यूक्रोमैटिन: Difference between revisions

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!
!Giemsa (G-) Banding
!गिमेसा (G-) बैंडिंग
!Reverse (R-) Banding
!उत्क्रम (R-) बैंडिंग
!Constitutive Heterochromatin (C-) banding
!संवैधानिक हेटेरोक्रोमैटिन(C-) बैंडिंग
!Quinacrine (Q-) banding
!क्विनाक्राइन (Q-) बैंडिंग
!Telomeric R (T-) banding
!टेलोमेरिक आर (T-) बैंडिंग
|-
|-
|'''Euchromatin'''
|'''यूक्रोमैटिन'''
|Lighter
|हल्का
|Darker
|गहरा
|Lighter
|हल्का
|Dull
|उदासीन
|Light
|हल्का
|-
|-
|'''Heterochromatin'''
|'''हेट्रोक्रोमैटिन'''
|Darker
|गहरा
|Lighter
|हल्का
|Darker
|गहरा
|Bright (Fluorescent)
|उज्ज्वल (फ्लोरोसेंट)
|Darker (Faint)
|गहरा (बेहोश)
|}
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Revision as of 20:49, 19 February 2023

File:Sha-Boyer-Fig1-CCBy3.0.jpg
यूक्रोमैटिन और हेटेरोक्रोमैटिन के बीच अंतर

यूक्रोमैटिन (जिसे ओपन क्रोमैटिन भी कहा जाता है) क्रोमेटिन (डीएनए, आरएनए और प्रोटीन) का एक हल्का पैक रूप है जो जीन में समृद्ध होता है, और सक्रिय प्रतिलेखन (आनुवांशिकी)आनुवांशिकी) के तहत अक्सर (लेकिन हमेशा नहीं) होता है। यूक्रोमैटिन हेट्रोक्रोमैटिन के विपरीत खड़ा है, जो कसकर पैक किया गया है और ट्रांसक्रिप्शन के लिए कम सुलभ है। मानव जीनोम का 92% यूक्रोमैटिक है।[1]

यूकेरियोट्स में, यूक्रोमैटिन में कोशिका नाभिक के भीतर जीनोम का सबसे सक्रिय भाग होता है। प्रोकैर्योसाइटों में, यूक्रोमैटिन मौजूद क्रोमैटिन का एकमात्र रूप है; यह इंगित करता है कि हेटरोक्रोमैटिन संरचना कोशिका नाभिक के साथ बाद में विकसित हुई, संभवतः जीनोम के बढ़ते आकार को संभालने के लिए एक तंत्र के रूप में।

संरचना

यूक्रोमैटिन न्यूक्लियोसोम के रूप में जानी जाने वाली दोहराई जाने वाली सबयूनिट्स से बना होता है, जो एक स्ट्रिंग पर मोतियों के खुले हुए सेट की याद दिलाता है, जो लगभग 11 एनएम व्यास का होता है।Cite error: Closing </ref> missing for <ref> tag स्ट्रैंड के साथ न्यूक्लियोसोम हिस्टोन, हिस्टोन एच1 1 के माध्यम से एक साथ जुड़े हुए हैं।[2] और ओपन लिंकर डीएनए का एक छोटा स्थान, लगभग 0-80 बेस पेयर से लेकर। यूक्रोमैटिन और हेटरोक्रोमैटिन की संरचना के बीच मुख्य अंतर यह है कि यूक्रोमैटिन में न्यूक्लियोसोम बहुत अधिक व्यापक रूप से फैले हुए हैं, जो डीएनए स्ट्रैंड में विभिन्न प्रोटीन परिसरों की आसान पहुंच की अनुमति देता है और इस प्रकार जीन प्रतिलेखन (जीव विज्ञान)जीव विज्ञान) में वृद्धि करता है।[3]


सूरत

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हेटरोक्रोमैटिक बनाम यूक्रोमैटिक नाभिक (एच एंड ई दाग) की माइक्रोस्कोपी।

