सेल आसंजन

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सेल आसंजन की योजनाबद्ध

कोशिका आसंजन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाएँ कोशिका की सतह के विशेष अणुओं के माध्यम से पड़ोसी कोशिकाओं से संपर्क करती हैं और जुड़ती हैं। यह प्रक्रिया या तो सेल_जंक्शन या अप्रत्यक्ष बातचीत जैसे सेल सतहों के बीच सीधे संपर्क के माध्यम से हो सकती है, जहां कोशिकाएं आसपास के बाह्य मैट्रिक्स से जुड़ती हैं, एक जेल जैसी संरचना जिसमें कोशिकाओं द्वारा उनके बीच रिक्त स्थान में अणुओं को छोड़ दिया जाता है।[1] सेल आसंजन सेल आसंजन अणुओं | सेल-आसंजन अणुओं (सीएएम) के बीच बातचीत से होता है,[2] कोशिका की सतह पर स्थित ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन। सेल आसंजन कोशिकाओं को विभिन्न तरीकों से जोड़ता है और आसपास के परिवर्तनों का पता लगाने और प्रतिक्रिया देने के लिए कोशिकाओं के संकेत पारगमन में शामिल हो सकता है।[1][3] सेल आसंजन द्वारा विनियमित अन्य सेलुलर प्रक्रियाओं में बहुकोशिकीय जीवों में सेल माइग्रेशन और ऊतक विकास शामिल हैं।[4] कोशिका आसंजन में परिवर्तन महत्वपूर्ण सेलुलर प्रक्रियाओं को बाधित कर सकता है और कैंसर सहित विभिन्न प्रकार की बीमारियों को जन्म दे सकता है[5][6] और गठिया।[7] रोग पैदा करने के लिए जीवाणु या वाइरस जैसे संक्रामक जीवों के लिए सेल आसंजन भी आवश्यक है।[8][9]


सामान्य तंत्र

File:Cell junctions types shown on epithelial cells including cell-cell and cell-matrix junctions.jpeg
सेल-सेल जंक्शन और सेल-मैट्रिक्स जंक्शन सहित उपकला कोशिकाओं में मौजूद विभिन्न प्रकार के सेल जंक्शनों का अवलोकन आरेख।

CAM को चार प्रमुख परिवारों में वर्गीकृत किया गया है: इंटेग्रिन, इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली|इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) सुपरफैमिली, कैडरिन और चयनकर्ता[2] कैडरिन और आईजीएसएफ होमोफिलिक सीएएम हैं, क्योंकि वे सीधे एक ही प्रकार के सीएएम को दूसरे सेल पर बांधते हैं, जबकि इंटीग्रिन और सेलेक्टिन हेटेरोफिलिक सीएएम हैं जो विभिन्न प्रकार के सीएएम से जुड़ते हैं।[2][citation needed] इनमें से प्रत्येक आसंजन अणु का एक अलग कार्य होता है और विभिन्न लिगेंड को पहचानता है। सेल आसंजन में दोष आमतौर पर सीएएम की अभिव्यक्ति में दोषों के कारण होता है।

बहुकोशिकीय जीवों में, सीएएम के बीच बंधन कोशिकाओं को एक दूसरे का पालन करने की अनुमति देते हैं और सेल जंक्शन नामक संरचनाएं बनाते हैं। उनके कार्यों के अनुसार, सेल जंक्शनों को इस प्रकार वर्गीकृत किया जा सकता है:[1]

  • एंकरिंग जंक्शन (एडहेरेन्स जंक्शन, डेस्मोसोम और हेमाइड्समोसोम), जो कोशिकाओं को एक साथ बनाए रखते हैं और कोशिकाओं के बीच संपर्क को मजबूत करते हैं।
  • सम्मिलित जंक्शन (तंग जंक्शन), जो सेल-सेल संपर्क के माध्यम से कोशिकाओं के बीच अंतराल को सील करते हैं, प्रसार के लिए एक अभेद्य अवरोध बनाते हैं
  • चैनल बनाने वाले जंक्शन (रिक्ति संयोजन ), जो आसन्न कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को जोड़ते हैं जिससे कोशिकाओं के बीच अणुओं के परिवहन की अनुमति मिलती है
  • सिग्नल-रिलेइंग जंक्शन, जो तंत्रिका तंत्र में सिनैप्स हो सकते हैं

