मायोसिन: Difference between revisions
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== नामकरण, विकास, और वंश वृक्ष == | == नामकरण, विकास, और वंश वृक्ष == | ||
[[File:MyosinUnrootedTree.jpg|thumb|right|मायोसिन | [[File:MyosinUnrootedTree.jpg|thumb|right|मायोसिन जड़हीन जातिवृत्तीय वृक्ष|400x400px]]यूकेरियोटिक फ़ाइला में पाए जाने वाले मायोसिन जीन की विस्तृत विविधता को खोज के अनुसार विभिन्न योजनाओं के अनुसार नामित किया गया था। इसलिए जीवों के भीतर और उनके बीच मायोसिन प्रोटीन के कार्यों की तुलना करने का प्रयास करते समय नामकरण कुछ भ्रामक हो सकता है। | ||
सबसे पहले कंकालीय माँसपेशी मायोसिन की खोज की गयी थी, जो माँसपेशियों के तंतुओं में प्रचुरता के कारण मायोसिन अधिकुल का सबसे विशिष्ट मायोसिन है। यह प्रोटीन सर्कोमियर का हिस्सा बनता है और कई मायोसिन उपइकाइयों से बने वृहद् आणविक तंतु का निर्माण करता है। इसी प्रकार के तंतु का निर्माण करने वाले मायोसिन प्रोटीन हृद्पेशी, अरेखित पेशी और पेशीविहीन कोशिकाओं में भी पाए गए। हालाँकि, वर्ष 1970 के दशक के प्रारम्भ में, शोधकर्ताओं ने सरल यूकेरियोट<ref name="Pollard"/> एन्कोडिंग प्रोटीन में नए मायोसिन जीन की खोज प्रारंभ की, जो एकलकों के रूप में कार्य करते थे और इसलिए इन्हें वर्ग I मायोसिन नाम दिया गया था। इन नए मायोसिन को सामूहिक रूप से "अपरंपरागत मायोसिन"<ref>{{cite journal | vauthors = Cheney RE, Mooseker MS | title = अपरंपरागत मायोसिन| journal = Current Opinion in Cell Biology | volume = 4 | issue = 1 | pages = 27–35 | date = February 1992 | pmid = 1558751 | doi = 10.1016/0955-0674(92)90055-H }}</ref> कहा गया था और ये माँसपेशियों के अतिरिक्त कई ऊतकों में पाए गए हैं। अधिकुल के इन नए सदस्यों को इनके प्रमुख डोमेन के अमीनो अम्ल अनुक्रमों की तुलना से प्राप्त जातिवृत्तीय संबंधों के अनुसार समूहीकृत किया गया है, जिसमें प्रत्येक वर्ग को एक रोमन अंक दिया गया है<ref>{{cite journal | vauthors = Cheney RE, Riley MA, Mooseker MS | title = मायोसिन सुपरफैमिली का फाइलोजेनेटिक विश्लेषण| journal = Cell Motility and the Cytoskeleton | volume = 24 | issue = 4 | pages = 215–23 | year = 1993 | pmid = 8477454 | doi = 10.1002/cm.970240402 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Goodson HV | title = मायोसिन सुपरफैमिली का आणविक विकास: कोशिका जैविक प्रश्नों के लिए फाइलोजेनेटिक तकनीकों का अनुप्रयोग| journal = Society of General Physiologists Series | volume = 49 | pages = 141–57 | year = 1994 | pmid = 7939893 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hodge T, Cope MJ | title = एक मायोसिन परिवार का पेड़| journal = Journal of Cell Science | volume = 113 Pt 19 | issue = 19 | pages = 3353–4 | date = October 2000 | doi = 10.1242/jcs.113.19.3353 | pmid = 10984423 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Berg JS, Powell BC, Cheney RE | title = एक सहस्राब्दी मायोसिन जनगणना| journal = Molecular Biology of the Cell | volume = 12 | issue = 4 | pages = 780–94 | date = April 2001 | pmid = 11294886 | pmc = 32266 | doi = 10.1091/mbc.12.4.780 }}</ref> (जातिवृत्तीय वृक्ष देखें)। अपरंपरागत मायोसिन में भी अपसारी टेल डोमेन होते हैं, जो अद्वितीय कार्यों का सुझाव देते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Oliver TN, Berg JS, Cheney RE | title = अपरंपरागत मायोसिन की पूंछ| journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 56 | issue = 3–4 | pages = 243–57 | date = October 1999 | pmid = 11212352 | doi = 10.1007/s000180050426 | s2cid = 23407921 }}</ref> मायोसिन की वर्तमान विविध सरणी संभवतः एक पैतृक पूर्ववर्ती से विकसित हुई है (चित्र देखें)। | सबसे पहले कंकालीय माँसपेशी मायोसिन की खोज की गयी थी, जो माँसपेशियों के तंतुओं में प्रचुरता के कारण मायोसिन अधिकुल का सबसे विशिष्ट मायोसिन है। यह प्रोटीन सर्कोमियर का हिस्सा