View source for डाइकोबाल्ट ऑक्टाकार्बोनिल

{{short description|Chemical compound}}
{{chembox
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| Name           = डाइकोबाल्ट-ऑक्टाकार्बोनिल
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| ImageName      = डाइकोबाल्ट-ऑक्टाकार्बोनिल, bridged C2v isomer
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| ImageName1     = डाइकोबाल्ट-ऑक्टाकार्बोनिल, non-bridged D3d isomer
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| ImageName2     = डाइकोबाल्ट-ऑक्टाकार्बोनिल, non-bridged D2d isomer
| IUPACName      = ऑक्टाकार्बोनिलडीकोबाल्ट(''Co—Co'')
| OtherNames     = कोबाल्ट कार्बोनिल (2:8), डाइ-म्यू-कार्बोनिलहेक्साकार्बोनिलडीकोबाल्ट, कोबाल्ट ऑक्टाकार्बोनिल, कोबाल्ट टेट्राकार्बोनिल डाइमर, डाइकोबाल्ट कार्बोनिल, ऑक्टाकार्बोनिलडीकोबाल्ट
| Section1       = {{Chembox Identifiers
| ChemSpiderID_Ref = {{chemspidercite|correct|chemspider}}
| ChemSpiderID = 2007057
| PubChem = 25049
| InChI = 1/8CO.2Co/c8*1-2;;/q;;;;;;;;2*+2
| SMILES = O=C=[Co]1(=C=O)(=C=O)C(=O)[Co](=C=O)(=C=O)(=C=O)C1=O
| SMILES1 = O=C=[Co-4](=C=O)(=C=O)(=C=O)[Co-4](=C=O)(=C=O)(=C=O)=C=O
| InChIKey = MQIKJSYMMJWAMP-UHFFFAOYAG
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| CASNo = 10210-68-1
| CASNo_Ref = {{cascite|correct|CAS}}
| EINECS = 233-514-0
| UNII_Ref = {{fdacite|correct|FDA}}
| UNII = MDH533S43Q
| UNNumber = 3281
| RTECS = GG0300000
  }}
| Section2 = {{Chembox Properties
| Formula = {{chem2|Co2(CO)8}}
| MolarMass = 341.95 g/mol
| Appearance = red-orange crystals<br /> 
| Density = 1.87 g/cm<sup>3</sup>
| Solubility = insoluble
| MeltingPtC = 51 to 52
| BoilingPtC = 52
| BoilingPt_notes = decomposes
| VaporPressure = 0.7 mmHg (20&nbsp;°C)<ref name=PGCH/>
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| Section3 = {{Chembox Structure
| Dipole = 1.33 [[Debye|D]] (C<sub>2v</sub> isomer)<br />0 [[Debye|D]] (D<sub>3d</sub> isomer)
  }}
| Section7 = {{Chembox Hazards
| MainHazards = Potential carcinogen 
| NFPA-H = 4
| NFPA-F = 3
| NFPA-R = 1
| ExternalSDS = [https://ereztech.com/dicobalt-octacarbonyl-cas-10210-68-1/ External SDS]

| FlashPt = -23 °C (-9.4 °F) 
| FlashPt_ref = <ref name=PGCH/>
| GHSPictograms = {{GHS02}}{{GHS06}}{{GHS07}}{{GHS08}}
| GHSSignalWord = Danger
| HPhrases = {{H-phrases|251|302|304|315|317|330|351|361|412}}
| PPhrases = {{P-phrases|201|260|273|280|304+340+310|403+233}}
| PEL = none<ref name=PGCH>{{PGCH|0147}}</ref>
| IDLH = N.D.<ref name=PGCH/>
| REL = TWA 0.1 mg/m<sup>3</sup><ref name=PGCH/> 
| LD50 = 15 mg/kg (oral, rat)
  }}
| Section8 = {{Chembox Related
| OtherFunction_label = metal carbonyls
| OtherFunction = [[Iron pentacarbonyl]]<br />[[Diiron nonacarbonyl]]<br />[[Nickel tetracarbonyl]]
  }}
}}

