कार्बामेट: Difference between revisions

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[[File:Carbamate-group-2D.png|thumb|कार्बामेट्स की रासायनिक संरचना]][[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में, कार्बामेट सामान्य [[रासायनिक सूत्र]] के साथ कार्बनिक यौगिकों की एक श्रेणी है {{chem2|R2NC(O)OR}} और [[रासायनिक संरचना]] {{chem2|>N\sC(\dO)\sO\s}}, जो [[कार्बामिक एसिड]] से औपचारिक रूप से [[व्युत्पन्न (रसायन विज्ञान)]] हैं ({{chem2|NH2COOH}}). शब्द में कार्बनिक यौगिक शामिल हैं (उदाहरण के लिए, [[एस्टर]] [[एथिल कार्बामेट]]), औपचारिक रूप से एक या अधिक [[हाइड्रोजन]] परमाणुओं को अन्य कार्बनिक [[कार्यात्मक समूह]]ों द्वारा प्रतिस्थापित करके प्राप्त किया जाता है; साथ ही कार्बामेट आयनों के साथ [[नमक (रसायन विज्ञान)]]। {{chem2|H2NCOO-}} (जैसे [[अमोनियम कार्बामेट]])।<ref name= Jäger>{{Ullmann|doi=10.1002/14356007.a05_051|title=Carbamates and Carbamoyl Chlorides |year=2000 |last1=Jäger |first1=Peter |last2=Rentzea |first2=Costin N. |last3=Kieczka |first3=Heinz |isbn=3527306730 }}</ref>
[[File:Carbamate-group-2D.png|thumb|कार्बामेट्स की रासायनिक संरचना]][[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में, कार्बामेट सामान्य [[रासायनिक सूत्र]] के साथ कार्बनिक यौगिकों की एक श्रेणी है {{chem2|R2NC(O)OR}} और [[रासायनिक संरचना]] {{chem2|>N\sC(\dO)\sO\s}}, जो [[कार्बामिक एसिड]] से औपचारिक रूप से [[व्युत्पन्न (रसायन विज्ञान)]] हैं ({{chem2|NH2COOH}}). शब्द में कार्बनिक यौगिक सम्मिलित हैं (उदाहरण के लिए, [[एस्टर]] [[एथिल कार्बामेट]]), औपचारिक रूप से एक या अधिक [[हाइड्रोजन]] परमाणुओं को अन्य कार्बनिक [[कार्यात्मक समूह|कार्यात्मक]]समूहों द्वारा प्रतिस्थापित करके प्राप्त किया जाता है; साथ ही कार्बामेट आयनों के साथ [[नमक (रसायन विज्ञान)]]। {{chem2|H2NCOO-}} (जैसे [[अमोनियम कार्बामेट]])।<ref name= Jäger>{{Ullmann|doi=10.1002/14356007.a05_051|title=Carbamates and Carbamoyl Chlorides |year=2000 |last1=Jäger |first1=Peter |last2=Rentzea |first2=Costin N. |last3=Kieczka |first3=Heinz |isbn=3527306730 }}</ref>


पॉलिमर जिनकी इकाइयाँ कार्बामेट समूहों से जुड़ती हैं {{chem2|\sNH\sC(\dO)\sO\s}} [[प्लास्टिक]], [[ polyurethane ]] का एक महत्वपूर्ण परिवार है।
पॉलिमर जिनकी इकाइयाँ कार्बामेट समूहों से जुड़ती हैं {{chem2|\sNH\sC(\dO)\sO\s}} [[प्लास्टिक]], [[ polyurethane | polyurethane (पॉल्यूरेथाने)]] का एक महत्वपूर्ण वर्ग  है।


== गुण ==
== गुण ==
जबकि कार्बामिक एसिड अस्थिर होते हैं, कई कार्बामेट एस्टर या नमक (रसायन विज्ञान) स्थिर और प्रसिद्ध हैं।<ref>{{Cite journal |last1=Ghosh |first1=Arun K. |last2=Brindisi |first2=Margherita |date=2015-04-09 |title=ड्रग डिज़ाइन और मेडिसिनल केमिस्ट्री में ऑर्गेनिक कार्बामेट्स|journal=Journal of Medicinal Chemistry |language=en |volume=58 |issue=7 |pages=2895–2940 |doi=10.1021/jm501371s |issn=0022-2623 |pmc=4393377 |pmid=25565044}}</ref>
जबकि कार्बामिक एसिड अस्थिर होते हैं, कई कार्बामेट एस्टर या नमक (रसायन विज्ञान) स्थिर और प्रसिद्ध हैं।<ref>{{Cite journal |last1=Ghosh |first1=Arun K. |last2=Brindisi |first2=Margherita |date=2015-04-09 |title=ड्रग डिज़ाइन और मेडिसिनल केमिस्ट्री में ऑर्गेनिक कार्बामेट्स|journal=Journal of Medicinal Chemistry |language=en |volume=58 |issue=7 |pages=2895–2940 |doi=10.1021/jm501371s |issn=0022-2623 |pmc=4393377 |pmid=25565044}}</ref>
=== कार्बोनेट और बाइकार्बोनेट के साथ संतुलन ===
=== कार्बोनेट और बाइकार्बोनेट के साथ संतुलन ===
पानी के घोल में, कार्बामेट आयन धीरे-धीरे [[अमोनियम]] के साथ संतुलित हो जाता है {{chem|NH|4|+}} धनायन और [[कार्बोनेट]] {{chem|CO|3|2-}} या [[ बिकारबोनिट ]] {{chem|HCO|3|-}} ऋणायन:<ref name=burr1912>{{cite journal | last1 = Burrows | first1 = George H. | last2 = Lewis | first2 = Gilbert N. | year = 1912 | title = The equilibrium between ammonium carbonate and ammonium carbamate in aqueous solution at 25° | url = https://zenodo.org/record/2430153| journal = Journal of the American Chemical Society | volume = 34 | issue = 8| pages = 993–995 | doi = 10.1021/ja02209a003 }}</ref><ref name = clark>{{cite journal | author1 = Clark, K. G. | author2 = Gaddy, V. L. | author3 = Rist, C. E. | year = 1933 | title = अमोनियम कार्बामेट-यूरिया-जल प्रणाली में संतुलन| journal = Ind. Eng. Chem. | volume = 25 | issue = 10 | pages = 1092–1096 | doi = 10.1021/ie50286a008}}</ref><ref name=mani2006>{{cite journal | last1=Mani | first1=Fabrizio | last2=Peruzzini | first2=Maurizio | last3=Stoppioni | first3=Piero | title=CO2 absorption by aqueous {{chem|N|H|3}} solutions: speciation of ammonium carbamate, bicarbonate and carbonate by a {{chem|13|C}} NMR study | journal=Green Chemistry | publisher=Royal Society of Chemistry (RSC) | volume=8 | issue=11 | year=2006 | issn=1463-9262 | doi=10.1039/b602051h | page=995}}</ref>
पानी के घोल में, कार्बामेट आयन धीरे-धीरे [[अमोनियम]] के साथ संतुलित हो जाता है {{chem|NH|4|+}} धनायन और [[कार्बोनेट]] {{chem|CO|3|2-}} या [[ बिकारबोनिट ]] {{chem|HCO|3|-}} ऋणायन:<ref name=burr1912>{{cite journal | last1 = Burrows | first1 = George H. | last2 = Lewis | first2 = Gilbert N. | year = 1912 | title = The equilibrium between ammonium carbonate and ammonium carbamate in aqueous solution at 25° | url = https://zenodo.org/record/2430153| journal = Journal of the American Chemical Society | volume = 34 | issue = 8| pages = 993–995 | doi = 10.1021/ja02209a003 }}</ref><ref name = clark>{{cite journal | author1 = Clark, K. G. | author2 = Gaddy, V. L. | author3 = Rist, C. E. | year = 1933 | title = अमोनियम कार्बामेट-यूरिया-जल प्रणाली में संतुलन| journal = Ind. Eng. Chem. | volume = 25 | issue = 10 | pages = 1092–1096 | doi = 10.1021/ie50286a008}}</ref><ref name=mani2006>{{cite journal | last1=Mani | first1=Fabrizio | last2=Peruzzini | first2=Maurizio | last3=Stoppioni | first3=Piero | title=CO2 absorption by aqueous {{chem|N|H|3}} solutions: speciation of ammonium carbamate, bicarbonate and carbonate by a {{chem|13|C}} NMR study | journal=Green Chemistry | publisher=Royal Society of Chemistry (RSC) | volume=8 | issue=11 | year=2006 | issn=1463-9262 | doi=10.1039/b602051h | page=995}}</ref>
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[[कैल्शियम]] कार्बामेट पानी में घुलनशील है, जबकि [[कैल्शियम कार्बोनेट]] नहीं है। एक अमोनियम कार्बामेट/कार्बोनेट घोल में कैल्शियम नमक मिलाने से कुछ कैल्शियम कार्बोनेट तुरंत अवक्षेपित हो जाएगा, और फिर धीरे-धीरे कार्बामेट हाइड्रोलाइज के रूप में और अधिक अवक्षेपित हो जाएगा।<ref name=burr1912/>
[[कैल्शियम]] कार्बामेट पानी में घुलनशील है, जबकि [[कैल्शियम कार्बोनेट]] नहीं है। एक अमोनियम कार्बामेट/कार्बोनेट घोल में कैल्शियम नमक मिलाने से कुछ कैल्शियम कार्बोनेट तुरंत अवक्षेपित हो जाएगा, और फिर धीरे-धीरे कार्बामेट हाइड्रोलाइज के रूप में और अधिक अवक्षेपित हो जाएगा।<ref name=burr1912/>
== संश्लेषण ==
== संश्लेषण ==


