आनुवंशिक संकेतक: Difference between revisions
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कई वर्षों तक, [[जीन मानचित्रण|जीन प्रतिचित्रण]] पारंपरिक समलक्षण मार्करों द्वारा जीवों की पहचान करने तक ही सीमित थी। इसमें ऐसे जीन सम्मिलित थे जो रक्त प्रकार या वंश रूप जैसी | कई वर्षों तक, [[जीन मानचित्रण|जीन प्रतिचित्रण]] पारंपरिक समलक्षण मार्करों द्वारा जीवों की पहचान करने तक ही सीमित थी। इसमें ऐसे जीन सम्मिलित थे जो रक्त प्रकार या वंश रूप जैसी सरलता से देखने योग्य विशेषताओं को कूटलेखन करते थे। कई जीवों में इस प्रकार की विशेषताओं की अपर्याप्त संख्या के कारण प्रतिचित्रण के प्रयास सीमित हो गए। इसने जीन मार्करों के विकास को प्रेरित किया जो आनुवंशिक विशेषताओं की पहचान कर सकता है जो जीवों में सरलता से देखने योग्य (जैसे प्रोटीन भिन्नता) नहीं हैं।<ref>{{cite book|author=Benjamin A. Pierce|title=Genetics: A Conceptual Approach|date=2013-12-27|publisher=Macmillan Learning|isbn=978-1-4641-0946-1}}</ref> | ||
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आणविक आनुवंशिक मार्करों को दो वर्गों में विभाजित किया जा सकता है: ए) जैव रासायनिक मार्कर जो जीन उत्पाद स्तर पर भिन्नता का पता लगाते हैं जैसे कि प्रोटीन और अमीनो अम्ल में परिवर्तन और बी) आणविक मार्कर जो डीएनए स्तर पर भिन्नता का पता लगाते हैं जैसे न्यूक्लियोटाइड परिवर्तन: विलोपन, दोहराव, व्युत्क्रम और/या प्रविष्टि। मार्कर वंशानुक्रम के दो प्रकार, अर्थात् प्रभावी/अप्रभावी या सह-प्रमुख प्रदर्शित कर सकते हैं। यदि सम- | आणविक आनुवंशिक मार्करों को दो वर्गों में विभाजित किया जा सकता है: ए) जैव रासायनिक मार्कर जो जीन उत्पाद स्तर पर भिन्नता का पता लगाते हैं जैसे कि प्रोटीन और अमीनो अम्ल में परिवर्तन और बी) आणविक मार्कर जो डीएनए स्तर पर भिन्नता का पता लगाते हैं जैसे न्यूक्लियोटाइड परिवर्तन: विलोपन, दोहराव, व्युत्क्रम और/या प्रविष्टि। मार्कर वंशानुक्रम के दो प्रकार, अर्थात् प्रभावी/अप्रभावी या सह-प्रमुख प्रदर्शित कर सकते हैं। यदि सम-युग्मज के आनुवंशिक स्वरूप को हेटेरो-युग्मज से अलग किया जा सकता है, तो एक मार्कर को सह-प्रमुख कहा जाता है। सामान्यतः सह-प्रमुख मार्कर प्रमुख मार्करों की तुलना में अधिक जानकारीपूर्ण होते हैं।<ref name="Boopathi2012">{{cite book|author=N Manikanda Boopathi|title=Genetic Mapping and Marker Assisted Selection: Basics, Practice and Benefits|url=https://books.google.com/books?id=YdOX0R8uUxgC&pg=PA60|date=2012-12-12|publisher=Springer Science & Business Media|isbn=978-81-322-0958-4|pages=60–}}</ref> | ||
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आनुवंशिक मार्करों का उपयोग वंशानुगत रोग और उसके [[आनुवंशिकी]] कारण (उदाहरण के लिए, जीन का एक विशेष [[उत्परिवर्तन]] जिसके परिणामस्वरूप दूषित [[प्रोटीन]] होता है) के बीच संबंधों का अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है। यह ज्ञात है कि डीएनए के भाग जो गुणसूत्र पर एक-दूसरे के पास स्थित होते हैं, एक साथ वंशागत में मिलते हैं। यह गुण एक मार्कर के उपयोग को सक्षम बनाता है, जिसका उपयोग जीन के सटीक वंशानुक्रम स्वरूप को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है जिसे अभी तक बिल्कुल स्थानीयकृत नहीं किया गया है। | आनुवंशिक मार्करों का उपयोग वंशानुगत रोग और उसके [[आनुवंशिकी]] कारण (उदाहरण के लिए, जीन का एक विशेष [[उत्परिवर्तन]] जिसके परिणामस्वरूप दूषित [[प्रोटीन]] होता है) के बीच संबंधों का अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है। यह ज्ञात है कि डीएनए के भाग जो गुणसूत्र पर एक-दूसरे के पास स्थित होते हैं, एक साथ वंशागत में मिलते हैं। यह गुण एक मार्कर के उपयोग को सक्षम बनाता है, जिसका उपयोग जीन के सटीक वंशानुक्रम स्वरूप को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है जिसे अभी तक बिल्कुल स्थानीयकृत नहीं किया गया है। | ||
