कीटोन: Difference between revisions

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कीटोन

कार्बनिक रसायन विज्ञान में, एक कीटोन /ˈkiːtoʊn/ संरचना R−C(=O)−R' के साथ एक कार्यात्मक समूह है, जहां R और R' विभिन्न प्रकार के कार्बन युक्त पदार्थ हो सकते हैं। कीटोन्स में एक कार्बोनिल समूह −C(=O)− (जिसमें कार्बन-ऑक्सीजन द्वि-आबंध C = O होता है) होता है। सरलतम कीटोन एसीटोन है (जहाँ R और R' मिथाइल है), सूत्र (CH₃)₂CO के साथ। जीव विज्ञान और उद्योग में कई कीटोन्स का बहुत महत्व है। उदाहरणों में कई शर्कराऐं (किटोस), कई स्टेरॉयड (जैसे, टेस्टोस्टेरॉन),और विलायक एसीटोन सम्मिलित हैं।^[1]

नामकरण और व्युत्पत्ति

कीटोन शब्द एसीटोन के लिए एक पुराने जर्मन शब्द एकेटन से लिया गया है।^[2]^[3] IUPAC नामकरण के नियमों के अनुसार, कीटोन नाम मूल एल्केन के अनुलग्न -ane को -anone में बदलकर प्राप्त किया जाता है। आमतौर पर, कार्बोनिल समूह की स्थिति को एक संख्या द्वारा दर्शाया जाता है, लेकिन पारंपरिक गैर-व्यवस्थित नाम अभी भी आम तौर पर सबसे महत्वपूर्ण कीटोन्स के लिए उपयोग किए जाते हैं, उदाहरण के लिए एसीटोन और बेंजोफेनोन। इन गैर-व्यवस्थित नामों को बनाए रखना IUPAC नाम माना जाता है,^[4] हालांकि कुछ परिचयात्मक रसायन विज्ञान की पाठ्यपुस्तकों में सरलतम कीटोन (CH3−C(=O)−CH3) की बजाय "एसीटोन" के लिए "2-प्रोपेनोन" या "प्रोपेन-2-वन" जैसे व्यवस्थित नामों का उपयोग किया गया है।

कीटोन्स के व्युत्पन्न नाम कार्बोनिल समूह से जुड़े दो एल्काइल समूहों के नाम अलग-अलग लिखकर प्राप्त किए जाते हैं, जिसके बाद कीटोन को एक अलग शब्द के रूप में लिखा जाता है। परंपरागत रूप से एल्काइल समूहों के नाम बढ़ती जटिलता के क्रम में लिखे गए थे, उदाहरण के लिए मिथाइल एथिल कीटोन। हालाँकि, IUPAC नामकरण के नियमों के अनुसार, एल्काइल समूहों को वर्णानुक्रम में लिखा जाता है, उदाहरण के लिए एथिल मिथाइल कीटोन। जब दो ऐल्किल समूह समान होते हैं, तो ऐल्किल समूह के नाम के पहले पूर्वलग्न ''di-'' जोड़ दिया जाता है। अन्य समूहों की स्थितियों को ग्रीक अक्षरों द्वारा निर्दिष्ट किया जाता है, α-कार्बन कार्बोनिल समूह से संलग्न परमाणु है।

यद्यपि कभी-कभी उपयोग किया जाता है, ऑक्सो ऑक्सो समूह (= O) के लिए IUPAC नामकरण है और कीटोन की उच्चतम प्राथमिकता नहीं होने पर पूर्वलग्न (प्रीफिक्स) के रूप में उपयोग किया जाता है। हालाँकि, अन्य उपसर्गों का भी उपयोग किया जाता है। कुछ सामान्य रसायनों के लिए (मुख्य रूप से जैव रसायन में), कीटो कीटोन कार्यात्मक समूह को संदर्भित करता है।

संरचना और गुण

File:KetoneVarietyPack.png

निरुपक कीटोन्स, बाएँ से: एसीटोन, एक सामान्य विलायक; ऑक्सालोसेटेट , शर्करा के उपापचय में एक मध्यवर्ती; इसके (मोनो) एनोल रूप में एसिटाइलएसीटोन (नीले रंग में हाइलाइट किया गया एनोल); साइक्लोहेक्सानोन, नायलॉन का अग्रगामी; मस्कोन, एक जानवर की गंध; और टेट्रासाइक्लिन, एक एंटीबायोटिक।

