स्टेरॉयड हार्मोन

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स्टेरॉयड हार्मोन
Drug class
Estradiol.svg
Estradiol, an important estrogen steroid hormone in both women and men.
Class identifiers
SynonymsAdrenal steroid; Gonadal steroid
UseVarious
Biological targetSteroid hormone receptors
Chemical classSteroidal; Nonsteroidal
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एक स्टेरॉयड हार्मोन एक स्टेरॉयड है जो एक हार्मोन के रूप में कार्य करता है। स्टेरॉयड हार्मोन को दो वर्गों में बांटा जा सकता है: corticosteroid्स (आमतौर पर अधिवृक्क प्रांतस्था में बनाया जाता है, इसलिए 'कॉर्टिको-) और सेक्स स्टेरॉयड (आमतौर पर जननपिंड या नाल में बनाया जाता है)। उन दो वर्गों के भीतर रिसेप्टर (जैव रसायन) के अनुसार पांच प्रकार होते हैं जिनसे वे बंधते हैं: glucocorticoid और mineralocorticoid (दोनों कॉर्टिकोस्टेरॉइड्स) और एण्ड्रोजन, एस्ट्रोजन और प्रोजेस्टोजन (सेक्स स्टेरॉयड)।[1][2] विटामिन डी के डेरिवेटिव समरूपी ग्राहियों के साथ एक छठा निकट संबंधी हार्मोन तंत्र है। उनके पास लिगैंड (जैव रसायन) के रूप में वास्तविक स्टेरॉयड की कुछ विशेषताएं हैं।

स्टेरॉयड हार्मोन चयापचय, सूजन, प्रतिरक्षा (चिकित्सा), osmoregulation, माध्यमिक यौन विशेषताओं के विकास और चोट और बीमारी का सामना करने की क्षमता को नियंत्रित करने में मदद करते हैं। स्टेरॉयड शब्द शरीर द्वारा उत्पादित हार्मोन और कृत्रिम रूप से उत्पादित दवाओं दोनों का वर्णन करता है जो स्वाभाविक रूप से होने वाले स्टेरॉयड के लिए कार्रवाई की नकल करते हैं।[3][4][5]


संश्लेषण

Further information: Steroidogenesis

[[File:Steroidogenesis.svg|thumb|400px|एंजाइम और मध्यवर्ती के साथ SteroidogenesisCite error: Closing </ref> missing for <ref> tag और फिर सेल के भीतर परिवर्तन लाने के लिए स्टेरॉयड हार्मोन रिसेप्टर्स (जो स्टेरॉयड हार्मोन के आधार पर परमाणु या साइटोसोलिक हो सकते हैं) से बंधते हैं। स्टेरॉयड हार्मोन आमतौर पर रक्त में होते हैं, विशिष्ट वाहक प्रोटीन जैसे सेक्स हार्मोन-बाध्यकारी ग्लोब्युलिन या कॉर्टिकोस्टेरॉइड-बाध्यकारी ग्लोब्युलिन से बंधे होते हैं। आगे रूपांतरण और अपचय यकृत में, अन्य परिधीय ऊतकों में और लक्षित ऊतकों में होता है।

Template:Production rates, secretion rates, clearance rates, and blood levels of major sex hormones


सिंथेटिक स्टेरॉयड और स्टेरोल्स

विभिन्न प्रकार के सिंथेटिक स्टेरॉयड और स्टेरोल भी विकसित किए गए हैं। अधिकांश स्टेरॉयड हैं, लेकिन कुछ गैर-स्टेरायडल अणु आकार की समानता के कारण स्टेरॉयड रिसेप्टर्स के साथ बातचीत कर सकते हैं। कुछ सिंथेटिक स्टेरॉयड प्राकृतिक स्टेरॉयड की तुलना में कमजोर या मजबूत होते हैं जिनके रिसेप्टर्स वे सक्रिय होते हैं।[6] सिंथेटिक स्टेरॉयड हार्मोन के कुछ उदाहरण:

कुछ स्टेरॉयड विरोधी:

परिवहन

मुक्त हार्मोन परिकल्पना 2

स्टेरॉयड हार्मोन रक्त के माध्यम से वाहक प्रोटीन-सीरम प्रोटीन से बंधे होते हैं जो उन्हें बांधते हैं और पानी में हार्मोन की घुलनशीलता बढ़ाते हैं। कुछ उदाहरण सेक्स हार्मोन-बाइंडिंग ग्लोब्युलिन (SHBG), कॉर्टिकोस्टेरॉइड-बाइंडिंग ग्लोब्युलिन और एल्बुमिन हैं।[7] अधिकांश अध्ययन कहते हैं कि हार्मोन केवल कोशिकाओं को प्रभावित कर सकते हैं जब वे सीरम प्रोटीन से बंधे नहीं होते हैं। सक्रिय होने के लिए, स्टेरॉयड हार्मोन को अपने रक्त-घुलनशील प्रोटीन से खुद को मुक्त करना चाहिए और या तो बाह्य रिसेप्टर्स से बांधना चाहिए, या निष्क्रिय रूप से कोशिका झिल्ली को पार करना चाहिए और परमाणु रिसेप्टर्स को बांधना चाहिए। इस विचार को मुक्त हार्मोन परिकल्पना के रूप में जाना जाता है। यह विचार चित्र 1 में दाईं ओर दिखाया गया है।

यह एक संभावित मार्ग दिखाता है जिसके माध्यम से स्टेरॉयड हार्मोन एंडोसाइटोज्ड होते हैं और एक जीनोमिक मार्ग के माध्यम से कोशिकाओं को प्रभावित करने के लिए आगे बढ़ते हैं।

एक अध्ययन में पाया गया है कि ये स्टेरॉयड-वाहक परिसर LRP2, एक झिल्ली रिसेप्टर से बंधे हैं, और फिर एंडोसाइटोसिस के माध्यम से कोशिकाओं में ले जाया जाता है। एक संभावित मार्ग यह है कि एक बार कोशिका के अंदर इन परिसरों को लाइसोसोम में ले जाया जाता है, जहां वाहक प्रोटीन का क्षरण होता है और स्टेरॉयड हार्मोन को लक्ष्य कोशिका के साइटोप्लाज्म में छोड़ दिया जाता है। हार्मोन तब क्रिया के एक जीनोमिक मार्ग का अनुसरण करता है। यह प्रक्रिया चित्र 2 में दाईं ओर दिखाई गई है।[8] स्टेरॉयड हार्मोन परिवहन में एंडोसाइटोसिस की भूमिका अच्छी तरह से समझ में नहीं आई है और आगे की जांच चल रही है।

