रोगाणुरोधी: Difference between revisions

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{{Redirect|माइक्रोबाइसाइड|माइक्रोबिसाइड्स जो एसटीडी को लक्षित करते हैं|यौन संचारित रोगों के लिए माइक्रोबिसाइड्स}}
एक रोगाणुरोधी एक एजेंट है जो सूक्ष्मजीवों को मारता है या उनके विकास को रोकता है।<ref name= urlAntimicrobial - मेरियम-वेबस्टर ऑनलाइन शब्दकोश से परिभाषा >{{cite web |url=http://www.merriam-webster.com/dictionary/रोगाणुरोधी|title=रोगाणुरोधी|work=Merriam-Webster Online Dictionary |access-date=2009-05-02| archive-url= https://web.archive.org/web/20090424210931/http://www.merriam-webster.com/dictionary/antimicrobial| archive-date= 24 April 2009 | url-status= live}}</ref> रोगाणुरोधी दवाओं को उन सूक्ष्मजीवों के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है जिनके खिलाफ वे मुख्य रूप से कार्य करते हैं। उदाहरण के लिए, [[ जीवाणु ]] के खिलाफ [[ एंटीबायोटिक दवाओं ]]्स का उपयोग किया जाता है, और [[ कवक ]] के खिलाफ [[ एंटीफंगल ]] का उपयोग किया जाता है। उन्हें उनके कार्य के अनुसार वर्गीकृत भी किया जा सकता है। एजेंट जो रोगाणुओं को मारते हैं वे माइक्रोबिसाइड्स होते हैं, जबकि जो केवल उनके विकास को रोकते हैं उन्हें [[ बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट ]] कहा जाता है। संक्रमण के इलाज के लिए रोगाणुरोधी दवाओं के उपयोग को [[ रोगाणुरोधी कीमोथेरेपी ]] के रूप में जाना जाता है, जबकि संक्रमण को रोकने के लिए रोगाणुरोधी दवाओं के उपयोग को [[ एंटीबायोटिक प्रोफिलैक्सिस ]] के रूप में जाना जाता है।{{citation needed|date=June 2022}}
एक रोगाणुरोधी एक एजेंट है जो सूक्ष्मजीवों को मारता है या उनके विकास को रोकता है।<ref name= urlAntimicrobial - मेरियम-वेबस्टर ऑनलाइन शब्दकोश से परिभाषा >{{cite web |url=http://www.merriam-webster.com/dictionary/रोगाणुरोधी|title=रोगाणुरोधी|work=Merriam-Webster Online Dictionary |access-date=2009-05-02| archive-url= https://web.archive.org/web/20090424210931/http://www.merriam-webster.com/dictionary/antimicrobial| archive-date= 24 April 2009 | url-status= live}}</ref> रोगाणुरोधी दवाओं को उन सूक्ष्मजीवों के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है जिनके खिलाफ वे मुख्य रूप से कार्य करते हैं। उदाहरण के लिए, [[ जीवाणु ]] के खिलाफ [[ एंटीबायोटिक दवाओं ]]्स का उपयोग किया जाता है, और [[ कवक ]] के खिलाफ [[ एंटीफंगल ]] का उपयोग किया जाता है। उन्हें उनके कार्य के अनुसार वर्गीकृत भी किया जा सकता है। एजेंट जो रोगाणुओं को मारते हैं वे माइक्रोबिसाइड्स होते हैं, जबकि जो केवल उनके विकास को रोकते हैं उन्हें [[ बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट ]] कहा जाता है। संक्रमण के इलाज के लिए रोगाणुरोधी दवाओं के उपयोग को [[ रोगाणुरोधी कीमोथेरेपी ]] के रूप में जाना जाता है, जबकि संक्रमण को रोकने के लिए रोगाणुरोधी दवाओं के उपयोग को [[ एंटीबायोटिक प्रोफिलैक्सिस ]] के रूप में जाना जाता है।{{citation needed|date=June 2022}}
रोगाणुरोधी एजेंटों के मुख्य वर्ग कीटाणुनाशक (गैर-चयनात्मक एजेंट, जैसे [[ विरंजित करना ]]) हैं, जो बीमारी के प्रसार को रोकने के लिए निर्जीव सतहों पर रोगाणुओं की एक विस्तृत श्रृंखला को मारते हैं, [[ सड़न रोकनेवाली दबा ]]्स (जो जीवित ऊतकों पर लागू होते हैं और संक्रमण को कम करने में मदद करते हैं) सर्जरी के दौरान), और एंटीबायोटिक्स (जो शरीर के भीतर सूक्ष्मजीवों को नष्ट करते हैं)। एंटीबायोटिक शब्द मूल रूप से जीवित सूक्ष्मजीवों से प्राप्त उन योगों का वर्णन करता है, लेकिन अब इसे सल्फोनामाइड (दवा) या [[ फ़्लोरोक्विनोलोन ]] जैसे [[ रासायनिक संश्लेषण ]] एजेंटों पर भी लागू किया जाता है। हालाँकि यह शब्द जीवाणुरोधी तक ही सीमित था (और अक्सर चिकित्सा पेशेवरों और चिकित्सा साहित्य में उनके लिए एक पर्याय के रूप में उपयोग किया जाता है), इसका संदर्भ सभी रोगाणुरोधी को शामिल करने के लिए व्यापक हो गया है। जीवाणुरोधी एजेंटों को आगे [[ जीवाणुनाशक ]] एजेंटों में विभाजित किया जा सकता है, जो बैक्टीरिया को मारते हैं, और बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट, जो बैक्टीरिया के विकास को धीमा या रोकते हैं। जवाब में, रोगाणुरोधी प्रौद्योगिकियों में आगे की प्रगति के परिणामस्वरूप ऐसे समाधान सामने आए हैं जो केवल माइक्रोबियल विकास को बाधित करने से परे जा सकते हैं। इसके बजाय, संपर्क पर रोगाणुओं को मारने के लिए कुछ प्रकार के झरझरा मीडिया विकसित किए गए हैं।