फ्लोरोफोरे: Difference between revisions

Revision as of 16:41, 18 February 2023

प्रतिदीप्तिधर-लेबल मानव कोशिका।

प्रतिदीप्तिधर (या प्रतिदीप्ति वर्णी, वर्णमूलक के समान) एक प्रतिदीप्ति रासायनिक यौगिक है जो प्रकाश उत्तेजना पर प्रकाश को फिर से उत्सर्जित कर सकता है। प्रतिदीप्तिधर में सामान्यतः कई संयुक्त सुगन्धित समूह होते हैं, या कई π आबंध के साथ तलीय अथवा चक्रीय अणु होते हैं।^[1]

प्रतिदीप्तिधर कभी-कभी अकेले उपयोग किया जाता है, तरल पदार्थ में रंजक अन्वेषक के रूप में, कुछ संरचनाओं के अभिरंजन होने के लिए रंजक के रूप में, एंजाइमों के एक कार्यद्रव के रूप में, या एक जांच या संकेतक के रूप में (जब इसकी प्रतिदीप्ति ध्रुवीयता या आयनों जैसे पर्यावरणीय पहलुओं से प्रभावित होती है)। अधिक सामान्यतः वे एक दीर्घ अणु के लिए सहसंयोजक बंधन होते हैं, जो एफाइन या जैवसक्रिय अभिकर्मकों (रोगप्रतिकारक, सूक्ष्माणुरोधी, न्यूक्लिइक कोशिका अम्ल) के लिए एक लक्षक (या रंजक, या ध्रुवता, या आयन) के रूप में कार्य करते हैं। प्रतिदीप्तिधर विशेष रूप से विभिन्न प्रकार के विश्लेषणात्मक तरीकों, यानी, प्रतिदीप्ति अणुवीक्षण यन्त्र और प्रतिदीप्ति स्पेक्ट्रोमिकी में ऊतकों, कोशिकाओं या सामग्रियों को अभिरंजन करने के लिए उपयोग किया जाता है।

फ्लोरेसिन, इसके अमाइन-प्रतिघातक आइसोथियोसाइनेट व्युत्पन्न फ्लोरेसिन आइसोथियोसाइनेट (FITC) के माध्यम से, सबसे लोकप्रिय प्रतिदीप्तिधर में से एक रहा है। रोगप्रतिकारक लेबलिंग से, अनुप्रयोग कार्बोक्सीफ्लोरेसिन (FAM), TET, ...) के माध्यम से न्यूक्लिइक कोशिका अम्ल में फैल गए हैं। अन्य ऐतिहासिक रूप से सामान्य प्रतिदीप्तिधरस रोडामाइन (TRITC), अनंतमूलि और साइनाइन के व्युत्पादी हैं।^[2] प्रतिदीप्तिधर की नई पीढ़ी, जिनमें से कई सांपातिक हैं, प्रायः बेहतर प्रदर्शन करते हैं, तुलनात्मक उत्तेजना और उत्सर्जन के साथ पारंपरिक रंगों की तुलना में अधिक फोटोस्टेबल, उज्जवल और/या कम pH-संवेदनशील होते हैं।^[3]^[4]

प्रतिदीप्ति

प्रतिदीप्तिधर एक विशिष्ट तरंग दैर्ध्य की प्रकाश ऊर्जा को अवशोषित करता है और एक लंबी तरंग दैर्ध्य पर प्रकाश का उत्सर्जन करता है। अवशोषित तरंग दैर्ध्य, परिमाण दक्षता, और उत्सर्जन से पहले का समय प्रतिदीप्तिधर संरचना और उसके रासायनिक वातावरण दोनों पर निर्भर करता है, क्योंकि इसकी उत्तेजित अवस्था में अणु आसपास के अणुओं से संपर्क करता है। अधिकतम अवशोषण की तरंग दैर्ध्य (≈ उत्तेजन) और उत्सर्जन (उदाहरण के लिए, अवशोषण/उत्सर्जन = 485 nm/517 nm) किसी दिए गए प्रतिदीप्तिधर को संदर्भित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले विशिष्ट शब्द हैं, लेकिन पूरे वर्णक्रम पर विचार करना महत्वपूर्ण हो सकता है। उत्तेजना तरंग दैर्ध्य वर्णक्रम एक बहुत ही संकीर्ण या व्यापक दल हो सकता है, या यह कटऑफ स्तर से अतिरिक्त हो सकता है। उत्सर्जन वर्णक्रम सामान्यतः उत्तेजना वर्णक्रम की तुलना में तेज होता है, और यह लंबी तरंग दैर्ध्य और तदनुसार कम ऊर्जा वाला होता है। उत्तेजना ऊर्जा दृश्यमान वर्णक्रम के माध्यम से पराबैंगनी से होती है, और उत्सर्जन ऊर्जा प्रकाश से निकट अवरक्त क्षेत्र में जारी रह सकती है।

प्रतिदीप्तिधरस की मुख्य विशेषताएं हैं:

अधिकतम उत्तेजना और उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य (नैनोमीटर (nm) में व्यक्त): उत्तेजना और उत्सर्जन स्पेक्ट्रा में शिखर से मेल खाती है (सामान्यतः एक चोटी प्रत्येक)।
चर्वणक अवशोषण गुणांक (मोलर में^-1सेमी^-1): दिए गए तरंगदैर्घ्य पर अवशोषित प्रकाश की मात्रा को विलयन में प्रतिदीप्तिधर की सांद्रता से जोड़ता है।
परिमाण उपज: घटना प्रकाश से उत्सर्जित प्रतिदीप्ति तक स्थानांतरित ऊर्जा की दक्षता (= अवशोषित फोटॉनों में उत्सर्जित फोटॉनों की संख्या)।
जीवनकाल (पिकोसेकंड्स में): प्रतिदीप्तिधरे की जमीनी स्थिति में लौटने से पहले उत्तेजित अवस्था की अवधि है। यह उत्साहित प्रतिदीप्तिधर की आबादी को मूल राशि के 1/e (≈0.368) तक क्षय होने में लगने वाले समय को संदर्भित करता है।
स्टोक्स विस्थापन: अधिकतम उत्तेजना और अधिकतम उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य के बीच का अंतर।
गूढ़ अंश: प्रतिदीप्ति उत्सर्जन में सक्रिय अणुओं का अनुपात। परिमाण बिन्दु के लिए, लंबे समय तक एकल-अणु सूक्ष्मदर्शिकी ने दिखाया कि सभी कणों का 20-90% प्रतिदीप्ति उत्सर्जित नहीं करता है।^[5] दूसरी ओर, संयुग्मित बहुलक नैनोकण (Pबिंदु) उनके प्रतिदीप्ति में लगभग कोई गूढ़ अंश नहीं दिखाते हैं।^[6] प्रतिदीप्त प्रोटीन में प्रोटीन मिसफॉल्डिंग या दोषपूर्ण वर्णमूलक गठन से एक गूढ़ अंश हो सकता है।^[7]

ये विशेषताएँ प्रकाशविरंजन या फोटोरेसिस्टेंस (निरंतर प्रकाश उत्तेजना पर प्रतिदीप्ति की हानि) सहित अन्य गुणों को चलाती हैं। अन्य मापदंडों पर विचार किया जाना चाहिए, क्योंकि प्रतिदीप्तिधर अणु की ध्रुवीयता, प्रतिदीप्तिधर आकार और आकार (अर्थात प्रतिदीप्ति विषमदैशिकता पतिरूप के लिए), और अन्य कारक प्रतिदीप्तिधरस के व्यवहार को बदल सकते हैं।

प्रतिदीप्तिधर का उपयोग अन्य प्रतिदीप्त रंजक के प्रतिदीप्ति को बुझाने के लिए भी किया जा सकता है (लेख द्रुतशीतन (प्रतिदीप्ति) देखें) या उनके प्रतिदीप्ति को और भी लंबी तरंग दैर्ध्य पर प्रतिसारण करने के लिए (देखें लेख फोर्स्टर अनुनाद ऊर्जा हस्तांतरण (FRET))।

प्रतिदीप्ति समीकरण पर अधिक देखें।

आकार (आणविक भार)

अधिकांश प्रतिदीप्तिधर 20 - 100 परमाणुओं (200 - 1000 डाल्टन (इकाई) के कार्बनिक छोटे अणु होते हैं - कलमबंद संशोधनों और संयुग्मित अणुओं के आधार पर आणविक भार अधिक हो सकता है), लेकिन बहुत बड़े प्राकृतिक प्रतिदीप्तिधर भी होते हैं जो प्रोटीन होते हैं: हरा प्रतिदीप्त प्रोटीन (GFP) 27 kडाल्टन (ईकाई) है और कई फ़ाइकोबिलिप्रोटिन (PE, APC...) ≈240kDa हैं। 2020 में, सबसे छोटे ज्ञात प्रतिदीप्तिधर को 3-हाइड्रोक्सीसोनिकोटिनल्डिहाइड |^[8]

परिमाण बिंदु जैसे प्रतिदीप्ति कण: 2-10 nm व्यास, 100-100,000 परमाणु, भी प्रतिदीप्तिधर माने जाते हैं।^[9]^[10]

प्रतिदीप्त प्रोटीन GFP (हरा), YFP (पीला) और RFP (लाल) एक उपयुक्त प्लाज्मिड वाहक के संक्रमण के बाद कोशिकाओं में संश्लेषित एक संलयन प्रोटीन बनाने के लिए अन्य विशिष्ट प्रोटीन से जुड़ा जा सकता है।

गैर-प्रोटीन कार्बनिक प्रतिदीप्तिधर निम्नलिखित प्रमुख रासायनिक परिवारों से संबंधित हैं:

ज़ैंथीन व्युत्पन्न: फ़्लोरेसिन, रोडामाइन, ओरेगन हरा, इओसिन और टेक्सास लाल
साइनाइन व्युत्पन्न: साइनाइन, इंडोसायनिन हरा, ऑक्साकार्बोसायनिन, थियाकारबोसायनिन और मेरोसायनाइन
सेटा और वर्ग रंजक सहित स्क्वैराइन व्युत्पन्न और रिंग-प्रतिस्थापित स्क्वैराइन
स्क्वैराइन रोटाक्सेन व्युत्पन्न: टाउ रंजक देखें
कवकनाशक व्युत्पन्न (डेंसिल विरंजक और 6-प्रोपियोनील-2-डाइमिथाइलमिनोनाफ्थालीन व्युत्पन्न)
अनंतमूलि व्युत्पन्न
ऑक्सडायैलोज व्युत्पन्न: पाइरिडाइलोक्साज़ोल, नाइट्रोबेंज़ोक्साडियाज़ोल और बेंज़ोडायज़ोल
अंगारिन व्युत्पन्न: एंथ्राक्विनोन, जिसमें ड्रेक5, ड्रेक7 और साइट्रैक नारंगी सम्मिलित हैं
पायरीन व्युत्पन्न: झरना नीला, आदि।
ऑक्साज़िन व्युत्पन्न: नील लाल, नील नीला, क्रेसिल बैंगनी, ऑक्साजीन 170, आदि।
एक्रिडीन व्युत्पन्न: प्रोफ्लेविन, एक्रिडीन नारंगी, एक्रिडीन पीला आदि।
एरील्मेथाइन व्युत्पन्न: ऑरामाइन, स्फटिक बैंगनी, मैलाकाइट हरी
टेट्रापायरोल व्युत्पन्न: पोर्फिन, थैलोसाइनिन, रक्तिम पित्तवर्णकता
डिपाइरोमेथीन व्युत्पन्न्स: बोडीपी, अजाडिपायरोमेथीन

ये प्रतिदीप्तिधर विस्थानित इलेक्ट्रॉनों के कारण प्रतिदीप्त होते हैं जो एक पट्ट को कूद सकते हैं और अवशोषित ऊर्जा को स्थिर कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, बेंजीन, सबसे सरल सुगंधित हाइड्रोकार्बन में से एक है, जो 254 nm पर उत्तेजित होता है और 300 nm पर उत्सर्जित होता है।^[11] यह प्रतिदीप्तिधर को परिमाण बिंदु से अलग करता है, जो प्रतिदीप्त अर्धचालक नैनोकण हैं।

उन्हें प्रोटीन से विशिष्ट कार्यात्मक समूहों से जोड़ा जा सकता है, जैसे - एमिनो समूह (सक्रिय एस्टर, कार्बोक्सिलेट, आइसोथियोसाइनेट, हाइड्राज़ीन), कार्बोक्सिल समूह (कार्बोडाइमाइड), थियोल (मैलेमाइड, एसिटाइल पिष्टोक्ति), कार्बनिक अजाइड (क्लिक रसायन या गैर-केमिस्ट्री के माध्यम से) विशेष रूप से (ग्लूटरेल्डिहाइड))।

इसके अतिरिक्त, इसके गुणों को बदलने के लिए विभिन्न कार्यात्मक समूह उपस्थित हो सकते हैं, जैसे कि घुलनशीलता, या विशेष गुण प्रदान करते हैं, जैसे कि बोरोनिक अम्ल जो शर्करा या कई कार्बोक्सिल समूहों को कुछ उद्धरणों से बाँधने के लिए बाँधता है। जब रंजक में वायुचालित प्रणाली के विपरीत सिरों पर एक इलेक्ट्रॉन-दान और एक इलेक्ट्रॉन-स्वीकार करने वाला समूह होता है, तो यह रंजक संभवतः पर्यावरण की ध्रुवीयता (सॉल्वैटोक्रोमिज्म) के प्रति संवेदनशील होगी, इसलिए इसे पर्यावरण-संवेदनशील कहा जाता है। प्रायः रंगों का उपयोग कोशिकाओं के अंदर किया जाता है, जो आवेशित अणुओं के लिए अभेद्य होते हैं, इसके परिणामस्वरूप कार्बोक्सिल समूह एक एस्टर में परिवर्तित हो जाते हैं, जिसे कोशिकाओं के अंदर एस्टरेस द्वारा हटा दिया जाता है, जैसे, फुरा-2AM और फ्लोरेसिन-डाइऐसीटेट

निम्नलिखित रंजक परिवार ट्रेडमार्क समूह हैं, और आवश्यक रूप से संरचनात्मक समानताएं साझा नहीं करते हैं।