स्टेरॉयड हार्मोन के लिए कोशिकाओं के लिपिड बिलेयर को पार करने के लिए, उन्हें ऊर्जावान बाधाओं को दूर करना होगा जो उन्हें झिल्ली में प्रवेश करने या बाहर निकलने से रोकेंगे। गिब्स मुक्त ऊर्जा यहाँ एक महत्वपूर्ण अवधारणा है। ये हार्मोन, जो सभी कोलेस्ट्रॉल से प्राप्त होते हैं, दोनों छोर पर हाइड्रोफिलिक कार्यात्मक समूह होते हैं और हाइड्रोफोबिक कार्बन बैकबोन होते हैं। जब स्टेरॉयड हार्मोन झिल्लियों में प्रवेश कर रहे होते हैं तो मुक्त ऊर्जा अवरोध मौजूद होते हैं जब कार्यात्मक समूह झिल्ली के हाइड्रोफोबिक इंटीरियर में प्रवेश कर रहे होते हैं, लेकिन यह इन हार्मोनों के हाइड्रोफोबिक कोर के लिए लिपिड बाइलेयर में प्रवेश करने के लिए ऊर्जावान रूप से अनुकूल होता है। झिल्ली से बाहर निकलने वाले हार्मोन के लिए ये ऊर्जा अवरोध और कुएँ उलट जाते हैं। शारीरिक स्थितियों में स्टेरॉयड हार्मोन आसानी से झिल्ली में प्रवेश करते हैं और बाहर निकलते हैं। हार्मोन के आधार पर, उन्हें 20 μm/s की दर से झिल्लियों को पार करने के लिए प्रयोगात्मक रूप से दिखाया गया है।[9] यद्यपि यह ईसीएफ या आईसीएफ की तुलना में झिल्ली में रहने के लिए हार्मोन के लिए ऊर्जावान रूप से अधिक अनुकूल है, वे वास्तव में झिल्ली में प्रवेश करने के बाद छोड़ देते हैं। यह एक महत्वपूर्ण विचार है क्योंकि कोलेस्ट्रॉल - सभी स्टेरॉयड हार्मोन का अग्रदूत - झिल्ली को एक बार अंदर घुसने के बाद नहीं छोड़ता है। कोलेस्ट्रॉल और इन हार्मोनों के बीच का अंतर यह है कि इन हार्मोनों की तुलना में कोलेस्ट्रॉल झिल्ली के अंदर एक बार बहुत बड़ी नकारात्मक गिब की मुक्त ऊर्जा अच्छी तरह से होता है। ऐसा इसलिए है क्योंकि कोलेस्ट्रॉल पर स्निग्ध पूंछ का लिपिड द्विस्तरों के आंतरिक भाग के साथ बहुत अनुकूल अंतःक्रिया होती है।[9]


क्रिया और प्रभाव के तंत्र

ऐसे कई अलग-अलग तंत्र हैं जिनके माध्यम से स्टेरॉयड हार्मोन उनके लक्षित कोशिकाओं को प्रभावित करते हैं। इन सभी अलग-अलग मार्गों को या तो जीनोमिक प्रभाव या गैर-जीनोमिक प्रभाव के रूप में वर्गीकृत किया जा सकता है। जीनोमिक रास्ते धीमे होते हैं और परिणामस्वरूप कोशिका में कुछ प्रोटीनों के प्रतिलेखन स्तर में परिवर्तन होता है; गैर-जीनोमिक रास्ते बहुत तेज हैं।

जीनोमिक रास्ते

स्टेरॉयड हार्मोन क्रिया के पहले पहचाने गए तंत्र जीनोमिक प्रभाव थे।[10] इस मार्ग में, मुक्त हार्मोन पहले कोशिका झिल्ली से गुजरते हैं क्योंकि वे वसा में घुलनशील होते हैं।[11]साइटोप्लाज्म में, स्टेरॉयड एंजाइम-मध्यस्थ परिवर्तन जैसे कि कमी, हाइड्रॉक्सिलेशन, या अरोमाटाइजेशन से गुजर सकता है या नहीं भी हो सकता है। फिर स्टेरॉयड एक विशिष्ट स्टेरॉयड हार्मोन रिसेप्टर को बांधता है, जिसे परमाणु रिसेप्टर के रूप में भी जाना जाता है, जो एक बड़ा मेटालोप्रोटीन है। स्टेरॉयड बाइंडिंग पर, कई प्रकार के स्टेरॉयड रिसेप्टर्स प्रोटीन डिमराइज़ करते हैं: दो रिसेप्टर सबयूनिट एक कार्यात्मक डीएनए-बाइंडिंग यूनिट बनाने के लिए एक साथ जुड़ते हैं जो सेल न्यूक्लियस में प्रवेश कर सकते हैं। एक बार नाभिक में, स्टेरॉयड-रिसेप्टर लिगैंड कॉम्प्लेक्स विशिष्ट डीएनए अनुक्रमों को बांधता है और इसके लक्षित जीनों के प्रतिलेखन को प्रेरित करता है।[4][12][13][10]


