फोटोपॉलिमर: Difference between revisions

  [[File:Photo-polymer scheme1.svg|right|प्रकाश बहुलक स्कीम1]]संरचनात्मक और रासायनिक गुणों में परिवर्तन [[क्रोमोफोरस|वर्णमूलक]] द्वारा आंतरिक रूप से प्रेरित किया जा सकता है जो कि बहुलक उपइकाई में पूर्व  से स्थित  है, या बाह्य रूप से प्रकाश संवेदनशीलता अणुओं के अतिरिक्त है। सामान्यतः  वांछित भौतिक गुणों को प्राप्त करने के लिए एक प्रकाश बहुलक में बहुआयामी एकलक् और ओलिगोमर् का मिश्रण होता है, और इसलिए एकलक् और ओलिगोमर् की एक विस्तृत विविधता विकसित की गई है जो आंतरिक या बाह्य [[दीक्षा (रसायन विज्ञान)|प्रकाशसुग्राही (रसायन विज्ञान)]] के माध्यम से प्रकाश की उपस्थिति में [[बहुलकीकरण]] कर सकती है।  प्रकाश बहुलक संसाधन नामक एक प्रक्रिया से गुजरते हैं, जहां ओलिगोमर् प्रकाश के संपर्क में आने पर [[ क्रॉस से जुड़े |संकर से जुड़े]] होते हैं, जिसे  [[ब्रांचिंग (बहुलक रसायन)|शाखन (बहुलक रसायन)]] के रूप में जाना जाता है। प्रकाश-संसाधन का परिणाम बहुलक के  [[थर्मोसेटिंग पॉलिमर|तापस्थापी  बहुलक]] नेटवर्क का निर्माण है। संसाधन (रसायन विज्ञान) | प्रकाश-संसाधन के लाभों में से एक यह है कि इसे चुनिंदा रूप से उच्च ऊर्जा प्रकाश स्रोतों का उपयोग करके किया जा सकता है, उदाहरण के लिए [[पराबैंगनीकिरण]], यद्यपि  , अधिकांश तंत्र  प्रकाश द्वारा सरलता  से सक्रिय नहीं होते हैं, और इस स्थिति में एक प्रकाश प्रारंभक की आवश्यकता होती है। प्रकाश प्रारंभक ऐसे यौगिक हैं जो प्रकाश के विकिरण पर प्रतिक्रियाशील प्रजातियों में विघटित हो जाते हैं जो ओलिगोमर् पर विशिष्ट [[कार्यात्मक समूह|कार्यात्मक समूहों]] के  बहुलकन को सक्रिय करते हैं।<ref name="Photoinitiators for Polymer Synthesis: Scope, Reactivity and Efficiency" /> प्रकाश के संपर्क में आने पर संकर-युग्मन  से गुजरने वाले मिश्रण का एक उदाहरण नीचे दिखाया गया है। मिश्रण में एकलक  [[स्टाइरीन]] और ओलिगोमेरिक [[एक्रिलाट]] होते हैं।<ref>{{Cite news|url=https://www.pcimag.com/articles/85044-radiation-chemistry-in-eb-and-uv-light-cured-inks|title=ईबी-और यूवी-लाइट क्योर्ड इंक्स में रेडिएशन केमिस्ट्री|date=27 Sep 2000|work=Paint & Coatings Industry}}</ref>  

