सेल आसंजन: Difference between revisions

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{{Short description|Process of cell attachment}}[[Image:Cell Adhesion.png|thumb|300px|सेल आसंजन की योजनाबद्ध]]कोशिका आसंजन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाएँ कोशिका की सतह के विशेष अणुओं के माध्यम से पड़ोसी कोशिकाओं से संपर्क करती हैं और जुड़ती हैं। यह प्रक्रिया या तो सेल_जंक्शन या अप्रत्यक्ष बातचीत जैसे सेल सतहों के बीच सीधे संपर्क के माध्यम से हो सकती है, जहां कोशिकाएं आसपास के बाह्य मैट्रिक्स से जुड़ती हैं, जेल जैसी संरचना जिसमें कोशिकाओं द्वारा उनके बीच रिक्त स्थान में अणुओं को छोड़ दिया जाता है।<ref name="Alberts2014">{{cite book| last1=Alberts| first1=Bruce|last2=Johnson|first2=Alexander|last3=Lewis|first3=Julian| last4=Morgan|first4=David|last5=Raff| first5=Martin|last6=Roberts| first6=Keith|last7=Walter|first7=Peter|title=कोशिका का आणविक जीवविज्ञान।|date=2014|publisher=Garland Science|isbn=9780815344322|edition= 6th}}</ref> सेल आसंजन सेल आसंजन अणुओं | सेल-आसंजन अणुओं (सीएएम) के बीच बातचीत से होता है,<ref name="Lodish2003">{{cite book|last1=Lodish|first1=Harvey|last2=Berk|first2=Arnold|last3=Matsudaira|first3=Paul|last4=Kaiser|first4=Chris A.|last5=Krieger|first5=Monty|last6=Scott|first6=Matthew P.|last7=Zipursky|first7=Lawrence|last8=Darnell|first8=James|title=आणविक कोशिका जीव विज्ञान|date=2003|publisher=W.H. Freeman|isbn=978-0716743668|edition=5th|url=https://archive.org/details/molecularcellbio00harv}}</ref> कोशिका की सतह पर स्थित ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन। सेल आसंजन कोशिकाओं को विभिन्न तरीकों से जोड़ता है और आसपास के परिवर्तनों का पता लगाने और प्रतिक्रिया देने के लिए कोशिकाओं के [[ संकेत पारगमन ]] में शामिल हो सकता है।<ref name="Alberts2014" /><ref name="Gumbiner1996">{{Cite journal | last1 = Gumbiner | first1 = Barry M. | title = Cell Adhesion: The Molecular Basis of Tissue Architecture and Morphogenesis| doi = 10.1016/S0092-8674(00)81279-9 | journal = Cell | volume = 84 | issue = 3 | pages = 345–357 | year = 1996 | pmid =  8608588| s2cid = 13443584 | doi-access = free }}</ref> सेल आसंजन द्वारा विनियमित अन्य सेलुलर प्रक्रियाओं में [[बहुकोशिकीय जीव]]ों में [[सेल माइग्रेशन]] और ऊतक विकास शामिल हैं।<ref name="Sumigray2015">{{Cite book|last1=Sumigray|first1=Kaelyn D.|last2=Lechler|first2=Terry|title=एपिडर्मल डेवलपमेंट और बैरियर फॉर्मेशन में सेल एडहेसन|journal=Current Topics in Developmental Biology|date=2015|volume=112|pages=383–414|doi=10.1016/bs.ctdb.2014.11.027|pmid=25733147|pmc=4737682|isbn=9780124077584}}</ref> कोशिका आसंजन में परिवर्तन महत्वपूर्ण सेलुलर प्रक्रियाओं को बाधित कर सकता है और कैंसर सहित विभिन्न प्रकार की बीमारियों को जन्म दे सकता है<ref name="Okegawa2004">{{cite journal|last1=Okegawa|first1=T|last2=Pong|first2=RC|last3=Li|first3=Y|last4=Hsieh|first4=JT|title=कैंसर की प्रगति में कोशिका आसंजन अणु की भूमिका और कैंसर चिकित्सा में इसका अनुप्रयोग।|journal=Acta Biochimica Polonica|date=2004|volume=51|issue=2|pages=445–57|pmid=15218541|doi=10.18388/abp.2004_3583|doi-access=free}}</ref><ref name="Hirohashi2003">{{cite journal|last1=Hirohashi|first1=Setsuo|last2=Kanai|first2=Yae|title=सेल आसंजन प्रणाली और मानव कैंसर मोर्फोजेनेसिस|journal=Cancer Science|date=2003|volume=94|issue=7|pages=575–581|doi=10.1111/j.1349-7006.2003.tb01485.x|pmid=12841864|s2cid=22154824|doi-access=free}}</ref> और गठिया।<ref name="Szekanecz2000">{{cite journal|last1=Szekanecz|first1=Zoltan|last2=Koch|first2=Alisa E|title=Cell–cell interactions in synovitis: Endothelial cells and immune cell migration|journal=Arthritis Research|date=2000|volume=2|issue=5|pages=368–373|doi=10.1186/ar114|pmid=11094450|pmc=130138}}</ref> रोग पैदा करने के लिए [[ जीवाणु ]] या [[ वाइरस ]] जैसे संक्रामक जीवों के लिए सेल आसंजन भी आवश्यक है।<ref name="Pizarro2006">{{cite journal|last1=Pizarro-Cerdá|first1=Javier|last2=Cossart|first2=Pascale|title=बैक्टीरियल आसंजन और मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश|journal=Cell|date=2006|volume=124|issue=4|pages=715–727|doi=10.1016/j.cell.2006.02.012|pmid=16497583|s2cid=5769387|doi-access=free}}</ref><ref name="Mateo2015">{{cite journal|last1=Mateo|first1=M.|last2=Generous|first2=A.|last3=Sinn|first3=P. L.|last4=Cattaneo|first4=R.|title=कनेक्शन मायने रखता है - वायरस सेलसेल आसंजन घटकों का उपयोग कैसे करते हैं|journal=Journal of Cell Science|date=2015|volume=128|issue=3|pages=431–439|doi=10.1242/jcs.159400|pmid=26046138|pmc=4311127}}</ref>
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[[Image:Cell Adhesion.png|thumb|300px|सेल आसंजन की योजनाबद्ध]]कोशिका आसंजन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाएँ कोशिका की सतह के विशेष अणुओं के माध्यम से पड़ोसी कोशिकाओं से संपर्क करती हैं और जुड़ती हैं। यह प्रक्रिया या तो सेल_जंक्शन या अप्रत्यक्ष बातचीत जैसे सेल सतहों के बीच सीधे संपर्क के माध्यम से हो सकती है, जहां कोशिकाएं आसपास के बाह्य मैट्रिक्स से जुड़ती हैं, एक जेल जैसी संरचना जिसमें कोशिकाओं द्वारा उनके बीच रिक्त स्थान में अणुओं को छोड़ दिया जाता है।<ref name="Alberts2014">{{cite book| last1=Alberts| first1=Bruce|last2=Johnson|first2=Alexander|last3=Lewis|first3=Julian| last4=Morgan|first4=David|last5=Raff| first5=Martin|last6=Roberts| first6=Keith|last7=Walter|first7=Peter|title=कोशिका का आणविक जीवविज्ञान।|date=2014|publisher=Garland Science|isbn=9780815344322|edition= 6th}}</ref> सेल आसंजन सेल आसंजन अणुओं | सेल-आसंजन अणुओं (सीएएम) के बीच बातचीत से होता है,<ref name="Lodish2003">{{cite book|last1=Lodish|first1=Harvey|last2=Berk|first2=Arnold|last3=Matsudaira|first3=Paul|last4=Kaiser|first4=Chris A.|last5=Krieger|first5=Monty|last6=Scott|first6=Matthew P.|last7=Zipursky|first7=Lawrence|last8=Darnell|first8=James|title=आणविक कोशिका जीव विज्ञान|date=2003|publisher=W.H. Freeman|isbn=978-0716743668|edition=5th|url=https://archive.org/details/molecularcellbio00harv}}</ref> कोशिका की सतह पर स्थित ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन। सेल आसंजन कोशिकाओं को विभिन्न तरीकों से जोड़ता है और आसपास के परिवर्तनों का पता लगाने और प्रतिक्रिया देने के लिए कोशिकाओं के [[ संकेत पारगमन ]] में शामिल हो सकता है।<ref name="Alberts2014" /><ref name="Gumbiner1996">{{Cite journal | last1 = Gumbiner | first1 = Barry M. | title = Cell Adhesion: The Molecular Basis of Tissue Architecture and Morphogenesis| doi = 10.1016/S0092-8674(00)81279-9 | journal = Cell | volume = 84 | issue = 3 | pages = 345–357 | year = 1996 | pmid =  8608588| s2cid = 13443584 | doi-access = free }}</ref> सेल आसंजन द्वारा विनियमित अन्य सेलुलर प्रक्रियाओं में [[बहुकोशिकीय जीव]]ों में [[सेल माइग्रेशन]] और ऊतक विकास शामिल हैं।<ref name="Sumigray2015">{{Cite book|last1=Sumigray|first1=Kaelyn D.|last2=Lechler|first2=Terry|title=एपिडर्मल डेवलपमेंट और बैरियर फॉर्मेशन में सेल एडहेसन|journal=Current Topics in Developmental Biology|date=2015|volume=112|pages=383–414|doi=10.1016/bs.ctdb.2014.11.027|pmid=25733147|pmc=4737682|isbn=9780124077584}}</ref> कोशिका आसंजन में परिवर्तन महत्वपूर्ण सेलुलर प्रक्रियाओं को बाधित कर सकता है और कैंसर सहित विभिन्न प्रकार की बीमारियों को जन्म दे सकता है<ref name="Okegawa2004">{{cite journal|last1=Okegawa|first1=T|last2=Pong|first2=RC|last3=Li|first3=Y|last4=Hsieh|first4=JT|title=कैंसर की प्रगति में कोशिका आसंजन अणु की भूमिका और कैंसर चिकित्सा में इसका अनुप्रयोग।|journal=Acta Biochimica Polonica|date=2004|volume=51|issue=2|pages=445–57|pmid=15218541|doi=10.18388/abp.2004_3583|doi-access=free}}</ref><ref name="Hirohashi2003">{{cite journal|last1=Hirohashi|first1=Setsuo|last2=Kanai|first2=Yae|title=सेल आसंजन प्रणाली और मानव कैंसर मोर्फोजेनेसिस|journal=Cancer Science|date=2003|volume=94|issue=7|pages=575–581|doi=10.1111/j.1349-7006.2003.tb01485.x|pmid=12841864|s2cid=22154824|doi-access=free}}</ref> और गठिया।<ref name="Szekanecz2000">{{cite journal|last1=Szekanecz|first1=Zoltan|last2=Koch|first2=Alisa E|title=Cell–cell interactions in synovitis: Endothelial cells and immune cell migration|journal=Arthritis Research|date=2000|volume=2|issue=5|pages=368–373|doi=10.1186/ar114|pmid=11094450|pmc=130138}}</ref> रोग पैदा करने के लिए [[ जीवाणु ]] या [[ वाइरस ]] जैसे संक्रामक जीवों के लिए सेल आसंजन भी आवश्यक है।<ref name="Pizarro2006">{{cite journal|last1=Pizarro-Cerdá|first1=Javier|last2=Cossart|first2=Pascale|title=बैक्टीरियल आसंजन और मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश|journal=Cell|date=2006|volume=124|issue=4|pages=715–727|doi=10.1016/j.cell.2006.02.012|pmid=16497583|s2cid=5769387|doi-access=free}}</ref><ref name="Mateo2015">{{cite journal|last1=Mateo|first1=M.|last2=Generous|first2=A.|last3=Sinn|first3=P. L.|last4=Cattaneo|first4=R.|title=कनेक्शन मायने रखता है - वायरस सेलसेल आसंजन घटकों का उपयोग कैसे करते हैं|journal=Journal of Cell Science|date=2015|volume=128|issue=3|pages=431–439|doi=10.1242/jcs.159400|pmid=26046138|pmc=4311127}}</ref>
 
 
== सामान्य तंत्र ==
== सामान्य तंत्र ==
[[File:Cell junctions types shown on epithelial cells including cell-cell and cell-matrix junctions.jpeg|thumb|600px|सेल-सेल जंक्शन और सेल-मैट्रिक्स जंक्शन सहित उपकला कोशिकाओं में मौजूद विभिन्न प्रकार के सेल जंक्शनों का अवलोकन आरेख।]]CAM को चार प्रमुख परिवारों में वर्गीकृत किया गया है: [[इंटेग्रिन]], [[इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली]]|इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) सुपरफैमिली, कैडरिन और [[चयनकर्ता]]<ref name="Lodish2003" />  [[कैडरिन]] और आईजीएसएफ होमोफिलिक सीएएम हैं, क्योंकि वे सीधे एक ही प्रकार के सीएएम को दूसरे सेल पर बांधते हैं, जबकि इंटीग्रिन और सेलेक्टिन हेटेरोफिलिक सीएएम हैं जो विभिन्न प्रकार के सीएएम से जुड़ते हैं।<ref name="Lodish2003" /> {{Citation needed|reason= The section 'Adhesion mediated by members of the immunoglobulin superfamily' on this page appears to detail this is true for neural IgSF members but not intercellular or vascular IgSF members.|date=March 2021}} इनमें से प्रत्येक आसंजन अणु का एक अलग कार्य होता है और विभिन्न लिगेंड को पहचानता है। सेल आसंजन में दोष आमतौर पर सीएएम की अभिव्यक्ति में दोषों के कारण होता है।
[[File:Cell junctions types shown on epithelial cells including cell-cell and cell-matrix junctions.jpeg|thumb|600px|सेल-सेल जंक्शन और सेल-मैट्रिक्स जंक्शन सहित उपकला कोशिकाओं में मौजूद विभिन्न प्रकार के सेल जंक्शनों का अवलोकन आरेख।]]CAM को चार प्रमुख परिवारों में वर्गीकृत किया गया है: [[इंटेग्रिन]], [[इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली]]|इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) सुपरफैमिली, कैडरिन और [[चयनकर्ता]]<ref name="Lodish2003" />  [[कैडरिन]] और आईजीएसएफ होमोफिलिक सीएएम हैं, क्योंकि वे सीधे ही प्रकार के सीएएम को दूसरे सेल पर बांधते हैं, जबकि इंटीग्रिन और सेलेक्टिन हेटेरोफिलिक सीएएम हैं जो विभिन्न प्रकार के सीएएम से जुड़ते हैं।<ref name="Lodish2003" /> {{Citation needed|reason= The section 'Adhesion mediated by members of the immunoglobulin superfamily' on this page appears to detail this is true for neural IgSF members but not intercellular or vascular IgSF members.|date=March 2021}} इनमें से प्रत्येक आसंजन अणु का अलग कार्य होता है और विभिन्न लिगेंड को पहचानता है। सेल आसंजन में दोष आमतौर पर सीएएम की अभिव्यक्ति में दोषों के कारण होता है।


बहुकोशिकीय जीवों में, सीएएम के बीच बंधन कोशिकाओं को एक दूसरे का पालन करने की अनुमति देते हैं और [[सेल जंक्शन]] नामक संरचनाएं बनाते हैं। उनके कार्यों के अनुसार, सेल जंक्शनों को इस प्रकार वर्गीकृत किया जा सकता है:<ref name=Alberts2014 />
बहुकोशिकीय जीवों में, सीएएम के बीच बंधन कोशिकाओं को दूसरे का पालन करने की अनुमति देते हैं और [[सेल जंक्शन]] नामक संरचनाएं बनाते हैं। उनके कार्यों के अनुसार, सेल जंक्शनों को इस प्रकार वर्गीकृत किया जा सकता है:<ref name=Alberts2014 />


