आंतों की ग्रंथि

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Intestinal gland
Small intestine low mag.jpg
Micrograph of the small intestine mucosa showing the intestinal glands - bottom 1/3 of image. H&E stain.
Details
Identifiers
Latinglandulae intestinales
Anatomical terminology

ऊतक विज्ञान में, एक आंत्र ग्रंथि (जोहान नथानेल लिबरकुह्न का भी शवकक्ष और आंतों का शवकक्ष) एक ग्रंथि है जो छोटी आंत और बड़ी आंत (या मलाशय) के आंतों के उपकला अस्तर में अंकुर के बीच पाई जाती है। ग्रंथियों और आंतों के अंकुर को उपकला द्वारा आवृत किया जाता है, जिसमें कई प्रकार के कोशिका (जीव विज्ञान) होते हैं: एन्तेरोच्य्तेस (पानी और विद्युत् अपघट्य को अवशोषित करना), चषक कोशिकाएं (स्रावित बलगम), एंटरोएंडोक्राइन कोशिकाएं (स्रावित हार्मोन), कप कोशिकाएं, कलँगी कोशिकाएं और ग्रंथि के आधार पर, पैनेथ कोशिकाएं (सूक्ष्माणुरोधी पेप्टाइड स्रावित करना) और मूल कोशिका होते हैं।

संरचना

आंत्र ग्रंथियां छोटी आंत के उपकला में पाई जाती हैं, अर्थात् ग्रहणी, मध्यांत्र, क्षुद्रांत्र, और बड़ी आंत ( मलाशय) में, जहां उन्हें कभी-कभी बृहदांत्र शवकक्ष कहा जाता है। छोटी आंत की आंत्र ग्रंथियों में प्रतिकृति मूल कोशिका, सहज प्रतिरक्षा प्रणाली की पैनेथ कोशिकाएं और चषक कोशिकाएं होती हैं, जो बलगम का उत्पादन करती हैं। [1] बृहदान्त्र में, शवकक्ष में पैनेथ कोशिकाएं नहीं होती हैं।[2]


प्रकार्य

छोटी आंतों के श्लेष्मल में एंटेरोसाइट्स में पाचक किण्वक होते हैं जो विशिष्ट खाद्य पदार्थों को पचाते हैं जबकि उन्हें उपकला के माध्यम से अवशोषित किया जाता है। इन किण्वकों में पेप्टिडेज़, स्यूक्रेस, माल्टेज़, लैक्टेज और आंतों के लाइपेस सम्मिलित हैं। यह पेट की आमाशय ग्रंथि के विपरीत है जहां जठरीय मुख्य कोशिका पेप्सिनोजेन का स्राव करती है।

साथ ही, यहाँ नई उपकला का निर्माण होता है, जो महत्वपूर्ण है क्योंकि इस स्थान पर कोशिकाएँ पारित होते हुए भोजन द्वारा लगातार घिस जाती हैं। शवकक्ष के आधारीय (लुमेन) भाग में बहुशक्‍त मूल कोशिका होते हैं। प्रत्येक सूत्री विभाजन के उपरान्त, दो संतति कोशिकाओं में से एक शवकक्ष में मूल कोशिका के रूप में रहती है, जबकि दूसरी शवकक्ष के किनारे और अंत में आंतों के विलस में अंतर करती है और स्थानांतरण करती है। ये स्टेम कोशिकाएं या तो एक अवशोषण (एंटरोसाइट) या स्रावी (चषक कोशिकाओं, पैनेथ कोशिकाओं, एंटरोएंडोक्राइन कोशिकाओं) वंशावली में अंतर कर सकती हैं। [3] डब्ल्यूएनटी संकेतन मार्ग और स्तर संकेतन मार्ग दोनों कोशिकाओं प्रसार को विनियमित करने और आंतों के संरचना विकास और समस्थिति में एक बड़ी भूमिका निभाते हैं। [4]

शवकक्ष में प्रसार नियंत्रण की हानि को कोलोरेक्टल कर्कट का कारण माना जाता है।

आंत्र रस

आंत्र रस (जिसे एंटरिक जूस भी कहा जाता है[5]) छोटी आंत की दीवारों को अस्तर करने वाली ग्रंथियों से स्पष्ट पीले पानी के स्राव को संदर्भित करता है। ब्रूनर की ग्रंथियां ग्रहणी श्लेष्मल पर (1) स्पर्श या जलन उत्पन्न करने वाली उत्तेजनाओं के जवाब में बड़ी मात्रा में क्षारीय बलगम का स्राव करती हैं; (2) वेगल उद्दीपन, जो पेट के स्राव में वृद्धि के साथ-साथ ब्रूनर की ग्रंथियों के स्राव को बढ़ाती है; और (3) जठरांत्र संबंधी हार्मोन, विशेष रूप से स्रावी है। [6]