बनता है और कई मायोसिन उपइकाइयों से बने वृहद् आणविक तंतु का निर्माण करता है। इसी प्रकार के तंतु का निर्माण करने वाले मायोसिन प्रोटीन हृद्पेशी, अरेखित पेशी और पेशीविहीन कोशिकाओं में भी पाए गए। हालाँकि, वर्ष 1970 के दशक के प्रारम्भ में, शोधकर्ताओं ने सरल यूकेरियोट<ref name="Pollard"/> एन्कोडिंग प्रोटीन में नए मायोसिन जीन की खोज प्रारंभ की, जो एकलकों के रूप में कार्य करते थे और इसलिए इन्हें वर्ग I मायोसिन नाम दिया गया था। इन नए मायोसिन को सामूहिक रूप से "अपरंपरागत मायोसिन"<ref>{{cite journal | vauthors = Cheney RE, Mooseker MS | title = अपरंपरागत मायोसिन| journal = Current Opinion in Cell Biology | volume = 4 | issue = 1 | pages = 27–35 | date = February 1992 | pmid = 1558751 | doi = 10.1016/0955-0674(92)90055-H }}</ref> कहा गया था और ये माँसपेशियों के अतिरिक्त कई ऊतकों में पाए गए हैं। अधिकुल के इन नए सदस्यों को इनके प्रमुख डोमेन के अमीनो अम्ल अनुक्रमों की तुलना से प्राप्त जातिवृत्तीय संबंधों के अनुसार समूहीकृत किया गया है, जिसमें प्रत्येक वर्ग को एक रोमन अंक दिया गया है<ref>{{cite journal | vauthors = Cheney RE, Riley MA, Mooseker MS | title = मायोसिन सुपरफैमिली का फाइलोजेनेटिक विश्लेषण| journal = Cell Motility and the Cytoskeleton | volume = 24 | issue = 4 | pages = 215–23 | year = 1993 | pmid = 8477454 | doi = 10.1002/cm.970240402 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Goodson HV | title = मायोसिन सुपरफैमिली का आणविक विकास: कोशिका जैविक प्रश्नों के लिए फाइलोजेनेटिक तकनीकों का अनुप्रयोग| journal = Society of General Physiologists Series | volume = 49 | pages = 141–57 | year = 1994 | pmid = 7939893 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hodge T, Cope MJ | title = एक मायोसिन परिवार का पेड़| journal = Journal of Cell Science | volume = 113 Pt 19 | issue = 19 | pages = 3353–4 | date = October 2000 | doi = 10.1242/jcs.113.19.3353 | pmid = 10984423 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Berg JS, Powell BC, Cheney RE | title = एक सहस्राब्दी मायोसिन जनगणना| journal = Molecular Biology of the Cell | volume = 12 | issue = 4 | pages = 780–94 | date = April 2001 | pmid = 11294886 | pmc = 32266 | doi = 10.1091/mbc.12.4.780 }}</ref> (जातिवृत्तीय वृक्ष देखें)। अपरंपरागत मायोसिन में भी अपसारी टेल डोमेन होते हैं, जो अद्वितीय कार्यों का सुझाव देते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Oliver TN, Berg JS, Cheney RE | title = अपरंपरागत मायोसिन की पूंछ| journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 56 | issue = 3–4 | pages = 243–57 | date = October 1999 | pmid = 11212352 | doi = 10.1007/s000180050426 | s2cid = 23407921 }}</ref> मायोसिन की वर्तमान विविध सरणी संभवतः एक पैतृक पूर्ववर्ती से विकसित हुई है (चित्र देखें)। | ||
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==== मायोसिन II ==== | ==== मायोसिन II ==== | ||
[[File:Sarcomere.svg|thumb|350px|माँसपेशियों के संकुचन का स्लाइडिंग तंतु मॉडल।]] | [[File:Sarcomere.svg|thumb|350px|माँसपेशियों के संकुचन का स्लाइडिंग तंतु मॉडल।]] | ||
[[File:Cardiac sarcomere structure.png|thumb|351x351px| | [[File:Cardiac sarcomere structure.png|thumb|351x351px|हृदयसम्बंधी सर्कोमियर संरचना की विशेषता वाला मायोसिन ]]मायोसिन II (जिसे पारंपरिक मायोसिन के रूप में भी जाना जाता है) मायोसिन का एक ऐसा प्रकार है जो अधिकांश प्रकार की पशु कोशिकाओं में माँसपेशियों की कोशिकाओं में माँसपेशीय संकुचन के लिए उत्तरदायी होता है। यह पेशीविहीन कोशिकाओं में संकुचनशील बंडलों में भी पाया जाता है जिन्हें तनाव फाइबर कहा जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Vicente-Manzanares M, Ma X, Adelstein RS, Horwitz AR | title = गैर-मांसपेशी मायोसिन II कोशिका आसंजन और प्रवासन में केंद्र चरण लेता है| journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 10 | issue = 11 | pages = 778–90 | date = November 2009 | pmid = 19851336 | pmc = 2834236 | doi = 10.1038/nrm2786 }}</ref> | ||
