आयनिक बंध: Difference between revisions
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[[File:NaF.gif|300px|thumb|right|[[सोडियम]] आयन और फ्लोराइड आयन बनाने के लिए सोडियम और [[एक अधातु तत्त्व]] परमाणु एक रेडॉक्स प्रतिक्रिया से गुजर रहे हैं। सोडियम अपने बाहरी [[इलेक्ट्रॉन]] को एक स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास देने के लिए खो देता है, और यह इलेक्ट्रॉन फ्लोरीन परमाणु में [[एक्ज़ोथिर्मिक]] रूप से प्रवेश करता है। विपरीत रूप से | [[File:NaF.gif|300px|thumb|right|[[सोडियम]] आयन और फ्लोराइड आयन बनाने के लिए सोडियम और [[एक अधातु तत्त्व]] परमाणु एक रेडॉक्स प्रतिक्रिया से गुजर रहे हैं। सोडियम अपने बाहरी [[इलेक्ट्रॉन]] को एक स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास देने के लिए खो देता है, और यह इलेक्ट्रॉन फ्लोरीन परमाणु में [[एक्ज़ोथिर्मिक]] रूप से प्रवेश करता है। विपरीत रूप से आवेश किए गए आयन - सामान्यतः उनमें से बहुत से - ठोस [[सोडियम फ्लोराइड]] बनाने के लिए एक दूसरे से आकर्षित होते हैं।]]सहसंयोजक बॉन्डिंग एक प्रकार का [[रासायनिक बंध]]न है जिसमें विपरीत आवेश वाले आयनों के मध्य, या दो [[परमाणुओं]] के मध्य तीव्रता से भिन्न-भिन्न [[वैद्युतीयऋणात्मकता|वैद्युतीय ऋणात्मकता]] प्रदर्शित होती है,<ref>{{Cite book|chapter-url=https://doi.org/10.1351/goldbook.IT07058|doi = 10.1351/goldbook.IT07058|chapter = Ionic bond|title = रासायनिक शब्दावली का IUPAC संग्रह|year = 2009|isbn = 978-0-9678550-9-7}}</ref> और [[आयनिक यौगिक|सहसंयोजक यौगिको]] में होने वाली क्रिया प्राथमिक अंतःक्रिया होती है। यह [[सहसंयोजक बंधन]] और [[धात्विक बंधन]] के सापेक्ष मुख्य प्रकार के बंधनों में से एक है। आयन स्थिरवैद्युत आवेश करने वाले परमाणु या परमाणुओं के समूह होते हैं। इलेक्ट्रॉन ग्रहण करने वाले परमाणु ऋणावेशित आयन बनाते हैं। इलेक्ट्रॉन खोने वाले परमाणु धनात्मक रूप से आवेशित आयन बनाते हैं। इलेक्ट्रॉनों के इस स्थानांतरण को सहसंयोजक बंधन के विपरीत इलेक्ट्रोवैलेंस के रूप में जाना जाता है। सबसे सरल स्थिति में, धनायन एक [[धातु]] परमाणु है और [[ऋणायन]] एक [[अधातु]] परमाणु है,परंतु ये आयन अधिक जटिल प्रकृति के हो सकते हैं, उदाहरण के लिए आणविक आयन {{chem|NH|4|+}} या {{chem|SO|4|2−}}. पसंद करते हैं सरल शब्दों में, दोनों परमाणुओं के लिए पूर्ण वैलेंस शेल प्राप्त करने के लिए धातु से गैर-धातु में इलेक्ट्रॉनों के स्थानांतरण के परिणामस्वरूप एक सहसंयोजक बंधन होता है। | ||
यह | यह पहचान करना महत्वपूर्ण है कि स्वच्छ सहसंयोजक संबंध - जिसमें एक परमाणु या अणु पूरी तरह से एक इलेक्ट्रॉन को दूसरे में स्थानांतरित करता है - वह स्वच्छ सहसंयोजक संबंध उपस्थित नहीं हो सकता है: सभी आयनिक यौगिक में कुछ सीमा तक सहसंयोजक बंधन या इलेक्ट्रॉन साझाकरण होता है। इस प्रकार, आयनिक बंध शब्द तब दिया जाता है जब आयनिक विशेषता सहसंयोजक विशेषता से अधिक होता है - अर्थात, एक बंधन जिसमें दो परमाणुओं के मध्य एक बड़ा [[वैद्युतीयऋणात्मकता|वैद्युतीय ऋणात्मकता]] अंतर उपस्थित होता है, जिसके कारण बंधन सहसंयोजक बंधन की सापेक्ष में अधिक ध्रुवीय होता है। जहां इलेक्ट्रॉनों को अधिक समान रूप से साझा किया जाता है। आंशिक रूप से सहसंयोजक और आंशिक रूप से सहसंयोजक वर्ण वाले बंधों को ध्रुवीय सहसंयोजक बंध कहा जाता है। | ||
आयनिक यौगिक पिघले हुए घोल में [[बिजली]] का संचालन करते हैं, सामान्यतः ठोस होने पर नहीं होता हैं। आयनिक यौगिक में सामान्यतः एक उच्च [[गलनांक]] होता है, जो उन आयनों के आवेश पर निर्भर करता है जिनमें वे सम्मिलित होते हैं। जितना अधिक आवेश होता है, उतनी ही अधिक संसजक शक्ति और उच्च गलनांक होता है। वे पानी में [[घुलनशीलता]] भी रखते हैं; संसंजक बल जितना मजबूत होगा, विलेयता उतनी ही न्यूनतम होगी।<ref>{{cite book |doi=10.1002/9781118165850.ch2|chapter=Ionic Interactions in Supramolecular Complexes|title=प्राकृतिक और सिंथेटिक मैक्रोमोलेक्यूल्स में आयनिक सहभागिता|year=2012|last1=Schneider|first1=Hans-Jörg|pages=35–47|isbn=9781118165850}}</ref> | |||
== सिंहावलोकन == | == सिंहावलोकन == | ||
जिन परमाणुओं में लगभग पूर्ण या लगभग | जिन परमाणुओं में लगभग पूर्ण या लगभग रिक्त [[रासायनिक संयोजन शेल]] होता है, वे बहुत ही [[रासायनिक प्रतिक्रिया]] करते हैं। परमाणु जो दृढ़ता से विद्युतीय होते हैं जैसा कि हलोजन के स्थिति में होता है प्रायः उनके वैलेंस शेल में केवल एक या दो रिक्त कक्षीय होते हैं, और प्रायः अन्य अणुओं के सापेक्ष रासायनिक बंधन या [[आयनों]] को बनाने के लिए इलेक्ट्रॉन प्राप्त करते हैं। ऐसे परमाणु जिसमें कमजोर विद्युतीय क्षेत्र होते हैं जैसे क्षार धातु में अपेक्षाकृत न्यूनतम [[रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन]] होते हैं, जिन्हें आसानी से उन परमाणुओं के सापेक्ष साझा किया जा सकता है जो दृढ़ता से विद्युतीय होते हैं। परिणामस्वरूप, कमजोर विद्युतीय परमाणु अपने [[इलेक्ट्रॉन बादल|इलेक्ट्रॉन उपरांतल]] को विकृत करते हैं और धनायनों का निर्माण करते हैं। | ||
