परमाणु रसायन: Difference between revisions

From Vigyanwiki
(Created page with "{{Short description|Branch of chemistry dealing with radioactivity, transmutation and other nuclear processes}} thumb|[[अल्फा क्षय...")
 
No edit summary
Line 2: Line 2:
[[File:Alpha Decay.svg|thumb|[[अल्फा क्षय]] एक प्रकार का रेडियोधर्मी क्षय है, जिसमें एक परमाणु नाभिक एक [[अल्फा कण]] का उत्सर्जन करता है, और इस तरह एक परमाणु में परिवर्तित (या क्षय) होता है, जिसकी द्रव्यमान संख्या 4 से कम हो जाती है और [[परमाणु संख्या]] 2 से कम हो जाती है।]]परमाणु [[रसायन विज्ञान]] रसायन विज्ञान का उप-क्षेत्र है जो [[रेडियोधर्मिता]], परमाणु प्रक्रियाओं और परमाणुओं के नाभिक में परिवर्तन, जैसे परमाणु संक्रामण और परमाणु गुणों से संबंधित है।
[[File:Alpha Decay.svg|thumb|[[अल्फा क्षय]] एक प्रकार का रेडियोधर्मी क्षय है, जिसमें एक परमाणु नाभिक एक [[अल्फा कण]] का उत्सर्जन करता है, और इस तरह एक परमाणु में परिवर्तित (या क्षय) होता है, जिसकी द्रव्यमान संख्या 4 से कम हो जाती है और [[परमाणु संख्या]] 2 से कम हो जाती है।]]परमाणु [[रसायन विज्ञान]] रसायन विज्ञान का उप-क्षेत्र है जो [[रेडियोधर्मिता]], परमाणु प्रक्रियाओं और परमाणुओं के नाभिक में परिवर्तन, जैसे परमाणु संक्रामण और परमाणु गुणों से संबंधित है।


यह [[रेडियोधर्मी]] तत्वों जैसे कि [[एक्टिनाइड्स]], [[रेडियम]] और रेडॉन के साथ-साथ उपकरण (जैसे परमाणु रिएक्टरों) से जुड़े रसायन विज्ञान है जो परमाणु प्रक्रियाओं को करने के लिए डिज़ाइन किए गए हैं। इसमें सतहों का क्षरण और सामान्य और असामान्य दोनों स्थितियों में व्यवहार शामिल है (जैसे परमाणु दुर्घटनाओं के दौरान)। परमाणु अपशिष्ट भंडारण या निपटान स्थल में रखे जाने के बाद वस्तुओं और सामग्रियों का व्यवहार एक महत्वपूर्ण क्षेत्र है।
यह [[रेडियोधर्मी]] तत्वों जैसे कि [[एक्टिनाइड्स]], [[रेडियम]] और रेडॉन के साथ-साथ उपकरण (जैसे परमाणु रिएक्टरों) से जुड़ा रसायन विज्ञान है जो परमाणु प्रक्रियाओं को करने के लिए डिज़ाइन किया गया हैं। इसमें सतहों का क्षरण और सामान्य और असामान्य संचालन  (जैसे किसी दुर्घटना के समय)दोनों स्थितियों में व्यवहार सम्मिलित  है। परमाणु अपशिष्ट भंडारण या निपटान स्थल में रखे जाने के बाद वस्तुओं और पदार्थों का व्यवहार एक महत्वपूर्ण क्षेत्र है।


इसमें जीवित जानवरों, पौधों और अन्य सामग्रियों के भीतर विकिरण के अवशोषण के परिणामस्वरूप होने वाले रासायनिक प्रभावों का अध्ययन शामिल है। [[विकिरण रसायन]] बहुत अधिक [[विकिरण जीव विज्ञान]] को नियंत्रित करता है क्योंकि विकिरण का आणविक पैमाने पर जीवित चीजों पर प्रभाव पड़ता है। इसे दूसरे तरीके से समझाने के लिए, विकिरण एक जीव के भीतर जैव रसायन को बदल देता है, जैव-अणुओं का परिवर्तन फिर रसायन को बदल देता है जो जीव के भीतर होता है; रसायन विज्ञान में यह परिवर्तन तब एक जैविक परिणाम को जन्म दे सकता है। नतीजतन, परमाणु रसायन चिकित्सा उपचार (जैसे [[कैंसर]] [[रेडियोथेरेपी]]) की समझ में काफी मदद करता है और इन उपचारों को बेहतर बनाने में सक्षम बनाता है।
इसमें जीवित जानवरों, पौधों और अन्य पदार्थों के भीतर विकिरण के अवशोषण के परिणामस्वरूप होने वाले रासायनिक प्रभावों का अध्ययन सम्मिलित  है। [[विकिरण रसायन]] [[विकिरण जीव विज्ञान]] के अधिकांश भाग को नियंत्रित करता है क्योंकि विकिरण का आणविक स्तर पर जीवित चीजों पर प्रभाव पड़ता है।। इसे दूसरे तरीके से समझाने के लिए, विकिरण एक जीव के भीतर जैव रसायन को बदल देता है, जैव-अणुओं का परिवर्तन फिर रसायन को बदल देता है जो जीव के भीतर होता है; रसायन विज्ञान में यह परिवर्तन तब एक जैविक परिणाम को जन्म दे सकता है। नतीजतन, परमाणु रसायन चिकित्सा उपचार (जैसे [[कैंसर]] [[रेडियोथेरेपी]]) की समझ में अत्यन्त मदद करता है और इन उपचारों को उत्कृष्ट बनाने में सक्षम बनाता है।


इसमें कई प्रक्रियाओं के लिए रेडियोधर्मी स्रोतों के उत्पादन और उपयोग का अध्ययन शामिल है। इनमें चिकित्सा अनुप्रयोगों में रेडियोथेरेपी शामिल हैं; उद्योग, विज्ञान और पर्यावरण के भीतर रेडियोधर्मी ट्रैसर का उपयोग, और [[ पॉलीमर ]] जैसी सामग्री को संशोधित करने के लिए विकिरण का उपयोग।<ref>{{cite document|title=पॉलिमर का विकिरण-ऑक्सीकरण|first1=R. L.|last1=Clough|first2=K. T.|last2=Gillen|date=1 January 1989|osti = 6050016}}</ref>
इसमें विभिन्न प्रक्रियाओं के लिए रेडियोधर्मी स्रोतों के उत्पादन और उपयोग का अध्ययन सम्मिलित  है। इनमें चिकित्सा अनुप्रयोगों में रेडियोथेरेपी सम्मिलित  हैं; उद्योग, विज्ञान और पर्यावरण के भीतर रेडियोधर्मी ट्रैसर का उपयोग, और [[ पॉलीमर ]]जैसे पदार्थों को संशोधित करने के लिए विकिरण का उपयोग।<ref>{{cite document|title=पॉलिमर का विकिरण-ऑक्सीकरण|first1=R. L.|last1=Clough|first2=K. T.|last2=Gillen|date=1 January 1989|osti = 6050016}}</ref>
इसमें मानव गतिविधि के गैर-रेडियोधर्मी क्षेत्रों में परमाणु प्रक्रियाओं का अध्ययन और उपयोग भी शामिल है। उदाहरण के लिए, परमाणु चुंबकीय अनुनाद (NMR) स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग आमतौर पर सिंथेटिक [[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] और [[भौतिक रसायन]] विज्ञान में और [[ मैक्रोमोलेक्यूलर रसायन विज्ञान ]] | मैक्रो-आणविक रसायन विज्ञान में संरचनात्मक विश्लेषण के लिए किया जाता है।
 
इसमें मानव गतिविधि के गैर-रेडियोधर्मी क्षेत्रों में परमाणु प्रक्रियाओं का अध्ययन और उपयोग भी सम्मिलित  है। उदाहरण के लिए, परमाणु चुंबकीय अनुनाद (NMR) स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग सामान्यतः सिंथेटिक [[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] और [[भौतिक रसायन]] विज्ञान में और [[ मैक्रोमोलेक्यूलर रसायन विज्ञान | मैक्रोमोलेक्यूलर रसायन विज्ञान]] में संरचनात्मक विश्लेषण के लिए किया जाता है।


== इतिहास ==
== इतिहास ==
1882 में विल्हेम रॉन्टगन द्वारा एक्स-रे की खोज के बाद, कई वैज्ञानिकों ने आयनकारी विकिरण पर काम करना शुरू किया। इनमें से एक [[हेनरी बेकरेल]] थे, जिन्होंने [[स्फुरदीप्ति]] और [[फोटोग्राफिक प्लेट]]ों के काले होने के बीच संबंधों की जांच की। जब बेकरेल (फ्रांस में काम कर रहे) ने पाया कि, ऊर्जा के किसी बाहरी स्रोत के बिना, यूरेनियम ने किरणें उत्पन्न कीं जो फोटोग्राफिक प्लेट को काला (या कोहरा) कर सकती थीं, तो रेडियोधर्मिता की खोज की गई। मैरी क्यूरी | मैरी स्कोलोडोव्स्का-क्यूरी (पेरिस में कार्यरत) और उनके पति [[पियरे क्यूरी]] ने यूरेनियम अयस्क से दो नए रेडियोधर्मी तत्वों को अलग किया। प्रत्येक रासायनिक पृथक्करण के बाद रेडियोधर्मिता किस धारा में थी, इसकी पहचान करने के लिए उन्होंने रेडियोधर्मी विधियों का उपयोग किया; उन्होंने यूरेनियम अयस्क को उस समय ज्ञात विभिन्न रासायनिक तत्वों में से प्रत्येक में अलग किया, और प्रत्येक अंश की रेडियोधर्मिता को मापा। इसके बाद उन्होंने इन रेडियोधर्मी अंशों को और अलग करने का प्रयास किया, एक उच्च विशिष्ट गतिविधि (रेडियोधर्मिता को द्रव्यमान से विभाजित) के साथ एक छोटे अंश को अलग करने के लिए। इस तरह उन्होंने [[ एक विशेष तत्त्व जिस का प्रभाव रेडियो पर पड़ता है ]] और रेडियम को अलग कर लिया। लगभग 1901 में यह देखा गया कि विकिरण की उच्च मात्रा मनुष्यों में चोट का कारण बन सकती है। हेनरी बेकरेल ने अपनी जेब में रेडियम का एक नमूना रखा था और इसके परिणामस्वरूप उन्हें अत्यधिक स्थानीयकृत खुराक का सामना करना पड़ा जिसके परिणामस्वरूप विकिरण जल गया।<ref>{{cite web |url=http://www.britannica.com/nobel/micro/59_13.html |title=बेकरेल, (एंटोनी-) हेनरी|website=www.britannica.com |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20020912031119/http://www.britannica.com/nobel/micro/59_13.html |archive-date=2002-09-12}}</ref> इस चोट के परिणामस्वरूप विकिरण के जैविक गुणों की जांच की जा रही थी, जिसके परिणामस्वरूप समय के साथ चिकित्सा उपचार का विकास हुआ।
1882 में विल्हेम रॉन्टगन द्वारा एक्स-रे की खोज के बाद, कई वैज्ञानिकों ने आयनकारी विकिरण पर काम करना शुरू किया। इनमें से एक [[हेनरी बेकरेल]] थे, जिन्होंने [[स्फुरदीप्ति]] और [[Index.php?title=फोटोग्राफिक प्लेटो|फोटोग्राफिक प्लेटो]] के काले होने के बीच संबंधों की जांच की। जब बेकरेल (फ्रांस में कार्यरत) ने पाया कि, ऊर्जा के किसी बाहरी स्रोत के बिना, यूरेनियम ने किरणें उत्पन्न कीं जो फोटोग्राफिक प्लेट को काला (या कोहरा) कर सकती थीं, तो रेडियोधर्मिता की खोज की गई। मैरी स्कोलोडोव्स्का-क्यूरी (पेरिस में कार्यरत) और उनके पति [[पियरे क्यूरी]] ने यूरेनियम अयस्क से दो नए रेडियोधर्मी तत्वों को अलग किया। प्रत्येक रासायनिक पृथक्करण के बाद रेडियोधर्मिता किस धारा में थी, इसकी पहचान करने के लिए उन्होंने रेडियोधर्मी विधियों का उपयोग किया; उन्होंने यूरेनियम अयस्क को उस समय ज्ञात विभिन्न रासायनिक तत्वों में से प्रत्येक में अलग किया, और प्रत्येक अंश की रेडियोधर्मिता को मापा।फिर उन्होंने इन रेडियोधर्मी अंशों को और अधिक अलग करने का प्रयास किया, ताकि उच्च विशिष्ट गतिविधि (द्रव्यमान द्वारा विभाजित रेडियोधर्मिता) के साथ एक छोटे अंश को अलग किया जा सके। इस प्रकार, उन्होंने पोलोनियम और रेडियम को अलग कर दिया। लगभग 1901 में यह देखा गया कि विकिरण की उच्च मात्रा मनुष्यों में चोट का कारण बन सकती है। हेनरी बेकरेल ने अपनी जेब में रेडियम का एक नमूना रखा था और परिणामस्वरूप उन्हें अत्यधिक स्थानीयकृत खुराक का सामना करना पड़ा जिसके परिणामस्वरूप विकिरण ताम्रता हो गयी।<ref>{{cite web |url=http://www.britannica.com/nobel/micro/59_13.html |title=बेकरेल, (एंटोनी-) हेनरी|website=www.britannica.com |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20020912031119/http://www.britannica.com/nobel/micro/59_13.html |archive-date=2002-09-12}}</ref> इस चोट के परिणामस्वरूप विकिरण के जैविक गुणों की जांच की जा रही थी, जिसके परिणामस्वरूप समय के साथ चिकित्सा उपचार का विकास हुआ।
   
   
कनाडा और इंग्लैंड में काम कर रहे [[अर्नेस्ट रदरफोर्ड]] ने दिखाया कि रेडियोधर्मी क्षय को एक साधारण समीकरण (एक रेखीय प्रथम डिग्री व्युत्पन्न समीकरण, जिसे अब दर समीकरण#प्रथम-क्रम प्रतिक्रियाएँ कहा जाता है) द्वारा वर्णित किया जा सकता है, जिसका अर्थ है कि किसी दिए गए रेडियोधर्मी पदार्थ की विशेषता आधा- जीवन (किसी स्रोत में मौजूद रेडियोधर्मिता की मात्रा के आधे से कम होने में लगने वाला समय)। उन्होंने अल्फा क्षय, [[बीटा क्षय]] और [[गामा क्षय]] शब्द भी गढ़े, उन्होंने [[[[नाइट्रोजन-13]]]] को [[ऑक्सीजन]] में परिवर्तित किया, और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि उन्होंने गीजर-मार्सडेन प्रयोग (गोल्ड फ़ॉइल प्रयोग) आयोजित करने वाले छात्रों की देखरेख की, जिसमें दिखाया गया कि '[[ बेर का हलवा मॉडल ]]' परमाणु गलत था। 1904 में जे जे थॉमसन द्वारा प्रस्तावित प्लम पुडिंग मॉडल में, परमाणु इलेक्ट्रॉनों के ऋणात्मक आवेश को संतुलित करने के लिए सकारात्मक आवेश के 'बादल' से घिरे इलेक्ट्रॉनों से बना होता है। रदरफोर्ड के लिए, गोल्ड फ़ॉइल प्रयोग का तात्पर्य था कि धनात्मक आवेश एक बहुत छोटे नाभिक तक सीमित था, जो पहले [[रदरफोर्ड मॉडल]] की ओर ले जाता था, और अंततः परमाणु के [[बोहर मॉडल]] तक, जहाँ सकारात्मक नाभिक नकारात्मक इलेक्ट्रॉनों से घिरा होता है।
कनाडा और इंग्लैंड में काम कर रहे [[अर्नेस्ट रदरफोर्ड]] ने दिखाया कि एक साधारण समीकरण (एक रैखिक प्रथम डिग्री व्युत्पन्न समीकरण, जिसे अब प्रथम क्रम गतिकी कहा जाता है) द्वारा वर्णित किया जा सकता है, जिसका अर्थ है कि किसी दिए गए रेडियोधर्मी पदार्थ की विशेषता आधा- जीवन (किसी स्रोत में उपस्थित रेडियोधर्मिता की मात्रा को आधे से कम करने में लगने वाला समय)। उन्होंने अल्फा, [[Index.php?title=बीटा|बीटा]] और [[Index.php?title=गामा|गामा]] शब्द भी गढ़े, उन्होंने [[[[नाइट्रोजन-13]]]] को [[ऑक्सीजन]] में परिवर्तित किया, और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि उन्होंने गीजर-मार्सडेन प्रयोग (सोने की पन्नी प्रयोग) आयोजित करने वाले छात्रों की देखरेख की, जिसमें दिखाया गया कि '[[Index.php?title=प्लम पुडिंग मॉडल|प्लम पुडिंग मॉडल]]' गलत था। 1904 में जे जे थॉमसन द्वारा प्रस्तावित प्लम पुडिंग मॉडल में, परमाणु इलेक्ट्रॉनों के ऋणात्मक आवेश को संतुलित करने के लिए सकारात्मक आवेश के 'बादल' से घिरे इलेक्ट्रॉनों से बना होता है। रदरफोर्ड के लिए, सोने की पन्नी प्रयोग का तात्पर्य था कि धनात्मक आवेश एक बहुत छोटे नाभिक तक सीमित था, जो पहले [[रदरफोर्ड मॉडल]] की ओर ले जाता था, और अंततः परमाणु के [[बोहर मॉडल]] तक, जहाँ सकारात्मक नाभिक नकारात्मक इलेक्ट्रॉनों से घिरा होता है।


