जूल विस्तार

जूल विस्तार, जिसमें एक मात्रा V_i = V₀ को वॉल्यूम में विस्तारित किया गया है V_f = 2V₀ एक ऊष्मीय रूप से पृथक कक्ष में।

गैस में सबसे तेज अणुओं की तुलना में पिस्टन को तेजी से बाहर निकालकर गैस का मुक्त विस्तार प्राप्त किया जा सकता है।

यह मुक्त विस्तार अपरिवर्तनीय है लेकिन प्रत्येक कक्ष के लिए अर्ध-स्थैतिक हो सकता है: अर्ध-थर्मोडायनामिक संतुलन प्रत्येक भाग के लिए बनाए रखा जाता है लेकिन पूरे सिस्टम के लिए नहीं

जूल विस्तार (जिसे मुक्त विस्तार भी कहा जाता है) ऊष्मप्रवैगिकी में अपरिवर्तनीय प्रक्रिया (ऊष्मप्रवैगिकी) है। जिसमें तापीय रूप से पृथक कंटेनर (एक छोटे विभाजन के माध्यम से) के एक ओर गैस की मात्रा रखी जाती है। जिसमें कंटेनर के दूसरी ओर खाली किया जाता है। कंटेनर के दो भागों के बीच विभाजन खोला जाता है और गैस पूरे कंटेनर को भर देती है।

जूल विस्तार आदर्श गैस से जुड़े एक विचार प्रयोग के रूप में माना जाता है, शास्त्रीय ऊष्मप्रवैगिकी में एक उपयोगी अभ्यास है। यह थर्मोडायनामिक मात्रा में परिवर्तन की गणना के लिए एक सुविधाजनक उदाहरण प्रदान करता है, जिसमें ब्रह्मांड (एन्ट्रॉपी उत्पादन) की एन्ट्रॉपी में परिणामी वृद्धि शामिल है जो इस स्वाभाविक रूप से अपरिवर्तनीय प्रक्रिया से उत्पन्न होती है। एक वास्तविक जूल विस्तार प्रयोग में आवश्यक रूप से वास्तविक गैस शामिल होती है; इस तरह की प्रक्रिया में तापमान परिवर्तन अंतर-आणविक बल का एक माप प्रदान करता है।

इस प्रकार के विस्तार का नाम जेम्स प्रेस्कॉट जौल के नाम पर रखा गया है, जिन्होंने 1845 में गर्मी के यांत्रिक समकक्ष के लिए अपने अध्ययन में इस विस्तार का इस्तेमाल किया था, लेकिन यह विस्तार जौल से बहुत पहले जाना जाता था। जॉन लेस्ली (भौतिक विज्ञानी) द्वारा, 19वीं शताब्दी की शुरुआत में, और 1807 में जोसेफ लुइस गे-लुसाक | जूल विस्तार को जूल-थॉमसन विस्तार या थ्रॉटलिंग प्रक्रिया के साथ भ्रमित नहीं होना चाहिए जो एक वाल्व या झरझरा प्लग के माध्यम से उच्च दबाव वाले क्षेत्र से कम दबाव वाले क्षेत्र से गैस के स्थिर प्रवाह को संदर्भित करता है।

विवरण

प्रक्रिया कुछ दबाव में गैस से शुरू होती है, $P_{\mathrm {i} }$, तापमान पर $T_{\mathrm {i} }$, थर्मल संपर्क कंटेनर के एक आधे हिस्से तक ही सीमित है (इस आलेख की शुरुआत में आरेखण के शीर्ष भाग को देखें)। गैस प्रारंभिक आयतन घेरती है $V_{\mathrm {i} }$, यांत्रिक रूप से कंटेनर के दूसरे भाग से अलग हो जाता है, जिसमें एक आयतन होता है $V_{\mathrm {0} }$, और लगभग शून्य दबाव में है। कंटेनर के दो भागों के बीच नल (ठोस रेखा) को अचानक खोल दिया जाता है, और गैस पूरे कंटेनर को भरने के लिए फैल जाती है, जिसका कुल आयतन होता है $V_{\mathrm {f} }=V_{\mathrm {i} }+V_{\mathrm {0} }$ (ड्राइंग का निचला भाग देखें)। बाईं ओर डिब्बे में डाला गया थर्मामीटर (ड्राइंग में नहीं दिखाया गया है) विस्तार से पहले और बाद में गैस के थर्मोडायनामिक तापमान को मापता है।

