मायोसिन: Difference between revisions

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[[File:Myosine.gif|thumb|मायोसिन II संरचना का हिस्सा। भारी श्रृंखला में परमाणु गुलाबी रंग के होते हैं (बाईं ओर); हल्की श्रृंखलाओं में परमाणु रंगीन फीके-नारंगी और फीके-पीले रंग के होते हैं (बाईं ओर भी)।|205x205px]]'''मायोसिन''' [[मोटर प्रोटीन|मोटर प्रोटीनों]] का एक ऐसा [[प्रोटीन सुपरफैमिली|अधिकुल]] है जो माँसपेशियों के संकुचन में और [[यूकेरियोट|यूकेरियोटों]] में अन्य [[गतिशीलता]] प्रक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला में अपनी भूमिका के लिए जाना जाता है। ये [[एडेनोसाइन ट्रायफ़ोस्फेट|एडीनोसिन ट्राइफ़ोस्फेट]]-आश्रित हैं और [[एक्टिन]]-आधारित गतिशीलता के लिए उत्तरदायी हैं।

[[File:Myosine.gif|thumb|मायोसिन II संरचना का हिस्सा। भारी श्रृंखला में परमाणु गुलाबी रंग के होते हैं (बाईं ओर); हल्की श्रृंखलाओं में परमाणु रंगीन फीके-नारंगी और फीके-पीले रंग के होते हैं (बाईं ओर भी)।|205x205px]]'''मायोसिन''' ({{IPAc-en|ˈ|m|aɪ|ə|s|ᵻ|n|,_|-|oʊ|-}}{{refn|{{MerriamWebsterDictionary|Myosin}}}}{{refn|{{cite web |url=https://www.oxforddictionaries.com/definition/english/myosin |archive-url=https://web.archive.org/web/20120824023230/http://oxforddictionaries.com/definition/english/myosin |url-status=dead |archive-date=24 August 2012 |title=myosin - definition of myosin in English from the Oxford dictionary |publisher=[[OxfordDictionaries.com]] |access-date=2016-01-20 }} }}) [[मोटर प्रोटीन|मोटर प्रोटीनों]] का एक ऐसा [[प्रोटीन सुपरफैमिली|अधिकुल]] है जो माँसपेशियों के संकुचन में और [[यूकेरियोट|यूकेरियोटों]] में अन्य [[गतिशीलता]] प्रक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला में अपनी भूमिका के लिए जाना जाता है। ये [[एडेनोसाइन ट्रायफ़ोस्फेट|एडीनोसिन ट्राइफ़ोस्फेट]]-आश्रित हैं और [[एक्टिन]]-आधारित गतिशीलता के लिए उत्तरदायी हैं।

सर्वप्रथम मायोसिन (M2) की खोज वर्ष 1864 में विल्हेम कुह्ने ने की थी। कुह्ने ने कंकालीय माँसपेशी से एक श्यान (गाढ़ा या चिपचिपा) प्रोटीन अलग किया था जिसे उन्होंने माँसपेशियों में तनाव की स्थिति को बनाए रखने के लिए उत्तरदायी माना था। उन्होंने इस प्रोटीन को ''मायोसिन'' कहा।<ref name="JCS">{{cite journal |last1=Hartman |first1=MA |last2=Spudich |first2=JA |title=एक नज़र में मायोसिन सुपरफ़ैमिली।|journal=Journal of Cell Science |date=1 April 2012 |volume=125 |issue=Pt 7 |pages=1627–32 |doi=10.1242/jcs.094300 |pmid=22566666|pmc=3346823 }}</ref><ref name="JGP">{{cite journal |last1=Szent-Györgyi |first1=AG |title=मांसपेशियों के संकुचन के जैव रसायन का प्रारंभिक इतिहास।|journal=The Journal of General Physiology |date=June 2004 |volume=123 |issue=6 |pages=631–41 |doi=10.1085/jgp.200409091 |pmid=15173217|pmc=2234565 }}</ref> रेखित माँसपेशी ऊतक और अरेखित माँसपेशी ऊतक दोनों की कोशिकाओं में पाए जाने वाले समान [[ATPase|एडीनोसिन ट्राइफोस्फेटेज़]] के समूह को सम्मिलित करने के लिए इस शब्द का विस्तार किया गया है।

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हालाँकि मायोसिन को मूल रूप से माँसपेशियों की कोशिकाओं (अतः ''मायो''-(एस) + -इन) तक सीमित माना जाता था, लेकिन कोई एकल "मायोसिन" उपस्थित नहीं है; बल्कि यह जीनों का एक अत्यंत विशाल अधिकुल है जिसके प्रोटीन उत्पाद एक्टिन बंधन, एटीपी [[हाइड्रोलिसिस|जल-अपघटन]] (एटीपी एंजाइम गतिविधि) और बल पारगमन के मूल गुणों को साझा करते हैं। वस्तुतः सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं में मायोसिन [[प्रोटीन आइसोफॉर्म|आइसोफॉर्म]] होते हैं। कुछ आइसोफॉर्म में कुछ प्रकार की कोशिकाओं (जैसे माँसपेशी) में विशेष क्रियाएँ होते हैं, जबकि अन्य आइसोफॉर्म सर्वव्यापी होते हैं। मायोसिन की संरचना और कार्य, प्रजातियों में विश्व स्तर पर इस सीमा तक संरक्षित है, कि खरगोश की माँसपेशी मायोसिन II, एक [[एक सलि का जन्तु|अमीबा]] से एक्टिन को बाँध देती है।<ref name="McMahon">McMahon, T. A. 1984. Muscles, Reflexes and Locomotion. 1st Edition. Princeton University Press. {{ISBN|978-0-691-02376-2}}</ref>

