ट्राइमर: Difference between revisions

From Vigyanwiki
(Created page with "{{Short description|Molecule consisting of three identical molecules bound together}} रसायन विज्ञान में, एक ट्रिमर ({{IPAc-e...")
 
No edit summary
Line 1: Line 1:
{{Short description|Molecule consisting of three identical molecules bound together}}
{{Short description|Molecule consisting of three identical molecules bound together}}


[[रसायन विज्ञान]] में, एक ट्रिमर ({{IPAc-en|ˈ|t|r|aɪ|m|ər}}; {{ety|grc|[[wikt:tri-|tri-]]|three||[[wikt:-mer|-mer]]|parts}}) एक ही पदार्थ के तीन [[अणु]]ओं या [[आयन]]ों के संयोजन या संघ द्वारा गठित एक अणु या बहुपरमाणुक ऋणायन है। तकनीकी शब्दजाल में, एक ट्रिमर एक प्रकार का [[ ओलिगोमेर ]] है जो तीन समान प्रीकर्सर (रसायन विज्ञान) से प्राप्त होता है जो अक्सर [[बहुलकीकरण]] के साथ प्रतिस्पर्धा में होता है।
रसायन विज्ञान में, एक ट्रिमर (प्राचीन ग्रीक त्रि- 'तीन', और -मेर 'भागों' से) एक अणु या बहुपरमाणुक आयन है जो एक ही पदार्थ के तीन अणुओं या आयनों के संयोजन से बनता है। तकनीकी शब्दजाल में, एक ट्रिमर एक प्रकार का ऑलिगोमर है जो प्रायः बहुलकीकरण के साथ प्रतिस्पर्धा में तीन समान पूर्ववर्तियों से प्राप्त होता है।


== उदाहरण ==
=== उदाहरण ===


=== अल्काइन ट्रिमराइजेशन ===
=== एल्काइन त्रितयन ===
{{Further|Alkyne trimerisation}}
{{Further|एल्काइन त्रितयन}}


[[File:Acetylene trimer.svg|400px|thumb|इस योजना से ट्राइमराइजेशन साइक्लाइजेशन रिएक्शन को समझा जा सकता है।]]1866 में, [[मार्सेलिन बर्थेलोट]] ने [[cyclotrimerization]] का पहला उदाहरण बताया, [[एसिटिलीन]] को [[बेंजीन]] में बदलना।<ref name=Ullmann>{{cite encyclopedia|author=Hillis O. Folkins|chapter=Benzene|encyclopedia=Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry|publisher=Wiley-VCH|place=Weinheim|year=2005|doi=10.1002/14356007.a03_475|isbn=3527306730}}</ref> इस प्रक्रिया का व्यावसायीकरण किया गया था:
[[File:Acetylene trimer.svg|400px|thumb|इस योजना से ट्राइमराइजेशन साइक्लाइजेशन रिएक्शन को समझा जा सकता है।]]त्रितयन चक्रीकरण अभिक्रिया को इस योजना से समझा जा सकता है।
 
1866 में, मार्सेलिन बर्थेलॉट ने साइक्लोट्रिमराइजेशन का पहला उदाहरण एसिटिलीन का बेंजीन में रूपांतरण बताया।<ref name="Ullmann">{{cite encyclopedia|author=Hillis O. Folkins|chapter=Benzene|encyclopedia=Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry|publisher=Wiley-VCH|place=Weinheim|year=2005|doi=10.1002/14356007.a03_475|isbn=3527306730}}</ref> इस प्रक्रिया का व्यावसायीकरण किया गया था:
:[[Image:Reppe-chemistry-benzene.png|300px]]
:[[Image:Reppe-chemistry-benzene.png|300px]]


=== [[ Nitrile ]] ट्रिमराइजेशन ===
=== [[ Nitrile | नाइट्राइल त्रितयन]] ===
सममित 1,3,5-ट्राईज़ीन कुछ नाइट्राइल जैसे [[सायनोजेन क्लोराइड]] या [[सायनिमाइड]] के ट्रिमरीकरण द्वारा तैयार किए जाते हैं।
सममित 1,3,5-ट्राईज़ीन कुछ नाइट्राइल जैसे सायनोजेन क्लोराइड या साइनीमाइड के त्रितयन द्वारा तैयार किए जाते हैं।


