एटैन: Difference between revisions
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(Created page with "{{Short description|Organic compound (H<sub>3</sub>C–CH<sub>3</sub>)}} {{About|the chemical compound|the emergency service protocol|ETHANE}} {{distinguish|ethene|ethyne}} {{...") |
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ईथेन ({{IPAc-en|US|ˈ|ɛ|θ|eɪ|n}} {{Respell|ETH|ayn}}, {{IPAc-en|UK|ˈ|iː|θ|eɪ|n}} {{Respell|EE|thayn}}) [[रासायनिक सूत्र]] वाला एक कार्बनिक यौगिक [[रासायनिक यौगिक]] है {{chem|C|2|H|6}}. तापमान और दबाव की मानक स्थितियों में, ईथेन एक रंगहीन, गंधहीन [[गैस]] है। कई [[हाइड्रोकार्बन]] की तरह, ईथेन [[प्राकृतिक गैस]] से औद्योगिक पैमाने पर और [[तेल शोधशाला]] के | ईथेन ({{IPAc-en|US|ˈ|ɛ|θ|eɪ|n}} {{Respell|ETH|ayn}}, {{IPAc-en|UK|ˈ|iː|θ|eɪ|n}} {{Respell|EE|thayn}}) [[रासायनिक सूत्र]] वाला एक कार्बनिक यौगिक [[रासायनिक यौगिक]] है {{chem|C|2|H|6}}. तापमान और दबाव की मानक स्थितियों में, ईथेन एक रंगहीन, गंधहीन [[गैस]] है। कई [[हाइड्रोकार्बन]] की तरह, ईथेन [[प्राकृतिक गैस]] से औद्योगिक पैमाने पर और [[तेल शोधशाला]] के पेट्रो रसायन उपोत्पाद के रूप में [[रसायन विज्ञान में शुद्धिकरण विधियों की सूची]] है। इसका मुख्य उपयोग [[ईथीलीन]] उत्पादन के लिए [[फीडस्टॉक|कच्चा माल]] के रूप में होता है। | ||
संबंधित यौगिकों को हाइड्रोजन परमाणु को दूसरे [[कार्यात्मक समूह]] के साथ बदलकर बनाया जा सकता है; ईथेन अंश (रसायन विज्ञान) को [[एथिल समूह]] कहा जाता है। उदाहरण के लिए, एक [[हाइड्रॉकसिल]] समूह से जुड़ा एक एथिल समूह पेय पदार्थों में अल्कोहल, [[इथेनॉल]] पैदा करता है। | संबंधित यौगिकों को हाइड्रोजन परमाणु को दूसरे [[कार्यात्मक समूह]] के साथ बदलकर बनाया जा सकता है; ईथेन अंश (रसायन विज्ञान) को [[एथिल समूह]] कहा जाता है। उदाहरण के लिए, एक [[हाइड्रॉकसिल]] समूह से जुड़ा एक एथिल समूह पेय पदार्थों में अल्कोहल, [[इथेनॉल|ईथेनॉल]] पैदा करता है। | ||
== इतिहास == | == इतिहास == | ||
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== गुण == | == गुण == | ||
मानक तापमान और दबाव पर, | मानक तापमान और दबाव पर, ईथेन एक रंगहीन, गंधहीन गैस है। इसका क्वथनांक होता है {{cvt|-88.5|°C|F}} और का गलनांक {{cvt|-182.8|°C|F}}. ठोस ईथेन कई संशोधनों में मौजूद है।<ref name="Nes">{{cite journal |doi= 10.1107/S0567740878007037 |title= ईथेन, एथिलीन और एसिटिलीन की एकल-क्रिस्टल संरचनाएं और इलेक्ट्रॉन घनत्व वितरण। I. ईथेन के दो संशोधनों के सिंगल-क्रिस्टल एक्स-रे संरचना निर्धारण|journal= Acta Crystallographica Section B |volume=34 |issue=6 |page= 1947 |year= 1978 |last1= Van Nes |first1= G.J.H. |last2= Vos |first2= A. |s2cid= 55183235 |url= http://www.rug.nl/research/portal/files/3440910/c3.pdf}}</ref> सामान्य दबाव में ठंडा होने पर, दिखने वाला पहला संशोधन एक [[प्लास्टिक क्रिस्टल|प्लास्टिक स्फटिक]] है, जो क्यूबिक प्रणाली में स्फटिकीकृत होता है। इस रूप में, हाइड्रोजन परमाणुओं की स्थिति निश्चित नहीं होती है; अणु लंबी धुरी के चारों ओर स्वतंत्र रूप से घूम सकते हैं। इस ईथेन को सीए के नीचे ठंडा करना। {{convert|89.9|K|C F}} इसे मोनोक्लिनिक मेटास्टेबल ईथेन II ([[अंतरिक्ष समूह]] P 21/n) में बदल देता है।<ref>{{cite web |url= https://log-web.de/chemie/Start.htm?name=ethaneCryst&lang=en |title= ईथेन एक ठोस के रूप में|access-date= 2019-12-10}}</ref> ईथेन पानी में बहुत कम घुलनशील है। | ||