== गठन == | == गठन == | ||
सहसंयोजक बंधन एक [[रेडोक्स]] प्रतिक्रिया से उत्पन्न हो सकता है जब एक तत्व | सहसंयोजक बंधन एक [[रेडोक्स]] प्रतिक्रिया से उत्पन्न हो सकता है जब एक तत्व सामान्यतः धातु के परमाणु, जिनकी [[आयनीकरण ऊर्जा]] न्यूनतम होती है, एक स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास प्राप्त करने के लिए अपने कुछ इलेक्ट्रॉन देते हैं। तथा ऐसा करने पर धनायन बनता हैं। अधिक इलेक्ट्रॉन बंधुता वाले दूसरे तत्व सामान्यतः अधातु का एक परमाणु एक स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास प्राप्त करने के लिए एक या एक से अधिक इलेक्ट्रॉनों को स्वीकार करता है, और इलेक्ट्रॉनों को स्वीकार करने के उपरांत एक परमाणु ऋणायन बन जाता है। सामान्यतः, स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास [[एस ब्लॉक]] और [[पी-ब्लॉक]] में तत्वों के लिए आदर्श गैसों में से एक है, और [[डी-ब्लॉक]] और [[एफ ब्लॉक]] तत्वों के लिए विशेष इलेक्ट्रॉन कॉन्फ़िगरेशन है। आयनों और धनायनों के मध्य स्थिरवैद्युत आकर्षण [[क्रिस्टलोग्राफिक जाली]] के सापेक्ष एक ठोस के गठन की ओर जाता है जिसमें आयन एक वैकल्पिक फैशन में ढेर होते हैं। ऐसी जाली में, सामान्यतः असतत आणविक इकाइयों में अंतर करना संभव नहीं होता है, क्योंकी बनने वाले यौगिक प्रकृति में आणविक नही होता हैं। यद्यपि, आयन स्वयं जटिल हो सकते हैं और एसीटेट आयनों या अमोनियम केशन जैसे आणविक आयनों का निर्माण कर सकते हैं। | ||
[[Image:Ionic Bonding LiF.svg|thumb|right|250px|[[[[लिथियम]] फ्लोराइड | [[Image:Ionic Bonding LiF.svg|thumb|right|250px|<nowiki>[[</nowiki>[[लिथियम]] फ्लोराइड बनाने के लिए लिथियम और फ्लोरीन के मध्य सहसंयोजक बंधन का प्रतिनिधित्व करता हैं। लिथियम में न्यूनतम आयनीकरण ऊर्जा होती है और आसानी से एक फ्लोरीन परमाणु को अपना अकेला वैलेंस इलेक्ट्रॉन देता है, जिसमें धनात्मक इलेक्ट्रॉन संबंध होता है और लिथियम परमाणु द्वारा दान किए गए इलेक्ट्रॉन को स्वीकार करता है। अंतिम परिणाम यह है कि लिथियम [[हीलियम]] के सापेक्ष समइलेक्ट्रॉनिक है और फ्लोरीन [[नीयन]]<nowiki> के सापेक्ष इसोएलेक्ट्रोनिसिटी है। स्थिरवैद्युत इंटरैक्शन दो परिणामी आयनों के मध्य होता है,परंतु सामान्यतः एकत्रीकरण उनमें से दो तक सीमित नहीं होता है। इसके अतिरिक्त, सहसंयोजक बंधन द्वारा एक सापेक्ष आयोजित एक संपूर्ण जाली में एकत्रीकरण का परिणाम है।]]</nowiki>]] उदाहरण के लिए, सामान्य मेज पर [[सोडियम क्लोराइड]] [[नमक]] है। जब सोडियम (Na) और [[क्लोरीन]] (Cl) संयुक्त होते हैं, तो सोडियम परमाणु प्रत्येक एक इलेक्ट्रॉन खो देते हैं, जिससे धनायन सोडियम (Na<sup>+</sup>), और क्लोरीन (Cl<sup>-</sup>) परमाणु प्रत्येक आयनों को बनाने के लिए एक इलेक्ट्रॉन प्राप्त करते हैं .सोडियम क्लोराइड बनाने के लिए ये आयन 1:1 के अनुपात में एक दूसरे की ओर आकर्षित होते हैं। | ||
: Na + Cl → Na<sup>+</sup> + Cl<sup>−</sup> → NaCl | : Na + Cl → Na<sup>+</sup> + Cl<sup>−</sup> → NaCl | ||
यद्यपि, | यद्यपि, आवेश तटस्थता बनाए रखने के लिए, आयनों और उद्धरणों के मध्य सख्त अनुपात देखा जाता है क्योंकी आयनिक यौगिक सामान्य रूप से आणविक यौगिक न होने के अतिरिक्त स्टोइकोमेट्री के नियमों का पालन करते है। यौगिकों के लिए जो मिश्र धातु संक्रमणकालीन हैं और मिश्रित सहसंयोजक और धात्विक संबंध रखते हैं, पर अब यह स्थिति नहीं हो सकता है। उदाहरण के लिए ,कई सल्फाइड, गैर-स्टोइकियोमेट्रिक यौगिक बनाते हैं। | ||
कई | कई आयनिक यौगिक को लवण के रूप में संदर्भित किया जाता है क्योंकि वे अरहेनियस बेस जैसे NaOH की HCL जैसे अरहेनियस एसिड के सापेक्ष तटस्थीकरण प्रतिक्रिया द्वारा भी बन सकते हैं। | ||
: NaOH + HCl → NaCl + H<sub>2</sub>O | : NaOH + HCl → NaCl + H<sub>2</sub>O | ||
एसिड रेस्ट Cl<sup>−</sup> और बेस रेस्ट Na<sup>+</sup>. को मिलाकर NaCl कहा जाता है | |||
