रोगाणुरोधी: Difference between revisions
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एक रोगाणुरोधी एक एजेंट है जो सूक्ष्मजीवों को मारता है या उनके विकास को रोकता है।<ref name= urlAntimicrobial - मेरियम-वेबस्टर ऑनलाइन शब्दकोश से परिभाषा >{{cite web |url=http://www.merriam-webster.com/dictionary/रोगाणुरोधी|title=रोगाणुरोधी|work=Merriam-Webster Online Dictionary |access-date=2009-05-02| archive-url= https://web.archive.org/web/20090424210931/http://www.merriam-webster.com/dictionary/antimicrobial| archive-date= 24 April 2009 | url-status= live}}</ref> रोगाणुरोधी दवाओं को उन सूक्ष्मजीवों के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है जिनके खिलाफ वे मुख्य रूप से कार्य करते हैं। उदाहरण के लिए, [[ जीवाणु ]] के खिलाफ [[ एंटीबायोटिक दवाओं ]]्स का उपयोग किया जाता है, और [[ कवक ]] के खिलाफ [[ एंटीफंगल ]] का उपयोग किया जाता है। उन्हें उनके कार्य के अनुसार वर्गीकृत भी किया जा सकता है। एजेंट जो रोगाणुओं को मारते हैं वे माइक्रोबिसाइड्स होते हैं, जबकि जो केवल उनके विकास को रोकते हैं उन्हें [[ बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट ]] कहा जाता है। संक्रमण के इलाज के लिए रोगाणुरोधी दवाओं के उपयोग को [[ रोगाणुरोधी कीमोथेरेपी ]] के रूप में जाना जाता है, जबकि संक्रमण को रोकने के लिए रोगाणुरोधी दवाओं के उपयोग को [[ एंटीबायोटिक प्रोफिलैक्सिस ]] के रूप में जाना जाता है।{{citation needed|date=June 2022}} | एक रोगाणुरोधी एक एजेंट है जो सूक्ष्मजीवों को मारता है या उनके विकास को रोकता है।<ref name= urlAntimicrobial - मेरियम-वेबस्टर ऑनलाइन शब्दकोश से परिभाषा >{{cite web |url=http://www.merriam-webster.com/dictionary/रोगाणुरोधी|title=रोगाणुरोधी|work=Merriam-Webster Online Dictionary |access-date=2009-05-02| archive-url= https://web.archive.org/web/20090424210931/http://www.merriam-webster.com/dictionary/antimicrobial| archive-date= 24 April 2009 | url-status= live}}</ref> रोगाणुरोधी दवाओं को उन सूक्ष्मजीवों के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है जिनके खिलाफ वे मुख्य रूप से कार्य करते हैं। उदाहरण के लिए, [[ जीवाणु ]] के खिलाफ [[ एंटीबायोटिक दवाओं ]]्स का उपयोग किया जाता है, और [[ कवक ]] के खिलाफ [[ एंटीफंगल ]] का उपयोग किया जाता है। उन्हें उनके कार्य के अनुसार वर्गीकृत भी किया जा सकता है। एजेंट जो रोगाणुओं को मारते हैं वे माइक्रोबिसाइड्स होते हैं, जबकि जो केवल उनके विकास को रोकते हैं उन्हें [[ बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट ]] कहा जाता है। संक्रमण के इलाज के लिए रोगाणुरोधी दवाओं के उपयोग को [[ रोगाणुरोधी कीमोथेरेपी ]] के रूप में जाना जाता है, जबकि संक्रमण को रोकने के लिए रोगाणुरोधी दवाओं के उपयोग को [[ एंटीबायोटिक प्रोफिलैक्सिस ]] के रूप में जाना जाता है।{{citation needed|date=June 2022}} | ||
रोगाणुरोधी एजेंटों के मुख्य वर्ग कीटाणुनाशक (गैर-चयनात्मक एजेंट, जैसे [[ विरंजित करना ]]) हैं, जो बीमारी के प्रसार को रोकने के लिए निर्जीव सतहों पर रोगाणुओं की एक विस्तृत श्रृंखला को मारते हैं, [[ सड़न रोकनेवाली दबा ]]्स (जो जीवित ऊतकों पर लागू होते हैं और संक्रमण को कम करने में मदद करते हैं) सर्जरी के दौरान), और एंटीबायोटिक्स (जो शरीर के भीतर सूक्ष्मजीवों को नष्ट करते हैं)। एंटीबायोटिक शब्द मूल रूप से जीवित सूक्ष्मजीवों से प्राप्त उन योगों का वर्णन करता है, लेकिन अब इसे सल्फोनामाइड (दवा) या [[ फ़्लोरोक्विनोलोन ]] जैसे [[ रासायनिक संश्लेषण ]] एजेंटों पर भी लागू किया जाता है। हालाँकि यह शब्द जीवाणुरोधी तक ही सीमित था (और अक्सर चिकित्सा पेशेवरों और चिकित्सा साहित्य में उनके लिए एक पर्याय के रूप में उपयोग किया जाता है), इसका संदर्भ सभी रोगाणुरोधी को शामिल करने के लिए व्यापक हो गया है। जीवाणुरोधी एजेंटों को आगे [[ जीवाणुनाशक ]] एजेंटों में विभाजित किया जा सकता है, जो बैक्टीरिया को मारते हैं, और बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट, जो बैक्टीरिया के विकास को धीमा या रोकते हैं। जवाब में, रोगाणुरोधी प्रौद्योगिकियों में आगे की प्रगति के परिणामस्वरूप ऐसे समाधान सामने आए हैं जो केवल माइक्रोबियल विकास को बाधित करने से परे जा सकते हैं। इसके बजाय, संपर्क पर रोगाणुओं को मारने के लिए कुछ प्रकार के झरझरा मीडिया विकसित किए गए हैं।