[[File:Ethane-staggered-CRC-MW-dimensions-2D.png|thumb|left|[[घूर्णी स्पेक्ट्रोस्कोपी]] पर आधारित ईथेन की [[आणविक ज्यामिति]]।]]माइक्रोवेव स्पेक्ट्रोस्कोपी और इलेक्ट्रॉन विवर्तन द्वारा | [[File:Ethane-staggered-CRC-MW-dimensions-2D.png|thumb|left|[[घूर्णी स्पेक्ट्रोस्कोपी]] पर आधारित ईथेन की [[आणविक ज्यामिति]]।]]माइक्रोवेव स्पेक्ट्रोस्कोपी और इलेक्ट्रॉन विवर्तन द्वारा ईथेन के बंधन मापदंडों को उच्च परिशुद्धता के लिए मापा गया है: आर<sub>C−C</sub> = 1.528(3) ए, आर<sub>C−H</sub> = 1.088(5) Å, और ∠CCH = 111.6(5)° माइक्रोवेव और आर द्वारा<sub>C−C</sub> = 1.524(3) ए, आर<sub>C−H</sub> = 1.089(5) Å, और ∠CCH = 111.9(5)° इलेक्ट्रॉन विवर्तन द्वारा (कोष्ठकों में संख्याएँ अंतिम अंकों में अनिश्चितताओं को दर्शाती हैं)।<ref>{{Cite journal|last=Harmony|first=Marlin D.|date=1990-11-15|title=The equilibrium carbon–carbon single‐bond length in ethane|journal=The Journal of Chemical Physics|language=en|volume=93|issue=10|pages=7522–7523|doi=10.1063/1.459380|issn=0021-9606|bibcode=1990JChPh..93.7522H}}</ref> | ||
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पृथ्वी के वायुमंडल में, [[हाइड्रॉक्सिल रेडिकल]] ईथेन को लगभग तीन महीने के आधे जीवन के साथ [[मेथनॉल]] वाष्प में परिवर्तित करता है।<ref name="Feasibility"/> | पृथ्वी के वायुमंडल में, [[हाइड्रॉक्सिल रेडिकल]] ईथेन को लगभग तीन महीने के आधे जीवन के साथ [[मेथनॉल]] वाष्प में परिवर्तित करता है।<ref name="Feasibility"/> | ||
ऐसा संदेह है कि टाइटन पर इस तरह से उत्पादित ईथेन चंद्रमा की सतह पर वापस बारिश करता है, और समय के साथ चंद्रमा के अधिकांश ध्रुवीय क्षेत्रों को कवर करने वाले हाइड्रोकार्बन समुद्रों में जमा हो गया है। दिसंबर 2007 में कैसिनी जांच में टाइटन के दक्षिणी ध्रुव पर कम से कम एक झील पाई गई, जिसे अब [[ [[झील ओंटारियो]] ]] कहा जाता है क्योंकि झील का क्षेत्र पृथ्वी पर ओंटारियो झील के समान है (लगभग 20,000 किमी<sup>2</sup>). जुलाई 2008 में प्रस्तुत इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपिक डेटा का और विश्लेषण<ref>{{cite journal|doi=10.1038/nature07100|title=टाइटन के ओंटारियो लैकस में तरल ईथेन की पहचान|year=2008|last1=Brown|first1=R. H.|last2=Soderblom|first2=L. A.|last3=Soderblom|first3=J. M.|last4=Clark|first4=R. N.|last5=Jaumann|first5=R.|last6=Barnes|first6=J. W.|last7=Sotin|first7=C.|last8=Buratti|first8=B.|last9=Baines|first9=K. H.|last10=Nicholson|first10=P. D.