1934 में, [[मैरी क्यूरी]] की बेटी (इरेने जोलियोट-क्यूरी) और दामाद (फ्रेडेरिक जूलियट-क्यूरी) [[कृत्रिम रेडियोधर्मिता]] बनाने वाले पहले व्यक्ति थे: उन्होंने न्यूट्रॉन-कम आइसोटोप नाइट्रोजन -13 बनाने के लिए अल्फा कणों के साथ बोरॉन पर बमबारी की; यह आइसोटोप [[पोजीट्रान]] उत्सर्जित करता है।<ref>{{cite web|url=http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1935/joliot-fred-bio.html|title=Frédéric Joliot - Biographical|website=nobelprize.org|access-date=1 April 2018}}</ref> इसके अलावा, उन्होंने नए रेडियोआइसोटोप बनाने के लिए [[न्यूट्रॉन]] के साथ [[ अल्युमीनियम ]] और [[ मैगनीशियम ]] पर बमबारी की।
1934 में, [[मैरी क्यूरी]] की बेटी (इरेने जोलियोट-क्यूरी) और दामाद (फ्रेडेरिक जूलियट-क्यूरी) [[कृत्रिम रेडियोधर्मिता]] बनाने वाले पहले व्यक्ति थे: उन्होंने न्यूट्रॉन-गरीब समस्थानिक नाइट्रोजन -13 बनाने के लिए अल्फा कणों के साथ बोरान पर बमबारी की; यह समस्थानिक [[पोजीट्रान]] उत्सर्जित करता है।<ref>{{cite web|url=http://nobelprize.org/nobel_prizes/chemistry/laureates/1935/joliot-fred-bio.html|title=Frédéric Joliot - Biographical|website=nobelprize.org|access-date=1 April 2018}}</ref> इसके अतिरिक्त, उन्होंने नए विकिरण समस्थानिक बनाने के लिए [[न्यूट्रॉन]] के साथ [[ अल्युमीनियम ]] और [[ मैगनीशियम ]] पर बमबारी की।


1920 के दशक की शुरुआत में [[ओटो हैन]] ने अनुसंधान की एक नई पंक्ति बनाई। उत्सर्जन पद्धति का उपयोग करते हुए, जिसे उन्होंने हाल ही में विकसित किया था, और उत्सर्जन की क्षमता, उन्होंने सामान्य रासायनिक और भौतिक-रासायनिक प्रश्नों के शोध के लिए लागू रेडियोकेमिस्ट्री के रूप में जाना जाता है। 1936 में कॉर्नेल यूनिवर्सिटी प्रेस ने [[ एप्लाइड रेडियोकैमिस्ट्री ]] शीर्षक से अंग्रेजी (और बाद में रूसी में) में एक पुस्तक प्रकाशित की, जिसमें हैन द्वारा दिए गए व्याख्यान शामिल थे, जब वह 1933 में न्यूयॉर्क के इथाका में [[कॉर्नेल विश्वविद्यालय]] में विजिटिंग प्रोफेसर थे। इस महत्वपूर्ण प्रकाशन में एक 1930 और 1940 के दशक के दौरान संयुक्त राज्य अमेरिका, यूनाइटेड किंगडम, फ्रांस और सोवियत संघ में लगभग सभी परमाणु रसायनज्ञों और भौतिकविदों पर बड़ा प्रभाव पड़ा, जिसने आधुनिक परमाणु रसायन विज्ञान की नींव रखी।{{sfn|Hahn|1966|pp=ix–x}}
1920 के दशक की शुरुआत में [[ओटो हैन]] ने अनुसंधान की एक नई पंक्ति बनाई।उत्सर्जन विधि" का उपयोग करते हुए, जिसे उन्होंने हाल ही में विकसित किया था,और "उत्सर्जन क्षमता" का उपयोग करते हुए, उन्होंने सामान्य रासायनिक और भौतिक-रासायनिक प्रश्नों के शोध के लिए "एप्लाइड रेडियोकैमिस्ट्री" के रूप में जाना जाने लगा।। 1936 में कॉर्नेल यूनिवर्सिटी प्रेस ने [[ एप्लाइड रेडियोकैमिस्ट्री ]] शीर्षक से अंग्रेजी (और बाद में रूसी में) में एक पुस्तक प्रकाशित की, जिसमें हैन द्वारा दिए गए व्याख्यान सम्मिलित  थे, जब वह 1933 में न्यूयॉर्क के इथाका में [[कॉर्नेल विश्वविद्यालय]] में विजिटिंग प्रोफेसर थे। इस महत्वपूर्ण प्रकाशन में एक 1930 और 1940 के दशक के दौरान संयुक्त राज्य अमेरिका, यूनाइटेड किंगडम, फ्रांस और सोवियत संघ में लगभग सभी परमाणु रसायनज्ञों और भौतिकविदों पर बड़ा प्रभाव पड़ा, जिसने आधुनिक परमाणु रसायन विज्ञान की नींव रखी।{{sfn|Hahn|1966|pp=ix–x}}
हैन और [[लिसा मीटनर]] ने रेडियम के रेडियोधर्मी समस्थानिकों, [[थोरियम के समस्थानिक]]ों, [[प्रोटैक्टीनियम के समस्थानिक]]ों और [[यूरेनियम के समस्थानिक]]ों की खोज की। उन्होंने रेडियोधर्मी पुनरावृत्ति और परमाणु समावयवता की घटनाओं की भी खोज की, और रुबिडियम-स्ट्रोंटियम डेटिंग का बीड़ा उठाया। 1938 में, हैन, लिस मीटनर और [[फ्रिट्ज स्ट्रैसमैन]] ने [[परमाणु विखंडन]] की खोज की, जिसके लिए हैन को रसायन विज्ञान के लिए 1944 का नोबेल पुरस्कार मिला। परमाणु विखंडन परमाणु रिएक्टरों और [[परमाणु हथियार]]ों का आधार था। हान को परमाणु रसायन विज्ञान का जनक कहा जाता है<ref>{{cite web |last1=Tietz |first1=Tabea |title=Otto Hahn – the Father of Nuclear Chemistry |url=http://scihi.org/otto-hahn-nuclear-chemistry/ |website=SciHi Blog |date=8 March 2018}}</ref><ref>{{cite web |title=ओटो हैन|url=https://www.atomicheritage.org/profile/otto-hahn |website=Atomic Heritage Foundation |language=en}}</ref><ref>{{cite web |title=Father of Nuclear Chemistry – Otto Emil Hahn |url=https://kemicalinfo.com/articles/father-of-nuclear-chemistry-otto-emil-hahn/ |website=Kemicalinfo|date=20 May 2020 }}</ref> और परमाणु विखंडन के गॉडफादर।<ref>{{cite web |title=A Lifetime of Fission: The Discovery of Nuclear Energy |url=https://www.lindau-nobel.org/blog-lifetime-of-fission/ |website=Lindau Nobel Laureate Meetings |date=11 February 2019}}</ref>
हैन और [[लिसा मीटनर]] ने रेडियम के रेडियोधर्मी समस्थानिकों, [[थोरियम के समस्थानिक]]ों, [[प्रोटैक्टीनियम के समस्थानिक]]ों और [[यूरेनियम के समस्थानिक]]ों की खोज की। उन्होंने रेडियोधर्मी पुनरावृत्ति और परमाणु समावयवता की घटनाओं की भी खोज की, और रुबिडियम-स्ट्रोंटियम डेटिंग का बीड़ा उठाया। 1938 में, हैन, लिस मीटनर और [[फ्रिट्ज स्ट्रैसमैन]] ने [[परमाणु विखंडन]] की खोज की, जिसके लिए हैन को रसायन विज्ञान के लिए 1944 का नोबेल पुरस्कार मिला। परमाणु विखंडन परमाणु रिएक्टरों और [[परमाणु हथियार]]ों का आधार था। हान को परमाणु रसायन विज्ञान का जनक कहा जाता है<ref>{{cite web |last1=Tietz |first1=Tabea |title=Otto Hahn – the Father of Nuclear Chemistry |url=http://scihi.org/otto-hahn-nuclear-chemistry/ |website=SciHi Blog |date=8 March 2018}}</ref><ref>{{cite web |title=ओटो हैन|url=https://www.atomicheritage.org/profile/otto-hahn |website=Atomic Heritage Foundation |language=en}}</ref><ref>{{cite web |title=Father of Nuclear Chemistry – Otto Emil Hahn |url=https://kemicalinfo.com/articles/father-of-nuclear-chemistry-otto-emil-hahn/ |website=Kemicalinfo|date=20 May 2020 }}</ref> और परमाणु विखंडन के गॉडफादर।<ref>{{cite web |title=A Lifetime of Fission: The Discovery of Nuclear Energy |url=https://www.lindau-nobel.org/blog-lifetime-of-fission/ |website=Lindau Nobel Laureate Meetings |date=11 February 2019}}</ref>
== मुख्य क्षेत्र ==
== मुख्य क्षेत्र ==
[[रेडियो रसायन]] रेडियोधर्मी सामग्रियों का रसायन है, जिसमें तत्वों के रेडियोधर्मी समस्थानिकों का उपयोग गैर-रेडियोधर्मी समस्थानिकों के गुणों और [[रासायनिक प्रतिक्रिया]]ओं का अध्ययन करने के लिए किया जाता है (अक्सर रेडियोरसायन के भीतर रेडियोधर्मिता की अनुपस्थिति एक पदार्थ को निष्क्रिय होने के रूप में वर्णित करती है क्योंकि समस्थानिक स्थिर होते हैं ).
[[रेडियो रसायन]] रेडियोधर्मी पदार्थों का रसायन है, जिसमें तत्वों के रेडियोधर्मी समस्थानिकों का उपयोग गैर-रेडियोधर्मी समस्थानिकों के गुणों और [[रासायनिक प्रतिक्रिया]]ओं का अध्ययन करने के लिए किया जाता है (अक्सर रेडियोरसायन के भीतर रेडियोधर्मिता की अनुपस्थिति एक पदार्थ को निष्क्रिय होने के रूप में वर्णित करती है क्योंकि समस्थानिक स्थिर होते हैं ).


अधिक जानकारी के लिए कृपया रेडियोरसायन पर पृष्ठ देखें।
अधिक जानकारी के लिए कृपया रेडियोरसायन पर पृष्ठ देखें।


===विकिरण रसायन ===
===विकिरण रसायन ===
विकिरण रसायन पदार्थ पर विकिरण के रासायनिक प्रभावों का अध्ययन है; यह रेडियोकैमिस्ट्री से बहुत अलग है क्योंकि विकिरण द्वारा रासायनिक रूप से परिवर्तित की जा रही सामग्री में रेडियोधर्मिता मौजूद होने की आवश्यकता नहीं है। एक उदाहरण पानी का [[हाइड्रोजन]] गैस और [[हाइड्रोजन पेरोक्साइड]] में रूपांतरण है। विकिरण रसायन से पहले, आमतौर पर यह माना जाता था कि शुद्ध पानी को नष्ट नहीं किया जा सकता।<ref name=":0">{{Cite journal|last=Jonah|first=Charles D.|date=November 1995|title=जल के विकिरण रसायन का संक्षिप्त इतिहास|journal=Radiation Research|volume=144|issue=2|pages=141–147|doi=10.2307/3579253|jstor=3579253|pmid=7480640|bibcode=1995RadR..144..141J}}</ref>
विकिरण रसायन पदार्थ पर विकिरण के रासायनिक प्रभावों का अध्ययन है; यह रेडियोकैमिस्ट्री से बहुत अलग है क्योंकि विकिरण द्वारा रासायनिक रूप से परिवर्तित की जा रही सामग्री में रेडियोधर्मिता उपस्थित होने की आवश्यकता नहीं है। एक उदाहरण पानी का [[हाइड्रोजन]] गैस और [[हाइड्रोजन पेरोक्साइड]] में रूपांतरण है। विकिरण रसायन से पहले, सामान्यतः यह माना जाता था कि शुद्ध पानी को नष्ट नहीं किया जा सकता।<ref name=":0">{{Cite journal|last=Jonah|first=Charles D.|date=November 1995|title=जल के विकिरण रसायन का संक्षिप्त इतिहास|journal=Radiation Research|volume=144|issue=2|pages=141–147|doi=10.2307/3579253|jstor=3579253|pmid=7480640|bibcode=1995RadR..144..141J}}</ref>
प्रारंभिक प्रयोग पदार्थ पर विकिरण के प्रभाव को समझने पर केंद्रित थे। एक एक्स-रे जनरेटर का उपयोग करते हुए, ह्यूगो फ्रिक ने विकिरण के जैविक प्रभावों का अध्ययन किया क्योंकि यह एक सामान्य उपचार विकल्प और निदान पद्धति बन गया।<ref name=":0" />फ्रिक ने प्रस्तावित किया और बाद में साबित किया कि एक्स-रे से ऊर्जा पानी को सक्रिय पानी में परिवर्तित करने में सक्षम थी, जिससे यह विघटित प्रजातियों के साथ प्रतिक्रिया कर सके।<ref>{{Cite journal|last=Allen|first=A. O.|date=September 1962|title=Hugo Fricke and the Development of Radiation Chemistry: A Perspective View|url=https://www.osti.gov/biblio/12490813|journal=Radiation Chemistry|volume=17|issue=3|pages=254–261|doi=10.2307/3571090|osti=12490813|jstor=3571090|bibcode=1962RadR...17..254A}}</ref>
प्रारंभिक प्रयोग पदार्थ पर विकिरण के प्रभाव को समझने पर केंद्रित थे। एक एक्स-रे जनरेटर का उपयोग करते हुए, ह्यूगो फ्रिक ने विकिरण के जैविक प्रभावों का अध्ययन किया क्योंकि यह एक सामान्य उपचार विकल्प और निदान पद्धति बन गया।<ref name=":0" />फ्रिक ने प्रस्तावित किया और बाद में साबित किया कि एक्स-रे से ऊर्जा पानी को सक्रिय पानी में परिवर्तित करने में सक्षम थी, जिससे यह विघटित प्रजातियों के साथ प्रतिक्रिया कर सके।<ref>{{Cite journal|last=Allen|first=A. O.|date=September 1962|title=Hugo Fricke and the Development of Radiation Chemistry: A Perspective View|url=https://www.osti.gov/biblio/12490813|journal=Radiation Chemistry|volume=17|issue=3|pages=254–261|doi=10.2307/3571090|osti=12490813|jstor=3571090|bibcode=1962RadR...17..254A}}</ref>


Line 37: Line 36:
{{see also|nuclear physics|nuclear reactions}}
{{see also|nuclear physics|nuclear reactions}}


परमाणु विखंडन और [[परमाणु संलयन]] जैसी परमाणु प्रतिक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए रेडियोकैमिस्ट्री और विकिरण रसायन शास्त्र का संयोजन उपयोग किया जाता है। परमाणु विखंडन के लिए कुछ शुरुआती सबूत [[बेरियम]] के एक अल्पकालिक रेडियोआइसोटोप का निर्माण था जिसे [[न्यूट्रॉन]] विकिरणित यूरेनियम से अलग किया गया था (<sup>139</sup>बा, 83 मिनट की अर्ध-आयु के साथ और <sup>140</sup>Ba, 12.8 दिनों के आधे जीवन के साथ, यूरेनियम के प्रमुख [[विखंडन उत्पाद]] हैं)। उस समय, यह सोचा गया था कि यह एक नया रेडियम आइसोटोप था, क्योंकि यह तब रेडियम के अलगाव में सहायता के लिए बेरियम सल्फेट वाहक अवक्षेपण का उपयोग करने के लिए मानक रेडियोकेमिकल अभ्यास था।<ref>[http://chemcases.com/nuclear/nc-03.htm {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070123030509/http://www.chemcases.com/nuclear/nc-03.htm |date=2007-01-23 }}</ref> हाल ही में, नए 'अतिभारी' तत्वों को बनाने की कोशिश करने के लिए रेडियोरासायनिक विधियों और परमाणु भौतिकी के संयोजन का उपयोग किया गया है; ऐसा माना जाता है कि रिश्तेदार स्थिरता के द्वीप मौजूद हैं जहां न्यूक्लाइड्स का आधा जीवन है, इस प्रकार नए तत्वों की वजन योग्य मात्रा को अलग करने में सक्षम बनाता है। परमाणु विखंडन की मूल खोज के अधिक विवरण के लिए ओटो हैन का काम देखें।<ref>Meitner L, Frisch OR (1939) Disintegration of uranium by neutrons: a new type of nuclear reaction ''Nature'' '''143''':239-240 {{cite web |url=http://dbhs.wvusd.k12.ca.us/webdocs/Chem-History/Meitner-Fission-1939.html |title=Discovery of Fission |access-date=2008-04-18 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20080418075443/http://dbhs.wvusd.k12.ca.us/webdocs/Chem-History/Meitner-Fission-1939.html |archive-date=2008-04-18 }}</ref>
परमाणु विखंडन और [[परमाणु संलयन]] जैसी परमाणु प्रतिक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए रेडियोकैमिस्ट्री और विकिरण रसायन शास्त्र का संयोजन उपयोग किया जाता है। परमाणु विखंडन के लिए कुछ शुरुआती सबूत [[बेरियम]] के एक अल्पकालिक विकिरण समस्थानिक का निर्माण था जिसे [[न्यूट्रॉन]] विकिरणित यूरेनियम से अलग किया गया था (<sup>139</sup>बा, 83 मिनट की अर्ध-आयु के साथ और <sup>140</sup>Ba, 12.8 दिनों के आधे जीवन के साथ, यूरेनियम के प्रमुख [[विखंडन उत्पाद]] हैं)। उस समय, यह सोचा गया था कि यह एक नया रेडियम समस्थानिक था, क्योंकि यह तब रेडियम के अलगाव में सहायता के लिए बेरियम सल्फेट वाहक अवक्षेपण का उपयोग करने के लिए मानक रेडियोकेमिकल अभ्यास था।<ref>[http://chemcases.com/nuclear/nc-03.htm {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20070123030509/http://www.chemcases.com/nuclear/nc-03.htm |date=2007-01-23 }}</ref> हाल ही में, नए 'अतिभारी' तत्वों को बनाने की कोशिश करने के लिए रेडियोरासायनिक विधियों और परमाणु भौतिकी के संयोजन का उपयोग किया गया है; ऐसा माना जाता है कि रिश्तेदार स्थिरता के द्वीप उपस्थित हैं जहां न्यूक्लाइड्स का आधा जीवन है, इस प्रकार नए तत्वों की वजन योग्य मात्रा को अलग करने में सक्षम बनाता है। परमाणु विखंडन की मूल खोज के अधिक विवरण के लिए ओटो हैन का काम देखें।<ref>Meitner L, Frisch OR (1939) Disintegration of uranium by neutrons: a new type of nuclear reaction ''Nature'' '''143''':239-240 {{cite web |url=http://dbhs.wvusd.k12.ca.us/webdocs/Chem-History/Meitner-Fission-1939.html |title=Discovery of Fission |access-date=2008-04-18 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20080418075443/http://dbhs.wvusd.k12.ca.us/webdocs/Chem-History/Meitner-Fission-1939.html |archive-date=2008-04-18 }}</ref>