<ref>{{Cite web|url=http://www.porex.com/technologies/applications/antimicrobial/|title=Antimicrobial Porous Media {{!}} Microbicidal Technology {{!}} Porex Barrier Technology|website=www.porex.com|access-date=2017-02-16}}</ref> | |||
रोगाणुरोधी एजेंटों के मुख्य वर्ग कीटाणुनाशक (गैर-चयनात्मक एजेंट, जैसे [[ विरंजित करना | विरंजित करना]] ) हैं, जो बीमारी के प्रसार को रोकने के लिए निर्जीव सतहों पर रोगाणुओं की एक विस्तृत श्रृंखला को मारते हैं, [[ सड़न रोकनेवाली दबा | सड़न रोकनेवाली दबा]] ्स (जो जीवित ऊतकों पर लागू होते हैं और संक्रमण को कम करने में मदद करते हैं) सर्जरी के दौरान), और एंटीबायोटिक्स (जो शरीर के भीतर सूक्ष्मजीवों को नष्ट करते हैं)। एंटीबायोटिक शब्द मूल रूप से जीवित सूक्ष्मजीवों से प्राप्त उन योगों का वर्णन करता है, लेकिन अब इसे सल्फोनामाइड (दवा) या [[ फ़्लोरोक्विनोलोन | फ़्लोरोक्विनोलोन]] जैसे [[ रासायनिक संश्लेषण | रासायनिक संश्लेषण]] एजेंटों पर भी लागू किया जाता है। हालाँकि यह शब्द जीवाणुरोधी तक ही सीमित था (और अक्सर चिकित्सा पेशेवरों और चिकित्सा साहित्य में उनके लिए एक पर्याय के रूप में उपयोग किया जाता है), इसका संदर्भ सभी रोगाणुरोधी को शामिल करने के लिए व्यापक हो गया है। जीवाणुरोधी एजेंटों को आगे [[ जीवाणुनाशक | जीवाणुनाशक]] एजेंटों में विभाजित किया जा सकता है, जो बैक्टीरिया को मारते हैं, और बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट, जो बैक्टीरिया के विकास को धीमा या रोकते हैं। जवाब में, रोगाणुरोधी प्रौद्योगिकियों में आगे की प्रगति के परिणामस्वरूप ऐसे समाधान सामने आए हैं जो केवल माइक्रोबियल विकास को बाधित करने से परे जा सकते हैं। इसके बजाय, संपर्क पर रोगाणुओं को मारने के लिए कुछ प्रकार के झरझरा मीडिया विकसित किए गए हैं।<ref>{{Cite web|url=http://www.porex.com/technologies/applications/antimicrobial/|title=Antimicrobial Porous Media {{!}} Microbicidal Technology {{!}} Porex Barrier Technology|website=www.porex.com|access-date=2017-02-16}}</ref> | |||
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{{Main|एंटीबायोटिक दवाओं}} | {{Main|एंटीबायोटिक दवाओं}} | ||
जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए जीवाणुरोधी का उपयोग किया जाता है। एंटीबायोटिक्स को आमतौर पर [[ बीटा लस्टम ]], मैक्रोलाइड्स, क्विनोलोन, टेट्रासाइक्लिन एंटीबायोटिक्स या [[ अमिनोग्लाईकोसाइड ]]्स के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इन श्रेणियों के भीतर उनका वर्गीकरण उनके रोगाणुरोधी स्पेक्ट्रा, फार्माकोडायनामिक्स और रासायनिक संरचना पर निर्भर करता है।<ref name="ReferenceA">{{cite book |title=Sanford Guide to Antimicrobial Therapy |date=2018 |isbn=978-1944272067 |edition=48th|last1=Gilbert |first1=David N. |last2=Saag |first2=Michael S.| name-list-style = vanc }}</ref> कुछ एंटीबैक्टीरियल का लंबे समय तक उपयोग मानव गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल माइक्रोबायोटा की संख्या को कम कर सकता है, जिसका [[ स्वास्थ्य ]] पर नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है। प्रोबायोटिक्स का सेवन और उचित खान-पान से नष्ट हो चुके गट [[ वनस्पति ]] को बदलने में मदद मिल सकती है। [[ फेकल बैक्टीरियोथेरेपी ]] उन रोगियों के लिए माना जा सकता है जिन्हें लंबे समय तक एंटीबायोटिक उपचार से ठीक होने में कठिनाई हो रही है, जैसे कि आवर्तक क्लोस्ट्रीडियोइड्स डिफिसाइल संक्रमण।