ऐल्काइन: Difference between revisions

Revision as of 16:26, 28 November 2022

${\ce {H-C#C}}{\ce {-H}}$

${\ce {H-C#C}}{-}{\ce {\overset {\displaystyle {H} \atop |}{\underset {| \atop \displaystyle {H}}{C}}}}{\ce {-H}}$

${\ce {H-C#C}}{-}{\ce {\overset {\displaystyle {H} \atop |}{\underset {| \atop \displaystyle {H}}{C}}}}{-}{\ce {\overset {\displaystyle {H} \atop |}{\underset {| \atop \displaystyle {H}}{C}}}}{\ce {-H}}$

1-ब्यूटिल

कार्बनिक रसायन विज्ञान में, एक एल्काइन एक असंतृप्तहाइड्रोकार्बन है जिसमें कम से कम एक कार्बन-कार्बन (C≡C) तृतीयक बंध होता है।^[1] सबसे सरल अचक्रीय एल्काइन जिसमें केवल एक तृतीयक बंध होता है और कोई अन्य कार्यात्मक समूह सामान्य रासायनिक सूत्र के साथ एक समरूप श्रृंखला नहीं बनाता है जिसका सामान्य रासायनिक सूत्र C_nH_2n-2है एल्काइन को पारंपरिक रूप से एसिटिलीन के रूप में जाना जाता है, हालांकि एसिटिलीन का समान्य रासायनिक सूत्र C2H2 विशेष रूप से संदर्भित करता है C₂H₂कार्बनिक रसायन के IUPAC नामकरण का उपयोग करके औपचारिक रूप से एथीन के रूप में जाना जाता है। अन्य हाइड्रोकार्बन की तरह, एल्काइन आमतौर पर जल विरोधी(हाइड्रोफोबिक) होते हैं।^[2]

संरचना और संबंध

एसिटिलीन में, H-C≡C आबंध कोण 180° होते हैं। इस आबंध कोण के कारण एल्काइन रेखीय होते हैं। तदनुसार, चक्रीय एल्काइन दुर्लभ हैं। बेंजीन को अलग नहीं किया जा सकता है।C≡C की बंध दूरी 121 पिकोमीटर होती है, जोकि C=C की बंध दूरी (134 pm) से कम होती है या एल्केन में C-C बंध दूरी (153 pm) से बहुत कम है।

File:Alkyne General Formulae V.2.png

उदाहरणात्मक एल्काइन: ए, एसिटिलीन, बी, प्रोपाइन के दो चित्रण, सी, 1-ब्यूटाइन, डी, 2-ब्यूटाइन, ई, प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले 1-फेनिलहेप्टा-1,3,5-ट्रायने, और एफ, तनावपूर्ण साइक्लोहेप्टाइन . तृतीयक बंध हाइलाइट किए जाते हैं नीला.

तृतीयक बंध जोकि एक बहुत ही प्रबल बंध है उसकी बंधन शक्ति 839 kJ/mol है। सिग्मा बंध की बंधन शक्ति 369 kJ/mol होती है, पहला पाई बंध 268 kJ/mol और दूसरा पाई बंध 202 kJ/mol बंधन शक्ति का योगदान देता है। बंध की चर्चा आमतौर पर आणविक कक्षीय सिद्धांत के संदर्भ में की जाती है, जो तृतीयक बंध को s और p ऑर्बिटल्स (कक्षाओं) के अतिव्यापन से उत्पन्न होता है। संयोजकता बंध सिद्धांत के अनुसार, एक एल्काइन आबंध में कार्बन परमाणु sp संकरित होते हैं: उनमें से प्रत्येक में दो असंकरित p कक्षक और दो कक्षीय संकरण होते हैं। प्रत्येक परमाणु से एक sp कक्षक का अतिव्यापन एक sp-sp सिग्मा बंध बनाता है। एक परमाणु पर प्रत्येक p ऑर्बिटल एक दूसरे परमाणु पर अतिव्यापन करता हैऔर दो पाई बंध बनाता है, जिससे कुल तीन बंध बनते हैं। प्रत्येक परमाणु पर शेष sp ऑर्बिटल् दूसरे परमाणु के साथ एक सिग्मा बंध बना सकता है, उदाहरण के लिए मूल एसिटिलीन में में दो हाइड्रोजन परमाणु आपस में सिग्मा बंध द्वारा जुड़े होते हैं। दो sp कक्षक कार्बन परमाणु के विपरीत दिशा में प्रक्षेपित होते हैं। .