'''डाइकोबाल्ट ऑक्टाकार्बोनिल''' रचना {{chem2|Co2(CO)8}} के साथ एक [[ऑर्गोकोबाल्ट यौगिक]] है। इस [[धातु कार्बोनिल]] का उपयोग कार्बधात्विक रसायन विज्ञान और [[कार्बनिक संश्लेषण]] में एक [[अभिकर्मक]] और [[उत्प्रेरक]] के रूप में किया जाता है, और यह बहुत प्रसिद्ध [[ऑर्गोकोबाल्ट रसायन]] विज्ञान के लिए प्रमुख है।<ref name = Pauson>{{cite encyclopedia|first1 = Peter L.|last1 = Pauson|authorlink1 = Peter Pauson|first2 = James P.|last2 = Stambuli|first3 = Teh-Chang|last3 = Chou|first4 = Bor-Cherng|last4 = Hong|title = ऑक्टाकार्बोनिलडीकोबाल्ट|encyclopedia = [[Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis]]|year = 2014|pages = 1–26|doi = 10.1002/047084289X.ro001.pub3|publisher = [[John Wiley & Sons]]|isbn = 9780470842898}}</ref><ref name = Ullmann /> यह [[Index.php?title=Index.php?title=Index.php?title=हाइड्रॉफ़ॉर्मिलेशन|हाइड्रॉफ़ॉर्मिलेशन]] उत्प्रेरक के परिवार का मूल सदस्य है।<ref name = ElschSalzer>{{cite book|last1 = Elschenbroich|first1 = C.|last2 = Salzer|first2 = A.|title = Organometallics: A Concise Introduction|edition = 2nd|year = 1992|publisher = [[Wiley-VCH]]|location = Weinheim|isbn = 3-527-28165-7}}</ref> प्रत्येक [[अणु]] में आठ [[कार्बन मोनोआक्साइड]] [[लिगेंड]] से जुड़े दो [[कोबाल्ट]] परमाणु होते हैं,यद्यपि कई संरचनात्मक समावयवी ज्ञात हैं।<ref name = SolutionStructures />कार्बोनिल लिगैंड् में से कुछ [[Index.php?title=परिवर्तनशील|परिवर्तनशील]] हैं।

== संश्लेषण, संरचना, गुण ==
डाइकोबाल्टऑक्टाकार्बोनिल एक नारंगी रंग का, [[पायरोफोरिक]] ठोस है।<ref name=IS/> यह कोबाल्ट (II) लवण के उच्च दबाव [[कार्बोनाइलीकरण]] द्वारा संश्लेषित किया जाता  है:<ref name=IS>{{cite journal |doi=10.1002/9780470132333.ch76|title=डाइकोबाल्ट ऑक्टाकार्बोनिल, कोबाल्ट नाइट्रोसिल ट्राइकार्बोनिल, और कोबाल्ट टेट्राकार्बोनिल हाइड्राइड|journal=Inorganic Syntheses |year=1946 |last1=Gilmont |first1=Paul |last2=Blanchard |first2=Arthur A. |pages=238–243 |isbn=9780470132333|volume =2 }}</ref>
:{{chem2|2 (CH3COO)2Co + 8 CO + 2 H2 → Co2(CO)8 + 4 CH3COOH}}

