फुलवेलीन
| File:Fulvalen.png | |
| File:Pentafulvalene-3D-spacefill.png | |
| Names | |
|---|---|
| Preferred IUPAC name
[1,1′-Bi(cyclopentylidene)]-2,2′,4,4′-tetraene | |
| Other names
Bicyclopentyliden-2,4,2′,4′-tetraene
1,1′-Bi[cyclopentadienylidene] Pentafulvalene Bicyclopentadienylidene [5,5′]Bicyclopentadienylidene | |
| Identifiers | |
3D model (JSmol)
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| ChEBI | |
| ChemSpider | |
PubChem CID
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| UNII | |
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| Properties | |
| C10H8 | |
| Molar mass | 128.174 g·mol−1 |
| Density | 1.129 g/ml |
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).
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Fulvalene (bicyclopentadienylidene) आणविक सूत्र C के साथ फुलवैलेन्स का सदस्य है।10H8. यह सबसे सरल बेंजीन # बेंजीन डेरिवेटिव | गैर-बेंजीनोइड संयुग्मित प्रणाली हाइड्रोकार्बन में से एक के रूप में सैद्धांतिक रुचि का है। Fulvalene अधिक सामान्य बेंजीनोइड सुगंधित यौगिकों नेफ़थलीन और अज़ुलीन का एक अस्थिर समावयवी है। Fulvalene में दो 5-सदस्यीय रिंग होते हैं, प्रत्येक में दो डबल बॉन्ड होते हैं, जो एक पांचवें डबल बॉन्ड से जुड़े होते हैं। इसमें D . है2h आणविक समरूपता ।
इतिहास
1951 में पॉसन और केली द्वारा फुलवेलीन के संश्लेषण के पहले के एक प्रयास के परिणामस्वरूप फेरोसीन की आकस्मिक खोज हुई।[1] इसका संश्लेषण पहली बार 1958 में विलियम वॉन एगर्स डोअरिंग के तहत काम कर रहे ई.ए. मैटज़नर द्वारा रिपोर्ट किया गया था।[2] इस विधि में, साइक्लोपेंटैडिएनिल आयनों को आयोडीन के साथ डाइहाइड्रोफुलवालेन में जोड़ा जाता है। एन-ब्यूटिलिथियम | एन-ब्यूटिलिथियम के साथ डायहाइड्रोफुलवैलिन का दोहरा अवक्षेपण डिलिथियो व्युत्पन्न देता है, जो ऑक्सीजन के साथ ऑक्सीकरण करता है। Fulvalene UV/Vis पर देखा गया था −196 °C (77 K) डायज़ोसाइक्लोपेंटाडीन के photolysis से, जो साइक्लोपेंटैडीन-व्युत्पन्न कार्बाइन के डिमराइज़ेशन (रसायन विज्ञान) को प्रेरित करता है।[3] परिसर को 1986 में पृथक किया गया था।[4] यह गैर सुगंधित पाया गया। के ऊपर −50 °C (223 K) यह डायल्स-एल्डर प्रतिक्रिया द्वारा मंद हो जाता है।
डेरिवेटिव्स
परक्लोरोफुलवालेन (सी4क्लोरीन4सी)2 फुलवलीन के विपरीत काफी स्थिर है।[5]
यह भी देखें
- फुलवेस , (सीएच = सीएच)2सी = सीएच2 और प्रतिस्थापित डेरिवेटिव
- टेट्राथियाफुलवालेन , सी2H2S2सी = सीएस2C2H2
इस पृष्ठ में अनुपलब्ध आंतरिक कड़ियों की सूची
- आण्विक सूत्र
- डबल बंधन
- बाइफेरोसीन
- डिमराइजेशन (रसायन विज्ञान)
संदर्भ
- ↑ T. J. Kealy, P. L. Pauson (1951). "एक नए प्रकार का ऑर्गेनो-आयरन कंपाउंड". Nature. 168 (4285): 1039–1040. Bibcode:1951Natur.168.1039K. doi:10.1038/1681039b0. S2CID 4181383.
- ↑ Dissertation Abstracts Int'l 26-06 page 3270 6411876.
- ↑ Demore, William B.; Pritchard, H. O.; Davidson, Norman (1959). "कम तापमान पर कठोर मीडिया में फोटोकैमिकल प्रयोग। द्वितीय. मेथिलीन, साइक्लोपेंटैडिएनिलीन और डिफेनिलमेथिलीन की प्रतिक्रियाएं". Journal of the American Chemical Society. 81 (22): 5874–5879. doi:10.1021/ja01531a008.
- ↑ Escher, André; Rutsch, Werner; Neuenschwander, Markus (1986). "कॉपर (II) क्लोराइड का उपयोग करके साइक्लोपेंटैडेनाइड के ऑक्सीडेटिव युग्मन द्वारा पेंटाफुलवैलिन का संश्लेषण". Helvetica Chimica Acta. 69 (7): 1644–1654. doi:10.1002/hlca.19860690719.
- ↑ Mark, V. (1966). "परक्लोरोफुलवालेन". Organic Syntheses. 46: 93. doi:10.15227/orgsyn.046.0093.