इसका कार्य अग्न्याशय रस द्वारा प्रारम्भ की गई प्रक्रिया को पूरा करना है; किण्वक ट्रिप्सिन अग्न्याशय के रस में निष्क्रिय रूप में ट्रिप्सिनोजेन में उपस्थित होता है, यह आंत्र रस में आंतों के एंटरोकाइनेज द्वारा सक्रिय होता है। ट्रिप्सिन तब अन्य प्रोटीज किण्वकों को सक्रिय कर सकता है और प्रतिक्रिया प्रो-कोलिपेज़ → कोलिपेज़ को उत्प्रेरित कर सकता है। लाइपेज क्रिया को सक्षम करने के लिए, पित्त लवण के साथ-साथ कोलिपेज़ आवश्यक है।[citation needed]

आंत्र रस में पेट से आने वाले हाइड्रोक्लोरिक अम्ल को निष्प्रभावित करने के लिए हार्मोन, पाचन किण्वक, बलगम, पदार्थ भी होते हैं। विभिन्न एक्सोपेप्टीडेज जो आगे पॉलीपेप्टाइड को एमिनो अम्ल में पचाते हैं, प्रोटीन के पाचन को पूरा करते हैं।[citation needed]

बृहदांत्र शवकक्ष

µm दिखाता है और बृहदांत्र उपकला में शवकक्ष की आवृत्ति का अनुमान लगाने की अनुमति देता है। चयनक B में अनुप्रस्थ काट में तीन शवकक्ष सम्मिलित हैं, प्रत्येक में सीसीओआई अभिव्यक्ति के लिए एक खंड की कमी है और कम से कम एक शवकक्ष, दाईं ओर, दो शवकक्ष में विखंडन से पारित होता रहा है। चयनक सी, बाईं ओर, एक तहखाना दो तहखानों में विखंडन दिखाता है। चयनक D दो और तीन सीसीओआई की कमी वाले शवकक्ष के विशिष्ट छोटे समूहों को दिखाता है (बार 50 माइक्रोन दिखाता है)। चित्र मूल प्रकाश सूक्ष्मलेखी से बनाए गए थे, लेकिन चयनक A, B और D को भी एक लेख में सम्मिलित किया गया था [7]

मलाशय में आंत्र ग्रंथियों को प्रायः बृहदांत्र शवकक्ष के रूप में जाना जाता है। बृहदान्त्र की उपकला आंतरिक सतह को अंतर्वलन, बृहदांत्र शवकक्ष द्वारा विरामित किया जाता है। मलाशय शवकक्ष नलिका की लंबाई (शवकक्ष लुमेन (शरीर रचना)) के नीचे एक केंद्रीय छेद के साथ सूक्ष्म मोटी दीवार वाली परखनली के आकार के होते हैं। चार ऊतक खंड यहां दिखाए गए हैं, दो (A और B) शवकक्ष की लंबी अक्षों में कटौती करते हैं और दो (C और D) लंबी अक्षों के समानांतर काटते हैं।

इन छवियों में कोशिकाओं को भूरा-नारंगी रंग दिखाने के लिए धुंधला कर दिया गया है यदि कोशिकाएं सूत्रकणिका प्रोटीन का उत्पादन करती हैं जिसे साइटोक्रोम C ऑक्सीडेज सबयूनिट I (CCOI या COX-1) कहा जाता है। कोशिकाओं के कोशिका केंद्रक (शवकक्ष की दीवारों को अस्तर करने वाली कोशिकाओं के बाहरी किनारों पर स्थित) हेमेटोक्सिलिन के साथ नीले-ग्रे रंग के होते हैं। जैसा कि चयनक C और D में देखा गया है, शवकक्ष लगभग 75 से लगभग 110 कोशिकाओं लंबे हैं। औसत शवकक्ष परिधि 23 कोशिकाएं हैं। [8] छवियों से, बृहदांत्र शवकक्ष प्रति औसतन लगभग 1,725 ​​से 2530 कोशिकाएं दिखाई जाती हैं। बृहदांत्र शवकक्ष प्रति 1500 से 4900 कोशिकाओं की सीमा देने के लिए एक और उपाय प्राप्त किया गया था। [9] कोशिकाओं को शवकक्ष आधार पर उत्पादित किया जाता है और शवकक्ष अक्ष के साथ ऊपर की ओर स्थानांतरण किया जाता है और बाद में बृहदांत्र लुमेन (एनाटॉमी) में बहाया जाता है। [8] शवकक्ष के आधार पर 5 से 6 मूल कोशिका होते हैं। [8]