तैयारी को अक्सर [[साइनाइड]] की उपस्थिति में किया जाता है, कोबाल्ट(II) लवण को हेक्सासायनकोबाल्टेट(II) जटिल में परिवर्तित किया जाता है जो कार्बन मोनोऑक्साइड के साथ अभिक्रिया करके {{chem2|K[Co(CO)4]}} देता है। अम्लीकरण [[कोबाल्ट टेट्राकार्बोनिल हाइड्राइड]] {{chem2|HCo(CO)4}} का उत्पादन करता है, जो कमरे के तापमान पर डाइकोबाल्ट ऑक्टाकार्बोनिल और हाइड्रोजन में गिरावट करता है।<ref name = Ullmann /><ref name = cyanide>{{cite book|chapter = Hydrogenation of Organic Compounds with Synthesis Gas|first = Milton|last = Orchin|title = कटैलिसीस में अग्रिम|year = 1953|volume = 5|pages = 385–415|chapter-url = https://books.google.com/books?id=f_Oiij4V98cC&pg=PA409|publisher = [[Academic Press]]|isbn = 9780080565095}}</ref> इसे लगभग 200 से 300 [[वातावरण (इकाई)]] पर कार्बन मोनोऑक्साइड गैस की धारा में कोबाल्ट धातु को 250°C से ऊपर गर्म करके भी तैयार किया जा सकता है:<ref name = Ullmann />

:{{chem2|2 Co + 8 CO → Co2(CO)8}}

यह तेजी से परस्पर परिवर्तित होने वाले समावयवी के मिश्रण के रूप में उपस्थित है।<ref name = Pauson /><ref name = Ullmann /> विलयन में, दो समावयवी ज्ञात हैं जो तेजी से एक दूसरे में बदलते हैं:<ref name = SolutionStructures>{{cite journal|first1 = Ray L.|last1 = Sweany|first2 = Theodore L.|last2 = Brown|authorlink2 = Theodore L. Brown|title = मैट्रिक्स-पृथक डाइकोबाल्ट ऑक्टाकार्बोनिल का इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रा। तीसरे आइसोमर के लिए साक्ष्य|journal = [[Inorganic Chemistry (journal)|Inorganic Chemistry]]|year = 1977|volume = 16|issue = 2|pages = 415–421|doi = 10.1021/ic50168a037}}</ref>

Dicobalt octacarbonyl an orange-colored, pyrophoric solid. It is synthesised by the high pressure carbonylation of cobalt(II) salts:

: 2 (CH3COO)2Co + 8 CO + 2 H2 → Co2(CO)8 + 4 CH3COOH

:[[File:Co2(CO)8NoCo-Co.png|center|350px]]प्रमुख समावयवी (उपर्युक्त [[संतुलन रसायन]] प्रक्रिया में बाईं ओर) में कोबाल्ट केंद्रों को जोड़ने वाले दो सेतु कार्बोनिल लिगेंड और प्रत्येक धातु पर तीन सीमावर्ती कार्बोनिल लिगेंड होते हैं।<ref name="SolutionStructures" /> इसे सूत्र {{chem2|(CO)3Co(μ\-CO)2Co(CO)3}} द्वारा प्रदर्शित किया जा सकता हैऔर इसमें C<sub>2v</sub> [[Index.php?title=समरूपता|समरूपता है]]। यह संरचना डाइरोन नॉनकार्बोनिल ({{chem2|Fe2(CO)9}}) के समान है लेकिन एक अल्प सेतु कार्बोनिल के साथ है। Co–Co दूरी 2.52 Å है, और Co–CO<sub>सीमावर्ती</sub> और Co-CO<sub>सेतु</sub>  दूरियां क्रमशः 1.80 और 1.90 Å हैं।<ref>{{cite journal|first1 = G. Gardner|last1 = Sumner|first2 = Harold P.|last2 = Klug|first3 = Leroy E.|last3 = Alexander|title = डाइकोबाल्ट ऑक्टाकार्बोनिल की क्रिस्टल संरचना|journal = [[Acta Crystallographica]]|year = 1964|volume = 17|issue = 6|pages = 732–742|doi = 10.1107/S0365110X64001803}}</ref> बंधन का विश्लेषण प्रत्यक्ष कोबाल्ट-कोबाल्ट बंधन की अनुपस्थिति का सुझाव देता है।<ref>{{cite journal|first1 = Jennifer C.|last1 = Green|first2 = Malcolm L. H.|last2 = Green|authorlink2 = Malcolm Green (chemist)|first3 = Gerard|last3 = Parkin|authorlink3 = Gerard Parkin|title = सहसंयोजक अकार्बनिक यौगिकों में तीन-केंद्र दो-इलेक्ट्रॉन बंधों की घटना और प्रतिनिधित्व|journal = [[Chemical Communications]]|year = 2012|volume = 2012|issue = 94|pages = 11481–11503|doi = 10.1039/c2cc35304k|pmid = 23047247}}</ref>
अल्प समावयवी में कोई सेतु कार्बोनिल लिगेंड नहीं होता है, बल्कि इसके बजाय कोबाल्ट केंद्रों और आठ सीमावर्ती कार्बोनिल लिगैंड्स के बीच एक सीधा बंधन होता है, प्रत्येक धातु परमाणु पर चार होते हैं।<ref name="SolutionStructures" />इसे {{chem2|(CO)4Co\–Co(CO)4}}  सूत्र द्वारा प्रदर्शित किया जा सकता है और इसमें D<sub>4d</sub> समरूपता है। इसमें एक बिना सेतु  वाला कोबाल्ट-कोबाल्ट बॉन्ड होता है जो ठोस संरचना में लंबाई में 2.70Å होता है जब इसे बकमिन्स्टरफुलरीन C<sub>60</sub> के साथ एक साथ क्रिस्टलीकृत किया जाता है।<ref>{{cite journal|first1 = Thelma Y.|last1 = Garcia|first2 = James C.|last2 = Fettinger|first3 = Marilyn M.|last3 = Olmstead|first4 = Alan L.|last4 = Balch|title = Splendid symmetry: Crystallization of an unbridged isomer of Co<sub>2</sub>(CO)<sub>8</sub> in Co<sub>2</sub>(CO)<sub>8</sub><sup>·</sup>C<sub>60</sub>|journal = [[Chemical Communications]]|year = 2009|volume = 2009|issue = 46|pages = 7143–7145|doi = 10.1039/b915083h|pmid = 19921010}}</ref>