सायनोजेन क्लोराइड और [[सायनोजेन ब्रोमाइड]] प्रत्येक एक कार्बन उत्प्रेरक के ऊपर ऊंचे तापमान पर ट्रिमराइज़ होते हैं।<ref name=Ullmann/>क्लोराइड [[सायन्यूरिक क्लोराइड]] देता है:
सायनोजेन क्लोराइड और सायनोजेन ब्रोमाइड प्रत्येक कार्बन उत्प्रेरक के ऊपर ऊंचे तापमान पर त्रितय करते हैं।<ref name=Ullmann/>क्लोराइड [[सायन्यूरिक क्लोराइड]] देता है:
:[[File:Cyanurchloride Synthesis V.1.svg|300px]]प्रशीतित होने पर ब्रोमाइड का विस्तारित शेल्फ जीवन होता है। क्लोराइड की तरह, यह [[सायन्यूरिक ब्रोमाइड]] बनाने के लिए एक्सोथर्मिक ट्रिमराइजेशन से गुजरता है। यह प्रतिक्रिया ब्रोमीन, धातु के लवण, अम्ल और क्षार के निशान से उत्प्रेरित होती है।<ref name="MorrisKovács2015">{{cite book|last1=Morris|first1=Joel|title=कार्बनिक संश्लेषण के लिए अभिकर्मकों का विश्वकोश|last2=Kovács|first2=Lajos|last3=Ohe|first3=Kouichi|chapter=Cyanogen Bromide|year=2015|pages=1–8|doi=10.1002/047084289X.rc269.pub3|isbn=9780470842898}</ref> इस कारण से, प्रयोगवादी भूरे रंग के नमूनों से बचते हैं। रेफरी नाम = ईआरओएस>{{cite journal|title=सायनोजेन ब्रोमाइड|author1=Joel Morris|author2= Lajos Kovács|journal=Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis|year=2008|doi=10.1002/047084289X.rc269.pub2|isbn=978-0471936237}}</ref>
:[[File:Cyanurchloride Synthesis V.1.svg|300px]]प्रशीतित होने पर ब्रोमाइड का अचल जीवन लम्बा हो जाता है। क्लोराइड की तरह, यह सायन्यूरिक ब्रोमाइड बनाने के लिए ऊष्माशोषी त्रितयन से गुजरता है। यह अभिक्रिया ब्रोमीन, धातु लवण, अम्ल और क्षार के अंशों द्वारा उत्प्रेरित होती है।<ref name="MorrisKovács2015">{{cite book|last1=Morris|first1=Joel|title=कार्बनिक संश्लेषण के लिए अभिकर्मकों का विश्वकोश|last2=Kovács|first2=Lajos|last3=Ohe|first3=Kouichi|chapter=Cyanogen Bromide|year=2015|pages=1–8|doi=10.1002/047084289X.rc269.pub3|isbn=9780470842898}</ref> इस कारण से,ये प्रयोगवादी भूरे रंग के नमूनों से बचते हैं।  
:[[File:Cyanuric bromide synthesis.PNG|300px]][[सायन्यूरिक एसिड]] के लिए एक औद्योगिक मार्ग अमोनिया की रिहाई के साथ [[यूरिया]] की [[पायरोलिसिस]] पर जोर देता है। रूपांतरण लगभग 175 डिग्री सेल्सियस पर शुरू होता है:<ref name="Ullmann2">Klaus Huthmacher, Dieter Most "Cyanuric Acid and Cyanuric Chloride" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a08 191</ref>
:[[File:Cyanuric bromide synthesis.PNG|300px]]सायन्यूरिक अम्ल के लिए एक औद्योगिक मार्ग में अमोनिया की रिहाई के साथ यूरिया का उष्मीय अपघटन सम्मिलित है। इसका रूपांतरण लगभग 175 डिग्री सेल्सियस पर शुरू होता है:<ref name="Ullmann2">Klaus Huthmacher, Dieter Most "Cyanuric Acid and Cyanuric Chloride" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a08 191</ref>
: <chem>3 H2N-CO-NH2 -> [C(O)NH]3 + 3 NH3</chem>
: <chem>3 H2N-CO-NH2 -> [C(O)NH]3 + 3 NH3</chem>
[[ melamine ]] के एंडोथर्मिक संश्लेषण को दो चरणों में समझा जा सकता है।
[[ melamine | मेलामाइन के ऊष्माशोषी संश्लेषण को दो चरणों में समझा जा सकता है]]।
:[[Image:Structural formula of melamine.svg|180px]]सबसे पहले, यूरिया एक एंडोथर्मिक प्रतिक्रिया में [[ साइनिक एसिड ]] और अमोनिया में विघटित होता है:
:[[Image:Structural formula of melamine.svg|180px]]सबसे पहले, ऊष्माशोषी अभिक्रिया में यूरिया सायनिक अम्ल और अमोनिया में विघटित हो जाता है:
: <chem>(NH2)2CO -> HOCN + NH3</chem>
: <chem>(NH2)2CO -> HOCN + NH3</chem>
फिर दूसरे चरण में, सायनिक एसिड सायन्यूरिक एसिड बनाने के लिए पोलीमराइज़ होता है, जो पहले चरण से मुक्त अमोनिया के साथ संघनित होकर मेलामाइन और पानी छोड़ता है।
फिर दूसरे चरण में, सायनिक अम्ल बहुलीकृत होकर सायन्यूरिक अम्ल  बनाता है, जो पहले चरण से मुक्त अमोनिया के साथ संघनित होकर मेलामाइन और जल छोड़ता है।
: <chem>3 HOCN -> [C(O)NH]3</chem>
: <chem>3 HOCN -> [C(O)NH]3</chem>
:<chem> [C(O)NH]3 + 3 NH3 -> C3H6N6 + 3 H2O</chem>
:<chem> [C(O)NH]3 + 3 NH3 -> C3H6N6 + 3 H2O</chem>
यह पानी तब मौजूद सायनिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करता है, जो कार्बन डाइऑक्साइड और अमोनिया पैदा करने, ट्रिमराइजेशन रिएक्शन को चलाने में मदद करता है।
यह जल उपस्थित सायनिक अम्ल के साथ अभिक्रिया करता है, जो त्रितयन अभिक्रिया को चलाने में सहायता करता है, जिससे कार्बन डाइऑक्साइड और अमोनिया उत्पन्न होता है।
: <chem>3 HOCN + 3 H2O -> 3 CO2 + 3NH3</chem>
: <chem>3 HOCN + 3 H2O -> 3 CO2 + 3NH3</chem>
कुल मिलाकर, दूसरा चरण [[एक्ज़ोथिर्मिक]] है:
कुल मिलाकर, दूसरा चरण ऊष्माक्षेपी है:
: <chem>6 HCNO + 3 NH3 -> C3H6N6 + 3 CO2 + 3NH3</chem>
: <chem>6 HCNO + 3 NH3 -> C3H6N6 + 3 CO2 + 3NH3</chem>
लेकिन समग्र प्रक्रिया [[ एन्दोठेर्मिक ]] है।
लेकिन समग्र प्रक्रिया ऊष्माशोषी है।