|journal=Nature|volume=454|issue=7204|pages=607–10|pmid=18668101|bibcode = 2008Natur.454..607B |s2cid=4398324|display-authors=8}}</ref> ओंटारियो लैकस में | ऐसा संदेह है कि टाइटन पर इस तरह से उत्पादित ईथेन चंद्रमा की सतह पर वापस बारिश करता है, और समय के साथ चंद्रमा के अधिकांश ध्रुवीय क्षेत्रों को कवर करने वाले हाइड्रोकार्बन समुद्रों में जमा हो गया है। दिसंबर 2007 में कैसिनी जांच में टाइटन के दक्षिणी ध्रुव पर कम से कम एक झील पाई गई, जिसे अब [[ [[झील ओंटारियो]] ]] कहा जाता है क्योंकि झील का क्षेत्र पृथ्वी पर ओंटारियो झील के समान है (लगभग 20,000 किमी<sup>2</sup>). जुलाई 2008 में प्रस्तुत इन्फ्रारेड स्पेक्ट्रोस्कोपिक डेटा का और विश्लेषण<ref>{{cite journal|doi=10.1038/nature07100|title=टाइटन के ओंटारियो लैकस में तरल ईथेन की पहचान|year=2008|last1=Brown|first1=R. H.|last2=Soderblom|first2=L. A.|last3=Soderblom|first3=J. M.|last4=Clark|first4=R. N.|last5=Jaumann|first5=R.|last6=Barnes|first6=J. W.|last7=Sotin|first7=C.|last8=Buratti|first8=B.|last9=Baines|first9=K. H.|last10=Nicholson|first10=P. D.|journal=Nature|volume=454|issue=7204|pages=607–10|pmid=18668101|bibcode = 2008Natur.454..607B |s2cid=4398324|display-authors=8}}</ref> ओंटारियो लैकस में द्रव ईथेन की उपस्थिति के लिए अतिरिक्त सबूत प्रदान किए। कैसिनी द्वारा एकत्र किए गए रडार डेटा का उपयोग करते हुए टाइटन के उत्तरी ध्रुव के पास कई महत्वपूर्ण रूप से बड़ी हाइड्रोकार्बन झीलें, [[लिगिया घोड़ी]] और [[क्रैकन घोड़ी]], दो सबसे बड़ी हैं, खोजी गईं। माना जाता है कि ये झीलें मुख्य रूप से द्रव ईथेन और मीथेन के मिश्रण से भरी हुई हैं। | ||
1996 में धूमकेतु हयाकुटके में ईथेन का पता चला था।<ref name= Mumma/>और इसके बाद से कुछ अन्य [[धूमकेतु]]ओं में इसका पता चला है। इन दूर के सौर मंडल निकायों में ईथेन का अस्तित्व ईथेन को [[सौर निहारिका]] के एक प्राथमिक घटक के रूप में फंसा सकता है जिससे माना जाता है कि सूर्य और ग्रहों का निर्माण हुआ है। | 1996 में धूमकेतु हयाकुटके में ईथेन का पता चला था।<ref name= Mumma/>और इसके बाद से कुछ अन्य [[धूमकेतु]]ओं में इसका पता चला है। इन दूर के सौर मंडल निकायों में ईथेन का अस्तित्व ईथेन को [[सौर निहारिका]] के एक प्राथमिक घटक के रूप में फंसा सकता है जिससे माना जाता है कि सूर्य और ग्रहों का निर्माण हुआ है। | ||
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: सी<sub>2</sub>H<sub>5</sub>ओ • → सीएच<sub>3</sub>• + सीएच<sub>2</sub>हे | : सी<sub>2</sub>H<sub>5</sub>ओ • → सीएच<sub>3</sub>• + सीएच<sub>2</sub>हे | ||
ईथेन के अधूरे दहन में कुछ छोटे उत्पादों में [[एसीटैल्डिहाइड]], मीथेन, मेथनॉल और | ईथेन के अधूरे दहन में कुछ छोटे उत्पादों में [[एसीटैल्डिहाइड]], मीथेन, मेथनॉल और ईथेनॉल शामिल हैं। उच्च तापमान पर, विशेष रूप से सीमा में {{cvt|600|-|900|°C|F}}, एथिलीन एक महत्वपूर्ण उत्पाद है। यह इस तरह की प्रतिक्रियाओं से उत्पन्न होता है: | ||
: सी<sub>2</sub>H<sub>5</sub>• + ऑक्सीजन|ओ<sub>2</sub>→ एथिलीन | सी<sub>2</sub>H<sub>4</sub>+ • ऊह | : सी<sub>2</sub>H<sub>5</sub>• + ऑक्सीजन|ओ<sub>2</sub>→ एथिलीन | सी<sub>2</sub>H<sub>4</sub>+ • ऊह | ||
इसी तरह की प्रतिक्रियाएं (हाइड्रोजन एब्सट्रैक्टर के रूप में ऑक्सीजन के अलावा अन्य एजेंटों के साथ) [[ भाप का टूटना ]] में | इसी तरह की प्रतिक्रियाएं (हाइड्रोजन एब्सट्रैक्टर के रूप में ऑक्सीजन के अलावा अन्य एजेंटों के साथ) [[ भाप का टूटना ]] में ईथेन से एथिलीन के उत्पादन में शामिल हैं। | ||
=== बैरियर === | === बैरियर === | ||