<ref>{{Cite web|url=http://www.porex.com/technologies/applications/antimicrobial/|title=Antimicrobial Porous Media {{!}} Microbicidal Technology {{!}} Porex Barrier Technology|website=www.porex.com|access-date=2017-02-16}}</ref>
रोगाणुरोधी एजेंटों के मुख्य वर्ग कीटाणुनाशक (गैर-चयनात्मक एजेंट, जैसे [[ विरंजित करना ]]) हैं, जो बीमारी के प्रसार को रोकने के लिए निर्जीव सतहों पर रोगाणुओं की एक विस्तृत श्रृंखला को मारते हैं, [[ सड़न रोकनेवाली दबा ]]्स (जो जीवित ऊतकों पर लागू होते हैं और संक्रमण को कम करने में मदद करते हैं) सर्जरी के दौरान), और एंटीबायोटिक्स (जो शरीर के भीतर सूक्ष्मजीवों को नष्ट करते हैं)। एंटीबायोटिक शब्द मूल रूप से जीवित सूक्ष्मजीवों से प्राप्त उन योगों का वर्णन करता है, लेकिन अब इसे सल्फोनामाइड (दवा) या [[ फ़्लोरोक्विनोलोन ]] जैसे [[ रासायनिक संश्लेषण ]] एजेंटों पर भी लागू किया जाता है। हालाँकि यह शब्द जीवाणुरोधी तक ही सीमित था (और अक्सर चिकित्सा पेशेवरों और चिकित्सा साहित्य में उनके लिए एक पर्याय के रूप में उपयोग किया जाता है), इसका संदर्भ सभी रोगाणुरोधी को शामिल करने के लिए व्यापक हो गया है। जीवाणुरोधी एजेंटों को आगे [[ जीवाणुनाशक ]] एजेंटों में विभाजित किया जा सकता है, जो बैक्टीरिया को मारते हैं, और बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट, जो बैक्टीरिया के विकास को धीमा या रोकते हैं। जवाब में, रोगाणुरोधी प्रौद्योगिकियों में आगे की प्रगति के परिणामस्वरूप ऐसे समाधान सामने आए हैं जो केवल माइक्रोबियल विकास को बाधित करने से परे जा सकते हैं। इसके बजाय, संपर्क पर रोगाणुओं को मारने के लिए कुछ प्रकार के झरझरा मीडिया विकसित किए गए हैं।<ref>{{Cite web|url=http://www.porex.com/technologies/applications/antimicrobial/|title=Antimicrobial Porous Media {{!}} Microbicidal Technology {{!}} Porex Barrier Technology|website=www.porex.com|access-date=2017-02-16}}</ref>
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=== जीवाणुरोधी ===
=== जीवाणुरोधी ===
{{Main|Antibiotic}}
{{Main|एंटीबायोटिक दवाओं}}
जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए जीवाणुरोधी का उपयोग किया जाता है। एंटीबायोटिक्स को आमतौर पर [[ बीटा लस्टम ]], मैक्रोलाइड्स, क्विनोलोन, टेट्रासाइक्लिन एंटीबायोटिक्स या [[ अमिनोग्लाईकोसाइड ]]्स के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इन श्रेणियों के भीतर उनका वर्गीकरण उनके रोगाणुरोधी स्पेक्ट्रा, फार्माकोडायनामिक्स और रासायनिक संरचना पर निर्भर करता है।<ref name="ReferenceA">{{cite book |title=Sanford Guide to Antimicrobial Therapy |date=2018 |isbn=978-1944272067 |edition=48th|last1=Gilbert |first1=David N. |last2=Saag |first2=Michael S.| name-list-style = vanc  }}</ref> कुछ एंटीबैक्टीरियल का लंबे समय तक उपयोग मानव गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल माइक्रोबायोटा की संख्या को कम कर सकता है, जिसका [[ स्वास्थ्य ]] पर नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है। प्रोबायोटिक्स का सेवन और उचित खान-पान से नष्ट हो चुके गट [[ वनस्पति ]] को बदलने में मदद मिल सकती है। [[ फेकल बैक्टीरियोथेरेपी ]] उन रोगियों के लिए माना जा सकता है जिन्हें लंबे समय तक एंटीबायोटिक उपचार से ठीक होने में कठिनाई हो रही है, जैसे कि आवर्तक क्लोस्ट्रीडियोइड्स डिफिसाइल संक्रमण।<ref>{{cite journal | vauthors = Brandt LJ | title = American Journal of Gastroenterology Lecture: Intestinal microbiota and the role of fecal microbiota transplant (FMT) in treatment of C. difficile infection | journal = The American Journal of Gastroenterology | volume = 108 | issue = 2 | pages = 177–85 | date = February 2013 | pmid = 23318479 | doi = 10.1038/ajg.2012.450 | s2cid = 5843938 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Kellermayer R | title = Prospects and challenges for intestinal microbiome therapy in pediatric gastrointestinal disorders | journal = World Journal of Gastrointestinal Pathophysiology | volume = 4 | issue = 4 | pages = 91–3 | date = November 2013 | pmid = 24244876 | pmc = 3829459 | doi = 10.4291/wjgp.v4.i4.91 }}</ref>