=== [[परमाणु ईंधन चक्र]] ===
=== [[परमाणु ईंधन चक्र]] ===


यह परमाणु ईंधन चक्र के किसी भी हिस्से से जुड़ा रसायन है, जिसमें [[परमाणु पुनर्संसाधन]] भी शामिल है। ईंधन चक्र में ईंधन उत्पादन, खनन, अयस्क प्रसंस्करण और संवर्धन से ईंधन उत्पादन (चक्र का फ्रंट-एंड) में शामिल सभी संचालन शामिल हैं। इसमें चक्र के पिछले सिरे से पहले 'इन-पाइल' व्यवहार (रिएक्टर में ईंधन का उपयोग) भी शामिल है। बैक एंड में उपयोग किए गए परमाणु ईंधन का प्रबंधन या तो [[खर्च किए गए ईंधन पूल]] या सूखे भंडारण में होता है, इससे पहले कि इसे भूमिगत अपशिष्ट स्टोर या परमाणु पुनर्संसाधन में निपटाया जाए।
यह परमाणु ईंधन चक्र के किसी भी हिस्से से जुड़ा रसायन है, जिसमें [[परमाणु पुनर्संसाधन]] भी सम्मिलित  है। ईंधन चक्र में ईंधन उत्पादन, खनन, अयस्क प्रसंस्करण और संवर्धन से ईंधन उत्पादन (चक्र का फ्रंट-एंड) में सम्मिलित  सभी संचालन सम्मिलित  हैं। इसमें चक्र के पिछले सिरे से पहले 'इन-पाइल' व्यवहार (रिएक्टर में ईंधन का उपयोग) भी सम्मिलित  है। बैक एंड में उपयोग किए गए परमाणु ईंधन का प्रबंधन या तो [[खर्च किए गए ईंधन पूल]] या सूखे भंडारण में होता है, इससे पहले कि इसे भूमिगत अपशिष्ट स्टोर या परमाणु पुनर्संसाधन में निपटाया जाए।


==== सामान्य और असामान्य स्थितियां ====
==== सामान्य और असामान्य स्थितियां ====
Line 68: Line 67:
एक दूसरे निष्कर्षण एजेंट, ऑक्टाइल (फिनाइल) -एन, एन-डाइब्यूटाइल कार्बामॉयल्मिथाइल फॉस्फीन ऑक्साइड (CMPO) को ट्रिब्यूटाइलफॉस्फेट, (TBP) के साथ जोड़कर, PUREX प्रक्रिया को TRUEX (ट्रान्सयूरानिक एक्सट्रैक्शन) प्रक्रिया में बदल दिया जा सकता है, यह एक ऐसी प्रक्रिया है जो अमेरिका में Argonne National Laboratory द्वारा आविष्कार किया गया था, और इसे कचरे से ट्रांसयूरानिक धातुओं (Am/Cm) को हटाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। विचार यह है कि कचरे की अल्फा गतिविधि को कम करके, अधिकांश कचरे को अधिक आसानी से निपटाया जा सकता है। PUREX के साथ आम तौर पर यह प्रक्रिया एक सॉल्वेशन मैकेनिज्म द्वारा संचालित होती है।
एक दूसरे निष्कर्षण एजेंट, ऑक्टाइल (फिनाइल) -एन, एन-डाइब्यूटाइल कार्बामॉयल्मिथाइल फॉस्फीन ऑक्साइड (CMPO) को ट्रिब्यूटाइलफॉस्फेट, (TBP) के साथ जोड़कर, PUREX प्रक्रिया को TRUEX (ट्रान्सयूरानिक एक्सट्रैक्शन) प्रक्रिया में बदल दिया जा सकता है, यह एक ऐसी प्रक्रिया है जो अमेरिका में Argonne National Laboratory द्वारा आविष्कार किया गया था, और इसे कचरे से ट्रांसयूरानिक धातुओं (Am/Cm) को हटाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। विचार यह है कि कचरे की अल्फा गतिविधि को कम करके, अधिकांश कचरे को अधिक आसानी से निपटाया जा सकता है। PUREX के साथ आम तौर पर यह प्रक्रिया एक सॉल्वेशन मैकेनिज्म द्वारा संचालित होती है।


TRUEX के विकल्प के रूप में, मेलोंडायमाइड का उपयोग कर एक निष्कर्षण प्रक्रिया तैयार की गई है। डायमेक्स (डायमाइडएक्सट्रैक्शन) प्रक्रिया में [[कार्बन]], हाइड्रोजन, नाइट्रोजन और ऑक्सीजन के अलावा अन्य तत्वों वाले कार्बनिक कचरे के निर्माण से बचने का लाभ है। ऐसे जैविक कचरे को अम्लीय गैसों के निर्माण के बिना जलाया जा सकता है जो अम्लीय वर्षा में योगदान कर सकते हैं। डायमेक्स प्रक्रिया पर यूरोप में फ्रांसीसी कमिश्रिएट ए ल'एनर्जी परमाणु द्वारा काम किया जा रहा है। प्रक्रिया पर्याप्त रूप से परिपक्व है कि प्रक्रिया के मौजूदा ज्ञान के साथ एक औद्योगिक संयंत्र का निर्माण किया जा सकता है। PUREX के साथ आम तौर पर यह प्रक्रिया एक सॉल्वेशन मैकेनिज्म द्वारा संचालित होती है।<ref>http://www.nea.fr/html/trw/docs/mol98/session2/SIIpaper5.pdf {{Bare URL PDF|date=March 2022}}</ref><ref>http://www.nea.fr/html/trw/docs/mol98/session2/SIIpaper2.pdf {{Bare URL PDF|date=March 2022}}</ref>
TRUEX के विकल्प के रूप में, मेलोंडायमाइड का उपयोग कर एक निष्कर्षण प्रक्रिया तैयार की गई है। डायमेक्स (डायमाइडएक्सट्रैक्शन) प्रक्रिया में [[कार्बन]], हाइड्रोजन, नाइट्रोजन और ऑक्सीजन के अतिरिक्त अन्य तत्वों वाले कार्बनिक कचरे के निर्माण से बचने का लाभ है। ऐसे जैविक कचरे को अम्लीय गैसों के निर्माण के बिना जलाया जा सकता है जो अम्लीय वर्षा में योगदान कर सकते हैं। डायमेक्स प्रक्रिया पर यूरोप में फ्रांसीसी कमिश्रिएट ए ल'एनर्जी परमाणु द्वारा काम किया जा रहा है। प्रक्रिया पर्याप्त रूप से परिपक्व है कि प्रक्रिया के मौजूदा ज्ञान के साथ एक औद्योगिक संयंत्र का निर्माण किया जा सकता है। PUREX के साथ आम तौर पर यह प्रक्रिया एक सॉल्वेशन मैकेनिज्म द्वारा संचालित होती है।<ref>http://www.nea.fr/html/trw/docs/mol98/session2/SIIpaper5.pdf {{Bare URL PDF|date=March 2022}}</ref><ref>http://www.nea.fr/html/trw/docs/mol98/session2/SIIpaper2.pdf {{Bare URL PDF|date=March 2022}}</ref>
चयनात्मक Actinide निष्कर्षण (SANEX)। [[माइनर एक्टिनाइड्स]] के प्रबंधन के हिस्से के रूप में, यह प्रस्तावित किया गया है कि [[लैंथेनाइड्स]] और ट्रिवेलेंट माइनर एक्टिनाइड्स को डायमेक्स या ट्रूएक्स जैसी प्रक्रिया द्वारा प्युरेक्स [[ परिशोधित ]] से हटा दिया जाना चाहिए। अमेरिकियम जैसे एक्टिनाइड्स को या तो औद्योगिक स्रोतों में पुन: उपयोग करने या ईंधन के रूप में उपयोग करने की अनुमति देने के लिए लैंथेनाइड्स को हटा दिया जाना चाहिए। लैंथेनाइड्स में बड़े न्यूट्रॉन क्रॉस सेक्शन होते हैं और इसलिए वे न्यूट्रॉन से चलने वाली परमाणु प्रतिक्रिया को जहर देंगे। आज तक, SANEX प्रक्रिया के लिए निकासी प्रणाली को परिभाषित नहीं किया गया है, लेकिन वर्तमान में, कई अलग-अलग शोध समूह एक प्रक्रिया की दिशा में काम कर रहे हैं। उदाहरण के लिए, फ्रांसीसी कमिश्रिएट ए ल'एनर्जी एटॉमिक एक बिस्-ट्रायाज़िनिल पाइरीडीन (बीटीपी) आधारित प्रक्रिया पर काम कर रहा है।
चयनात्मक Actinide निष्कर्षण (SANEX)। [[माइनर एक्टिनाइड्स]] के प्रबंधन के हिस्से के रूप में, यह प्रस्तावित किया गया है कि [[लैंथेनाइड्स]] और ट्रिवेलेंट माइनर एक्टिनाइड्स को डायमेक्स या ट्रूएक्स जैसी प्रक्रिया द्वारा प्युरेक्स [[ परिशोधित ]] से हटा दिया जाना चाहिए। अमेरिकियम जैसे एक्टिनाइड्स को या तो औद्योगिक स्रोतों में पुन: उपयोग करने या ईंधन के रूप में उपयोग करने की अनुमति देने के लिए लैंथेनाइड्स को हटा दिया जाना चाहिए। लैंथेनाइड्स में बड़े न्यूट्रॉन क्रॉस सेक्शन होते हैं और इसलिए वे न्यूट्रॉन से चलने वाली परमाणु प्रतिक्रिया को जहर देंगे। आज तक, SANEX प्रक्रिया के लिए निकासी प्रणाली को परिभाषित नहीं किया गया है, लेकिन वर्तमान में, कई अलग-अलग शोध समूह एक प्रक्रिया की दिशा में काम कर रहे हैं। उदाहरण के लिए, फ्रांसीसी कमिश्रिएट ए ल'एनर्जी एटॉमिक एक बिस्-ट्रायाज़िनिल पाइरीडीन (बीटीपी) आधारित प्रक्रिया पर काम कर रहा है।


Line 79: Line 78:
परमाणु रसायन विज्ञान का एक अन्य महत्वपूर्ण क्षेत्र यह अध्ययन है कि कैसे विखंडन उत्पाद सतहों के साथ परस्पर क्रिया करते हैं; ऐसा माना जाता है कि यह सामान्य परिस्थितियों में अपशिष्ट कंटेनरों से और दुर्घटना स्थितियों के तहत बिजली रिएक्टरों से विखंडन उत्पादों की रिहाई और प्रवासन की दर को नियंत्रित करने के लिए माना जाता है। [[क्रोमेट आयन]] और [[molybdate]] की तरह,<sup>99</sup>टीसीओ<sub>4</sub>जंग प्रतिरोधी परत बनाने के लिए आयन स्टील की सतहों के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं। इस तरह, ये मेटलॉक्सो आयन [[एनोड]] [[जंग अवरोधक]] के रूप में कार्य करते हैं। का निर्माण <sup>99</sup>टीसीओ<sub>2</sub> स्टील की सतहों पर एक प्रभाव है जो रिलीज को धीमा कर देगा <sup>99</sup>परमाणु अपशिष्ट ड्रम और परमाणु उपकरण से Tc जो परिशोधन से पहले नष्ट हो गए हैं (उदाहरण के लिए पनडुब्बी रिएक्टर समुद्र में खो गए हैं)। यह <sup>99</sup>टीसीओ<sub>2</sub> परत स्टील की सतह को निष्क्रिय कर देती है, [[एनोडिक]] जंग प्रतिक्रिया को रोकती है। टेक्नेटियम की रेडियोधर्मी प्रकृति इस संक्षारण संरक्षण को लगभग सभी स्थितियों में अव्यावहारिक बनाती है। यह भी दिखाया गया है <sup>99</sup>टीसीओ<sub>4</sub> सक्रिय कार्बन ([[ लकड़ी का कोयला ]]) या एल्यूमीनियम की सतह पर एक परत बनाने के लिए आयन प्रतिक्रिया करते हैं।<ref>Decontamination of surfaces, George H. Goodall and Barry. E. Gillespie, United States Patent 4839100</ref><ref>{{cite journal|title=चारकोल पर सोखे गए टेक्नटियम की रिकवरी|first1=Mark D.|last1=Engelmann|first2=Lori A.|last2=Metz|first3=Nathan E.|last3=Ballou|date=1 May 2006|journal=Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry|volume=268|issue=2|doi=10.1007/s10967-006-0154-1|osti = 885448|s2cid=94817318}}</ref> लंबे समय तक जीवित रहने वाले प्रमुख रेडियोआइसोटोपों की एक श्रृंखला के जैव रासायनिक गुणों की संक्षिप्त समीक्षा को ऑनलाइन पढ़ा जा सकता है।<ref>{{cite web |url=http://web.em.doe.gov/lowlevel/llw_apxc.html |title=परिशिष्ट सी। प्रमुख रेडियोन्यूक्लाइड्स और जनरेशन प्रक्रियाएं - निम्न-स्तरीय अपशिष्ट निपटान क्षमता रिपोर्ट, संशोधन 1|access-date=2007-11-13 |archive-url=https://web.archive.org/web/20060923094551/http://web.em.doe.gov/lowlevel/llw_apxc.html |archive-date=2006-09-23 |url-status=dead }}</ref>
परमाणु रसायन विज्ञान का एक अन्य महत्वपूर्ण क्षेत्र यह अध्ययन है कि कैसे विखंडन उत्पाद सतहों के साथ परस्पर क्रिया करते हैं; ऐसा माना जाता है कि यह सामान्य परिस्थितियों में अपशिष्ट कंटेनरों से और दुर्घटना स्थितियों के तहत बिजली रिएक्टरों से विखंडन उत्पादों की रिहाई और प्रवासन की दर को नियंत्रित करने के लिए माना जाता है। [[क्रोमेट आयन]] और [[molybdate]] की तरह,<sup>99</sup>टीसीओ<sub>4</sub>जंग प्रतिरोधी परत बनाने के लिए आयन स्टील की सतहों के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं। इस तरह, ये मेटलॉक्सो आयन [[एनोड]] [[जंग अवरोधक]] के रूप में कार्य करते हैं। का निर्माण <sup>99</sup>टीसीओ<sub>2</sub> स्टील की सतहों पर एक प्रभाव है जो रिलीज को धीमा कर देगा <sup>99</sup>परमाणु अपशिष्ट ड्रम और परमाणु उपकरण से Tc जो परिशोधन से पहले नष्ट हो गए हैं (उदाहरण के लिए पनडुब्बी रिएक्टर समुद्र में खो गए हैं)। यह <sup>99</sup>टीसीओ<sub>2</sub> परत स्टील की सतह को निष्क्रिय कर देती है, [[एनोडिक]] जंग प्रतिक्रिया को रोकती है। टेक्नेटियम की रेडियोधर्मी प्रकृति इस संक्षारण संरक्षण को लगभग सभी स्थितियों में अव्यावहारिक बनाती है। यह भी दिखाया गया है <sup>99</sup>टीसीओ<sub>4</sub> सक्रिय कार्बन ([[ लकड़ी का कोयला ]]) या एल्यूमीनियम की सतह पर एक परत बनाने के लिए आयन प्रतिक्रिया करते हैं।<ref>Decontamination of surfaces, George H. Goodall and Barry. E. Gillespie, United States Patent 4839100</ref><ref>{{cite journal|title=चारकोल पर सोखे गए टेक्नटियम की रिकवरी|first1=Mark D.|last1=Engelmann|first2=Lori A.|last2=Metz|first3=Nathan E.|last3=Ballou|date=1 May 2006|journal=Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry|volume=268|issue=2|doi=10.1007/s10967-006-0154-1|osti = 885448|s2cid=94817318}}</ref> लंबे समय तक जीवित रहने वाले प्रमुख रेडियोआइसोटोपों की एक श्रृंखला के जैव रासायनिक गुणों की संक्षिप्त समीक्षा को ऑनलाइन पढ़ा जा सकता है।<ref>{{cite web |url=http://web.em.doe.gov/lowlevel/llw_apxc.html |title=परिशिष्ट सी। प्रमुख रेडियोन्यूक्लाइड्स और जनरेशन प्रक्रियाएं - निम्न-स्तरीय अपशिष्ट निपटान क्षमता रिपोर्ट, संशोधन 1|access-date=2007-11-13 |archive-url=https://web.archive.org/web/20060923094551/http://web.em.doe.gov/lowlevel/llw_apxc.html |archive-date=2006-09-23 |url-status=dead }}</ref>