वैकल्पिक रूप से, सेल जंक्शनों को सेल के साथ इंटरैक्ट करने के अनुसार दो मुख्य प्रकारों में वर्गीकृत किया जा सकता है: सेल-सेल जंक्शन, मुख्य रूप से कैडरिन द्वारा मध्यस्थ, और सेल-मैट्रिक्स जंक्शन, मुख्य रूप से इंटीग्रिन द्वारा मध्यस्थ।

सेल-सेल जंक्शन

सेल-सेल जंक्शन विभिन्न रूपों में हो सकते हैं। पालन ​​जंक्शनों और डेस्मोसोम जैसी कोशिकाओं के बीच एंकरिंग जंक्शनों में, मौजूद मुख्य सीएएम कैडरिन हैं। सीएएम का यह परिवार झिल्ली प्रोटीन है जो कोशिका-कोशिका आसंजन को अपने बाह्य डोमेन के माध्यम से मध्यस्थता करता है और बाह्य सीए की आवश्यकता होती है2+ आयन ठीक से काम करने के लिए।[2]Cadherins आपस में होमोफिलिक अटैचमेंट बनाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक समान प्रकार की कोशिकाएं एक साथ चिपक जाती हैं और चयनात्मक सेल आसंजन को जन्म दे सकती हैं, जिससे कशेरुक कोशिकाओं को संगठित ऊतकों में इकट्ठा होने की अनुमति मिलती है।[1]कैडरिन बहुकोशिकीय जानवरों में सेल-सेल आसंजन और सेल सिग्नलिंग के लिए आवश्यक हैं और इन्हें दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: शास्त्रीय कैडरिन और गैर-शास्त्रीय कैडरिन।[2]


एडहेरेंस जंक्शन

File:Adheren junction showing homophilic binding between cadherins.jpg
एडहेरेंस जंक्शन ने कैडरिन के बीच होमोफिलिक बंधन दिखाया और कैसे कैटेनिन इसे एक्टिन फिलामेंट्स से जोड़ता है

Adherens जंक्शन मुख्य रूप से ऊतकों के आकार को बनाए रखने और कोशिकाओं को एक साथ रखने के लिए कार्य करते हैं। जंक्शनों का पालन करने में, पड़ोसी कोशिकाओं के बीच कैडरिन अपने बाह्य डोमेन के माध्यम से बातचीत करते हैं, जो उनके बाह्य डोमेन में एक संरक्षित कैल्शियम-संवेदनशील क्षेत्र साझा करते हैं। जब यह क्षेत्र सीए के संपर्क में आता है2+ आयन, कैडरिन के बाह्य डोमेन होमोफिलिक बंधन से गुजरने के लिए निष्क्रिय प्रोटीन गतिशीलता से अधिक कठोर संरचना में एक गठनात्मक परिवर्तन से गुजरते हैं। कैडरिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन भी अत्यधिक संरक्षित हैं, क्योंकि वे कैटेनिन नामक प्रोटीन से बंधते हैं, कैटेनिन-कैडरिन कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। ये प्रोटीन कॉम्प्लेक्स कैडरिन को एक्टिन फिलामेंट्स से जोड़ते हैं। सेल-सेल आसंजन को स्थिर करने के लिए जंक्शनों का पालन करने के लिए एक्टिन फिलामेंट्स के साथ यह जुड़ाव आवश्यक है।[10][11][12] एक्टिन फिलामेंट्स के साथ सहभागिता कैडरिनों के क्लस्टरिंग को भी बढ़ावा दे सकती है, जो पालन जंक्शनों की असेंबली में शामिल हैं। यह तब से है जब कैडरिन क्लस्टर एक्टिन फिलामेंट पॉलीमेराईजेशन को बढ़ावा देते हैं, जो बदले में जंक्शन पर बनने वाले कैडरिन-कैटेनिन कॉम्प्लेक्स से जुड़कर पालन जंक्शनों की असेंबली को बढ़ावा देता है।[citation needed]