जीवाणु संक्रमण के इलाज के लिए जीवाणुरोधी का उपयोग किया जाता है। एंटीबायोटिक्स को आमतौर पर [[ बीटा लस्टम ]], मैक्रोलाइड्स, क्विनोलोन, टेट्रासाइक्लिन एंटीबायोटिक्स या [[ अमिनोग्लाईकोसाइड ]]्स के रूप में वर्गीकृत किया जाता है। इन श्रेणियों के भीतर उनका वर्गीकरण उनके रोगाणुरोधी स्पेक्ट्रा, फार्माकोडायनामिक्स और रासायनिक संरचना पर निर्भर करता है।<ref name="ReferenceA">{{cite book |title=Sanford Guide to Antimicrobial Therapy |date=2018 |isbn=978-1944272067 |edition=48th|last1=Gilbert |first1=David N. |last2=Saag |first2=Michael S.| name-list-style = vanc  }}</ref> कुछ एंटीबैक्टीरियल का लंबे समय तक उपयोग मानव गैस्ट्रोइंटेस्टाइनल माइक्रोबायोटा की संख्या को कम कर सकता है, जिसका [[ स्वास्थ्य ]] पर नकारात्मक प्रभाव पड़ सकता है। प्रोबायोटिक्स का सेवन और उचित खान-पान से नष्ट हो चुके गट [[ वनस्पति ]] को बदलने में मदद मिल सकती है। [[ फेकल बैक्टीरियोथेरेपी ]] उन रोगियों के लिए माना जा सकता है जिन्हें लंबे समय तक एंटीबायोटिक उपचार से ठीक होने में कठिनाई हो रही है, जैसे कि आवर्तक क्लोस्ट्रीडियोइड्स डिफिसाइल संक्रमण।<ref>{{cite journal | vauthors = Brandt LJ | title = American Journal of Gastroenterology Lecture: Intestinal microbiota and the role of fecal microbiota transplant (FMT) in treatment of C. difficile infection | journal = The American Journal of Gastroenterology | volume = 108 | issue = 2 | pages = 177–85 | date = February 2013 | pmid = 23318479 | doi = 10.1038/ajg.2012.450 | s2cid = 5843938 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Kellermayer R | title = Prospects and challenges for intestinal microbiome therapy in pediatric gastrointestinal disorders | journal = World Journal of Gastrointestinal Pathophysiology | volume = 4 | issue = 4 | pages = 91–3 | date = November 2013 | pmid = 24244876 | pmc = 3829459 | doi = 10.4291/wjgp.v4.i4.91 }}</ref>
20वीं शताब्दी के दौरान जीवाणुरोधी दवाओं की खोज, विकास और उपयोग ने जीवाणु संक्रमण से होने वाली मृत्यु दर को कम कर दिया है। एंटीबायोटिक युग की शुरुआत 1936 में सल्फोनामाइड दवाओं के चिकित्सीय अनुप्रयोग के साथ हुई, इसके बाद लगभग 1945 से 1970 तक खोज की एक स्वर्णिम अवधि थी, जब कई संरचनात्मक रूप से विविध और अत्यधिक प्रभावी एजेंटों की खोज और विकास किया गया था। 1980 के बाद से, नई दवाओं के विकास और परीक्षण के भारी खर्च के कारण, नैदानिक ​​उपयोग के लिए नए रोगाणुरोधी एजेंटों की शुरूआत में गिरावट आई है।<ref>{{cite journal | vauthors = Ventola CL | title = The antibiotic resistance crisis: part 1: causes and threats | journal = P & T | volume = 40 | issue = 4 | pages = 277–83 | date = April 2015 | pmid = 25859123 | pmc = 4378521 }}</ref> समानांतर में, कई मौजूदा एजेंटों के लिए बैक्टीरिया, कवक, परजीवी और कुछ वायरस के [[ रोगाणुरोधी प्रतिरोध ]] में खतरनाक वृद्धि हुई है।<ref>{{cite journal | vauthors = Tanwar J, Das S, Fatima Z, Hameed S | title = Multidrug resistance: an emerging crisis | journal = Interdisciplinary Perspectives on Infectious Diseases | volume = 2014 | pages = 541340 | date = Jul 16, 2014 | pmid = 25140175 | pmc = 4124702 | doi = 10.1155/2014/541340 | doi-access = free }}</ref>
