जैवाणु: Difference between revisions
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[[Image:Myoglobin.png|thumb|200px|[[Myoglobin]] की | [[Image:Myoglobin.png|thumb|200px|[[Myoglobin]] की 3D संरचना का प्रतिनिधित्व, [[अल्फा हेलिक्स]] दिखाते हुए, रिबन द्वारा दर्शाया गया। 1958 में [[मैक्स पेरुट्ज़]] और [[जॉन केंड्रू]] द्वारा [[एक्स - रे क्रिस्टलोग्राफी]] द्वारा इसकी संरचना को हल करने वाला यह पहला प्रोटीन था, जिसके लिए उन्हें [[रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार]] मिला।]]एक जैवाणु या जैविक [[अणु]] जीवों में मौजूद अणुओं के लिए एक कम इस्तेमाल किया जाने वाला शब्द है जो एक या एक से अधिक विशिष्ट [[जैविक प्रक्रिया]]ओं, जैसे [[कोशिका विभाजन]], [[रूपजनन]] या विकासात्मक जीव विज्ञान के लिए आवश्यक हैं।<ref>Bunge, M. (1979). ''Treatise on Basic Philosophy'', vol. 4. Ontology II: A World of Systems, p. 61-2. [https://books.google.com/books?id=4hpNzUzH1E4C&lpg=PP1&hl=pt-BR&pg=PA61 link].</ref> जैवाणुओं में [[प्रोटीन]], [[कार्बोहाइड्रेट]], [[लिपिड]] और [[न्यूक्लिक अम्ल]] जैसे बड़े [[मैक्रो मोलेक्यूल]]्स (या [[polyelectrolytes|बहुविद्युतअपघट्य]]) के साथ-साथ छोटे अणु जैसे प्राथमिक [[मेटाबोलाइट]]्स, [[द्वितीयक मेटाबोलाइट]] और [[प्राकृतिक उत्पाद]] सम्मिलित हैं। सामग्री के इस वर्ग के लिए एक अधिक सामान्य नाम जैविक पदार्थ है। बायोमोलेक्युलस जीवित जीवों का एक महत्वपूर्ण तत्व है, वे जैवाणुओं प्रायः [[एंडोजेनी (जीव विज्ञान)]] होते हैं,<ref>{{cite book |author1=Voon, C. H. |author2=Sam, S. T. |title=जैव-आणविक लक्ष्यीकरण के लिए नैनोबायोसेंसर|date=2019 |publisher=Elsevier |isbn=978-0-12-813900-4 |language=en |chapter=2.1 Biosensors}}</ref> जीव के भीतर उत्पन्न<ref>[https://medical-dictionary.thefreedictionary.com/endogeny endogeny]. (2011) ''Segen's Medical Dictionary''. [http://www.thefreedictionary.com The Free Dictionary by Farlex.] Farlex, Inc. Accessed June 27, 2019.</ref> लेकिन जीवों को आमतौर पर जीवित रहने के लिए बहिर्जात जैव अणुओं की आवश्यकता होती है, उदाहरण के लिए कुछ पोषक तत्व। | ||
<!--The following does not seem to be the meaning of endogenous/exogenous, but rather organic versus inorganic, or biological versus non-biological. Commented out: For example, [[pharmaceutical drug]]s may be natural products or [[semisynthesis|semisynthetic]] ([[biopharmaceutical]]s) or they may be [[total synthesis|totally synthetic]].--> | <!--The following does not seem to be the meaning of endogenous/exogenous, but rather organic versus inorganic, or biological versus non-biological. Commented out: For example, [[pharmaceutical drug]]s may be natural products or [[semisynthesis|semisynthetic]] ([[biopharmaceutical]]s) or they may be [[total synthesis|totally synthetic]].--> | ||
जीव विज्ञान और जैव रसायन और [[आणविक जीव विज्ञान]] के इसके उपक्षेत्र जैव अणुओं और उनकी [[जैविक प्रतिक्रिया]] का अध्ययन करते हैं। अधिकांश जैव-अणु [[कार्बन]]िक यौगिक होते हैं, और केवल चार [[रासायनिक तत्व]]-[[ऑक्सीजन]], कार्बन, [[हाइड्रोजन]] और [[नाइट्रोजन]]-[[मानव शरीर]] के द्रव्यमान का 96% हिस्सा बनाते हैं। लेकिन कई अन्य तत्व, जैसे विभिन्न [[बायोमेटल (जीव विज्ञान)]] भी कम मात्रा में मौजूद होते हैं। | जीव विज्ञान और जैव रसायन और [[आणविक जीव विज्ञान]] के इसके उपक्षेत्र जैव अणुओं और उनकी [[जैविक प्रतिक्रिया]] का अध्ययन करते हैं। अधिकांश जैव-अणु [[कार्बन]]िक यौगिक होते हैं, और केवल चार [[रासायनिक तत्व]]-[[ऑक्सीजन]], कार्बन, [[हाइड्रोजन]] और [[नाइट्रोजन]]-[[मानव शरीर]] के द्रव्यमान का 96% हिस्सा बनाते हैं। लेकिन कई अन्य तत्व, जैसे विभिन्न [[बायोमेटल (जीव विज्ञान)]] भी कम मात्रा में मौजूद होते हैं। | ||
