स्राव

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स्राव पदार्थ का पहले बिंदु से दूसरे बिंदु तक संचलन है, जैसे किसी कोशिका (जीव विज्ञान) या ग्रंथि से स्रावित रासायनिक पदार्थ आदि। इसके विपरीत, उत्सर्जन किसी कोशिका या जीव से कुछ पदार्थों या अपशिष्ट उत्पादों को निकालना है। कोशिका स्राव का मौलिक तंत्र कोशिका झिल्ली में स्रावी पोर्टलों के माध्यम से होता है जिन्हें पोरोसोम्स कहा जाता है।[1] पोरोसोम कोशिका झिल्ली में अंतर्निहित स्थायी कप के आकार की [[लिपोप्रोटीन]] संरचनाएं हैं, जहां स्रावी पुटिकाएं क्षणिक रूप से जुड़ती हैं और कोशिका से इंट्रा-वेसिकुलर सामग्री को मुक्त करने के लिए फ्यूज हो जाती हैं।

जीवाणु स्राव प्रणाली का अर्थ है प्रभावकारी अणुओं का परिवहन या स्थानान्तरण, उदाहरण के लिए: प्रोटीन, एंजाइमों या विषाक्त पदार्थ (जैसे रोगजनक जीवाणु में हैजा विष जैसे विब्रियो हैजा ) जीवाणु कोशिका के आंतरिक ( कोशिका द्रव्य या साइटोसोल) से उसके बाहरी भाग तक। अनुकूलन और अस्तित्व के लिए उनके प्राकृतिक आसपास के वातावरण में बैक्टीरिया के कार्य और संचालन में स्राव बहुत ही महत्वपूर्ण तंत्र है।

यूकैरियोटिक कोशिकाओं में

File:Porosome for wiki-2.jpg
पोरोसोम

मैकेनिज्म

मानव कोशिकाओं सहित यूकेरियोट कोशिका (जीव विज्ञान) में स्राव की अत्यधिक विकास प्रक्रिया होती है। प्रोटीन बाहर के लिए लक्षित प्रोटीन रफ अन्तः प्रदव्ययी जलिका (ईआर) से जुड़े राइबोसोम द्वारा प्रोटीन संश्लेषण है। जैसे ही उनका संश्लेषण होता है, ये प्रोटीन ईआर लुमेन (शरीर रचना) में स्थानांतरित हो जाते हैं, जहां वह ग्लाइकोसिलेशन होते हैं और जहां आणविक चैपरोन (प्रोटीन) प्रोटीन को मोड़ने में सहायता करते हैं। गलत विधिसे मुड़े हुए प्रोटीन की पहचान सामान्यतः यहां की जाती है और एंडोप्लाज्मिक-रेटिकुलम-संबद्ध प्रोटीन गिरावट द्वारा रेट्रोट्रांसलेट किया जाता है। साइटोसोल में ईआर-संबद्ध गिरावट, जहां वह एंटीबॉडी द्वारा अपमानित होते हैं। तथा जहाँ उचित रूप से मुड़े हुए प्रोटीन युक्त पुटिका (जीव विज्ञान) फिर गोल्गी तंत्र में प्रवेश करती है।

गोल्गी तंत्र में, प्रोटीन के ग्लाइकोसिलेशन को संशोधित किया जाता है और दरार और क्रियाशीलता सहित आगे के पश्चात के अनुवाद संबंधी संशोधन हो सकते हैं। फिर प्रोटीन को स्रावी पुटिकाओं में ले जाया जाता है जो साइटोस्केलेटन के साथ कोशिका के किनारे तक यात्रा करते हैं। स्रावी पुटिकाओं में अधिक संशोधन हो सकता है (उदाहरण के लिए स्रावी पुटिकाओं में इंसुलिन को प्रोइंसुलिन से पृथक किया जाता है)।

