क्लोरोफार्म

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क्लोरोफार्म
Chloroform displayed.svg
Chloroform-3D-balls.png
Chloroform in its liquid state shown in a test tube
Names
Preferred IUPAC name
Trichloromethane
Other names
Chloroform[1]
Methane trichloride
Methyl trichloride
Methenyl trichloride
Methenyl chloride
TCM
Freon 20
Refrigerant-20
R-20
UN 1888
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
EC Number
  • 200-663-8
KEGG
RTECS number
  • FS9100000
UNII
  • InChI=1S/CHCl3/c2-1(3)4/h1H checkY
    Key: HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYSA-N checkY
  • InChI=1/CHCl3/c2-1(3)4/h1H
    Key: HEDRZPFGACZZDS-UHFFFAOYAG
  • ClC(Cl)Cl
Properties
CHCl3
Molar mass 119.37 g·mol−1
Appearance Colorless liquid
Odor Misleadingly pleasant ethereal odor, leading to olfactory fatigue
Density 1.564 g/cm3 (−20 °C)
1.489 g/cm3 (25 °C)
1.394 g/cm3 (60 °C)
Melting point −63.5 °C (−82.3 °F; 209.7 K)
Boiling point 61.15 °C (142.07 °F; 334.30 K)
decomposes at 450 °C
10.62 g/L (0 °C)
8.09 g/L (20 °C)
7.32 g/L (60 °C)
Solubility Soluble in benzene
Miscible in diethyl ether, oils, ligroin, alcohol, CCl4, CS2
Solubility in acetone ≥ 100 g/L (19 °C)
Solubility in dimethyl sulfoxide ≥ 100 g/L (19 °C)
Vapor pressure 0.62 kPa (−40 °C)
7.89 kPa (0 °C)
25.9 kPa (25 °C)
313 kPa (100 °C)
2.26 MPa (200 °C)
3.67 L·atm/mol (24 °C)
Acidity (pKa) 15.7 (20 °C)
UV-vis (λmax) 250 nm, 260 nm, 280 nm
−59.30·10−6 cm3/mol
Thermal conductivity 0.13 W/m·K (20 °C)
1.4459 (20 °C)
Viscosity 0.563 cP (20 °C)
Structure
Tetrahedral
1.15 D
Thermochemistry
114.25 J/mol·K
202.9 J/mol·K
−134.3 kJ/mol
−71.1 kJ/mol
473.21 kJ/mol
Pharmacology
N01AB02 (WHO)
Hazards[7]
Occupational safety and health (OHS/OSH):
Main hazards
 Carcinogen – Reproductive toxicity – Specific target organ toxicity (STOT)[2][3][4]
GHS labelling:
GHS06: Toxic GHS08: Health hazard
Danger
H302, H315, H319, H331, H336, H351, H361d, H372
P201, P202, P235, P260, P264, P270, P271, P280, P281, P301+P330+P331, P302+P352, P304+P340, P305+P351+P338, P308+P313, P310, P311, P314, P332+P313, P337+P313, P362, P403+P233, P405, P501
NFPA 704 (fire diamond)
2
0
0
Flash point Non-flammable
Lethal dose or concentration (LD, LC):
704 mg/kg (mouse, dermal)[5]
9,617 ppm (rat, 4 hr)[6]
20,000 ppm (guinea pig, 2 hr)
7,056 ppm (cat, 4 hr)
25,000 ppm (human, 5 min)[6]
NIOSH (US health exposure limits):
PEL (Permissible)
 50 ppm (240 mg/m3)[3]
REL (Recommended)
 Ca ST 2 ppm (9.78 mg/m3) [60-minute][3]
IDLH (Immediate danger)
 500 ppm[3]
Safety data sheet (SDS) [1]
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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क्लोरोफॉर्म या ट्राइक्लोरोमेथेन जिसका सूत्र CHCl3 है, कार्बनिक यौगिक और सामान्य कार्बनिक विलायक है। यह PTFE पूर्वगामी के रूप में बड़े पैमाने पर उत्पादित रंगहीन, मजबूत गंधयुक्त, घना तरल है। यह विभिन्न प्रशीतक का पूर्ववर्ती भी है।[8] यह चार क्लोरोमीथेन और एक त्रिहैलोमीथेन में से एक है। यह एक शक्तिशाली संवेदनानाशक, उत्साहवर्धक, अँक्सिओल्य्टिक, शामक और सांस लेने में तकलीफदेह होता है।[9][10]

संरचना

अणु C3v समरूपता के साथ चतुष्फलकीय आणविक ज्यामिति को अपनाता है।[citation needed]

प्राकृतिक घटना

पर्यावरण के माध्यम से क्लोरोफॉर्म का कुल वैश्विक प्रवाह लगभग 660000 टन प्रति वर्ष,[11] और लगभग 90% उत्सर्जन मूल रूप से प्राकृतिक हैं। कई प्रकार के समुद्री शैवाल कवक मिट्टी में क्लोरोफॉर्म का उत्पादन करते हैं।[12] माना जाता है कि अजैविक प्रक्रियाएं मिट्टी में प्राकृतिक क्लोरोफॉर्म उत्पादन में योगदान करती हैं, हालांकि यह प्रक्रिया अभी भी स्पष्ट नहीं है।[13]

क्लोरोफॉर्म मिट्टी और सतह के पानी से आसानी से वाष्पोत्सर्जन और हवा में क्षय से गुज़रता है ताकि फोज़ेन, डिक्लोरोमेथेन, फॉर्मिल क्लोराइड, कार्बन डाइऑक्साइड और हाइड्रोजन क्लोराइड का उत्पादन किया जा सके। इसका अर्ध-जीवन 55 से 620 दिन तक चलता है। पानी और मिट्टी में जैव उन्नयन धीमा है। क्लोरोफॉर्म जलीय जीवों में जैवसंयोजक नहीं होता।[14]

इतिहास

क्लोरोफॉर्म 1831 में कई जांचकर्ताओं द्वारा स्वतंत्र रूप से संश्लेषित किया गया था:

