Anonymous
Not logged in
British English
Log in
Vigyanwiki
Search
Template
:
Organic reactions
From Vigyanwiki
Namespaces
Template
Discussion
More
More
Page actions
Read
View source
History
Organic reactions
Revision as of 12:31, 28 October 2022 by
alpha>Indicwiki
(
diff
)
← Older revision
|
Latest revision
(
diff
) |
Newer revision →
(
diff
)
v
t
e
कार्बनिक प्रतिक्रियाओं
में विषय
इसके अलावा प्रतिक्रिया
उन्मूलन प्रतिक्रिया
पोलीमराइजेशन
अभिकर्मक
पुनर्व्यवस्थित प्रतिक्रिया
रेडॉक्स प्रतिक्रिया
रिजियोसिलेक्टिविटी
स्टीरियोसेलेक्टिविटी
स्टीरियोसिसिटी
प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया
A value
Alpha effect
Annulene
Anomeric effect
Antiaromaticity
Aromatic ring current
Aromaticity
Baird's rule
Baker–Nathan effect
Baldwin's rules
Bema Hapothle
Beta-silicon effect
Bicycloaromaticity
Bredt's rule
Bürgi–Dunitz angle
Catalytic resonance theory
Charge remote fragmentation
Charge-transfer complex
Clar's rule
Conformational isomerism
Conjugated system
Conrotatory and disrotatory
Curtin–Hammett principle
Dynamic binding (chemistry)
Edwards equation
Effective molarity
Electromeric effect
Electron-rich
Electron-withdrawing group
Electronic effect
Electrophile
Evelyn effect
Flippin–Lodge angle
Free-energy relationship
Grunwald–Winstein equation
Hammett acidity function
Hammett equation
George S. Hammond
Hammond's postulate
Homoaromaticity
Hückel's rule
Hyperconjugation
Inductive effect
Kinetic isotope effect
LFER solvent coefficients (data page)
Marcus theory
Markovnikov's rule
Möbius aromaticity
Möbius–Hückel concept
More O'Ferrall–Jencks plot
Negative hyperconjugation
Neighbouring group participation
2-Norbornyl cation
Nucleophile
Kennedy J. P. Orton
Passive binding
Phosphaethynolate
Polar effect
Polyfluorene
Ring strain
Σ-aromaticity
Spherical aromaticity
Spiroaromaticity
Steric effects
Superaromaticity
Swain–Lupton equation
Taft equation
Thorpe–Ingold effect
Vinylogy
Walsh diagram
Woodward–Hoffmann rules
Woodward's rules
Y-aromaticity
Yukawa–Tsuno equation
Zaitsev's rule
Σ-bishomoaromaticity
List of organic reactions
कार्बन-कार्बन बंधन प्रतिक्रियाएं
Acetoacetic ester synthesis
Acyloin condensation
Aldol condensation
Aldol reaction
Alkane metathesis
Alkyne metathesis
Alkyne trimerisation
Alkynylation
Allan–Robinson reaction
Arndt–Eistert reaction
Auwers synthesis
Aza-Baylis–Hillman reaction
Barbier reaction
Barton–Kellogg reaction
Baylis–Hillman reaction
Benary reaction
Bergman cyclization
Biginelli reaction
Bingel reaction
Blaise ketone synthesis
Blaise reaction
Blanc chloromethylation