<ref>{{cite journal | vauthors = Brandt LJ | title = American Journal of Gastroenterology Lecture: Intestinal microbiota and the role of fecal microbiota transplant (FMT) in treatment of C. difficile infection | journal = The American Journal of Gastroenterology | volume = 108 | issue = 2 | pages = 177–85 | date = February 2013 | pmid = 23318479 | doi = 10.1038/ajg.2012.450 | s2cid = 5843938 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Kellermayer R | title = Prospects and challenges for intestinal microbiome therapy in pediatric gastrointestinal disorders | journal = World Journal of Gastrointestinal Pathophysiology | volume = 4 | issue = 4 | pages = 91–3 | date = November 2013 | pmid = 24244876 | pmc = 3829459 | doi = 10.4291/wjgp.v4.i4.91 }}</ref> | जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए जीवाणुरोधी का उपयोग किया जाता है। एंटीबायोटिक्स को आमतौर पर [[ बीटा लस्टम ]], मैक्रोलाइड्स, क्विनोलोन, टेट्रासाइक्लिन एंटीबायोटिक्स या [[ अमिनोग्लाईकोसाइड ]]्स के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इन श्रेणियों के भीतर उनका वर्गीकरण उनके रोगाणुरोधी स्पेक्ट्रा, फार्माकोडायनामिक्स और रासायनिक संरचना पर निर्भर करता है।<ref name="ReferenceA">{{cite book |title=Sanford Guide to Antimicrobial Therapy |date=2018 |isbn=978-1944272067 |edition=48th|last1=Gilbert |first1=David N. |last2=Saag |first2=Michael S.| name-list-style = vanc }}</ref> कुछ एंटीबैक्टीरियल का लंबे समय तक उपयोग मानव गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल माइक्रोबायोटा की संख्या को कम कर सकता है, जिसका [[ स्वास्थ्य ]] पर नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है। प्रोबायोटिक्स का सेवन और उचित खान-पान से नष्ट हो चुके गट [[ वनस्पति ]] को बदलने में मदद मिल सकती है। [[ फेकल बैक्टीरियोथेरेपी ]] उन रोगियों के लिए माना जा सकता है जिन्हें लंबे समय तक एंटीबायोटिक उपचार से ठीक होने में कठिनाई हो रही है, जैसे कि आवर्तक क्लोस्ट्रीडियोइड्स डिफिसाइल संक्रमण।<ref>{{cite journal | vauthors = Brandt LJ | title = American Journal of Gastroenterology Lecture: Intestinal microbiota and the role of fecal microbiota transplant (FMT) in treatment of C. difficile infection | journal = The American Journal of Gastroenterology | volume = 108 | issue = 2 | pages = 177–85 | date = February 2013 | pmid = 23318479 | doi = 10.1038/ajg.2012.450 | s2cid = 5843938 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Kellermayer R | title = Prospects and challenges for intestinal microbiome therapy in pediatric gastrointestinal disorders | journal = World Journal of Gastrointestinal Pathophysiology | volume = 4 | issue = 4 | pages = 91–3 | date = November 2013 | pmid = 24244876 | pmc = 3829459 | doi = 10.4291/wjgp.v4.i4.91 }}</ref> | ||
20वीं शताब्दी के दौरान जीवाणुरोधी दवाओं की खोज, विकास और उपयोग ने जीवाणु संक्रमण से होने वाली मृत्यु दर को कम कर दिया है। एंटीबायोटिक युग की शुरुआत 1936 में सल्फोनामाइड दवाओं के चिकित्सीय अनुप्रयोग के साथ हुई, इसके बाद लगभग 1945 से 1970 तक खोज की एक स्वर्णिम अवधि थी, जब कई संरचनात्मक रूप से विविध और अत्यधिक प्रभावी एजेंटों की खोज और विकास किया गया था। 1980 के बाद से, नई दवाओं के विकास और परीक्षण के भारी खर्च के कारण, नैदानिक उपयोग के लिए नए रोगाणुरोधी एजेंटों की शुरूआत में गिरावट आई है।<ref>{{cite journal | vauthors = Ventola CL | title = The antibiotic resistance crisis: part 1: causes and threats | journal = P & T | volume = 40 | issue = 4 | pages = 277–83 | date = April 2015 | pmid = 25859123 | pmc = 4378521 }}</ref> समानांतर में, कई मौजूदा एजेंटों के लिए बैक्टीरिया, कवक, परजीवी और कुछ वायरस के [[ रोगाणुरोधी प्रतिरोध ]] में खतरनाक वृद्धि हुई है।<ref>{{cite journal | vauthors = Tanwar J, Das S, Fatima Z, Hameed S | title = Multidrug resistance: an emerging crisis | journal = Interdisciplinary Perspectives on Infectious Diseases | volume = 2014 | pages = 541340 | date = Jul 16, 2014 | pmid = 25140175 | pmc = 4124702 | doi = 10.1155/2014/541340 | doi-access = free }}</ref> | |||