20वीं शताब्दी के दौरान जीवाणुरोधी दवाओं की खोज, विकास और उपयोग ने जीवाणु संक्रमण से होने वाली मृत्यु दर को कम कर दिया है। एंटीबायोटिक युग की शुरुआत 1936 में सल्फोनामाइड दवाओं के चिकित्सीय अनुप्रयोग के साथ हुई, इसके बाद लगभग 1945 से 1970 तक खोज की एक स्वर्णिम अवधि थी, जब कई संरचनात्मक रूप से विविध और अत्यधिक प्रभावी एजेंटों की खोज और विकास किया गया था। 1980 के बाद से, नई दवाओं के विकास और परीक्षण के भारी खर्च के कारण, नैदानिक ​​उपयोग के लिए नए रोगाणुरोधी एजेंटों की शुरूआत में गिरावट आई है।<ref>{{cite journal | vauthors = Ventola CL | title = The antibiotic resistance crisis: part 1: causes and threats | journal = P & T | volume = 40 | issue = 4 | pages = 277–83 | date = April 2015 | pmid = 25859123 | pmc = 4378521 }}</ref> समानांतर में, कई मौजूदा एजेंटों के लिए बैक्टीरिया, कवक, परजीवी और कुछ वायरस के [[ रोगाणुरोधी प्रतिरोध ]] में खतरनाक वृद्धि हुई है।<ref>{{cite journal | vauthors = Tanwar J, Das S, Fatima Z, Hameed S | title = Multidrug resistance: an emerging crisis | journal = Interdisciplinary Perspectives on Infectious Diseases | volume = 2014 | pages = 541340 | date = Jul 16, 2014 | pmid = 25140175 | pmc = 4124702 | doi = 10.1155/2014/541340 | doi-access = free }}</ref>
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=== एंटीफंगल ===
=== एंटीफंगल ===
{{main|Fungicide}}
{{main|एंटीफंगल}}
एंटिफंगल का उपयोग कवक के आगे विकास को मारने या रोकने के लिए किया जाता है। चिकित्सा में, उन्हें एथलीट फुट, दाद और [[ कैंडिडिआसिस ]] जैसे संक्रमणों के उपचार के रूप में उपयोग किया जाता है और स्तनधारी और कवक कोशिकाओं के बीच अंतर का फायदा उठाकर काम करते हैं। बैक्टीरिया के विपरीत, कवक और मनुष्य दोनों [[ यूकेरियोट ]]्स हैं। इस प्रकार, कवक और मानव कोशिका (जीव विज्ञान) आणविक स्तर पर समान हैं, जिससे एक एंटिफंगल दवा पर हमला करने के लिए एक लक्ष्य खोजना अधिक कठिन हो जाता है जो कि मेजबान जीव में भी मौजूद नहीं है। नतीजतन, इनमें से कुछ दवाओं का अक्सर [[ प्रतिकूल प्रभाव (दवा) ]] होता है। यदि दवा का ठीक से उपयोग नहीं किया जाता है तो इनमें से कुछ दुष्प्रभाव जानलेवा हो सकते हैं।{{citation needed|date=June 2022}}
एंटिफंगल का उपयोग कवक के आगे विकास को मारने या रोकने के लिए किया जाता है। चिकित्सा में, उन्हें एथलीट फुट, दाद और [[ कैंडिडिआसिस ]] जैसे संक्रमणों के उपचार के रूप में उपयोग किया जाता है और स्तनधारी और कवक कोशिकाओं के बीच अंतर का फायदा उठाकर काम करते हैं। बैक्टीरिया के विपरीत, कवक और मनुष्य दोनों [[ यूकेरियोट ]]्स हैं। इस प्रकार, कवक और मानव कोशिका (जीव विज्ञान) आणविक स्तर पर समान हैं, जिससे एक एंटिफंगल दवा पर हमला करने के लिए एक लक्ष्य खोजना अधिक कठिन हो जाता है जो कि मेजबान जीव में भी मौजूद नहीं है। नतीजतन, इनमें से कुछ दवाओं का अक्सर [[ प्रतिकूल प्रभाव (दवा) ]] होता है। यदि दवा का ठीक से उपयोग नहीं किया जाता है तो इनमें से कुछ दुष्प्रभाव जानलेवा हो सकते हैं।{{citation needed|date=June 2022}}
दवाओं में उनके उपयोग के साथ-साथ नम या गीली घरेलू सामग्री में इनडोर मोल्ड को नियंत्रित करने के लिए एंटीफंगल की अक्सर मांग की जाती है। सोडियम बाइकार्बोनेट (बेकिंग सोडा) सतहों पर ब्लास्ट होने पर एंटिफंगल के रूप में कार्य करता है। सोडा द्वारा ब्लास्टिंग के बाद या उसके बिना लगाया जाने वाला एक अन्य एंटिफंगल समाधान हाइड्रोजन पेरोक्साइड और एक पतली सतह कोटिंग का मिश्रण है जो मोल्ड को बेअसर करता है और बीजाणुओं को निकलने से रोकने के लिए सतह को घेरता है। कुछ पेंट उच्च आर्द्रता वाले क्षेत्रों जैसे बाथरूम या रसोई में उपयोग के लिए एक अतिरिक्त एंटिफंगल एजेंट के साथ भी निर्मित होते हैं। अन्य एंटीफंगल सतही उपचारों में आमतौर पर धातुओं के प्रकार होते हैं जो मोल्ड वृद्धि को दबाने के लिए जाने जाते हैं उदा। वर्णक या तांबे, चांदी या जस्ता युक्त समाधान। ये समाधान आमतौर पर उनकी विषाक्तता के कारण आम जनता के लिए उपलब्ध नहीं होते हैं।{{citation needed|date=June 2022}}