[[File:Intro scheme1.jpg|center|प्रकाशबहुलकित के लिए परिचय योजना]]सामान्यतः , प्रकाशबहुलकित तंत्र  सामान्यतः  यूवी विकिरण के माध्यम से ठीक हो जाते हैं, क्योंकि पराबैंगनी प्रकाश अधिक ऊर्जावान होता है। यद्यपि  ,  रंजन-आधारित प्रकाश प्रारंभक तंत्र  के विकास ने प्रकाश के उपयोग की अनुमति दी है, जिसमें सरल और सुरक्षित होने के संभावित लाभ हैं।<ref name="Visible light photopolymerization">{{cite journal|vauthors=Fouassier JP, Allonas X, Burget D|date=2003|title=Photopolyermziation reactions under visible lights: principle, mechanisms and examples of applications|journal=Progress in Organic Coatings|volume=47|issue=1|pages=16–36|doi=10.1016/S0300-9440(03)00011-0}}</ref> पूर्व  कई दशकों में औद्योगिक प्रक्रियाओं में [[यूवी इलाज|यूवी संसाधन]] का बहुत विस्तार हुआ है। कई पारंपरिक तापीय  संसाधित और [[ विलायक |विलायक]] -आधारित तकनीकों को प्रकाशबहुलकित तकनीकों द्वारा प्रतिस्थापित किया जा सकता है। ऊष्मीय रूप से ठीक किए गए  बहुलकन पर  बहुलकन के लाभों में  बहुलकन की उच्च दर और वाष्पशील कार्बनिक विलायक के उन्मूलन से पर्यावरणीय लाभ सम्मिलित  हैं।<ref name="Advanced Technologies" />

फोटोइनिशिएशन के लिए दो सामान्य मार्ग हैं: [[ कट्टरपंथी मुक्त | मुक्त मूलक]] और आयनिक बंध।<ref name="Advanced Technologies">{{cite journal|vauthors=Crivello JV, Reichmanis E|date=2014|title=उन्नत तकनीकों के लिए फोटोपॉलीमर सामग्री और प्रक्रियाएं|journal=[[Chemistry of Materials|Chem. Mater.]]|volume=26|issue=1|pages=533–48|doi=10.1021/cm402262g}}</ref><ref name="Light-associated reactions of synthetic polymers" /> सामान्य प्रक्रिया में प्रकाश प्रारंभक की थोड़ी मात्रा के साथ  विशुद्ध बहुलक के एक वर्ग को वार्निश  करना सम्मिलित  है, जिसके बाद प्रकाश का चयनात्मक विकिरण होता है, जिसके परिणामस्वरूप अत्यधिक  शाखन (बहुलक रसायन) उत्पाद होता है। इन प्रतिक्रियाओं में से कई में विलायक की आवश्यकता नहीं होती है जो समग्र लागत को कम करने के अतिरिक्त , विलायक और अशुद्धियों के साथ आरंभकर्ताओं की प्रतिक्रिया के माध्यम से [[श्रृंखला समाप्ति]] पथ को समाप्त करता है।<ref>{{cite book|title=Polymers: Chemistry and Physics of Modern Materials|vauthors=Cowie JM|publisher=CRC Press|year=2007|isbn=9780849398131|edition=3rd|location=Boca Raton|pages=76}}</ref>