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== | == जैवाणु ्स के प्रकार == | ||
जैव अणुओं की एक विविध श्रेणी मौजूद है, जिनमें | जैव अणुओं की एक विविध श्रेणी मौजूद है, जिनमें सम्मिलित हैं: | ||
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न्यूक्लियोसाइड अणु होते हैं जो [[न्यूक्लियोबेस]] को [[राइबोज़]] या [[डीऑक्सीराइबोस]] रिंग से जोड़कर बनते हैं। इसके उदाहरणों में [[साइटिडिन]] (C), [[यूरिडीन]] (U), [[एडेनोसाइन]] (A), [[ग्वानोसिन]] (G), और [[थाइमिडीन]] (T) | न्यूक्लियोसाइड अणु होते हैं जो [[न्यूक्लियोबेस]] को [[राइबोज़]] या [[डीऑक्सीराइबोस]] रिंग से जोड़कर बनते हैं। इसके उदाहरणों में [[साइटिडिन]] (C), [[यूरिडीन]] (U), [[एडेनोसाइन]] (A), [[ग्वानोसिन]] (G), और [[थाइमिडीन]] (T) सम्मिलित हैं। | ||
न्यूक्लियोसाइड सेल में विशिष्ट [[काइनेज]] द्वारा [[न्यूक्लियोटाइड]] का उत्पादन करके [[फास्फारिलीकरण]] हो सकता है। | न्यूक्लियोसाइड सेल में विशिष्ट [[काइनेज]] द्वारा [[न्यूक्लियोटाइड]] का उत्पादन करके [[फास्फारिलीकरण]] हो सकता है। | ||
[[डीएनए]] और आरएनए दोनों ही [[पोलीमर्स]] हैं, जिनमें मोनोन्यूक्लियोटाइड्स की दोहराई जाने वाली संरचनात्मक इकाइयों, या मोनोमर्स से पोलीमरेज़ एंजाइम द्वारा इकट्ठे किए गए लंबे, रैखिक अणु होते हैं। डीएनए डीऑक्सीन्यूक्लियोटाइड्स सी, जी, ए और टी का उपयोग करता है, जबकि आरएनए राइबोन्यूक्लियोटाइड्स (जिसमें पेंटोज रिंग पर एक अतिरिक्त हाइड्रॉक्सिल (ओएच) समूह होता है) सी, जी, ए और यू का उपयोग करता है। संशोधित आधार काफी सामान्य हैं (जैसे कि बेस रिंग पर मिथाइल समूहों के साथ), जैसा कि [[राइबोसोम]] आरएनए में पाया जाता है या आरएनए को स्थानांतरित करता है या प्रतिकृति के बाद डीएनए के पुराने किस्में से नए भेदभाव के लिए।<ref name=slabaugh>{{cite book |author1=Slabaugh, Michael R. |author2=Seager, Spencer L. |name-list-style=amp|title=आज के लिए जैविक और जैव रसायन|publisher=[[Brooks Cole]] |location=Pacific Grove |year=2007 |isbn=978-0-495-11280-8 |edition=6th}}</ref> | [[डीएनए]] और आरएनए दोनों ही [[पोलीमर्स]] हैं, जिनमें मोनोन्यूक्लियोटाइड्स की दोहराई जाने वाली संरचनात्मक इकाइयों, या मोनोमर्स से पोलीमरेज़ एंजाइम द्वारा इकट्ठे किए गए लंबे, रैखिक अणु होते हैं। डीएनए डीऑक्सीन्यूक्लियोटाइड्स सी, जी, ए और टी का उपयोग करता है, जबकि आरएनए राइबोन्यूक्लियोटाइड्स (जिसमें पेंटोज रिंग पर एक अतिरिक्त हाइड्रॉक्सिल (ओएच) समूह होता है) सी, जी, ए और यू का उपयोग करता है। संशोधित आधार काफी सामान्य हैं (जैसे कि बेस रिंग पर मिथाइल समूहों के साथ), जैसा कि [[राइबोसोम]] आरएनए में पाया जाता है या आरएनए को स्थानांतरित करता है या प्रतिकृति के बाद डीएनए के पुराने किस्में से नए भेदभाव के लिए।<ref name=slabaugh>{{cite book |author1=Slabaugh, Michael R. |author2=Seager, Spencer L. |name-list-style=amp|title=आज के लिए जैविक और जैव रसायन|publisher=[[Brooks Cole]] |location=Pacific Grove |year=2007 |isbn=978-0-495-11280-8 |edition=6th}}</ref> | ||