टर्मिनल और आंतरिक एल्काइन

आंतरिक एल्काइन में प्रत्येक एसिटिलेनिक कार्बन पर कार्बन पदार्थ होते हैं। सममित उदाहरणों में डाईफिनाइल एसिटिलीन और 3-हेक्साइन शामिल हैं।

टर्मिनल एल्काइन का सूत्र होता है RC₂H एक उदाहरण

[1]

[2]

@@ Line 46: / Line 46: @@
 * {{Chem2|C5H8}}: 3 समावयवी: [[ 1-पेंटाइन | 1-पेंटाइन]], [[ 2-पेंटाइन |2-पेंटाइन]] और [[ 3-मिथाइल-ब्यूटिन |3-मिथाइल-]] [[ 2-जूते |ब्यूटाइन]]
 * {{Chem2|C6H10}}: 7 समावयवी: [[ 1-हेक्सिन | 1-हेक्साइन]], [[ 2-हेक्सिन |2-हेक्साइन]], [[ 3-हेक्सिन |3-हेक्साइन]], [[ 4-मिथाइल-1-पेंटाइन |4-मिथाइल-1-पेंटाइन]],[[ 4-मिथाइल-2-पेंटाइन | 4-मिथाइल-2-पेंटाइन]], [[ 3-मिथाइल-1-पेंटाइन |3-मिथाइल-1-पेंटाइन]], 3,3-डाइमिथाइल-1-ब्यूटाइन
-== Synthesis ==
 == संश्लेषण ==
@@ Line 60: / Line 58: @@
 डबल [[ डिहाइड्रोहैलोजनेशन |डिहाइड्रोहैलोजनीकरण]] द्वारा 1,2- और 1,1-एल्किल डाइहैलाइड से एल्काइन तैयार किए जाते हैं। अभिक्रिया एल्काइन को एल्केन  में परिवर्तन करने का एक साधन प्रदान करती है, जो पहले हैलोजेनेटेड और फिर डीहाइड्रोहैलोजेनेटेड होते हैं। उदाहरण के लिए, स्टाइरीन के ब्रोमीनीकरण द्वारा स्टाइरीन डाइब्रोमाइड प्राप्त होता है स्टाइरीन डाइब्रोमाइड का [[ अमोनिया |अमोनिया]] की उपस्थिति में सोडियम एमाइड के साथ अभिक्रिया कराने पर फेनिलएसिटिलीन प्राप्त होता है:<ref>{{OrgSynth | doi= 10.15227/orgsyn.030.0072| volume= 30 | page = 72 | year = 1950 | title = Phenylacetylene | author = Kenneth N. Campbell, Barbara K. Campbell}}</ref><ref>{{cite journal |doi=10.15227/orgsyn.059.0010|title=फेज ट्रांसफर-उत्प्रेरित डिहाइड्रोहैलोजनेशन के माध्यम से क्षारीयता: प्रोपियोलाल्डिहाइड डायथाइल एसिटल|journal=Organic Syntheses|year=1979|volume=59|page=10|author=A. Le Coq and A. Gorgues}}</ref>
-:[[File:Phenylacetylene prepn.png|350px]]फ्रिट्च-बटनबर्ग-विशेल पुनर्व्यवस्था के माध्यम से, विनाइल ब्रोमाइड्स से एल्काइन तैयार किए जाते हैं। कोरी-फुच प्रतिक्रिया का उपयोग करके [[ एल्डिहाइड | एल्डिहाइड]]  से और सेफर्थ-गिल्बर्ट होमोलोगेशन द्वारा एल्डिहाइड या [[ कीटोन | कीटोन]] ्स से एल्केनेस तैयार किया जा सकता है।
+:[[File:Phenylacetylene prepn.png|350px]]
-::  Via the Fritsch–Buttenberg–Wiechell rearrangement, alkynes are prepared from vinyl bromides. Alkynes can be prepared from aldehydes using the Corey–Fuchs reaction and from aldehydes or ketones by the Seyferth–Gilbert homologation.
+:फ्रिट्च-बटनबर्ग-वीशेल पुनर्व्यवस्था के माध्यम से, विनाइल ब्रोमाइड् से एल्काइन प्राप्त किया जा सकता है। कोरे -फुच अभिक्रिया का उपयोग करके [[ एल्डिहाइड |एल्डिहाइड]] से एल्केन प्राप्त किया जा सकता है और सेफर्थ-गिल्बर्ट होमोलोगेशन द्वारा एल्डिहाइड या [[ कीटोन |कीटोन]] से एल्केन तैयार किया जा सकता है।
-विनाइल क्लोराइड डिहाइड्रोक्लोरिनेशन के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। विनाइल क्लोराइड अभिकर्मक [[ (क्लोरोमेथिलीन) ट्राइफेनिलफॉस्फोरन ]] | (क्लोरोमेथिलीन) ट्राइफेनिलफॉस्फोरन का उपयोग करके एल्डिहाइड से उपलब्ध होते हैं।
