साइटोकिनेसिस
साइटोकिनेसिस (कोशिका द्रव्य विभाजन) (/ˌsaɪtoʊkɪˈniːsɪs/) साइटोकिनेसिस प्रक्रिया का हिस्सा है जिसके दौरान एकल सुकेंद्रकी कोशिका का कोशिकाद्रव्य दो संतति कोशिकाओं में विभाजित हो जाता है। कोशिका द्रव्य विभाजन और माइटोसिस और अर्धसूत्री विभाजन में परमाणु विभाजन के अंतिम चरणों के दौरान या उसके बाद में प्रारम्भ होता है। साइटोकिनेसिस के दौरान धुरी उपकरण विभाजन और डुप्लिकेट क्रोमैटिड को अलग करने वाली संतति कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में स्थानांतरित करता है। इससे यह सुनिश्चित होता है कि गुणसूत्र संख्या और पूरक एक पीढ़ी से दूसरी पीढ़ी तक बनाए रखा जाता है और विशेष मामलों को छोड़कर, संतति कोशिकाएं मूल कोशिका की कार्यात्मक प्रतियां होंगी। टेलोफ़ेज़ और साइटोकिनेसिस के पूरा होने के बाद, प्रत्येक संतति कोशिका कोशिका चक्र के अंतरावस्था में प्रवेश करती है।
विशेष कार्य के लिए सममित साइटोकिनेसिस की प्रक्रिया से विभिन्न विचलन की आवश्यकता होती हैं, उदाहरण के लिए जानवरों में अंडजनन में डिंब लगभग सभी कोशिकाद्रव्य और अंगों को ग्रहण कर लेता है। यह परिणामी ध्रुवीय पिंडों के लिए बहुत कम बचता है, जो अधिकांश प्रजातियों में बिना कार्य के मर जाते हैं, यद्यपि वे अन्य प्रजातियों में विभिन्न विशेष कार्य करते हैं।[1] माइटोसिस का दूसरा अन्य रूप यकृत और कंकाल की मांसपेशी जैसे ऊतकों में होता है, यह साइटोकिनेसिस को छोड़ देता है, जिससे बहुकेन्द्रीय कोशिकाएं उत्पन्न होती हैं।
पादप साइटोकिनेसिस आंशिक रूप से पादप कोशिका की दीवारों की कठोरता के कारण पशु साइटोकिनेसिस से भिन्न होता है। पादप कोशिकाओं के बजाय पशु संतति कोशिकाओं के बीच विदलन खांचे का निर्माण होता है, कोशिका प्लेट के रूप में जानी जाने वाली विभाजित संरचना साइटोप्लाज्म में बनता है और पादप की संतति कोशिकाओं के बीच एक नई, दोहरी कोशिका भित्ति में विकसित होती है। यह कोशिका को दो संतति कोशिकाओं में विभाजित करता है।
साइटोकिनेसिस काफी हद तक बाइनरी विखंडन की प्राकेंद्रकी प्रक्रिया जैसा मिलता-जुलता दिखता है, परंतु प्राकेंद्रकी और सुकेंद्रकी कोशिका संरचनाओं और कार्यों के बीच अंतर के कारण, तंत्र भिन्न होते हैं। उदाहरण के लिए, यूकेरियोट के रैखिक सामान्यतः विभिन्न गुणसूत्रों के विपरीत होते हैं। जीवाणु कोशिका में वृत्ताकार गुणसूत्र (बंद लूप के रूप में एकल गुणसूत्र) होता है, तदनुसार, बैक्टीरिया साइटोकिनेसिस में कोई समसूत्री धुरी का निर्माण नहीं करते हैं। साथ ही, गुणसूत्रों के वास्तविक पृथक्करण के दौरान प्राकेंद्रकी डीएनए का दोहराव होता है, माइटोसिस में, माइटोसिस प्रारम्भ होने से पहले इंटरपेज़ के दौरान दोहराव होता है, यद्यपि संतति अर्धगुणसूत्र पश्चावस्था से पहले पूरी तरह से अलग नहीं होते हैं।
