मिरेक्स

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Mirex
Mirex
Ball-and-stick model
Names
Preferred IUPAC name
Dodecachlorooctahydro-1H-1,3,4-(epimethanetriyl)cyclobuta[cd]pentalene
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
EC Number
  • 236-948-9
KEGG
MeSH D008917
UNII
  • InChI=1S/C10Cl12/c11-1-2(12)7(17)4(14)3(13,5(1,15)9(7,19)20)6(1,16)10(21,22)8(2,4)18 File:X mark.svgN
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  • ClC12C(C3(Cl)Cl)(Cl)C4(Cl)C1(Cl)C(Cl)(Cl)C5(Cl)C4(Cl)C3(Cl)C52Cl
Properties
C10Cl12
Molar mass 545.55 g/mol
Melting point 485 °C (905 °F; 758 K)
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

Mirex ऑर्गनोक्लोराइड था जिसका कीटनाशक के रूप में व्यवसायीकरण किया गया था और बाद में पर्यावरण पर इसके प्रभाव के कारण इसे प्रतिबंधित कर दिया गया था। यह सफेद क्रिस्टलीय गंधहीन ठोस cyclopentadiene का व्युत्पन्न है। इसे अग्नि चींटियों को नियंत्रित करने के लिए लोकप्रिय किया गया था लेकिन इसकी रासायनिक मजबूती और lipophilicity के कारण इसे जैव संचय प्रदूषक के रूप में मान्यता दी गई थी। लाल आयातित आग चींटी के प्रसार को मिरेक्स के उपयोग से प्रोत्साहित किया गया, जो देशी चींटियों को भी मारता है जो आग चींटियों के साथ अत्यधिक प्रतिस्पर्धी हैं। संयुक्त राज्य पर्यावरण संरक्षण एजेंसी ने 1976 में इसके उपयोग पर रोक लगा दी।[1] स्थायी कार्बनिक प्रदूषकों पर स्टॉकहोम कन्वेंशन द्वारा इसे प्रतिबंधित किया गया है।

उत्पादन और अनुप्रयोग

Mirex को पहली बार 1946 में संश्लेषित किया गया था,[2] लेकिन 1955 तक कीटनाशक योगों में इसका उपयोग नहीं किया गया था। मिरेक्स का उत्पादन एल्यूमीनियम क्लोराइड की उपस्थिति में hexachlorocyclopentadiene के डिमराइजेशन द्वारा किया गया था।

मिरेक्स पेट कीटनाशक है, जिसका अर्थ है कि इसे ज़हर देने के लिए जीव द्वारा निगला जाना चाहिए। आयातित आग चींटियों सोलेनोप्सिस सेविसीमा रिचटेरी और सोलेनोप्सिस इनविक्टा को नियंत्रित करने के लिए कीटनाशक का उपयोग दक्षिणपूर्वी संयुक्त राज्य अमेरिका पर केंद्रित था। 1962-75 (यूएस एनआरसी, 1978) के बीच खेतों में लगभग 250,000 किलोग्राम मिरेक्स का प्रयोग किया गया था। अधिकांश mirex 4X mirex चारा के रूप में था, जिसमें 14.7% सोयाबीन का तेल में 0.3% mirex होता है जो 85% corncob ग्रिट्स के साथ मिश्रित होता है। 4X चारा के अनुप्रयोग को 4.2 g mirex/ha का कवरेज देने के लिए डिज़ाइन किया गया था और विमान, हेलीकाप्टर या ट्रैक्टर द्वारा वितरित किया गया था। 1x और 2x चारा भी इस्तेमाल किया गया। 1978 में कीटनाशक के रूप में mirex के उपयोग पर प्रतिबंध लगा दिया गया था। स्टॉकहोम कन्वेंशन ने कई लगातार जैविक प्रदूषकों के उत्पादन और उपयोग पर प्रतिबंध लगा दिया था, और Mirex गंदे दर्जन में से है।[3]


गिरावट

क्लोरोकार्बन की विशेषता, मिरेक्स आसानी से नहीं जलती है; दहन उत्पादों में कार्बन डाईऑक्साइड , कार्बन मोनोआक्साइड, हाइड्रोजन क्लोराइड, क्लोरीन, विषैली गैस और अन्य ऑर्गेनोक्लोरिन प्रजातियां शामिल होने की उम्मीद है। धीमे ऑक्सीकरण से क्लोर्डेकोन (केपोन) का उत्पादन होता है, जो संबंधित कीटनाशक है जो पश्चिमी दुनिया के अधिकांश हिस्सों में भी प्रतिबंधित है, लेकिन अधिक आसानी से खराब हो जाता है। सूरज की रोशनी मिरेक्स को मुख्य रूप से फोटोमाइरेक्स (8-मोनोहाइड्रोमाइरेक्स) और बाद में आंशिक रूप से 2,8-डायहाइड्रोमाइरेक्स तक कम कर देती है।[1][4][5]