== अभिक्रियाएं ==

=== अपचयन ===
डाइकोबाल्ट ऑक्टाकार्बोनिल को क्षार धातुओं और संबंधित अभिकर्मकों द्वारा अपचयन करके विदलित किया जाता है। परिणामी क्षार धातु के लवण [[टेट्राकार्बोनिल कोबाल्ट हाइड्राइड]] देने के लिए प्रोटोनित करते हैं:
:{{chem2|Co2(CO)8 + 2 Na → 2 Na[Co(CO)4]}}
:{{chem2|Na[Co(CO)4] + H+ → H[Co(CO)4] + Na+}}

=== इलेक्ट्रोफिल्स के साथ अभिक्रिया ===
हलोजन और संबंधित अभिकर्मक पेंटाकोऑर्डिनेटेड हेलोटेट्राकार्बोनिल्स देने के लिए सह-सह बंधन को तोड़ते हैं:
:{{chem2|Co2(CO)8 + Br2 → 2 Br[Co(CO)4]}}

[[कोबाल्ट ट्राइकार्बोनिल नाइट्रोसिल]] नाइट्रिक ऑक्साइड के साथ डाइकोबाल्ट ऑक्टाकार्बोनिल के अभिक्रिया की द्वारा निर्मित होता है:
:{{chem2|Co2(CO)8 + 2 NO → 2 Co(CO)3NO + 2 CO}}