प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड एक एसाइक्लिक [[नाइट्रोजन बेस]], एक [[पेन्टोज़]] और एक से तीन [[फास्फेट]] से बना होता है। इनमें कार्बन, नाइट्रोजन, ऑक्सीजन, हाइड्रोजन और फास्फोरस होते हैं। वे रासायनिक ऊर्जा ([[एडेनोसाइन ट्रायफ़ोस्फेट]] और [[गुआनोसिन ट्राइफॉस्फेट]]) के स्रोत के रूप में काम करते हैं, सेल (जीव विज्ञान) सिग्नलिंग ([[चक्रीय ग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट]] और [[चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट]]) में भाग लेते हैं, और एंजाइमी प्रतिक्रियाओं ([[कोएंजाइम ए]], [[फ्लेविन एडेनिन डायन्यूक्लियोटाइड]], फ्लेविन) के महत्वपूर्ण सहकारकों में | प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड एक एसाइक्लिक [[नाइट्रोजन बेस]], एक [[पेन्टोज़]] और एक से तीन [[फास्फेट]] से बना होता है। इनमें कार्बन, नाइट्रोजन, ऑक्सीजन, हाइड्रोजन और फास्फोरस होते हैं। वे रासायनिक ऊर्जा ([[एडेनोसाइन ट्रायफ़ोस्फेट]] और [[गुआनोसिन ट्राइफॉस्फेट]]) के स्रोत के रूप में काम करते हैं, सेल (जीव विज्ञान) सिग्नलिंग ([[चक्रीय ग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट]] और [[चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट]]) में भाग लेते हैं, और एंजाइमी प्रतिक्रियाओं ([[कोएंजाइम ए]], [[फ्लेविन एडेनिन डायन्यूक्लियोटाइड]], फ्लेविन) के महत्वपूर्ण सहकारकों में सम्मिलित होते हैं। मोनोन्यूक्लियोटाइड, और [[निकोटिनामाइड एडेनिन डायन्यूक्लियोटाइड फॉस्फेट]])।<ref name=Alberts>{{cite book |vauthors=Alberts B, Johnson A, Lewis J, Raff M, Roberts K, Wlater P |title=कोशिका का आणविक जीवविज्ञान|publisher=[[Garland Science]] |location=New York |year=2002 |pages=120–1 |isbn=0-8153-3218-1 |edition=4th |url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/bv.fcgi?rid=mboc4.TOC&depth=2}}</ref> | ||
=== डीएनए और आरएनए संरचना === | === डीएनए और आरएनए संरचना === | ||
{{Main|DNA|Nucleic acid structure}} | {{Main|DNA|Nucleic acid structure}} | ||
डीएनए संरचना में जाने-माने [[दोहरी कुंडली]] का वर्चस्व है, जो जी और ए के साथ टी के साथ वाटसन-क्रिक बेस-पेयरिंग का गठन करता है। इसे [[बी-डीएनए]] के रूप में जाना जाता है। बी-फॉर्म डीएनए, और अत्यधिक अनुकूल और सामान्य स्थिति है। डीएनए का; इसकी अत्यधिक विशिष्ट और स्थिर बेस-पेयरिंग विश्वसनीय आनुवंशिक सूचना भंडारण का आधार है। डीएनए कभी-कभी सिंगल स्ट्रैंड के रूप में हो सकता है ( | डीएनए संरचना में जाने-माने [[दोहरी कुंडली]] का वर्चस्व है, जो जी और ए के साथ टी के साथ वाटसन-क्रिक बेस-पेयरिंग का गठन करता है। इसे [[बी-डीएनए]] के रूप में जाना जाता है। बी-फॉर्म डीएनए, और अत्यधिक अनुकूल और सामान्य स्थिति है। डीएनए का; इसकी अत्यधिक विशिष्ट और स्थिर बेस-पेयरिंग विश्वसनीय आनुवंशिक सूचना भंडारण का आधार है। डीएनए कभी-कभी सिंगल स्ट्रैंड के रूप में हो सकता है (प्रायः सिंगल-स्ट्रैंड बाइंडिंग प्रोटीन द्वारा स्थिर होने की आवश्यकता होती है) या [[ए-डीएनए]] | ए-फॉर्म या [[दिन का]] | जेड-फॉर्म हेलिकॉप्टर के रूप में, और कभी-कभी क्रॉसओवर जैसी अधिक जटिल 3डी संरचनाओं में डीएनए प्रतिकृति के दौरान [[हॉलिडे जंक्शन]]ों पर।<ref name=Alberts/> | ||
[[Image:Twort groupI intron RNAribbon stereo.jpg|thumb|right|एक समूह I इंट्रॉन राइबोज़ाइम (PDB फ़ाइल 1Y0Q) की स्टीरियो 3D छवि; धूसर रेखाएँ आधार जोड़े दिखाती हैं; रिबन तीर डबल-हेलिक्स क्षेत्र दिखाते हैं, नीला से लाल 5' से 3' तक{{definition|date=September 2020}} समाप्त; सफेद रिबन एक आरएनए उत्पाद है।]]आरएनए, इसके विपरीत, प्रोटीन की याद दिलाने वाली बड़ी और जटिल 3डी तृतीयक संरचनाएं बनाता है, साथ ही स्थानीय रूप से मुड़े हुए क्षेत्रों के साथ ढीले एकल किस्में जो संदेशवाहक आरएनए अणुओं का निर्माण करते हैं। उन आरएनए संरचनाओं में ए-फॉर्म डबल हेलिक्स के कई खंड होते हैं, जो एकल-फंसे हुए छोरों, उभारों और जंक्शनों द्वारा निश्चित 3डी व्यवस्था में जुड़े होते हैं।