20वीं शताब्दी के दौरान जीवाणुरोधी दवाओं की खोज, विकास और उपयोग ने जीवाणु संक्रमण से होने वाली मृत्यु दर को कम कर दिया है। एंटीबायोटिक युग की शुरुआत 1936 में सल्फोनामाइड दवाओं के चिकित्सीय अनुप्रयोग के साथ हुई, इसके बाद लगभग 1945 से 1970 तक खोज की एक स्वर्णिम अवधि थी, जब कई संरचनात्मक रूप से विविध और अत्यधिक प्रभावी एजेंटों की खोज और विकास किया गया था। 1980 के बाद से, नई दवाओं के विकास और परीक्षण के भारी खर्च के कारण, नैदानिक उपयोग के लिए नए रोगाणुरोधी एजेंटों की शुरूआत में गिरावट आई है।<ref>{{cite journal | vauthors = Ventola CL | title = The antibiotic resistance crisis: part 1: causes and threats | journal = P & T | volume = 40 | issue = 4 | pages = 277–83 | date = April 2015 | pmid = 25859123 | pmc = 4378521 }}</ref> समानांतर में, कई मौजूदा एजेंटों के लिए बैक्टीरिया, कवक, परजीवी और कुछ वायरस के [[ रोगाणुरोधी प्रतिरोध | रोगाणुरोधी प्रतिरोध]] में खतरनाक वृद्धि हुई है।<ref>{{cite journal | vauthors = Tanwar J, Das S, Fatima Z, Hameed S | title = Multidrug resistance: an emerging crisis | journal = Interdisciplinary Perspectives on Infectious Diseases | volume = 2014 | pages = 541340 | date = Jul 16, 2014 | pmid = 25140175 | pmc = 4124702 | doi = 10.1155/2014/541340 | doi-access = free }}</ref> | |||
जीवाणुरोधी सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं में से हैं और आमतौर पर चिकित्सकों द्वारा दुरुपयोग की जाने वाली दवाओं में से हैं, उदाहरण के लिए, वायरल श्वसन पथ के संक्रमण में। जीवाणुरोधी के व्यापक और अविवेकपूर्ण उपयोग के परिणामस्वरूप, एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी रोगजनकों का तेजी से उद्भव हुआ है, जिसके परिणामस्वरूप वैश्विक सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए एक गंभीर खतरा पैदा हो गया है। प्रतिरोध की समस्या की मांग है कि मौजूदा एंटीबैक्टीरियल प्रतिरोधी रोगजनक बैक्टीरिया के खिलाफ प्रभावी एंटीबैक्टीरियल एजेंटों की तलाश के लिए नए सिरे से प्रयास किए जाएं। इस उद्देश्य की दिशा में संभावित रणनीतियों में वर्तमान में अज्ञात और असंस्कृत सूक्ष्मजीवों द्वारा उत्पादित बायोएक्टिव यौगिकों की पहचान करने के साथ-साथ जीवाणु लक्ष्य के लिए अनुकूलित छोटे-अणु पुस्तकालयों के विकास के लिए विविध वातावरणों और मेटाजेनोमिक्स के अनुप्रयोग से नमूने में वृद्धि शामिल है।<ref>{{cite book |year=2006 |publisher=National Academies Press |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK19843/ |author=Committee on New Directions in the Study of Antimicrobial Therapeutics |title=Challenges for the Development of New Antibiotics — Rethinking the Approaches |id=NBK19843 }}</ref> | जीवाणुरोधी सबसे अधिक इस्तेमाल की जाने वाली दवाओं में से हैं और आमतौर पर चिकित्सकों द्वारा दुरुपयोग की जाने वाली दवाओं में से हैं, उदाहरण के लिए, वायरल श्वसन पथ के संक्रमण में। जीवाणुरोधी के व्यापक और अविवेकपूर्ण उपयोग के परिणामस्वरूप, एंटीबायोटिक-प्रतिरोधी रोगजनकों का तेजी से उद्भव हुआ है, जिसके परिणामस्वरूप वैश्विक सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए एक गंभीर खतरा पैदा हो गया है। प्रतिरोध की समस्या की मांग है कि मौजूदा एंटीबैक्टीरियल प्रतिरोधी रोगजनक बैक्टीरिया के खिलाफ प्रभावी एंटीबैक्टीरियल एजेंटों की तलाश के लिए नए सिरे से प्रयास किए जाएं। इस उद्देश्य की दिशा में संभावित रणनीतियों में वर्तमान में अज्ञात और असंस्कृत सूक्ष्मजीवों द्वारा उत्पादित बायोएक्टिव यौगिकों की पहचान करने के साथ-साथ जीवाणु लक्ष्य के लिए अनुकूलित छोटे-अणु पुस्तकालयों के विकास के लिए विविध वातावरणों और मेटाजेनोमिक्स के अनुप्रयोग से नमूने में वृद्धि शामिल है।