फेरोसीन: Difference between revisions

From Vigyanwiki
Line 195: Line 195:


=== ठोस रॉकेट प्रणोदक ===
=== ठोस रॉकेट प्रणोदक ===
अमोनियम परक्लोरेट मिश्रित प्रणोदक में फेरोसिन और और इसके व्युत्पन्न का उपयोग शक्तिशाली बर्न रेट उत्प्रेरक के रूप में किया जाता है।<ref>{{Cite web|url=https://www.rocketmotorparts.com/index.aspx?pageid=1577809&prodid=15759228|title=फेरोसिन बर्न रेट उत्प्रेरक|website=www.rocketmotorparts.com|access-date=2020-01-13}}</ref> Derivatives and variations
अमोनियम परक्लोरेट मिश्रित प्रणोदक में फेरोसिन और और इसके व्युत्पन्न का उपयोग शक्तिशाली बर्न रेट उत्प्रेरक के रूप में किया जाता है।<ref>{{Cite web|url=https://www.rocketmotorparts.com/index.aspx?pageid=1577809&prodid=15759228|title=फेरोसिन बर्न रेट उत्प्रेरक|website=www.rocketmotorparts.com|access-date=2020-01-13}}</ref>
 




Line 213: Line 214:


=== सामग्री रसायन विज्ञान ===
=== सामग्री रसायन विज्ञान ===
[[File:Wettability of a silica surface with a bound ferrocene-substituted polymer.jpg|left|thumb|500px|एक अपरिवर्तित फेरोसिन-प्रतिस्थापित बहुलक के तार एक [[ जल विरोधी ]] [[ सिलिका ]] सतह से बंधे होते हैं। फेरोसेनिल समूहों का ऑक्सीकरण परिणामी आवेशों और ध्रुवीय विलायक के बीच इलेक्ट्रोस्टैटिक आकर्षण के कारण एक [[ हाइड्रोफिलिक ]] सतह का निर्माण करता है।<ref name = Pietschnig />]]लौह नैनोकणों के अग्रदूत फेरोसिन का उपयोग कार्बन नैनोट्यूब के उत्पादन के लिए उत्प्रेरक के रूप में किया जा सकता है।<ref>{{cite journal| vauthors = Conroy D, Moisala A, Cardoso S, Windle A, Davidson J |journal=[[Chemical Engineering Science|Chem. Eng. Sci.]]|year=2010|volume=65|pages=2965–2977|doi=10.1016/j.ces.2010.01.019|title=कार्बन नैनोट्यूब रिएक्टर: फेरोसिन अपघटन, लौह कण वृद्धि, नैनोट्यूब एकत्रीकरण और स्केल-अप|issue=10}}</ref> [[ विनीलफेरोसीन ]] [[ एल्डिहाइड ]], एक [[ फॉस्फोनियम नमक ]] और [[ सोडियम हाइड्रॉक्साइड ]] की [[ विटिग प्रतिक्रिया | विटिग अभिक्रिया]] द्वारा बनाया जा सकता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Liu WY, Xu QH, Ma YX, Liang YM, Dong NL, Guan DP |journal=[[Journal of Organometallic Chemistry|J. Organomet. Chem.]]|year=2001|volume=625|pages=128–132|doi=10.1016/S0022-328X(00)00927-X|title=फेरोसिनेलेथीन डेरिवेटिव का विलायक मुक्त संश्लेषण}}</ref> विनाइल फेरोसिन को एक बहुलक (पॉलीविनाइलफेरोसिन, पीवीएफसी) में परिवर्तित किया जा सकता है, [[ polystyrene ]] का एक फेरोसेनिल संस्करण (फिनाइल समूहों को फेरोसेनिल समूहों के साथ बदल दिया जाता है)। एक अन्य [[ पॉलीफेरोसीन ]] जो बन सकता है वह है पॉली (2- (मेथैक्रिलोयॉक्सी) एथिल फेरोसिनेकार्बोक्सिलेट), पीएफसीएमए। कार्बनिक बहुलक रीढ़ की हड्डी का उपयोग करने के अलावा, इन लटकन फेरोसिन इकाइयों को अकार्बनिक रीढ़ की हड्डी से जोड़ा गया है जैसे [[ पॉलीसिलोक्सेन ]], [[ Polyphosphazene ]], और पॉली[[ फॉस्फिनोबोरेन ]], (-पीएच (आर) -बीएच<sub>2</sub>–)<sub>''n''</sub>, और परिणामी सामग्री फेरोसिन / फेरोसिनियम रेडॉक्स युगल से संबंधित असामान्य भौतिक और इलेक्ट्रॉनिक गुणों को प्रदर्शित करती है।<ref name = Pietschnig>{{cite journal | vauthors = Pietschnig R | title = पेंडेंट फेरोसिनेस वाले पॉलिमर| journal = Chemical Society Reviews | volume = 45 | issue = 19 | pages = 5216–5231 | date = October 2016 | pmid = 27156979 | doi = 10.1039/C6CS00196C | doi-access = free }}</ref> PVFc और PFcMA दोनों को सिलिका वेफर्स पर टेदर किया गया है और जब पॉलीमर चेन को चार्ज नहीं किया जाता है और जब सकारात्मक चार्ज वाले समूहों का उत्पादन करने के लिए फेरोसिन मोअर्स को ऑक्सीकृत किया जाता है, तो मापी गई [[ गीलापन ]] को मापा जाता है। पीएफसीएमए-लेपित वेफर्स पर पानी के साथ [[ संपर्क कोण ]] ऑक्सीकरण के बाद 70 डिग्री छोटा था, जबकि पीवीएफसी के मामले में कमी 30 डिग्री थी, और वेटेबिलिटी का स्विचिंग प्रतिवर्ती है। PFcMA मामले में, जंजीरों को लंबा करने और इसलिए अधिक फेरोसिन समूहों को पेश करने का प्रभाव ऑक्सीकरण पर संपर्क कोण में काफी बड़ी कमी है।<ref name = Pietschnig /><ref>{{cite journal| vauthors = Elbert J, Gallei M, Rüttiger C, Brunsen A, Didzoleit H, Stühn B, Rehahn M |journal = [[Organometallics]]|year = 2013|volume = 32|issue = 20|pages = 5873–5878|title = स्विचेबल सरफेस वेटेबिलिटी के लिए फेरोसिन पॉलिमर|doi = 10.1021/om400468p}}</ref>
[[File:Wettability of a silica surface with a bound ferrocene-substituted polymer.jpg|left|thumb|500px|एक अपरिवर्तित फेरोसिन-प्रतिस्थापित बहुलक के तार एक [[ जल विरोधी ]] [[ सिलिका ]] सतह से बंधे होते हैं। फेरोसेनिल समूहों का ऑक्सीकरण परिणामी आवेशों और ध्रुवीय विलायक के बीच इलेक्ट्रोस्टैटिक आकर्षण के कारण एक [[ हाइड्रोफिलिक ]] सतह का निर्माण करता है।<ref name = Pietschnig />]]लौह नैनोकणों के अग्रदूत फेरोसिन का उपयोग कार्बन नैनोट्यूब के उत्पादन के लिए उत्प्रेरक के रूप में किया जा सकता है।<ref>{{cite journal| vauthors = Conroy D, Moisala A, Cardoso S, Windle A, Davidson J |journal=[[Chemical Engineering Science|Chem. Eng. Sci.]]|year=2010|volume=65|pages=2965–2977|doi=10.1016/j.ces.2010.01.019|title=कार्बन नैनोट्यूब रिएक्टर: फेरोसिन अपघटन, लौह कण वृद्धि, नैनोट्यूब एकत्रीकरण और स्केल-अप|issue=10}}</ref> [[ एल्डिहाइड |एल्डिहाइड]], एक [[ फॉस्फोनियम नमक |फॉस्फोनियम लवण]] और [[ सोडियम हाइड्रॉक्साइड ]]की [[ विटिग प्रतिक्रिया |विटिग अभिक्रिया]] द्वारा [[ विनीलफेरोसीन |विनाइलफेरोसीन]] बनाया जा सकता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Liu WY, Xu QH, Ma YX, Liang YM, Dong NL, Guan DP |journal=[[Journal of Organometallic Chemistry|J. Organomet. Chem.]]|year=2001|volume=625|pages=128–132|doi=10.1016/S0022-328X(00)00927-X|title=फेरोसिनेलेथीन डेरिवेटिव का विलायक मुक्त संश्लेषण}}</ref> विनाइल फेरोसिन को एक बहुलक (पॉलीविनाइलफेरोसिन, पीवीएफसी) में परिवर्तित किया जा सकता है, [[Index.php?title=पॉलीस्टाइरीन|पॉलीस्टाइरीन]],फेरोसेनिल का एक रूपांतरण है (फिनाइल समूहों को फेरोसेनिल समूहों के साथ बदल दिया जाता है)। एक अन्य[[ पॉलीफेरोसीन ]]पॉली (2- (मेथैक्रिलोयॉक्सी) एथिल फेरोसिनेकार्बोक्सिलेट), पीएफसीएमए बन सकता है। कार्बनिक बहुलक का उपयोग करने के अलावा, इन फेरोसिन इकाइयों को अकार्बनिक बहुलक से जोड़ा गया है जैसे [[ पॉलीसिलोक्सेन |पॉलीसिलोक्सेन]] , [[ Polyphosphazene | पॉलीफॉस्फाज़ेन,और पॉलीफ़ॉस्फ़िनोबोरेन]], (–PH(R)–BH<sub>2</sub>–)<sub>''n''</sub>, और परिणामी सामग्री फेरोसिन / फेरोसिनियम रेडॉक्स युग्म से संबंधित असामान्य भौतिक और इलेक्ट्रॉनिक गुणों को प्रदर्शित करती है।<ref name = Pietschnig>{{cite journal | vauthors = Pietschnig R | title = पेंडेंट फेरोसिनेस वाले पॉलिमर| journal = Chemical Society Reviews | volume = 45 | issue = 19 | pages = 5216–5231 | date = October 2016 | pmid = 27156979 | doi = 10.1039/C6CS00196C | doi-access = free }}</ref> PVFc और PFcMA दोनों को सिलिका वेफर्स पर टेदर किया गया है और जब बहुलक श्रृंखला को आवेशित नहीं किया जाता है और जब धनात्मक आवेश वाले समूहों का उत्पादन करने के लिए फेरोसिन मोअर्स को ऑक्सीकृत किया जाता है, तो मापी गई [[ गीलापन ]] को मापा जाता है। पीएफसीएमए-लेपित वेफर्स पर पानी के साथ [[ संपर्क कोण ]] ऑक्सीकरण के बाद 70 डिग्री छोटा था, जबकि पीवीएफसी के मामले में कमी 30 डिग्री थी, और वेटेबिलिटी का स्विचिंग प्रतिवर्ती है। PFcMA मामले में, जंजीरों को लंबा करने और इसलिए अधिक फेरोसिन समूहों को पेश करने का प्रभाव ऑक्सीकरण पर संपर्क कोण में काफी बड़ी कमी है।<ref name = Pietschnig /><ref>{{cite journal| vauthors = Elbert J, Gallei M, Rüttiger C, Brunsen A, Didzoleit H, Stühn B, Rehahn M |journal = [[Organometallics]]|year = 2013|volume = 32|issue = 20|pages = 5873–5878|title = स्विचेबल सरफेस वेटेबिलिटी के लिए फेरोसिन पॉलिमर|doi = 10.1021/om400468p}}</ref> Both PVFc and PFcMA have been tethered onto silica wafers and the wettability measured when the polymer chains are uncharged and when the ferrocene moieties are oxidised to produce positively charged groups. The contact angle with water on the PFcMA-coated wafers was 70° smaller following oxidation, while in the case of PVFc the decrease was 30°, and the switching of wettability is reversible. In the PFcMA case, the effect of lengthening the chains and hence introducing more ferrocene groups is significantly larger reductions in the contact angle upon oxidation.
 