अंततः, एक्सोसाइटोसिस नामक प्रक्रिया द्वारा पोरोसोम में कोशिका झिल्ली के साथ पुटिका का संलयन होता है, जिससे इसकी सामग्री कोशिका के वातावरण से बाहर निकल जाती है।[2]

pH ग्रेडिएंट के उपयोग से इस अनुक्रम पर सख्त जैव रासायनिक नियंत्रण बनाए रखा जाता है: साइटोसोल का pH 7.4 है, ER का pH 7.0 है, और सीस-गोल्गी का pH 6.5 है। स्रावी पुटिकाओं का pH 5.0 और 6.0 के मध्य होता है; तथा जहाँ कुछ स्रावी पुटिकाएँ लाइसोसोम में विकसित होती हैं, जिनका pH 4.8 होता है।

अमौलिक स्राव

FGF1 (aFGF), FGF2 (bFGF), इंटरल्युकिन 1 (IL1) आदि जैसे बहुत से प्रोटीन हैं जिनमें सिग्नल अनुक्रम नहीं होता है। वह मौलिक ईआर-गोल्गी मार्ग का उपयोग नहीं करते हैं। इन्हें विभिन्न गैर-मौलिक मार्गों के माध्यम से स्रावित किया जाता है।

कम से कम चार गैर-मौलिक (अपरंपरागत) प्रोटीन स्राव मार्गों का वर्णन किया गया है।[3] वह सम्मिलित करते हैं:

  • झिल्ली परिवहन प्रोटीन के माध्यम से संभवतः प्लाज्मा झिल्ली में प्रोटीन का प्रत्यक्ष स्थानांतरण
  • ब्लेब (कोशिका जीव विज्ञान)
  • लाइसोसोमल स्राव
  • बहुकोशिकीय निकायों से प्राप्त एक्सोसोम के माध्यम से रिलीज

इसके अतिरिक्त, यांत्रिक या शारीरिक घाव द्वारा कोशिकाओं से प्रोटीन छोड़ा जा सकता है[4] और सीरम-मुक्त मीडिया या बफ़र्स के साथ कोशिकाओं को धोने से प्रेरित प्लाज्मा झिल्ली में गैर-घातक, क्षणिक ऑन्कोटिक दबाव के माध्यम से ।[5]


मानव ऊतकों में

ऐसे बहुत से मानव कोशिका प्रकारों में स्रावी कोशिकाएँ बनने की क्षमता होती है। इस कार्य को पूरा करने के लिए उनके पास अच्छी तरह से विकसित एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और गोल्गी तंत्र है। ऊतक (जीव विज्ञान) जो स्राव उत्पन्न करते हैं उनमें जठरांत्र संबंधी मार्ग सम्मिलित है जो पाचन एंजाइमों और गैस्ट्रिक अम्ल को स्रावित करता है, फेफड़े जो पृष्ठसक्रियकारक का स्राव करते हैं, और वसामय ग्रंथियां जो त्वचा और बालों को चिकना करने के लिए सीबम का स्राव करते हैं। पलक में मेइबोमियन ग्रंथियां आंख को चिकना करने और उसकी सुरक्षा करने के लिए मैबम का स्राव करती हैं।

ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया में

Main article: जीवाणु स्राव प्रणाली

इस प्रकार स्राव यूकेरियोट्स के लिए अद्वितीय नहीं है - यह बैक्टीरिया और आर्किया में भी उपस्तिथ है। एटीपी बाइंडिंग कैसेट (एबीसी) प्रकार के ट्रांसपोर्टर जीवन के तीन क्षेत्रों के लिए सामान्य हैं। कुछ स्रावित प्रोटीनों को दो ट्रांसलोकेशन प्रणालियों में से एक, SecYEG अनुवाद द्वारा साइटोप्लाज्मिक झिल्ली में स्थानांतरित किया जाता है, जिसके लिए स्रावित प्रोटीन पर एन-टर्मिनल सिग्नल पेप्टाइड की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। अन्य को ट्विन-आर्जिनिन ट्रांसलोकेशन मार्ग (टाट) द्वारा साइटोप्लाज्मिक झिल्ली में स्थानांतरित किया जाता है। ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया में दो झिल्लियाँ होती हैं, जिससे स्राव स्थैतिक रूप से अधिक सम्मिश्र हो जाता है। ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया में कम से कम छह विशेष स्राव प्रणालियाँ होती हैं। बहुत से स्रावित प्रोटीन जीवाणु रोगजनन में विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं।[6]


