एज़ो यौगिक: Difference between revisions

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[[File:Azo-group-2D-flat.png|thumb|एज़ो यौगिकों का सामान्य रासायनिक सूत्र]]एज़ो यौगिक कार्बनिक यौगिक हैं जो [[कार्यात्मक समूह]] डायजेनिल ({{chem2|R\sN\dN\sR′}}, जिसमें R और R' या तो [[आर्यल]] या ऐल्किल समूह हो सकते हैं)।
[[File:Azo-group-2D-flat.png|thumb|एज़ो यौगिकों का सामान्य रासायनिक सूत्र]]एज़ो यौगिक कार्बनिक यौगिक हैं, जो [[कार्यात्मक समूह]] डायजेनिल ({{chem2|R\sN\dN\sR′}}, जिसमें R और R' या तो [[आर्यल]] या ऐल्किल समूह हो सकते हैं)।


[[IUPAC]] azo यौगिकों को इस प्रकार परिभाषित करता है: [[आप बताओ]] के डेरिवेटिव (डायमाइड), {{chem2|HN\dNH}}, जिसमें दोनों हाइड्रोजन को हाइड्रोकार्बिल समूह द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, उदा। {{chem2|PhN\dNPh}} [[azobenzene]] या diphenyldiazene।<ref name="Gold">{{GoldBookRef|title= azo compounds|file=A00560}}</ref> अधिक स्थिर डेरिवेटिव में दो एरील समूह होते हैं। {{chem2|N\dN}dN}} समूह को एज़ो समूह कहा जाता है ({{ety|fr|azote|[[nitrogen]]}}, {{ety|grc|''ἀ-'' (a-)|not||''ζωή'' (zōē)|life}}).
[[IUPAC|आईयूपीएसी]] एज़ो यौगिकों को इस प्रकार परिभाषित करता है: "[[आप बताओ|डायज़ीन]] के डेरिवेटिव्स (डायमाइड), {{chem2|HN\dNH}}, जिसमें दोनों हाइड्रोजन्स को हाइड्रोकार्बिल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, उदाहरण के लिए {{chem2|PhN\dNPh}} [[azobenzene|एज़ोबेंजीन]] या डिफेनिलडायज़ीन।"<ref name="Gold">{{GoldBookRef|title= azo compounds|file=A00560}}</ref> अधिक स्थिर डेरिवेटिव में दो आर्यल समूह होते हैं। {{chem2|1=N=N}} समूह को एज़ो समूह कहा जाता है ({{ety|fr|एज़ोट|[[नाइट्रोजन]]}}, {{ety|grc|''ἀ-'' (a-)|not||''ζωή'' (zōē)|life}})।


कई [[कपड़ा]] और चमड़े की वस्तुएं [[अज़ो भगवान]] और पिगमेंट से [[रंग]]ी जाती हैं।<ref name=TFL/>
कई [[कपड़ा]] और चमड़े की वस्तुएं [[अज़ो भगवान|एज़ो डाई]] और पिगमेंट से [[रंग|रंगी]] जाती हैं।<ref name=TFL/>




== आर्यल एज़ो यौगिक ==
== आर्यल एज़ो यौगिक ==
आर्यल एज़ो यौगिक आमतौर पर स्थिर, क्रिस्टलीय प्रजातियाँ हैं। एज़ोबेंज़ीन प्रोटोटाइपिकल एरोमैटिक एज़ो यौगिक है। यह मुख्य रूप से सिस-ट्रांस आइसोमेरिज्म आइसोमर के रूप में मौजूद है, लेकिन रोशनी पर, सिस-ट्रांस आइसोमेरिज्म आइसोमर में परिवर्तित हो जाता है।
आर्यल एज़ो यौगिक सामान्यतः स्थिर, क्रिस्टलीय प्रजातियाँ हैं। एज़ोबेंज़ीन प्रोटोटाइपिकल एरोमैटिक एज़ो यौगिक है। यह मुख्य रूप से सिस-ट्रांस आइसोमेरिज्म आइसोमर के रूप में उपस्थित है, लेकिन प्रकाश पर, सिस-ट्रांस आइसोमेरिज्म आइसोमर में परिवर्तित हो जाता है।