* एंकरिंग जंक्शन (एडहेरेन्स जंक्शन, [[डेस्मोसोम]] और [[हेमाइड्समोसोम]]), जो कोशिकाओं को एक साथ बनाए रखते हैं और कोशिकाओं के बीच संपर्क को मजबूत करते हैं।
* एंकरिंग जंक्शन (एडहेरेन्स जंक्शन, [[डेस्मोसोम]] और [[हेमाइड्समोसोम]]), जो कोशिकाओं को साथ बनाए रखते हैं और कोशिकाओं के बीच संपर्क को मजबूत करते हैं।
*सम्मिलित जंक्शन (तंग जंक्शन), जो सेल-सेल संपर्क के माध्यम से कोशिकाओं के बीच अंतराल को सील करते हैं, प्रसार के लिए एक अभेद्य अवरोध बनाते हैं
*सम्मिलित जंक्शन (तंग जंक्शन), जो सेल-सेल संपर्क के माध्यम से कोशिकाओं के बीच अंतराल को सील करते हैं, प्रसार के लिए अभेद्य अवरोध बनाते हैं
*चैनल बनाने वाले जंक्शन ([[ रिक्ति संयोजन ]]), जो आसन्न कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को जोड़ते हैं जिससे कोशिकाओं के बीच अणुओं के परिवहन की अनुमति मिलती है
*चैनल बनाने वाले जंक्शन ([[ रिक्ति संयोजन ]]), जो आसन्न कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को जोड़ते हैं जिससे कोशिकाओं के बीच अणुओं के परिवहन की अनुमति मिलती है
*सिग्नल-रिलेइंग जंक्शन, जो तंत्रिका तंत्र में सिनैप्स हो सकते हैं
*सिग्नल-रिलेइंग जंक्शन, जो तंत्रिका तंत्र में सिनैप्स हो सकते हैं
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=== सेल-सेल जंक्शन ===
=== सेल-सेल जंक्शन ===
सेल-सेल जंक्शन विभिन्न रूपों में हो सकते हैं। पालन ​​जंक्शनों और डेस्मोसोम जैसी कोशिकाओं के बीच एंकरिंग जंक्शनों में, मौजूद मुख्य सीएएम कैडरिन हैं। सीएएम का यह परिवार झिल्ली प्रोटीन है जो कोशिका-कोशिका आसंजन को अपने बाह्य डोमेन के माध्यम से मध्यस्थता करता है और बाह्य सीए की आवश्यकता होती है<sup>2+</sup> आयन ठीक से काम करने के लिए।<ref name="Lodish2003" />Cadherins आपस में होमोफिलिक अटैचमेंट बनाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एक समान प्रकार की कोशिकाएं एक साथ चिपक जाती हैं और चयनात्मक सेल आसंजन को जन्म दे सकती हैं, जिससे कशेरुक कोशिकाओं को संगठित ऊतकों में इकट्ठा होने की अनुमति मिलती है।<ref name="Alberts2014" />कैडरिन बहुकोशिकीय जानवरों में सेल-सेल आसंजन और सेल सिग्नलिंग के लिए आवश्यक हैं और इन्हें दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: शास्त्रीय कैडरिन और गैर-शास्त्रीय कैडरिन।<ref name="Lodish2003" />
सेल-सेल जंक्शन विभिन्न रूपों में हो सकते हैं। पालन ​​जंक्शनों और डेस्मोसोम जैसी कोशिकाओं के बीच एंकरिंग जंक्शनों में, मौजूद मुख्य सीएएम कैडरिन हैं। सीएएम का यह परिवार झिल्ली प्रोटीन है जो कोशिका-कोशिका आसंजन को अपने बाह्य डोमेन के माध्यम से मध्यस्थता करता है और बाह्य सीए की आवश्यकता होती है<sup>2+</sup> आयन ठीक से काम करने के लिए।<ref name="Lodish2003" />Cadherins आपस में होमोफिलिक अटैचमेंट बनाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप समान प्रकार की कोशिकाएं साथ चिपक जाती हैं और चयनात्मक सेल आसंजन को जन्म दे सकती हैं, जिससे कशेरुक कोशिकाओं को संगठित ऊतकों में इकट्ठा होने की अनुमति मिलती है।<ref name="Alberts2014" />कैडरिन बहुकोशिकीय जानवरों में सेल-सेल आसंजन और सेल सिग्नलिंग के लिए आवश्यक हैं और इन्हें दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: शास्त्रीय कैडरिन और गैर-शास्त्रीय कैडरिन।<ref name="Lodish2003" />
 
 
 
==== एडहेरेंस जंक्शन ====
==== एडहेरेंस जंक्शन ====
[[File:Adheren junction showing homophilic binding between cadherins.jpg|thumb|350px|एडहेरेंस जंक्शन ने कैडरिन के बीच होमोफिलिक बंधन दिखाया और कैसे कैटेनिन इसे एक्टिन फिलामेंट्स से जोड़ता है]]Adherens जंक्शन मुख्य रूप से ऊतकों के आकार को बनाए रखने और कोशिकाओं को एक साथ रखने के लिए कार्य करते हैं। जंक्शनों का पालन करने में, पड़ोसी कोशिकाओं के बीच कैडरिन अपने बाह्य डोमेन के माध्यम से बातचीत करते हैं, जो उनके बाह्य डोमेन में एक संरक्षित कैल्शियम-संवेदनशील क्षेत्र साझा करते हैं। जब यह क्षेत्र सीए के संपर्क में आता है<sup>2+</sup> आयन, कैडरिन के बाह्य डोमेन होमोफिलिक बंधन से गुजरने के लिए निष्क्रिय प्रोटीन गतिशीलता से अधिक कठोर संरचना में एक [[गठनात्मक परिवर्तन]] से गुजरते हैं। कैडरिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन भी अत्यधिक संरक्षित हैं, क्योंकि वे [[कैटेनिन]] नामक प्रोटीन से बंधते हैं, कैटेनिन-कैडरिन कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। ये [[प्रोटीन कॉम्प्लेक्स]] कैडरिन को [[एक्टिन फिलामेंट]]्स से जोड़ते हैं। सेल-सेल आसंजन को स्थिर करने के लिए जंक्शनों का पालन करने के लिए एक्टिन फिलामेंट्स के साथ यह जुड़ाव आवश्यक है।<ref name="Meng2009">{{cite journal|last1=Meng|first1=W.|last2=Takeichi|first2=M.|title=Adherens Junction: Molecular Architecture and Regulation|journal=Cold Spring Harbor Perspectives in Biology|date=2009|volume=1|issue=6|page=a002899|doi=10.1101/cshperspect.a002899|pmid=20457565|pmc=2882120}}</ref><ref name="pmid30037495">{{cite journal | vauthors = Nicholl ID, Matsui T, Weiss TM, Stanley CB, Heller WT, Martel A, Farago B, Callaway DJ, Bu Z | title = समाधान में और एफ-एक्टिन के साथ जटिल में अल्फा-कैटेनिन संरचना और नैनोस्केल गतिशीलता| journal = Biophysical Journal | volume = 115 | issue = 4  | pages = 642–654 | date =  Aug 21, 2018 | pmid = 30037495 | pmc = 6104293 | doi = 10.1016/j.bpj.2018.07.005 | bibcode = 2018BpJ...115..642N | url = }}</ref><ref name="Harris2010">{{cite journal|last1=Harris|first1=Tony J. C.|last2=Tepass|first2=Ulrich|title=Adherens junctions: from molecules to morphogenesis|journal=Nature Reviews Molecular Cell Biology|date=2010|volume=11|issue=7|pages=502–514|doi=10.1038/nrm2927|pmid=20571587|s2cid=13638902}}</ref> [[एक्टिन फिलामेंट]]्स के साथ सहभागिता कैडरिनों के क्लस्टरिंग को भी बढ़ावा दे सकती है, जो पालन जंक्शनों की असेंबली में शामिल हैं। यह तब से है जब कैडरिन क्लस्टर एक्टिन फिलामेंट [[पॉलीमेराईजेशन]] को बढ़ावा देते हैं, जो बदले में जंक्शन पर बनने वाले कैडरिन-कैटेनिन कॉम्प्लेक्स से जुड़कर पालन जंक्शनों की असेंबली को बढ़ावा देता है।{{cn|date=August 2019}}
[[File:Adheren junction showing homophilic binding between cadherins.jpg|thumb|350px|एडहेरेंस जंक्शन ने कैडरिन के बीच होमोफिलिक बंधन दिखाया और कैसे कैटेनिन इसे एक्टिन फिलामेंट्स से जोड़ता है]]Adherens जंक्शन मुख्य रूप से ऊतकों के आकार को बनाए रखने और कोशिकाओं को साथ रखने के लिए कार्य करते हैं। जंक्शनों का पालन करने में, पड़ोसी कोशिकाओं के बीच कैडरिन अपने बाह्य डोमेन के माध्यम से बातचीत करते हैं, जो उनके बाह्य डोमेन में संरक्षित कैल्शियम-संवेदनशील क्षेत्र साझा करते हैं। जब यह क्षेत्र सीए के संपर्क में आता है<sup>2+</sup> आयन, कैडरिन के बाह्य डोमेन होमोफिलिक बंधन से गुजरने के लिए निष्क्रिय प्रोटीन गतिशीलता से अधिक कठोर संरचना में [[गठनात्मक परिवर्तन]] से गुजरते हैं। कैडरिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन भी अत्यधिक संरक्षित हैं, क्योंकि वे [[कैटेनिन]] नामक प्रोटीन से बंधते हैं, कैटेनिन-कैडरिन कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। ये [[प्रोटीन कॉम्प्लेक्स]] कैडरिन को [[एक्टिन फिलामेंट]]्स से जोड़ते हैं। सेल-सेल आसंजन को स्थिर करने के लिए जंक्शनों का पालन करने के लिए एक्टिन फिलामेंट्स के साथ यह जुड़ाव आवश्यक है।<ref name="Meng2009">{{cite journal|last1=Meng|first1=W.|last2=Takeichi|first2=M.|title=Adherens Junction: Molecular Architecture and Regulation|journal=Cold Spring Harbor Perspectives in Biology|date=2009|volume=1|issue=6|page=a002899|doi=10.1101/cshperspect.a002899|pmid=20457565|pmc=2882120}}</ref><ref name="pmid30037495">{{cite journal | vauthors = Nicholl ID, Matsui T, Weiss TM, Stanley CB, Heller WT, Martel A, Farago B, Callaway DJ, Bu Z | title = समाधान में और एफ-एक्टिन के साथ जटिल में अल्फा-कैटेनिन संरचना और नैनोस्केल गतिशीलता| journal = Biophysical Journal | volume = 115 | issue = 4  | pages = 642–654 | date =  Aug 21, 2018 | pmid = 30037495 | pmc = 6104293 | doi = 10.1016/j.bpj.2018.07.005 | bibcode = 2018BpJ...115..642N | url = }}</ref><ref name="Harris2010">{{cite journal|last1=Harris|first1=Tony J. C.|last2=Tepass|first2=Ulrich|title=Adherens junctions: from molecules to morphogenesis|journal=Nature Reviews Molecular Cell Biology|date=2010|volume=11|issue=7|pages=502–514|doi=10.1038/nrm2927|pmid=20571587|s2cid=13638902}}</ref> [[एक्टिन फिलामेंट]]्स के साथ सहभागिता कैडरिनों के क्लस्टरिंग को भी बढ़ावा दे सकती है, जो पालन जंक्शनों की असेंबली में शामिल हैं। यह तब से है जब कैडरिन क्लस्टर एक्टिन फिलामेंट [[पॉलीमेराईजेशन]] को बढ़ावा देते हैं, जो बदले में जंक्शन पर बनने वाले कैडरिन-कैटेनिन कॉम्प्लेक्स से जुड़कर पालन जंक्शनों की असेंबली को बढ़ावा देता है।{{cn|date=August 2019}}


==== डेसमोसोम ====
==== डेसमोसोम ====
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==== तंग जंक्शन ====
==== तंग जंक्शन ====
तंग जंक्शन आमतौर पर एपिथेलियम और [[ अंतर्कलीय ]] ऊतकों में मौजूद होते हैं, जहां वे अंतराल को सील करते हैं और इन ऊतकों में विलेय और बाह्य तरल पदार्थों के [[पैरासेलुलर परिवहन]] को नियंत्रित करते हैं जो बाधाओं के रूप में कार्य करते हैं।<ref name="Steed2010">{{cite journal|last1=Steed|first1=Emily|last2=Balda|first2=Maria S.|last3=Matter|first3=Karl|title=तंग जंक्शनों की गतिशीलता और कार्य|journal=Trends in Cell Biology|date=2010|volume=20|issue=3|pages=142–149|doi=10.1016/j.tcb.2009.12.002|pmid=20061152}}</ref> [[claudins]], [[ occludin ]] और ट्राईसेल्युलिन सहित ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन द्वारा तंग जंक्शन का गठन किया जाता है, जो एक होमोफिलिक तरीके से आसन्न झिल्लियों पर एक दूसरे से निकटता से बंधते हैं।<ref name="Alberts2014" />एंकरिंग जंक्शनों के समान, इन तंग जंक्शन प्रोटीनों के इंट्रासेल्युलर डोमेन [[मचान प्रोटीन]] से बंधे होते हैं जो इन प्रोटीनों को गुच्छों में रखते हैं और तंग जंक्शन की संरचना को बनाए रखने के लिए उन्हें एक्टिन फिलामेंट्स से जोड़ते हैं।<ref name="Niessen2007">{{cite journal|last1=Niessen|first1=Carien M.|title=Tight Junctions/Adherens Junctions: Basic Structure and Function|journal=Journal of Investigative Dermatology|date=2007|volume=127|issue=11|pages=2525–2532|doi=10.1038/sj.jid.5700865|pmid=17934504|doi-access=free}}</ref> क्लॉडिन्स, तंग जंक्शनों के गठन के लिए आवश्यक, पेरासेल्युलर छिद्र बनाते हैं जो तंग जंक्शनों में विशिष्ट आयनों के चयनात्मक मार्ग की अनुमति देते हैं जिससे बाधा चुनिंदा रूप से पारगम्य हो जाती है।<ref name="Steed2010" />
तंग जंक्शन आमतौर पर एपिथेलियम और [[ अंतर्कलीय ]] ऊतकों में मौजूद होते हैं, जहां वे अंतराल को सील करते हैं और इन ऊतकों में विलेय और बाह्य तरल पदार्थों के [[पैरासेलुलर परिवहन]] को नियंत्रित करते हैं जो बाधाओं के रूप में कार्य करते हैं।<ref name="Steed2010">{{cite journal|last1=Steed|first1=Emily|last2=Balda|first2=Maria S.|last3=Matter|first3=Karl|title=तंग जंक्शनों की गतिशीलता और कार्य|journal=Trends in Cell Biology|date=2010|volume=20|issue=3|pages=142–149|doi=10.1016/j.tcb.2009.12.002|pmid=20061152}}</ref> [[claudins]], [[ occludin ]] और ट्राईसेल्युलिन सहित ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन द्वारा तंग जंक्शन का गठन किया जाता है, जो होमोफिलिक तरीके से आसन्न झिल्लियों पर दूसरे से निकटता से बंधते हैं।<ref name="Alberts2014" />एंकरिंग जंक्शनों के समान, इन तंग जंक्शन प्रोटीनों के इंट्रासेल्युलर डोमेन [[मचान प्रोटीन]] से बंधे होते हैं जो इन प्रोटीनों को गुच्छों में रखते हैं और तंग जंक्शन की संरचना को बनाए रखने के लिए उन्हें एक्टिन फिलामेंट्स से जोड़ते हैं।<ref name="Niessen2007">{{cite journal|last1=Niessen|first1=Carien M.|title=Tight Junctions/Adherens Junctions: Basic Structure and Function|journal=Journal of Investigative Dermatology|date=2007|volume=127|issue=11|pages=2525–2532|doi=10.1038/sj.jid.5700865|pmid=17934504|doi-access=free}}</ref> क्लॉडिन्स, तंग जंक्शनों के गठन के लिए आवश्यक, पेरासेल्युलर छिद्र बनाते हैं जो तंग जंक्शनों में विशिष्ट आयनों के चयनात्मक मार्ग की अनुमति देते हैं जिससे बाधा चुनिंदा रूप से पारगम्य हो जाती है।<ref name="Steed2010" />
 