आयनिक संसाधन प्रक्रियाओं में, एक आयनिक प्रकाश प्रारंभक का उपयोग [[ oligomers |ओलिगोमर्]] के कार्यात्मक समूह को सक्रिय करने के लिए किया जाता है जो  शाखन (बहुलक रसायन) | संकर-युग्मन  में भाग लेने जा रहे हैं। सामान्यतः  बहुलकन एक बहुत ही चयनात्मक प्रक्रिया है और यह महत्वपूर्ण है कि  बहुलकन मात्र  वहीं होता है जहाँ ऐसा करने की इच्छा होती है। इसे संतुष्ट करने के लिए, तरल  विशुद्ध ऑलिगोमर को या तो आयनिक या  [[cationic|धनायनिक]] प्रकाश प्रारंभक के साथ  वार्निश किया जा सकता है जो प्रकाश के साथ विकीर्ण होने पर ही प्रकाशसुग्राही (रसायन विज्ञान)  बहुलकन करेगा।  धनायनिक प्रकाशबहुलकित में नियोजित एकलक् या कार्यात्मक समूहों में सम्मिलित  हैं: स्टाइरीन यौगिक, [[एनोल [[ईथर]]]], एन-विनाइल [[कार्बाज़ोल]], [[लैक्टोन]], लैक्टम, चक्रीय ईथर, चक्रीय [[ एसीटल |एसीटल]] और चक्रीय [[सिलोक्सेन]]। बहुसंख्यक आयनिक प्रकाश प्रारंभक  धनायनिक वर्ग के अंतर्गत आते हैं;  [[anionic|ऋणायनी]] प्रकाश प्रारंभक की अत्यधिक कम जांच की जाती है।<ref name="Photoinitiators for Polymer Synthesis: Scope, Reactivity and Efficiency" /> धनायनिक आरंभकर्ताओं के कई वर्ग हैं, जिनमें [[ओनियम यौगिक]], ऑर्गोनोमेटेलिक रसायन विज्ञान यौगिक और [[पाइरिडिनियम]] लवण सम्मिलित  हैं।<ref name="Photoinitiators for Polymer Synthesis: Scope, Reactivity and Efficiency" /> जैसा कि पूर्व  उल्लेख किया गया है, प्रकाशबहुलकित के लिए उपयोग किए जाने वाले प्रकाश प्रारंभक की कमियों में से एक यह है कि वे कम पराबैंगनी में अवशोषित होते हैं।<ref name="Visible light photopolymerization" />  प्रकाशसुग्राहीकारक, या वर्णमूलक, जो बहुत लंबे तरंग दैर्ध्य क्षेत्र में अवशोषित होते हैं, को एक ऊर्जा हस्तांतरण के माध्यम से प्रकाश प्रारम्भक को उत्तेजित करने के लिए नियोजित किया जा सकता है।<ref name="Photoinitiators for Polymer Synthesis: Scope, Reactivity and Efficiency" /> इस प्रकार की प्रणालियों में अन्य संशोधन मुक्त मूलक  सहाय प्रदत्त  धनायनिक  बहुलकन हैं। इस स्थिति में, विलयन  में एक अन्य प्रजाति से एक मुक्त मूलक बनता है जो  बहुलकीकरण प्रारंभ करने के लिए प्रकाश प्रारम्भक के साथ प्रतिक्रिया करता है। यद्यपि  धनायनिक प्रकाश प्रारंभक द्वारा सक्रिय यौगिकों का एक विविध समूह है, जो यौगिक अधिकांश औद्योगिक उपयोगों को ढूंढते हैं उनमें [[एपॉक्साइड]], ऑक्सेटेन और विनाइल ईथर होते हैं।<ref name="Advanced Technologies" /> धनायनिक प्रकाशबहुलकित का उपयोग करने के लाभों में से एक यह है कि एक बार  बहुलकन प्रारंभ हो जाने के बाद यह [[ऑक्सीजन]] के प्रति संवेदनशील नहीं रहता है और ठीक प्रदर्शन करने के लिए एक [[अक्रिय गैस]] वातावरण की आवश्यकता नहीं होती है।<ref name="Advanced Technologies" />

[[File:Onium salts 2.jpg|center|ओनियम लवण]]प्रकाश प्रारंभक के रूप में उपयोग किए जाने वाले एक विशिष्ट [[ओनियम यौगिक]] में क्रमशः आयोडोनियम और सल्फोनियम के लिए दो या तीन एरीन समूह होते हैं। ओनियम लवण सामान्यतः  225 {{ndash}}300 एनएम से फैले पराबैंगनी में लघु तरंग दैर्ध्य प्रकाश को अवशोषित करते हैं।<ref name="Photoinitiators for Polymer Synthesis: Scope, Reactivity and Efficiency" />{{Rp|293}} एक विशेषता जो ओनियम प्रकाश प्रारंभक के प्रदर्शन के लिए महत्वपूर्ण है, वह यह है कि  विपरीत  ओनियम गैर-[[न्यूक्लियोफाइल]] है। चूंकि प्रकाशसुग्राही (रसायन विज्ञान) चरण के समय उत्पन्न ब्रोंस्टेड अम्ल को  बहुलकन के लिए सक्रिय सर्जक माना जाता है, एक [[समाप्ति (रसायन विज्ञान)]] मार्ग है जहां अम्ल का  विपरीत  आयन ओलिगोमर पर एक कार्यात्मक समूहों के अतिरिक्त  न्यूक्लियोफाइल के रूप में कार्य कर सकता है। सामान्य  विपरीत  आयनों में  {{Chem2|BF4-}}, {{Chem2|PF6-}}, {{Chem2|AsF6-}} और {{Chem2|SbF6-}} सम्मिलित  हैं।  विपरीत  आयन के आकार और प्रतिशत रूपांतरण के बीच एक अप्रत्यक्ष संबंध है।