*मायोसिन II में दो भारी श्रृंखलाएँ होती हैं, जिनमें से प्रत्येक की लंबाई लगभग 2000 [[अमीनो अम्ल|अमीनो अम्लों]] के बराबर होती है, जो हेड और टेल के डोमेन का निर्माण करती हैं। इन भारी श्रृंखलाओं में से प्रत्येक में [[N- टर्मिनस|N-टर्मिनल]] हेड डोमेन होता है, जबकि [[सी टर्मिनल|C-टर्मिनल]] टेल दो भारी श्रृंखलाओं को एक साथ रखते हुए एक कुंडलित-कुंडली आकारिकी को ग्रहण करती है, (कल्पना करें कि जिस प्रकार दो साँप एक [[caduceus|सर्पदंड]] में एक दूसरे के चारों ओर लिपटे हुए हैं)। इस प्रकार, मायोसिन II के दो हेड हैं। माध्यमिक नेक डोमेन हेड और टेल के बीच का कोण बनाने वाला क्षेत्र है।<ref name="aguilar2010">{{cite journal | vauthors = Aguilar HN, Mitchell BF | title = शारीरिक रास्ते और आणविक तंत्र गर्भाशय की सिकुड़न को नियंत्रित करते हैं| journal = Human Reproduction Update | volume = 16 | issue = 6 | pages = 725–44 | year = 2010 | pmid = 20551073 | doi = 10.1093/humupd/dmq016 | doi-access = free }}</ref> अरेखित पेशी में, एक एकल जीन ([[MYH11]])<ref>{{cite journal | vauthors = Matsuoka R, Yoshida MC, Furutani Y, Imamura S, Kanda N, Yanagisawa M, Masaki T, Takao A | title = ह्यूमन स्मूथ मसल मायोसिन हेवी चेन जीन मैप्ड टू क्रोमोसोमल रीजन 16q12| journal = American Journal of Medical Genetics | volume = 46 | issue = 1 | pages = 61–7 | date = April 1993 | pmid = 7684189 | doi = 10.1002/ajmg.1320460110 }}</ref>) भारी शृंखला मायोसिन II के लिए कोड करता है, लेकिन इस जीन के अलग-अलग रूपों के परिणामस्वरूप चार अलग-अलग आइसोफॉर्म प्राप्त होते हैं।<ref name="aguilar2010" /> | *मायोसिन II में दो भारी श्रृंखलाएँ होती हैं, जिनमें से प्रत्येक की लंबाई लगभग 2000 [[अमीनो अम्ल|अमीनो अम्लों]] के बराबर होती है, जो हेड और टेल के डोमेन का निर्माण करती हैं। इन भारी श्रृंखलाओं में से प्रत्येक में [[N- टर्मिनस|N-टर्मिनल]] हेड डोमेन होता है, जबकि [[सी टर्मिनल|C-टर्मिनल]] टेल दो भारी श्रृंखलाओं को एक साथ रखते हुए एक कुंडलित-कुंडली आकारिकी को ग्रहण करती है, (कल्पना करें कि जिस प्रकार दो साँप एक [[caduceus|सर्पदंड]] में एक दूसरे के चारों ओर लिपटे हुए हैं)। इस प्रकार, मायोसिन II के दो हेड हैं। माध्यमिक नेक डोमेन हेड और टेल के बीच का कोण बनाने वाला क्षेत्र है।<ref name="aguilar2010">{{cite journal | vauthors = Aguilar HN, Mitchell BF | title = शारीरिक रास्ते और आणविक तंत्र गर्भाशय की सिकुड़न को नियंत्रित करते हैं| journal = Human Reproduction Update | volume = 16 | issue = 6 | pages = 725–44 | year = 2010 | pmid = 20551073 | doi = 10.1093/humupd/dmq016 | doi-access = free }}</ref> अरेखित पेशी में, एक एकल जीन ([[MYH11]])<ref>{{cite journal | vauthors = Matsuoka R, Yoshida MC, Furutani Y, Imamura S, Kanda N, Yanagisawa M, Masaki T, Takao A | title = ह्यूमन स्मूथ मसल मायोसिन हेवी चेन जीन मैप्ड टू क्रोमोसोमल रीजन 16q12| journal = American Journal of Medical Genetics | volume = 46 | issue = 1 | pages = 61–7 | date = April 1993 | pmid = 7684189 | doi = 10.1002/ajmg.1320460110 }}</ref>) भारी शृंखला मायोसिन II के लिए कोड करता है, लेकिन इस जीन के अलग-अलग रूपों के परिणामस्वरूप चार अलग-अलग आइसोफॉर्म प्राप्त होते हैं।<ref name="aguilar2010" /> | ||
*इसमें 4 [[मायोसिन प्रकाश श्रृंखला|मायोसिन की हल्की श्रृंखलाएँ]] (एमएलसी), परिणामस्वरूप प्रति सिर 2 श्रृंखलाएँ भी सम्मिलित हैं, जिनका भार 20 (MLC<sub>20</sub>) और 17 (MLC<sub>17</sub>) [[किलोडाल्टन]] होता है।<ref name="aguilar2010" /> ये हेड और टेल के बीच के "नेक" क्षेत्र में भारी श्रृंखलाओं को बांधते हैं। | *इसमें 4 [[मायोसिन प्रकाश श्रृंखला|मायोसिन की हल्की श्रृंखलाएँ]] (एमएलसी), परिणामस्वरूप प्रति सिर 2 श्रृंखलाएँ भी सम्मिलित हैं, जिनका भार 20 (MLC<sub>20</sub>) और 17 (MLC<sub>17</sub>) [[किलोडाल्टन]] होता है।<ref name="aguilar2010" /> ये हेड और टेल के बीच के "नेक" क्षेत्र में भारी श्रृंखलाओं को बांधते हैं। | ||