एरोमैटिक एज़ो यौगिकों को [[azo युग्मन]] द्वारा संश्लेषित किया जा सकता है, जिसमें एक [[इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया]] होती है, जहां [[डायज़ोनियम नमक]] पर एक अन्य एरील रिंग द्वारा हमला किया जाता है, विशेष रूप से इलेक्ट्रॉन-दान करने वाले समूहों के साथ प्रतिस्थापित किया जाता है:<ref>{{OrgSynth | author = H. T. Clarke |author2=W. R. Kirner | title = Methyl Red | collvol = 1 | collvolpages = 374| year = 1941 | prep = CV1P0374}}</ref> :<chem>ArN2+ + Ar'H -> ArN=NAr' + H+</chem>
एरोमैटिक एज़ो यौगिकों को [[azo युग्मन|एज़ो युग्मन]] द्वारा संश्लेषित किया जा सकता है, जिसमें एक [[इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया]] होती है, जहां [[डायज़ोनियम नमक]] पर एक अन्य एरील रिंग द्वारा आक्रमण किया जाता है, विशेष रूप से इलेक्ट्रॉन-दान करने वाले समूहों के साथ प्रतिस्थापित किया जाता है:<ref>{{OrgSynth | author = H. T. Clarke |author2=W. R. Kirner | title = Methyl Red | collvol = 1 | collvolpages = 374| year = 1941 | prep = CV1P0374}}</ref>
चूंकि डायज़ोनियम लवण अक्सर कमरे के तापमान के पास अस्थिर होते हैं, एज़ो कपलिंग प्रतिक्रियाएं आमतौर पर 0 डिग्री सेल्सियस के पास आयोजित की जाती हैं। [[हाइड्राज़ीन]] का [[ऑक्सीकरण]] ({{chem2|R\sNH\sNH\sR′}}) ऐजो यौगिक भी देता है।<ref>{{cite book|last=March |first=J. |title=उन्नत कार्बनिक रसायन|edition=5th |publisher=J. Wiley and Sons |date=1992 |location=New York |isbn=978-0-471-60180-7}}</ref> एज़ो डाईज़ भी एनिलिन के साथ नाइट्रोएरोमैटिक्स के संघनन द्वारा तैयार किए जाते हैं जिसके परिणामस्वरूप [[azoxy]] इंटरमीडिएट की कमी होती है:
 
<chem>ArN2+ + Ar'H -> ArN=NAr' + H+</chem>
 
चूंकि डायज़ोनियम लवण अधिकांशतः कमरे के तापमान के पास अस्थिर होते हैं, एज़ो कपलिंग प्रतिक्रियाएं सामान्यतः 0 °C के पास आयोजित की जाती हैं। [[हाइड्राज़ीन]] का [[ऑक्सीकरण]] ({{chem2|R\sNH\sNH\sR′}}) ऐजो यौगिक भी देता है।<ref>{{cite book|last=March |first=J. |title=उन्नत कार्बनिक रसायन|edition=5th |publisher=J. Wiley and Sons |date=1992 |location=New York |isbn=978-0-471-60180-7}}</ref> एज़ो डाईज़ भी एनिलिन के साथ नाइट्रोएरोमैटिक्स के संघनन द्वारा तैयार किए जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप [[azoxy|एजोक्सी]] इंटरमीडिएट की कमी होती है:
:<chem>ArNO2 + Ar'NH2 -> ArN(O)=NAr' + H2O</chem>
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टेक्सटाइल डाइंग के लिए, एक विशिष्ट नाइट्रो कपलिंग पार्टनर डिसोडियम 4,4'-डाइनिट्रोस्टिलबेन-2,2'-डिसल्फोनेट| विशिष्ट एनिलिन भागीदारों को नीचे दिखाया गया है।<ref name=Azodye>Klaus Hunger, Peter Mischke, Wolfgang Rieper, Roderich Raue, Klaus Kunde, Aloys Engel: "Azo Dyes" in ''Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry'', 2005, Wiley-VCH, Weinheim.{{doi|10.1002/14356007.a03_245}}.</ref>
टेक्सटाइल डाइंग के लिए, एक विशिष्ट नाइट्रो कपलिंग पार्टनर डिसोडियम 4,4'-डाइनिट्रोस्टिलबेन-2,2'-डिसल्फोनेट होगा। विशिष्ट एनिलिन भागीदारों को नीचे दिखाया गया है।<ref name="Azodye">Klaus Hunger, Peter Mischke, Wolfgang Rieper, Roderich Raue, Klaus Kunde, Aloys Engel: "Azo Dyes" in ''Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry'', 2005, Wiley-VCH, Weinheim.{{doi|10.1002/14356007.a03_245}}.</ref>