CF रंजक (बायोटियम)
DRAQ और CyTRAK संपरीक्षित्र (बायोस्टैटस)
बॉडीपी (इन्विट्रोजेन)
एवरफ्लोर (सेटारेह जैव प्रौद्योगिकी)
एलेक्सा स्राव (इंविट्रोजन)
सुंदर स्राव (सेटारेह जैव प्रौद्योगिकी)
डाइलाइट स्राव (थर्मो वैज्ञानिक, भेदना)
ATTO रंजक और ट्रेसी (सिग्मा एल्ड्रिच)
फ्लुओप्रोब्स (इंटरचिम)
एबरियर रंजक (एबरियर)
DY और मेगास्टोक्स रंजक (ड्योमिक्स)
सल्फो साइ रंजक (सायंडे)
हाईलाइट स्राव (एनास्पेक)
सेता, सेताउ और वर्ग रंजक (सेटा जैव चिकित्सा)
क्वासर और कैल स्राव रंजकज (बायोसर्च प्रौद्योगिकियों)
श्योरलाइट रंजक (एलोफाइकोसायनिन, आरपीईपेरिडिनिन, फाइकोबिलिसोम) (कोलंबिया जीवविज्ञान)
APC, APCXL, RPE, BPE (फाइको-जैव प्रौद्योगिकी, ग्रीनसी, प्रोजाइम, फ्लोजन)
वियो रंजकज (मिल्टेन्टी जैव प्रौद्योगिकी)

File:DAPIMitoTrackerRedAlexaFluor488BPAE.jpg

गव्य फुप्फुस धमनी अंतःस्तर कोशिका नाभिक DAPI के साथ नीले रंग का, सूत्रकणिका माइटोट्रैकर लाल CMXRos के साथ लाल रंग का, और एलेक्सा स्राव 488 फैलोलाइडिन के साथ F-एक्टीन अभिरंजित हरा और एक प्रतिदीप्त अणुवीक्षण यन्त्र पर चित्रित।

प्रायः सामना किए जाने वाले प्रतिदीप्तिधर के उदाहरण

प्रतिक्रियाशील और संयुग्मित रंग

रंजक	Ex (nm)	Em (nm)	MW	टिप्पणियाँ
हाइड्रोक्सीकाउमारिन	325	386	331	सक्सिनिमिडाइल एस्टर
एमिनोकूमरिन	350	445	330	सक्सिनिमिडाइल एस्टर
मेथोक्सीकूमरिन	360	410	317	सक्सिनिमिडाइल एस्टर
कैस्कैड नील	(375);401	423	596	हाइड्रैज़ाइड
प्रशांत नीला	403	455	406	मैलेमाइड
प्रशांत नारंगी	403	551
3-हाइड्रोक्सीसोनिकोटिनल्डिहाइड	385	525	123	QY 0.15; pH संवेदनशील
लूसिफर पीला	425	528
NBD	466	539	294	NBD-X
R-फाइकोएरिथ्रिन (PE)	480;565	578	240 k
PE-Cy5 संयुग्मन	480;565;650	670		aka साइक्रोम, R670, त्रि-रंग, परिमाण लाल
PE-Cy7 संयुग्मन	480;565;743	767
लाल 613	480;565	613		PE- टेक्सस लाल
PerCP	490	675	35kDa	पेरिडिनिन पर्णहरिमा प्रोटीन
Truलाल	490,675	695		PerCP-Cy5.5 संयुग्मन
स्त्रावX	494	520	587	(GE स्वास्थ्य सेवा)
फ्लोरेसिन	495	519	389	FITC; pH संवेदनशील
BODIPY-FL	503	512
G-रंजक100	498	524		प्रोटीन लेबलिंग और वैद्युतकणसंचलन के लिए उपयुक्त है
G-रंजक200	554	575		प्रोटीन लेबलिंग और वैद्युतकणसंचलन के लिए उपयुक्त है
G-रंजक300	648	663		प्रोटीन लेबलिंग और वैद्युतकणसंचलन के लिए उपयुक्त है
G-रंजक400	736	760		प्रोटीन लेबलिंग और वैद्युतकणसंचलन के लिए उपयुक्त है
Cy2	489	506	714	QY 0.12
Cy3	(512);550	570;(615)	767	QY 0.15
Cy3B	558	572;(620)	658	QY 0.67
Cy3.5	581	594;(640)	1102	QY 0.15
Cy5	(625);650	670	792	QY 0.28
Cy5.5	675	694	1272	QY 0.23
Cy7	743	767	818	QY 0.28
TRITC	547	572	444	TRITC
X-रोडैमीन	570	576	548	XRITC
लिसामाइन रोडामाइन B	570	590
टेक्सास लाल	589	615	625	सल्फोनील विरंजक
एलोफाइकोसायनिन (APC)	650	660	104 k
APC-Cy7 संयुग्मन	650;755	767		सुदूर लाल

लघुरूप:

Ex (nm): नैनोमीटर में उत्तेजना तरंगदैर्ध्य
Em (nm): नैनोमीटर में उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य
MW: आणविक भार
QY: आंशिक प्राप्ति

न्यूक्लिक अम्ल रंजक

रंजक	Ex (nm)	Em (nm)	MW	टिप्पणि
होचस्ट 33342	343	483	616	AT-चयनशील
DAPI	345	455		AT-चयनशील
होचस्ट 33258	345	478	624	AT-चयनशील
साइटॉक्स नीला	431	480	~400	डीएनए
क्रोमोमाइसिन A3	445	575		CG-चयनशील
मिथ्रामाइसिन	445	575
योयो-1	491	509	1271
ऐथिडियम पिष्टोक्ति	210;285	605	394	जलीय विलयन में
जैल लाल	290;520	595	1239	इथिडियम पिष्टोक्ति के लिए गैर विषैले विकल्प
एक्रिडाइन नारंगी	503	530/640		डीएनए/आरएनए
साइटॉक्स हरा	504	523	~600	डीएनए
टोटो -1, टू-प्रो -1	509	533		जीवद अभिरंजक, TOTO: सायनिन डिमर
टू-प्रो: साइनाइन मोनोमर
थायाज़ोल नारंगी	510	530
साइट्रक नारंगी	520	615	-	(बायोस्टेटस) (लाल उत्तेजन अँधेरा)
प्रोपीडियम आयोडाइड (PI)	536	617	668.4
LDS 751	543;590	712;607	472	डीएनए (543ex/712em), आरएनए (590ex/607em)
7-AAD	546	647		7-एमिनोएक्टिनोमाइसिन D, CG-चयनशील
साइटॉक्स नारंगी	547	570	~500	डीएनए
टोटो -3, टू-प्रो-3	642	661
ड्रैक5	600/647	697	413	(बायोस्टेटस) (प्रयोग करने योग्य उत्तेजन 488 तक नीचे)
ड्रैक7	599/644	694	~700	(बायोस्टेटस) (प्रयोग करने योग्य उत्तेजन 488 तक नीचे)

कोशिका प्रकार्य रंग

रंजक	Ex (nm)	Em (nm)	MW	टिप्पणि
इंडो-1	361/330	490/405	1010	AM एस्टर, कम/उच्च कैल्शियम (Ca²⁺)
फ्लूओ-3	506	526	855	AM एस्टर. pH > 6
फ्लूओ-4	491/494	516	1097	AM एस्टर. pH 7.2
DCFH	505	535	529	2'7'रंजकचोरोडाइहाइड्रोफ्लोरेसिन, ऑक्सीकृत रूप
DHR	505	534	346	डायहाइड्रोरोडामाइन 123, ऑक्सीकृत रूप, प्रकाश ऑक्सीकरण को उत्प्रेरित करता है
स्नारफ	548/579	587/635		pH 6/9

प्रतिदीप्त प्रोटीन

रंजक	Ex (nm)	Em (nm)	MW	QY	BR	PS	टिप्पणि
GFP (Y66H उत्परिवर्तन)	360	442
GFP (Y66F उत्परिवर्तन)	360	508
EBFP	380	440		0.18	0.27		एकलक
EBFP2	383	448			20		एकलक
अज़ुराइट	383	447			15		एकलक
GFPuv	385	508
T-नीलमणि	399	511		0.60	26	25	शक्तिहीन द्वितय
आकाशी	433	475		0.62	27	36	शक्तिहीन द्वितय
mCFP	433	475		0.40	13	64	एकलक
mफ़िरोज़ा2	434	474		0.93	28		एकलक
ECFP	434	477		0.15	3
साइपेट	435	477		0.51	18	59	शक्तिहीन द्वितय
GFP (Y66W उत्परिवर्तन)	436	485
mकेइमा-लाल	440	620		0.24	3		एकलक (MBL)
टैगCFP	458	480			29		द्वितय (एवरोजेन)
एमसियान1	458	489		0.75	29		चतुष्टय, (क्लोनटेक)
mTFP1	462	492			54		द्वितय
GFP (S65A उत्परिवर्तन)	471	504
मिडोरीशी सियान	472	495		0.9	25		द्वितय (MBL)
जंगली प्रकार GFP	396,475	508	26k	0.77
GFP (S65C उत्परिवर्तन)	479	507
टर्बोGFP	482	502	26 k	0.53	37		द्वितय, (एवरोजेन)
टैगGFP	482	505			34		एकलक (एवरोजेन)
GFP (S65L उत्परिवर्तन)	484	510
एमराल्ड	487	509		0.68	39	0.69	शक्तिहीन द्वितय, (इन्विट्रोजेन)
GFP (S65T उत्परिवर्तन)	488	511
EGFP	488	507	26k	0.60	34	174	शक्तिहीन द्वितय, (क्लोनटेक)
आजमी हरा	492	505		0.74	41		एकलक (MBL)
Zsहरा1	493	505	105k	0.91	40		चतुष्टय, (क्लोनटेक)
टैगYFP	508	524			47		एकलक (एवरोजेन)
EYFP	514	527	26k	0.61	51	60	शक्तिहीन द्वितय, (क्लोनटेक)
पुखराज	514	527			57		एकलक
शुक्र	515	528		0.57	53	15	शक्तिहीन द्वितय
mसिट्रीन	516	529		0.76	59	49	एकलक
Yपेट	517	530		0.77	80	49	शक्तिहीन द्वितय
टर्बोYFP	525	538	26 k	0.53	55.7		द्वितय, (एवरोजेन)
Zsपीला1	529	539		0.65	13		चतुष्टय, (क्लोनटेक)
कुसाबीरा नारंगी	548	559		0.60	31		एकलक (MBL)
mनारंगी	548	562		0.69	49	9	एकलक
एलोफिकोसियानइन (APC)	652	657.5	105 kDa	0.68			हेटेरोद्वितय, तिर्यकबद्ध^[12]
mKO	548	559		0.60	31	122	एकलक
टर्बोRFP	553	574	26 k	0.67	62		द्वितय, (एवरोजेन)
tdटमाटर	554	581		0.69	95	98	tandem द्वितय
टैगRFP	555	584			50		एकलक (एवरोजेन)
Dsलाल एकलक	556	586	~28k	0.1	3.5	16	एकलक, (क्लोनटेक)
Dsलाल2 ("RFP")	563	582	~110k	0.55	24		(क्लोनटेक)
mस्ट्राबेरी	574	596		0.29	26	15	एकलक
टर्बोFP602	574	602	26 k	0.35	26		द्वितय, (एवरोजेन)
Asलाल2	576	592	~110k	0.21	13		चतुष्टय, (क्लोनटेक)
mRFP1	584	607	~30k	0.25			एकलक, (त्सियन प्रयोगशाला)
J-लाल	584	610		0.20	8.8	13	द्वितय
R-फाइकोएरिथ्रिन (RPE)	565 >498	573	250 kDa	0.84			हेटेरोत्रितय^[12]
B-फाइकोएरिथ्रिन (BPE)	545	572	240 kDa	0.98			हेटेरोत्रितय^[12]
mचेरी	587	610		0.22	16	96	एकलक
Hcलाल1	588	618	~52k	0.03	0.6		द्वितय, (क्लोनटेक)
कटुशा	588	635			23		द्वितय
P3	614	662	~10,000 kDa				फ़ाइकोबिलिसोम जटिल^[12]
पेरिडिनिन पर्णहरिमा (PerCP)	483	676	35 kDa				त्रितय^[12]
mकेट (टैगFP635)	588	635			15		एकलक (एवरोजेन)
टर्बोFP635	588	635	26 k	0.34	22		द्वितय, (एवरोजेन)
mप्लम	590	649	51.4 k	0.10	4.1	53
mरास्पबेरी	598	625		0.15	13		एकलक, mPlum से तेज प्रकाशविरंजक
mलाल	569	594		0.70	71	277	एकलक^[13]

लघुरूप:

Ex (nm): नैनोमीटर में उत्तेजना तरंगदैर्ध्य
Em (nm): नैनोमीटर में उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य
MW: आणविक भार
QY: परिमाण लब्धि
BR: चमक: मोलीय अवशोषण गुणांक * परिमाण लब्धि / 1000
PS: फोटोस्थिरता: समय [सेकंड] चमक को 50% तक कम करने के लिए

अनुप्रयोग

प्रतिदीप्तिधर का जैव रसायन और प्रोटीन अध्ययन के क्षेत्र में विशेष महत्व है, उदाहरण के लिए, प्रतिरक्षाप्रतिदीप्ती में लेकिन कोशिका विश्लेषण में भी,^[14] उदा. इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री^[3]^[15] और छोटे अणु संवेदक।^[16]^[17]

जीवन विज्ञान के बाहर उपयोग

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प्रतिदीप्त समुद्री रंजक

इसके अतिरिक्त प्रतिदीप्त रंगों का उद्योग में व्यापक उपयोग होता है, जो नियॉन रंगों के नाम से जाना जाता है, जैसे:

कपड़े धोने के प्रक्षालक में कपड़ा रंगाई और दृक् चमकदार में बहु-टन अनुपात का उपयोग
उन्नत सौंदर्य प्रसाधन योगों; सुरक्षा उपकरण और कपड़े
कार्बनिक प्रकाश उत्सर्जक डायोड (OLED)
ललित कला और अभिकल्पना (पोस्टर और चित्रकारी)
कीटनाशकों और प्रायोगिक दवाओं के लिए योगवाही
चमक जैसा प्रभाव देने के लिए हाइलाइटर में रंजक के रूप में
सौर पैनल अधिक प्रकाश / तरंग दैर्ध्य एकत्र करने के लिए
प्रतिदीप्त समुद्री रंजक का उपयोग हवाई खोज और बचाव दल को पानी में वस्तुओं का पता लगाने में मदद करने के लिए किया जाता है

यह भी देखें

श्रेणी: प्रतिदीप्त रंजक
जीवन विज्ञान में प्रतिदीप्ति
शमन (प्रतिदीप्ति)
प्रकाशविरंजन (FRAP) के बाद प्रतिदीप्ति पुनःप्राप्ति - वसा द्विपरत में अणुओं की गतिशीलता को मापने के लिए एक आवेदन।