व्युत्पत्ति और उच्चारण
साइटोकिनेसिस शब्द (/ˌsaɪtoʊkaɪˈniːsɪs, -tə-, -kə-/[2][3]) प्राचीन लैटिन और प्राचीन ग्रीक से cyto- + kine- + -sis, नियो-लैटिन, कोशिका को दर्शाती प्राचीन यौगिक का उपयोग करता है ) और किनेसिस ("गति, गति")। यह 1887 में चार्ल्स ओटिस व्हिटमैन द्वारा गढ़ा गया था।[4]
इस शब्द की उत्पत्ति ग्रीक κύτος (kytos, खोखला), लैटिन व्युत्पन्न साइटो (सेलुलर), ग्रीक κίνησις (किनेसिस, आंदोलन) से हुई है।
पशु कोशिका
माइटोसिस के एनाफ़ेज़ में बहन क्रोमैटिड पृथक्करण की शुरुआत के तुरंत बाद पशु कोशिका साइटोकिनेसिस प्रारम्भ होता है। प्रक्रिया को निम्नलिखित विशिष्ट चरणों में विभाजित किया जा सकता है: पश्चावस्था धुरी पुनर्गठन, विभाजन प्लेन विनिर्देश, एक्टिन-मायोसिन वलय असेंबली और संकुचन, और अनुपस्थिति।[5] उभरती संतति कोशिकाओं के लिए जीनोम का विश्वासयोग्य विभाजन आणविक संकेतिंग मार्ग द्वारा उपरोक्त व्यक्तिगत घटनाओं के सख्त अस्थायी समन्वय के माध्यम से सुनिश्चित किया जाता है।
पश्चावस्था धुरी पुनर्गठन
पशु कोशिका साइटोकिनेसिस सूक्ष्मनलिकाएं के स्थिरीकरण और केंद्रीय धुरी बनाने के लिए माइटोटिक धुरी के पुनर्गठन के साथ प्रारम्भ होता है। केंद्रीय धुरी (या धुरी मिडजोन) तब बनता है जब गैर-किनेटोचोर सूक्ष्मनलिका फाइबर धुरी ध्रुवों के बीच बंडल होते हैं। एच. सेपियन्स, डी. मेलानोगास्टर और सी. एलिगेंस सहित कई अलग-अलग प्रजातियों को साइटोकिनेसिस से कुशलतापूर्वक गुजरने के लिए केंद्रीय धुरी की आवश्यकता होती है, यद्यपि इसकी अनुपस्थिति से जुड़े विशिष्ट फेनोटाइप एक प्रजाति से दूसरी प्रजाति में भिन्न होता है (उदाहरण के लिए, कुछ ड्रोसोफिला कोशिका प्रकार केंद्रीय धुरी के बिना दरार नाली बनाने में असमर्थ हैं, जबकि सी. एलिगेंस भ्रूण और मानव ऊतक संवर्धन कोशिकाएं दोनों में विदलन खांचे को बनाने और प्रवेश करने के लिए मनाया जाता है, लेकिन फिर साइटोकिनेसिस पूरा होने से पहले वापस आ जाता है)। माइटोटिक धुरी पुनर्गठन और केंद्रीय धुरी गठन की प्रक्रिया पश्चावस्था के दौरान सीडीके1 गतिविधि की गिरावट के कारण होती है।[5]मेटाफ़ेज़-एनाफ़ेज़ संक्रमण में सीडीके1 गतिविधि में गिरावट से कई केंद्रीय धुरी घटकों पर निरोधात्मक साइटों का विफॉस्फोराइलेटिंग होता है। सबसे पहले, सीपीसी (क्रोमोसोमल पैसेंजर कॉम्प्लेक्स) की सबयूनिट से सीडीके1 फॉस्फोराइलेशन को हटाने से सेंट्रोमीटर से केंद्रीय धुरी में इसका ट्रांसलोकलाइज़ेशन अनुमति मिलती है, जहाँ यह मेटाफ़ेज़ के दौरान स्थित होता है। केंद्रीय धुरी का एक संरचनात्मक घटक होने के अलावा, सीपीसी अन्य केंद्रीय धुरी