[[File:4-hydroxyphenylazobenzene.png|thumb|200px|नारंगी एज़ो डाई में]]п-[[delocalization]] के परिणामस्वरूप, एरील एज़ो यौगिकों में ज्वलंत रंग होते हैं, विशेष रूप से लाल, नारंगी और पीला। इसलिए, उन्हें [[डाई]] के रूप में उपयोग किया जाता है, और आमतौर पर एज़ो डाई के रूप में जाना जाता है, जिसका एक उदाहरण [[छितराया हुआ संतरा 1]] है। कुछ एज़ो यौगिक, जैसे, [[मिथाइल नारंगी]], उनके एसिड के विभिन्न रंगों के कारण एसिड-बेस संकेतक के रूप में उपयोग किए जाते हैं और नमक रूपों। अधिकांश [[DVD-R]]/[[DVD+R]]|+R और कुछ [[CD-R]] डिस्क रिकॉर्डिंग परत के रूप में नीले एज़ो डाई का उपयोग करते हैं। एज़ो डाईज की व्यावसायिक सफलता ने सामान्य रूप से एज़ो यौगिकों के विकास को प्रेरित किया।
[[File:4-hydroxyphenylazobenzene.png|thumb|200px|नारंगी एज़ो डाई में]]п-[[delocalization]] के परिणामस्वरूप, एरील एज़ो यौगिकों में ज्वलंत रंग होते हैं, विशेष रूप से लाल, नारंगी और पीला। इसलिए, उन्हें [[डाई]] के रूप में उपयोग किया जाता है, और सामान्यतः एज़ो डाई के रूप में जाना जाता है, जिसका एक उदाहरण [[छितराया हुआ संतरा 1|डिस्पर्स ऑरेंज 1]] है। कुछ एज़ो यौगिक, जैसे, [[मिथाइल नारंगी]], उनके एसिड के विभिन्न रंगों के कारण एसिड-बेस संकेतक और नमक के रूप में उपयोग किए जाते हैं। अधिकांश [[DVD-R]]/[[DVD+R]] और कुछ [[CD-R]] डिस्क रिकॉर्डिंग परत के रूप में नीले एज़ो डाई का उपयोग करते हैं। एज़ो डाईज की व्यावसायिक सफलता ने सामान्य रूप से एज़ो यौगिकों के विकास को प्रेरित किया गया था।