संदर्भ

↑ Juan Carlos Stockert, Alfonso Blázquez-Castro (2017). "Chapter 3 Dyes and Fluorochromes". Fluorescence Microscopy in Life Sciences. Bentham Science Publishers. pp. 61–95. ISBN 978-1-68108-519-7. Retrieved 24 December 2017.
↑ Rietdorf J (2005). Microscopic Techniques. Advances in Biochemical Engineering / Biotechnology. Berlin: Springer. pp. 246–9. ISBN 3-540-23698-8. Retrieved 2008-12-13.
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↑ Lakowicz, JR (2006). Principles of fluorescence spectroscopy (3rd ed.). Springer. p. 954. ISBN 978-0-387-31278-1.
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↑ Li Z, Zhao X, Huang C, Gong X (2019). "फ्लोरोफोरस के रूप में नॉनटॉक्सिक क्वांटम डॉट्स का उपयोग करके ल्यूमिनसेंट सोलर कंसंट्रेटर्स के ग्रीन फैब्रिकेशन में हालिया प्रगति". J. Mater. Chem. C. 7 (40): 12373–12387. doi:10.1039/C9TC03520F. S2CID 203003761.</रेफरी> फ्लोरोफोर का आकार टैग किए गए अणु को प्रभावी रूप से बाधित कर सकता है, और प्रतिदीप्ति ध्रुवीयता को प्रभावित कर सकता है।
परिवार

File:Fluorescence rainbow.JPG
यूवी प्रकाश के तहत विभिन्न पदार्थों की प्रतिदीप्ति। हरा फ्लोरेसिन है, लाल रोडामाइन बी है, पीला रोडामाइन 6जी है, नीला कुनैन है, बैंगनी कुनैन और रोडामाइन 6जी का मिश्रण है। समाधान पानी में लगभग 0.001% सांद्रता हैं।
फ्लोरोफोर अणु या तो अकेले उपयोग किए जा सकते हैं, या एक कार्यात्मक प्रणाली के फ्लोरोसेंट मूल भाव के रूप में काम कर सकते हैं। आणविक जटिलता और सिंथेटिक तरीकों के आधार पर, फ्लोरोफोर अणुओं को आम तौर पर चार श्रेणियों में वर्गीकृत किया जा सकता है: प्रोटीन और पेप्टाइड्स, छोटे कार्बनिक यौगिक, सिंथेटिक ओलिगोमर्स और पॉलिमर, और बहु-घटक सिस्टम।<ref name="Liu">Liu, J.; Liu, C.; He, W. (2013), "Fluorophores and Their Applications as Molecular Probes in Living Cells", Curr. Org. Chem., 17 (6): 564–579, doi:10.2174/1385272811317060003
↑ Juan Carlos Stockert, Alfonso Blázquez-Castro (2017). "Chapter 4 Fluorescent Labels". Fluorescence Microscopy in Life Sciences. Bentham Science Publishers. pp. 96–134. ISBN 978-1-68108-519-7. Retrieved 24 December 2017.
↑ Omlc.ogi.edu
↑ ^12.0 ^12.1 ^12.2 ^12.3 ^12.4 Columbia Biosciences
↑ Bindels, Daphne S.; Haarbosch, Lindsay; van Weeren, Laura; Postma, Marten; Wiese, Katrin E.; Mastop, Marieke; Aumonier, Sylvain; Gotthard, Guillaume; Royant, Antoine; Hink, Mark A.; Gadella, Theodorus W. J. (January 2017). "mScarlet: a bright monomeric red fluorescent protein for cellular imaging". Nature Methods (in English). 14 (1): 53–56. doi:10.1038/nmeth.4074. ISSN 1548-7105. PMID 27869816. S2CID 3539874.
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↑ Jiang, Xiqian; Wang, Lingfei; Carroll, Shaina L.; Chen, Jianwei; Wang, Meng C.; Wang, Jin (2018-08-20). "Challenges and Opportunities for Small-Molecule Fluorescent Probes in Redox Biology Applications". Antioxidants & Redox Signaling. 29 (6): 518–540. doi:10.1089/ars.2017.7491. ISSN 1523-0864. PMC 6056262. PMID 29320869.

बाहरी संबंध

The Database of fluorescent रंजकs
Table of fluorochromes
The Molecular Probes Handbook - a comprehensive resource for fluorescence technology and its applications.

[1] Juan Carlos Stockert, Alfonso Blázquez-Castro (2017). "Chapter 3 Dyes and Fluorochromes". Fluorescence Microscopy in Life Sciences. Bentham Science Publishers. pp. 61–95. ISBN 978-1-68108-519-7. Retrieved 24 December 2017.

[2] Rietdorf J (2005). Microscopic Techniques. Advances in Biochemical Engineering / Biotechnology. Berlin: Springer. pp. 246–9. ISBN 3-540-23698-8. Retrieved 2008-12-13.

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[4] Lakowicz, JR (2006). Principles of fluorescence spectroscopy (3rd ed.). Springer. p. 954. ISBN 978-0-387-31278-1.

[5] Pons T, Medintz IL, Farrell D, Wang X, Grimes AF, English DS, Berti L, Mattoussi H (2011). "Single-molecule colocalization studies shed light on the idea of fully emitting versus dark single quantum dots". Small. 7 (14): 2101–2108. doi:10.1002/smll.201100802. PMID 21710484.

[6] Koner AL, Krndija D, Hou Q, Sherratt DJ, Howarth M (2013). "Hydroxy-terminated conjugated polymer nanoparticles have near-unity bright fraction and reveal cholesterol-dependence of IGF1R nanodomains". ACS Nano. 7 (2): 1137–1144. doi:10.1021/nn3042122. PMC 3584654. PMID 23330847.

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[Chemworld-8] Cozens, Tom (2020-12-16). "Fluorescent molecule breaks size record for green-emitting dyes". chemistryworld.com. Retrieved 2021-12-03.

[Li_2019-9] Li Z, Zhao X, Huang C, Gong X (2019). "फ्लोरोफोरस के रूप में नॉनटॉक्सिक क्वांटम डॉट्स का उपयोग करके ल्यूमिनसेंट सोलर कंसंट्रेटर्स के ग्रीन फैब्रिकेशन में हालिया प्रगति". J. Mater. Chem. C. 7 (40): 12373–12387. doi:10.1039/C9TC03520F. S2CID 203003761.</रेफरी> फ्लोरोफोर का आकार टैग किए गए अणु को प्रभावी रूप से बाधित कर सकता है, और प्रतिदीप्ति ध्रुवीयता को प्रभावित कर सकता है।
परिवार

File:Fluorescence rainbow.JPG
यूवी प्रकाश के तहत विभिन्न पदार्थों की प्रतिदीप्ति। हरा फ्लोरेसिन है, लाल रोडामाइन बी है, पीला रोडामाइन 6जी है, नीला कुनैन है, बैंगनी कुनैन और रोडामाइन 6जी का मिश्रण है। समाधान पानी में लगभग 0.001% सांद्रता हैं।
फ्लोरोफोर अणु या तो अकेले उपयोग किए जा सकते हैं, या एक कार्यात्मक प्रणाली के फ्लोरोसेंट मूल भाव के रूप में काम कर सकते हैं। आणविक जटिलता और सिंथेटिक तरीकों के आधार पर, फ्लोरोफोर अणुओं को आम तौर पर चार श्रेणियों में वर्गीकृत किया जा सकता है: प्रोटीन और पेप्टाइड्स, छोटे कार्बनिक यौगिक, सिंथेटिक ओलिगोमर्स और पॉलिमर, और बहु-घटक सिस्टम।<ref name="Liu">Liu, J.; Liu, C.; He, W. (2013), "Fluorophores and Their Applications as Molecular Probes in Living Cells", Curr. Org. Chem., 17 (6): 564–579, doi:10.2174/1385272811317060003

[10] Juan Carlos Stockert, Alfonso Blázquez-Castro (2017). "Chapter 4 Fluorescent Labels". Fluorescence Microscopy in Life Sciences. Bentham Science Publishers. pp. 96–134. ISBN 978-1-68108-519-7. Retrieved 24 December 2017.

[11] Omlc.ogi.edu

[Columbia_Biosciences-12] 12.0 ^12.1 ^12.2 ^12.3 ^12.4 Columbia Biosciences

[13] Bindels, Daphne S.; Haarbosch, Lindsay; van Weeren, Laura; Postma, Marten; Wiese, Katrin E.; Mastop, Marieke; Aumonier, Sylvain; Gotthard, Guillaume; Royant, Antoine; Hink, Mark A.; Gadella, Theodorus W. J. (January 2017). "mScarlet: a bright monomeric red fluorescent protein for cellular imaging". Nature Methods (in English). 14 (1): 53–56. doi:10.1038/nmeth.4074. ISSN 1548-7105. PMID 27869816. S2CID 3539874.

[14] Sirbu, Dumitru; Luli, Saimir; Leslie, Jack; Oakley, Fiona; Benniston, Andrew C. (2019). "Enhanced in vivo Optical Imaging of the Inflammatory Response to Acute Liver Injury in C57BL/6 Mice Using a Highly Bright Near-Infrared BODIPY Dye". ChemMedChem (in English). 14 (10): 995–999. doi:10.1002/cmdc.201900181. ISSN 1860-7187. PMID 30920173. S2CID 85544665.

[15] Taki, Masayasu (2013). "Chapter 5. Imaging and sensing of cadmium in cells". In Astrid Sigel; Helmut Sigel; Roland K. O. Sigel (eds.). Cadmium: From Toxicology to Essentiality. Metal Ions in Life Sciences. Vol. 11. Springer. pp. 99–115. doi:10.1007/978-94-007-5179-8_5. PMID 23430772.

[16] Sirbu, Dumitru; Butcher, John B.; Waddell, Paul G.; Andras, Peter; Benniston, Andrew C. (2017-09-18). "Locally Excited State-Charge Transfer State Coupled Dyes as Optically Responsive Neuron Firing Probes" (PDF). Chemistry - A European Journal. 23 (58): 14639–14649. doi:10.1002/chem.201703366. ISSN 0947-6539. PMID 28833695.

[17] Jiang, Xiqian; Wang, Lingfei; Carroll, Shaina L.; Chen, Jianwei; Wang, Meng C.; Wang, Jin (2018-08-20). "Challenges and Opportunities for Small-Molecule Fluorescent Probes in Redox Biology Applications". Antioxidants & Redox Signaling. 29 (6): 518–540. doi:10.1089/ars.2017.7491. ISSN 1523-0864. PMC 6056262. PMID 29320869.

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Contents

प्रतिदीप्ति

आकार (आणविक भार)

