ट्राइमर

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रसायन विज्ञान में, एक ट्रिमर (/ˈtrmər/; from Ancient Greek tri- 'three', and -mer 'parts') एक ही पदार्थ के तीन अणुओं या आयनों के संयोजन या संघ द्वारा गठित एक अणु या बहुपरमाणुक ऋणायन है। तकनीकी शब्दजाल में, एक ट्रिमर एक प्रकार का ओलिगोमेर है जो तीन समान प्रीकर्सर (रसायन विज्ञान) से प्राप्त होता है जो अक्सर बहुलकीकरण के साथ प्रतिस्पर्धा में होता है।

उदाहरण

अल्काइन ट्रिमराइजेशन

File:Acetylene trimer.svg
इस योजना से ट्राइमराइजेशन साइक्लाइजेशन रिएक्शन को समझा जा सकता है।

1866 में, मार्सेलिन बर्थेलोट ने cyclotrimerization का पहला उदाहरण बताया, एसिटिलीन को बेंजीन में बदलना।[1] इस प्रक्रिया का व्यावसायीकरण किया गया था:

File:Reppe-chemistry-benzene.png

Nitrile ट्रिमराइजेशन

सममित 1,3,5-ट्राईज़ीन कुछ नाइट्राइल जैसे सायनोजेन क्लोराइड या सायनिमाइड के ट्रिमरीकरण द्वारा तैयार किए जाते हैं।

सायनोजेन क्लोराइड और सायनोजेन ब्रोमाइड प्रत्येक एक कार्बन उत्प्रेरक के ऊपर ऊंचे तापमान पर ट्रिमराइज़ होते हैं।[1]क्लोराइड सायन्यूरिक क्लोराइड देता है:

File:Cyanurchloride Synthesis V.1.svgप्रशीतित होने पर ब्रोमाइड का विस्तारित शेल्फ जीवन होता है। क्लोराइड की तरह, यह सायन्यूरिक ब्रोमाइड बनाने के लिए एक्सोथर्मिक ट्रिमराइजेशन से गुजरता है। यह प्रतिक्रिया ब्रोमीन, धातु के लवण, अम्ल और क्षार के निशान से उत्प्रेरित होती है।[2] इस कारण से, प्रयोगवादी भूरे रंग के नमूनों से बचते हैं। रेफरी नाम = ईआरओएस>Joel Morris; Lajos Kovács (2008). "सायनोजेन ब्रोमाइड". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rc269.pub2. ISBN 978-0471936237.</ref>
File:Cyanuric bromide synthesis.PNGसायन्यूरिक एसिड के लिए एक औद्योगिक मार्ग अमोनिया की रिहाई के साथ यूरिया की पायरोलिसिस पर जोर देता है। रूपांतरण लगभग 175 डिग्री सेल्सियस पर शुरू होता है:[3]

melamine के एंडोथर्मिक संश्लेषण को दो चरणों में समझा जा सकता है।

File:Structural formula of melamine.svgसबसे पहले, यूरिया एक एंडोथर्मिक प्रतिक्रिया में साइनिक एसिड और अमोनिया में विघटित होता है:

फिर दूसरे चरण में, सायनिक एसिड सायन्यूरिक एसिड बनाने के लिए पोलीमराइज़ होता है, जो पहले चरण से मुक्त अमोनिया के साथ संघनित होकर मेलामाइन और पानी छोड़ता है।

यह पानी तब मौजूद सायनिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करता है, जो कार्बन डाइऑक्साइड और अमोनिया पैदा करने, ट्रिमराइजेशन रिएक्शन को चलाने में मदद करता है।

कुल मिलाकर, दूसरा चरण एक्ज़ोथिर्मिक है:

लेकिन समग्र प्रक्रिया एन्दोठेर्मिक है।

डायने ट्रिमराइजेशन

1,5,9-ट्रांस-ट्रांस-सिस आइसोमर ऑफ साइक्लोडोडेकेट्रीन, जिसका कुछ औद्योगिक महत्व है, टाइटेनियम टेट्राक्लोराइड और एक organoaluminium सह-उत्प्रेरक के साथ butadiene के साइक्लोट्रिमराइजेशन द्वारा प्राप्त किया जाता है:[4]