कीटोन कार्बन को अक्सर sp2 संकरित के रूप में वर्णित किया जाता है, एक ऐसा विवरण जिसमें उनकी इलेक्ट्रॉनिक और आणविक संरचना दोनों सम्मिलित हैं। कीटोन्स लगभग 120° के C–C–O और C–C–C बंधन कोण के साथ, कीटोनिक कार्बन के चारों ओर त्रिकोणीय समतल हैं। कीटोन्स एल्डिहाइड से भिन्न होते हैं जिसमें कार्बोनिल समूह (C = O) कार्बन ढांचा के भीतर दो कार्बन से बंधा होता है। एल्डिहाइड में, कार्बोनिल एक कार्बन और एक हाइड्रोजन से जुड़ा होता है और कार्बन श्रृंखला के शीर्षों पर स्थित होता है। कीटोन्स अन्य कार्बोनिल युक्त कार्यात्मक समूहों से भी भिन्न होते हैं, जैसे कार्बोक्जिलिक एसिड, एस्टर और एमाइड्स।^[5]

कार्बोनिल समूह ध्रुवीय है क्योंकि ऑक्सीजन की वैद्युतीयऋणात्मकता कार्बन की तुलना में अधिक है। इस प्रकार, कीटोन ऑक्सीजन पर नाभिकरागी (न्यूक्लियोफिलिक) और कार्बन पर इलेक्ट्रॉनरागी (इलेक्ट्रोफिलिक) होते हैं। क्योंकि कार्बोनिल समूह हाइड्रोजन बंध द्वारा जल के साथ अंत:क्रिया करता है, कीटोन्स आमतौर पर संबंधित मेथिलीन यौगिकों की तुलना में जल में अधिक घुलनशील होते हैं। कीटोन्स हाइड्रोजन-बंध ग्राही हैं। कीटोन्स आमतौर पर हाइड्रोजन-बंध दाता नहीं होते हैं और स्वयं से हाइड्रोजन-बंध नहीं कर सकते हैं। हाइड्रोजन-बंध दाता और ग्राही दोनों के रूप में सेवा करने में उनकी अक्षमता के कारण, कीटोन स्वयं-सहयोगी नहीं होते हैं और अल्कोहल और तुलनीय आणविक भार के कार्बोक्जिलिक एसिड की तुलना में अधिक अस्थिर होते हैं। ये कारक गंध-द्रव्य में और विलायक के रूप में कीटोन्स की व्यापकता से संबंधित हैं।

कीटोन्स की श्रेणियां

कीटोन्स को उनके प्रतिस्थापन के आधार पर वर्गीकृत किया गया है। कार्बोनिल केंद्र से जुड़े दो कार्बनिक पदार्थों की समतुल्यता के आधार पर, एक व्यापक वर्गीकरण कीटोन्स को सममित और असममित यौगिक (डेरिवेटिव) में उप-विभाजित करता है। एसीटोन और बेंजोफेनोन ((C₆H₅)₂CO) सममित कीटोन हैं। ऐसीटोफीनोन (C₆H₅C(O)CH₃) एक असममित कीटोन है।

डाइकीटोन

कुछ असामान्य गुणों के साथ, कई प्रकार के डाइकीटोन ज्ञात हैं | सबसे शुद्धडाइएसिटिल (CH₃C(O)C(O)CH₃) है, जिसे एक बार पॉपकॉर्न में मक्खन-सुगंध के रूप में उपयोग किया जाता था। एसिटाइलसेटोन (पेंटेन-2,4-डाइओन) वास्तव में एक मिथ्यानाम (अनुचित नाम) है क्योंकि यह वर्ग मुख्य रूप से मोनोएनोल CH₃C(O)CH=C(OH)CH₃ के रूप में उपस्थित है। इसका एनोलेट समन्वय रसायन विज्ञान में एक सामान्य लिगैंड है।

असंतृप्त कीटोन्स

एल्केन और एल्काइन इकाइयों वाले कीटोन्स को अक्सर असंतृप्त कीटोन कहा जाता है। यौगिकों के इस वर्ग का सबसे व्यापक रूप से उपयोग किया जाने वाला सदस्य मेथिल विनाइल कीटोन, CH₃C(O)CH=CH₂ है, जो रॉबिन्सन एनुलेशन प्रतिक्रिया में उपयोगी है। ऐसा न हो कि कोई भ्रम हो, एक कीटोन अपने आप में असंतृप्ति का स्थल (साइट) है; यानी इसे हाइड्रोजनीकृत किया जा सकता है।