प्रायः सामना किए जाने वाले प्रतिदीप्तिधर के उदाहरण

प्रतिक्रियाशील और संयुग्मित रंग

न्यूक्लिक अम्ल रंजक

कोशिका प्रकार्य रंग

प्रतिदीप्त प्रोटीन

अनुप्रयोग

जीवन विज्ञान के बाहर उपयोग

यह भी देखें

संदर्भ

परिवार

बाहरी संबंध

Navigation

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Wiki tools

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@@ Line 1: / Line 1: @@
-{{for|uses and theory of fluorescence|Fluorescence in the life sciences}}
+{{for|प्रतिदीप्ति के उपयोग और सिद्धांत|जीवन विज्ञान में प्रतिदीप्ति}}
 {{Short description|Agents that emit light after excitation by light}}
 {{Cleanup list|date=February 2016}}
-[[File:FISH 13 21.jpg|thumb|एक फ्लोरोफोर-लेबल [[मानव कोशिका]]।]]एक फ्लोरोफोर (या फ्लोरोक्रोम, एक [[क्रोमोफोर]] के समान) एक प्रतिदीप्ति [[रासायनिक यौगिक]] है जो प्रकाश उत्तेजना पर प्रकाश को फिर से उत्सर्जित कर सकता है। फ्लोरोफोरस में आमतौर पर कई संयुक्त सुगन्धित समूह होते हैं, या कई पीआई बांड | π बांड के साथ प्लानर या चक्रीय अणु होते हैं।<ref>{{cite book|author=Juan Carlos Stockert, Alfonso Blázquez-Castro|chapter=Chapter 3 Dyes and Fluorochromes|pages=61–95|title=Fluorescence Microscopy in Life Sciences|chapter-url=https://ebooks.benthamscience.com/book/9781681085180/|access-date=24 December 2017|year=2017|publisher=Bentham Science Publishers|isbn=978-1-68108-519-7}}</ref>
+[[File:FISH 13 21.jpg|thumb|प्रतिदीप्तिधर-लेबल [[मानव कोशिका]]।]]प्रतिदीप्तिधर (या प्रतिदीप्ति वर्णी, [[क्रोमोफोर|वर्णमूलक]] के समान) एक प्रतिदीप्ति [[रासायनिक यौगिक]] है जो प्रकाश उत्तेजना पर प्रकाश को फिर से उत्सर्जित कर सकता है। प्रतिदीप्तिधर में सामान्यतः कई संयुक्त सुगन्धित समूह होते हैं, या कई  π आबंध के साथ तलीय अथवा चक्रीय अणु होते हैं।<ref>{{cite book|author=Juan Carlos Stockert, Alfonso Blázquez-Castro|chapter=Chapter 3 Dyes and Fluorochromes|pages=61–95|title=Fluorescence Microscopy in Life Sciences|chapter-url=https://ebooks.benthamscience.com/book/9781681085180/|access-date=24 December 2017|year=2017|publisher=Bentham Science Publishers|isbn=978-1-68108-519-7}}</ref>
-Fluorophores कभी-कभी अकेले उपयोग किया जाता है, तरल पदार्थ में [[डाई]] ट्रेसिंग के रूप में, कुछ संरचनाओं के धुंधला होने के लिए डाई के रूप में, [[एंजाइम]]ों के एक सब्सट्रेट के रूप में, या एक जांच या संकेतक के रूप में (जब इसकी प्रतिदीप्ति ध्रुवीयता या आयनों जैसे पर्यावरणीय पहलुओं से प्रभावित होती है)। अधिक आम तौर पर वे एक [[मैक्रो मोलेक्यूल]] के लिए [[सहसंयोजक बंधन]] होते हैं, जो एफाइन या बायोएक्टिव अभिकर्मकों ([[एंटीबॉडी]], पेप्टाइड्स, न्यूक्लिक एसिड) के लिए एक मार्कर (या डाई, या टैग, या रिपोर्टर) के रूप में कार्य करते हैं। Fluorophores विशेष रूप से विभिन्न प्रकार के विश्लेषणात्मक तरीकों, यानी, [[प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोप]] और [[प्रतिदीप्ति स्पेक्ट्रोस्कोपी]] में ऊतकों, कोशिकाओं या सामग्रियों को दागने के लिए उपयोग किया जाता है।
+प्रतिदीप्तिधर कभी-कभी अकेले उपयोग किया जाता है, तरल पदार्थ में [[डाई|रंजक]] अन्वेषक के रूप में, कुछ संरचनाओं के अभिरंजन होने के लिए रंजक के रूप में, [[एंजाइम|एंजाइमों]] के एक कार्यद्रव के रूप में, या एक जांच या संकेतक के रूप में (जब इसकी प्रतिदीप्ति ध्रुवीयता या आयनों जैसे पर्यावरणीय पहलुओं से प्रभावित होती है)। अधिक सामान्यतः वे एक [[मैक्रो मोलेक्यूल|दीर्घ अणु]] के लिए [[सहसंयोजक बंधन]] होते हैं, जो एफाइन या जैवसक्रिय अभिकर्मकों ([[एंटीबॉडी|रोगप्रतिकारक]], सूक्ष्माणुरोधी, न्यूक्लिइक कोशिका अम्ल) के लिए एक लक्षक (या रंजक, या ध्रुवता, या आयन) के रूप में कार्य करते हैं। प्रतिदीप्तिधर विशेष रूप से विभिन्न प्रकार के विश्लेषणात्मक तरीकों, यानी, [[प्रतिदीप्ति माइक्रोस्कोप|प्रतिदीप्ति अणुवीक्षण यन्त्र]] और [[प्रतिदीप्ति स्पेक्ट्रोस्कोपी|प्रतिदीप्ति स्पेक्ट्रोमिकी]] में ऊतकों, कोशिकाओं या सामग्रियों को अभिरंजन करने के लिए उपयोग किया जाता है।
-[[fluorescein]], इसके अमाइन-रिएक्टिव आइसोथियोसाइनेट व्युत्पन्न [[फ्लोरेसिन आइसोथियोसाइनेट]] (FITC) के माध्यम से, सबसे लोकप्रिय फ्लोरोफोरस में से एक रहा है। एंटीबॉडी लेबलिंग से, अनुप्रयोग [[carboxyfluorescein]] (FAM), TET, ...) की बदौलत न्यूक्लिक एसिड में फैल गए हैं। अन्य ऐतिहासिक रूप से आम फ्लोरोफोरस [[रोडामाइन]] (TRITC), [[कूमेरिन]] और [[जाती]] के डेरिवेटिव हैं।<ref>{{cite book |author=Rietdorf J |title=Microscopic Techniques | series = Advances in Biochemical Engineering / Biotechnology |publisher=Springer |location=Berlin |date=2005 |pages= 246–9 |isbn=3-540-23698-8 |url=https://books.google.com/books?id=h9F_RGrIoicC&pg=PA247 |access-date=2008-12-13}}</ref> फ़्लोरोफ़ोर्स की नई पीढ़ी, जिनमें से कई मालिकाना हैं, अक्सर बेहतर प्रदर्शन करते हैं, तुलनात्मक उत्तेजना और उत्सर्जन के साथ पारंपरिक रंगों की तुलना में अधिक फोटोस्टेबल, उज्जवल और/या कम [[पीएच]]-संवेदनशील होते हैं।<ref name=Pawley/><ref>{{cite book |author=Lakowicz, JR |title=Principles of fluorescence spectroscopy |edition=3rd |publisher=Springer |date=2006 |page= 954 |isbn=978-0-387-31278-1}}</ref>
+[[fluorescein|फ्लोरेसिन]], इसके अमाइन-प्रतिघातक आइसोथियोसाइनेट व्युत्पन्न [[फ्लोरेसिन आइसोथियोसाइनेट]] (FITC) के माध्यम से, सबसे लोकप्रिय प्रतिदीप्तिधर में से एक रहा है। रोगप्रतिकारक लेबलिंग से, अनुप्रयोग [[carboxyfluorescein|कार्बोक्सीफ्लोरेसिन]] (FAM), TET, ...) के माध्यम से न्यूक्लिइक कोशिका अम्ल में फैल गए हैं। अन्य ऐतिहासिक रूप से सामान्य प्रतिदीप्तिधरस [[रोडामाइन]] (TRITC), [[कूमेरिन|अनंतमूलि]] और [[जाती|साइनाइन]] के व्युत्पादी हैं।<ref>{{cite book |author=Rietdorf J |title=Microscopic Techniques | series = Advances in Biochemical Engineering / Biotechnology |publisher=Springer |location=Berlin |date=2005 |pages= 246–9 |isbn=3-540-23698-8 |url=https://books.google.com/books?id=h9F_RGrIoicC&pg=PA247 |access-date=2008-12-13}}</ref> प्रतिदीप्तिधर की नई पीढ़ी, जिनमें से कई सांपातिक हैं, प्रायः बेहतर प्रदर्शन करते हैं, तुलनात्मक उत्तेजना और उत्सर्जन के साथ पारंपरिक रंगों की तुलना में अधिक फोटोस्टेबल, उज्जवल और/या कम pH-संवेदनशील होते हैं।<ref name=Pawley/><ref>{{cite book |author=Lakowicz, JR |title=Principles of fluorescence spectroscopy |edition=3rd |publisher=Springer |date=2006 |page= 954 |isbn=978-0-387-31278-1}}</ref>
 == प्रतिदीप्ति ==
-फ्लोरोफोर एक विशिष्ट [[तरंग दैर्ध्य]] की प्रकाश ऊर्जा को अवशोषित करता है और एक लंबी तरंग दैर्ध्य पर प्रकाश का उत्सर्जन करता है। अवशोषित तरंग दैर्ध्य, [[क्वांटम दक्षता]], और उत्सर्जन से पहले का समय फ्लोरोफोर संरचना और उसके रासायनिक वातावरण दोनों पर निर्भर करता है, क्योंकि इसकी उत्तेजित अवस्था में अणु आसपास के अणुओं से संपर्क करता है। अधिकतम अवशोषण की तरंग दैर्ध्य (≈ उत्तेजन) और उत्सर्जन (उदाहरण के लिए, अवशोषण/उत्सर्जन = 485 एनएम/517 एनएम) किसी दिए गए फ्लोरोफोर को संदर्भित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले विशिष्ट शब्द हैं, लेकिन पूरे स्पेक्ट्रम पर विचार करना महत्वपूर्ण हो सकता है। उत्तेजना तरंग दैर्ध्य स्पेक्ट्रम एक बहुत ही संकीर्ण या व्यापक बैंड हो सकता है, या यह कटऑफ स्तर से परे हो सकता है। उत्सर्जन स्पेक्ट्रम आमतौर पर उत्तेजना स्पेक्ट्रम की तुलना में तेज होता है, और यह लंबी तरंग दैर्ध्य और तदनुसार कम ऊर्जा वाला होता है। उत्तेजना ऊर्जा दृश्यमान स्पेक्ट्रम के माध्यम से [[पराबैंगनी]] से होती है, और उत्सर्जन ऊर्जा प्रकाश से निकट अवरक्त क्षेत्र में जारी रह सकती है।
+प्रतिदीप्तिधर एक विशिष्ट [[तरंग दैर्ध्य]] की प्रकाश ऊर्जा को अवशोषित करता है और एक लंबी तरंग दैर्ध्य पर प्रकाश का उत्सर्जन करता है। अवशोषित तरंग दैर्ध्य, [[क्वांटम दक्षता|परिमाण दक्षता]], और उत्सर्जन से पहले का समय प्रतिदीप्तिधर संरचना और उसके रासायनिक वातावरण दोनों पर निर्भर करता है, क्योंकि इसकी उत्तेजित अवस्था में अणु आसपास के अणुओं से संपर्क करता है। अधिकतम अवशोषण की तरंग दैर्ध्य (≈ उत्तेजन) और उत्सर्जन (उदाहरण के लिए, अवशोषण/उत्सर्जन = 485 nm/517 nm) किसी दिए गए प्रतिदीप्तिधर को संदर्भित करने के लिए उपयोग किए जाने वाले विशिष्ट शब्द हैं, लेकिन पूरे वर्णक्रम पर विचार करना महत्वपूर्ण हो सकता है। उत्तेजना तरंग दैर्ध्य वर्णक्रम एक बहुत ही संकीर्ण या व्यापक दल हो सकता है, या यह कटऑफ स्तर से अतिरिक्त हो सकता है। उत्सर्जन वर्णक्रम सामान्यतः उत्तेजना वर्णक्रम की तुलना में तेज होता है, और यह लंबी तरंग दैर्ध्य और तदनुसार कम ऊर्जा वाला होता है। उत्तेजना ऊर्जा दृश्यमान वर्णक्रम के माध्यम से [[पराबैंगनी]] से होती है, और उत्सर्जन ऊर्जा प्रकाश से निकट अवरक्त क्षेत्र में जारी रह सकती है।
-फ्लोरोफोरस की मुख्य विशेषताएं हैं:
+प्रतिदीप्तिधरस की मुख्य विशेषताएं हैं:
-* अधिकतम उत्तेजना और उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य ([[नैनोमीटर]] (एनएम) में व्यक्त): उत्तेजना और उत्सर्जन स्पेक्ट्रा में शिखर से मेल खाती है (आमतौर पर एक चोटी प्रत्येक)।
+* '''अधिकतम उत्तेजना और उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य''' ([[नैनोमीटर]] (nm) में व्यक्त): उत्तेजना और उत्सर्जन स्पेक्ट्रा में शिखर से मेल खाती है (सामान्यतः एक चोटी प्रत्येक)।
-* मोलर अवशोषण गुणांक (मोलर में<sup>-1</sup>सेमी<sup>-1</sup>): दिए गए तरंगदैर्घ्य पर अवशोषित प्रकाश की मात्रा को विलयन में फ्लोरोफोर की सांद्रता से जोड़ता है।
+* '''चर्वणक अवशोषण गुणांक''' (मोलर में<sup>-1</sup>सेमी<sup>-1</sup>): दिए गए तरंगदैर्घ्य पर अवशोषित प्रकाश की मात्रा को विलयन में प्रतिदीप्तिधर की सांद्रता से जोड़ता है।
-* क्वांटम उपज: घटना प्रकाश से उत्सर्जित प्रतिदीप्ति तक स्थानांतरित ऊर्जा की दक्षता (= अवशोषित फोटॉनों में उत्सर्जित फोटॉनों की संख्या)।
+* '''परिमाण उपज''': घटना प्रकाश से उत्सर्जित प्रतिदीप्ति तक स्थानांतरित ऊर्जा की दक्षता (= अवशोषित फोटॉनों में उत्सर्जित फोटॉनों की संख्या)।
-* लाइफटाइम (पिकोसेकंड्स में): फ्लोरोफोरे की जमीनी स्थिति में लौटने से पहले उत्तेजित अवस्था की अवधि। यह उत्साहित फ्लोरोफोरस की आबादी को मूल राशि के 1/e (≈0.368) तक क्षय होने में लगने वाले समय को संदर्भित करता है।
+* '''जीवनकाल''' (पिकोसेकंड्स में): प्रतिदीप्तिधरे की जमीनी स्थिति में लौटने से पहले उत्तेजित अवस्था की अवधि है। यह उत्साहित प्रतिदीप्तिधर की आबादी को मूल राशि के 1/e (≈0.368) तक क्षय होने में लगने वाले समय को संदर्भित करता है।