~~{{TOC limit|limit=3}}~~

== संरचना और कार्य ==

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*''टेल डोमेन,'' सामान्यतः कार्गो अणुओं और/या अन्य मायोसिन उपइकाइयों के साथ अंतःक्रिया में मध्यस्थता करता है। कुछ स्थितियों में, टेल डोमेन मोटर गतिविधि को विनियमित करने में भूमिका निभा सकता है।

=== पावर स्ट्रोक ===

=== शक्ति आघात (पावर स्ट्रोक) ===

एक से अधिक [[मायोसिन-2|मायोसिन II]] अणु एटीपी जल-अपघटन से प्राप्त ऊर्जा द्वारा संचालित एक पावर स्ट्रोक तंत्र के माध्यम से कंकाल की माँसपेशी में बल उत्पन्न करते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Tyska MJ, Warshaw DM | title = मायोसिन पावर स्ट्रोक| journal = Cell Motility and the Cytoskeleton | volume = 51 | issue = 1 | pages = 1–15 | date = January 2002 | pmid = 11810692 | doi = 10.1002/cm.10014 }}</ref> पावर स्ट्रोक एटीपी जल-अपघटन के बाद मायोसिन अणु से फॉस्फेट के निकलने पर घटित होता है जबकि मायोसिन एक्टिन से दृढ़ता से बंधा होता है। इसका प्रभावस्वरुप अणु में एक ऐसा रूपात्मक परिवर्तन होता है जो इसे एक्टिन के विरुद्ध खींचता है। एडीपी अणु का निष्कासन मायोसिन की तथाकथित कठोर अवस्था का कारण बनता है।<ref>{{cite journal | vauthors = von der Ecken J, Heissler SM, Pathan-Chhatbar S, Manstein DJ, Raunser S | title = निकट-परमाणु रिज़ॉल्यूशन पर मानव साइटोप्लाज्मिक एक्टोमोसिन कॉम्प्लेक्स की क्रायो-ईएम संरचना| journal = Nature | volume = 534 | issue = 7609 | pages = 724–8 | date = June 2016 | pmid = 27324845 | doi = 10.1038/nature18295 | bibcode = 2016Natur.534..724E | s2cid = 4472407 }}</ref> एक नए एटीपी अणु के बंधन से मायोसिन को एक्टिन से मुक्त किया जाता है। मायोसिन के भीतर एटीपी जल-अपघटन, चक्र की पुनरावृत्ति के लिए एक्टिन को पुनः बाध्य करने का कारण बनता है। असंख्य पावर स्ट्रोकों के संयुक्त प्रभाव से माँसपेशियों में संकुचन होता है।

== नामकरण, विकास, और वंश वृक्ष ==

[[File:MyosinUnrootedTree.jpg|thumb|right|मायोसिन ने जातिवृत्तीय वृक्ष ~~को उखाड़ फेंका~~|400x400px]]यूकेरियोटिक फ़ाइला में पाए जाने वाले मायोसिन जीन की विस्तृत विविधता को खोज के अनुसार विभिन्न योजनाओं के अनुसार नामित किया गया था। इसलिए जीवों के भीतर और उनके बीच मायोसिन प्रोटीन के कार्यों की तुलना करने का प्रयास करते समय नामकरण कुछ भ्रामक हो सकता है।

[[File:MyosinUnrootedTree.jpg|thumb|right|मायोसिन जड़हीन जातिवृत्तीय वृक्ष|400x400px]]यूकेरियोटिक फ़ाइला में पाए जाने वाले मायोसिन जीन की विस्तृत विविधता को खोज के अनुसार विभिन्न योजनाओं के अनुसार नामित किया गया था। इसलिए जीवों के भीतर और उनके बीच मायोसिन प्रोटीन के कार्यों की तुलना करने का प्रयास करते समय नामकरण कुछ भ्रामक हो सकता है।

