ऑक्सोहालाइड: Difference between revisions

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रसायन विज्ञान में, आणविक ऑक्सोहैलाइड्स (ऑक्सीहैलाइड्स) रासायनिक यौगिकों का एक समूह है जिसमें ऑक्सीजन और हलोजन दोनों परमाणु एक अणु में एक अन्य रासायनिक तत्व A से जुड़े होते हैं। उनके पास सामान्य सूत्र AO_mX_n है, जहाँ X = एक अधातु तत्त्व (फ्लोरीन) (F), क्लोरीन (Cl), ब्रोमिन (Br), और/या आयोडीन (I) है। तत्व A एक मुख्य समूह तत्व, एक संक्रमण तत्व या एक्टिनाइड हो सकता है। शब्द ऑक्सोहैलाइड, या ऑक्सीहैलाइड, समान समग्र रासायनिक सूत्र वाले खनिजों और अन्य क्रिस्टलीय पदार्थों को भी संदर्भित कर सकते हैं, किन्तु एक आयनिक क्रिस्टल संरचना रखते हैं।

संश्लेषण

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क्रोमाइल क्लोराइड तरल और वाष्प

ऑक्सोहैलाइड्स को ऑक्साइड और हलाइड्स के बीच मध्यवर्ती यौगिकों के रूप में देखा जा सकता है। संश्लेषण के तीन सामान्य विधियां हैं:^[1]

हैलाइड का आंशिक ऑक्सीकरण:
${\ce {2 PCl3 + O2 -> 2 POCl3}}$
- इस उदाहरण में, ऑक्सीकरण अवस्था दो से बढ़ जाती है और विद्युत आवेश अपरिवर्तित रहता है।
एक ऑक्साइड का आंशिक हलोजन:
${\ce {2 V2O5 + 6 Cl2 + 3 C -> 4 VOCl3 + 3 CO2}}$
ऑक्साइड प्रतिस्थापन:
${\ce {[CrO4]^2- + 2 Cl- + 4 H+ -> CrO2Cl2 + 4 H2O}}$

इसके अतिरिक्त, हैलोजन विनिमय प्रतिक्रियाओं द्वारा विभिन्न ऑक्सोहैलाइड्स बनाए जा सकते हैं और इस प्रतिक्रिया से मिश्रित ऑक्सोहैलाइड्स का निर्माण भी हो सकता है जैसे POFCl₂ और CrO₂FCl.

गुण

ऑक्साइड या हलाइड के संबंध में, किसी तत्व A के दिए गए ऑक्सीकरण अवस्था के लिए, यदि दो हलोजन परमाणु एक ऑक्सीजन परमाणु या इसके विपरीत को प्रतिस्थापित करते हैं, तो अणु पर समग्र आवेश अपरिवर्तित होता है और केंद्रीय परमाणु की समन्वय संख्या एक से कम हो जाती है। उदाहरण के लिए, फास्फोरस ऑक्सीक्लोराइड (POCl₃) और फास्फोरस पेंटाक्लोराइड, (PCl₅) दोनों +5 ऑक्सीकरण अवस्था में फास्फोरस के तटस्थ सहसंयोजक यौगिक हैं। यदि एक ऑक्सीजन परमाणु को हलोजन परमाणु द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है तो आवेश +1 से बढ़ जाता है, किन्तु समन्वय संख्या अपरिवर्तित रहती है। यह केंद्रित सल्फ्यूरिक एसिड के साथ क्रोमेट और डाइक्रोमेट नमक और पोटेशियम क्लोराइड के मिश्रण की प्रतिक्रिया से स्पष्ट होता है।

{\ce {[Cr2O7]^2- + 4 Cl- + 6 H+ -> 2 CrO2Cl2 + 3 H2O}}

उत्पादित क्रोमाइल क्लोराइड में कोई विद्युत आवेश नहीं होता है और यह एक वाष्पशील सहसंयोजक अणु होता है जिसे प्रतिक्रिया मिश्रण से आसवित किया जा सकता है।^[2]

उच्च ऑक्सीकरण अवस्थाओं में तत्वों के ऑक्सोहैलाइड शक्तिशाली ऑक्सीकरण एजेंट होते हैं, जिनके ऑक्सीकरण शक्ति संबंधित ऑक्साइड या हैलाइड के समान होती है। अधिकांश ऑक्सोहैलाइड आसानी से हाइड्रोलिसिस होते हैं। उदाहरण के लिए, क्रोमाइल क्लोराइड को ऊपर सिंथेटिक प्रतिक्रिया के विपरीत क्रोमेट में हाइड्रोलाइज्ड किया जाता है। इस प्रतिक्रिया के लिए प्रेरक बल A-O बंध का निर्माण होता है जो A-Cl बंध से अधिक शक्तिशाली होते हैं। यह प्रतिक्रिया के लिए गिब्स मुक्त ऊर्जा परिवर्तन में अनुकूल तापीय धारिता योगदान देता है^[3]