-* स्टोक्स शिफ्ट: अधिकतम उत्तेजना और अधिकतम उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य के बीच का अंतर।
+* '''स्टोक्स विस्थापन''': अधिकतम उत्तेजना और अधिकतम उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य के बीच का अंतर।
-* गहरा अंश: प्रतिदीप्ति उत्सर्जन में सक्रिय अणुओं का अनुपात। [[क्वांटम डॉट्स]] के लिए, लंबे समय तक एकल-अणु माइक्रोस्कोपी ने दिखाया कि सभी कणों का 20-90% प्रतिदीप्ति उत्सर्जित नहीं करता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Pons T, Medintz IL, Farrell D, Wang X, Grimes AF, English DS, Berti L, Mattoussi H |year=2011|title= Single-molecule colocalization studies shed light on the idea of fully emitting versus dark single quantum dots |journal=Small |pmid=21710484 |doi=10.1002/smll.201100802 |volume=7 |pages=2101–2108 |issue=14 }}</ref> दूसरी ओर, संयुग्मित बहुलक नैनोकण (पीडॉट्स) उनके प्रतिदीप्ति में लगभग कोई काला अंश नहीं दिखाते हैं।<ref>{{cite journal |vauthors=Koner AL, Krndija D, Hou Q, Sherratt DJ, Howarth M |year=2013|title= Hydroxy-terminated conjugated polymer nanoparticles have near-unity bright fraction and reveal cholesterol-dependence of IGF1R nanodomains |journal=ACS Nano |pmid=23330847 |doi=10.1021/nn3042122 |volume=7 |pages=1137–1144 |issue=2 |pmc=3584654|doi-access=free }}</ref> प्रतिदीप्त प्रोटीन में प्रोटीन मिसफॉल्डिंग या दोषपूर्ण क्रोमोफोर गठन से एक गहरा अंश हो सकता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Garcia-Parajo MF, Segers-Nolten GM, Veerman JA, Greve J, van Hulst NF |year=2000|title= Real-time light-driven dynamics of the fluorescence emission in single green fluorescent protein molecules  |journal=PNAS |pmid=10860989 |doi=10.1073/pnas.97.13.7237 |volume=97 |pages=7237–7242 |issue=13 |pmc=16529|bibcode=2000PNAS...97.7237G|doi-access=free }}</ref>
+* '''गूढ़ अंश''': प्रतिदीप्ति उत्सर्जन में सक्रिय अणुओं का अनुपात। [[क्वांटम डॉट्स|परिमाण बिन्दु]] के लिए, लंबे समय तक एकल-अणु सूक्ष्मदर्शिकी ने दिखाया कि सभी कणों का 20-90% प्रतिदीप्ति उत्सर्जित नहीं करता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Pons T, Medintz IL, Farrell D, Wang X, Grimes AF, English DS, Berti L, Mattoussi H |year=2011|title= Single-molecule colocalization studies shed light on the idea of fully emitting versus dark single quantum dots |journal=Small |pmid=21710484 |doi=10.1002/smll.201100802 |volume=7 |pages=2101–2108 |issue=14 }}</ref> दूसरी ओर, संयुग्मित बहुलक नैनोकण (Pबिंदु) उनके प्रतिदीप्ति में लगभग कोई गूढ़ अंश नहीं दिखाते हैं।<ref>{{cite journal |vauthors=Koner AL, Krndija D, Hou Q, Sherratt DJ, Howarth M |year=2013|title= Hydroxy-terminated conjugated polymer nanoparticles have near-unity bright fraction and reveal cholesterol-dependence of IGF1R nanodomains |journal=ACS Nano |pmid=23330847 |doi=10.1021/nn3042122 |volume=7 |pages=1137–1144 |issue=2 |pmc=3584654|doi-access=free }}</ref> प्रतिदीप्त प्रोटीन में प्रोटीन मिसफॉल्डिंग या दोषपूर्ण वर्णमूलक गठन से एक गूढ़ अंश हो सकता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Garcia-Parajo MF, Segers-Nolten GM, Veerman JA, Greve J, van Hulst NF |year=2000|title= Real-time light-driven dynamics of the fluorescence emission in single green fluorescent protein molecules  |journal=PNAS |pmid=10860989 |doi=10.1073/pnas.97.13.7237 |volume=97 |pages=7237–7242 |issue=13 |pmc=16529|bibcode=2000PNAS...97.7237G|doi-access=free }}</ref>
-ये विशेषताएँ फोटोब्लीचिंग या फोटोरेसिस्टेंस (निरंतर प्रकाश उत्तेजना पर प्रतिदीप्ति की हानि) सहित अन्य गुणों को चलाती हैं। अन्य मापदंडों पर विचार किया जाना चाहिए, क्योंकि फ्लोरोफोर अणु की ध्रुवीयता, फ्लोरोफोर आकार और आकार (अर्थात [[प्रतिदीप्ति अनिसोट्रॉपी]] पैटर्न के लिए), और अन्य कारक फ्लोरोफोरस के व्यवहार को बदल सकते हैं।
+ये विशेषताएँ प्रकाशविरंजन या फोटोरेसिस्टेंस (निरंतर प्रकाश उत्तेजना पर प्रतिदीप्ति की हानि) सहित अन्य गुणों को चलाती हैं। अन्य मापदंडों पर विचार किया जाना चाहिए, क्योंकि प्रतिदीप्तिधर अणु की ध्रुवीयता, प्रतिदीप्तिधर आकार और आकार (अर्थात [[प्रतिदीप्ति अनिसोट्रॉपी|प्रतिदीप्ति विषमदैशिकता]] पतिरूप के लिए), और अन्य कारक प्रतिदीप्तिधरस के व्यवहार को बदल सकते हैं।
-फ्लोरोफोरस का उपयोग अन्य फ्लोरोसेंट रंजक के प्रतिदीप्ति को बुझाने के लिए भी किया जा सकता है (लेख क्वेंचिंग (प्रतिदीप्ति) देखें) या उनके प्रतिदीप्ति को और भी लंबी तरंग दैर्ध्य पर रिले करने के लिए (देखें लेख फोर्स्टर अनुनाद ऊर्जा हस्तांतरण (FRET))।
+प्रतिदीप्तिधर का उपयोग अन्य प्रतिदीप्त रंजक के प्रतिदीप्ति को बुझाने के लिए भी किया जा सकता है (लेख द्रुतशीतन (प्रतिदीप्ति) देखें) या उनके प्रतिदीप्ति को और भी लंबी तरंग दैर्ध्य पर प्रतिसारण करने के लिए (देखें लेख फोर्स्टर अनुनाद ऊर्जा हस्तांतरण (FRET))।
-प्रतिदीप्ति#समीकरण पर अधिक देखें।
+प्रतिदीप्ति समीकरण पर अधिक देखें।
 == आकार (आणविक भार) ==
-अधिकांश फ़्लोरोफ़ोर्स 20 - 100 परमाणुओं (200 - 1000 [[डाल्टन (इकाई)]] के कार्बनिक छोटे अणु होते हैं - ग्राफ्टेड संशोधनों और संयुग्मित अणुओं के आधार पर आणविक भार अधिक हो सकता है), लेकिन बहुत बड़े प्राकृतिक फ़्लोरोफ़ोर्स भी होते हैं जो [[प्रोटीन]] होते हैं: [[हरा फ्लोरोसेंट प्रोटीन]] (जीएफपी) 27 kDalton (यूनिट) है और कई [[फ़ाइकोबिलिप्रोटिन]] (PE, APC...) ≈240kDa हैं। 2020 में, सबसे छोटे ज्ञात फ्लोरोफोर को [[3-हाइड्रोक्सीसोनिकोटिनल्डिहाइड]] |<ref name=Chemworld>{{cite web |url=https://www.chemistryworld.com/news/fluorescent-molecule-breaks-size-record-for-green-emitting-dyes/4012911.article |title=Fluorescent molecule breaks size record for green-emitting dyes |last=Cozens |first=Tom |website=chemistryworld.com |date=2020-12-16 |access-date=2021-12-03 }}</ref>
+अधिकांश प्रतिदीप्तिधर 20 - 100 परमाणुओं (200 - 1000 [[डाल्टन (इकाई)]] के कार्बनिक छोटे अणु होते हैं - कलमबंद संशोधनों और संयुग्मित अणुओं के आधार पर आणविक भार अधिक हो सकता है), लेकिन बहुत बड़े प्राकृतिक प्रतिदीप्तिधर भी होते हैं जो [[प्रोटीन]] होते हैं: [[हरा फ्लोरोसेंट प्रोटीन|हरा प्रतिदीप्त प्रोटीन]] (GFP) 27 kडाल्टन (ईकाई) है और कई [[फ़ाइकोबिलिप्रोटिन]] (PE, APC...) ≈240kDa हैं। 2020 में, सबसे छोटे ज्ञात प्रतिदीप्तिधर को [[3-हाइड्रोक्सीसोनिकोटिनल्डिहाइड]] |<ref name=Chemworld>{{cite web |url=https://www.chemistryworld.com/news/fluorescent-molecule-breaks-size-record-for-green-emitting-dyes/4012911.article |title=Fluorescent molecule breaks size record for green-emitting dyes |last=Cozens |first=Tom |website=chemistryworld.com |date=2020-12-16 |access-date=2021-12-03 }}</ref>
-क्वांटम डॉट्स जैसे प्रतिदीप्ति कण: 2-10 एनएम व्यास, 100-100,000 परमाणु, भी फ्लोरोफोरस माने जाते हैं।<ref name="Li_2019">{{cite journal|vauthors = Li Z, Zhao X, Huang C, Gong X|year = 2019|title= फ्लोरोफोरस के रूप में नॉनटॉक्सिक क्वांटम डॉट्स का उपयोग करके ल्यूमिनसेंट सोलर कंसंट्रेटर्स के ग्रीन फैब्रिकेशन में हालिया प्रगति|journal = J. Mater. Chem. C|doi=10.1039/C9TC03520F|volume=7|pages=12373–12387|issue=40| s2cid=203003761 }}</रेफरी>
+परिमाण बिंदु जैसे प्रतिदीप्ति कण: 2-10 nm व्यास, 100-100,000 परमाणु, भी प्रतिदीप्तिधर माने जाते हैं।<ref name="Li_2019">{{cite journal|vauthors = Li Z, Zhao X, Huang C, Gong X|year = 2019|title= फ्लोरोफोरस के रूप में नॉनटॉक्सिक क्वांटम डॉट्स का उपयोग करके ल्यूमिनसेंट सोलर कंसंट्रेटर्स के ग्रीन फैब्रिकेशन में हालिया प्रगति|journal = J. Mater. Chem. C|doi=10.1039/C9TC03520F|volume=7|pages=12373–12387|issue=40| s2cid=203003761 }}</रेफरी>
 फ्लोरोफोर का आकार टैग किए गए अणु को प्रभावी रूप से बाधित कर सकता है, और प्रतिदीप्ति ध्रुवीयता को प्रभावित कर सकता है।
-== परिवार ==
+==परिवार==
-[[File:Fluorescence rainbow.JPG|thumb|यूवी प्रकाश के तहत विभिन्न पदार्थों की प्रतिदीप्ति। हरा फ्लोरेसिन है, लाल रोडामाइन बी है, पीला रोडामाइन 6जी है, नीला कुनैन है, बैंगनी कुनैन और रोडामाइन 6जी का मिश्रण है। समाधान पानी में लगभग 0.001% सांद्रता हैं।]]फ्लोरोफोर अणु या तो अकेले उपयोग किए जा सकते हैं, या एक कार्यात्मक प्रणाली के फ्लोरोसेंट मूल भाव के रूप में काम कर सकते हैं। आणविक जटिलता और सिंथेटिक तरीकों के आधार पर, फ्लोरोफोर अणुओं को आम तौर पर चार श्रेणियों में वर्गीकृत किया जा सकता है: प्रोटीन और पेप्टाइड्स, छोटे कार्बनिक यौगिक, सिंथेटिक ओलिगोमर्स और पॉलिमर, और बहु-घटक सिस्टम।<ref name="Liu">{{citation|title=Fluorophores and Their Applications as Molecular Probes in Living Cells|author=Liu, J.|author2=Liu, C.|author3=He, W.|journal=[[Curr. Org. Chem.]]|date=2013|volume=17|issue=6|pages=564–579|doi=10.2174/1385272811317060003}}</ref><ref>{{cite book|author=Juan Carlos Stockert, Alfonso Blázquez-Castro|chapter=Chapter 4 Fluorescent Labels|pages=96–134|title=Fluorescence Microscopy in Life Sciences|chapter-url=https://ebooks.benthamscience.com/book/9781681085180/|access-date=24 December 2017|year=2017|publisher=Bentham Science Publishers|isbn=978-1-68108-519-7}}</ref>
+[[File:Fluorescence rainbow.JPG|thumb|यूवी प्रकाश के तहत विभिन्न पदार्थों की प्रतिदीप्ति। हरा फ्लोरेसिन है, लाल रोडामाइन बी है, पीला रोडामाइन 6जी है, नीला कुनैन है, बैंगनी कुनैन और रोडामाइन 6जी का मिश्रण है। समाधान पानी में लगभग 0.001% सांद्रता हैं।]]फ्लोरोफोर अणु या तो अकेले उपयोग किए जा सकते हैं, या एक कार्यात्मक प्रणाली के फ्लोरोसेंट मूल भाव के रूप में काम कर सकते हैं। आणविक जटिलता और सिंथेटिक तरीकों के आधार पर, फ्लोरोफोर अणुओं को आम तौर पर चार श्रेणियों में वर्गीकृत किया जा सकता है: प्रोटीन और पेप्टाइड्स, छोटे कार्बनिक यौगिक, सिंथेटिक ओलिगोमर्स और पॉलिमर, और बहु-घटक सिस्टम।<nowiki><ref name="Liu"></nowiki>{{citation|title=Fluorophores and Their Applications as Molecular Probes in Living Cells|author=Liu, J.|author2=Liu, C.|author3=He, W.|journal=[[Curr. Org. Chem.]]|date=2013|volume=17|issue=6|pages=564–579|doi=10.2174/1385272811317060003}}</ref><ref>{{cite book|author=Juan Carlos Stockert, Alfonso Blázquez-Castro|chapter=Chapter 4 Fluorescent Labels|pages=96–134|title=Fluorescence Microscopy in Life Sciences|chapter-url=https://ebooks.benthamscience.com/book/9781681085180/|access-date=24 December 2017|year=2017|publisher=Bentham Science Publishers|isbn=978-1-68108-519-7}}</ref>