[[File:Ethane conformations and relative energies.svg|left|thumb|300px|ईथेन ([[ न्यूमैन प्रक्षेपण ]] में दिखाया गया है) कार्बन-कार्बन बांड के रोटेशन के लिए बाधा। वक्र घूर्णी कोण के कार्य के रूप में संभावित ऊर्जा है। [[सक्रियण ऊर्जा]] 12 kJ/mol या लगभग 2.9 kcal/mol है।<ref>{{Cite book|title=कार्बनिक रसायन विज्ञान|last=J|first=McMurry|date=2012|publisher=Brooks|isbn=9780840054449|edition=8|location=Belmont, CA|pages=95}}</ref>]]एक मुड़ने योग्य बंधन के बारे में एक आणविक उपसंरचना को घुमाने के लिए | [[File:Ethane conformations and relative energies.svg|left|thumb|300px|ईथेन ([[ न्यूमैन प्रक्षेपण ]] में दिखाया गया है) कार्बन-कार्बन बांड के रोटेशन के लिए बाधा। वक्र घूर्णी कोण के कार्य के रूप में संभावित ऊर्जा है। [[सक्रियण ऊर्जा]] 12 kJ/mol या लगभग 2.9 kcal/mol है।<ref>{{Cite book|title=कार्बनिक रसायन विज्ञान|last=J|first=McMurry|date=2012|publisher=Brooks|isbn=9780840054449|edition=8|location=Belmont, CA|pages=95}}</ref>]]एक मुड़ने योग्य बंधन के बारे में एक आणविक उपसंरचना को घुमाने के लिए समान्यता ऊर्जा की आवश्यकता होती है। 360° बॉन्ड रोटेशन उत्पन्न करने के लिए न्यूनतम ऊर्जा को [[ घूर्णी बाधा ]] कहा जाता है। | ||
ईथेन इस तरह के घूर्णी अवरोध का एक उत्कृष्ट, सरल उदाहरण देता है, जिसे कभी-कभी ईथेन अवरोध कहा जाता है। इस बाधा के शुरुआती प्रायोगिक साक्ष्यों में (बाईं ओर आरेख देखें) ईथेन की एन्ट्रॉपी को मॉडलिंग करके प्राप्त किया गया था।<ref>{{cite journal |doi= 10.1021/ja01281a014 |title= ईथेन की एन्ट्रापी और ऊष्मप्रवैगिकी का तीसरा नियम। मिथाइल समूहों का हिंडर्ड रोटेशन|journal= Journal of the American Chemical Society |volume=59 |issue=2 |pages=276 |year=1937 |last1=Kemp |first1=J. D. |last2=Pitzer |first2= Kenneth S.}} | ईथेन इस तरह के घूर्णी अवरोध का एक उत्कृष्ट, सरल उदाहरण देता है, जिसे कभी-कभी ईथेन अवरोध कहा जाता है। इस बाधा के शुरुआती प्रायोगिक साक्ष्यों में (बाईं ओर आरेख देखें) ईथेन की एन्ट्रॉपी को मॉडलिंग करके प्राप्त किया गया था।<ref>{{cite journal |doi= 10.1021/ja01281a014 |title= ईथेन की एन्ट्रापी और ऊष्मप्रवैगिकी का तीसरा नियम। मिथाइल समूहों का हिंडर्ड रोटेशन|journal= Journal of the American Chemical Society |volume=59 |issue=2 |pages=276 |year=1937 |last1=Kemp |first1=J. D. |last2=Pitzer |first2= Kenneth S.}} | ||
</ref> बाधा को दूर करने के लिए पर्याप्त ऊर्जा प्रदान किए जाने पर प्रत्येक छोर पर तीन हाइड्रोजन केंद्रीय कार्बन-कार्बन बांड के बारे में पिनव्हील करने के लिए स्वतंत्र हैं। बाधा की भौतिक उत्पत्ति अभी भी पूरी तरह से तय नहीं हुई है,<ref>{{cite journal |doi= 10.1021/ed082p1703 |title= कंपन स्पेक्ट्रोस्कोपी और सांख्यिकीय ऊष्मप्रवैगिकी द्वारा ईथेन में घूर्णी बैरियर का निर्धारण|year=2005 |last1= Ercolani |first1=G. |journal= J. Chem. Educ. |volume=82 |issue=11 |pages= 1703–1708 |bibcode = 2005JChEd..82.1703E }}</ref> हालांकि ओवरलैप (विनिमय) प्रतिकर्षण<ref>{{cite journal |doi= 10.1021/ar00090a004 |title= ईथेन में आंतरिक रोटेशन के लिए बैरियर|year=1983 |last1= Pitzer |first1= R.M. |journal= Acc. Chem. Res. |volume=16 |issue=6 |pages= 207–210}}</ref> अणु के विपरीत सिरों पर हाइड्रोजन परमाणुओं के बीच शायद सबसे मजबूत उम्मीदवार है, कंपित रचना पर [[अतिसंयुग्मन]] के स्थिरीकरण प्रभाव के साथ घटना में योगदान देता है।