घटकों के फॉस्फोरेग्यूलेशन में भी भूमिका निभाता है, जिसमें पीआरसी1 (साइटोकिनेसिस 1 के लिए आवश्यक सूक्ष्मनलिका-बंडलिंग प्रोटीन) और एमकेएलपी1 (काइन्सिन मोटर प्रोटीन) सहित मूल रूप से सीडीके1-मध्यस्थता फास्फारिलीकरण द्वारा बाधित, पीआरसी1 अब होमोडीमर बनाने में सक्षम है जो चुनिंदा रूप से एंटीपरेलल सूक्ष्मनलिकाएं के बीच इंटरफेस को बांधता है। जिससे केंद्रीय धुरी के सूक्ष्मनलिकाएं के स्थानिक संगठन को सुविधाजनक बनाने के लिए एंटीपरेलल एमकेएलपी1, Rho- फ़ैमिली GTPase सक्रिय करने वाले प्रोटीन सीवाईके-4 (जिसे MgcRacGAP भी कहा जाता है) के साथ मिलकर केंद्रीयधुरीिन कॉम्प्लेक्स बनाता है। केंद्रीयधुरीिन केंद्रीय धुरी को उच्च-क्रम समूहों के रूप में बांधता है। सीपीसी के एक घटक औरोरा बी द्वारा एमएलकेपी1 के फॉस्फोराइलेशन द्वारा केंद्रीयधुरीिन क्लस्टर गठन को बढ़ावा दिया जाता है। संक्षेप में, केंद्रीय में, मेटाफ़ेज़-एनाफ़ेज़ संक्रमण पर, प्रत्यक्ष या अप्रत्यक्ष रूप से सीडीके1 गतिविधि में गिरावट से कई केंद्रीय धुरी घटकों के फॉस्फोरेग्यूलेशन के माध्यम से केंद्रीय धुरी की स्व-संयोजन प्रारम्भ किया जाता है। केंद्रीय धुरी में साइटोकिनेसिस में कई कार्य हो सकते हैं जिनमें दरार की स्थिति का नियंत्रण, दरार को झिल्ली पुटिकाओं का वितरण, और मिडबॉडी संरचना का निर्माण शामिल है जो विभाजन के अंतिम चरणों के लिए आवश्यक है।[6]
विभाजन विमान विनिर्देश
पशु कोशिका साइटोकिनेसिस के दूसरे चरण में विभाजन प्लेन विनिर्देशन और कोशिकाभाजनी फ़रो गठन शामिल है। गुणसूत्रों के नुकसान को रोकने के लिए अलग-अलग गुणसूत्रों के दो द्रव्यमानों के बीच विभाजन तल की सटीक स्थिति आवश्यक है। इस बीच, वह तंत्र जिसके द्वारा धुरी पशु कोशिकाओं में विभाजन के स्तर विमान को निर्धारित करता है, शायद साइटोकिनेसिस में सबसे स्थायी रहस्य है और गहन बहस का विषय है। फरो इंडक्शन की तीन परिकल्पनाएँ मौजूद हैं।[6] पहला सूक्ष्म उत्तेजना परिकल्पना है, जो यह बताता है कि धुरी ध्रुवों से सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं कोशिका आवरण में कुंड-उत्प्रेरण संकेत ले जाती हैं, जहां दो ध्रुवों से संकेत किसी तरह धुरी पर वलय में केंद्रित होते हैं। दूसरी संभावना, जिसे केंद्रीय धुरी परिकल्पना कहा जाता है, यह है कि क्लीवेज ग्रूव एक सकारात्मक उत्तेजना से प्रेरित होता है जो केंद्रीय धुरी भूमध्य रेखा में उत्पन्न होता है। केंद्रीय धुरी भूमध्यरेखीय प्रांतस्था में छोटे GTPase RhoA की एकाग्रता और सक्रियता को बढ़ावा देकर विभाजन विमान के विनिर्देश में योगदान दे सकती है। तीसरी परिकल्पना सूक्ष्म विश्राम परिकल्पना है। यह मानता है कि सक्रिय एक्टिन-मायोसिन बंडल