-फ्लोरोसेंट प्रोटीन जीएफपी (हरा), वाईएफपी (पीला) और आरएफपी (लाल) एक उपयुक्त [[प्लाज्मिड]] वाहक के संक्रमण के बाद कोशिकाओं में संश्लेषित एक [[संलयन प्रोटीन]] बनाने के लिए अन्य विशिष्ट प्रोटीन से जुड़ा जा सकता है।
-गैर-प्रोटीन कार्बनिक फ्लोरोफोरस निम्नलिखित प्रमुख रासायनिक परिवारों से संबंधित हैं:
+प्रतिदीप्त प्रोटीन GFP (हरा), YFP (पीला) और RFP (लाल) एक उपयुक्त [[प्लाज्मिड]] वाहक के संक्रमण के बाद कोशिकाओं में संश्लेषित एक [[संलयन प्रोटीन]] बनाने के लिए अन्य विशिष्ट प्रोटीन से जुड़ा जा सकता है।
-* [[ज़ैंथीन]] डेरिवेटिव: फ़्लोरेसिन, रोडामाइन, [[ओरेगन हरा]], [[इओसिन]] और [[टेक्सास लाल]]
-* साइनाइन डेरिवेटिव: साइनाइन, [[इंडोसायनिन हरा]], [[ऑक्साकार्बोसायनिन]], [[थियाकारबोसायनिन]] और [[मेरोसायनाइन]]
-* सेटा और स्क्वायर डाई सहित [[स्क्वैराइन]] डेरिवेटिव और रिंग-प्रतिस्थापित स्क्वैराइन
-* [[स्क्वैराइन रोटाक्सेन]] डेरिवेटिव: ताऊ डाई देखें
-* [[नेफ़थलीन]] डेरिवेटिव ([[डैन्सिल क्लोराइड]] और [[6-प्रोपियोनील-2-डाइमिथाइलमिनोनाफ्थालीन]] डेरिवेटिव)
-* कौमारिन डेरिवेटिव
-* [[बचा हुआ हुला]] डेरिवेटिव: [[पाइरिडाइलोक्साज़ोल]], [[तुम दोनों ने मना कर दिया]] और [[बेंज़ोडायज़ोल]]
-* [[अंगारिन]] डेरिवेटिव: [[anthraquinones]], जिसमें DRAQ5, DRAQ7 और CyTRAK ऑरेंज शामिल हैं
-* [[पायरीन]] डेरिवेटिव: [[झरना नीला]], आदि।
-* [[ऑक्साज़िन]] डेरिवेटिव: [[नील लाल]], [[नील नीला]], [[क्रेसिल वायलेट]], [[ऑक्साजीन 170]], आदि।
-* [[एक्रिडीन]] डेरिवेटिव: [[प्रोफ्लेविन]], [[एक्रिडीन नारंगी]], [[एक्रिडीन पीला]] आदि।
-* [[एरील्मेथाइन]] डेरिवेटिव: ऑरामाइन, [[क्रिस्टल बैंगनी]], [[मैलाकाइट हरी]]
-* [[टेट्रापायरोल]] डेरिवेटिव: [[पोर्फिन]], [[थैलोसाइनिन]], [[बिलीरुबिन]]
-* डिपाइरोमेथीन डेरिवेटिव्स: [[बॉडीपी]], [[Azadipyromethene]]|एज़ा-बॉडी
-ये फ्लोरोफोरस डेलोकलाइज्ड इलेक्ट्रॉनों के कारण प्रतिदीप्त होते हैं जो एक बैंड को कूद सकते हैं और अवशोषित ऊर्जा को स्थिर कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, [[बेंजीन]], सबसे सरल सुगंधित हाइड्रोकार्बन में से एक है, जो 254 एनएम पर उत्तेजित होता है और 300 एनएम पर उत्सर्जित होता है।<ref>[http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/benzene.html Omlc.ogi.edu]</ref> यह फ्लोरोफोरस को क्वांटम डॉट्स से अलग करता है, जो फ्लोरोसेंट सेमीकंडक्टर [[nanoparticle]]्स हैं।
+गैर-प्रोटीन कार्बनिक प्रतिदीप्तिधर निम्नलिखित प्रमुख रासायनिक परिवारों से संबंधित हैं:
+* [[ज़ैंथीन]] व्युत्पन्न: फ़्लोरेसिन, रोडामाइन, [[ओरेगन हरा]], [[इओसिन]] और [[टेक्सास लाल]]
+* साइनाइन व्युत्पन्न: साइनाइन, [[इंडोसायनिन हरा]], [[ऑक्साकार्बोसायनिन]], [[थियाकारबोसायनिन]] और [[मेरोसायनाइन]]
+* सेटा और वर्ग रंजक सहित [[स्क्वैराइन]] व्युत्पन्न और रिंग-प्रतिस्थापित स्क्वैराइन
+* [[स्क्वैराइन रोटाक्सेन]] व्युत्पन्न: टाउ रंजक देखें
+* [[नेफ़थलीन|कवकनाशक]] व्युत्पन्न ([[डैन्सिल क्लोराइड|डेंसिल विरंजक]] और [[6-प्रोपियोनील-2-डाइमिथाइलमिनोनाफ्थालीन]] व्युत्पन्न)
+* अनंतमूलि व्युत्पन्न
+* [[बचा हुआ हुला|ऑक्सडायैलोज]] व्युत्पन्न: [[पाइरिडाइलोक्साज़ोल]], [[तुम दोनों ने मना कर दिया|नाइट्रोबेंज़ोक्साडियाज़ोल]] और [[बेंज़ोडायज़ोल]]
+* [[अंगारिन]] व्युत्पन्न: [[anthraquinones|एंथ्राक्विनोन]], जिसमें ड्रेक5, ड्रेक7 और साइट्रैक नारंगी सम्मिलित हैं
+* [[पायरीन]] व्युत्पन्न: [[झरना नीला]], आदि।
+* [[ऑक्साज़िन]] व्युत्पन्न: [[नील लाल]], [[नील नीला]], [[क्रेसिल वायलेट|क्रेसिल बैंगनी]], [[ऑक्साजीन 170]], आदि।
+* [[एक्रिडीन]] व्युत्पन्न: [[प्रोफ्लेविन]], [[एक्रिडीन नारंगी]], [[एक्रिडीन पीला]] आदि।
+* [[एरील्मेथाइन]] व्युत्पन्न: ऑरामाइन, [[क्रिस्टल बैंगनी|स्फटिक बैंगनी]], [[मैलाकाइट हरी]]
+* [[टेट्रापायरोल]] व्युत्पन्न: [[पोर्फिन]], [[थैलोसाइनिन]], [[बिलीरुबिन|रक्तिम पित्तवर्णकता]]
+* डिपाइरोमेथीन व्युत्पन्न्स: बोडीपी, [[Azadipyromethene|अजाडिपायरोमेथीन]]
-उन्हें प्रोटीन से विशिष्ट कार्यात्मक समूहों से जोड़ा जा सकता है, जैसे - [[एमिनो]] समूह ([[सक्रिय एस्टर]], [[कार्बाक्सिल]]ेट, [[आइसोथियोसाइनेट]], [[हाइड्राज़ीन]]), [[कार्बोक्सिल समूह]] ([[कार्बोडाइमाइड]]), [[थियोल]] ([[पुरुष नाम]], [[एसिटाइल ब्रोमाइड]]), [[कार्बनिक अजाइड]] (क्लिक रसायन या गैर-केमिस्ट्री के माध्यम से) विशेष रूप से ([[glutaraldehyde]]))।
+ये प्रतिदीप्तिधर विस्थानित इलेक्ट्रॉनों के कारण प्रतिदीप्त होते हैं जो एक पट्ट को कूद सकते हैं और अवशोषित ऊर्जा को स्थिर कर सकते हैं। उदाहरण के लिए, [[बेंजीन]], सबसे सरल सुगंधित हाइड्रोकार्बन में से एक है, जो 254 nm पर उत्तेजित होता है और 300 nm पर उत्सर्जित होता है।<ref>[http://omlc.ogi.edu/spectra/PhotochemCAD/html/benzene.html Omlc.ogi.edu]</ref> यह प्रतिदीप्तिधर को परिमाण बिंदु से अलग करता है, जो प्रतिदीप्त अर्धचालक [[nanoparticle|नैनोकण]] हैं।
-इसके अतिरिक्त, इसके गुणों को बदलने के लिए विभिन्न कार्यात्मक समूह मौजूद हो सकते हैं, जैसे कि घुलनशीलता, या विशेष गुण प्रदान करते हैं, जैसे कि [[बोरोनिक एसिड]] जो शर्करा या कई कार्बोक्सिल समूहों को कुछ उद्धरणों से बाँधने के लिए बाँधता है। जब डाई में एरोमैटिक सिस्टम के विपरीत सिरों पर एक इलेक्ट्रॉन-दान और एक इलेक्ट्रॉन-स्वीकार करने वाला समूह होता है, तो यह डाई संभवतः पर्यावरण की ध्रुवीयता ([[सॉल्वैटोक्रोमिज्म]]) के प्रति संवेदनशील होगी, इसलिए इसे पर्यावरण-संवेदनशील कहा जाता है। अक्सर रंगों का उपयोग कोशिकाओं के अंदर किया जाता है, जो आवेशित अणुओं के लिए अभेद्य होते हैं, इसके परिणामस्वरूप कार्बोक्सिल समूह एक एस्टर में परिवर्तित हो जाते हैं, जिसे कोशिकाओं के अंदर एस्टरेस द्वारा हटा दिया जाता है, जैसे, [[विभाजित करना]] और [[fluorescein-diacetate]]
+उन्हें प्रोटीन से विशिष्ट कार्यात्मक समूहों से जोड़ा जा सकता है, जैसे - [[एमिनो]] समूह ([[सक्रिय एस्टर]], [[कार्बाक्सिल|कार्बोक्सिलेट]], [[आइसोथियोसाइनेट]], [[हाइड्राज़ीन]]), [[कार्बोक्सिल समूह]] ([[कार्बोडाइमाइड]]), [[थियोल]] ([[पुरुष नाम|मैलेमाइड]], [[एसिटाइल ब्रोमाइड|एसिटाइल पिष्टोक्ति]]), [[कार्बनिक अजाइड]] (क्लिक रसायन या गैर-केमिस्ट्री के माध्यम से) विशेष रूप से ([[glutaraldehyde|ग्लूटरेल्डिहाइड]]))।
-निम्नलिखित डाई परिवार ट्रेडमार्क समूह हैं, और आवश्यक रूप से संरचनात्मक समानताएं साझा नहीं करते हैं।
+इसके अतिरिक्त, इसके गुणों को बदलने के लिए विभिन्न कार्यात्मक समूह उपस्थित हो सकते हैं, जैसे कि घुलनशीलता, या विशेष गुण प्रदान करते हैं, जैसे कि [[बोरोनिक एसिड|बोरोनिक अम्ल]] जो शर्करा या कई कार्बोक्सिल समूहों को कुछ उद्धरणों से बाँधने के लिए बाँधता है। जब रंजक में वायुचालित प्रणाली के विपरीत सिरों पर एक इलेक्ट्रॉन-दान और एक इलेक्ट्रॉन-स्वीकार करने वाला समूह होता है, तो यह रंजक संभवतः पर्यावरण की ध्रुवीयता ([[सॉल्वैटोक्रोमिज्म]]) के प्रति संवेदनशील होगी, इसलिए इसे पर्यावरण-संवेदनशील कहा जाता है। प्रायः रंगों का उपयोग कोशिकाओं के अंदर किया जाता है, जो आवेशित अणुओं के लिए अभेद्य होते हैं, इसके परिणामस्वरूप कार्बोक्सिल समूह एक एस्टर में परिवर्तित हो जाते हैं, जिसे कोशिकाओं के अंदर एस्टरेस द्वारा हटा दिया जाता है, जैसे, [[विभाजित करना|फुरा-2AM]] और [[fluorescein-diacetate|फ्लोरेसिन-डाइऐसीटेट]]
-* [[सीएफ डाई]] (बायोटियम)
-* DRAQ और CyTRAK जांच (बायोस्टैटस)
+निम्नलिखित रंजक परिवार ट्रेडमार्क समूह हैं, और आवश्यक रूप से संरचनात्मक समानताएं साझा नहीं करते हैं।
+* [[सीएफ डाई|CF रंजक]] (बायोटियम)
+* DRAQ और CyTRAK संपरीक्षित्र (बायोस्टैटस)
 * बॉडीपी ([[इन्विट्रोजेन]])
-* [[एवरफ्लोर]] (सेटारेह बायोटेक)
+* [[एवरफ्लोर]] (सेटारेह जैव प्रौद्योगिकी)
-* [[एलेक्सा फ्लोर]] (इंविट्रोजन)
+* [[एलेक्सा फ्लोर|एलेक्सा स्राव]] (इंविट्रोजन)
-* [[सुंदर फ्लोर]] (सेटारेह बायोटेक)
+* [[सुंदर फ्लोर|सुंदर स्राव]] (सेटारेह जैव प्रौद्योगिकी)
-* [[डाइलाइट फ्लोर]] (थर्मो साइंटिफिक, पियर्स)
+* [[डाइलाइट फ्लोर|डाइलाइट स्राव]] (थर्मो वैज्ञानिक, भेदना)
 * ATTO रंजक और ट्रेसी ([[सिग्मा एल्ड्रिच]])
-* [[Fluoprobes]] ([[इंटरचिम]])
+* [[Fluoprobes|फ्लुओप्रोब्स]] ([[इंटरचिम]])
-* Abberior रंजक (Abberior)
+* एबरियर रंजक (एबरियर)
-* डीवाई और मेगास्टोक्स डाईज (ड्योमिक्स)
+* DY और मेगास्टोक्स रंजक (ड्योमिक्स)
 * सल्फो साइ रंजक (सायंडे)
-* हाईलाइट फ्लोर (एनास्पेक)
+* हाईलाइट स्राव (एनास्पेक)
-* सेता, सेताउ और स्क्वायर डाई (सेटा बायोमेडिकल)
+* सेता, सेताउ और वर्ग रंजक (सेटा जैव चिकित्सा)
-* क्वासर और कैल फ्लोर डाईज ([[बायोसर्च टेक्नोलॉजीज]])
+* क्वासर और कैल स्राव रंजकज ([[बायोसर्च टेक्नोलॉजीज|बायोसर्च  प्रौद्योगिकियों]])
-* श्योरलाइट डाइज ([[एलोफाइकोसायनिन]], आरपीई[[पेरिडिनिन]], [[फाइकोबिलिसोम]]) (कोलंबिया बायोसाइंसेज)
+* श्योरलाइट रंजक ([[एलोफाइकोसायनिन]], आरपीई[[पेरिडिनिन]], [[फाइकोबिलिसोम]]) (कोलंबिया जीवविज्ञान)
-* एपीसी, एपीसीएक्सएल, आरपीई, बीपीई (फाइको-बायोटेक, ग्रीनसी, प्रोजाइम, फ्लोजन)
+* APC, APCXL, RPE, BPE (फाइको-जैव प्रौद्योगिकी, ग्रीनसी, प्रोजाइम, फ्लोजन)
-* वियो डाईज (मिल्टेन्टी बायोटेक)
+* वियो रंजकज (मिल्टेन्टी जैव प्रौद्योगिकी)
-[[File:DAPIMitoTrackerRedAlexaFluor488BPAE.jpg|right|thumb|बोवाइन पल्मोनरी आर्टरी एंडोथेलियल सेल न्यूक्लियर [[डीएपीआई]] के साथ नीले रंग का, [[माइटोकॉन्ड्रिया]] माइटोट्रैकर रेड सीएमएक्सआरओएस के साथ लाल रंग का, और एलेक्सा फ्लोर 488 [[फैलोलाइडिन]] के साथ [[एफ actin]] स्टेन्ड ग्रीन और एक फ्लोरोसेंट माइक्रोस्कोप पर चित्रित।]]
+[[File:DAPIMitoTrackerRedAlexaFluor488BPAE.jpg|right|thumb|गव्य फुप्फुस धमनी अंतःस्तर कोशिका नाभिक [[डीएपीआई|DAPI]] के साथ नीले रंग का, [[माइटोकॉन्ड्रिया|सूत्रकणिका]] माइटोट्रैकर लाल CMXRos के साथ लाल रंग का, और एलेक्सा स्राव 488 [[फैलोलाइडिन]] के साथ [[एफ actin|F-एक्टीन]] अभिरंजित हरा और एक प्रतिदीप्त अणुवीक्षण यन्त्र पर चित्रित।]]
-== अक्सर सामना किए जाने वाले फ्लोरोफोरेस के उदाहरण ==
+== प्रायः सामना किए जाने वाले प्रतिदीप्तिधर के उदाहरण ==
 === प्रतिक्रियाशील और संयुग्मित रंग ===
@@ Line 300: / Line 302: @@
 |}
 लघुरूप:
-* पूर्व (एनएम): [[नैनोमीटर]] में उत्तेजना तरंगदैर्ध्य
+* Ex (nm): [[नैनोमीटर]] में उत्तेजना तरंगदैर्ध्य
-*एम (एनएम): नैनोमीटर में उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य
+*Em (nm): नैनोमीटर में उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य
 *MW: आणविक भार
 *QY: [[आंशिक प्राप्ति]]
-=== न्यूक्लिक एसिड रंजक ===
+=== न्यूक्लिक अम्ल रंजक ===
 {| class="wikitable sortable"
 |-
@@ Line 332: / Line 334: @@
 | AT-चयनशील
 |-
-|  [[SYTOX]] Blue