== यह भी देखें ==
== यह भी देखें ==

Revision as of 11:51, 2 November 2022

फेरोसीन
File:Ferrocene.svg
File:Ferrocene-from-xtal-3D-balls.png
Ferrocene 3d model 2.png
File:Photo of Ferrocene (powdered).JPG
Names
Preferred IUPAC name
Ferrocene[1]
Other names
  • Dicyclopentadienyl iron
  • Bis(η5-cyclopentadienyl)iron
  • Iron(II) cyclopentadienide
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
UNII
  • InChI=1S/2C5H5.Fe/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2 File:Yes check.svgY
    Key: KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYSA-N File:Yes check.svgY
  • InChI=1/2C5H5.Fe/c2*1-2-4-5-3-1;/h2*1-5H;/q2*-1;+2
    Key: KTWOOEGAPBSYNW-UHFFFAOYAZ
  • [CH-]1C=CC=C1.[CH-]1C=CC=C1.[Fe+2]
Properties
C10H10Fe
Molar mass 186.04 g/mol
Appearance light orange powder
Odor camphor-like
Density 1.107 g/cm3 (0 °C), 1.490 g/cm3 (20 °C)[2]
Melting point 172.5 °C (342.5 °F; 445.6 K)[4]
Boiling point 249 °C (480 °F; 522 K)
Insoluble in water, soluble in most organic solvents
log P 2.04050 [3]
Structure
D5d / D5h / D5
Metallocene
No Permanent Dipole moment due to rapid Cp rotations[5]
Hazards
NFPA 704 (fire diamond)
3
2
1
NIOSH (US health exposure limits):
PEL (Permissible)
 TWA 15 mg/m3 (total) TWA 5 mg/m3 (resp)[6]
REL (Recommended)
 TWA 10 mg/m3 (total) TWA 5 mg/m3 (resp)[6]
IDLH (Immediate danger)
 N.D.[6]
Related compounds
Related compounds
 cobaltocene, nickelocene, chromocene, ruthenocene, osmocene, plumbocene
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

फेरोसिन अणु एक ऑर्गोमेटेलिक रसायन है जिसका सामान्य सूत्र Fe(C5H5)2है, यह एक साइक्लोपेंटैडिएनिल कॉम्प्लेक्स है जिसमें एक केंद्रीय लोहे के परमाणु से बंधे दो साइक्लोपेंटैडिएनिल आयन के छल्ले होते हैं। यह कपूर जैसी गंध के साथ एक नारंगी रंग का ठोस है, जो कमरे के तापमान के ऊपर उच्च बनाने की क्रिया (चरण संक्रमण) है, और अधिकांश कार्बनिक विलायक में घुलनशील है। यह अपनी स्थिरता के लिए उल्लेखनीय है: यह हवा, पानी, मजबूत आधारों से अप्रभावित है, और इसे बिना अपघटन के 400 डिग्री सेल्सियस तक गर्म किया जा सकता है। ऑक्सीकरण की स्थिति में यह फेरोसेनियम धनायन Fe(C5H5)+2[8] बनाने के लिए मजबूत अम्ल के साथ विपरीत रूप से अभिक्रियाकर सकता है .

ऑर्गेनोमेटेलिक रसायन विज्ञान के तेजी से विकास को अक्सर फेरोसिन और इसके कई संरचनात्मक एनालॉग, जैसे मेटालोसीन की खोज से उत्पन्न उत्तेजना के लिए जिम्मेदार ठहराया जाता है।

इतिहास

डिस्कवरी

फेरोसिन की खोज दुर्घटना से तीन बार हुई थी। पहला ज्ञात संश्लेषण 1940 के दशक के अंत में यूनियन कार्बाइड के अज्ञात शोधकर्ताओं द्वारा किया गया था, जिन्होंने लोहे के पाइप के माध्यम से गर्म साइक्लोपेंटैडीन वाष्प को पाइप के अंदर भेजने की कोशिश की थी। वाष्प ने पाइप की दीवार के साथ अभिक्रिया की, जिससे एक पीला कीचड़ बन गया जिससे पाइप बंद हो गया। ब्रिम, केली और पॉसन के लेख को पढ़ने के तुरंत बाद, वर्षों बाद प्राप्त सहेजे गए कीचड़ के एक नमूने का यूजीन ओ. ब्रिम|ई द्वारा विश्लेषण किया गया था। विश्लेषण से पता चला की पाइप में भरा पीला कीचड़ फेरोसिन है।[8][9]

दूसरी बार 1950 के आसपास, जब सैमुअल ए.मिलर, जॉन ए. टेब्बोथ, और जॉन एफ. ट्रेमाइन आदि बहुत से ब्रिटिश ऑक्सीजन के शोधकर्ता, हैबर प्रक्रिया के संशोधन में हाइड्रोकार्बन और नाइट्रोजन से अमाइन को संश्लेषित करने का प्रयास कर रहे थे। जब उन्होंने वायुमंडलीय दाब पर साइक्लोपेंटैडीन को नाइट्रोजन के साथ 300 डिग्री सेल्सियस पर अभिक्रिया करने की कोशिश की, तो वे यह देखकर निराश हो गए कि हाइड्रोकार्बन लोहे के किसी स्रोत के साथ अभिक्रिया करता है, जिससे फेरोसिन उत्पन्न होता है। जबकि उन्होंने भी इसकी उल्लेखनीय स्थिरता को देखा, उन्होंने अवलोकन को एक तरफ रख दिया और इसे तब तक प्रकाशित नहीं किया जब तक पॉसन ने अपने निष्कर्षों की सूचना नहीं दी।[8][10][11] वास्तव में, केली और पॉसन को मिलर एट अल द्वारा एक नमूना प्रदान किया गया था, जिन्होंने पुष्टि की कि प्राप्त उत्पाद एक ही यौगिक थे।[9]और वो प्राप्त उत्पाद फेरोसिन था।

1951 में,डुक्सेन विश्वविद्यालय में पीटर एल. पॉसन और थॉमस जे. केली ने साइक्लोपेंटैडीन (C5H6) के ऑक्सीडेटिव डिमराइजेशन द्वारा फुलवाल्स ((C5H4)2) तैयार करने का प्रयास किया। उस अंत तक, उन्होंने ऑक्सीडाइज़र के रूप में आयरन (III) क्लोराइड के साथग्रिग्नार्ड अभिकर्मक यौगिक साइक्लोपेंटैडिएनिल मैग्नीशियम ब्रोमाइड की डाई एथिल ईथर के साथ अभिक्रिया करायी। [8] हालांकि, अपेक्षित फुलवलीन के बजाय, उन्होंने उल्लेखनीय स्थिरता का हल्का नारंगी पाउडर प्राप्त किया जिसका सूत्र था C10H10Fe.[9][12]

संरचना का निर्धारण

File:Ferrocene kealy.svg
पॉसन और केली की फेरोसिन की आणविक संरचना की मूल (गलत) धारणा।[12]

पॉसन और केली ने अनुमान लगाया कि यौगिक में दो साइक्लोपेंटैडिएनिल समूह थे, जिनमें से प्रत्येक में संतृप्त कार्बन परमाणु से लौह परमाणु तक एक सहसंयोजक बंध था।[8] हालांकि, वह संरचना तत्कालीन मौजूद बंध मॉडल के साथ असंगत थी और यौगिक की अप्रत्याशित स्थिरता की व्याख्या नहीं करती थी, और रसायनज्ञ सही संरचना खोजने के लिए संघर्ष करते थे।[11][13]