<ref>{{cite journal|doi=10.1002/anie.200352931|title=The Magnitude of Hyperconjugation in Ethane: A Perspective from Ab Initio Valence Bond Theory|year=2004|last1=Mo|first1=Y.|last2=Wu|first2=W.|last3=Song|first3=L.|last4=Lin|first4=M.|last5=Zhang|first5=Q.|last6=Gao|first6=J.|journal=Angew. Chem. Int. Ed.|volume=43|issue=15|pages=1986–1990|pmid=15065281}}</ref> सैद्धांतिक तरीके जो एक उपयुक्त प्रारंभिक बिंदु (ऑर्थोगोनल ऑर्बिटल्स) का उपयोग करते हैं, पाते हैं कि | </ref> बाधा को दूर करने के लिए पर्याप्त ऊर्जा प्रदान किए जाने पर प्रत्येक छोर पर तीन हाइड्रोजन केंद्रीय कार्बन-कार्बन बांड के बारे में पिनव्हील करने के लिए स्वतंत्र हैं। बाधा की भौतिक उत्पत्ति अभी भी पूरी तरह से तय नहीं हुई है,<ref>{{cite journal |doi= 10.1021/ed082p1703 |title= कंपन स्पेक्ट्रोस्कोपी और सांख्यिकीय ऊष्मप्रवैगिकी द्वारा ईथेन में घूर्णी बैरियर का निर्धारण|year=2005 |last1= Ercolani |first1=G. |journal= J. Chem. Educ. |volume=82 |issue=11 |pages= 1703–1708 |bibcode = 2005JChEd..82.1703E }}</ref> हालांकि ओवरलैप (विनिमय) प्रतिकर्षण<ref>{{cite journal |doi= 10.1021/ar00090a004 |title= ईथेन में आंतरिक रोटेशन के लिए बैरियर|year=1983 |last1= Pitzer |first1= R.M. |journal= Acc. Chem. Res. |volume=16 |issue=6 |pages= 207–210}}</ref> अणु के विपरीत सिरों पर हाइड्रोजन परमाणुओं के बीच शायद सबसे मजबूत उम्मीदवार है, कंपित रचना पर [[अतिसंयुग्मन]] के स्थिरीकरण प्रभाव के साथ घटना में योगदान देता है।<ref>{{cite journal|doi=10.1002/anie.200352931|title=The Magnitude of Hyperconjugation in Ethane: A Perspective from Ab Initio Valence Bond Theory|year=2004|last1=Mo|first1=Y.|last2=Wu|first2=W.|last3=Song|first3=L.|last4=Lin|first4=M.|last5=Zhang|first5=Q.|last6=Gao|first6=J.|journal=Angew. Chem. Int. Ed.|volume=43|issue=15|pages=1986–1990|pmid=15065281}}</ref> सैद्धांतिक तरीके जो एक उपयुक्त प्रारंभिक बिंदु (ऑर्थोगोनल ऑर्बिटल्स) का उपयोग करते हैं, पाते हैं कि ईथेन रोटेशन बैरियर की उत्पत्ति में हाइपरकोन्जुगेशन सबसे महत्वपूर्ण कारक है।<ref>{{cite journal |author1= Pophristic, V. |author2=Goodman, L. |title= अतिसंयुग्मन नहीं त्रिविम प्रतिकर्षण ईथेन की कंपित संरचना की ओर जाता है|journal= Nature |volume= 411 |issue= 6837 |pages= 565–8 |doi= 10.1038/35079036 |pmid= 11385566 |year=2001|bibcode=2001Natur.411..565P |s2cid=205017635 }}</ref><ref>{{cite journal |author= Schreiner, P. R. |title= Teaching the right reasons: Lessons from the mistaken origin of the rotational barrier in ethane |journal= Angewandte Chemie International Edition |volume=41 |issue=19 |pages=3579–81, 3513 |pmid= 12370897 |year= 2002 |doi= 10.1002/1521-3773(20021004)41:19<3579::AID-ANIE3579>3.0.CO;2-S}} | ||
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1890-1891 तक, रसायनज्ञों ने सुझाव दिया कि ईथेन के अणु | |||