+|  [[SYTOX|साइटॉक्स]] नीला
 | 431
 | 480
@@ Line 350: / Line 352: @@
 |
 |-
-|  [[YOYO-1]]
+|  [[YOYO-1|योयो-1]]
 | 491
 | 509
@@ Line 356: / Line 358: @@
 |
 |-
-|  [[Ethidium Bromide|ऐथिडियम ब्रोमाइड]]
+|  [[Ethidium Bromide|ऐथिडियम पिष्टोक्ति]]
 | 210;285
 | 605
@@ Line 362: / Line 364: @@
 | जलीय विलयन में
 |-
-|[[GelRed|Gelलाल]]
+|[[GelRed|जैल लाल]]
 |290;520
 |595
 |1239
-|इथिडियम ब्रोमाइड के लिए गैर विषैले विकल्प
+|इथिडियम पिष्टोक्ति के लिए गैर विषैले विकल्प
 |-
-|  [[Acridine orange|Acridine Orange]]
+|  [[Acridine orange|एक्रिडाइन नारंगी]]
 | 503
 | 530/640
@@ Line 374: / Line 376: @@
 | डीएनए/आरएनए
 |-
-|  [[SYTOX]] Green
+|  [[SYTOX|साइटॉक्स]] हरा
 | 504
 | 523
@@ Line 380: / Line 382: @@
 | डीएनए
 |-
-|  TOTO-1, TO-PRO-1
+|  टोटो -1, टू-प्रो -1
 | 509
 | 533
@@ Line 386: / Line 388: @@
 | जीवद अभिरंजक, TOTO: सायनिन डिमर
 |-
-|  TO-PRO: Cyanine Monomer
+|  टू-प्रो: साइनाइन मोनोमर
 |-
-|  [[Thiazole Orange]]
+|  [[Thiazole Orange|थायाज़ोल नारंगी]]
 | 510
 | 530
@@ Line 394: / Line 396: @@
 |
 |-
-| CyTRAK Orange
+| साइट्रक नारंगी
 | 520
 | 615
@@ Line 400: / Line 402: @@
 | (बायोस्टेटस) (लाल उत्तेजन अँधेरा)
 |-
-|  [[Propidium]] Iodide (PI)
+|  प्रोपीडियम आयोडाइड (PI)
 | 536
 | 617
@@ Line 416: / Line 418: @@
 | 647
 |
-| 7-aminoactinomycin D, CG-चयनशील
+| 7-एमिनोएक्टिनोमाइसिन D, CG-चयनशील
 |-
-|  [[SYTOX]] Orange
+|  [[SYTOX|साइटॉक्स]] नारंगी
 | 547
 | 570
@@ Line 424: / Line 426: @@
 | डीएनए
 |-
-|  TOTO-3, TO-PRO-3
+|  टोटो -3, टू-प्रो-3
 | 642
 | 661
@@ Line 430: / Line 432: @@
 |
 |-
-|  DRAQ5
+|  ड्रैक5
 | 600/647
 | 697
 | 413
-| (Biostatus) (usable excitation down to 488)
+| (बायोस्टेटस) (प्रयोग करने योग्य उत्तेजन 488 तक नीचे)
 |-
-| DRAQ7
+| ड्रैक7
 | 599/644
 | 694
 | ~700
-| (Biostatus) (usable excitation down to 488)
+| (बायोस्टेटस) (प्रयोग करने योग्य उत्तेजन 488 तक नीचे)
 |}
-=== सेल फ़ंक्शन रंग ===
+=== कोशिका प्रकार्य रंग ===
 {| class="wikitable sortable"
 |-
@@ Line 451: / Line 453: @@
 ! Em (nm)
 ! MW
-! Notes
+! टिप्पणि
 |-
-|Indo-1
+|इंडो-1
 | 361/330
 | 490/405
 | 1010
-| AM ester, low/high calcium (Ca<sup>2+</sup>)
+| AM एस्टर, कम/उच्च कैल्शियम (Ca<sup>2+</sup>)
 |-
-| [[Fluo-3]]
+| [[Fluo-3|फ्लूओ-3]]
 | 506
 | 526
 | 855
-| AM ester. pH > 6
+| AM एस्टर. pH > 6
 |-
-| [[Fluo-4]]
+| [[Fluo-4|फ्लूओ-4]]
 | 491/494
 | 516
 | 1097
-| AM ester. pH 7.2
+| AM एस्टर. pH 7.2
 |-
 |  DCFH
@@ Line 475: / Line 477: @@
 | 535
 | 529
-| [[2'7'Dichorodihydrofluorescein]], oxidized form
+| [[2'7'Dichorodihydrofluorescein|2'7']][[डाईचोरोडाइहाइड्रोफ्लोरेसिन|रंजकचोरोडाइहाइड्रोफ्लोरेसिन]], ऑक्सीकृत रूप
 |-
 |  DHR
@@ Line 481: / Line 483: @@
 | 534
 | 346
-| [[Dihydrorhodamine 123]], oxidized form, light catalyzes oxidation
+| [[Dihydrorhodamine 123|डायहाइड्रोरोडामाइन 123]], ऑक्सीकृत रूप, प्रकाश ऑक्सीकरण को उत्प्रेरित करता है
 |-
-|  [[Seminaphtharhodafluor|SNARF]]
+|  [[Seminaphtharhodafluor|स्नारफ]]
 | 548/579
 | 587/635
@@ Line 501: / Line 503: @@
 ! BR
 ! PS
-! Notes
+! टिप्पणि
 |-
-| GFP (Y66H mutation)
+| GFP (Y66H उत्परिवर्तन)
 | 360
 | 442
@@ Line 512: / Line 514: @@
 |
 |-
-|  GFP (Y66F mutation)
+|  GFP (Y66F उत्परिवर्तन)
 | 360
 | 508
@@ Line 528: / Line 530: @@
 | 0.27
 |
-| monomer
+| एकलक
 |-
 |  EBFP2
@@ Line 537: / Line 539: @@
 | 20
 |
-| monomer
+| एकलक
 |-
-|  Azurite
+|  अज़ुराइट
 | 383
 | 447
@@ Line 546: / Line 548: @@
 | 15
 |
-| monomer
+| एकलक
 |-
 |  GFPuv
@@ Line 557: / Line 559: @@
 |
 |-
-|  [[T-Sapphire]]
+|  [[T-Sapphire|T-नीलमणि]]
 | 399
 | 511
@@ Line 564: / Line 566: @@
 | 26
 | 25
-| weak dimer
+| शक्तिहीन द्वितय
 |-
-|  [[Green fluorescent protein#GFP derivatives|Cerulean]]
+|  [[Green fluorescent protein#GFP derivatives|आकाशी]]
 | 433
 | 475
@@ Line 573: / Line 575: @@
 | 27
 | 36
-| weak dimer
+| शक्तिहीन द्वितय
 |-
 |  mCFP
@@ Line 582: / Line 584: @@
 | 13
 | 64
-| monomer
+| एकलक
 |-
-|  mTurquoise2
+|  mफ़िरोज़ा2
 | 434
 | 474
@@ Line 591: / Line 593: @@
 | 28
 |
-| monomer
+| एकलक
 |-
 |  ECFP
@@ Line 602: / Line 604: @@
 |
 |-
-|  CyPet
+|  साइपेट
 | 435
 | 477
@@ Line 609: / Line 611: @@
 | 18
 | 59
-| weak dimer
+| शक्तिहीन द्वितय
 |-
-|  GFP (Y66W mutation)
+|  GFP (Y66W उत्परिवर्तन)
 | 436
 | 485
@@ Line 620: / Line 622: @@
 |
 |-
-|  mKeima-लाल
+|  mकेइमा-लाल
 | 440
 | 620
@@ Line 627: / Line 629: @@
 | 3
 |
-| monomer (MBL)
+| एकलक (MBL)
 |-
-|  TagCFP
+|  टैगCFP
 | 458
 | 480
@@ Line 636: / Line 638: @@
 | 29
 |
-| dimer (Evrogen)
+| द्वितय (एवरोजेन)
 |-
-|  AmCyan1
+|  एमसियान1
 | 458
 | 489
@@ Line 645: / Line 647: @@
 | 29
 |
-| tetramer, (Clontech)
+| चतुष्टय, (क्लोनटेक)
 |-
 |  mTFP1
@@ Line 654: / Line 656: @@
 | 54
 |
-| dimer
+| द्वितय
 |-
-|  GFP (S65A mutation)
+|  GFP (S65A उत्परिवर्तन)
 | 471
 | 504
@@ Line 665: / Line 667: @@
 |
 |-
-|  [[Midoriishi Cyan]]
+|  [[Midoriishi Cyan|मिडोरीशी सियान]]
 | 472
 | 495
@@ Line 672: / Line 674: @@
 | 25
 |
-| dimer (MBL)
+| द्वितय (MBL)
 |-
-|  Wild Type GFP
+|  जंगली प्रकार GFP
 | 396,475
 | 508
@@ Line 683: / Line 685: @@
 |
 |-
-|  GFP (S65C mutation)
+|  GFP (S65C उत्परिवर्तन)
 | 479
 | 507
@@ Line 692: / Line 694: @@
 |
 |-
-|  TurboGFP
+|  टर्बोGFP
 | 482
 | 502
@@ Line 699: / Line 701: @@
 | 37
 |
-| dimer, (Evrogen)
+| द्वितय, (एवरोजेन)
 |-
-|  TagGFP
+|  टैगGFP
 | 482
 | 505
@@ Line 708: / Line 710: @@
 | 34
 |
-| monomer (Evrogen)
+| एकलक (एवरोजेन)
 |-
-|  GFP (S65L mutation)
+|  GFP (S65L उत्परिवर्तन)
 | 484
 | 510
@@ Line 719: / Line 721: @@
 |
 |-
-|  Emerald
+|  एमराल्ड
 | 487
 | 509
@@ Line 726: / Line 728: @@
 | 39
 | 0.69
-| weak dimer, (Invitrogen)
+| शक्तिहीन द्वितय, (इन्विट्रोजेन)
 |-
-|  GFP (S65T mutation)
+|  GFP (S65T उत्परिवर्तन)
 | 488
 | 511
@@ Line 744: / Line 746: @@
 | 34
 | 174
-| weak dimer, (Clontech)
+| शक्तिहीन द्वितय, (क्लोनटेक)
 |-
-|  [[Azami Green]]
+|  [[Azami Green|आजमी हरा]]
 | 492
 | 505
@@ Line 753: / Line 755: @@
 | 41
 |
-| monomer (MBL)
+| एकलक (MBL)
 |-
-|  ZsGreen1
+|  Zsहरा1
 | 493
 | 505
@@ Line 762: / Line 764: @@
 | 40
 |
-| tetramer, (Clontech)
+| चतुष्टय, (क्लोनटेक)
 |-
-|  TagYFP
+|  टैगYFP
 | 508
 | 524
@@ Line 771: / Line 773: @@
 | 47
 |
-| monomer (Evrogen)
+| एकलक (एवरोजेन)
 |-
 |  EYFP
@@ Line 780: / Line 782: @@
 | 51
 | 60
-| weak dimer, (Clontech)
+| शक्तिहीन द्वितय, (क्लोनटेक)
 |-
-|  Topaz
+|  पुखराज
 | 514
 | 527
@@ Line 789: / Line 791: @@
 | 57
 |
-| monomer
+| एकलक
 |-
-|  Venus
+|  शुक्र
 | 515
 | 528
@@ Line 798: / Line 800: @@
 | 53
 | 15
-| weak dimer
+| शक्तिहीन द्वितय
 |-
-|  mCitrine
+|  mसिट्रीन
 | 516
 | 529
@@ Line 807: / Line 809: @@
 | 59
 | 49
-| monomer
+| एकलक
 |-
-|  YPet
+|  Yपेट
 | 517
 | 530
@@ Line 816: / Line 818: @@
 | 80
 | 49
-| weak dimer
+| शक्तिहीन द्वितय
 |-
-|  TurboYFP
+|  टर्बोYFP
 | 525
 | 538
@@ Line 825: / Line 827: @@
 | 55.7
 |
-| dimer, (Evrogen)
+| द्वितय, (एवरोजेन)
 |-
-|  ZsYellow1
+|  Zsपीला1
 | 529
 | 539
@@ Line 834: / Line 836: @@
 | 13
 |
-| tetramer, (Clontech)
+| चतुष्टय, (क्लोनटेक)
 |-
-|  [[Kusabira Orange]]
+|  [[Kusabira Orange|कुसाबीरा नारंगी]]
 | 548
 | 559
@@ Line 843: / Line 845: @@
 | 31
 |
-| monomer (MBL)
+| एकलक (MBL)
 |-
-|  mOrange
+|  mनारंगी
 | 548
 | 562
@@ Line 852: / Line 854: @@
 | 49
 | 9
-| monomer
+| एकलक
 |-
-| [[Allophycocyanin]] (APC)
+| [[Allophycocyanin|एलोफिकोसियानइन]] (APC)
 | 652
 | 657.5
@@ Line 861: / Line 863: @@
 |
 |
-| heterodimer, crosslinked<ref name="Columbia Biosciences">[http://www.columbiabiosciences.com/technical-info/ Columbia Biosciences]</ref>
+| हेटेरोद्वितय, तिर्यकबद्ध<ref name="Columbia Biosciences">[http://www.columbiabiosciences.com/technical-info/ Columbia Biosciences]</ref>
 |-
 |  mKO
@@ Line 870: / Line 872: @@
 | 31
 | 122
-| monomer
+| एकलक
 |-
-|  TurboRFP
+|  टर्बोRFP
 | 553
 | 574
@@ Line 879: / Line 881: @@
 | 62
 |
-| dimer, (Evrogen)
+| द्वितय, (एवरोजेन)
 |-
-|  tdTomato
+|  tdटमाटर
 | 554
 | 581
@@ Line 888: / Line 890: @@
 | 95
 | 98
-| tandem dimer
+| tandem द्वितय
 |-
-|  TagRFP
+|  टैगRFP
 | 555
 | 584
@@ Line 897: / Line 899: @@
 | 50
 |
-| monomer (Evrogen)
+| एकलक (एवरोजेन)
 |-
-|  Dsलाल monomer
+|  Dsलाल एकलक
 | 556
 | 586
@@ Line 906: / Line 908: @@
 | 3.5
 | 16
-| monomer, (Clontech)
+| एकलक, (क्लोनटेक)
 |-
 |  Dsलाल2 ("RFP")
@@ Line 915: / Line 917: @@
 | 24
 |
-| (Clontech)
+| (क्लोनटेक)
 |-
-|  mStrawberry
+|  mस्ट्राबेरी
 | 574
 | 596
@@ Line 924: / Line 926: @@
 | 26
 | 15
-| monomer
+| एकलक
 |-
-|  TurboFP602
+|  टर्बोFP602
 | 574
 | 602
@@ Line 933: / Line 935: @@
 | 26
 |
-| dimer, (Evrogen)
+| द्वितय, (एवरोजेन)
 |-
 |  Asलाल2
@@ Line 942: / Line 944: @@
 | 13
 |
-| tetramer, (Clontech)
+| चतुष्टय, (क्लोनटेक)
 |-
 |  mRFP1
@@ Line 951: / Line 953: @@
 |
 |
-| monomer, ([[Roger Tsien|Tsien lab]])
+| एकलक, ([[Roger Tsien|त्सियन प्रयोगशाला]])
 |-
 |  J-लाल
@@ Line 960: / Line 962: @@
 | 8.8
 | 13
-| dimer
+| द्वितय
 |-
 | [[phycoerythrin|R-फाइकोएरिथ्रिन]] (RPE)
@@ Line 969: / Line 971: @@
 |
 |
-| heterotrimer<ref name="Columbia Biosciences"/>
+| हेटेरोत्रितय<ref name="Columbia Biosciences"/>
 |-
 | [[phycoerythrin|B-फाइकोएरिथ्रिन]] (BPE)
@@ Line 978: / Line 980: @@
 |
 |
-| heterotrimer<ref name="Columbia Biosciences"/>
+| हेटेरोत्रितय<ref name="Columbia Biosciences"/>
 |-
-|[[mCherry]]
+|[[mCherry|mचेरी]]
 | 587
 | 610
@@ Line 987: / Line 989: @@
 | 16
 | 96
-| monomer
+| एकलक
 |-
 |  Hcलाल1
@@ Line 996: / Line 998: @@
 | 0.6
 |
-| dimer, (Clontech)
+| द्वितय, (क्लोनटेक)
 |-
-|  Katusha
+|  कटुशा
 | 588
 | 635
@@ Line 1,005: / Line 1,007: @@
 | 23
 |
-| dimer
+| द्वितय
 |-
 | [http://www.columbiabiosciences.com/p3-1/ P3]
