आयनिक बंध
आयनिक बॉन्डिंग एक प्रकार का रासायनिक बंधन है जिसमें कूलम्ब का नियम विपरीत रूप से चार्ज किए गए आयनों के बीच, या दो परमाणुओं के बीच तेजी से अलग-अलग वैद्युतीयऋणात्मकता के साथ होता है,[1] और आयनिक यौगिकों में होने वाली प्राथमिक अंतःक्रिया है। यह सहसंयोजक बंधन और धात्विक बंधन के साथ-साथ मुख्य प्रकार के बंधनों में से एक है। आयन इलेक्ट्रोस्टैटिक चार्ज वाले परमाणु (या परमाणुओं के समूह) होते हैं। इलेक्ट्रॉन ग्रहण करने वाले परमाणु ऋणावेशित आयन (आयन कहलाते हैं) बनाते हैं। इलेक्ट्रॉन खोने वाले परमाणु सकारात्मक रूप से आवेशित आयन (जिन्हें धनायन कहा जाता है) बनाते हैं। इलेक्ट्रॉनों के इस स्थानांतरण को सहसंयोजक बंधन के विपरीत इलेक्ट्रोवैलेंस के रूप में जाना जाता है। सबसे सरल मामले में, धनायन एक धातु परमाणु है और ऋणायन एक अधातु परमाणु है, लेकिन ये आयन अधिक जटिल प्रकृति के हो सकते हैं, उदा। बहुपरमाणुक आयन पसंद करते हैं NH+
4 या SO2−
4. सरल शब्दों में, दोनों परमाणुओं के लिए पूर्ण वैलेंस शेल प्राप्त करने के लिए धातु से गैर-धातु में इलेक्ट्रॉनों के स्थानांतरण के परिणामस्वरूप एक आयनिक बंधन होता है।
यह पहचानना महत्वपूर्ण है कि स्वच्छ आयनिक संबंध - जिसमें एक परमाणु या अणु पूरी तरह से एक इलेक्ट्रॉन को दूसरे में स्थानांतरित करता है - मौजूद नहीं हो सकता है: सभी आयनिक यौगिकों में कुछ हद तक सहसंयोजक बंधन या इलेक्ट्रॉन साझाकरण होता है। इस प्रकार, आयनिक बंधन शब्द तब दिया जाता है जब आयनिक वर्ण सहसंयोजक वर्ण से अधिक होता है - अर्थात, एक बंधन जिसमें दो परमाणुओं के बीच एक बड़ा वैद्युतीयऋणात्मकता अंतर मौजूद होता है, जिसके कारण बंधन सहसंयोजक बंधन की तुलना में अधिक ध्रुवीय (आयनिक) होता है। जहां इलेक्ट्रॉनों को अधिक समान रूप से साझा किया जाता है। आंशिक रूप से आयनिक और आंशिक रूप से सहसंयोजक वर्ण वाले बंधों को ध्रुवीय सहसंयोजक बंध कहा जाता है।
आयनिक यौगिक पिघले हुए या घोल में बिजली का संचालन करते हैं, आमतौर पर ठोस होने पर नहीं। आयनिक यौगिकों में आमतौर पर एक उच्च गलनांक होता है, जो उन आयनों के आवेश पर निर्भर करता है जिनमें वे शामिल होते हैं। जितना अधिक चार्ज होता है, उतनी ही अधिक संसजक शक्ति और उच्च गलनांक होता है। वे पानी में घुलनशीलता भी रखते हैं; संसंजक बल जितना मजबूत होगा, विलेयता उतनी ही कम होगी।[2]
सिंहावलोकन
जिन परमाणुओं में लगभग पूर्ण या लगभग खाली रासायनिक संयोजन शेल होता है, वे बहुत ही रासायनिक प्रतिक्रिया करते हैं। परमाणु जो दृढ़ता से विद्युतीय होते हैं (जैसा कि हलोजन के मामले में होता है) अक्सर उनके वैलेंस शेल में केवल एक या दो खाली ऑर्बिटल्स होते हैं, और अक्सर अन्य अणुओं के साथ रासायनिक बंधन या आयनों को बनाने के लिए इलेक्ट्रॉन प्राप्त करते हैं। ऐसे परमाणु जो कमजोर विद्युतीय होते हैं (जैसे क्षार धातु) में अपेक्षाकृत कम रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन होते हैं, जिन्हें आसानी से उन परमाणुओं के साथ साझा किया जा सकता है जो दृढ़ता से विद्युतीय होते हैं। नतीजतन, कमजोर विद्युतीय परमाणु अपने इलेक्ट्रॉन बादल को विकृत करते हैं और धनायनों का निर्माण करते हैं।
गठन
