बेंजेनेहेक्सोल

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बेंजेनेहेक्सोल
Benzenehexol.svg
Hexahydroxybenzene-3D-balls.png
Names
Preferred IUPAC name
Benzenehexol[1]
Other names
Benzene-1,2,3,4,5,6-hexol
Hexahydroxybenzene
2,3,4,5,6-pentahydroxyphenol
1,2,3,4,5,6-hexahydroxybenzene
Hexaphenol
Identifiers
3D model (JSmol)
ChemSpider
UNII
  • InChI=1S/C6H6O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h7-12H checkY
    Key: VWPUAXALDFFXJW-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/C6H6O6/c7-1-2(8)4(10)6(12)5(11)3(1)9/h7-12H
    Key: VWPUAXALDFFXJW-UHFFFAOYAU
  • c1(c(c(c(c(c1O)O)O)O)O)O
Properties
C6H6O6
Molar mass 174.108 g·mol−1
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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बेंजीनहेक्सोल, जिसे हेक्साहाइड्रॉक्सीबेंजीन भी कहा जाता है,यह एक कार्बनिक यौगिक है जिसका सूत्र C
6H
6O
6 या C
6(OH)
6है।फिनोल बेंजीन का छह गुना है।[2][3] इस उत्पाद को हेक्साफेनोल भी कहा जाता है,[4] परंतु यह नाम अन्य पदार्थों के लिए भी प्रयुक्त हुआ है।[5]

बेंजीनहेक्सोल 310 ° से ऊपर के गलनांक के साथ, गर्म पानी में घुलनशील एक क्रिस्टलीय ठोस है।[2]इसे इनोसिटोल (साइक्लोहेक्सेनहेक्सोल) से तैयार किया जा सकता है। बेंजीनहेक्सोल के ऑक्सीकरण से टेट्राहाइड्रॉक्सी-पी-बेंजोक्विनोन (THBQ), रोडिज़ोनिक अम्ल और डोडेकाहाइड्रॉक्सीसाइक्लोहेक्सेन प्राप्त होता है।[6] इसके विपरीत, बेंजीनहेक्सोल को SnCl2/HCl के साथ सोडियम THBQ लवण के अपचयन द्वारा प्राप्त किया जा सकता है।[7]

बेंजीनहेक्सोल डिस्कोटिक द्रव क्रिस्टल के एक वर्ग के लिए एक प्रारंभिक सामग्री है।[7]

बेंजीनहेक्सोल 2,2'-बिपिरिडीन के साथ 1:2 आणविक अनुपात में योगोत्पाद बनाता है।[8]


बेंजीनहेक्सोलेट

अधिकांश फिनोल की तरह, बेंजीनहेक्सोल हाइड्रॉकसिल समूहों से छह H+ आयन खो सकता है और हेक्सा[[ऋणायन|ऋणायन C
6O6−
6]] उत्पन्न करता हैं| इस आयन का पोटैशियम लवण जस्टस वॉन लिबिग के तथाकथित पोटेशियम कार्बोनिल के घटकों में से एक है, जो पोटेशियम के साथ कार्बन मोनोआक्साइड की अभिक्रिया का उत्पाद है। एसिटिलीनिओलेट ऋणायनों C
2O2−
2 के त्रितयन द्वारा हेक्साऋणायन निर्मित होता है जब पोटेशियम एसिटाइलेंडियोलेट K
2C
2O
2 को गर्म किया जाता है। [9] K
6C
6O
6 की प्रकृति को 1885 में आर. नीत्ज़की और टी. बेंकिज़र द्वारा स्पष्ट किया गया था, जिन्होंने पाया कि इसके हाइड्रोलिसिस से बेंजीनहेक्सोल निकलता है।[10][11][12]

इस ऋणायन का लिथियम लवण, Li6C6O6 विद्युत बैटरी अनुप्रयोगों के लिए विचार किया गया है।[13]