पूरे कोशिका आवरण में वितरित किए जाते हैं, और धुरी ध्रुवों के पास उनके संकुचन के अवरोध के परिणामस्वरूप संविदात्मक गतिविधि का ढाल होता है जो ध्रुवों के मध्य बिंदु पर उच्चतम होता है। दूसरे शब्दों में, सूक्ष्म सूक्ष्मनलिकाएं एक नकारात्मक संकेत उत्पन्न करती हैं जो ध्रुवों के करीब कॉर्टिकल विश्राम को बढ़ाता है। सी. एलिगेंस भ्रूण में जेनेटिक और लेज़र-माइक्रोमैनीपुलेशन अध्ययनों से पता चला है कि धुरी कोशिका आवरण को दो निरर्थक संकेत भेजता है, एक केंद्रीय धुरी से उत्पन्न होता है, और दूसरा संकेत धुरी एस्टर से प्राप्त होता है, जो संयुक्त रूप से कई तंत्रों की भागीदारी का सुझाव देता है। दरार खांचे की स्थिति। एक विशेष संकेत की प्रबलता कोशिका प्रकार और जीवों के बीच भिन्न होती है। और सिस्टम को मजबूत बनाने और स्थानिक सटीकता बढ़ाने के लिए संकेतों की भीड़ और आंशिक अतिरेक की आवश्यकता हो सकती है।[5]
एक्टिन-मायोसिन वलय असेंबली और संकुचन
साइटोकिनेसिस खांचे में, यह एक्टिन-मायोसिन सिकुड़ा हुआ वलय है जो दरार प्रक्रिया को संचालित करता है, जिसके दौरान कोशिका झिल्ली और दीवार अंदर की ओर बढ़ती है, जो अंततः मातृ कोशिका को दो भागों में विभाजित कर देती है। इस वलय के प्रमुख घटक फिलामेंटस प्रोटीन एक्टिन और मोटर प्रोटीन मायोसिन II हैं। सिकुड़ा हुआ वलय भूमध्यरेखीय रूप से (कोशिका के मध्य में) कोशिका प्रांतस्था (कोशिका झिल्ली से सटे) पर एकत्रित होता है। Rho प्रोटीन परिवार (स्तनधारी कोशिकाओं में RhoA प्रोटीन) पशु कोशिकाओं में सिकुड़ा हुआ वलय निर्माण और संकुचन का प्रमुख नियामक है।[6] RhoA मार्ग दो मुख्य प्रभावकों द्वारा एक्टिन-मायोसिन वलय के संयोजन को बढ़ावा देता है। सबसे पहले, RhoA डायफेनस-संबंधित फॉर्मिन्स के सक्रियण द्वारा अशाखित एक्टिन फिलामेंट्स के न्यूक्लिएशन को उत्तेजित करता है। नए एक्टिन फिलामेंट्स की यह स्थानीय पीढ़ी सिकुड़ा हुआ वलय बनाने के लिए महत्वपूर्ण है।[6] इस एक्टिन फिलामेंट्स निर्माण प्रक्रिया में प्रोफिलिन नामक प्रोटीन की भी आवश्यकता होती है, जो एक्टिन मोनोमर्स से जुड़ता है और उन्हें फिलामेंट सिरे पर लोड करने में मदद करता है। दूसरा, RhoA किनेज रॉक द्वारा मायोसिन II सक्रियण को बढ़ावा देता है, जो मायोसिन लाइट चेन के फॉस्फोराइलेशन द्वारा सीधे मायोसिन II को सक्रिय करता है और फॉस्फेट-टारगेटिंग सबयूनिट MYPT के फॉस्फोराइलेशन द्वारा मायोसिन फॉस्फेट को भी रोकता है। एक्टिन और मायोसिन II के अलावा, सिकुड़ा हुआ वलय में मचान प्रोटीन एनिलिन होता है। एनिलिन एक्टिन, मायोसिन, RhoA और सीवाईके-4 से बंधता है, और इस तरह भूमध्यरेखीय प्रांतस्था को केंद्रीय धुरी से संकेतों के साथ जोड़ता है। यह एक्टिन-मायोसिन वलय को प्लाज्मा झिल्ली से जोड़ने में भी योगदान देता है। इसके अतिरिक्त, एनिलिन थर्मल उतार-चढ़ाव को ठीक करके सिकुड़ा हुआ बल उत्पन्न करता है।