  • मोल्डेनहावर, फ्रेंकफर्ट ए डेर ओडर के जर्मन फार्मासिस् ने 1830 में इथेनॉल के साथ क्लोरिनेटेड चूना मिलाने के द्वारा क्लोरोफॉर्म का उत्पादन किया है, हालांकि उन्होंने इसे क्लोराथर (क्लोरिक ईथर, 1,2-डाइक्लोरोइथेन) समझ लिया था।[15][16]
  • न्यूयॉर्क के सॉकेट हार्बर के अमेरिकी चिकित्सक सैमुअल गुथ्री ने भी 1831 में एथेनॉल के साथ क्लोरिनेटेड चूना पर प्रतिक्रिया देने के साथ-साथ इसके एनेस्थेटिक गुणों को देखते हुए क्लोरोफॉर्म का उत्पादन किया है; उनका यह भी मानना था कि उन्होंने क्लोरिक ईथर तैयार किया था।[17][18][19]
  • ज्यूस वॉन लाइबिग ने क्लोरल के क्षारीय क्लेव को निष्पादित किया।[20][21]
  • यूजीन सोबेरन ने इथेनॉल और एसीटोन दोनों पर क्लोरीन ब्लीच की क्रिया द्वारा यौगिक प्राप्त किया।[22]
  • 1834 में, फ्रांसीसी रसायनज्ञ जीन-बैप्टिस्ट डुमास ने क्लोरोफॉर्म के अनुभवजन्य सूत्र को निर्धारित किया और इसे नाम दिया।[23] सन् 1835 में, डुमास ने ट्राइक्लोरोएसेटिक एसिड के क्षारीय विच्छेदन द्वारा पदार्थ तैयार किया। रेनॉल्ट ने क्लोरोमेथेन के क्लोरीनीकरण द्वारा क्लोरोफॉर्म तैयार किया।[citation needed]
  • 1842 में, लंदन में रॉबर्ट मॉर्टिमर ग्लोवर ने प्रयोगशाला जानवरों पर क्लोरोफॉर्म के एनेस्थेटिक गुणों की खोज की।[24]
  • 1847 में, स्कॉटिश ओस्टेट्रिकियन जेम्स वाई. सिम्पसन मनुष्यों पर क्लोरोफॉर्म के एनेस्थेटिक गुणों को प्रदर्शित करने वाले पहले व्यक्ति थे, जो डंकन, रेवार्ट और कंपनी के स्थानीय फार्मासिस्ट विलियम बुलशार्ट द्वारा प्रदान किए गए थे[25] और दवा में उपयोग के लिए दवा को लोकप्रिय बनाने में मदद की थी।[26] 1850 के दशक तक, क्लोरोफॉर्म का व्यावसायिक आधार पर उत्पादन किया जा रहा था, ब्रिटेन में 1895 तक प्रति सप्ताह लगभग 750,000 खुराक का उत्पादन किया जा रहा था,[27] लीबिग प्रक्रिया का उपयोग करके, जिसने 1960 के दशक तक अपना महत्व बनाए रखा। आज, क्लोरोफॉर्म - डाइक्लोरोमीथेन के साथ - विशेष रूप से और बड़े पैमाने पर मीथेन और क्लोरोमेथेन के क्लोरीनीकरण द्वारा तैयार किया जाता है।[8]

उत्पादन

उद्योग उत्पादन में क्लोरोफॉर्म क्लोरीन और क्लोरोमीथेन (CH3Cl) या मीथेन (CH4) के मिश्रण को गर्म करके उत्पादित किया जाता है।[8] 400-500 डिग्री सेल्सियस पर, स्वतंत्र विलक्षण हलोजनीकरण होता है, जो इन पूर्ववर्तियों को उत्तरोत्तर अधिक क्लोरीन यौगिकों में परिवर्तित करता है:

CH4 + Cl2 → CH3Cl + HCl
CH3Cl + Cl2 → CH2Cl2 + HCl
CH2Cl2 + Cl2 → CHCl3 + HCl

कार्बन टेट्राक्लोराइड (CCl4) उत्पन्न करने के लिए क्लोरोफॉर्म आगे क्लोरीनीकरण से गुजरता है:

CHCl3 + Cl2 → CCl4 + HCl

इस प्रक्रिया का उत्पादन चार क्लोरोमीथेन (क्लोरोमेथेन, डाइक्लोरोमेथेन, क्लोरोफॉर्म और कार्बन टेट्राक्लोराइड) का मिश्रण है, जिसे बाद में आसवन द्वारा अलग किया जा सकता है।[8]

क्लोरोफॉर्म भी छोटे पैमाने पर एसीटोन और सोडियम हाइपोक्लोराइट के बीच हलोफॉर्म प्रतिक्रिया के माध्यम से उत्पन्न किया जा सकता है:[citation needed]

3 NaClO + (CH3)2CO → CHCl3 + 2 NaOH + CH3COONa

ड्यूटेरोक्लोरोफॉर्म

Main article: ड्यूटरेटेड क्लोरोफॉर्म

ड्यूटेरेटेड क्लोरोफॉर्म एकल ड्यूटेरियम परमाणु के साथ क्लोरोफॉर्म का एक समस्थानिक है। CDCl3 NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी में इस्तेमाल होने वाला सामान्य विलायक है। ड्यूटेरोक्लोरोफॉर्म हेलोफॉर्म प्रतिक्रिया,[citation needed] सोडियम हाइपोक्लोराइट या कैल्शियम हाइपोक्लोराइट के साथ एसीटोन (या इथेनॉल) की प्रतिक्रिया द्वारा निर्मित होता है।[8] हालोफॉर्म प्रक्रिया अब सामान्य क्लोरोफॉर्म के उत्पादन के लिए अप्रचलित है। ड्यूटेरोक्लोरोफॉर्म सोडियम ड्यूटेरॉक्साइड की प्रतिक्रिया से क्लोरल हाइड्रेट के साथ तैयार किया जा सकता है।[28][29]

क्लोरोफॉर्म का असावधानी से निर्माण

घरेलू विन्यास में अनजाने में हेलोफॉर्म प्रतिक्रिया भी हो सकती है।हाइपोक्लोराइट के साथ ब्लीचिंग साइड रिएक्शन में हलोजनीकृत यौगिक उत्पन्न करता है, क्लोरोफॉर्म मुख्य उप उत्पाद है।[30] एसीटोन, मिथाइल एथिल कीटोन, इथेनॉल, या आइसोप्रोपिल अल्कोहल जैसे आम घरेलू तरल पदार्थों के साथ मिश्रित सोडियम हाइपोक्लोराइट घोल (क्लोरीन ब्लीच) क्लोरोएसीटोन या डाइक्लोरोएसेटोन जैसे अन्य यौगिकों के अलावा कुछ क्लोरोफॉर्म का उत्पादन कर सकता है।[citation needed]

उपयोग

पैमाने के संदर्भ में, क्लोरोफॉर्म की सबसे महत्वपूर्ण प्रतिक्रिया मोनोक्लोरोडिफ्लोरोमीथेन (CFC-22) देने के लिए हाइड्रोजन फ्लोराइड के साथ होती है, जो पॉलीटेट्राफ्लोरोएथिलीन (टेफ्लॉन) के उत्पादन में पूर्ववर्ती है:[8]