===  [[Index.php?title= ऐल्कीन|ऐल्कीन]] के साथ अभिक्रिया ===
[[निकोलस प्रतिक्रिया|निकोलस अभिक्रिया]] एक [[प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया|प्रतिस्थापन अभिक्रिया]] है जिसके द्वारा एल्केनी के α-कार्बन पर स्थित एक अल्कोक्सी समूह को एक अन्य [[Index.php?title=नाभिकरागी|नाभिकरागी]] द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है। अल्काइन पहले डाइकोबाल्ट ऑक्टाकार्बोनिल के साथ अभिक्रिया करता है, जिससे एक स्थिर [[Index.php?title= प्रोपरगिलिक|प्रोपरगिलिक]] [[Index.php?title=धनायन|धनायन]] उत्पन्न होता है जो आने वाले नाभिकरागी के साथ अभिक्रिया करता है और उत्पाद तब [[Index.php?title=ऑक्सीकृत विधातुकरण|ऑक्सीकृत विधातुकरण]] द्वारा बनता है।<ref name = NicholasRev1>{{cite journal|last = Nicholas|first = Kenneth M.|title = कोबाल्ट-कॉम्प्लेक्स प्रोपरगिल केशन की रसायन विज्ञान और सिंथेटिक उपयोगिता|journal = [[Acc. Chem. Res.]]|year = 1987|volume = 20|issue = 6|pages = 207–214|type = Review|doi = 10.1021/ar00138a001}}</ref><ref name = NicholasRev2>{{cite journal|last = Teobald|first = Barry J.|journal = [[Tetrahedron (journal)|Tetrahedron]]|year = 2002|title = The Nicholas reaction: The use of dicobalt hexacarbonyl-stabilised propargylic cations in synthesis|volume = 58|issue = 21|pages = 4133–4170|type = Review|doi = 10.1016/S0040-4020(02)00315-0}}</ref> 

[[Image:Nicholas Reaction Scheme.png|center|450px|निकोलस अभिक्रिया]]पॉसन-खांड अभिक्रिया,<ref name = PK>{{cite journal|first1 = P. L.|last1 = Pauson|authorlink1 = Peter Pauson|first2 = I. U.|last2 = Khand|journal = [[Ann. N. Y. Acad. Sci.]]|year = 1977|title = कार्बनिक संश्लेषण में कोबाल्ट-कार्बोनिल एसिटिलीन कॉम्प्लेक्स का उपयोग|volume = 295|issue = 1|pages = 2–14|doi = 10.1111/j.1749-6632.1977.tb41819.x|bibcode = 1977NYASA.295....2P|s2cid = 84203764}}</ref> जिसमें एक एल्काइन, एक एल्कीन और कार्बन मोनोऑक्साइड एक [[साइक्लोपेंटेनोन]] देने के लिए चक्रित होते हैं, को {{chem2|Co2(CO)8}}द्वारा उत्प्रेरित किया जा सकता है <ref name = Ullmann /><ref name = PK-review>{{cite journal|title = The Pauson&ndash;Khand reaction, a powerful synthetic tool for the synthesis of complex molecules|year = 2004|first1 = Jaime|last1 = Blanco-Urgoiti|first2 = Loreto|last2 = Añorbe|first3 = Leticia|last3 = Pérez-Serrano|first4 = Gema|last4 = Domínguez|first5 = Javier|last5 = Pérez-Castells|journal = [[Chem. Soc. Rev.]]|volume = 33|issue = 1|pages = 32–42|doi = 10.1039/b300976a|pmid = 14737507}}</ref> यद्यपि नए तरीके जो अधिक कुशल हैं, तब से विकसित किए गए हैं:<ref>{{cite journal|last = Schore|first = Neil E.|authorlink = Neil E. Schore|title = The Pauson&ndash;Khand Cycloaddition Reaction for Synthesis of Cyclopentenones|journal = [[Org. React.]]|year = 1991|volume = 40|pages = 1–90|doi = 10.1002/0471264180.or040.01|isbn = 0471264180}}</ref><ref>{{cite journal|first1 = Susan E.|last1 = Gibson|first2 = Andrea|last2 = Stevenazzi|title = The Pauson&ndash;Khand Reaction: The Catalytic Age Is Here!|journal = [[Angew. Chem. Int. Ed.]]|year = 2003|volume = 42|issue = 16|pages = 1800–1810|doi = 10.1002/anie.200200547|pmid = 12722067}}</ref>

[[File:Pauson Khand reaction original.svg|center]]