यूक्रोमैटिन बड़े आवर्धन पर एक स्ट्रिंग पर मोतियों के एक सेट जैसा दिखता है।[3]दूर से, यह पेचीदा धागे की एक गेंद जैसा दिख सकता है, जैसे कि कुछ सूक्ष्मछवि विज़ुअलाइज़ेशन में।[4] ऑप्टिकल और इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपिक विज़ुअलाइज़ेशन दोनों में, यूक्रोमैटिन हेटरोक्रोमैटिन की तुलना में रंग में हल्का दिखाई देता है - जो सेल न्यूक्लियस में भी मौजूद होता है और गहरा दिखाई देता है[5] - इसकी कम कॉम्पैक्ट संरचना के कारण।[4]गुणसूत्रों की कल्पना करते समय, जैसे कि कुपोषण में, गुणसूत्रों को दागने के लिए सितोगेनिक क s का उपयोग किया जाता है। साइटोजेनेटिक बैंडिंग हमें यह देखने की अनुमति देती है कि क्रोमोसामल उपखंडों, अनियमितताओं या पुनर्व्यवस्थाओं को अलग करने के लिए क्रोमोसोम के कौन से हिस्से यूक्रोमैटिन या हेटरोक्रोमैटिन से बने होते हैं।[6] ऐसा ही एक उदाहरण जी बैंडिंग है, अन्यथा गिमेसा धुंधला के रूप में जाना जाता है जहां यूक्रोमैटिन हेटरोक्रोमैटिन से हल्का दिखाई देता है।[7]

विभिन्न विज़ुअलाइज़ेशन तकनीकों के तहत हेटेरोक्रोमैटिन और यूक्रोमैटिन की उपस्थिति[7][8][9][10][11][3]
गिमेसा (G-) बैंडिंग उत्क्रम (R-) बैंडिंग संवैधानिक हेटेरोक्रोमैटिन(C-) बैंडिंग क्विनाक्राइन (Q-) बैंडिंग टेलोमेरिक आर (T-) बैंडिंग
यूक्रोमैटिन हल्का गहरा हल्का उदासीन हल्का
हेट्रोक्रोमैटिन गहरा हल्का गहरा उज्ज्वल (फ्लोरोसेंट) गहरा (बेहोश)


समारोह

File:Human karyotype with bands and sub-bands.png
जी बैंडिंग का उपयोग करते हुए मानव जीनोम का एक सिंहावलोकन दिखाते हुए एक मानव का योजनाबद्ध कैरियोटाइप, जो एक ऐसी विधि है जिसमें गिमेसा स्टेनिंग शामिल है, जिसमें हल्के धुंधला क्षेत्र आमतौर पर अधिक यूक्रोमैटिक होते हैं, जबकि गहरे रंग वाले क्षेत्र आमतौर पर अधिक हेटरोक्रोमैटिक होते हैं।
Further information: Karyotype

प्रतिलेखन

यूक्रोमैटिन डीएनए से एमआरएनए उत्पादों के सक्रिय प्रतिलेखन (जीव विज्ञान) में भाग लेता है। प्रकट संरचना जीन विनियामक प्रोटीन और आरएनए पोलीमरेज़ कॉम्प्लेक्स को डीएनए अनुक्रम से बाँधने की अनुमति देती है, जो तब प्रतिलेखन प्रक्रिया शुरू कर सकती है।[3]जबकि सभी यूक्रोमैटिन आवश्यक रूप से लिखित नहीं हैं, क्योंकि यूक्रोमैटिन को ट्रांसक्रिप्शनल रूप से सक्रिय और निष्क्रिय डोमेन में विभाजित किया गया है,[12] यूक्रोमैटिन अभी भी आम तौर पर सक्रिय जीन प्रतिलेखन से जुड़ा हुआ है। इसलिए एक सेल कितनी सक्रिय रूप से उत्पादक है और इसके नाभिक में पाए जाने वाले यूक्रोमैटिन की मात्रा का सीधा संबंध है।