सबसे पहले कंकालीय माँसपेशी मायोसिन की खोज की गयी थी, जो माँसपेशियों के तंतुओं में प्रचुरता के कारण मायोसिन अधिकुल का सबसे विशिष्ट मायोसिन है। यह प्रोटीन सर्कोमियर का हिस्सा बनता है और कई मायोसिन उपइकाइयों से बने वृहद् आणविक तंतु का निर्माण करता है। इसी प्रकार के तंतु का निर्माण करने वाले मायोसिन प्रोटीन हृद्पेशी, अरेखित पेशी और पेशीविहीन कोशिकाओं में भी पाए गए। हालाँकि, वर्ष 1970 के दशक के प्रारम्भ में, शोधकर्ताओं ने सरल यूकेरियोट<ref name="Pollard"/> एन्कोडिंग प्रोटीन में नए मायोसिन जीन की खोज प्रारंभ की, जो एकलकों के रूप में कार्य करते थे और इसलिए इन्हें वर्ग I मायोसिन नाम दिया गया था। इन नए मायोसिन को सामूहिक रूप से "अपरंपरागत मायोसिन"<ref>{{cite journal | vauthors = Cheney RE, Mooseker MS | title = अपरंपरागत मायोसिन| journal = Current Opinion in Cell Biology | volume = 4 | issue = 1 | pages = 27–35 | date = February 1992 | pmid = 1558751 | doi = 10.1016/0955-0674(92)90055-H }}</ref> कहा गया था और ये माँसपेशियों के अतिरिक्त कई ऊतकों में पाए गए हैं। अधिकुल के इन नए सदस्यों को इनके प्रमुख डोमेन के अमीनो अम्ल अनुक्रमों की तुलना से प्राप्त जातिवृत्तीय संबंधों के अनुसार समूहीकृत किया गया है, जिसमें प्रत्येक वर्ग को एक रोमन अंक दिया गया है<ref>{{cite journal | vauthors = Cheney RE, Riley MA, Mooseker MS | title = मायोसिन सुपरफैमिली का फाइलोजेनेटिक विश्लेषण| journal = Cell Motility and the Cytoskeleton | volume = 24 | issue = 4 | pages = 215–23 | year = 1993 | pmid = 8477454 | doi = 10.1002/cm.970240402 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Goodson HV | title = मायोसिन सुपरफैमिली का आणविक विकास: कोशिका जैविक प्रश्नों के लिए फाइलोजेनेटिक तकनीकों का अनुप्रयोग| journal = Society of General Physiologists Series | volume = 49 | pages = 141–57 | year = 1994 | pmid = 7939893 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hodge T, Cope MJ | title = एक मायोसिन परिवार का पेड़| journal = Journal of Cell Science | volume = 113 Pt 19 | issue = 19 | pages = 3353–4 | date = October 2000 | doi = 10.1242/jcs.113.19.3353 | pmid = 10984423 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Berg JS, Powell BC, Cheney RE | title = एक सहस्राब्दी मायोसिन जनगणना| journal = Molecular Biology of the Cell | volume = 12 | issue = 4 | pages = 780–94 | date = April 2001 | pmid = 11294886 | pmc = 32266 | doi = 10.1091/mbc.12.4.780 }}</ref> (जातिवृत्तीय वृक्ष देखें)। अपरंपरागत मायोसिन में भी अपसारी टेल डोमेन होते हैं, जो अद्वितीय कार्यों का सुझाव देते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Oliver TN, Berg JS, Cheney RE | title = अपरंपरागत मायोसिन की पूंछ| journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 56 | issue = 3–4 | pages = 243–57 | date = October 1999 | pmid = 11212352 | doi = 10.1007/s000180050426 | s2cid = 23407921 }}</ref> मायोसिन की वर्तमान विविध सरणी संभवतः एक पैतृक पूर्ववर्ती से विकसित हुई है (चित्र देखें)।

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==== मायोसिन II ====

[[File:Sarcomere.svg|thumb|350px|माँसपेशियों के संकुचन का स्लाइडिंग तंतु मॉडल।]]

[[File:Cardiac sarcomere structure.png|thumb|351x351px|~~कार्डियक~~ सर्कोमियर संरचना की विशेषता वाला मायोसिन ]]मायोसिन II (जिसे पारंपरिक मायोसिन के रूप में भी जाना जाता है) मायोसिन का एक ऐसा प्रकार है जो अधिकांश प्रकार की पशु कोशिकाओं में माँसपेशियों की कोशिकाओं में माँसपेशीय संकुचन के लिए उत्तरदायी होता है। यह पेशीविहीन कोशिकाओं में संकुचनशील बंडलों में भी पाया जाता है जिन्हें तनाव फाइबर कहा जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Vicente-Manzanares M, Ma X, Adelstein RS, Horwitz AR | title = गैर-मांसपेशी मायोसिन II कोशिका आसंजन और प्रवासन में केंद्र चरण लेता है| journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 10 | issue = 11 | pages = 778–90 | date = November 2009 | pmid = 19851336 | pmc = 2834236 | doi = 10.1038/nrm2786 }}</ref>

[[File:Cardiac sarcomere structure.png|thumb|351x351px|हृदयसम्बंधी सर्कोमियर संरचना की विशेषता वाला मायोसिन ]]मायोसिन II (जिसे पारंपरिक मायोसिन के रूप में भी जाना जाता है) मायोसिन का एक ऐसा प्रकार है जो अधिकांश प्रकार की पशु कोशिकाओं में माँसपेशियों की कोशिकाओं में माँसपेशीय संकुचन के लिए उत्तरदायी होता है। यह पेशीविहीन कोशिकाओं में संकुचनशील बंडलों में भी पाया जाता है जिन्हें तनाव फाइबर कहा जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Vicente-Manzanares M, Ma X, Adelstein RS, Horwitz AR | title = गैर-मांसपेशी मायोसिन II कोशिका आसंजन और प्रवासन में केंद्र चरण लेता है| journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 10 | issue = 11 | pages = 778–90 | date = November 2009 | pmid = 19851336 | pmc = 2834236 | doi = 10.1038/nrm2786 }}</ref>

*मायोसिन II में दो भारी श्रृंखलाएँ होती हैं, जिनमें से प्रत्येक की लंबाई लगभग 2000 [[अमीनो अम्ल|अमीनो अम्लों]] के बराबर होती है, जो हेड और टेल के डोमेन का निर्माण करती हैं। इन भारी श्रृंखलाओं में से प्रत्येक में [[N- टर्मिनस|N-टर्मिनल]] हेड डोमेन होता है, जबकि [[सी टर्मिनल|C-टर्मिनल]] टेल दो भारी श्रृंखलाओं को एक साथ रखते हुए एक कुंडलित-कुंडली आकारिकी को ग्रहण करती है, (कल्पना करें कि जिस प्रकार दो साँप एक [[caduceus|सर्पदंड]] में एक दूसरे के चारों ओर लिपटे हुए हैं)। इस प्रकार, मायोसिन II के दो हेड हैं। माध्यमिक नेक डोमेन हेड और टेल के बीच का कोण बनाने वाला क्षेत्र है।<ref name="aguilar2010">{{cite journal | vauthors = Aguilar HN, Mitchell BF | title = शारीरिक रास्ते और आणविक तंत्र गर्भाशय की सिकुड़न को नियंत्रित करते हैं| journal = Human Reproduction Update | volume = 16 | issue = 6 | pages = 725–44 | year = 2010 | pmid = 20551073 | doi = 10.1093/humupd/dmq016 | doi-access = free }}</ref> अरेखित पेशी में, एक एकल जीन ([[MYH11]])<ref>{{cite journal | vauthors = Matsuoka R, Yoshida MC, Furutani Y, Imamura S, Kanda N, Yanagisawa M, Masaki T, Takao A | title = ह्यूमन स्मूथ मसल मायोसिन हेवी चेन जीन मैप्ड टू क्रोमोसोमल रीजन 16q12| journal = American Journal of Medical Genetics | volume = 46 | issue = 1 | pages = 61–7 | date = April 1993 | pmid = 7684189 | doi = 10.1002/ajmg.1320460110 }}</ref>) भारी शृंखला मायोसिन II के लिए कोड करता है, लेकिन इस जीन के अलग-अलग रूपों के परिणामस्वरूप चार अलग-अलग आइसोफॉर्म प्राप्त होते हैं।<ref name="aguilar2010" />