<ref>{{cite book |author=Saenger W |year=1984 |title=न्यूक्लिक एसिड संरचना के सिद्धांत|publisher=[[Springer-Verlag]] |isbn=0387907629}}</ref> उदाहरण हैं टीआरएनए, राइबोसोम, [[राइबोजाइम]] और [[riboswitch]]। इन जटिल संरचनाओं को इस तथ्य से सुगम किया जाता है कि आरएनए बैकबोन में डीएनए की तुलना में स्थानीय लचीलापन कम होता है, लेकिन स्पष्ट रूप से रिबोस पर अतिरिक्त ओएच के सकारात्मक और नकारात्मक दोनों इंटरैक्शन के कारण अलग-अलग अनुरूपता का एक बड़ा सेट होता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Richardson JS, Schneider B, Murray LW, Kapral GJ, Immormino RM, Headd JJ, Richardson DC, Ham D, Hershkovits E, Williams LD, Keating KS, Pyle AM, Micallef D, Westbrook J, Berman HM |year=2008 |title=आरएनए बैकबोन: आम सहमति सभी-कोण अनुरूप और मॉड्यूलर स्ट्रिंग नामकरण|journal=RNA |volume=14 |issue=3 |pages=465–481 |pmc=2248255 |doi=10.1261/rna.657708 |pmid=18192612}}</ref> संरचित आरएनए अणु अन्य अणुओं के अत्यधिक विशिष्ट बंधन कर सकते हैं और स्वयं को विशेष रूप से पहचाना जा सकता है; इसके अलावा, वे एंजाइमैटिक कटैलिसीस कर सकते हैं (जब उन्हें राइबोज़ाइम के रूप में जाना जाता है, जैसा कि टॉम चेक और उनके सहयोगियों द्वारा शुरू में खोजा गया था)।<ref>{{cite journal |vauthors=Kruger K, Grabowski PJ, Zaug AJ, Sands J, Gottschling DE, Cech TR |year=1982 |title=सेल्फ-स्प्लिसिंग आरएनए: टेट्राहाइमेना के राइबोसोमल आरएनए इंटरवेनिंग सीक्वेंस का ऑटोएक्सिशन और ऑटोसाइक्लाइजेशन|journal=Cell |volume=31 |issue=1 |pages=147–157 |doi=10.1016/0092-8674(82)90414-7 |pmid=6297745|s2cid=14787080 }}</ref> | [[Image:Twort groupI intron RNAribbon stereo.jpg|thumb|right|एक समूह I इंट्रॉन राइबोज़ाइम (PDB फ़ाइल 1Y0Q) की स्टीरियो 3D छवि; धूसर रेखाएँ आधार जोड़े दिखाती हैं; रिबन तीर डबल-हेलिक्स क्षेत्र दिखाते हैं, नीला से लाल 5' से 3' तक{{definition|date=September 2020}} समाप्त; सफेद रिबन एक आरएनए उत्पाद है।]]आरएनए, इसके विपरीत, प्रोटीन की याद दिलाने वाली बड़ी और जटिल 3डी तृतीयक संरचनाएं बनाता है, साथ ही स्थानीय रूप से मुड़े हुए क्षेत्रों के साथ ढीले एकल किस्में जो संदेशवाहक आरएनए अणुओं का निर्माण करते हैं। उन आरएनए संरचनाओं में ए-फॉर्म डबल हेलिक्स के कई खंड होते हैं, जो एकल-फंसे हुए छोरों, उभारों और जंक्शनों द्वारा निश्चित 3डी व्यवस्था में जुड़े होते हैं।<ref>{{cite book |author=Saenger W |year=1984 |title=न्यूक्लिक एसिड संरचना के सिद्धांत|publisher=[[Springer-Verlag]] |isbn=0387907629}}</ref> उदाहरण हैं टीआरएनए, राइबोसोम, [[राइबोजाइम]] और [[riboswitch]]। इन जटिल संरचनाओं को इस तथ्य से सुगम किया जाता है कि आरएनए बैकबोन में डीएनए की तुलना में स्थानीय लचीलापन कम होता है, लेकिन स्पष्ट रूप से रिबोस पर अतिरिक्त ओएच के सकारात्मक और नकारात्मक दोनों इंटरैक्शन के कारण अलग-अलग अनुरूपता का एक बड़ा सेट होता है।<ref>{{cite journal |vauthors=Richardson JS, Schneider B, Murray LW, Kapral GJ, Immormino RM, Headd JJ, Richardson DC, Ham D, Hershkovits E, Williams LD, Keating KS, Pyle AM, Micallef D, Westbrook J, Berman HM |year=2008 |title=आरएनए बैकबोन: आम सहमति सभी-कोण अनुरूप और मॉड्यूलर स्ट्रिंग नामकरण|journal=RNA |volume=14 |issue=3 |pages=465–481 |pmc=2248255 |doi=10.1261/rna.657708 |pmid=18192612}}</ref> संरचित आरएनए अणु अन्य अणुओं के अत्यधिक विशिष्ट बंधन कर सकते हैं और स्वयं को विशेष रूप से पहचाना जा सकता है; इसके अलावा, वे एंजाइमैटिक कटैलिसीस कर सकते हैं (जब उन्हें राइबोज़ाइम के रूप में जाना जाता है, जैसा कि टॉम चेक और उनके सहयोगियों द्वारा शुरू में खोजा गया था)।