कई ऑक्सोहैलाइड लुईस एसिड के रूप में कार्य कर सकते हैं। यह विशेष रूप से समन्वय संख्या 3 या 4 के ऑक्सोहैलाइड्स के साथ होता है, जो लुईस बेस से एक या एक से अधिक इलेक्ट्रॉन जोड़े को स्वीकार करते हुए 5- या 6-निर्देशांक बन जाते हैं। [[VOCl₄]²⁻- जैसे ऑक्सोहैलाइड आयनों को ऑक्सोहैलाइड (VOCl₂) के अम्ल-क्षार यौगिक के रूप में देखा जा सकता है, जिसमें अधिक हैलाइड आयन लुईस बेस के रूप में कार्य करते हैं। एक और उदाहरण VOCl₂ है जो त्रिकोणीय द्विध्रुवीय परिसर VOCl₂(N(CH₃)₃)₂ बेस ट्राइमिथाइलमाइन के साथ बनाता है।^[4]

कई ऑक्सोहैलाइड्स की कंपन स्पेक्ट्रोस्कोपी को विस्तार से सौंपा गया है। वे आपेक्षिक बंध सामर्थ्य पर उपयोगी जानकारी देते हैं। उदाहरण के लिए, में CrO₂F₂ में, Cr–O तनन कंपन 1006 सेमी^-1 और 1016 सेमी⁻¹ पर हैं और Cr–F तनन कंपन 727 सेमी^-1 और 789 सेमी^-1 पर हैं। O और F परमाणुओं के विभिन्न द्रव्यमानों के कारण यह अंतर बहुत अधिक है। किन्तु, यह दर्शाता है कि Cr-O बंध Cr-F बंध की तुलना में अधिक प्रबल है। M-O बंध को सामान्यतः दोहरा बंध माना जाता है और यह एम-ओ बंध लंबाई के मापन द्वारा समर्थित है। इसका तात्पर्य है कि तत्व A और O एक σ बंधन और एक π बंधन द्वारा एक साथ रासायनिक बंधन हैं।^[5]

उच्च ऑक्सीकरण अवस्थाओं में तत्वों के ऑक्सोहैलाइड लिगैंड से धातु चार्ज-ट्रांसफर यौगिक (एलएमसीटी) संक्रमणों के कारण तीव्रता से रंगीन होते हैं।^[6]

File:Boron-teflate-3D-balls.png

बोरॉन टेफलेट।

Boron

Oxygen

Tellurium

Fluorine

मुख्य समूह तत्व

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सल्फ्यूरिल फ्लोराइड

File:Chalcooxyfluoride.png

F₅AOAF₅ (A = S, Se, Te)

कार्बन समूह: कार्बन कार्बन ऑक्सोहैलाइड COX₂, X = कार्बोनिल फ्लोराइड, कार्बोनिल ब्रोमाइड, और अत्यधिक विषैला एक विषैली गैस (X = Cl), जो क्लोरीन के साथ कार्बन मोनोआक्साइड की कार्बन-उत्प्रेरित प्रतिक्रिया द्वारा औद्योगिक रूप से उत्पादित होता है। कार्बोनिल यौगिकों के निर्माण के लिए कार्बनिक रसायन विज्ञान में यह एक उपयोगी अभिकर्मक है।^[7] उदाहरण के लिए, ${\ce {COCl2 + 2 ROH -> CO(OR)2 + 2 HCl}}$
निक्टोजन नाइट्रोजन ऑक्सीकरण अवस्थाओं 3, NOX, X = नाइट्रोसिल फ्लोराइड, नाइट्रोसिल क्लोराइड, नाइट्रोसिल ब्रोमाइड और 5 में नाइट्रोजन के साथ ऑक्सोहैलाइड्स की दो श्रृंखला बनाता है। NO₂X, X = नाइट्राइल फ्लोराइड, Cl. वे नाइट्रोजन ऑक्साइड के हलोजन द्वारा बनाए जाते हैं। ध्यान दें कि NO₂F नाइट्रेट आयन NO−3 के साथ समइलेक्ट्रॉनिक है। फॉस्फोरस (V) के केवल ऑक्सोहैलाइड्स ज्ञात हैं।^[8]
काल्कोजन: गंधक ऑक्सीकरण अवस्था +4 में ऑक्सोहैलाइड्स बनाता है^[9], जैसे थियोनिल क्लोराइड, SOCl₂ और ऑक्सीकरण अवस्था +6, जैसे सल्फ्यूरिल फ्लोराइड (SO₂F₂), सल्फ्यूरल क्लोराइड (SO₂Cl₂), और थियोनील टेट्राफ्लोराइड (SOF₄)। सभी आसानी से हाइड्रोलाइज्ड हैं। परन्तु, थियोनील क्लोराइड को निर्जलीकरण एजेंट के रूप में उपयोग किया जा सकता है क्योंकि पानी के अणुओं को निर्जल ठोस क्लोराइड के पीछे छोड़कर गैसीय उत्पादों में परिवर्तित किया जाता है।^[10]
${\ce {MgCl2*6H2O + 6 SOCl2 -> MgCl2 + 6 SO2 + 12 HCl}}$