+विनाइल क्लोराइड डिहाइड्रो क्लोरीनीकरण के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। विनाइल क्लोराइड अभिकर्मक [[ (क्लोरोमेथिलीन) ट्राइफेनिलफॉस्फोरन |(क्लोरोमेथिलीन) ट्राइफेनिलफॉस्फोरन]] का उपयोग करके एल्डिहाइड से उपलब्ध होते हैं।
-== आवेदन सहित प्रअभिक्रियाएं ==
+== आवेदन सहित अभिक्रियाएं ==
-एक प्रतिक्रियाशील कार्यात्मक समूह की विशेषता, अल्काइन कई [[ कार्बनिक प्रतिक्रिया ]]ओं में भाग लेते हैं। इस तरह के उपयोग का नेतृत्व राल्फ राफेल ने किया था, जिन्होंने 1955 में [[ कार्बनिक संश्लेषण ]] में मध्यवर्ती के रूप में उनकी बहुमुखी प्रतिभा का वर्णन करते हुए पहली पुस्तक लिखी थी।<ref>{{cite book |author=Raphael, Ralph Alexander | title =कार्बनिक संश्लेषण में एसिटिलेनिक यौगिक| year =1955 | publisher= Butterworths Scientific Publications  |location=London |url= https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=mdp.39015064396958;view=1up;seq=12 |oclc=3134811}}</ref>
+एक अभिक्रियाशील कार्यात्मक समूह की विशेषता, अल्काइन कई [[ कार्बनिक प्रतिक्रिया | कार्बनिक अभिक्रिया]] ओं में भाग लेते हैं। इस तरह के उपयोग का नेतृत्व राल्फ राफेल ने किया था, जिन्होंने 1955 में [[ कार्बनिक संश्लेषण ]] में मध्यवर्ती के रूप में उनकी बहुमुखी प्रतिभा का वर्णन करते हुए पहली पुस्तक लिखी थी।<ref>{{cite book |author=Raphael, Ralph Alexander | title =कार्बनिक संश्लेषण में एसिटिलेनिक यौगिक| year =1955 | publisher= Butterworths Scientific Publications  |location=London |url= https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=mdp.39015064396958;view=1up;seq=12 |oclc=3134811}}</ref>
@@ Line 82: / Line 80: @@
 :<chem>RC#CR' + 2 Br2 -> RCBr2CR'Br2</chem>
-नॉनपोलर का जोड़ {{chem2|E\sH}} बांड भर {{chem2|C\tC}} सिलेन, बोरेन और संबंधित हाइड्राइड के लिए सामान्य है। एल्काइन की [[ हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया ]] विनाइलिक बोरेन देती है जो संबंधित एल्डिहाइड या कीटोन को ऑक्सीकरण करती है। थियोल-येन प्रतिक्रिया में सब्सट्रेट एक थियोल है।
+नॉनपोलर का जोड़ {{chem2|E\sH}} बांड भर {{chem2|C\tC}} सिलेन, बोरेन और संबंधित हाइड्राइड के लिए सामान्य है। एल्काइन की [[ हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण प्रतिक्रिया | हाइड्रोबोरेशन-ऑक्सीकरण अभिक्रिया]] विनाइलिक बोरेन देती है जो संबंधित एल्डिहाइड या कीटोन को ऑक्सीकरण करती है। थियोल-येन अभिक्रिया में सब्सट्रेट एक थियोल है।
-हाइड्रोजन हैलाइडों का योग लंबे समय से रुचिकर रहा है। [[ उत्प्रेरक ]] के रूप में [[ मर्क्यूरिक क्लोराइड ]] की उपस्थिति में, एसिटिलीन और [[ हाईड्रोजन क्लोराईड ]] विनील क्लोराइड देने के लिए प्रतिक्रिया करते हैं। जबकि इस पद्धति को पश्चिम में छोड़ दिया गया है, यह चीन में मुख्य उत्पादन विधि बनी हुई है।<ref name=UllmannVC>{{Ullmann|doi=10.1002/14356007.o06_o01|title=Chlorethanes and Chloroethylenes|year=2011|last1=Dreher|first1=Eberhard-Ludwig|last2=Torkelson|first2=Theodore R.|last3=Beutel|first3=Klaus K.|isbn=978-3527306732}}</ref>