 
==== गैप जंक्शन ====
==== गैप जंक्शन ====
[[File:Gap junctions showing connexons and connexins.jpg|thumb|400px|गैप जंक्शन कनेक्शन और कनेक्शन दिखा रहा है]]गैप जंक्शन कनेक्शंस नामक चैनलों से बने होते हैं, जिसमें ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन होते हैं, जिन्हें [[connexons]] कहा जाता है, जो छह के समूहों में गुच्छित होते हैं।<ref name="Goodenough2009">{{cite journal|last1=Goodenough|first1=D. A.|last2=Paul|first2=D. L.|title=रिक्ति संयोजन|journal=Cold Spring Harbor Perspectives in Biology|date=2009|volume=1|issue=1|page=a002576|doi=10.1101/cshperspect.a002576|pmid=20066080|pmc=2742079}}</ref> जब वे संपर्क में आते हैं और एक दूसरे के साथ संरेखित होते हैं, तो आसन्न कोशिकाओं के संबंध निरंतर चैनल बनाते हैं। ये चैनल दो आसन्न कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के बीच आयनों और छोटे अणुओं के परिवहन की अनुमति देते हैं, इसके अलावा कोशिकाओं को एक साथ रखते हैं और एंकरिंग जंक्शन या तंग जंक्शन जैसी संरचनात्मक स्थिरता प्रदान करते हैं।<ref name="Alberts2014" />गैप जंक्शन चैनल विशिष्ट आयनों के लिए चुनिंदा रूप से पारगम्य होते हैं, जिसके आधार पर कनेक्टिन्स कनेक्शन बनाते हैं, जो [[ जैव रासायनिक झरना ]] में शामिल अणुओं के हस्तांतरण को विनियमित करके गैप जंक्शनों को सेल सिग्नलिंग में शामिल करने की अनुमति देता है।<ref name="Mese2007">{{cite journal|last1=Meşe|first1=Gülistan|last2=Richard|first2=Gabriele|last3=White|first3=Thomas W.|title=Gap Junctions: Basic Structure and Function|journal=Journal of Investigative Dermatology|date=2007|volume=127|issue=11|pages=2516–2524|doi=10.1038/sj.jid.5700770|pmid=17934503|doi-access=free}}</ref> चैनल कई अलग-अलग उत्तेजनाओं का जवाब दे सकते हैं और गतिशील रूप से या तो तेजी से तंत्र द्वारा नियंत्रित होते हैं, जैसे कि [[वोल्टेज-गेटेड आयन चैनल]], या धीमी तंत्र द्वारा, जैसे गैप जंक्शनों में मौजूद चैनलों की संख्या को बदलना।<ref name="Goodenough2009" />
[[File:Gap junctions showing connexons and connexins.jpg|thumb|400px|गैप जंक्शन कनेक्शन और कनेक्शन दिखा रहा है]]गैप जंक्शन कनेक्शंस नामक चैनलों से बने होते हैं, जिसमें ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन होते हैं, जिन्हें [[connexons]] कहा जाता है, जो छह के समूहों में गुच्छित होते हैं।<ref name="Goodenough2009">{{cite journal|last1=Goodenough|first1=D. A.|last2=Paul|first2=D. L.|title=रिक्ति संयोजन|journal=Cold Spring Harbor Perspectives in Biology|date=2009|volume=1|issue=1|page=a002576|doi=10.1101/cshperspect.a002576|pmid=20066080|pmc=2742079}}</ref> जब वे संपर्क में आते हैं और दूसरे के साथ संरेखित होते हैं, तो आसन्न कोशिकाओं के संबंध निरंतर चैनल बनाते हैं। ये चैनल दो आसन्न कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के बीच आयनों और छोटे अणुओं के परिवहन की अनुमति देते हैं, इसके अलावा कोशिकाओं को साथ रखते हैं और एंकरिंग जंक्शन या तंग जंक्शन जैसी संरचनात्मक स्थिरता प्रदान करते हैं।<ref name="Alberts2014" />गैप जंक्शन चैनल विशिष्ट आयनों के लिए चुनिंदा रूप से पारगम्य होते हैं, जिसके आधार पर कनेक्टिन्स कनेक्शन बनाते हैं, जो [[ जैव रासायनिक झरना ]] में शामिल अणुओं के हस्तांतरण को विनियमित करके गैप जंक्शनों को सेल सिग्नलिंग में शामिल करने की अनुमति देता है।<ref name="Mese2007">{{cite journal|last1=Meşe|first1=Gülistan|last2=Richard|first2=Gabriele|last3=White|first3=Thomas W.|title=Gap Junctions: Basic Structure and Function|journal=Journal of Investigative Dermatology|date=2007|volume=127|issue=11|pages=2516–2524|doi=10.1038/sj.jid.5700770|pmid=17934503|doi-access=free}}</ref> चैनल कई अलग-अलग उत्तेजनाओं का जवाब दे सकते हैं और गतिशील रूप से या तो तेजी से तंत्र द्वारा नियंत्रित होते हैं, जैसे कि [[वोल्टेज-गेटेड आयन चैनल]], या धीमी तंत्र द्वारा, जैसे गैप जंक्शनों में मौजूद चैनलों की संख्या को बदलना।<ref name="Goodenough2009" />
 
 
==== सिलेक्टिन द्वारा मध्यस्थता वाला एडहेसन ====
==== सिलेक्टिन द्वारा मध्यस्थता वाला एडहेसन ====
[[सेलेक्टिन]] संचार प्रणाली में होने वाले क्षणिक सेल-सेल आसंजन में शामिल विशेष सीएएम का एक परिवार है। वे मुख्य रूप से श्वेत रक्त कोशिकाओं (ल्यूकोसाइट्स) के संचलन में श्वेत रक्त कोशिकाओं को चयन के प्रतिवर्ती बंधनों के माध्यम से एंडोथेलियल कोशिकाओं पर रोल करने की अनुमति देकर मध्यस्थता करते हैं।<ref name="McEver2015">{{cite journal|last1=McEver|first1=Rodger P.|title=Selectins: initiators of leucocyte adhesion and signalling at the vascular wall|journal=Cardiovascular Research|date=2015|volume=107|issue=3|pages=331–339|doi=10.1093/cvr/cvv154|pmid=25994174|pmc=4592324}}</ref> सेलेक्टिन्स हेट्रोफिलिक बाइंडिंग से गुजरते हैं, क्योंकि इसका बाह्य डोमेन अन्य चयनकर्ताओं के बजाय आसन्न कोशिकाओं पर कार्बोहाइड्रेट से बंधता है, जबकि इसके लिए Ca की भी आवश्यकता होती है।<sup>2+</sup> आयन कार्य करने के लिए, कैडरिन के समान।<ref name="Alberts2014" />एंडोथेलियल कोशिकाओं के लिए ल्यूकोसाइट्स का सेल-सेल आसंजन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए महत्वपूर्ण है क्योंकि ल्यूकोसाइट्स इस तंत्र के माध्यम से संक्रमण या चोट की साइटों की यात्रा कर सकते हैं।<ref name="Barthel2007">{{cite journal|last1=Barthel|first1=Steven R|last2=Gavino|first2=Jacyln D|last3=Descheny|first3=Leyla|last4=Dimitroff|first4=Charles J|title=सूजन और कैंसर में चयनकर्ताओं और चयनकर्ताओं को लक्षित करना|journal=Expert Opinion on Therapeutic Targets|date=2007|volume=11|issue=11|pages=1473–1491|doi=10.1517/14728222.11.11.1473|pmid=18028011|pmc=2559865}}</ref> इन साइटों पर, रोलिंग सफेद रक्त कोशिकाओं पर इंटीग्रिन सक्रिय होते हैं और स्थानीय एंडोथेलियल कोशिकाओं को मजबूती से बांधते हैं, जिससे ल्यूकोसाइट्स को माइग्रेट करना बंद हो जाता है और एंडोथेलियल बैरियर में स्थानांतरित हो जाता है।<ref name="Barthel2007" />
[[सेलेक्टिन]] संचार प्रणाली में होने वाले क्षणिक सेल-सेल आसंजन में शामिल विशेष सीएएम का परिवार है। वे मुख्य रूप से श्वेत रक्त कोशिकाओं (ल्यूकोसाइट्स) के संचलन में श्वेत रक्त कोशिकाओं को चयन के प्रतिवर्ती बंधनों के माध्यम से एंडोथेलियल कोशिकाओं पर रोल करने की अनुमति देकर मध्यस्थता करते हैं।<ref name="McEver2015">{{cite journal|last1=McEver|first1=Rodger P.|title=Selectins: initiators of leucocyte adhesion and signalling at the vascular wall|journal=Cardiovascular Research|date=2015|volume=107|issue=3|pages=331–339|doi=10.1093/cvr/cvv154|pmid=25994174|pmc=4592324}}</ref> सेलेक्टिन्स हेट्रोफिलिक बाइंडिंग से गुजरते हैं, क्योंकि इसका बाह्य डोमेन अन्य चयनकर्ताओं के बजाय आसन्न कोशिकाओं पर कार्बोहाइड्रेट से बंधता है, जबकि इसके लिए Ca की भी आवश्यकता होती है।<sup>2+</sup> आयन कार्य करने के लिए, कैडरिन के समान।<ref name="Alberts2014" />एंडोथेलियल कोशिकाओं के लिए ल्यूकोसाइट्स का सेल-सेल आसंजन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए महत्वपूर्ण है क्योंकि ल्यूकोसाइट्स इस तंत्र के माध्यम से संक्रमण या चोट की साइटों की यात्रा कर सकते हैं।<ref name="Barthel2007">{{cite journal|last1=Barthel|first1=Steven R|last2=Gavino|first2=Jacyln D|last3=Descheny|first3=Leyla|last4=Dimitroff|first4=Charles J|title=सूजन और कैंसर में चयनकर्ताओं और चयनकर्ताओं को लक्षित करना|journal=Expert Opinion on Therapeutic Targets|date=2007|volume=11|issue=11|pages=1473–1491|doi=10.1517/14728222.11.11.1473|pmid=18028011|pmc=2559865}}</ref> इन साइटों पर, रोलिंग सफेद रक्त कोशिकाओं पर इंटीग्रिन सक्रिय होते हैं और स्थानीय एंडोथेलियल कोशिकाओं को मजबूती से बांधते हैं, जिससे ल्यूकोसाइट्स को माइग्रेट करना बंद हो जाता है और एंडोथेलियल बैरियर में स्थानांतरित हो जाता है।<ref name="Barthel2007" />
 
 
==== इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली के सदस्यों द्वारा मध्यस्थता किए गए आसंजन ====
==== इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली के सदस्यों द्वारा मध्यस्थता किए गए आसंजन ====
इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली (आईजीएसएफ) शरीर में प्रोटीन के सबसे बड़े सुपरफैमिली में से एक है और इसमें विभिन्न कार्यों में शामिल कई विविध सीएएम शामिल हैं। इन ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीनों में एक या एक से अधिक [[इम्युनोग्लोबुलिन डोमेन]] | इम्यूनोग्लोबुलिन जैसे डोमेन उनके बाह्य डोमेन में होते हैं और आसन्न कोशिकाओं पर लिगेंड के साथ कैल्शियम-स्वतंत्र बंधन से गुजरते हैं।<ref name="Wong2012">{{cite journal|last1=Wong|first1=Chee Wai|last2=Dye|first2=Danielle E.|last3=Coombe|first3=Deirdre R.|title=कैंसर मेटास्टेसिस में इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली सेल आसंजन अणु की भूमिका|journal=International Journal of Cell Biology|date=2012|volume=2012|pages=340296|doi=10.1155/2012/340296|pmid=22272201|pmc=3261479|doi-access=free}}</ref> कुछ IgSF CAM, जैसे [[तंत्रिका कोशिका आसंजन अणु]] (NCAMs), होमोफिलिक बंधन का प्रदर्शन कर सकते हैं, जबकि अन्य, जैसे कि इंटरसेलुलर आसंजन अणु (ICAMs) या [[VCAM-1]] (VCAMs) कार्बोहाइड्रेट या इंटीग्रिन जैसे अणुओं के साथ हेट्रोफिलिक बंधन से गुजरते हैं।<ref name="Arisescu2007">{{cite journal|last1=Aricescu|first1=A Radu|last2=Jones|first2=E Yvonne|title=Immunoglobulin superfamily cell adhesion molecules: zippers and signals|journal=Current Opinion in Cell Biology|date=2007|volume=19|issue=5|pages=543–550|doi=10.1016/j.ceb.2007.09.010|pmid=17935964}}</ref> ICAMs और VCAMs दोनों को संवहनी एंडोथेलियल कोशिकाओं पर व्यक्त किया जाता है और वे ल्यूकोसाइट्स पर इंटीग्रिन के साथ बातचीत करते हैं ताकि ल्यूकोसाइट अटैचमेंट और एंडोथेलियल बैरियर के पार इसकी गति में सहायता मिल सके।<ref name="Arisescu2007" />
इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली (आईजीएसएफ) शरीर में प्रोटीन के सबसे बड़े सुपरफैमिली में से है और इसमें विभिन्न कार्यों में शामिल कई विविध सीएएम शामिल हैं। इन ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीनों में या से अधिक [[इम्युनोग्लोबुलिन डोमेन]] | इम्यूनोग्लोबुलिन जैसे डोमेन उनके बाह्य डोमेन में होते हैं और आसन्न कोशिकाओं पर लिगेंड के साथ कैल्शियम-स्वतंत्र बंधन से गुजरते हैं।<ref name="Wong2012">{{cite journal|last1=Wong|first1=Chee Wai|last2=Dye|first2=Danielle E.|last3=Coombe|first3=Deirdre R.|title=कैंसर मेटास्टेसिस में इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली सेल आसंजन अणु की भूमिका|journal=International Journal of Cell Biology|date=2012|volume=2012|pages=340296|doi=10.1155/2012/340296|pmid=22272201|pmc=3261479|doi-access=free}}</ref> कुछ IgSF CAM, जैसे [[तंत्रिका कोशिका आसंजन अणु]] (NCAMs), होमोफिलिक बंधन का प्रदर्शन कर सकते हैं, जबकि अन्य, जैसे कि इंटरसेलुलर आसंजन अणु (ICAMs) या [[VCAM-1]] (VCAMs) कार्बोहाइड्रेट या इंटीग्रिन जैसे अणुओं के साथ हेट्रोफिलिक बंधन से गुजरते हैं।<ref name="Arisescu2007">{{cite journal|last1=Aricescu|first1=A Radu|last2=Jones|first2=E Yvonne|title=Immunoglobulin superfamily cell adhesion molecules: zippers and signals|journal=Current Opinion in Cell Biology|date=2007|volume=19|issue=5|pages=543–550|doi=10.1016/j.ceb.2007.09.010|pmid=17935964}}</ref> ICAMs और VCAMs दोनों को संवहनी एंडोथेलियल कोशिकाओं पर व्यक्त किया जाता है और वे ल्यूकोसाइट्स पर इंटीग्रिन के साथ बातचीत करते हैं ताकि ल्यूकोसाइट अटैचमेंट और एंडोथेलियल बैरियर के पार इसकी गति में सहायता मिल सके।<ref name="Arisescu2007" />
 