सेलेनियम और टेल्यूरियम समान यौगिक बनाते हैं और ऑक्सो-ब्रिजिड प्रजातियां भी F₅AOAF₅ (ए = एस, से, ते)। वे S, Se और Te के लिए क्रमशः 142.5, 142.4 और 145.5° के A-O-A कोण के साथ गैर-रैखिक हैं।^[11]टेल्यूरियम आयन [TeOF₅]⁻, जिसे टेफ्लिक एसिड के रूप में जाना जाता है, एक बड़ा और किन्तु स्थिर आयन है, जो बड़े धनायनों के साथ स्थिर लवण बनाने के लिए उपयोगी है।^[10]
हैलोजन: हैलोजन सूत्र XO₂F (क्लोरिल फ्लोराइड), XO₃F (पर्क्लोरिल फ्लोराइड) और XOF₃ X = Cl, Br और I के साथ विभिन्न ऑक्सीफ्लोराइड्स बनाते हैं। IO₂F₃ और IOF₅ को भी जाने जाते हैं।^[12]

नोबल गैसे: क्सीनन ऑक्सीटेट्राफ्लोराइड (XeOF₄), क्सीनन डाइऑक्साइडिफ्लोराइड (XeO₂F₂) और क्सीनन ऑक्सीडिफ्लोराइड (XeOF₂)

संक्रमण धातुएं और एक्टिनाइड्स

File:Ti(ClO4)4.png

क्रिस्टल की संरचना Ti[ClO₄]₄.^[13]

Titanium

Fluorine

Oxygen

संक्रमण धातुओं के ज्ञात ऑक्सोहैलाइड्स का चयन नीचे दिखाया गया है, और अधिक विस्तृत सूचियाँ साहित्य में उपलब्ध हैं।^[14] X विभिन्न हैलाइडों को इंगित करता है, अक्सर F और Cl।

Oxidation state	oxohalides
3	VOCl, VOBr,^[15] FeOCl
4	[TiOCl₄]²⁻, Cl₃TiOTiCl₃, VOCl₂, [VOCl₄]²⁻
5	VOX₃, {{chem2\|VO2X, [CrOF₄]⁻, [CrOF₅]²⁻, MnOCl₃, TcOCl₃, VOF₃, VOCl₃, NbOCl₃
6	CrO₂Cl₂, [CrO₃Cl]⁻, ReOX₄, ReO₂F₂, OsOF₄, CrO₂F₂, MoOCl₄, MoO₂Cl₂, WO₂Cl₂, WOCl₄
7	MnO₃Cl, ReOF₅, ReO₂F₃, ReO₃Cl, OsOF₅
8	OsO₂F₄, OsO₃F₂

File:Ta2OCl10 2-.svg

की संरचना [Ta₂OCl₁₀]²⁻. आरयू, ओएस समान परिसरों का निर्माण करते हैं।

File:Agteflate.png

[AgOTeF₅-(C₆H₅CH₃)₂]₂ अणु।^[16](हाइड्रोजन परमाणु नहीं दिखाए गए।)

Carbon

Fluorine

Oxygen

Tellurium

Silver (Ag)

धातु के उच्च ऑक्सीकरण अवस्था इस तथ्य से निर्धारित होते हैं कि फ्लोरीन के रूप में ऑक्सीजन एक शक्तिशाली ऑक्सीकरण एजेंट है। ब्रोमीन और आयोडीन अपेक्षाकृत कमजोर ऑक्सीकरण एजेंट हैं, इसलिए कम ऑक्सोब्रोमाइड्स और ऑक्सियोडाइड्स ज्ञात हैं। डी के साथ यौगिकों के लिए संरचनाएं⁰ कॉन्फ़िगरेशन VSEPR सिद्धांत द्वारा अनुमानित है। इस प्रकार, CrO₂Cl₂ चतुष्फलकीय है, OsO₃F₂ त्रिकोणीय द्विपक्षीय है, XeOF₄ वर्ग पिरामिडल है और OsOF₅ अष्टफलकीय है।^[17] डी¹ जटिल ReOCl₄ वर्ग पिरामिडल है।

यौगिक [Ta₂OX₁₀]²⁻ और [M₂OCl₁₀]⁴⁻ (M = W, Ru, Os) में दो हैं MX₅ समूह एक ब्रिजिंग ऑक्सीजन परमाणु द्वारा जुड़े हुए हैं।^[18] प्रत्येक धातु में एक अष्टफलकीय वातावरण होता है। असामान्य रैखिक M−O−M संरचना को आणविक कक्षीय सिद्धांत के संदर्भ में युक्तिसंगत बनाया जा सकता है, जो d की उपस्थिति का संकेत देता है_π - पी_π धातु और ऑक्सीजन परमाणुओं के बीच संबंध।^[19] ऑक्सीजन ब्रिज जैसे अधिक जटिल विन्यास में मौजूद हैं M(cp)₂(OTeF₅)₂ (M = Ti, Zr, Hf, Mo या W; cp = cyclopentadienyl complex, η⁵-C₅H₅)^[20]या [AgOTeF₅-(C₆H₅CH₃)₂]₂.^[16]