आयनिक बंधन एक रेडोक्स प्रतिक्रिया से उत्पन्न हो सकता है जब एक तत्व (आमतौर पर धातु) के परमाणु, जिनकी आयनीकरण ऊर्जा कम होती है, एक स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास प्राप्त करने के लिए अपने कुछ इलेक्ट्रॉन देते हैं। ऐसा करने पर धनायन बनते हैं। अधिक इलेक्ट्रॉन बंधुता वाले दूसरे तत्व (आमतौर पर अधातु) का एक परमाणु एक स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास प्राप्त करने के लिए एक या अधिक इलेक्ट्रॉनों को स्वीकार करता है, और इलेक्ट्रॉनों को स्वीकार करने के बाद एक परमाणु एक ऋणायन बन जाता है। आमतौर पर, स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास एस ब्लॉक और पी-ब्लॉक में तत्वों के लिए महान गैसों में से एक है, और डी-ब्लॉक और एफ ब्लॉक तत्वों के लिए विशेष इलेक्ट्रॉन कॉन्फ़िगरेशन है। आयनों और धनायनों के बीच इलेक्ट्रोस्टैटिक आकर्षण क्रिस्टलोग्राफिक जाली के साथ एक ठोस के गठन की ओर जाता है जिसमें आयन एक वैकल्पिक फैशन में ढेर होते हैं। ऐसी जाली में, आमतौर पर असतत आणविक इकाइयों में अंतर करना संभव नहीं होता है, ताकि बनने वाले यौगिक प्रकृति में आणविक न हों। हालांकि, आयन स्वयं जटिल हो सकते हैं और एसीटेट आयनों या अमोनियम केशन जैसे आणविक आयनों का निर्माण कर सकते हैं। [[Image:Ionic Bonding LiF.svg|thumb|right|250px|[[लिथियम फ्लोराइड]] बनाने के लिए लिथियम और फ्लोरीन के बीच आयनिक बंधन का प्रतिनिधित्व। लिथियम में कम आयनीकरण ऊर्जा होती है और आसानी से एक फ्लोरीन परमाणु को अपना अकेला वैलेंस इलेक्ट्रॉन देता है, जिसमें सकारात्मक इलेक्ट्रॉन संबंध होता है और लिथियम परमाणु द्वारा दान किए गए इलेक्ट्रॉन को स्वीकार करता है। अंतिम परिणाम यह है कि लिथियम हीलियम के साथ समइलेक्ट्रॉनिक है और फ्लोरीन नीयन के साथ isoelectronicity है। इलेक्ट्रोस्टैटिक इंटरैक्शन दो परिणामी आयनों के बीच होता है, लेकिन आम तौर पर एकत्रीकरण उनमें से दो तक सीमित नहीं होता है। इसके बजाय, आयनिक बंधन द्वारा एक साथ आयोजित एक संपूर्ण जाली में एकत्रीकरण का परिणाम है।]]उदाहरण के लिए, सामान्य टेबल नमक सोडियम क्लोराइड है। जब सोडियम (Na) और क्लोरीन (Cl) संयुक्त होते हैं, तो सोडियम परमाणु प्रत्येक एक इलेक्ट्रॉन खो देते हैं, जिससे धनायन (Na+), और क्लोरीन परमाणु प्रत्येक आयनों को बनाने के लिए एक इलेक्ट्रॉन प्राप्त करते हैं (Cl-). ये आयन तब सोडियम क्लोराइड (NaCl) बनाने के लिए 1:1 के अनुपात में एक दूसरे की ओर आकर्षित होते हैं।
- ना + सीएल → ना+ + सीएल− → NaCl
हालांकि, चार्ज तटस्थता बनाए रखने के लिए, आयनों और उद्धरणों के बीच सख्त अनुपात देखा जाता है ताकि आयनिक यौगिक सामान्य रूप से आणविक यौगिक न होने के बावजूद स्टोइकोमेट्री के नियमों का पालन करें। यौगिकों के लिए जो मिश्र धातुओं के लिए संक्रमणकालीन हैं और मिश्रित आयनिक और धात्विक संबंध रखते हैं, यह अब मामला नहीं हो सकता है। कई सल्फाइड, उदाहरण के लिए, गैर-स्टोइकियोमेट्रिक यौगिक बनाते हैं।
कई आयनिक यौगिकों को लवण के रूप में संदर्भित किया जाता है क्योंकि वे अरहेनियस बेस जैसे NaOH की एचसीएल जैसे अरहेनियस एसिड के साथ तटस्थीकरण प्रतिक्रिया द्वारा भी बन सकते हैं।
- NaOH + एचसीएल → NaCl + एच2हे
नमक NaCl को तब एसिड रेस्ट Cl से मिलकर कहा जाता है− और बेस रेस्ट Na+.