=== डायने ट्रिमराइजेशन ===
=== डायन त्रितयन ===
1,5,9-ट्रांस-ट्रांस-सिस आइसोमर ऑफ [[साइक्लोडोडेकेट्रीन]], जिसका कुछ औद्योगिक महत्व है, [[टाइटेनियम टेट्राक्लोराइड]] और एक [[organoaluminium]] सह-उत्प्रेरक के साथ [[butadiene]] के साइक्लोट्रिमराइजेशन द्वारा प्राप्त किया जाता है:<ref name=Weissermel>''Industrial Organic Chemistry'', Klaus Weissermel, Hans-Jurgen Arpe John Wiley & Sons; 3rd '''1997''' {{ISBN|3-527-28838-4}}</ref>
साइक्लोडोडेकेट्रिएन का 1,5,9-ट्रांस-ट्रांस-सीस समावयव, जिसका कुछ औद्योगिक महत्व है, टाइटेनियम टेट्राक्लोराइड और एक कार्बनिक एल्यूमिनियम सह-उत्प्रेरक के साथ ब्यूटाडीन के साइक्लोत्रितयन द्वारा प्राप्त किया जाता है:<ref name=Weissermel>''Industrial Organic Chemistry'', Klaus Weissermel, Hans-Jurgen Arpe John Wiley & Sons; 3rd '''1997''' {{ISBN|3-527-28838-4}}</ref>
:[[Image:Synthesis of 1,5,9-cyclododecatriene.svg|300px|साइक्लोडोडेका-1,5,9-ट्राईन]]
:[[Image:Synthesis of 1,5,9-cyclododecatriene.svg|300px|साइक्लोडोडेका-1,5,9-ट्राईन]]