साइक्लोडोडेका-1,5,9-ट्राईन

=== कार्बन-हेटेरो डबल बॉन्ड को तोड़ने से सममित संतृप्त 1,3,5-विषम चक्र === बनता है formaldehyde के साइक्लोट्रीमराइजेशन से 1,3,5-ट्राईऑक्सेन मिलता है:

File:Trioxane Synthesis V.1.svg1,3,5-ट्रिथिएन अन्यथा अस्थिर प्रजातियों थियोफॉर्मलडिहाइड का चक्रीय ट्रिमर है। इस विषमचक्र में छह-सदस्यीय अंगूठी होती है जिसमें बारी-बारी से मेथिलीन पुल और थियोईथर समूह होते हैं। इसे हाइड्रोजन सल्फाइड के साथ फॉर्मेल्डीहाइड के उपचार द्वारा तैयार किया जाता है।[5]

एसीटैल्डिहाइड के तीन अणु पैराल्डिहाइड बनाने के लिए संघनित होते हैं, एक चक्रीय ट्रिमर जिसमें सीओ एकल बांड होते हैं।

सल्फ्यूरिक एसिड द्वारा उत्प्रेरित और निर्जलित करना, एल्डोल संघनन के माध्यम से एसीटोन का ट्रिमरीकरण मेसिटिलीन प्रदान करता है[6]


ट्रिसिलोक्सेन

डाइमिथाइलसिलानेडियोल एक ट्रिमर के लिए निर्जलीकरण करता है Me2SiO साथ ही पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन। प्रतिक्रिया ट्रिमराइजेशन और पोलीमराइजेशन के बीच प्रतिस्पर्धा को दर्शाती है। बहुलक और ट्रिमर औपचारिक रूप से काल्पनिक यौगिक सिला-कीटोन से प्राप्त होते हैं Me2Si=O, हालांकि यह प्रजाति मध्यवर्ती नहीं है।

समन्वय रसायन

dithiobenzoate कॉम्प्लेक्स [M(S2CPh)2] ट्रिमर (M = Ni, Pd) के रूप में क्रिस्टलीकृत होता है।[7]

File:DTBNIT11.png
ट्रिमर की संरचना [Ni(S2CPh)2]3.

यह भी देखें

संदर्भ

  1. 1.0 1.1 Hillis O. Folkins (2005). "Benzene". Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a03_475. ISBN 3527306730.
  2. {{cite book|last1=Morris|first1=Joel|title=कार्बनिक संश्लेषण के लिए अभिकर्मकों का विश्वकोश|last2=Kovács|first2=Lajos|last3=Ohe|first3=Kouichi|chapter=Cyanogen Bromide|year=2015|pages=1–8|doi=10.1002/047084289X.rc269.pub3|isbn=9780470842898}
  3. Klaus Huthmacher, Dieter Most "Cyanuric Acid and Cyanuric Chloride" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a08 191
  4. Industrial Organic Chemistry, Klaus Weissermel, Hans-Jurgen Arpe John Wiley & Sons; 3rd 1997 ISBN 3-527-28838-4
  5. Bost, R. W.; Constable, E. W. "sym-Trithiane" Organic Syntheses, Collected Volume 2, p.610 (1943). "Archived copy" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2012-03-29. Retrieved 2014-05-05.{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)
  6. Cumming, W. M. (1937). Systematic organic chemistry (3E). New York, USA: D. Van Nostrand Company. p. 57.
  7. Bonamico, M.; Dessy, G.; Fares, V.; Scaramuzza, L. (1975). "सल्फर युक्त बिडेंटेट लिगेंड्स के साथ धातु परिसरों का संरचनात्मक अध्ययन। भाग I. त्रिमेरिक बिस-(डाइथियोबेंजोएटो)-निकेल (II) और -पैलेडियम (II) के क्रिस्टल और आणविक संरचनाएं". Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions (21): 2250–2255. doi:10.1039/DT9750002250.