<!-- diagram would be useful here -->
{{chem2|Co2(CO)8}} एक स्थिर सहसंयोजक जटिल बनाने के लिए अल्काइनों के साथ अभिक्रिया करता है, जो एल्काइन के लिए एक [[सुरक्षात्मक समूह]] के रूप में उपयोगी है।इस जटिल का उपयोग पॉसन-खांड अभिक्रिया में भी किया जा सकता है।<ref name = PK />

आंतरआण्विक पॉसन-खांड अभिक्रियाएं, जहां शुरुआती सामग्री में एल्केन और एल्काइन दोनों प्रकार के अंश होते हैं, संभव हैं। लाइकोपोडियम अल्कलॉइड हूपरज़ीन[[huperzine-Q|-Q]] के [[असममित संश्लेषण]] में, ताकायामा और सहकर्मियों ने  एक आंतरआण्विक पॉसन-खांड अभिक्रिया का उपयोग किया जिसमें एक टीआरटी-ब्यूटाइलडिफेनिलसिलील (टीबीडीपीएस) संरक्षित प्राथमिक अल्कोहल युक्त एनाइन को चक्रित किया गया।।<ref>{{cite journal|title = Asymmetric Total Synthesis of a Pentacyclic ''Lycopodium'' Alkaloid: Huperzine-Q|first1 = Atsushi|last1 = Nakayama|first2 = Noriyuki|last2 = Kogure|first3 = Mariko|last3 = Kitajima|first4 = Hiromitsu|last4 = Takayama|year = 2011|journal = [[Angew. Chem. Int. Ed.]]|doi = 10.1002/anie.201103550|volume = 50|issue = 35|pages = 8025–8028|pmid = 21751323}}</ref> डाइकोबाल्ट ऑक्टाकार्बोनिल की शुरूआत से ठीक पहले चक्रीय सिलोक्सेन अंश की तैयारी यह सुनिश्चित करती है कि  उत्पाद वांछित संरचना  के साथ बनता है।<ref name = Fiesers>{{cite book|chapter = Dicobalt Octacarbonyl|year = 2016|chapter-url = https://books.google.com/books?id=AO3bCwAAQBAJ&pg=PA251|pages = 251–252|title = कार्बनिक संश्लेषण के लिए फिएर्स अभिकर्मक|volume = 28|first = Tse-Lok|last = Ho|publisher = [[John Wiley & Sons]]|isbn = 9781118942819}}</ref>

[[File:Pauson-Khand reaction in synthesis of huperzine-Q.jpg|center|800px]]

[[Image:Hydroformylation Mechanism V.1.svg|thumb|388 px|एक एल्डिहाइड (RCH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>CHO) के लिए एक सीमावर्ती एल्केन (RCH=CH<sub>2</sub>) के हाइड्रॉफ़ॉर्मिलेशन के लिए उत्प्रेरक चक्र                               चरण 1: सक्रिय उत्प्रेरक प्रजाति HCo(CO)<sub>3</sub> बनाने के लिए कोबाल्ट टेट्राकार्बोनिल हाइड्राइड से कार्बन मोनोऑक्साइड का पृथक्करण                                चरण 2: कोबाल्ट केंद्र एल्कीन चरण के लिए π बंधन बनाता है<br />चरण 3: एल्कीन लिगैंड कोबाल्ट-हाइड्राइड बंधन में सम्मिलित होता है<br />चरण 4:  एक अतिरिक्त कार्बोनिल लिगैंड का समन्वय<br />चरण 5: कोबाल्ट-एल्किल बंध में कार्बोनिल लिगैंड का [[प्रवासी सम्मिलन]], एल्काइल टेट्राकार्बोनिल इंटरमीडिएट को एसाइल ट्राइकार्बोनिल प्रजाति में परिवर्तित करता है<ref name = Heck>{{cite journal|first1 = Richard F.|last1 = Heck|authorlink1 = Richard F. Heck|first2 = David S.|last2 = Breslow| author-link2=David S. Breslow |title = ओलेफ़िन के साथ कोबाल्ट हाइड्रोटेट्राकार्बोनिल की प्रतिक्रिया|journal = [[Journal of the American Chemical Society]]|volume = 83|issue = 19|year = 1961|pages = 4023–4027|doi = 10.1021/ja01480a017}}</ref><br />चरण 6: [[Index.php?title=डाइहाइड्रोजन|डाइहाइड्रोजन]] के ऑक्सीडेटिव संयोजन से डाइहाइड्रिडो जटिल बनता है<br />चरण 7: एल्डिहाइड उत्पाद [[Index.php?title=अपचयी निष्कासन|अपचयी निष्कासन]] द्वारा [[Index.php?title=अपचयी निष्कासन|निष्कासित]] होता है,<ref name = Halpern>{{cite journal|first = Jack|last = Halpern|authorlink = Jack Halpern (chemist)|title = एक नई सहस्राब्दी की दहलीज पर ऑर्गेनोमेटैलिक रसायन। पूर्वव्यापीकरण और संभावना।|journal = [[Pure and Applied Chemistry]]|year = 2001|volume = 73|issue = 2|pages = 209–220|doi = 10.1351/pac200173020209|doi-access = free}}</ref> सक्रिय उत्प्रेरक प्रजातियों को पुनर्जीवित करता है<br />चरण 8: एक अनुत्पादक और उत्क्रमणीय पक्ष अभिक्रिया]]