=== कार्बन-हेटेरो डबल बॉन्ड को तोड़ने से सममित संतृप्त 1,3,5-विषम चक्र === बनता है
कार्बन-हेटरो दोहरे बंधन को तोड़ने से सममित संतृप्त 1,3,5-हेटरोसायकल बनता है:फॉर्मेल्डिहाइड का साइक्लोत्रितयन 1,3,5-ट्रायोक्सेन प्रदान करता है:
[[formaldehyde]] के साइक्लोट्रीमराइजेशन से 1,3,5-ट्राईऑक्सेन मिलता है:
:[[Image:Trioxane Synthesis V.1.svg|450px]]1,3,5-ट्रिथिएन अन्यथा अस्थिर प्रजाति थायोफॉर्मेल्डिहाइड का चक्रीय त्रितय है। इस हेटरोसायकल में बारी-बारी से मेथिलीन सेतु और थायोथर समूहों के साथ छह-सदस्यीय रिंग होती है। इसे हाइड्रोजन सल्फाइड के साथ फॉर्मेल्डिहाइड की अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता है।<ref>Bost, R. W.; Constable, E. W. "sym-Trithiane" Organic Syntheses, Collected Volume 2, p.610 (1943). {{cite web |url=http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0610.pdf |title=Archived copy |accessdate=2014-05-05 |url-status=dead |archiveurl=https://web.archive.org/web/20120329051447/http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0610.pdf |archivedate=2012-03-29 }}</ref>
:[[Image:Trioxane Synthesis V.1.svg|450px]]1,3,5-ट्रिथिएन अन्यथा अस्थिर प्रजातियों [[थियोफॉर्मलडिहाइड]] का चक्रीय ट्रिमर है। इस [[विषमचक्र]] में छह-सदस्यीय अंगूठी होती है जिसमें बारी-बारी से [[मेथिलीन पुल]] और थियोईथर समूह होते हैं। इसे [[हाइड्रोजन सल्फाइड]] के साथ फॉर्मेल्डीहाइड के उपचार द्वारा तैयार किया जाता है।<ref>Bost, R. W.; Constable, E. W. "sym-Trithiane" Organic Syntheses, Collected Volume 2, p.610 (1943). {{cite web |url=http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0610.pdf |title=Archived copy |accessdate=2014-05-05 |url-status=dead |archiveurl=https://web.archive.org/web/20120329051447/http://www.orgsyn.org/orgsyn/pdfs/CV2P0610.pdf |archivedate=2012-03-29 }}</ref>
एसीटैल्डिहाइड के तीन अणु संघनित होकर पैराल्डिहाइड बनाते हैं, एक चक्रीय त्रितय जिसमें C - O एकल बंधन होता है।
[[एसीटैल्डिहाइड]] के तीन अणु [[पैराल्डिहाइड]] बनाने के लिए संघनित होते हैं, एक चक्रीय ट्रिमर जिसमें सीओ एकल बांड होते हैं।


