उपापचयन विभव: Difference between revisions

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== मानक कमी क्षमता ==
== मानक कमी क्षमता ==
{{See also|Standard electrode potential|Standard hydrogen electrode|Standard electrode potential (data page)|Table of standard reduction potentials for half-reactions important in biochemistry}}
{{See also|मानक इलेक्ट्रोड क्षमता|मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड|मानक इलेक्ट्रोड क्षमता (डेटा पृष्ठ)|जैव रसायन विज्ञान में महत्वपूर्ण अर्ध-प्रतिक्रियाओं के लिए मानक कमी संभावनाओं की तालिका}}
[[मानक कमी क्षमता]] <math>E^{\ominus}_{red}</math> मानक परिस्थितियों में मापा जाता है: T = 298.15 K (25 celsius|°C, or 77 Fahrenheit|°F),  इकाई [[गतिविधि (रसायन विज्ञान)]] ({{mvar|a {{=}} 1}}) [[रासायनिक प्रतिक्रिया]] में भाग लेने वाले प्रत्येक [[आयन]] के लिए, प्रतिक्रिया में भाग लेने वाली प्रत्येक [[गैस]] के लिए 1 एटीएम (बार (यूनिट) | 1.013 बार) का [[आंशिक दबाव]], और उनके शुद्ध अवस्था में [[धातु]]। मानक कमी क्षमता <math>E^{\ominus}_{red}</math> संदर्भ इलेक्ट्रोड के रूप में उपयोग किए जाने वाले मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड (SHE) के सापेक्ष परिभाषित किया गया है, जिसे मनमाने ढंग से 0.00 V की क्षमता दी जाती है। हालांकि, क्योंकि इन्हें रेडॉक्स क्षमता के रूप में भी संदर्भित किया जा सकता है, शर्तों में कमी की क्षमता और ऑक्सीकरण क्षमता को प्राथमिकता दी जाती है। आईयूपीएसी। दोनों को प्रतीकों द्वारा स्पष्ट रूप से अलग किया जा सकता है <math>E_{red}</math> और <math>E_{ox}</math>, साथ <math>E_{ox} = -E_{red}</math>.
[[मानक कमी क्षमता]] <math>E^{\ominus}_{red}</math> मानक परिस्थितियों में मापा जाता है: T = 298.15 K (25 celsius|°C, or 77 Fahrenheit|°F),  इकाई [[गतिविधि (रसायन विज्ञान)]] ({{mvar|a {{=}} 1}}) [[रासायनिक प्रतिक्रिया]] में भाग लेने वाले प्रत्येक [[आयन]] के लिए, प्रतिक्रिया में भाग लेने वाली प्रत्येक [[गैस]] के लिए 1 एटीएम (बार (यूनिट) | 1.013 बार) का [[आंशिक दबाव]], और उनके शुद्ध अवस्था में [[धातु]]। मानक कमी क्षमता <math>E^{\ominus}_{red}</math> संदर्भ इलेक्ट्रोड के रूप में उपयोग किए जाने वाले मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड (SHE) के सापेक्ष परिभाषित किया गया है, जिसे मनमाने ढंग से 0.00 V की क्षमता दी जाती है। हालांकि, क्योंकि इन्हें रेडॉक्स क्षमता के रूप में भी संदर्भित किया जा सकता है, शर्तों में कमी की क्षमता और ऑक्सीकरण क्षमता को प्राथमिकता दी जाती है। आईयूपीएसी। दोनों को प्रतीकों द्वारा स्पष्ट रूप से अलग किया जा सकता है <math>E_{red}</math> और <math>E_{ox}</math>, साथ <math>E_{ox} = -E_{red}</math>.