[7] अन्य प्रोटीन, सेप्टिन, को भी एक संरचनात्मक मचान के रूप में सेवा करने के लिए अनुमान लगाया गया है जिस पर साइटोकिनेसिस तंत्र का आयोजन किया जाता है। इसकी संयोजन के बाद, एक्टिन-मायोसिन वलय के संकुचन से जुड़ी प्लाज्मा झिल्ली का अंतर्ग्रहण होता है, जो साइटोप्लाज्म को उभरती हुई बहन कोशिकाओं के दो डोमेन में विभाजित करता है। मोटर प्रोटीन मायोसिन II द्वारा एक्टिन के साथ आंदोलनों द्वारा सिकुड़ा प्रक्रियाओं के लिए बल उत्पन्न होता है। मायोसिन II मुक्त ऊर्जा का उपयोग करता है जब एडेनोसाइन ट्रायफ़ोस्फेट को इन एक्टिन फिलामेंट्स के साथ स्थानांतरित करने के लिए हाइड्रोलाइज्ड किया जाता है, जिससे कोशिका झिल्ली को एक दरार नाली बनाने के लिए संकुचित किया जाता है। निरंतर जल-अपघटन के कारण इस विदलन खांचे को प्रवेश (अंदर की ओर) करने का कारण बनता है, आश्चर्यजनक प्रक्रिया जो एक प्रकाश सूक्ष्मदर्शी के माध्यम से स्पष्ट रूप से दिखाई देती है।
विगलन
कोशिकाभाजनी खांचा मिडबॉडी संरचना (इलेक्ट्रॉन-सघन, प्रोटीनयुक्त सामग्री से बना) बनने तक प्रवेश करता है, जहां एक्टिन-मायोसिन वलय लगभग 1-2 माइक्रोन के व्यास तक पहुंच गया है। अधिकांश पशु कोशिका प्रकार कई घंटों तक अंतरकोशिकीय कोशिकाभाजनी ब्रिज से जुड़े रहते हैं, जब तक कि वे एक एक्टिन-स्वतंत्र प्रक्रिया द्वारा विभाजित नहीं हो जाते हैं, जिसे एब्सक्यूशन कहा जाता है, जो साइटोकिनेसिस का अंतिम चरण है।[5][8]
विलगन की प्रक्रिया शारीरिक रूप से मध्यशरीर को दो भागों में विभाजित करती है। कोशिकाभाजनी ब्रिज से साइटोस्केलेटल संरचनाओं को हटाने, कोशिका आवरण के कसना, और प्लाज्मा झिल्ली विखंडन से पृथक्करण आगे बढ़ता है। अंतरकोशिकीय ब्रिज केंद्रीय धुरी से निकलने वाले एंटीपैरलल सूक्ष्मनलिकाएं के घने बंडलों से भरा होता है। ये सूक्ष्मनलिकाएं शरीर के मध्य में ओवरलैप करती हैं, जिसे सामान्यतः पृथक्करण मशीनरी के लिए लक्ष्यीकरण प्लेटफॉर्म माना जाता है।
सूक्ष्मनलिका विच्छेदन प्रोटीन स्पैस्टिन काफी हद तक अंतरकोशिकीय ब्रिज के अंदर सूक्ष्मनलिका बंडलों के पृथक्करण के लिए जिम्मेदार है। पूर्ण कॉर्टिकल संकुचन के लिए अंतर्निहित साइटोस्केलेटल संरचनाओं को हटाने की भी आवश्यकता होती है। देर से साइटोकिनेसिस के दौरान एक्टिन फिलामेंट डिसएस्पेशन PKCε-14-3-3 कॉम्प्लेक्स पर निर्भर करता है, जो फ़रो इनग्रेशन के बाद RhoA को निष्क्रिय कर देता है। एक्टिन डिस्सेम्बली को आगे GTPase Rab35 और इसके प्रभावकारक, फॉस्फेटिडिलिनोसिटोल-4,5-बिस्फोस्फेट 5-फॉस्फेट ओसीआरएल द्वारा नियंत्रित किया जाता है। उस तंत्र को समझने के लिए जिसके द्वारा प्लाज्मा झिल्ली अंततः विभाजित हो जाती है, आगे की जांच की आवश्यकता होती है।