1952 में तीन समूहों द्वारा स्वतंत्र रूप से संरचना का अनुमान लगाया गया और संरचना को रिपोर्ट किया गया था:[14]*रॉबर्ट बर्न्स वुडवर्ड और जेफ्री विल्किंसन ने निष्कर्ष निकाला कि फेरोसिन में बेंजीन जैसे सुगंधित यौगिकों की विशिष्ट अभिक्रियाएँ होती हैं[15]*अर्नस्ट ओटो फिशर ने संरचना का अनुमान लगाया (जिसे उन्होंने डबल कोन कहा) और निकलोसीन और कोबाल्टोसिन जैसे अन्य मेटालोसीन को भी संश्लेषित किया।[16][17][18]*पी एफ. ईलैंड और आर. पेपिंस्की ने पहले एक्स - रे क्रिस्टलोग्राफी के माध्यम से और बाद में आणविक चुम्बकीय प्रतिध्वनि / नाभिकीय चुम्बकीय अनुनाद द्वारा संरचना की पुष्टि की।[11][19][20][21]

संरचना को समझना

फेरोसिन की सैंडविच संरचना चौंकाने वाली थी, और इसे समझाने के लिए नए सिद्धांत की आवश्यकता थी। दो साइक्लोपेंटैडाइनाइड (cyclopentadienide) ऋणायनों (C5H−5) के बीच एक केंद्रीय धातु परमाणु Fe2+ की धारणा के साथ आणविक कक्षीय सिद्धांत का अनुप्रयोग जिसके परिणामस्वरूप सफल देवर-चैट-डंकनसन मॉडल, अणु की ज्यामिति की सही भविष्यवाणी करने के साथ-साथ इसकी उल्लेखनीय स्थिरता की व्याख्या की गई।[22][23] The "sandwich" structure of ferrocene was shockingly novel, and required new theory to explain. Application of molecular orbital theory with the assumption of a Fe2+ centre between two cyclopentadienide anions C5H

−5 resulted in the successful Dewar–Chatt–Duncanson model, allowing correct prediction of the geometry of the molecule as well as explaining its remarkable stability.

दो साइक्लोपेंटैडाइनाइड आयनों C5H के बीच एक Fe2+ केंद्र की धारणा के साथ आणविक कक्षीय सिद्धांत का अनुप्रयोग सफल देवर-चैट-डंकनसन मॉडल के परिणामस्वरूप, अणु की ज्यामिति की सही भविष्यवाणी की अनुमति देने के साथ-साथ इसकी उल्लेखनीय स्थिरता की व्याख्या की गई। [22] [2]

प्रभाव

1831 में पहला ऑर्गोमेटेलिक यौगिक ज़ीज़ लवण K[PtCl3(C2H4)]·H2O[24] रिपोर्ट किया गया था,[25][24] फेरोसीन खोजा जाने वाला पहला ऑर्गोमेटेलिक यौगिक नहीं था। 1888 में लुडविग मोंड ने Ni(CO)4 की खोज की[26], और 1930 के दशक में ऑर्गेनोलिथियम यौगिक को विकसित किया गया था।[27] हालांकि, यह तर्क दिया जा सकता है कि यह फेरोसिन की खोज थी जिसने ऑर्गोमेटेलिक रसायन विज्ञान को रसायन विज्ञान के एक अलग क्षेत्र के रूप में प्रारंभ किया। इससे हाइड्रोकार्बन और डी-ब्लॉक धातु से बने यौगिकों के प्रति रूचि का विकास हुआ।

इस खोज को इतना महत्वपूर्ण माना गया कि विल्किंसन और फिशर ने रसायन विज्ञान में 1973 के नोबेल पुरस्कार को उनके अग्रणी कार्य के लिए साझा किया, जो कि ऑर्गेनोमेटेलिक, तथाकथित ों के रसायन विज्ञान पर स्वतंत्र रूप से प्रदर्शन किया गया था।इस खोज को इतना महत्वपूर्ण माना गया कि विल्किंसन और फिशर ने 1973 के रसायन विज्ञान के नोबेल पुरस्कार को "ऑर्गेनोमेटेलिक, तथाकथित सैंडविच यौगिकों के रसायन विज्ञान पर स्वतंत्र रूप से किए गए उनके अग्रणी कार्य के लिए" साझा किया।[28]


संरचना और संबंध

मोसबाउर स्पेक्ट्रोस्कोपी इंगित करता है कि फेरोसिन में लौह केंद्र को +2 ऑक्सीकरण राज्य सौंपा जाना चाहिए। प्रत्येक cyclopentadienyl (Cp) रिंग को तब एक एकल ऋणात्मक आवेश आवंटित किया जाना चाहिए। इस प्रकार फेरोसिन को लोहा (II) बीआईएस (साइक्लोपेंटैडाइनाइड) के रूप में वर्णित किया जा सकता है, Fe2+[C5H−5]2.

प्रत्येक वलय पर -इलेक्ट्रॉनों की संख्या तब छह होती है, जो इसे हकल के नियम के अनुसार सुगन्धित बनाता है। इन बारह -इलेक्ट्रॉनों को धातु के साथ सहसंयोजक बंधन के माध्यम से साझा किया जाता है। Fe . के बाद से2+ में छह डी-इलेक्ट्रॉन हैं, कॉम्प्लेक्स में 18-इलेक्ट्रॉन नियम |18-इलेक्ट्रॉन कॉन्फ़िगरेशन प्राप्त होता है, जो इसकी स्थिरता के लिए जिम्मेदार है। आधुनिक संकेतन में, फेरोसिन अणु के इस सैंडविच संरचनात्मक मॉडल को निरूपित किया जाता है Fe(η5-C5H5)2.

प्रत्येक पांच-सदस्यीय वलय के चारों ओर कार्बन-कार्बन बंधन दूरी सभी 1.40 Å हैं, और Fe-C बंधन दूरी सभी 2.04 Å हैं। कमरे के तापमान से नीचे 164K तक, एक्स-रे क्रिस्टलोग्राफी मोनोक्लिनिक स्पेस ग्रुप उत्पन्न करती है; साइक्लोपेंटैडियनाइड के छल्ले एक कंपित संरचना हैं, जिसके परिणामस्वरूप समरूपता समूह डी के साथ एक सेंट्रोसिमेट्रिक अणु होता है5d.[19] हालांकि, 110 K से नीचे, फेरोसिन एक ऑर्थोरोम्बिक क्रिस्टल जाली में क्रिस्टलीकृत होता है जिसमें Cp के छल्ले का आदेश दिया जाता है और ग्रहण किया जाता है, ताकि अणु में समरूपता समूह D हो।5h.[29] गैस चरण में, इलेक्ट्रॉन विवर्तन [30]और कम्प्यूटेशनल अध्ययन[31]दिखाएँ कि Cp वलय ग्रहण कर रहे हैं।

Cp के छल्ले Cp . के बारे में कम अवरोध के साथ घूमते हैं(centroid)-फे-सीपी(centroid) अक्ष, जैसा कि फेरोसिन के प्रतिस्थापित डेरिवेटिव पर माप द्वारा देखा गया है 1एच और 13C परमाणु चुंबकीय अनुनाद स्पेक्ट्रोस्कोपी। उदाहरण के लिए, मिथाइलफेरोसिन (CH .)3C5H4FeC5H5) C . के लिए एक सिंगलेट प्रदर्शित करता है5H5 अंगूठी।[32]


संश्लेषण

औद्योगिक संश्लेषण

औद्योगिक रूप से, आयरन (II) एथॉक्साइड के साथ साइक्लोपेंटैडीन की अभिक्रिया द्वारा फेरोसीन को संश्लेषित किया जाता है;[33] आवश्यक आयरन (II) एथॉक्साइड निर्जल इथेनॉल में धात्विक आयरन के विद्युत रासायनिक ऑक्सीकरण द्वारा निर्मित होता है। चूंकि आयरन (II) एथॉक्साइड और साइक्लोपेंटैडीन की आपस में अभिक्रिया कराने से इथेनॉल कोउत्पाद के रूप में उत्पन्न होता है, इथेनॉल प्रभावी रूप से समग्र अभिक्रिया के लिए उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है, जिसमें शुद्ध अभिक्रिया होती है Fe + 2C5H6 → H2 + Fe(C5H5)2 (नीचे भी देखें)

ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के माध्यम से

फेरोसिन के पहले रिपोर्ट किए गए संश्लेषण लगभग एक साथ थे। पॉसन और केली ने आयरन (III) क्लोराइड और एक ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक, साइक्लोपेंटैडिएनिल मैग्नीशियम ब्रोमाइड का उपयोग करके फेरोसीन को संश्लेषित किया। आयरन (III) क्लोराइड को निर्जल डाईएथिल ईथर में डालकरऔर फिर उसमे ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक मिलाते है।[12] एक रेडोक्स अभिक्रिया होती है, जिससे साइक्लोपेंटैडिएनिल मुक्त मूलक और आयरन (II) आयन बनते हैं। डायहाइड्रोफुलवेलीनकट्टरपंथी-कट्टरपंथी पुनर्संयोजन द्वारा निर्मित होता है जबकि आयरन (II) फेरोसिन बनाने के लिए ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के साथ अभिक्रिया करता है। आयरन (III) के साथ डायहाइड्रोफुलवेलीन का फुलवलीन में ऑक्सीकरण, केली और पॉसन के द्वारा निकाला गया परिणाम नहीं है।[9]

Kealy and Pauson synthesis of ferrocene v2.jpg

गैस-धातु अभिक्रिया

File:Miller Ferrocen Synthese.svg
मिलर एट अल।[10]फेरोसिन के प्रति दृष्टिकोण

फेरोसिन का अन्य प्रारंभिक संश्लेषण मिलर एट अल द्वारा किया गया था।[10] जिन्होंने उच्च ताप पर धात्विक लोहे की अभिक्रिया गैसीय साइक्लोपेंटैडीन से कराई।[34] आयरन पेंटाकार्बोनिल का उपयोग करने वाला एक दृष्टिकोण भी बताया गया।[35]

Fe(CO)5 + 2 C5H6(g) → Fe(C5H5)2 + 5 CO(g) + H2(g)