टाइप I स्राव प्रणाली (T1SS या TOSS)

File:T1SS.svg

टाइप I स्राव चैपरोन आश्रित स्राव प्रणाली है जो हेली और टोल जीन समूहों को नियोजित करती है। यह प्रक्रिया स्रावित होने वाले प्रोटीन पर लीडर अनुक्रम के रूप में प्रारंभ होती है जिसे HlyA द्वारा पहचाना जाता है और HlyB को झिल्ली पर बांधता है। यह सिग्नल अनुक्रम एबीसी ट्रांसपोर्टर के लिए असिमित विशिष्ट है। HlyAB कॉम्प्लेक्स HlyD को उत्तेजित करता है जो खोलना प्रारंभ कर देता है और बाहरी झिल्ली तक पहुंचता है जहां TolC HlyD पर टर्मिनल अणु या सिग्नल को पहचानता है। HlyD TolC को आंतरिक झिल्ली में भर्ती करता है और HlyA लंबी-सुरंग प्रोटीन चैनल के माध्यम से बाहरी झिल्ली के बाहर उत्सर्जित होता है।

टाइप I स्राव प्रणाली विभिन्न अणुओं को आयनों, दवाओं से लेकर विभिन्न आकारों (20 - 900 केडीए) के प्रोटीन तक पहुंचाती है। स्रावित अणुओं का आकार छोटे इशरीकिया कोली पेप्टाइड कोलिसिन वी, (10 केडीए) से लेकर 520 केडीए के स्यूडोमोनास फ्लोरेसेंस सेल आसंजन प्रोटीन लैपा तक भिन्न होता है।[7] सबसे अच्छी विशेषता आरटीएक्स टॉक्सिन्स और लाइपेज हैं। टाइप I स्राव चक्रीय β-ग्लूकेन्स और पॉलीसेकेराइड जैसे गैर-प्रोटीनसियस सब्सट्रेट्स के निर्यात में भी सम्मिलित है।

File:T2SS.svg

टाइप II स्राव प्रणाली (T2SS)

Main article: टाइप II स्राव प्रणाली

टाइप II प्रणाली, या सामान्य स्रावी मार्ग की मुख्य टर्मिनल शाखा के माध्यम से स्रावित प्रोटीन, पेरीप्लाज्म में प्रारंभिक परिवहन के लिए सेक या टैट प्रणाली पर निर्भर करते हैं। इस प्रकार वहां, वह स्रावी प्रोटीन बनाने वाले छिद्रों के मल्टीमेरिक (12-14 सबयूनिट) कॉम्प्लेक्स के माध्यम से बाहरी झिल्ली से गुजरते हैं। सेक्रेटिन प्रोटीन के अतिरिक्त, 10-15 अन्य आंतरिक और बाहरी झिल्ली प्रोटीन पूर्ण स्राव तंत्र की रचना करते हैं, जिनमें से बहुत से अभी तक अज्ञात कार्य करते हैं। ग्राम-नेगेटिव पिलस टाइप IV पिली अपने जैवजनन के लिए टाइप II सिस्टम के संशोधित संस्करण का उपयोग करते हैं, और कुछ स्तिथियों में कुछ प्रोटीन ही जीवाणु प्रजाति के अंदर पाइलस कॉम्प्लेक्स और टाइप II सिस्टम के मध्य साझा किए जाते हैं।