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आनुवंशिक मार्करों को | आनुवंशिक मार्करों को सरलता से पहचाना, विशिष्ट स्थान से जुड़ा होना, और अत्यधिक [[बहुरूपता (जीव विज्ञान)]] होना चाहिए, क्योंकि [[समयुग्मज]] कोई जानकारी प्रदान नहीं करते हैं। मार्कर का पता आरएनए अनुक्रमण द्वारा प्रत्यक्ष या [[ एलोज़ाइम ]] का उपयोग करके अप्रत्यक्ष रूप से किया जा सकता है। | ||
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इस बात पर | इस बात पर परिचर्चा चल रही थी कि [[सीटीवीटी]] ([[कैनाइन ट्रांसमिसिबल वेनेरियल ट्यूमर]]) का संचरणीय घटक क्या है। कई शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि वायरस जैसे कण कोशिका को बदलने के लिए ज़िम्मेदार थे, जबकि अन्य ने सोचा कि कोशिका स्वयं अन्य कुत्तों को [[allograft|समकलम]] के रूप में संक्रमित करने में सक्षम थी। आनुवंशिक मार्करों की सहायता से, शोधकर्ता निर्णायक प्रमाण देने में सक्षम थे कि कैंसरग्रस्त ट्यूमर कोशिका एक संक्रामक परजीवी में विकसित हुई। इसके अलावा, प्राकृतिक संचरण, उत्पत्ति की नस्ल (फ़ाइलोजेनेटिक्स), और कैनाइन ट्यूमर की अवधि के विषय को हल करने के लिए आणविक आनुवंशिक मार्करों का उपयोग किया गया था।<ref>Murgia C, [[Jonathan K. Pritchard|Pritchard JK]], Kim SY, Fassati A, Weiss RA. Clonal origin and evolution of a transmissible cancer. Cell. 2006 Aug 11;126(3):477-87.</ref> | ||
जीवजंतु में चयन के लिए जीनोमिक प्रतिक्रिया को मापने के लिए आनुवंशिक मार्करों का भी उपयोग किया गया है। प्राकृतिक और कृत्रिम चयन से कोशिका की आनुवंशिक संरचना में परिवर्तन होता है। आनुवंशिक मार्करों पर विकृत अलगाव के कारण विभिन्न आनुवंशिक तत्व की उपस्थिति चयनित और अ-चयनित जीवजंतु के बीच अंतर का संकेत है।<ref name="pmid12454081">{{cite journal |vauthors = Gomez-Raya L, Olsen HG, Lingaas F, Klungland H, Våge DI, Olsaker I, Talle SB, Aasland M, Lien S |title = पशुधन में चयन के लिए जीनोमिक प्रतिक्रिया को मापने के लिए आनुवंशिक मार्करों का उपयोग|journal = Genetics |volume = 162 |issue = 3 |pages = 1381–8 |date = November 2002 |doi = 10.1093/genetics/162.3.1381 |pmid = 12454081 |pmc = 1462338}}</ref> | |||
==यह भी देखें== | ==यह भी देखें== | ||
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Revision as of 13:25, 8 August 2023
आनुवंशिक मार्कर जीन या डीएनए अनुक्रम है जिसमें गुणसूत्र पर एक ज्ञात स्थान होता है जिसका उपयोग व्यक्तियों या प्रजातियों की पहचान करने के लिए किया जा सकता है। इसे भिन्नता के रूप में वर्णित किया जा सकता है (जो जीनोमिक लोकी में उत्परिवर्तन या परिवर्तन के कारण उत्पन्न हो सकता है) जिसे देखा जा सकता है। आनुवंशिक मार्कर एक छोटा डीएनए अनुक्रम हो सकता है, जैसे एकल आधार-जोड़ी परिवर्तन (एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता, एसएनपी) के आसपास का अनुक्रम, या मिनिसेटेलाइट की तरह एक लंबा अनुक्रम है।
पृष्ठभूमि