 
=== सेल-मैट्रिक्स जंक्शन ===
=== सेल-मैट्रिक्स जंक्शन ===
कोशिकाएं अपने आसपास के बाह्य अंतरिक्ष में अणुओं को मुक्त करके बाह्य मैट्रिक्स बनाती हैं। कोशिकाओं में विशिष्ट सीएएम होते हैं जो बाह्य मैट्रिक्स में अणुओं को बांधते हैं और मैट्रिक्स को इंट्रासेल्युलर [[ cytoskeleton ]] से जोड़ते हैं।<ref name="Alberts2014" />एक्सट्रासेल्युलर मैट्रिक्स कोशिकाओं को ऊतकों में व्यवस्थित करते समय एक समर्थन के रूप में कार्य कर सकता है और सीएएम से बंधे होने पर इंट्रासेल्युलर पाथवे को सक्रिय करके सेल सिग्नलिंग में भी शामिल हो सकता है।<ref name="Lodish2003" />सेल-मैट्रिक्स जंक्शन मुख्य रूप से इंटीग्रिन द्वारा मध्यस्थ होते हैं, जो फर्म आसंजन बनाने के लिए कैडरिन जैसे क्लस्टर भी होते हैं। इंटीग्रिन अलग-अलग α और β सबयूनिट्स द्वारा गठित ट्रांसमेम्ब्रेन हेटेरोडिमर्स हैं, दोनों सबयूनिट्स अलग-अलग डोमेन संरचनाओं के साथ हैं।<ref name="Takada2007">{{cite journal|last1=Takada|first1=Yoshikazu|last2=Ye|first2=Xiaojing|last3=Simon|first3=Scott|title=एकीकृत|journal=Genome Biology|date=2007|volume=8|issue=5|pages=215|doi=10.1186/gb-2007-8-5-215|pmid=17543136|pmc=1929136}}</ref> इंटीग्रिन दोनों दिशाओं में संकेत कर सकते हैं: अंदर-बाहर सिग्नलिंग, इंट्रासेल्युलर डोमेन को संशोधित करने वाले इंट्रासेल्युलर सिग्नल, उनके लिगेंड के लिए इंटीग्रिन की आत्मीयता को विनियमित कर सकते हैं, जबकि बाहरी-इन सिग्नलिंग, एक्स्ट्रासेलुलर डोमेन के लिए बाध्यकारी बाह्य लिगेंड, इंटीग्रिन में गठनात्मक परिवर्तन को प्रेरित कर सकते हैं और सिग्नलिंग आरंभ कर सकते हैं। झरना।<ref name="Takada2007" />इंटीग्रिन के एक्सट्रासेल्युलर डोमेन हेटेरोफिलिक बाइंडिंग के माध्यम से अलग-अलग लिगेंड से बंध सकते हैं, जबकि इंट्रासेल्युलर डोमेन या तो इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से जुड़े हो सकते हैं, हेमाइड्समोसोम बनाते हैं, या एक्टिन फिलामेंट्स से [[फोकल आसंजन]] बनाते हैं।<ref name="Lodish2000">{{cite book|last1=Lodish|first1=Harvey|last2=Berk|first2=Arnold|last3=Zipursky|first3=S Lawrence|last4=Matsudaira|first4=Paul|last5=Baltimore|first5=David|last6=Darnell|first6=James|title=आणविक कोशिका जीव विज्ञान|date=2000|publisher=W.H. Freeman|isbn=978-0-7167-3136-8|edition=4th|url=https://archive.org/details/molecularcellbio00lodi}}</ref>
कोशिकाएं अपने आसपास के बाह्य अंतरिक्ष में अणुओं को मुक्त करके बाह्य मैट्रिक्स बनाती हैं। कोशिकाओं में विशिष्ट सीएएम होते हैं जो बाह्य मैट्रिक्स में अणुओं को बांधते हैं और मैट्रिक्स को इंट्रासेल्युलर [[ cytoskeleton ]] से जोड़ते हैं।<ref name="Alberts2014" />एक्सट्रासेल्युलर मैट्रिक्स कोशिकाओं को ऊतकों में व्यवस्थित करते समय समर्थन के रूप में कार्य कर सकता है और सीएएम से बंधे होने पर इंट्रासेल्युलर पाथवे को सक्रिय करके सेल सिग्नलिंग में भी शामिल हो सकता है।<ref name="Lodish2003" />सेल-मैट्रिक्स जंक्शन मुख्य रूप से इंटीग्रिन द्वारा मध्यस्थ होते हैं, जो फर्म आसंजन बनाने के लिए कैडरिन जैसे क्लस्टर भी होते हैं। इंटीग्रिन अलग-अलग α और β सबयूनिट्स द्वारा गठित ट्रांसमेम्ब्रेन हेटेरोडिमर्स हैं, दोनों सबयूनिट्स अलग-अलग डोमेन संरचनाओं के साथ हैं।<ref name="Takada2007">{{cite journal|last1=Takada|first1=Yoshikazu|last2=Ye|first2=Xiaojing|last3=Simon|first3=Scott|title=एकीकृत|journal=Genome Biology|date=2007|volume=8|issue=5|pages=215|doi=10.1186/gb-2007-8-5-215|pmid=17543136|pmc=1929136}}</ref> इंटीग्रिन दोनों दिशाओं में संकेत कर सकते हैं: अंदर-बाहर सिग्नलिंग, इंट्रासेल्युलर डोमेन को संशोधित करने वाले इंट्रासेल्युलर सिग्नल, उनके लिगेंड के लिए इंटीग्रिन की आत्मीयता को विनियमित कर सकते हैं, जबकि बाहरी-इन सिग्नलिंग, एक्स्ट्रासेलुलर डोमेन के लिए बाध्यकारी बाह्य लिगेंड, इंटीग्रिन में गठनात्मक परिवर्तन को प्रेरित कर सकते हैं और सिग्नलिंग आरंभ कर सकते हैं। झरना।<ref name="Takada2007" />इंटीग्रिन के एक्सट्रासेल्युलर डोमेन हेटेरोफिलिक बाइंडिंग के माध्यम से अलग-अलग लिगेंड से बंध सकते हैं, जबकि इंट्रासेल्युलर डोमेन या तो इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से जुड़े हो सकते हैं, हेमाइड्समोसोम बनाते हैं, या एक्टिन फिलामेंट्स से [[फोकल आसंजन]] बनाते हैं।<ref name="Lodish2000">{{cite book|last1=Lodish|first1=Harvey|last2=Berk|first2=Arnold|last3=Zipursky|first3=S Lawrence|last4=Matsudaira|first4=Paul|last5=Baltimore|first5=David|last6=Darnell|first6=James|title=आणविक कोशिका जीव विज्ञान|date=2000|publisher=W.H. Freeman|isbn=978-0-7167-3136-8|edition=4th|url=https://archive.org/details/molecularcellbio00lodi}}</ref>
[[File:Hemidesmosomes showing interaction between integrins and laminin.jpg|thumb|500px|हेमाइड्समोसोम्स आरेख इंटीग्रिन और लैमिनिन के बीच परस्पर क्रिया को दर्शाता है, जिसमें यह भी शामिल है कि इंटीग्रिन को केराटिन इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से कैसे जोड़ा जाता है]]
[[File:Hemidesmosomes showing interaction between integrins and laminin.jpg|thumb|500px|हेमाइड्समोसोम्स आरेख इंटीग्रिन और लैमिनिन के बीच परस्पर क्रिया को दर्शाता है, जिसमें यह भी शामिल है कि इंटीग्रिन को केराटिन इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से कैसे जोड़ा जाता है]]


==== हेमाइड्समोसोम ====
==== हेमाइड्समोसोम ====
हेमाइड्समोसोम में, इंटीग्रिन [[बेसल पटल]] में [[laminins]] नामक बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन से जुड़ते हैं, जो उपकला कोशिकाओं द्वारा स्रावित बाह्य मैट्रिक्स है।<ref name="Alberts2014" />इंटिग्रिन एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स को [[ केरातिन ]] इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से लिंक करते हैं, जो एडेप्टर प्रोटीन जैसे [[पेलेटिन]] और BP230 के माध्यम से इंटीग्रिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन के साथ इंटरैक्ट करता है।<ref name="Borradori1999">{{cite journal|last1=Borradori|first1=Luca|last2=Sonnenberg|first2=Arnoud|title=Structure and Function of Hemidesmosomes: More Than Simple Adhesion Complexes|journal=Journal of Investigative Dermatology|date=1999|volume=112|issue=4|pages=411–418|doi=10.1046/j.1523-1747.1999.00546.x|pmid=10201522|doi-access=free}}</ref> बाह्य मैट्रिक्स के माध्यम से अप्रत्यक्ष रूप से उन्हें एक साथ जोड़कर उपकला कोशिकाओं की संरचनात्मक स्थिरता बनाए रखने में हेमाइड्समोसोम महत्वपूर्ण हैं।
हेमाइड्समोसोम में, इंटीग्रिन [[बेसल पटल]] में [[laminins]] नामक बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन से जुड़ते हैं, जो उपकला कोशिकाओं द्वारा स्रावित बाह्य मैट्रिक्स है।<ref name="Alberts2014" />इंटिग्रिन एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स को [[ केरातिन ]] इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से लिंक करते हैं, जो एडेप्टर प्रोटीन जैसे [[पेलेटिन]] और BP230 के माध्यम से इंटीग्रिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन के साथ इंटरैक्ट करता है।<ref name="Borradori1999">{{cite journal|last1=Borradori|first1=Luca|last2=Sonnenberg|first2=Arnoud|title=Structure and Function of Hemidesmosomes: More Than Simple Adhesion Complexes|journal=Journal of Investigative Dermatology|date=1999|volume=112|issue=4|pages=411–418|doi=10.1046/j.1523-1747.1999.00546.x|pmid=10201522|doi-access=free}}</ref> बाह्य मैट्रिक्स के माध्यम से अप्रत्यक्ष रूप से उन्हें साथ जोड़कर उपकला कोशिकाओं की संरचनात्मक स्थिरता बनाए रखने में हेमाइड्समोसोम महत्वपूर्ण हैं।


==== फोकल आसंजन ====
==== फोकल आसंजन ====
फोकल आसंजनों में, इंटीग्रिन [[फ़ाइब्रोनेक्टिन]], बाह्य मैट्रिक्स में एक घटक, कोशिकाओं के अंदर एक्टिन फिलामेंट्स को जोड़ते हैं।<ref name="Lodish2000" />एडेप्टर प्रोटीन, जैसे टैलिन (प्रोटीन), [[विनकुलिन]], α-actinins और [[filamin]], इंटीग्रिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन पर एक जटिल बनाते हैं और एक्टिन फिलामेंट्स से जुड़ते हैं।<ref name="Critchley2000">{{cite journal|last1=Critchley|first1=David R|title=Focal adhesions – the cytoskeletal connection|journal=Current Opinion in Cell Biology|date=2000|volume=12|issue=1|pages=133–139|doi=10.1016/S0955-0674(99)00067-8|pmid=10679361}}</ref> एक्टिन फिलामेंट्स को इंटीग्रिन से जोड़ने वाला यह मल्टी-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स सिग्नलिंग कॉम्प्लेक्स की असेंबली के लिए महत्वपूर्ण है जो सेल के विकास और सेल की गतिशीलता के लिए सिग्नल के रूप में कार्य करता है।<ref name="Critchley2000" />
फोकल आसंजनों में, इंटीग्रिन [[फ़ाइब्रोनेक्टिन]], बाह्य मैट्रिक्स में घटक, कोशिकाओं के अंदर एक्टिन फिलामेंट्स को जोड़ते हैं।<ref name="Lodish2000" />एडेप्टर प्रोटीन, जैसे टैलिन (प्रोटीन), [[विनकुलिन]], α-actinins और [[filamin]], इंटीग्रिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन पर जटिल बनाते हैं और एक्टिन फिलामेंट्स से जुड़ते हैं।<ref name="Critchley2000">{{cite journal|last1=Critchley|first1=David R|title=Focal adhesions – the cytoskeletal connection|journal=Current Opinion in Cell Biology|date=2000|volume=12|issue=1|pages=133–139|doi=10.1016/S0955-0674(99)00067-8|pmid=10679361}}</ref> एक्टिन फिलामेंट्स को इंटीग्रिन से जोड़ने वाला यह मल्टी-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स सिग्नलिंग कॉम्प्लेक्स की असेंबली के लिए महत्वपूर्ण है जो सेल के विकास और सेल की गतिशीलता के लिए सिग्नल के रूप में कार्य करता है।<ref name="Critchley2000" />
 
 
== अन्य जीव ==
== अन्य जीव ==


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पादप कोशिकाएं एक-दूसरे से निकटता से जुड़ी होती हैं और [[plasmodesmata]] के माध्यम से जुड़ी होती हैं, चैनल जो पादप कोशिका की दीवारों को पार करते हैं और आसन्न पादप कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को जोड़ते हैं।<ref name="Cilia2004">{{cite journal|last1=Cilia|first1=Michelle Lynn|last2=Jackson|first2=David|title=प्लास्मोडेस्माटा फॉर्म और फ़ंक्शन|journal=Current Opinion in Cell Biology|date=2004|volume=16|issue=5|pages=500–506|doi=10.1016/j.ceb.2004.08.002|pmid=15363799}}</ref> अणु जो या तो पोषक तत्व हैं या विकास के लिए आवश्यक संकेत हैं, या तो निष्क्रिय रूप से या चुनिंदा रूप से, प्लास्मोडेस्माटा के माध्यम से पौधों की कोशिकाओं के बीच।<ref name="Cilia2004" />
पादप कोशिकाएं एक-दूसरे से निकटता से जुड़ी होती हैं और [[plasmodesmata]] के माध्यम से जुड़ी होती हैं, चैनल जो पादप कोशिका की दीवारों को पार करते हैं और आसन्न पादप कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को जोड़ते हैं।<ref name="Cilia2004">{{cite journal|last1=Cilia|first1=Michelle Lynn|last2=Jackson|first2=David|title=प्लास्मोडेस्माटा फॉर्म और फ़ंक्शन|journal=Current Opinion in Cell Biology|date=2004|volume=16|issue=5|pages=500–506|doi=10.1016/j.ceb.2004.08.002|pmid=15363799}}</ref> अणु जो या तो पोषक तत्व हैं या विकास के लिए आवश्यक संकेत हैं, या तो निष्क्रिय रूप से या चुनिंदा रूप से, प्लास्मोडेस्माटा के माध्यम से पौधों की कोशिकाओं के बीच।<ref name="Cilia2004" />