दवाओं में उनके उपयोग के साथ-साथ नम या गीली घरेलू सामग्री में इनडोर मोल्ड को नियंत्रित करने के लिए एंटीफंगल की अक्सर मांग की जाती है। सोडियम बाइकार्बोनेट (बेकिंग सोडा) सतहों पर ब्लास्ट होने पर एंटिफंगल के रूप में कार्य करता है। सोडा द्वारा ब्लास्टिंग के बाद या उसके बिना लगाया जाने वाला एक अन्य एंटिफंगल समाधान हाइड्रोजन पेरोक्साइड और एक पतली सतह कोटिंग का मिश्रण है जो मोल्ड को बेअसर करता है और बीजाणुओं को निकलने से रोकने के लिए सतह को घेरता है। कुछ पेंट उच्च आर्द्रता वाले क्षेत्रों जैसे बाथरूम या रसोई में उपयोग के लिए एक अतिरिक्त एंटिफंगल एजेंट के साथ भी निर्मित होते हैं। अन्य एंटीफंगल सतही उपचारों में आमतौर पर धातुओं के प्रकार होते हैं जो मोल्ड वृद्धि को दबाने के लिए जाने जाते हैं उदा। वर्णक या तांबे, चांदी या जस्ता युक्त समाधान। ये समाधान आमतौर पर उनकी विषाक्तता के कारण आम जनता के लिए उपलब्ध नहीं होते हैं।{{citation needed|date=June 2022}}
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=== एंटीवायरल ===
=== एंटीवायरल ===
{{main|Antiviral drug}}
{{main|एंटीवायरल दवा}}
विषाणुरोधी औषधियां विषाणु संक्रमणों के उपचार के लिए विशेष रूप से उपयोग की जाने वाली औषधियों का एक वर्ग है। एंटीबायोटिक्स की तरह, विशिष्ट वायरस के लिए विशिष्ट एंटीवायरल का उपयोग किया जाता है। उन्हें विरिसाइड्स से अलग किया जाना चाहिए, जो शरीर के बाहर वायरस के कणों को सक्रिय रूप से निष्क्रिय कर देते हैं।{{citation needed|date=June 2022}}
विषाणुरोधी औषधियां विषाणु संक्रमणों के उपचार के लिए विशेष रूप से उपयोग की जाने वाली औषधियों का एक वर्ग है। एंटीबायोटिक्स की तरह, विशिष्ट वायरस के लिए विशिष्ट एंटीवायरल का उपयोग किया जाता है। उन्हें विरिसाइड्स से अलग किया जाना चाहिए, जो शरीर के बाहर वायरस के कणों को सक्रिय रूप से निष्क्रिय कर देते हैं।{{citation needed|date=June 2022}}
एचआईवी समेत रेट्रोवायरस द्वारा संक्रमण के इलाज के लिए कई एंटीवायरल दवाएं डिज़ाइन की गई हैं। महत्वपूर्ण [[ एंटीरेट्रोवाइरल दवा ]]ओं में प्रोटीज इनहिबिटर (फार्माकोलॉजी) का वर्ग शामिल है। [[ हर्पीविरिडे ]], जो ठंडे घावों और जननांग दाद के कारण सबसे अच्छी तरह से जाना जाता है, आमतौर पर न्यूक्लियोसाइड एनालॉग [[ ऐसीक्लोविर ]] के साथ इलाज किया जाता है। वायरल हेपेटाइटिस पांच असंबंधित हेपेटोट्रोपिक वायरस (ए-ई) के कारण होता है और संक्रमण के प्रकार के आधार पर एंटीवायरल दवाओं के साथ इसका इलाज किया जा सकता है। कुछ इन्फ्लुएंजावायरस ए और इन्फ्लुएंजावायरस बी वायरस न्यूरोमिनिडेस इनहिबिटर जैसे ओसेल्टामिविर के प्रतिरोधी बन गए हैं, और नए पदार्थों की खोज जारी है।{{citation needed|date=June 2022}}
एचआईवी समेत रेट्रोवायरस द्वारा संक्रमण के इलाज के लिए कई एंटीवायरल दवाएं डिज़ाइन की गई हैं। महत्वपूर्ण [[ एंटीरेट्रोवाइरल दवा ]]ओं में प्रोटीज इनहिबिटर (फार्माकोलॉजी) का वर्ग शामिल है। [[ हर्पीविरिडे ]], जो ठंडे घावों और जननांग दाद के कारण सबसे अच्छी तरह से जाना जाता है, आमतौर पर न्यूक्लियोसाइड एनालॉग [[ ऐसीक्लोविर ]] के साथ इलाज किया जाता है। वायरल हेपेटाइटिस पांच असंबंधित हेपेटोट्रोपिक वायरस (ए-ई) के कारण होता है और संक्रमण के प्रकार के आधार पर एंटीवायरल दवाओं के साथ इसका इलाज किया जा सकता है। कुछ इन्फ्लुएंजावायरस ए और इन्फ्लुएंजावायरस बी वायरस न्यूरोमिनिडेस इनहिबिटर जैसे ओसेल्टामिविर के प्रतिरोधी बन गए हैं, और नए पदार्थों की खोज जारी है।{{citation needed|date=June 2022}}
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=== एंटीपैरासिटिक्स ===
=== एंटीपैरासिटिक्स ===
{{main|Antiparasitic}}
{{main|एंटीपैरासिटिक}}
एंटीपैरासिटिक्स लीशमैनियासिस, मलेरिया और [[ चगास रोग ]] जैसे संक्रामक रोगों के उपचार के लिए संकेतित दवाओं का एक वर्ग है, जो मानव परजीवियों जैसे नेमाटोड, [[ cestode ]]्स, ट्रेमेटोड्स और संक्रामक प्रोटोजोआ के कारण होता है। एंटीपैरासिटिक दवाओं में मेट्रोनिडाजोल, आयोडोक्विनोल और [[ albendazole ]] शामिल हैं।<ref name="ReferenceA"/>  सभी चिकित्सीय रोगाणुरोधकों की तरह, उन्हें मेजबान को गंभीर क्षति के बिना संक्रमित जीव को मारना चाहिए।{{cn|date=September 2022}}