कई वर्षों तक, जीन प्रतिचित्रण पारंपरिक समलक्षण मार्करों द्वारा जीवों की पहचान करने तक ही सीमित थी। इसमें ऐसे जीन सम्मिलित थे जो रक्त प्रकार या वंश रूप जैसी सरलता से देखने योग्य विशेषताओं को कूटलेखन करते थे। कई जीवों में इस प्रकार की विशेषताओं की अपर्याप्त संख्या के कारण प्रतिचित्रण के प्रयास सीमित हो गए। इसने जीन मार्करों के विकास को प्रेरित किया जो आनुवंशिक विशेषताओं की पहचान कर सकता है जो जीवों में सरलता से देखने योग्य (जैसे प्रोटीन भिन्नता) नहीं हैं।[1]
प्रकार
आनुवंशिक मार्करों के कुछ सामान्य रूप से उपयोग किए जाने वाले प्रकार हैं:
- आरएफएलपी (या प्रतिबंध खंड लंबाई बहुरूपता)
- एसएसएलपी (या सरल अनुक्रम लंबाई बहुरूपता)
- एएफएलपी (या प्रवर्धित खंड लंबाई बहुरूपता)
- आरएपीडी (या बहुरूपी डीएनए का यादृच्छिक प्रवर्धन)
- वीएनटीआर (या परिवर्तनीय संख्या अग्रानुक्रम दोहराव)
- SSR माइक्रोसैटेलाइट बहुरूपता, (या सरल अनुक्रम दोहराव)[2]
- एसएनपी (या एकल न्यूक्लियोटाइड बहुरूपता)
- एसटीआर (या लघु अग्रानुक्रम दोहराव)
- एसएफपी (या एकल सुविधा बहुरूपता)
- DArT (या विविधता सारणी प्रौद्योगिकी)
- आरएडी मार्कर (या प्रतिबंध साइट से जुड़े डीएनए मार्कर)
- STS (अनुक्रम-टैग की गई साइटों का उपयोग करके)[2]
आणविक आनुवंशिक मार्करों को दो वर्गों में विभाजित किया जा सकता है: ए) जैव रासायनिक मार्कर जो जीन उत्पाद स्तर पर भिन्नता का पता लगाते हैं जैसे कि प्रोटीन और अमीनो अम्ल में परिवर्तन और बी) आणविक मार्कर जो डीएनए स्तर पर भिन्नता का पता लगाते हैं जैसे न्यूक्लियोटाइड परिवर्तन: विलोपन, दोहराव, व्युत्क्रम और/या प्रविष्टि। मार्कर वंशानुक्रम के दो प्रकार, अर्थात् प्रभावी/अप्रभावी या सह-प्रमुख प्रदर्शित कर सकते हैं। यदि सम-युग्मज के आनुवंशिक स्वरूप को हेटेरो-युग्मज से अलग किया जा सकता है, तो एक मार्कर को सह-प्रमुख कहा जाता है। सामान्यतः सह-प्रमुख मार्कर प्रमुख मार्करों की तुलना में अधिक जानकारीपूर्ण होते हैं।[3]
उपयोग
आनुवंशिक मार्करों का उपयोग वंशानुगत रोग और उसके आनुवंशिकी कारण (उदाहरण के लिए, जीन का एक विशेष उत्परिवर्तन जिसके परिणामस्वरूप दूषित प्रोटीन होता है) के बीच संबंधों का अध्ययन करने के लिए किया जा सकता है। यह ज्ञात है कि डीएनए के भाग जो गुणसूत्र पर एक-दूसरे के पास स्थित होते हैं, एक साथ वंशागत में मिलते हैं। यह गुण एक मार्कर के उपयोग को सक्षम बनाता है, जिसका उपयोग जीन के सटीक वंशानुक्रम स्वरूप को निर्धारित करने के लिए किया जा सकता है जिसे अभी तक बिल्कुल स्थानीयकृत नहीं किया गया है।
व्यक्तियों या जन समुदाय के बीच आनुवंशिक दूरी निर्धारित करने के लिए आनुवंशिक वंशावली के लिए वंशावली डीएनए परीक्षण में आनुवंशिक मार्करों को नियोजित किया जाता है। मातृ या पितृ वंशावली (आनुवंशिक) का आकलन करने के लिए एकपक्षीय मार्कर (माइटोकॉन्ड्रियल डीएनए या वाई गुणसूत्र डीएनए पर) का अध्ययन किया जाता है। ऑटोसोमल मार्करों का उपयोग सभी वंशों के लिए किया जाता है।
आनुवंशिक मार्करों को सरलता से पहचाना, विशिष्ट स्थान से जुड़ा होना, और अत्यधिक बहुरूपता (जीव विज्ञान) होना चाहिए, क्योंकि समयुग्मज कोई जानकारी प्रदान नहीं करते हैं। मार्कर का पता आरएनए अनुक्रमण द्वारा प्रत्यक्ष या एलोज़ाइम का उपयोग करके अप्रत्यक्ष रूप से किया जा सकता है।
जीनोम या फाइलोजेनेटिक्स का अध्ययन करने के लिए उपयोग की जाने वाली कुछ विधियाँ आरएफएलपी, एएफएलपी, आरएपीडी, एसएसआर हैं। उनका उपयोग किसी भी जीव के आनुवंशिक प्रतिचित्र बनाने के लिए किया जा सकता है जिसका अध्ययन किया जा रहा है।