<sup>99</sup>परमाणु कचरे में Tc के अलावा अन्य रासायनिक रूपों में मौजूद हो सकता है <sup>99</sup>टीसीओ<sub>4</sub> आयन, इन अन्य रूपों में विभिन्न रासायनिक गुण होते हैं।<ref>{{Cite web |url=http://www.osti.gov/Reference_Linking/817638.pdf |title=संग्रहीत प्रति|access-date=2007-01-24 |archive-date=2017-02-28 |archive-url=https://web.archive.org/web/20170228122453/https://www.osti.gov/Reference_Linking/817638.pdf |url-status=dead }}</ref>
<sup>99</sup>परमाणु कचरे में Tc के अतिरिक्त अन्य रासायनिक रूपों में उपस्थित हो सकता है <sup>99</sup>टीसीओ<sub>4</sub> आयन, इन अन्य रूपों में विभिन्न रासायनिक गुण होते हैं।<ref>{{Cite web |url=http://www.osti.gov/Reference_Linking/817638.pdf |title=संग्रहीत प्रति|access-date=2007-01-24 |archive-date=2017-02-28 |archive-url=https://web.archive.org/web/20170228122453/https://www.osti.gov/Reference_Linking/817638.pdf |url-status=dead }}</ref>
इसी तरह, एक गंभीर बिजली रिएक्टर दुर्घटना में आयोडीन-131 की रिहाई को परमाणु संयंत्र के भीतर धातु की सतहों पर अवशोषण द्वारा धीमा किया जा सकता है।<ref>Glänneskog H (2004) Interactions of [[Iodine|I]]<sub>2</sub> and [[Methyl iodide|CH]]<sub>3</sub>I with reactive metals under BWR severe-accident conditions. ''Nuclear Engineering and Design'' '''227''':323-9</ref><ref>Glänneskog H (2005) Iodine chemistry under severe accident conditions in a nuclear power reactor, PhD thesis, Chalmers University of Technology, Sweden</ref><ref>{{cite web|url=http://www.sbf.admin.ch/htm/services/publikationen/international/frp/eu-abstracts/html/fp/fp5/5eu99.0423.html|title=सुर्खियों में|first=Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation|last=SBFI|website=www.sbf.admin.ch|access-date=1 April 2018}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://www.nea.fr/html/nsd/docs/2000/csni-r2000-12.pdf|title = Workshop on Iodine Aspects of Severe Accident Management - Summary and Conclusions,18-20 May 1999, Vantaa, Finland}}</ref><ref>{{cite web |url=http://www.ing.unipi.it/~dimnp/CD/supporto/pdf/paci03.pdf |title=संग्रहीत प्रति|access-date=2007-11-13 |archive-url=https://web.archive.org/web/20070710105844/http://www2.ing.unipi.it/~dimnp/CD/supporto/pdf/paci03.pdf |archive-date=2007-07-10 |url-status=dead }}</ref>
इसी तरह, एक गंभीर बिजली रिएक्टर दुर्घटना में आयोडीन-131 की रिहाई को परमाणु संयंत्र के भीतर धातु की सतहों पर अवशोषण द्वारा धीमा किया जा सकता है।<ref>Glänneskog H (2004) Interactions of [[Iodine|I]]<sub>2</sub> and [[Methyl iodide|CH]]<sub>3</sub>I with reactive metals under BWR severe-accident conditions. ''Nuclear Engineering and Design'' '''227''':323-9</ref><ref>Glänneskog H (2005) Iodine chemistry under severe accident conditions in a nuclear power reactor, PhD thesis, Chalmers University of Technology, Sweden</ref><ref>{{cite web|url=http://www.sbf.admin.ch/htm/services/publikationen/international/frp/eu-abstracts/html/fp/fp5/5eu99.0423.html|title=सुर्खियों में|first=Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation|last=SBFI|website=www.sbf.admin.ch|access-date=1 April 2018}}</ref><ref>{{Cite web|url=http://www.nea.fr/html/nsd/docs/2000/csni-r2000-12.pdf|title = Workshop on Iodine Aspects of Severe Accident Management - Summary and Conclusions,18-20 May 1999, Vantaa, Finland}}</ref><ref>{{cite web |url=http://www.ing.unipi.it/~dimnp/CD/supporto/pdf/paci03.pdf |title=संग्रहीत प्रति|access-date=2007-11-13 |archive-url=https://web.archive.org/web/20070710105844/http://www2.ing.unipi.it/~dimnp/CD/supporto/pdf/paci03.pdf |archive-date=2007-07-10 |url-status=dead }}</ref>




== शिक्षा ==
== शिक्षा ==
परमाणु चिकित्सा के बढ़ते उपयोग, परमाणु ऊर्जा संयंत्रों के संभावित विस्तार, और परमाणु खतरों से सुरक्षा और पिछले दशकों में उत्पन्न परमाणु कचरे के प्रबंधन के बावजूद, परमाणु और रेडियोरसायन विज्ञान में विशेषज्ञता हासिल करने वाले छात्रों की संख्या में काफी कमी आई है पिछले कुछ दशकों। अब, इन क्षेत्रों में कई विशेषज्ञ सेवानिवृत्ति की आयु के करीब आ रहे हैं, इन महत्वपूर्ण क्षेत्रों में कार्यबल के अंतर से बचने के लिए कार्रवाई की आवश्यकता है, उदाहरण के लिए इन करियर में छात्रों की रुचि का निर्माण, विश्वविद्यालयों और कॉलेजों की शैक्षिक क्षमता का विस्तार, और अधिक विशिष्ट प्रदान करना- नौकरी प्रशिक्षण।<ref>{{Cite book|title = भविष्य के यूएस-आधारित परमाणु और रेडियोकेमिस्ट्री विशेषज्ञता का आश्वासन|publisher = Board on Chemical Sciences and Technology|year = 2012|isbn = 978-0-309-22534-2}}</ref>
परमाणु चिकित्सा के बढ़ते उपयोग, परमाणु ऊर्जा संयंत्रों के संभावित विस्तार, और परमाणु खतरों से सुरक्षा और पिछले दशकों में उत्पन्न परमाणु कचरे के प्रबंधन के बावजूद, परमाणु और रेडियोरसायन विज्ञान में विशेषज्ञता हासिल करने वाले छात्रों की संख्या में अत्यन्तकमी आई है पिछले कुछ दशकों। अब, इन क्षेत्रों में कई विशेषज्ञ सेवानिवृत्ति की आयु के करीब आ रहे हैं, इन महत्वपूर्ण क्षेत्रों में कार्यबल के अंतर से बचने के लिए कार्रवाई की आवश्यकता है, उदाहरण के लिए इन करियर में छात्रों की रुचि का निर्माण, विश्वविद्यालयों और कॉलेजों की शैक्षिक क्षमता का विस्तार, और अधिक विशिष्ट प्रदान करना- नौकरी प्रशिक्षण।<ref>{{Cite book|title = भविष्य के यूएस-आधारित परमाणु और रेडियोकेमिस्ट्री विशेषज्ञता का आश्वासन|publisher = Board on Chemical Sciences and Technology|year = 2012|isbn = 978-0-309-22534-2}}</ref>
न्यूक्लियर और रेडियोकेमेस्ट्री (NRC) ज्यादातर विश्वविद्यालय स्तर पर पढ़ाया जाता है, आमतौर पर पहले मास्टर- और पीएचडी-डिग्री स्तर पर। यूरोप में, उद्योग और समाज की भविष्य की जरूरतों के लिए एनआरसी शिक्षा को सुसंगत बनाने और तैयार करने के लिए पर्याप्त प्रयास किए जा रहे हैं। इस प्रयास को यूरोपीय परमाणु ऊर्जा समुदाय के 7वें फ्रेमवर्क प्रोग्राम द्वारा समर्थित समन्वित कार्रवाई द्वारा वित्त पोषित एक परियोजना में समन्वित किया जा रहा है।<ref>{{cite web|url=http://cinch-project.eu/index.php|title=ववव.चिंच-प्रोजेक्ट.एउ|website=cinch-project.eu|access-date=1 April 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20150813134018/http://cinch-project.eu/index.php|archive-date=13 August 2015|url-status=dead}}This project has set up a wiki dedicated to NRC teaching, NucWik at [[Wikispaces]]</ref><ref>{{cite web|url=http://NucWik.wikispaces.com|archive-url=https://web.archive.org/web/20141127212738/http://nucwik.wikispaces.com/|url-status=dead|archive-date=27 November 2014|title=न्यूकविक - घर|website=nucwik.wikispaces.com|access-date=1 April 2018}}</ref> हालांकि NucWik मुख्य रूप से शिक्षकों के लिए लक्षित है, परमाणु और रेडियोकेमेस्ट्री में रुचि रखने वाले किसी भी व्यक्ति का स्वागत है और एनआरसी से संबंधित विषयों की व्याख्या करने वाली बहुत सारी जानकारी और सामग्री पा सकते हैं।
न्यूक्लियर और रेडियोकेमेस्ट्री (NRC) ज्यादातर विश्वविद्यालय स्तर पर पढ़ाया जाता है, सामान्यतः पहले मास्टर- और पीएचडी-डिग्री स्तर पर। यूरोप में, उद्योग और समाज की भविष्य की जरूरतों के लिए एनआरसी शिक्षा को सुसंगत बनाने और तैयार करने के लिए पर्याप्त प्रयास किए जा रहे हैं। इस प्रयास को यूरोपीय परमाणु ऊर्जा समुदाय के 7वें फ्रेमवर्क प्रोग्राम द्वारा समर्थित समन्वित कार्रवाई द्वारा वित्त पोषित एक परियोजना में समन्वित किया जा रहा है।<ref>{{cite web|url=http://cinch-project.eu/index.php|title=ववव.चिंच-प्रोजेक्ट.एउ|website=cinch-project.eu|access-date=1 April 2018|archive-url=https://web.archive.org/web/20150813134018/http://cinch-project.eu/index.php|archive-date=13 August 2015|url-status=dead}}This project has set up a wiki dedicated to NRC teaching, NucWik at [[Wikispaces]]</ref><ref>{{cite web|url=http://NucWik.wikispaces.com|archive-url=https://web.archive.org/web/20141127212738/http://nucwik.wikispaces.com/|url-status=dead|archive-date=27 November 2014|title=न्यूकविक - घर|website=nucwik.wikispaces.com|access-date=1 April 2018}}</ref> हालांकि NucWik मुख्य रूप से शिक्षकों के लिए लक्षित है, परमाणु और रेडियोकेमेस्ट्री में रुचि रखने वाले किसी भी व्यक्ति का स्वागत है और एनआरसी से संबंधित विषयों की व्याख्या करने वाली बहुत सारी जानकारी और सामग्री पा सकते हैं।


== स्पिनआउट क्षेत्र ==
== स्पिनआउट क्षेत्र ==
पहले परमाणु रसायन विज्ञान और भौतिकी के भीतर विकसित कुछ तरीके रसायन विज्ञान और अन्य भौतिक विज्ञानों में इतने व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं कि उन्हें सामान्य परमाणु रसायन विज्ञान से अलग माना जा सकता है। उदाहरण के लिए, आइसोटोप प्रभाव का उपयोग रासायनिक तंत्र की जांच करने और भूविज्ञान में कॉस्मोजेनिक आइसोटोप और लंबे समय तक अस्थिर आइसोटोप के उपयोग के लिए इतने बड़े पैमाने पर किया जाता है कि परमाणु रसायन विज्ञान से अलग समस्थानिक रसायन विज्ञान पर विचार करना सबसे अच्छा है।
पहले परमाणु रसायन विज्ञान और भौतिकी के भीतर विकसित कुछ तरीके रसायन विज्ञान और अन्य भौतिक विज्ञानों में इतने व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं कि उन्हें सामान्य परमाणु रसायन विज्ञान से अलग माना जा सकता है। उदाहरण के लिए, समस्थानिक प्रभाव का उपयोग रासायनिक तंत्र की जांच करने और भूविज्ञान में कॉस्मोजेनिक समस्थानिक और लंबे समय तक अस्थिर समस्थानिक के उपयोग के लिए इतने बड़े पैमाने पर किया जाता है कि परमाणु रसायन विज्ञान से अलग समस्थानिक रसायन विज्ञान पर विचार करना सबसे अच्छा है।


=== कैनेटीक्स (मैकेनिस्टिक केमिस्ट्री के भीतर उपयोग) ===
=== कैनेटीक्स (मैकेनिस्टिक केमिस्ट्री के भीतर उपयोग) ===


रासायनिक प्रतिक्रियाओं के तंत्र की जांच की जा सकती है कि एक सब्सट्रेट के एक समस्थानिक संशोधन को [[काइनेटिक आइसोटोप प्रभाव]] के रूप में जाना जाता है, जिससे प्रतिक्रिया के कैनेटीक्स को कैसे बदला जाता है। यह अब कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक मानक विधि है। संक्षेप में, एक अणु के भीतर [[ड्यूटेरियम]] द्वारा सामान्य हाइड्रोजन (प्रोटॉन) को प्रतिस्थापित करने से एक्स-एच (उदाहरण के लिए सी-एच, एन-एच और ओ-एच) बांड की [[आणविक कंपन]] आवृत्ति कम हो जाती है, जिससे कंपन शून्य-बिंदु ऊर्जा में कमी आती है। यह प्रतिक्रिया दर में कमी का कारण बन सकता है यदि दर-निर्धारण चरण में हाइड्रोजन और दूसरे परमाणु के बीच बंधन को तोड़ना शामिल है।<ref>Peter Atkins and Julio de Paula, Atkins' Physical Chemistry, 8th edn (W.H. Freeman 2006), p.816-8</ref> इस प्रकार, यदि प्रोटॉन को ड्यूटेरियम द्वारा प्रतिस्थापित किए जाने पर प्रतिक्रिया दर में परिवर्तन होता है, तो यह मान लेना उचित है कि हाइड्रोजन के बंधन का टूटना उस चरण का हिस्सा है जो दर निर्धारित करता है।
रासायनिक प्रतिक्रियाओं के तंत्र की जांच की जा सकती है कि एक सब्सट्रेट के एक समस्थानिक संशोधन को [[काइनेटिक आइसोटोप प्रभाव|काइनेटिक समस्थानिक प्रभाव]] के रूप में जाना जाता है, जिससे प्रतिक्रिया के कैनेटीक्स को कैसे बदला जाता है। यह अब कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक मानक विधि है। संक्षेप में, एक अणु के भीतर [[ड्यूटेरियम]] द्वारा सामान्य हाइड्रोजन (प्रोटॉन) को प्रतिस्थापित करने से एक्स-एच (उदाहरण के लिए सी-एच, एन-एच और ओ-एच) बांड की [[आणविक कंपन]] आवृत्ति कम हो जाती है, जिससे कंपन शून्य-बिंदु ऊर्जा में कमी आती है। यह प्रतिक्रिया दर में कमी का कारण बन सकता है यदि दर-निर्धारण चरण में हाइड्रोजन और दूसरे परमाणु के बीच बंधन को तोड़ना सम्मिलित  है।<ref>Peter Atkins and Julio de Paula, Atkins' Physical Chemistry, 8th edn (W.H. Freeman 2006), p.816-8</ref> इस प्रकार, यदि प्रोटॉन को ड्यूटेरियम द्वारा प्रतिस्थापित किए जाने पर प्रतिक्रिया दर में परिवर्तन होता है, तो यह मान लेना उचित है कि हाइड्रोजन के बंधन का टूटना उस चरण का हिस्सा है जो दर निर्धारित करता है।


=== भूविज्ञान, जीव विज्ञान और फोरेंसिक विज्ञान === के भीतर उपयोग करता है
=== भूविज्ञान, जीव विज्ञान और फोरेंसिक विज्ञान === के भीतर उपयोग करता है


[[कॉस्मोजेनिक आइसोटोप]] एक परमाणु के नाभिक के साथ [[ब्रह्मांडीय किरणों]] की परस्पर क्रिया से बनते हैं। इनका उपयोग डेटिंग उद्देश्यों के लिए और प्राकृतिक ट्रैसर के रूप में उपयोग के लिए किया जा सकता है। इसके अलावा, स्थिर आइसोटोप के कुछ अनुपातों के सावधानीपूर्वक माप से गोलियों की उत्पत्ति, बर्फ के नमूनों की उम्र, चट्टानों की उम्र और किसी व्यक्ति के आहार की पहचान बालों या अन्य ऊतक के नमूने से की जा सकती है। . (अधिक जानकारी के लिए [[आइसोटोप जियोकेमिस्ट्री]] और [[ समस्थानिक हस्ताक्षर ]] देखें)।
[[कॉस्मोजेनिक आइसोटोप|कॉस्मोजेनिक समस्थानिक]] एक परमाणु के नाभिक के साथ [[ब्रह्मांडीय किरणों]] की परस्पर क्रिया से बनते हैं। इनका उपयोग डेटिंग उद्देश्यों के लिए और प्राकृतिक ट्रैसर के रूप में उपयोग के लिए किया जा सकता है। इसके अतिरिक्त, स्थिर समस्थानिक के कुछ अनुपातों के सावधानीपूर्वक माप से गोलियों की उत्पत्ति, बर्फ के नमूनों की उम्र, चट्टानों की उम्र और किसी व्यक्ति के आहार की पहचान बालों या अन्य ऊतक के नमूने से की जा सकती है। . (अधिक जानकारी के लिए [[आइसोटोप जियोकेमिस्ट्री|समस्थानिक जियोकेमिस्ट्री]] और [[ समस्थानिक हस्ताक्षर ]] देखें)।


==== जीव विज्ञान ====
==== जीव विज्ञान ====
Line 104: Line 103:
जैव रासायनिक और शारीरिक प्रयोगों और चिकित्सा पद्धतियों के लिए, कई विशिष्ट समस्थानिकों के महत्वपूर्ण अनुप्रयोग हैं।
जैव रासायनिक और शारीरिक प्रयोगों और चिकित्सा पद्धतियों के लिए, कई विशिष्ट समस्थानिकों के महत्वपूर्ण अनुप्रयोग हैं।