[[सल्फ्यूरिक एसिड]] द्वारा उत्प्रेरित और निर्जलित करना, [[एल्डोल संघनन]] के माध्यम से [[एसीटोन]] का ट्रिमरीकरण [[मेसिटिलीन]] प्रदान करता है<ref>{{cite book
सल्फ्यूरिक अम्ल द्वारा उत्प्रेरित और निर्जलीकरण, एल्डोल संघनन के माध्यम से एसीटोन का त्रितयन कराने पर यह मेसिटिलीन प्रदान करता है<ref>{{cite book
|last=  Cumming
|last=  Cumming
|first= W. M.
|first= W. M.
Line 50: Line 51:
}}</ref>
}}</ref>


 
=== ट्राईसिलोक्सेन ===
=== ट्रिसिलोक्सेन ===
डाइमिथाइलसिलानेडियोल Me<sub>2</sub>SiO के साथ-साथ पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन के एक त्रितय को निर्जलित करता है। अभिक्रिया त्रितयन और बहुलकीकरण के बीच प्रतिस्पर्धा को दर्शाती है। बहुलक और त्रितय औपचारिक रूप से काल्पनिक सिला-कीटोन Me<sub>2</sub>Si=O से प्राप्त होते हैं, यद्यपि यह प्रजाति मध्यवर्ती नहीं है।
डाइमिथाइलसिलानेडियोल एक ट्रिमर के लिए निर्जलीकरण करता है {{chem2|Me2SiO}} साथ ही [[पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन]]। प्रतिक्रिया ट्रिमराइजेशन और पोलीमराइजेशन के बीच प्रतिस्पर्धा को दर्शाती है। बहुलक और ट्रिमर औपचारिक रूप से [[काल्पनिक यौगिक]] सिला-कीटोन से प्राप्त होते हैं {{chem2|Me2Si\dO}}, हालांकि यह प्रजाति मध्यवर्ती नहीं है।


=== समन्वय रसायन ===
=== समन्वय रसायन ===
[[dithiobenzoate]] कॉम्प्लेक्स {{chem2|[M(S2CPh)2]}} ट्रिमर (M = Ni, Pd) के रूप में क्रिस्टलीकृत होता है।<ref>{{cite journal|author1=Bonamico, M. |author2=Dessy, G. |author3=Fares, V. |author4=Scaramuzza, L. |title=सल्फर युक्त बिडेंटेट लिगेंड्स के साथ धातु परिसरों का संरचनात्मक अध्ययन। भाग I. त्रिमेरिक बिस-(डाइथियोबेंजोएटो)-निकेल (II) और -पैलेडियम (II) के क्रिस्टल और आणविक संरचनाएं|journal=Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions|issue=21|year=1975|pages=2250–2255|doi=10.1039/DT9750002250}}</ref>
डाइथियोबेंजोएट परिसर [M(S<sub>2</sub>CPh)<sub>2</sub>] त्रितय(M = Ni, Pd) के रूप में क्रिस्टलीकृत होते हैं।<ref>{{cite journal|author1=Bonamico, M. |author2=Dessy, G. |author3=Fares, V. |author4=Scaramuzza, L. |title=सल्फर युक्त बिडेंटेट लिगेंड्स के साथ धातु परिसरों का संरचनात्मक अध्ययन। भाग I. त्रिमेरिक बिस-(डाइथियोबेंजोएटो)-निकेल (II) और -पैलेडियम (II) के क्रिस्टल और आणविक संरचनाएं|journal=Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions|issue=21|year=1975|pages=2250–2255|doi=10.1039/DT9750002250}}</ref>
[[File:DTBNIT11.png|thumb|244px|left|ट्रिमर की संरचना {{chem2|[Ni(S2CPh)2]3}}.]]
[[File:DTBNIT11.png|thumb|244px|left|ट्रिमर की संरचना {{chem2|[Ni(S2CPh)2]3}}.]]