कटियन बनाने के लिए इलेक्ट्रॉनों को हटाना एंडोथर्मिक है, जिससे सिस्टम की समग्र ऊर्जा बढ़ जाती है। मौजूदा बंधनों को तोड़ने या आयनों को बनाने के लिए एक से अधिक इलेक्ट्रॉनों को जोड़ने से जुड़े ऊर्जा परिवर्तन भी हो सकते हैं। हालांकि, ऋणायन की क्रिया, धनायन की वैलेंस इलेक्ट्रॉनों को स्वीकार करती है और बाद में आयनों का एक दूसरे के प्रति आकर्षण (जाली) ऊर्जा जारी करता है और इस प्रकार, सिस्टम की समग्र ऊर्जा को कम करता है।
आयनिक बंधन तभी होगा जब प्रतिक्रिया के लिए समग्र ऊर्जा परिवर्तन अनुकूल हो। सामान्य तौर पर, प्रतिक्रिया ऊष्माक्षेपी होती है, लेकिन, उदाहरण के लिए, मर्क्यूरिक ऑक्साइड (HgO) का निर्माण एंडोथर्मिक होता है। परिणामी आयनों का आवेश आयनिक बंधन की शक्ति का एक प्रमुख कारक है, उदा। एक नमक सी+ए− स्थिरवैद्युत बलों द्वारा C से मोटे तौर पर चार गुना कमजोर है2+ए2− कूलम्ब के नियम के अनुसार, जहां C और A क्रमशः एक सामान्य धनायन और ऋणायन का प्रतिनिधित्व करते हैं। आयनों के आकार और जाली के विशेष पैकिंग को इस अपेक्षाकृत सरल तर्क में नजरअंदाज कर दिया गया है।
संरचनाएं
ठोस अवस्था में आयनिक यौगिक जालक संरचनाएँ बनाते हैं। जाली के रूप का निर्धारण करने वाले दो प्रमुख कारक आयनों के सापेक्ष आवेश और उनके सापेक्ष आकार हैं। कुछ संरचनाओं को कई यौगिकों द्वारा अपनाया जाता है; उदाहरण के लिए, सेंधा नमक सोडियम क्लोराइड की संरचना भी कई क्षार धातुओं के हलाइड्स और बाइनरी ऑक्साइड जैसे मैग्नीशियम ऑक्साइड द्वारा अपनाई जाती है। पॉलिंग के नियम आयनिक क्रिस्टल की क्रिस्टल संरचनाओं की भविष्यवाणी और युक्तिकरण के लिए दिशानिर्देश प्रदान करते हैं
बंधन की ताकत
एक ठोस क्रिस्टलीय आयनिक यौगिक के लिए गैसीय आयनों से ठोस बनाने में तापीय धारिता परिवर्तन को जालक ऊर्जा कहा जाता है। बोर्न-हैबर चक्र का उपयोग करके जाली ऊर्जा के लिए प्रायोगिक मूल्य निर्धारित किया जा सकता है। इलेक्ट्रोस्टैटिक संभावित ऊर्जा के योग के रूप में बोर्न-लैंड समीकरण का उपयोग करके इसकी गणना (भविष्यवाणी) की जा सकती है, जो कि धनायनों और आयनों के बीच अंतःक्रियाओं द्वारा गणना की जाती है, और एक लघु-श्रेणी प्रतिकारक संभावित ऊर्जा शब्द है। इलेक्ट्रोस्टैटिक क्षमता को इंटरियोनिक पृथक्करण और एक स्थिरांक (मैडेलुंग स्थिरांक) के रूप में व्यक्त किया जा सकता है जो क्रिस्टल की ज्यामिति को ध्यान में रखता है। नाभिक से जितना दूर होगा ढाल उतना ही कमजोर होगा। बोर्न-लैंडे समीकरण, उदाहरण के लिए, सोडियम क्लोराइड की जाली ऊर्जा के लिए एक उचित फिट देता है, जहां परिकलित (अनुमानित) मान -756 kJ/mol है, जो बोर्न-हैबर चक्र का उपयोग करके -787 kJ/mol की तुलना करता है।