[[protozoans]] विभिन्न विशिष्टताओं वाले कई आसंजन अणुओं को व्यक्त करते हैं जो उनके मेजबान कोशिकाओं की सतहों पर स्थित कार्बोहाइड्रेट से जुड़ते हैं।<ref name="Singh2016">{{cite journal|last1=Singh|first1=Ram Sarup|last2=Walia|first2=Amandeep Kaur|last3=Kanwar|first3=Jagat Rakesh|title=Protozoa lectins and their role in host–pathogen interactions|journal=Biotechnology Advances|date=2016|volume=34|issue=5|pages=1018–1029|doi=10.1016/j.biotechadv.2016.06.002|pmid=27268207}}</ref> सेल-सेल आसंजन रोगजनक प्रोटोज़ोन के लिए महत्वपूर्ण है ताकि वे अपने मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश कर सकें। रोगजनक प्रोटोजोआ का एक उदाहरण [[मलेरिया]] परजीवी ([[प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम]]) है, जो लिवर कोशिकाओं को बांधने के लिए [[सर्कमस्पोरोज़ोइट प्रोटीन]] नामक एक आसंजन अणु का उपयोग करता है,<ref name="Rathore2002">{{cite journal|last1=Rathore|first1=Dharmendar|last2=Sacci|first2=John B.|last3=de la Vega|first3=Patricia|last4=McCutchan|first4=Thomas F.|title=स्पोरोज़ोइट्स द्वारा लिवर कोशिकाओं का बंधन और आक्रमण|journal=Journal of Biological Chemistry|date=2002|volume=277|issue=9|pages=7092–7098|doi=10.1074/jbc.M106862200|pmid=11751898|doi-access=free}}</ref> और एक अन्य आसंजन अणु जिसे [[लाल रक्त कोशिकाओं]] को बांधने के लिए [[मेरोजाइट सतह प्रोटीन]] कहा जाता है।<ref name="Kadekoppala2010">{{cite journal|last1=Kadekoppala|first1=Madhusudan|last2=Holder|first2=Anthony A.|title=Merozoite surface proteins of the malaria parasite: The MSP1 complex and the MSP7 family|journal=International Journal for Parasitology|date=2010|volume=40|issue=10|pages=1155–1161|doi=10.1016/j.ijpara.2010.04.008|pmid=20451527}}</ref>
[[protozoans]] विभिन्न विशिष्टताओं वाले कई आसंजन अणुओं को व्यक्त करते हैं जो उनके मेजबान कोशिकाओं की सतहों पर स्थित कार्बोहाइड्रेट से जुड़ते हैं।<ref name="Singh2016">{{cite journal|last1=Singh|first1=Ram Sarup|last2=Walia|first2=Amandeep Kaur|last3=Kanwar|first3=Jagat Rakesh|title=Protozoa lectins and their role in host–pathogen interactions|journal=Biotechnology Advances|date=2016|volume=34|issue=5|pages=1018–1029|doi=10.1016/j.biotechadv.2016.06.002|pmid=27268207}}</ref> सेल-सेल आसंजन रोगजनक प्रोटोज़ोन के लिए महत्वपूर्ण है ताकि वे अपने मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश कर सकें। रोगजनक प्रोटोजोआ का उदाहरण [[मलेरिया]] परजीवी ([[प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम]]) है, जो लिवर कोशिकाओं को बांधने के लिए [[सर्कमस्पोरोज़ोइट प्रोटीन]] नामक आसंजन अणु का उपयोग करता है,<ref name="Rathore2002">{{cite journal|last1=Rathore|first1=Dharmendar|last2=Sacci|first2=John B.|last3=de la Vega|first3=Patricia|last4=McCutchan|first4=Thomas F.|title=स्पोरोज़ोइट्स द्वारा लिवर कोशिकाओं का बंधन और आक्रमण|journal=Journal of Biological Chemistry|date=2002|volume=277|issue=9|pages=7092–7098|doi=10.1074/jbc.M106862200|pmid=11751898|doi-access=free}}</ref> और अन्य आसंजन अणु जिसे [[लाल रक्त कोशिकाओं]] को बांधने के लिए [[मेरोजाइट सतह प्रोटीन]] कहा जाता है।<ref name="Kadekoppala2010">{{cite journal|last1=Kadekoppala|first1=Madhusudan|last2=Holder|first2=Anthony A.|title=Merozoite surface proteins of the malaria parasite: The MSP1 complex and the MSP7 family|journal=International Journal for Parasitology|date=2010|volume=40|issue=10|pages=1155–1161|doi=10.1016/j.ijpara.2010.04.008|pmid=20451527}}</ref>
रोगजनक [[कवक]] मेजबान कोशिकाओं को प्रोटीन-प्रोटीन या प्रोटीन-कार्बोहाइड्रेट इंटरैक्शन के माध्यम से संलग्न करने के लिए अपनी कोशिका दीवार पर मौजूद फंगल चिपकने का उपयोग करते हैं।<ref name="Tronchin2008">{{cite journal|last1=Tronchin|first1=Guy|last2=Pihet|first2=Marc|last3=Lopes-Bezerra|first3=Leila M.|last4=Bouchara|first4=Jean-Philippe|title=मानव रोगजनक कवक में पालन तंत्र|journal=Medical Mycology|date=2008|volume=46|issue=8|pages=749–772|doi=10.1080/13693780802206435|pmid=18651303|doi-access=free}}</ref> या बाह्य मैट्रिक्स में फाइब्रोनेक्टिन।<ref name="Lima2001">{{cite journal|last1=Lima|first1=O. C.|last2=Figueiredo|first2=C. C.|last3=Previato|first3=J. O.|last4=Mendonca-Previato|first4=L.|last5=Morandi|first5=V.|last6=Lopes Bezerra|first6=L. M.|title=मानव फाइब्रोनेक्टिन के लिए स्पोरोथ्रिक्स शेंकी के आसंजन में फंगल सेल वॉल घटकों का समावेश|journal=Infection and Immunity|date=2001|volume=69|issue=11|pages=6874–6880|doi=10.1128/IAI.69.11.6874-6880.2001|pmid=11598061|pmc=100066}}</ref>
रोगजनक [[कवक]] मेजबान कोशिकाओं को प्रोटीन-प्रोटीन या प्रोटीन-कार्बोहाइड्रेट इंटरैक्शन के माध्यम से संलग्न करने के लिए अपनी कोशिका दीवार पर मौजूद फंगल चिपकने का उपयोग करते हैं।<ref name="Tronchin2008">{{cite journal|last1=Tronchin|first1=Guy|last2=Pihet|first2=Marc|last3=Lopes-Bezerra|first3=Leila M.|last4=Bouchara|first4=Jean-Philippe|title=मानव रोगजनक कवक में पालन तंत्र|journal=Medical Mycology|date=2008|volume=46|issue=8|pages=749–772|doi=10.1080/13693780802206435|pmid=18651303|doi-access=free}}</ref> या बाह्य मैट्रिक्स में फाइब्रोनेक्टिन।<ref name="Lima2001">{{cite journal|last1=Lima|first1=O. C.|last2=Figueiredo|first2=C. C.|last3=Previato|first3=J. O.|last4=Mendonca-Previato|first4=L.|last5=Morandi|first5=V.|last6=Lopes Bezerra|first6=L. M.|title=मानव फाइब्रोनेक्टिन के लिए स्पोरोथ्रिक्स शेंकी के आसंजन में फंगल सेल वॉल घटकों का समावेश|journal=Infection and Immunity|date=2001|volume=69|issue=11|pages=6874–6880|doi=10.1128/IAI.69.11.6874-6880.2001|pmid=11598061|pmc=100066}}</ref>
=== प्रोकैरियोट्स ===
=== प्रोकैरियोट्स ===
प्रोकैरियोट्स में सेल आसंजन के लिए इसके [[ pilus ]] (फिम्ब्रिया (बैक्टीरियोलॉजी)) और [[ कशाभिका ]] का उपयोग करने के अलावा, उनकी कोशिका की सतह पर चिपकने वाले अणु होते हैं जिन्हें [[जीवाणु चिपकने वाला]] वाला कहा जाता है।<ref name="Pizarro2006" />चिपकने वाले मेजबान सेल सतहों पर मौजूद विभिन्न प्रकार के लिगेंड और बाह्य मैट्रिक्स में घटकों को भी पहचान सकते हैं। ये अणु मेजबान विशिष्टता को भी नियंत्रित करते हैं और अपने लिगेंड्स के साथ बातचीत के माध्यम से [[ सभी कोशिकाओं को संक्रमित ]] (ऊतक- या सेल-विशिष्ट इंटरैक्शन) को नियंत्रित करते हैं।<ref name="Klemm2000">{{cite journal|last1=Klemm|first1=Per|last2=Schembri|first2=Mark A.|title=Bacterial adhesins: function and structure|journal=International Journal of Medical Microbiology|date=2000|volume=290|issue=1|pages=27–35|doi=10.1016/S1438-4221(00)80102-2|pmid=11043979}}</ref>
प्रोकैरियोट्स में सेल आसंजन के लिए इसके [[ pilus ]] (फिम्ब्रिया (बैक्टीरियोलॉजी)) और [[ कशाभिका ]] का उपयोग करने के अलावा, उनकी कोशिका की सतह पर चिपकने वाले अणु होते हैं जिन्हें [[जीवाणु चिपकने वाला]] वाला कहा जाता है।<ref name="Pizarro2006" />चिपकने वाले मेजबान सेल सतहों पर मौजूद विभिन्न प्रकार के लिगेंड और बाह्य मैट्रिक्स में घटकों को भी पहचान सकते हैं। ये अणु मेजबान विशिष्टता को भी नियंत्रित करते हैं और अपने लिगेंड्स के साथ बातचीत के माध्यम से [[ सभी कोशिकाओं को संक्रमित ]] (ऊतक- या सेल-विशिष्ट इंटरैक्शन) को नियंत्रित करते हैं।<ref name="Klemm2000">{{cite journal|last1=Klemm|first1=Per|last2=Schembri|first2=Mark A.|title=Bacterial adhesins: function and structure|journal=International Journal of Medical Microbiology|date=2000|volume=290|issue=1|pages=27–35|doi=10.1016/S1438-4221(00)80102-2|pmid=11043979}}</ref>
=== वायरस ===
=== वायरस ===
विषाणुओं में आसंजन अणु भी होते हैं जो मेजबान कोशिकाओं को वायरल बंधन के लिए आवश्यक होते हैं। उदाहरण के लिए, [[ इंफ्लुएंजा ]] वायरस की सतह पर एक [[hemagglutinin]] होता है जो मेजबान कोशिका की सतह के अणुओं पर [[चीनी]] [[सियालिक एसिड]] की पहचान के लिए आवश्यक होता है।<ref name="Garman2015">{{cite journal|last1=Garman|first1=E. F.|title=Antiviral adhesion molecular mechanisms for influenza: W. G. Laver's lifetime obsession|journal=Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences|date=2015|volume=370|issue=1661|pages=20140034|doi=10.1098/rstb.2014.0034|pmid=25533092|pmc=4275904}}</ref> एचआईवी में एक चिपकने वाला अणु होता है जिसे [[gp120]] कहा जाता है जो इसके लिगैंड [[सीडीसीएच]] 4 से जुड़ता है, जो [[लिम्फोसाइट]]ों पर व्यक्त होता है।<ref name="Capon1991">{{cite journal|last1=Capon|first1=D J|last2=Ward|first2=R H R|title=The CD4-gpl20 Interaction and Aids Pathogenesis|journal=Annual Review of Immunology|date=1991|volume=9|issue=1|pages=649–678|doi=10.1146/annurev.iy.09.040191.003245|pmid=1910691}}</ref> वायरस मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए सेल जंक्शनों के घटकों को भी लक्षित कर सकते हैं, जो तब होता है जब [[हेपेटाइटिस सी वायरस]] यकृत कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए तंग जंक्शनों में ऑक्लूडिन और क्लाउडिन को लक्षित करता है।<ref name="Mateo2015" />
विषाणुओं में आसंजन अणु भी होते हैं जो मेजबान कोशिकाओं को वायरल बंधन के लिए आवश्यक होते हैं। उदाहरण के लिए, [[ इंफ्लुएंजा ]] वायरस की सतह पर [[hemagglutinin]] होता है जो मेजबान कोशिका की सतह के अणुओं पर [[चीनी]] [[सियालिक एसिड]] की पहचान के लिए आवश्यक होता है।<ref name="Garman2015">{{cite journal|last1=Garman|first1=E. F.|title=Antiviral adhesion molecular mechanisms for influenza: W. G. Laver's lifetime obsession|journal=Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences|date=2015|volume=370|issue=1661|pages=20140034|doi=10.1098/rstb.2014.0034|pmid=25533092|pmc=4275904}}</ref> एचआईवी में चिपकने वाला अणु होता है जिसे [[gp120]] कहा जाता है जो इसके लिगैंड [[सीडीसीएच]] 4 से जुड़ता है, जो [[लिम्फोसाइट]]ों पर व्यक्त होता है।<ref name="Capon1991">{{cite journal|last1=Capon|first1=D J|last2=Ward|first2=R H R|title=The CD4-gpl20 Interaction and Aids Pathogenesis|journal=Annual Review of Immunology|date=1991|volume=9|issue=1|pages=649–678|doi=10.1146/annurev.iy.09.040191.003245|pmid=1910691}}</ref> वायरस मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए सेल जंक्शनों के घटकों को भी लक्षित कर सकते हैं, जो तब होता है जब [[हेपेटाइटिस सी वायरस]] यकृत कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए तंग जंक्शनों में ऑक्लूडिन और क्लाउडिन को लक्षित करता है।<ref name="Mateo2015" />
 
 
== नैदानिक ​​प्रभाव ==
== नैदानिक ​​प्रभाव ==
सेल आसंजन की शिथिलता कैंसर [[ रूप-परिवर्तन ]] के दौरान होती है। मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं में सेल-सेल आसंजन का नुकसान उन्हें अपने मूल स्थान से बचने और संचार प्रणाली के माध्यम से फैलने की अनुमति देता है।<ref name="Okegawa2004"/>कैंसर में डीरेगुलेटेड सीएएम का एक उदाहरण कैडरिन हैं, जो या तो आनुवंशिक उत्परिवर्तन या अन्य ऑन्कोजेनिक सिग्नलिंग अणुओं द्वारा निष्क्रिय होते हैं, जिससे कैंसर कोशिकाएं माइग्रेट हो जाती हैं और अधिक आक्रामक हो जाती हैं।<ref name="Hirohashi2003" />अन्य सीएएम, जैसे सेलेक्टिंस और इंटीग्रिन, अन्य दूर के ऊतकों के एंडोथेलियल कोशिकाओं के साथ संचार प्रणाली में मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं को स्थानांतरित करने के बीच सेल-सेल इंटरैक्शन की मध्यस्थता करके मेटास्टेसिस की सुविधा प्रदान कर सकते हैं।<ref name="Bendas2012">{{cite journal|last1=Bendas|first1=Gerd|last2=Borsig|first2=Lubor|title=Cancer Cell Adhesion and Metastasis: Selectins, Integrins, and the Inhibitory Potential of Heparins|journal=International Journal of Cell Biology|date=2012|volume=2012|pages=676731|doi=10.1155/2012/676731|pmid=22505933|pmc=3296185|doi-access=free}}</ref> सीएएम और कैंसर मेटास्टेसिस के बीच संबंध के कारण, ये अणु कैंसर के उपचार के लिए संभावित चिकित्सीय लक्ष्य हो सकते हैं।
सेल आसंजन की शिथिलता कैंसर [[ रूप-परिवर्तन ]] के दौरान होती है। मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं में सेल-सेल आसंजन का नुकसान उन्हें अपने मूल स्थान से बचने और संचार प्रणाली के माध्यम से फैलने की अनुमति देता है।<ref name="Okegawa2004"/>कैंसर में डीरेगुलेटेड सीएएम का उदाहरण कैडरिन हैं, जो या तो आनुवंशिक उत्परिवर्तन या अन्य ऑन्कोजेनिक सिग्नलिंग अणुओं द्वारा निष्क्रिय होते हैं, जिससे कैंसर कोशिकाएं माइग्रेट हो जाती हैं और अधिक आक्रामक हो जाती हैं।<ref name="Hirohashi2003" />अन्य सीएएम, जैसे सेलेक्टिंस और इंटीग्रिन, अन्य दूर के ऊतकों के एंडोथेलियल कोशिकाओं के साथ संचार प्रणाली में मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं को स्थानांतरित करने के बीच सेल-सेल इंटरैक्शन की मध्यस्थता करके मेटास्टेसिस की सुविधा प्रदान कर सकते हैं।<ref name="Bendas2012">{{cite journal|last1=Bendas|first1=Gerd|last2=Borsig|first2=Lubor|title=Cancer Cell Adhesion and Metastasis: Selectins, Integrins, and the Inhibitory Potential of Heparins|journal=International Journal of Cell Biology|date=2012|volume=2012|pages=676731|doi=10.1155/2012/676731|pmid=22505933|pmc=3296185|doi-access=free}}</ref> सीएएम और कैंसर मेटास्टेसिस के बीच संबंध के कारण, ये अणु कैंसर के उपचार के लिए संभावित चिकित्सीय लक्ष्य हो सकते हैं।