चक्रीय कीटोन्स

कई कीटोन चक्रीय होते हैं। सबसे सामान्य वर्ग का सूत्र (CH₂)_nCO है, जहाँ n साइक्लोप्रोपेनोन ((CH₂)₂CO) के लिए दो से दस तक भिन्न होता है। बड़े यौगिक (डेरिवेटिव) उपस्थित हैं। साइक्लोहेक्सानोन ((CH₂)₅CO), एक सममित चक्रीय कीटोन तथा नायलॉन के उत्पादन में एक महत्वपूर्ण मध्यवर्ती है। आइसोफोरोन, एसीटोन से प्राप्त एक असंतृप्त, असममित कीटोन है, जो अन्य पॉलिमर का अग्रगामी है। मस्कोन, 3-मेथिलपेंटाडेकेनोन एक पशु फेरोमोन है। एक अन्य चक्रीय कीटोन साइक्लोबुटानोन है, जिसका सूत्र है (CH₂)₃CO है।

कीटो-एनोल टॉटोमेराइज़ेशन

File:Keto enol tautomerism.svg

कीटो-एनोल चलावयवता (टॉटोमेरिज़्म)। 1 कीटो रूप है; 2 एनोल है।

कीटोन्स जिनमें कम से कम एक अल्फा हाइड्रोजन होता है, कीटो-एनोल टॉटोमेराइजेशन से गुजरते हैं; टॉटोमर एक एनोल है। टॉटोमेराइज़ेशन अम्ल और क्षार दोनों द्वारा उत्प्रेरित होता है। आमतौर पर कीटो रूप एनोल की तुलना में अधिक स्थिर होता है। यह संतुलन ऐल्काइनों के हाइड्रेशन के माध्यम से कीटोन्स को तैयार करने की अनुमति देता है।

कीटोन्स के अम्ल/क्षार गुण

कीटोन्स में कार्बोनिल से संलग्न C−H बंध एल्केन में C−H बंधों (pK_a≈ 50) की तुलना में अधिक अम्लीय pKa ≈ 20) हैं। यह अंतर अवक्षेपण पर बनने वाले एनोलेट आयन के अनुनाद स्थिरीकरण को दर्शाता है। कीटोन्स और अन्य कार्बोनिल यौगिकों की ईनोलीकरण प्रतिक्रियाओं में α-हाइड्रोजन की सापेक्ष अम्लता महत्वपूर्ण है। α-हाइड्रोजन की अम्लता भी कीटोन्स और अन्य कार्बोनिल यौगिकों को रससमीकरणमितीय और उत्प्रेरक क्षार के साथ उस स्थिति में न्यूक्लियोफाइल के रूप में प्रतिक्रिया करने की अनुमति देती है। असंतुलित स्थितियों (-78 °C, THF में 1.1 समतुल्य LDA, क्षार में कीटोन जोड़ा गया) के तहत लिथियम डायसोप्रोपाइलमाइड (LDA, संयुग्मी अम्ल ~ 36 का pKa ) जैसे अतिप्रबल क्षारों का उपयोग करना, कम-प्रतिस्थापित काइनेटिक एनोलेट वरणक्षमतापूर्वक उत्पन्न होता है, जबकि ऐसी स्थितियाँ जो संतुलन के लिए अनुमति देती हैं (उच्च तापमान, दुर्बल या अघुलनशील क्षारों का उपयोग करके कीटोन में जोड़ा गया क्षार तथा उदाहरण के लिए, CH3CH2ONa में CH3CH2OH, या NaH) अधिक-प्रतिस्थापित थर्मोडायनामिक एनोलेट प्रदान करता है।