<ref>{{cite journal |vauthors=Kruger K, Grabowski PJ, Zaug AJ, Sands J, Gottschling DE, Cech TR |year=1982 |title=सेल्फ-स्प्लिसिंग आरएनए: टेट्राहाइमेना के राइबोसोमल आरएनए इंटरवेनिंग सीक्वेंस का ऑटोएक्सिशन और ऑटोसाइक्लाइजेशन|journal=Cell |volume=31 |issue=1 |pages=147–157 |doi=10.1016/0092-8674(82)90414-7 |pmid=6297745|s2cid=14787080 }}</ref> | ||
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मोनोसैकराइड केवल एक साधारण चीनी के साथ कार्बोहाइड्रेट का सबसे सरल रूप है। उनकी संरचना में अनिवार्य रूप से एक [[एल्डिहाइड]] या [[कीटोन]] समूह होता है।<ref name=Peng09>{{cite journal |author1=Peng, Bo |author2=Yu Qin |name-list-style=amp|title=फ्रुक्टोज और तृप्ति|journal=Journal of Nutrition |pages=6137–42 |date=June 2009}}</ref> एक मोनोसेकेराइड में एक एल्डिहाइड समूह की उपस्थिति उपसर्ग एल्डो- द्वारा इंगित की जाती है। इसी तरह, कीटोन समूह को उपसर्ग कीटो- द्वारा निरूपित किया जाता है।<ref name=slabaugh/>मोनोसेकेराइड के उदाहरण [[हेक्सोज़]], [[शर्करा]], [[फ्रुक्टोज]], [[ट्रायोज]], [[टेट्रोस]], [[हेप्टोज]], [[गैलेक्टोज]], पेंटोज, राइबोज और डीऑक्सीराइबोज हैं। भस्म किए गए फ्रुक्टोज और ग्लूकोज में गैस्ट्रिक खाली करने की अलग-अलग दरें होती हैं, अलग-अलग अवशोषित होती हैं और अलग-अलग चयापचय भाग्य होते हैं, जो दो अलग-अलग सैकराइड्स के लिए भोजन के सेवन को प्रभावित करने के लिए कई अवसर प्रदान करते हैं।<ref name=Peng09/>अधिकांश सैकराइड अंततः कोशिकीय श्वसन के लिए ईंधन प्रदान करते हैं। | मोनोसैकराइड केवल एक साधारण चीनी के साथ कार्बोहाइड्रेट का सबसे सरल रूप है। उनकी संरचना में अनिवार्य रूप से एक [[एल्डिहाइड]] या [[कीटोन]] समूह होता है।<ref name=Peng09>{{cite journal |author1=Peng, Bo |author2=Yu Qin |name-list-style=amp|title=फ्रुक्टोज और तृप्ति|journal=Journal of Nutrition |pages=6137–42 |date=June 2009}}</ref> एक मोनोसेकेराइड में एक एल्डिहाइड समूह की उपस्थिति उपसर्ग एल्डो- द्वारा इंगित की जाती है। इसी तरह, कीटोन समूह को उपसर्ग कीटो- द्वारा निरूपित किया जाता है।<ref name=slabaugh/>मोनोसेकेराइड के उदाहरण [[हेक्सोज़]], [[शर्करा]], [[फ्रुक्टोज]], [[ट्रायोज]], [[टेट्रोस]], [[हेप्टोज]], [[गैलेक्टोज]], पेंटोज, राइबोज और डीऑक्सीराइबोज हैं। भस्म किए गए फ्रुक्टोज और ग्लूकोज में गैस्ट्रिक खाली करने की अलग-अलग दरें होती हैं, अलग-अलग अवशोषित होती हैं और अलग-अलग चयापचय भाग्य होते हैं, जो दो अलग-अलग सैकराइड्स के लिए भोजन के सेवन को प्रभावित करने के लिए कई अवसर प्रदान करते हैं।<ref name=Peng09/>अधिकांश सैकराइड अंततः कोशिकीय श्वसन के लिए ईंधन प्रदान करते हैं। | ||
[[डाईसैकराइड]] तब बनते हैं जब दो मोनोसेकेराइड, या दो एकल साधारण शर्करा, पानी को हटाने के साथ एक बंधन बनाते हैं। तनु अम्ल के साथ उबालकर या उपयुक्त एंजाइमों के साथ उनकी प्रतिक्रिया करके उनके सैकरिन बिल्डिंग ब्लॉक्स का उत्पादन करने के लिए उन्हें हाइड्रोलाइज़ किया जा सकता है।<ref name=slabaugh/>डिसैक्राइड के उदाहरणों में [[सुक्रोज]], [[माल्टोज़]] और [[लैक्टोज]] | [[डाईसैकराइड]] तब बनते हैं जब दो मोनोसेकेराइड, या दो एकल साधारण शर्करा, पानी को हटाने के साथ एक बंधन बनाते हैं। तनु अम्ल के साथ उबालकर या उपयुक्त एंजाइमों के साथ उनकी प्रतिक्रिया करके उनके सैकरिन बिल्डिंग ब्लॉक्स का उत्पादन करने के लिए उन्हें हाइड्रोलाइज़ किया जा सकता है।<ref name=slabaugh/>डिसैक्राइड के उदाहरणों में [[सुक्रोज]], [[माल्टोज़]] और [[लैक्टोज]] सम्मिलित हैं। | ||