समय-निर्धारण साइटोकिनेसिस
साइटोकिनेसिस को अस्थायी रूप से नियंत्रित किया जाना चाहिए ताकि यह सुनिश्चित किया जा सके कि यह सामान्य प्रोलिफेरेटिव कोशिका विभाजनों के पश्चावस्था हिस्से के दौरान बहन क्रोमैटिड्स के अलग होने के बाद ही होता है। इसे प्राप्त करने के लिए, साइटोकिनेसिस मशीनरी के कई घटकों को यह सुनिश्चित करने के लिए अत्यधिक विनियमित किया जाता है कि वे कोशिका चक्र के केवल विशेष चरण में एक विशेष कार्य करने में सक्षम हैं।[9][10] साइटोकिनेसिस एपीसी के सीडीसी20 के साथ जुड़ने के बाद ही होता है। यह क्रोमोसोम और मायोसिन को एक साथ काम करने के लिए अलग करने की अनुमति देता है।
साइटोकिनेसिस के बाद, गैर-काइनेटोचोर सूक्ष्मनलिकाएं पुनर्गठित हो जाती हैं और एक नए साइटोस्केलेटन में गायब हो जाती हैं, क्योंकि कोशिका चक्र इंटरपेज़ पर लौटता है (कोशिका चक्र भी देखें)।
पादप कोशिका
कोशिका भित्ति की उपस्थिति के कारण, पादप कोशिकाओं में साइटोकिनेसिस जंतु कोशिकाओं से काफी भिन्न होता है, सिकुड़ा हुआ वलय बनाने के बजाय, पादप कोशिकाएँ कोशिका के मध्य में एक कोशिका प्लेट का निर्माण करती हैं। कोशिका प्लेट के निर्माण के चरणों में शामिल हैं (1) फ्रैग्मोप्लास्ट का निर्माण, सूक्ष्मनलिकाएं की एक श्रृंखला जो कोशिका प्लेट के निर्माण का मार्गदर्शन और समर्थन करती है, (2) विभाजन तल में पुटिकाओं की तस्करी और ट्यूबलर-वेसिकुलर नेटवर्क उत्पन्न करने के लिए उनका संलयन, (3) झिल्लीदार नलिकाओं का निरंतर संलयन और कैलोज़ के जमाव पर झिल्ली की चादरों में उनका परिवर्तन, इसके बाद सेलूलोज़ और अन्य कोशिका भित्ति घटकों का जमाव, (4) कोशिका प्लेट से अतिरिक्त झिल्ली और अन्य सामग्री का पुनर्चक्रण, और (5) पैतृक कोशिका भित्ति के साथ संलयन[11][12]
फ्रेगमोप्लास्ट को समसूत्री धुरी के अवशेषों से इकट्ठा किया जाता है, और वेसिकल की तस्करी के लिए फ्रेगमोप्लास्ट मिडज़ोन के लिए एक ट्रैक के रूप में कार्य करता है। इन पुटिकाओं में नई कोशिका सीमा के निर्माण के लिए आवश्यक लिपिड, प्रोटीन और कार्बोहाइड्रेट होते हैं। इलेक्ट्रॉन टोमोग्राफिक अध्ययनों ने इन पुटिकाओं के स्रोत के रूप में गोल्गी उपकरण की पहचान की है,[13][14] परंतु अन्य अध्ययनों ने सुझाव दिया है कि उनमें एंडोसाइटोज्ड सामग्री भी होती है।[15][16]