<ref>{{cite book |year=2006 |publisher=National Academies Press |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK19843/ |author=Committee on New Directions in the Study of Antimicrobial Therapeutics |title=Challenges for the Development of New Antibiotics — Rethinking the Approaches |id=NBK19843 }}</ref> | ||
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एंटिफंगल का उपयोग कवक के आगे विकास को मारने या रोकने के लिए किया जाता है। चिकित्सा में, उन्हें एथलीट फुट, दाद और [[ कैंडिडिआसिस ]] जैसे संक्रमणों के उपचार के रूप में उपयोग किया जाता है और स्तनधारी और कवक कोशिकाओं के बीच अंतर का फायदा उठाकर काम करते हैं। बैक्टीरिया के विपरीत, कवक और मनुष्य दोनों [[ यूकेरियोट ]]्स हैं। इस प्रकार, कवक और मानव कोशिका (जीव विज्ञान) आणविक स्तर पर समान हैं, जिससे एक एंटिफंगल दवा पर हमला करने के लिए एक लक्ष्य खोजना अधिक कठिन हो जाता है जो कि मेजबान जीव में भी मौजूद नहीं है। नतीजतन, इनमें से कुछ दवाओं का अक्सर [[ प्रतिकूल प्रभाव (दवा) ]] होता है। यदि दवा का ठीक से उपयोग नहीं किया जाता है तो इनमें से कुछ दुष्प्रभाव जानलेवा हो सकते हैं।{{citation needed|date=June 2022}} | एंटिफंगल का उपयोग कवक के आगे विकास को मारने या रोकने के लिए किया जाता है। चिकित्सा में, उन्हें एथलीट फुट, दाद और [[ कैंडिडिआसिस ]] जैसे संक्रमणों के उपचार के रूप में उपयोग किया जाता है और स्तनधारी और कवक कोशिकाओं के बीच अंतर का फायदा उठाकर काम करते हैं। बैक्टीरिया के विपरीत, कवक और मनुष्य दोनों [[ यूकेरियोट ]]्स हैं। इस प्रकार, कवक और मानव कोशिका (जीव विज्ञान) आणविक स्तर पर समान हैं, जिससे एक एंटिफंगल दवा पर हमला करने के लिए एक लक्ष्य खोजना अधिक कठिन हो जाता है जो कि मेजबान जीव में भी मौजूद नहीं है। नतीजतन, इनमें से कुछ दवाओं का अक्सर [[ प्रतिकूल प्रभाव (दवा) ]] होता है। यदि दवा का ठीक से उपयोग नहीं किया जाता है तो इनमें से कुछ दुष्प्रभाव जानलेवा हो सकते हैं।{{citation needed|date=June 2022}} | ||
दवाओं में उनके उपयोग के साथ-साथ नम या गीली घरेलू सामग्री में इनडोर मोल्ड को नियंत्रित करने के लिए एंटीफंगल की अक्सर मांग की जाती है। सोडियम बाइकार्बोनेट (बेकिंग सोडा) सतहों पर ब्लास्ट होने पर एंटिफंगल के रूप में कार्य करता है। सोडा द्वारा ब्लास्टिंग के बाद या उसके बिना लगाया जाने वाला एक अन्य एंटिफंगल समाधान हाइड्रोजन पेरोक्साइड और एक पतली सतह कोटिंग का मिश्रण है जो मोल्ड को बेअसर करता है और बीजाणुओं को निकलने से रोकने के लिए सतह को घेरता है। कुछ पेंट उच्च आर्द्रता वाले क्षेत्रों जैसे बाथरूम या रसोई में उपयोग के लिए एक अतिरिक्त एंटिफंगल एजेंट के साथ भी निर्मित होते हैं। अन्य एंटीफंगल सतही उपचारों में आमतौर पर धातुओं के प्रकार होते हैं जो मोल्ड वृद्धि को दबाने के लिए जाने जाते हैं उदा। वर्णक या तांबे, चांदी या जस्ता युक्त समाधान। ये समाधान आमतौर पर उनकी विषाक्तता के कारण आम जनता के लिए उपलब्ध नहीं होते हैं।{{citation needed|date=June 2022}} | दवाओं में उनके उपयोग के साथ-साथ नम या गीली घरेलू सामग्री में इनडोर मोल्ड को नियंत्रित करने के लिए एंटीफंगल की अक्सर मांग की जाती है। सोडियम बाइकार्बोनेट (बेकिंग सोडा) सतहों पर ब्लास्ट होने पर एंटिफंगल के रूप में कार्य करता है। सोडा द्वारा ब्लास्टिंग के बाद या उसके बिना लगाया जाने वाला एक अन्य एंटिफंगल समाधान हाइड्रोजन पेरोक्साइड और एक पतली सतह कोटिंग का मिश्रण है जो मोल्ड को बेअसर करता है और बीजाणुओं को निकलने से रोकने के लिए सतह को घेरता है। कुछ पेंट उच्च आर्द्रता वाले क्षेत्रों जैसे बाथरूम या रसोई में उपयोग के लिए एक अतिरिक्त एंटिफंगल एजेंट के साथ भी निर्मित होते हैं। अन्य एंटीफंगल सतही उपचारों में आमतौर पर धातुओं के प्रकार होते हैं जो मोल्ड वृद्धि को दबाने के लिए जाने जाते हैं उदा। वर्णक या तांबे, चांदी या जस्ता युक्त समाधान। ये समाधान आमतौर पर उनकी विषाक्तता के कारण आम जनता के लिए उपलब्ध नहीं होते हैं।{{citation needed|date=June 2022}} | ||