कीटोन्स भी दुर्बल क्षार होते हैं, जो ब्रोंस्टेड अम्लों की उपस्थिति में कार्बोनिल ऑक्सीजन पर प्रोटॉनीकरण से गुजरते हैं। कीटोनियम आयन (यानी, प्रोटोनित कीटोन्स) प्रबल अम्ल होते हैं, pKa मान -5 और -7 के बीच कहीं होने का अनुमान है।^[6]^[7] हालांकि कार्बनिक रसायन में पाए जाने वाले अम्ल शायद ही कभी पूरी तरह से कीटोन्स को प्रोटोनित करने के लिए पर्याप्त प्रबल होते हैं, उदाहरण के लिए, एसिटल के निर्माण की तरह कई सामान्य कार्बनिक प्रतिक्रियाओं के तंत्र में प्रोटोनित कीटोन्स के संतुलन सांद्रता का निर्माण एक महत्वपूर्ण कदम है। 5.2 के pKa के साथ पाइरिडिनियम धनायन (जैसा कि पाइरिडिनियम टॉसिलेट में पाया जाता है) के रूप में अम्ल इस संदर्भ में उत्प्रेरक के रूप में काम करने में समर्थ हैं, प्रोटॉनीकरण के लिए अत्यधिक प्रतिकूल संतुलन स्थिरांक होने के बावजूद (K_eq < 10^-10) है|

विशेषीकरण

एक एल्डिहाइड एक कीटोन से भिन्न होता है जिसमें इसके कार्बोनिल समूह से हाइड्रोजन परमाणु जुड़ा होता है, जिससे एल्डिहाइड को ऑक्सीकरण करना आसान हो जाता है। कीटोन्स में कार्बोनिल समूह से जुड़ा हाइड्रोजन परमाणु नहीं होता है, और इसलिए ऑक्सीकरण के लिए अधिक अघुलनशील होते हैं। वे केवल प्रबल ऑक्सीकरण पदार्थों (एजेंटों) द्वारा ऑक्सीकृत होते हैं जिनमें कार्बन-कार्बन बंधों को तोड़ने की क्षमता होती है।

स्पेक्ट्रोस्कोपी

कीटोन्स और एल्डिहाइड 1700 cm−1 के पास अवरक्त स्पेक्ट्रम में दृढ़ता से अवशोषित होते हैं। चोटी की सटीक स्थिति प्रतिस्थापन पर निर्भर करती है।

जबकि ¹H NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी आमतौर पर कीटोन की उपस्थिति स्थापित करने के लिए उपयोगी नहीं है, ¹³C NMR स्पेक्ट्रा संरचना के आधार पर 200 ppm के कुछ डाउनफ़ील्ड संकेत प्रदर्शित करता है। ऐसे संकेत आम तौर पर परमाणु ओवरहॉसर प्रभावों की अनुपस्थिति के कारण दुर्बल होते हैं। चूंकि एल्डिहाइड समान रासायनिक सृति (शिफ्ट) में अनुनादन होते हैं, एल्डिहाइड और कीटोन्स को निश्चित रूप से अलग करने के लिए कई अनुनाद प्रयोगों को नियोजित किया जाता है।

गुणात्मक जैविक परीक्षण

कीटोन्स ब्रैडी के परीक्षण में , 2,4-डाइनिट्रोफेनिलहाइड्राज़ीन के साथ प्रतिक्रिया से संबंधित हाइड्राज़ोन देने के लिए सकारात्मक परिणाम देते हैं। कीटोन्स को एल्डिहाइड से टोलेंस के अभिकर्मक या फेलिंग के विलयन के साथ नकारात्मक परिणाम देकर अलग किया जा सकता है। आयोडोफॉर्म परीक्षण के लिए मेथिल कीटोन सकारात्मक परिणाम देते हैं।^[8] बैंगनी रंग देने के लिए तनु सोडियम हाइड्रॉक्साइड की उपस्थिति में एम-डाइनाइट्रोबेन्जीन के साथ अभिक्रियित करने पर कीटोन भी सकारात्मक परिणाम देते हैं।

संश्लेषण

औद्योगिक पैमाने और शैक्षणिक प्रयोगशालाओं में कीटोन्स तैयार करने के लिए कई तरीके उपलब्ध हैं। कीटोन्स जीवों द्वारा विभिन्न तरीकों से भी निर्मित किए जाते हैं; नीचे जैव रसायन पर अनुभाग देखें।

उद्योग में, सबसे महत्वपूर्ण विधि में अक्सर हवा के साथ हाइड्रोकार्बन का ऑक्सीकरण सम्मिलित होता है। उदाहरण के लिए, साइक्लोहेक्सेन के एरोबिक ऑक्सीकरण द्वारा प्रतिवर्ष एक अरब किलोग्राम साइक्लोहेक्सानोन का उत्पादन किया जाता है। क्यूमीन के वायु-ऑक्सीकरण द्वारा एसीटोन तैयार किया जाता है।

