डायमाइड: Difference between revisions

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Diimide, जिसे diazene या diimine भी कहा जाता है, एक यौगिक है जिसका सूत्र HN=NH है। यह दो [[ज्यामितीय आइसोमर]]्स, ''ई'' (''ट्रांस'') और ''जेड'' (''सिस'') के रूप में मौजूद है। डाइमाइड के कार्बनिक डेरिवेटिव के लिए डायजेन शब्द अधिक सामान्य है। इस प्रकार, [[azobenzene]] एक कार्बनिक डायज़ीन का एक उदाहरण है।
डायमाइड जिसे डायजेन या डाईमाइन भी कहा जाता है, एक यौगिक है जिसका सूत्र HN=NH है। यह दो [[ज्यामितीय आइसोमर|ज्यामितीय आइसोमर्स]], ''ई'' (''ट्रांस'') और ''जेड'' (''सिस'') के रूप में उपस्थित है। डाइमाइड के कार्बनिक डेरिवेटिव के लिए डायजेन शब्द अधिक सामान्य है। इस प्रकार, [[azobenzene|एज़ोबेंज़ीन]] एक कार्बनिक डायज़ीन का एक उदाहरण है।


== संश्लेषण ==
== संश्लेषण ==
डायमाइड के लिए एक पारंपरिक मार्ग में हाइड्रोजन पेरोक्साइड या हवा के साथ [[हाइड्राज़ीन]] का ऑक्सीकरण शामिल है।<ref name=OS>{{OrgSynth | author1 = Ohno, M.|author2=Okamoto, M. | title = cis-Cyclododecene | collvol = 5 | collvolpages = 281 | year = 1973 | prep = cv5p0281}}</ref> वैकल्पिक रूप से [[डायथाइल एज़ोडीकार्बोक्सिलेट]] या [[एजोडाइकार्बोनामाइड]] के हाइड्रोलिसिस डायमाइड प्रदान करता है:<ref>{{cite book | title = अकार्बनिक रसायन शास्त्र|author1=Wiberg, E. |author2=Holleman, A. F. | publisher = [[Elsevier]] | year = 2001 | isbn = 9780123526519 | chapter = 1.2.7: Diimine, N<sub>2</sub>H<sub>2</sub> | page = 628 | chapter-url = https://books.google.com/books?id=LxhQPdMRfVIC&pg=PA628}}</ref>
डायमाइड के लिए एक पारंपरिक मार्ग में हाइड्रोजन पेरोक्साइड या हवा के साथ [[हाइड्राज़ीन]] का ऑक्सीकरण सम्मिलित है।<ref name=OS>{{OrgSynth | author1 = Ohno, M.|author2=Okamoto, M. | title = cis-Cyclododecene | collvol = 5 | collvolpages = 281 | year = 1973 | prep = cv5p0281}}</ref> वैकल्पिक रूप से [[डायथाइल एज़ोडीकार्बोक्सिलेट]] या [[एजोडाइकार्बोनामाइड]] के हाइड्रोलिसिस डायमाइड प्रदान करता है:<ref>{{cite book | title = अकार्बनिक रसायन शास्त्र|author1=Wiberg, E. |author2=Holleman, A. F. | publisher = [[Elsevier]] | year = 2001 | isbn = 9780123526519 | chapter = 1.2.7: Diimine, N<sub>2</sub>H<sub>2</sub> | page = 628 | chapter-url = https://books.google.com/books?id=LxhQPdMRfVIC&pg=PA628}}</ref>
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आजकल, डायमाइड 2,4,6-ट्राइसोप्रोपाइलबेनजेनसल्फोनीलहाइड्राजाइड के थर्मल अपघटन द्वारा उत्पन्न होता है।<ref>{{cite book |doi=10.1002/047084289X.rt259.pub2|chapter=2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonylhydrazide|title=कार्बनिक संश्लेषण के लिए अभिकर्मकों का विश्वकोश|year=2008|last1=Chamberlin|first1=A. Richard|last2=Sheppeck|first2=James E.|last3=Somoza|first3=Alvaro|isbn=978-0471936237}}</ref>
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इसकी अस्थिरता के कारण, डायमाइड उत्पन्न होता है और इन-सीटू में उपयोग किया जाता है। सीआईएस (जेड-) और ट्रांस (ई-) आइसोमर्स दोनों का मिश्रण तैयार किया जाता है। दोनों आइसोमर्स अस्थिर हैं, और वे धीमी गति से अंतर्संबंध से गुजरते हैं। ट्रांस आइसोमर अधिक स्थिर है, लेकिन सिस आइसोमर वह है जो असंतृप्त सबस्ट्रेट्स के साथ प्रतिक्रिया करता है, इसलिए उनके बीच संतुलन ले चेटेलियर के सिद्धांत के कारण सिस आइसोमर की ओर शिफ्ट हो जाता है। कुछ प्रक्रियाएं कार्बोक्जिलिक एसिड को जोड़ने के लिए बुलाती हैं, जो सिस-ट्रांस आइसोमेराइजेशन को उत्प्रेरित करती हैं।<ref name=Pasto/>डायमाइड आसानी से विघटित हो जाता है। कम तापमान पर भी, अधिक स्थिर ट्रांस आइसोमर तेजी से विभिन्न अनुपातहीनता प्रतिक्रियाओं से गुजरता है, मुख्य रूप से हाइड्राज़ीन और [[नाइट्रोजन गैस]] बनाता है:<ref>{{cite book |title= अकार्बनिक रसायन शास्त्र|year= 2001 | publisher= Academic Press |isbn= 978-0123526519 | editor1-first= Nils |editor1-last= Wiberg |editor2-first= A. F. |editor2-last= Holleman |editor3-first= Egon |editor3-last= Wiberg |section= 1.2.7 Diimine N<sub>2</sub>H<sub>2</sub> [1.13.17] |pages= 628–632}}</ref>
 