===कार्बामेट साल्ट===
===कार्बामेट साल्ट===
[[कार्बन डाईऑक्साइड]] के साथ [[अमोनिया]] के उपचार से नमक अमोनियम कार्बामेट उत्पन्न होता है:<ref name="Brooks1946">{{cite book | author1 = Brooks, L. A. | author2 = Audrieta, L. F. | author3 = Bluestone, H. | author4 = Jofinsox, W. C. | year = 1946 | title = अमोनियम कार्बामेट| journal = Inorg. Synth. | volume = 2 | pages = 85–86 | doi = 10.1002/9780470132333.ch23| series = Inorganic Syntheses | isbn = 9780470132333 }}</ref>
[[कार्बन डाईऑक्साइड]] के साथ [[अमोनिया]] के उपचार से नमक अमोनियम कार्बामेट उत्पन्न होता है:<ref name="Brooks1946">{{cite book | author1 = Brooks, L. A. | author2 = Audrieta, L. F. | author3 = Bluestone, H. | author4 = Jofinsox, W. C. | year = 1946 | title = अमोनियम कार्बामेट| journal = Inorg. Synth. | volume = 2 | pages = 85–86 | doi = 10.1002/9780470132333.ch23| series = Inorganic Syntheses | isbn = 9780470132333 }}</ref>
:2 एनएच<sub>3</sub> + सीओ<sub>2</sub> → एनएच<sub>4</sub>[एच<sub>2</sub>एन.सी.ओ<sub>2</sub>]
:2 NH<sub>3</sub> + CO<sub>2</sub> → NH<sub>4</sub>[H<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>]


=== कार्बामेट एस्टर ===
=== कार्बामेट एस्टर ===
[[कार्बामॉयल क्लोराइड]]्स के अल्कोहलिसिस के माध्यम से कार्बामेट एस्टर भी उत्पन्न होते हैं:<ref name= Jäger/>:आर<sub>2</sub>एनसी (ओ) सीएल + आरओएच → आर<sub>2</sub>एन.सी.ओ<sub>2</sub>आर' + एचसीएल
[[कार्बामॉयल क्लोराइड]]्स के अल्कोहलिसिस के माध्यम से कार्बामेट एस्टर भी उत्पन्न होते हैं:<ref name= Jäger/>:
 
R<sub>2</sub>NC(O)Cl + R'OH → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>R' + HCl
 
वैकल्पिक रूप से, कार्बामेट्स को [[क्लोरोफॉर्मेट]]्स और [[अमाइन]] से बनाया जा सकता है:<ref name="Chaturvedi2011">{{cite journal | last=Chaturvedi | first=Devdutt | title=अमीन्स के कार्बामेशन पर हालिया विकास| journal=Current Organic Chemistry | publisher=Bentham Science Publishers Ltd. | volume=15 | issue=10 | date=1 May 2011 | issn=1385-2728 | doi=10.2174/138527211795378173 | pages=1593–1624}}</ref>
वैकल्पिक रूप से, कार्बामेट्स को [[क्लोरोफॉर्मेट]]्स और [[अमाइन]] से बनाया जा सकता है:<ref name="Chaturvedi2011">{{cite journal | last=Chaturvedi | first=Devdutt | title=अमीन्स के कार्बामेशन पर हालिया विकास| journal=Current Organic Chemistry | publisher=Bentham Science Publishers Ltd. | volume=15 | issue=10 | date=1 May 2011 | issn=1385-2728 | doi=10.2174/138527211795378173 | pages=1593–1624}}</ref>
: आरओसी (ओ)सीएल + आर<sub>2</sub>एनएच → आर<sub>2</sub>एन.सी.ओ<sub>2</sub>आर' + एचसीएल
: R'OC(O)Cl + R<sub>2</sub>NH → R<sub>2</sub>NCO<sub>2</sub>R' + HCl
कर्टियस पुनर्व्यवस्था से कार्बामेट्स का गठन किया जा सकता है, जहां गठित [[आइसोसाइनेट]] को शराब के साथ प्रतिक्रिया दी जाती है।<ref name="Chaturvedi2011"/>: आरसीओएन<sub>3</sub> → आरएनसीओ + एन<sub>2</sub>
कर्टियस पुनर्व्यवस्था से कार्बामेट्स का गठन किया जा सकता है, जहां गठित [[आइसोसाइनेट]] को शराब के साथ प्रतिक्रिया दी जाती है।<ref name="Chaturvedi2011" />:  
: आरएनसीओ + आरओएच → आरएनएचसीओ<sub>2</sub>आर'
 
: RCON<sub>3</sub> → RNCO + N<sub>2</sub>
: RNCO + R′OH → RNHCO<sub>2</sub>R′
 
:


== प्राकृतिक घटना ==
== प्राकृतिक घटना ==
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=== [[हीमोग्लोबिन]] ===
=== [[हीमोग्लोबिन]] ===
हीमोग्लोबिन के α- और β-श्रृंखला में [[वेलिन]] अवशेषों के एन-टर्मिनल अमीनो समूह कार्बामेट्स के रूप में मौजूद हैं। वे प्रोटीन को स्थिर करने में मदद करते हैं जब यह डीऑक्सीहेमोग्लोबिन बन जाता है, और प्रोटीन से जुड़े शेष [[ऑक्सीजन]] अणुओं की रिहाई की संभावना बढ़ जाती है। इस स्थिरीकरण प्रभाव को बोह्र प्रभाव (कार्बन डाइऑक्साइड के कारण होने वाला एक अप्रत्यक्ष प्रभाव) के साथ भ्रमित नहीं होना चाहिए।<ref>{{Cite journal|last1=Ferguson|first1=J. K. W.|last2=Roughton|first2=F. J. W.|date=1934-12-14|title=The direct chemical estimation of carbamino compounds of CO2 with hæmoglobin|journal=The Journal of Physiology|volume=83|issue=1|pages=68–86|doi=10.1113/jphysiol.1934.sp003212|issn=0022-3751|pmc=1394306|pmid=16994615}}</ref>
हीमोग्लोबिन के α- और β-श्रृंखला में [[वेलिन]] अवशेषों के एन-टर्मिनल अमीनो समूह कार्बामेट्स के रूप में मौजूद हैं। वे प्रोटीन को स्थिर करने में मदद करते हैं जब यह डीऑक्सीहेमोग्लोबिन बन जाता है, और प्रोटीन से जुड़े शेष [[ऑक्सीजन]] अणुओं की रिहाई की संभावना बढ़ जाती है। इस स्थिरीकरण प्रभाव को बोह्र प्रभाव (कार्बन डाइऑक्साइड के कारण होने वाला एक अप्रत्यक्ष प्रभाव) के साथ भ्रमित नहीं होना चाहिए।<ref>{{Cite journal|last1=Ferguson|first1=J. K. W.|last2=Roughton|first2=F. J. W.|date=1934-12-14|title=The direct chemical estimation of carbamino compounds of CO2 with hæmoglobin|journal=The Journal of Physiology|volume=83|issue=1|pages=68–86|doi=10.1113/jphysiol.1934.sp003212|issn=0022-3751|pmc=1394306|pmid=16994615}}</ref>
=== यूरेज़ और [[फॉस्फोट्रिएस्टरेज़]] ===
=== यूरेज़ और [[फॉस्फोट्रिएस्टरेज़]] ===
यूरिया और फॉस्फोट्रिएस्टरेज़ में [[लाइसिन]] अवशेषों के ε-एमिनो समूह में भी कार्बामेट होता है। एमिनोइमिडाज़ोल से प्राप्त कार्बामेट [[ आइनोसीन ]] के जैवसंश्लेषण में एक मध्यवर्ती है। कार्बामॉयल फॉस्फेट कार्बोक्सीफॉस्फेट से उत्पन्न होता है
यूरिया और फॉस्फोट्रिएस्टरेज़ में [[लाइसिन]] अवशेषों के ε-एमिनो समूह में भी कार्बामेट होता है। एमिनोइमिडाज़ोल से प्राप्त कार्बामेट[[ आइनोसीन ]] के जैवसंश्लेषण में एक मध्यवर्ती है। कार्बामॉयल फॉस्फेट, कार्बोक्सीफॉस्फेट से उत्पन्न होता है CO<sub>2</sub> के बजाय l <ref>{{cite journal|last1=Bartoschek|first1=S.|last2=Vorholt|first2=J. A.|last3=Thauer|first3=R. K.|last4=Geierstanger|first4=B. H.|last5=Griesinger|first5=C.|title=''N''-Carboxymethanofuran (carbamate) formation from methanofuran and CO<sub>2</sub> in methanogenic archaea: Thermodynamics and kinetics of the spontaneous reaction|journal=Eur. J. Biochem.|date=2001|volume=267|issue=11|pages=3130–3138|doi=10.1046/j.1432-1327.2000.01331.x|pmid=10824097}}</ref>
सीओ के बजाय<sub>2</sub>.<ref>{{cite journal|last1=Bartoschek|first1=S.|last2=Vorholt|first2=J. A.|last3=Thauer|first3=R. K.|last4=Geierstanger|first4=B. H.|last5=Griesinger|first5=C.|title=''N''-Carboxymethanofuran (carbamate) formation from methanofuran and CO<sub>2</sub> in methanogenic archaea: Thermodynamics and kinetics of the spontaneous reaction|journal=Eur. J. Biochem.|date=2001|volume=267|issue=11|pages=3130–3138|doi=10.1046/j.1432-1327.2000.01331.x|pmid=10824097}}</ref>
 
 
=== सीओ<sub>2</sub> राइबुलोज 1,5-बिस्फोस्फेट कार्बोक्सिलेज === द्वारा कब्जा
शायद सबसे प्रचलित कार्बामेट वह है जो कार्बन डाइऑक्साइड|सीओ को ग्रहण करने में शामिल है<sub>2</sub>पौधों द्वारा। यह प्रक्रिया उनके विकास के लिए आवश्यक है। एंजाइम RuBisCO|ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (RuBisCO) [[केल्विन चक्र]] में फॉस्फोग्लाइसेरेट के रूप में कार्बन डाइऑक्साइड के एक अणु को ठीक करता है। एंजाइम की सक्रिय साइट पर, एक मैग्नीशियम | मिलीग्राम<sup>2+</sup> आयन [[ ग्लुटामिक एसिड ]] और [[ एस्पार्टिक अम्ल ]] अवशेषों के साथ-साथ लाइसिन कार्बामेट से बंधा हुआ है। कार्बामेट तब बनता है जब आयन के पास एक अपरिवर्तित लाइसिन [[पक्ष श्रृंखला]] हवा से कार्बन डाइऑक्साइड अणु (सब्सट्रेट कार्बन डाइऑक्साइड अणु नहीं) के साथ प्रतिक्रिया करता है, जो तब इसे चार्ज करता है, और इसलिए, Mg को बांधने में सक्षम होता है।<sup>2+</sup> आयन।<ref>{{Cite journal|title=Crystal Structure of the Ternary Complex of ribulose-1,5-bisphosphate Carboxylase, Mg(II), and Activator CO2 at 2.3-A Resolution|last1=T|first1=Lundqvist|last2=G|first2=Schneider|journal=Biochemistry|date=1991-01-29|volume=30|issue=4|pages=904–8|doi=10.1021/bi00218a004|language=en|pmid=1899197}}</ref>
[[File:RuBisCO regulation.svg|350px|center|thumb|वायुमंडलीय कार्बन डाइऑक्साइड से बायोमास के निर्माण में कार्बामेट का निर्माण एक महत्वपूर्ण कदम है।]]


=== CO<sub>2</sub> राइबुलोज 1,5-बिस्फोस्फेट कार्बोक्सिलेज ===
द्वारा कब्जा शायद सबसे प्रचलित कार्बामेट वह है जो कार्बन डाइऑक्साइड|सीओ को ग्रहण करने में शामिल है<sub>2</sub>पौधों द्वारा। यह प्रक्रिया उनके विकास के लिए आवश्यक है। एंजाइम RuBisCO|ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (RuBisCO) [[केल्विन चक्र]] में फॉस्फोग्लाइसेरेट के रूप में कार्बन डाइऑक्साइड के एक अणु को ठीक करता है। एंजाइम की सक्रिय साइट पर, एक मैग्नीशियम | Mg<sup>2+</sup>आयन [[ ग्लुटामिक एसिड | ग्लुटामिक एसिड]] और [[ एस्पार्टिक अम्ल | एस्पार्टिक अम्ल]] अवशेषों के साथ-साथ लाइसिन कार्बामेट से बंधा हुआ है। कार्बामेट तब बनता है जब आयन के पास एक अपरिवर्तित लाइसिन [[पक्ष श्रृंखला]] हवा से कार्बन डाइऑक्साइड अणु (सब्सट्रेट कार्बन डाइऑक्साइड अणु नहीं) के साथ प्रतिक्रिया करता है, जो तब इसे चार्ज करता है, और इसलिए, Mg<sup>2+</sup> आयन को बांधने में सक्षम होता है। ।<ref>{{Cite journal|title=Crystal Structure of the Ternary Complex of ribulose-1,5-bisphosphate Carboxylase, Mg(II), and Activator CO2 at 2.3-A Resolution|last1=T|first1=Lundqvist|last2=G|first2=Schneider|journal=Biochemistry|date=1991-01-29|volume=30|issue=4|pages=904–8|doi=10.1021/bi00218a004|language=en|pmid=1899197}}</ref>
== अनुप्रयोग ==
== अनुप्रयोग ==


===[[यूरिया]] का संश्लेषण===
===[[यूरिया]] का संश्लेषण===
हालांकि आमतौर पर इस तरह से अलग नहीं किया जाता है, अमोनिया और कार्बन डाइऑक्साइड से वस्तु रासायनिक यूरिया के उत्पादन में मध्यवर्ती के रूप में नमक अमोनियम कार्बामेट का बड़े पैमाने पर उत्पादन किया जाता है।<ref name= Jäger/>
हालांकि सामान्यतः इस तरह से अलग नहीं किया जाता है, अमोनिया और कार्बन डाइऑक्साइड से वस्तु रासायनिक यूरिया के उत्पादन में मध्यवर्ती के रूप में नमक अमोनियम कार्बामेट का बड़े पैमाने पर उत्पादन किया जाता है।<ref name= Jäger/>
 