*स्थिर समस्थानिकों का यह फायदा है कि वे अध्ययन की जा रही प्रणाली को विकिरण की खुराक नहीं दे सकते; हालांकि, अंग या जीव में उनमें से एक महत्वपूर्ण अतिरिक्त अभी भी इसकी कार्यक्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है, और पूरे जानवरों के अध्ययन के लिए पर्याप्त मात्रा में उपलब्धता कई समस्थानिकों के लिए सीमित है। मापन भी मुश्किल है, और आम तौर पर [[मास स्पेक्ट्रोमेट्री]] की आवश्यकता होती है यह निर्धारित करने के लिए कि विशेष यौगिकों में कितना आइसोटोप मौजूद है, और सेल के भीतर स्थानीयकरण माप का कोई साधन नहीं है।
*स्थिर समस्थानिकों का यह फायदा है कि वे अध्ययन की जा रही प्रणाली को विकिरण की खुराक नहीं दे सकते; हालांकि, अंग या जीव में उनमें से एक महत्वपूर्ण अतिरिक्त अभी भी इसकी कार्यक्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है, और पूरे जानवरों के अध्ययन के लिए पर्याप्त मात्रा में उपलब्धता कई समस्थानिकों के लिए सीमित है। मापन भी मुश्किल है, और आम तौर पर [[मास स्पेक्ट्रोमेट्री]] की आवश्यकता होती है यह निर्धारित करने के लिए कि विशेष यौगिकों में कितना समस्थानिक उपस्थित है, और सेल के भीतर स्थानीयकरण माप का कोई साधन नहीं है।
*<sup>2</sup>H (ड्यूटेरियम), हाइड्रोजन का स्थिर समस्थानिक, एक स्थिर अनुरेखक है, जिसकी सांद्रता मास स्पेक्ट्रोमेट्री या NMR द्वारा मापी जा सकती है। यह सभी सेलुलर संरचनाओं में शामिल है। विशिष्ट ड्यूटेरेटेड यौगिकों का भी उत्पादन किया जा सकता है।
*<sup>2</sup>H (ड्यूटेरियम), हाइड्रोजन का स्थिर समस्थानिक, एक स्थिर अनुरेखक है, जिसकी सांद्रता मास स्पेक्ट्रोमेट्री या NMR द्वारा मापी जा सकती है। यह सभी सेलुलर संरचनाओं में सम्मिलित  है। विशिष्ट ड्यूटेरेटेड यौगिकों का भी उत्पादन किया जा सकता है।
*<sup>15</sup>N, नाइट्रोजन का एक स्थिर समस्थानिक, का भी उपयोग किया गया है। यह मुख्य रूप से प्रोटीन में शामिल होता है।
*<sup>15</sup>N, नाइट्रोजन का एक स्थिर समस्थानिक, का भी उपयोग किया गया है। यह मुख्य रूप से प्रोटीन में सम्मिलित  होता है।
*रेडियोधर्मी समस्थानिकों को बहुत कम मात्रा में पता लगाने योग्य होने के फायदे हैं, आसानी से [[ जगमगाती गिनती ]] या अन्य रेडियोकेमिकल विधियों द्वारा मापा जा सकता है, और एक सेल के विशेष क्षेत्रों के लिए स्थानीय होने में, और [[ऑटोरैडियोग्राफी]] द्वारा मात्रात्मक होने के कारण। विशिष्ट स्थितियों में रेडियोधर्मी परमाणुओं के साथ कई यौगिक तैयार किए जा सकते हैं, और व्यावसायिक रूप से व्यापक रूप से उपलब्ध हैं। उच्च मात्रा में उन्हें कर्मचारियों को विकिरण के प्रभाव से बचाने के लिए सावधानियों की आवश्यकता होती है—और वे आसानी से प्रयोगशाला कांच के बने पदार्थ और अन्य उपकरणों को दूषित कर सकते हैं। कुछ आइसोटोप के लिए आधा जीवन इतना छोटा होता है कि तैयारी और माप मुश्किल होता है।
*रेडियोधर्मी समस्थानिकों को बहुत कम मात्रा में पता लगाने योग्य होने के फायदे हैं, आसानी से [[ जगमगाती गिनती ]] या अन्य रेडियोकेमिकल विधियों द्वारा मापा जा सकता है, और एक सेल के विशेष क्षेत्रों के लिए स्थानीय होने में, और [[ऑटोरैडियोग्राफी]] द्वारा मात्रात्मक होने के कारण। विशिष्ट स्थितियों में रेडियोधर्मी परमाणुओं के साथ कई यौगिक तैयार किए जा सकते हैं, और व्यावसायिक रूप से व्यापक रूप से उपलब्ध हैं। उच्च मात्रा में उन्हें कर्मचारियों को विकिरण के प्रभाव से बचाने के लिए सावधानियों की आवश्यकता होती है—और वे आसानी से प्रयोगशाला कांच के बने पदार्थ और अन्य उपकरणों को दूषित कर सकते हैं। कुछ समस्थानिक के लिए आधा जीवन इतना छोटा होता है कि तैयारी और माप मुश्किल होता है।


कार्बनिक संश्लेषण द्वारा एक रेडियोधर्मी लेबल के साथ एक जटिल अणु बनाना संभव है जो कि अणु के एक छोटे से क्षेत्र तक ही सीमित हो सकता है। अल्पकालिक समस्थानिकों के लिए जैसे <sup>11</sup>C, अणु में रेडियोधर्मी समस्थानिक को तेजी से जोड़ने की अनुमति देने के लिए बहुत तेजी से सिंथेटिक तरीके विकसित किए गए हैं। उदाहरण के लिए एक [[microfluidic]] डिवाइस में एक [[ दुर्ग ]] उत्प्रेरित [[कार्बोनाइलीकरण]] प्रतिक्रिया का उपयोग तेजी से एमाइड बनाने के लिए किया गया है<ref>Miller PW ''et al.'' (2006) ''Chemical Communications'' 546-548</ref> और [[पोजीट्रान एमिशन टोमोग्राफी]] इमेजिंग के लिए रेडियोधर्मी इमेजिंग एजेंट बनाने के लिए इस विधि का उपयोग करना संभव हो सकता है।<ref>{{cite web|url=http://www.rsc.org/Publishing/Journals/CC/article.asp?d.oi=b515410b|title=रासायनिक संचार|first=Royal Society of|last=Chemistry|date=22 May 2015|website=www.rsc.org|access-date=1 April 2018}}</ref>
कार्बनिक संश्लेषण द्वारा एक रेडियोधर्मी लेबल के साथ एक जटिल अणु बनाना संभव है जो कि अणु के एक छोटे से क्षेत्र तक ही सीमित हो सकता है। अल्पकालिक समस्थानिकों के लिए जैसे <sup>11</sup>C, अणु में रेडियोधर्मी समस्थानिक को तेजी से जोड़ने की अनुमति देने के लिए बहुत तेजी से सिंथेटिक तरीके विकसित किए गए हैं। उदाहरण के लिए एक [[microfluidic]] डिवाइस में एक [[ दुर्ग ]] उत्प्रेरित [[कार्बोनाइलीकरण]] प्रतिक्रिया का उपयोग तेजी से एमाइड बनाने के लिए किया गया है<ref>Miller PW ''et al.'' (2006) ''Chemical Communications'' 546-548</ref> और [[पोजीट्रान एमिशन टोमोग्राफी]] इमेजिंग के लिए रेडियोधर्मी इमेजिंग एजेंट बनाने के लिए इस विधि का उपयोग करना संभव हो सकता है।<ref>{{cite web|url=http://www.rsc.org/Publishing/Journals/CC/article.asp?d.oi=b515410b|title=रासायनिक संचार|first=Royal Society of|last=Chemistry|date=22 May 2015|website=www.rsc.org|access-date=1 April 2018}}</ref>
*<sup>3</sup>एच (ट्रिटियम), हाइड्रोजन का रेडियोआइसोटोप, बहुत उच्च विशिष्ट गतिविधियों पर उपलब्ध है, और विशेष स्थितियों में इस आइसोटोप के साथ यौगिकों को असंतृप्त अग्रदूतों के हाइड्रोजनीकरण जैसी मानक रासायनिक प्रतिक्रियाओं द्वारा आसानी से तैयार किया जाता है। आइसोटोप बहुत नरम बीटा विकिरण उत्सर्जित करता है, और इसे सिंटिलेशन काउंटिंग द्वारा पता लगाया जा सकता है।
*<sup>3</sup>एच (ट्रिटियम), हाइड्रोजन का विकिरण समस्थानिक, बहुत उच्च विशिष्ट गतिविधियों पर उपलब्ध है, और विशेष स्थितियों में इस समस्थानिक के साथ यौगिकों को असंतृप्त अग्रदूतों के हाइड्रोजनीकरण जैसी मानक रासायनिक प्रतिक्रियाओं द्वारा आसानी से तैयार किया जाता है। समस्थानिक बहुत नरम बीटा विकिरण उत्सर्जित करता है, और इसे सिंटिलेशन काउंटिंग द्वारा पता लगाया जा सकता है।
*<sup>11</sup>सी, कार्बन-11 आमतौर पर [[साइक्लोट्रॉन]] की बमबारी से उत्पन्न होता है <sup>14</sup>एन प्रोटॉन के साथ। परिणामी परमाणु प्रतिक्रिया है {{chem2|^{14}N(p,α)^{11}C}}.<ref>{{cite web|title=Production of [11C]-Labeled Radiopharmaceuticals|url=http://intramural.nimh.nih.gov/mib/radio/radiotalk03.pdf|publisher=National Institute of Mental Health|access-date=26 September 2013}}</ref> इसके अतिरिक्त, साइक्लोट्रॉन का उपयोग करके कार्बन-11 भी बनाया जा सकता है; [[बोरिक ऑक्साइड]] के रूप में बोरॉन एक (पी, एन) प्रतिक्रिया में प्रोटॉन के साथ प्रतिक्रिया करता है। एक अन्य वैकल्पिक मार्ग प्रतिक्रिया करना है <sup>10</sup>ड्यूटेरॉन के साथ बी। तेजी से कार्बनिक संश्लेषण द्वारा, द <sup>11</sup>साइक्लोट्रॉन में बनने वाला C यौगिक इमेजिंग एजेंट में परिवर्तित हो जाता है जिसका उपयोग PET के लिए किया जाता है।
*<sup>11</sup>सी, कार्बन-11 सामान्यतः [[साइक्लोट्रॉन]] की बमबारी से उत्पन्न होता है <sup>14</sup>एन प्रोटॉन के साथ। परिणामी परमाणु प्रतिक्रिया है {{chem2|^{14}N(p,α)^{11}C}}.<ref>{{cite web|title=Production of [11C]-Labeled Radiopharmaceuticals|url=http://intramural.nimh.nih.gov/mib/radio/radiotalk03.pdf|publisher=National Institute of Mental Health|access-date=26 September 2013}}</ref> इसके अतिरिक्त, साइक्लोट्रॉन का उपयोग करके कार्बन-11 भी बनाया जा सकता है; [[बोरिक ऑक्साइड]] के रूप में बोरॉन एक (पी, एन) प्रतिक्रिया में प्रोटॉन के साथ प्रतिक्रिया करता है। एक अन्य वैकल्पिक मार्ग प्रतिक्रिया करना है <sup>10</sup>ड्यूटेरॉन के साथ बी। तेजी से कार्बनिक संश्लेषण द्वारा, द <sup>11</sup>साइक्लोट्रॉन में बनने वाला C यौगिक इमेजिंग एजेंट में परिवर्तित हो जाता है जिसका उपयोग PET के लिए किया जाता है।
*<sup>14</sup>C, कार्बन-14 बनाया जा सकता है (जैसा ऊपर बताया गया है), और लक्ष्य सामग्री को सरल अकार्बनिक और कार्बनिक यौगिकों में परिवर्तित करना संभव है। अधिकांश [[कार्बनिक संश्लेषण]] कार्य में दो लगभग समान आकार के टुकड़ों से एक उत्पाद बनाने की कोशिश करना और एक अभिसारी मार्ग का उपयोग करना सामान्य है, लेकिन जब एक रेडियोधर्मी लेबल जोड़ा जाता है, तो संश्लेषण में देर से लेबल जोड़ने का प्रयास करना सामान्य है एक समूह में रेडियोधर्मिता को स्थानीयकृत करने के लिए अणु को एक बहुत छोटे टुकड़े के रूप में। लेबल के देर से जोड़ने से सिंथेटिक चरणों की संख्या भी कम हो जाती है जहां रेडियोधर्मी सामग्री का उपयोग किया जाता है।
*<sup>14</sup>C, कार्बन-14 बनाया जा सकता है (जैसा ऊपर बताया गया है), और लक्ष्य सामग्री को सरल अकार्बनिक और कार्बनिक यौगिकों में परिवर्तित करना संभव है। अधिकांश [[कार्बनिक संश्लेषण]] कार्य में दो लगभग समान आकार के टुकड़ों से एक उत्पाद बनाने की कोशिश करना और एक अभिसारी मार्ग का उपयोग करना सामान्य है, लेकिन जब एक रेडियोधर्मी लेबल जोड़ा जाता है, तो संश्लेषण में देर से लेबल जोड़ने का प्रयास करना सामान्य है एक समूह में रेडियोधर्मिता को स्थानीयकृत करने के लिए अणु को एक बहुत छोटे टुकड़े के रूप में। लेबल के देर से जोड़ने से सिंथेटिक चरणों की संख्या भी कम हो जाती है जहां रेडियोधर्मी सामग्री का उपयोग किया जाता है।
*<sup>18</sup>F, फ्लोरीन-18 [[नियोन]] की ड्यूटेरॉन के साथ अभिक्रिया द्वारा बनाया जा सकता है, <sup>20</sup>ने एक (डी,<sup>4</sup>वह) प्रतिक्रिया। स्थिर [[एक अधातु तत्त्व]] के निशान के साथ नियॉन गैस का उपयोग करना सामान्य है (<sup>19</sup>एफ<sub>2</sub>). <sup>अप>19</sup>एफ<sub>2</sub> एक वाहक के रूप में कार्य करता है जो सतहों पर अवशोषण द्वारा खोई गई रेडियोधर्मिता की मात्रा को कम करके साइक्लोट्रॉन लक्ष्य से रेडियोधर्मिता की उपज को बढ़ाता है। हालांकि, नुकसान में यह कमी अंतिम उत्पाद की विशिष्ट गतिविधि की कीमत पर है।
*<sup>18</sup>F, फ्लोरीन-18 [[नियोन]] की ड्यूटेरॉन के साथ अभिक्रिया द्वारा बनाया जा सकता है, <sup>20</sup>ने एक (डी,<sup>4</sup>वह) प्रतिक्रिया। स्थिर [[एक अधातु तत्त्व]] के निशान के साथ नियॉन गैस का उपयोग करना सामान्य है (<sup>19</sup>एफ<sub>2</sub>). <sup>अप>19</sup>एफ<sub>2</sub> एक वाहक के रूप में कार्य करता है जो सतहों पर अवशोषण द्वारा खोई गई रेडियोधर्मिता की मात्रा को कम करके साइक्लोट्रॉन लक्ष्य से रेडियोधर्मिता की उपज को बढ़ाता है। हालांकि, नुकसान में यह कमी अंतिम उत्पाद की विशिष्ट गतिविधि की कीमत पर है।
Line 121: Line 120:
परमाणु चुंबकीय अनुनाद अणुओं की पहचान करने के लिए ऊर्जा अवशोषण पर पदार्थ में नाभिक के शुद्ध स्पिन का उपयोग करता है। यह अब सिंथेटिक रसायन शास्त्र के भीतर एक मानक स्पेक्ट्रोस्कोपिक उपकरण बन गया है। एनएमआर का एक प्रमुख उपयोग कार्बनिक अणु के भीतर [[रासायनिक बंध]]न कनेक्टिविटी का निर्धारण करना है।
परमाणु चुंबकीय अनुनाद अणुओं की पहचान करने के लिए ऊर्जा अवशोषण पर पदार्थ में नाभिक के शुद्ध स्पिन का उपयोग करता है। यह अब सिंथेटिक रसायन शास्त्र के भीतर एक मानक स्पेक्ट्रोस्कोपिक उपकरण बन गया है। एनएमआर का एक प्रमुख उपयोग कार्बनिक अणु के भीतर [[रासायनिक बंध]]न कनेक्टिविटी का निर्धारण करना है।


एनएमआर इमेजिंग इमेजिंग के लिए नाभिक (आमतौर पर प्रोटॉन) के नेट स्पिन का भी उपयोग करता है। यह व्यापक रूप से चिकित्सा में नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए उपयोग किया जाता है, और बिना किसी विकिरण के किसी व्यक्ति के अंदर की विस्तृत छवियां प्रदान कर सकता है। एक चिकित्सा सेटिंग में, NMR को अक्सर चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग के रूप में जाना जाता है, क्योंकि 'परमाणु' शब्द का कई लोगों के लिए नकारात्मक अर्थ है।
एनएमआर इमेजिंग इमेजिंग के लिए नाभिक (सामान्यतः प्रोटॉन) के नेट स्पिन का भी उपयोग करता है। यह व्यापक रूप से चिकित्सा में नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए उपयोग किया जाता है, और बिना किसी विकिरण के किसी व्यक्ति के अंदर की विस्तृत छवियां प्रदान कर सकता है। एक चिकित्सा सेटिंग में, NMR को अक्सर चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग के रूप में जाना जाता है, क्योंकि 'परमाणु' शब्द का कई लोगों के लिए नकारात्मक अर्थ है।


== यह भी देखें ==
== यह भी देखें ==

Revision as of 17:00, 21 July 2023

अल्फा क्षय एक प्रकार का रेडियोधर्मी क्षय है, जिसमें एक परमाणु नाभिक एक अल्फा कण का उत्सर्जन करता है, और इस तरह एक परमाणु में परिवर्तित (या क्षय) होता है, जिसकी द्रव्यमान संख्या 4 से कम हो जाती है और परमाणु संख्या 2 से कम हो जाती है।

परमाणु रसायन विज्ञान रसायन विज्ञान का उप-क्षेत्र है जो रेडियोधर्मिता, परमाणु प्रक्रियाओं और परमाणुओं के नाभिक में परिवर्तन, जैसे परमाणु संक्रामण और परमाणु गुणों से संबंधित है।

यह रेडियोधर्मी तत्वों जैसे कि एक्टिनाइड्स, रेडियम और रेडॉन के साथ-साथ उपकरण (जैसे परमाणु रिएक्टरों) से जुड़ा रसायन विज्ञान है जो परमाणु प्रक्रियाओं को करने के लिए डिज़ाइन किया गया हैं। इसमें सतहों का क्षरण और सामान्य और असामान्य संचालन (जैसे किसी दुर्घटना के समय)दोनों स्थितियों में व्यवहार सम्मिलित है। परमाणु अपशिष्ट भंडारण या निपटान स्थल में रखे जाने के बाद वस्तुओं और पदार्थों का व्यवहार एक महत्वपूर्ण क्षेत्र है।