इस प्रयोग में थर्मोडायनामिक प्रणाली में दोनों कक्ष होते हैं; यानी, प्रयोग के अंत में गैस द्वारा कब्जा कर लिया गया पूरा क्षेत्र। क्योंकि यह प्रणाली ऊष्मीय रूप से पृथक है, यह अपने परिवेश के साथ ऊष्मा का आदान-प्रदान नहीं कर सकती है। इसके अलावा, चूंकि सिस्टम की कुल मात्रा स्थिर रखी जाती है, सिस्टम अपने परिवेश पर काम नहीं कर सकता। नतीजतन, आंतरिक ऊर्जा में परिवर्तन, $\Delta U$, शून्य है। आंतरिक ऊर्जा में आंतरिक गतिज ऊर्जा (अणुओं की गति के कारण) और आंतरिक संभावित ऊर्जा (इंटरमॉलिक्युलर बलों के कारण) होती है। जब आणविक गति यादृच्छिक होती है, तो तापमान आंतरिक गतिज ऊर्जा का माप होता है। इस मामले में, आंतरिक गतिज ऊर्जा को ऊष्मा कहा जाता है। यदि कक्ष संतुलन तक नहीं पहुंचे हैं, तो प्रवाह की कुछ गतिज ऊर्जा होगी, जो एक थर्मामीटर द्वारा पता लगाने योग्य नहीं है (और इसलिए गर्मी का घटक नहीं है)। इस प्रकार, तापमान में परिवर्तन गतिज ऊर्जा में परिवर्तन का संकेत देता है, और इनमें से कुछ परिवर्तन तब तक ऊष्मा के रूप में प्रकट नहीं होंगे जब तक कि तापीय संतुलन पुन: स्थापित नहीं हो जाता। जब ऊष्मा को प्रवाह की गतिज ऊर्जा में स्थानांतरित किया जाता है, तो इससे तापमान में कमी आती है। व्यवहार में, सरल दो-कक्ष मुक्त विस्तार प्रयोग में अक्सर एक 'छिद्रपूर्ण प्लग' शामिल होता है जिसके माध्यम से विस्तारित हवा को निम्न दबाव कक्ष तक पहुंचने के लिए प्रवाहित होना चाहिए। इस प्लग का उद्देश्य दिशात्मक प्रवाह को बाधित करना है, जिससे थर्मल संतुलन की पुनर्स्थापना तेज हो जाती है। चूंकि कुल आंतरिक ऊर्जा नहीं बदलती है, प्राप्त कक्ष में प्रवाह का ठहराव प्रवाह की गतिज ऊर्जा को यादृच्छिक गति (गर्मी) में परिवर्तित करता है ताकि तापमान अपने अनुमानित मूल्य पर चढ़ जाए। यदि प्रारंभिक हवा का तापमान इतना कम है कि गैर-आदर्श गैस गुण संघनन का कारण बनते हैं, तो कुछ आंतरिक ऊर्जा तरल उत्पादों में अव्यक्त गर्मी (संभावित ऊर्जा में एक ऑफसेटिंग परिवर्तन) में परिवर्तित हो जाती है। इस प्रकार, कम तापमान पर जूल विस्तार प्रक्रिया अंतराआणविक बलों के बारे में जानकारी प्रदान करती है।

आदर्श गैसें

यदि गैस आदर्श है, दोनों प्रारंभिक ($T_{\mathrm {i} }$, $P_{\mathrm {i} }$, $V_{\mathrm {i} }$) और अंतिम ($T_{\mathrm {f} }$, $P_{\mathrm {f} }$, $V_{\mathrm {f} }$) शर्तें आदर्श गैस कानून का पालन करती हैं, ताकि शुरुआत में

$$P_{\mathrm {i} }V_{\mathrm {i} }=nRT_{\mathrm {i} }$$

और फिर, नल खुलने के बाद,

$$P_{\mathrm {f} }V_{\mathrm {f} }=nRT_{\mathrm {f} }.$$

यहाँ $n$ गैस के मोल्स की संख्या है और $R$ दाढ़ आदर्श गैस स्थिरांक है। क्योंकि आंतरिक ऊर्जा नहीं बदलती है और आंतरिक ऊर्जा # आदर्श गैस की आंतरिक ऊर्जा केवल तापमान का एक कार्य है, गैस का तापमान नहीं बदलता है; इसलिए $T_{\mathrm {i} }=T_{\mathrm {f} }$. इसका अर्थ यह है कि

$$P_{\mathrm {i} }V_{\mathrm {i} }=P_{\mathrm {f} }V_{\mathrm {f} }=nRT_{\mathrm {i} }.$$

इसलिए यदि आयतन दोगुना हो जाता है, तो दबाव आधा हो जाता है।

तथ्य यह है कि तापमान में परिवर्तन नहीं होता है, इस प्रक्रिया के लिए ब्रह्मांड की एन्ट्रापी में परिवर्तन की गणना करना आसान हो जाता है।