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== नर्नस्ट समीकरण ==
== नर्नस्ट समीकरण ==
{{Main|Nernst equation}} <math>E_h</math> h> और किसी विलयन का pH, Nernst समीकरण द्वारा संबंधित होते हैं, जैसा कि आमतौर पर  Poorbaix आरेख द्वारा दर्शाया जाता है {{nowrap|(<math>E_h</math> – [[pH]] plot)}}. आधे सेल समीकरण के लिए, पारंपरिक रूप से  कमी प्रतिक्रिया के रूप में लिखा जाता है (यानी, बाईं ओर  ऑक्सीडेंट द्वारा इलेक्ट्रॉनों को स्वीकार किया जाता है):
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:<math chem>a \, A + b \, B + h \, \ce{H+} + z \, e^{-} \quad \ce{<=>} \quad c \, C + d \, D</math>
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== जैव रसायन ==
== जैव रसायन ==
{{See also|Table of standard reduction potentials for half-reactions important in biochemistry}}
{{See also|जैव रसायन विज्ञान में महत्वपूर्ण अर्ध-प्रतिक्रियाओं के लिए मानक कमी संभावनाओं की तालिका}}
कई [[एंजाइम]] प्रतिक्रियाएं ऑक्सीकरण-कमी प्रतिक्रियाएं होती हैं, जिसमें  यौगिक ऑक्सीकरण होता है और दूसरा यौगिक कम हो जाता है। किसी जीव की ऑक्सीकरण-अपचयन अभिक्रियाओं को पूरा करने की क्षमता पर्यावरण की ऑक्सीकरण-अपचयन अवस्था या इसकी अपचयन क्षमता पर निर्भर करती है (<math>E_h</math>).
कई [[एंजाइम]] प्रतिक्रियाएं ऑक्सीकरण-कमी प्रतिक्रियाएं होती हैं, जिसमें  यौगिक ऑक्सीकरण होता है और दूसरा यौगिक कम हो जाता है। किसी जीव की ऑक्सीकरण-अपचयन अभिक्रियाओं को पूरा करने की क्षमता पर्यावरण की ऑक्सीकरण-अपचयन अवस्था या इसकी अपचयन क्षमता पर निर्भर करती है (<math>E_h</math>).


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== पर्यावरण रसायन ==
== पर्यावरण रसायन ==
{{See also|Pourbaix diagram}}
{{See also|पोरबैक्स आरेख}}
पर्यावरण रसायन विज्ञान के क्षेत्र में, कमी की क्षमता का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि पानी या मिट्टी में ऑक्सीकरण या कम करने की स्थिति प्रचलित है, और पौरबैक्स आरेख, जैसे भंग धातुएं। पानी में पीई मान -12 से 25 तक होता है; वे स्तर जहाँ पानी स्वयं कम या ऑक्सीकृत हो जाता है, क्रमशः।<ref name="Environmental Chemistry (vanLoon)" />
पर्यावरण रसायन विज्ञान के क्षेत्र में, कमी की क्षमता का उपयोग यह निर्धारित करने के लिए किया जाता है कि पानी या मिट्टी में ऑक्सीकरण या कम करने की स्थिति प्रचलित है, और पौरबैक्स आरेख, जैसे भंग धातुएं। पानी में पीई मान -12 से 25 तक होता है; वे स्तर जहाँ पानी स्वयं कम या ऑक्सीकृत हो जाता है, क्रमशः।<ref name="Environmental Chemistry (vanLoon)" />