इसमें जीवित जानवरों, पौधों और अन्य पदार्थों के भीतर विकिरण के अवशोषण के परिणामस्वरूप होने वाले रासायनिक प्रभावों का अध्ययन सम्मिलित है। विकिरण रसायन विकिरण जीव विज्ञान के अधिकांश भाग को नियंत्रित करता है क्योंकि विकिरण का आणविक स्तर पर जीवित चीजों पर प्रभाव पड़ता है।। इसे दूसरे तरीके से समझाने के लिए, विकिरण एक जीव के भीतर जैव रसायन को बदल देता है, जैव-अणुओं का परिवर्तन फिर रसायन को बदल देता है जो जीव के भीतर होता है; रसायन विज्ञान में यह परिवर्तन तब एक जैविक परिणाम को जन्म दे सकता है। नतीजतन, परमाणु रसायन चिकित्सा उपचार (जैसे कैंसर रेडियोथेरेपी) की समझ में अत्यन्त मदद करता है और इन उपचारों को उत्कृष्ट बनाने में सक्षम बनाता है।

इसमें विभिन्न प्रक्रियाओं के लिए रेडियोधर्मी स्रोतों के उत्पादन और उपयोग का अध्ययन सम्मिलित है। इनमें चिकित्सा अनुप्रयोगों में रेडियोथेरेपी सम्मिलित हैं; उद्योग, विज्ञान और पर्यावरण के भीतर रेडियोधर्मी ट्रैसर का उपयोग, और पॉलीमर जैसे पदार्थों को संशोधित करने के लिए विकिरण का उपयोग।[1]

इसमें मानव गतिविधि के गैर-रेडियोधर्मी क्षेत्रों में परमाणु प्रक्रियाओं का अध्ययन और उपयोग भी सम्मिलित है। उदाहरण के लिए, परमाणु चुंबकीय अनुनाद (NMR) स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग सामान्यतः सिंथेटिक कार्बनिक रसायन विज्ञान और भौतिक रसायन विज्ञान में और मैक्रोमोलेक्यूलर रसायन विज्ञान में संरचनात्मक विश्लेषण के लिए किया जाता है।

इतिहास

1882 में विल्हेम रॉन्टगन द्वारा एक्स-रे की खोज के बाद, कई वैज्ञानिकों ने आयनकारी विकिरण पर काम करना शुरू किया। इनमें से एक हेनरी बेकरेल थे, जिन्होंने स्फुरदीप्ति और फोटोग्राफिक प्लेटो के काले होने के बीच संबंधों की जांच की। जब बेकरेल (फ्रांस में कार्यरत) ने पाया कि, ऊर्जा के किसी बाहरी स्रोत के बिना, यूरेनियम ने किरणें उत्पन्न कीं जो फोटोग्राफिक प्लेट को काला (या कोहरा) कर सकती थीं, तो रेडियोधर्मिता की खोज की गई। मैरी स्कोलोडोव्स्का-क्यूरी (पेरिस में कार्यरत) और उनके पति पियरे क्यूरी ने यूरेनियम अयस्क से दो नए रेडियोधर्मी तत्वों को अलग किया। प्रत्येक रासायनिक पृथक्करण के बाद रेडियोधर्मिता किस धारा में थी, इसकी पहचान करने के लिए उन्होंने रेडियोधर्मी विधियों का उपयोग किया; उन्होंने यूरेनियम अयस्क को उस समय ज्ञात विभिन्न रासायनिक तत्वों में से प्रत्येक में अलग किया, और प्रत्येक अंश की रेडियोधर्मिता को मापा।फिर उन्होंने इन रेडियोधर्मी अंशों को और अधिक अलग करने का प्रयास किया, ताकि उच्च विशिष्ट गतिविधि (द्रव्यमान द्वारा विभाजित रेडियोधर्मिता) के साथ एक छोटे अंश को अलग किया जा सके। इस प्रकार, उन्होंने पोलोनियम और रेडियम को अलग कर दिया। लगभग 1901 में यह देखा गया कि विकिरण की उच्च मात्रा मनुष्यों में चोट का कारण बन सकती है। हेनरी बेकरेल ने अपनी जेब में रेडियम का एक नमूना रखा था और परिणामस्वरूप उन्हें अत्यधिक स्थानीयकृत खुराक का सामना करना पड़ा जिसके परिणामस्वरूप विकिरण ताम्रता हो गयी।[2] इस चोट के परिणामस्वरूप विकिरण के जैविक गुणों की जांच की जा रही थी, जिसके परिणामस्वरूप समय के साथ चिकित्सा उपचार का विकास हुआ।

कनाडा और इंग्लैंड में काम कर रहे अर्नेस्ट रदरफोर्ड ने दिखाया कि एक साधारण समीकरण (एक रैखिक प्रथम डिग्री व्युत्पन्न समीकरण, जिसे अब प्रथम क्रम गतिकी कहा जाता है) द्वारा वर्णित किया जा सकता है, जिसका अर्थ है कि किसी दिए गए रेडियोधर्मी पदार्थ की विशेषता आधा- जीवन (किसी स्रोत में उपस्थित रेडियोधर्मिता की मात्रा को आधे से कम करने में लगने वाला समय)। उन्होंने अल्फा, बीटा और गामा शब्द भी गढ़े, उन्होंने [[नाइट्रोजन-13]] को ऑक्सीजन में परिवर्तित किया, और सबसे महत्वपूर्ण बात यह है कि उन्होंने गीजर-मार्सडेन प्रयोग (सोने की पन्नी प्रयोग) आयोजित करने वाले छात्रों की देखरेख की, जिसमें दिखाया गया कि 'प्लम पुडिंग मॉडल' गलत था। 1904 में जे जे थॉमसन द्वारा प्रस्तावित प्लम पुडिंग मॉडल में, परमाणु इलेक्ट्रॉनों के ऋणात्मक आवेश को संतुलित करने के लिए सकारात्मक आवेश के 'बादल' से घिरे इलेक्ट्रॉनों से बना होता है। रदरफोर्ड के लिए, सोने की पन्नी प्रयोग का तात्पर्य था कि धनात्मक आवेश एक बहुत छोटे नाभिक तक सीमित था, जो पहले रदरफोर्ड मॉडल की ओर ले जाता था, और अंततः परमाणु के बोहर मॉडल तक, जहाँ सकारात्मक नाभिक नकारात्मक इलेक्ट्रॉनों से घिरा होता है।

1934 में, मैरी क्यूरी की बेटी (इरेने जोलियोट-क्यूरी) और दामाद (फ्रेडेरिक जूलियट-क्यूरी) कृत्रिम रेडियोधर्मिता बनाने वाले पहले व्यक्ति थे: उन्होंने न्यूट्रॉन-गरीब समस्थानिक नाइट्रोजन -13 बनाने के लिए अल्फा कणों के साथ बोरान पर बमबारी की; यह समस्थानिक पोजीट्रान उत्सर्जित करता है।[3] इसके अतिरिक्त, उन्होंने नए विकिरण समस्थानिक बनाने के लिए न्यूट्रॉन के साथ अल्युमीनियम और मैगनीशियम पर बमबारी की।

1920 के दशक की शुरुआत में ओटो हैन ने अनुसंधान की एक नई पंक्ति बनाई।उत्सर्जन विधि" का उपयोग करते हुए, जिसे उन्होंने हाल ही में विकसित किया था,और "उत्सर्जन क्षमता" का उपयोग करते हुए, उन्होंने सामान्य रासायनिक और भौतिक-रासायनिक प्रश्नों के शोध के लिए "एप्लाइड रेडियोकैमिस्ट्री" के रूप में जाना जाने लगा।। 1936 में कॉर्नेल यूनिवर्सिटी प्रेस ने एप्लाइड रेडियोकैमिस्ट्री शीर्षक से अंग्रेजी (और बाद में रूसी में) में एक पुस्तक प्रकाशित की, जिसमें हैन द्वारा दिए गए व्याख्यान सम्मिलित थे, जब वह 1933 में न्यूयॉर्क के इथाका में कॉर्नेल विश्वविद्यालय में विजिटिंग प्रोफेसर थे। इस महत्वपूर्ण प्रकाशन में एक 1930 और 1940 के दशक के दौरान संयुक्त राज्य अमेरिका, यूनाइटेड किंगडम, फ्रांस और सोवियत संघ में लगभग सभी परमाणु रसायनज्ञों और भौतिकविदों पर बड़ा प्रभाव पड़ा, जिसने आधुनिक परमाणु रसायन विज्ञान की नींव रखी।[4] हैन और लिसा मीटनर ने रेडियम के रेडियोधर्मी समस्थानिकों, थोरियम के समस्थानिकों, प्रोटैक्टीनियम के समस्थानिकों और यूरेनियम के समस्थानिकों की खोज की। उन्होंने रेडियोधर्मी पुनरावृत्ति और परमाणु समावयवता की घटनाओं की भी खोज की, और रुबिडियम-स्ट्रोंटियम डेटिंग का बीड़ा उठाया। 1938 में, हैन, लिस मीटनर और फ्रिट्ज स्ट्रैसमैन ने परमाणु विखंडन की खोज की, जिसके लिए हैन को रसायन विज्ञान के लिए 1944 का नोबेल पुरस्कार मिला। परमाणु विखंडन परमाणु रिएक्टरों और परमाणु हथियारों का आधार था। हान को परमाणु रसायन विज्ञान का जनक कहा जाता है[5][6][7] और परमाणु विखंडन के गॉडफादर।[8]

मुख्य क्षेत्र

रेडियो रसायन रेडियोधर्मी पदार्थों का रसायन है, जिसमें तत्वों के रेडियोधर्मी समस्थानिकों का उपयोग गैर-रेडियोधर्मी समस्थानिकों के गुणों और रासायनिक प्रतिक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए किया जाता है (अक्सर रेडियोरसायन के भीतर रेडियोधर्मिता की अनुपस्थिति एक पदार्थ को निष्क्रिय होने के रूप में वर्णित करती है क्योंकि समस्थानिक स्थिर होते हैं ).

अधिक जानकारी के लिए कृपया रेडियोरसायन पर पृष्ठ देखें।

विकिरण रसायन

विकिरण रसायन पदार्थ पर विकिरण के रासायनिक प्रभावों का अध्ययन है; यह रेडियोकैमिस्ट्री से बहुत अलग है क्योंकि विकिरण द्वारा रासायनिक रूप से परिवर्तित की जा रही सामग्री में रेडियोधर्मिता उपस्थित होने की आवश्यकता नहीं है। एक उदाहरण पानी का हाइड्रोजन गैस और हाइड्रोजन पेरोक्साइड में रूपांतरण है। विकिरण रसायन से पहले, सामान्यतः यह माना जाता था कि शुद्ध पानी को नष्ट नहीं किया जा सकता।[9] प्रारंभिक प्रयोग पदार्थ पर विकिरण के प्रभाव को समझने पर केंद्रित थे। एक एक्स-रे जनरेटर का उपयोग करते हुए, ह्यूगो फ्रिक ने विकिरण के जैविक प्रभावों का अध्ययन किया क्योंकि यह एक सामान्य उपचार विकल्प और निदान पद्धति बन गया।[9]फ्रिक ने प्रस्तावित किया और बाद में साबित किया कि एक्स-रे से ऊर्जा पानी को सक्रिय पानी में परिवर्तित करने में सक्षम थी, जिससे यह विघटित प्रजातियों के साथ प्रतिक्रिया कर सके।[10]


परमाणु ऊर्जा के लिए रसायन

रेडियोकैमिस्ट्री, रेडिएशन केमिस्ट्री और न्यूक्लियर केमिकल इंजीनियरिंग यूरेनियम और थोरियम फ्यूल प्रीकर्सर सिंथेसिस के लिए बहुत महत्वपूर्ण भूमिका निभाते हैं, इन तत्वों के अयस्कों से शुरू होकर, फ्यूल फैब्रिकेशन, कूलेंट केमिस्ट्री, फ्यूल रिप्रोसेसिंग, रेडियोधर्मी कचरे ट्रीटमेंट और स्टोरेज, रिएक्टर के दौरान रेडियोधर्मी तत्वों के रिलीज की निगरानी संचालन और रेडियोधर्मी भूवैज्ञानिक भंडारण, आदि।[11]


नाभिकीय अभिक्रियाओं का अध्ययन

See also: nuclear physics and nuclear reactions

परमाणु विखंडन और परमाणु संलयन जैसी परमाणु प्रतिक्रियाओं का अध्ययन करने के लिए रेडियोकैमिस्ट्री और विकिरण रसायन शास्त्र का संयोजन उपयोग किया जाता है। परमाणु विखंडन के लिए कुछ शुरुआती सबूत बेरियम के एक अल्पकालिक विकिरण समस्थानिक का निर्माण था जिसे न्यूट्रॉन विकिरणित यूरेनियम से अलग किया गया था (139बा, 83 मिनट की अर्ध-आयु के साथ और 140Ba, 12.8 दिनों के आधे जीवन के साथ, यूरेनियम के प्रमुख विखंडन उत्पाद हैं)। उस समय, यह सोचा गया था कि यह एक नया रेडियम समस्थानिक था, क्योंकि यह तब रेडियम के अलगाव में सहायता के लिए बेरियम सल्फेट वाहक अवक्षेपण का उपयोग करने के लिए मानक रेडियोकेमिकल अभ्यास था।[12] हाल ही में, नए 'अतिभारी' तत्वों को बनाने की कोशिश करने के लिए रेडियोरासायनिक विधियों और परमाणु भौतिकी के संयोजन का उपयोग किया गया है; ऐसा माना जाता है कि रिश्तेदार स्थिरता के द्वीप उपस्थित हैं जहां न्यूक्लाइड्स का आधा जीवन है, इस प्रकार नए तत्वों की वजन योग्य मात्रा को अलग करने में सक्षम बनाता है। परमाणु विखंडन की मूल खोज के अधिक विवरण के लिए ओटो हैन का काम देखें।[13]


परमाणु ईंधन चक्र

यह परमाणु ईंधन चक्र के किसी भी हिस्से से जुड़ा रसायन है, जिसमें परमाणु पुनर्संसाधन भी सम्मिलित है। ईंधन चक्र में ईंधन उत्पादन, खनन, अयस्क प्रसंस्करण और संवर्धन से ईंधन उत्पादन (चक्र का फ्रंट-एंड) में सम्मिलित सभी संचालन सम्मिलित हैं। इसमें चक्र के पिछले सिरे से पहले 'इन-पाइल' व्यवहार (रिएक्टर में ईंधन का उपयोग) भी सम्मिलित है। बैक एंड में उपयोग किए गए परमाणु ईंधन का प्रबंधन या तो खर्च किए गए ईंधन पूल या सूखे भंडारण में होता है, इससे पहले कि इसे भूमिगत अपशिष्ट स्टोर या परमाणु पुनर्संसाधन में निपटाया जाए।

सामान्य और असामान्य स्थितियां

परमाणु ईंधन चक्र से जुड़े परमाणु रसायन को दो मुख्य क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है, एक क्षेत्र इच्छित परिस्थितियों के तहत संचालन से संबंधित है, जबकि दूसरा क्षेत्र कुरूपता की स्थिति से संबंधित है जहां सामान्य परिचालन स्थितियों से कुछ परिवर्तन हुआ है या (शायद ही कभी) ) दुर्घटना हो रही है। इस प्रक्रिया के बिना, इनमें से कोई भी सत्य नहीं होगा।

पुनर्प्रसंस्करण

=कानून

संयुक्त राज्य अमेरिका में, एक अपशिष्ट स्टोर में रखने से पहले एक बिजली रिएक्टर में एक बार ईंधन का उपयोग करना सामान्य है। दीर्घकालिक योजना वर्तमान में उपयोग किए गए नागरिक रिएक्टर ईंधन को एक गहरे स्टोर में रखने की है। यह गैर-पुनर्प्रसंस्करण नीति मार्च 1977 में परमाणु प्रसार के बारे में चिंताओं के कारण शुरू की गई थी। राष्ट्रपति जिमी कार्टर ने एक राष्ट्रपति निर्देश जारी किया जिसने संयुक्त राज्य अमेरिका में प्लूटोनियम के वाणिज्यिक पुनर्संसाधन और पुनर्चक्रण को अनिश्चित काल के लिए निलंबित कर दिया। यह निर्देश संभवत: संयुक्त राज्य अमेरिका द्वारा उदाहरण के तौर पर अन्य देशों का नेतृत्व करने का एक प्रयास था, लेकिन कई अन्य देशों ने खर्च किए गए परमाणु ईंधन का पुनर्संसाधन जारी रखा है। राष्ट्रपति व्लादिमीर पुतिन के तहत रूसी सरकार ने एक कानून को निरस्त कर दिया, जिसने प्रयुक्त परमाणु ईंधन के आयात पर प्रतिबंध लगा दिया था, जो रूसियों के लिए रूस के बाहर ग्राहकों के लिए पुनर्संसाधन सेवा की पेशकश करना संभव बनाता है (बनफल द्वारा प्रस्तावित के समान)।

पुरेक्स रसायन

पसंद की वर्तमान विधि PUREX तरल-तरल निष्कर्षण प्रक्रिया का उपयोग करना है जो नाइट्रिक एसिड से यूरेनियम और प्लूटोनियम दोनों को निकालने के लिए ट्रिब्यूटिल फॉस्फेट/हाइड्रोकार्बन मिश्रण का उपयोग करती है। यह निष्कर्षण नाइट्रेट लवणों का है और इसे solation तंत्र के रूप में वर्गीकृत किया गया है। उदाहरण के लिए, नाइट्रेट माध्यम में एक निष्कर्षण एजेंट (एस) द्वारा प्लूटोनियम का निष्कर्षण निम्नलिखित प्रतिक्रिया से होता है।