 
=== पॉलीयूरेथेन प्लास्टिक ===
=== पॉलीयूरेथेन प्लास्टिक ===
{{main|Polyurethane}}
{{main|पॉलीयूरेथेन}}
पॉलीयुरेथेन में उनकी संरचना के हिस्से के रूप में कई कार्बामेट समूह होते हैं। पॉलीयुरेथेन नाम का यूरेथेन इन कार्बामेट समूहों को संदर्भित करता है; यूरेथेन लिंक शब्द वर्णन करता है कि [[कार्बामेट्स]] कैसे [[भाजन]] करते हैं। इसके विपरीत, आमतौर पर यूरेथेन, एथिल कार्बामेट नामक पदार्थ, न तो पॉलीयुरेथेन का एक घटक है और न ही उनके निर्माण में इसका उपयोग किया जाता है। यूरेथेन आमतौर पर एक आइसोसाइनेट के साथ अल्कोहल (रसायन विज्ञान) की प्रतिक्रिया से बनता है। आमतौर पर, गैर-आइसोसायनेट मार्ग द्वारा बनाए गए यूरेथेन को कार्बामेट्स कहा जाता है।
पॉलीयुरेथेन में उनकी संरचना के हिस्से के रूप में कई कार्बामेट समूह होते हैं। पॉलीयुरेथेन नाम का यूरेथेन इन कार्बामेट समूहों को संदर्भित करता है; यूरेथेन लिंक शब्द वर्णन करता है कि [[कार्बामेट्स]] कैसे [[भाजन]] करते हैं। इसके विपरीत, आमतौर पर यूरेथेन, एथिल कार्बामेट नामक पदार्थ, न तो पॉलीयुरेथेन का एक घटक है और न ही उनके निर्माण में इसका उपयोग किया जाता है। यूरेथेन आमतौर पर एक आइसोसाइनेट के साथ अल्कोहल (रसायन विज्ञान) की प्रतिक्रिया से बनता है। आमतौर पर, गैर-आइसोसायनेट मार्ग द्वारा बनाए गए यूरेथेन को कार्बामेट्स कहा जाता है।


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[[फेनोक्सीकार्ब]] में कार्बामेट समूह होता है लेकिन एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को निष्क्रिय करने के बजाय कीट वृद्धि नियामक के रूप में कार्य करता है।<ref>{{cite web|url=http://pmep.cce.cornell.edu/profiles/extoxnet/dienochlor-glyphosate/fenoxycarb-ext.html|publisher=Cornell University|title=Pesticide Information Project: Fenoxycarb|access-date=15 June 2019}}</ref>
[[फेनोक्सीकार्ब]] में कार्बामेट समूह होता है लेकिन एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को निष्क्रिय करने के बजाय कीट वृद्धि नियामक के रूप में कार्य करता है।<ref>{{cite web|url=http://pmep.cce.cornell.edu/profiles/extoxnet/dienochlor-glyphosate/fenoxycarb-ext.html|publisher=Cornell University|title=Pesticide Information Project: Fenoxycarb|access-date=15 June 2019}}</ref>
कीट विकर्षक [[ िकारीदीं ]] एक प्रतिस्थापित कार्बामेट है।{{Citation needed|date=January 2021}}
 
कीट विकर्षक [[ िकारीदीं | िकारीदीं]] एक प्रतिस्थापित कार्बामेट है।


=== कार्बामेट तंत्रिका एजेंट ===
=== कार्बामेट तंत्रिका एजेंट ===
जबकि कार्बामेट एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ इनहिबिटर्स को आमतौर पर कार्बामेट कीटनाशकों के रूप में संदर्भित किया जाता है, क्योंकि स्तनधारी संस्करणों पर कीट एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ एंजाइमों के लिए उनकी उच्च चयनात्मकता के कारण, एल्डीकार्ब और कार्बोफ्यूरान जैसे सबसे शक्तिशाली यौगिक अभी भी कम पर्याप्त सांद्रता पर स्तनधारी एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ एंजाइमों को बाधित करने में सक्षम हैं। मनुष्यों के लिए विषाक्तता का एक महत्वपूर्ण जोखिम पैदा करता है, खासकर जब कृषि अनुप्रयोगों के लिए बड़ी मात्रा में उपयोग किया जाता है। अन्य कार्बामेट आधारित एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ अवरोधकों को मनुष्यों के लिए और भी अधिक विषाक्तता के साथ जाना जाता है, और कुछ जैसे [[T-1123]] और [[EA-3990]] की तंत्रिका एजेंटों के रूप में संभावित सैन्य उपयोग के लिए जांच की गई थी। हालांकि, चूंकि इस प्रकार के सभी यौगिकों में एक स्थायी सकारात्मक चार्ज के साथ एक [[चतुर्धातुक अमोनियम धनायन]] होता है, उनके पास खराब रक्त-मस्तिष्क बाधा पैठ होती है, और केवल क्रिस्टलीय लवण या जलीय घोल के रूप में भी स्थिर होते हैं, और इसलिए उन्हें उपयुक्त गुण नहीं माना जाता था शस्त्रीकरण।<ref name="Handbook_of_Toxicology_of_Chemical_Warfare_Agents">{{cite book | url=https://books.google.com/books?id=MXKDBAAAQBAJ&pg=PA338 | title=हैंडबुक ऑफ टॉक्सिकोलॉजी ऑफ केमिकल वारफेयर एजेंट्स| publisher=Academic Press | editor=Gupta, Ramesh C  | year=2015 | location=Cambridge, Massachusetts, United States | pages=338–339 | isbn=9780128004944}}</ref><ref>{{cite book | last=Ellison | first=D | title=रासायनिक और जैविक युद्ध एजेंटों की पुस्तिका| publisher=CRC Press | publication-place=Boca Raton | year=2008 | isbn=978-0-8493-1434-6 | oclc=82473582 | page=}}</ref>
जबकि कार्बामेट एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ इनहिबिटर्स को सामान्यतः कार्बामेट कीटनाशकों के रूप में संदर्भित किया जाता है, क्योंकि स्तनधारी संस्करणों पर कीट एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ एंजाइमों के लिए उनकी उच्च चयनात्मकता के कारण, एल्डीकार्ब और कार्बोफ्यूरान जैसे सबसे शक्तिशाली यौगिक अभी भी कम पर्याप्त सांद्रता पर स्तनधारी एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ एंजाइमों को बाधित करने में सक्षम हैं। मनुष्यों के लिए विषाक्तता का एक महत्वपूर्ण जोखिम पैदा करता है, खासकर जब कृषि अनुप्रयोगों के लिए बड़ी मात्रा में उपयोग किया जाता है। अन्य कार्बामेट आधारित एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ अवरोधकों को मनुष्यों के लिए और भी अधिक विषाक्तता के साथ जाना जाता है, और कुछ जैसे [[T-1123]] और [[EA-3990]] की तंत्रिका एजेंटों के रूप में संभावित सैन्य उपयोग के लिए जांच की गई थी। हालांकि, चूंकि इस प्रकार के सभी यौगिकों में एक स्थायी सकारात्मक चार्ज के साथ एक [[चतुर्धातुक अमोनियम धनायन]] होता है, उनके पास खराब रक्त-मस्तिष्क बाधा पैठ होती है, और केवल क्रिस्टलीय लवण या जलीय घोल के रूप में भी स्थिर होते हैं, और इसलिए उन्हें उपयुक्त गुण नहीं माना जाता था शस्त्रीकरण।<ref name="Handbook_of_Toxicology_of_Chemical_Warfare_Agents">{{cite book | url=https://books.google.com/books?id=MXKDBAAAQBAJ&pg=PA338 | title=हैंडबुक ऑफ टॉक्सिकोलॉजी ऑफ केमिकल वारफेयर एजेंट्स| publisher=Academic Press | editor=Gupta, Ramesh C  | year=2015 | location=Cambridge, Massachusetts, United States | pages=338–339 | isbn=9780128004944}}</ref><ref>{{cite book | last=Ellison | first=D | title=रासायनिक और जैविक युद्ध एजेंटों की पुस्तिका| publisher=CRC Press | publication-place=Boca Raton | year=2008 | isbn=978-0-8493-1434-6 | oclc=82473582 | page=}}</ref>
 