Bodroux–Chichibabin aldehyde synthesis
Bouveault aldehyde synthesis
Bucherer–Bergs reaction
Buchner ring expansion
Cadiot–Chodkiewicz coupling
Carbonyl allylation
Carbonyl olefin metathesis
Castro–Stephens coupling
Chan rearrangement
Chan–Lam coupling
Claisen condensation
Claisen rearrangement
Claisen-Schmidt condensation
Combes quinoline synthesis
Corey–Fuchs reaction
Corey–House synthesis
Coupling reaction
Cross-coupling reaction
Cross dehydrogenative coupling
Cross-coupling partner
Dakin–West reaction
Darzens reaction
Diels–Alder reaction
Doebner reaction
Wulff–Dötz reaction
Ene reaction
Enyne metathesis
Ethenolysis
Favorskii reaction
Ferrier carbocyclization
Friedel–Crafts reaction
Fujimoto–Belleau reaction
Fujiwara–Moritani reaction
Fukuyama coupling
Gabriel–Colman rearrangement
Gattermann reaction
Glaser coupling
Grignard reaction
Grignard reagent
Hammick reaction
Heck reaction
Henry reaction
Heterogeneous metal catalyzed cross-coupling
High Dilution Principle
Hiyama coupling
Homologation reaction
Horner–Wadsworth–Emmons reaction
Hydrocyanation
Hydrovinylation
Hydroxymethylation
Ivanov reaction
Johnson–Corey–Chaykovsky reaction
Julia olefination
Julia–Kocienski olefination
Kauffmann olefination
Knoevenagel condensation
Knorr pyrrole synthesis
Kolbe–Schmitt reaction
Kowalski ester homologation
Kulinkovich reaction
Kumada coupling
Liebeskind–Srogl coupling
Malonic ester synthesis
Mannich reaction
McMurry reaction
Meerwein arylation
Methylenation
Michael reaction
Minisci reaction
Mizoroki-Heck vs. Reductive Heck
Nef isocyanide reaction
Nef synthesis
Negishi coupling
Nierenstein reaction
Nitro-Mannich reaction
Nozaki–Hiyama–Kishi reaction
Olefin conversion technology
Olefin metathesis
Palladium–NHC complex
Passerini reaction
Peterson olefination
Pfitzinger reaction
Piancatelli rearrangement
Pinacol coupling reaction
Prins reaction
Quelet reaction
Ramberg–Bäcklund reaction
Rauhut–Currier reaction
Reformatsky reaction
Reimer–Tiemann reaction
Rieche formylation
Ring-closing metathesis
Robinson annulation
Sakurai reaction
Seyferth–Gilbert homologation
Shapiro reaction
Sonogashira coupling
Stetter reaction
Stille reaction
Stollé synthesis
Stork enamine alkylation
Suzuki reaction
Takai olefination
Thermal rearrangement of aromatic hydrocarbons
Thorpe reaction
Ugi reaction
Ullmann reaction
Wagner-Jauregg reaction
Weinreb ketone synthesis
Wittig reaction
Wurtz reaction
Wurtz–Fittig reaction
Zincke–Suhl reaction
समरूपता प्रतिक्रियाएं
आर्न्ड्ट -आइस्टर्ट प्रतिक्रिया
हुकर प्रतिक्रिया
किलियानी -फिशर संश्लेषण