=== हाइड्रॉफ़ॉर्मिलेशन ===
{{chem2|Co2(CO)8}}का [[हाइड्रोजनीकरण]] कोबाल्ट टेट्राकार्बोनिल हाइड्राइड {{chem2|H[Co(CO)4]}}का उत्पादन करता है :<ref name = HCo(CO)4>{{cite book|first1 = M.|last1 = Pfeffer|first2 = M.|last2 = Grellier|chapter = Cobalt Organometallics|title = व्यापक Organometallic रसायन III|year = 2007|volume = 7|pages = 1–119|publisher = [[Elsevier]]|doi = 10.1016/B0-08-045047-4/00096-0|isbn = 9780080450476}}</ref>
:{{chem2|Co2(CO)8 + H2 → 2 H[Co(CO)4]}}

यह हाइड्राइड हाइड्रॉफ़ॉर्मिलेशन के लिए एक उत्प्रेरक है - अल्केन्स का एल्डिहाइड में रूपांतरण।<ref name = ElschSalzer /><ref name = HCo(CO)4 />इस हाइड्रोफॉर्मिलेशन के लिए उत्प्रेरक चक्र आरेख में दिखाया गया है।<ref name = ElschSalzer /><ref name = Heck /><ref name = Halpern />


=== अपचयन ===
सोडियम अमलगम द्वारा Co<sub>2</sub>(CO)<sub>8</sub> के अपचयन से H[Co(CO)<sub>4</sub>] का संयुग्मी क्षार प्राप्त होता है। यह लवण(रसायन) अम्लीकरण पर हाइड्राइड पैदा करता है, जिससे उस प्रजाति के लिए एक वैकल्पिक संश्लेषित मार्ग उपलब्ध होता है।<ref name = Ullmann>{{cite encyclopedia|last1 = Donaldson|first1 = John Dallas|last2 = Beyersmann|first2 = Detmar|year = 2005|title = कोबाल्ट और कोबाल्ट यौगिक|encyclopedia = [[Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry]]|publisher = Wiley-VCH|doi = 10.1002/14356007.a07_281.pub2|isbn = 3527306730}}</ref> डाइकोबाल्ट ऑक्टाकार्बोनिल के लिए साइनाइड संश्लेषण मार्ग में इस रूप के लवण भी मध्यवर्ती हैं।<ref name = cyanide />

:{{chem2|Co2(CO)8 + 2 Na → 2 Na[Co(CO)4]}}
:{{chem2|Na[Co(CO)4] + H+ → H[Co(CO)4] + Na+}}