[[बहुशर्करा]] पोलीमराइज़्ड मोनोसैकराइड या जटिल कार्बोहाइड्रेट हैं। उनके पास कई साधारण शर्करा हैं। उदाहरण [[स्टार्च]], [[सेल्यूलोज]] और [[ग्लाइकोजन]] हैं। वे आम तौर पर बड़े होते हैं और | [[बहुशर्करा]] पोलीमराइज़्ड मोनोसैकराइड या जटिल कार्बोहाइड्रेट हैं। उनके पास कई साधारण शर्करा हैं। उदाहरण [[स्टार्च]], [[सेल्यूलोज]] और [[ग्लाइकोजन]] हैं। वे आम तौर पर बड़े होते हैं और प्रायः एक जटिल शाखाओं वाली कनेक्टिविटी होती है। उनके आकार के कारण, पॉलीसेकेराइड पानी में घुलनशील नहीं होते हैं, लेकिन पानी के संपर्क में आने पर उनके कई हाइड्रॉक्सी समूह व्यक्तिगत रूप से हाइड्रेटेड हो जाते हैं, और कुछ पॉलीसेकेराइड पानी में गर्म होने पर मोटे कोलाइडल फैलाव बनाते हैं।<ref name=slabaugh/>3 से 10 मोनोमर्स वाले छोटे पॉलीसेकेराइड को [[oligosaccharide]] कहा जाता है।<ref>{{cite book | ||
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== [[लिग्निन]] == | == [[लिग्निन]] == | ||
लिग्निन एक जटिल पॉलीफेनोलिक मैक्रोमोलेक्यूल है जो मुख्य रूप से बीटा-ओ4-एरिल लिंकेज से बना है। सेलूलोज़ के बाद, लिग्निन दूसरा सबसे प्रचुर बायोपॉलिमर है और अधिकांश पौधों के प्राथमिक संरचनात्मक घटकों में से एक है। इसमें पैराकौमरील अल्कोहल | पी-कौमरील अल्कोहल, [[शंकुधारी शराब]] और [[सिनापिल अल्कोहल]] से प्राप्त सबयूनिट | लिग्निन एक जटिल पॉलीफेनोलिक मैक्रोमोलेक्यूल है जो मुख्य रूप से बीटा-ओ4-एरिल लिंकेज से बना है। सेलूलोज़ के बाद, लिग्निन दूसरा सबसे प्रचुर बायोपॉलिमर है और अधिकांश पौधों के प्राथमिक संरचनात्मक घटकों में से एक है। इसमें पैराकौमरील अल्कोहल | पी-कौमरील अल्कोहल, [[शंकुधारी शराब]] और [[सिनापिल अल्कोहल]] से प्राप्त सबयूनिट सम्मिलित हैं<ref>{{cite book |editor= K. Freudenberg |editor2=A.C. Nash |year=1968 |title=लिग्निन का संविधान और जैवसंश्लेषण|location=Berlin |publisher=Springer-Verlag}}</ref> और जैवाणु ्स के बीच असामान्य है क्योंकि यह [[रेस्मिक]] है। ऑप्टिकल गतिविधि की कमी लिग्निन के पोलीमराइज़ेशन के कारण होती है जो रेडिकल (रसायन विज्ञान) युग्मन प्रतिक्रियाओं के माध्यम से होती है जिसमें [[चिरायता (रसायन विज्ञान)]] में किसी भी विन्यास के लिए कोई वरीयता नहीं होती है। | ||
== लिपिड == | == लिपिड == | ||
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* स्टेरोल्स, जिनके सिर में एक प्लेनर स्टेरॉयड रिंग होती है, उदाहरण के लिए, [[कोलेस्ट्रॉल]]। | * स्टेरोल्स, जिनके सिर में एक प्लेनर स्टेरॉयड रिंग होती है, उदाहरण के लिए, [[कोलेस्ट्रॉल]]। | ||
अन्य लिपिड में [[prostaglandins]] और [[leukotrienes]] | अन्य लिपिड में [[prostaglandins]] और [[leukotrienes]] सम्मिलित हैं जो [[एराकिडोनिक एसिड]] से संश्लेषित दोनों 20-कार्बन फैटी एसाइल इकाइयां हैं। | ||
उन्हें फैटी एसिड के रूप में भी जाना जाता है | उन्हें फैटी एसिड के रूप में भी जाना जाता है | ||
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[[अमीनो अम्ल]] में अमीनो और [[कार्बोज़ाइलिक तेजाब]] [[कार्यात्मक समूह]] दोनों होते हैं। (जैव रसायन में, अमीनो एसिड शब्द का उपयोग उन अमीनो एसिड के संदर्भ में किया जाता है जिसमें अमीनो और कार्बोक्सिलेट कार्यात्मकता एक ही कार्बन से जुड़ी होती हैं, प्लस [[प्रोलाइन]] जो वास्तव में अमीनो एसिड नहीं है)। | [[अमीनो अम्ल]] में अमीनो और [[कार्बोज़ाइलिक तेजाब]] [[कार्यात्मक समूह]] दोनों होते हैं। (जैव रसायन में, अमीनो एसिड शब्द का उपयोग उन अमीनो एसिड के संदर्भ में किया जाता है जिसमें अमीनो और कार्बोक्सिलेट कार्यात्मकता एक ही कार्बन से जुड़ी होती हैं, प्लस [[प्रोलाइन]] जो वास्तव में अमीनो एसिड नहीं है)। | ||