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माँसपेशियों की कोशिकाओं में, अलग-अलग मायोसिन अणुओं की लंबी कुंडलित-कुंडली टेल संयोजित होती है, जिससे सर्कोमियर के मोटे तंतुओं का निर्माण होता है। मोटे तंतु के किनारे से चिपके हुए बल-उत्पादक हेड डोमेन, उचित रासायनिक संकेतों की प्रतिक्रिया में आसन्न एक्टिन-आधारित पतले तंतुओं के साथ गति करने के लिए तैयार होते हैं। | माँसपेशियों की कोशिकाओं में, अलग-अलग मायोसिन अणुओं की लंबी कुंडलित-कुंडली टेल संयोजित होती है, जिससे सर्कोमियर के मोटे तंतुओं का निर्माण होता है। मोटे तंतु के किनारे से चिपके हुए बल-उत्पादक हेड डोमेन, उचित रासायनिक संकेतों की प्रतिक्रिया में आसन्न एक्टिन-आधारित पतले तंतुओं के साथ गति करने के लिए तैयार होते हैं। | ||
{{Further| | {{Further|मांसपेशीय संकुचन}} | ||
{{Further| | {{Further|मेरोमायोसिन}} | ||
==== मायोसिन III ==== | ==== मायोसिन III ==== | ||
मायोसिन III मायोसिन | मायोसिन III मायोसिन कुल का कम समझा जाने वाला सदस्य है। [[ड्रोसोफिला]] की आंखों में इसका अन्तःजैविक अध्ययन किया गया है, जहाँ ऐसा माना जाता है कि यह [[phototransduction|प्रकाशपारक्रमण]] में एक भूमिका निभाता है।<ref>{{cite web |url=http://www.bms.ed.ac.uk/research/others/smaciver/Myosin%20III.htm |title=नया पृष्ठ 2|access-date=2015-12-16 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20090707074536/http://www.bms.ed.ac.uk/research/others/smaciver/Myosin%20III.htm |archive-date=2009-07-07 }}</ref> [[MYO3A]] के लिए एक मानव सजातीय जीन मायोसिन III को [[मानव जीनोम परियोजना]] के माध्यम से प्रकाशित किया गया है और [[रेटिना]] एवं [[कोक्लीअ|कोक्लीआ]] में व्यक्त किया गया है।<ref>{{EntrezGene|53904}}</ref>[[File:Myosin V.png|thumbnail | आवश्यक हल्की श्रृंखला के साथ मायोसिन V मोटर की क्रिस्टल संरचना - न्यूक्लियोटाइड-मुक्त|233x233px]] | ||
==== मायोसिन IV ==== | ==== मायोसिन IV ==== | ||
मायोसिन IV में एक एकल | मायोसिन IV में एक एकल आईक्यू अभिप्राय और एक टेल होता है जिसमें किसी कुंडलित-कुंडली बनाने वाले क्रम का अभाव होता है। इसमें मायोसिन VII और XV के टेल डोमेन के समान सजातीयता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Sellers JR | title = मायोसिन्स: एक विविध सुपरफैमिली | journal = Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research | volume = 1496 | issue = 1 | pages = 3–22 | date = March 2000 | pmid = 10722873 | doi = 10.1016/S0167-4889(00)00005-7 | doi-access = free }}</ref> | ||
==== मायोसिन V ==== | ==== मायोसिन V ==== | ||
मायोसिन V एक अपरंपरागत मायोसिन मोटर है, जो एक [[डिमर (रसायन विज्ञान)|द्विलक]] के रूप में कार्य करता है और इसका चरण आकार 36 एनएम होता है।<ref name="Warshaw">{{cite journal |last1=Warshaw |first1=DM |title=फ्लोरेसेंस ध्रुवीकरण द्वारा पता लगाए गए एक्टिन फिलामेंट्स के साथ मायोसिन वी चरणों के रूप में झुकाव और घुमाव।|journal=The Journal of General Physiology |date=February 2012 |volume=139 |issue=2 |pages=97–100 |doi=10.1085/jgp.201210769 |pmid=22291143|pmc=3269787 }}</ref> यह तंतुओं के काँटेदार सिरे (+ सिरे) की ओर गति करते हुए एक्टिन तंतुओं के साथ (चलता) जाता है। मायोसिन V कोशिका के केंद्र से परिधि तक कार्गो (जैसे आरएनए, रंध्रों, अंगों, माइटोकॉन्ड्रिया) के परिवहन में सम्मिलित होता है, लेकिन इसके अतिरिक्त इसे एक गतिशील बंध की तरह कार्य करने के लिए दिखाया गया है, जो कोशिकाओं की एक्टिन-पूर्ण परिधि में रंध्रों और अंगों को व्यवस्थित रखता है। ।