1890-1891 तक, रसायनज्ञों ने सुझाव दिया कि ईथेन के अणु कंपित रचना को पसंद करते हैं, अणु के दो सिरे एक-दूसरे से तिरछे होते हैं।<ref>{{cite journal |author= Bischoff, CA |title= एकल रूप से जुड़े कार्बन परमाणुओं के मुक्त घूर्णन को समाप्त करने पर|year=1890 |journal= Chem. Ber. |volume=23 |page= 623 |doi= 10.1002/cber.18900230197|url= https://zenodo.org/record/1425584 }}</ref><ref>{{cite journal |author= Bischoff, CA |title= Theoretische Ergebnisse der Studien in der Bernsteinsäuregruppe |year= 1891 |journal= Chem. Ber. |volume=24 |pages= 1074–1085 |doi= 10.1002/cber.189102401195|url= https://zenodo.org/record/1425620 }}</ref><ref>{{cite journal |author= Bischoff, CA |title= Die dynamische Hypothese in ihrer Anwendung auf die Bernsteinsäuregruppe |year= 1891 |journal= Chem. Ber. |volume=24 |pages=1085–1095 |doi= 10.1002/cber.189102401196 |url= https://zenodo.org/record/1425622 }}</ref><ref>{{cite journal |year=1893 |volume=26 |issue=2 |page= 1452 |doi= 10.1002/cber.18930260254 |title= Die Anwendung der dynamischen Hypothese auf Ketonsäurederivate |journal= Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft |last1= Bischoff |first1=C.A. |last2= Walden |first2= P.|url=https://zenodo.org/record/1425708 }}</ref> | |||
== उत्पादन == | == उत्पादन == | ||
मीथेन के बाद, ईथेन प्राकृतिक गैस का दूसरा सबसे बड़ा घटक है। विभिन्न गैस क्षेत्रों से प्राकृतिक गैस ईथेन सामग्री में 1% से कम मात्रा में 6% से अधिक भिन्न होती है। 1960 के दशक से पहले, ईथेन और बड़े अणुओं को | मीथेन के बाद, ईथेन प्राकृतिक गैस का दूसरा सबसे बड़ा घटक है। विभिन्न गैस क्षेत्रों से प्राकृतिक गैस ईथेन सामग्री में 1% से कम मात्रा में 6% से अधिक भिन्न होती है। 1960 के दशक से पहले, ईथेन और बड़े अणुओं को समान्यता प्राकृतिक गैस के मीथेन घटक से अलग नहीं किया जाता था, लेकिन ईंधन के रूप में मीथेन के साथ ही जला दिया जाता था। आज, ईथेन एक महत्वपूर्ण पेट्रो रसायन कच्चा माल है और अधिकांश विकसित गैस क्षेत्रों में प्राकृतिक गैस के अन्य घटकों से अलग किया जाता है। ईथेन को [[पेट्रोलियम गैस]] से भी अलग किया जा सकता है, पेट्रोलियम शोधन के उपोत्पाद के रूप में उत्पादित गैसीय हाइड्रोकार्बन का मिश्रण है। | ||
ईथेन को क्रायोजेनिक तापमान पर द्रवीभूत करके मीथेन से सबसे कुशलता से अलग किया जाता है। विभिन्न प्रशीतन रणनीतियाँ मौजूद हैं: वर्तमान में व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली सबसे किफायती प्रक्रिया एक [[टर्बो विस्तारक]] को नियोजित करती है, और प्राकृतिक गैस में 90% से अधिक | ईथेन को क्रायोजेनिक तापमान पर द्रवीभूत करके मीथेन से सबसे कुशलता से अलग किया जाता है। विभिन्न प्रशीतन रणनीतियाँ मौजूद हैं: वर्तमान में व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली सबसे किफायती प्रक्रिया एक [[टर्बो विस्तारक]] को नियोजित करती है, और प्राकृतिक गैस में 90% से अधिक ईथेन को पुनर्प्राप्त कर सकती है। इस प्रक्रिया में, एक [[टर्बाइन]] के माध्यम से ठंडी गैस का विस्तार किया जाता है, जिससे तापमान लगभग{{cvt|−100|°C|F}} तक कम हो जाता है| इस कम तापमान पर, [[आसवन]] द्वारा गैसीय मीथेन को द्रवीकृत ईथेन और भारी हाइड्रोकार्बन से अलग किया जा सकता है। इसके बाद आसवन ईथेन को [[प्रोपेन]] और भारी हाइड्रोकार्बन से अलग करता है। | ||