CHCl3 + 2 HF → CHClF2 + 2 HCl

प्रतिक्रिया एंटीमनी ट्राइफ्लोराइड # अनुप्रयोगों की उत्प्रेरक मात्रा की उपस्थिति में आयोजित की जाती है। क्लोरोडिफ्लोरोमीथेन को फिर टेफ्लॉरोएथिलीन में बदल दिया जाता है, जो टेफ्लॉन का मुख्य अग्रदूत है। मॉन्ट्रियल प्रोटोकॉल से पहले, क्लोरोडिफ्लोरोमेथेन (R-22 के रूप में नामित) भी एक लोकप्रिय रेफ्रिजरेंट था।[31]

विलायक

क्लोरोफॉर्म में कार्बन से जुड़े हाइड्रोजन श्लेषण में भाग लेते है।[32][33] दुनिया भर में, क्लोरोफॉर्म का उपयोग कीटनाशक योगों में भी किया जाता है, वसा, तेल, रबर, अल्कलॉइड, वैक्स, गुट्टा-पर्च, और रेजिन के लिए विलायक के रूप में, सफाई एजेंट के रूप में, अनाज फ्यूमिगेंट, अग्निशामक यंत्रों और रबर उद्योग में होता है।[14][34] CDCl3 NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी में इस्तेमाल होने वाला सामान्य विलायक है।[citation needed]

लुईस अम्ल

CCl4 और अल्केन्स जैसे सॉल्वैंट्स में, क्लोरोफॉर्म हाइड्रोजन बांड विभिन्न प्रकार के लुईस बेस के लिए। HCCl3 को हार्ड एसिड के रूप में वर्गीकृत किया गया है और ECW मॉडल इसके एसिड पैरामीटर को EA = 1.56 और CA = 0.44 के रूप में सूचीबद्ध करता है।

अभिकर्मक

एक अभिकर्मक के रूप में, क्लोरोफॉर्म डिक्लोरोकार्बेन: CCl2 समूह के स्रोत के रूप में कार्य करता है।[35] CCl2 जलीय सोडियम हाइड्रॉक्साइड के साथ प्रतिक्रिया करता है जो आमतौर पर डाइक्लोरोकार्बिन उत्पन्न करने के लिए एक चरण स्थानांतरण उत्प्रेरक की उपस्थिति में होता है।[36][37] यह अभिकर्मक सक्रिय सुगंधित रिंगों जैसे कि फिनोल के ऑर्थो-फॉर्माइलेशन को प्रभावित करता है, रीमर-टीमैन प्रतिक्रिया के रूप में जानी जाने वाली प्रतिक्रिया में एरिलएल्डिहाइड का उत्पादन करता है। वैकल्पिक रूप से, साइक्लोप्रोपेन व्युत्पन्न बनाने के लिए कार्बाइन को एल्केन द्वारा डाला जा सकता है। खरसच जोड़ में, क्लोरोफॉर्म एलकेनेस के अलावा CHCl2 मुक्त विलक्षण का निर्माण करता है।[citation needed]

एनेस्थेटिक

क्लोरोफॉर्म की प्राचीन बोतलें

क्लोरोफॉर्म के एनेस्थेटिक गुणों का वर्णन पहली बार 1842 में रॉबर्ट मॉर्टिमर ग्लोवर द्वारा एक थीसिस में किया गया था, जिसने उस वर्ष के लिए हर्वियन सोसायटी का स्वर्ण पदक जीता था। ग्लोवर ने अपने सिद्धांतों को साबित करने के लिए कुत्तों पर व्यावहारिक प्रयोग भी किए। ग्लवर ने आगे अपने सिद्धांतों को परिष्कृत किया और 1847 की गर्मियों में एडिनबर्ग विश्वविद्यालय में अपनी डॉक्टरेट के लिए थीसिस में उन्हें प्रस्तुत किया। स्कॉटिश ओस्टेट्रिकियन जेम्स यंग सिम्पसन उन व्यक्तियों में से एक थे जिन्हें थीसिस को पढ़ने की आवश्यकता थी, लेकिन बाद में दावा किया कि उन्होंने कभी भी थीसिस को नहीं पढ़ा और स्वतंत्र रूप से अपने निष्कर्ष पर पहुंचे।[citation needed]

4 नवंबर 1847 को, सिम्पसन ने पहली बार मानव पर क्लोरोफॉर्म के एनेस्थेटिक गुणों की खोज की। वह और दो सहयोगी विभिन्न पदार्थों के प्रभावों का परीक्षण करके स्वयं का मनोरंजन कर रहे थे, और इस प्रकार चिकित्सा प्रक्रियाओं में क्लोरोफॉर्म की क्षमता का पता चला।[25]

कुछ दिनों बाद, एडिनबर्ग में एक दंत प्रक्रिया के दौरान, फ्रांसिस ब्रॉडी इमलाच लाक्षणिक संदर्भ में एक रोगी पर क्लोरोफॉर्म का उपयोग करने वाले पहले व्यक्ति बन गए।[38]

मई 1848 में, रॉबर्ट हॉलिडे गनिंग ने रॉबर्ट्स पर प्रयोगशाला प्रयोगों की एक श्रृंखला के बाद एडिनबर्ग के मेडिको-चिरर्जिकल सोसायटी को एक प्रस्तुति दी, जिसने ग्लोवर के निष्कर्षों की पुष्टि की और सिम्पसन के मौलिकता के दावों का भी खंडन किया। सिम्पसन के लिए  नाइटूड और क्लोरोफॉर्म के आश्चर्य के विशाल मीडिया कवरेज ने यह सुनिश्चित किया कि सिम्पसन की प्रतिष्ठा उच्च बनी रही। क्लोरोफॉर्म के खतरों को साबित करने वाले प्रयोगशाला प्रयोगों को काफी हद तक नजरअंदाज कर दिया गया था।[39]

सर्जरी के दौरान क्लोरोफॉर्म का उपयोग यूरोप में तेजी से बढ़ गया। 1850 के दशक में, महारानी विक्टोरिया के अंतिम दो बच्चों के जन्म के दौरान चिकित्सक जॉन स्नो द्वारा क्लोरोफॉर्म का उपयोग किया गया था।[40] संयुक्त राज्य अमेरिका में, क्लोरोफॉर्म ने 20 वीं शताब्दी की शुरुआत में ईथर को एनेस्थेटिक के रूप में बदलना शुरू कर दिया था, यह जल्दी से अपने विषाक्तता की खोज पर ईथर के पक्ष में छोड़ दिया गया था, हालांकि, विशेष रूप से घातक एरिथेमिया का कारण बनने की इसकी प्रवृत्ति जो अब अचानक सूंघने से हुई मौत कहा जाता है। कुछ लोगों ने मनोरंजक दवा के रूप में या आत्महत्या का प्रयास करने के लिए क्लोरोफॉर्म का इस्तेमाल किया।[41] क्लोरोफॉर्म के लिए एक संभव प्रक्रिया यह है कि यह तंत्रिका कोशिकाओं में कुछ प्रकार के पोटेशियम चैनलों के माध्यम से पोटेशियम आयनों की गति को बढ़ाता है। [42] क्लोरोफॉर्म को अन्य एनेस्थेटिक एजेंटों जैसे कि C.E. मिश्रण बनाने या A.C.E. बनाने या अल्कोहल के साथ भी मिलाया जा सकता है।[citation needed]