<ref>{{cite journal | vauthors = Lecuona E, Minin A, Trejo HE, Chen J, Comellas AP, Sun H, Grillo D, Nekrasova OE, Welch LC, Szleifer I, Gelfand VI, Sznajder JI | title = Myosin-Va वायुकोशीय उपकला कोशिकाओं में Na + / K + -ATPase युक्त पुटिकाओं की तस्करी को रोकता है| journal = Journal of Cell Science | volume = 122 | issue = Pt 21 | pages = 3915–22 | date = November 2009 | pmid = 19808891 | pmc = 2773192 | doi = 10.1242/jcs.046953 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hammer JA, Sellers JR | title = काम पर चलना: कार्गो ट्रांसपोर्टरों के रूप में कक्षा वी मायोसिन के लिए भूमिकाएं| journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 13 | issue = 1 | pages = 13–26 | date = December 2011 | pmid = 22146746 | doi = 10.1038/nrm3248 | s2cid = 11853457 | url = https://zenodo.org/record/1233546 }}</ref> एक्टिन | मायोसिन V एक अपरंपरागत मायोसिन मोटर है, जो एक [[डिमर (रसायन विज्ञान)|द्विलक]] के रूप में कार्य करता है और इसका चरण आकार 36 एनएम होता है।<ref name="Warshaw">{{cite journal |last1=Warshaw |first1=DM |title=फ्लोरेसेंस ध्रुवीकरण द्वारा पता लगाए गए एक्टिन फिलामेंट्स के साथ मायोसिन वी चरणों के रूप में झुकाव और घुमाव।|journal=The Journal of General Physiology |date=February 2012 |volume=139 |issue=2 |pages=97–100 |doi=10.1085/jgp.201210769 |pmid=22291143|pmc=3269787 }}</ref> यह तंतुओं के काँटेदार सिरे (+ सिरे) की ओर गति करते हुए एक्टिन तंतुओं के साथ (चलता) जाता है। मायोसिन V कोशिका के केंद्र से परिधि तक कार्गो (जैसे आरएनए, रंध्रों, अंगों, माइटोकॉन्ड्रिया) के परिवहन में सम्मिलित होता है, लेकिन इसके अतिरिक्त इसे एक गतिशील बंध की तरह कार्य करने के लिए दिखाया गया है, जो कोशिकाओं की एक्टिन-पूर्ण परिधि में रंध्रों और अंगों को व्यवस्थित रखता है। ।<ref>{{cite journal | vauthors = Lecuona E, Minin A, Trejo HE, Chen J, Comellas AP, Sun H, Grillo D, Nekrasova OE, Welch LC, Szleifer I, Gelfand VI, Sznajder JI | title = Myosin-Va वायुकोशीय उपकला कोशिकाओं में Na + / K + -ATPase युक्त पुटिकाओं की तस्करी को रोकता है| journal = Journal of Cell Science | volume = 122 | issue = Pt 21 | pages = 3915–22 | date = November 2009 | pmid = 19808891 | pmc = 2773192 | doi = 10.1242/jcs.046953 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hammer JA, Sellers JR | title = काम पर चलना: कार्गो ट्रांसपोर्टरों के रूप में कक्षा वी मायोसिन के लिए भूमिकाएं| journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 13 | issue = 1 | pages = 13–26 | date = December 2011 | pmid = 22146746 | doi = 10.1038/nrm3248 | s2cid = 11853457 | url = https://zenodo.org/record/1233546 }}</ref> एक्टिन तंतुओं के संयोजन पर हाल ही के एक एकल अणु बहिर्जैविक पुनर्गठन अध्ययन दर्शाता है कि मायोसिन V, नए संयोजन (एडीपी-पीआई समृद्ध) एफ-एक्टिन पर अधिक दूरी तय करता है, जबकि पुराने (एडीपी-पूर्ण) एफ-एक्टिन पर प्रक्रियात्मक संचालन दूरियाँ कम होती हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Zimmermann D, Santos A, Kovar DR, Rock RS | title = एक्टिन उम्र मायोसिन -5 और मायोसिन -6 रन की लंबाई को ऑर्केस्ट्रेट करती है| journal = Current Biology | volume = 25 | issue = 15 | pages = 2057–62 | date = August 2015 | pmid = 26190073 | pmc = 4556227 | doi = 10.1016/j.cub.2015.06.033 }}</ref> | ||
[[File:Image animated.gif|thumb|मायोसिन V | [[File:Image animated.gif|thumb|मायोसिन V आणविक मोटर का एक रिबन आरेख<ref name=":0">{{Cite journal |last=Sweeney |first=H. Lee |last2=Houdusse |first2=Anne |date=2010-04-01 |title=मायोसिन मोटर तंत्र में संरचनात्मक और कार्यात्मक अंतर्दृष्टि|url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biophys.050708.133751 |journal=Annual Review of Biophysics |language=en |volume=39 |issue=1 |pages=539–557 |doi=10.1146/annurev.biophys.050708.133751 |issn=1936-122X}}</ref> प्रमुख उपडोमेन को चित्रित करने के लिए छद्म रंग का है। दृश्य स्पष्टता के महत्व में, महत्वपूर्ण सिरों (जिन्हें प्रायः साहित्य में अलग से लेबल किया जाता है) को अलग नहीं किया जाता है। यह परिप्रेक्ष्य न्यूक्लियोटाइड-बंधन साइट और यू50 और एल50 सबडोमेन के पृथक्करण पर प्रकाश डालता है जो एक्टिन-बंधन साइट दरार का निर्माण करते हैं।|235x235px]]मायोसिन V मोटर हेड को निम्नलिखित कार्यात्मक क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है:<ref name=":0" /> | ||