== एल्काइल एज़ो यौगिक ==
== एल्काइल एज़ो यौगिक ==
[[एलिफैटिक]] एज़ो यौगिक (आर और/या आर' = एलिफैटिक) एरील एज़ो यौगिकों की तुलना में कम पाए जाते हैं। एक व्यावसायिक रूप से महत्वपूर्ण एल्काइल एज़ो यौगिक [[azobisisobutyronitrile]] (AIBN) है, जो व्यापक रूप से [[फ्री-रेडिकल पोलीमराइज़ेशन]] और अन्य रेडिकल-प्रेरित प्रतिक्रियाओं में एक सर्जक के रूप में उपयोग किया जाता है। यह [[रासायनिक अपघटन]] द्वारा इस दीक्षा को प्राप्त करता है, [[नाइट्रोजन]] गैस के एक अणु को दो 2-सायनोप्रोप-2-वाईएल रेडिकल बनाने के लिए नष्ट कर देता है:
[[एलिफैटिक]] एज़ो यौगिक (R और/या R' = एलिफैटिक) एरील एज़ो यौगिकों की तुलना में कम पाए जाते हैं। एक व्यावसायिक रूप से महत्वपूर्ण एल्काइल एज़ो यौगिक [[azobisisobutyronitrile|एज़ोबिसिसोब्यूट्रोनिट्राइल]] (एआईबीएन) है, जो व्यापक रूप से [[फ्री-रेडिकल पोलीमराइज़ेशन]] और अन्य रेडिकल-प्रेरित प्रतिक्रियाओं में एक सर्जक के रूप में उपयोग किया जाता है। यह [[रासायनिक अपघटन]] द्वारा इस दीक्षा को प्राप्त करता है, [[नाइट्रोजन]] गैस के एक अणु को दो 2-सायनोप्रोप-2-वाईएल रेडिकल बनाने के लिए नष्ट कर देता है:
:[[File:Formation of Radicals from AIBN.png|380px]]उदाहरण के लिए [[टोल्यूनि]] में [[स्टाइरीन]] और [[Maleic एनहाइड्राइड]] का मिश्रण गर्म होने पर प्रतिक्रिया करेगा, एआईबीएन के अतिरिक्त [[ copolymer ]] का निर्माण करेगा।
:[[File:Formation of Radicals from AIBN.png|380px]]
:उदाहरण के लिए [[टोल्यूनि]] में [[स्टाइरीन]] और [[Maleic एनहाइड्राइड|मालेइक एनहाइड्राइड]] का मिश्रण गर्म होने पर प्रतिक्रिया करेगा, एआईबीएन के अतिरिक्त [[ copolymer | सहबहुलक]] का निर्माण करेगा।


एक साधारण डायल्काइल डायज़ो यौगिक डायथाइलडायज़ीन है, EtN=NEt।<ref>{{OrgSynth | author = Ohme, R. |author2=Preuschhof, H. |author3=Heyne, H.-U. | title = Azoethane | collvol = 6 | collvolpages = 78| year = 1988 | prep = CV6P0078}}</ref> उनकी अस्थिरता के कारण, स्निग्ध ऐज़ो यौगिक [[विस्फोट]] का जोखिम पैदा करते हैं।
एक साधारण डायल्काइल डायज़ो यौगिक डायथाइलडायज़ीन EtN=NEt है।<ref>{{OrgSynth | author = Ohme, R. |author2=Preuschhof, H. |author3=Heyne, H.-U. | title = Azoethane | collvol = 6 | collvolpages = 78| year = 1988 | prep = CV6P0078}}</ref> उनकी अस्थिरता के कारण, स्निग्ध ऐज़ो यौगिक [[विस्फोट]] का संकट उत्पन्न करते हैं।