एक्टिनाइड श्रृंखला में, यूरेनिल यौगिक जैसे यूरेनिल क्लोराइड (UO₂Cl₂) और [UO₂Cl₄]²⁻ अच्छी तरह से जाना जाता है और इसमें रैखिक होते हैं UO₂ आधा भाग। इसी तरह की प्रजातियां नेपच्यून और प्लूटोनियम के लिए मौजूद हैं।

खनिज और आयनिक यौगिक

File:MatlockiteStructure.png

बिस्मोक्लाइट की क्रिस्टल संरचना। रंग: लाल - ओ, हरा - सीएल, ग्रे - द्वि।

बिस्मथ ऑक्सीक्लोराइड (बायोसीएल, bismoclites ) खनिज ऑक्सोहैलाइड का एक दुर्लभ उदाहरण है। क्रिस्टल संरचना में एक चतुष्कोणीय समरूपता होती है और इसे Cl की परतों से युक्त माना जा सकता है^-, आज³⁺ और ओ²⁻ आयन, क्रम में Cl-Bi-O-Bi-Cl-Cl-Bi-O-Bi-Cl। यह स्तरित, ग्रेफाइट जैसी संरचना के परिणामस्वरूप बिस्मोक्लाइट की अपेक्षाकृत कम कठोरता (खनिज कठोरता 2-2.5 का मोह पैमाने) और अधिकांश अन्य ऑक्सोहैलाइड खनिज होते हैं।^[21]उन अन्य खनिजों में टेर्लिंग्वाइट एचजी शामिल हैं₂OCl पारा युक्त खनिजों के अपक्षय से बनता है।^[22] मेंडिपाइट, पंजाब₃O₂क्लोरीन₂, कई चरणों में लेड (II) सल्फाइड के मूल निक्षेप से निर्मित, द्वितीयक ऑक्सोहैलाइड खनिज का एक और उदाहरण है।

लोहा, सुरमा, विस्मुट और लेण्टेनियुम तत्व सामान्य सूत्र MOCl के ऑक्सोक्लोराइड बनाते हैं। MOBr और MOI को Sb और Bi के लिए भी जाना जाता है। उनकी कई क्रिस्टल संरचनाएं निर्धारित की गई हैं।^[23]

यह भी देखें

संक्रमण धातु ऑक्सो यौगिक

संदर्भ

↑ Synthesis of individual compounds can be found in Housecroft & Sharpe and Greenwood & Earnshaw in sections relating to the specific element, A
↑ Sisler, H. H. "Chromyl Chloride" Inorganic Synthesis McGraw-Hill: New York, 1946; Vol. 2, pp. 205–207.
↑ Greenwood & Earnshaw, p. 1023
↑ Greenwood & Earnshaw, p. 996.
↑ K. Nakamoto Infrared and Raman spectra of inorganic and coordination compounds, 5th. edition, Part A, Wiley, 1997 ISBN 0-471-19406-9, Tables II-4c, II-6g, II-6h, II-7b, II-8c
↑ Shriver & Atkins, Figure 13.8, p. 447
↑ Shriver & Atkins, p. 358
↑ Housecroft & Sharpe, pp. 329–330
↑ Housecroft & Sharpe, pp. 365–367
↑ ^10.0 ^10.1 Shriver & Atkins, p. 397
↑ Oberhammer, Heinz; Seppelt, Konrad (1978). "Molecular Structure of F₅SOSF₅, F₅SeOSeF₅, and F₅TeOTeF₅: d-Orbital Participation in Bonds between Main Group Elements". Angewandte Chemie International Edition. 17 (1): 69–70. doi:10.1002/anie.197800691.
↑ Housecroft & Sharpe, p. 395
↑ Fourati, Mohieddine; Chaabouni, Moncef; Belin, Claude Henri; Charbonnel, Monique; Pascal, Jean Louis; Potier, Jacqueline (1986). "A strongly chelating bidentate CLO4. New synthesis route and crystal structure determination of Ti(CLO4)". Inorg. Chem. 25 (9): 1386–1390. doi:10.1021/ic00229a019.
↑ Greenwood & Earnshaw, Chapters 22–25, section halides and oxohalides
↑ Greenwood & Earnshaw p. 993.
↑ ^16.0 ^16.1 Strauss, Steven H.; Noirot, Mark D.; Anderson, Oren P. (1985). "Preparation and characterization of silver(I) teflate complexes: bridging OTeF₅ groups in the solid state and in solution". Inorg. Chem. 24 (25): 4307–4311. doi:10.1021/ic00219a022.
↑ Housectroft & Sharpe, Chapters 21 and 22 illustrate many structures, including M-O and M-Cl bond lengths.
↑ Dewan, John. C.; Edwards, Anthony J.; Calves, Jean Y.; Guerchais, Jacques E. (1997). "Fluoride crystal structures. Part 28. Bis(tetraethylammonium)µ-oxo-bis[pentafluorotantalate(V)]". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (10): 978–980. doi:10.1039/DT9770000978.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link). The structure is illustrated in Housectroft & Sharpe, Figure 22.5.
↑ Housectroft & Sharpe, Figure 22.15.
↑ Crossman, Martin C.; Hope, Eric G.; Saunders, Graham C. (1996). "Cyclopentadienyl metal teflate (OTeF₅) complexes". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (4): 509–511. doi:10.1039/DT9960000509.
↑ Anthony, John W.; Bideaux, Richard A.; Bladh, Kenneth W.; Nichols, Monte C. (eds.). "Bismoclite". Handbook of Mineralogy (PDF). Vol. III (Halides, Hydroxides, Oxides). Chantilly, VA: Mineralogical Society of America. ISBN 0-9622097-2-4. Retrieved December 5, 2011.
↑ Hillebrand, W. F.; W. T. Schaller (1907). "Art. XXVI. The Mercury Minerals from Terlingua, Texas: Kleinite, Terlinguaite, Eglestonite, Montroydite, Calomel, Mercury". The American Journal of Science. s4-24 (139): 259–274. doi:10.2475/ajs.s4-24.141.259. Retrieved 2009-05-21.
↑ Wells, pp. 390–392