=== प्रतिस्थापन अभिक्रियाएं ===
{{chem2|Co2(CO)8−_{''x''}(PR3)_{''x''}|}} देने के लिए CO लिगेंड को तृतीयक [[फॉस्फीन]] लिगेंड से बदला जा सकता है . ये भारी व्युत्पन्न हाइड्रोफोर्मिलेकरण अभिक्रियाओं के लिए अधिक चयनात्मक उत्प्रेरक हैं।<ref name = Ullmann /> कठोर लुईस क्षार, उदा: [[पिरिडीन]], [[अनुपातहीनता]] का कारण बनता है:

:{{chem2|12 C5H5N + 3 Co2(CO)8 → 2 [Co(C5H5N)6][Co(CO)4]2 + 8 CO}}

[[File:HCCo3(CO)9.png|thumb|250px|[[मिथाइलिडाइनेट्रिकोबाल्टनोनाकार्बोनिल]], {{nowrap|{{chem2|HCCo3(CO)9}}}}, [[टेट्राकोबाल्ट डोडेकाकार्बोनिल]] से संबंधित संरचनात्मक रूप से एक [[ऑर्गोकोबाल्ट]] [[क्लस्टर रसायन]] यौगिक]]

=== उच्च कार्बोनिल्स में रूपांतरण ===
ताप के कारण डीकार्बोनिलीकरण होता है और टेट्राकोबाल्ट डोडेकाकार्बोनिल का निर्माण होता है:<ref name = Ullmann /><ref>{{cite journal|last = Chini|first = P.|title = बंद धातु कार्बोनिल क्लस्टर|journal = [[Inorganica Chimica Acta Reviews]]|year = 1968|volume = 2|pages = 31–51|doi = 10.1016/0073-8085(68)80013-0}}</ref>
:{{chem2|2 Co2(CO)8 → Co4(CO)12 + 4 CO}}

कई धातु कार्बोनिल्स की तरह, डाइकोबाल्ट ऑक्टाकार्बोनिल एल्काइल हलाइड्स से हैलाइड अलग करता है। [[ब्रोमोफॉर्म]] के साथ अभिक्रिया करने पर, यह मिथाइलिडाइनेट्रिकोबाल्टनॉनकार्बोनिल {{chem2|HCCo3(CO)9}} में परिवर्तित हो जाता है,जिसे एक अभिक्रिया के रूप में  आदर्श बनाया जा सकता है:<ref>{{cite book|title = μ<sub>3</sub>-Methylidyne and μ<sub>3</sub>-Benzylidyne-Tris(Tricarbonylcobalt)|first1 = Mara O.|last1 = Nestle|first2 = John E.|last2 = Hallgren|first3 = Dietmar|last3 = Seyferth|first4 = Peter|last4 = Dawson|first5 = Brian H.|last5 = Robinson|doi = 10.1002/9780470132517.ch53|journal = [[Inorg. Synth.]]|series = Inorganic Syntheses|year = 1980|volume = 20|pages = 226–229|isbn = 9780470132517}}</ref>
:{{chem2|9 Co2(CO)8 + 4 CHBr3 → 4 HCCo3(CO)9 + 36 CO + 6 CoBr2}}

== सुरक्षा ==
{{chem2|Co2(CO)8}} कोबाल्ट (0) का एक परिवर्तनशील स्रोत , पायरोफोरिक है और अपघटन पर कार्बन मोनोऑक्साइड जारी करता है।<ref>[http://www.coleparmer.com/catalog/Msds/56919.htm Cole Parmer MSDS]</ref> [[Index.php?title=राष्ट्रीय व्यावसायिक सुरक्षा और स्वास्थ्य संस्थान|राष्ट्रीय व्यावसायिक सुरक्षा और स्वास्थ्य संस्थान]] ने संस्तुत की है कि श्रमिकों को उचित श्वसन गियर के बिना आठ घंटे के समय-भारित औसत से अधिक 0.1 mg/m<sup>3</sup>  से अधिक सांद्रता के संपर्क में नहीं लाया जाना चाहिए, ।<ref>[https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0147.html CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]</ref>
{{clear}}

==संदर्भ==
<references/>

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