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=== गैर-दवा === | === गैर-दवा === | ||
रासायनिक और प्राकृतिक यौगिकों की एक विस्तृत श्रृंखला का उपयोग रोगाणुरोधी के रूप में किया जाता है। कार्बनिक अम्ल और उनके लवण खाद्य उत्पादों में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं, उदा। लैक्टिक एसिड, [[ साइट्रिक एसिड ]], [[ सिरका अम्ल ]], या तो सामग्री के रूप में या कीटाणुनाशक के रूप में। उदाहरण के लिए, [[ इशरीकिया कोली ]] के प्रसार को कम करने के लिए, गोमांस के शवों को अक्सर एसिड के साथ छिड़का जाता है, और फिर धोया या भाप दिया जाता है।{{cn|date=December 2022}} | रासायनिक और प्राकृतिक यौगिकों की एक विस्तृत श्रृंखला का उपयोग रोगाणुरोधी के रूप में किया जाता है। कार्बनिक अम्ल और उनके लवण खाद्य उत्पादों में व्यापक रूप से उपयोग किए जाते हैं, उदा। लैक्टिक एसिड, [[ साइट्रिक एसिड ]], [[ सिरका अम्ल ]], या तो सामग्री के रूप में या कीटाणुनाशक के रूप में। उदाहरण के लिए, [[ इशरीकिया कोली ]] के प्रसार को कम करने के लिए, गोमांस के शवों को अक्सर एसिड के साथ छिड़का जाता है, और फिर धोया या भाप दिया जाता है।{{cn|date=December 2022}} | ||
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==== रोगाणुरोधी कीटनाशक ==== | ==== रोगाणुरोधी कीटनाशक ==== | ||
अमेरिकी पर्यावरण संरक्षण एजेंसी (EPA) के अनुसार, और संघीय कीटनाशक, कवकनाशी, और रोडेंटिसाइड अधिनियम द्वारा परिभाषित, रोगाणुरोधी कीटनाशकों का उपयोग कीटाणुशोधन, स्वच्छता, या विकास में कमी और निर्जीव वस्तुओं की रक्षा के माध्यम से रोगाणुओं के विकास को नियंत्रित करने के लिए किया जाता है। बैक्टीरिया, वायरस, कवक, प्रोटोजोआ, शैवाल, या कीचड़ के कारण संदूषण, दूषण, या गिरावट से औद्योगिक प्रक्रियाएं या प्रणालियां, सतहें, पानी, या अन्य रासायनिक पदार्थ।<ref name="epa.gov">{{cite web |url=http://www.epa.gov/oppad001/ad_info.htm |title=What Are Antimicrobial Pesticides? |date=2000 |publisher=U.S. Environmental Protection Agency |access-date=2013-05-05 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20130520134604/http://www.epa.gov/oppad001/ad_info.htm |archive-date=2013-05-20 }}</ref> EPA प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए अस्पतालों या घरों में उपयोग के लिए कीटाणुनाशक/सैनिटाइज़र जैसे उत्पादों की निगरानी करता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Sanders FT |year=2003 |title=The Role of the EPA in the Regulation of Antimicrobial Pesticides in the United States |journal=Pesticide Outlook |volume=14 |issue=2 |pages=251–255|doi=10.1039/b314854h }}</ref> उत्पाद जो सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए हैं, इसलिए इस निगरानी प्रणाली के अंतर्गत हैं, जिसमें पीने के पानी, स्विमिंग पूल, खाद्य स्वच्छता और अन्य पर्यावरणीय सतहों के लिए उपयोग किए जाने वाले उत्पाद शामिल हैं। ये कीटनाशक उत्पाद इस आधार के तहत पंजीकृत हैं कि जब सही तरीके से उपयोग किया जाता है, तो वे मनुष्यों या पर्यावरण पर अनुचित दुष्प्रभाव प्रदर्शित नहीं करते हैं। यहां तक कि एक बार जब कुछ उत्पाद बाजार में आ जाते हैं, तो EPA यह सुनिश्चित करने के लिए उनकी निगरानी और मूल्यांकन करना जारी रखता है कि वे सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा में प्रभावकारिता बनाए रखें।