पु4+aq + 4सं3-</सुप>aq + 2एसorganic → [पु (नहीं3)4S2]organic

मेटल केशन, नाइट्रेट्स और ट्राइब्यूटाइल फॉस्फेट के बीच एक जटिल बंधन बनता है, और दो नाइट्रेट आयनों और दो ट्राइथाइल फॉस्फेट लिगेंड के साथ डाइऑक्सोरेनियम (VI) कॉम्प्लेक्स के एक मॉडल यौगिक को एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफी द्वारा चित्रित किया गया है।[14] जब नाइट्रिक एसिड की सघनता अधिक होती है तो कार्बनिक चरण में निष्कर्षण का समर्थन किया जाता है, और जब नाइट्रिक एसिड की सघनता कम होती है तो निष्कर्षण को उलट दिया जाता है (कार्बनिक चरण को धातु से अलग कर दिया जाता है)। उपयोग किए गए ईंधन को नाइट्रिक एसिड में भंग करना सामान्य है, अघुलनशील पदार्थ को हटाने के बाद अत्यधिक सक्रिय शराब से यूरेनियम और प्लूटोनियम निकाला जाता है। एक मध्यम सक्रिय शराब बनाने के लिए फिर लोड किए गए कार्बनिक चरण को वापस निकालना सामान्य है जिसमें विखंडन उत्पादों के केवल छोटे निशान के साथ ज्यादातर यूरेनियम और प्लूटोनियम होता है। इस मध्यम सक्रिय जलीय मिश्रण को फिर से ट्राइब्यूटाइल फॉस्फेट / हाइड्रोकार्बन द्वारा एक नया कार्बनिक चरण बनाने के लिए निकाला जाता है, फिर कार्बनिक चरण वाले धातु को केवल यूरेनियम और प्लूटोनियम का जलीय मिश्रण बनाने के लिए धातुओं से अलग कर दिया जाता है। एक्टिनाइड उत्पाद की शुद्धता में सुधार के लिए निष्कर्षण के दो चरणों का उपयोग किया जाता है, पहले निष्कर्षण के लिए उपयोग किए जाने वाले जैविक चरण में विकिरण की अधिक मात्रा का नुकसान होगा। विकिरण ट्रिब्यूटिल फॉस्फेट को डिब्यूटिल हाइड्रोजन फॉस्फेट में नीचा दिखा सकता है। डिबुटाइल हाइड्रोजन फॉस्फेट एक्टिनाइड्स और दयाता जैसी अन्य धातुओं दोनों के लिए निष्कर्षण एजेंट के रूप में कार्य कर सकता है। डिब्यूटाइल हाइड्रोजन फॉस्फेट सिस्टम को अधिक जटिल तरीके से व्यवहार कर सकता है क्योंकि यह आयन विनिमय तंत्र (कम एसिड एकाग्रता द्वारा इष्ट निष्कर्षण) द्वारा धातुओं को निकालने के लिए जाता है, डिब्यूटिल हाइड्रोजन फॉस्फेट के प्रभाव को कम करने के लिए यह प्रयुक्त कार्बनिक पदार्थों के लिए आम है ट्राइब्यूटाइल फॉस्फेटिओलोपोरस के अम्लीय क्षरण उत्पादों को हटाने के लिए सोडियम कार्बोनेट के घोल से धोया जाने वाला चरण।

भविष्य में इस्तेमाल के लिए नए तरीकों पर विचार किया जा रहा है

PUREX प्रक्रिया को UREX (यूरेनियम एक्सट्रैक्शन) प्रक्रिया बनाने के लिए संशोधित किया जा सकता है, जिसका उपयोग यूरेनियम को हटाकर उच्च स्तरीय परमाणु अपशिष्ट निपटान स्थलों, जैसे युक्का माउंटेन परमाणु अपशिष्ट भंडार के अंदर जगह बचाने के लिए किया जा सकता है, जो विशाल बहुमत बनाता है। द्रव्यमान और उपयोग किए गए ईंधन की मात्रा और इसे पुनर्संसाधित यूरेनियम के रूप में पुनर्चक्रित करना।

UREX प्रक्रिया एक PUREX प्रक्रिया है जिसे प्लूटोनियम निकालने से रोकने के लिए संशोधित किया गया है। यह पहले धातु निष्कर्षण चरण से पहले प्लूटोनियम रिडक्टेंट जोड़कर किया जा सकता है। UREX प्रक्रिया में, ~99.9% यूरेनियम और >95% टेक्नेटियम एक दूसरे से और अन्य विखंडन उत्पादों और एक्टिनाइड्स से अलग होते हैं। कुंजी प्रक्रिया के निष्कर्षण और स्क्रब वर्गों के लिए एसिटोहाइड्रॉक्समिक एसिड (एएचए) के अतिरिक्त है। AHA को मिलाने से प्लूटोनियम और नेप्टुनियम की निकासी क्षमता बहुत कम हो जाती है, जिससे PUREX प्रक्रिया के प्लूटोनियम निष्कर्षण चरण की तुलना में अधिक प्रसार प्रतिरोध मिलता है।

एक दूसरे निष्कर्षण एजेंट, ऑक्टाइल (फिनाइल) -एन, एन-डाइब्यूटाइल कार्बामॉयल्मिथाइल फॉस्फीन ऑक्साइड (CMPO) को ट्रिब्यूटाइलफॉस्फेट, (TBP) के साथ जोड़कर, PUREX प्रक्रिया को TRUEX (ट्रान्सयूरानिक एक्सट्रैक्शन) प्रक्रिया में बदल दिया जा सकता है, यह एक ऐसी प्रक्रिया है जो अमेरिका में Argonne National Laboratory द्वारा आविष्कार किया गया था, और इसे कचरे से ट्रांसयूरानिक धातुओं (Am/Cm) को हटाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। विचार यह है कि कचरे की अल्फा गतिविधि को कम करके, अधिकांश कचरे को अधिक आसानी से निपटाया जा सकता है। PUREX के साथ आम तौर पर यह प्रक्रिया एक सॉल्वेशन मैकेनिज्म द्वारा संचालित होती है।

TRUEX के विकल्प के रूप में, मेलोंडायमाइड का उपयोग कर एक निष्कर्षण प्रक्रिया तैयार की गई है। डायमेक्स (डायमाइडएक्सट्रैक्शन) प्रक्रिया में कार्बन, हाइड्रोजन, नाइट्रोजन और ऑक्सीजन के अतिरिक्त अन्य तत्वों वाले कार्बनिक कचरे के निर्माण से बचने का लाभ है। ऐसे जैविक कचरे को अम्लीय गैसों के निर्माण के बिना जलाया जा सकता है जो अम्लीय वर्षा में योगदान कर सकते हैं। डायमेक्स प्रक्रिया पर यूरोप में फ्रांसीसी कमिश्रिएट ए ल'एनर्जी परमाणु द्वारा काम किया जा रहा है। प्रक्रिया पर्याप्त रूप से परिपक्व है कि प्रक्रिया के मौजूदा ज्ञान के साथ एक औद्योगिक संयंत्र का निर्माण किया जा सकता है। PUREX के साथ आम तौर पर यह प्रक्रिया एक सॉल्वेशन मैकेनिज्म द्वारा संचालित होती है।[15][16] चयनात्मक Actinide निष्कर्षण (SANEX)। माइनर एक्टिनाइड्स के प्रबंधन के हिस्से के रूप में, यह प्रस्तावित किया गया है कि लैंथेनाइड्स और ट्रिवेलेंट माइनर एक्टिनाइड्स को डायमेक्स या ट्रूएक्स जैसी प्रक्रिया द्वारा प्युरेक्स परिशोधित से हटा दिया जाना चाहिए। अमेरिकियम जैसे एक्टिनाइड्स को या तो औद्योगिक स्रोतों में पुन: उपयोग करने या ईंधन के रूप में उपयोग करने की अनुमति देने के लिए लैंथेनाइड्स को हटा दिया जाना चाहिए। लैंथेनाइड्स में बड़े न्यूट्रॉन क्रॉस सेक्शन होते हैं और इसलिए वे न्यूट्रॉन से चलने वाली परमाणु प्रतिक्रिया को जहर देंगे। आज तक, SANEX प्रक्रिया के लिए निकासी प्रणाली को परिभाषित नहीं किया गया है, लेकिन वर्तमान में, कई अलग-अलग शोध समूह एक प्रक्रिया की दिशा में काम कर रहे हैं। उदाहरण के लिए, फ्रांसीसी कमिश्रिएट ए ल'एनर्जी एटॉमिक एक बिस्-ट्रायाज़िनिल पाइरीडीन (बीटीपी) आधारित प्रक्रिया पर काम कर रहा है।

अन्य प्रणालियाँ जैसे कि डाइथियोफॉस्फिनिक एसिड कुछ अन्य श्रमिकों द्वारा काम किया जा रहा है।

यह यूनिवर्सल एक्सट्रैक्शन प्रक्रिया है जिसे रूस और चेक गणराज्य में विकसित किया गया था, यह एक ऐसी प्रक्रिया है जिसे उपयोग किए गए यूरेनियम और प्लूटोनियम के निष्कर्षण के बाद बचे रैफिनेट्स से सभी सबसे परेशानी (सीनियर, सीएस और माइनर एक्टिनाइड्स) Radioisotopes को हटाने के लिए डिज़ाइन किया गया है। परमाणु ईंधन।[17][18] रसायन विज्ञान पॉली इथिलीन ऑक्साइड (पॉली इथाइलीन ग्लाइकॉल) और एक कोबाल्ट कार्बोरेन आयन (क्लोरीनयुक्त कोबाल्ट डाइकारबोलाइड के रूप में जाना जाता है) के साथ सीज़ियम और स्ट्रोंटियम की बातचीत पर आधारित है।[19] एक्टिनाइड्स सीएमपीओ द्वारा निकाले जाते हैं, और मंदक nitrobenzene जैसे ध्रुवीय सुगंधित होते हैं। मेटा-नाइट्रोबेंजोट्रिफ्लोराइड और फेनिल ट्राइफ्लोरोमेथाइल सल्फोन जैसे अन्य तनुकारकों का भी सुझाव दिया गया है।[20]


सतहों पर विखंडन उत्पादों का अवशोषण

परमाणु रसायन विज्ञान का एक अन्य महत्वपूर्ण क्षेत्र यह अध्ययन है कि कैसे विखंडन उत्पाद सतहों के साथ परस्पर क्रिया करते हैं; ऐसा माना जाता है कि यह सामान्य परिस्थितियों में अपशिष्ट कंटेनरों से और दुर्घटना स्थितियों के तहत बिजली रिएक्टरों से विखंडन उत्पादों की रिहाई और प्रवासन की दर को नियंत्रित करने के लिए माना जाता है। क्रोमेट आयन और molybdate की तरह,99टीसीओ4जंग प्रतिरोधी परत बनाने के लिए आयन स्टील की सतहों के साथ प्रतिक्रिया कर सकते हैं। इस तरह, ये मेटलॉक्सो आयन एनोड जंग अवरोधक के रूप में कार्य करते हैं। का निर्माण 99टीसीओ2 स्टील की सतहों पर एक प्रभाव है जो रिलीज को धीमा कर देगा 99परमाणु अपशिष्ट ड्रम और परमाणु उपकरण से Tc जो परिशोधन से पहले नष्ट हो गए हैं (उदाहरण के लिए पनडुब्बी रिएक्टर समुद्र में खो गए हैं)। यह 99टीसीओ2 परत स्टील की सतह को निष्क्रिय कर देती है, एनोडिक जंग प्रतिक्रिया को रोकती है। टेक्नेटियम की रेडियोधर्मी प्रकृति इस संक्षारण संरक्षण को लगभग सभी स्थितियों में अव्यावहारिक बनाती है। यह भी दिखाया गया है 99टीसीओ4 सक्रिय कार्बन (लकड़ी का कोयला ) या एल्यूमीनियम की सतह पर एक परत बनाने के लिए आयन प्रतिक्रिया करते हैं।[21][22] लंबे समय तक जीवित रहने वाले प्रमुख रेडियोआइसोटोपों की एक श्रृंखला के जैव रासायनिक गुणों की संक्षिप्त समीक्षा को ऑनलाइन पढ़ा जा सकता है।[23]

99परमाणु कचरे में Tc के अतिरिक्त अन्य रासायनिक रूपों में उपस्थित हो सकता है 99टीसीओ4 आयन, इन अन्य रूपों में विभिन्न रासायनिक गुण होते हैं।[24] इसी तरह, एक गंभीर बिजली रिएक्टर दुर्घटना में आयोडीन-131 की रिहाई को परमाणु संयंत्र के भीतर धातु की सतहों पर अवशोषण द्वारा धीमा किया जा सकता है।[25][26][27][28][29]


शिक्षा

परमाणु चिकित्सा के बढ़ते उपयोग, परमाणु ऊर्जा संयंत्रों के संभावित विस्तार, और परमाणु खतरों से सुरक्षा और पिछले दशकों में उत्पन्न परमाणु कचरे के प्रबंधन के बावजूद, परमाणु और रेडियोरसायन विज्ञान में विशेषज्ञता हासिल करने वाले छात्रों की संख्या में अत्यन्तकमी आई है पिछले कुछ दशकों। अब, इन क्षेत्रों में कई विशेषज्ञ सेवानिवृत्ति की आयु के करीब आ रहे हैं, इन महत्वपूर्ण क्षेत्रों में कार्यबल के अंतर से बचने के लिए कार्रवाई की आवश्यकता है, उदाहरण के लिए इन करियर में छात्रों की रुचि का निर्माण, विश्वविद्यालयों और कॉलेजों की शैक्षिक क्षमता का विस्तार, और अधिक विशिष्ट प्रदान करना- नौकरी प्रशिक्षण।[30] न्यूक्लियर और रेडियोकेमेस्ट्री (NRC) ज्यादातर विश्वविद्यालय स्तर पर पढ़ाया जाता है, सामान्यतः पहले मास्टर- और पीएचडी-डिग्री स्तर पर। यूरोप में, उद्योग और समाज की भविष्य की जरूरतों के लिए एनआरसी शिक्षा को सुसंगत बनाने और तैयार करने के लिए पर्याप्त प्रयास किए जा रहे हैं। इस प्रयास को यूरोपीय परमाणु ऊर्जा समुदाय के 7वें फ्रेमवर्क प्रोग्राम द्वारा समर्थित समन्वित कार्रवाई द्वारा वित्त पोषित एक परियोजना में समन्वित किया जा रहा है।[31][32] हालांकि NucWik मुख्य रूप से शिक्षकों के लिए लक्षित है, परमाणु और रेडियोकेमेस्ट्री में रुचि रखने वाले किसी भी व्यक्ति का स्वागत है और एनआरसी से संबंधित विषयों की व्याख्या करने वाली बहुत सारी जानकारी और सामग्री पा सकते हैं।

स्पिनआउट क्षेत्र

पहले परमाणु रसायन विज्ञान और भौतिकी के भीतर विकसित कुछ तरीके रसायन विज्ञान और अन्य भौतिक विज्ञानों में इतने व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं कि उन्हें सामान्य परमाणु रसायन विज्ञान से अलग माना जा सकता है। उदाहरण के लिए, समस्थानिक प्रभाव का उपयोग रासायनिक तंत्र की जांच करने और भूविज्ञान में कॉस्मोजेनिक समस्थानिक और लंबे समय तक अस्थिर समस्थानिक के उपयोग के लिए इतने बड़े पैमाने पर किया जाता है कि परमाणु रसायन विज्ञान से अलग समस्थानिक रसायन विज्ञान पर विचार करना सबसे अच्छा है।

कैनेटीक्स (मैकेनिस्टिक केमिस्ट्री के भीतर उपयोग)

रासायनिक प्रतिक्रियाओं के तंत्र की जांच की जा सकती है कि एक सब्सट्रेट के एक समस्थानिक संशोधन को काइनेटिक समस्थानिक प्रभाव के रूप में जाना जाता है, जिससे प्रतिक्रिया के कैनेटीक्स को कैसे बदला जाता है। यह अब कार्बनिक रसायन विज्ञान में एक मानक विधि है। संक्षेप में, एक अणु के भीतर ड्यूटेरियम द्वारा सामान्य हाइड्रोजन (प्रोटॉन) को प्रतिस्थापित करने से एक्स-एच (उदाहरण के लिए सी-एच, एन-एच और ओ-एच) बांड की आणविक कंपन आवृत्ति कम हो जाती है, जिससे कंपन शून्य-बिंदु ऊर्जा में कमी आती है। यह प्रतिक्रिया दर में कमी का कारण बन सकता है यदि दर-निर्धारण चरण में हाइड्रोजन और दूसरे परमाणु के बीच बंधन को तोड़ना सम्मिलित है।[33] इस प्रकार, यदि प्रोटॉन को ड्यूटेरियम द्वारा प्रतिस्थापित किए जाने पर प्रतिक्रिया दर में परिवर्तन होता है, तो यह मान लेना उचित है कि हाइड्रोजन के बंधन का टूटना उस चरण का हिस्सा है जो दर निर्धारित करता है।

=== भूविज्ञान, जीव विज्ञान और फोरेंसिक विज्ञान === के भीतर उपयोग करता है

कॉस्मोजेनिक समस्थानिक एक परमाणु के नाभिक के साथ ब्रह्मांडीय किरणों की परस्पर क्रिया से बनते हैं। इनका उपयोग डेटिंग उद्देश्यों के लिए और प्राकृतिक ट्रैसर के रूप में उपयोग के लिए किया जा सकता है। इसके अतिरिक्त, स्थिर समस्थानिक के कुछ अनुपातों के सावधानीपूर्वक माप से गोलियों की उत्पत्ति, बर्फ के नमूनों की उम्र, चट्टानों की उम्र और किसी व्यक्ति के आहार की पहचान बालों या अन्य ऊतक के नमूने से की जा सकती है। . (अधिक जानकारी के लिए समस्थानिक जियोकेमिस्ट्री और समस्थानिक हस्ताक्षर देखें)।