जैसा कि चयनक A में छवि से अनुमान लगाया गया है, बृहदांत्र उपकला के प्रति वर्ग मिलीमीटर में लगभग 100 बृहदांत्र शवकक्ष हैं। [10] मानव बृहदांत्र की लंबाई औसतन 160.5 सेमी (सीकुम के नीचे से कोलोरेक्टल संधिस्थल तक मापी जाती है) 80 सेमी से 313 सेमी की सीमा के साथ होती है। [11] बृहदान्त्र की औसत आंतरिक परिधि 6.2 सेमी है।[10] इस प्रकार, मानव बृहदान्त्र के आंतरिक सतह उपकला क्षेत्र का क्षेत्रफल औसतन लगभग 995 सेमी2 है। जिसमें 9,950,000 (करीब 10 मिलियन) शवकक्ष सम्मिलित हैं।

यहां दिखाए गए चार ऊतक वर्गों में, आंतों की कई ग्रंथियों में CCOI जीन में सूत्रकणिका डीएनए परिवर्तन वाली कोशिकाएं होती हैं और अधिकतर सफेद दिखाई देती हैं, उनका मुख्य रंग नाभिक का नीला-ग्रे धुंधला होना है। जैसा कि चयनक B में देखा गया है, तीन शवकक्ष के मूल कोशिका के एक हिस्से में सीसीओआई में एक उत्परिवर्तन दिखाई देता है, जिससे कि उन मूल कोशिका से उत्पन्न होने वाली 40% से 50% कोशिकाएं तिर्यक् सुरंग क्षेत्र में एक सफेद खंड बनाती हैं।

कुल मिलाकर, CCOI के लिए शवकक्ष की कमी का प्रतिशत 40 वर्ष की आयु से पहले 1% से कम है, लेकिन फिर उम्र के साथ रैखिक रूप से बढ़ता है। [7]CCOI के लिए बृहदांत्र शवकक्ष की कमी औसतन 80-84 वर्ष की आयु तक महिलाओं में 18% और पुरुषों में 23% तक पहुंच जाती है। [7]

मलाशय के शवकक्ष विखंडन द्वारा पुन: उत्पन्न कर सकते हैं, जैसा कि चयनक C में देखा गया है, जहां एक शवकक्ष दो शवकक्ष बनाने के लिए विभाजित हो रहा है, और चयनक B में जहां कम से कम एक शवकक्ष विखंडन प्रतीत होता है। CCOI में कमी वाले अधिकांश शवकक्ष एक दूसरे से सटे दो या दो से अधिक CCOI-कमी वाले शवकक्ष के साथ शवकक्ष (शवकक्ष के प्रतिरूप) के पुंज में हैं (चयनक D देखें)।[7]

नैदानिक ​​महत्व

शवकक्ष प्रज्वलन को ग्रंथिगह्वरशोथ के रूप में जाना जाता है और एंटरोसाइट्स के बीच उदासीनरागीकी उपस्थिति की विशेषता है। एक गंभीर ग्रंथिगह्वरशोथ से शवकक्ष विद्रधि हो सकता है।

वैकृतिक प्रक्रियाएं जो क्रोहन रोग की ओर ले जाती हैं, यानी प्रगतिशील आंतों का शवकक्ष विनाश, शवकक्ष की शाखाओं में बँटने से जुड़ा हुआ है।

शवकक्ष शाखन के कारणों में सम्मिलित हैं:

  • Index.php?title=File:Crypt branching high mag.jpg

    आंतों के शवकक्ष शाखन को दर्शाने वाला सूक्ष्मछवि , दीर्घकालिक कोलिटाइड्स का एक histopathological खोज। H&E अभिरंजक।

  • Index.php?title=File:Cryptitis high mag.jpg

    सूक्ष्मचित्र शवकक्ष सूजन दिखा रहा है। H&E अभिरंजक।

  • Index.php?title=File:Histopathology of a crypt abscess.jpg

    शवकक्ष विद्धि। H&E अभिरंजक।


अनुसंधान

आंत्र ग्रंथि में वयस्क स्टेम कोशिकाएं होती हैं जिन्हें आंतों की मूल कोशिका कहा जाता है। इन कोशिकाओं का उपयोग मूल जीव विज्ञान के क्षेत्र में मूल कोशिका निचेस को और समझने के लिए और आंतों के अंगाभ उत्पन्न करने के लिए किया गया है। [12]