== उपयोग == | == उपयोग == | ||
ईथेन का मुख्य उपयोग भाप के | ईथेन का मुख्य उपयोग भाप के टूटने से एथिलीन (एथीन) का उत्पादन होता है। जब भाप से पतला किया जाता है और थोड़े समय के लिए बहुत उच्च तापमान (900 °C या अधिक) तक गर्म किया जाता है, तो भारी हाइड्रोकार्बन हल्के हाइड्रोकार्बन में टूट जाते हैं, और [[संतृप्त हाइड्रोकार्बन]] [[असंतृप्त (हाइड्रोकार्बन)|असंतृप्त हाइड्रोकार्बन]] बन जाते हैं। ईथेन को एथिलीन उत्पादन के लिए पसंद किया जाता है क्योंकि ईथेन का वाष्प विखंडन एथिलीन के लिए काफी चयनात्मक होता है, जबकि भारी हाइड्रोकार्बन के वाष्प विखंडन से एथिलीन में कम उत्पाद मिश्रण और प्रोपेन (प्रोपीलीन) और ब्यूटाडीन जैसे भारी एल्केन्स (ओलेफिन) और सुगंधित हाइड्रोकार्बन में समृद्ध होती है। | ||
प्रायोगिक रूप से, | प्रायोगिक रूप से, ईथेन की अन्य वस्तु रसायनों के लिए कच्चा माल के रूप में जांच की जा रही है। एथेन का [[ऑक्सीडेटिव]] क्लोरीनीकरण लंबे समय से एथिलीन क्लोरीनीकरण की तुलना में [[विनाइल क्लोराइड]] के लिए संभावित रूप से अधिक किफायती मार्ग प्रतीत होता है। इस प्रतिक्रिया के उत्पादन के लिए कई प्रक्रियाओं का [[पेटेंट]] कराया गया है, लेकिन विनाइल क्लोराइड और संक्षारण प्रतिक्रिया स्थितियों के लिए खराब चयनात्मकता (विशेष रूप से, 500 डिग्री सेल्सियस से अधिक तापमान पर हाइड्रोक्लोरिक एसिड युक्त एक प्रतिक्रिया मिश्रण) ने उनमें से अधिकांश के व्यावसायीकरण को हतोत्साहित किया है। वर्तमान में, [[INEOS]] [[जर्मनी]] में [[विल्हेमशेवन]] में 1000 t/a (टन प्रति वर्ष) ईथेन-टू-विनाइल क्लोराइड प्रायोगिक संयंत्र का संचालन करता है। | ||
इसी तरह, [[सऊदी अरब]] की फर्म [[एसएबीआईसी]] ने | इसी तरह, [[सऊदी अरब]] की फर्म(कंपनी) [[एसएबीआईसी|SABIC]] ने यानबु में ईथेन ऑक्सीकरण द्वारा [[ एसीटिक अम्ल ]] का उत्पादन करने के लिए 30,000 टन/एक संयंत्र के निर्माण की घोषणा की है। इस प्रक्रिया की आर्थिक व्यवहार्यता सऊदी तेल क्षेत्रों के पास ईथेन की कम लागत पर निर्भर हो सकती है, और यह दुनिया में कहीं और [[मेथनॉल कार्बोनाइलेशन]] के साथ प्रतिस्पर्धी नहीं हो सकती है। | ||
ईथेन को क्रायोजेनिक | ईथेन को क्रायोजेनिक प्रशीतन प्रणाली में शीतल के रूप में इस्तेमाल किया जा सकता है। बहुत छोटे पैमाने पर, वैज्ञानिक अनुसंधान में, द्रव ईथेन का उपयोग [[क्रायो-इलेक्ट्रॉन माइक्रोस्कोपी]] के लिए जल-समृद्ध नमूनों को काचित करने के लिए किया जाता है। पानी की एक पतली परत -150 डिग्री सेल्सियस पर द्रव ईथेन में जल्दी से डूब जाती है या पानी के स्फटिकीकरण के लिए बहुत जल्दी जम जाती है। धीमी हिमीकरण विधियों से घन बर्फ के स्फटिक उत्पन्न हो सकते हैं, जो नमूनों को नुकसान पहुंचाकर नरम सामग्री को बाधित कर सकते हैं और डिटेक्टर(संसूचक) तक पहुंचने से पहले इलेक्ट्रॉन किरण को बिखेर कर छवि गुणवत्ता को कम कर सकते हैं। | ||
== स्वास्थ्य और सुरक्षा == | == स्वास्थ्य और सुरक्षा == | ||
कमरे के तापमान पर, ईथेन एक अत्यंत ज्वलनशील गैस है। मात्रा के हिसाब से 3.0%-12.5% पर हवा के साथ मिश्रित होने पर, यह एक [[विस्फोट]] मिश्रण बनाता है। | कमरे के तापमान पर, ईथेन एक अत्यंत ज्वलनशील गैस है। मात्रा के हिसाब से 3.0%-12.5% पर हवा के साथ मिश्रित होने पर, यह एक [[विस्फोट]] मिश्रण बनाता है। | ||