*इसमें 4 [[मायोसिन प्रकाश श्रृंखला|मायोसिन की हल्की श्रृंखलाएँ]] (एमएलसी), परिणामस्वरूप प्रति सिर 2 श्रृंखलाएँ भी सम्मिलित हैं, जिनका भार 20 (MLC<sub>20</sub>) और 17 (MLC<sub>17</sub>) [[किलोडाल्टन]] होता है।<ref name="aguilar2010" /> ये हेड और टेल के बीच के "नेक" क्षेत्र में भारी श्रृंखलाओं को बांधते हैं।

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माँसपेशियों की कोशिकाओं में, अलग-अलग मायोसिन अणुओं की लंबी कुंडलित-कुंडली टेल संयोजित होती है, जिससे सर्कोमियर के मोटे तंतुओं का निर्माण होता है। मोटे तंतु के किनारे से चिपके हुए बल-उत्पादक हेड डोमेन, उचित रासायनिक संकेतों की प्रतिक्रिया में आसन्न एक्टिन-आधारित पतले तंतुओं के साथ गति करने के लिए तैयार होते हैं।

==== मायोसिन III ====

मायोसिन III मायोसिन ~~परिवार~~ का कम समझा जाने वाला सदस्य है। [[ड्रोसोफिला]] की आंखों ~~में विवो~~ में इसका अध्ययन किया गया है, ~~जहां~~ ऐसा माना जाता है कि यह [[phototransduction|~~फोटोट्रांसडक्शन~~]] में एक भूमिका निभाता है।<ref>{{cite web |url=http://www.bms.ed.ac.uk/research/others/smaciver/Myosin%20III.htm |title=नया पृष्ठ 2|access-date=2015-12-16 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20090707074536/http://www.bms.ed.ac.uk/research/others/smaciver/Myosin%20III.htm |archive-date=2009-07-07 }}</ref> ~~मायोसिन III,~~ [[MYO3A]] के लिए एक मानव ~~होमोलॉग~~ जीन, [[मानव जीनोम परियोजना]] के माध्यम से ~~उजागर~~ किया गया है और [[रेटिना]] और [[कोक्लीअ]] में व्यक्त किया गया है।<ref>{{EntrezGene|53904}}</ref>[[File:Myosin V.png|thumbnail | आवश्यक हल्की श्रृंखला के साथ मायोसिन V मोटर की क्रिस्टल संरचना - न्यूक्लियोटाइड-मुक्त|233x233px]]

मायोसिन III मायोसिन कुल का कम समझा जाने वाला सदस्य है। [[ड्रोसोफिला]] की आंखों में इसका अन्तःजैविक अध्ययन किया गया है, जहाँ ऐसा माना जाता है कि यह [[phototransduction|प्रकाशपारक्रमण]] में एक भूमिका निभाता है।<ref>{{cite web |url=http://www.bms.ed.ac.uk/research/others/smaciver/Myosin%20III.htm |title=नया पृष्ठ 2|access-date=2015-12-16 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20090707074536/http://www.bms.ed.ac.uk/research/others/smaciver/Myosin%20III.htm |archive-date=2009-07-07 }}</ref> [[MYO3A]] के लिए एक मानव सजातीय जीन मायोसिन III को [[मानव जीनोम परियोजना]] के माध्यम से प्रकाशित किया गया है और [[रेटिना]] एवं [[कोक्लीअ|कोक्लीआ]] में व्यक्त किया गया है।<ref>{{EntrezGene|53904}}</ref>[[File:Myosin V.png|thumbnail | आवश्यक हल्की श्रृंखला के साथ मायोसिन V मोटर की क्रिस्टल संरचना - न्यूक्लियोटाइड-मुक्त|233x233px]]

==== मायोसिन IV ====

मायोसिन IV में एक एकल ~~IQ मूल भाव~~ और एक ~~पूंछ~~ है जिसमें किसी कुंडलित-कुंडली बनाने के क्रम का अभाव है। इसमें मायोसिन VII और XV के टेल डोमेन के समान ~~होमोलॉजी~~ है।<ref>{{cite journal | vauthors = Sellers JR | title = मायोसिन्स: एक विविध सुपरफैमिली | journal = Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research | volume = 1496 | issue = 1 | pages = 3–22 | date = March 2000 | pmid = 10722873 | doi = 10.1016/S0167-4889(00)00005-7 | doi-access = free }}</ref>