ग्रन्थसूची

Greenwood, Norman N.; Earnshaw, Alan (1997). Chemistry of the Elements (2nd ed.). Butterworth-Heinemann. ISBN 978-0-08-037941-8.
Housecroft, C. E. and Sharpe, A. G. Inorganic Chemistry, 2nd ed., Pearson Prentice-Hall 2005. ISBN 0-582-31080-6
Shrivr, D. F. and Atkins, P. W. Inorganic Chemistry, 3rd edn. Oxford University Press, 1999. ISBN 0-19-850330-X
Wells, A. F. (1962). Structural Inorganic Chemistry (3rd ed.). Oxford: Clarendon Press. pp. 384–392. ISBN 0-19-855125-8..

[1] Synthesis of individual compounds can be found in Housecroft & Sharpe and Greenwood & Earnshaw in sections relating to the specific element, A

[2] Sisler, H. H. "Chromyl Chloride" Inorganic Synthesis McGraw-Hill: New York, 1946; Vol. 2, pp. 205–207.

[3] Greenwood & Earnshaw, p. 1023

[4] Greenwood & Earnshaw, p. 996.

[Nakamoto-5] K. Nakamoto Infrared and Raman spectra of inorganic and coordination compounds, 5th. edition, Part A, Wiley, 1997 ISBN 0-471-19406-9, Tables II-4c, II-6g, II-6h, II-7b, II-8c

[6] Shriver & Atkins, Figure 13.8, p. 447

[7] Shriver & Atkins, p. 358

[8] Housecroft & Sharpe, pp. 329–330

[9] Housecroft & Sharpe, pp. 365–367

[s397-10] 10.0 ^10.1 Shriver & Atkins, p. 397

[r3-11] Oberhammer, Heinz; Seppelt, Konrad (1978). "Molecular Structure of F₅SOSF₅, F₅SeOSeF₅, and F₅TeOTeF₅: d-Orbital Participation in Bonds between Main Group Elements". Angewandte Chemie International Edition. 17 (1): 69–70. doi:10.1002/anie.197800691.

[12] Housecroft & Sharpe, p. 395

[13] Fourati, Mohieddine; Chaabouni, Moncef; Belin, Claude Henri; Charbonnel, Monique; Pascal, Jean Louis; Potier, Jacqueline (1986). "A strongly chelating bidentate CLO4. New synthesis route and crystal structure determination of Ti(CLO4)". Inorg. Chem. 25 (9): 1386–1390. doi:10.1021/ic00229a019.

[14] Greenwood & Earnshaw, Chapters 22–25, section halides and oxohalides

[15] Greenwood & Earnshaw p. 993.

[r2-16] 16.0 ^16.1 Strauss, Steven H.; Noirot, Mark D.; Anderson, Oren P. (1985). "Preparation and characterization of silver(I) teflate complexes: bridging OTeF₅ groups in the solid state and in solution". Inorg. Chem. 24 (25): 4307–4311. doi:10.1021/ic00219a022.

[17] Housectroft & Sharpe, Chapters 21 and 22 illustrate many structures, including M-O and M-Cl bond lengths.

[18] Dewan, John. C.; Edwards, Anthony J.; Calves, Jean Y.; Guerchais, Jacques E. (1997). "Fluoride crystal structures. Part 28. Bis(tetraethylammonium)µ-oxo-bis[pentafluorotantalate(V)]". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (10): 978–980. doi:10.1039/DT9770000978.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link). The structure is illustrated in Housectroft & Sharpe, Figure 22.5.

[19] Housectroft & Sharpe, Figure 22.15.

[r1-20] Crossman, Martin C.; Hope, Eric G.; Saunders, Graham C. (1996). "Cyclopentadienyl metal teflate (OTeF₅) complexes". J. Chem. Soc., Dalton Trans. (4): 509–511. doi:10.1039/DT9960000509.

[handbook-21] Anthony, John W.; Bideaux, Richard A.; Bladh, Kenneth W.; Nichols, Monte C. (eds.). "Bismoclite". Handbook of Mineralogy (PDF). Vol. III (Halides, Hydroxides, Oxides). Chantilly, VA: Mineralogical Society of America. ISBN 0-9622097-2-4. Retrieved December 5, 2011.