क्षार साइक्लोपेंटाडेनाइड के माध्यम से

अधिक कुशल प्रारंभिक विधियां आम तौर पर व्यावसायिक रूप से उपलब्ध सोडियम साइक्लोपेंटैडेनाइड का उपयोग करके मूलट्रांसमेटलेशन अनुक्रम का एक संशोधन है।[36]या हौसले से डाइसाइक्लोपेंटैडीन साइक्लोपेंटैडीन पोटेशियम हाइड्रोक्साइड के साथ अवक्षेपित[37] और ईथरीय विलायक में निर्जल आयरन (II) क्लोराइड के साथ अभिक्रिया करता है।

पॉसन और केली के मूल ग्रिग्नार्ड दृष्टिकोण के आधुनिक संशोधन ज्ञात हैं:

  • सोडियम साइक्लोपेंटैडेनाइड का उपयोग करना:       2 NaC5H5   +   FeCl2   →   Fe(C5H5)2   +   2 NaCl
  • ताजा-फटा हुआ साइक्लोपेंटैडीन का उपयोग करना:   FeCl2·4H2O   +   2 C5H6   +   2 KOH   →   Fe(C5H5)2   +   2 KCl   +   6 H2O
  • ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक के साथ लोहे (II) लवण का उपयोग करना:     2 C5H5MgBr   +   FeCl2   →   Fe(C5H5)2   +   2 MgBrCl

यहां तक ​​​​कि कुछ अमाइन क्षार (जैसे डाईथाईलामीन) का उपयोग डिप्रोटोनेशन के लिए किया जा सकता है, हालांकि यह अभिक्रिया प्रबल क्षार की तुलना में अधिक धीमी गति से आगे बढ़ती है:[36]

2 C5H6   +   2 (CH3CH2)2NH   +   FeCl2   →   Fe(C5H5)2   +   2 (CH3CH2)2NH2Cl

अन्य मेटलोसिन से फेरोसिन तैयार करने के लिए सीधा ट्रांसमेटलेशन का भी इस्तेमाल किया जा सकता है, जैसे किमैंगनोसीन :[38]

FeCl2   +   Mn(C5H5)2   →   MnCl2   +   Fe(C5H5)2


गुण

File:Ferrocen.jpg
वैक्यूम उच्च बनाने की क्रिया द्वारा शुद्धिकरण के बाद फेरोसिन के क्रिस्टल

फेरोसिन एकवायु -स्थिर नारंगी ठोस है जिसमें कपूर जैसी गंध होती है। यह एक सममित,अनावेशित यौगिक है, फेरोसिन सामान्य कार्बनिक विलायक जैसे बेंजीन में घुलनशील है, लेकिन पानी में अघुलनशील है। यह 400 डिग्री सेल्सियस तक के तापमान पर स्थायी होता है।[39]

फेरोसिन आसानी से उच्च बनाने की क्रिया (चरण संक्रमण), विशेष रूप से एक निर्वात में गर्म करने पर। इसका वाष्प दबाव 25 डिग्री सेल्सियस पर लगभग 1 पास्कल (इकाई) , 50 डिग्री सेल्सियस पर 10 पास्कल, 80 डिग्री सेल्सियस पर 100 पास्कल, 116 डिग्री सेल्सियस पर 1000 पास्कल और 162 डिग्री पर 10,000 पास्कल (लगभग 0.1 वायुमंडलदाब (इकाई) है।[40][41]


प्रतिक्रियाएं

वैद्युतकणसंचलन के साथ

फेरोसीन सुगंधित यौगिकों की कईअभिक्रियाओं से गुजरता है, जो प्रतिस्थापित डेरिवेटिव की तैयारी को सक्षम बनाता है। एक सामान्य स्नातक प्रयोग एक उत्प्रेरक के रूप में फॉस्फोरिक एसिड की उपस्थिति में एसिटिक एनहाईड्राइड (या एसिटाइल क्लोराइड ) के साथ फेरोसिन की फ्राइडल-शिल्प अभिक्रियाहै। मैनिच अभिक्रियाके लिए शर्तों के तहत, फेरोसिन एन, एन-डाइमिथाइलैमिनोमेथिलफेरोसिन | एन, एन-डाइमिथाइलैमिनोमेथिलफेरोसिन देता है।

File:FcGen'l.png
इलेक्ट्रोफाइल और अन्य अभिकर्मकों के साथ फेरोसिन की महत्वपूर्ण प्रतिक्रियाएं।

फेरोसिन का प्रोटोनेशन [Cp . के अलगाव की अनुमति देता है2FeH]पीएफ6.[42] एल्यूमीनियम क्लोराइड की उपस्थिति में Me2एनपीसीएल2 और फेरोसिन फेरोसिनिल डाइक्लोरोफॉस्फीन देने के लिए अभिक्रियाकरता है,[43] जबकि समान परिस्थितियों में डाइक्लोरोफेनिलफॉस्फीन के साथ उपचार से पी, पी-डिफेरोसेनिल-पी-फिनाइल फॉस्फीन बनता है।[44] फेरोसिन फॉस्फोरस पेंटासल्फाइड के साथ अभिक्रियाकरता है|P4S10एक diferrocenyl-dithiadiphosphetane डाइसल्फ़ाइड बनाता है।[45]


लिथियेशन

फेरोसिन ब्यूटिलिथियम के साथ अभिक्रिया करके 1,1′- डाईलिथियोफेरोसीन देता है, जो एक अस्थायी नाभिकस्नेही है। ब्यूटाइललिथियम, तृतीयक - ब्यूटाइललिथियम के साथ अभिक्रिया करके मोनोलिथियोफेरोसीन का उत्पादन करता है।[46]


रेडॉक्स रसायन

संतृप्त कैलोमेल इलेक्ट्रोड (एससीई) पर फेरोसिन लगभग 0.4 वोल्ट पर एक इलेक्ट्रान का ऑक्सीकरण करता है और फेरोसेनियम बन जाता है। इस उत्क्रमणीय ऑक्सीकरण का उपयोग इलेक्ट्रोकैमिस्ट्री में Fc+/Fc = 0.64 V बनाम मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड [47] मानक के रूप में किया गया है। हालांकि, और भी मान ज्ञात हुए है।[48] फेरोसेनियम टेट्राफ्लोरोबोरेट एक सबसे अधिक प्रयोग करने योग्य अभिकर्मक है।[49] उल्लेखनीय रूप से उत्क्रमणीय ऑक्सीकरण -अपचयन व्यवहार का व्यापक रूप से इलेक्ट्रोकेमिकल और फोटोकैमिकल[50][51] सिस्टम में इलेक्ट्रॉन-स्थानांतरण प्रक्रियाओं को नियंत्रित करने के लिए उपयोग किया गया है[52][53]

Error creating thumbnail:
बाईफेरोसिन के एक-इलेक्ट्रॉन ऑक्सीकृत व्युत्पन्न ने बहुत अधिक शोध ध्यान आकर्षित किया है।

साइक्लोपेंटैडिएनिल लिगैंड्स पर मौजूद पदार्थ रेडॉक्स विभव को अपेक्षित तरीके से बदल देते हैं: इलेक्ट्रॉन-निकालने वाले समूह जैसे कि कार्बोक्सिलिक अम्ल, एनोडिक दिशा में विभव को स्थानांतरित करते हैं (यानी अधिक धनात्मक बनाते हैं), जबकि इलेक्ट्रॉन-विमोचन समूह जैसेमिथाइल समूहकैथोड दिशा में संभावित विभव को स्थानांतरित करते हैं (यानी अधिक ऋणात्मक बनाते हैं)। इस प्रकार, डेकामेथिलफेरोसीन फेरोसिन की तुलना में बहुत अधिक आसानी से ऑक्सीकृत हो जाता है और यहां तक ​​कि संबंधित डायकेशन के लिए ऑक्सीकृत भी किया जा सकता है।[54] गैर-जलीय विद्युत रसायन में रेडॉक्स विभव को ज्ञात करने के लिए फेरोसिन को अक्सर आंतरिक मानक के रूप में उपयोग किया जाता है।

प्रतिस्थापित फेरोसीन की स्टीरियोकेमिस्ट्री

File:Planar chiral ferrocene derivative.svg
एक समतलीय काइरल फेरोसिन व्युत्पन्न

द्वि प्रतिस्थापित फेरोसिन 1,2-, 1,3- या 1,1′- समावयवी के रूप में मौजूद हो सकते हैं, जिनमें से कोई भी अंतर-परिवर्तनीय नहीं है। फेरोसीन जो असममित रूप से एक रिंग पर द्वि प्रतिस्थापित होते हैं, वे काइरल होते हैं - उदाहरण के लिए [CpFe(EtC5H3Me)]। एक भी परमाणु के स्टीरियोसेंटर ना होने के बावजूद यह समतलीय काइरलता प्रदर्शित करता है। रेस्मिक द्वितीयक ऐलकोहल के गतिज समाधान के लिए उपयोग किए जाने पर दाईं ओर दिखाया गया प्रतिस्थापित फेरोसिन (एक 4-(डाइमिथाइलएमिनो) पाइरीडीन व्युत्पन्न) को प्रभावी दिखाया गया है।[55]

फेरोसिन को असममित रूप से 1,1′-कार्यात्मक बनाने के लिए कई दृष्टिकोण विकसित किए गए हैं।[56]

फेरोसिन और उसके डेरिवेटिव के अनुप्रयोग

फेरोसिन और इसके बहुत से व्युत्पन्न का कोई बड़े पैमाने पर अनुप्रयोग नहीं हैं, लेकिन कई विशिष्ट उपयोग हैं जो असामान्य संरचना (लिगैंड स्कैफोल्ड,फार्मास्युटिकल), मजबूती (अपस्फोटन सूत्रीकरण, सामग्री के लिए अग्रदूत), और रेडॉक्स (अभिकर्मक और रेडॉक्स मानकों) का फायदा उठाते हैं।।