[3][4] जलीय घोल में बाध्यकारी शक्ति को जेरम प्लॉट या फ्यूओस समीकरण द्वारा आयन आवेशों के कार्य के रूप में वर्णित किया जा सकता है, बल्कि आयनों की प्रकृति जैसे कि ध्रुवीकरण या आकार से स्वतंत्र [5] नमक पुलों की ताकत का मूल्यांकन अक्सर समाधान में सबसे अधिक बार cationic और anionic साइटों वाले अणुओं के बीच संतुलन के माप द्वारा किया जाता है। [6] पानी में संतुलन स्थिरांक प्रत्येक नमक पुल के लिए योगात्मक मुक्त ऊर्जा योगदान का संकेत देते हैं। जटिल अणुओं में भी हाइड्रोजन बंधों की पहचान के लिए एक अन्य विधि क्रिस्टलोग्राफी है, कभी-कभी एनएमआर-स्पेक्ट्रोस्कोपी भी।
आयनिक बंधन की ताकत को परिभाषित करने वाली आकर्षक ताकतों को कूलम्ब के नियम | कूलम्ब के नियम द्वारा प्रतिरूपित किया जा सकता है। आयोनिक बॉन्ड स्ट्रेंथ आमतौर पर 170 और 1500 kJ/mol के बीच होती हैं (उद्धृत रेंज अलग-अलग होती हैं)।[7][8]
ध्रुवीकरण शक्ति प्रभाव
विशुद्ध रूप से आयनिक यौगिकों के क्रिस्टल लैटिस में आयन गोलाकार होते हैं; हालाँकि, यदि धनात्मक आयन छोटा और/या अत्यधिक आवेशित है, तो यह ऋणात्मक आयन के इलेक्ट्रॉन बादल को विकृत कर देगा, एक प्रभाव जिसे फजन्स के नियमों में संक्षेपित किया गया है। नकारात्मक आयन का यह ध्रुवीकरण (इलेक्ट्रोस्टैटिक्स) दो परमाणु नाभिकों के बीच अतिरिक्त चार्ज घनत्व का निर्माण करता है, जो कि आंशिक सहसंयोजकता के लिए होता है। बड़े नकारात्मक आयन अधिक आसानी से ध्रुवीकृत होते हैं, लेकिन प्रभाव आमतौर पर केवल तभी महत्वपूर्ण होता है जब 3+ के विद्युत आवेश वाले सकारात्मक आयन (जैसे, Al3+) शामिल हैं। हालाँकि, 2+ आयन (Be2+) या 1+ (Li+) कुछ ध्रुवीकरण शक्ति दिखाते हैं क्योंकि उनके आकार इतने छोटे होते हैं (उदाहरण के लिए, LiI आयनिक है लेकिन कुछ सहसंयोजक बंधन मौजूद हैं)। ध्यान दें कि यह आयनिक ध्रुवीकरण प्रभाव नहीं है जो विद्युत क्षेत्र के अनुप्रयोग के कारण जाली में आयनों के विस्थापन को संदर्भित करता है।
सहसंयोजक बंधन के साथ तुलना
आयनिक बंधन में, परमाणु विपरीत रूप से आवेशित आयनों के आकर्षण से बंधे होते हैं, जबकि सहसंयोजक बंधन में परमाणु स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास प्राप्त करने के लिए इलेक्ट्रॉनों को साझा करके बंधे होते हैं। सहसंयोजक बंधन में, प्रत्येक परमाणु के चारों ओर आणविक ज्यामिति वैलेंस शेल इलेक्ट्रॉन जोड़ी प्रतिकर्षण वीएसईपीआर नियमों द्वारा निर्धारित की जाती है, जबकि आयनिक सामग्री में, ज्यामिति अधिकतम क्लोज-पैकिंग नियमों का पालन करती है। कोई कह सकता है कि सहसंयोजक बंधन इस अर्थ में अधिक दिशात्मक है कि इष्टतम बंधन कोणों का पालन न करने के लिए ऊर्जा जुर्माना बड़ा है, जबकि आयनिक बंधन में ऐसा कोई दंड नहीं है। एक दूसरे को पीछे हटाने के लिए कोई साझा इलेक्ट्रॉन जोड़े नहीं हैं, आयनों को यथासंभव कुशलता से पैक किया जाना चाहिए। यह अक्सर बहुत अधिक समन्वय संख्या की ओर जाता है। NaCl में, प्रत्येक आयन में 6 बंध होते हैं और सभी बंध कोण 90° होते हैं। CsCl में समन्वय संख्या 8 है। तुलनात्मक रूप से कार्बन में आमतौर पर अधिकतम चार बंधन होते हैं।