इसकी अस्थिरता के कारण डायमाइड उत्पन्न होता है और इन-सीटू में उपयोग किया जाता है। सीआईएस (जेड-) और ट्रांस (ई-) आइसोमर्स दोनों का मिश्रण तैयार किया जाता है। दोनों आइसोमर्स अस्थिर हैं और वे धीमी गति से अंतर्संबंध से गुजरते हैं। ट्रांस आइसोमर अधिक स्थिर है, किंतु सिस आइसोमर वह है जो असंतृप्त सबस्ट्रेट्स के साथ प्रतिक्रिया करता है इसलिए उनके बीच संतुलन ले चेटेलियर के सिद्धांत के कारण सिस आइसोमर की ओर शिफ्ट हो जाता है। कुछ प्रक्रियाएं कार्बोक्जिलिक एसिड को जोड़ने के लिए बुलाती हैं जो सिस-ट्रांस आइसोमेराइजेशन को उत्प्रेरित करती हैं।<ref name="Pasto">{{cite encyclopedia | first = D. J. | last = Pasto | title = डायमाइड| encyclopedia = Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis | year = 2001 | publisher = John Wiley & Sons | doi = 10.1002/047084289X.rd235 | isbn = 0471936235 }}</ref> डायमाइड आसानी से विघटित हो जाता है। कम तापमान पर भी अधिक स्थिर ट्रांस आइसोमर तेजी से विभिन्न अनुपातहीनता प्रतिक्रियाओं से गुजरता है मुख्य रूप से हाइड्राज़ीन और [[नाइट्रोजन गैस]] बनाता है:<ref>{{cite book |title= अकार्बनिक रसायन शास्त्र|year= 2001 | publisher= Academic Press |isbn= 978-0123526519 | editor1-first= Nils |editor1-last= Wiberg |editor2-first= A. F. |editor2-last= Holleman |editor3-first= Egon |editor3-last= Wiberg |section= 1.2.7 Diimine N<sub>2</sub>H<sub>2</sub> [1.13.17] |pages= 628–632}}</ref>
:{{chem2|2 HN\dNH → H2N\sNH2 + N2}}
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इस प्रतिस्पर्धात्मक अपघटन प्रतिक्रिया के कारण, डायमाइड के साथ कटौती के लिए आमतौर पर अग्रगामी अभिकर्मक की एक बड़ी मात्रा की आवश्यकता होती है।
इस प्रतिस्पर्धात्मक अपघटन प्रतिक्रिया के कारण डायमाइड के साथ कमी के लिए सामान्यत: अग्रगामी अभिकर्मक की एक बड़ी मात्रा की आवश्यकता होती है।