[22] Hillebrand, W. F.; W. T. Schaller (1907). "Art. XXVI. The Mercury Minerals from Terlingua, Texas: Kleinite, Terlinguaite, Eglestonite, Montroydite, Calomel, Mercury". The American Journal of Science. s4-24 (139): 259–274. doi:10.2475/ajs.s4-24.141.259. Retrieved 2009-05-21.

[23] Wells, pp. 390–392

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

[10]

[11]

[12]

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 उत्पादित [[क्रोमाइल क्लोराइड]] में कोई विद्युत आवेश नहीं होता है और यह एक वाष्पशील सहसंयोजक अणु होता है जिसे प्रतिक्रिया मिश्रण से आसवित किया जा सकता है।<ref>Sisler, H. H. "Chromyl Chloride" ''Inorganic Synthesis'' McGraw-Hill: New York, 1946; Vol. 2, pp. 205–207.</ref>
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 कई ऑक्सोहैलाइड लुईस एसिड के रूप में कार्य कर सकते हैं। यह विशेष रूप से समन्वय संख्या 3 या 4 के ऑक्सोहैलाइड्स के साथ होता है, जो [[लुईस बेस]] से एक या एक से अधिक इलेक्ट्रॉन जोड़े को स्वीकार करते हुए 5- या 6-निर्देशांक बन जाते हैं। [{{chem2|[VOCl4](2-)}}- जैसे ऑक्सोहैलाइड आयनों को ऑक्सोहैलाइड ({{chem2|VOCl2}}) के अम्ल-क्षार यौगिक के रूप में देखा जा सकता है, जिसमें अधिक हैलाइड आयन लुईस बेस के रूप में कार्य करते हैं। एक और उदाहरण {{chem2|VOCl2}} है जो त्रिकोणीय द्विध्रुवीय परिसर {{chem2|VOCl2(N(CH3)3)2}} बेस [[ट्राइमिथाइलमाइन]] के साथ बनाता है।<ref>Greenwood & Earnshaw, p. 996.</ref>
-कई ऑक्सोहैलाइड्स की [[कंपन स्पेक्ट्रोस्कोपी]] को विस्तार से सौंपा गया है। वे आपेक्षिक बंध सामर्थ्य पर उपयोगी जानकारी देते हैं। उदाहरण के लिए, में {{chem2|CrO2F2}} में, Cr–O स्ट्रेचिंग कंपन 1006 सेमी<sup>-1</sup> और 1016 सेमी<sup>−1</sup> पर हैं और Cr–F स्ट्रेचिंग कंपन 727 सेमी<sup>-1</sup> और 789 सेमी<sup>-1</sup> पर हैं। O और F परमाणुओं के विभिन्न द्रव्यमानों के कारण यह अंतर बहुत अधिक है। किन्तु, यह दर्शाता है कि Cr-O बंध Cr-F बंध की तुलना में अधिक प्रबल है। M-O बंध को सामान्यतः दोहरा बंध माना जाता है और यह एम-ओ बंध लंबाई के मापन द्वारा समर्थित है। इसका तात्पर्य है कि तत्व A और O एक σ बंधन और एक π बंधन द्वारा एक साथ [[रासायनिक बंध]]न हैं।<ref name="Nakamoto">K. Nakamoto ''Infrared and Raman spectra of inorganic and coordination compounds'', 5th. edition, Part A, Wiley, 1997 {{ISBN|0-471-19406-9}}, Tables II-4c, II-6g, II-6h, II-7b, II-8c</ref>
+कई ऑक्सोहैलाइड्स की [[कंपन स्पेक्ट्रोस्कोपी]] को विस्तार से सौंपा गया है। वे आपेक्षिक बंध सामर्थ्य पर उपयोगी जानकारी देते हैं। उदाहरण के लिए, में {{chem2|CrO2F2}} में, Cr–O तनन कंपन 1006 सेमी<sup>-1</sup> और 1016 सेमी<sup>−1</sup> पर हैं और Cr–F तनन कंपन 727 सेमी<sup>-1</sup> और 789 सेमी<sup>-1</sup> पर हैं। O और F परमाणुओं के विभिन्न द्रव्यमानों के कारण यह अंतर बहुत अधिक है। किन्तु, यह दर्शाता है कि Cr-O बंध Cr-F बंध की तुलना में अधिक प्रबल है। M-O बंध को सामान्यतः दोहरा बंध माना जाता है और यह एम-ओ बंध लंबाई के मापन द्वारा समर्थित है। इसका तात्पर्य है कि तत्व A और O एक σ बंधन और एक π बंधन द्वारा एक साथ [[रासायनिक बंध]]न हैं।<ref name="Nakamoto">K. Nakamoto ''Infrared and Raman spectra of inorganic and coordination compounds'', 5th. edition, Part A, Wiley, 1997 {{ISBN|0-471-19406-9}}, Tables II-4c, II-6g, II-6h, II-7b, II-8c</ref>