विशेष या छोटे पैमाने पर कार्बनिक सिंथेटिक अनुप्रयोगों के लिए, कीटोन्स अक्सर द्वितीयक अल्कोहल के ऑक्सीकरण द्वारा तैयार किए जाते हैं:

R₂CH(OH) + "O" → R₂C=O + H₂O

विशिष्ट प्रबल ऑक्सीकारकों (उपरोक्त प्रतिक्रिया में "O" का स्रोत) में पोटेशियम परमैंगनेट या Cr(VI) यौगिक सम्मिलित हैं। सौम्य स्थितियाँ डेस-मार्टिन पीरियोडिनेन या मोफेट-स्वर्न विधियों का उपयोग करती हैं।

कई अन्य तरीके विकसित किए गए हैं, उदाहरणों में सम्मिलित हैं:^[9]

जेमिनल हैलाइड जल-अपघटन द्वारा।^[10]
एल्काइन्स के जलयोजन द्वारा।^[11] ऐसी प्रक्रियाएं एनोल के माध्यम से होती हैं और एक एसिड और पारा (II) सल्फेट (HgSO₄) की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। बाद में एनोल-कीटो टॉटोमेराइजेशन एक कीटोन देता है। यह प्रतिक्रिया हमेशा एक कीटोन का निर्माण करती है, यहां तक कि टर्मिनल ऐल्काइन के साथ भी, एसिटिलीन का जलयोजन एकमात्र अपवाद है, जो एसीटैल्डिहाइड का निर्माण करता है।
वेनरेब एमाइड्स से उचित तत्वानुपातकीय कार्बधात्विक अभिकर्मकों का उपयोग करना।
फ्रीडेल-क्राफ्ट एसिलकरण,^[12] संबंधित हौबेन-होश प्रतिक्रिया^[13] और फ्रीस पुनर्विन्यास ^[11]में ऐरोमैटिक कीटोन्स तैयार किए जा सकते हैं।
ओजोनी अपघटन, और संबंधित डाइहाइड्रॉक्सिलेशन/ऑक्सीकर अनुक्रम, एल्केन प्रतिस्थापन पैटर्न के आधार पर एल्डिहाइड या कीटोन्स देने के लिए एल्केन्स को साफ करते हैं।^[14]
कोर्नब्लम-डेलामेयर पुनर्विन्यास कीटोन्स परॉक्साइड्स और क्षार से तैयार किए जाते हैं।
रुज़िका चक्रीकरण में

