एबिटिक एसिड

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Abietic acid
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Names
IUPAC name
Abieta-7,13-dien-18-oic acid
Preferred IUPAC name
(1R,4aR,4bR,10aR)-1,4a-Dimethyl-7-(propan-2-yl)-1,2,3,4,4a,4b,5,6,10,10a-decahydrophenanthrene-1-carboxylic acid
Other names
Abietinic acid; Sylvic acid
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
EC Number
  • 208-173-3
KEGG
RTECS number
  • TP8580000
UNII
  • InChI=1S/C20H30O2/c1-13(2)14-6-8-16-15(12-14)7-9-17-19(16,3)10-5-11-20(17,4)18(21)22/h7,12-13,16-17H,5-6,8-11H2,1-4H3,(H,21,22)/t16-,17+,19+,20+/m0/s1 File:Yes check.svgY
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    Key: RSWGJHLUYNHPMX-ONCXSQPRBK
  • O=C(O)[C@]3([C@@H]2C/C=C1/C=C(\CC[C@@H]1[C@@]2(C)CCC3)C(C)C)C
Properties
C20H30O2
Molar mass 302.458 g·mol−1
Appearance Yellow resinous powder, crystals or chunks. Monoclinic plates (from EtOH/water). Colorless solid when pure.
Density 1.06 g/mL
Melting point 172–175 °C (342–347 °F; 445–448 K)[1]
Insoluble[1]
Solubility in other solvents Very soluble in acetone, petroleum ether, Et2O, and ethanol
Hazards
Occupational safety and health (OHS/OSH):
Main hazards
 Irritant
GHS labelling:
GHS07: Exclamation mark
Warning
H317
P261, P272, P280, P302+P352, P321, P333+P313, P363, P501
NFPA 704 (fire diamond)
1
0
0
Safety data sheet (SDS) MSDS
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

एबिटिक एसिड ('एबिटिनिक एसिड' या 'सिल्विक एसिड' के रूप में भी जाना जाता है) एक कार्बनिक यौगिक है जो पेड़ों में व्यापक रूप से होता है। यह राल एसिड का प्राथमिक घटक है, देवदार की लकड़ी और राल में प्राथमिक अड़चन है, जो रोसिन से अलग है और कई निकट संबंधी कार्बनिक अम्लों में सबसे प्रचुर मात्रा में है जो शंकुधारी वृक्षों के ओलेरोसिन के ठोस हिस्से में अधिकांश रोसिन का निर्माण करते हैं। इसके एस्टर या नमक (रसायन विज्ञान) को एबिटेट कहते हैं।[2]

विरचना

एबेटिक एसिड ट्री रोसिन से निकाला जाता है।[3] शुद्ध सामग्री एक रंगहीन ठोस है, लेकिन वाणिज्यिक नमूने सामान्यतः एक कांचदार या आंशिक रूप से क्रिस्टलीय पीले रंग का ठोस होता है जो 85 डिग्री सेल्सियस (185 डिग्री फारेनहाइट) के कम तापमान पर पिघला देता है।[4]

यह चार आइसोप्रीन इकाइयों से प्राप्त कार्बनिक यौगिकों के एबियेटेन डाइटरपीन समूह के अंतर्गत आता है। इसका उपयोग लाख, वार्निश और साबुन में और रेजिन के विश्लेषण और धातु रेजिनेट की तैयारी के लिए किया जाता है। यह द्वीपीय पाइन (खासी पाइन), पीनस केसिया रॉयल, पाइन स्ट्रोब (ईस्टर्न व्हाइट पाइन) और जंगली चीड़ (स्कॉट्स पाइन) में पाया जाता है।[5]

उपयोग

रोसिन का प्रयुक्त सदियों से जहाजों को ढंकने के लिए किया जाता रहा है।[4] यह वाद्य यंत्रों को कम फिसलने वाला बनाने के लिए धनुषों पर अवघर्षण जाता है।[4] आधुनिक समय में रोसिन एसिड के गुणों में सुधार के लिए तरीकों का विकास किया गया है, जो अन्यथा नरम, चिपचिपा और कम पिघलने वाला होता है और हवा में ऑक्सीकरण द्वारा तेजी से गिरावट के अधीन होता है। ताप उपचार से स्थिरता बहुत बढ़ जाती है।