*[[न्यूक्लियोटाइड]]- | *[[न्यूक्लियोटाइड]]-बंधन साइट - ये तत्व मिलकर द्विसंयोजी धातु धनायनों (सामान्यतः [[मैग्नीशियम]]) का समन्वय करते हैं और जल-अपघटन को उत्प्रेरित करते हैं: | ||
**स्विच I - इसमें अत्यधिक संरक्षित | **स्विच I - इसमें अत्यधिक संरक्षित एसएसआर विशिष्ट लक्षण सम्मिलित है। यह एटीपी की उपस्थिति में समावयवीकरण करता है। | ||
**स्विच II - यह वॉकर बी | **स्विच II - यह वॉकर बी अभिप्राय DxxG का किनेज-जीटीपेज़ संस्करण है। यह एटीपी की उपस्थिति में समावयवीकरण करता है। | ||
**पी- | **पी-पाश - इसमें वॉकर ए अभिप्राय GxxxxGK (एस, टी) होता है। यह प्राथमिक एटीपी बाध्यकारी साइट है। | ||
* | *पारक्रमित्र - सात β-किस्में, जो मोटर हेड की संरचना को रेखांकित करती हैं।<ref>{{Cite journal |last=Kull |first=F. J. |last2=Vale |first2=R. D. |last3=Fletterick |first3=R. J. |date=1998-11-19 |year= |title=एक सामान्य पूर्वज का मामला: किनेसिन और मायोसिन मोटर प्रोटीन और जी प्रोटीन|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10047987/ |journal=Journal of Muscle Research and Cell Motility |volume=19 |issue=8 |pages=877–886 |doi=10.1023/a:1005489907021 |issn=0142-4319 |pmid=10047987}}</ref> | ||
* | *यू50 और एल50 - उच्च (यू50) और निम्न (एल50) डोमेन प्रत्येक का भार लगभग 50 [[kDa|किलोडाल्टन]] हैं। इनका स्थानिक पृथक्करण<ref name=":1">{{Cite journal |last=Sasaki |first=Naoya |last2=Ohkura |first2=Reiko |last3=Sutoh |first3=Kazuo |date=2000-12-08 |title=डिक्टियोस्टेलियम मायोसिन II के स्ट्रट अनुक्रम में एकल अवशेष का सम्मिलन या विलोपन एक्टिन के लिए मजबूत बंधन को समाप्त करता है *|url=https://www.jbc.org/article/S0021-9258(19)56011-2/abstract |journal=Journal of Biological Chemistry |language=English |volume=275 |issue=49 |pages=38705–38709 |doi=10.1074/jbc.M001966200 |issn=0021-9258 |pmid=11005804}}</ref> [[एक्टिन-बाध्यकारी प्रोटीन|एक्टिन]] और कुछ नियामक यौगिकों को बाध्य करने के लिए एक महत्वपूर्ण दरार बनाता है। | ||
* | *एसएच1 हेलिक्स और प्रसार - ये तत्व मिलकर मोटर डोमेन की एन्जाइमी स्थिति को पॉवरस्ट्रोक-उत्पादक क्षेत्र (परिवर्तक डोमेन, उत्तोलक भुजा और हल्की श्रृंखला) में युग्मित करने के लिए एक आवश्यक तंत्र प्रदान करते हैं।<ref name=":2">{{Cite journal |last=Shibata |first=Kotomi |last2=Koyama |first2=Tsubasa |last3=Inde |first3=Shohei |last4=Iwai |first4=Sosuke |last5=Chaen |first5=Shigeru |date=2017 |title=SH1 हेलिक्स में उत्परिवर्तन मायोसिन II के तापीय गुणों को बदल देता है|url=https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophysico/14/0/14_67/_article |journal=Biophysics and Physicobiology |language=en |volume=14 |issue=0 |pages=67–73 |doi=10.2142/biophysico.14.0_67 |issn=2189-4779 |pmc=5468464 |pmid=28630813}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal |last=Kodera |first=Noriyuki |last2=Ando |first2=Toshio |date=2014-06-18 |title=हाई-स्पीड एटॉमिक फोर्स माइक्रोस्कोपी द्वारा मायोसिन वी चलने के विज़ुअलाइज़ेशन का मार्ग|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4256461/ |journal=Biophysical Reviews |volume=6 |issue=3-4 |pages=237–260 |doi=10.1007/s12551-014-0141-7 |issn=1867-2450 |pmc=4256461 |pmid=25505494}}</ref> | ||