डेसमोसोम

डेसमोसोम संरचनात्मक रूप से पालन जंक्शनों के समान होते हैं लेकिन विभिन्न घटकों से बने होते हैं। शास्त्रीय कैडरिन के बजाय, गैर-शास्त्रीय कैडरिन जैसे desmogleins और डेस्मोकोलिन्स आसंजन अणुओं के रूप में कार्य करते हैं और वे एक्टिन फिलामेंट्स के बजाय मध्यवर्ती फिलामेंट्स से जुड़े होते हैं।[13] डेस्मोसोम में कोई कैटेनिन मौजूद नहीं है क्योंकि डेस्मोसोमल कैडरिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन डेस्मोसोमल प्लाक प्रोटीन के साथ इंटरैक्ट करते हैं, जो डेस्मोसोम में मोटी साइटोप्लास्मिक प्लेक बनाते हैं और कैडरिन को इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से जोड़ते हैं।[14] डेसमोसोम लचीले लेकिन लचीले मध्यवर्ती तंतुओं पर बल को उतारकर यांत्रिक तनाव को शक्ति और प्रतिरोध प्रदान करता है, कुछ ऐसा जो कठोर एक्टिन तंतुओं के साथ नहीं हो सकता।[13]यह डेसमोसोम को उन ऊतकों में महत्वपूर्ण बनाता है जो उच्च स्तर के यांत्रिक तनाव का सामना करते हैं, जैसे कि हृदय की मांसपेशी और उपकला, और बताते हैं कि यह इस प्रकार के ऊतकों में अक्सर क्यों दिखाई देता है।

तंग जंक्शन

तंग जंक्शन आमतौर पर एपिथेलियम और अंतर्कलीय ऊतकों में मौजूद होते हैं, जहां वे अंतराल को सील करते हैं और इन ऊतकों में विलेय और बाह्य तरल पदार्थों के पैरासेलुलर परिवहन को नियंत्रित करते हैं जो बाधाओं के रूप में कार्य करते हैं।[15] claudins, occludin और ट्राईसेल्युलिन सहित ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन द्वारा तंग जंक्शन का गठन किया जाता है, जो एक होमोफिलिक तरीके से आसन्न झिल्लियों पर एक दूसरे से निकटता से बंधते हैं।[1]एंकरिंग जंक्शनों के समान, इन तंग जंक्शन प्रोटीनों के इंट्रासेल्युलर डोमेन मचान प्रोटीन से बंधे होते हैं जो इन प्रोटीनों को गुच्छों में रखते हैं और तंग जंक्शन की संरचना को बनाए रखने के लिए उन्हें एक्टिन फिलामेंट्स से जोड़ते हैं।[16] क्लॉडिन्स, तंग जंक्शनों के गठन के लिए आवश्यक, पेरासेल्युलर छिद्र बनाते हैं जो तंग जंक्शनों में विशिष्ट आयनों के चयनात्मक मार्ग की अनुमति देते हैं जिससे बाधा चुनिंदा रूप से पारगम्य हो जाती है।[15]


गैप जंक्शन

File:Gap junctions showing connexons and connexins.jpg
गैप जंक्शन कनेक्शन और कनेक्शन दिखा रहा है