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 कई अन्य तरीके विकसित किए गए हैं, उदाहरणों में सम्मिलित हैं:<ref name=March>{{March6th}}</ref>
 * [[जेमिनल हैलाइड हाइड्रोलिसिस|जेमिनल हैलाइड जल-अपघटन]] द्वारा।<ref>{{cite journal|last1=Marvel|first1=C. S.|last2=Sperry|first2=W. M.|title=benzophenone|journal=Organic Syntheses|date=1928|volume=8|page=26|doi=10.15227/orgsyn.008.0026}}</ref>
-* [[एल्काइन्स]] के [[जलयोजन]] द्वारा।<ref name=Vogel>{{cite book|author1=Furniss, Brian |author2=Hannaford, Antony |author3=Smith, Peter |author4=Tatchell, Austin |title=व्यावहारिक कार्बनिक रसायन शास्त्र की वोगेल की पाठ्यपुस्तक|year=1996|publisher=Longman Science & Technical|location=London|edition=5th|isbn=9780582462366|pages=612–623, 976–977, 982–983|url=https://archive.org/details/TextbookOfPracticalOrganicChemistry5thEd}}</ref> ऐसी प्रक्रियाएं एनोल के माध्यम से होती हैं और एक एसिड और [[पारा (द्वितीय) सल्फेट|पारा (II) सल्फेट]] ({{chem2|HgSO4}}) की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। बाद में एनोल-कीटो टॉटोमेराइजेशन एक कीटोन देता है। यह प्रतिक्रिया हमेशा एक कीटोन का उत्पादन करती है, यहां तक कि टर्मिनल ऐल्काइन के साथ भी, [[एसिटिलीन]] का जलयोजन एकमात्र अपवाद है, जो [[एसीटैल्डिहाइड]] का उत्पादन करता है।
+* [[एल्काइन्स]] के [[जलयोजन]] द्वारा।<ref name=Vogel>{{cite book|author1=Furniss, Brian |author2=Hannaford, Antony |author3=Smith, Peter |author4=Tatchell, Austin |title=व्यावहारिक कार्बनिक रसायन शास्त्र की वोगेल की पाठ्यपुस्तक|year=1996|publisher=Longman Science & Technical|location=London|edition=5th|isbn=9780582462366|pages=612–623, 976–977, 982–983|url=https://archive.org/details/TextbookOfPracticalOrganicChemistry5thEd}}</ref> ऐसी प्रक्रियाएं एनोल के माध्यम से होती हैं और एक एसिड और [[पारा (द्वितीय) सल्फेट|पारा (II) सल्फेट]] ({{chem2|HgSO4}}) की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। बाद में एनोल-कीटो टॉटोमेराइजेशन एक कीटोन देता है। यह प्रतिक्रिया हमेशा एक कीटोन का निर्माण करती है, यहां तक कि टर्मिनल ऐल्काइन के साथ भी, [[एसिटिलीन]] का जलयोजन एकमात्र अपवाद है, जो [[एसीटैल्डिहाइड]] का निर्माण करता है।
-*वेनरेब कीटोन सिंथेसिस से स्टोइकियोमेट्रिक ऑर्गेनोमेटेलिक अभिकर्मकों का उपयोग करना।
+*[[वेनरेब एमाइड्स]] से उचित तत्वानुपातकीय कार्बधात्विक अभिकर्मकों का उपयोग करना।
-* फ्रीडेल-क्राफ्ट एसाइलेशन में सुगंधित कीटोन तैयार किए जा सकते हैं,<ref name="Friedel">{{cite journal|last1=Allen|first1=C. F. H.|last2=Barker|first2=W. E.|title=Desoxybenzoin|journal=Organic Syntheses|date=1932|volume=12|page=16|doi=10.15227/orgsyn.012.0016}}</ref> संबंधित ह्यूबेन-होश प्रतिक्रिया,<ref>{{cite journal|last1=Gulati|first1=K. C.|last2=Seth|first2=S.R.|last3=Venkataraman|first3=K.|title=क्लोरोएसेटोफेनोन|journal=Organic Syntheses|date=1935|volume=15|page=70|doi=10.15227/orgsyn.015.0070}}</ref> और [[फ्राइज़ पुनर्व्यवस्था]]।<ref name=Vogel />* ओजोनोलिसिस, और संबंधित डाइहाइड्रॉक्सिलेशन/ऑक्सीडेटिव अनुक्रम, एल्कीन प्रतिस्थापन पैटर्न के आधार पर, एल्डिहाइड या कीटोन्सदेने के लिए एल्केन्स को साफ करते हैं।<ref>{{cite journal|last1=Tietze|first1=Lutz F.|last2=Bratz|first2=Matthias|title=Dialkyl Mesoxalates by Ozonolysis of Dialkyl Benzalmalonates: Dimethyl Mesoxalate|journal=Organic Syntheses|date=1993|volume=71|page=214|doi=10.15227/orgsyn.071.0214}}</ref>