ऐसा माना जाता है कि कोशिका जीन अभिव्यक्ति और डीएनए प्रतिकृति को नियंत्रित करने की एक विधि के रूप में यूक्रोमैटिन से हेटरोक्रोमैटिन में परिवर्तन का उपयोग करती है, क्योंकि ऐसी प्रक्रियाएं घनी कॉम्पैक्ट क्रोमैटिन पर अलग-अलग व्यवहार करती हैं। इसे 'अभिगम्यता परिकल्पना' के रूप में जाना जाता है।[13] संवैधानिक यूक्रोमैटिन का एक उदाहरण जो 'हमेशा चालू रहता है' हाउसकीपिंग जीन है, जो कोशिका अस्तित्व के बुनियादी कार्यों के लिए आवश्यक प्रोटीन के लिए कोड है।[14]


एपिजेनेटिक्स

एपिजेनेटिक्स में फेनोटाइप में परिवर्तन शामिल हैं जिन्हें डीएनए अनुक्रम को बदले बिना विरासत में प्राप्त किया जा सकता है। यह कई प्रकार की पर्यावरणीय अंतःक्रियाओं के माध्यम से हो सकता है।[15] यूक्रोमैटिन के संबंध में, यूक्रोमैटिन # विनियमन | हिस्टोन के पोस्ट-ट्रांसलेशन संबंधी संशोधन क्रोमेटिन की संरचना को बदल सकते हैं, जिसके परिणामस्वरूप डीएनए को बदले बिना जीन की अभिव्यक्ति बदल जाती है।[16] इसके अतिरिक्त, हेटरोक्रोमैटिन की हानि और यूक्रोमैटिन में वृद्धि को त्वरित बुढ़ापा के साथ सहसंबंधित दिखाया गया है, विशेष रूप से प्रोजेरॉइड सिंड्रोम में।[17] अनुसंधान ने कई अतिरिक्त बीमारियों के लिए हिस्टोन पर एपिजेनेटिक मार्कर दिखाए हैं।[18][19]


विनियमन

यूक्रोमैटिन मुख्य रूप से कई हिस्टोन-संशोधित एंजाइमों द्वारा संचालित अपने न्यूक्लियोसोम के हिस्टोन्स में अनुवाद के बाद का संशोधन द्वारा नियंत्रित किया जाता है। ये संशोधन हिस्टोन के N- टर्मिनस|एन-टर्मिनल पूंछ पर होते हैं जो न्यूक्लियोसोम संरचना से फैलते हैं, और क्रोमैटिन को अपने खुले रूप में, यूक्रोमैटिन के रूप में, या इसके बंद रूप में, हेटरोक्रोमैटिन के रूप में रखने के लिए एंजाइमों की भर्ती करने के बारे में सोचा जाता है। .Cite error: Closing </ref> missing for <ref> tag