 
=== संरक्षक और सौंदर्य प्रसाधन ===
=== संरक्षक और सौंदर्य प्रसाधन ===
[[Iodopropynyl butylcarbamate]] एक लकड़ी और पेंट परिरक्षक है और सौंदर्य प्रसाधनों में उपयोग किया जाता है।<ref name="Badreshia2002">{{cite journal|last=Badreshia|first=S.|year=2002|title=आयोडोप्रोपिनिल ब्यूटाइलकार्बामेट|journal=Am. J. Contact Dermat.|volume=13|issue=2|pages=77–79|issn=1046-199X|doi=10.1053/ajcd.2002.30728|pmid=12022126}}</ref>
[[Iodopropynyl butylcarbamate]] एक लकड़ी और पेंट परिरक्षक है और सौंदर्य प्रसाधनों में उपयोग किया जाता है।<ref name="Badreshia2002">{{cite journal|last=Badreshia|first=S.|year=2002|title=आयोडोप्रोपिनिल ब्यूटाइलकार्बामेट|journal=Am. J. Contact Dermat.|volume=13|issue=2|pages=77–79|issn=1046-199X|doi=10.1053/ajcd.2002.30728|pmid=12022126}}</ref>
===रासायनिक अनुसंधान===
===रासायनिक अनुसंधान===
कुछ सबसे आम अमाइन प्रोटेक्टिंग ग्रुप, जैसे कि [[टर्ट-ब्यूटिलोक्सीकार्बोनिल प्रोटेक्टिंग ग्रुप]], [[Fluorenylmethyloxycarbonyl रक्षा समूह]], [[carboxybenzyl]] और [[वस्तु-विनिमय]] कार्बामेट्स हैं।{{Citation needed|date=January 2021}}
कुछ सबसे आम अमाइन प्रोटेक्टिंग ग्रुप, जैसे कि [[टर्ट-ब्यूटिलोक्सीकार्बोनिल प्रोटेक्टिंग ग्रुप]], [[Fluorenylmethyloxycarbonyl रक्षा समूह]], [[carboxybenzyl]] और [[वस्तु-विनिमय]] कार्बामेट्स हैं।


=== चिकित्सा ===
=== चिकित्सा ===


==== एथिल कार्बामेट ====
==== एथिल कार्बामेट ====
यूरेथेन (एथिल कार्बामेट) एक बार संयुक्त राज्य अमेरिका में [[ कीमोथेरपी ]] एजेंट के रूप में और अन्य औषधीय प्रयोजनों के लिए व्यावसायिक रूप से उत्पादित किया गया था। यह विषाक्त और काफी हद तक अप्रभावी पाया गया।<ref>{{cite journal |pmid= 5933438 |last1= Holland |first1= J. R. |last2= Hosley |first2= H. |last3= Scharlau |first3= C. |last4= Carbone |first4= P. P. |last5= Frei |first5= E., III |last6= Brindley |first6= C. O. |last7= Hall |first7= T. C. |last8= Shnider |first8= B. I. |last9= Gold |first9= G. L. |last10= Lasagna |first10= L. |last11= Owens |first11= A. H., Jr |last12= Miller |first12= S. P. |title= मल्टीपल मायलोमा में यूरेथेन उपचार का नियंत्रित परीक्षण|journal= [[Blood (journal)|Blood]] |volume= 27 |issue= 3 |pages= 328–42 |date= 1 March 1966 |doi= 10.1182/blood.V27.3.328.328 |issn= 0006-4971 |doi-access= free }}</ref> यह कभी-कभी पशु चिकित्सा दवा के रूप में प्रयोग किया जाता है।{{Citation needed|date=January 2021}}
यूरेथेन (एथिल कार्बामेट) एक बार संयुक्त राज्य अमेरिका में [[ कीमोथेरपी ]] एजेंट के रूप में और अन्य औषधीय प्रयोजनों के लिए व्यावसायिक रूप से उत्पादित किया गया था। यह विषाक्त और काफी हद तक अप्रभावी पाया गया।<ref>{{cite journal |pmid= 5933438 |last1= Holland |first1= J. R. |last2= Hosley |first2= H. |last3= Scharlau |first3= C. |last4= Carbone |first4= P. P. |last5= Frei |first5= E., III |last6= Brindley |first6= C. O. |last7= Hall |first7= T. C. |last8= Shnider |first8= B. I. |last9= Gold |first9= G. L. |last10= Lasagna |first10= L. |last11= Owens |first11= A. H., Jr |last12= Miller |first12= S. P. |title= मल्टीपल मायलोमा में यूरेथेन उपचार का नियंत्रित परीक्षण|journal= [[Blood (journal)|Blood]] |volume= 27 |issue= 3 |pages= 328–42 |date= 1 March 1966 |doi= 10.1182/blood.V27.3.328.328 |issn= 0006-4971 |doi-access= free }}</ref> यह कभी-कभी पशु चिकित्सा दवा के रूप में प्रयोग किया जाता है।


====कार्बामेट ड्रग्स====
====कार्बामेट ड्रग्स====
इसके अलावा, कुछ कार्बामेट्स का उपयोग मानव [[फार्माकोथेरेपी]] में किया जाता है, उदाहरण के लिए, [[एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ अवरोधक]] [[neostigmine]] और [[rivastigmine]], जिनकी रासायनिक संरचना प्राकृतिक [[क्षाराभ]] [[Physostigmine]] पर आधारित है। अन्य उदाहरण हैं [[ meprobamate ]] और इसके डेरिवेटिव जैसे [[कारिसोप्रोडोल]], [[felbamate]], [[mebutamate]], [[फेनप्रोबामेट]], और [[आपको पता है]], बेंजोडायजेपाइन के उदय से पहले 1960 के दशक में व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली चिंताजनक और [[मांसपेशियों को आराम]] देने वाली दवाओं का एक वर्ग, और कुछ मामलों में आजकल भी उपयोग किया जाता है। [[Carbachol]] मुख्य रूप से विभिन्न नेत्र प्रयोजनों के लिए प्रयोग किया जाता है।<ref>Carbachol {{Drugs.com|MTM|carbachol}}. Accessed 27 April 2021.</ref>
इसके अलावा, कुछ कार्बामेट्स का उपयोग मानव [[फार्माकोथेरेपी]] में किया जाता है, उदाहरण के लिए, [[एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ अवरोधक]] [[neostigmine]] और [[rivastigmine]], जिनकी रासायनिक संरचना प्राकृतिक [[क्षाराभ]] [[Physostigmine]] पर आधारित है। अन्य उदाहरण हैं [[ meprobamate ]] और इसके डेरिवेटिव जैसे [[कारिसोप्रोडोल]], [[felbamate]], [[mebutamate]], [[फेनप्रोबामेट]], और [[आपको पता है]], बेंजोडायजेपाइन के उदय से पहले 1960 के दशक में व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली चिंताजनक और [[मांसपेशियों को आराम]] देने वाली दवाओं का एक वर्ग, और कुछ मामलों में आजकल भी उपयोग किया जाता है। [[Carbachol]] मुख्य रूप से विभिन्न नेत्र प्रयोजनों के लिए प्रयोग किया जाता है।<ref>Carbachol {{Drugs.com|MTM|carbachol}}. Accessed 27 April 2021.</ref>
एचआईवी उपचार के लिए प्रोटीज अवरोधक (फार्माकोलॉजी) [[darunavir]] में कार्बामेट कार्यात्मक समूह भी शामिल है।<ref>{{DrugBank|DB01264}}. Accessed 27 April 2021.</ref>
एचआईवी उपचार के लिए प्रोटीज अवरोधक (फार्माकोलॉजी) [[darunavir]] में कार्बामेट कार्यात्मक समूह भी सम्मिलित है।<ref>{{DrugBank|DB01264}}. Accessed 27 April 2021.</ref>[[एफेड्रोक्सेन]] उस सांचे में भी फिट बैठता है जो इस समूह से है।
[[एफेड्रोक्सेन]] उस सांचे में भी फिट बैठता है जो इस समूह से है।