+हाइड्रोजन हैलाइडों का योग लंबे समय से रुचिकर रहा है। [[ उत्प्रेरक ]] के रूप में [[ मर्क्यूरिक क्लोराइड ]] की उपस्थिति में, एसिटिलीन और [[ हाईड्रोजन क्लोराईड ]] विनील क्लोराइड देने के लिए अभिक्रिया करते हैं। जबकि इस पद्धति को पश्चिम में छोड़ दिया गया है, यह चीन में मुख्य उत्पादन विधि बनी हुई है।<ref name=UllmannVC>{{Ullmann|doi=10.1002/14356007.o06_o01|title=Chlorethanes and Chloroethylenes|year=2011|last1=Dreher|first1=Eberhard-Ludwig|last2=Torkelson|first2=Theodore R.|last3=Beutel|first3=Klaus K.|isbn=978-3527306732}}</ref>
 === जलयोजन ===
-एसिटिलीन की [[ जलयोजन प्रतिक्रिया ]] [[ एसीटैल्डिहाइड ]] देता है। प्रतिक्रिया विनाइल अल्कोहल के गठन से होती है, जो एल्डिहाइड बनाने के लिए केटो-एनोल टॉटोमेरिज्म से गुजरती है। यह प्रतिक्रिया कभी एक प्रमुख औद्योगिक प्रक्रिया थी लेकिन इसे वेकर प्रक्रिया द्वारा विस्थापित कर दिया गया है। यह प्रतिक्रिया प्रकृति में होती है, उत्प्रेरक [[ एसिटिलीन हाइड्रेटस ]] होता है।
+एसिटिलीन की [[ जलयोजन प्रतिक्रिया | जलयोजन अभिक्रिया]] [[ एसीटैल्डिहाइड ]] देता है। अभिक्रिया विनाइल अल्कोहल के गठन से होती है, जो एल्डिहाइड बनाने के लिए केटो-एनोल टॉटोमेरिज्म से गुजरती है। यह अभिक्रिया कभी एक प्रमुख औद्योगिक प्रक्रिया थी लेकिन इसे वेकर प्रक्रिया द्वारा विस्थापित कर दिया गया है। यह अभिक्रिया प्रकृति में होती है, उत्प्रेरक [[ एसिटिलीन हाइड्रेटस ]] होता है।
 फेनिलएसिटिलीन का जलयोजन [[ acetophenone ]] देता है,<ref>{{cite journal |author1=Fukuda, Y. |author2=Utimoto, K. | title = सोने (III) उत्प्रेरक के साथ निष्क्रिय एल्काइन का कीटोन या एसिटल में प्रभावी परिवर्तन| journal = [[J. Org. Chem.]] | doi = 10.1021/jo00011a058 | year = 1991 | volume = 56 | pages = 3729 | issue = 11}}.</ref> और यह {{chem2|(Ph3P)AuCH3\-}} 1,8-nonadiyne से 2,8-nonanedione के उत्प्रेरित जलयोजन:<ref>{{OrgSynth | author = Mizushima, E. |author2=Cui, D.-M. |author3=Nath, D. C. D. |author4=Hayashi, T. |author5=Tanaka, M. | title = Au(I)-Catalyzed hydratation of alkynes: 2,8-nonanedione | volume = 83 | pages = 55 | year = 2005 | prep = v83p0055}}</ref>
@@ Line 99: / Line 97: @@
 === चक्रवृद्धि और ऑक्सीकरण ===
-एल्काइन विविध साइक्लोडडिशन प्रतिक्रियाओं से गुजरते हैं। डायल्स-एल्डर प्रतिक्रिया 1,3-डायन के साथ 1,4-साइक्लोहेक्साडीन देती है। यह सामान्य प्रतिक्रिया व्यापक रूप से विकसित की गई है। इलेक्ट्रोफिलिक एल्काइन विशेष रूप से प्रभावी [[ डायनोफाइल ]] हैं। [[ 2-पाइरोन ]] में एल्काइन के योग से प्राप्त साइक्लोडडक्ट सुगंधित यौगिक देने के लिए [[ कार्बन डाइआक्साइड ]] को समाप्त करता है। अन्य विशिष्ट साइक्लोडडिशन में बहुघटक प्रअभिक्रियाएं  शामिल हैं जैसे कि सुगंधित यौगिकों को देने के लिए [[ एल्काइन ट्रिमराइजेशन ]] और पॉसन-खंड प्रतिक्रिया में [2 + 2 + 1] - एक अल्कीन, एल्केन और [[ कार्बन मोनोआक्साइड ]] का साइक्लोडिशन। गैर-कार्बन अभिकर्मक भी चक्रण से गुजरते हैं, उदा। ट्रायज़ोल देने के लिए [[ Azide alkyne Huisgen [[ cycloaddition ]] ]] एल्काइन को शामिल करने वाली साइक्लोडडिशन प्रक्रियाएं अक्सर धातुओं द्वारा उत्प्रेरित होती हैं, उदा। [[ एनाइन मेटाथिसिस ]] और [[ एल्काइन मेटाथिसिस ]], जो कार्बाइन (आरसी) केंद्रों को पांव मारने की अनुमति देता है:
+एल्काइन विविध साइक्लोडडिशन अभिक्रियाओं से गुजरते हैं। डायल्स-एल्डर अभिक्रिया 1,3-डायन के साथ 1,4-साइक्लोहेक्साडीन देती है। यह सामान्य अभिक्रिया व्यापक रूप से विकसित की गई है। इलेक्ट्रोफिलिक एल्काइन विशेष रूप से प्रभावी [[ डायनोफाइल ]] हैं। [[ 2-पाइरोन ]] में एल्काइन के योग से प्राप्त साइक्लोडडक्ट सुगंधित यौगिक देने के लिए [[ कार्बन डाइआक्साइड ]] को समाप्त करता है। अन्य विशिष्ट साइक्लोडडिशन में बहुघटक प्रअभिक्रियाएं  शामिल हैं जैसे कि सुगंधित यौगिकों को देने के लिए [[ एल्काइन ट्रिमराइजेशन ]] और पॉसन-खंड अभिक्रिया में [2 + 2 + 1] - एक अल्कीन, एल्केन और [[ कार्बन मोनोआक्साइड ]] का साइक्लोडिशन। गैर-कार्बन अभिकर्मक भी चक्रण से गुजरते हैं, उदा। ट्रायज़ोल देने के लिए [[ Azide alkyne Huisgen [[ cycloaddition ]] ]] एल्काइन को शामिल करने वाली साइक्लोडडिशन प्रक्रियाएं अक्सर धातुओं द्वारा उत्प्रेरित होती हैं, उदा। [[ एनाइन मेटाथिसिस ]] और [[ एल्काइन मेटाथिसिस ]], जो कार्बाइन (आरसी) केंद्रों को पांव मारने की अनुमति देता है:
 :<केम>आरसी#सीआर + आर'सी#सीआर' <=> 2आरसी#सीआर'</केम>
 एल्काइन का ऑक्सीडेटिव क्लेवाज साइक्लोडडिशन के माध्यम से धातु आक्साइड तक पहुंचता है। सबसे प्रसिद्ध रूप से, [[ पोटेशियम परमैंगनेट ]] एल्काइन को [[ कार्बोज़ाइलिक तेजाब ]] की एक जोड़ी में परिवर्तित करता है।
@@ Line 106: / Line 104: @@
 टर्मिनल एल्काइन आसानी से कई डेरिवेटिव में परिवर्तित हो जाते हैं, उदा। अभिक्रियाओं और संघनन के युग्मन द्वारा। फॉर्मलाडेहाइड और एसिटिलीन के साथ संघनन के माध्यम से 1,4-ब्यूटिनेडियोल का उत्पादन होता है:<ref name="Ullmann">{{Ullmann|first1=Heinz|last1=Gräfje|first2=Wolfgang|last2=Körnig|first3=Hans-Martin|last3=Weitz|first4=Wolfgang|last4=Reiß|first5=Guido|last5=Steffan|first6=Herbert|last6=Diehl|first7=Horst |last7=Bosche|first8=Kurt|last8=Schneider|first9=Heinz|last9=Kieczka|title=Butanediols, Butenediol, and Butynediol|year=2000|doi=10.1002/14356007.a04_455}}</ref><ref name=UllmannC4>{{Ullmann |author1=Peter Pässler |author2=Werner Hefner |author3=Klaus Buckl |author4=Helmut Meinass |author5=Andreas Meiswinkel |author6=Hans-Jürgen Wernicke |author7=Günter Ebersberg |author8=Richard Müller |author9=Jürgen Bässler |author10=Hartmut Behringer |author11=Dieter Mayer |title=Acetylene | year=2008 |doi=10.1002/14356007.a01_097.pub3 }}</ref> :<केम>2CH2O + HC#CH -> HOCH2CCCH2OH</केम>