प्रकार III स्राव प्रणाली (T3SS या TTSS)

Main article: प्रकार तीन स्राव तंत्र
File:T3SS.svg

यह बैक्टीरियल फ्लैगेल्ला में बेसल शरीर के अनुरूप है। यह आणविक सिरिंज की तरह है जिसके माध्यम से जीवाणु (उदाहरण के लिए कुछ प्रकार के साल्मोनेला, शिगेला, यर्सिनिया,, विब्रियो) प्रोटीन को यूकेरियोटिक कोशिकाओं में इंजेक्ट कर सकता है। साइटोसोल से कम Ca2+ की एकाग्रता उस द्वार को खोलती है जो T3SS को नियंत्रित करता है। कम कैल्शियम सांद्रता का पता लगाने के लिए ऐसा तंत्र येर्सिनिया पेस्टिस द्वारा उपयोग किए गए एलसीआरवी (लो कैल्शियम रिस्पांस) एंटीजन द्वारा चित्रित किया गया है, जिसका उपयोग कम कैल्शियम सांद्रता का पता लगाने और T3SS लगाव प्राप्त करने के लिए किया जाता है। पादप रोगज़नक़ों में एचआरपी प्रणाली समान तंत्र के माध्यम से हार्पिन और रोगज़नक़ प्रभावक प्रोटीन को पौधों में इंजेक्ट करती है। इस स्राव प्रणाली को पहली बार यर्सिनिया पेस्टिस में खोजा गया था और दिखाया गया था कि विषाक्त पदार्थों को जीवाणु साइटोप्लाज्म से सीधे इसके मेजबान की कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में इंजेक्ट किया जा सकता है, न कि केवल बाह्य माध्यम में स्रावित किया जा सकता है।[8]


टाइप IV स्राव प्रणाली (T4SS या TFSS)

T4SS
File:T4SS.svg
टाइप IV स्राव प्रणाली
Identifiers
SymbolT4SS
PfamPF07996
InterProआईपीआर012991
SCOP21gl7 / SCOPe / SUPFAM
TCDB3.A.7
OPM superfamily215
OPM protein3jqo
Available protein structures:
Pfam  structures / ECOD  
PDBRCSB PDB; PDBe; PDBj
PDBsumstructure summary
Main article: टाइप IV स्राव प्रणाली

यह जीवाणुओं की जीवाणु संयुग्मन मशीनरी, संयुग्मी पिली के अनुरूप है। यह डीएनए और प्रोटीन दोनों का परिवहन करने में सक्षम है। इसकी खोज एग्रोबैक्टीरियम ट्यूमेफैसिएन्स में की गई थी, जो इस प्रणाली का उपयोग टीआई प्लास्मिड के टी-डीएनए भाग को प्लांट होस्ट में प्रस्तुत करने के लिए करता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रभावित क्षेत्र क्राउन पित्त (ट्यूमर) में विकसित होता है। हैलीकॉप्टर पायलॉरी गैस्ट्रिक उपकला कोशिकाओं में CagA पहुंचाने के लिए प्रकार IV स्राव प्रणाली का उपयोग करता है, जो गैस्ट्रिक कार्सिनोजेनेसिस से जुड़ा होता है।[9] बोर्डेटेला पर्टुसिस, काली खांसी का प्रेरक एजेंट, पर्टुसिस विष को आंशिक रूप से टाइप IV प्रणाली के माध्यम से स्रावित करता है। लीजियोनेला न्यूमोफिला, लीजियोनेलोसिस (लीजियोनेरेस रोग) का कारक एजेंट, प्रकार के IV B स्राव प्रणाली का उपयोग करता है, जिसे आईसीएम/डॉट ('अंतःकोशिकीय गुणन/ऑर्गेनेल में दोष) के रूप में जाना जाता है। टी'रैफिकिंग जीन) प्रणाली, बहुत से जीवाणु प्रभावक प्रोटीन को उसके यूकेरियोटिक होस्ट में स्थानांतरित करने के लिए।[10] प्रोटोटाइपिक प्रकार IV A स्राव प्रणाली एग्रोबैक्टीरियम टूमफेशियन्स का VirB कॉम्प्लेक्स है।[11]