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== भूविज्ञान ==
== भूविज्ञान ==
{{See also|Pourbaix diagram}}
{{See also|पोरबैक्स आरेख}}
और<sub>h</sub>-pH (पौरबैक्स) आरेखों का उपयोग आमतौर पर खनिजों और भंग प्रजातियों के स्थिरता क्षेत्रों के आकलन के लिए खनन और भूविज्ञान में किया जाता है। उन स्थितियों के तहत जहां  खनिज (ठोस) चरण को किसी तत्व का सबसे स्थिर रूप होने की भविष्यवाणी की जाती है, ये चित्र उस खनिज को दिखाते हैं। जैसा कि अनुमानित परिणाम थर्मोडायनामिक (संतुलन अवस्था में) मूल्यांकन से हैं, इन आरेखों का सावधानी से उपयोग किया जाना चाहिए। यद्यपि किसी खनिज के बनने या उसके घुलने की परिस्थितियों के  सेट के तहत होने की भविष्यवाणी की जा सकती है, प्रक्रिया व्यावहारिक रूप से नगण्य हो सकती है क्योंकि इसकी दर बहुत धीमी है। नतीजतन, गतिज मूल्यांकन  ही समय में आवश्यक हैं। फिर भी, सहज परिवर्तनों की दिशा और उनके पीछे प्रेरक शक्ति के परिमाण का मूल्यांकन करने के लिए संतुलन की स्थितियों का उपयोग किया जा सकता है।
और<sub>h</sub>-pH (पौरबैक्स) आरेखों का उपयोग आमतौर पर खनिजों और भंग प्रजातियों के स्थिरता क्षेत्रों के आकलन के लिए खनन और भूविज्ञान में किया जाता है। उन स्थितियों के तहत जहां  खनिज (ठोस) चरण को किसी तत्व का सबसे स्थिर रूप होने की भविष्यवाणी की जाती है, ये चित्र उस खनिज को दिखाते हैं। जैसा कि अनुमानित परिणाम थर्मोडायनामिक (संतुलन अवस्था में) मूल्यांकन से हैं, इन आरेखों का सावधानी से उपयोग किया जाना चाहिए। यद्यपि किसी खनिज के बनने या उसके घुलने की परिस्थितियों के  सेट के तहत होने की भविष्यवाणी की जा सकती है, प्रक्रिया व्यावहारिक रूप से नगण्य हो सकती है क्योंकि इसकी दर बहुत धीमी है। नतीजतन, गतिज मूल्यांकन  ही समय में आवश्यक हैं। फिर भी, सहज परिवर्तनों की दिशा और उनके पीछे प्रेरक शक्ति के परिमाण का मूल्यांकन करने के लिए संतुलन की स्थितियों का उपयोग किया जा सकता है।


Revision as of 22:34, 26 July 2023

रिडॉक्स पोटेंशियल (जिसे ऑक्सीडेशन / रिडक्शन पोटेंशिअल के रूप में भी जाना जाता है, ORP, pe, , या ) रासायनिक प्रजाति की इलेक्ट्रोड से इलेक्ट्रॉनों को प्राप्त करने या इलेक्ट्रॉनों को खोने की प्रवृत्ति का उपाय है और इस तरह क्रमशः कम या ऑक्सीकृत हो जाता है। रेडॉक्स क्षमता वाल्ट (वी) में व्यक्त की जाती है। प्रत्येक प्रजाति की अपनी आंतरिक रेडॉक्स क्षमता होती है; उदाहरण के लिए, अधिक सकारात्मक कमी क्षमता (विद्युत रसायन में सामान्य औपचारिकता के कारण कमी क्षमता अधिक बार उपयोग की जाती है), इलेक्ट्रॉनों के लिए प्रजातियों की आत्मीयता और कम होने की प्रवृत्ति जितनी अधिक होती है।