 उच्च ऑक्सीकरण अवस्थाओं में तत्वों के ऑक्सोहैलाइड लिगैंड से धातु [[चार्ज-ट्रांसफर कॉम्प्लेक्स|चार्ज-ट्रांसफर यौगिक]] (एलएमसीटी) संक्रमणों के कारण तीव्रता से रंगीन होते हैं।<ref>Shriver & Atkins, Figure 13.8, p. 447</ref>
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 == मुख्य समूह तत्व ==
 [[File:Sulfuryl-fluoride-2D-dimensions.png|thumb|100px|left|सल्फ्यूरिल फ्लोराइड]]
-[[File:Chalcooxyfluoride.png|thumb|170px|{{chem2|F5AOAF5}} (ए = एस, से, ते)]]*[[कार्बन समूह]]: कार्बन [[कार्बन ऑक्सोहैलाइड]] {{chem2|COX2}}, X = [[कार्बोनिल फ्लोराइड]], [[कार्बोनिल ब्रोमाइड]], और अत्यधिक विषैला [[ एक विषैली गैस |एक विषैली गैस]] (X = Cl), जो क्लोरीन के साथ [[कार्बन मोनोआक्साइड]] की कार्बन-उत्प्रेरित प्रतिक्रिया द्वारा औद्योगिक रूप से उत्पादित होता है। [[कार्बोनिल यौगिक]]ों के निर्माण के लिए [[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में यह एक उपयोगी अभिकर्मक है।<ref>Shriver & Atkins, p. 358</ref> उदाहरण के लिए,
+[[File:Chalcooxyfluoride.png|thumb|170px|{{chem2|F5AOAF5}} (A = S, Se, Te)]]
-*:<chem>COCl2 + 2 ROH -> CO(OR)2 + 2 HCl</chem>
-*[[निक्टोजन]]्स: [[नाइट्रोजन]] ऑक्सीकरण राज्यों 3, एनओएक्स, एक्स = [[नाइट्रोसिल फ्लोराइड]], [[नाइट्रोसिल क्लोराइड]], [[नाइट्रोसिल ब्रोमाइड]] और 5 में नाइट्रोजन के साथ ऑक्सोहैलाइड्स की दो श्रृंखला बनाता है। {{chem2|NO2X}}, X = [[नाइट्राइल फ्लोराइड]], Cl. वे नाइट्रोजन ऑक्साइड के हलोजन द्वारा बनाए जाते हैं। ध्यान दें कि {{chem2|NO2F}} [[नाइट्रेट]] आयन के साथ [[isoelectronic]] है, {{chem2|NO3-}}. फॉस्फोरस (V) के केवल ऑक्सोहैलाइड्स ज्ञात हैं।<ref>Housecroft & Sharpe, pp. 329–330</ref>
+* [[कार्बन समूह]]: कार्बन [[कार्बन ऑक्सोहैलाइड]] {{chem2|COX2}}, X = [[कार्बोनिल फ्लोराइड]], [[कार्बोनिल ब्रोमाइड]], और अत्यधिक विषैला [[ एक विषैली गैस |एक विषैली गैस]] (X = Cl), जो क्लोरीन के साथ [[कार्बन मोनोआक्साइड]] की कार्बन-उत्प्रेरित प्रतिक्रिया द्वारा औद्योगिक रूप से उत्पादित होता है। [[कार्बोनिल यौगिक|कार्बोनिल यौगिकों]] के निर्माण के लिए [[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में यह एक उपयोगी अभिकर्मक है।<ref>Shriver & Atkins, p. 358</ref> उदाहरण के लिए,<chem>COCl2 + 2 ROH -> CO(OR)2 + 2 HCl</chem>
-* [[काल्कोजन]]: [[ गंधक |गंधक]] ऑक्सोहैलाइड्स बनाता है<ref>Housecroft & Sharpe, pp. 365–367</ref> ऑक्सीकरण अवस्था +4 में, जैसे [[थियोनिल क्लोराइड]], {{chem2|SOCl2}} और ऑक्सीकरण अवस्था +6, जैसे [[सल्फ्यूरिल फ्लोराइड]] ({{chem2|SO2F2}}), [[ सल्फ्यूरल क्लोराइड |सल्फ्यूरल क्लोराइड]] ({{chem2|SO2Cl2}}), और [[थियोनील टेट्राफ्लोराइड]] ({{chem2|SOF4}}). सभी आसानी से हाइड्रोलाइज्ड हैं। दरअसल, थियोनील क्लोराइड को निर्जलीकरण एजेंट के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है क्योंकि पानी के अणुओं को निर्जल ठोस क्लोराइड के पीछे छोड़कर गैसीय उत्पादों में परिवर्तित किया जाता है।<ref name=s397>Shriver & Atkins, p. 397</ref>