== कार्बनिक संश्लेषण के लिए अनुप्रयोग ==
== कार्बनिक संश्लेषण के लिए अनुप्रयोग ==
{{Main|Reductions with diimide}}
{{Main|डायमाइड के साथ कमी}}
डाइमाइड कभी-कभी [[कार्बनिक संश्लेषण]] में अभिकर्मक के रूप में उपयोगी होता है।<ref name=Pasto>{{ cite encyclopedia | first = D. J. | last = Pasto | title = डायमाइड| encyclopedia = Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis | year = 2001 | publisher = John Wiley & Sons | doi = 10.1002/047084289X.rd235 | isbn = 0471936235 }}</ref> यह सब्सट्रेट के एक चेहरे से हाइड्रोजन के चयनात्मक वितरण के साथ अल्केन्स और एल्केनीज़ को हाइड्रोजनीकृत करता है, जिसके परिणामस्वरूप धातु-उत्प्रेरित सिन जोड़ के समान स्टीरियोसेलेक्टिविटी होती है। {{chem2|H2}}. जारी किया गया एकमात्र उत्पाद नाइट्रोजन गैस है। यद्यपि विधि जटिल है, डायमाइड का उपयोग उच्च दबाव या हाइड्रोजन गैस और धातु उत्प्रेरक की आवश्यकता से बचा जाता है, जो महंगा हो सकता है।<ref>{{ cite journal | author = Miller, C. E. | title = Diimide के साथ हाइड्रोजनीकरण| journal = Journal of Chemical Education | year = 1965 | volume = 42 | issue = 5 | pages = 254–259 | doi = 10.1021/ed042p254 | bibcode = 1965JChEd..42..254M }}</ref> हाइड्रोजनीकरण तंत्र में छह-सदस्यीय शामिल हैं {{chem2|C2H2N2}} संक्रमण की स्थिति:


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=== चयनात्मकता ===
डायमाइड कभी-कभी जैविक संश्लेषण में एक अभिकर्मक के रूप में उपयोगी होता है।<ref name="Pasto" /> यह सब्सट्रेट के एक चेहरे से हाइड्रोजन के चयनात्मक वितरण के साथ अल्केन्स और एल्काइन्स को हाइड्रोजनीकृत करता है, जिसके परिणामस्वरूप {{chem2|H2}} के धातु-उत्प्रेरित सिंक जोड़ के समान स्टीरियोसेलेक्टिविटी होती है। प्रचलित किया गया एकमात्र उत्पाद नाइट्रोजन गैस है। चूँकि  विधि जटिल है, डायमाइड का उपयोग उच्च दबाव या हाइड्रोजन गैस और धातु उत्प्रेरक की आवश्यकता से बचा जाता है, जो मूल्यवान हो सकता है।<ref>{{cite journal | author = Miller, C. E. | title = Diimide के साथ हाइड्रोजनीकरण| journal = Journal of Chemical Education | year = 1965 | volume = 42 | issue = 5 | pages = 254–259 | doi = 10.1021/ed042p254 | bibcode = 1965JChEd..42..254M }}</ref> हाइड्रोजनीकरण तंत्र में छह-सदस्यीय C2H2N2 संक्रमण अवस्था सम्मिलित है:
डायमाइड फायदेमंद है क्योंकि यह चुनिंदा रूप से अल्केन्स और अल्केन्स को कम करता है और कई [[कार्यात्मक समूह]]ों के प्रति प्रतिक्रिया नहीं करता है जो सामान्य [[उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण]] में हस्तक्षेप करेगा। इस प्रकार, [[पेरोक्साइड]], [[ अल्काइल हलाइड ]]्स और थिओल्स को डायमाइड द्वारा सहन किया जाता है, लेकिन इन समान समूहों को आमतौर पर धातु उत्प्रेरक द्वारा अवक्रमित किया जाएगा। अभिकर्मक अधिमानतः अल्काइनों को कम करता है और अबाधित या तनावग्रस्त अल्केन्स को कम करता है<ref name=OS/>इसी alkenes और alkanes के लिए।<ref name=Pasto/>


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== संबंधित ==
=== चयनात्मकता                                                                    ===
दीक्षा रूप, {{chem2|H\sN+\tN+\sH}} (डायज़ाइनेडियम, डिप्रोटोनेटेड डाइनाइट्रोजन), की गणना सबसे मजबूत ज्ञात रासायनिक बंधन के लिए की जाती है। इस आयन को दोगुने प्रोटोनेटेड नाइट्रोजन अणु के रूप में माना जा सकता है। [[सापेक्ष बंधन शक्ति क्रम]] (RBSO) 3.38 है।<ref name=kal13>{{cite journal|last1=Kalescky|first1=Robert|last2=Kraka|first2=Elfi|last3=Cremer|first3=Dieter|title=रसायन विज्ञान में सबसे मजबूत बांड की पहचान|journal=The Journal of Physical Chemistry A|date=12 September 2013|volume=117|issue=36|pages=8981–8995|doi=10.1021/jp406200w|pmid=23927609|bibcode=2013JPCA..117.8981K|s2cid=11884042 }}</ref> डाइनाइट्रोजन मोनोफ्लोराइड |{{chem2|F\sN+\tN+\sH}} (फ्लोरोडियाज़ाइनेडियम आयन) और डाइनाइट्रोजन डिफ़्लुओराइड|{{chem2|F\sN+\tN+\sF}} (difluorodiazynediium ion) में थोड़ी कम ताकत वाले बॉन्ड होते हैं।<ref name=kal13/>
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Revision as of 12:11, 19 June 2023