विशुद्ध रूप से आयनिक बंधन मौजूद नहीं हो सकता है, क्योंकि संबंध में शामिल संस्थाओं की निकटता उनके बीच कुछ हद तक इलेक्ट्रॉन घनत्व साझा करने की अनुमति देती है। इसलिए, सभी आयनिक बंधनों में कुछ सहसंयोजक गुण होते हैं। इस प्रकार, बंधन को आयनिक माना जाता है जहां आयनिक वर्ण सहसंयोजक वर्ण से अधिक होता है। बॉन्डिंग में शामिल दो प्रकार के परमाणुओं के बीच इलेक्ट्रोनगेटिविटी में जितना बड़ा अंतर होता है, उतना ही अधिक आयनिक (ध्रुवीय) होता है। आंशिक रूप से आयनिक और आंशिक रूप से सहसंयोजक वर्ण वाले बंधों को ध्रुवीय सहसंयोजक बंध कहा जाता है। उदाहरण के लिए, Na-Cl और Mg-O अन्योन्यक्रियाओं में कुछ प्रतिशत सहसंयोजकता होती है, जबकि Si-O बांड आमतौर पर ~ 50% आयनिक और ~ 50% सहसंयोजक होते हैं। लिनस पॉलिंग ने अनुमान लगाया कि 1.7 (विद्युतऋणात्मकता # पॉलिंग वैद्युतीयऋणात्मकता पर) का एक वैद्युतीयऋणात्मकता अंतर 50% आयनिक वर्ण से मेल खाता है, इसलिए 1.7 से अधिक का अंतर एक बंधन से मेल खाता है जो मुख्य रूप से आयनिक है।[9] सहसंयोजक बंधों में आयनिक चरित्र को चतुष्कोणीय नाभिक वाले परमाणुओं के लिए सीधे मापा जा सकता है (2एच, 14एन, 81,79भाई, 35,37Cl या 127मैं)। ये नाभिक आम तौर पर NQR परमाणु चतुष्कोण अनुनाद और NMR परमाणु चुंबकीय अनुनाद अध्ययन की वस्तुएं हैं। परमाणु चतुष्कोणीय क्षणों Q और विद्युत क्षेत्र प्रवणता (EFG) के बीच परस्पर क्रिया को परमाणु चतुर्भुज युग्मन स्थिरांक के माध्यम से चित्रित किया जाता है
- क्यूसीसी = e2qzzQ/h जहां ईकzz शब्द ईएफजी टेंसर के प्रमुख घटक से मेल खाता है और ई प्राथमिक शुल्क है। बदले में, विद्युत क्षेत्र ढाल अणुओं में बंधन मोड के वर्णन का रास्ता खोलता है जब क्यूसीसी मान एनएमआर या एनक्यूआर विधियों द्वारा सटीक रूप से निर्धारित किए जाते हैं।
सामान्य तौर पर, जब ठोस (या तरल) अवस्था में आयनिक बंधन होता है, तो दो अलग-अलग परमाणुओं के बीच एक एकल आयनिक बंधन के बारे में बात करना संभव नहीं होता है, क्योंकि जाली को एक साथ रखने वाले संसक्त बल अधिक सामूहिक प्रकृति के होते हैं। सहसंयोजक बंधन के मामले में यह काफी अलग है, जहां हम अक्सर दो विशेष परमाणुओं के बीच स्थानीयकृत एक अलग बंधन के बारे में बात कर सकते हैं। हालाँकि, भले ही आयनिक बंधन को कुछ सहसंयोजकता के साथ जोड़ दिया जाए, परिणाम आवश्यक रूप से स्थानीय चरित्र के असतत बंधन नहीं हैं। ऐसे