यद्यपि  कम सामान्य, [[संक्रमण धातु]] परिसरों के रूप में ठीक रूप से  धनायनिक प्रकाश प्रारंभक के रूप में कार्य कर सकते हैं। सामान्यतः , पूर्व  वर्णित आयनिक यौगिक आयनों की तुलना में तंत्र अधिक सरल है। इस वर्ग के अधिकांश प्रकाश प्रारंभक में एक गैर-न्यूक्लियोफिलिक  विपरीत  आयनों के साथ एक धातु लवण होता है। उदाहरण के लिए, व्यावसायिक अनुप्रयोगों के लिए [[फेरोसीन]] लवणों पर अधिक ध्यान दिया गया है।<ref>{{cite book|title=रैडक्योर यूरोप की कार्यवाही|vauthors=Meier K|publisher=Basle Technical Paper|year=1985}}</ref> फेरोसिनियम लवण यौगिक के लिए अवशोषण वर्णक्रम बहुत लंबा है, और कभी-कभी दृश्यमान वर्णक्रम, क्षेत्र है। विकिरण पर धातु केंद्र एक या एक से अधिक [[लिगेंड]] खो देता है और इन्हें कार्यात्मक समूहों द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है जो  बहुलकन प्रारंभ करते हैं। इस पद्धति की कमियों में से एक ऑक्सीजन के प्रति अधिक संवेदनशीलता है। कई  [[organometallic|कार्बधात्विक]]  ऋणायनी प्रकाश प्रारंभक भी हैं जो एक समान तंत्र के माध्यम से प्रतिक्रिया करते हैं। आयनिक स्थिति के लिए, धातु केंद्र की उत्तेजना के बाद या तो [[हेटरोलिसिस (रसायन विज्ञान)]] बंध  अनुभेदन या सक्रिय  ऋणायनी प्रकाश प्रारंभक उत्पन्न करने वाला [[इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण]] होता है।<ref name="Photoinitiators for Polymer Synthesis: Scope, Reactivity and Efficiency" />

सामान्यतः  [[ पिरिडीन |पिरिडीन]] ियम प्रकाश प्रारंभक एन-प्रतिस्थापित पाइरीडीन यौगिक होते हैं, जिसमें [[नाइट्रोजन]] पर सकारात्मक चार्ज होता है।  विपरीत  आयन अधिकतर परिस्थितियों में एक गैर-न्यूक्लियोफिलिक आयन है। विकिरण पर, होमोलिसिस (रसायन विज्ञान) बांड अनुभेदन एक पिरिडिनियम मूलक  आयन और एक तटस्थ मुक्त  धनायनिक पैदा करता है। अधिकतर परिस्थितियों में, एक [[हाइड्रोजन]] परमाणु को पाइरिडिनियम मूलक  द्वारा ऑलिगोमर से अलग किया जाता है। हाइड्रोजन के पृथक्करण से उत्पन्न मुक्त मूलक  को विलयन  में मुक्त मूलक द्वारा समाप्त कर दिया जाता है। इसका परिणाम एक मजबूत पाइरिडिनियम अम्ल होता है जो  बहुलकीकरण प्रारंभ कर सकता है।<ref>{{cite journal|vauthors=Takahashi E, Sanda F, Endo T|date=2002|title=नॉवेल पाइरिडिनियम साल्ट के रूप में cationic थर्मल और फोटोइनिशियेटर और उनके फोटोसेंसिटाइजेशन गुण|journal=[[Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry|J. Polym. Sci. A]]|volume=40|issue=8|pages=1037|bibcode=2002JPoSA..40.1037T|doi=10.1002/pola.10186}}</ref>