+* [[फ्रीडेल-क्राफ्ट एसिलकरण]],<ref name="Friedel">{{cite journal|last1=Allen|first1=C. F. H.|last2=Barker|first2=W. E.|title=Desoxybenzoin|journal=Organic Syntheses|date=1932|volume=12|page=16|doi=10.15227/orgsyn.012.0016}}</ref> संबंधित [[ह्यूबेन-होश प्रतिक्रिया|हौबेन-होश प्रतिक्रिया]]<ref>{{cite journal|last1=Gulati|first1=K. C.|last2=Seth|first2=S.R.|last3=Venkataraman|first3=K.|title=क्लोरोएसेटोफेनोन|journal=Organic Syntheses|date=1935|volume=15|page=70|doi=10.15227/orgsyn.015.0070}}</ref> और [[फ्राइज़ पुनर्व्यवस्था|फ्रीस पुनर्विन्यास]] <ref name=Vogel />में ऐरोमैटिक कीटोन्स तैयार किए जा सकते हैं।
-* कोर्नब्लम-डेलामेयर पुनर्विन्यास कीटोन्स परॉक्साइड्स और बेस से तैयार किए जाते हैं।
+*[[ओजोनी अपघटन]], और संबंधित डाइहाइड्रॉक्सिलेशन/ऑक्सीकर अनुक्रम, एल्केन प्रतिस्थापन पैटर्न के आधार पर एल्डिहाइड या कीटोन्स देने के लिए [[एल्केन्स]] को साफ करते हैं।<ref>{{cite journal|last1=Tietze|first1=Lutz F.|last2=Bratz|first2=Matthias|title=Dialkyl Mesoxalates by Ozonolysis of Dialkyl Benzalmalonates: Dimethyl Mesoxalate|journal=Organic Syntheses|date=1993|volume=71|page=214|doi=10.15227/orgsyn.071.0214}}</ref>
-* रुज़िका चक्रीकरण में[[डाइकारबॉक्सिलिक एसिड]] अम्लों से चक्रीय कीटोन तैयार किए जाते हैं।
+* [[कोर्नब्लम-डेलामेयर पुनर्विन्यास]] कीटोन्स [[परॉक्साइड्स]] और क्षार से तैयार किए जाते हैं।
-* नेफ अभिक्रिया में द्वितीयक नाइट्रो यौगिकों के लवणों के जल-अपघटन से कीटोन बनते हैं।<ref>{{cite journal|last1=Heinzelman|first1=R. V.|title=ओ-मेथॉक्सीफेनिलएसीटोन|journal=Organic Syntheses|date=1955|volume=35|page=74|doi=10.15227/orgsyn.035.0074}}</ref>
+* [[रुज़िका चक्रीकरण]] में [[डाइकारबॉक्सिलिक एसिड|डाइकार्बोक्सिलिक]] [[अम्लों]] से चक्रीय कीटोन तैयार किए जाते हैं।
+* [[नेफ अभिक्रिया]] में द्वितीयक [[नाइट्रो यौगिकों]] के लवणों के [[जल-अपघटन]] से कीटोन बनते हैं।<ref>{{cite journal|last1=Heinzelman|first1=R. V.|title=ओ-मेथॉक्सीफेनिलएसीटोन|journal=Organic Syntheses|date=1955|volume=35|page=74|doi=10.15227/orgsyn.035.0074}}</ref>
 * [[फुकुयामा युग्मन]] में, कीटोन एक थायोस्टर और एक ऑर्गेनोजिंक यौगिक से बनते हैं।
-* ऑर्गनोकैडमियम यौगिकों या ऑर्गेनोकॉपर यौगिकों के साथ एक [[एसिड क्लोराइड]] की प्रतिक्रिया से।
+* [[ऑर्गनोकैडमियम यौगिकों]] या [[ऑर्गनोकॉपर यौगिकों]] के साथ एक [[एसिड क्लोराइड]] की प्रतिक्रिया से।
-* डैकिन-वेस्ट प्रतिक्रिया कार्बोक्जिलिक एसिड से कुछ मिथाइल कीटोन्सकी तैयारी के लिए एक कुशल विधि प्रदान करती है।<ref>{{cite journal|last1=Wiley|first1=Richard H.|last2=Borum|first2=O. H.|title=3-Acetamido-2-butanone|journal=Organic Syntheses|date=1953|volume=33|page=1|doi=10.15227/orgsyn.033.0001}}</ref>