कटियन बनाने के लिए इलेक्ट्रॉनों को हटाना एंडोथर्मिक है, जिससे प्रणाली की समग्र ऊर्जा बढ़ जाती है। उपस्थिता बंधनों को तोड़ने या आयनों को बनाने के लिए एक से अधिक इलेक्ट्रॉनों को जोड़ने से जुड़े ऊर्जा परिवर्तन भी हो सकते हैं। यद्यपि, ऋणायन की क्रिया, धनायन की | कटियन बनाने के लिए इलेक्ट्रॉनों को हटाना एंडोथर्मिक है, जिससे प्रणाली की समग्र ऊर्जा बढ़ जाती है। उपस्थिता बंधनों को तोड़ने या आयनों को बनाने के लिए एक से अधिक इलेक्ट्रॉनों को जोड़ने से जुड़े हुए ऊर्जा में परिवर्तन भी हो सकते हैं। यद्यपि, ऋणायन की क्रिया, धनायन की संयोजन क्षमता के साथ इलेक्ट्रॉनों को स्वीकार करती है और उपरांत में आयनों का एक दूसरे के प्रति आकर्षण ऊर्जा जारी करता है और इस प्रकार, प्रणाली की समग्र ऊर्जा को न्यूनतम करता है। | ||
सहसंयोजक बंधन तभी होगा जब प्रतिक्रिया के लिए समग्र ऊर्जा परिवर्तन अनुकूल हो। सामान्य तौर पर, प्रतिक्रिया ऊष्माक्षेपी होती है,परंतु, उदाहरण के लिए, मर्क्यूरिक ऑक्साइड (HgO) का निर्माण एंडोथर्मिक होता है। परिणामी आयनों का आवेश सहसंयोजक बंधन की शक्ति का एक प्रमुख कारक है, | सहसंयोजक बंधन तभी होगा जब प्रतिक्रिया के लिए समग्र ऊर्जा परिवर्तन अनुकूल हो। सामान्य तौर पर, प्रतिक्रिया ऊष्माक्षेपी होती है,परंतु, उदाहरण के लिए, मर्क्यूरिक ऑक्साइड (HgO) का निर्माण एंडोथर्मिक होता है। परिणामी आयनों का आवेश सहसंयोजक बंधन की शक्ति का एक प्रमुख कारक है, उदाहरण कूलम्ब के नियम के अनुसार C<sup>2+</sup>A<sup>2−</sup> की तुलना में लगभग चार गुना कमजोर स्थिरवैद्युत बलों द्वारा एक नमक C<sup>+</sup>A<sup>−</sup> को एक साथ रखा जाता है, जहां C और A क्रमशः एक सामान्य कटियन और आयन का प्रतिनिधित्व करते हैं। आयनों के आकार और जाली के विशेष पैकिंग को इस अपेक्षाकृत सरल तर्क में उपेक्षित कर दिया गया है। | ||
== संरचनाएं == | == संरचनाएं == | ||
{{Main|आयनिक यौगिक}} | {{Main|आयनिक यौगिक}} | ||
[[File:NaCl bonds.svg|thumb|सेंधा नमक जाली में, प्रत्येक सोडियम आयन | [[File:NaCl bonds.svg|thumb|सेंधा नमक जाली में, प्रत्येक सोडियम आयन बैंगनी क्षेत्र में इसके आठ निकटतम-पड़ोसी क्लोराइड आयनों हरे रंग के गोले के सापेक्ष एक [[इलेक्ट्रोस्टैटिक|स्थिरवैद्युत]] इंटरैक्शन होता है।]]ठोस अवस्था में आयनिक यौगिक की जालक संरचनाएँ बनाते हैं। जाली के रूप का निर्धारण करने वाले दो प्रमुख कारक आयनों के सापेक्ष आवेश और उनके सापेक्ष आकार हैं। कुछ संरचनाओं को कई यौगिकों द्वारा अपनाया जाता है; उदाहरण के लिए, सेंधा नमक सोडियम क्लोराइड की संरचना भी कई क्षार हलाइड्स और बाइनरी ऑक्साइड जैसे [[मैग्नीशियम ऑक्साइड]] द्वारा अपनाई जाती है। पॉलिंग के नियम सहसंयोजक क्रिस्टल की क्रिस्टल संरचनाओं की भविष्यवाणी और युक्तिकरण के लिए दिशानिर्देश प्रदान करते हैं । | ||
== बंधन की ताकत == | == बंधन की ताकत == | ||
{{Main|जाली ऊर्जा}} | {{Main|जाली ऊर्जा}} | ||
एक ठोस क्रिस्टलीय | एक ठोस क्रिस्टलीय आयनिक यौगिक के लिए गैसीय आयनों से ठोस बनाने में [[तापीय धारिता]] परिवर्तन को जालक ऊर्जा कहा जाता है। बोर्न-हैबर चक्र का उपयोग करके [[जाली ऊर्जा]] के लिए प्रायोगिक मूल्य निर्धारित किया जा सकता है। [[इलेक्ट्रोस्टैटिक संभावित ऊर्जा|स्थिरवैद्युत संभावित ऊर्जा]] के योग के रूप में बोर्न-लैंड समीकरण का उपयोग करके इसकी गणना की भविष्यवाणी की जा सकती है, जो कि धनायनों और आयनों के मध्य अंतःक्रियाओं द्वारा गणना की जाती है, और एक लघु-श्रेणी प्रतिकारक संभावित ऊर्जा शब्द है। [[इलेक्ट्रोस्टैटिक क्षमता|स्थिरवैद्युत क्षमता]] को इंटरियोनिक पृथक्करण और एक स्थिरांक [[मैडेलुंग स्थिरांक]] के रूप में व्यक्त किया जा सकता है जो क्रिस्टल की ज्यामिति को ध्यान में रखता है। नाभिक से जितना दूर होगा ढाल उतना ही कमजोर होगा। उदाहरण के लिए, बोर्न-लैंडे समीकरण, सोडियम क्लोराइड की जाली ऊर्जा के लिए एक उचित फिट देता है, जहां परिकलित अनुमानित मान -756 kJ/mol है, जिसकी तुलना बोर्न-हैबर चक्र का उपयोग करते हुए -787 kJ/mol से की जाती है।<ref>David Arthur Johnson, ''Metals and Chemical Change'', Open University, Royal Society of Chemistry, 2002, {{ISBN|0-85404-665-8}}</ref><ref>Linus Pauling, ''The Nature of the Chemical Bond and the Structure of Molecules and Crystals: An Introduction to Modern Structural Chemistry'', Cornell University Press, 1960 {{ISBN|0-801-40333-2}} {{doi|10.1021/ja01355a027}}</ref> जलीय घोल में बाध्यकारी शक्ति को [[जेरम प्लॉट]] या फ्यूओस समीकरण द्वारा आयन आवेशों के कार्य के रूप में वर्णित किया जा सकता है, बल्कि आयनों की प्रकृति जैसे कि ध्रुवीकरण या आकार से स्वतंत्र <ref>Schneider, H.-J.; Yatsimirsky, A. (2000) ''Principles and Methods in Supramolecular Chemistry''. Wiley {{ISBN|9780471972532}}</ref>, नमक पुलों की शक्ति का मूल्यांकन प्रायः माप के द्वारा किया जाता है अधिकांशतः विलयन में धनायनित और ऋणायनिक स्थलों वाले अणुओं के मध्य संतुलन किया जाता हैं। <ref>{{cite journal | vauthors = Biedermann F, Schneider HJ | title = सुपरमॉलेक्युलर कॉम्प्लेक्स में प्रायोगिक बंधन ऊर्जा| journal = Chemical Reviews | volume = 116 | issue = 9 | pages = 5216–300 | date = May 2016 | pmid = 27136957 | doi = 10.1021/acs.chemrev.5b00583 }}</ref> पानी में संतुलन स्थिरांक प्रत्येक नमक पुल के लिए योगात्मक मुक्त ऊर्जा योगदान का संकेत देते हैं। जटिल अणुओं में भी हाइड्रोजन बंधों की पहचान के लिए एक अन्य विधि [[क्रिस्टलोग्राफी]] तथा एनएमआर-स्पेक्ट्रोस्कोपी भी हैं। | ||