गैप जंक्शन कनेक्शंस नामक चैनलों से बने होते हैं, जिसमें ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन होते हैं, जिन्हें connexons कहा जाता है, जो छह के समूहों में गुच्छित होते हैं।[17] जब वे संपर्क में आते हैं और एक दूसरे के साथ संरेखित होते हैं, तो आसन्न कोशिकाओं के संबंध निरंतर चैनल बनाते हैं। ये चैनल दो आसन्न कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के बीच आयनों और छोटे अणुओं के परिवहन की अनुमति देते हैं, इसके अलावा कोशिकाओं को एक साथ रखते हैं और एंकरिंग जंक्शन या तंग जंक्शन जैसी संरचनात्मक स्थिरता प्रदान करते हैं।[1]गैप जंक्शन चैनल विशिष्ट आयनों के लिए चुनिंदा रूप से पारगम्य होते हैं, जिसके आधार पर कनेक्टिन्स कनेक्शन बनाते हैं, जो जैव रासायनिक झरना में शामिल अणुओं के हस्तांतरण को विनियमित करके गैप जंक्शनों को सेल सिग्नलिंग में शामिल करने की अनुमति देता है।[18] चैनल कई अलग-अलग उत्तेजनाओं का जवाब दे सकते हैं और गतिशील रूप से या तो तेजी से तंत्र द्वारा नियंत्रित होते हैं, जैसे कि वोल्टेज-गेटेड आयन चैनल, या धीमी तंत्र द्वारा, जैसे गैप जंक्शनों में मौजूद चैनलों की संख्या को बदलना।[17]


सिलेक्टिन द्वारा मध्यस्थता वाला एडहेसन

सेलेक्टिन संचार प्रणाली में होने वाले क्षणिक सेल-सेल आसंजन में शामिल विशेष सीएएम का एक परिवार है। वे मुख्य रूप से श्वेत रक्त कोशिकाओं (ल्यूकोसाइट्स) के संचलन में श्वेत रक्त कोशिकाओं को चयन के प्रतिवर्ती बंधनों के माध्यम से एंडोथेलियल कोशिकाओं पर रोल करने की अनुमति देकर मध्यस्थता करते हैं।[19] सेलेक्टिन्स हेट्रोफिलिक बाइंडिंग से गुजरते हैं, क्योंकि इसका बाह्य डोमेन अन्य चयनकर्ताओं के बजाय आसन्न कोशिकाओं पर कार्बोहाइड्रेट से बंधता है, जबकि इसके लिए Ca की भी आवश्यकता होती है।2+ आयन कार्य करने के लिए, कैडरिन के समान।[1]एंडोथेलियल कोशिकाओं के लिए ल्यूकोसाइट्स का सेल-सेल आसंजन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए महत्वपूर्ण है क्योंकि ल्यूकोसाइट्स इस तंत्र के माध्यम से संक्रमण या चोट की साइटों की यात्रा कर सकते हैं।[20] इन साइटों पर, रोलिंग सफेद रक्त कोशिकाओं पर इंटीग्रिन सक्रिय होते हैं और स्थानीय एंडोथेलियल कोशिकाओं को मजबूती से बांधते हैं, जिससे ल्यूकोसाइट्स को माइग्रेट करना बंद हो जाता है और एंडोथेलियल बैरियर में स्थानांतरित हो जाता है।[20]


इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली के सदस्यों द्वारा मध्यस्थता किए गए आसंजन

इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली (आईजीएसएफ) शरीर में प्रोटीन के सबसे बड़े सुपरफैमिली में से एक है और इसमें विभिन्न कार्यों में शामिल कई विविध सीएएम शामिल हैं। इन ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीनों में एक या एक से अधिक इम्युनोग्लोबुलिन डोमेन | इम्यूनोग्लोबुलिन जैसे डोमेन उनके बाह्य डोमेन में होते हैं और आसन्न कोशिकाओं पर लिगेंड के साथ कैल्शियम-स्वतंत्र बंधन से गुजरते हैं।[21] कुछ IgSF CAM, जैसे तंत्रिका कोशिका आसंजन अणु (NCAMs), होमोफिलिक बंधन का प्रदर्शन कर सकते हैं, जबकि अन्य, जैसे कि इंटरसेलुलर आसंजन अणु (ICAMs) या VCAM-1 (VCAMs) कार्बोहाइड्रेट या इंटीग्रिन जैसे अणुओं के साथ हेट्रोफिलिक बंधन से गुजरते हैं।[22] ICAMs और VCAMs दोनों को संवहनी एंडोथेलियल कोशिकाओं पर व्यक्त किया जाता है और वे ल्यूकोसाइट्स पर इंटीग्रिन के साथ बातचीत करते हैं ताकि ल्यूकोसाइट अटैचमेंट और एंडोथेलियल बैरियर के पार इसकी गति में सहायता मिल सके।[22]