Not to be confused with डायज़िन or डायज़ेन.
डायमाइड
Ball and stick model of diazene ((E)-diazene)
E/trans-diazene
Structural formula of diazene ((E)-diazene)
Structural formula of diazene ((Z)-diazene)
Z/cis-diazene
Ball and stick model of diazene ((Z)-diazene)
Names
IUPAC name
Diazene
Other names
Diimide
Diimine
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChemSpider
KEGG
MeSH Diazene
UNII
  • N=N
Properties
HN=NH
Molar mass 30.030 g·mol−1
Appearance Yellow gas
Melting point −80 °C (−112 °F; 193 K)
Related compounds
Other anions
 diphosphene
dinitrogen difluoride
Other cations
 azo compounds
Related Binary azanes
Related compounds
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

डायमाइड जिसे डायजेन या डाईमाइन भी कहा जाता है, एक यौगिक है जिसका सूत्र HN=NH है। यह दो ज्यामितीय आइसोमर्स, ई (ट्रांस) और जेड (सिस) के रूप में उपस्थित है। डाइमाइड के कार्बनिक डेरिवेटिव के लिए डायजेन शब्द अधिक सामान्य है। इस प्रकार, एज़ोबेंज़ीन एक कार्बनिक डायज़ीन का एक उदाहरण है।

संश्लेषण

डायमाइड के लिए एक पारंपरिक मार्ग में हाइड्रोजन पेरोक्साइड या हवा के साथ हाइड्राज़ीन का ऑक्सीकरण सम्मिलित है।[1] वैकल्पिक रूप से डायथाइल एज़ोडीकार्बोक्सिलेट या एजोडाइकार्बोनामाइड के हाइड्रोलिसिस डायमाइड प्रदान करता है:[2]

HO−C(=O)−N=N−C(=O)−OH → HN=NH + 2 CO2Template:Cln

आजकल, डायमाइड 2,4,6-ट्राइसोप्रोपाइलबेनजेनसल्फोनीलहाइड्राजाइड के थर्मल अपघटन द्वारा उत्पन्न होता है।[3]

इसकी अस्थिरता के कारण डायमाइड उत्पन्न होता है और इन-सीटू में उपयोग किया जाता है। सीआईएस (जेड-) और ट्रांस (ई-) आइसोमर्स दोनों का मिश्रण तैयार किया जाता है। दोनों आइसोमर्स अस्थिर हैं और वे धीमी गति से अंतर्संबंध से गुजरते हैं। ट्रांस आइसोमर अधिक स्थिर है, किंतु सिस आइसोमर वह है जो असंतृप्त सबस्ट्रेट्स के साथ प्रतिक्रिया करता है इसलिए उनके बीच संतुलन ले चेटेलियर के सिद्धांत के कारण सिस आइसोमर की ओर शिफ्ट हो जाता है। कुछ प्रक्रियाएं कार्बोक्जिलिक एसिड को जोड़ने के लिए बुलाती हैं जो सिस-ट्रांस आइसोमेराइजेशन को उत्प्रेरित करती हैं।[4] डायमाइड आसानी से विघटित हो जाता है। कम तापमान पर भी अधिक स्थिर ट्रांस आइसोमर तेजी से विभिन्न अनुपातहीनता प्रतिक्रियाओं से गुजरता है मुख्य रूप से हाइड्राज़ीन और नाइट्रोजन गैस बनाता है:[5]

2 HN=NH → H2N−NH2 + N2

इस प्रतिस्पर्धात्मक अपघटन प्रतिक्रिया के कारण डायमाइड के साथ कमी के लिए सामान्यत: अग्रगामी अभिकर्मक की एक बड़ी मात्रा की आवश्यकता होती है।