1848 में, हन्ना ग्रीनर, एक 15 वर्षीय लड़की, जिसके पैरों के संक्रमित नाखून को हटाया जा रहा था, एनेस्थेटिक दिए जाने के बाद मृत्यु हो गई।[43] रॉबर्ट मॉर्टिमर ग्लोवर के सहयोग से जॉन फ़ाइफ़ ने मृत्यु के कारणों को सिद्ध किया।[24] कई शारीरिक रूप से स्वस्थ रोगियों की सांस लेने के बाद मृत्यु हो गई। 1848 में, जॉन स्नो ने एक इन्हेलर विकसित किया जो खुराक को नियंत्रित करता था और इसलिए सफलतापूर्वक मौतों की संख्या को कम करता था।[44]

क्लोरोफॉर्म के विरोधी और समर्थक मुख्य रूप से इस सवाल से असहमत थे कि क्या जटिलताएं केवल श्वसन गड़बड़ी के कारण थीं या क्लोरोफॉर्म का हृदय पर विशिष्ट प्रभाव था। 1864 और 1910 के बीच, ब्रिटेन में कई आयोगों ने क्लोरोफॉर्म का अध्ययन किया लेकिन किसी भी स्पष्ट निष्कर्ष पर पहुंचने में विफल रहे। केवल 1911 में ही जानवरों के साथ किए गए प्रयोगों में यह साबित हुआ कि क्लोरोफॉर्म कार्डियक फाइब्रिलेशन का कारण बन सकता है। क्लोरोफॉर्म के बारे में आरक्षण इसकी बढ़ती लोकप्रियता को रोक नहीं सका। 1865 और 1920 के बीच, यूके और जर्मन भाषी देशों में किए गए सभी नशीले पदार्थों के 80 से 95% में क्लोरोफॉर्म का उपयोग किया गया था। हालांकि, संयुक्त राज्य अमेरिका में क्लोरोफॉर्म नरकोसिस के लिए कम उत्साह था। जर्मनी में, एनेस्थेसिया के दौरान मृत्यु दर का पहला व्यापक सर्वेक्षण 1890 और 1897 के बीच गुरल्ट द्वारा किया गया था। 1934 में, किलियन ने तब तक संकलित सभी आंकड़ों को इकट्ठा किया और पाया कि घातक जटिलताओं से पीड़ित होने की संभावना 1:14,000 और 1:28,000 के बीच थी,  जबकि क्लोरोफॉर्म के तहत संभावना 1:3,000 और 1:6,000 के बीच थी। नाइट्रस ऑक्साइड का उपयोग करते हुए गैस संज्ञाहरण, एनेस्थेटिक्स के प्रशासन के लिए उन्नत उपकरण और 1932 में हेक्साबारबैटल की खोज के कारण क्लोरोफॉर्म नरोसिस में धीरे-धीरे गिरावट आई।[45]

आपराधिक उपयोग

क्लोरोफॉर्म का उपयोग अपराधियों द्वारा पीड़ितों को बेहोश करने, विस्मित करने या यहां तक ​​कि हत्या करने के लिए भी किया जाता है। जोसेफ हैरिस पर 1894 में लोगों को लूटने के लिए क्लोरोफॉर्म का इस्तेमाल करने का आरोप लगाया गया था।[46] सीरियल किलर H. H. होम्स ने अपनी महिला पीड़ितों को मारने के लिए क्लोरोफॉर्म ओवरडोज का इस्तेमाल किया। सितंबर 1900 में, क्लोरोफॉर्म को अमेरिकी व्यवसायी विलियम मार्श राइस की हत्या में शामिल किया गया था, जिसे अब राइस यूनिवर्सिटी के नाम से जाना जाता है। 1991 में महिला की कथित हत्या में क्लोरोफॉर्म को कारक माना गया था जब वह सोते समय दम घुटने से मर गई थी।[47] 2002 में, 13 वर्षीय केसी वुडी को क्लोरोफॉर्म के साथ बेहोश किया गया था जब उसका डेविड फुलर द्वारा अपहरण कर लिया गया और उसने उसे गोली मारकर मार डाला था।[48] 2007 की दलील में, एक व्यक्ति ने नाबालिगों के यौन उत्पीड़न के लिए स्टन गन और क्लोरोफॉर्म का उपयोग करने की बात स्वीकार की।[49]

अयोग्य घटक के रूप में क्लोरोफॉर्म का उपयोग व्यापक रूप से मान्यता प्राप्त हो गया है, क्लिचड की सीमा पर, अपराध फिक्शन लेखकों की लोकप्रियता के कारण, अपराधियों के पास क्लोरोफॉर्म-सेक्ड रैग्स का उपयोग पीड़ितों को बेहोश करने के लिए किया जाता है। फिर भी, क्लोरोफॉर्म का उपयोग करके किसी को अक्षम करना लगभग असंभव है[50] एक व्यक्ति को बेहोश करने के लिए क्लोरोफॉर्म में सोई हुई वस्तु को सूंघने में कम से कम पांच मिनट लगते हैं। क्लोरोफॉर्म से जुड़े अधिकांश आपराधिक मामलों में एक और ड्रग का सह-प्रभाव भी शामिल होता है, जैसे शराब या डायजेपाम पीड़ित को इसके प्रभाव पाया जाता है। क्लोरोफॉर्म इनहॉलेशन के कारण एक व्यक्ति के होश खो जाने के बाद, एक निरंतर मात्रा का प्रशासन किया जाना चाहिए, और ठोड़ी को हवा में बाधा डालने से जीभ को रखने के लिए समर्थन किया जाना चाहिए,  कठिन प्रक्रिया में आमतौर पर एनेस्थेसियोलॉजिस्ट के कौशल की आवश्यकता होती है। 1865 में, आपराधिक प्रतिष्ठा क्लोरोफॉर्म के प्रत्यक्ष परिणाम के रूप में, मेडिकल जर्नल द लांसेट ने किसी भी व्यक्ति को एक स्थायी वैज्ञानिक प्रतिष्ठा की पेशकश की जो कि स्थापित असंवेदनशीलता का प्रदर्शन कर सकता है अर्थात् क्लोरोफॉर्म का उपयोग करते हुए तत्काल चेतना खो देना।[51]