इस बात पर परिचर्चा चल रही थी कि सीटीवीटी (कैनाइन ट्रांसमिसिबल वेनेरियल ट्यूमर) का संचरणीय घटक क्या है। कई शोधकर्ताओं ने अनुमान लगाया कि वायरस जैसे कण कोशिका को बदलने के लिए ज़िम्मेदार थे, जबकि अन्य ने सोचा कि कोशिका स्वयं अन्य कुत्तों को समकलम के रूप में संक्रमित करने में सक्षम थी। आनुवंशिक मार्करों की सहायता से, शोधकर्ता निर्णायक प्रमाण देने में सक्षम थे कि कैंसरग्रस्त ट्यूमर कोशिका एक संक्रामक परजीवी में विकसित हुई। इसके अलावा, प्राकृतिक संचरण, उत्पत्ति की नस्ल (फ़ाइलोजेनेटिक्स), और कैनाइन ट्यूमर की अवधि के विषय को हल करने के लिए आणविक आनुवंशिक मार्करों का उपयोग किया गया था।[4]
जीवजंतु में चयन के लिए जीनोमिक प्रतिक्रिया को मापने के लिए आनुवंशिक मार्करों का भी उपयोग किया गया है। प्राकृतिक और कृत्रिम चयन से कोशिका की आनुवंशिक संरचना में परिवर्तन होता है। आनुवंशिक मार्करों पर विकृत अलगाव के कारण विभिन्न आनुवंशिक तत्व की उपस्थिति चयनित और अ-चयनित जीवजंतु के बीच अंतर का संकेत है।[5]
यह भी देखें
- जीन को हाइलाइट करें
- आणविक मार्कर
- डीएनए अंकन
- यूकेरियोटिक गुणसूत्र की बारीक संरचना
- दोहराया अनुक्रम (डीएनए)
संदर्भ
- ↑ Benjamin A. Pierce (2013-12-27). Genetics: A Conceptual Approach. Macmillan Learning. ISBN 978-1-4641-0946-1.
- ↑ 2.0 2.1 Mehta, Sahil; Singh, Baljinder; Dhakate, Priyanka; Rahman, Mehzabin; Islam, Muhammad Aminul (2019). "5 Rice, Marker-Assisted Breeding, and Disease Resistance". In Wani, Shabir Hussain (ed.). Disease Resistance in Crop Plants : Molecular, Genetic and Genomic Perspectives. Cham, Switzerland: Springer. pp. 83–112/xii+307. ISBN 978-3-030-20727-4. OCLC 1110184027. ISBN 978-3-030-20728-1.
- ↑ N Manikanda Boopathi (2012-12-12). Genetic Mapping and Marker Assisted Selection: Basics, Practice and Benefits. Springer Science & Business Media. pp. 60–. ISBN 978-81-322-0958-4.
- ↑ Murgia C, Pritchard JK, Kim SY, Fassati A, Weiss RA. Clonal origin and evolution of a transmissible cancer. Cell. 2006 Aug 11;126(3):477-87.
- ↑ Gomez-Raya L, Olsen HG, Lingaas F, Klungland H, Våge DI, Olsaker I, Talle SB, Aasland M, Lien S (November 2002). "पशुधन में चयन के लिए जीनोमिक प्रतिक्रिया को मापने के लिए आनुवंशिक मार्करों का उपयोग". Genetics. 162 (3): 1381–8. doi:10.1093/genetics/162.3.1381. PMC 1462338. PMID 12454081.
अग्रिम पठन
- de Vicente C, Fulton T (2003). Molecular Marker Learning Modules – Vol. 1. IPGRI, Rome, Italy and Institute for Genetic Diversity, Ithaca, New York, USA.[permanent dead link]
- de Vicente C, Fulton T (2004). Molecular Marker Learning Modules – Vol. 2. IPGRI, Rome, Italy and Institute for Genetic Diversity, Ithaca, New York, USA.
- de Vicente C, Glaszmann JC (2006). Molecular Markers for Allele Mining. AMS (Bioversity's Regional Office for the Americas), CIRAD, GCP, IPGRI, M.S. Swaminathan Research Foundation. p. 85. Archived from the original on 2007-12-04. Retrieved 2007-12-12.
- Spooner D, van Treuren R, de Vicente MC (2005). Molecular markers for genebank management. CGN, IPGRI, USDA. p. 126. Archived from the original on 2008-05-03. Retrieved 2007-12-12.
बाहरी संबंध
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