मापन और व्याख्या

जलीय घोलों में, रेडॉक्स क्षमता नई प्रजाति की शुरूआत के द्वारा परिवर्तन के अधीन होने पर इलेक्ट्रॉनों को प्राप्त करने या खोने के लिए समाधान की प्रवृत्ति का उपाय है। नई प्रजातियों की तुलना में उच्च (अधिक सकारात्मक) कमी क्षमता वाले समाधान में नई प्रजातियों से इलेक्ट्रॉनों को प्राप्त करने की प्रवृत्ति होगी (यानी नई प्रजातियों को ऑक्सीकरण करके कम किया जा सकता है) और कम (अधिक नकारात्मक) कमी क्षमता वाला समाधान होगा नई प्रजातियों के लिए इलेक्ट्रॉनों को खोने की प्रवृत्ति है (यानी नई प्रजातियों को कम करके ऑक्सीकरण किया जाना)। क्योंकि निरपेक्ष इलेक्ट्रोड क्षमता को सटीक रूप से मापना लगभग असंभव है, कमी की क्षमता को संदर्भ इलेक्ट्रोड के सापेक्ष परिभाषित किया गया है। समाधान के संपर्क में अक्रिय संवेदन इलेक्ट्रोड और नमक पुल द्वारा समाधान से जुड़े स्थिर संदर्भ इलेक्ट्रोड के बीच संभावित अंतर को मापकर जलीय घोल की कमी की क्षमता निर्धारित की जाती है।[1] संवेदन इलेक्ट्रोड इलेक्ट्रॉन हस्तांतरण के लिए या संदर्भ आधे सेल से मंच के रूप में कार्य करता है; यह आमतौर पर प्लैटिनम से बना होता है, हालांकि सोने और ग्रेफाइट का भी उपयोग किया जा सकता है। संदर्भ आधे सेल में ज्ञात क्षमता का रेडॉक्स मानक होता है। मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड (एसएचई) वह संदर्भ है जिससे सभी मानक रेडॉक्स क्षमता निर्धारित की जाती है, और इसे 0.0 वी की मनमाना आधा सेल क्षमता सौंपी गई है। हालांकि, यह नियमित प्रयोगशाला उपयोग के लिए नाजुक और अव्यवहारिक है। इसलिए, अन्य अधिक स्थिर संदर्भ इलेक्ट्रोड जैसे सिल्वर क्लोराइड इलेक्ट्रोड और संतृप्त कैलोमेल इलेक्ट्रोड (एससीई) आमतौर पर उनके अधिक विश्वसनीय प्रदर्शन के कारण उपयोग किए जाते हैं।

हालांकि जलीय विलयनों में रेडॉक्स क्षमता का मापन अपेक्षाकृत सीधा है, कई कारक इसकी व्याख्या को सीमित करते हैं, जैसे समाधान तापमान और पीएच, प्रतिवर्ती प्रतिक्रिया, धीमी इलेक्ट्रोड कैनेटीक्स, गैर-संतुलन, कई रेडॉक्स जोड़ों की उपस्थिति, इलेक्ट्रोड विषाक्तता, छोटे विनिमय धाराएँ, और अक्रिय रेडॉक्स युगल। नतीजतन, व्यावहारिक माप शायद ही कभी परिकलित मूल्यों के साथ सहसंबंधित होते हैं। फिर भी, संभावित माप में कमी उनके पूर्ण मूल्य (जैसे प्रक्रिया नियंत्रण और अनुमापन) को निर्धारित करने के बजाय प्रणाली में परिवर्तन की निगरानी में विश्लेषणात्मक उपकरण के रूप में उपयोगी साबित हुई है।

स्पष्टीकरण

हाइड्रोजन आयन की सांद्रता जलीय घोल की अम्लता या पीएच को कैसे निर्धारित करती है, उसी तरह रासायनिक प्रजाति और इलेक्ट्रोड के बीच इलेक्ट्रॉन हस्तांतरण की प्रवृत्ति इलेक्ट्रोड जोड़े की रेडॉक्स क्षमता को निर्धारित करती है। पीएच की तरह, रेडॉक्स क्षमता दर्शाती है कि इलेक्ट्रॉनों को समाधान में या प्रजातियों से कितनी आसानी से स्थानांतरित किया जाता है। रेडॉक्स क्षमता ऑक्सीकरण या कमी के लिए उपलब्ध इलेक्ट्रॉनों की मात्रा के बजाय इलेक्ट्रॉनों को खोने या प्राप्त करने के लिए रासायनिक प्रजातियों की विशिष्ट स्थिति के तहत क्षमता को दर्शाती है।

की अवधारणा pe का प्रयोग पौरबैक्स आरेखों के साथ किया जाता है। pe विमा रहित संख्या है और इसे आसानी से E से जोड़ा जा सकता हैH निम्नलिखित संबंध द्वारा:

कहाँ, थर्मल वोल्टेज है, के साथ R, गैस स्थिरांक (8.314 J⋅K−1⋅mol−1), T, केल्विन में थर्मोडायनामिक तापमान (298.15 K = 25 °C = 77 °F), और F, फैराडे स्थिरांक (96 485 कूलम्ब/मोल of  e−). लैम्ब्डा, λ = ln(10) ≈ 2.3026।

वास्तव में, समाधान में मुक्त इलेक्ट्रॉन ाग्रता के नकारात्मक लघुगणक के रूप में परिभाषित किया गया है, और रेडॉक्स क्षमता के सीधे आनुपातिक है।[1][2] कभी-कभी के बजाय कमी क्षमता की इकाई के रूप में उपयोग किया जाता है , उदाहरण के लिए, पर्यावरण रसायन विज्ञान में।[1]यदि कोई सामान्य करता है हाइड्रोजन का शून्य से संबंध प्राप्त होता है कमरे के तापमान पर। रेडॉक्स क्षमता को समझने के लिए यह धारणा उपयोगी है, हालांकि थर्मल संतुलन में मुक्त इलेक्ट्रॉनों की पूर्ण ाग्रता के बजाय इलेक्ट्रॉनों का स्थानांतरण, आमतौर पर रेडॉक्स क्षमता के बारे में कैसे सोचता है। हालांकि, सैद्धांतिक रूप से, दो दृष्टिकोण समकक्ष हैं।

इसके विपरीत, कोई पीएच के अनुरूप क्षमता को विलेय और पीएच तटस्थ पानी के बीच संभावित अंतर के रूप में परिभाषित कर सकता है, जो झरझरा झिल्ली (जो हाइड्रोजन आयनों के लिए पारगम्य है) द्वारा अलग किया गया है। इस तरह के संभावित अंतर वास्तव में जैविक झिल्लियों पर अम्लता के अंतर से उत्पन्न होते हैं। यह क्षमता (जहां पीएच तटस्थ पानी 0 V पर सेट है) रेडॉक्स क्षमता के अनुरूप है (जहां मानकीकृत हाइड्रोजन समाधान 0 V पर सेट है), लेकिन हाइड्रोजन आयनों के बजाय, इलेक्ट्रॉनों को रेडॉक्स मामले में स्थानांतरित किया जाता है। पीएच और रेडॉक्स क्षमता दोनों ही विलयन के गुण हैं, न कि स्वयं तत्वों या रासायनिक यौगिकों के, और सांद्रता, तापमान आदि पर निर्भर करते हैं।

नीचे दी गई तालिका में कुछ अपचयन विभव दर्शाए गए हैं, जिन्हें चिह्न उलट कर ऑक्सीकरण विभव में बदला जा सकता है। कम करने वाला एजेंट ऑक्सीकरण एजेंटों को इलेक्ट्रॉनों का दान (या कम) करता है, जिसे रेड्यूसर द्वारा कम किया जाता है। रिड्यूसर तब मजबूत होता है जब उसमें अधिक नकारात्मक कमी क्षमता होती है और कमजोर तब होता है जब उसमें अधिक सकारात्मक कमी क्षमता होती है। अपचयन क्षमता जितनी अधिक सकारात्मक होगी, इलेक्ट्रॉनों के लिए प्रजातियों की बंधुता और कम होने की प्रवृत्ति उतनी ही अधिक होगी। निम्न तालिका 25 डिग्री सेल्सियस पर संकेतित कम करने वाले एजेंट की कमी क्षमता प्रदान करती है। उदाहरण के लिए, सोडियम (Na) धातु, क्रोमियम (Cr) धातु, कपनुमा (Cu+) आयन और क्लोराइड (Cl−) आयन, यह Na धातु है जो सबसे मजबूत कम करने वाला एजेंट है जबकि Cl− आयन सबसे कमजोर है; अलग ढंग से कहा, ना+ आयन इस सूची में सबसे कमजोर ऑक्सीकरण एजेंट है जबकि Cl2 अणु सबसे प्रबल होता है।