सहसंयोजक बंधन की शक्ति को परिभाषित करने वाली आकर्षक शक्तियों को कूलम्ब के नियम द्वारा प्रतिरूपित किया जा सकता है। आयोनिक बॉन्ड शक्ति सामान्यतः 170 और 1500 kJ/mol के मध्य होती हैं।<ref>Soboyejo, W.O (2003). Mechanical properties of engineered materials. Marcel Dekker. pp. 16–17. {{ISBN|0-203-91039-7}}. {{OCLC|54091550}}.</ref><ref>Askeland, Donald R. (January 2015). The science and engineering of materials. Wright, Wendelin J. (Seventh ed.). Boston, MA. pp. 38. {{ISBN|978-1-305-07676-1}}. {{OCLC|903959750}}.</ref> | |||
== ध्रुवीकरण शक्ति प्रभाव == | |||
विशुद्ध रूप से आयनिक यौगिक के [[क्रिस्टल लैटिस]] में आयन गोलाकार होते हैं;यद्यपि, यदि धनात्मक आयन छोटा और/या अत्यधिक आवेशित है, तो यह ऋणात्मक आयन के इलेक्ट्रॉन उपरांतल को विकृत कर देगा, एक प्रभाव जिसे फजन्स के नियमों में संक्षेपित किया गया है। ऋणात्मक आयन का यह [[ध्रुवीकरण (इलेक्ट्रोस्टैटिक्स)|ध्रुवीकरण]] से दो [[परमाणु नाभिक]]ों के मध्य अतिरिक्त आवेश घनत्व का निर्माण करता है, जो कि आंशिक सहसंयोजकता के लिए होता है। बड़े ऋणात्मक आयन अधिक आसानी से ध्रुवीकृत हो जाते हैं,परंतु प्रभाव सामान्यतः केवल तभी महत्वपूर्ण होता है जब 3+ के [[विद्युत आवेश]] वाले धनात्मक आयन (जैसे, Al<sup>3+</sup>) सम्मिलित होते हैं।यद्यपि, 2+ आयन (Be<sup>2+</sup>) या 1+ (Li<sup>+</sup>) कुछ ध्रुवीकरण शक्ति दर्शाते हैं क्योंकि उनके आकार इतने छोटे होते हैं उदाहरण के लिए, LiI सहसंयोजक है परंतु कुछ सहसंयोजक बंधन उपस्थित हैं। ध्यान दें कि यह [[आयनिक ध्रुवीकरण|सहसंयोजक ध्रुवीकरण]] प्रभावित नहीं है जो विद्युत क्षेत्र के अनुप्रयोग के कारण जाली में आयनों के विस्थापन को संदर्भित करता है। | |||
== | == सहसंयोजक बंधन के सापेक्ष तुलना == | ||
सहसंयोजक बंधन में, परमाणु विपरीत रूप से आवेशित आयनों के आकर्षण से बंधे होते हैं, जबकि सहसंयोजक बंधन में परमाणु स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास प्राप्त करने के लिए इलेक्ट्रॉनों को साझा करके बंधे होते हैं। सहसंयोजक बंधन में, प्रत्येक परमाणु के चारों ओर [[आणविक ज्यामिति]] संयोजकता कोश इलेक्ट्रॉन युगमं प्रतिकर्षण [[वीएसईपीआर]] नियमों द्वारा निर्धारित की जाती है, जबकि सहसंयोजक सामग्री में, ज्यामिति अधिकतम क्लोज-[[पैकिंग]] नियमों का पालन करती है। कोई कह सकता है कि सहसंयोजक बंधन इस अर्थ में अधिक दिशात्मक है कि इष्टतम बंधन कोणों का पालन न करने के लिए ऊर्जा जुर्माना बड़ा है, जबकि सहसंयोजक बंधन में ऐसा कोई दंड नहीं है। एक दूसरे को पीछे हटाने के लिए कोई साझा इलेक्ट्रॉन जोड़ा नहीं गया हैं, आयनों को यथासंभव कुशलता से पैक किया जाना चाहिए। यह प्रायः बहुत अधिक [[समन्वय संख्या]] की ओर जाता है। NaCl में, प्रत्येक आयन में 6 बंध होते हैं और सभी बंध कोण 90° पर होते हैं। CsCl में समन्वय संख्या 8 है। सापेक्षत्मक रूप से कार्बन में सामान्यतः अधिकतम चार बंधन होते हैं | |||
विशुद्ध रूप से सहसंयोजक बंधन उपस्थित नहीं हो सकता है, क्योंकि संबंध में सम्मिलित संस्थाओं की निकटता उनके मध्य कुछ हद तक [[इलेक्ट्रॉन घनत्व]] साझा करने की अनुमति देती है। इसलिए, सभी सहसंयोजक बंधनों में कुछ सहसंयोजक गुण होते हैं। इस प्रकार, बंधन को सहसंयोजक माना जाता है जहां आयनिक विशेषता सहसंयोजक वर्ण से अधिक होता है। बॉन्डिंग में सम्मिलित दो प्रकार के परमाणुओं के मध्य विद्युतऋणात्मकता में जितना बड़ा अंतर होता है, उतना ही अधिक सहसंयोजक ध्रुवीय होता है। आंशिक रूप से सहसंयोजक और आंशिक रूप से सहसंयोजक वर्ण वाले बंधों को ध्रुवीय सहसंयोजक बंध कहा जाता है। उदाहरण के लिए, Na-Cl और Mg-O अन्योन्यक्रियाओं में कुछ प्रतिशत सहसंयोजकता का होता है, जबकि Si-O बांड सामान्यतः ~ 50% आयनिक और ~ 50% सहसंयोजक होते हैं। [[लिनस पॉलिंग]] ने अनुमान लगाया कि 1.7 का एक वैद्युतीयऋणात्मकता अंतर 50% सहसंयोजक विशेषता से समानता होती है, इसलिए 1.7 से अधिक का अंतर एक बंधन में समानता होती है जो मुख्य रूप से आयनिक है।<ref>L. Pauling ''The Nature of the Chemical Bond'' (3rd ed., Oxford University Press 1960) p.98-100.</ref> | |||