ये नलिकाएं तब चौड़ी हो जाती हैं और एक दूसरे के साथ बाद में पार्श्व रूप से जुड़ जाती हैं, अंततः में एक समतल, फेनेस्टेड शीट का निर्माण करती हैं [8] जैसे-जैसे ही कोशिका प्लेट परिपक्व होती है, बड़ी मात्रा में झिल्ली सामग्री क्लैथ्रिन-मध्यस्थता वाले एंडोसाइटोसिस के माध्यम से हटा दी जाती है [7] अंततः, कोशिका प्लेट के किनारे पैतृक प्लाज्मा झिल्ली के साथ मिल जाते हैं, अक्सर एक विषम तरीके से, इस प्रकार साइटोकिनेसिस को पूरा करना। शेष फ़नेस्ट्रे में उनके माध्यम से गुजरने वाले अन्तः प्रदव्ययी जलिका की किस्में होती हैं, और उन्हें प्लास्मोडेस्माटा के पूर्ववर्ती माना जाता है [8]
नई कोशिका भित्ति का निर्माण युवा कोशिका प्लेट की संकीर्ण नलिकाओं के लुमेन के भीतर प्रारम्भ होता है। जिस क्रम में विभिन्न कोशिका दीवार घटकों को जमा किया जाता है वह काफी हद तक इम्यूनो-इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी द्वारा निर्धारित किया गया है। आने वाले पहले घटकों में पेक्टिन, हेमिकेलुलोज और अरेबिनोगैलेक्टन प्रोटीन हैं जो स्रावी पुटिकाओं द्वारा ले जाए जाते हैं जो कोशिका प्लेट बनाने के लिए विलीन हो जाते हैं।[17] जोड़ा जाने वाला अगला घटक कैलोज़ है, जो सीधे कोशिका प्लेट पर कैलोज़ सिंथेस द्वारा पोलीमराइज़ किया जाता है। जैसे-जैसे कोशिका प्लेट परिपक्व होती जाती है और पैतृक की प्लाज्मा झिल्ली के साथ विलीन हो जाती है, कॉलोज़ को धीरे-धीरे सेलूलोज़ से बदल दिया जाता है, जो परिपक्व कोशिका भित्ति का प्राथमिक घटक होता है
मध्य लामेला (पेक्टिन युक्त गोंद जैसी परत) कोशिका प्लेट से विकसित होती है, जो निकटवर्ती कोशिकाओं की कोशिका दीवारों को एक साथ बांधने का काम करती है।[18][19]
बल
पशु कोशिकाएं
साइटोकाइनेटिक फ़रो अंतर्ग्रहण टाइप II मायोसिन ATPase द्वारा संचालित है। चूंकि मायोसिन को मध्य क्षेत्र में भर्ती किया जाता है, इसलिए कोर्टेक्स पर काम करने वाली संकुचन शक्ति एक 'पर्स स्ट्रिंग' कसना के समान होती है जो अंदर की ओर खींचती है। इससे आन्तरिक संकुचन होता है। क्रॉसलिंकर प्रोटीन के माध्यम से कॉर्टेक्स के साथ घनिष्ठ संबंध के आधार पर प्लाज्मा झिल्ली [20] विदलन खांचे के संकुचन के लिए, एक्सोसाइटोसिस </ref> के माध्यम से प्लाज़्मा झिल्ली की आपूर्ति करके कुल सतह क्षेत्र को बढ़ाया जाना चाहिए।[21]
साइटोकाइनेसिस में शामिल प्रोटीन
CEP55 एक माइटोटिक फॉस्फोप्रोटीन है जो साइटोकिनेसिस के अंतिम चरण साइटोकाइनेसिस में महत्वपूर्ण भूमिका निभाता है।[22][23]
नैदानिक महत्व
कुछ मामलों में, एक कोशिका अपनी आनुवंशिक सामग्री को विभाजित कर सकती है और आकार में बढ़ सकती है, लेकिन साइटोकाइनेसिस से गुजरने में विफल रहती है। इसका परिणाम एक से अधिक नाभिक वाली बड़ी कोशिकाओं में होता है। आमतौर पर यह एक अवांछित विपथन है और यह कैंसर कोशिकाओं का संकेत हो सकता है।[24]
संदर्भ
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