इतिहास

लेबरकुह्न के शवकक्ष का नाम अठारहवीं शताब्दी के जर्मन शारीरज्ञ जोहान नथानेल लिबरकुह्न के नाम पर रखा गया है।

संदर्भ

  1. ↑ Deakin, Barbara Young; et al. (2006). Wheater's functional histology : a text and colour atlas. drawings by Philip J. (5th ed.). [Edinburgh?]: Churchill Livingstone/Elsevier. ISBN 978-0-4430-6-8508.
  2. ↑ Gonçalves, Carlos; Bairos, Vasco (2010). ऊतक विज्ञान, पाठ और छवियां (in português) (3rd ed.). Imprensa da Universidade de Coimbra. p. 261. ISBN 9789892600703.
  3. ↑ Umar S. Intestinal stem cells. Curr Gastroenterol Rep. 2010;12(5):340-348. doi:10.1007/s11894-010-0130-3
  4. ↑ Fre S, Pallavi SK, Huyghe M, Laé M, Janssen KP, Robine S, Artavanis-Tsakonas S, Louvard D. Notch and Wnt signals cooperatively control cell proliferation and tumorigenesis in the intestine. Proc Natl Acad Sci U S A. 2009 Apr 14;106(15):6309-14. doi: 10.1073/pnas.0900427106
  5. ↑ "succus entericus facts, information, pictures | Encyclopedia.com articles about succus entericus". www.encyclopedia.com (in English). Retrieved 2017-04-22.
  6. ↑ Guyton and Hall Textbook of Medical Physiology, 11th edition, p. 805
  7. ↑ 7.0 7.1 7.2 7.3 Bernstein C, Facista A, Nguyen H, Zaitlin B, Hassounah N, Loustaunau C, Payne CM, Banerjee B, Goldschmid S, Tsikitis VL, Krouse R, Bernstein H (2010). "साइटोक्रोम सी ऑक्सीडेज I में कैंसर और उम्र से संबंधित कॉलोनिक क्रिप्ट कमियां". World J Gastrointest Oncol. 2 (12): 429–42. doi:10.4251/wjgo.v2.i12.429. PMC 3011097. PMID 21191537.
  8. ↑ 8.0 8.1 8.2 Baker AM, Cereser B, Melton S, Fletcher AG, Rodriguez-Justo M, Tadrous PJ, Humphries A, Elia G, McDonald SA, Wright NA, Simons BD, Jansen M, Graham TA (2014). "सामान्य और नियोप्लास्टिक मानव बृहदान्त्र में क्रिप्ट और स्टेम सेल के विकास की मात्रा". Cell Rep. 8 (4): 940–7. doi:10.1016/j.celrep.2014.07.019. PMC 4471679. PMID 25127143.
  9. ↑ Nooteboom M, Johnson R, Taylor RW, Wright NA, Lightowlers RN, Kirkwood TB, Mathers JC, Turnbull DM, Greaves LC (2010). "उम्र से जुड़े माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए म्यूटेशन से मानव कोलोनिक क्रिप्ट्स में कोशिका प्रसार और एपोप्टोसिस में छोटे लेकिन महत्वपूर्ण परिवर्तन होते हैं". Aging Cell. 9 (1): 96–9. doi:10.1111/j.1474-9726.2009.00531.x. PMC 2816353. PMID 19878146.
  10. ↑ 10.0 10.1 Nguyen H, Loustaunau C, Facista A, Ramsey L, Hassounah N, Taylor H, Krouse R, Payne CM, Tsikitis VL, Goldschmid S, Banerjee B, Perini RF, Bernstein C (2010). "Deficient Pms2, ERCC1, Ku86, CcOI in field defects during progression to colon cancer". J Vis Exp (41). doi:10.3791/1931. PMC 3149991. PMID 20689513.
  11. ↑ Hounnou G, Destrieux C, Desmé J, Bertrand P, Velut S (2002). "मानव आंत की लंबाई का शारीरिक अध्ययन". Surg Radiol Anat. 24 (5): 290–4. doi:10.1007/s00276-002-0057-y. PMID 12497219. S2CID 33366428.
  12. ↑ {{cite journal | vauthors = Pastuła A, Middelhoff M, Brandtner A, Tobiasch M, Höhl B, Nuber AH, Quante M | year = 2016 | title = नसों या फाइब्रोब्लास्ट्स के संयोजन में त्रि-आयामी गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल ऑर्गेनॉइड कल्चर: गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल स्टेम सेल आला की विशेषता के लिए एक विधि| journal = Stem Cells International | volume = 2016| pages = 1–16 | doi = 10.1155/2016/3710836 | pmid = 26697073 | pmc = 4677245 | doi-access = free }


बाहरी संबंध

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