-सोनोगाशिरा प्रतिक्रिया में, टर्मिनल एल्काइन को एरिल या विनाइल हैलाइड्स के साथ जोड़ा जाता है:
+सोनोगाशिरा अभिक्रिया में, टर्मिनल एल्काइन को एरिल या विनाइल हैलाइड्स के साथ जोड़ा जाता है:
-:[[File:Sonogashira reaction scheme ACS.png|400px|सोनोगाशिरा प्रतिक्रिया]]यह प्रतिक्रियाशीलता इस तथ्य का फायदा उठाती है कि टर्मिनल एल्काइन कमजोर एसिड होते हैं, जिनकी विशिष्ट एसिड पृथक्करण स्थिरांक | पीके<sub>a</sub>25 के आसपास मान उन्हें अमोनिया (35) और [[ इथेनॉल ]] (16) के बीच रखते हैं:
+:[[File:Sonogashira reaction scheme ACS.png|400px|सोनोगाशिरा प्रतिक्रिया]]यह अभिक्रियाशीलता इस तथ्य का फायदा उठाती है कि टर्मिनल एल्काइन कमजोर एसिड होते हैं, जिनकी विशिष्ट एसिड पृथक्करण स्थिरांक | पीके<sub>a</sub>25 के आसपास मान उन्हें अमोनिया (35) और [[ इथेनॉल ]] (16) के बीच रखते हैं:
 :<केम>आरसी#सीएच + एमएक्स -> आरसी#सीएम + एचएक्स</केम>
 जहाँ MX = सोडियम एमाइड|NaNH<sub>2</sub>, [[ एन-ब्यूटिलिथियम ]], या [[ ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक ]]।
-कतिपय धातु धनायनों के साथ एल्काइनों की अभिक्रियाएँ, उदा. {{chem2|Ag+}} तथा {{chem2|Cu+}} एसिटाइलाइड भी देता है। इस प्रकार, टॉलेंस अभिकर्मक की कुछ बूँदें | डायमाइनसिल्वर (I) हाइड्रॉक्साइड ({{chem2|Ag(NH3)2OH}}) सिल्वर एसिटाइलाइड के एक सफेद अवक्षेप के निर्माण द्वारा संकेतित टर्मिनल एल्काइन के साथ प्रतिक्रिया करता है। यह प्रतिक्रियाशीलता कैडियट-चोडकिविज़ युग्मन, [[ ग्लेसर युग्मन ]], और एग्लिन्टन युग्मन सहित एल्काइन [[ युग्मन प्रतिक्रिया ]]ओं का आधार है:<ref>{{OrgSynth | title = <nowiki>[18]Annulene</nowiki> | author = K. Stöckel and F. Sondheimer | volume= 54 | page = 1| year = 1974 | doi= 10.15227/orgsyn.054.0001}}</ref> :<केम>2R-\!{\equiv}\!-H ->[\ce{Cu(OAc)2}][\ce{pyridine}] R-\!{\equiv}\!-\!{ \equiv}\!-R</chem>
+कतिपय धातु धनायनों के साथ एल्काइनों की अभिक्रियाएँ, उदा. {{chem2|Ag+}} तथा {{chem2|Cu+}} एसिटाइलाइड भी देता है। इस प्रकार, टॉलेंस अभिकर्मक की कुछ बूँदें | डायमाइनसिल्वर (I) हाइड्रॉक्साइड ({{chem2|Ag(NH3)2OH}}) सिल्वर एसिटाइलाइड के एक सफेद अवक्षेप के निर्माण द्वारा संकेतित टर्मिनल एल्काइन के साथ अभिक्रिया करता है। यह अभिक्रियाशीलता कैडियट-चोडकिविज़ युग्मन, [[ ग्लेसर युग्मन ]], और एग्लिन्टन युग्मन सहित एल्काइन [[ युग्मन प्रतिक्रिया | युग्मन अभिक्रिया]] ओं का आधार है:<ref>{{OrgSynth | title = <nowiki>[18]Annulene</nowiki> | author = K. Stöckel and F. Sondheimer | volume= 54 | page = 1| year = 1974 | doi= 10.15227/orgsyn.054.0001}}</ref> :<केम>2R-\!{\equiv}\!-H ->[\ce{Cu(OAc)2}][\ce{pyridine}] R-\!{\equiv}\!-\!{ \equiv}\!-R</chem>
-Favorskii प्रतिक्रिया में और सामान्य रूप से [[ alkynylation ]]s में, [[ hydroxyalkyne ]] देने के लिए टर्मिनल एल्काइन [[ कार्बोनिल ]] यौगिकों में जोड़ते हैं।
+Favorskii अभिक्रिया में और सामान्य रूप से [[ alkynylation ]]s में, [[ hydroxyalkyne ]] देने के लिए टर्मिनल एल्काइन [[ कार्बोनिल ]] यौगिकों में जोड़ते हैं।