विशिष्ट आसंजन अणुओं को व्यक्त करने में असमर्थता के कारण अन्य मानव [[आनुवंशिकी]] रोग भी हैं। एक उदाहरण [[ल्यूकोसाइट आसंजन की कमी]]- I (LAD-I) है, जहां β की अभिव्यक्ति<sub>2</sub> इंटीग्रिन सबयूनिट कम या खो गया है।<ref name="Harris2012">{{cite journal|last1=Harris|first1=Estelle S.|last2=Weyrich|first2=Andrew S.|last3=Zimmerman|first3=Guy A.|title=Lessons from rare maladies: leukocyte adhesion deficiency syndromes|journal=Current Opinion in Hematology|volume=20|issue=1|date=2012|pages=16–25|doi=10.1097/MOH.0b013e32835a0091|pmid=23207660|pmc=3564641}}</ref> इससे β की अभिव्यक्ति कम हो जाती है<sub>2</sub> इंटीग्रिन हेटेरोडिमर्स, जो संक्रमण से लड़ने के लिए ल्यूकोसाइट्स को [[सूजन]] के स्थलों पर एंडोथेलियल दीवार से मजबूती से जोड़ने के लिए आवश्यक हैं।<ref name="Hanna2012">{{cite journal|last1=Hanna|first1=Suhair|last2=Etzioni|first2=Amos|title=ल्यूकोसाइट आसंजन की कमी|journal=Annals of the New York Academy of Sciences|date=2012|volume=1250|issue=1|pages=50–55|doi=10.1111/j.1749-6632.2011.06389.x|pmid=22276660|bibcode=2012NYASA1250...50H|s2cid=33727687}}</ref> LAD-I रोगियों के ल्यूकोसाइट्स एंडोथेलियल कोशिकाओं का पालन करने में असमर्थ हैं और रोगी [[संक्रमण]] के गंभीर एपिसोड प्रदर्शित करते हैं जो जीवन के लिए खतरा हो सकते हैं।
विशिष्ट आसंजन अणुओं को व्यक्त करने में असमर्थता के कारण अन्य मानव [[आनुवंशिकी]] रोग भी हैं। उदाहरण [[ल्यूकोसाइट आसंजन की कमी]]- I (LAD-I) है, जहां β की अभिव्यक्ति<sub>2</sub> इंटीग्रिन सबयूनिट कम या खो गया है।<ref name="Harris2012">{{cite journal|last1=Harris|first1=Estelle S.|last2=Weyrich|first2=Andrew S.|last3=Zimmerman|first3=Guy A.|title=Lessons from rare maladies: leukocyte adhesion deficiency syndromes|journal=Current Opinion in Hematology|volume=20|issue=1|date=2012|pages=16–25|doi=10.1097/MOH.0b013e32835a0091|pmid=23207660|pmc=3564641}}</ref> इससे β की अभिव्यक्ति कम हो जाती है<sub>2</sub> इंटीग्रिन हेटेरोडिमर्स, जो संक्रमण से लड़ने के लिए ल्यूकोसाइट्स को [[सूजन]] के स्थलों पर एंडोथेलियल दीवार से मजबूती से जोड़ने के लिए आवश्यक हैं।<ref name="Hanna2012">{{cite journal|last1=Hanna|first1=Suhair|last2=Etzioni|first2=Amos|title=ल्यूकोसाइट आसंजन की कमी|journal=Annals of the New York Academy of Sciences|date=2012|volume=1250|issue=1|pages=50–55|doi=10.1111/j.1749-6632.2011.06389.x|pmid=22276660|bibcode=2012NYASA1250...50H|s2cid=33727687}}</ref> LAD-I रोगियों के ल्यूकोसाइट्स एंडोथेलियल कोशिकाओं का पालन करने में असमर्थ हैं और रोगी [[संक्रमण]] के गंभीर एपिसोड प्रदर्शित करते हैं जो जीवन के लिए खतरा हो सकते हैं।


[[ चमड़े पर का फफोला ]] नामक एक ऑटोइम्यून बीमारी भी कोशिका आसंजन के नुकसान के कारण होती है, क्योंकि यह [[स्वप्रतिपिंडों]] के परिणामस्वरूप किसी व्यक्ति के अपने डेसमोसोमल कैडरिन को लक्षित करती है जो एपिडर्मल कोशिकाओं को एक दूसरे से अलग करती है और त्वचा के फफोले का कारण बनती है।<ref name="Tamgadge2011">{{cite journal|last1=Tamgadge|first1=Sandhya|last2=Bhatt|first2=DaivatM|last3=Pereira|first3=Treville|last4=Tamgadge|first4=Avinash|last5=Bhalerao|first5=Sudhir|title=पेंफिगस वलगरिस|journal=Contemporary Clinical Dentistry|date=2011|volume=2|issue=2|pages=134–7|doi=10.4103/0976-237X.83074|pmid=21957393|pmc=3180831}}</ref>
[[ चमड़े पर का फफोला ]] नामक ऑटोइम्यून बीमारी भी कोशिका आसंजन के नुकसान के कारण होती है, क्योंकि यह [[स्वप्रतिपिंडों]] के परिणामस्वरूप किसी व्यक्ति के अपने डेसमोसोमल कैडरिन को लक्षित करती है जो एपिडर्मल कोशिकाओं को दूसरे से अलग करती है और त्वचा के फफोले का कारण बनती है।<ref name="Tamgadge2011">{{cite journal|last1=Tamgadge|first1=Sandhya|last2=Bhatt|first2=DaivatM|last3=Pereira|first3=Treville|last4=Tamgadge|first4=Avinash|last5=Bhalerao|first5=Sudhir|title=पेंफिगस वलगरिस|journal=Contemporary Clinical Dentistry|date=2011|volume=2|issue=2|pages=134–7|doi=10.4103/0976-237X.83074|pmid=21957393|pmc=3180831}}</ref>
बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ सहित रोगजनक सूक्ष्मजीवों को पहले संक्रमित करने और बीमारियों का कारण बनने के लिए मेजबान कोशिकाओं का पालन करना पड़ता है। आसंजन अणुओं को या तो रोगज़नक़ या मेजबान कोशिका पर लक्षित करके संक्रमण को रोकने के लिए एंटी-आसंजन चिकित्सा का उपयोग किया जा सकता है।<ref name="Krachler2014">{{cite journal|last1=Krachler|first1=Anne Marie|last2=Orth|first2=Kim|author-link2=Kim Orth |title=Targeting the bacteria–host interface|journal=Virulence|date=2014|volume=4|issue=4|pages=284–294|doi=10.4161/viru.24606|pmid=23799663|pmc=3710331}}</ref> आसंजन अणुओं के उत्पादन को बदलने के अलावा, प्रतिस्पर्धी अवरोधक जो कोशिकाओं के बीच बंधन को रोकने के लिए चिपकने वाले अणुओं को बांधते हैं, उन्हें चिपकने वाले एजेंटों के रूप में कार्य करने के लिए भी इस्तेमाल किया जा सकता है।<ref name="Ofek2003">{{cite journal|last1=Ofek|first1=Itzhak|last2=Hasty|first2=David L|last3=Sharon|first3=Nathan|title=Anti-adhesion therapy of bacterial diseases: prospects and problems|journal=FEMS Immunology & Medical Microbiology|date=2003|volume=38|issue=3|pages=181–191|doi=10.1016/S0928-8244(03)00228-1|pmid=14522453|citeseerx=10.1.1.320.1480}}</ref>
बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ सहित रोगजनक सूक्ष्मजीवों को पहले संक्रमित करने और बीमारियों का कारण बनने के लिए मेजबान कोशिकाओं का पालन करना पड़ता है। आसंजन अणुओं को या तो रोगज़नक़ या मेजबान कोशिका पर लक्षित करके संक्रमण को रोकने के लिए एंटी-आसंजन चिकित्सा का उपयोग किया जा सकता है।<ref name="Krachler2014">{{cite journal|last1=Krachler|first1=Anne Marie|last2=Orth|first2=Kim|author-link2=Kim Orth |title=Targeting the bacteria–host interface|journal=Virulence|date=2014|volume=4|issue=4|pages=284–294|doi=10.4161/viru.24606|pmid=23799663|pmc=3710331}}</ref> आसंजन अणुओं के उत्पादन को बदलने के अलावा, प्रतिस्पर्धी अवरोधक जो कोशिकाओं के बीच बंधन को रोकने के लिए चिपकने वाले अणुओं को बांधते हैं, उन्हें चिपकने वाले एजेंटों के रूप में कार्य करने के लिए भी इस्तेमाल किया जा सकता है।<ref name="Ofek2003">{{cite journal|last1=Ofek|first1=Itzhak|last2=Hasty|first2=David L|last3=Sharon|first3=Nathan|title=Anti-adhesion therapy of bacterial diseases: prospects and problems|journal=FEMS Immunology & Medical Microbiology|date=2003|volume=38|issue=3|pages=181–191|doi=10.1016/S0928-8244(03)00228-1|pmid=14522453|citeseerx=10.1.1.320.1480}}</ref>
== यह भी देखें ==
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* [[सेल संचार (जीव विज्ञान)]]
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==संदर्भ==
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==बाहरी संबंध==
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Revision as of 09:00, 26 July 2023

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सेल आसंजन की योजनाबद्ध

कोशिका आसंजन वह प्रक्रिया है जिसके द्वारा कोशिकाएँ कोशिका की सतह के विशेष अणुओं के माध्यम से पड़ोसी कोशिकाओं से संपर्क करती हैं और जुड़ती हैं। यह प्रक्रिया या तो सेल_जंक्शन या अप्रत्यक्ष बातचीत जैसे सेल सतहों के बीच सीधे संपर्क के माध्यम से हो सकती है, जहां कोशिकाएं आसपास के बाह्य मैट्रिक्स से जुड़ती हैं, जेल जैसी संरचना जिसमें कोशिकाओं द्वारा उनके बीच रिक्त स्थान में अणुओं को छोड़ दिया जाता है।[1] सेल आसंजन सेल आसंजन अणुओं | सेल-आसंजन अणुओं (सीएएम) के बीच बातचीत से होता है,[2] कोशिका की सतह पर स्थित ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन। सेल आसंजन कोशिकाओं को विभिन्न तरीकों से जोड़ता है और आसपास के परिवर्तनों का पता लगाने और प्रतिक्रिया देने के लिए कोशिकाओं के संकेत पारगमन में शामिल हो सकता है।[1][3] सेल आसंजन द्वारा विनियमित अन्य सेलुलर प्रक्रियाओं में बहुकोशिकीय जीवों में सेल माइग्रेशन और ऊतक विकास शामिल हैं।[4] कोशिका आसंजन में परिवर्तन महत्वपूर्ण सेलुलर प्रक्रियाओं को बाधित कर सकता है और कैंसर सहित विभिन्न प्रकार की बीमारियों को जन्म दे सकता है[5][6] और गठिया।[7] रोग पैदा करने के लिए जीवाणु या वाइरस जैसे संक्रामक जीवों के लिए सेल आसंजन भी आवश्यक है।[8][9]

सामान्य तंत्र

File:Cell junctions types shown on epithelial cells including cell-cell and cell-matrix junctions.jpeg
सेल-सेल जंक्शन और सेल-मैट्रिक्स जंक्शन सहित उपकला कोशिकाओं में मौजूद विभिन्न प्रकार के सेल जंक्शनों का अवलोकन आरेख।

CAM को चार प्रमुख परिवारों में वर्गीकृत किया गया है: इंटेग्रिन, इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली|इम्युनोग्लोबुलिन (Ig) सुपरफैमिली, कैडरिन और चयनकर्ता[2] कैडरिन और आईजीएसएफ होमोफिलिक सीएएम हैं, क्योंकि वे सीधे ही प्रकार के सीएएम को दूसरे सेल पर बांधते हैं, जबकि इंटीग्रिन और सेलेक्टिन हेटेरोफिलिक सीएएम हैं जो विभिन्न प्रकार के सीएएम से जुड़ते हैं।[2][citation needed] इनमें से प्रत्येक आसंजन अणु का अलग कार्य होता है और विभिन्न लिगेंड को पहचानता है। सेल आसंजन में दोष आमतौर पर सीएएम की अभिव्यक्ति में दोषों के कारण होता है।

बहुकोशिकीय जीवों में, सीएएम के बीच बंधन कोशिकाओं को दूसरे का पालन करने की अनुमति देते हैं और सेल जंक्शन नामक संरचनाएं बनाते हैं। उनके कार्यों के अनुसार, सेल जंक्शनों को इस प्रकार वर्गीकृत किया जा सकता है:[1]

  • एंकरिंग जंक्शन (एडहेरेन्स जंक्शन, डेस्मोसोम और हेमाइड्समोसोम), जो कोशिकाओं को साथ बनाए रखते हैं और कोशिकाओं के बीच संपर्क को मजबूत करते हैं।
  • सम्मिलित जंक्शन (तंग जंक्शन), जो सेल-सेल संपर्क के माध्यम से कोशिकाओं के बीच अंतराल को सील करते हैं, प्रसार के लिए अभेद्य अवरोध बनाते हैं
  • चैनल बनाने वाले जंक्शन (रिक्ति संयोजन ), जो आसन्न कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को जोड़ते हैं जिससे कोशिकाओं के बीच अणुओं के परिवहन की अनुमति मिलती है
  • सिग्नल-रिलेइंग जंक्शन, जो तंत्रिका तंत्र में सिनैप्स हो सकते हैं

वैकल्पिक रूप से, सेल जंक्शनों को सेल के साथ इंटरैक्ट करने के अनुसार दो मुख्य प्रकारों में वर्गीकृत किया जा सकता है: सेल-सेल जंक्शन, मुख्य रूप से कैडरिन द्वारा मध्यस्थ, और सेल-मैट्रिक्स जंक्शन, मुख्य रूप से इंटीग्रिन द्वारा मध्यस्थ।

सेल-सेल जंक्शन

सेल-सेल जंक्शन विभिन्न रूपों में हो सकते हैं। पालन ​​जंक्शनों और डेस्मोसोम जैसी कोशिकाओं के बीच एंकरिंग जंक्शनों में, मौजूद मुख्य सीएएम कैडरिन हैं। सीएएम का यह परिवार झिल्ली प्रोटीन है जो कोशिका-कोशिका आसंजन को अपने बाह्य डोमेन के माध्यम से मध्यस्थता करता है और बाह्य सीए की आवश्यकता होती है2+ आयन ठीक से काम करने के लिए।[2]Cadherins आपस में होमोफिलिक अटैचमेंट बनाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप समान प्रकार की कोशिकाएं साथ चिपक जाती हैं और चयनात्मक सेल आसंजन को जन्म दे सकती हैं, जिससे कशेरुक कोशिकाओं को संगठित ऊतकों में इकट्ठा होने की अनुमति मिलती है।[1]कैडरिन बहुकोशिकीय जानवरों में सेल-सेल आसंजन और सेल सिग्नलिंग के लिए आवश्यक हैं और इन्हें दो प्रकारों में विभाजित किया जा सकता है: शास्त्रीय कैडरिन और गैर-शास्त्रीय कैडरिन।[2]

एडहेरेंस जंक्शन

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एडहेरेंस जंक्शन ने कैडरिन के बीच होमोफिलिक बंधन दिखाया और कैसे कैटेनिन इसे एक्टिन फिलामेंट्स से जोड़ता है

Adherens जंक्शन मुख्य रूप से ऊतकों के आकार को बनाए रखने और कोशिकाओं को साथ रखने के लिए कार्य करते हैं। जंक्शनों का पालन करने में, पड़ोसी कोशिकाओं के बीच कैडरिन अपने बाह्य डोमेन के माध्यम से बातचीत करते हैं, जो उनके बाह्य डोमेन में संरक्षित कैल्शियम-संवेदनशील क्षेत्र साझा करते हैं। जब यह क्षेत्र सीए के संपर्क में आता है2+ आयन, कैडरिन के बाह्य डोमेन होमोफिलिक बंधन से गुजरने के लिए निष्क्रिय प्रोटीन गतिशीलता से अधिक कठोर संरचना में गठनात्मक परिवर्तन से गुजरते हैं। कैडरिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन भी अत्यधिक संरक्षित हैं, क्योंकि वे कैटेनिन नामक प्रोटीन से बंधते हैं, कैटेनिन-कैडरिन कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। ये प्रोटीन कॉम्प्लेक्स कैडरिन को एक्टिन फिलामेंट्स से जोड़ते हैं। सेल-सेल आसंजन को स्थिर करने के लिए जंक्शनों का पालन करने के लिए एक्टिन फिलामेंट्स के साथ यह जुड़ाव आवश्यक है।[10][11][12] एक्टिन फिलामेंट्स के साथ सहभागिता कैडरिनों के क्लस्टरिंग को भी बढ़ावा दे सकती है, जो पालन जंक्शनों की असेंबली में शामिल हैं। यह तब से है जब कैडरिन क्लस्टर एक्टिन फिलामेंट पॉलीमेराईजेशन को बढ़ावा देते हैं, जो बदले में जंक्शन पर बनने वाले कैडरिन-कैटेनिन कॉम्प्लेक्स से जुड़कर पालन जंक्शनों की असेंबली को बढ़ावा देता है।[citation needed]