एंटीपैरासिटिक्स लीशमैनियासिस, मलेरिया और [[ चगास रोग ]] जैसे संक्रामक रोगों के उपचार के लिए संकेतित दवाओं का एक वर्ग है, जो मानव परजीवियों जैसे नेमाटोड, [[ cestode ]]्स, ट्रेमेटोड्स और संक्रामक प्रोटोजोआ के कारण होता है। एंटीपैरासिटिक दवाओं में मेट्रोनिडाजोल, आयोडोक्विनोल और [[ albendazole ]] शामिल हैं।<ref name="ReferenceA"/>  सभी चिकित्सीय रोगाणुरोधकों की तरह, उन्हें मेजबान को गंभीर क्षति के बिना संक्रमित जीव को मारना चाहिए।{{cn|date=September 2022}}




=== ब्रॉड-स्पेक्ट्रम थेरेप्यूटिक्स ===
=== ब्रॉड-स्पेक्ट्रम थेरेप्यूटिक्स ===
{{Main|Broad-spectrum therapeutic}}
{{Main|ब्रॉड-स्पेक्ट्रम चिकित्सीय}}
ब्रॉड-स्पेक्ट्रम चिकित्सीय रोगज़नक़ों के कई वर्गों के खिलाफ सक्रिय हैं। इस तरह के चिकित्सीय उपायों को महामारी के लिए संभावित आपातकालीन उपचार के रूप में सुझाया गया है।<ref>{{Cite journal|date=2021-01-01|title=Broad-spectrum therapeutics: A new antimicrobial class|journal=Current Research in Pharmacology and Drug Discovery|language=en|volume=2|pages=100011|doi=10.1016/j.crphar.2020.100011|issn=2590-2571|doi-access=free|last1=Firth|first1=Anton|last2=Prathapan|first2=Praveen|pmid=34870144|pmc=8035643}}</ref>{{better source needed|date=August 2022}}
ब्रॉड-स्पेक्ट्रम चिकित्सीय रोगज़नक़ों के कई वर्गों के खिलाफ सक्रिय हैं। इस तरह के चिकित्सीय उपायों को महामारी के लिए संभावित आपातकालीन उपचार के रूप में सुझाया गया है।<ref>{{Cite journal|date=2021-01-01|title=Broad-spectrum therapeutics: A new antimicrobial class|journal=Current Research in Pharmacology and Drug Discovery|language=en|volume=2|pages=100011|doi=10.1016/j.crphar.2020.100011|issn=2590-2571|doi-access=free|last1=Firth|first1=Anton|last2=Prathapan|first2=Praveen|pmid=34870144|pmc=8035643}}</ref>{{better source needed|date=August 2022}}


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=== ओजोन ===
=== ओजोन ===
{{main|Ozone#Applications 2|l1=Ozone Applications}}
{{main|ओजोन#अनुप्रयोग 2|l1=ओजोन अनुप्रयोग}}
ओजोन हवा, पानी और प्रक्रिया उपकरण में सूक्ष्मजीवों को मार सकता है और इसका उपयोग रसोई निकास वेंटिलेशन, कचरा कक्ष, ग्रीस जाल, [[ बायोगैस संयंत्र ]], अपशिष्ट जल उपचार संयंत्र, कपड़ा उत्पादन, [[ ब्रुअरीज ]], [[ डेयरियों ]], भोजन और स्वच्छता उत्पादन, दवा उद्योग जैसी सेटिंग्स में किया जाता है। , बॉटलिंग प्लांट, चिड़ियाघर, म्युनिसिपल ड्रिंकिंग-वाटर सिस्टम, स्विमिंग पूल और स्पा, और कपड़ों की लॉन्ड्रिंग और इन-हाउस मोल्ड और गंध के उपचार में।{{cn|date=December 2022}}
ओजोन हवा, पानी और प्रक्रिया उपकरण में सूक्ष्मजीवों को मार सकता है और इसका उपयोग रसोई निकास वेंटिलेशन, कचरा कक्ष, ग्रीस जाल, [[ बायोगैस संयंत्र ]], अपशिष्ट जल उपचार संयंत्र, कपड़ा उत्पादन, [[ ब्रुअरीज ]], [[ डेयरियों ]], भोजन और स्वच्छता उत्पादन, दवा उद्योग जैसी सेटिंग्स में किया जाता है। , बॉटलिंग प्लांट, चिड़ियाघर, म्युनिसिपल ड्रिंकिंग-वाटर सिस्टम, स्विमिंग पूल और स्पा, और कपड़ों की लॉन्ड्रिंग और इन-हाउस मोल्ड और गंध के उपचार में।{{cn|date=December 2022}}


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=== गर्मी ===
=== गर्मी ===
{{Main|Dry heat sterilization|Moist heat sterilization}}
{{Main|ओजोन अनुप्रयोग|नम गर्मी नसबंदी}}
सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए न्यूनतम तापमान, इष्टतम और अधिकतम तापमान होता है।<ref name="Pawel">{{Cite web |last=Pawel |date=21 November 2011 |title=Physical Agents to Control Microorganisms |url=https://www.umed.wroc.pl/sites/default/files/mikrobiologia/files/edSTERILIZATION_and_DISINFECTION.pdf |access-date=13 November 2022 |publisher=Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu}}</ref> उच्च तापमान के साथ-साथ कम तापमान का उपयोग नियंत्रण के भौतिक एजेंटों के रूप में किया जाता है। अलग-अलग जीव गर्मी या तापमान के लिए अलग-अलग प्रतिरोध या संवेदनशीलता दिखाते हैं, कुछ जीव जैसे बैक्टीरिया एंडोस्पोर अधिक प्रतिरोधी होते हैं जबकि वनस्पति कोशिकाएं कम प्रतिरोधी होती हैं और कम तापमान पर आसानी से मर जाती हैं।