कार्बनिक संश्लेषण के लिए अनुप्रयोग

Main article: डायमाइड के साथ कमी


डायमाइड कभी-कभी जैविक संश्लेषण में एक अभिकर्मक के रूप में उपयोगी होता है।[4] यह सब्सट्रेट के एक चेहरे से हाइड्रोजन के चयनात्मक वितरण के साथ अल्केन्स और एल्काइन्स को हाइड्रोजनीकृत करता है, जिसके परिणामस्वरूप H2 के धातु-उत्प्रेरित सिंक जोड़ के समान स्टीरियोसेलेक्टिविटी होती है। प्रचलित किया गया एकमात्र उत्पाद नाइट्रोजन गैस है। चूँकि विधि जटिल है, डायमाइड का उपयोग उच्च दबाव या हाइड्रोजन गैस और धातु उत्प्रेरक की आवश्यकता से बचा जाता है, जो मूल्यवान हो सकता है।[6] हाइड्रोजनीकरण तंत्र में छह-सदस्यीय C2H2N2 संक्रमण अवस्था सम्मिलित है:

डायमाइड का उपयोग करके हाइड्रोजनीकरण का तंत्र।

चयनात्मकता

डायमाइड लाभान्वित है क्योंकि यह चुनिंदा रूप से अल्केन्स और अल्केन्स को कम करता है और कई कार्यात्मक समूह के प्रति प्रतिक्रिया नहीं करता है जो सामान्य उत्प्रेरक हाइड्रोजनीकरण में हस्तक्षेप करेगा। इस प्रकार, पेरोक्साइड, अल्काइल हैलाइड्स और थिओल्स को डायमाइड द्वारा सहन किया जाता है, किंतु इन समान समूहों को सामान्यत: धातु उत्प्रेरक द्वारा अवक्रमित किया जाएगा। अभिकर्मक अधिमानतः एल्केनीज़ और अनहेल्डेड या स्ट्रेंडेड एल्केन्स को संबंधित अल्केन्स और अल्केन्स में कम कर देता है।[1][4]

संबंधित

दीक्षा रूप, H−N+≡N+−H (डायज़ाइनेडियम, डिप्रोटोनेटेड डाइनाइट्रोजन), की गणना सबसे दृढ़ ज्ञात रासायनिक बंधन के लिए की जाती है। इस आयन को दोगुने प्रोटोनेटेड नाइट्रोजन अणु के रूप में माना जा सकता है। सापेक्ष बंधन शक्ति क्रम (आरबीएसओ) 3.38 है।[7] डाइनाइट्रोजन मोनोफ्लोराइड F−N+≡N+−H (फ्लोरोडियाज़ाइनेडियम आयन) और डाइनाइट्रोजन डिफ़्लुओराइड|F−N+≡N+−F (डिफलुओरोडियाज़िनेडियम आयन) में थोड़ी कम दृढ़ वाले बॉन्ड होते हैं।[7]


संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 Ohno, M.; Okamoto, M. (1973). "cis-Cyclododecene". Organic Syntheses.; Collective Volume, vol. 5, p. 281
  2. ↑ Wiberg, E.; Holleman, A. F. (2001). "1.2.7: Diimine, N2H2". अकार्बनिक रसायन शास्त्र. Elsevier. p. 628. ISBN 9780123526519.
  3. ↑ Chamberlin, A. Richard; Sheppeck, James E.; Somoza, Alvaro (2008). "2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonylhydrazide". कार्बनिक संश्लेषण के लिए अभिकर्मकों का विश्वकोश. doi:10.1002/047084289X.rt259.pub2. ISBN 978-0471936237.
  4. ↑ 4.0 4.1 4.2 Pasto, D. J. (2001). "डायमाइड". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rd235. ISBN 0471936235.
  5. ↑ Wiberg, Nils; Holleman, A. F.; Wiberg, Egon, eds. (2001). "1.2.7 Diimine N2H2 [1.13.17]". अकार्बनिक रसायन शास्त्र. Academic Press. pp. 628–632. ISBN 978-0123526519.
  6. ↑ Miller, C. E. (1965). "Diimide के साथ हाइड्रोजनीकरण". Journal of Chemical Education. 42 (5): 254–259. Bibcode:1965JChEd..42..254M. doi:10.1021/ed042p254.
  7. ↑ 7.0 7.1 Kalescky, Robert; Kraka, Elfi; Cremer, Dieter (12 September 2013). "रसायन विज्ञान में सबसे मजबूत बांड की पहचान". The Journal of Physical Chemistry A. 117 (36): 8981–8995. Bibcode:2013JPCA..117.8981K. doi:10.1021/jp406200w. PMID 23927609. S2CID 11884042.