डेसमोसोम

डेसमोसोम संरचनात्मक रूप से पालन जंक्शनों के समान होते हैं लेकिन विभिन्न घटकों से बने होते हैं। शास्त्रीय कैडरिन के बजाय, गैर-शास्त्रीय कैडरिन जैसे desmogleins और डेस्मोकोलिन्स आसंजन अणुओं के रूप में कार्य करते हैं और वे एक्टिन फिलामेंट्स के बजाय मध्यवर्ती फिलामेंट्स से जुड़े होते हैं।[13] डेस्मोसोम में कोई कैटेनिन मौजूद नहीं है क्योंकि डेस्मोसोमल कैडरिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन डेस्मोसोमल प्लाक प्रोटीन के साथ इंटरैक्ट करते हैं, जो डेस्मोसोम में मोटी साइटोप्लास्मिक प्लेक बनाते हैं और कैडरिन को इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से जोड़ते हैं।[14] डेसमोसोम लचीले लेकिन लचीले मध्यवर्ती तंतुओं पर बल को उतारकर यांत्रिक तनाव को शक्ति और प्रतिरोध प्रदान करता है, कुछ ऐसा जो कठोर एक्टिन तंतुओं के साथ नहीं हो सकता।[13]यह डेसमोसोम को उन ऊतकों में महत्वपूर्ण बनाता है जो उच्च स्तर के यांत्रिक तनाव का सामना करते हैं, जैसे कि हृदय की मांसपेशी और उपकला, और बताते हैं कि यह इस प्रकार के ऊतकों में अक्सर क्यों दिखाई देता है।

तंग जंक्शन

तंग जंक्शन आमतौर पर एपिथेलियम और अंतर्कलीय ऊतकों में मौजूद होते हैं, जहां वे अंतराल को सील करते हैं और इन ऊतकों में विलेय और बाह्य तरल पदार्थों के पैरासेलुलर परिवहन को नियंत्रित करते हैं जो बाधाओं के रूप में कार्य करते हैं।[15] claudins, occludin और ट्राईसेल्युलिन सहित ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन द्वारा तंग जंक्शन का गठन किया जाता है, जो होमोफिलिक तरीके से आसन्न झिल्लियों पर दूसरे से निकटता से बंधते हैं।[1]एंकरिंग जंक्शनों के समान, इन तंग जंक्शन प्रोटीनों के इंट्रासेल्युलर डोमेन मचान प्रोटीन से बंधे होते हैं जो इन प्रोटीनों को गुच्छों में रखते हैं और तंग जंक्शन की संरचना को बनाए रखने के लिए उन्हें एक्टिन फिलामेंट्स से जोड़ते हैं।[16] क्लॉडिन्स, तंग जंक्शनों के गठन के लिए आवश्यक, पेरासेल्युलर छिद्र बनाते हैं जो तंग जंक्शनों में विशिष्ट आयनों के चयनात्मक मार्ग की अनुमति देते हैं जिससे बाधा चुनिंदा रूप से पारगम्य हो जाती है।[15]

गैप जंक्शन

गैप जंक्शन कनेक्शन और कनेक्शन दिखा रहा है

गैप जंक्शन कनेक्शंस नामक चैनलों से बने होते हैं, जिसमें ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीन होते हैं, जिन्हें connexons कहा जाता है, जो छह के समूहों में गुच्छित होते हैं।[17] जब वे संपर्क में आते हैं और दूसरे के साथ संरेखित होते हैं, तो आसन्न कोशिकाओं के संबंध निरंतर चैनल बनाते हैं। ये चैनल दो आसन्न कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म के बीच आयनों और छोटे अणुओं के परिवहन की अनुमति देते हैं, इसके अलावा कोशिकाओं को साथ रखते हैं और एंकरिंग जंक्शन या तंग जंक्शन जैसी संरचनात्मक स्थिरता प्रदान करते हैं।[1]गैप जंक्शन चैनल विशिष्ट आयनों के लिए चुनिंदा रूप से पारगम्य होते हैं, जिसके आधार पर कनेक्टिन्स कनेक्शन बनाते हैं, जो जैव रासायनिक झरना में शामिल अणुओं के हस्तांतरण को विनियमित करके गैप जंक्शनों को सेल सिग्नलिंग में शामिल करने की अनुमति देता है।[18] चैनल कई अलग-अलग उत्तेजनाओं का जवाब दे सकते हैं और गतिशील रूप से या तो तेजी से तंत्र द्वारा नियंत्रित होते हैं, जैसे कि वोल्टेज-गेटेड आयन चैनल, या धीमी तंत्र द्वारा, जैसे गैप जंक्शनों में मौजूद चैनलों की संख्या को बदलना।[17]

सिलेक्टिन द्वारा मध्यस्थता वाला एडहेसन

सेलेक्टिन संचार प्रणाली में होने वाले क्षणिक सेल-सेल आसंजन में शामिल विशेष सीएएम का परिवार है। वे मुख्य रूप से श्वेत रक्त कोशिकाओं (ल्यूकोसाइट्स) के संचलन में श्वेत रक्त कोशिकाओं को चयन के प्रतिवर्ती बंधनों के माध्यम से एंडोथेलियल कोशिकाओं पर रोल करने की अनुमति देकर मध्यस्थता करते हैं।[19] सेलेक्टिन्स हेट्रोफिलिक बाइंडिंग से गुजरते हैं, क्योंकि इसका बाह्य डोमेन अन्य चयनकर्ताओं के बजाय आसन्न कोशिकाओं पर कार्बोहाइड्रेट से बंधता है, जबकि इसके लिए Ca की भी आवश्यकता होती है।2+ आयन कार्य करने के लिए, कैडरिन के समान।[1]एंडोथेलियल कोशिकाओं के लिए ल्यूकोसाइट्स का सेल-सेल आसंजन प्रतिरक्षा प्रतिक्रिया के लिए महत्वपूर्ण है क्योंकि ल्यूकोसाइट्स इस तंत्र के माध्यम से संक्रमण या चोट की साइटों की यात्रा कर सकते हैं।[20] इन साइटों पर, रोलिंग सफेद रक्त कोशिकाओं पर इंटीग्रिन सक्रिय होते हैं और स्थानीय एंडोथेलियल कोशिकाओं को मजबूती से बांधते हैं, जिससे ल्यूकोसाइट्स को माइग्रेट करना बंद हो जाता है और एंडोथेलियल बैरियर में स्थानांतरित हो जाता है।[20]

इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली के सदस्यों द्वारा मध्यस्थता किए गए आसंजन

इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली (आईजीएसएफ) शरीर में प्रोटीन के सबसे बड़े सुपरफैमिली में से है और इसमें विभिन्न कार्यों में शामिल कई विविध सीएएम शामिल हैं। इन ट्रांसमेम्ब्रेन प्रोटीनों में या से अधिक इम्युनोग्लोबुलिन डोमेन | इम्यूनोग्लोबुलिन जैसे डोमेन उनके बाह्य डोमेन में होते हैं और आसन्न कोशिकाओं पर लिगेंड के साथ कैल्शियम-स्वतंत्र बंधन से गुजरते हैं।[21] कुछ IgSF CAM, जैसे तंत्रिका कोशिका आसंजन अणु (NCAMs), होमोफिलिक बंधन का प्रदर्शन कर सकते हैं, जबकि अन्य, जैसे कि इंटरसेलुलर आसंजन अणु (ICAMs) या VCAM-1 (VCAMs) कार्बोहाइड्रेट या इंटीग्रिन जैसे अणुओं के साथ हेट्रोफिलिक बंधन से गुजरते हैं।[22] ICAMs और VCAMs दोनों को संवहनी एंडोथेलियल कोशिकाओं पर व्यक्त किया जाता है और वे ल्यूकोसाइट्स पर इंटीग्रिन के साथ बातचीत करते हैं ताकि ल्यूकोसाइट अटैचमेंट और एंडोथेलियल बैरियर के पार इसकी गति में सहायता मिल सके।[22]

सेल-मैट्रिक्स जंक्शन

कोशिकाएं अपने आसपास के बाह्य अंतरिक्ष में अणुओं को मुक्त करके बाह्य मैट्रिक्स बनाती हैं। कोशिकाओं में विशिष्ट सीएएम होते हैं जो बाह्य मैट्रिक्स में अणुओं को बांधते हैं और मैट्रिक्स को इंट्रासेल्युलर cytoskeleton से जोड़ते हैं।[1]एक्सट्रासेल्युलर मैट्रिक्स कोशिकाओं को ऊतकों में व्यवस्थित करते समय समर्थन के रूप में कार्य कर सकता है और सीएएम से बंधे होने पर इंट्रासेल्युलर पाथवे को सक्रिय करके सेल सिग्नलिंग में भी शामिल हो सकता है।[2]सेल-मैट्रिक्स जंक्शन मुख्य रूप से इंटीग्रिन द्वारा मध्यस्थ होते हैं, जो फर्म आसंजन बनाने के लिए कैडरिन जैसे क्लस्टर भी होते हैं। इंटीग्रिन अलग-अलग α और β सबयूनिट्स द्वारा गठित ट्रांसमेम्ब्रेन हेटेरोडिमर्स हैं, दोनों सबयूनिट्स अलग-अलग डोमेन संरचनाओं के साथ हैं।[23] इंटीग्रिन दोनों दिशाओं में संकेत कर सकते हैं: अंदर-बाहर सिग्नलिंग, इंट्रासेल्युलर डोमेन को संशोधित करने वाले इंट्रासेल्युलर सिग्नल, उनके लिगेंड के लिए इंटीग्रिन की आत्मीयता को विनियमित कर सकते हैं, जबकि बाहरी-इन सिग्नलिंग, एक्स्ट्रासेलुलर डोमेन के लिए बाध्यकारी बाह्य लिगेंड, इंटीग्रिन में गठनात्मक परिवर्तन को प्रेरित कर सकते हैं और सिग्नलिंग आरंभ कर सकते हैं। झरना।[23]इंटीग्रिन के एक्सट्रासेल्युलर डोमेन हेटेरोफिलिक बाइंडिंग के माध्यम से अलग-अलग लिगेंड से बंध सकते हैं, जबकि इंट्रासेल्युलर डोमेन या तो इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से जुड़े हो सकते हैं, हेमाइड्समोसोम बनाते हैं, या एक्टिन फिलामेंट्स से फोकल आसंजन बनाते हैं।[24]

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हेमाइड्समोसोम्स आरेख इंटीग्रिन और लैमिनिन के बीच परस्पर क्रिया को दर्शाता है, जिसमें यह भी शामिल है कि इंटीग्रिन को केराटिन इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से कैसे जोड़ा जाता है

हेमाइड्समोसोम

हेमाइड्समोसोम में, इंटीग्रिन बेसल पटल में laminins नामक बाह्य मैट्रिक्स प्रोटीन से जुड़ते हैं, जो उपकला कोशिकाओं द्वारा स्रावित बाह्य मैट्रिक्स है।[1]इंटिग्रिन एक्स्ट्रासेलुलर मैट्रिक्स को केरातिन इंटरमीडिएट फिलामेंट्स से लिंक करते हैं, जो एडेप्टर प्रोटीन जैसे पेलेटिन और BP230 के माध्यम से इंटीग्रिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन के साथ इंटरैक्ट करता है।[25] बाह्य मैट्रिक्स के माध्यम से अप्रत्यक्ष रूप से उन्हें साथ जोड़कर उपकला कोशिकाओं की संरचनात्मक स्थिरता बनाए रखने में हेमाइड्समोसोम महत्वपूर्ण हैं।

फोकल आसंजन

फोकल आसंजनों में, इंटीग्रिन फ़ाइब्रोनेक्टिन, बाह्य मैट्रिक्स में घटक, कोशिकाओं के अंदर एक्टिन फिलामेंट्स को जोड़ते हैं।[24]एडेप्टर प्रोटीन, जैसे टैलिन (प्रोटीन), विनकुलिन, α-actinins और filamin, इंटीग्रिन के इंट्रासेल्युलर डोमेन पर जटिल बनाते हैं और एक्टिन फिलामेंट्स से जुड़ते हैं।[26] एक्टिन फिलामेंट्स को इंटीग्रिन से जोड़ने वाला यह मल्टी-प्रोटीन कॉम्प्लेक्स सिग्नलिंग कॉम्प्लेक्स की असेंबली के लिए महत्वपूर्ण है जो सेल के विकास और सेल की गतिशीलता के लिए सिग्नल के रूप में कार्य करता है।[26]

अन्य जीव

यूकेरियोट्स

पादप कोशिकाएं एक-दूसरे से निकटता से जुड़ी होती हैं और plasmodesmata के माध्यम से जुड़ी होती हैं, चैनल जो पादप कोशिका की दीवारों को पार करते हैं और आसन्न पादप कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म को जोड़ते हैं।[27] अणु जो या तो पोषक तत्व हैं या विकास के लिए आवश्यक संकेत हैं, या तो निष्क्रिय रूप से या चुनिंदा रूप से, प्लास्मोडेस्माटा के माध्यम से पौधों की कोशिकाओं के बीच।[27]

protozoans विभिन्न विशिष्टताओं वाले कई आसंजन अणुओं को व्यक्त करते हैं जो उनके मेजबान कोशिकाओं की सतहों पर स्थित कार्बोहाइड्रेट से जुड़ते हैं।[28] सेल-सेल आसंजन रोगजनक प्रोटोज़ोन के लिए महत्वपूर्ण है ताकि वे अपने मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश कर सकें। रोगजनक प्रोटोजोआ का उदाहरण मलेरिया परजीवी (प्लाज्मोडियम फाल्सीपेरम) है, जो लिवर कोशिकाओं को बांधने के लिए सर्कमस्पोरोज़ोइट प्रोटीन नामक आसंजन अणु का उपयोग करता है,[29] और अन्य आसंजन अणु जिसे लाल रक्त कोशिकाओं को बांधने के लिए मेरोजाइट सतह प्रोटीन कहा जाता है।[30] रोगजनक कवक मेजबान कोशिकाओं को प्रोटीन-प्रोटीन या प्रोटीन-कार्बोहाइड्रेट इंटरैक्शन के माध्यम से संलग्न करने के लिए अपनी कोशिका दीवार पर मौजूद फंगल चिपकने का उपयोग करते हैं।[31] या बाह्य मैट्रिक्स में फाइब्रोनेक्टिन।[32]

प्रोकैरियोट्स

प्रोकैरियोट्स में सेल आसंजन के लिए इसके pilus (फिम्ब्रिया (बैक्टीरियोलॉजी)) और कशाभिका का उपयोग करने के अलावा, उनकी कोशिका की सतह पर चिपकने वाले अणु होते हैं जिन्हें जीवाणु चिपकने वाला वाला कहा जाता है।[8]चिपकने वाले मेजबान सेल सतहों पर मौजूद विभिन्न प्रकार के लिगेंड और बाह्य मैट्रिक्स में घटकों को भी पहचान सकते हैं। ये अणु मेजबान विशिष्टता को भी नियंत्रित करते हैं और अपने लिगेंड्स के साथ बातचीत के माध्यम से सभी कोशिकाओं को संक्रमित (ऊतक- या सेल-विशिष्ट इंटरैक्शन) को नियंत्रित करते हैं।[33]

वायरस

विषाणुओं में आसंजन अणु भी होते हैं जो मेजबान कोशिकाओं को वायरल बंधन के लिए आवश्यक होते हैं। उदाहरण के लिए, इंफ्लुएंजा वायरस की सतह पर hemagglutinin होता है जो मेजबान कोशिका की सतह के अणुओं पर चीनी सियालिक एसिड की पहचान के लिए आवश्यक होता है।[34] एचआईवी में चिपकने वाला अणु होता है जिसे gp120 कहा जाता है जो इसके लिगैंड सीडीसीएच 4 से जुड़ता है, जो लिम्फोसाइटों पर व्यक्त होता है।[35] वायरस मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए सेल जंक्शनों के घटकों को भी लक्षित कर सकते हैं, जो तब होता है जब हेपेटाइटिस सी वायरस यकृत कोशिकाओं में प्रवेश करने के लिए तंग जंक्शनों में ऑक्लूडिन और क्लाउडिन को लक्षित करता है।[9]