सुरक्षा

एक्सपोजर

क्लोरोफॉर्म को अन्य कीटाणुशोधन उप-उत्पादों की श्रृंखला के साथ पानी क्लोरीनेशन के उप-उत्पाद के रूप में जाना जाता है और यह आम तौर पर नगर निगम नल जल और स्विमिंग पूल में मौजूद है। रिपोर्ट की गई श्रेणियां काफी भिन्न होती हैं लेकिन आम तौर पर 100μg/L के कुल ट्राइहैलोमेथेन के लिए वर्तमान स्वास्थ्य मानक से नीचे हैं। [52] फिर भी, पीने के पानी में किसी भी मात्रा में क्लोरोफॉर्म की उपस्थिति को कुछ लोगों द्वारा विवादास्पद माना जाता है।[citation needed]

ऐतिहासिक रूप से, क्लोरोफॉर्म का जोखिम इसके सामान्य उपयोग के कारण, खांसी की दवाई के रूप में और तम्बाकू के धुएं के रूप में हो सकता है, जहां DDT का उपयोग पहले एक फ्यूमिगेंट के रूप में किया जाता था।[53]

औषध विज्ञान

यह अच्छी तरह से अवशोषित, चयापचयी होता है और मौखिक, साँस लेने या त्वचा के संपर्क में आने के बाद स्तनधारियों द्वारा तेजी से बाहर निकाला जाता है। गलती से आँखों में छींटे पड़ने से आँखों में जलन हुई है।[14] लंबे समय तक त्वचीय संपर्क के परिणामस्वरूप संक्रमण का विकास हो सकता है। निष्कासन मुख्य रूप से क्लोरोफॉर्म और कार्बन डाइऑक्साइड के रूप में फेफड़ों के माध्यम से होता है, 1% से कम मूत्र में बाहर निकाला जाता है।[34]

क्लोरोफॉर्म को लिवर में साइटोक्रोम पी-450 एंजाइम द्वारा, ऑक्सीकरण द्वारा क्लोरोमेथेनॉल में और डाइक्लोरोमेथिल फ्री रेडिकल में कमी करके मेटाबोलाइज़ किया जाता है। क्लोरोफॉर्म के अन्य मेटाबोलाइट्स में हाइड्रोक्लोरिक एसिड और डिग्लाथियनिल डिथिओकार्बोनेट शामिल हैं, जिसमें कार्बन डाइऑक्साइड के साथ चयापचय के प्रमुख अंतिम उत्पाद के रूप में शामिल है।[54]

अधिकांश अन्य सामान्य एनेस्थेटिक्स और शामक-कृत्रिम निद्रावस्था वाली दवाओं की तरह, क्लोरोफॉर्म GABAA रिसेप्टर के लिए एक एलोस्टेरिक न्यूनाधिक है।[55] क्लोरोफॉर्म केंद्रीय तंत्रिका तंत्र (CNS) के अवसाद का कारण बनता है, अंततः डीप कोमा और श्वसन केंद्र अवसाद पैदा करता है।[54] जब अंतर्ग्रहण किया जाता है, क्लोरोफॉर्म के लक्षण उन लोगों के समान होते हैं जो साँस लेने के बाद देखे जाते हैं। गंभीर बीमारी में 7.5 g (0.26 oz) का सेवन उचित है। वयस्क के लिए घातक मौखिक खुराक 45 g (1.6 oz) अनुमानित है।[14]

क्लोरोफॉर्म का एनेस्थेटिक उपयोग बंद कर दिया गया है क्योंकि इससे श्वसन विफलता और हृदय अतालता के कारण मौतें होती हैं। क्लोरोफॉर्म-प्रेरित एनेस्थेसिया के बाद, कुछ रोगियों को यकृत रोग के कारण मिचली, उल्टी, हाइपरथर्मिया, पीलिया और कोमा का सामना करना पड़ा। पोस्टमार्टम में यकृत के क्षय और अध: पतन का पता चला है।[14]

क्लोरोफॉर्म ने चूहों में लीवर ट्यूमर और गुर्दे के ट्यूमर को प्रेरित किया है।[14] माना जाता है कि क्लोरोफॉर्म की हेपेटोटॉक्सिसिटी और नेफ्रोटॉक्सिसिटी काफी हद तक फॉस्जीन के कारण होती है।[54]

फॉस्जीन में रूपांतरण

क्लोरोफॉर्म धीरे-धीरे हवा में बेहद जहरीले फॉस्जीन (COCl2) में परिवर्तित हो जाता है, जो इस प्रक्रिया में एचसीएल को छोड़ देता है।[56]

2 CHCl3 + O2 → 2 COCl2 + 2 HCl

दुर्घटनाओं को रोकने के लिए, वाणिज्यिक क्लोरोफॉर्म को इथेनॉल या एमिलीन के साथ स्थिर किया जाता है, लेकिन जिन नमूनों को बरामद या सुखाया गया है उनमें अब कोई स्टेबलाइजर नहीं होता है। एमिलीन को अप्रभावी पाया गया है, और फॉसजीन क्लोरोफॉर्म में घुले या निकाले गए नमूनों, लिपिड और न्यूक्लिक एसिड के विश्लेषणों को प्रभावित कर सकता है।[57] फोस्जेन और HCl को संतृप्त जलीय कार्बोनेट समाधानों, जैसे सोडियम बाइकार्बोनेट से धोने के द्वारा क्लोरोफॉर्म से हटाया जा सकता है। यह प्रक्रिया सरल है और हानिरहित उत्पादों में परिणाम देती है।[58] कार्बन डाइऑक्साइड और एचसीएल बनाने के लिए पानी के साथ प्रतिक्रिया करता है और और कार्बोनेट नमक परिणामी एसिड को निष्क्रिय कर देता है।[59]

फिल्टर पेपर (5% डिफेनिलमाइन, 5% डाइमिथाइलैमिनोबेंज़लडिहाइड के साथ इथेनॉल में इलाज किया जाता है, और फिर सुखाया जाता है) का उपयोग करके फॉस्जीन के लिए संदिग्ध नमूनों का परीक्षण किया जा सकता है, जो फॉस्जीन वाष्प में पीला हो जाता है। फॉसजीन के लिए कई वर्णमिति और फ्लोरोमेट्रिक अभिकर्मक हैं, और इसे द्रव्यमान स्पेक्ट्रोमेट्री के साथ भी परिमाणित किया जा सकता है।[60]