== विषाक्तता ==
== विषाक्तता ==
मानव एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को बाधित करने के अलावा<ref>{{cite journal | pmc=3648782 | pmid=24179466 | doi=10.2174/1570159X11311030006 | volume=11 | title=Acetylcholinesterase inhibitors: pharmacology and toxicology | year=2013 | journal=Curr Neuropharmacol | pages=315–35 | last1 = Colović | first1 = MB | last2 = Krstić | first2 = DZ | last3 = Lazarević-Pašti | first3 = TD | last4 = Bondžić | first4 = AM | last5 = Vasić | first5 = VM| issue=3 }}</ref> (हालांकि कीट एंजाइम की तुलना में कुछ हद तक), कार्बामेट कीटनाशक मानव मेलाटोनिन रिसेप्टर्स को भी लक्षित करते हैं।<ref>{{cite journal | pmc=5318275 | pmid=28027439 | doi=10.1021/acs.chemrestox.6b00301 | volume=30 | title=कार्बामेट कीटनाशक मानव मेलाटोनिन रिसेप्टर्स को लक्षित करते हैं| year=2017 | journal=Chem Res Toxicol | pages=574–582 | last1 = Popovska-Gorevski | first1 = M | last2 = Dubocovich | first2 = ML | last3 = Rajnarayanan | first3 = RV| issue=2 }}</ref> कार्बामेट्स के मानव स्वास्थ्य प्रभावों को ज्ञात अंतःस्रावी विघटनकारी यौगिकों की सूची में अच्छी तरह से प्रलेखित किया गया है।<ref name=":0">{{Cite journal |last=Marais |first=Simone |last2=Diase |first2=Elsa |last3=Pereira |first3=Maria de Lourdes |date=2012 |title=Carbamates: Human Exposure and Health Effects |url=https://www.researchgate.net/profile/Simone-Morais/publication/232936639_Carbamates_Human_Exposure_and_Health_Effects/links/0c960529eef2fad09a000000/Carbamates-Human-Exposure-and-Health-Effects.pdf |journal=The impact of pesticides |volume=21 |pages=38 |via=Research Gate}}</ref> कार्बामेट एक्सपोजर के नैदानिक ​​प्रभाव विभिन्न प्रकार के कारकों के आधार पर थोड़ा जहरीले से अत्यधिक जहरीले तक भिन्न हो सकते हैं, जैसे कि खुराक और इंजेक्शन और इनहेलेशन के संपर्क के मार्ग जिसके परिणामस्वरूप सबसे तेज़ नैदानिक ​​​​प्रभाव होते हैं।<ref name=":0" />कार्बामेट नशा के ये नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ मस्कैरेनिक संकेत, निकोटिनिक संकेत और दुर्लभ मामलों में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र संकेत हैं।<ref name=":0" />
मानव एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को बाधित करने के अलावा<ref>{{cite journal | pmc=3648782 | pmid=24179466 | doi=10.2174/1570159X11311030006 | volume=11 | title=Acetylcholinesterase inhibitors: pharmacology and toxicology | year=2013 | journal=Curr Neuropharmacol | pages=315–35 | last1 = Colović | first1 = MB | last2 = Krstić | first2 = DZ | last3 = Lazarević-Pašti | first3 = TD | last4 = Bondžić | first4 = AM | last5 = Vasić | first5 = VM| issue=3 }}</ref> (हालांकि कीट एंजाइम की तुलना में कुछ हद तक), कार्बामेट कीटनाशक मानव मेलाटोनिन रिसेप्टर्स को भी लक्षित करते हैं।<ref>{{cite journal | pmc=5318275 | pmid=28027439 | doi=10.1021/acs.chemrestox.6b00301 | volume=30 | title=कार्बामेट कीटनाशक मानव मेलाटोनिन रिसेप्टर्स को लक्षित करते हैं| year=2017 | journal=Chem Res Toxicol | pages=574–582 | last1 = Popovska-Gorevski | first1 = M | last2 = Dubocovich | first2 = ML | last3 = Rajnarayanan | first3 = RV| issue=2 }}</ref> कार्बामेट्स के मानव स्वास्थ्य प्रभावों को ज्ञात अंतःस्रावी विघटनकारी यौगिकों की सूची में अच्छी तरह से प्रलेखित किया गया है।<ref name=":0">{{Cite journal |last=Marais |first=Simone |last2=Diase |first2=Elsa |last3=Pereira |first3=Maria de Lourdes |date=2012 |title=Carbamates: Human Exposure and Health Effects |url=https://www.researchgate.net/profile/Simone-Morais/publication/232936639_Carbamates_Human_Exposure_and_Health_Effects/links/0c960529eef2fad09a000000/Carbamates-Human-Exposure-and-Health-Effects.pdf |journal=The impact of pesticides |volume=21 |pages=38 |via=Research Gate}}</ref> कार्बामेट एक्सपोजर के नैदानिक ​​प्रभाव विभिन्न प्रकार के कारकों के आधार पर थोड़ा जहरीले से अत्यधिक जहरीले तक भिन्न हो सकते हैं, जैसे कि खुराक और इंजेक्शन और इनहेलेशन के संपर्क के मार्ग जिसके परिणामस्वरूप सबसे तेज़ नैदानिक ​​​​प्रभाव होते हैं।<ref name=":0" />कार्बामेट नशा के ये नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ मस्कैरेनिक संकेत, निकोटिनिक संकेत और दुर्लभ मामलों में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र संकेत हैं।<ref name=":0" />
== सल्फर के अनुरूप ==
== सल्फर के अनुरूप ==
कार्बामेट (1), ROC(=O)NR में दो ऑक्सीजन परमाणु होते हैं<sub>2</sub>, और उनमें से एक या दोनों को वैचारिक रूप से [[ गंधक ]] द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। सल्फर द्वारा प्रतिस्थापित केवल एक ऑक्सीजन वाले कार्बामेट्स के [[संरचनात्मक एनालॉग]] को [[थायोकार्बामेट]]्स (2 और 3) कहा जाता है। सल्फर द्वारा प्रतिस्थापित दोनों ऑक्सीजन वाले कार्बामेट्स को [[डाइथियोकार्बामेट]]्स (4), RSC(=S)NR कहा जाता है<sub>2</sub>.{{Citation needed|date=January 2021}}
कार्बामेट (1), ROC(=O)NR<sub>2</sub> में दो ऑक्सीजन परमाणु होते हैं, और उनमें से एक या दोनों को वैचारिक रूप से [[ गंधक | गंधक]] द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। सल्फर द्वारा प्रतिस्थापित केवल एक ऑक्सीजन वाले कार्बामेट्स के [[संरचनात्मक एनालॉग]] को [[थायोकार्बामेट]]्स (2 और 3) कहा जाता है। सल्फर द्वारा प्रतिस्थापित दोनों ऑक्सीजन वाले कार्बामेट्स को [[डाइथियोकार्बामेट]]्स (4), RSC(=S)NR<sub>2</sub> कहा जाता है.


थियोकार्बामेट के दो अलग-अलग [[संरचनात्मक आइसोमर]] प्रकार हैं:
थियोकार्बामेट के दो अलग-अलग [[संरचनात्मक आइसोमर]] प्रकार हैं:
*O-थियोकार्बामेट्स ('2'), ROC(=S)NR<sub>2</sub>, जहां [[कार्बोनिल]] समूह (C=O) को [[थियोकार्बोनिल]] समूह (C=S) से बदल दिया जाता है{{Citation needed|date=January 2021}}
*O-थियोकार्बामेट्स ('2'), ROC(=S)NR<sub>2</sub>, जहां [[कार्बोनिल]] समूह (C=O) को [[थियोकार्बोनिल]] समूह (C=S) से बदल दिया जाता है
*S-थियोकार्बामेट्स ('3'), RSC(=O)NR<sub>2</sub>, जहां R-O- समूह को R-S- समूह से बदल दिया जाता है{{Citation needed|date=January 2021}}
*S-थियोकार्बामेट्स ('3'), RSC(=O)NR<sub>2</sub>, जहां R-O- समूह को R-S- समूह से बदल दिया जाता हैl


O-थियोकार्बामेट्स S-थियोकार्बामेट्स के लिए [[समावयवीकरण]] कर सकते हैं, उदाहरण के लिए न्यूमैन-क्वार्ट पुनर्व्यवस्था में।{{Citation needed|date=January 2021}}
O-थियोकार्बामेट्स S-थियोकार्बामेट्स के लिए [[समावयवीकरण]] कर सकते हैं, उदाहरण के लिए न्यूमैन-क्वार्ट पुनर्व्यवस्था में।[[File:Carbamates-thiocarbamates-dithiocarbamates-general-2D.png|700px]]
[[File:Carbamates-thiocarbamates-dithiocarbamates-general-2D.png|700px]]