मायोसिन IV में एक एकल आईक्यू अभिप्राय और एक टेल होता है जिसमें किसी कुंडलित-कुंडली बनाने वाले क्रम का अभाव होता है। इसमें मायोसिन VII और XV के टेल डोमेन के समान सजातीयता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Sellers JR | title = मायोसिन्स: एक विविध सुपरफैमिली | journal = Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research | volume = 1496 | issue = 1 | pages = 3–22 | date = March 2000 | pmid = 10722873 | doi = 10.1016/S0167-4889(00)00005-7 | doi-access = free }}</ref>

==== मायोसिन V ====

मायोसिन V एक अपरंपरागत मायोसिन मोटर है, जो एक [[डिमर (रसायन विज्ञान)|द्विलक]] के रूप में कार्य करता है और इसका चरण आकार 36 एनएम होता है।<ref name="Warshaw">{{cite journal |last1=Warshaw |first1=DM |title=फ्लोरेसेंस ध्रुवीकरण द्वारा पता लगाए गए एक्टिन फिलामेंट्स के साथ मायोसिन वी चरणों के रूप में झुकाव और घुमाव।|journal=The Journal of General Physiology |date=February 2012 |volume=139 |issue=2 |pages=97–100 |doi=10.1085/jgp.201210769 |pmid=22291143|pmc=3269787 }}</ref> यह तंतुओं के काँटेदार सिरे (+ सिरे) की ओर गति करते हुए एक्टिन तंतुओं के साथ (चलता) जाता है। मायोसिन V कोशिका के केंद्र से परिधि तक कार्गो (जैसे आरएनए, रंध्रों, अंगों, माइटोकॉन्ड्रिया) के परिवहन में सम्मिलित होता है, लेकिन इसके अतिरिक्त इसे एक गतिशील बंध की तरह कार्य करने के लिए दिखाया गया है, जो कोशिकाओं की एक्टिन-पूर्ण परिधि में रंध्रों और अंगों को व्यवस्थित रखता है। ।<ref>{{cite journal | vauthors = Lecuona E, Minin A, Trejo HE, Chen J, Comellas AP, Sun H, Grillo D, Nekrasova OE, Welch LC, Szleifer I, Gelfand VI, Sznajder JI | title = Myosin-Va वायुकोशीय उपकला कोशिकाओं में Na + / K + -ATPase युक्त पुटिकाओं की तस्करी को रोकता है| journal = Journal of Cell Science | volume = 122 | issue = Pt 21 | pages = 3915–22 | date = November 2009 | pmid = 19808891 | pmc = 2773192 | doi = 10.1242/jcs.046953 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hammer JA, Sellers JR | title = काम पर चलना: कार्गो ट्रांसपोर्टरों के रूप में कक्षा वी मायोसिन के लिए भूमिकाएं| journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 13 | issue = 1 | pages = 13–26 | date = December 2011 | pmid = 22146746 | doi = 10.1038/nrm3248 | s2cid = 11853457 | url = https://zenodo.org/record/1233546 }}</ref> एक्टिन ~~तंतु्स~~ के संयोजन पर ~~इन विट्रो पुनर्गठन अध्ययन में~~ हाल ही ~~में~~ एक एकल अणु ~~से पता चलता~~ है कि मायोसिन वी नए संयोजन (एडीपी-पीआई समृद्ध) एफ-एक्टिन पर ~~आगे की यात्रा~~ करता है, जबकि ~~प्रक्रियात्मक रनलेंथ~~ पुराने (एडीपी-~~समृद्ध~~) एफ-एक्टिन पर कम ~~होते~~ हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Zimmermann D, Santos A, Kovar DR, Rock RS | title = एक्टिन उम्र मायोसिन -5 और मायोसिन -6 रन की लंबाई को ऑर्केस्ट्रेट करती है| journal = Current Biology | volume = 25 | issue = 15 | pages = 2057–62 | date = August 2015 | pmid = 26190073 | pmc = 4556227 | doi = 10.1016/j.cub.2015.06.033 }}</ref>

मायोसिन V एक अपरंपरागत मायोसिन मोटर है, जो एक [[डिमर (रसायन विज्ञान)|द्विलक]] के रूप में कार्य करता है और इसका चरण आकार 36 एनएम होता है।<ref name="Warshaw">{{cite journal |last1=Warshaw |first1=DM |title=फ्लोरेसेंस ध्रुवीकरण द्वारा पता लगाए गए एक्टिन फिलामेंट्स के साथ मायोसिन वी चरणों के रूप में झुकाव और घुमाव।|journal=The Journal of General Physiology |date=February 2012 |volume=139 |issue=2 |pages=97–100 |doi=10.1085/jgp.201210769 |pmid=22291143|pmc=3269787 }}</ref> यह तंतुओं के काँटेदार सिरे (+ सिरे) की ओर गति करते हुए एक्टिन तंतुओं के साथ (चलता) जाता है। मायोसिन V कोशिका के केंद्र से परिधि तक कार्गो (जैसे आरएनए, रंध्रों, अंगों, माइटोकॉन्ड्रिया) के परिवहन में सम्मिलित होता है, लेकिन इसके अतिरिक्त इसे एक गतिशील बंध की तरह कार्य करने के लिए दिखाया गया है, जो कोशिकाओं की एक्टिन-पूर्ण परिधि में रंध्रों और अंगों को व्यवस्थित रखता है। ।<ref>{{cite journal | vauthors = Lecuona E, Minin A, Trejo HE, Chen J, Comellas AP, Sun H, Grillo D, Nekrasova OE, Welch LC, Szleifer I, Gelfand VI, Sznajder JI | title = Myosin-Va वायुकोशीय उपकला कोशिकाओं में Na + / K + -ATPase युक्त पुटिकाओं की तस्करी को रोकता है| journal = Journal of Cell Science | volume = 122 | issue = Pt 21 | pages = 3915–22 | date = November 2009 | pmid = 19808891 | pmc = 2773192 | doi = 10.1242/jcs.046953 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hammer JA, Sellers JR | title = काम पर चलना: कार्गो ट्रांसपोर्टरों के रूप में कक्षा वी मायोसिन के लिए भूमिकाएं| journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 13 | issue = 1 | pages = 13–26 | date = December 2011 | pmid = 22146746 | doi = 10.1038/nrm3248 | s2cid = 11853457 | url = https://zenodo.org/record/1233546 }}</ref> एक्टिन तंतुओं के संयोजन पर हाल ही के एक एकल अणु बहिर्जैविक पुनर्गठन अध्ययन दर्शाता है कि मायोसिन V, नए संयोजन (एडीपी-पीआई समृद्ध) एफ-एक्टिन पर अधिक दूरी तय करता है, जबकि पुराने (एडीपी-पूर्ण) एफ-एक्टिन पर प्रक्रियात्मक संचालन दूरियाँ कम होती हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Zimmermann D, Santos A, Kovar DR, Rock RS | title = एक्टिन उम्र मायोसिन -5 और मायोसिन -6 रन की लंबाई को ऑर्केस्ट्रेट करती है| journal = Current Biology | volume = 25 | issue = 15 | pages = 2057–62 | date = August 2015 | pmid = 26190073 | pmc = 4556227 | doi = 10.1016/j.cub.2015.06.033 }}</ref>