विनियमन

कैंसर पर शोध के लिए अंतर्राष्ट्रीय एजेंसी (IARC) मोनोग्राफ के अनुसार क्लोरोफॉर्म पर कैंसर (यानी संभवतः कैंसरजनक, IARC समूह 2B) के कारण होने का संदेह है। [PDF]

इसे संयुक्त राज्य अमेरिका में बेहद खतरनाक पदार्थ के रूप में वर्गीकृत किया गया है, जैसा कि अमेरिकी आपातकालीन योजना और समुदाय अधिकार से ज्ञात अधिनियम (42 U.S.C. 11002) की धारा 302 में परिभाषित किया गया है और यह उन सुविधाओं द्वारा सख्त रिपोर्टिंग आवश्यकताओं के अधीन है जो इसे उत्पादन, भंडाण या महत्वपूर्ण मात्रा में उपयोग करते हैं।[61]

क्लोरोफॉर्म का जैव उपचार

कुछ अवायवीय जीवाणु अपने श्वसन के लिए क्लोरोफॉर्म का उपयोग करते हैं, जिसे ऑर्गनोहैलाइड श्वसन कहा जाता है, इसे डाइक्लोरोमेथेन में परिवर्तित किया जाता है।[62][63]

संदर्भ

  1. ↑ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 661. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. The retained names 'bromoform' for HCBr3, 'chloroform' for HCCl3, and 'iodoform' for HCI3 are acceptable in general nomenclature. Preferred IUPAC names are substitutive names.
  2. ↑ "Part 3 Health Hazards" (PDF). Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS). Second revised edition. United Nations. Archived (PDF) from the original on 4 March 2019. Retrieved 30 September 2017.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0127". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  4. ↑ Toxicity on PubChem Archived 17 August 2018 at the Wayback Machine
  5. ↑ Lewis, Richard J. (2012). Sax's Dangerous Properties of Industrial Materials (12th ed.). ISBN 978-0-470-62325-1.
  6. ↑ 6.0 6.1 "Chloroform". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  7. ↑ "PubChem: Safety and Hazards – GHS Classification". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. Archived from the original on 17 August 2018. Retrieved 17 August 2018.
  8. ↑ 8.0 8.1 8.2 8.3 8.4 8.5 Rossberg, M.; et al. "Chlorinated Hydrocarbons". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a06_233.pub2.
  9. ↑ "ईथर और क्लोरोफॉर्म". Archived from the original on 24 March 2018. Retrieved 24 April 2018.
  10. ↑ "Chloroform [MAK Value Documentation, 2000]". व्यावसायिक स्वास्थ्य और सुरक्षा के लिए मेक-संग्रह. 2012. pp. 20–58. doi:10.1002/3527600418.mb6766e0014. ISBN 978-3527600410.
  11. ↑ Gribble, Gordon W. (2004). "प्राकृतिक Organohalogens: औषधीय एजेंटों के लिए एक नई सीमा?". Journal of Chemical Education. 81 (10): 1441. Bibcode:2004JChEd..81.1441G. doi:10.1021/ed081p1441.
  12. ↑ Cappelletti, M. (2012). "क्लोरोफॉर्म का माइक्रोबियल क्षरण". Applied Microbiology and Biotechnology. 96 (6): 1395–409. doi:10.1007/s00253-012-4494-1. PMID 23093177. S2CID 12429523.
  13. ↑ Jiao, Yi; et al. (2018). "समुद्र के स्तर में वृद्धि से प्रभावित तटीय दक्षिण कैरोलिना में एक अवक्रमित वनाच्छादित आर्द्रभूमि से हेलोकार्बन उत्सर्जन". ACS Earth and Space Chemistry. 2 (10): 955–967. Bibcode:2018ESC.....2..955J. doi:10.1021/acsearthspacechem.8b00044. S2CID 134649348.
  14. ↑ 14.0 14.1 14.2 14.3 14.4 14.5 Chloroform (PDF), CICAD, vol. 58, World Health Organization, 2004, archived (PDF) from the original on 31 July 2020
  15. ↑ Moldenhawer (1830). "शराब से फ्यूज़ल ऑयल को आसानी से निकालने की विधि" [Procedure for freeing ethanol of fusel oil in an easy way]. Magazin für Pharmacie. 8 (31): 222–227. Archived from the original on 29 July 2020. Retrieved 6 May 2016.
  16. ↑ Defalque, Ray J.; Wright, A. J. (2000). "क्या 1831 से पहले क्लोरोफॉर्म का उत्पादन हुआ था?". Anesthesiology. 92 (1): 290–291. doi:10.1097/00000542-200001000-00060. PMID 10638939.
  17. ↑ Guthrie, Samuel (1832). "क्लोरिक ईथर का स्पिरिटिक घोल तैयार करने की नई विधा". The American Journal of Science and Arts. 21: 64–65 and 405–408. Archived from the original on 29 July 2020. Retrieved 6 May 2016.
  18. ↑ Guthrie, Ossian (1887). डॉ. सैमुअल गुथरी के संस्मरण, और क्लोरोफॉर्म की खोज का इतिहास. Chicago: George K. Hazlitt & Co. p. 1.
  19. ↑ Stratmann, Linda (2003). "Chapter 2". क्लोरोफॉर्म: विस्मरण की खोज. Stroud: Sutton Publishing. ISBN 9780752499314. Archived from the original on 29 July 2020. Retrieved 6 May 2016.
  20. ↑ Liebig, Justus von (1831). "क्लोरीन द्वारा अल्कोहल के अपघटन पर" [On the decomposition of alcohol by chlorine]. Annalen der Physik und Chemie. 99 (11): 444. Bibcode:1831AnP....99..444L. doi:10.1002/andp.18310991111. Archived from the original on 10 May 2017. Retrieved 6 May 2016.
  21. ↑ Liebig, Justus von (1832). "अल्कोहल, ईथर, तेल बनाने वाली गैस और सिरके की स्पिरिट पर क्लोरीन की क्रिया से बनने वाले यौगिकों के बारे में" [On the compounds which arise by the reaction of chlorine with alcohol [ethanol], ether [diethyl ether], oil-forming gas [ethylene], and spirit of vinegar [acetone]]. Annalen der Physik und Chemie. 100 (2): 243–295. Bibcode:1832AnP...100..243L. doi:10.1002/andp.18321000206.