* | *परिवर्तक - यह मोटर हेड में संरूपण के परिवर्तन को उत्तोलक भुजा के कोणीय विस्थापन में परिवर्तित करता है (अधिकतर स्थितियों में हल्की श्रृंखला के साथ प्रबलित)।<ref name=":3" /> | ||
==== मायोसिन VI ==== | ==== मायोसिन VI ==== | ||
[[File:MyosinVI 2V26.png|thumb|पावर स्ट्रोक से पहले | [[File:MyosinVI 2V26.png|thumb|पावर स्ट्रोक से पहले पीडीबी 2वी26 से मायोसिन VI की स्थिति<ref>{{cite journal | vauthors = Ménétrey J, Llinas P, Mukherjea M, Sweeney HL, Houdusse A | title = मायोसिन VI के बड़े पावरस्ट्रोक के लिए संरचनात्मक आधार| journal = Cell | volume = 131 | issue = 2 | pages = 300–8 | date = October 2007 | pmid = 17956731 | doi = 10.1016/j.cell.2007.08.027 | s2cid = 14102005 }}</ref>|234x234px]]मायोसिन VI एक अपरंपरागत मायोसिन मोटर है, जो मुख्य रूप से द्विलक के रूप में कार्य करता है, लेकिन यह एक गैर-प्रक्रियात्मक एकलक के रूप में भी कार्य करता है। यह एक्टिन तंतुओं के साथ तंतुओं के काँटेदार सिरे (- सिरे) की ओर चलता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Buss F, Kendrick-Jones J | title = सेल के भीतर मायोसिन VI के सेलुलर कार्यों को कैसे नियंत्रित किया जाता है?| journal = Biochemical and Biophysical Research Communications | volume = 369 | issue = 1 | pages = 165–75 | date = April 2008 | pmid = 18068125 | pmc = 2635068 | doi = 10.1016/j.bbrc.2007.11.150 }}</ref> ऐसा माना जाता है कि मायोसिन VI [[एंडोसाइटिक चक्र|अन्तःपुटी रंध्रों]] को कोशिका में ले जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Buss F, Spudich G, Kendrick-Jones J | title = मायोसिन VI: सेलुलर फ़ंक्शंस और मोटर गुण| journal = Annual Review of Cell and Developmental Biology | volume = 20 | pages = 649–76 | year = 2004 | pmid = 15473855 | doi = 10.1146/annurev.cellbio.20.012103.094243 | pmc = 1693462 }}</ref> | ||
==== मायोसिन VII ==== | ==== मायोसिन VII ==== | ||
मायोसिन VII | मायोसिन VII टेल क्षेत्र में दो [[एफईआरएम डोमेन]] के साथ एक अपरंपरागत मायोसिन है। इसमें एक विस्तारित उत्तोलक भुजा होती है जिसमें पाँच कैल्मॉडुलिन बंधन आईक्यू रूपांकनों के बाद एक एकल अल्फा हेलिक्स (एसएएच) होता है<ref name="pmid28262393">{{cite journal | vauthors = Li J, Chen Y, Deng Y, Unarta IC, Lu Q, Huang X, Zhang M | title = Ca2+ - मायोसिन VIIa IQ मोटिफ-सिंगल α हेलिक्स लीवर आर्म एक्सटेंशन का प्रेरित कठोरता परिवर्तन| journal = Structure | volume = 25 | issue = 4 | pages = 579–591.e4 | date = April 2017 | pmid = 28262393 | doi = 10.1016/j.str.2017.02.002 | doi-access = free }}</ref> [[डिक्टियोस्टेलियम डिस्कोइडम|''डिक्टियोस्टेलियम डिस्कोइडियम'']] में [[phagocytosis|कोशिकाशन]] के लिए, ''सी. एलिगेंस'' में शुक्राणुजनन के लिए और चूहों और जेब्राफिश में स्टीरियोसिलिया गठन के लिए मायोसिन VII की आवश्यकता होती है।<ref>{{cite book |title=आणविक मोटर्स|editor1-first=Manfred |editor1-last=Schliwa | name-list-style = vanc |publisher=Wiley-VCH |year=2003 |pages=516, 518 |isbn=978-3-527-30594-0}}</ref> | ||
==== मायोसिन VIII ==== | ==== मायोसिन VIII ==== | ||
मायोसिन VIII एक | मायोसिन VIII कोशिका विभाजन से जुड़ा एक पादप-विशिष्ट मायोसिन है;<ref>{{cite journal | vauthors = Reddy AS, Day IS | title = हाल ही में पूर्ण किए गए अरबिडोप्सिस थलियाना जीनोम अनुक्रम में एन्कोड किए गए मायोसिन का विश्लेषण| journal = Genome Biology | volume = 2 | issue = 7 | pages = RESEARCH0024 | year = 2001 | pmid = 11516337 | pmc = 55321 | doi = 10.1186/gb-2001-2-7-research0024 }}</ref> विशेष रूप से, यह कोशिकाओं के बीच कोशिकाद्रव्य के प्रवाह के विनियमन में<ref>{{cite journal | vauthors = Baluska F, Cvrcková F, Kendrick-Jones J, Volkmann D | title = फ्लोएम अनलोडिंग के लिए गेटवे के रूप में सिंक प्लास्मोडेस्माटा। सिंक शक्ति के आणविक निर्धारक के रूप में मायोसिन VIII और कैलेरिटिकुलिन?