  • Epigenetic inheritance and the missing heritability – Trerotola M, Relli V, Simeone P, Alberti S (July 2015). "Epigenetic inheritance and the missing heritability". Human Genomics. 9 (1): 17. doi:10.1186/s40246-015-0041-3. PMC 4517414. PMID 26216216.</ref>
  • Histone epigenetic marks in heterochromatin and euchromatin of the Chagas' disease vector, Triatoma infestans – Alvarenga EM, Rodrigues VL, Moraes AS, Naves LS, Mondin M, Felisbino MB, Mello ML (May 2016). "Histone epigenetic marks in heterochromatin and euchromatin of the Chagas' disease vector, Triatoma infestans". Acta Histochemica. 118 (4): 401–412. doi:10.1016/j.acthis.2016.04.002. PMID 27079857.
  1. ↑ International Human Genome Sequencing Consortium (October 2004). "Finishing the euchromatic sequence of the human genome". Nature. 431 (7011): 931–945. Bibcode:2004Natur.431..931H. doi:10.1038/nature03001. PMID 15496913. S2CID 186242248.{{cite journal}}: CS1 maint: uses authors parameter (link)
  2. ↑ Mobley AS (January 2019). "Chapter 4 - Induced Pluripotent Stem Cells". In Mobley AS (ed.). Neural Stem Cells and Adult Neurogenesis (in English). Academic Press. pp. 67–94. ISBN 978-0-12-811014-0.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 Cite error: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Babu_1987
  4. ↑ 4.0 4.1 "The cell. 4. Nucleus. Chromatin. Atlas of plant and animal histology". mmegias.webs.uvigo.es. Retrieved 2021-12-02.
  5. ↑ Enukashvily NI (January 2013). "Chapter Two - Mammalian Satellite DNA: A Speaking Dumb". In Donev R, Ponomartsev NV (eds.). Advances in Protein Chemistry and Structural Biology. Organisation of Chromosomes (in English). Vol. 90. Academic Press. pp. 31–65. doi:10.1016/B978-0-12-410523-2.00002-X. ISBN 9780124105232. PMID 23582201.
  6. ↑ Shen CH (January 2019). "Chapter 13 - Molecular Diagnosis of Chromosomal Disorders". In Shen CH (ed.). Diagnostic Molecular Biology (in English). Academic Press. pp. 331–358. doi:10.1016/B978-0-12-802823-0.00013-4. ISBN 978-0-12-802823-0. S2CID 131915096.
  7. ↑ 7.0 7.1 "Giemsa banding". Biology Articles, Tutorials & Dictionary Online (in English). 2019-10-07. Retrieved 2021-12-02.
  8. ↑ "Reverse banding - Definition and Examples - Biology Online Dictionary". Biology Articles, Tutorials & Dictionary Online (in English). 2020-09-18. Retrieved 2021-12-02.
  9. ↑ "Constitutive heterochromatin banding". Biology Articles, Tutorials & Dictionary Online (in English). 2019-10-07. Retrieved 2021-12-02.
  10. ↑ "Quinacrine banding". Biology Articles, Tutorials & Dictionary Online (in English). 2019-10-07. Retrieved 2021-12-02.
  11. ↑ "T-banding". Biology Articles, Tutorials & Dictionary Online (in English). 2019-10-07. Retrieved 2021-12-02.
  12. ↑ Verschure PJ, van Der Kraan I, Manders EM, van Driel R (October 1999). "Spatial relationship between transcription sites and chromosome territories". The Journal of Cell Biology. 147 (1): 13–24. doi:10.1083/jcb.147.1.13. PMC 2164981. PMID 10508851.
  13. ↑ Muegge K (2003-04-01). "Modifications of histone cores and tails in V(D)J recombination". Genome Biology. 4 (4): 211. doi:10.1186/gb-2003-4-4-211. PMC 154571. PMID 12702201.
  14. ↑ Eisenberg E, Levanon EY (October 2013). "Human housekeeping genes, revisited". Trends in Genetics (in English). 29 (10): 569–574. doi:10.1016/j.tig.2013.05.010. PMID 23810203.
  15. ↑ Arney KL, Fisher AG (September 2004). "Epigenetic aspects of differentiation". Journal of Cell Science. 117 (Pt 19): 4355–4363. doi:10.1242/jcs.01390. PMID 15331660. S2CID 24376600.
  16. ↑ Singh NP, Madabhushi SR, Srivastava S, Senthilkumar R, Neeraja C, Khosla S, Mishra RK (May 2011). "Epigenetic profile of the euchromatic region of human Y chromosome". Nucleic Acids Research. 39 (9): 3594–3606. doi:10.1093/nar/gkq1342. PMC 3089472. PMID 21252296.
  17. ↑ Wang J, Jia ST, Jia S (May 2016). "New Insights into the Regulation of Heterochromatin". Trends in Genetics. 32 (5): 284–294. doi:10.1016/j.tig.2016.02.005. PMC 4842111. PMID 27005444.
  18. ↑ Simmons D (2008). "Epigenetic Influences and Disease". Nature Education. 1 (1): 6. Retrieved 2021-12-02.
  19. ↑ Alaskhar Alhamwe B, Khalaila R, Wolf J, von Bülow V, Harb H, Alhamdan F, et al. (2018-05-23). "Histone modifications and their role in epigenetics of atopy and allergic diseases". Allergy, Asthma, and Clinical Immunology. 14 (1): 39. doi:10.1186/s13223-018-0259-4. PMC 5966915. PMID 29796022.
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