वास्तविक गैसें

आदर्श गैसों के विपरीत, जूल विस्तार के दौरान वास्तविक गैस का तापमान बदल जाएगा। उनके उलटा तापमान से नीचे के तापमान पर जूल विस्तार के दौरान गैसें ठंडी होंगी, जबकि उच्च तापमान पर वे गर्म होंगी। गैस का उलटा तापमान आमतौर पर कमरे के तापमान से बहुत अधिक होता है; लगभग 40 K के व्युत्क्रम तापमान के साथ हीलियम और लगभग 200 K के व्युत्क्रम तापमान के साथ हाइड्रोजन इसके अपवाद हैं। चूंकि जूल विस्तार के दौरान गैस की आंतरिक ऊर्जा स्थिर होती है, आंतरिक गतिज ऊर्जा के रूपांतरण के कारण शीतलन होना चाहिए आंतरिक संभावित ऊर्जा, इसके विपरीत वार्मिंग के मामले में।

इंटरमॉलिक्युलर बल कम दूरी पर प्रतिकारक और लंबी दूरी पर आकर्षक होते हैं (उदाहरण के लिए, लेनार्ड-जोन्स क्षमता देखें)। चूंकि आणविक व्यास की तुलना में गैस के अणुओं के बीच की दूरी बड़ी होती है, इसलिए गैस की ऊर्जा आमतौर पर मुख्य रूप से क्षमता के आकर्षक हिस्से से प्रभावित होती है। नतीजतन, एक गैस का विस्तार आमतौर पर इंटरमॉलिक्युलर बलों से जुड़ी संभावित ऊर्जा को बढ़ाता है। कुछ पाठ्यपुस्तकों का कहना है कि गैसों के लिए हमेशा यही स्थिति होनी चाहिए और जूल विस्तार हमेशा शीतलन उत्पन्न करता है। जब अणु एक साथ पास होते हैं, तथापि, प्रतिकारक अन्योन्य क्रियाएं अधिक महत्वपूर्ण होती हैं और इस प्रकार जूल विस्तार के दौरान तापमान में वृद्धि संभव है। सैद्धांतिक रूप से यह भविष्यवाणी की गई है कि, पर्याप्त उच्च तापमान पर, जूल विस्तार के दौरान सभी गैसें गर्म होंगीइसका कारण यह है कि किसी भी क्षण बहुत कम संख्या में अणु टकराते हैं; उन कुछ अणुओं के लिए, प्रतिकर्षण बल प्रबल होंगे और स्थितिज ऊर्जा सकारात्मक होगी। जैसे-जैसे तापमान बढ़ता है, टक्करों की आवृत्ति और टक्करों में शामिल ऊर्जा दोनों में वृद्धि होती है, इसलिए टकरावों से जुड़ी सकारात्मक स्थितिज ऊर्जा बहुत तेजी से बढ़ती है। यदि तापमान काफी अधिक है, तो यह कुल संभावित ऊर्जा को सकारात्मक बना सकता है, इसके बावजूद कि बड़ी संख्या में अणु कमजोर आकर्षक अंतःक्रियाओं का अनुभव कर रहे हैं। जब संभावित ऊर्जा सकारात्मक होती है, तो निरंतर ऊर्जा विस्तार संभावित ऊर्जा को कम करता है और गतिज ऊर्जा को बढ़ाता है, जिसके परिणामस्वरूप तापमान में वृद्धि होती है। यह व्यवहार केवल हाइड्रोजन और हीलियम के लिए देखा गया है; जिनकी बहुत कमजोर आकर्षक अंतःक्रियाएँ होती हैं। अन्य गैसों के लिए यह जूल उलटा तापमान बहुत अधिक प्रतीत होता है।

एंट्रॉपी उत्पादन

एंट्रॉपी राज्य का एक कार्य है, और इसलिए एंट्रॉपी परिवर्तन की गणना सीधे अंतिम और प्रारंभिक संतुलन राज्यों के ज्ञान से की जा सकती है। एक आदर्श गैस के लिए, एन्ट्रापी में परिवर्तन इज़ोटेर्मल प्रक्रिया के समान है जहाँ सभी ऊष्मा कार्य में परिवर्तित हो जाती है:

$$\Delta S=\int _{\text{i}}^{\text{f}}dS=\int _{V_{\text{i}}}^{V_{\text{f}}}{\frac {P\,dV}{T}}=\int _{V_{\text{i}}}^{V_{\text{f}}}{\frac {nR\,dV}{V}}=nR\ln {\frac {V_{\text{f}}}{V_{\text{i}}}}=Nk_{\text{B}}\ln {\frac {V_{\text{f}}}{V_{\text{i}}}}.$$

एक आदर्श मोनोएटोमिक गैस के लिए, आंतरिक ऊर्जा के कार्य के रूप में एन्ट्रॉपी U, आयतन V, और मोल्स की संख्या n सैकुर-टेट्रोड समीकरण द्वारा दिया गया है:

$$S=nR\ln <!--\; \; -->\left[\frac{V}{N}{\left(\frac{4\mathrm{\pi <!--\; \pi \; -->}m}{3h^2}\frac{U}{N}\right)}^{3/2}\right]+\frac{5}{2}nR.$$