लिगैंड मचान

काइरल फेरोसेनील फॉस्फीन संक्रमण-धातु उत्प्रेरित अभिक्रियाओं के लिए लिगैंड के रूप में कार्यरत हैं। उनमें से कुछ फार्मास्यूटिकल्स और एग्रोकेमिकल्स के संश्लेषण में औद्योगिक अनुप्रयोगों में उपयोग किये जाते हैं।

उदाहरण के लिए,1,1′- बिस(डाईफेनिलफॉस्फिनो)फेरोसीन (डीपीपीएफ) र्पैलेडियम - युग्मन अभिक्रियाओं के लिए एक महत्वपूर्ण लिगैंड है और जोसिफोस लिगैंड हाइड्रोजनीकरण उत्प्रेरण के लिए उपयोगी है।[57] उनका नाम उस तकनीशियन के नाम पर रखा गया है जिन्होंने पहली बार जोसी पुलेओ को बनाया था।[58][59]

Error creating thumbnail:
जोसिफोस लिगैंड।[57]

ईंधन योजक

फेरोसीन और इसके व्युत्पन्नपेट्रोल इंजन के लिए ईंधन में इस्तेमाल होने वाले अपस्फोटन रोधी एजेंट हैं। वे पहले इस्तेमाल किए गए टेट्राइथाइल लेड की तुलना में अधिक सुरक्षित हैं।[60] फेरोसीन युक्त पेट्रोल एडिटिव विलयन को लेड रहित पेट्रोल में मिलाया जा सकता है ताकि लेड पेट्रोल पर चलने के लिए डिज़ाइन की गई विंटेज कारों में इसका उपयोग किया जा सके।[61] फेरोसिन से बनने वाले लौह युक्त स्पार्क प्लग सतहों पर एक प्रवाहकीय कोटिंग बना सकते हैं। फेरोसिन पॉलीग्लाइकॉल सहबहुलक, एक फेरोसिन व्युत्पन्न और एक प्रतिस्थापित डायहाइड्रॉक्सी अल्कोहल के बीच एक बहु संघनन अभिक्रिया को करके तैयार किया गया है, जोकि रॉकेट प्रणोदक की तरह कार्य करता है। ये सहबहुलक रॉकेट प्रणोदक को स्थिर ताप प्रदान करते हैं, प्रणोदक के उपयोग को नियंत्रित करते हैं और प्रणोदक के जलने की दर को नियंत्रित करते हैं।[62] कोयले को जलाने पर उत्पन्न होने वाले धुएं और सल्फर ट्राइऑक्साइड को कम करने में फेरोसिन को प्रभावी पाया गया है। किसी भी प्रायोगिक तरीके से जोड़ने, कोयला डालने पर या दहन कक्ष में फेरोसिन मिलाने पर, इन अवांछित उप-उत्पादों की मात्रा में काफी कमी आ सकती है, यहां तक ​​​​कि धातु साइक्लोपेंटैडिएनिल यौगिक की थोड़ी मात्रा के साथ भी।[63] the

फार्मास्यूटिकल्स

फेरोसिन डेरिवेटिव की जांच दवाओं के रूप में की गई है,[64] 1970 के दशक में यूएसएसआर में उपयोग के लिए स्वीकृत एक यौगिक फेरोसेरोन के साथ, हालांकि आज इसका विपणन नहीं किया जाता है।[65] हाल के वर्षों में केवल एक दवा ने नैदानिक ​​​​परीक्षणों में प्रवेश किया है, फेरोक्विन (7-क्लोरो-एन- (2- ((डाइमिथाइलैमिनो) मिथाइल) फेरोसिनिल) क्विनोलिन -4-एमाइन), एक मलेरिया-रोधी ,[66][67][68] जो द्वितीय चरण के परीक्षणों में पहुंच गया है।[69] फेरोसिन युक्त बहुलक आधारित दवा वितरण प्रणाली की जांच की गई है।[70]

File:Ferroquine.png

फेरोसिन डेरिवेटिव्स की एंटीकैंसर गतिविधि की जांच पहली बार 1970 के दशक के अंत में की गई थी, जब अमाइन या एमाइड समूहों को प्रभावित करने वाले डेरिवेटिव का लिम्फोसाइटिक लेकिमिया के खिलाफ परीक्षण किया गया था।[71] कुछ फेरोसेनियम लवण कैंसर विरोधी गतिविधि प्रदर्शित करते हैं, लेकिन क्लिनिक में किसी भी यौगिक का मूल्यांकन नहीं देखा गया है। रेफरी नाम = बाबिन>Babin VN, Belousov YA, Borisov VI, Gumenyuk VV, Nekrasov YS, Ostrovskaya LA, et al. (2014). "संभावित एंटीकैंसर दवाओं के रूप में फेरोसिन। तथ्य और परिकल्पना". Russ. Chem. Bull. 63 (11): 2405–2422. doi:10.1007/s11172-014-0756-7. S2CID 94618726.</ref> फेरोसिन डेरिवेटिव में मानव फेफड़े के कैंसर सेल लाइन A549, कोलोरेक्टल कैंसर सेल लाइन HCT116, और स्तन कैंसर सेल लाइन MCF-7 के खिलाफ मजबूत निरोधात्मक गतिविधि है। रेफरी>US 9738673, Yong J, Lu C, "फेरोसीन व्युत्पन्न, तैयार करने की विधि और उसका उपयोग।", issued August 22, 2017, assigned to Xiamen Institute of Rare Earth Materials. </ref> एक प्रायोगिक दवा के बारे में बताया गया जो टेमोक्सीफेन का फेरोसेनिल संस्करण है।[72] विचार यह है कि टैमोक्सीफेन एस्ट्रोजन बाध्यकारी साइटों से बंधेगा, जिसके परिणामस्वरूप साइटोटोक्सिसिटी होगी।[72][73]

फेरोसिफेन्स का कैंसर अनुप्रयोगों के लिए एक फ्रांसीसी बायोटेक, फेरोस्कैन द्वारा शोषण किया जाता है, जिसकी स्थापना पीआर द्वारा की गई थी। जेरार्ड जौएन।

ठोस रॉकेट प्रणोदक

अमोनियम परक्लोरेट मिश्रित प्रणोदक में फेरोसिन और और इसके व्युत्पन्न का उपयोग शक्तिशाली बर्न रेट उत्प्रेरक के रूप में किया जाता है।[74]


डेरिवेटिव्स और विविधताएं

फेरोसीन एनालॉग्स को साइक्लोपेंटैडिएनिल के वेरिएंट के साथ तैयार किया जा सकता है। उदाहरण के लिए, बिसिंडीन और बिस्फ्लोरेनिलिरोन।[59]

विभिन्न फेरोसिन डेरिवेटिव जहां साइक्लोपेंटैडिएनिल को संबंधित लिगैंड द्वारा प्रतिस्थापित किया गया है

कार्बन परमाणुओं को हेटरोएटम द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है जैसा कि Fe(η .) द्वारा सचित्र है5-सी5मैं5)(द5-प5) और Fe(η5-सी5H5)(द5-सी4H4एन) (अज़फेरोसीन )। एज़फेरोसीन Fe(η .) के डीकार्बोनाइलेशन से उत्पन्न होता है5-सी5H5)(सीओ)2(द1-pyrrole) cyclohexane में।[75] बेंजीन में भाटा के तहत उबालने पर यह यौगिक फेरोसिन में बदल जाता है।[76]

प्रतिस्थापन में आसानी के कारण, कई संरचनात्मक रूप से असामान्य फेरोसिन डेरिवेटिव तैयार किए गए हैं। उदाहरण के लिए, पेंटा (फेरोसेनिल) साइक्लोपेंटैडिएनिल लिगैंड,[77] एक साइक्लोपेंटैडिएनिल आयन की विशेषता है जो पांच फेरोसीन पदार्थों के साथ व्युत्पन्न होता है।

पेंटा (फेरोसेनिल) साइक्लोपेंटैडिएनिल लिगैंड
Error creating thumbnail:
हेक्साफेरोसेनिलबेंजीन की संरचना

हेक्साफेरोसेनिलबेंजीन में, सी6[(द5-सी5H4) फे (η5-सी5H5)]6, एक बेंजीन अणु पर सभी छह स्थितियों में फेरोसिनिल प्रतिस्थापन (R) होता है।[78] इस यौगिक का एक्स-रे विवर्तन विश्लेषण इस बात की पुष्टि करता है कि साइक्लोपेंटैडिएनिल लिगेंड्स बेंजीन कोर के साथ सह-प्लानर नहीं हैं, लेकिन +30 डिग्री और -80 डिग्री के वैकल्पिक डायहेड्रल कोण हैं। स्टेरिक क्राउडिंग के कारण फेरोसेनिल्स 177° के कोणों के साथ थोड़े मुड़े हुए होते हैं और इनमें C-Fe बॉन्ड लंबे होते हैं। चतुर्धातुक साइक्लोपेंटैडिएनिल कार्बन परमाणु भी पिरामिडलाइज़ेशन हैं। इसके अलावा, बेंजीन कोर में 14 डिग्री के डायहेड्रल कोणों के साथ एक कुर्सी संरचना होती है और 142.7 पिकोमीटर और 141.1 बजे के बीच बांड लंबाई प्रत्यावर्तन प्रदर्शित करती है, जो प्रतिस्थापन के स्थैतिक भीड़ के दोनों संकेत हैं।

टेट्राहाइड्रोफुरान में उत्प्रेरक के रूप में ट्रिस (डिबेंजाइलिडीनएसीटोन) डिपैलेडियम (0) का उपयोग करते हुए हेक्साफेरोसेनिलबेंजीन के संश्लेषण को हेक्साओडिडोबेंजीन और डिफेर्रोसेनिलजिंक के नेगिशी युग्मन का उपयोग करके सूचित किया गया है:[78]