संशोधित अमीनो एसिड कभी-कभी प्रोटीन में देखे जाते हैं; यह आमतौर पर [[अनुवाद (जीव विज्ञान)]] ([[प्रोटीन संश्लेषण]]) के बाद एंजाइमी संशोधन का परिणाम है। उदाहरण के लिए, [[kinases]] द्वारा सेरीन का फॉस्फोराइलेशन और [[फास्फेटेजों]] द्वारा डिफॉस्फोराइलेशन सेल चक्र में एक महत्वपूर्ण नियंत्रण तंत्र है। मानक बीस के अलावा केवल दो अमीनो एसिड कुछ जीवों में अनुवाद के दौरान प्रोटीन में | संशोधित अमीनो एसिड कभी-कभी प्रोटीन में देखे जाते हैं; यह आमतौर पर [[अनुवाद (जीव विज्ञान)]] ([[प्रोटीन संश्लेषण]]) के बाद एंजाइमी संशोधन का परिणाम है। उदाहरण के लिए, [[kinases]] द्वारा सेरीन का फॉस्फोराइलेशन और [[फास्फेटेजों]] द्वारा डिफॉस्फोराइलेशन सेल चक्र में एक महत्वपूर्ण नियंत्रण तंत्र है। मानक बीस के अलावा केवल दो अमीनो एसिड कुछ जीवों में अनुवाद के दौरान प्रोटीन में सम्मिलित होने के लिए जाने जाते हैं: | ||
* [[सेलेनोसिस्टीन]] को यूजीए [[कोडोन]] में कुछ प्रोटीनों में | * [[सेलेनोसिस्टीन]] को यूजीए [[कोडोन]] में कुछ प्रोटीनों में सम्मिलित किया जाता है, जो आमतौर पर स्टॉप कोडन होता है। | ||
* यूएजी कोडन में कुछ प्रोटीनों में [[पायरोलिसिन]] | * यूएजी कोडन में कुछ प्रोटीनों में [[पायरोलिसिन]] सम्मिलित होता है। उदाहरण के लिए, कुछ [[मेथनोजेन]]्स में एंजाइम होते हैं जो [[मीथेन]] का उत्पादन करने के लिए उपयोग किए जाते हैं। | ||
प्रोटीन संश्लेषण में उपयोग किए जाने वाले के अलावा, अन्य जैविक रूप से महत्वपूर्ण अमीनो एसिड में [[carnitine]] (कोशिका के भीतर लिपिड परिवहन में प्रयुक्त), ऑर्निथिन, जीएबीए और [[बैल की तरह]] | प्रोटीन संश्लेषण में उपयोग किए जाने वाले के अलावा, अन्य जैविक रूप से महत्वपूर्ण अमीनो एसिड में [[carnitine]] (कोशिका के भीतर लिपिड परिवहन में प्रयुक्त), ऑर्निथिन, जीएबीए और [[बैल की तरह]] सम्मिलित हैं। | ||
=== प्रोटीन संरचना === | === प्रोटीन संरचना === | ||
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प्रोटीन बनाने वाले अमीनो एसिड की विशेष श्रृंखला को उस प्रोटीन की [[प्राथमिक संरचना]] के रूप में जाना जाता है। यह अनुक्रम व्यक्ति के अनुवांशिक मेकअप द्वारा निर्धारित किया जाता है। यह रैखिक पॉलीपेप्टाइड बैकबोन के साथ साइड-चेन समूहों के क्रम को निर्दिष्ट करता है। | प्रोटीन बनाने वाले अमीनो एसिड की विशेष श्रृंखला को उस प्रोटीन की [[प्राथमिक संरचना]] के रूप में जाना जाता है। यह अनुक्रम व्यक्ति के अनुवांशिक मेकअप द्वारा निर्धारित किया जाता है। यह रैखिक पॉलीपेप्टाइड बैकबोन के साथ साइड-चेन समूहों के क्रम को निर्दिष्ट करता है। | ||
प्रोटीन में दो प्रकार के अच्छी तरह से वर्गीकृत, स्थानीय संरचना के | प्रोटीन में दो प्रकार के अच्छी तरह से वर्गीकृत, स्थानीय संरचना के प्रायः होने वाले तत्व होते हैं जो रीढ़ की हड्डी के साथ [[हाइड्रोजन बंध]] के एक विशेष पैटर्न द्वारा परिभाषित होते हैं: अल्फा हेलिक्स और [[बीटा शीट]]। इनकी संख्या और व्यवस्था को प्रोटीन की द्वितीयक संरचना कहते हैं। अल्फा हेलिकॉप्टर एक एमिनो एसिड अवशेषों के बैकबोन सीओ समूह ([[कार्बोनिल]]) और i+4 अवशेषों के बैकबोन एनएच समूह ([[एमाइड]]) के बीच हाइड्रोजन बॉन्ड द्वारा स्थिर किए गए नियमित सर्पिल हैं। सर्पिल में प्रति चक्कर लगभग 3.6 अमीनो एसिड होते हैं, और अमीनो एसिड साइड चेन हेलिक्स के सिलेंडर से बाहर निकल जाते हैं। बीटा प्लीटेड शीट अलग-अलग बीटा स्ट्रैंड्स के बीच बैकबोन हाइड्रोजन बॉन्ड द्वारा बनाई जाती हैं, जिनमें से प्रत्येक एक विस्तारित, या पूरी तरह से फैला हुआ, संरूपण में है। किस्में एक दूसरे के समानांतर या विपरीत हो सकती हैं, और साइड-चेन दिशा शीट के ऊपर और नीचे वैकल्पिक होती है। हीमोग्लोबिन में केवल हेलिक्स होते हैं, प्राकृतिक रेशम बीटा प्लेटेड शीट्स से बनता है, और कई एंजाइमों में बारी-बारी से हेलिकॉप्टर और बीटा-स्ट्रैंड्स का पैटर्न होता है। द्वितीयक-संरचना तत्व गैर-दोहराए जाने वाले संरूपण के लूप या कॉइल क्षेत्रों से जुड़े होते हैं, जो कभी-कभी काफी मोबाइल या अव्यवस्थित होते हैं लेकिन आमतौर पर एक अच्छी तरह से परिभाषित, स्थिर व्यवस्था को अपनाते हैं।