== मुक्त मूलक मैकेनिज्म ==

आजकल, अधिकांश मूलक  प्रकाशबहुलकित मार्ग एक्रिलेट्स या मेथैक्रिलेट्स में कार्बन डबल बंध  की अतिरिक्त प्रतिक्रियाओं पर आधारित हैं, और ये रास्ते व्यापक रूप से फोटोलिथोग्राफी और स्टीरियोलिथोग्राफी में कार्यरत हैं।<ref name=":0">{{Cite journal|display-authors=3|vauthors=Wang X, Schmidt F, Hanaor D, Kamm PH, Li S, Gurlo A|date=2019|title=Additive manufacturing of ceramics from preceramic polymers: A versatile stereolithographic approach assisted by thiol-ene click chemistry|journal=Additive Manufacturing|volume=27|pages=80–90|doi=10.1016/j.addma.2019.02.012|arxiv=1905.02060}}</ref>

कुछ  बहुलकन की [[रेडिकल पोलीमराइजेशन|मूलक  बहुलकीकरण]] प्रकृति निर्धारित करने से पूर्व , कुछ एकलक् को प्रकाश के संपर्क में आने पर पोलीमराइज़ करने के लिए देखा गया था। [[विनाइल ब्रोमाइड]] की फोटोप्रेरित मुक्त मूलक  चेन रिएक्शन को प्रदर्शित करने वाले पूर्व  रूसी रसायनज्ञ [[इवान ओस्ट्रोमिस्लेंस्की]] थे, जिन्होंने [[सिंथेटिक रबर]] के  बहुलकीकरण का भी अध्ययन किया था। इसके बाद, कई यौगिकों को प्रकाश से अलग होने के लिए पाया गया और  बहुलकन उद्योग में प्रकाश प्रारंभक के रूप में तत्काल उपयोग पाया गया।<ref name="Advanced Technologies" />

रेडिएशन क्यूरेबल तंत्र  के मुक्त मूलक मैकेनिज्म में, एक प्रकाश प्रारंभक द्वारा अवशोषित प्रकाश फ्री-मूलक ्स उत्पन्न करता है जो कि ठीक की गई फिल्म को उत्पन्न करने के लिए कार्यात्मक ओलिगोमर् और एकलक् के मिश्रण की संकर-युग्मन  प्रतिक्रियाओं को प्रेरित करता है। <ref name="Photocurable Coatings">{{cite book|title=पॉलिमर सामग्री का विकिरण इलाज|url=https://archive.org/details/radiationcuringp1988hoyl|url-access=limited|vauthors=Hoyle C|publisher=[[American Chemical Society|ACS]]|year=1990|isbn=9780841217300|veditors=Hoyle C, Kinstle JF|location=Washington, DC|pages=[https://archive.org/details/radiationcuringp1988hoyl/page/n8 1]–16|chapter=Photocurable Coatings|doi=10.1021/bk-1990-0417.ch001}}</ref>