Negishi युग्मन द्वारा Hexaferrocenylbenzene संश्लेषणउपज (रसायन विज्ञान) केवल 4% है, जो कि आगे के सबूत हैं जो एरेन कोर के आसपास पर्याप्त स्टेरिक स्ट्रेन भीड़ के अनुरूप हैं।


सामग्री रसायन विज्ञान

File:Wettability of a silica surface with a bound ferrocene-substituted polymer.jpg
एक अपरिवर्तित फेरोसिन-प्रतिस्थापित बहुलक के तार एक जल विरोधी सिलिका सतह से बंधे होते हैं। फेरोसेनिल समूहों का ऑक्सीकरण परिणामी आवेशों और ध्रुवीय विलायक के बीच इलेक्ट्रोस्टैटिक आकर्षण के कारण एक हाइड्रोफिलिक सतह का निर्माण करता है।[79]

लौह नैनोकणों के अग्रदूत फेरोसिन का उपयोग कार्बन नैनोट्यूब के उत्पादन के लिए उत्प्रेरक के रूप में किया जा सकता है।[80] एल्डिहाइड, एक फॉस्फोनियम लवण और सोडियम हाइड्रॉक्साइड की विटिग अभिक्रिया द्वारा विनाइलफेरोसीन बनाया जा सकता है।[81] विनाइल फेरोसिन को एक बहुलक (पॉलीविनाइलफेरोसिन, पीवीएफसी) में परिवर्तित किया जा सकता है, पॉलीस्टाइरीन,फेरोसेनिल का एक रूपांतरण है (फिनाइल समूहों को फेरोसेनिल समूहों के साथ बदल दिया जाता है)। एक अन्यपॉलीफेरोसीन पॉली (2- (मेथैक्रिलोयॉक्सी) एथिल फेरोसिनेकार्बोक्सिलेट), पीएफसीएमए बन सकता है। कार्बनिक बहुलक का उपयोग करने के अलावा, इन फेरोसिन इकाइयों को अकार्बनिक बहुलक से जोड़ा गया है जैसे पॉलीसिलोक्सेन , पॉलीफॉस्फाज़ेन,और पॉलीफ़ॉस्फ़िनोबोरेन, (–PH(R)–BH2–)n, और परिणामी सामग्री फेरोसिन / फेरोसिनियम रेडॉक्स युग्म से संबंधित असामान्य भौतिक और इलेक्ट्रॉनिक गुणों को प्रदर्शित करती है।[79] PVFc और PFcMA दोनों को सिलिका वेफर्स पर टेदर किया गया है और जब बहुलक श्रृंखला को आवेशित नहीं किया जाता है और जब धनात्मक आवेश वाले समूहों का उत्पादन करने के लिए फेरोसिन मोअर्स को ऑक्सीकृत किया जाता है, तो मापी गई गीलापन को मापा जाता है। पीएफसीएमए-लेपित वेफर्स पर पानी के साथ संपर्क कोण ऑक्सीकरण के बाद 70 डिग्री छोटा था, जबकि पीवीएफसी के मामले में कमी 30 डिग्री थी, और वेटेबिलिटी का स्विचिंग प्रतिवर्ती है। PFcMA मामले में, जंजीरों को लंबा करने और इसलिए अधिक फेरोसिन समूहों को पेश करने का प्रभाव ऑक्सीकरण पर संपर्क कोण में काफी बड़ी कमी है।[79][82] Both PVFc and PFcMA have been tethered onto silica wafers and the wettability measured when the polymer chains are uncharged and when the ferrocene moieties are oxidised to produce positively charged groups. The contact angle with water on the PFcMA-coated wafers was 70° smaller following oxidation, while in the case of PVFc the decrease was 30°, and the switching of wettability is reversible. In the PFcMA case, the effect of lengthening the chains and hence introducing more ferrocene groups is significantly larger reductions in the contact angle upon oxidation.