== यह भी देखें ==
== यह भी देखें ==

Revision as of 23:06, 29 March 2023

कार्बामेट्स की रासायनिक संरचना

कार्बनिक रसायन विज्ञान में, कार्बामेट सामान्य रासायनिक सूत्र के साथ कार्बनिक यौगिकों की एक श्रेणी है R2NC(O)OR और रासायनिक संरचना >N−C(=O)−O−, जो कार्बामिक एसिड से औपचारिक रूप से व्युत्पन्न (रसायन विज्ञान) हैं (NH2COOH). शब्द में कार्बनिक यौगिक सम्मिलित हैं (उदाहरण के लिए, एस्टर एथिल कार्बामेट), औपचारिक रूप से एक या अधिक हाइड्रोजन परमाणुओं को अन्य कार्बनिक कार्यात्मकसमूहों द्वारा प्रतिस्थापित करके प्राप्त किया जाता है; साथ ही कार्बामेट आयनों के साथ नमक (रसायन विज्ञान)। H2NCOO− (जैसे अमोनियम कार्बामेट)।[1]

पॉलिमर जिनकी इकाइयाँ कार्बामेट समूहों से जुड़ती हैं −NH−C(=O)−O− प्लास्टिक, polyurethane (पॉल्यूरेथाने) का एक महत्वपूर्ण वर्ग है।

गुण

जबकि कार्बामिक एसिड अस्थिर होते हैं, कई कार्बामेट एस्टर या नमक (रसायन विज्ञान) स्थिर और प्रसिद्ध हैं।[2]

कार्बोनेट और बाइकार्बोनेट के साथ संतुलन

पानी के घोल में, कार्बामेट आयन धीरे-धीरे अमोनियम के साथ संतुलित हो जाता है NH+
4 धनायन और कार्बोनेट CO2−
3 या बिकारबोनिट HCO−
3 ऋणायन:[3][4][5]

H2NCO−2 + 2 H2O ⇌ NH+4 + HCO−3 + OH−
H2NCO−2 + H2O ⇌ NH+4 + CO2−3

कैल्शियम कार्बामेट पानी में घुलनशील है, जबकि कैल्शियम कार्बोनेट नहीं है। एक अमोनियम कार्बामेट/कार्बोनेट घोल में कैल्शियम नमक मिलाने से कुछ कैल्शियम कार्बोनेट तुरंत अवक्षेपित हो जाएगा, और फिर धीरे-धीरे कार्बामेट हाइड्रोलाइज के रूप में और अधिक अवक्षेपित हो जाएगा।[3]

संश्लेषण

कार्बामेट साल्ट

कार्बन डाईऑक्साइड के साथ अमोनिया के उपचार से नमक अमोनियम कार्बामेट उत्पन्न होता है:[6]

2 NH3 + CO2 → NH4[H2NCO2]

कार्बामेट एस्टर

कार्बामॉयल क्लोराइड्स के अल्कोहलिसिस के माध्यम से कार्बामेट एस्टर भी उत्पन्न होते हैं:[1]:

R2NC(O)Cl + R'OH → R2NCO2R' + HCl

वैकल्पिक रूप से, कार्बामेट्स को क्लोरोफॉर्मेट्स और अमाइन से बनाया जा सकता है:[7]

R'OC(O)Cl + R2NH → R2NCO2R' + HCl

कर्टियस पुनर्व्यवस्था से कार्बामेट्स का गठन किया जा सकता है, जहां गठित आइसोसाइनेट को शराब के साथ प्रतिक्रिया दी जाती है।[7]:

RCON3 → RNCO + N2
RNCO + R′OH → RNHCO2R′

प्राकृतिक घटना

प्रकृति के भीतर कार्बन डाइऑक्साइड कार्बामेट बनाने के लिए तटस्थ अमाइन समूहों के साथ बंध सकता है, इस पोस्ट-ट्रांसलेशनल संशोधन को कार्बामाइलेशन के रूप में जाना जाता है। यह संशोधन कई महत्वपूर्ण प्रोटीनों पर होने के लिए जाना जाता है; नीचे उदाहरण देखें।[8]

हीमोग्लोबिन

हीमोग्लोबिन के α- और β-श्रृंखला में वेलिन अवशेषों के एन-टर्मिनल अमीनो समूह कार्बामेट्स के रूप में मौजूद हैं। वे प्रोटीन को स्थिर करने में मदद करते हैं जब यह डीऑक्सीहेमोग्लोबिन बन जाता है, और प्रोटीन से जुड़े शेष ऑक्सीजन अणुओं की रिहाई की संभावना बढ़ जाती है। इस स्थिरीकरण प्रभाव को बोह्र प्रभाव (कार्बन डाइऑक्साइड के कारण होने वाला एक अप्रत्यक्ष प्रभाव) के साथ भ्रमित नहीं होना चाहिए।[9]

यूरेज़ और फॉस्फोट्रिएस्टरेज़

यूरिया और फॉस्फोट्रिएस्टरेज़ में लाइसिन अवशेषों के ε-एमिनो समूह में भी कार्बामेट होता है। एमिनोइमिडाज़ोल से प्राप्त कार्बामेटआइनोसीन के जैवसंश्लेषण में एक मध्यवर्ती है। कार्बामॉयल फॉस्फेट, कार्बोक्सीफॉस्फेट से उत्पन्न होता है CO2 के बजाय l [10]

CO2 राइबुलोज 1,5-बिस्फोस्फेट कार्बोक्सिलेज

द्वारा कब्जा शायद सबसे प्रचलित कार्बामेट वह है जो कार्बन डाइऑक्साइड|सीओ को ग्रहण करने में शामिल है2पौधों द्वारा। यह प्रक्रिया उनके विकास के लिए आवश्यक है। एंजाइम RuBisCO|ribulose 1,5-bisphosphate carboxylase/oxygenase (RuBisCO) केल्विन चक्र में फॉस्फोग्लाइसेरेट के रूप में कार्बन डाइऑक्साइड के एक अणु को ठीक करता है। एंजाइम की सक्रिय साइट पर, एक मैग्नीशियम | Mg2+आयन ग्लुटामिक एसिड और एस्पार्टिक अम्ल अवशेषों के साथ-साथ लाइसिन कार्बामेट से बंधा हुआ है। कार्बामेट तब बनता है जब आयन के पास एक अपरिवर्तित लाइसिन पक्ष श्रृंखला हवा से कार्बन डाइऑक्साइड अणु (सब्सट्रेट कार्बन डाइऑक्साइड अणु नहीं) के साथ प्रतिक्रिया करता है, जो तब इसे चार्ज करता है, और इसलिए, Mg2+ आयन को बांधने में सक्षम होता है। ।[11]

अनुप्रयोग

यूरिया का संश्लेषण

हालांकि सामान्यतः इस तरह से अलग नहीं किया जाता है, अमोनिया और कार्बन डाइऑक्साइड से वस्तु रासायनिक यूरिया के उत्पादन में मध्यवर्ती के रूप में नमक अमोनियम कार्बामेट का बड़े पैमाने पर उत्पादन किया जाता है।[1]

पॉलीयूरेथेन प्लास्टिक

Main article: पॉलीयूरेथेन

पॉलीयुरेथेन में उनकी संरचना के हिस्से के रूप में कई कार्बामेट समूह होते हैं। पॉलीयुरेथेन नाम का यूरेथेन इन कार्बामेट समूहों को संदर्भित करता है; यूरेथेन लिंक शब्द वर्णन करता है कि कार्बामेट्स कैसे भाजन करते हैं। इसके विपरीत, आमतौर पर यूरेथेन, एथिल कार्बामेट नामक पदार्थ, न तो पॉलीयुरेथेन का एक घटक है और न ही उनके निर्माण में इसका उपयोग किया जाता है। यूरेथेन आमतौर पर एक आइसोसाइनेट के साथ अल्कोहल (रसायन विज्ञान) की प्रतिक्रिया से बनता है। आमतौर पर, गैर-आइसोसायनेट मार्ग द्वारा बनाए गए यूरेथेन को कार्बामेट्स कहा जाता है।

पॉलीयुरेथेन पॉलीमर में गुणों की एक विस्तृत श्रृंखला होती है और ये व्यावसायिक रूप से फोम, इलास्टोमर्स और ठोस के रूप में उपलब्ध हैं। आमतौर पर, पॉलीयुरेथेन पॉलिमर डायसोसायनेट्स के संयोजन से बनाए जाते हैं, उदा। टोल्यूनि डायसोसायनेट, और diol ्स, जहां आइसोसायनेट्स के साथ अल्कोहल की प्रतिक्रिया से कार्बामेट समूह बनते हैं:[12]