एस्टर

हेक्साहाइड्रॉक्सी बेंजीन हेक्साएसीटेट C6(-O(CO)CH3)6 (गलनांक 220 डिग्री सेल्सियस)जैसे एस्टर और हेक्सा-टर्ट-ब्यूटोक्सीबेंजीन C6(-OC(CH3)3)6 (गलनांक 223 डिग्री सेल्सियस)जैसे ईथर बनाता है।[9]


संदर्भ

  1. ↑ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 693. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ↑ 2.0 2.1 Fatiadi, Alexander J.; Sager, William F. "हेक्साहाइड्रॉक्सीबेंजीन (बेंजीनहेक्सोल)". Organic Syntheses. Retrieved 2023-01-28.
  3. ↑ Leston, Gerd (2000-12-04), "(Polyhydroxy)benzenes", in John Wiley & Sons, Inc. (ed.), Kirk-Othmer Encyclopedia of Chemical Technology (in English), Hoboken, NJ, USA: John Wiley & Sons, Inc., pp. 1615122512051920.a01, doi:10.1002/0471238961.1615122512051920.a01, ISBN 978-0-471-23896-6, retrieved 2023-01-28
  4. ↑ Codagan, J.I.G.; Buckingham, John; MacDonald, Finlay J.; Rhodes, P. H. (1996). Dictionary of Organic Compounds, 6th edition. London: Chapman & Hall; CRC Press. ISBN 9780412540905. OCLC 35716592.
  5. ↑ "Hexaphenol (CAS: 1506-76-9)". www.chemicalbook.com. Retrieved 2009-07-05.
  6. ↑ Fatiadi, Alexander J.; Isbell, Horace S.; Sager, William F. (March–April 1963). "चक्रीय पॉलीहाइड्रॉक्सी केटोन्स। I. हेक्साहाइड्रॉक्सीबेंजीन (बेंजीनहेक्सोल) के ऑक्सीकरण उत्पाद" (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards Section A. 67A (2): 153–162. doi:10.6028/jres.067A.015. PMC 6640573. PMID 31580622. Archived from the original (PDF) on 2009-03-25. Retrieved 2009-07-05.
  7. ↑ 7.0 7.1 Kumar, Sandeep (2006). "Self-organization of disc-like molecules: chemical aspects". Chemical Society Reviews. 35 (1): 83–109. doi:10.1039/b506619k. PMID 16365644.
  8. ↑ Cowan John A., Howard Judith A. K., Leech Michael A., Puschmann Horst, Williams Ian D. (2001). "Hexahydroxybenzene—2,2'-bipyridine (1/2)". Acta Crystallographica Section C. 57 (10): 1194–1195. doi:10.1107/S0108270101011350. PMID 11600782. S2CID 25797464.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  9. ↑ 9.0 9.1 Serratosa Fèlix (1983). "Acetylene Diethers: A Logical Entry to Oxocarbons". Acc. Chem. Res. 16 (5): 170–176. doi:10.1021/ar00089a004.
  10. ↑ R. Nietzki and T. Benckiser (1885), Berichte Chemie, volume 18, page 1834. Cited by Fatiadi and Sanger.
  11. ↑ Ludwig Mond (1892), On metallic carbonyls. Proceedings of the Royal Institution, volume 13, pages 668-680. Reprinted in The Development of Chemistry, 1789-1914: Selected essays edited by D. Knight (1998). ISBN 0-415-17912-2 Online version at books.google.com, accessed on 2010-01-15.
  12. ↑ Büchner Werner, Weiss E (1964). "Zur Kenntnis der sogenannten "Alkalicarbonyle" IV[1] Über die Reaktion von geschmolzenem Kalium mit Kohlenmonoxid". Helvetica Chimica Acta. 47 (6): 1415–1423. doi:10.1002/hlca.19640470604.
  13. ↑ Chen Haiyan, Armand Michel, Courty Matthieu, Jiang Meng, Grey Clare P., Dolhem Franck, Tarascon Jean-Marie, Poizot Philippe (2009). "Lithium Salt of Tetrahydroxybenzoquinone: Toward the Development of a Sustainable Li-Ion Battery". J. Am. Chem. Soc. 131 (25): 8984–8988. doi:10.1021/ja9024897. PMID 19476355.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
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