इस वर्ग के प्रोटीन सदस्य प्रकार IV स्राव प्रणाली के कॉम्पोनेन्ट हैं। वह परमाणु रिसेप्टर या क्रिया के तंत्र के माध्यम से मैक्रोमोलेक्युलस के अंतःकोशिकीय स्थानांतरण में मध्यस्थता करते हैं, जो पैतृक रूप से जीवाणु संयुग्मन मशीनरी से संबंधित है।[12][13]



फ़ंक्शन

संक्षेप में, टाइप IV स्राव प्रणाली (T4SS), वह सामान्य तंत्र है जिसके द्वारा जीवाणु कोशिकाएँ मैक्रोमोलेक्यूल्स का स्राव करती हैं या ग्रहण करती हैं। उनका स्पष्ट तंत्र अज्ञात रहता है। T4SS ग्राम नकारात्मक बैक्टीरिया पर एन्कोड किया गया है। बैक्टीरिया में ग्राम-नकारात्मक संयुग्मी तत्व। T4SS कोशिका आवरण-फैले हुए कॉम्प्लेक्स हैं या दूसरे शब्दों में 11-13 कोर प्रोटीन हैं जो चैनल बनाते हैं जिसके माध्यम से डीएनए और प्रोटीन दाता कोशिका के साइटोप्लाज्म से यात्रा कर सकते हैं। प्राप्तकर्ता कोशिका के साइटोप्लाज्म में। इसके अतिरिक्त, T4SS प्राकृतिक परिवर्तन (बैक्टीरिया) के दौरान माध्यम से डीएनए लेने के साथ-साथ सीधे मेजबान कोशिकाओं में विषाणु कारक प्रोटीन का स्राव भी करता है, जो इस मैक्रोमोलेक्युलर स्राव तंत्र की बहुमुखी प्रतिभा को दर्शाता है।[14]



संरचना

जैसा कि उपरोक्त चित्र में दिखाया गया है, विशेष रूप से ट्रैसी में तीन हेलिक्स बंडल और ढीला गोलाकार उपांग होता है।[13]



इंटरैक्शन

T4SS में दो प्रभावकारी प्रोटीन होते हैं: पहला, ATS-1, जो एनाप्लाज्मा ट्रांसलोकेटेड सब्सट्रेट 1 के लिए है, और दूसरा Ankyrin रिपीट, जो अंकिरिन दोहराएँ डोमेन-युक्त प्रोटीन A के लिए है। इसके अतिरिक्त, T4SS कपलिंग प्रोटीन VirD4 हैं, जो VirE2 से बंधते हैं।[15]



प्रकार V स्राव प्रणाली (T5SS)

See also: ट्रिमेरिक ऑटोट्रांसपोर्टर चिपकने वाला या टाइप V स्राव प्रणाली (T5SS)
File:T5SS.svg

इसे ऑटोट्रांसपोर्टर सिस्टम भी कहा जाता है,[16] इस प्रकार V स्राव में आंतरिक झिल्ली को पार करने के लिए Sec प्रणाली का उपयोग सम्मिलित होता है। जो प्रोटीन इस मार्ग का उपयोग करते हैं उनमें अपने C-टर्मिनस के साथ बीटा-बैरल बनाने की क्षमता होती है जो कि बाहरी झिल्ली में प्रवेश करती है, जिससे शेष पेप्टाइड (यात्री डोमेन) को कोशिका के बाहर तक पहुंचने की अनुमति मिलती है। अधिकांशतः, ऑटोट्रांसपोर्टर्स को साफ़ कर दिया जाता है, जिससे बीटा-बैरल डोमेन बाहरी झिल्ली में रह जाता है और यात्री डोमेन मुक्त हो जाता है। कुछ शोधकर्ताओं का मानना ​​है कि ऑटोट्रांसपोर्टर्स के अवशेषों ने पोरिन (प्रोटीन) को जन्म दिया जो समान बीटा-बैरल संरचनाएं बनाते हैं। इस स्राव प्रणाली का उपयोग करने वाले ऑटोट्रांसपोर्टर का सामान्य उदाहरण ट्रिमेरिक ऑटोट्रांसपोर्टर एडेसिन्स (टीएए)टीएए) है।[17]