आयनिक बंधों में आयनिक विशेषता को चतुष्कोणीय नाभिक (<sup>2</sup>H, <sup>14</sup>N, <sup>81,79</sup>Br, <sup>35,37</sup>Cl or <sup>127</sup>) वाले परमाणुओं के लिए सीधे मापा जा सकता है। ये नाभिक सामान्यतः [[परमाणु चतुष्कोण अनुनाद]] और परमाणु चुंबकीय अनुनाद अध्ययन की विषय वस्तुएं हैं। परमाणु चतुष्कोणीय क्षणों Q और विद्युत क्षेत्र प्रवणता (EFG) के मध्य परस्पर क्रिया को परमाणु चतुर्भुज युग्मन स्थिरांक के माध्यम से चित्रित किया जाता है। | |||
: QCC = {{sfrac|''e''<sup>2</sup>''q''<sub>zz</sub>''Q''|''h''}} | : QCC = {{sfrac|''e''<sup>2</sup>''q''<sub>zz</sub>''Q''|''h''}} | ||
:जहां | :जहां ''eq''<sub>zz</sub> शब्द EFG टेंसर के प्रमुख घटक से मेल खाता है और e प्राथमिक शुल्क है।और तुलना में, विद्युत क्षेत्र ढाल अणुओं में बंधन मोड के वर्णन का रास्ता खोलता है जब QCC मान NMR या NQR विधियों द्वारा सटीक रूप से निर्धारित किए जाते हैं। | ||
सामान्य तौर पर, जब ठोस | सामान्य तौर पर, जब ठोस या तरल अवस्था में सहसंयोजक बंधन होता है, तो दो भिन्न-भिन्न परमाणुओं के मध्य एक एकल सहसंयोजक बंधन के बारे में बात करना संभव नहीं होता है, क्योंकि जाली को एक सापेक्ष रखने वाले संसक्त बल अधिक सामूहिक प्रकृति के होते हैं। सहसंयोजक बंधन के स्थिति में यह काफी पृथक है, जहां हम प्रायः दो विशेष परमाणुओं के मध्य स्थानीयकृत एक पृथक बंधन के बारे में बात कर सकते हैं।यद्यपि, भले ही सहसंयोजक बंधन को कुछ सहसंयोजकता के सापेक्ष जोड़ दिया जाए, परिणाम आवश्यक रूप से स्थानीय चरित्र के असतत बंधन नहीं हैं। ऐसे परिस्तिथि में, परिणामी बॉन्डिंग को प्रायः एक बैंड संरचना के रूप में विवरण की आवश्यकता होती है जिसमें पूरे क्रिस्टल में विस्तृत विशाल आणविक कक्षीय होते हैं। इस प्रकार, ठोस में बंधन प्रायः स्थानीयकृत प्रकृति के अतिरिक्त सामूहिक प्रकृति को बनाए रखता है। जब वैद्युतीयऋणात्मकता में अंतर न्यूनतम हो जाता है, तो बंधन तब एक अर्धचालक, एक [[अर्द्ध धातु]] या अंततः धातु के बंधन के सापेक्ष एक धातु [[सेमीकंडक्टर|अर्धचालक]] का कारण बन सकता है। | ||
== यह भी देखें == | == यह भी देखें == | ||
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* [[रासायनिक ध्रुवीयता]] | * [[रासायनिक ध्रुवीयता]] | ||
*इलिओमिक्स | *इलिओमिक्स | ||
* | *इलेक्ट्रॉन व विन्यास | ||
* | * ऑफबाऊ नियम | ||
*[[क्वांटम संख्याएं]] | *[[क्वांटम संख्याएं]] | ||
** [[अज़ीमुथल क्वांटम संख्या]] | ** [[अज़ीमुथल क्वांटम संख्या]] | ||
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Latest revision as of 16:59, 26 April 2023
सहसंयोजक बॉन्डिंग एक प्रकार का रासायनिक बंधन है जिसमें विपरीत आवेश वाले आयनों के मध्य, या दो परमाणुओं के मध्य तीव्रता से भिन्न-भिन्न वैद्युतीय ऋणात्मकता प्रदर्शित होती है,[1] और सहसंयोजक यौगिको में होने वाली क्रिया प्राथमिक अंतःक्रिया होती है। यह सहसंयोजक बंधन और धात्विक बंधन के सापेक्ष मुख्य प्रकार के बंधनों में से एक है। आयन स्थिरवैद्युत आवेश करने वाले परमाणु या परमाणुओं के समूह होते हैं। इलेक्ट्रॉन ग्रहण करने वाले परमाणु ऋणावेशित आयन बनाते हैं। इलेक्ट्रॉन खोने वाले परमाणु धनात्मक रूप से आवेशित आयन बनाते हैं। इलेक्ट्रॉनों के इस स्थानांतरण को सहसंयोजक बंधन के विपरीत इलेक्ट्रोवैलेंस के रूप में जाना जाता है। सबसे सरल स्थिति में, धनायन एक धातु परमाणु है और ऋणायन एक अधातु परमाणु है,परंतु ये आयन अधिक जटिल प्रकृति के हो सकते हैं, उदाहरण के लिए आणविक आयन NH+
4 या SO2−
4. पसंद करते हैं सरल शब्दों में, दोनों परमाणुओं के लिए पूर्ण वैलेंस शेल प्राप्त करने के लिए धातु से गैर-धातु में इलेक्ट्रॉनों के स्थानांतरण के परिणामस्वरूप एक सहसंयोजक बंधन होता है।
यह पहचान करना महत्वपूर्ण है कि स्वच्छ सहसंयोजक संबंध - जिसमें एक परमाणु या अणु पूरी तरह से एक इलेक्ट्रॉन को दूसरे में स्थानांतरित करता है - वह स्वच्छ सहसंयोजक संबंध उपस्थित नहीं हो सकता है: सभी आयनिक यौगिक में कुछ सीमा तक सहसंयोजक बंधन या इलेक्ट्रॉन साझाकरण होता है। इस प्रकार, आयनिक बंध शब्द तब दिया जाता है जब आयनिक विशेषता सहसंयोजक विशेषता से अधिक होता है - अर्थात, एक बंधन जिसमें दो परमाणुओं के मध्य एक बड़ा वैद्युतीय ऋणात्मकता अंतर उपस्थित होता है, जिसके कारण बंधन सहसंयोजक बंधन की सापेक्ष में अधिक ध्रुवीय होता है। जहां इलेक्ट्रॉनों को अधिक समान रूप से साझा किया जाता है। आंशिक रूप से सहसंयोजक और आंशिक रूप से सहसंयोजक वर्ण वाले बंधों को ध्रुवीय सहसंयोजक बंध कहा जाता है।