]
कोवल्स्की एस्टर होमोलोगेशन
मेथोक्सीमेथाइलीनेट्रिफिलफोन
]
सेफर्ट -गिल्बर्ट होमोलोगेशन
विटिग प्रतिक्रिया
ओलफिनेशन रिएक्शन
बामफोर्ड -स्टेवंस प्रतिक्रिया
बार्टन -केलॉग रिएक्शन
]
बर्ड ओलेफिन संश्लेषण
चुगाव उन्मूलन
कोप प्रतिक्रिया
कोरी -विंटर ओलेफिन संश्लेषण
]
डीहाइड्रोहैलोजेनेशन
]
उन्मूलन प्रतिक्रिया
ग्रीको उन्मूलन
हॉफमैन एलिमिनेशन
हॉर्नर -वड्सवर्थ -एम्सन रिएक्शन
हाइड्रोजोन आयोडिनेशन
जूलिया ओलेफिनेशन
जूलिया -कोसेंस्की ओलेफिनेशन
कॉफमैन ओलिफिनेशन
मैकमरी प्रतिक्रिया
पीटरसन ओलेफिनेशन
रामबर्ग -बकलुंड प्रतिक्रिया
शापिरो प्रतिक्रिया
तकाई ओलिफिनेशन
विटिग प्रतिक्रिया
कार्बन-हेटेरोएटम बांड प्रतिक्रियाएं
अज़ो युग्मन
बार्टोली इंडोल संश्लेषण
]
बाउडोर्ड प्रतिक्रिया
कैडोगन -संडबर्ग इंडोल संश्लेषण
]
डायज़ोनियम यौगिक
एस्टेरिफिकेशन
ग्रिग्नर्ड अभिकर्मक
हैलोफॉर्म प्रतिक्रिया
हेडस इंडोल सिंथेसिस
हर्ड-मोरी १,२,३-थियाडियाजोल संश्लेषण
]
खराश -सोस्नोवस्की प्रतिक्रिया
नॉर पाइरोल सिंथेसिस
लीमग्रुबर -बैचो इंडोल संश्लेषण
]
मुकायामा हाइड्रेशन
नेनित्जेस्कू इंडोल संश्लेषण
]
ऑक्सीमर्जेशन रिएक्शन
रीड प्रतिक्रिया
स्कॉट -ब्यूमन प्रतिक्रिया
]
उल्मन संघनन
विलियमसन ईथर संश्लेषण
]
यामागुची एस्टेरिफिकेशन
गिरावट प्रतिक्रियाएँ
बारबियर - विलैंड गिरावट
बर्गमैन गिरावट
एडमैन गिरावट
ईएमडीई गिरावट
गलाघेर - हॉलैंडर गिरावट
हॉफमैन पुनर्व्यवस्था
हुकर प्रतिक्रिया
आइसोसैक्केरिनिक एसिड
मार्कर गिरावट
रफ गिरावट
स्ट्रेकर गिरावट
ब्राउन एमाइड गिरावट द्वारा
वेरमैन गिरावट
शायद गिरावट
कार्बनिक रेडॉक्स प्रतिक्रिया
एसाइलोइन संक्षेपण
एडकिन्स -पीटरसन रिएक्शन
अकबोरी अमीनो-एसिड प्रतिक्रिया
शराब ऑक्सीकरण
अल्गर -फेलिन -ओयामादा प्रतिक्रिया
एमाइड में कमी
एंड्रसो प्रक्रिया
एंजेली -रिमिनी प्रतिक्रिया
सुगंधित
ऑटॉक्सीडेशन
बेयर -विलेजर ऑक्सीकरण
]
बार्टन -मैककम्बी डिऑक्सीजेनेशन
बेचैम्प में कमी
बेंकेसर प्रतिक्रिया
बर्गमैन गिरावट
बर्च में कमी
बहन -श्मिड्ट प्रतिक्रिया
बॉश रिएक्शन
बूवोल्ट -ब्लैंक रडक्शन
बॉयलैंड -सिल्स ऑक्सीकरण
कैनिज़ारो प्रतिक्रिया
कार्बोनिल कमी
क्लेमेंसेन कमी
]
कोलिन्स ऑक्सीकरण
कोरी -इटुनो में कमी
कोरी -किम ऑक्सीकरण
कोरी -विंटर ओलेफिन संश्लेषण
]
क्राइज ऑक्सीकरण
डाकिन ऑक्सीकरण
डेविस ऑक्सीकरण
डिऑक्सीजेनेशन
डेस -मार्टिन ऑक्सीकरण
]
डीएनए ऑक्सीकरण
एलबीएस पर्सल्फेट ऑक्सीकरण
]
ईएमडीई गिरावट
एशवेलर -क्लार्क प्रतिक्रिया
]
éटार्ड प्रतिक्रिया
फिशर -ट्रॉप्स प्रक्रिया
फ्लेमिंग -टामो ऑक्सीकरण
फुकुयामा कमी
गणम ऑक्सीकरण
]
ग्लाइकोल क्लीवेज
ग्रीसबॉम कूजोनोलाइसिस
ग्रुंडमैन एल्डिहाइड संश्लेषण
]
हैलोफॉर्म प्रतिक्रिया
हाइड्रोजनीकरण
हाइड्रोजनोलिसिस
हाइड्रॉक्सिलेशन
जोन्स ऑक्सीकरण
किलियानी -फिशर संश्लेषण
]
कोल्बे इलेक्ट्रोलिसिस
कोर्नब्लम ऑक्सीकरण
]
कॉर्नब्लम -डेलमेयर पुनर्व्यवस्थित
]
लेकार्ट प्रतिक्रिया
ले ऑक्सीकरण
लिंडग्रेन ऑक्सीकरण
लिपिड पेरोक्सिडेशन
लोम्बार्डो मिथाइलेनेशन
लूचे में कमी