टाइप VI स्राव प्रणाली (T6SS)

Main article: टाइप VI स्राव प्रणाली

टाइप VI स्राव प्रणालियों की पहचान मूल रूप से 2006 में हार्वर्ड मेडिकल स्कूल (बोस्टन, यूएसए) में जॉन मेकलानोस के समूह द्वारा दो जीवाणु रोगजनकों, विब्रियो कॉलेरी और स्यूडोमोनास एरुगिनोसा में की गई थी।[18][19] इनकी पहचान तब की गई जब विब्रियो कॉलेरी में एचसीपी और वीआरजीजी जीन में उत्परिवर्तन के कारण विषाणु और रोगजनकता में कमी आई। तब से, टाइप VI स्राव प्रणालियाँ सभी प्रोटीओबैक्टीरियल जीनोम के चौथाई में पाई गई हैं, जिनमें जानवर, पौधे, मानव रोगजनकों के साथ-साथ मिट्टी, पर्यावरण या समुद्री बैक्टीरिया भी सम्मिलित हैं।[20][21] जबकि टाइप VI स्राव के अधिकांश प्रारंभिक अध्ययन उच्च जीवों के रोगजनन में इसकी भूमिका पर केंद्रित थे, वर्तमान के अध्ययनों ने सरल यूकेरियोटिक शिकारियों के खिलाफ रक्षा में व्यापक शारीरिक भूमिका और अंतर-बैक्टीरिया इंटरैक्शन में इसकी भूमिका का सुझाव दिया है।[22][23] टाइप VI स्राव प्रणाली जीन समूहों में 15 से लेकर 20 से अधिक जीन होते हैं, जिनमें से दो, एचसीपी और वीजीआरजी, को सिस्टम के लगभग सार्वभौमिक रूप से स्रावित सब्सट्रेट के रूप में दिखाया गया है। इस प्रणाली में इन और अन्य प्रोटीनों का संरचनात्मक विश्लेषण टी4 फ़ेज़ के टेल स्पाइक से उल्लेखनीय समानता रखता है, और सिस्टम की गतिविधि को कार्यात्मक रूप से फ़ेज़ संक्रमण के समान माना जाता है।[24]

बाहरी झिल्ली पुटिकाओं का निकलना

ऊपर सूचीबद्ध मल्टीप्रोटीन कॉम्प्लेक्स के उपयोग के अतिरिक्त, ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के पास सामग्री जारी करने की और विधि होती है: बैक्टीरिया की बाहरी झिल्ली पुटिकाओं का निर्माण।[25] बाहरी झिल्ली के भाग चुटकी बजाते हैं, जिससे लिपोपॉलीसेकेराइड-समृद्ध लिपिड बाइलेयर से बनी नैनो-स्केल गोलाकार संरचनाएं बनती हैं, जो पेरिप्लास्मिक सामग्रियों को घेरती हैं, और पर्यावरण में हेरफेर करने या मेजबान-रोगज़नक़ इंटरफ़ेस पर आक्रमण करने के लिए झिल्ली पुटिका तस्करी के लिए तैनात की जाती हैं। बहुत से जीवाणु प्रजातियों के पुटिकाओं में विषाणु कारक पाए गए हैं, कुछ में इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव होते हैं, और कुछ सीधे मेजबान कोशिकाओं से चिपक सकते हैं और उन्हें नशीला बना सकते हैं। पुटिकाओं की रिहाई को तनाव की स्थिति के लिए सामान्य प्रतिक्रिया के रूप में प्रदर्शित किया गया है, कार्गो प्रोटीन लोड करने की प्रक्रिया चयनात्मक प्रतीत होती है।[26]