== यह भी देखें ==
=== यह भी देखें ===
* ओलिगोमर
* ओलिगोमर
* [[प्रोटीन ट्रिमर]]
* [[प्रोटीन ट्रिमर]]


== संदर्भ ==
=== संदर्भ ===
{{Reflist}}
{{Reflist}}


Revision as of 09:13, 29 June 2023

रसायन विज्ञान में, एक ट्रिमर (प्राचीन ग्रीक त्रि- 'तीन', और -मेर 'भागों' से) एक अणु या बहुपरमाणुक आयन है जो एक ही पदार्थ के तीन अणुओं या आयनों के संयोजन से बनता है। तकनीकी शब्दजाल में, एक ट्रिमर एक प्रकार का ऑलिगोमर है जो प्रायः बहुलकीकरण के साथ प्रतिस्पर्धा में तीन समान पूर्ववर्तियों से प्राप्त होता है।

उदाहरण

एल्काइन त्रितयन

Further information: एल्काइन त्रितयन
Error creating thumbnail:
इस योजना से ट्राइमराइजेशन साइक्लाइजेशन रिएक्शन को समझा जा सकता है।

त्रितयन चक्रीकरण अभिक्रिया को इस योजना से समझा जा सकता है।

1866 में, मार्सेलिन बर्थेलॉट ने साइक्लोट्रिमराइजेशन का पहला उदाहरण एसिटिलीन का बेंजीन में रूपांतरण बताया।[1] इस प्रक्रिया का व्यावसायीकरण किया गया था:

File:Reppe-chemistry-benzene.png

नाइट्राइल त्रितयन

सममित 1,3,5-ट्राईज़ीन कुछ नाइट्राइल जैसे सायनोजेन क्लोराइड या साइनीमाइड के त्रितयन द्वारा तैयार किए जाते हैं।

सायनोजेन क्लोराइड और सायनोजेन ब्रोमाइड प्रत्येक कार्बन उत्प्रेरक के ऊपर ऊंचे तापमान पर त्रितय करते हैं।[1]क्लोराइड सायन्यूरिक क्लोराइड देता है:

File:Cyanurchloride Synthesis V.1.svgप्रशीतित होने पर ब्रोमाइड का अचल जीवन लम्बा हो जाता है। क्लोराइड की तरह, यह सायन्यूरिक ब्रोमाइड बनाने के लिए ऊष्माशोषी त्रितयन से गुजरता है। यह अभिक्रिया ब्रोमीन, धातु लवण, अम्ल और क्षार के अंशों द्वारा उत्प्रेरित होती है।[2] इस कारण से,ये प्रयोगवादी भूरे रंग के नमूनों से बचते हैं।
File:Cyanuric bromide synthesis.PNGसायन्यूरिक अम्ल के लिए एक औद्योगिक मार्ग में अमोनिया की रिहाई के साथ यूरिया का उष्मीय अपघटन सम्मिलित है। इसका रूपांतरण लगभग 175 डिग्री सेल्सियस पर शुरू होता है:[3]

मेलामाइन के ऊष्माशोषी संश्लेषण को दो चरणों में समझा जा सकता है।

File:Structural formula of melamine.svgसबसे पहले, ऊष्माशोषी अभिक्रिया में यूरिया सायनिक अम्ल और अमोनिया में विघटित हो जाता है:

फिर दूसरे चरण में, सायनिक अम्ल बहुलीकृत होकर सायन्यूरिक अम्ल  बनाता है, जो पहले चरण से मुक्त अमोनिया के साथ संघनित होकर मेलामाइन और जल छोड़ता है।

यह जल उपस्थित सायनिक अम्ल के साथ अभिक्रिया करता है, जो त्रितयन अभिक्रिया को चलाने में सहायता करता है, जिससे कार्बन डाइऑक्साइड और अमोनिया उत्पन्न होता है।

कुल मिलाकर, दूसरा चरण ऊष्माक्षेपी है:

लेकिन समग्र प्रक्रिया ऊष्माशोषी है।

डायन त्रितयन

साइक्लोडोडेकेट्रिएन का 1,5,9-ट्रांस-ट्रांस-सीस समावयव, जिसका कुछ औद्योगिक महत्व है, टाइटेनियम टेट्राक्लोराइड और एक कार्बनिक एल्यूमिनियम सह-उत्प्रेरक के साथ ब्यूटाडीन के साइक्लोत्रितयन द्वारा प्राप्त किया जाता है:[4]