मामलों में, परिणामी बॉन्डिंग को अक्सर एक बैंड संरचना के रूप में विवरण की आवश्यकता होती है जिसमें पूरे क्रिस्टल में फैले विशाल आणविक ऑर्बिटल्स होते हैं। इस प्रकार, ठोस में बंधन अक्सर स्थानीयकृत प्रकृति के बजाय सामूहिक प्रकृति को बनाए रखता है। जब वैद्युतीयऋणात्मकता में अंतर कम हो जाता है, तो बंधन तब एक अर्धचालक, एक अर्द्ध धातु या अंततः धातु के बंधन के साथ एक धातु सेमीकंडक्टर का कारण बन सकता है।
यह भी देखें
- कूलम्ब का नियम
- साल्ट ब्रिज (प्रोटीन और सुपरमॉलेक्यूलर)
- आयनिक क्षमता
- परमाणु कक्षाओं का रैखिक संयोजन
- कक्षीय संकरण
- रासायनिक ध्रुवीयता
- इलिओमिक्स
- ऋणावेशित सूक्ष्म अणु का विन्यास
- औफबाऊ सिद्धांत
- क्वांटम संख्याएं
संदर्भ
- ↑ "Ionic bond". रासायनिक शब्दावली का IUPAC संग्रह. 2009. doi:10.1351/goldbook.IT07058. ISBN 978-0-9678550-9-7.
- ↑ Schneider, Hans-Jörg (2012). "Ionic Interactions in Supramolecular Complexes". प्राकृतिक और सिंथेटिक मैक्रोमोलेक्यूल्स में आयनिक सहभागिता. pp. 35–47. doi:10.1002/9781118165850.ch2. ISBN 9781118165850.
- ↑ David Arthur Johnson, Metals and Chemical Change, Open University, Royal Society of Chemistry, 2002, ISBN 0-85404-665-8
- ↑ Linus Pauling, The Nature of the Chemical Bond and the Structure of Molecules and Crystals: An Introduction to Modern Structural Chemistry, Cornell University Press, 1960 ISBN 0-801-40333-2 doi:10.1021/ja01355a027
- ↑ Schneider, H.-J.; Yatsimirsky, A. (2000) Principles and Methods in Supramolecular Chemistry. Wiley ISBN 9780471972532
- ↑ Biedermann F, Schneider HJ (May 2016). "सुपरमॉलेक्युलर कॉम्प्लेक्स में प्रायोगिक बंधन ऊर्जा". Chemical Reviews. 116 (9): 5216–300. doi:10.1021/acs.chemrev.5b00583. PMID 27136957.
- ↑ Soboyejo, W.O (2003). Mechanical properties of engineered materials. Marcel Dekker. pp. 16–17. ISBN 0-203-91039-7. OCLC 54091550.
- ↑ Askeland, Donald R. (January 2015). The science and engineering of materials. Wright, Wendelin J. (Seventh ed.). Boston, MA. pp. 38. ISBN 978-1-305-07676-1. OCLC 903959750.
- ↑ L. Pauling The Nature of the Chemical Bond (3rd ed., Oxford University Press 1960) p.98-100.
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- ऋणावेशित सूक्ष्म अणु का विन्यास
- फैटायनों
- परमाणुक आयनों
- नांमेटल
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- हैलोजन
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- आयोलिओमिक्स
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