ग्राम-पॉजिटिव बैक्टीरिया में

Main article: जीवाणु स्राव प्रणाली

कुछ स्टैफिलोकोकस और स्ट्रेप्टोकोकस प्रजातियों में, सहायक स्रावी प्रणाली अत्यधिक दोहराव वाले आसंजन ग्लाइकोप्रोटीन के निर्यात को संभालती है।

यह भी देखें

  • जीवाणु प्रभावकारक प्रोटीन
  • जीवाणु बाहरी झिल्ली पुटिकाएँ
  • होस्ट-रोगज़नक़ इंटरफ़ेस
  • झिल्ली पुटिका की तस्करी
  • रहस्यवाद
  • सेक्रेट्री प्रोटीन
  • सेक्रेटर स्टेटस

संदर्भ

[27]

  1. ↑ Lee JS, Jeremic A, Shin L, Cho WJ, Chen X, Jena BP (July 2012). "Neuronal porosome proteome: Molecular dynamics and architecture". Journal of Proteomics. 75 (13): 3952–62. doi:10.1016/j.jprot.2012.05.017. PMC 4580231. PMID 22659300.
  2. ↑ Anderson LL (2006). "Discovery of the 'porosome'; the universal secretory machinery in cells". Journal of Cellular and Molecular Medicine. 10 (1): 126–31. doi:10.1111/j.1582-4934.2006.tb00294.x. PMC 3933105. PMID 16563225.
  3. ↑ Nickel W, Seedorf M (2008). "यूकेरियोटिक कोशिकाओं की कोशिका सतह तक प्रोटीन परिवहन के अपरंपरागत तंत्र". Annual Review of Cell and Developmental Biology. 24: 287–308. doi:10.1146/annurev.cellbio.24.110707.175320. PMID 18590485.
  4. ↑ McNeil PL, Steinhardt RA (2003). "Plasma membrane disruption: repair, prevention, adaptation". Annual Review of Cell and Developmental Biology. 19: 697–731. doi:10.1146/annurev.cellbio.19.111301.140101. PMID 14570587.
  5. ↑ Chirico WJ (October 2011). "एक वैकल्पिक गैर-शास्त्रीय स्रावी मार्ग के रूप में गैर-घातक ऑन्कोटिक छिद्रों के माध्यम से प्रोटीन जारी होता है". BMC Cell Biology. 12: 46. doi:10.1186/1471-2121-12-46. PMC 3217904. PMID 22008609.
  6. ↑ Wooldridge, K, ed. (2009). Bacterial Secreted Proteins: Secretory Mechanisms and Role in Pathogenesis. Caister Academic Press. ISBN 978-1-904455-42-4.[page needed]
  7. ↑ Boyd CD, Smith TJ, El-Kirat-Chatel S, Newell PD, Dufrêne YF, O'Toole GA (August 2014). "लैपजी-निर्भर दरार, बायोफिल्म निर्माण और कोशिका सतह स्थानीयकरण के लिए आवश्यक स्यूडोमोनस फ्लोरेसेंस बायोफिल्म चिपकने वाला लैपा की संरचनात्मक विशेषताएं". Journal of Bacteriology. 196 (15): 2775–88. doi:10.1128/JB.01629-14. PMC 4135675. PMID 24837291.
  8. ↑ Salyers, A. A. & Whitt, D. D. (2002). Bacterial Pathogenesis: A Molecular Approach, 2nd ed., Washington, D.C.: ASM Press. ISBN 1-55581-171-X[page needed]
  9. ↑