+* [[डैकिन-वेस्ट अभिक्रिया]] कार्बोक्सिलिक अम्ल से कुछ मेथिल कीटोन्स की तैयारी के लिए एक कुशल विधि प्रदान करती है।<ref>{{cite journal|last1=Wiley|first1=Richard H.|last2=Borum|first2=O. H.|title=3-Acetamido-2-butanone|journal=Organic Syntheses|date=1953|volume=33|page=1|doi=10.15227/orgsyn.033.0001}}</ref>
-* [[ग्रिग्नार्ड अभिकर्मक]]ों की नाइट्राइल के साथ प्रतिक्रिया, उसके बाद हाइड्रोलिसिस द्वारा कीटोन्सभी तैयार किए जा सकते हैं।<ref>{{cite journal|last1=Moffett|first1=R. B.|last2=Shriner|first2=R. L.|title=ω-Methoxyacetophenone|journal=Organic Syntheses|date=1941|volume=21|page=79|doi=10.15227/orgsyn.021.0079}}</ref>
+* कीटोन्स [[ग्रिग्नार्ड अभिकर्मकों]] की [[नाइट्राइल]] के साथ प्रतिक्रिया से भी तैयार किए जा सकते हैं, जिसके बाद जल अपघटन होता है।<ref>{{cite journal|last1=Moffett|first1=R. B.|last2=Shriner|first2=R. L.|title=ω-Methoxyacetophenone|journal=Organic Syntheses|date=1941|volume=21|page=79|doi=10.15227/orgsyn.021.0079}}</ref>
-* [[कार्बोक्जिलिक एनहाइड्राइड]] के [[डिकार्बोजाइलेशन]] द्वारा।
+* [[कार्बोक्जिलिक एनहाइड्राइड|कार्बोक्सिलिक एनहाइड्राइड]] के [[डिकार्बोजाइलेशन|डीकार्बोक्सिलीकरण]] द्वारा।
-* हेलो कीटोन्स के रिडक्टिव डिहैलोजनेशन में हैलोकीटोन्ससे कीटोन्सतैयार किए जा सकते हैं।
+* [[हेलो कीटोन्स]] के [[रिडक्टिव डिहैलोजनेशन]] में हैलोकीटोन्स से कीटोन्स तैयार किए जा सकते हैं।
-* [[केटोनिक डीकार्बाक्सिलेशन|कीटोनिक डीकार्बाक्सिलेशन]] में कार्बोक्जिलिक एसिड से सममित कीटोन तैयार किए जाते हैं।<ref name=Vogel /><ref>{{cite journal|last1=Thorpe|first1=J. F.|last2=Kon|first2=G. A. R.|title=साइक्लोपेंटेनोन|journal=Organic Syntheses|date=1925|volume=5|page=37|doi=10.15227/orgsyn.005.0037}}</ref>
+* [[केटोनिक डीकार्बाक्सिलेशन|कीटोनिक डीकार्बोक्सिलीकरण]] में कार्बोक्सिलिक अम्ल से सममित कीटोन तैयार किए जाते हैं।<ref name=Vogel /><ref>{{cite journal|last1=Thorpe|first1=J. F.|last2=Kon|first2=G. A. R.|title=साइक्लोपेंटेनोन|journal=Organic Syntheses|date=1925|volume=5|page=37|doi=10.15227/orgsyn.005.0037}}</ref>
 * [[आयरन (III) क्लोराइड]] के साथ अमीन्स का ऑक्सीकरण।<ref>{{cite journal|last1=Fieser|first1=Louis F.|title=1,2-Naphthoquinone|journal=Organic Syntheses|date=1937|volume=17|page=68|doi=10.15227/orgsyn.017.0068}}</ref>
-* संतृप्त और असंतृप्त यौगिकों की हाइड्रोलिसिस माध्यमिक (रसायन विज्ञान) एमाइड्स,<ref>{{cite journal|last1=Herbst|first1=R. M.|last2=Shemin|first2=D.|title=फेनिलपायरुविक एसिड|journal=Organic Syntheses|date=1939|volume=19|page=77|doi=10.15227/orgsyn.019.0077}}</ref> अल्फा और बीटा कार्बन | β-[[केटो एसिड|कीटो एसिड]] एस्टर,<ref name=Vogel />या β-[[diketone]]s।
+* [[असंतृप्त माध्यमिक|असंतृप्त द्वितीयक]] एमाइड्स,<ref>{{cite journal|last1=Herbst|first1=R. M.|last2=Shemin|first2=D.|title=फेनिलपायरुविक एसिड|journal=Organic Syntheses|date=1939|volume=19|page=77|doi=10.15227/orgsyn.019.0077}}</ref> β-[[केटो एसिड|कीटो अम्ल]] एस्टर<ref name=Vogel />या β-[[केटो एसिड|अम्ल]] एस्टर का [[जल अपघटन]]|
-* Diol#Vicinal diols|1,2-diols की एसिड-उत्प्रेरित पुनर्व्यवस्था।<ref name=Vogel />
+* [[1,2-डाइऑल|1,2-डायोल्स]] का अम्ल-उत्प्रेरित पुनर्विन्यास।<ref name=Vogel />

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