आयनिक यौगिक पिघले हुए घोल में बिजली का संचालन करते हैं, सामान्यतः ठोस होने पर नहीं होता हैं। आयनिक यौगिक में सामान्यतः एक उच्च गलनांक होता है, जो उन आयनों के आवेश पर निर्भर करता है जिनमें वे सम्मिलित होते हैं। जितना अधिक आवेश होता है, उतनी ही अधिक संसजक शक्ति और उच्च गलनांक होता है। वे पानी में घुलनशीलता भी रखते हैं; संसंजक बल जितना मजबूत होगा, विलेयता उतनी ही न्यूनतम होगी।[2]
सिंहावलोकन
जिन परमाणुओं में लगभग पूर्ण या लगभग रिक्त रासायनिक संयोजन शेल होता है, वे बहुत ही रासायनिक प्रतिक्रिया करते हैं। परमाणु जो दृढ़ता से विद्युतीय होते हैं जैसा कि हलोजन के स्थिति में होता है प्रायः उनके वैलेंस शेल में केवल एक या दो रिक्त कक्षीय होते हैं, और प्रायः अन्य अणुओं के सापेक्ष रासायनिक बंधन या आयनों को बनाने के लिए इलेक्ट्रॉन प्राप्त करते हैं। ऐसे परमाणु जिसमें कमजोर विद्युतीय क्षेत्र होते हैं जैसे क्षार धातु में अपेक्षाकृत न्यूनतम रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन होते हैं, जिन्हें आसानी से उन परमाणुओं के सापेक्ष साझा किया जा सकता है जो दृढ़ता से विद्युतीय होते हैं। परिणामस्वरूप, कमजोर विद्युतीय परमाणु अपने इलेक्ट्रॉन उपरांतल को विकृत करते हैं और धनायनों का निर्माण करते हैं।
गठन
सहसंयोजक बंधन एक रेडोक्स प्रतिक्रिया से उत्पन्न हो सकता है जब एक तत्व सामान्यतः धातु के परमाणु, जिनकी आयनीकरण ऊर्जा न्यूनतम होती है, एक स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास प्राप्त करने के लिए अपने कुछ इलेक्ट्रॉन देते हैं। तथा ऐसा करने पर धनायन बनता हैं। अधिक इलेक्ट्रॉन बंधुता वाले दूसरे तत्व सामान्यतः अधातु का एक परमाणु एक स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास प्राप्त करने के लिए एक या एक से अधिक इलेक्ट्रॉनों को स्वीकार करता है, और इलेक्ट्रॉनों को स्वीकार करने के उपरांत एक परमाणु ऋणायन बन जाता है। सामान्यतः, स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास एस ब्लॉक और पी-ब्लॉक में तत्वों के लिए आदर्श गैसों में से एक है, और डी-ब्लॉक और एफ ब्लॉक तत्वों के लिए विशेष इलेक्ट्रॉन कॉन्फ़िगरेशन है। आयनों और धनायनों के मध्य स्थिरवैद्युत आकर्षण क्रिस्टलोग्राफिक जाली के सापेक्ष एक ठोस के गठन की ओर जाता है जिसमें आयन एक वैकल्पिक फैशन में ढेर होते हैं। ऐसी जाली में, सामान्यतः असतत आणविक इकाइयों में अंतर करना संभव नहीं होता है, क्योंकी बनने वाले यौगिक प्रकृति में आणविक नही होता हैं। यद्यपि, आयन स्वयं जटिल हो सकते हैं और एसीटेट आयनों या अमोनियम केशन जैसे आणविक आयनों का निर्माण कर सकते हैं।
उदाहरण के लिए, सामान्य मेज पर सोडियम क्लोराइड नमक है। जब सोडियम (Na) और क्लोरीन (Cl) संयुक्त होते हैं, तो सोडियम परमाणु प्रत्येक एक इलेक्ट्रॉन खो देते हैं, जिससे धनायन सोडियम (Na+), और क्लोरीन (Cl-) परमाणु प्रत्येक आयनों को बनाने के लिए एक इलेक्ट्रॉन प्राप्त करते हैं .सोडियम क्लोराइड बनाने के लिए ये आयन 1:1 के अनुपात में एक दूसरे की ओर आकर्षित होते हैं।
- Na + Cl → Na+ + Cl− → NaCl
यद्यपि, आवेश तटस्थता बनाए रखने के लिए, आयनों और उद्धरणों के मध्य सख्त अनुपात देखा जाता है क्योंकी आयनिक यौगिक सामान्य रूप से आणविक यौगिक न होने के अतिरिक्त स्टोइकोमेट्री के नियमों का पालन करते है। यौगिकों के लिए जो मिश्र धातु संक्रमणकालीन हैं और मिश्रित सहसंयोजक और धात्विक संबंध रखते हैं, पर अब यह स्थिति नहीं हो सकता है। उदाहरण के लिए ,कई सल्फाइड, गैर-स्टोइकियोमेट्रिक यौगिक बनाते हैं।
कई आयनिक यौगिक को लवण के रूप में संदर्भित किया जाता है क्योंकि वे अरहेनियस बेस जैसे NaOH की HCL जैसे अरहेनियस एसिड के सापेक्ष तटस्थीकरण प्रतिक्रिया द्वारा भी बन सकते हैं।
- NaOH + HCl → NaCl + H2O
एसिड रेस्ट Cl− और बेस रेस्ट Na+. को मिलाकर NaCl कहा जाता है
कटियन बनाने के लिए इलेक्ट्रॉनों को हटाना एंडोथर्मिक है, जिससे प्रणाली की समग्र ऊर्जा बढ़ जाती है। उपस्थिता बंधनों को तोड़ने या आयनों को बनाने के लिए एक से अधिक इलेक्ट्रॉनों को जोड़ने से जुड़े हुए ऊर्जा में परिवर्तन भी हो सकते हैं। यद्यपि, ऋणायन की क्रिया, धनायन की संयोजन क्षमता के साथ इलेक्ट्रॉनों को स्वीकार करती है और उपरांत में आयनों का एक दूसरे के प्रति आकर्षण ऊर्जा जारी करता है और इस प्रकार, प्रणाली की समग्र ऊर्जा को न्यूनतम करता है।
सहसंयोजक बंधन तभी होगा जब प्रतिक्रिया के लिए समग्र ऊर्जा परिवर्तन अनुकूल हो। सामान्य तौर पर, प्रतिक्रिया ऊष्माक्षेपी होती है,परंतु, उदाहरण के लिए, मर्क्यूरिक ऑक्साइड (HgO) का निर्माण एंडोथर्मिक होता है। परिणामी आयनों का आवेश सहसंयोजक बंधन की शक्ति का एक प्रमुख कारक है, उदाहरण कूलम्ब के नियम के अनुसार C2+A2− की तुलना में लगभग चार गुना कमजोर स्थिरवैद्युत बलों द्वारा एक नमक C+A− को एक साथ रखा जाता है, जहां C और A क्रमशः एक सामान्य कटियन और आयन का प्रतिनिधित्व करते हैं। आयनों के आकार और जाली के विशेष पैकिंग को इस अपेक्षाकृत सरल तर्क में उपेक्षित कर दिया गया है।