सेल-मैट्रिक्स जंक्शन

कोशिकाएं अपने आसपास के बाह्य अंतरिक्ष में अणुओं को मुक्त करके बाह्य मैट्रिक्स बनाती हैं। कोशिकाओं में विशिष्ट सीएएम होते हैं जो बाह्य मैट्रिक्स में अणुओं को बांधते हैं और मैट्रिक्स को इंट्रासेल्युलर cytoskeleton से जोड़ते हैं।[1]एक्सट्रासेल्युलर मैट्रिक्स कोशिकाओं को ऊतकों में व्यवस्थित करते समय एक समर्थन के रूप में कार्य कर सकता है और सीएएम से बंधे होने पर इंट्रासेल्युलर पाथवे को सक्रिय करके सेल सिग्नलिंग में भी शामिल हो सकता है।[2]सेल-मैट्रिक्स जंक्शन मुख्य रूप से इंटीग्रिन द्वारा मध्यस्थ होते हैं, जो फर्म आसंजन बनाने के लिए कैडरिन जैसे क्लस्टर भी होते हैं। इंटीग्रिन अलग-अलग α और β सबयूनिट्स द्वारा गठित ट्रांसमेम्ब्रेन हेटेरोडिमर्स हैं, दोनों सबयूनिट्स अलग-अलग डोमेन संरचनाओं के साथ हैं।[23] इंटीग्रिन दोनों दिशाओं में संकेत कर सकते हैं: अंदर-बाहर सिग्नलिंग, इंट्रासेल्युलर डोमेन को संशोधित करने वाले इंट्रासेल्युलर सिग्नल, उनके लिगेंड के लिए इंटीग्रिन की आत्मीयता को विनियमित कर सकते हैं, जबकि बाहरी-इन सिग्नलिंग, एक्स्ट्रासेलुलर डोमेन के लिए बाध्यकारी बाह्य लिगेंड, इंटीग्रिन में गठनात्मक परिवर्तन को प्रेरित कर सकते हैं और सिग्नलिंग आरंभ कर सकते हैं। झरना।[23]इंटीग्रिन के एक्सट्रासेल्युलर डोमेन हेटेरोफिलिक बाइंडिंग के माध्यम से अलग-अलग लिगेंड से बंध सकते हैं, जबकि इंट्रासेल्युलर डोमेन या तो इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से जुड़े हो सकते हैं, हेमाइड्समोसोम बनाते हैं, या एक्टिन फिलामेंट्स से फोकल आसंजन बनाते हैं।[24]

हेमाइड्समोसोम्स आरेख इंटीग्रिन और लैमिनिन के बीच परस्पर क्रिया को दर्शाता है, जिसमें यह भी शामिल है कि इंटीग्रिन को केराटिन इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से कैसे जोड़ा जाता है

हेमाइड्समोसोम

हेमाइड्समोसोम में, इंटीग्रिन बेसल पटल में laminins नामक बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन से जुड़ते हैं, जो उपकला कोशिकाओं द्वारा स्रावित बाह्य मैट्रिक्स है।[1]इंटिग्रिन एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स को केरातिन इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से लिंक करते हैं, जो एडेप्टर प्रोटीन जैसे पेलेटिन और BP230 के माध्यम से इंटीग्रिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन के साथ इंटरैक्ट करता है।[25] बाह्य मैट्रिक्स के माध्यम से अप्रत्यक्ष रूप से उन्हें एक साथ जोड़कर उपकला कोशिकाओं की संरचनात्मक स्थिरता बनाए रखने में हेमाइड्समोसोम महत्वपूर्ण हैं।