[[File:Image animated.gif|thumb|मायोसिन V ~~मॉलिक्यूलर~~ मोटर~~[27]~~ का एक रिबन आरेख<ref name=":0">{{Cite journal |last=Sweeney |first=H. Lee |last2=Houdusse |first2=Anne |date=2010-04-01 |title=मायोसिन मोटर तंत्र में संरचनात्मक और कार्यात्मक अंतर्दृष्टि|url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biophys.050708.133751 |journal=Annual Review of Biophysics |language=en |volume=39 |issue=1 |pages=539–557 |doi=10.1146/annurev.biophys.050708.133751 |issn=1936-122X}}</ref> प्रमुख उपडोमेन को चित्रित करने के लिए छद्म रंग का है। दृश्य स्पष्टता के ~~हित~~ में, महत्वपूर्ण ~~छोरों~~ (जिन्हें ~~अक्सर~~ साहित्य में अलग से लेबल किया जाता है) को अलग नहीं किया जाता है। यह परिप्रेक्ष्य न्यूक्लियोटाइड-~~बाइंडिंग~~ साइट और ~~U50~~ और ~~L50~~ सबडोमेन के पृथक्करण पर ~~हल्की~~ डालता है जो एक्टिन-~~बाइंडिंग~~ साइट ~~क्लीफ्ट बनाते~~ हैं।|235x235px]]मायोसिन V मोटर हेड को निम्नलिखित कार्यात्मक क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है:<ref name=":0" />

[[File:Image animated.gif|thumb|मायोसिन V आणविक मोटर का एक रिबन आरेख<ref name=":0">{{Cite journal |last=Sweeney |first=H. Lee |last2=Houdusse |first2=Anne |date=2010-04-01 |title=मायोसिन मोटर तंत्र में संरचनात्मक और कार्यात्मक अंतर्दृष्टि|url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biophys.050708.133751 |journal=Annual Review of Biophysics |language=en |volume=39 |issue=1 |pages=539–557 |doi=10.1146/annurev.biophys.050708.133751 |issn=1936-122X}}</ref> प्रमुख उपडोमेन को चित्रित करने के लिए छद्म रंग का है। दृश्य स्पष्टता के महत्व में, महत्वपूर्ण सिरों (जिन्हें प्रायः साहित्य में अलग से लेबल किया जाता है) को अलग नहीं किया जाता है। यह परिप्रेक्ष्य न्यूक्लियोटाइड-बंधन साइट और यू50 और एल50 सबडोमेन के पृथक्करण पर प्रकाश डालता है जो एक्टिन-बंधन साइट दरार का निर्माण करते हैं।|235x235px]]मायोसिन V मोटर हेड को निम्नलिखित कार्यात्मक क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है:<ref name=":0" />

*[[न्यूक्लियोटाइड]]-~~बाइंडिंग~~ साइट - ये तत्व मिलकर ~~di-वैलेंट मेटल केशन~~ (सामान्यतः [[मैग्नीशियम]]) का समन्वय करते हैं और जल-अपघटन को उत्प्रेरित करते हैं:

*[[न्यूक्लियोटाइड]]-बंधन साइट - ये तत्व मिलकर द्विसंयोजी धातु धनायनों (सामान्यतः [[मैग्नीशियम]]) का समन्वय करते हैं और जल-अपघटन को उत्प्रेरित करते हैं:

**स्विच I - इसमें अत्यधिक संरक्षित ~~SSR मूल भाव शामिल~~ है। एटीपी की उपस्थिति में ~~आइसोमेराइज~~ करता है।

**स्विच I - इसमें अत्यधिक संरक्षित एसएसआर विशिष्ट लक्षण सम्मिलित है। यह एटीपी की उपस्थिति में समावयवीकरण करता है।

**स्विच II - यह वॉकर बी ~~मोटिफ~~ DxxG का किनेज-~~GTPase~~ संस्करण है। एटीपी की उपस्थिति में ~~आइसोमेराइज~~ करता है।

**स्विच II - यह वॉकर बी अभिप्राय DxxG का किनेज-जीटीपेज़ संस्करण है। यह एटीपी की उपस्थिति में समावयवीकरण करता है।

**पी-~~लूप~~ - इसमें वॉकर ए ~~मोटिफ~~ GxxxxGK(S,T) होता है। यह प्राथमिक एटीपी बाध्यकारी साइट है।

**पी-पाश - इसमें वॉकर ए अभिप्राय GxxxxGK (एस, टी) होता है। यह प्राथमिक एटीपी बाध्यकारी साइट है।

*~~ट्रांसड्यूसर~~ - सात β-किस्में जो मोटर हेड की संरचना को रेखांकित करती हैं।<ref>{{Cite journal |last=Kull |first=F. J. |last2=Vale |first2=R. D. |last3=Fletterick |first3=R. J. |date=1998-11-19 |year= |title=एक सामान्य पूर्वज का मामला: किनेसिन और मायोसिन मोटर प्रोटीन और जी प्रोटीन|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10047987/ |journal=Journal of Muscle Research and Cell Motility |volume=19 |issue=8 |pages=877–886 |doi=10.1023/a:1005489907021 |issn=0142-4319 |pmid=10047987}}</ref>

*पारक्रमित्र - सात β-किस्में, जो मोटर हेड की संरचना को रेखांकित करती हैं।<ref>{{Cite journal |last=Kull |first=F. J. |last2=Vale |first2=R. D. |last3=Fletterick |first3=R. J. |date=1998-11-19 |year= |title=एक सामान्य पूर्वज का मामला: किनेसिन और मायोसिन मोटर प्रोटीन और जी प्रोटीन|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10047987/ |journal=Journal of Muscle Research and Cell Motility |volume=19 |issue=8 |pages=877–886 |doi=10.1023/a:1005489907021 |issn=0142-4319 |pmid=10047987}}</ref>

*~~U50~~ और ~~L50~~ - ~~अपर~~ (~~U50~~) और ~~लोअर~~ (~~L50~~) डोमेन प्रत्येक लगभग 50[[kDa|किलोडाल्टन]] हैं। ~~उनका~~ स्थानिक ~~अलगाव~~<ref name=":1">{{Cite journal |last=Sasaki |first=Naoya |last2=Ohkura |first2=Reiko |last3=Sutoh |first3=Kazuo |date=2000-12-08 |title=डिक्टियोस्टेलियम मायोसिन II के स्ट्रट अनुक्रम में एकल अवशेष का सम्मिलन या विलोपन एक्टिन के लिए मजबूत बंधन को समाप्त करता है *|url=https://www.jbc.org/article/S0021-9258(19)56011-2/abstract |journal=Journal of Biological Chemistry |language=English |volume=275 |issue=49 |pages=38705–38709 |doi=10.1074/jbc.M001966200 |issn=0021-9258 |pmid=11005804}}</ref> [[एक्टिन-बाध्यकारी प्रोटीन|एक्टिन]] और कुछ नियामक यौगिकों ~~के लिए~~ बाध्य करने के लिए एक महत्वपूर्ण ~~फांक~~ बनाता है।

*यू50 और एल50 - उच्च (यू50) और निम्न (एल50) डोमेन प्रत्येक का भार लगभग 50 [[kDa|किलोडाल्टन]] हैं। इनका स्थानिक पृथक्करण<ref name=":1">{{Cite journal |last=Sasaki |first=Naoya |last2=Ohkura |first2=Reiko |last3=Sutoh |first3=Kazuo |date=2000-12-08 |title=डिक्टियोस्टेलियम मायोसिन II के स्ट्रट अनुक्रम में एकल अवशेष का सम्मिलन या विलोपन एक्टिन के लिए मजबूत बंधन को समाप्त करता है *|url=https://www.jbc.org/article/S0021-9258(19)56011-2/abstract |journal=Journal of Biological Chemistry |language=English |volume=275 |issue=49 |pages=38705–38709 |doi=10.1074/jbc.M001966200 |issn=0021-9258 |pmid=11005804}}</ref> [[एक्टिन-बाध्यकारी प्रोटीन|एक्टिन]] और कुछ नियामक यौगिकों को बाध्य करने के लिए एक महत्वपूर्ण दरार बनाता है।

*~~SH1~~ हेलिक्स और ~~रिले~~ - ये तत्व मिलकर मोटर डोमेन की ~~एंजाइमिक~~ स्थिति को पॉवरस्ट्रोक-उत्पादक क्षेत्र (~~कनवर्टर~~ डोमेन, उत्तोलक भुजा और ~~लाइट चेन~~) में युग्मित करने के लिए एक आवश्यक तंत्र प्रदान करते हैं।<ref name=":2">{{Cite journal |last=Shibata |first=Kotomi |last2=Koyama |first2=Tsubasa |last3=Inde |first3=Shohei |last4=Iwai |first4=Sosuke |last5=Chaen |first5=Shigeru |date=2017 |title=SH1 हेलिक्स में उत्परिवर्तन मायोसिन II के तापीय गुणों को बदल देता है|url=https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophysico/14/0/14_67/_article |journal=Biophysics and Physicobiology |language=en |volume=14 |issue=0 |pages=67–73 |doi=10.2142/biophysico.14.0_67 |issn=2189-4779 |pmc=5468464 |pmid=28630813}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal |last=Kodera |first=Noriyuki |last2=Ando |first2=Toshio |date=2014-06-18 |title=हाई-स्पीड एटॉमिक फोर्स माइक्रोस्कोपी द्वारा मायोसिन वी चलने के विज़ुअलाइज़ेशन का मार्ग|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4256461/ |journal=Biophysical Reviews |volume=6 |issue=3-4 |pages=237–260 |doi=10.1007/s12551-014-0141-7 |issn=1867-2450 |pmc=4256461 |pmid=25505494}}</ref>