<ref>{{cite journal | last = Richardson | first = JS | author-link = Jane S. Richardson | year = 1981 | title = प्रोटीन की शारीरिक रचना और वर्गीकरण| journal = Advances in Protein Chemistry | volume = 34 | pages = 167–339 |url =http://kinemage.biochem.duke.edu/teaching/Anatax/ | doi = 10.1016/S0065-3233(08)60520-3 | pmid=7020376}}</ref> | ||
एक प्रोटीन की समग्र, कॉम्पैक्ट, [[आयाम]] संरचना को इसकी [[तृतीयक संरचना]] या इसकी तह कहा जाता है। यह विभिन्न आकर्षक बलों जैसे [[हाइड्रोजन बंध]], [[डाइसल्फ़ाइड पुलों]], [[हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन]], हाइड्रोफिलिक इंटरैक्शन, [[वैन डेर वाल्स बल]] आदि के परिणामस्वरूप बनता है। | एक प्रोटीन की समग्र, कॉम्पैक्ट, [[आयाम]] संरचना को इसकी [[तृतीयक संरचना]] या इसकी तह कहा जाता है। यह विभिन्न आकर्षक बलों जैसे [[हाइड्रोजन बंध]], [[डाइसल्फ़ाइड पुलों]], [[हाइड्रोफोबिक इंटरैक्शन]], हाइड्रोफिलिक इंटरैक्शन, [[वैन डेर वाल्स बल]] आदि के परिणामस्वरूप बनता है। | ||
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==== अपोएंजाइम ==== | ==== अपोएंजाइम ==== | ||
एक [[डीएंजाइम]] (या, आम तौर पर, एक एपोप्रोटीन) बिना किसी छोटे-अणु सहकारकों, सबस्ट्रेट्स या अवरोधकों से बंधे हुए प्रोटीन होते हैं। यह | एक [[डीएंजाइम]] (या, आम तौर पर, एक एपोप्रोटीन) बिना किसी छोटे-अणु सहकारकों, सबस्ट्रेट्स या अवरोधकों से बंधे हुए प्रोटीन होते हैं। यह प्रायः प्रोटीन के निष्क्रिय भंडारण, परिवहन या स्रावी रूप के रूप में महत्वपूर्ण होता है। उदाहरण के लिए, स्रावी कोशिका को उस प्रोटीन की गतिविधि से बचाने के लिए यह आवश्यक है। | ||
Apoenzymes एक cofactor (जैव रसायन) के अतिरिक्त सक्रिय एंजाइम बन जाते हैं। कोफ़ैक्टर्स या तो अकार्बनिक हो सकते हैं (जैसे, धातु आयन और [[लौह-सल्फर क्लस्टर]]) या कार्बनिक यौगिक, (जैसे, [फ्लेविन समूह | फ्लेविन] और हीम)। कार्बनिक कॉफ़ेक्टर्स या तो कृत्रिम समूह हो सकते हैं, जो एक एंजाइम, या [[सहएंजाइमों]] से कसकर बंधे होते हैं, जो प्रतिक्रिया के दौरान एंजाइम की सक्रिय साइट से जारी होते हैं। | Apoenzymes एक cofactor (जैव रसायन) के अतिरिक्त सक्रिय एंजाइम बन जाते हैं। कोफ़ैक्टर्स या तो अकार्बनिक हो सकते हैं (जैसे, धातु आयन और [[लौह-सल्फर क्लस्टर]]) या कार्बनिक यौगिक, (जैसे, [फ्लेविन समूह | फ्लेविन] और हीम)। कार्बनिक कॉफ़ेक्टर्स या तो कृत्रिम समूह हो सकते हैं, जो एक एंजाइम, या [[सहएंजाइमों]] से कसकर बंधे होते हैं, जो प्रतिक्रिया के दौरान एंजाइम की सक्रिय साइट से जारी होते हैं। | ||
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* [[बायोमोलेक्यूलर इंजीनियरिंग]] | * [[बायोमोलेक्यूलर इंजीनियरिंग|जैवाणु र इंजीनियरिंग]] | ||
* [[जैव अणुओं की सूची]] | * [[जैव अणुओं की सूची]] | ||
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Myoglobin की 3D संरचना का प्रतिनिधित्व, अल्फा हेलिक्स दिखाते हुए, रिबन द्वारा दर्शाया गया। 1958 में मैक्स पेरुट्ज़ और जॉन केंड्रू द्वारा एक्स - रे क्रिस्टलोग्राफी द्वारा इसकी संरचना को हल करने वाला यह पहला प्रोटीन था, जिसके लिए उन्हें