| journal = Plant Physiology | volume = 126 | issue = 1 | pages = 39–46 | date = May 2001 | pmid = 11351069 | pmc = 1540107 | doi = 10.1104/pp.126.1.39 }}</ref> और रंध्रों के फ्रैग्मोप्लास्ट के स्थानीयकरण में सम्मिलित है।<ref>{{cite journal | vauthors = Reichelt S, Knight AE, Hodge TP, Baluska F, Samaj J, Volkmann D, Kendrick-Jones J | title = पादप कोशिकाओं में अपरंपरागत मायोसिन VIII की विशेषता और पोस्ट-साइटोकिनेटिक कोशिका भित्ति पर इसका स्थानीयकरण| journal = The Plant Journal | volume = 19 | issue = 5 | pages = 555–67 | date = September 1999 | pmid = 10504577 | doi = 10.1046/j.1365-313X.1999.00553.x }}</ref> | ||
==== मायोसिन IX ==== | ==== मायोसिन IX ==== | ||
मायोसिन IX | मायोसिन IX एकल-हेड वाले मोटर प्रोटीन का एक समूह है। इसे पहले ऋण-सिरे द्वारा निर्देशित दिखाया गया था,<ref>{{cite journal | vauthors = Inoue A, Saito J, Ikebe R, Ikebe M | title = मायोसिन IXb एक सिंगल-हेडेड माइनस-एंड-डायरेक्टेड प्रोसेसिव मोटर है| journal = Nature Cell Biology | volume = 4 | issue = 4 | pages = 302–6 | date = April 2002 | pmid = 11901422 | doi = 10.1038/ncb774 | s2cid = 12158370 }}</ref> लेकिन बाद के एक अध्ययन से पता चला कि यह धन-सिरे द्वारा निर्देशित है।<ref>{{cite journal | vauthors = O'Connell CB, Mooseker MS | title = नेटिव मायोसिन-IXb एक प्लस- है, न कि माइनस-एंड-डायरेक्टेड मोटर| journal = Nature Cell Biology | volume = 5 | issue = 2 | pages = 171–2 | date = February 2003 | pmid = 12563277 | doi = 10.1038/ncb924 | s2cid = 687308 }}</ref> इस मायोसिन के लिए आंदोलन तंत्र खराब समझा जाता है। | ||
==== मायोसिन X ==== | ==== मायोसिन X ==== | ||
मायोसिन X एक अपरंपरागत मायोसिन मोटर है, जो | मायोसिन X एक अपरंपरागत मायोसिन मोटर है, जो द्विलक के रूप में कार्य करता है। मायोसिन X के द्विलकीकरण को प्रतिसमांतर माना जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Lu Q, Ye F, Wei Z, Wen Z, Zhang M | title = मायोसिन एक्स का एंटीपैरल समानांतर कुंडलित-कुंडली-मध्यस्थता डिमराइजेशन| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 109 | issue = 43 | pages = 17388–93 | date = October 2012 | pmid = 23012428 | pmc = 3491486 | doi = 10.1073/pnas.1208642109 | doi-access = free }}</ref> अन्य मायोसिन में यह व्यवहार नहीं देखा गया है। स्तनधारी कोशिकाओं में, मोटर को [[filopodia|फ़िलाओपोडिया]] में स्थानीयकृत पाया जाता है। मायोसिन X तंतुओं के काँटेदार सिरों की ओर चलता है। कुछ शोधों से पता चलता है कि यह एक तंतु के स्थान पर एक्टिन के बंडलों पर अधिमानतः चलता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Ropars V, Yang Z, Isabet T, Blanc F, Zhou K, Lin T, Liu X, Hissier P, Samazan F, Amigues B, Yang ED, Park H, Pylypenko O, Cecchini M, Sindelar CV, Sweeney HL, Houdusse A | title = मायोसिन एक्स मोटर एक्टिन बंडलों पर चलने के लिए अनुकूलित है| journal = Nature Communications | volume = 7 | pages = 12456 | date = September 2016 | pmid = 27580874 | doi = 10.1038/ncomms12456 | pmc = 5025751 | bibcode = 2016NatCo...712456R }}</ref> यह इस व्यवहार को प्रदर्शित करने वाली पहली मायोसिन मोटर है। | ||
==== मायोसिन XI ==== | ==== मायोसिन XI ==== | ||
मायोसिन | मायोसिन XI, पादप कोशिकाओं में [[प्लास्टिडों]] और [[माइटोकॉन्ड्रिया]] जैसे अंगों के संचलन को निर्देशित करता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Sattarzadeh A, Krahmer J, Germain AD, Hanson MR | title = यीस्ट मायोसिन वैक्यूल-बाइंडिंग डोमेन के अनुरूप एक मायोसिन इलेवन टेल डोमेन, निकोटियाना बेंटहैमियाना में प्लास्टिड्स और स्ट्रोम्यूल्स के साथ इंटरैक्ट करता है।| journal = Molecular Plant | volume = 2 | issue = 6 | pages = 1351–8 | date = November 2009 | pmid = 19995734 | doi = 10.1093/mp/ssp094 | doi-access = free }}</ref> यह प्रकाश की तीव्रता के अनुसार हरितलवक की प्रकाश-निर्देशित | ||