AIBN ऑक्सीकरण के बाद [[एसीटोन सायनोहाइड्रिन]] को हाइड्राज़ीन डेरिवेटिव में परिवर्तित करके उत्पादित किया जाता है:<ref name=Ullmann>Jean-Pierre Schirmann, Paul Bourdauducq: "Hydrazine" in ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', Wiley-VCH, Weinheim, 2002. {{doi|10.1002/14356007.a13_177}}.</ref>
एआईबीएन ऑक्सीकरण के बाद [[एसीटोन सायनोहाइड्रिन]] को हाइड्राज़ीन डेरिवेटिव में परिवर्तित करके उत्पादित किया जाता है:<ref name="Ullmann">Jean-Pierre Schirmann, Paul Bourdauducq: "Hydrazine" in ''Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry'', Wiley-VCH, Weinheim, 2002. {{doi|10.1002/14356007.a13_177}}.</ref>
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== सुरक्षा और विनियमन ==
== सुरक्षा और विनियमन ==
कई एज़ो पिगमेंट गैर-विषैले होते हैं, हालांकि कुछ, जैसे [[dinitroaniline]] ऑरेंज, [[ऑर्थो-नाइट्रोएनिलिन नारंगी]], या पिगमेंट ऑरेंज 1, 2, और 5 [[ उत्परिवर्तजन ]]िक पाए गए हैं।<ref>{{cite journal|author=Tucson University |title=स्वास्थ्य और कला में सुरक्षा, कलाकारों के लिए स्वास्थ्य और सुरक्षा जानकारी का एक खोज योग्य डेटाबेस|journal=Tucson University Studies |url=http://www.ci.tucson.az.us/arthazards/paint1.html |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20090510235604/http://www.ci.tucson.az.us/arthazards/paint1.html |archive-date=2009-05-10 }}</ref> इसी तरह, कई केस स्टडीज ने एज़ो पिगमेंट को [[बैसल सेल कर्सिनोमा]] से जोड़ा है।<ref>{{cite journal |author1=Eva Engel |author2=Heidi Ulrich |author3=Rudolf Vasold |author4=Burkhard König |author5=Michael Landthaler |author6=Rudolf Süttinger |author7=Wolfgang Bäumler |title=एज़ो पिग्मेंट्स और अंगूठे पर एक बेसल सेल कार्सिनोमा|journal=Dermatology |volume=216 |issue=1 |year=2008 |doi=10.1159/000109363 |pmid=18032904 |pages=76–80|s2cid=34959909 }}</ref>
कई एज़ो पिगमेंट गैर-विषैले होते हैं, चूँकि कुछ, जैसे [[dinitroaniline|डाइनाइट्रोएनिलिन]] ऑरेंज, [[ऑर्थो-नाइट्रोएनिलिन नारंगी|ऑर्थो-नाइट्रोएनिलिन ऑरेंज]], या पिगमेंट ऑरेंज 1, 2, और 5 [[ उत्परिवर्तजन | उत्परिवर्तजन]] पाए गए हैं।<ref>{{cite journal|author=Tucson University |title=स्वास्थ्य और कला में सुरक्षा, कलाकारों के लिए स्वास्थ्य और सुरक्षा जानकारी का एक खोज योग्य डेटाबेस|journal=Tucson University Studies |url=http://www.ci.tucson.az.us/arthazards/paint1.html |url-status=dead |archive-url=https://web.archive.org/web/20090510235604/http://www.ci.tucson.az.us/arthazards/paint1.html |archive-date=2009-05-10 }}</ref> इसी तरह, कई स्थितियों ने एज़ो पिगमेंट को [[बैसल सेल कर्सिनोमा]] से जोड़ा है।<ref>{{cite journal |author1=Eva Engel |author2=Heidi Ulrich |author3=Rudolf Vasold |author4=Burkhard König |author5=Michael Landthaler |author6=Rudolf Süttinger |author7=Wolfgang Bäumler |title=एज़ो पिग्मेंट्स और अंगूठे पर एक बेसल सेल कार्सिनोमा|journal=Dermatology |volume=216 |issue=1 |year=2008 |doi=10.1159/000109363 |pmid=18032904 |pages=76–80|s2cid=34959909 }}</ref>




=== यूरोपीय विनियमन ===
=== यूरोपीय विनियमन ===
परिभाषित सुगन्धित अमाइन के किसी भी समूह को छोड़ने के लिए कुछ एज़ो डाई रिडक्टिव परिस्थितियों में टूट सकते हैं। सितंबर 2003 में [[यूरोपीय संघ]] के देशों में एज़ो डाई से उत्पन्न होने वाली सूचीबद्ध सुगन्धित अमाइन युक्त उपभोक्ता वस्तुओं को सितंबर 2003 में यूरोपीय संघ के देशों में निर्माण और बिक्री से प्रतिबंधित कर दिया गया था। चूंकि डाई की केवल एक छोटी संख्या में समान रूप से कम संख्या में अमाइन होते थे, अपेक्षाकृत कुछ उत्पाद प्रभावित हुए थे।<ref name=TFL>[http://www.tfl.com/web/files/eubanazodyes.pdf European Ban on Certain Azo Dyes] {{webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120813054055/http://www.tfl.com/web/files/eubanazodyes.pdf |date=2012-08-13 }}, Dr. A. Püntener and Dr. C. Page, Quality and Environment, TFL</ref>
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Revision as of 00:26, 30 May 2023

"एज़ीन" redirects here. Not to be confused with पॉलीसाइक्लिक हाइड्रोकार्बन का वर्ग जिसे "एसीन" के रूप में जाना जाता है, या एसाइक्लिक संतृप्त हाइड्रोनाइट्रोजन का वर्ग जिसे "एज़ेन" के रूप में जाना जाता है.
एज़ो यौगिकों का सामान्य रासायनिक सूत्र