RN=C=O + R'OH → RNHC(O)OR'

कार्बामेट कीटनाशक

100 पीएक्स।

तथाकथित कार्बामेट कीटनाशकों में कार्बामेट एस्टर कार्यात्मक समूह होता है। इस समूह में एल्डीकार्ब (टेमिक), carbofuran (फुरदान), कार्बेरिल (सेविन), एथीनोकार्ब, fenobucarb, ऑक्सामिल और मेथोमिल शामिल हैं। ये कीटनाशक एंजाइम एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को विपरीत रूप से निष्क्रिय करके कीड़ों को मारते हैं[13] (आईआरएसी कार्रवाई की विधी 1ए)।[14]organophosphate कीटनाशक भी इस एंजाइम को रोकते हैं, हालांकि अपरिवर्तनीय रूप से, और चोलिनर्जिक विषाक्तता के अधिक गंभीर रूप का कारण बनते हैं[15] (समान IRAC MoA 1b)।[14]

फेनोक्सीकार्ब में कार्बामेट समूह होता है लेकिन एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को निष्क्रिय करने के बजाय कीट वृद्धि नियामक के रूप में कार्य करता है।[16]

कीट विकर्षक िकारीदीं एक प्रतिस्थापित कार्बामेट है।

कार्बामेट तंत्रिका एजेंट

जबकि कार्बामेट एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ इनहिबिटर्स को सामान्यतः कार्बामेट कीटनाशकों के रूप में संदर्भित किया जाता है, क्योंकि स्तनधारी संस्करणों पर कीट एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ एंजाइमों के लिए उनकी उच्च चयनात्मकता के कारण, एल्डीकार्ब और कार्बोफ्यूरान जैसे सबसे शक्तिशाली यौगिक अभी भी कम पर्याप्त सांद्रता पर स्तनधारी एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ एंजाइमों को बाधित करने में सक्षम हैं। मनुष्यों के लिए विषाक्तता का एक महत्वपूर्ण जोखिम पैदा करता है, खासकर जब कृषि अनुप्रयोगों के लिए बड़ी मात्रा में उपयोग किया जाता है। अन्य कार्बामेट आधारित एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ अवरोधकों को मनुष्यों के लिए और भी अधिक विषाक्तता के साथ जाना जाता है, और कुछ जैसे T-1123 और EA-3990 की तंत्रिका एजेंटों के रूप में संभावित सैन्य उपयोग के लिए जांच की गई थी। हालांकि, चूंकि इस प्रकार के सभी यौगिकों में एक स्थायी सकारात्मक चार्ज के साथ एक चतुर्धातुक अमोनियम धनायन होता है, उनके पास खराब रक्त-मस्तिष्क बाधा पैठ होती है, और केवल क्रिस्टलीय लवण या जलीय घोल के रूप में भी स्थिर होते हैं, और इसलिए उन्हें उपयुक्त गुण नहीं माना जाता था शस्त्रीकरण।[17][18]

संरक्षक और सौंदर्य प्रसाधन

Iodopropynyl butylcarbamate एक लकड़ी और पेंट परिरक्षक है और सौंदर्य प्रसाधनों में उपयोग किया जाता है।[19]

रासायनिक अनुसंधान

कुछ सबसे आम अमाइन प्रोटेक्टिंग ग्रुप, जैसे कि टर्ट-ब्यूटिलोक्सीकार्बोनिल प्रोटेक्टिंग ग्रुप, Fluorenylmethyloxycarbonyl रक्षा समूह, carboxybenzyl और वस्तु-विनिमय कार्बामेट्स हैं।

चिकित्सा

एथिल कार्बामेट

यूरेथेन (एथिल कार्बामेट) एक बार संयुक्त राज्य अमेरिका में कीमोथेरपी एजेंट के रूप में और अन्य औषधीय प्रयोजनों के लिए व्यावसायिक रूप से उत्पादित किया गया था। यह विषाक्त और काफी हद तक अप्रभावी पाया गया।[20] यह कभी-कभी पशु चिकित्सा दवा के रूप में प्रयोग किया जाता है।

कार्बामेट ड्रग्स

इसके अलावा, कुछ कार्बामेट्स का उपयोग मानव फार्माकोथेरेपी में किया जाता है, उदाहरण के लिए, एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ अवरोधक neostigmine और rivastigmine, जिनकी रासायनिक संरचना प्राकृतिक क्षाराभ Physostigmine पर आधारित है। अन्य उदाहरण हैं meprobamate और इसके डेरिवेटिव जैसे कारिसोप्रोडोल, felbamate, mebutamate, फेनप्रोबामेट, और आपको पता है, बेंजोडायजेपाइन के उदय से पहले 1960 के दशक में व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली चिंताजनक और मांसपेशियों को आराम देने वाली दवाओं का एक वर्ग, और कुछ मामलों में आजकल भी उपयोग किया जाता है। Carbachol मुख्य रूप से विभिन्न नेत्र प्रयोजनों के लिए प्रयोग किया जाता है।[21] एचआईवी उपचार के लिए प्रोटीज अवरोधक (फार्माकोलॉजी) darunavir में कार्बामेट कार्यात्मक समूह भी सम्मिलित है।[22]एफेड्रोक्सेन उस सांचे में भी फिट बैठता है जो इस समूह से है।

विषाक्तता

मानव एसिटाइलकोलिनेस्टरेज़ को बाधित करने के अलावा[23] (हालांकि कीट एंजाइम की तुलना में कुछ हद तक), कार्बामेट कीटनाशक मानव मेलाटोनिन रिसेप्टर्स को भी लक्षित करते हैं।[24] कार्बामेट्स के मानव स्वास्थ्य प्रभावों को ज्ञात अंतःस्रावी विघटनकारी यौगिकों की सूची में अच्छी तरह से प्रलेखित किया गया है।[25] कार्बामेट एक्सपोजर के नैदानिक ​​प्रभाव विभिन्न प्रकार के कारकों के आधार पर थोड़ा जहरीले से अत्यधिक जहरीले तक भिन्न हो सकते हैं, जैसे कि खुराक और इंजेक्शन और इनहेलेशन के संपर्क के मार्ग जिसके परिणामस्वरूप सबसे तेज़ नैदानिक ​​​​प्रभाव होते हैं।[25]कार्बामेट नशा के ये नैदानिक ​​​​अभिव्यक्तियाँ मस्कैरेनिक संकेत, निकोटिनिक संकेत और दुर्लभ मामलों में केंद्रीय तंत्रिका तंत्र संकेत हैं।[25]

सल्फर के अनुरूप

कार्बामेट (1), ROC(=O)NR2 में दो ऑक्सीजन परमाणु होते हैं, और उनमें से एक या दोनों को वैचारिक रूप से गंधक द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। सल्फर द्वारा प्रतिस्थापित केवल एक ऑक्सीजन वाले कार्बामेट्स के संरचनात्मक एनालॉग को थायोकार्बामेट्स (2 और 3) कहा जाता है। सल्फर द्वारा प्रतिस्थापित दोनों ऑक्सीजन वाले कार्बामेट्स को डाइथियोकार्बामेट्स (4), RSC(=S)NR2 कहा जाता है.

थियोकार्बामेट के दो अलग-अलग संरचनात्मक आइसोमर प्रकार हैं:

  • O-थियोकार्बामेट्स ('2'), ROC(=S)NR2, जहां कार्बोनिल समूह (C=O) को थियोकार्बोनिल समूह (C=S) से बदल दिया जाता है
  • S-थियोकार्बामेट्स ('3'), RSC(=O)NR2, जहां R-O- समूह को R-S- समूह से बदल दिया जाता हैl

O-थियोकार्बामेट्स S-थियोकार्बामेट्स के लिए समावयवीकरण कर सकते हैं, उदाहरण के लिए न्यूमैन-क्वार्ट पुनर्व्यवस्था में।Carbamates-thiocarbamates-dithiocarbamates-general-2D.png

यह भी देखें

संदर्भ

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