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. p. 1041. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ↑ "Ferrocene (102-54-5)". ChemicalBook. Retrieved 3 February 2010.
  3. ↑ "FERROCENE Material safety data sheet". ChemSrc.
  4. ↑ Lide, D. R., ed. (2005). CRC Handbook of Chemistry and Physics (86th ed.). Boca Raton (FL): CRC Press. p. 3.258. ISBN 0-8493-0486-5.
  5. ↑ Mohammadi N, Ganesan A, Chantler CT, Wang F (2012). "Differentiation of ferrocene D5d and D5h conformers using IR spectroscopy". Journal of Organometallic Chemistry. 713: 51–59. doi:10.1016/j.jorganchem.2012.04.009.
  6. ↑ 6.0 6.1 6.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0205". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  7. ↑ "Ferrocene MSDS". ScienceLab. Archived from the original on 2015-12-12. Retrieved 2015-11-25.
  8. ↑ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 Werner H (June 2012). "At least 60 years of ferrocene: the discovery and rediscovery of the sandwich complexes". Angewandte Chemie. 51 (25): 6052–6058. doi:10.1002/anie.201201598. PMID 22573490.
  9. ↑ 9.0 9.1 9.2 9.3 Pauson PL (2001). "फेरोसिन- यह सब कैसे शुरू हुआ". Journal of Organometallic Chemistry. 637–639: 3–6. doi:10.1016/S0022-328X(01)01126-3.
  10. ↑ 10.0 10.1 10.2 Miller SA, Tebboth JA, Tremaine JF (1952). "114. Dicyclopentadienyliron". J. Chem. Soc.: 632–635. doi:10.1039/JR9520000632.
  11. ↑ 11.0 11.1 11.2 Laszlo P, Hoffmann R (January 2000). "Ferrocene: Ironclad History or Rashomon Tale?". Angewandte Chemie. 39 (1): 123–124. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(20000103)39:1<123::AID-ANIE123>3.0.CO;2-Z. PMID 10649350.
  12. ↑ 12.0 12.1 12.2 Kealy TJ, Pauson PL (1951). "A New Type of Organo-Iron Compound". Nature. 168 (4285): 1039–1040. Bibcode:1951Natur.168.1039K. doi:10.1038/1681039b0. S2CID 4181383.
  13. ↑ Federman Neto A, Pelegrino AC, Darin VA (2004). "Ferrocene: 50 Years of Transition Metal Organometallic Chemistry — From Organic and Inorganic to Supramolecular Chemistry (Abstract)". Trends in Organometallic Chemistry. Research Trends. 4: 147–169.
  14. ↑ Werner H (2008). Landmarks in Organo-Transition Metal Chemistry: A Personal View. New York: Springer Science. pp. 161–63. ISBN 978-0-387-09847-0.
  15. ↑ Wilkinson G, Rosenblum M, Whiting MC, Woodward RB (1952). "The structure of iron bis-cyclopentadienyl". J. Am. Chem. Soc. 74 (8): 2125–2126. doi:10.1021/ja01128a527.
  16. ↑ Fischer EO, Pfab W (1952). "Zur Kristallstruktur der Di-Cyclopentadienyl-Verbindungen des zweiwertigen Eisens, Kobalts und Nickels" [On the crystal structure of the bis-cyclopentadienyl compounds of divalent iron, cobalt and nickel]. Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie (in Deutsch). 7 (6): 377–339. doi:10.1002/zaac.19532740603.
  17. ↑ Fischer EO, Pfab W (1952). "Zur Kristallstruktur der Di-Cyclopentadienyl-Verbindungen des zweiwertigen Eisens, Kobalts und Nickels" [On the crystal structure of the bis-cyclopentadienyl compounds of divalent iron, cobalt and nickel]. Zeitschrift für Naturforschung B. 7 (7): 377–379. doi:10.1515/znb-1952-0701.
  18. ↑ Okuda J (2016-12-28). "Ferrocene - 65 Years After". European Journal of Inorganic Chemistry. 2017 (2): 217–219. doi:10.1002/ejic.201601323. ISSN 1434-1948.
  19. ↑ 19.0 19.1 Eiland PF, Pepinsky R (1952). "X-ray Examination of Iron Biscyclopentadienyl". J. Am. Chem. Soc. 74 (19): 4971. doi:10.1021/ja01139a527.
  20. ↑ Dunitz JD, Orgel LE (1953). "Bis-Cyclopentadienyl – A Molecular Sandwich". Nature. 171 (4342): 121–122. Bibcode:1953Natur.171..121D. doi:10.1038/171121a0. S2CID 4263761.
  21. ↑ Dunitz JD, Orgel L, Rich A (1956). "The crystal structure of ferrocene". Acta Crystallogr. 9 (4): 373–375. doi:10.1107/S0365110X56001091.
  22. ↑ Mingos DM (2001). "A Historical Perspective on Dewar's Landmark Contribution to Organometallic Chemistry". J. Organomet. Chem. 635 (1–2): 1–8. doi:10.1016/S0022-328X(01)01155-X.
  23. ↑ Mehrotra RC, Singh A (2007). Organometallic Chemistry: A Unified Approach (2nd ed.). New Delhi: New Age International. pp. 261–67. ISBN 978-81-224-1258-1.
  24. ↑ 24.0 24.1 Hunt LB (1984). "The First Organometallic Compounds: William Christopher Zeise and his Platinum Complexes" (PDF). Platinum Metals Rev. 28 (2): 76–83.
  25. ↑ Zeise WC (1831). "Von der Wirkung zwischen Platinchlorid und Alkohol, und von den dabei entstehenden neuen Substanzen". Annalen der Physik (in Deutsch). 97 (4): 497–541. Bibcode:1831AnP....97..497Z. doi:10.1002/andp.18310970402.
  26. ↑ Leigh GJ, Winterton N, eds. (2002). Modern Coordination Chemistry: The Legacy of Joseph Chatt. Cambridge, UK: RSC Publishing. pp. 101–10. ISBN 978-0-85404-469-6.
  27. ↑ Eisch JJ (2002). "Henry Gilman: American Pioneer in the Rise of Organometallic Chemistry in Modern Science and Technology†". Organometallics. 21 (25): 5439–5463. doi:10.1021/om0109408. ISSN 0276-7333.
  28. ↑ "रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार 1973". Nobel Foundation. Retrieved 12 September 2010.
  29. ↑ Seiler P, Dunitz JD (1982). "Low-temperature crystallization of orthorhombic ferrocene: structure analysis at 98 K". Acta Crystallographica Section B. 38 (6): 1741–1745. doi:10.1107/s0567740882007080. ISSN 0567-7408.
  30. ↑ Haaland A, Nilsson JE (1968). "The Determination of Barriers to Internal Rotation by Means of Electron Diffraction. Ferrocene and Ruthenocene". Acta Chem. Scand. 22: 2653–2670. doi:10.3891/acta.chem.scand.22-2653.
  31. ↑ Coriani S, Haaland A, Helgaker T, Jørgensen P (January 2006). "The equilibrium structure of ferrocene". ChemPhysChem. 7 (1): 245–249. doi:10.1002/cphc.200500339. PMID 16404766.
  32. ↑ Abel EW, Long NJ, Orrell KG, Osborne AG, Šik V (1991). "प्रतिस्थापित फेरोसीन और रूथेनोसीन में रिंग रोटेशन का गतिशील एनएमआर अध्ययन". J. Org. Chem. 403 (1–2): 195–208. doi:10.1016/0022-328X(91)83100-I.
  33. ↑ "आयरन, बीआईएस(eta5-2,4-cyclopentadien-1-yl)-".
  34. ↑ Wilkinson G, Pauson PL, Cotton FA (1954). "निकेल और कोबाल्ट के बिस-साइक्लोपेंटैडिएनिल यौगिक". J. Am. Chem. Soc. 76 (7): 1970–1974. doi:10.1021/ja01636a080.
  35. ↑ Wilkinson G, Cotton FA (1959). "Cyclopentadienyl and Arene Metal Compounds". अकार्बनिक रसायन विज्ञान में प्रगति. Vol. 1. pp. 1–124. doi:10.1002/9780470166024.ch1. ISBN 978-0-470-16602-4.
  36. ↑ 36.0 36.1 Wilkinson G (1956). "Ferrocene". Organic Syntheses. 36: 31. doi:10.15227/orgsyn.036.0031.
  37. ↑ Jolly WL (1970). अकार्बनिक यौगिकों का संश्लेषण और विशेषता. New Jersey: Prentice-Hall. ISBN 9780138799328.
  38. ↑ Wilkinson G, Cotton FA, Birmingham JM (1956). "मैंगनीज साइक्लोपेंटैडेनाइड और तटस्थ बीआईएस-साइक्लोपेंटैडिनाइल धातु यौगिकों की कुछ रासायनिक प्रतिक्रियाओं पर". J. Inorg. Nucl. Chem. 2 (2): 95–113. doi:10.1016/0022-1902(56)80004-3.
  39. ↑ Solomons G, Craig F (2006). कार्बनिक रसायन शास्त्र (9th ed.). USA: John Wiley & Sons.
  40. ↑ Monte MJ, Santos LM, Fulem M, Fonseca JM, Sousa CA (2006). "संदर्भ सामग्री का नया स्थैतिक उपकरण और वाष्प दबाव: नेफ़थलीन, बेंजोइक एसिड, बेंजोफेनोन और फेरोसिन". Journal of Chemical & Engineering Data. 51 (2): 757. doi:10.1021/je050502y.
  41. ↑ Fulem M, Růžička K, Červinka C, Rocha MA, Santos LM, Berg RF (2013). "फेरोसिन के लिए अनुशंसित वाष्प दबाव और थर्मोफिजिकल डेटा". Journal of Chemical Thermodynamics. 57: 530–540. doi:10.1016/j.jct.2012.07.023.
  42. ↑ Malischewski M, Seppelt K, Sutter J, Heinemann FW, Dittrich B, Meyer K (October 2017). "फेरोसिन का प्रोटोनेशन: [Cp2 FeH](PF6 ) के एक निम्न-तापमान एक्स-रे विवर्तन अध्ययन से लोहे से बंधे हाइड्रिडो लिगैंड का पता चलता है". Angewandte Chemie. 56 (43): 13372–13376. doi:10.1002/anie.201704854. PMID 28834022.
  43. ↑ Knox GR, Pauson PL, Willison D (1992). "फेरोसिन डेरिवेटिव। 27. फेरोसेनिल्डिमिथाइलफॉस्फीन". Organometallics. 11 (8): 2930–2933. doi:10.1021/om00044a038.
  44. ↑ Sollott GP, Mertwoy HE, Portnoy S, Snead JL (1963). "फ्रीडल-क्राफ्ट्स रिएक्शन्स द्वारा फेरोसिन की असममित तृतीयक फॉस्फीन। I. फेरोसेनिलफेनिलफॉस्फीन". J. Org. Chem. 28 (4): 1090–1092. doi:10.1021/jo01039a055.
  45. ↑ St J Foreman MR, Alexandra MZ, Slawin AM, Woollins JD (1996). "2,4-Diferrocenyl-1,3-dithiadiphosphetane 2,4-डाइसल्फ़ाइड; कैटेचोल के साथ संरचना और प्रतिक्रियाएं और [PtCl2(PR3)2](R = Et or Bun)". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (18): 3653–3657. doi:10.1039/DT9960003653.
  46. ↑ Carl A. Busacca, Magnus C. Eriksson, Nizar Haddad, Z. Steve Han, Jon C. Lorenz, Bo Qu, Xingzhong Zeng, Chris H. Senanayake (2013). "डाय-टर्ट-ब्यूटाइल-फॉस्फिनोफेरोसीन का व्यावहारिक संश्लेषण". Organic Syntheses. 90: 316. doi:10.15227/orgsyn.090.0316.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  47. ↑ Cardona CM, Li W, Kaifer AE, Stockdale D, Bazan GC (May 2011). "सौर सेल अनुप्रयोगों के लिए संयुग्मित पॉलिमर के पूर्ण सीमांत कक्षीय ऊर्जा स्तरों को निर्धारित करने के लिए विद्युत रासायनिक विचार". Advanced Materials. 23 (20): 2367–2371. doi:10.1002/adma.201004554. PMID 21462372. S2CID 40766788.