एज़ो यौगिक कार्बनिक यौगिक हैं, जो कार्यात्मक समूह डायजेनिल (R−N=N−R′, जिसमें R और R' या तो आर्यल या ऐल्किल समूह हो सकते हैं)।

आईयूपीएसी एज़ो यौगिकों को इस प्रकार परिभाषित करता है: "डायज़ीन के डेरिवेटिव्स (डायमाइड), HN=NH, जिसमें दोनों हाइड्रोजन्स को हाइड्रोकार्बिल समूहों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, उदाहरण के लिए PhN=NPh एज़ोबेंजीन या डिफेनिलडायज़ीन।"[1] अधिक स्थिर डेरिवेटिव में दो आर्यल समूह होते हैं। N=N समूह को एज़ो समूह कहा जाता है (from French एज़ोट 'नाइट्रोजन', from Ancient Greek ἀ- (a-) 'not', and ζωή (zōē) 'life')।

कई कपड़ा और चमड़े की वस्तुएं एज़ो डाई और पिगमेंट से रंगी जाती हैं।[2]


आर्यल एज़ो यौगिक

आर्यल एज़ो यौगिक सामान्यतः स्थिर, क्रिस्टलीय प्रजातियाँ हैं। एज़ोबेंज़ीन प्रोटोटाइपिकल एरोमैटिक एज़ो यौगिक है। यह मुख्य रूप से सिस-ट्रांस आइसोमेरिज्म आइसोमर के रूप में उपस्थित है, लेकिन प्रकाश पर, सिस-ट्रांस आइसोमेरिज्म आइसोमर में परिवर्तित हो जाता है।

एरोमैटिक एज़ो यौगिकों को एज़ो युग्मन द्वारा संश्लेषित किया जा सकता है, जिसमें एक इलेक्ट्रोफिलिक प्रतिस्थापन प्रतिक्रिया होती है, जहां डायज़ोनियम नमक पर एक अन्य एरील रिंग द्वारा आक्रमण किया जाता है, विशेष रूप से इलेक्ट्रॉन-दान करने वाले समूहों के साथ प्रतिस्थापित किया जाता है:[3]

चूंकि डायज़ोनियम लवण अधिकांशतः कमरे के तापमान के पास अस्थिर होते हैं, एज़ो कपलिंग प्रतिक्रियाएं सामान्यतः 0 °C के पास आयोजित की जाती हैं। हाइड्राज़ीन का ऑक्सीकरण (R−NH−NH−R′) ऐजो यौगिक भी देता है।[4] एज़ो डाईज़ भी एनिलिन के साथ नाइट्रोएरोमैटिक्स के संघनन द्वारा तैयार किए जाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप एजोक्सी इंटरमीडिएट की कमी होती है:

टेक्सटाइल डाइंग के लिए, एक विशिष्ट नाइट्रो कपलिंग पार्टनर डिसोडियम 4,4'-डाइनिट्रोस्टिलबेन-2,2'-डिसल्फोनेट होगा। विशिष्ट एनिलिन भागीदारों को नीचे दिखाया गया है।[5]

नारंगी एज़ो डाई में

п-delocalization के परिणामस्वरूप, एरील एज़ो यौगिकों में ज्वलंत रंग होते हैं, विशेष रूप से लाल, नारंगी और पीला। इसलिए, उन्हें डाई के रूप में उपयोग किया जाता है, और सामान्यतः एज़ो डाई के रूप में जाना जाता है, जिसका एक उदाहरण डिस्पर्स ऑरेंज 1 है। कुछ एज़ो यौगिक, जैसे, मिथाइल नारंगी, उनके एसिड के विभिन्न रंगों के कारण एसिड-बेस संकेतक और नमक के रूप में उपयोग किए जाते हैं। अधिकांश DVD-R/DVD+R और कुछ CD-R डिस्क रिकॉर्डिंग परत के रूप में नीले एज़ो डाई का उपयोग करते हैं। एज़ो डाईज की व्यावसायिक सफलता ने सामान्य रूप से एज़ो यौगिकों के विकास को प्रेरित किया गया था।