कुछ अतिरिक्त सावधानियां आवश्यक हैं जहां ईथेन को क्रायोजेनिक | कुछ अतिरिक्त सावधानियां आवश्यक हैं जहां ईथेन को क्रायोजेनिक द्रव के रूप में संग्रहित किया जाता है। द्रव ईथेन के सीधे संपर्क में आने से गंभीर [[शीतदंश]] हो सकता है। जब तक वे कमरे के तापमान तक गर्म नहीं हो जाते, द्रव ईथेन से वाष्प हवा की तुलना में भारी होते हैं और निचले स्थानों में एकत्रित होकर फर्श या जमीन के साथ बह सकते हैं; यदि वाष्प एक प्रज्वलन स्रोत का सामना करते हैं, तो रासायनिक प्रतिक्रिया ईथेन के स्रोत पर वापस आ सकती है जिससे वे वाष्पित हो गए थे। | ||
ईथेन ऑक्सीजन को विस्थापित कर सकता है और श्वासावरोध का खतरा बन सकता है। ईथेन में कोई ज्ञात तीव्र या जीर्ण विष विज्ञान जोखिम नहीं है। यह कैंसरजन नहीं है।<ref>{{Cite book | title = Environmental Biotechnology: A Biosystems Approach | author = Vallero, Daniel |doi=10.1016/B978-0-12-375089-1.10014-5|chapter=Cancer Slope Factors| publisher = Academic Press | date = June 7, 2010 | page = 641| isbn = 9780123750891 }}</ref> | |||
== यह भी देखें == | == यह भी देखें == | ||
* [[बायोगैस]]: प्राकृतिक गैस का कार्बन-तटस्थ विकल्प | * [[बायोगैस]]: प्राकृतिक गैस का कार्बन-तटस्थ विकल्प | ||
* [[बायोरिफाइनिंग]] | * [[बायोरिफाइनिंग]] | ||
* [[बायोडिग्रेडेबल प्लास्टिक]] | * [[बायोडिग्रेडेबल प्लास्टिक|जैव निम्नीकरणीय प्लास्टिक]] | ||
* [[ड्रॉप-इन बायोप्लास्टिक]] | * [[ड्रॉप-इन बायोप्लास्टिक|ड्रॉप-इन जैवप्लास्टिक]] | ||
==संदर्भ== | ==संदर्भ== | ||
Revision as of 11:51, 31 March 2023
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| Names | |||
|---|---|---|---|
| Preferred IUPAC name
Ethane[1] | |||
| Systematic IUPAC name
Dicarbane (never recommended[2]) | |||
| Identifiers | |||
3D model (JSmol)
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| 1730716 | |||
| ChEBI | |||
| ChEMBL | |||
| ChemSpider | |||
| EC Number |
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| 212 | |||
| MeSH | Ethane | ||
PubChem CID
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| RTECS number |
| ||
| UNII | |||
| UN number | 1035 | ||
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| Properties | |||
| C2H6 | |||
| Molar mass | 30.070 g·mol−1 | ||
| Appearance | Colorless gas | ||
| Odor | Odorless | ||
| Density |
544.0 kg/m3 (liquid at -88,5 °C) | ||
| Melting point | −182.8 °C; −296.9 °F; 90.4 K | ||
| Boiling point | −88.5 °C; −127.4 °F; 184.6 K | ||
| Critical point (T, P) | 305.32 K (32.17 °C; 89.91 °F) 48.714 bars (4,871.4 kPa) | ||
| 56.8 mg L−1[4] | |||
| Vapor pressure | 3.8453 MPa (at 21.1 °C) | ||
Henry's law
constant (kH) |
19 nmol Pa−1 kg−1 | ||
| Acidity (pKa) | 50 | ||
| Basicity (pKb) | −36 | ||
| Conjugate acid | Ethanium | ||
| -37.37·10−6 cm3/mol | |||
| Thermochemistry | |||
Heat capacity (C)
|
52.49 J K−1 mol−1 | ||
Std enthalpy of
formation (ΔfH⦵298) |
−84 kJ mol−1 | ||
Std enthalpy of
combustion (ΔcH⦵298) |
−1561.0–−1560.4 kJ mol−1 | ||
| Hazards | |||