साइक्लोडोडेका-1,5,9-ट्राईन

कार्बन-हेटरो दोहरे बंधन को तोड़ने से सममित संतृप्त 1,3,5-हेटरोसायकल बनता है:फॉर्मेल्डिहाइड का साइक्लोत्रितयन 1,3,5-ट्रायोक्सेन प्रदान करता है:

File:Trioxane Synthesis V.1.svg1,3,5-ट्रिथिएन अन्यथा अस्थिर प्रजाति थायोफॉर्मेल्डिहाइड का चक्रीय त्रितय है। इस हेटरोसायकल में बारी-बारी से मेथिलीन सेतु और थायोथर समूहों के साथ छह-सदस्यीय रिंग होती है। इसे हाइड्रोजन सल्फाइड के साथ फॉर्मेल्डिहाइड की अभिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता है।[5]

एसीटैल्डिहाइड के तीन अणु संघनित होकर पैराल्डिहाइड बनाते हैं, एक चक्रीय त्रितय जिसमें C - O एकल बंधन होता है।

सल्फ्यूरिक अम्ल द्वारा उत्प्रेरित और निर्जलीकरण, एल्डोल संघनन के माध्यम से एसीटोन का त्रितयन कराने पर यह मेसिटिलीन प्रदान करता है[6]

ट्राईसिलोक्सेन

डाइमिथाइलसिलानेडियोल Me2SiO के साथ-साथ पॉलीडिमिथाइलसिलोक्सेन के एक त्रितय को निर्जलित करता है। अभिक्रिया त्रितयन और बहुलकीकरण के बीच प्रतिस्पर्धा को दर्शाती है। बहुलक और त्रितय औपचारिक रूप से काल्पनिक सिला-कीटोन Me2Si=O से प्राप्त होते हैं, यद्यपि यह प्रजाति मध्यवर्ती नहीं है।

समन्वय रसायन

डाइथियोबेंजोएट परिसर [M(S2CPh)2] त्रितय(M = Ni, Pd) के रूप में क्रिस्टलीकृत होते हैं।[7]

Error creating thumbnail:
ट्रिमर की संरचना [Ni(S2CPh)2]3.

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 Hillis O. Folkins (2005). "Benzene". Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a03_475. ISBN 3527306730.
  2. ↑ {{cite book|last1=Morris|first1=Joel|title=कार्बनिक संश्लेषण के लिए अभिकर्मकों का विश्वकोश|last2=Kovács|first2=Lajos|last3=Ohe|first3=Kouichi|chapter=Cyanogen Bromide|year=2015|pages=1–8|doi=10.1002/047084289X.rc269.pub3|isbn=9780470842898}
  3. ↑ Klaus Huthmacher, Dieter Most "Cyanuric Acid and Cyanuric Chloride" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a08 191
  4. ↑ Industrial Organic Chemistry, Klaus Weissermel, Hans-Jurgen Arpe John Wiley & Sons; 3rd 1997 ISBN 3-527-28838-4
  5. ↑ Bost, R. W.; Constable, E. W. "sym-Trithiane" Organic Syntheses, Collected Volume 2, p.610 (1943). "Archived copy" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2012-03-29. Retrieved 2014-05-05.{{cite web}}: CS1 maint: archived copy as title (link)
  6. ↑ Cumming, W. M. (1937). Systematic organic chemistry (3E). New York, USA: D. Van Nostrand Company. p. 57.
  7. ↑ Bonamico, M.; Dessy, G.; Fares, V.; Scaramuzza, L. (1975). "सल्फर युक्त बिडेंटेट लिगेंड्स के साथ धातु परिसरों का संरचनात्मक अध्ययन। भाग I. त्रिमेरिक बिस-(डाइथियोबेंजोएटो)-निकेल (II) और -पैलेडियम (II) के क्रिस्टल और आणविक संरचनाएं". Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions (21): 2250–2255. doi:10.1039/DT9750002250.
File:Commons-logo.svg
Wikimedia Commons has media related to Trimers.
Retrieved from ‘https://www.vigyanwiki.in/index.php?title=ट्राइमर&oldid=204593’