 === धातु परिसर ===
 {{main|Transition metal alkyne complex}}
-एल्काइन संक्रमण धातुओं के साथ संकुल बनाते हैं। इस तरह के परिसरों अल्काइनों की धातु उत्प्रेरित प्रतिक्रियाओं जैसे कि [[ एल्काइन ट्रिमराइजेशन ]] में भी होते हैं। एसिटिलीन सहित टर्मिनल एल्काइन, एल्डिहाइड देने के लिए पानी के साथ प्रतिक्रिया करते हैं। इस परिवर्तन को आम तौर पर मार्कोवनिकोव विरोधी परिणाम देने के लिए धातु उत्प्रेरक की आवश्यकता होती है।<ref>{{cite journal|doi=10.1055/s-2007-966002|title=अल्काइन्स का उत्प्रेरक जलयोजन और संश्लेषण में इसका अनुप्रयोग|journal=Synthesis|volume=2007|issue=8|pages=1121–1150|year=2007|last1=Hintermann|first1=Lukas|last2=Labonne|first2=Aurélie|s2cid=95666091}}</ref>
+एल्काइन संक्रमण धातुओं के साथ संकुल बनाते हैं। इस तरह के परिसरों अल्काइनों की धातु उत्प्रेरित अभिक्रियाओं जैसे कि [[ एल्काइन ट्रिमराइजेशन ]] में भी होते हैं। एसिटिलीन सहित टर्मिनल एल्काइन, एल्डिहाइड देने के लिए पानी के साथ अभिक्रिया करते हैं। इस परिवर्तन को आम तौर पर मार्कोवनिकोव विरोधी परिणाम देने के लिए धातु उत्प्रेरक की आवश्यकता होती है।<ref>{{cite journal|doi=10.1055/s-2007-966002|title=अल्काइन्स का उत्प्रेरक जलयोजन और संश्लेषण में इसका अनुप्रयोग|journal=Synthesis|volume=2007|issue=8|pages=1121–1150|year=2007|last1=Hintermann|first1=Lukas|last2=Labonne|first2=Aurélie|s2cid=95666091}}</ref>
@@ Line 123: / Line 121: @@
 [[ फर्डिनेंड बोहलमान ]] के अनुसार, पहला प्राकृतिक रूप से पाया जाने वाला एसिटिलेनिक यौगिक, डिहाइड्रोमैट्रिकिया एस्टर, 1826 में एक आर्टेमिसिया प्रजाति से अलग किया गया था। इसके बाद की लगभग दो शताब्दियों में, एक हजार से अधिक प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले एसिटिलीन की खोज और रिपोर्ट की गई है। प्राकृतिक उत्पादों के इस वर्ग का एक सबसेट, [[ पोलीने ]], पौधों की प्रजातियों की एक विस्तृत विविधता, उच्च कवक की संस्कृतियों, बैक्टीरिया, समुद्री स्पंज और कोरल से अलग किया गया है।<ref>{{cite journal | author = Annabelle L. K. Shi Shun |author2=Rik R. Tykwinski| title = प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले पॉलीयन्स का संश्लेषण| journal = Angew. Chem. Int. Ed. | year = 2006| volume = 45 | pages = 1034–1057| doi = 10.1002/anie.200502071 | issue = 7 | pmid=16447152}}</ref> कुछ अम्ल जैसे टैरिक अम्ल में एक ऐल्कीन समूह होता है। डायनेस और ट्राइनेस, क्रमशः RC≡C-C≡CR′ और RC≡C-C≡C-C≡CR′ के साथ प्रजातियां, कुछ पौधों ([[ इचथ्योथेरे ]], [[ गुलदाउदी ]], [[ हेमलोक ]], ओएनंथे (पौधे) और अन्य सदस्यों में होती हैं। [[ Asteraceae ]] और [[ Apiaceae ]] परिवार)। कुछ उदाहरण [[ सिकुटॉक्सिन ]], [[ ओएन्थोटॉक्सिन ]] और [[ फाल्कारिनोल ]] हैं। ये यौगिक अत्यधिक जैव सक्रिय हैं, उदा। [[ सूत्रकृमि ]] के रूप में।