फोकल आसंजन

फोकल आसंजनों में, इंटीग्रिन फ़ाइब्रोनेक्टिन, बाह्य मैट्रिक्स में एक घटक, कोशिकाओं के अंदर एक्टिन फिलामेंट्स को जोड़ते हैं।[24]एडेप्टर प्रोटीन, जैसे टैलिन (प्रोटीन), विनकुलिन, α-actinins और filamin, इंटीग्रिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन पर एक जटिल बनाते हैं और एक्टिन फिलामेंट्स से जुड़ते हैं।[26] एक्टिन फिलामेंट्स को इंटीग्रिन से जोड़ने वाला यह मल्टी-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स सिग्नलिंग कॉम्प्लेक्स की असेंबली के लिए महत्वपूर्ण है जो सेल के विकास और सेल की गतिशीलता के लिए सिग्नल के रूप में कार्य करता है।[26]


अन्य जीव

यूकेरियोट्स

पादप कोशिकाएं एक-दूसरे से निकटता से जुड़ी होती हैं और plasmodesmata के माध्यम से जुड़ी होती हैं, चैनल जो पादप कोशिका की दीवारों को पार करते हैं और आसन्न पादप कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को जोड़ते हैं।[27] अणु जो या तो पोषक तत्व हैं या विकास के लिए आवश्यक संकेत हैं, या तो निष्क्रिय रूप से या चुनिंदा रूप से, प्लास्मोडेस्माटा के माध्यम से पौधों की कोशिकाओं के बीच।[27]

protozoans विभिन्न विशिष्टताओं वाले कई आसंजन अणुओं को व्यक्त करते हैं जो उनके मेजबान कोशिकाओं की सतहों पर स्थित कार्बोहाइड्रेट से जुड़ते हैं।[28] सेल-सेल आसंजन रोगजनक प्रोटोज़ोन के लिए महत्वपूर्ण है ताकि वे अपने मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश कर सकें। रोगजनक प्रोटोजोआ का एक उदाहरण मलेरिया परजीवी (प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम) है, जो लिवर कोशिकाओं को बांधने के लिए सर्कमस्पोरोज़ोइट प्रोटीन नामक एक आसंजन अणु का उपयोग करता है,[29] और एक अन्य आसंजन अणु जिसे लाल रक्त कोशिकाओं को बांधने के लिए मेरोजाइट सतह प्रोटीन कहा जाता है।[30] रोगजनक कवक मेजबान कोशिकाओं को प्रोटीन-प्रोटीन या प्रोटीन-कार्बोहाइड्रेट इंटरैक्शन के माध्यम से संलग्न करने के लिए अपनी कोशिका दीवार पर मौजूद फंगल चिपकने का उपयोग करते हैं।[31] या बाह्य मैट्रिक्स में फाइब्रोनेक्टिन।[32]


प्रोकैरियोट्स

प्रोकैरियोट्स में सेल आसंजन के लिए इसके pilus (फिम्ब्रिया (बैक्टीरियोलॉजी)) और कशाभिका का उपयोग करने के अलावा, उनकी कोशिका की सतह पर चिपकने वाले अणु होते हैं जिन्हें जीवाणु चिपकने वाला वाला कहा जाता है।[8]चिपकने वाले मेजबान सेल सतहों पर मौजूद विभिन्न प्रकार के लिगेंड और बाह्य मैट्रिक्स में घटकों को भी पहचान सकते हैं। ये अणु मेजबान विशिष्टता को भी नियंत्रित करते हैं और अपने लिगेंड्स के साथ बातचीत के माध्यम से सभी कोशिकाओं को संक्रमित (ऊतक- या सेल-विशिष्ट इंटरैक्शन) को नियंत्रित करते हैं।[33]


वायरस

विषाणुओं में आसंजन अणु भी होते हैं जो मेजबान कोशिकाओं को वायरल बंधन के लिए आवश्यक होते हैं। उदाहरण के लिए, इंफ्लुएंजा वायरस की सतह पर एक hemagglutinin होता है जो मेजबान कोशिका की सतह के अणुओं पर चीनी सियालिक एसिड की पहचान के लिए आवश्यक होता है।[34] एचआईवी में एक चिपकने वाला अणु होता है जिसे gp120 कहा जाता है जो इसके लिगैंड सीडीसीएच 4 से जुड़ता है, जो लिम्फोसाइटों पर व्यक्त होता है।[35] वायरस मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए सेल जंक्शनों के घटकों को भी लक्षित कर सकते हैं, जो तब होता है जब हेपेटाइटिस सी वायरस यकृत कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए तंग जंक्शनों में ऑक्लूडिन और क्लाउडिन को लक्षित करता है।[9]