फोटोक्यूरेबल पदार्थ जो फ्री-मूलक तंत्र के माध्यम से बनती है, [[श्रृंखला-विकास पोलीमराइज़ेशन|श्रृंखला-विकास  बहुलकन]] से गुजरती है, जिसमें तीन बुनियादी चरण सम्मिलित हैं: [[दीक्षा|प्रकाशसुग्राही]], [[श्रृंखला प्रसार]] और श्रृंखला समाप्ति। नीचे दी गई योजना में तीन चरण दर्शाए गए हैं, जहां R • मूलक का प्रतिनिधित्व करता है जो प्रकाशसुग्राही के समय विकिरण के संपर्क में आता है, और M एक एकलक है।<ref name="Light-associated reactions of synthetic polymers">{{cite book|title=सिंथेटिक पॉलिमर की लाइट-एसोसिएटेड रिएक्शन्स|vauthors=Ravve A|publisher=Springer|year=2006|isbn=9780387318035|location=New York}}</ref> जो सक्रिय एकलक बनता है, उसे फिर बढ़ते पॉलीमेरिक चेन मूलक  बनाने के लिए प्रचारित किया जाता है। फोटोक्यूरेबल सामग्रियों में प्रसार चरण में प्रीपोलिमर्स या ओलिगोमर् के प्रतिक्रियाशील डबल बंध  के साथ चेन मूलक ्स की प्रतिक्रियाएं सम्मिलित  हैं। समाप्ति प्रतिक्रिया सामान्यतः  गतिज श्रृंखला लंबाई के माध्यम से आगे बढ़ती है, जिसमें दो श्रृंखला मूलक जुड़ते हैं, या गतिज श्रृंखला लंबाई के माध्यम से, जो तब होता है जब एक परमाणु (सामान्यतः  हाइड्रोजन) को एक  धनायनिक श्रृंखला से दूसरे में स्थानांतरित किया जाता है जिसके परिणामस्वरूप दो बहुलक श्रृंखलाएं होती हैं।

मूलक  चेन ग्रोथ के माध्यम से संसाधन करने वाले अधिकांश कंपोजिट में ऑलिगोमर्स और एकलक् का एक विविध मिश्रण होता है, जिसमें फ़ंक्शन (इंजीनियरिंग) की क्षमता होती है, जो 2-8 और आणविक भार 500 से 3000 तक हो सकता है। सामान्यतः , उच्च कार्यक्षमता वाले एकलक् के परिणामस्वरूप एक दृढ़ीकरण संकरयुग्मन  घनत्व होता है। तैयार पदार्थ का।<ref name="Photoinitiators for Polymer Synthesis: Scope, Reactivity and Efficiency">{{cite book|title=Photoinitiators for Polymer Synthesis: Scope, Reactivity and Efficiency|vauthors=Fouassier JP, Lalevée J|publisher=Wiley-VCH Verlag GmbH & Co. KGaA|year=2012|isbn=9783527648245|location=Weinheim, Germany}}</ref> सामान्यतः  ये ओलिगोमर् और एकलक् अकेले इस्तेमाल किए जाने वाले वाणिज्यिक प्रकाश स्रोतों के लिए पर्याप्त ऊर्जा को अवशोषित नहीं करते हैं, इसलिए प्रकाश प्रारम्भक सम्मिलित  हैं।<ref name="Light-associated reactions of synthetic polymers" /><ref name="Photocurable Coatings" />

=== फ्री-मूलक  प्रकाश प्रारंभक ===

दो प्रकार के फ्री-मूलक  फोटोइनिटेटर्स हैं: एक दो घटक प्रणाली जहां एक डोनर कंपाउंड (जिसे सह-आरंभकर्ता भी कहा जाता है) से हाइड्रोजन परमाणु के अमूर्त के माध्यम से मूलक  उत्पन्न होता है, और एक-घटक प्रणाली जहां अनुभेदन द्वारा दो मूलक  उत्पन्न होते हैं। . प्रत्येक प्रकार के फ्री-मूलक  प्रकाश प्रारंभक के उदाहरण नीचे दिखाए गए हैं।<ref name="Photocurable Coatings" />