<ref>{{cite book |author =Lam, Jørgen |title=प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले एसिटिलीन और संबंधित यौगिकों का रसायन विज्ञान और जीव विज्ञान (NOARC): प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले एसिटिलीन और संबंधित यौगिकों (NOARC) के रसायन विज्ञान और जीव विज्ञान पर एक सम्मेलन की कार्यवाही।|publisher=Elsevier |location=Amsterdam |year=1988 |isbn=0-444-87115-2 }}</ref> 1-फेनिलहेप्टा-1,3,5-ट्राईन प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले ट्राइने का उदाहरण है।
-कुछ फार्मास्यूटिकल्स में एल्काइन होते हैं, जिनमें गर्भनिरोधक [[ नोरेटिनोड्रेल ]] भी शामिल है। एक कार्बन-कार्बन तृतीयक  बंध  भी एंटीरेट्रोवाइरल [[ इफावरेन्ज ]] और एंटीफंगल टेरबिनाफाइन जैसी विपणन दवाओं में मौजूद है। एनी-डायनेस नामक अणु में दो एल्काइन समूहों (डायने) के बीच एक एल्कीन (एनई) युक्त एक वलय होता है। ये यौगिक, उदा। [[ कैलिकेमिसिन ]], ज्ञात सबसे आक्रामक एंटीट्यूमर दवाओं में से कुछ हैं, इतना अधिक है कि एनी-डायने सबयूनिट को कभी-कभी वारहेड के रूप में जाना जाता है। Ene-diynes बर्गमैन चक्रीकरण के माध्यम से पुनर्व्यवस्था से गुजरता है, अत्यधिक प्रतिक्रियाशील कट्टरपंथी मध्यवर्ती उत्पन्न करता है जो ट्यूमर के भीतर डीएनए पर हमला करता है।<ref>{{cite journal |author1=S. Walker |author2=R. Landovitz |author3=W.D. Ding |author4=G.A. Ellestad |author5=D. Kahne | title = कैलिकेमिसिन गामा 1 और कैलिकेमिसिन टी का दरार व्यवहार| journal = Proc Natl Acad Sci USA | year = 1992| volume = 89 | issue = 10 | pages = 4608–12 | pmc=49132 | doi = 10.1073/pnas.89.10.4608 | pmid = 1584797|bibcode = 1992PNAS...89.4608W |doi-access=free }}</ref>
+कुछ फार्मास्यूटिकल्स में एल्काइन होते हैं, जिनमें गर्भनिरोधक [[ नोरेटिनोड्रेल ]] भी शामिल है। एक कार्बन-कार्बन तृतीयक  बंध  भी एंटीरेट्रोवाइरल [[ इफावरेन्ज ]] और एंटीफंगल टेरबिनाफाइन जैसी विपणन दवाओं में मौजूद है। एनी-डायनेस नामक अणु में दो एल्काइन समूहों (डायने) के बीच एक एल्कीन (एनई) युक्त एक वलय होता है। ये यौगिक, उदा। [[ कैलिकेमिसिन ]], ज्ञात सबसे आक्रामक एंटीट्यूमर दवाओं में से कुछ हैं, इतना अधिक है कि एनी-डायने सबयूनिट को कभी-कभी वारहेड के रूप में जाना जाता है। Ene-diynes बर्गमैन चक्रीकरण के माध्यम से पुनर्व्यवस्था से गुजरता है, अत्यधिक अभिक्रियाशील कट्टरपंथी मध्यवर्ती उत्पन्न करता है जो ट्यूमर के भीतर डीएनए पर हमला करता है।<ref>{{cite journal |author1=S. Walker |author2=R. Landovitz |author3=W.D. Ding |author4=G.A. Ellestad |author5=D. Kahne | title = कैलिकेमिसिन गामा 1 और कैलिकेमिसिन टी का दरार व्यवहार| journal = Proc Natl Acad Sci USA | year = 1992| volume = 89 | issue = 10 | pages = 4608–12 | pmc=49132 | doi = 10.1073/pnas.89.10.4608 | pmid = 1584797|bibcode = 1992PNAS...89.4608W |doi-access=free }}</ref>

Anonymous

Search

ऐल्काइन: Difference between revisions

Namespaces

More

Page actions

Revision as of 16:26, 28 November 2022

Contents

संरचना और संबंध

टर्मिनल और आंतरिक एल्काइन