नैदानिक ​​प्रभाव

सेल आसंजन की शिथिलता कैंसर रूप-परिवर्तन के दौरान होती है। मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं में सेल-सेल आसंजन का नुकसान उन्हें अपने मूल स्थान से बचने और संचार प्रणाली के माध्यम से फैलने की अनुमति देता है।[5]कैंसर में डीरेगुलेटेड सीएएम का उदाहरण कैडरिन हैं, जो या तो आनुवंशिक उत्परिवर्तन या अन्य ऑन्कोजेनिक सिग्नलिंग अणुओं द्वारा निष्क्रिय होते हैं, जिससे कैंसर कोशिकाएं माइग्रेट हो जाती हैं और अधिक आक्रामक हो जाती हैं।[6]अन्य सीएएम, जैसे सेलेक्टिंस और इंटीग्रिन, अन्य दूर के ऊतकों के एंडोथेलियल कोशिकाओं के साथ संचार प्रणाली में मेटास्टैटिक ट्यूमर कोशिकाओं को स्थानांतरित करने के बीच सेल-सेल इंटरैक्शन की मध्यस्थता करके मेटास्टेसिस की सुविधा प्रदान कर सकते हैं।[36] सीएएम और कैंसर मेटास्टेसिस के बीच संबंध के कारण, ये अणु कैंसर के उपचार के लिए संभावित चिकित्सीय लक्ष्य हो सकते हैं।

विशिष्ट आसंजन अणुओं को व्यक्त करने में असमर्थता के कारण अन्य मानव आनुवंशिकी रोग भी हैं। उदाहरण ल्यूकोसाइट आसंजन की कमी- I (LAD-I) है, जहां β की अभिव्यक्ति2 इंटीग्रिन सबयूनिट कम या खो गया है।[37] इससे β की अभिव्यक्ति कम हो जाती है2 इंटीग्रिन हेटेरोडिमर्स, जो संक्रमण से लड़ने के लिए ल्यूकोसाइट्स को सूजन के स्थलों पर एंडोथेलियल दीवार से मजबूती से जोड़ने के लिए आवश्यक हैं।[38] LAD-I रोगियों के ल्यूकोसाइट्स एंडोथेलियल कोशिकाओं का पालन करने में असमर्थ हैं और रोगी संक्रमण के गंभीर एपिसोड प्रदर्शित करते हैं जो जीवन के लिए खतरा हो सकते हैं।

चमड़े पर का फफोला नामक ऑटोइम्यून बीमारी भी कोशिका आसंजन के नुकसान के कारण होती है, क्योंकि यह स्वप्रतिपिंडों के परिणामस्वरूप किसी व्यक्ति के अपने डेसमोसोमल कैडरिन को लक्षित करती है जो एपिडर्मल कोशिकाओं को दूसरे से अलग करती है और त्वचा के फफोले का कारण बनती है।[39] बैक्टीरिया, वायरस और प्रोटोजोआ सहित रोगजनक सूक्ष्मजीवों को पहले संक्रमित करने और बीमारियों का कारण बनने के लिए मेजबान कोशिकाओं का पालन करना पड़ता है। आसंजन अणुओं को या तो रोगज़नक़ या मेजबान कोशिका पर लक्षित करके संक्रमण को रोकने के लिए एंटी-आसंजन चिकित्सा का उपयोग किया जा सकता है।[40] आसंजन अणुओं के उत्पादन को बदलने के अलावा, प्रतिस्पर्धी अवरोधक जो कोशिकाओं के बीच बंधन को रोकने के लिए चिपकने वाले अणुओं को बांधते हैं, उन्हें चिपकने वाले एजेंटों के रूप में कार्य करने के लिए भी इस्तेमाल किया जा सकता है।[41]

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 Alberts, Bruce; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Morgan, David; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (2014). कोशिका का आणविक जीवविज्ञान। (6th ed.). Garland Science. ISBN 9780815344322.
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Lodish, Harvey; Berk, Arnold; Matsudaira, Paul; Kaiser, Chris A.; Krieger, Monty; Scott, Matthew P.; Zipursky, Lawrence; Darnell, James (2003). आणविक कोशिका जीव विज्ञान (5th ed.). W.H. Freeman. ISBN 978-0716743668.
  3. ↑ Gumbiner, Barry M. (1996). "Cell Adhesion: The Molecular Basis of Tissue Architecture and Morphogenesis". Cell. 84 (3): 345–357. doi:10.1016/S0092-8674(00)81279-9. PMID 8608588. S2CID 13443584.
  4. ↑ Sumigray, Kaelyn D.; Lechler, Terry (2015). एपिडर्मल डेवलपमेंट और बैरियर फॉर्मेशन में सेल एडहेसन. pp. 383–414. doi:10.1016/bs.ctdb.2014.11.027. ISBN 9780124077584. PMC 4737682. PMID 25733147. {{cite book}}: |journal= ignored (help)
  5. ↑ 5.0 5.1 Okegawa, T; Pong, RC; Li, Y; Hsieh, JT (2004). "कैंसर की प्रगति में कोशिका आसंजन अणु की भूमिका और कैंसर चिकित्सा में इसका अनुप्रयोग।". Acta Biochimica Polonica. 51 (2): 445–57. doi:10.18388/abp.2004_3583. PMID 15218541.
  6. ↑ 6.0 6.1 Hirohashi, Setsuo; Kanai, Yae (2003). "सेल आसंजन प्रणाली और मानव कैंसर मोर्फोजेनेसिस". Cancer Science. 94 (7): 575–581. doi:10.1111/j.1349-7006.2003.tb01485.x. PMID 12841864. S2CID 22154824.
  7. ↑ Szekanecz, Zoltan; Koch, Alisa E (2000). "Cell–cell interactions in synovitis: Endothelial cells and immune cell migration". Arthritis Research. 2 (5): 368–373. doi:10.1186/ar114. PMC 130138. PMID 11094450.
  8. ↑ 8.0 8.1 Pizarro-Cerdá, Javier; Cossart, Pascale (2006). "बैक्टीरियल आसंजन और मेजबान कोशिकाओं में प्रवेश". Cell. 124 (4): 715–727. doi:10.1016/j.cell.2006.02.012. PMID 16497583. S2CID 5769387.
  9. ↑ 9.0 9.1 Mateo, M.; Generous, A.; Sinn, P. L.; Cattaneo, R. (2015). "कनेक्शन मायने रखता है - वायरस सेलसेल आसंजन घटकों का उपयोग कैसे करते हैं". Journal of Cell Science. 128 (3): 431–439. doi:10.1242/jcs.159400. PMC 4311127. PMID 26046138.
  10. ↑ Meng, W.; Takeichi, M. (2009). "Adherens Junction: Molecular Architecture and Regulation". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 1 (6): a002899. doi:10.1101/cshperspect.a002899. PMC 2882120. PMID 20457565.
  11. ↑ Nicholl ID, Matsui T, Weiss TM, Stanley CB, Heller WT, Martel A, Farago B, Callaway DJ, Bu Z (Aug 21, 2018). "समाधान में और एफ-एक्टिन के साथ जटिल में अल्फा-कैटेनिन संरचना और नैनोस्केल गतिशीलता". Biophysical Journal. 115 (4): 642–654. Bibcode:2018BpJ...115..642N. doi:10.1016/j.bpj.2018.07.005. PMC 6104293. PMID 30037495.
  12. ↑ Harris, Tony J. C.; Tepass, Ulrich (2010). "Adherens junctions: from molecules to morphogenesis". Nature Reviews Molecular Cell Biology. 11 (7): 502–514. doi:10.1038/nrm2927. PMID 20571587. S2CID 13638902.
  13. ↑ 13.0 13.1 Johnson, J. L.; Najor, N. A.; Green, K. J. (2014). "Desmosomes: Regulators of Cellular Signaling and Adhesion in Epidermal Health and Disease". Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. 4 (11): a015297. doi:10.1101/cshperspect.a015297. PMC 4208714. PMID 25368015.
  14. ↑ Delva, E.; Tucker, D. K.; Kowalczyk, A. P. (2009). "द डेसमोसोम". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 1 (2): a002543. doi:10.1101/cshperspect.a002543. PMC 2742091. PMID 20066089.
  15. ↑ 15.0 15.1 Steed, Emily; Balda, Maria S.; Matter, Karl (2010). "तंग जंक्शनों की गतिशीलता और कार्य". Trends in Cell Biology. 20 (3): 142–149. doi:10.1016/j.tcb.2009.12.002. PMID 20061152.
  16. ↑ Niessen, Carien M. (2007). "Tight Junctions/Adherens Junctions: Basic Structure and Function". Journal of Investigative Dermatology. 127 (11): 2525–2532. doi:10.1038/sj.jid.5700865. PMID 17934504.
  17. ↑ 17.0 17.1 Goodenough, D. A.; Paul, D. L. (2009). "रिक्ति संयोजन". Cold Spring Harbor Perspectives in Biology. 1 (1): a002576. doi:10.1101/cshperspect.a002576. PMC 2742079. PMID 20066080.
  18. ↑ Meşe, Gülistan; Richard, Gabriele; White, Thomas W. (2007). "Gap Junctions: Basic Structure and Function". Journal of Investigative Dermatology. 127 (11): 2516–2524. doi:10.1038/sj.jid.5700770. PMID 17934503.
  19. ↑ McEver, Rodger P. (2015). "Selectins: initiators of leucocyte adhesion and signalling at the vascular wall". Cardiovascular Research. 107 (3): 331–339. doi:10.1093/cvr/cvv154. PMC 4592324. PMID 25994174.
  20. ↑ 20.0 20.1 Barthel, Steven R; Gavino, Jacyln D; Descheny, Leyla; Dimitroff, Charles J (2007). "सूजन और कैंसर में चयनकर्ताओं और चयनकर्ताओं को लक्षित करना". Expert Opinion on Therapeutic Targets. 11 (11): 1473–1491. doi:10.1517/14728222.11.11.1473. PMC 2559865. PMID 18028011.
  21. ↑ Wong, Chee Wai; Dye, Danielle E.; Coombe, Deirdre R. (2012). "कैंसर मेटास्टेसिस में इम्युनोग्लोबुलिन सुपरफैमिली सेल आसंजन अणु की भूमिका". International Journal of Cell Biology. 2012: 340296. doi:10.1155/2012/340296. PMC 3261479. PMID 22272201.
  22. ↑ 22.0 22.1 Aricescu, A Radu; Jones, E Yvonne (2007). "Immunoglobulin superfamily cell adhesion molecules: zippers and signals". Current Opinion in Cell Biology. 19 (5): 543–550. doi:10.1016/j.ceb.2007.09.010. PMID 17935964.
  23. ↑ 23.0 23.1 Takada, Yoshikazu; Ye, Xiaojing; Simon, Scott (2007). "एकीकृत". Genome Biology. 8 (5): 215. doi:10.1186/gb-2007-8-5-215. PMC 1929136. PMID 17543136.
  24. ↑ 24.0 24.1 Lodish, Harvey; Berk, Arnold; Zipursky, S Lawrence; Matsudaira, Paul; Baltimore, David; Darnell, James (2000). आणविक कोशिका जीव विज्ञान (4th ed.). W.H. Freeman. ISBN 978-0-7167-3136-8.
  25. ↑ Borradori, Luca; Sonnenberg, Arnoud (1999). "Structure and Function of Hemidesmosomes: More Than Simple Adhesion Complexes". Journal of Investigative Dermatology. 112 (4): 411–418. doi:10.1046/j.1523-1747.1999.00546.x. PMID 10201522.
  26. ↑ 26.0 26.1 Critchley, David R (2000). "Focal adhesions – the cytoskeletal connection". Current Opinion in Cell Biology. 12 (1): 133–139. doi:10.1016/S0955-0674(99)00067-8. PMID 10679361.
  27. ↑ 27.0 27.1 Cilia, Michelle Lynn; Jackson, David (2004). "प्लास्मोडेस्माटा फॉर्म और फ़ंक्शन". Current Opinion in Cell Biology. 16 (5): 500–506. doi:10.1016/j.ceb.2004.08.002. PMID 15363799.
  28. ↑ Singh, Ram Sarup; Walia, Amandeep Kaur; Kanwar, Jagat Rakesh (2016). "Protozoa lectins and their role in host–pathogen interactions". Biotechnology Advances. 34 (5): 1018–1029. doi:10.1016/j.biotechadv.2016.06.002. PMID 27268207.
  29. ↑ Rathore, Dharmendar; Sacci, John B.; de la Vega, Patricia; McCutchan, Thomas F. (2002). "स्पोरोज़ोइट्स द्वारा लिवर कोशिकाओं का बंधन और आक्रमण". Journal of Biological Chemistry. 277 (9): 7092–7098. doi:10.1074/jbc.M106862200. PMID 11751898.
  30. ↑ Kadekoppala, Madhusudan; Holder, Anthony A. (2010). "Merozoite surface proteins of the malaria parasite: The MSP1 complex and the MSP7 family". International Journal for Parasitology. 40 (10): 1155–1161. doi:10.1016/j.ijpara.2010.04.008. PMID 20451527.
  31. ↑ Tronchin, Guy; Pihet, Marc; Lopes-Bezerra, Leila M.; Bouchara, Jean-Philippe (2008). "मानव रोगजनक कवक में पालन तंत्र". Medical Mycology. 46 (8): 749–772. doi:10.1080/13693780802206435. PMID 18651303.
  32. ↑ Lima, O. C.; Figueiredo, C. C.; Previato, J. O.; Mendonca-Previato, L.; Morandi, V.; Lopes Bezerra, L. M. (2001). "मानव फाइब्रोनेक्टिन के लिए स्पोरोथ्रिक्स शेंकी के आसंजन में फंगल सेल वॉल घटकों का समावेश". Infection and Immunity. 69 (11): 6874–6880. doi:10.1128/IAI.69.11.6874-6880.2001. PMC 100066. PMID 11598061.
  33. ↑ Klemm, Per; Schembri, Mark A. (2000). "Bacterial adhesins: function and structure". International Journal of Medical Microbiology. 290 (1): 27–35. doi:10.1016/S1438-4221(00)80102-2. PMID 11043979.
  34. ↑ Garman, E. F. (2015). "Antiviral adhesion molecular mechanisms for influenza: W. G. Laver's lifetime obsession". Philosophical Transactions of the Royal Society B: Biological Sciences. 370 (1661): 20140034. doi:10.1098/rstb.2014.0034. PMC 4275904. PMID 25533092.
  35. ↑ Capon, D J; Ward, R H R (1991). "The CD4-gpl20 Interaction and Aids Pathogenesis". Annual Review of Immunology. 9 (1): 649–678. doi:10.1146/annurev.iy.09.040191.003245. PMID 1910691.
  36. ↑ Bendas, Gerd; Borsig, Lubor (2012). "Cancer Cell Adhesion and Metastasis: Selectins, Integrins, and the Inhibitory Potential of Heparins". International Journal of Cell Biology. 2012: 676731. doi:10.1155/2012/676731. PMC 3296185. PMID 22505933.
  37. ↑ Harris, Estelle S.; Weyrich, Andrew S.; Zimmerman, Guy A. (2012). "Lessons from rare maladies: leukocyte adhesion deficiency syndromes". Current Opinion in Hematology. 20 (1): 16–25. doi:10.1097/MOH.0b013e32835a0091. PMC 3564641. PMID 23207660.
  38. ↑ Hanna, Suhair; Etzioni, Amos (2012). "ल्यूकोसाइट आसंजन की कमी". Annals of the New York Academy of Sciences. 1250 (1): 50–55. Bibcode:2012NYASA1250...50H. doi:10.1111/j.1749-6632.2011.06389.x. PMID 22276660. S2CID 33727687.
  39. ↑ Tamgadge, Sandhya; Bhatt, DaivatM; Pereira, Treville; Tamgadge, Avinash; Bhalerao, Sudhir (2011). "पेंफिगस वलगरिस". Contemporary Clinical Dentistry. 2 (2): 134–7. doi:10.4103/0976-237X.83074. PMC 3180831. PMID 21957393.
  40. ↑ Krachler, Anne Marie; Orth, Kim (2014). "Targeting the bacteria–host interface". Virulence. 4 (4): 284–294. doi:10.4161/viru.24606. PMC 3710331. PMID 23799663.
  41. ↑ Ofek, Itzhak; Hasty, David L; Sharon, Nathan (2003). "Anti-adhesion therapy of bacterial diseases: prospects and problems". FEMS Immunology & Medical Microbiology. 38 (3): 181–191. CiteSeerX 10.1.1.320.1480. doi:10.1016/S0928-8244(03)00228-1. PMID 14522453.

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