{{cn|date=December 2022}} | अमेरिकी पर्यावरण संरक्षण एजेंसी (EPA) के अनुसार, और संघीय कीटनाशक, कवकनाशी, और रोडेंटिसाइड अधिनियम द्वारा परिभाषित, रोगाणुरोधी कीटनाशकों का उपयोग कीटाणुशोधन, स्वच्छता, या विकास में कमी और निर्जीव वस्तुओं की रक्षा के माध्यम से रोगाणुओं के विकास को नियंत्रित करने के लिए किया जाता है। बैक्टीरिया, वायरस, कवक, प्रोटोजोआ, शैवाल, या कीचड़ के कारण संदूषण, दूषण, या गिरावट से औद्योगिक प्रक्रियाएं या प्रणालियां, सतहें, पानी, या अन्य रासायनिक पदार्थ।<ref name="epa.gov">{{cite web |url=http://www.epa.gov/oppad001/ad_info.htm |title=What Are Antimicrobial Pesticides? |date=2000 |publisher=U.S. Environmental Protection Agency |access-date=2013-05-05 |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20130520134604/http://www.epa.gov/oppad001/ad_info.htm |archive-date=2013-05-20 }}</ref> EPA प्रभावकारिता सुनिश्चित करने के लिए अस्पतालों या घरों में उपयोग के लिए कीटाणुनाशक/सैनिटाइज़र जैसे उत्पादों की निगरानी करता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Sanders FT |year=2003 |title=The Role of the EPA in the Regulation of Antimicrobial Pesticides in the United States |journal=Pesticide Outlook |volume=14 |issue=2 |pages=251–255|doi=10.1039/b314854h }}</ref> उत्पाद जो सार्वजनिक स्वास्थ्य के लिए हैं, इसलिए इस निगरानी प्रणाली के अंतर्गत हैं, जिसमें पीने के पानी, स्विमिंग पूल, खाद्य स्वच्छता और अन्य पर्यावरणीय सतहों के लिए उपयोग किए जाने वाले उत्पाद शामिल हैं। ये कीटनाशक उत्पाद इस आधार के तहत पंजीकृत हैं कि जब सही तरीके से उपयोग किया जाता है, तो वे मनुष्यों या पर्यावरण पर अनुचित दुष्प्रभाव प्रदर्शित नहीं करते हैं। यहां तक कि एक बार जब कुछ उत्पाद बाजार में आ जाते हैं, तो EPA यह सुनिश्चित करने के लिए उनकी निगरानी और मूल्यांकन करना जारी रखता है कि वे सार्वजनिक स्वास्थ्य की रक्षा में प्रभावकारिता बनाए रखें।{{cn|date=December 2022}} | ||
EPA द्वारा विनियमित सार्वजनिक स्वास्थ्य उत्पादों को तीन श्रेणियों में विभाजित किया गया है:<ref name="epa.gov"/>* स्टरलाइज़र (स्पोरिसाइड्स): सभी बैक्टीरिया, कवक, बीजाणु और वायरस को खत्म करें। | |||
EPA द्वारा विनियमित सार्वजनिक स्वास्थ्य उत्पादों को तीन श्रेणियों में विभाजित किया गया है:<ref name="epa.gov" />* स्टरलाइज़र (स्पोरिसाइड्स): सभी बैक्टीरिया, कवक, बीजाणु और वायरस को खत्म करें। | |||
* कीटाणुनाशक: सूक्ष्मजीवों (बैक्टीरिया, कवक, वायरस) को नष्ट या निष्क्रिय कर देते हैं, लेकिन स्पोरिसाइड्स के रूप में कार्य नहीं कर सकते हैं (क्योंकि वे नष्ट करने के लिए सबसे कठिन रूप हैं)। प्रभावकारिता डेटा के अनुसार, EPA एक कीटाणुनाशक को सीमित, सामान्य / व्यापक स्पेक्ट्रम या अस्पताल के कीटाणुनाशक के रूप में वर्गीकृत करेगा। | * कीटाणुनाशक: सूक्ष्मजीवों (बैक्टीरिया, कवक, वायरस) को नष्ट या निष्क्रिय कर देते हैं, लेकिन स्पोरिसाइड्स के रूप में कार्य नहीं कर सकते हैं (क्योंकि वे नष्ट करने के लिए सबसे कठिन रूप हैं)। प्रभावकारिता डेटा के अनुसार, EPA एक कीटाणुनाशक को सीमित, सामान्य / व्यापक स्पेक्ट्रम या अस्पताल के कीटाणुनाशक के रूप में वर्गीकृत करेगा। | ||
* सैनिटाइज़र: सूक्ष्मजीवों की संख्या कम करें, लेकिन उन सभी को मार या खत्म नहीं कर सकते। | * सैनिटाइज़र: सूक्ष्मजीवों की संख्या कम करें, लेकिन उन सभी को मार या खत्म नहीं कर सकते। | ||
Revision as of 09:57, 28 January 2023