एल्काइल एज़ो यौगिक

एलिफैटिक एज़ो यौगिक (R और/या R' = एलिफैटिक) एरील एज़ो यौगिकों की तुलना में कम पाए जाते हैं। एक व्यावसायिक रूप से महत्वपूर्ण एल्काइल एज़ो यौगिक एज़ोबिसिसोब्यूट्रोनिट्राइल (एआईबीएन) है, जो व्यापक रूप से फ्री-रेडिकल पोलीमराइज़ेशन और अन्य रेडिकल-प्रेरित प्रतिक्रियाओं में एक सर्जक के रूप में उपयोग किया जाता है। यह रासायनिक अपघटन द्वारा इस दीक्षा को प्राप्त करता है, नाइट्रोजन गैस के एक अणु को दो 2-सायनोप्रोप-2-वाईएल रेडिकल बनाने के लिए नष्ट कर देता है:

Formation of Radicals from AIBN.png
उदाहरण के लिए टोल्यूनि में स्टाइरीन और मालेइक एनहाइड्राइड का मिश्रण गर्म होने पर प्रतिक्रिया करेगा, एआईबीएन के अतिरिक्त सहबहुलक का निर्माण करेगा।

एक साधारण डायल्काइल डायज़ो यौगिक डायथाइलडायज़ीन EtN=NEt है।[6] उनकी अस्थिरता के कारण, स्निग्ध ऐज़ो यौगिक विस्फोट का संकट उत्पन्न करते हैं।

एआईबीएन ऑक्सीकरण के बाद एसीटोन सायनोहाइड्रिन को हाइड्राज़ीन डेरिवेटिव में परिवर्तित करके उत्पादित किया जाता है:[7]


सुरक्षा और विनियमन

कई एज़ो पिगमेंट गैर-विषैले होते हैं, चूँकि कुछ, जैसे डाइनाइट्रोएनिलिन ऑरेंज, ऑर्थो-नाइट्रोएनिलिन ऑरेंज, या पिगमेंट ऑरेंज 1, 2, और 5 उत्परिवर्तजन पाए गए हैं।[8] इसी तरह, कई स्थितियों ने एज़ो पिगमेंट को बैसल सेल कर्सिनोमा से जोड़ा है।[9]


यूरोपीय विनियमन

परिभाषित सुगन्धित एमाइन के किसी भी समूह को छोड़ने के लिए कुछ एज़ो डाई रिडक्टिव परिस्थितियों में टूट सकते हैं। सितंबर 2003 में यूरोपीय संघ के देशों में एज़ो डाई से उत्पन्न होने वाली सूचीबद्ध सुगन्धित एमाइन युक्त उपभोक्ता वस्तुओं को सितंबर 2003 में यूरोपीय संघ के देशों में निर्माण और बिक्री से प्रतिबंधित कर दिया गया था। चूंकि डाई की केवल एक छोटी संख्या में समान रूप से कम संख्या में एमाइन होते थे, अपेक्षाकृत कुछ उत्पाद प्रभावित हुए थे।[2]


यह भी देखें

  • एज़ो कपलिंग

संदर्भ

  1. ↑ IUPAC, Compendium of Chemical Terminology, 2nd ed. (the "Gold Book") (1997). Online corrected version: (2006–) "azo compounds". doi:10.1351/goldbook.A00560
  2. ↑ 2.0 2.1 European Ban on Certain Azo Dyes Archived 2012-08-13 at the Wayback Machine, Dr. A. Püntener and Dr. C. Page, Quality and Environment, TFL
  3. ↑ H. T. Clarke; W. R. Kirner (1941). "Methyl Red". Organic Syntheses.; Collective Volume, vol. 1, p. 374
  4. ↑ March, J. (1992). उन्नत कार्बनिक रसायन (5th ed.). New York: J. Wiley and Sons. ISBN 978-0-471-60180-7.
  5. ↑ Klaus Hunger, Peter Mischke, Wolfgang Rieper, Roderich Raue, Klaus Kunde, Aloys Engel: "Azo Dyes" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2005, Wiley-VCH, Weinheim.doi:10.1002/14356007.a03_245.
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