  • Photomirex.svg

    Photomirex

  • 2,8-डायहाइड्रोमाइरेक्स

मिरेक्स माइक्रोबायोलॉजिकल डिग्रेडेशन के लिए अत्यधिक प्रतिरोधी है। यह केवल धीरे-धीरे सीवेज कीचड़ में अवायवीय माइक्रोबियल क्रिया द्वारा और Enterobacteriaceae द्वारा मोनोहाइड्रो व्युत्पन्न के लिए डिक्लोरिनेट करता है। मिट्टी के सूक्ष्मजीवों द्वारा गिरावट का वर्णन नहीं किया गया है।

जैव संचय और जैव आवर्धन

Mirex अत्यधिक संचयी है और राशि जोखिम की एकाग्रता और अवधि पर निर्भर करती है। हानिकारक स्तर तक जलीय और स्थलीय खाद्य श्रृंखलाओं में मिरेक्स के संचय का प्रमाण है। 1.4 किलोग्राम/हेक्टेयर पर मिरेक्स चारा के 6 अनुप्रयोगों के बाद, कुछ प्रजातियों में उच्च मिरेक्स स्तर पाए गए; कछुए की चर्बी में 24.8 मिलीग्राम मिरेक्स/किग्रा, किंगफिशर, 1.9 मिलीग्राम/किग्रा, कोयोट वसा, 6 मिलीग्राम/किग्रा, ओपोसम वसा, 9.5 मिलीग्राम/किग्रा, और रैकून वसा, 73.9 मिलीग्राम/किलोग्राम होता है। स्थलीय-जलीय अंतरापृष्ठ के साथ मॉडल पारिस्थितिकी तंत्र में, सोरगम सीडलिंग को 1.1 किलोग्राम/हेक्टेयर पर मिरेक्स के साथ उपचारित किया गया था। कैटरपिलर ने इन अंकुरों और उनके मल को खाकर पानी को दूषित कर दिया, जिसमें शैवाल, घोंघे, डैफनिया, मच्छर के लार्वा और मछली शामिल थे। 33 दिनों के बाद, मछली के लिए पारिस्थितिक आवर्धन मान 219 और घोंघे के लिए 1165 था।

हालांकि सामान्य पर्यावरणीय स्तर कम हैं, यह जैविक और अजैविक वातावरण में व्यापक है। लिपोफिलिक होने के कारण, Mirex तलछट पर दृढ़ता से सोख लिया जाता है।

सुरक्षा

Mirex केवल एकल-खुराक पशु अध्ययन (मौखिक LD50 मान 365–3000 मिलीग्राम/किग्रा शरीर के वजन के बीच होता है)।[6] यह सांस लेने, खाने और त्वचा के जरिए शरीर में प्रवेश कर सकता है। जानवरों में बार-बार जोखिम के सबसे संवेदनशील प्रभाव मुख्य रूप से यकृत से जुड़े होते हैं, और ये प्रभाव 1.0 मिलीग्राम/किग्रा आहार (प्रति दिन 0.05 मिलीग्राम/किग्रा शरीर का वजन) जितनी कम खुराक के साथ देखे गए हैं, परीक्षण की गई सबसे कम खुराक है। उच्च खुराक के स्तर पर, यह फीटोटॉक्सिक (आहार में 25 मिलीग्राम/किग्रा) और टेराटोजेनिक (6.0 मिलीग्राम/किग्रा प्रति दिन) है। मिरेक्स आमतौर पर आनुवंशिक गतिविधि के लिए अल्पावधि परीक्षणों में सक्रिय नहीं था। चूहों और चूहों में इसके कार्सिनोजेनेसिटी के पर्याप्त सबूत हैं। विषाक्त प्रभाव और मृत्यु दर की शुरुआत में देरी मिरेक्स विषाक्तता की विशेषता है।[citation needed] मिरेक्स जलीय जीवों की श्रृंखला के लिए विषैला होता है, जिसमें क्रस्टेशिया विशेष रूप से संवेदनशील होता है।