    On pages 259–265, Liebig describes Chlorkohlenstoff ("carbon chloride", chloroform), but on p. 264, Liebig incorrectly states that the empirical formula of chloroform is C2Cl5.
  22. ↑ Soubeiran, Eugène (1831). "क्लोरीन के कुछ संयोजनों पर शोध" [Investigations into some compounds of chlorine]. Annales de Chimie et de Physique. Série 2. 48: 113–157. Archived from the original on 10 May 2017. Retrieved 6 May 2016.
  23. ↑ Dumas, J.-B. (1834). "अल्कोहल पर क्लोरीन की क्रिया से संबंधित अनुसंधान" [Experiments regarding the action of chlorine on alcohol]. L'Institut, Journal Général des Sociétés et Travaux Scientifiques de la France et de l'Étranger. 2: 106–108 and 112–115.
    "Es scheint mir also erweisen, dass die von mir analysirte Substance, … zur Formel hat: C2H2Cl6." (Thus it seems to me to show that the substance [that was] analyzed by me … has as [its empirical] formula: C2H2Cl6.) [Note: The coefficients of his empirical formula must be halved.]
    Dumas then notes that chloroform's simple empirical formula resembles that of formic acid. Furthermore, if chloroform is boiled with potassium hydroxide, one of the products is potassium formate. On p. 654, Dumas names chloroform:
    "Diess hat mich veranlasst diese Substanz mit dem Namen 'Chloroform' zu belegen." (This caused me to bestow this substance with the name "chloroform" [i.e., formyl chloride or chloride of formic acid].)
  24. ↑ 24.0 24.1 Defalque, R. J.; Wright, A. J. (2004). "रॉबर्ट एम. ग्लोवर का संक्षिप्त, दुखद जीवन" (PDF). Anaesthesia. 59 (4): 394–400. doi:10.1111/j.1365-2044.2004.03671.x. PMID 15023112. S2CID 46428403. Archived (PDF) from the original on 9 March 2016.
  25. ↑ 25.0 25.1 Gordon, H. Laing (November 2002). सर जेम्स यंग सिम्पसन और क्लोरोफॉर्म (1811-1870). Minerva Group. pp. 106–109. ISBN 978-1-4102-0291-8. Archived from the original on 6 May 2016. Retrieved 5 January 2016.
  26. ↑ "सर जेम्स यंग सिम्पसन". Encyclopædia Britannica. Archived from the original on 27 July 2013. Retrieved 23 August 2013.
  27. ↑ Worling, P.M. (1998). "डंकन एंड फ्लॉकहार्ट: द स्टोरी ऑफ़ टू मेन एंड ए फ़ार्मेसी". Pharmaceutical Historian. 28 (2): 28–33. PMID 11620310.
  28. ↑ Breuer, F. W. (1935). "क्लोरोफॉर्म-डी (ड्यूटेरियोक्लोरोफॉर्म)1". Journal of the American Chemical Society. 57 (11): 2236–2237. doi:10.1021/ja01314a058.
  29. ↑ Kluger, Ronald (1964). "क्लोरोफॉर्म-d1 . की एक सुविधाजनक तैयारी". The Journal of Organic Chemistry. 29 (7): 2045–2046. doi:10.1021/jo01030a526.
  30. ↑ Süss, Hans Ulrich. "Bleaching". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH.
  31. ↑ "क्लोरोडिफ्लोरोमीथेन | रासायनिक यौगिक". Encyclopedia Britannica (in English). Archived from the original on 17 July 2021. Retrieved 8 September 2021.
  32. ↑ Wiley, G. R.; Miller, S. I. (1972). "साइक्लोहेक्सेन में लुईस बेस के साथ क्लोरोफॉर्म के हाइड्रोजन बॉन्डिंग के लिए थर्मोडायनामिक पैरामीटर। प्रोटॉन चुंबकीय अनुनाद अध्ययन". Journal of the American Chemical Society. 94 (10): 3287–3293. doi:10.1021/ja00765a001.
  33. ↑ Kwak, K.; Rosenfeld, D. E.; Chung, J. K.; Fayer, M. D. (2008). "एसीटोन और डाइमिथाइलसल्फॉक्साइड-दो-आयामी आईआर रासायनिक विनिमय स्पेक्ट्रोस्कोपी के बीच क्लोरोफॉर्म के विलेय-विलायक जटिल स्विचिंग गतिशीलता". The Journal of Physical Chemistry B. 112 (44): 13906–13915. doi:10.1021/jp806035w. PMC 2646412. PMID 18855462.
  34. ↑ 34.0 34.1 Leikin, Jerrold B.; Paloucek, Frank P., eds. (2008). "क्लोरोफार्म". Poisoning and Toxicology Handbook (4th ed.). Informa. p. 774.
  35. ↑ Srebnik, M.; Laloë, E. (2001). "Chloroform". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. Wiley. doi:10.1002/047084289X.rc105. ISBN 978-0471936237.
  36. ↑ Vogel, E.; Klug, W.; Breuer, A. (1988). "1,6-Methano[10]annulene". Organic Syntheses.; Collective Volume, vol. 6, p. 731
  37. ↑ Gokel, G. W.; Widera, R. P.; Weber, W. P. (1988). "Phase-Transfer Hofmann Carbylamine Reaction: tert-Butyl Isocyanide". Organic Syntheses.; Collective Volume, vol. 6, p. 232
  38. ↑ Dingwall (April 2004). "एक अग्रणी इतिहास: दंत चिकित्सा और एडिनबर्ग के रॉयल कॉलेज ऑफ सर्जन्स" (PDF). historyofdentistry.co.uk. Archived from the original (PDF) on 1 February 2013.
  39. ↑ Baillie, T. W. (2003). "रॉबर्ट हॉलिडे गनिंग और विक्टोरिया जुबली पुरस्कार" (PDF). Scottish Medical Journal. 48 (2): 54–57. doi:10.1177/003693300304800209. PMID 12774598. S2CID 10998512. Archived from the original (PDF) on 22 August 2016. Retrieved 18 August 2016.
  40. ↑ "संज्ञाहरण और रानी विक्टोरिया". ph.ucla.edu. Archived from the original on 16 July 2012. Retrieved 13 August 2012.
  41. ↑ Martin, William (3 July 1886). "क्लोरोफॉर्म विषाक्तता का एक मामला; वसूली". British Medical Journal. 2 (1331): 16–17. doi:10.1136/bmj.2.1331.16-a. PMC 2257365. PMID 20751619.
  42. ↑ Patel, Amanda J.; Honoré, Eric; Lesage, Florian; Fink, Michel; Romey, Georges; Lazdunski, Michel (May 1999). "इनहेलेशनल एनेस्थेटिक्स टू-पोर-डोमेन बैकग्राउंड K+ चैनल्स को सक्रिय करता है". Nature Neuroscience. 2 (5): 422–426. doi:10.1038/8084. PMID 10321245. S2CID 23092576.