नैदानिक ​​प्रभाव

सेल आसंजन की शिथिलता कैंसर रूप-परिवर्तन के दौरान होती है। मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं में सेल-सेल आसंजन का नुकसान उन्हें अपने मूल स्थान से बचने और संचार प्रणाली के माध्यम से फैलने की अनुमति देता है।[5]कैंसर में डीरेगुलेटेड सीएएम का एक उदाहरण कैडरिन हैं, जो या तो आनुवंशिक उत्परिवर्तन या अन्य ऑन्कोजेनिक सिग्नलिंग अणुओं द्वारा निष्क्रिय होते हैं, जिससे कैंसर कोशिकाएं माइग्रेट हो जाती हैं और अधिक आक्रामक हो जाती हैं।[6]अन्य सीएएम, जैसे सेलेक्टिंस और इंटीग्रिन, अन्य दूर के ऊतकों के एंडोथेलियल कोशिकाओं के साथ संचार प्रणाली में मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं को स्थानांतरित करने के बीच सेल-सेल इंटरैक्शन की मध्यस्थता करके मेटास्टेसिस की सुविधा प्रदान कर सकते हैं।[36] सीएएम और कैंसर मेटास्टेसिस के बीच संबंध के कारण, ये अणु कैंसर के उपचार के लिए संभावित चिकित्सीय लक्ष्य हो सकते हैं।

विशिष्ट आसंजन अणुओं को व्यक्त करने में असमर्थता के कारण अन्य मानव आनुवंशिकी रोग भी हैं। एक उदाहरण ल्यूकोसाइट आसंजन की कमी- I (LAD-I) है, जहां β की अभिव्यक्ति2 इंटीग्रिन सबयूनिट कम या खो गया है।[37] इससे β की अभिव्यक्ति कम हो जाती है2 इंटीग्रिन हेटेरोडिमर्स, जो संक्रमण से लड़ने के लिए ल्यूकोसाइट्स को सूजन के स्थलों पर एंडोथेलियल दीवार से मजबूती से जोड़ने के लिए आवश्यक हैं।[38] LAD-I रोगियों के ल्यूकोसाइट्स एंडोथेलियल कोशिकाओं का पालन करने में असमर्थ हैं और रोगी संक्रमण के गंभीर एपिसोड प्रदर्शित करते हैं जो जीवन के लिए खतरा हो सकते हैं।

चमड़े पर का फफोला नामक एक ऑटोइम्यून बीमारी भी कोशिका आसंजन के नुकसान के कारण होती है, क्योंकि यह स्वप्रतिपिंडों के परिणामस्वरूप किसी व्यक्ति के अपने डेसमोसोमल कैडरिन को लक्षित करती है जो एपिडर्मल कोशिकाओं को एक दूसरे से अलग करती है और त्वचा के फफोले का कारण बनती है।[39] बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ सहित रोगजनक सूक्ष्मजीवों को पहले संक्रमित करने और बीमारियों का कारण बनने के लिए मेजबान कोशिकाओं का पालन करना पड़ता है। आसंजन अणुओं को या तो रोगज़नक़ या मेजबान कोशिका पर लक्षित करके संक्रमण को रोकने के लिए एंटी-आसंजन चिकित्सा का उपयोग किया जा सकता है।[40] आसंजन अणुओं के उत्पादन को बदलने के अलावा, प्रतिस्पर्धी अवरोधक जो कोशिकाओं के बीच बंधन को रोकने के लिए चिपकने वाले अणुओं को बांधते हैं, उन्हें चिपकने वाले एजेंटों के रूप में कार्य करने के लिए भी इस्तेमाल किया जा सकता है।[41]


यह भी देखें

संदर्भ

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