@@ Line 1,014: / Line 1,016: @@
 |
 |
-| [[phycobilisome]] complex<ref name="Columbia Biosciences"/>
+| फ़ाइकोबिलिसोम जटिल<ref name="Columbia Biosciences"/>
 |-
-| Peridinin Chlorophyll (PerCP)
+| पेरिडिनिन पर्णहरिमा (PerCP)
 | 483
 | 676
@@ Line 1,023: / Line 1,025: @@
 |
 |
-| trimer<ref name="Columbia Biosciences"/>
+| त्रितय<ref name="Columbia Biosciences"/>
 |-
-|  mKate (TagFP635)
+|  mकेट (टैगFP635)
 | 588
 | 635
@@ Line 1,032: / Line 1,034: @@
 | 15
 |
-| monomer (Evrogen)
+| एकलक (एवरोजेन)
 |-
-|  TurboFP635
+|  टर्बोFP635
 | 588
 | 635
@@ Line 1,041: / Line 1,043: @@
 | 22
 |
-| dimer, (Evrogen)
+| द्वितय, (एवरोजेन)
 |-
-|  mPlum
+|  mप्लम
 | 590
 | 649
@@ Line 1,052: / Line 1,054: @@
 |
 |-
-|  mRaspberry
+|  mरास्पबेरी
 | 598
 | 625
@@ Line 1,059: / Line 1,061: @@
 | 13
 |
-| monomer, faster photobleach than mPlum
+| एकलक, mPlum से तेज प्रकाशविरंजक
 |-
-|mScarlet
+|mलाल
 |569
 |594
@@ Line 1,068: / Line 1,070: @@
 |71
 |277
-|monomer<ref>{{Cite journal|last1=Bindels|first1=Daphne S.|last2=Haarbosch|first2=Lindsay|last3=van Weeren|first3=Laura|last4=Postma|first4=Marten|last5=Wiese|first5=Katrin E.|last6=Mastop|first6=Marieke|last7=Aumonier|first7=Sylvain|last8=Gotthard|first8=Guillaume|last9=Royant|first9=Antoine|last10=Hink|first10=Mark A.|last11=Gadella|first11=Theodorus W. J.|date=January 2017|title=mScarlet: a bright monomeric red fluorescent protein for cellular imaging|url=https://www.nature.com/articles/nmeth.4074|journal=Nature Methods|language=en|volume=14|issue=1|pages=53–56|doi=10.1038/nmeth.4074|pmid=27869816|s2cid=3539874|issn=1548-7105}}</ref>
+|एकलक<ref>{{Cite journal|last1=Bindels|first1=Daphne S.|last2=Haarbosch|first2=Lindsay|last3=van Weeren|first3=Laura|last4=Postma|first4=Marten|last5=Wiese|first5=Katrin E.|last6=Mastop|first6=Marieke|last7=Aumonier|first7=Sylvain|last8=Gotthard|first8=Guillaume|last9=Royant|first9=Antoine|last10=Hink|first10=Mark A.|last11=Gadella|first11=Theodorus W. J.|date=January 2017|title=mScarlet: a bright monomeric red fluorescent protein for cellular imaging|url=https://www.nature.com/articles/nmeth.4074|journal=Nature Methods|language=en|volume=14|issue=1|pages=53–56|doi=10.1038/nmeth.4074|pmid=27869816|s2cid=3539874|issn=1548-7105}}</ref>
 |}
 लघुरूप:
-* पूर्व (एनएम): नैनोमीटर में उत्तेजना तरंगदैर्ध्य
+* Ex (nm): नैनोमीटर में उत्तेजना तरंगदैर्ध्य
-*एम (एनएम): नैनोमीटर में उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य
+*Em (nm): नैनोमीटर में उत्सर्जन तरंग दैर्ध्य
 *MW: आणविक भार
-*QY: क्वांटम यील्ड
+*QY: परिमाण लब्धि
-*बीआर: चमक: मोलर अवशोषण गुणांक * क्वांटम यील्ड / 1000
+*BR: चमक: मोलीय अवशोषण गुणांक * परिमाण लब्धि / 1000
-*पुनश्च: [[फोटोस्थिरता]]: समय [सेकंड] चमक को 50% तक कम करने के लिए
+*PS: [[फोटोस्थिरता]]: समय [सेकंड] चमक को 50% तक कम करने के लिए
 == अनुप्रयोग ==
-{{details|Fluorescence in the life sciences}}
+{{details|जीवन विज्ञान में प्रतिदीप्ति}}
-फ्लोरोफोरस का जैव रसायन और प्रोटीन अध्ययन के क्षेत्र में विशेष महत्व है, उदाहरण के लिए, [[इम्यूनोफ्लोरेसेंस]] में लेकिन कोशिका विश्लेषण में भी,<ref>{{Cite journal|last1=Sirbu|first1=Dumitru|last2=Luli|first2=Saimir|last3=Leslie|first3=Jack|last4=Oakley|first4=Fiona|last5=Benniston|first5=Andrew C.|date=2019|title=Enhanced in vivo Optical Imaging of the Inflammatory Response to Acute Liver Injury in C57BL/6 Mice Using a Highly Bright Near-Infrared BODIPY Dye|journal=ChemMedChem|language=en|volume=14|issue=10|pages=995–999|doi=10.1002/cmdc.201900181|pmid=30920173|s2cid=85544665|issn=1860-7187}}</ref> उदा. [[इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री]]<ref name=Pawley>{{cite book |author = Tsien RY|author2 = Waggoner A|editor=Pawley JB |chapter= Fluorophores for confocal microscopy | title=Handbook of biological confocal microscopy |publisher=Plenum Press |location=New York |date=1995 |pages=267–74 |isbn=0-306-44826-2 |chapter-url=https://books.google.com/books?id=16Ft5k8RC-AC&pg=PA267|access-date=2008-12-13}}</ref>
-<ref>{{cite book
+प्रतिदीप्तिधर का जैव रसायन और प्रोटीन अध्ययन के क्षेत्र में विशेष महत्व है, उदाहरण के लिए, [[इम्यूनोफ्लोरेसेंस|प्रतिरक्षाप्रतिदीप्ती]] में लेकिन कोशिका विश्लेषण में भी,<ref>{{Cite journal|last1=Sirbu|first1=Dumitru|last2=Luli|first2=Saimir|last3=Leslie|first3=Jack|last4=Oakley|first4=Fiona|last5=Benniston|first5=Andrew C.|date=2019|title=Enhanced in vivo Optical Imaging of the Inflammatory Response to Acute Liver Injury in C57BL/6 Mice Using a Highly Bright Near-Infrared BODIPY Dye|journal=ChemMedChem|language=en|volume=14|issue=10|pages=995–999|doi=10.1002/cmdc.201900181|pmid=30920173|s2cid=85544665|issn=1860-7187}}</ref> उदा. [[इम्युनोहिस्टोकैमिस्ट्री]]<ref name=Pawley>{{cite book |author = Tsien RY|author2 = Waggoner A|editor=Pawley JB |chapter= Fluorophores for confocal microscopy | title=Handbook of biological confocal microscopy |publisher=Plenum Press |location=New York |date=1995 |pages=267–74 |isbn=0-306-44826-2 |chapter-url=https://books.google.com/books?id=16Ft5k8RC-AC&pg=PA267|access-date=2008-12-13}}</ref><ref>{{cite book
 |last1=Taki
 |first1=Masayasu
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 |doi=10.1007/978-94-007-5179-8_5|pmid=23430772
 }}
-</ref> और [[छोटे अणु सेंसर]]।<ref>{{Cite journal|last1=Sirbu|first1=Dumitru|last2=Butcher|first2=John B.|last3=Waddell|first3=Paul G.|last4=Andras|first4=Peter|last5=Benniston|first5=Andrew C.|date=2017-09-18|title=Locally Excited State-Charge Transfer State Coupled Dyes as Optically Responsive Neuron Firing Probes|journal=Chemistry - A European Journal|volume=23|issue=58|pages=14639–14649|doi=10.1002/chem.201703366|pmid=28833695|issn=0947-6539|url=https://publications.aston.ac.uk/id/eprint/40362/1/Locally_Excited_State_Charge_Transfer_State.pdf}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Jiang|first1=Xiqian|last2=Wang|first2=Lingfei|last3=Carroll|first3=Shaina L.|last4=Chen|first4=Jianwei|last5=Wang|first5=Meng C.|last6=Wang|first6=Jin|date=2018-08-20|title=Challenges and Opportunities for Small-Molecule Fluorescent Probes in Redox Biology Applications|journal=Antioxidants & Redox Signaling|volume=29|issue=6|pages=518–540|doi=10.1089/ars.2017.7491|issn=1523-0864|pmc=6056262|pmid=29320869}}</ref>
+</ref> और [[छोटे अणु सेंसर|छोटे अणु संवेदक]]।<ref>{{Cite journal|last1=Sirbu|first1=Dumitru|last2=Butcher|first2=John B.|last3=Waddell|first3=Paul G.|last4=Andras|first4=Peter|last5=Benniston|first5=Andrew C.|date=2017-09-18|title=Locally Excited State-Charge Transfer State Coupled Dyes as Optically Responsive Neuron Firing Probes|journal=Chemistry - A European Journal|volume=23|issue=58|pages=14639–14649|doi=10.1002/chem.201703366|pmid=28833695|issn=0947-6539|url=https://publications.aston.ac.uk/id/eprint/40362/1/Locally_Excited_State_Charge_Transfer_State.pdf}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Jiang|first1=Xiqian|last2=Wang|first2=Lingfei|last3=Carroll|first3=Shaina L.|last4=Chen|first4=Jianwei|last5=Wang|first5=Meng C.|last6=Wang|first6=Jin|date=2018-08-20|title=Challenges and Opportunities for Small-Molecule Fluorescent Probes in Redox Biology Applications|journal=Antioxidants & Redox Signaling|volume=29|issue=6|pages=518–540|doi=10.1089/ars.2017.7491|issn=1523-0864|pmc=6056262|pmid=29320869}}</ref>
-== जीवन विज्ञान के बाहर उपयोग करता है ==
+== जीवन विज्ञान के बाहर उपयोग ==
-[[File:Sea dye marker.JPG|thumb|right|फ्लोरोसेंट समुद्री डाई]]इसके अतिरिक्त फ्लोरोसेंट रंगों का उद्योग में व्यापक उपयोग होता है, जो नियॉन रंगों के नाम से जाना जाता है, जैसे:
+[[File:Sea dye marker.JPG|thumb|right|प्रतिदीप्त समुद्री रंजक]]इसके अतिरिक्त प्रतिदीप्त रंगों का उद्योग में व्यापक उपयोग होता है, जो नियॉन रंगों के नाम से जाना जाता है, जैसे:
-* कपड़े धोने के डिटर्जेंट में कपड़ा रंगाई और ऑप्टिकल चमकदार में बहु-टन पैमाने का उपयोग
+* कपड़े धोने के प्रक्षालक में कपड़ा रंगाई और दृक् चमकदार में बहु-टन अनुपात का उपयोग
 * उन्नत सौंदर्य प्रसाधन योगों; [[सुरक्षा उपकरण]] और कपड़े
-* कार्बनिक प्रकाश उत्सर्जक डायोड (ओएलईडी)
+* कार्बनिक प्रकाश उत्सर्जक डायोड (OLED)
-* ललित कला और डिजाइन (पोस्टर और पेंटिंग)
+* ललित कला और अभिकल्पना (पोस्टर और चित्रकारी)
-* कीटनाशकों और प्रायोगिक दवाओं के लिए सिनर्जिस्ट
+* कीटनाशकों और प्रायोगिक दवाओं के लिए योगवाही
-* चमक जैसा प्रभाव देने के लिए [[हाइलाइटर]]्स में डाई के रूप में
+* चमक जैसा प्रभाव देने के लिए [[हाइलाइटर]] में रंजक के रूप में
 * सौर पैनल अधिक प्रकाश / तरंग दैर्ध्य एकत्र करने के लिए
-* प्रतिदीप्त समुद्री डाई का उपयोग हवाई [[खोज और बचाव]] दल को पानी में वस्तुओं का पता लगाने में मदद करने के लिए किया जाता है
+* प्रतिदीप्त समुद्री रंजक का उपयोग हवाई [[खोज और बचाव]] दल को पानी में वस्तुओं का पता लगाने में मदद करने के लिए किया जाता है
 == यह भी देखें ==
-* : श्रेणी: फ्लोरोसेंट रंजक
+* श्रेणी: प्रतिदीप्त रंजक
 * [[जीवन विज्ञान में प्रतिदीप्ति]]
 * शमन (प्रतिदीप्ति)
-* फोटोब्लीचिंग (एफआरएपी) के बाद फ्लोरेसेंस रिकवरी - [[लिपिड बिलेयर]] में अणुओं की गतिशीलता को मापने के लिए एक आवेदन।
+* प्रकाशविरंजन (FRAP) के बाद प्रतिदीप्ति पुनःप्राप्ति - [[लिपिड बिलेयर|वसा द्विपरत]] में अणुओं की गतिशीलता को मापने के लिए एक आवेदन।
 == संदर्भ ==

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फ्लोरोफोरे: Difference between revisions

Revision as of 16:41, 18 February 2023

प्रतिदीप्ति

आकार (आणविक भार)

प्रायः सामना किए जाने वाले प्रतिदीप्तिधर के उदाहरण

प्रतिक्रियाशील और संयुग्मित रंग

न्यूक्लिक अम्ल रंजक

कोशिका प्रकार्य रंग

प्रतिदीप्त प्रोटीन

अनुप्रयोग

जीवन विज्ञान के बाहर उपयोग

यह भी देखें

संदर्भ

परिवार

बाहरी संबंध

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