जीव विज्ञान

जीवित चीजों के भीतर, समस्थानिक लेबल (रेडियोधर्मी और गैर-रेडियोधर्मी दोनों) का उपयोग यह जांचने के लिए किया जा सकता है कि जीवों के चयापचय को बनाने वाली प्रतिक्रियाओं की जटिल वेब एक पदार्थ को दूसरे पदार्थ में कैसे परिवर्तित करती है। उदाहरण के लिए एक हरा पौधा प्रकाश संश्लेषण द्वारा पानी और कार्बन डाईऑक्साइड को ग्लूकोज में परिवर्तित करने के लिए प्रकाश ऊर्जा का उपयोग करता है। यदि पानी में ऑक्सीजन का लेबल लगाया जाता है, तो पौधे द्वारा बनाई गई ऑक्सीजन गैस में लेबल दिखाई देता है, न कि पौधों की कोशिकाओं के भीतर क्लोरोप्लास्ट में बनने वाले ग्लूकोज में।

जैव रासायनिक और शारीरिक प्रयोगों और चिकित्सा पद्धतियों के लिए, कई विशिष्ट समस्थानिकों के महत्वपूर्ण अनुप्रयोग हैं।

  • स्थिर समस्थानिकों का यह फायदा है कि वे अध्ययन की जा रही प्रणाली को विकिरण की खुराक नहीं दे सकते; हालांकि, अंग या जीव में उनमें से एक महत्वपूर्ण अतिरिक्त अभी भी इसकी कार्यक्षमता में हस्तक्षेप कर सकता है, और पूरे जानवरों के अध्ययन के लिए पर्याप्त मात्रा में उपलब्धता कई समस्थानिकों के लिए सीमित है। मापन भी मुश्किल है, और आम तौर पर मास स्पेक्ट्रोमेट्री की आवश्यकता होती है यह निर्धारित करने के लिए कि विशेष यौगिकों में कितना समस्थानिक उपस्थित है, और सेल के भीतर स्थानीयकरण माप का कोई साधन नहीं है।
  • 2H (ड्यूटेरियम), हाइड्रोजन का स्थिर समस्थानिक, एक स्थिर अनुरेखक है, जिसकी सांद्रता मास स्पेक्ट्रोमेट्री या NMR द्वारा मापी जा सकती है। यह सभी सेलुलर संरचनाओं में सम्मिलित है। विशिष्ट ड्यूटेरेटेड यौगिकों का भी उत्पादन किया जा सकता है।
  • 15N, नाइट्रोजन का एक स्थिर समस्थानिक, का भी उपयोग किया गया है। यह मुख्य रूप से प्रोटीन में सम्मिलित होता है।
  • रेडियोधर्मी समस्थानिकों को बहुत कम मात्रा में पता लगाने योग्य होने के फायदे हैं, आसानी से जगमगाती गिनती या अन्य रेडियोकेमिकल विधियों द्वारा मापा जा सकता है, और एक सेल के विशेष क्षेत्रों के लिए स्थानीय होने में, और ऑटोरैडियोग्राफी द्वारा मात्रात्मक होने के कारण। विशिष्ट स्थितियों में रेडियोधर्मी परमाणुओं के साथ कई यौगिक तैयार किए जा सकते हैं, और व्यावसायिक रूप से व्यापक रूप से उपलब्ध हैं। उच्च मात्रा में उन्हें कर्मचारियों को विकिरण के प्रभाव से बचाने के लिए सावधानियों की आवश्यकता होती है—और वे आसानी से प्रयोगशाला कांच के बने पदार्थ और अन्य उपकरणों को दूषित कर सकते हैं। कुछ समस्थानिक के लिए आधा जीवन इतना छोटा होता है कि तैयारी और माप मुश्किल होता है।

कार्बनिक संश्लेषण द्वारा एक रेडियोधर्मी लेबल के साथ एक जटिल अणु बनाना संभव है जो कि अणु के एक छोटे से क्षेत्र तक ही सीमित हो सकता है। अल्पकालिक समस्थानिकों के लिए जैसे 11C, अणु में रेडियोधर्मी समस्थानिक को तेजी से जोड़ने की अनुमति देने के लिए बहुत तेजी से सिंथेटिक तरीके विकसित किए गए हैं। उदाहरण के लिए एक microfluidic डिवाइस में एक दुर्ग उत्प्रेरित कार्बोनाइलीकरण प्रतिक्रिया का उपयोग तेजी से एमाइड बनाने के लिए किया गया है[34] और पोजीट्रान एमिशन टोमोग्राफी इमेजिंग के लिए रेडियोधर्मी इमेजिंग एजेंट बनाने के लिए इस विधि का उपयोग करना संभव हो सकता है।[35]

  • 3एच (ट्रिटियम), हाइड्रोजन का विकिरण समस्थानिक, बहुत उच्च विशिष्ट गतिविधियों पर उपलब्ध है, और विशेष स्थितियों में इस समस्थानिक के साथ यौगिकों को असंतृप्त अग्रदूतों के हाइड्रोजनीकरण जैसी मानक रासायनिक प्रतिक्रियाओं द्वारा आसानी से तैयार किया जाता है। समस्थानिक बहुत नरम बीटा विकिरण उत्सर्जित करता है, और इसे सिंटिलेशन काउंटिंग द्वारा पता लगाया जा सकता है।
  • 11सी, कार्बन-11 सामान्यतः साइक्लोट्रॉन की बमबारी से उत्पन्न होता है 14एन प्रोटॉन के साथ। परिणामी परमाणु प्रतिक्रिया है 14N(p,α)11C.[36] इसके अतिरिक्त, साइक्लोट्रॉन का उपयोग करके कार्बन-11 भी बनाया जा सकता है; बोरिक ऑक्साइड के रूप में बोरॉन एक (पी, एन) प्रतिक्रिया में प्रोटॉन के साथ प्रतिक्रिया करता है। एक अन्य वैकल्पिक मार्ग प्रतिक्रिया करना है 10ड्यूटेरॉन के साथ बी। तेजी से कार्बनिक संश्लेषण द्वारा, द 11साइक्लोट्रॉन में बनने वाला C यौगिक इमेजिंग एजेंट में परिवर्तित हो जाता है जिसका उपयोग PET के लिए किया जाता है।
  • 14C, कार्बन-14 बनाया जा सकता है (जैसा ऊपर बताया गया है), और लक्ष्य सामग्री को सरल अकार्बनिक और कार्बनिक यौगिकों में परिवर्तित करना संभव है। अधिकांश कार्बनिक संश्लेषण कार्य में दो लगभग समान आकार के टुकड़ों से एक उत्पाद बनाने की कोशिश करना और एक अभिसारी मार्ग का उपयोग करना सामान्य है, लेकिन जब एक रेडियोधर्मी लेबल जोड़ा जाता है, तो संश्लेषण में देर से लेबल जोड़ने का प्रयास करना सामान्य है एक समूह में रेडियोधर्मिता को स्थानीयकृत करने के लिए अणु को एक बहुत छोटे टुकड़े के रूप में। लेबल के देर से जोड़ने से सिंथेटिक चरणों की संख्या भी कम हो जाती है जहां रेडियोधर्मी सामग्री का उपयोग किया जाता है।
  • 18F, फ्लोरीन-18 नियोन की ड्यूटेरॉन के साथ अभिक्रिया द्वारा बनाया जा सकता है, 20ने एक (डी,4वह) प्रतिक्रिया। स्थिर एक अधातु तत्त्व के निशान के साथ नियॉन गैस का उपयोग करना सामान्य है (19एफ2). अप>19एफ2 एक वाहक के रूप में कार्य करता है जो सतहों पर अवशोषण द्वारा खोई गई रेडियोधर्मिता की मात्रा को कम करके साइक्लोट्रॉन लक्ष्य से रेडियोधर्मिता की उपज को बढ़ाता है। हालांकि, नुकसान में यह कमी अंतिम उत्पाद की विशिष्ट गतिविधि की कीमत पर है।

परमाणु स्पेक्ट्रोस्कोपी

परमाणु स्पेक्ट्रोस्कोपी वे तरीके हैं जो पदार्थ में स्थानीय संरचना की जानकारी प्राप्त करने के लिए नाभिक का उपयोग करते हैं। एनएमआर (नीचे देखें), मोसबाउर स्पेक्ट्रोस्कोपी और पर्टुरबेड कोणीय सहसंबंध महत्वपूर्ण विधियां हैं। ये विधियां न्यूक्लियस स्पिन के साथ अतिसूक्ष्म संरचना की बातचीत का उपयोग करती हैं। क्षेत्र चुंबकीय या/और बिजली हो सकता है और परमाणु और उसके आसपास के पड़ोसियों के इलेक्ट्रॉनों द्वारा बनाया जाता है। इस प्रकार, ये विधियाँ पदार्थ में स्थानीय संरचना की जाँच करती हैं, मुख्य रूप से संघनित पदार्थ भौतिकी और ठोस अवस्था रसायन विज्ञान में संघनित पदार्थ।

परमाणु चुंबकीय अनुनाद (NMR)

परमाणु चुंबकीय अनुनाद अणुओं की पहचान करने के लिए ऊर्जा अवशोषण पर पदार्थ में नाभिक के शुद्ध स्पिन का उपयोग करता है। यह अब सिंथेटिक रसायन शास्त्र के भीतर एक मानक स्पेक्ट्रोस्कोपिक उपकरण बन गया है। एनएमआर का एक प्रमुख उपयोग कार्बनिक अणु के भीतर रासायनिक बंधन कनेक्टिविटी का निर्धारण करना है।

एनएमआर इमेजिंग इमेजिंग के लिए नाभिक (सामान्यतः प्रोटॉन) के नेट स्पिन का भी उपयोग करता है। यह व्यापक रूप से चिकित्सा में नैदानिक ​​​​उद्देश्यों के लिए उपयोग किया जाता है, और बिना किसी विकिरण के किसी व्यक्ति के अंदर की विस्तृत छवियां प्रदान कर सकता है। एक चिकित्सा सेटिंग में, NMR को अक्सर चुंबकीय अनुनाद इमेजिंग के रूप में जाना जाता है, क्योंकि 'परमाणु' शब्द का कई लोगों के लिए नकारात्मक अर्थ है।

यह भी देखें

  • रसायन शास्त्र में प्रकाशनों की सूची#परमाणु रसायन
  • परमाणु भौतिकी
  • परमाणु स्पेक्ट्रोस्कोपी

संदर्भ

  1. ↑ Clough, R. L.; Gillen, K. T. (1 January 1989). "पॉलिमर का विकिरण-ऑक्सीकरण". OSTI 6050016. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)
  2. ↑ "बेकरेल, (एंटोनी-) हेनरी". www.britannica.com. Archived from the original on 2002-09-12.
  3. ↑ "Frédéric Joliot - Biographical". nobelprize.org. Retrieved 1 April 2018.
  4. ↑ Hahn 1966, pp. ix–x.
  5. ↑ Tietz, Tabea (8 March 2018). "Otto Hahn – the Father of Nuclear Chemistry". SciHi Blog.
  6. ↑ "ओटो हैन". Atomic Heritage Foundation (in English).
  7. ↑ "Father of Nuclear Chemistry – Otto Emil Hahn". Kemicalinfo. 20 May 2020.
  8. ↑ "A Lifetime of Fission: The Discovery of Nuclear Energy". Lindau Nobel Laureate Meetings. 11 February 2019.
  9. ↑ 9.0 9.1 Jonah, Charles D. (November 1995). "जल के विकिरण रसायन का संक्षिप्त इतिहास". Radiation Research. 144 (2): 141–147. Bibcode:1995RadR..144..141J. doi:10.2307/3579253. JSTOR 3579253. PMID 7480640.
  10. ↑ Allen, A. O. (September 1962). "Hugo Fricke and the Development of Radiation Chemistry: A Perspective View". Radiation Chemistry. 17 (3): 254–261. Bibcode:1962RadR...17..254A. doi:10.2307/3571090. JSTOR 3571090. OSTI 12490813.
  11. ↑ Chmielewski, A.G. (2011). "भविष्य की परमाणु ऊर्जा के लिए रसायन विज्ञान". Nukleonika. 56 (3): 241–249.
  12. ↑ [https://web.archive.org/web/20070123030509/http://www.chemcases.com/nuclear/nc-03.htm Archived 2007-01-23 at the Wayback Machine
  13. ↑ Meitner L, Frisch OR (1939) Disintegration of uranium by neutrons: a new type of nuclear reaction Nature 143:239-240 "Discovery of Fission". Archived from the original on 2008-04-18. Retrieved 2008-04-18.
  14. ↑ J.H. Burns, "Solvent-extraction complexes of the uranyl ion. 2. Crystal and molecular structures of catena-bis(.mu.-di-n-butyl phosphato-O,O')dioxouranium(VI) and bis(.mu.-di-n-butyl phosphato-O,O')bis[(nitrato)(tri-n-butylphosphine oxide)dioxouranium(VI)]", Inorganic Chemistry, 1983, 22, 1174-1178
  15. ↑ http://www.nea.fr/html/trw/docs/mol98/session2/SIIpaper5.pdf[bare URL PDF]
  16. ↑ http://www.nea.fr/html/trw/docs/mol98/session2/SIIpaper2.pdf[bare URL PDF]
  17. ↑ "अमेरिका-रूस की टीम ने परमाणु कचरे के उपचार को आसान बनाया". Archived from the original on 2007-03-11. Retrieved 2007-06-14.
  18. ↑ "Information Bridge: DOE Scientific and Technical Information - - Document #765723". Archived from the original on 2013-05-13. Retrieved 2007-01-24.
  19. ↑ "संग्रहीत प्रति" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2017-02-16. Retrieved 2007-01-24.
  20. ↑ "संग्रहीत प्रति" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2007-09-28. Retrieved 2006-06-17.
  21. ↑ Decontamination of surfaces, George H. Goodall and Barry. E. Gillespie, United States Patent 4839100
  22. ↑ Engelmann, Mark D.; Metz, Lori A.; Ballou, Nathan E. (1 May 2006). "चारकोल पर सोखे गए टेक्नटियम की रिकवरी". Journal of Radioanalytical and Nuclear Chemistry. 268 (2). doi:10.1007/s10967-006-0154-1. OSTI 885448. S2CID 94817318.
  23. ↑ "परिशिष्ट सी। प्रमुख रेडियोन्यूक्लाइड्स और जनरेशन प्रक्रियाएं - निम्न-स्तरीय अपशिष्ट निपटान क्षमता रिपोर्ट, संशोधन 1". Archived from the original on 2006-09-23. Retrieved 2007-11-13.
  24. ↑ "संग्रहीत प्रति" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2017-02-28. Retrieved 2007-01-24.
  25. ↑ Glänneskog H (2004) Interactions of I2 and CH3I with reactive metals under BWR severe-accident conditions. Nuclear Engineering and Design 227:323-9
  26. ↑ Glänneskog H (2005) Iodine chemistry under severe accident conditions in a nuclear power reactor, PhD thesis, Chalmers University of Technology, Sweden
  27. ↑ SBFI, Staatssekretariat für Bildung, Forschung und Innovation. "सुर्खियों में". www.sbf.admin.ch. Retrieved 1 April 2018.{{cite web}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  28. ↑ "Workshop on Iodine Aspects of Severe Accident Management - Summary and Conclusions,18-20 May 1999, Vantaa, Finland" (PDF).
  29. ↑ "संग्रहीत प्रति" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2007-07-10. Retrieved 2007-11-13.
  30. ↑ भविष्य के यूएस-आधारित परमाणु और रेडियोकेमिस्ट्री विशेषज्ञता का आश्वासन. Board on Chemical Sciences and Technology. 2012. ISBN 978-0-309-22534-2.
  31. ↑ "ववव.चिंच-प्रोजेक्ट.एउ". cinch-project.eu. Archived from the original on 13 August 2015. Retrieved 1 April 2018.This project has set up a wiki dedicated to NRC teaching, NucWik at Wikispaces
  32. ↑ "न्यूकविक - घर". nucwik.wikispaces.com. Archived from the original on 27 November 2014. Retrieved 1 April 2018.
  33. ↑ Peter Atkins and Julio de Paula, Atkins' Physical Chemistry, 8th edn (W.H. Freeman 2006), p.816-8
  34. ↑ Miller PW et al. (2006) Chemical Communications 546-548
  35. ↑ Chemistry, Royal Society of (22 May 2015). "रासायनिक संचार". www.rsc.org. Retrieved 1 April 2018.
  36. ↑ "Production of [11C]-Labeled Radiopharmaceuticals" (PDF). National Institute of Mental Health. Retrieved 26 September 2013.


अग्रिम पठन

Handbook of Nuclear Chemistry
Comprehensive handbook in six volumes by 130 international experts. Edited by Attila Vértes, Sándor Nagy, Zoltán Klencsár, Rezső G. Lovas, Frank Rösch. ISBN 978-1-4419-0721-9, Springer, 2011.
Radioactivity Radionuclides Radiation
Textbook by Magill, Galy. ISBN 3-540-21116-0, Springer, 2005.
Radiochemistry and Nuclear Chemistry, 3rd Ed
Comprehensive textbook by Choppin, Liljenzin and Rydberg. ISBN 0-7506-7463-6, Butterworth-Heinemann, 2001 [1].
Radiochemistry and Nuclear Chemistry, 4th Ed
Comprehensive textbook by Choppin, Liljenzin, Rydberg and Ekberg. ISBN 978-0-12-405897-2, Elsevier Inc., 2013
Radioactivity, Ionizing radiation and Nuclear Energy
Basic textbook for undergraduates by Jiri Hála and James D Navratil. ISBN 80-7302-053-X, Konvoj, Brno 2003 [2]
The Radiochemical Manual
Overview of the production and uses of both open and sealed sources. Edited by BJ Wilson and written by RJ Bayly, JR Catch, JC Charlton, CC Evans, TT Gorsuch, JC Maynard, LC Myerscough, GR Newbery, H Sheard, CBG Taylor and BJ Wilson. The radiochemical centre (Amersham) was sold via HMSO, 1966 (second edition)
Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=परमाणु_रसायन&oldid=236832’