संरचनाएं
ठोस अवस्था में आयनिक यौगिक की जालक संरचनाएँ बनाते हैं। जाली के रूप का निर्धारण करने वाले दो प्रमुख कारक आयनों के सापेक्ष आवेश और उनके सापेक्ष आकार हैं। कुछ संरचनाओं को कई यौगिकों द्वारा अपनाया जाता है; उदाहरण के लिए, सेंधा नमक सोडियम क्लोराइड की संरचना भी कई क्षार हलाइड्स और बाइनरी ऑक्साइड जैसे मैग्नीशियम ऑक्साइड द्वारा अपनाई जाती है। पॉलिंग के नियम सहसंयोजक क्रिस्टल की क्रिस्टल संरचनाओं की भविष्यवाणी और युक्तिकरण के लिए दिशानिर्देश प्रदान करते हैं ।
बंधन की ताकत
एक ठोस क्रिस्टलीय आयनिक यौगिक के लिए गैसीय आयनों से ठोस बनाने में तापीय धारिता परिवर्तन को जालक ऊर्जा कहा जाता है। बोर्न-हैबर चक्र का उपयोग करके जाली ऊर्जा के लिए प्रायोगिक मूल्य निर्धारित किया जा सकता है। स्थिरवैद्युत संभावित ऊर्जा के योग के रूप में बोर्न-लैंड समीकरण का उपयोग करके इसकी गणना की भविष्यवाणी की जा सकती है, जो कि धनायनों और आयनों के मध्य अंतःक्रियाओं द्वारा गणना की जाती है, और एक लघु-श्रेणी प्रतिकारक संभावित ऊर्जा शब्द है। स्थिरवैद्युत क्षमता को इंटरियोनिक पृथक्करण और एक स्थिरांक मैडेलुंग स्थिरांक के रूप में व्यक्त किया जा सकता है जो क्रिस्टल की ज्यामिति को ध्यान में रखता है। नाभिक से जितना दूर होगा ढाल उतना ही कमजोर होगा। उदाहरण के लिए, बोर्न-लैंडे समीकरण, सोडियम क्लोराइड की जाली ऊर्जा के लिए एक उचित फिट देता है, जहां परिकलित अनुमानित मान -756 kJ/mol है, जिसकी तुलना बोर्न-हैबर चक्र का उपयोग करते हुए -787 kJ/mol से की जाती है।[3][4] जलीय घोल में बाध्यकारी शक्ति को जेरम प्लॉट या फ्यूओस समीकरण द्वारा आयन आवेशों के कार्य के रूप में वर्णित किया जा सकता है, बल्कि आयनों की प्रकृति जैसे कि ध्रुवीकरण या आकार से स्वतंत्र [5], नमक पुलों की शक्ति का मूल्यांकन प्रायः माप के द्वारा किया जाता है अधिकांशतः विलयन में धनायनित और ऋणायनिक स्थलों वाले अणुओं के मध्य संतुलन किया जाता हैं। [6] पानी में संतुलन स्थिरांक प्रत्येक नमक पुल के लिए योगात्मक मुक्त ऊर्जा योगदान का संकेत देते हैं। जटिल अणुओं में भी हाइड्रोजन बंधों की पहचान के लिए एक अन्य विधि क्रिस्टलोग्राफी तथा एनएमआर-स्पेक्ट्रोस्कोपी भी हैं।
सहसंयोजक बंधन की शक्ति को परिभाषित करने वाली आकर्षक शक्तियों को कूलम्ब के नियम द्वारा प्रतिरूपित किया जा सकता है। आयोनिक बॉन्ड शक्ति सामान्यतः 170 और 1500 kJ/mol के मध्य होती हैं।[7][8]
ध्रुवीकरण शक्ति प्रभाव
विशुद्ध रूप से आयनिक यौगिक के क्रिस्टल लैटिस में आयन गोलाकार होते हैं;यद्यपि, यदि धनात्मक आयन छोटा और/या अत्यधिक आवेशित है, तो यह ऋणात्मक आयन के इलेक्ट्रॉन उपरांतल को विकृत कर देगा, एक प्रभाव जिसे फजन्स के नियमों में संक्षेपित किया गया है। ऋणात्मक आयन का यह ध्रुवीकरण से दो परमाणु नाभिकों के मध्य अतिरिक्त आवेश घनत्व का निर्माण करता है, जो कि आंशिक सहसंयोजकता के लिए होता है। बड़े ऋणात्मक आयन अधिक आसानी से ध्रुवीकृत हो जाते हैं,परंतु प्रभाव सामान्यतः केवल तभी महत्वपूर्ण होता है जब 3+ के विद्युत आवेश वाले धनात्मक आयन (जैसे, Al3+) सम्मिलित होते हैं।यद्यपि, 2+ आयन (Be2+) या 1+ (Li+) कुछ ध्रुवीकरण शक्ति दर्शाते हैं क्योंकि उनके आकार इतने छोटे होते हैं उदाहरण के लिए, LiI सहसंयोजक है परंतु कुछ सहसंयोजक बंधन उपस्थित हैं। ध्यान दें कि यह सहसंयोजक ध्रुवीकरण प्रभावित नहीं है जो विद्युत क्षेत्र के अनुप्रयोग के कारण जाली में आयनों के विस्थापन को संदर्भित करता है।
सहसंयोजक बंधन के सापेक्ष तुलना
सहसंयोजक बंधन में, परमाणु विपरीत रूप से आवेशित आयनों के आकर्षण से बंधे होते हैं, जबकि सहसंयोजक बंधन में परमाणु स्थिर इलेक्ट्रॉन विन्यास प्राप्त करने के लिए इलेक्ट्रॉनों को साझा करके बंधे होते हैं। सहसंयोजक बंधन में, प्रत्येक परमाणु के चारों ओर आणविक ज्यामिति संयोजकता कोश इलेक्ट्रॉन युगमं प्रतिकर्षण वीएसईपीआर नियमों द्वारा निर्धारित की जाती है, जबकि सहसंयोजक सामग्री में, ज्यामिति अधिकतम क्लोज-पैकिंग नियमों का पालन करती है। कोई कह सकता है कि सहसंयोजक बंधन इस अर्थ में अधिक दिशात्मक है कि इष्टतम बंधन कोणों का पालन न करने के लिए ऊर्जा जुर्माना बड़ा है, जबकि सहसंयोजक बंधन में ऐसा कोई दंड नहीं है। एक दूसरे को पीछे हटाने के लिए कोई साझा इलेक्ट्रॉन जोड़ा नहीं गया हैं, आयनों को यथासंभव कुशलता से पैक किया जाना चाहिए। यह प्रायः बहुत अधिक समन्वय संख्या की ओर जाता है। NaCl में, प्रत्येक आयन में 6 बंध होते हैं और सभी बंध कोण 90° पर होते हैं। CsCl में समन्वय संख्या 8 है। सापेक्षत्मक रूप से कार्बन में सामान्यतः अधिकतम चार बंधन होते हैं