  48. ↑ Vitaly V Pavlishchuk, Anthony W Addison (January 2000), "Conversion constants for redox potentials measured versus different reference electrodes in acetonitrile solutions at 25°C", Inorganica Chimica Acta (in German), vol. 298, no. 1, pp. 97–102, doi:10.1016/S0020-1693(99)00407-7, retrieved 2022-07-26{{citation}}: CS1 maint: unrecognized language (link)
  49. ↑ Connelly NG, Geiger WE (March 1996). "Organometallic रसायन विज्ञान के लिए रासायनिक रेडॉक्स एजेंट". Chemical Reviews. 96 (2): 877–910. doi:10.1021/cr940053x. PMID 11848774.
  50. ↑ Dannenberg JJ, Richards JH (1965-04-01). "फेरोसिन द्वारा फोटोसेंसिटाइजेशन। उच्च इलेक्ट्रॉनिक उत्साहित राज्यों की फोटोकैमिस्ट्री". Journal of the American Chemical Society. 87 (7): 1626–1627. doi:10.1021/ja01085a048. ISSN 0002-7863.
  51. ↑ Sirbu D, Turta C, Benniston AC, Abou-Chahine F, Lemmetyinen H, Tkachenko NV, et al. (2014-05-23). "मेसोट्रिस-फेरोसीन एपेंडेड जिंक (II) पोर्फिरिन का संश्लेषण और गुण और इसके डाई सेंसिटाइज्ड सोलर सेल (डीएसएससी) के प्रदर्शन का एक महत्वपूर्ण मूल्यांकन". RSC Advances (in English). 4 (43): 22733–22742. Bibcode:2014RSCAd...422733S. doi:10.1039/C4RA03105A. ISSN 2046-2069.
  52. ↑ Sirbu D, Turta C, Gibson EA, Benniston AC (September 2015). "फेरोसिन प्रभाव: मेसो-टेट्राफेरोसेनिल पोर्फिरिन पैलेडियम (II) और कॉपर (II) परिसरों का उपयोग करके इलेक्ट्रोकैटलिटिक हाइड्रोजन उत्पादन में वृद्धि". Dalton Transactions. 44 (33): 14646–14655. doi:10.1039/C5DT02191J. PMID 26213204.
  53. ↑ Lennox AJ, Nutting JE, Stahl SS (January 2018). "फेरोसिन-आधारित इलेक्ट्रॉन-स्थानांतरण मध्यस्थों द्वारा सक्षम बेंजाइल रेडिकल्स की चयनात्मक विद्युत रासायनिक पीढ़ी". Chemical Science. 9 (2): 356–361. doi:10.1039/C7SC04032F. PMC 5909123. PMID 29732109.
  54. ↑ Malischewski M, Adelhardt M, Sutter J, Meyer K, Seppelt K (August 2016). "डीकैमेथिलफेरोसिन डाइकेशन के लवण का अलगाव और संरचनात्मक और इलेक्ट्रॉनिक लक्षण वर्णन". Science. 353 (6300): 678–682. Bibcode:2016Sci...353..678M. doi:10.1126/science.aaf6362. PMID 27516596. S2CID 43385610.
  55. ↑ Ruble JC, Latham HA, Fu GC (1997). "4- (डाइमिथाइलैमिनो) पाइरीडीन के प्लानर-चिरल एनालॉग के साथ माध्यमिक अल्कोहल का प्रभावी काइनेटिक रिज़ॉल्यूशन। असममित कटैलिसीस में Fe(C5Ph5) समूह का उपयोग". J. Am. Chem. Soc. 119 (6): 1492–1493. doi:10.1021/ja963835b.
  56. ↑ Atkinson RC, Gibson VC, Long NJ (June 2004). "असममित फेरोसिन लिगेंड्स के संश्लेषण और उत्प्रेरक अनुप्रयोग". Chemical Society Reviews. 33 (5): 313–328. doi:10.1039/B316819K. PMID 15272371.
  57. ↑ 57.0 57.1 Blaser HU (2002). "सोल्वियस जोसिफोस लिगैंड्स: खोज से तकनीकी अनुप्रयोगों तक". Topics in Catalysis. 19: 3–16. doi:10.1023/a:1013832630565. S2CID 95738043.
  58. ↑ Zhou QL (2011). विशेषाधिकार प्राप्त चिरल लिगैंड्स और उत्प्रेरक. Weinheim: Wiley-VCH Verlag. ISBN 978-3-527-63521-4.
  59. ↑ 59.0 59.1 Stepnicka P (2008). फेरोसिनेस: लिगैंड्स, सामग्री और बायोमोलेक्यूल्स. Hoboken, NJ: J. Wiley. ISBN 978-0-470-03585-6.
  60. ↑ Bennett J (26 November 2004). ईंधन योजकों का अनुप्रयोग (PDF). International Conference on Automotive Technology. Istanbul. Archived from the original (PDF) on 2006-05-05.
  61. ↑ US 4104036, Chao TS, "आयरन युक्त मोटर ईंधन संरचना और उसी का उपयोग करने की विधि", published 1978-08-01, assigned to Atlantic Richfield Co 
  62. ↑ US 3598850, Dewey FM, "फेरोसिन पॉलीग्लाइकॉल्स", issued Aug. 10, 1971, assigned to U.S. Air Force. 
  63. ↑ US 3927992, Kerley RV, "कोयला दहन प्रक्रिया और संरचना", issued December 23, 1975, assigned to Ethyl Corporation. 
  64. ↑ van Staveren DR, Metzler-Nolte N (December 2004). "फेरोसिन का बायोऑर्गेनोमेटेलिक केमिस्ट्री". Chemical Reviews. 104 (12): 5931–5985. doi:10.1021/cr0101510. PMID 15584693.
  65. ↑ Ong YC, Gasser G (December 2020). "ड्रग डिस्कवरी में ऑर्गेनोमेटेलिक यौगिक: अतीत, वर्तमान और भविष्य" (PDF). Drug Discovery Today. Technologies. 37: 117–124. doi:10.1016/j.ddtec.2019.06.001. PMID 34895650. S2CID 198268304.
  66. ↑ Biot C, Nosten F, Fraisse L, Ter-Minassian D, Khalife J, Dive D (August 2011). "मलेरिया रोधी फेरोक्विन: बेंच से क्लिनिक तक". Parasite. 18 (3): 207–214. doi:10.1051/parasite/2011183207. PMC 3671469. PMID 21894260. open access publication – free to read
  67. ↑ Roux C, Biot C (April 2012). "फेरोसिन आधारित मलेरिया रोधी". Future Medicinal Chemistry. 4 (6): 783–797. doi:10.4155/fmc.12.26. PMID 22530641.
  68. ↑ Wani WA, Jameel E, Baig U, Mumtazuddin S, Hun LT (August 2015). "फेरोक्विन और इसके डेरिवेटिव: मलेरिया-रोधी एजेंटों की नई पीढ़ी". European Journal of Medicinal Chemistry. 101: 534–551. doi:10.1016/j.ejmech.2015.07.009. PMC 7115395. PMID 26188909.
  69. ↑ Adoke Y, Zoleko-Manego R, Ouoba S, Tiono AB, Kaguthi G, Bonzela JE, et al. (May 2021). "एक यादृच्छिक, डबल-ब्लाइंड, चरण 2बी अध्ययन, जो कि जटिल प्लास्मोडियम फाल्सीपेरम मलेरिया वाले वयस्कों और बच्चों में आर्टिफेनोमेल के साथ फेरोक्विन की एकल-खुराक वाली खुराक की प्रभावकारिता, सुरक्षा, सहनशीलता और फार्माकोकाइनेटिक्स की जांच करने के लिए है।". Malaria Journal. 20 (1): 222. doi:10.1186/s12936-021-03749-4. PMC 8135182. PMID 34011358.
  70. ↑ Gu H, Mu S, Qiu G, Liu X, Zhang L, Yuan Y, Astruc D (June 2018). "रेडॉक्स-उत्तेजना-उत्तरदायी दवा वितरण प्रणाली नियंत्रित रिलीज के लिए सुपरमॉलेक्यूलर फेरोसेनिल युक्त पॉलिमर के साथ". Coordination Chemistry Reviews. 364: 51–85. doi:10.1016/j.ccr.2018.03.013. ISSN 0010-8545. S2CID 103022297.
  71. ↑ Ornelas C (2011). "कैंसर अनुसंधान में फेरोसिन और उसके डेरिवेटिव का अनुप्रयोग". New Journal of Chemistry. 35 (10): 1973. doi:10.1039/c1nj20172g. S2CID 56521492.
  72. ↑ 72.0 72.1 Top S, Vessières A, Leclercq G, Quivy J, Tang J, Vaissermann J, et al. (November 2003). "संश्लेषण, जैव रासायनिक गुण और ऑर्गोमेटेलिक विशिष्ट एस्ट्रोजन रिसेप्टर मॉड्यूलेटर (एसईआरएम), फेरोसिफेंस और हाइड्रोक्सीफेरोसिफेंस के आणविक मॉडलिंग अध्ययन: हार्मोन-निर्भर और हार्मोन-स्वतंत्र स्तन कैंसर सेल लाइनों दोनों पर हाइड्रोक्सीफेरोसिफेंस के एंटीप्रोलिफेरेटिव प्रभाव के लिए सबूत". Chemistry. 9 (21): 5223–5236. doi:10.1002/chem.200305024. PMID 14613131.
  73. ↑ Dagani R (16 September 2002). "Organometallics का जैव पक्ष". Chemical and Engineering News. 80 (37): 23–29. doi:10.1021/cen-v080n037.p023.
  74. ↑ "फेरोसिन बर्न रेट उत्प्रेरक". www.rocketmotorparts.com. Retrieved 2020-01-13.
  75. ↑ Zakrzewski J, Giannotti C (1990). "एज़फेरोसीन का एक बेहतर फोटोकैमिकल संश्लेषण". J. Organomet. Chem. 388 (1–2): 175–179. doi:10.1016/0022-328X(90)85359-7.
  76. ↑ Efraty A, Jubran N, Goldman A (1982). "कुछ η5-pyrrolyl- और η1-N-pyrrolyliron परिसरों की रसायन शास्त्र". Inorg. Chem. 21 (3): 868–873. doi:10.1021/ic00133a006.
  77. ↑ Yu Y, Bond AD, Leonard PW, Vollhardt KP, Whitener GD (March 2006). "रेडियल ओलिगोसाइक्लोपेंटैडिएनिल धातु परिसरों के संश्लेषण, संरचनाएं और प्रतिक्रियाशीलता: पेंटा (फेरोसेनिल) साइक्लोपेंटैडिएनिल और जन्मजात". Angewandte Chemie. 45 (11): 1794–1799. doi:10.1002/anie.200504047. PMID 16470902.
  78. ↑ 78.0 78.1 Yu Y, Bond AD, Leonard PW, Lorenz UJ, Timofeeva TV, Vollhardt KP, et al. (June 2006). "Hexaferrocenylbenzene". Chemical Communications (24): 2572–2574. doi:10.1039/b604844g. PMID 16779481.
  79. ↑ 79.0 79.1 79.2 Pietschnig R (October 2016). "पेंडेंट फेरोसिनेस वाले पॉलिमर". Chemical Society Reviews. 45 (19): 5216–5231. doi:10.1039/C6CS00196C. PMID 27156979.
  80. ↑ Conroy D, Moisala A, Cardoso S, Windle A, Davidson J (2010). "कार्बन नैनोट्यूब रिएक्टर: फेरोसिन अपघटन, लौह कण वृद्धि, नैनोट्यूब एकत्रीकरण और स्केल-अप". Chem. Eng. Sci. 65 (10): 2965–2977. doi:10.1016/j.ces.2010.01.019.
  81. ↑ Liu WY, Xu QH, Ma YX, Liang YM, Dong NL, Guan DP (2001). "फेरोसिनेलेथीन डेरिवेटिव का विलायक मुक्त संश्लेषण". J. Organomet. Chem. 625: 128–132. doi:10.1016/S0022-328X(00)00927-X.
  82. ↑ Elbert J, Gallei M, Rüttiger C, Brunsen A, Didzoleit H, Stühn B, Rehahn M (2013). "स्विचेबल सरफेस वेटेबिलिटी के लिए फेरोसिन पॉलिमर". Organometallics. 32 (20): 5873–5878. doi:10.1021/om400468p.


इस पृष्ठ में अनुपलब्ध आंतरिक कड़ियों की सूची

  • ऑर्गेनोमेटेलिक केमिस्ट्री
  • लोहा
  • संरचनात्मक अनुरूप
  • लोहा (III) क्लोराइड
  • नाभिकीय चुबकीय अनुनाद
  • रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार
  • सुगंध
  • लोहा (द्वितीय)
  • कट्टरपंथी (रसायन विज्ञान)
  • कई प्रतिक्रियाएं
  • बाइफेरोसिन
  • डेकामेथिलफेरोसिन
  • गतिज संकल्प
  • शराब (रसायन विज्ञान)
  • विरोधी दस्तक
  • डिफोस्फीन
  • अमोनियम परक्लोरेट समग्र प्रणोदक
  • अंदर
  • एक्स - रे विवर्तन
  • ट्रिस (डाइबेंजाइलिडीनैसिटोन) डिपैलेडियम (0)
  • द्विफलक कोण
  • बॉन्ड लंबाई

बाहरी संबंध

File:Commons-logo.svg
Wikimedia Commons has media related to [[commons:Category:फेरोसीन|फेरोसीन]].
Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=फेरोसीन&oldid=22753’