गैर-जीनोमिक रास्ते

क्योंकि गैर-जीनोमिक मार्गों में कोई भी तंत्र शामिल है जो जीनोमिक प्रभाव नहीं है, विभिन्न गैर-जीनोमिक रास्ते हैं। हालाँकि, ये सभी रास्ते प्लाज्मा झिल्ली में पाए जाने वाले कुछ प्रकार के स्टेरॉयड हार्मोन रिसेप्टर द्वारा मध्यस्थ होते हैं।[14] आयन चैनल, ट्रांसपोर्टर, जी-प्रोटीन युग्मित रिसेप्टर्स (जीपीसीआर), और झिल्ली की तरलता सभी को स्टेरॉयड हार्मोन से प्रभावित दिखाया गया है।[9]इनमें से जीपीसीआर से जुड़े प्रोटीन सबसे आम हैं। इन प्रोटीनों और रास्तों के बारे में अधिक जानकारी के लिए, स्टेरॉयड हार्मोन रिसेप्टर पेज पर जाएँ।

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ "Steroid hormones - Latest research and news | Nature". www.nature.com (in English). Retrieved 2021-12-06.
  2. ↑ "steroid hormone | Definition, Classification, & Function | Britannica". www.britannica.com (in English). Retrieved 2021-12-06.
  3. ↑ Funder JW, Krozowski Z, Myles K, Sato A, Sheppard KE, Young M (1997). "Mineralocorticoid receptors, salt, and hypertension". Recent Prog Horm Res. 52: 247–260. PMID 9238855.
  4. ↑ 4.0 4.1 Gupta BBP, Lalchhandama K (2002). "Molecular mechanisms of glucocorticoid action" (PDF). Current Science. 83 (9): 1103–1111.
  5. ↑ Frye CA (2009). "Steroids, reproductive endocrine function, and affect. A review". Minerva Ginecol. 61 (6): 541–562. PMID 19942840.
  6. ↑ Nahar L, Sarker SD, Turner AB (2007). "A review on synthetic and natural steroid dimers: 1997-2006". Curr Med Chem. 14 (12): 1349–1370. doi:10.2174/092986707780597880. PMID 17504217.
  7. ↑ Adams JS (2005). ""Bound" to work: The free hormone hypothesis revisited". Cell. 122 (5): 647–9. doi:10.1016/j.cell.2005.08.024. PMID 16143095.
  8. ↑ Hammes A (2005). "Role of endocytosis in cellular uptake of sex steroids". Cell. 122 (5): 751–62. doi:10.1016/j.cell.2005.06.032. PMID 16143106.
  9. ↑ 9.0 9.1 9.2 Oren I (2004). "Free diffusion of steroid hormones across biomembranes: A simplex search with implicit solvent model calculations". Biophysical Journal. 87 (2): 768–79. Bibcode:2004BpJ....87..768O. doi:10.1529/biophysj.103.035527. PMC 1304487. PMID 15298886.
  10. ↑ 10.0 10.1 Rousseau G (2013). "Fifty years ago: The quest for steroid hormone receptors". Molecular and Cellular Endocrinology. 375 (1–2): 10–3. doi:10.1016/j.mce.2013.05.005. PMID 23684885. S2CID 24346074.
  11. ↑ Cite error: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named HeffnerSchust2010
  12. ↑ Moore FL, Evans SJ (1995). "Steroid hormones use non-genomic mechanisms to control brain functions and behaviors: a review of evidence". Brain Behav Evol. 54 (4): 41–50. doi:10.1159/000006610. PMID 10516403. S2CID 1998076.
  13. ↑ Marcinkowska E, Wiedłocha A (2002). "Steroid signal transduction activated at the cell membrane: from plants to animals". Acta Biochim Pol. 49 (9): 735–745. doi:10.18388/abp.2002_3782. PMID 12422243.
  14. ↑ Wang C, Liu Y, Cao JM (2014). "G protein-coupled receptors: Extranuclear mediators for the non-genomic actions of steroids". International Journal of Molecular Sciences. 15 (9): 15412–25. doi:10.3390/ijms150915412. PMC 4200746. PMID 25257522.


अग्रिम पठन


बाहरी संबंध

Template:Receptor/signaling modulators

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