विशुद्ध रूप से सहसंयोजक बंधन उपस्थित नहीं हो सकता है, क्योंकि संबंध में सम्मिलित संस्थाओं की निकटता उनके मध्य कुछ हद तक इलेक्ट्रॉन घनत्व साझा करने की अनुमति देती है। इसलिए, सभी सहसंयोजक बंधनों में कुछ सहसंयोजक गुण होते हैं। इस प्रकार, बंधन को सहसंयोजक माना जाता है जहां आयनिक विशेषता सहसंयोजक वर्ण से अधिक होता है। बॉन्डिंग में सम्मिलित दो प्रकार के परमाणुओं के मध्य विद्युतऋणात्मकता में जितना बड़ा अंतर होता है, उतना ही अधिक सहसंयोजक ध्रुवीय होता है। आंशिक रूप से सहसंयोजक और आंशिक रूप से सहसंयोजक वर्ण वाले बंधों को ध्रुवीय सहसंयोजक बंध कहा जाता है। उदाहरण के लिए, Na-Cl और Mg-O अन्योन्यक्रियाओं में कुछ प्रतिशत सहसंयोजकता का होता है, जबकि Si-O बांड सामान्यतः ~ 50% आयनिक और ~ 50% सहसंयोजक होते हैं। लिनस पॉलिंग ने अनुमान लगाया कि 1.7 का एक वैद्युतीयऋणात्मकता अंतर 50% सहसंयोजक विशेषता से समानता होती है, इसलिए 1.7 से अधिक का अंतर एक बंधन में समानता होती है जो मुख्य रूप से आयनिक है।[9]
आयनिक बंधों में आयनिक विशेषता को चतुष्कोणीय नाभिक (2H, 14N, 81,79Br, 35,37Cl or 127) वाले परमाणुओं के लिए सीधे मापा जा सकता है। ये नाभिक सामान्यतः परमाणु चतुष्कोण अनुनाद और परमाणु चुंबकीय अनुनाद अध्ययन की विषय वस्तुएं हैं। परमाणु चतुष्कोणीय क्षणों Q और विद्युत क्षेत्र प्रवणता (EFG) के मध्य परस्पर क्रिया को परमाणु चतुर्भुज युग्मन स्थिरांक के माध्यम से चित्रित किया जाता है।
- QCC = e2qzzQ/h
- जहां eqzz शब्द EFG टेंसर के प्रमुख घटक से मेल खाता है और e प्राथमिक शुल्क है।और तुलना में, विद्युत क्षेत्र ढाल अणुओं में बंधन मोड के वर्णन का रास्ता खोलता है जब QCC मान NMR या NQR विधियों द्वारा सटीक रूप से निर्धारित किए जाते हैं।
सामान्य तौर पर, जब ठोस या तरल अवस्था में सहसंयोजक बंधन होता है, तो दो भिन्न-भिन्न परमाणुओं के मध्य एक एकल सहसंयोजक बंधन के बारे में बात करना संभव नहीं होता है, क्योंकि जाली को एक सापेक्ष रखने वाले संसक्त बल अधिक सामूहिक प्रकृति के होते हैं। सहसंयोजक बंधन के स्थिति में यह काफी पृथक है, जहां हम प्रायः दो विशेष परमाणुओं के मध्य स्थानीयकृत एक पृथक बंधन के बारे में बात कर सकते हैं।यद्यपि, भले ही सहसंयोजक बंधन को कुछ सहसंयोजकता के सापेक्ष जोड़ दिया जाए, परिणाम आवश्यक रूप से स्थानीय चरित्र के असतत बंधन नहीं हैं। ऐसे परिस्तिथि में, परिणामी बॉन्डिंग को प्रायः एक बैंड संरचना के रूप में विवरण की आवश्यकता होती है जिसमें पूरे क्रिस्टल में विस्तृत विशाल आणविक कक्षीय होते हैं। इस प्रकार, ठोस में बंधन प्रायः स्थानीयकृत प्रकृति के अतिरिक्त सामूहिक प्रकृति को बनाए रखता है। जब वैद्युतीयऋणात्मकता में अंतर न्यूनतम हो जाता है, तो बंधन तब एक अर्धचालक, एक अर्द्ध धातु या अंततः धातु के बंधन के सापेक्ष एक धातु अर्धचालक का कारण बन सकता है।
यह भी देखें
- कूलम्ब का नियम
- साल्ट ब्रिज (प्रोटीन और सुपरमॉलेक्यूलर)
- सहसंयोजक क्षमता
- परमाणु कक्षाओं का रैखिक संयोजन
- कक्षीय संकरण
- रासायनिक ध्रुवीयता
- इलिओमिक्स
- इलेक्ट्रॉन व विन्यास
- ऑफबाऊ नियम
- क्वांटम संख्याएं
संदर्भ
- ↑ "Ionic bond". रासायनिक शब्दावली का IUPAC संग्रह. 2009. doi:10.1351/goldbook.IT07058. ISBN 978-0-9678550-9-7.
- ↑ Schneider, Hans-Jörg (2012). "Ionic Interactions in Supramolecular Complexes". प्राकृतिक और सिंथेटिक मैक्रोमोलेक्यूल्स में आयनिक सहभागिता. pp. 35–47. doi:10.1002/9781118165850.ch2. ISBN 9781118165850.
- ↑ David Arthur Johnson, Metals and Chemical Change, Open University, Royal Society of Chemistry, 2002, ISBN 0-85404-665-8
- ↑ Linus Pauling, The Nature of the Chemical Bond and the Structure of Molecules and Crystals: An Introduction to Modern Structural Chemistry, Cornell University Press, 1960 ISBN 0-801-40333-2 doi:10.1021/ja01355a027
- ↑ Schneider, H.-J.; Yatsimirsky, A. (2000) Principles and Methods in Supramolecular Chemistry. Wiley ISBN 9780471972532
- ↑ Biedermann F, Schneider HJ (May 2016). "सुपरमॉलेक्युलर कॉम्प्लेक्स में प्रायोगिक बंधन ऊर्जा". Chemical Reviews. 116 (9): 5216–300. doi:10.1021/acs.chemrev.5b00583. PMID 27136957.
- ↑ Soboyejo, W.O (2003). Mechanical properties of engineered materials. Marcel Dekker. pp. 16–17. ISBN 0-203-91039-7. OCLC 54091550.
- ↑ Askeland, Donald R. (January 2015). The science and engineering of materials. Wright, Wendelin J. (Seventh ed.). Boston, MA. pp. 38. ISBN 978-1-305-07676-1. OCLC 903959750.
- ↑ L. Pauling The Nature of the Chemical Bond (3rd ed., Oxford University Press 1960) p.98-100.