+*[[निक्टोजन]] [[नाइट्रोजन]] ऑक्सीकरण अवस्थाओं 3, NOX, X = [[नाइट्रोसिल फ्लोराइड]], [[नाइट्रोसिल क्लोराइड]], [[नाइट्रोसिल ब्रोमाइड]] और 5 में नाइट्रोजन के साथ ऑक्सोहैलाइड्स की दो श्रृंखला बनाता है। {{chem2|NO2X}}, X = [[नाइट्राइल फ्लोराइड]], Cl. वे नाइट्रोजन ऑक्साइड के हलोजन द्वारा बनाए जाते हैं। ध्यान दें कि {{chem2|NO2F}} [[नाइट्रेट]] आयन {{chem2|NO3-}} के साथ [[isoelectronic|समइलेक्ट्रॉनिक]] है। फॉस्फोरस (V) के केवल ऑक्सोहैलाइड्स ज्ञात हैं।<ref>Housecroft & Sharpe, pp. 329–330</ref>
+*[[काल्कोजन]]: [[ गंधक |गंधक]] ऑक्सीकरण अवस्था +4 में ऑक्सोहैलाइड्स बनाता है<ref>Housecroft & Sharpe, pp. 365–367</ref>, जैसे [[थियोनिल क्लोराइड]], {{chem2|SOCl2}} और ऑक्सीकरण अवस्था +6, जैसे [[सल्फ्यूरिल फ्लोराइड]] ({{chem2|SO2F2}}), [[ सल्फ्यूरल क्लोराइड |सल्फ्यूरल क्लोराइड]] ({{chem2|SO2Cl2}}), और [[थियोनील टेट्राफ्लोराइड]] ({{chem2|SOF4}})। सभी आसानी से हाइड्रोलाइज्ड हैं। परन्तु, थियोनील क्लोराइड को निर्जलीकरण एजेंट के रूप में उपयोग किया जा सकता है क्योंकि पानी के अणुओं को निर्जल ठोस क्लोराइड के पीछे छोड़कर गैसीय उत्पादों में परिवर्तित किया जाता है।<ref name="s397">Shriver & Atkins, p. 397</ref>
 *:<chem>MgCl2*6H2O + 6 SOCl2 -> MgCl2 + 6 SO2 + 12 HCl</chem>
-[[सेलेनियम]] और [[टेल्यूरियम]] समान यौगिक बनाते हैं और ऑक्सो-ब्रिजिड प्रजातियां भी {{chem2|F5AOAF5}} (ए = एस, से, ते)। वे S, Se और Te के लिए क्रमशः 142.5, 142.4 और 145.5° के A-O-A कोण के साथ गैर-रैखिक हैं।<ref name=r3/>टेल्यूरियम आयन {{chem2|[TeOF5]-}}, जिसे [[टेफ्लिक एसिड]] के रूप में जाना जाता है, एक बड़ा और किन्तु स्थिर आयन है, जो बड़े धनायनों के साथ स्थिर लवण बनाने के लिए उपयोगी है।<ref name=s397/>* हैलोजन: हैलोजन सूत्र के साथ विभिन्न ऑक्सीफ्लोराइड्स बनाते हैं {{chem2|XO2F}} ([[क्लोरिल फ्लोराइड]]), {{chem2|XO3F}} ([[पर्क्लोरिल फ्लोराइड]]) और {{chem2|XOF3}} X = Cl, Br और I के साथ। {{chem2|IO2F3}} और {{chem2|IOF5}} भी जाने जाते हैं।<ref>Housecroft & Sharpe, p. 395</ref>
-* [[नोबल गैस]]ें: [[क्सीनन ऑक्सीटेट्राफ्लोराइड]] ({{chem2|XeOF4}}), [[क्सीनन डाइऑक्साइडिफ्लोराइड]] ({{chem2|XeO2F2}}) और [[क्सीनन ऑक्सीडिफ्लोराइड]] ({{chem2|XeOF2}})
+* [[सेलेनियम]] और [[टेल्यूरियम]] समान यौगिक बनाते हैं और ऑक्सो-ब्रिजिड प्रजातियां भी {{chem2|F5AOAF5}} (ए = एस, से, ते)। वे S, Se और Te के लिए क्रमशः 142.5, 142.4 और 145.5° के A-O-A कोण के साथ गैर-रैखिक हैं।<ref name="r3" />टेल्यूरियम आयन {{chem2|[TeOF5]-}}, जिसे [[टेफ्लिक एसिड]] के रूप में जाना जाता है, एक बड़ा और किन्तु स्थिर आयन है, जो बड़े धनायनों के साथ स्थिर लवण बनाने के लिए उपयोगी है।<ref name="s397" />
+* हैलोजन: हैलोजन सूत्र {{chem2|XO2F}} ([[क्लोरिल फ्लोराइड]]), {{chem2|XO3F}} ([[पर्क्लोरिल फ्लोराइड]]) और {{chem2|XOF3}} X = Cl, Br और I के साथ विभिन्न ऑक्सीफ्लोराइड्स बनाते हैं। {{chem2|IO2F3}} और {{chem2|IOF5}} को भी जाने जाते हैं।<ref>Housecroft & Sharpe, p. 395</ref>
+* [[नोबल गैस|नोबल गैसे]]: [[क्सीनन ऑक्सीटेट्राफ्लोराइड]] ({{chem2|XeOF4}}), [[क्सीनन डाइऑक्साइडिफ्लोराइड]] ({{chem2|XeO2F2}}) और [[क्सीनन ऑक्सीडिफ्लोराइड]] ({{chem2|XeOF2}})
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