<ref>{{cite web | url=https://www.onlinebiologynotes.com/physical-agents-control-microorganisms/ | title=Physical agents to control microorganisms | date=4 August 2017 }}</ref> एक अन्य विधि जिसमें सूक्ष्मजीवों को मारने के लिए गर्मी का उपयोग शामिल है, आंशिक नसबंदी है। इस प्रक्रिया में कई दिनों तक प्रत्येक पर एक घंटे के लिए 100 डिग्री सेल्सियस के तापमान के संपर्क में आना शामिल है।<ref>{{cite web | url=https://medical-dictionary.thefreedictionary.com/fractional+sterilization | title=Fractional sterilization }}</ref> आंशिक नसबंदी को टाइंडलाइजेशन भी कहा जाता है। इस पद्धति का उपयोग करके बैक्टीरियल एंडोस्पोरस को मारा जा सकता है। सूखी और नम दोनों ही तरह की गर्मी माइक्रोबियल लाइफ को खत्म करने में असरदार होती है। उदाहरण के लिए, संरक्षित रखने के लिए उपयोग किए जाने वाले जार जैसे कि फलों के संरक्षित को एक पारंपरिक ओवन में गर्म करके निष्फल किया जा सकता है। पाश्चराइजेशन में भी गर्मी का उपयोग किया जाता है, दूध, पनीर, जूस, वाइन और सिरका जैसे खाद्य पदार्थों के खराब होने को धीमा करने की एक विधि। ऐसे उत्पादों को एक निश्चित अवधि के लिए एक निश्चित तापमान पर गर्म किया जाता है, जो हानिकारक सूक्ष्मजीवों की संख्या को बहुत कम कर देता है। माइक्रोबियल चयापचय को धीमा करके माइक्रोबियल गतिविधि को बाधित करने के लिए कम तापमान का भी उपयोग किया जाता है।<ref>{{cite web | url=https://cleaning.lovetoknow.com/how-kill-household-germs/how-cold-does-temperature-need-be-kill-germs | title=How Cold Does the Temperature Need to be to Kill Germs? }}</ref>
सूक्ष्मजीवों के विकास के लिए न्यूनतम तापमान, इष्टतम और अधिकतम तापमान होता है।<ref name="Pawel">{{Cite web |last=Pawel |date=21 November 2011 |title=Physical Agents to Control Microorganisms |url=https://www.umed.wroc.pl/sites/default/files/mikrobiologia/files/edSTERILIZATION_and_DISINFECTION.pdf |access-date=13 November 2022 |publisher=Uniwersytet Medyczny we Wrocławiu}}</ref> उच्च तापमान के साथ-साथ कम तापमान का उपयोग नियंत्रण के भौतिक एजेंटों के रूप में किया जाता है। अलग-अलग जीव गर्मी या तापमान के लिए अलग-अलग प्रतिरोध या संवेदनशीलता दिखाते हैं, कुछ जीव जैसे बैक्टीरिया एंडोस्पोर अधिक प्रतिरोधी होते हैं जबकि वनस्पति कोशिकाएं कम प्रतिरोधी होती हैं और कम तापमान पर आसानी से मर जाती हैं।<ref>{{cite web | url=https://www.onlinebiologynotes.com/physical-agents-control-microorganisms/ | title=Physical agents to control microorganisms | date=4 August 2017 }}</ref> एक अन्य विधि जिसमें सूक्ष्मजीवों को मारने के लिए गर्मी का उपयोग शामिल है, आंशिक नसबंदी है। इस प्रक्रिया में कई दिनों तक प्रत्येक पर एक घंटे के लिए 100 डिग्री सेल्सियस के तापमान के संपर्क में आना शामिल है।<ref>{{cite web | url=https://medical-dictionary.thefreedictionary.com/fractional+sterilization | title=Fractional sterilization }}</ref> आंशिक नसबंदी को टाइंडलाइजेशन भी कहा जाता है। इस पद्धति का उपयोग करके बैक्टीरियल एंडोस्पोरस को मारा जा सकता है। सूखी और नम दोनों ही तरह की गर्मी माइक्रोबियल लाइफ को खत्म करने में असरदार होती है। उदाहरण के लिए, संरक्षित रखने के लिए उपयोग किए जाने वाले जार जैसे कि फलों के संरक्षित को एक पारंपरिक ओवन में गर्म करके निष्फल किया जा सकता है। पाश्चराइजेशन में भी गर्मी का उपयोग किया जाता है, दूध, पनीर, जूस, वाइन और सिरका जैसे खाद्य पदार्थों के खराब होने को धीमा करने की एक विधि। ऐसे उत्पादों को एक निश्चित अवधि के लिए एक निश्चित तापमान पर गर्म किया जाता है, जो हानिकारक सूक्ष्मजीवों की संख्या को बहुत कम कर देता है। माइक्रोबियल चयापचय को धीमा करके माइक्रोबियल गतिविधि को बाधित करने के लिए कम तापमान का भी उपयोग किया जाता है।<ref>{{cite web | url=https://cleaning.lovetoknow.com/how-kill-household-germs/how-cold-does-temperature-need-be-kill-germs | title=How Cold Does the Temperature Need to be to Kill Germs? }}</ref>


Revision as of 09:55, 28 January 2023

"माइक्रोबाइसाइड" redirects here. For माइक्रोबिसाइड्स जो एसटीडी को लक्षित करते हैं, see यौन संचारित रोगों के लिए माइक्रोबिसाइड्स.