ग्लिसरॉल या अन्य पॉलीहाइड्रिक अल्कोहल की नियंत्रित मात्रा के साथ प्रतिक्रिया करके राल एसिड एस्टर गम में परिवर्तित हो जाते हैं। एस्टर गम में सुखाने के गुण होते हैं और इसका उपयोग रँगना, वार्निश और लाख में किया जाता है।[4]

रोसिन का उपयोग एकीकृत परिपथों को उनके एपॉक्सी कोटिंग्स से हटाने के लिए किया गया है।[6] गर्मी लागू होने पर पिघला हुआ टिन के प्रवाह को बढ़ाने के लिए टिन सोल्डर तार के लिए कोर के रूप में भी इसका उपयोग किया जाता है।

कृत्रिम परिवेशीय प्रभाव

पिनस एसपी के रेजिना पिनी से 50% इथेनॉल का अर्क। (पिनेसी) ने चूहे के प्रोस्टेट से तैयार 5-अल्फा रिडक्टेस टेस्टोस्टेरोन 5α-रिडक्टेस के खिलाफ निरोधात्मक गतिविधि दिखाई है। इस गतिविधि के लिए जिम्मेदार अंश को शुद्ध किया गया था, और सक्रिय घटक को अलग किया गया था और एबिटिक एसिड के रूप में पहचाना गया था, जो इन विट्रो में शक्तिशाली टेस्टोस्टेरोन 5α-रिडक्टेस एंजाइम अवरोधक प्रदर्शित करता था।[7]

सुरक्षा

लंबे तेल में एबेटिक एसिड को एक गैर-खतरनाक प्राकृतिक पदार्थ माना जाता है।[2]यू.एस. में, यह विषाक्त पदार्थ नियंत्रण अधिनियम सूची में सूचीबद्ध है। एबिटिक एसिड एक संपर्क एलर्जेन है;[8] हालाँकि, वायु द्वारा इसके ऑक्सीकरण से उत्पन्न यौगिक सशक्त प्रतिक्रियाएँ प्राप्त करते हैं।[9] यह अल्कोहल (रसायन विज्ञान) एस, एसीटोन और ईथर में घुलनशील है।

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 Merck Index, 12th Edition, 3. Abietic Acid
  2. ↑ 2.0 2.1 Lars-Hugo Norlin "Tall Oil" in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry 2002, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a26_057
  3. ↑ G. C. Harris and T. F. Sanderson (1963). "Abietic Acid". Organic Syntheses. 32: 1.; Collective Volume, vol. 4, p. 1
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 4.3 Hoiberg, Dale H., ed. (2010). "एबिटिक एसिड". Encyclopædia Britannica. Vol. I: A-ak Bayes (15th ed.). Chicago, Illinois: Encyclopædia Britannica Inc. pp. 32. ISBN 978-1-59339-837-8.
  5. ↑ "एबिटिक एसिड". Dr. Duke's Phytochemical and Ethnobotanical Databases. Archived from the original on 2015-09-23. Retrieved 13 January 2012.
  6. ↑ "गर्म रसिन का उपयोग करके आईसी का डीनकैप्सुलेशन". Archived from the original on 2014-07-24. Retrieved 2014-04-16.
  7. ↑ Seong-Soo Roh, Moon-Ki Park and Yong-ung Kim (2010). "Abietic Acid from Resina Pini of Pinus Species as a Testosterone 5α-Reductase Inhibitor". J. Health Sci. 56 (4): 451–455. doi:10.1248/jhs.56.451.
  8. ↑ El Sayed, F; Manzur, F; Bayle, P; Marguery, MS; Bazex, J (1995). "एबिटिक एसिड से पित्ती से संपर्क करें". Contact Dermatitis. 32 (6): 361–2. doi:10.1111/j.1600-0536.1995.tb00628.x. PMID 7554886. S2CID 36139468.
  9. ↑ Hausen, BM; Krohn, K; Budianto, E (1990). "कॉलोफोनी (VII) के कारण एलर्जी से संपर्क करें। एबिटिक और संबंधित एसिड के ऑक्सीकरण उत्पादों के साथ अध्ययन को संवेदनशील बनाना". Contact Dermatitis. 23 (5): 352–8. doi:10.1111/j.1600-0536.1990.tb05171.x. PMID 2096024. S2CID 34726630.

बाहरी संबंध

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