[[File:Free-rad types of photoinitiators1.jpg|center|फ्री-रेड प्रकार के प्रकाश प्रारंभक1]]बेंज़ोफेनोन, ज़ैंथोन, और [[QUINONES]] एब्सट्रैक्शन प्रकार के प्रकाश प्रारंभक के उदाहरण हैं, जिनमें सामान्य दाता यौगिक एलिफ़ेटिक एमाइन होते हैं। डोनर कंपाउंड से परिणामी आर • प्रजाति मुक्त मूलक  बहुलकन प्रक्रिया के लिए सर्जक बन जाती है, जबकि प्रारंभिक    प्रकाश प्रारंभक (ऊपर दिखाए गए उदाहरण में [[benzophenone]]) से उत्पन्न मूलक  सामान्यतः  अप्रतिक्रियाशील होता है।

बेंज़ोइन ईथर, [[एसिटोफेनोन्स]], बेंज़ोयल ऑक्सिम्स, और एसाइलफ़ॉस्फ़ाइन विदलन-प्रकार के प्रकाश प्रारंभक के कुछ उदाहरण हैं। प्रजातियों के लिए विखंडन सरलता  से होता है, प्रकाश के अवशोषण पर दो मूलक देता है, और उत्पन्न दोनों मूलक सामान्यतः  बहुलकन आरंभ कर सकते हैं। विदलन प्रकार के प्रकाश प्रारंभक को सह-आरंभकर्ता की आवश्यकता नहीं होती है, जैसे कि एलिफैटिक एमाइन। यह लाभमंद हो सकता है क्योंकि अमीन भी प्रभावी [[श्रृंखला स्थानांतरण]] प्रजातियां हैं। श्रृंखला-स्थानांतरण प्रक्रियाएं श्रृंखला की लंबाई और अंततः परिणामी फिल्म के संकरयुग्मन घनत्व को कम करती हैं।

== ओलिगोमर् और एकलक् ==

एक फोटोक्योर पदार्थ के गुण, जैसे कि लचीलापन, आसंजन और रासायनिक प्रतिरोध, फोटोक्यूरेबल कंपोजिट में स्थित  कार्यात्मक ओलिगोमर् द्वारा प्रदान किए जाते हैं। ओलिगोमर् सामान्यतः  [[एपॉक्साइड्स]], [[ पोलीयूरीथेन |पोलीयूरीथेन]] , [[पॉलीएथर]] या पॉलीएस्टर होते हैं, जिनमें से प्रत्येक परिणामी पदार्थ को विशिष्ट गुण प्रदान करते हैं। इनमें से प्रत्येक ओलिगोमर् सामान्यतः  एक एक्रिलाट द्वारा क्रियाशील होते हैं। नीचे दिखाया गया एक उदाहरण एक एपॉक्सी ऑलिगोमर है जिसे [[एक्रिलिक एसिड|एक्रिलिक अम्ल]] द्वारा क्रियाशील किया गया है। एक्रिलेटेड एपॉक्सी धात्विक सबस्ट्रेट्स पर कोटिंग्स के रूप में उपयोगी होते हैं और परिणामस्वरूप चमकदार कठोर कोटिंग्स होती हैं। एक्रिलेटेड यूरेथेन ओलिगोमर् सामान्यतः  घर्षण प्रतिरोधी, दृढ़ीकरण और लचीले होते हैं, जो फर्श, कागज, प्रिंटिंग प्लेट और पैकेजिंग पदार्थ के लिए आदर्श कोटिंग बनाते हैं। एक्रिलेटेड पॉलीएथर्स और [[पॉलिएस्टर]] के परिणामस्वरूप बहुत कठोर विलायक प्रतिरोधी फिल्में बनती हैं, यद्यपि  , पॉलीएथर्स यूवी क्षरण के लिए प्रवण होते हैं और इसलिए यूवी उपचार योग्य पदार्थ में शायद ही कभी उपयोग किए जाते हैं। पदार्थ के लिए वांछनीय गुणों को प्राप्त करने के लिए प्रायः  संरूपण कई प्रकार के ओलिगोमर् से बना होता है।<ref name="Light-associated reactions of synthetic polymers" />