एक रोगाणुरोधी एक एजेंट है जो सूक्ष्मजीवों को मारता है या उनके विकास को रोकता है।[1] रोगाणुरोधी दवाओं को उन सूक्ष्मजीवों के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है जिनके खिलाफ वे मुख्य रूप से कार्य करते हैं। उदाहरण के लिए, जीवाणु के खिलाफ एंटीबायोटिक दवाओं ्स का उपयोग किया जाता है, और कवक के खिलाफ एंटीफंगल का उपयोग किया जाता है। उन्हें उनके कार्य के अनुसार वर्गीकृत भी किया जा सकता है। एजेंट जो रोगाणुओं को मारते हैं वे माइक्रोबिसाइड्स होते हैं, जबकि जो केवल उनके विकास को रोकते हैं उन्हें बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट कहा जाता है। संक्रमण के इलाज के लिए रोगाणुरोधी दवाओं के उपयोग को रोगाणुरोधी कीमोथेरेपी के रूप में जाना जाता है, जबकि संक्रमण को रोकने के लिए रोगाणुरोधी दवाओं के उपयोग को एंटीबायोटिक प्रोफिलैक्सिस के रूप में जाना जाता है।[citation needed]
रोगाणुरोधी एजेंटों के मुख्य वर्ग कीटाणुनाशक (गैर-चयनात्मक एजेंट, जैसे विरंजित करना ) हैं, जो बीमारी के प्रसार को रोकने के लिए निर्जीव सतहों पर रोगाणुओं की एक विस्तृत श्रृंखला को मारते हैं, सड़न रोकनेवाली दबा ्स (जो जीवित ऊतकों पर लागू होते हैं और संक्रमण को कम करने में मदद करते हैं) सर्जरी के दौरान), और एंटीबायोटिक्स (जो शरीर के भीतर सूक्ष्मजीवों को नष्ट करते हैं)। एंटीबायोटिक शब्द मूल रूप से जीवित सूक्ष्मजीवों से प्राप्त उन योगों का वर्णन करता है, लेकिन अब इसे सल्फोनामाइड (दवा) या फ़्लोरोक्विनोलोन जैसे रासायनिक संश्लेषण एजेंटों पर भी लागू किया जाता है। हालाँकि यह शब्द जीवाणुरोधी तक ही सीमित था (और अक्सर चिकित्सा पेशेवरों और चिकित्सा साहित्य में उनके लिए एक पर्याय के रूप में उपयोग किया जाता है), इसका संदर्भ सभी रोगाणुरोधी को शामिल करने के लिए व्यापक हो गया है। जीवाणुरोधी एजेंटों को आगे जीवाणुनाशक एजेंटों में विभाजित किया जा सकता है, जो बैक्टीरिया को मारते हैं, और बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट, जो बैक्टीरिया के विकास को धीमा या रोकते हैं। जवाब में, रोगाणुरोधी प्रौद्योगिकियों में आगे की प्रगति के परिणामस्वरूप ऐसे समाधान सामने आए हैं जो केवल माइक्रोबियल विकास को बाधित करने से परे जा सकते हैं। इसके बजाय, संपर्क पर रोगाणुओं को मारने के लिए कुछ प्रकार के झरझरा मीडिया विकसित किए गए हैं।[2]
इतिहास
रोगाणुरोधी उपयोग कम से कम 2000 वर्षों के लिए सामान्य अभ्यास रहा है। प्राचीन मिस्र की चिकित्सा और प्राचीन यूनानी चिकित्सा में संक्रमण के इलाज के लिए विशिष्ट मोल्ड (फंगस) और पौधों के अर्क का उपयोग किया जाता था।[3] 19वीं शताब्दी में, लुइस पाश्चर और जूल्स फ्रेंकोइस जौबर्ट जैसे सूक्ष्म जीवविज्ञानी ने कुछ जीवाणुओं के बीच विरोध देखा और चिकित्सा में इन अंतःक्रियाओं को नियंत्रित करने के गुणों पर चर्चा की।[4] लुई पाश्चर के किण्वन और सहज पीढ़ी के काम ने अवायवीय और एरोबिक बैक्टीरिया के बीच अंतर को जन्म दिया। पाश्चर द्वारा एकत्रित की गई जानकारी ने जोसेफ लिस्टर को एंटीसेप्टिक विधियों को शामिल करने के लिए प्रेरित किया, जैसे सर्जिकल उपकरणों को स्टरलाइज़ करना और सर्जिकल प्रक्रियाओं में घावों को साफ़ करना। इन एंटीसेप्टिक तकनीकों के कार्यान्वयन से सर्जिकल प्रक्रियाओं से जुड़े संक्रमणों और बाद में होने वाली मौतों की संख्या में भारी कमी आई है। माइक्रोबायोलॉजी में लुई पाश्चर के काम ने बिसहरिया और रेबीज जैसी जानलेवा बीमारियों के लिए कई टीकों के विकास का नेतृत्व किया।[5] 3 सितंबर, 1928 को, अलेक्जेंडर फ्लेमिंग छुट्टी से लौटे और उन्होंने पाया कि स्टैफिलोकोकस से भरा एक पेट्री डिश रोगाणुरोधी कवक पेनिसिलियम रूबेन्स के कारण कालोनियों में अलग हो गया था। फ्लेमिंग और उनके सहयोगियों ने रोगाणुरोधी को अलग करने के लिए संघर्ष किया लेकिन 1929 में ब्रिटिश जर्नल ऑफ एक्सपेरिमेंटल पैथोलॉजी में इसकी चिकित्सीय क्षमता का संदर्भ दिया।[6] 1942 में, हॉवर्ड फ्लोरे, अर्न्स्ट चेन और एडवर्ड अब्राहम ने औषधीय उपयोग के लिए पेनिसिलिन को शुद्ध करने और निकालने के लिए फ्लेमिंग के काम का उपयोग किया और उन्हें फिजियोलॉजी या मेडिसिन में 1945 का नोबेल पुरस्कार दिया।[7]
रासायनिक
जीवाणुरोधी
जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए जीवाणुरोधी का उपयोग किया जाता है। एंटीबायोटिक्स को आमतौर पर बीटा लस्टम , मैक्रोलाइड्स, क्विनोलोन, टेट्रासाइक्लिन एंटीबायोटिक्स या अमिनोग्लाईकोसाइड ्स के रू