  43. ↑ Knight, Paul R., III; Bacon, Douglas R. (2002). "एक अस्पष्टीकृत मौत: हन्ना ग्रीनर और क्लोरोफॉर्म". Anesthesiology. 96 (5): 1250–1253. doi:10.1097/00000542-200205000-00030. PMID 11981167. S2CID 12865865.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  44. ↑ Snow, John (1858). क्लोरोफॉर्म और अन्य एनेस्थेटिक्स और उनकी क्रिया और प्रशासन पर. London : John Churchill. pp. 82–85. Archived from the original on 23 November 2015.
  45. ↑ Wawersik, J. (1997). "क्लोरोफॉर्म संज्ञाहरण का इतिहास". Anesthesiology and Reanimation. 22 (6): 144–152. PMID 9487785.
  46. ↑ "नॉक-आउट और क्लोरोफॉर्म". The Philadelphia Record. 9 February 1894. Archived from the original on 20 January 2022. Retrieved 31 March 2011.
  47. ↑ "क्लोरोफॉर्म मामले का फिर से परीक्षण चल रहा है". Record-Journal. 7 July 1993. Archived from the original on 6 November 2021. Retrieved 31 March 2011.
  48. ↑ Cathy Frye - Arkansas Democrat-Gazette (17 December 2003). "पर भूला नहीं". www.arkansasonline.com. Archived from the original on 7 December 2021. Retrieved 7 December 2021.
  49. ↑ "आदमी ने दोस्तों की बेटियों से बलात्कार करना स्वीकार किया". USA Today. 6 November 2007. Archived from the original on 29 April 2011. Retrieved 31 March 2011.
  50. ↑ Payne, J. P. (July 1998). "क्लोरोफॉर्म का आपराधिक उपयोग". Anaesthesia. 53 (7): 685–690. doi:10.1046/j.1365-2044.1998.528-az0572.x. PMID 9771177. S2CID 1718276.
  51. ↑ "चिकित्सा व्याख्या: चोरों के बीच क्लोरोफॉर्म". The Lancet. 2 (2200): 490–491. 1865. doi:10.1016/s0140-6736(02)58434-8.
  52. ↑ Nieuwenhuijsen, MJ; Toledano, MB; Elliott, P (8 August 2000). "क्लोरीनीकरण कीटाणुशोधन उप-उत्पादों का उठाव; महामारी विज्ञान के अध्ययन में जोखिम मूल्यांकन के लिए इसके प्रभावों की समीक्षा और चर्चा।". Journal of Exposure Analysis and Environmental Epidemiology. 10 (6 Pt 1): 586–99. doi:10.1038/sj.jea.7500139. PMID 11140442.
  53. ↑ Yin-Tak Woo, David Y. Lai, Joseph C. Arcos Aliphatic and Polyhalogenated Carcinogens: Structural Bases and Biological Archived 5 June 2018 at the Wayback Machine
  54. ↑ 54.0 54.1 54.2 Fan, Anna M. (2005). "क्लोरोफार्म". Encyclopedia of Toxicology. Vol. 1 (2nd ed.). Elsevier. pp. 561–565.
  55. ↑ Jenkins, Andrew; Greenblatt, Eric P.; Faulkner, Howard J.; Bertaccini, Edward; Light, Adam; Lin, Audrey; Andreasen, Alyson; Viner, Anna; Trudell, James R.; Harrison, Neil L. (15 March 2001). "बाजार रिसेप्टर के भीतर तीन सामान्य एनेस्थेटिक्स के लिए एक सामान्य बाध्यकारी गुहा के लिए साक्ष्य". Journal of Neuroscience (in English). 21 (6): RC136. doi:10.1523/JNEUROSCI.21-06-j0002.2001. ISSN 0270-6474. PMC 6762625. PMID 11245705.
  56. ↑ "क्लोरोफॉर्म और फॉसजीन, रासायनिक स्वच्छता और सुरक्षा". Earlham College. Archived from the original on 19 August 2017. Retrieved 17 August 2017.
  57. ↑ Turk, Eric (2 March 1998). "क्लोरोफॉर्म से फॉसजीन". Chemical & Engineering News. 76 (9): 6. doi:10.1021/cen-v076n009.p006. Archived from the original on 24 July 2008. Retrieved 13 August 2012.
  58. ↑ "फॉस्जीन (रासायनिक यौगिक)". Encyclopædia Britannica. Archived from the original on 5 June 2013. Retrieved 16 August 2013.
  59. ↑ Manogue, W. H.; Pigford, R. L. (September 1960). "पानी और जलीय घोल में फॉस्जीन के अवशोषण की गतिकी". AIChE Journal (in English). 6 (3): 494–500. doi:10.1002/aic.690060329. ISSN 0001-1541.
  60. ↑ Cheng, Xueheng; Gao, Quanyin; Smith, Richard D.; Simanek, Eric E.; Mammen, Mathai; Whitesides, George M. (1996). "इलेक्ट्रोस्प्रे आयनीकरण मास स्पेक्ट्रोमेट्री द्वारा क्लोरोफॉर्म में हाइड्रोजन-बंधुआ समुच्चय की विशेषता". The Journal of Organic Chemistry. 61 (6): 2204–2206. doi:10.1021/jo951345g. ISSN 0022-3263. Archived from the original on 31 July 2022.
  61. ↑ "40 सी.एफ.आर.: परिशिष्ट ए से भाग 355—अत्यंत खतरनाक पदार्थों की सूची और उनकी प्रारंभिक योजना मात्रा" (PDF) (1 July 2008 ed.). Government Printing Office. Archived from the original (PDF) on 25 February 2012. Retrieved 29 October 2011. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)
  62. ↑ Shuiquan Tang; Elizabeth A. Edwards (2013). "क्लोरोफॉर्म, 1,1,1-ट्राइक्लोरोइथेन और 1,1-डाइक्लोरोइथेन के डीक्लोरिनेशन को उत्प्रेरित करने वाले डेहलोबैक्टर रिडक्टिव डीहेलोजेनेस की पहचान". Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci. 368 (1616): 20120318. doi:10.1098/rstb.2012.0318. PMC 3638459. PMID 23479748.
  63. ↑ Jugder, Bat-Erdene; Ertan, Haluk; Wong, Yie Kuan; Braidy, Nady; Manefield, Michael; Marquis, Christopher P.; Lee, Matthew (10 August 2016). "क्लोरोफॉर्म के जवाब में देहलोबैक्टर UNSWDHB के जीनोमिक, ट्रांसक्रिपटामिक और प्रोटिओमिक विश्लेषण". Environmental Microbiology Reports (in English). 8 (5): 814–824. doi:10.1111/1758-2229.12444. ISSN 1758-2229. PMID 27452500.

बाहरी संबंध

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