एक रोगाणुरोधी एक एजेंट है जो सूक्ष्मजीवों को मारता है या उनके विकास को रोकता है।[1] रोगाणुरोधी दवाओं को उन सूक्ष्मजीवों के अनुसार वर्गीकृत किया जा सकता है जिनके खिलाफ वे मुख्य रूप से कार्य करते हैं। उदाहरण के लिए, जीवाणु के खिलाफ एंटीबायोटिक दवाओं ्स का उपयोग किया जाता है, और कवक के खिलाफ एंटीफंगल का उपयोग किया जाता है। उन्हें उनके कार्य के अनुसार वर्गीकृत भी किया जा सकता है। एजेंट जो रोगाणुओं को मारते हैं वे माइक्रोबिसाइड्स होते हैं, जबकि जो केवल उनके विकास को रोकते हैं उन्हें बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट कहा जाता है। संक्रमण के इलाज के लिए रोगाणुरोधी दवाओं के उपयोग को रोगाणुरोधी कीमोथेरेपी के रूप में जाना जाता है, जबकि संक्रमण को रोकने के लिए रोगाणुरोधी दवाओं के उपयोग को एंटीबायोटिक प्रोफिलैक्सिस के रूप में जाना जाता है।[citation needed] रोगाणुरोधी एजेंटों के मुख्य वर्ग कीटाणुनाशक (गैर-चयनात्मक एजेंट, जैसे विरंजित करना ) हैं, जो बीमारी के प्रसार को रोकने के लिए निर्जीव सतहों पर रोगाणुओं की एक विस्तृत श्रृंखला को मारते हैं, सड़न रोकनेवाली दबा ्स (जो जीवित ऊतकों पर लागू होते हैं और संक्रमण को कम करने में मदद करते हैं) सर्जरी के दौरान), और एंटीबायोटिक्स (जो शरीर के भीतर सूक्ष्मजीवों को नष्ट करते हैं)। एंटीबायोटिक शब्द मूल रूप से जीवित सूक्ष्मजीवों से प्राप्त उन योगों का वर्णन करता है, लेकिन अब इसे सल्फोनामाइड (दवा) या फ़्लोरोक्विनोलोन जैसे रासायनिक संश्लेषण एजेंटों पर भी लागू किया जाता है। हालाँकि यह शब्द जीवाणुरोधी तक ही सीमित था (और अक्सर चिकित्सा पेशेवरों और चिकित्सा साहित्य में उनके लिए एक पर्याय के रूप में उपयोग किया जाता है), इसका संदर्भ सभी रोगाणुरोधी को शामिल करने के लिए व्यापक हो गया है। जीवाणुरोधी एजेंटों को आगे जीवाणुनाशक एजेंटों में विभाजित किया जा सकता है, जो बैक्टीरिया को मारते हैं, और बैक्टीरियोस्टेटिक एजेंट, जो बैक्टीरिया के विकास को धीमा या रोकते हैं। जवाब में, रोगाणुरोधी प्रौद्योगिकियों में आगे की प्रगति के परिणामस्वरूप ऐसे समाधान सामने आए हैं जो केवल माइक्रोबियल विकास को बाधित करने से परे जा सकते हैं। इसके बजाय, संपर्क पर रोगाणुओं को मारने के लिए कुछ प्रकार के झरझरा मीडिया विकसित किए गए हैं।[2]


इतिहास

रोगाणुरोधी उपयोग कम से कम 2000 वर्षों के लिए सामान्य अभ्यास रहा है। प्राचीन मिस्र की चिकित्सा और प्राचीन यूनानी चिकित्सा में संक्रमण के इलाज के लिए विशिष्ट मोल्ड (फंगस) और पौधों के अर्क का उपयोग किया जाता था।[3] 19वीं शताब्दी में, लुइस पाश्चर और जूल्स फ्रेंकोइस जौबर्ट जैसे सूक्ष्म जीवविज्ञानी ने कुछ जीवाणुओं के बीच विरोध देखा और चिकित्सा में इन अंतःक्रियाओं को नियंत्रित करने के गुणों पर चर्चा की।[4] लुई पाश्चर के किण्वन और सहज पीढ़ी के काम ने अवायवीय और एरोबिक बैक्टीरिया के बीच अंतर को जन्म दिया। पाश्चर द्वारा एकत्रित की गई जानकारी ने जोसेफ लिस्टर को एंटीसेप्टिक विधियों को शामिल करने के लिए प्रेरित किया, जैसे सर्जिकल उपकरणों को स्टरलाइज़ करना और सर्जिकल प्रक्रियाओं में घावों को साफ़ करना। इन एंटीसेप्टिक तकनीकों के कार्यान्वयन से सर्जिकल प्रक्रियाओं से जुड़े संक्रमणों और बाद में होने वाली मौतों की संख्या में भारी कमी आई है। माइक्रोबायोलॉजी में लुई पाश्चर के काम ने बिसहरिया और रेबीज जैसी जानलेवा बीमारियों के लिए कई टीकों के विकास का नेतृत्व किया।