Reduction potentials of various reactions[3] v
Oxidizing agent Reducing agent Reduction
Potential (V)
Li+ + e− ⇌ Li −3.04
Na+ + e− Na −2.71
Mg2+ + 2 e− Mg −2.38
Al3+ + 3 e− Al −1.66
2 H2O (l) + 2 e− H2 (g) + 2 OH− −0.83
Cr3+ + 3 e− Cr −0.74
Fe2+ + 2 e− Fe −0.44
2 H+ + 2 e− H2 0.00
Sn4+ + 2 e− Sn2+ +0.15
Cu2+ + e− Cu+ +0.16
Ag+ + e− Ag +0.80
Br2 + 2 e− 2 Br− +1.07
Cl2 + 2 e− 2 Cl− +1.36
MnO−4 + 8 H+ + 5 e− Mn2+ + 4 H2O +1.49
F2 + 2 e− 2 F− +2.87

कुछ तत्व और यौगिक अपचायक या ऑक्सीकारक दोनों हो सकते हैं। जब यह गैर-धातुओं के साथ प्रतिक्रिया करता है तो हाइड्रोजन गैस कम करने वाला एजेंट होता है और जब यह धातुओं के साथ प्रतिक्रिया करता है तो ऑक्सीकरण एजेंट होता है।

2 Li (s) + H2 (g) → 2 LiH (s)[lower-alpha 1]

हाइड्रोजन (जिसकी कमी क्षमता 0.0 है) ऑक्सीकरण एजेंट के रूप में कार्य करता है क्योंकि यह कम करने वाले एजेंट लिथियम (जिसकी कमी क्षमता -3.04 है) से इलेक्ट्रॉन दान स्वीकार करता है, जिसके कारण ली को ऑक्सीकरण किया जाता है और हाइड्रोजन को कम किया जाता है।

H2 (g) + F2 (g) → 2 HF (g)[lower-alpha 2]

हाइड्रोजन कम करने वाले एजेंट के रूप में कार्य करता है क्योंकि यह अपने इलेक्ट्रॉनों को फ्लोरीन को दान करता है, जो फ्लोरीन को कम करने की अनुमति देता है।

मानक कमी क्षमता

See also: मानक इलेक्ट्रोड क्षमता, मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड, मानक इलेक्ट्रोड क्षमता (डेटा पृष्ठ), and जैव रसायन विज्ञान में महत्वपूर्ण अर्ध-प्रतिक्रियाओं के लिए मानक कमी संभावनाओं की तालिका

मानक कमी क्षमता मानक परिस्थितियों में मापा जाता है: T = 298.15 K (25 celsius|°C, or 77 Fahrenheit|°F), इकाई गतिविधि (रसायन विज्ञान) (a = 1) रासायनिक प्रतिक्रिया में भाग लेने वाले प्रत्येक आयन के लिए, प्रतिक्रिया में भाग लेने वाली प्रत्येक गैस के लिए 1 एटीएम (बार (यूनिट) | 1.013 बार) का आंशिक दबाव, और उनके शुद्ध अवस्था में धातु। मानक कमी क्षमता संदर्भ इलेक्ट्रोड के रूप में उपयोग किए जाने वाले मानक हाइड्रोजन इलेक्ट्रोड (SHE) के सापेक्ष परिभाषित किया गया है, जिसे मनमाने ढंग से 0.00 V की क्षमता दी जाती है। हालांकि, क्योंकि इन्हें रेडॉक्स क्षमता के रूप में भी संदर्भित किया जा सकता है, शर्तों में कमी की क्षमता और ऑक्सीकरण क्षमता को प्राथमिकता दी जाती है। आईयूपीएसी। दोनों को प्रतीकों द्वारा स्पष्ट रूप से अलग किया जा सकता है और , साथ