Mirex विभिन्न कशेरुकियों में व्यापक जीर्ण शारीरिक और जैव रासायनिक विकारों को प्रेरित करता है। FAO/WHO ने Mirex के लिए कोई स्वीकार्य दैनिक सेवन (ADI) की सलाह नहीं दी है। IARC (1979) ने mirex के कार्सिनोजेनिक खतरे का मूल्यांकन किया और निष्कर्ष निकाला कि चूहों और चूहों के लिए इसकी कार्सिनोजेनेसिटी के लिए पर्याप्त सबूत हैं। मनुष्यों में पर्याप्त डेटा के अभाव में, उपरोक्त परिणाम के आधार पर यह कहा जा सकता है, कि इसका मनुष्यों के लिए कार्सिनोजेनिक जोखिम है"। मानव स्वास्थ्य प्रभाव पर डेटा मौजूद नहीं है .

स्वास्थ्य प्रभाव

1995 की ATSDR रिपोर्ट के अनुसार Mirex ने यकृत में वसायुक्त परिवर्तन, अतिउत्तेजना और आक्षेप, और पशुओं में प्रजनन के अवरोध का कारण बना। यह शक्तिशाली अंतःस्रावी व्यवधान है, जो ओव्यूलेशन, गर्भावस्था और एंडोमेट्रियल विकास जैसे एस्ट्रोजन-मध्यस्थ कार्यों में हस्तक्षेप करता है। इसने मादा कृन्तकों में एस्ट्रोजन के साथ अंतःक्रिया द्वारा यकृत कैंसर को भी प्रेरित किया।[7]


संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 Robert L. Metcalf "Insect Control" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry" Wiley-VCH, Wienheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a14_263
  2. ↑ H. J. Prins (1946). "एल्युमीनियम क्लोराइड के साथ पॉलीक्लोरो यौगिकों का संश्लेषण। XI. पॉलीक्लोरो यौगिकों से हाइड्रोजन क्लोराइड का उन्मूलन और चक्रीय यौगिकों का निर्माण - पर्क्लोरोसाइक्लोपेंटेडियन का संश्लेषण". Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas. 65 (7–8): 455–467. doi:10.1002/recl.19460650607.
  3. ↑ Kaiser KLE (1978). "Pesticide Report: The rise and fall of Mirex". Environmental Science and Technology. 12 (5): 520–528. Bibcode:1978EnST...12..520K. doi:10.1021/es60141a005.
  4. ↑ IPCS International Programme on Chemical Safety: Mirex – Health and Safety Guide No. 39, 1990.
  5. ↑ Kelly L. Lambrych, John P. Hassett: Wavelength-dependent photoreactivity of mirex in Lake Ontario, Environmental Science and Technology, 2006, 40(3), 858–863; doi:10.1021/es0511927.
  6. ↑ EL-Bayomey AA, IW Somak, and S. Branch. Embryotoxicity of the pesticide Mirex In vitro. Teratogenesis, Carcinogenesis, and Mutagenesis 2002, 22:239-249.
  7. ↑ Faroon O, Kueberuwa S, Smith L, DeRosa C (1995). "ATSDR evaluation of health effects of chemicals. II. Mirex and chlordecone: health effects, toxicokinetics, human exposure, and environmental fate". Toxicology and Industrial Health. 11 (6): 1–203. doi:10.1177/074823379501100601. PMID 8723616.


यह भी देखें

  • मिरेक्स in the Pesticide Properties DataBase (PPDB)
  • रसायनों के प्रबंधन के लिए अंतर्राष्ट्रीय संगठन (आईओएमसी), 1995, पीओपी एसेसमेंट रिपोर्ट, दिसंबर 1995।
  • लैम्ब्रिच केएल, और जेपी हैसेट। लेक ओंटारियो में Mirex की वेवलेंथ-डिपेंडेंट फोटोरिएक्टिविटी। वातावरण। विज्ञान। प्रौद्योगिकी। 2006, 40, 858-863
  • Mirex स्वास्थ्य और सुरक्षा गाइड। रासायनिक सुरक्षा पर IPCS अंतर्राष्ट्रीय कार्यक्रम। स्वास्थ्य और सुरक्षा गाइड नंबर 39। 1990
  • मिरेक्स की विष विज्ञान संबंधी समीक्षा। एकीकृत जोखिम सूचना प्रणाली (आईआरआईएस) 2003 पर सारांश जानकारी के समर्थन में। अमेरिकी पर्यावरण संरक्षण एजेंसी, वाशिंगटन डीसी।

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