*एसएच1 हेलिक्स और प्रसार - ये तत्व मिलकर मोटर डोमेन की एन्जाइमी स्थिति को पॉवरस्ट्रोक-उत्पादक क्षेत्र (परिवर्तक डोमेन, उत्तोलक भुजा और हल्की श्रृंखला) में युग्मित करने के लिए एक आवश्यक तंत्र प्रदान करते हैं।<ref name=":2">{{Cite journal |last=Shibata |first=Kotomi |last2=Koyama |first2=Tsubasa |last3=Inde |first3=Shohei |last4=Iwai |first4=Sosuke |last5=Chaen |first5=Shigeru |date=2017 |title=SH1 हेलिक्स में उत्परिवर्तन मायोसिन II के तापीय गुणों को बदल देता है|url=https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophysico/14/0/14_67/_article |journal=Biophysics and Physicobiology |language=en |volume=14 |issue=0 |pages=67–73 |doi=10.2142/biophysico.14.0_67 |issn=2189-4779 |pmc=5468464 |pmid=28630813}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal |last=Kodera |first=Noriyuki |last2=Ando |first2=Toshio |date=2014-06-18 |title=हाई-स्पीड एटॉमिक फोर्स माइक्रोस्कोपी द्वारा मायोसिन वी चलने के विज़ुअलाइज़ेशन का मार्ग|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4256461/ |journal=Biophysical Reviews |volume=6 |issue=3-4 |pages=237–260 |doi=10.1007/s12551-014-0141-7 |issn=1867-2450 |pmc=4256461 |pmid=25505494}}</ref>

*~~कन्वर्टर~~ - यह मोटर हेड में ~~कन्फॉर्मेशन~~ के परिवर्तन को उत्तोलक भुजा के कोणीय विस्थापन में परिवर्तित करता है (~~ज्यादातर मामलों~~ में ~~लाइट चेन~~ के साथ प्रबलित)।<ref name=":3" />

*परिवर्तक - यह मोटर हेड में संरूपण के परिवर्तन को उत्तोलक भुजा के कोणीय विस्थापन में परिवर्तित करता है (अधिकतर स्थितियों में हल्की श्रृंखला के साथ प्रबलित)।<ref name=":3" />

==== मायोसिन VI ====

[[File:MyosinVI 2V26.png|thumb|पावर स्ट्रोक से पहले ~~PDB 2V26~~ से मायोसिन VI की स्थिति<ref>{{cite journal | vauthors = Ménétrey J, Llinas P, Mukherjea M, Sweeney HL, Houdusse A | title = मायोसिन VI के बड़े पावरस्ट्रोक के लिए संरचनात्मक आधार| journal = Cell | volume = 131 | issue = 2 | pages = 300–8 | date = October 2007 | pmid = 17956731 | doi = 10.1016/j.cell.2007.08.027 | s2cid = 14102005 }}</ref>|234x234px]]मायोसिन VI एक अपरंपरागत मायोसिन मोटर है, जो मुख्य रूप से ~~डिमर~~ के रूप में ~~प्रक्रियात्मक~~ है, लेकिन एक गैर-प्रक्रियात्मक ~~मोनोमर~~ के रूप में भी कार्य करता है। यह एक्टिन तंतुओं के साथ ~~चलता है,~~ तंतुओं के ~~नुकीले~~ सिरे (- सिरे) की ओर ~~जाता~~ है।<ref>{{cite journal | vauthors = Buss F, Kendrick-Jones J | title = सेल के भीतर मायोसिन VI के सेलुलर कार्यों को कैसे नियंत्रित किया जाता है?| journal = Biochemical and Biophysical Research Communications | volume = 369 | issue = 1 | pages = 165–75 | date = April 2008 | pmid = 18068125 | pmc = 2635068 | doi = 10.1016/j.bbrc.2007.11.150 }}</ref> ऐसा माना जाता है कि मायोसिन VI [[एंडोसाइटिक चक्र]] को कोशिका में ले जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Buss F, Spudich G, Kendrick-Jones J | title = मायोसिन VI: सेलुलर फ़ंक्शंस और मोटर गुण| journal = Annual Review of Cell and Developmental Biology | volume = 20 | pages = 649–76 | year = 2004 | pmid = 15473855 | doi = 10.1146/annurev.cellbio.20.012103.094243 | pmc = 1693462 }}</ref>

[[File:MyosinVI 2V26.png|thumb|पावर स्ट्रोक से पहले पीडीबी 2वी26 से मायोसिन VI की स्थिति<ref>{{cite journal | vauthors = Ménétrey J, Llinas P, Mukherjea M, Sweeney HL, Houdusse A | title = मायोसिन VI के बड़े पावरस्ट्रोक के लिए संरचनात्मक आधार| journal = Cell | volume = 131 | issue = 2 | pages = 300–8 | date = October 2007 | pmid = 17956731 | doi = 10.1016/j.cell.2007.08.027 | s2cid = 14102005 }}</ref>|234x234px]]मायोसिन VI एक अपरंपरागत मायोसिन मोटर है, जो मुख्य रूप से द्विलक के रूप में कार्य करता है, लेकिन यह एक गैर-प्रक्रियात्मक एकलक के रूप में भी कार्य करता है। यह एक्टिन तंतुओं के साथ तंतुओं के काँटेदार सिरे (- सिरे) की ओर चलता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Buss F, Kendrick-Jones J | title = सेल के भीतर मायोसिन VI के सेलुलर कार्यों को कैसे नियंत्रित किया जाता है?| journal = Biochemical and Biophysical Research Communications | volume = 369 | issue = 1 | pages = 165–75 | date = April 2008 | pmid = 18068125 | pmc = 2635068 | doi = 10.1016/j.bbrc.2007.11.150 }}</ref> ऐसा माना जाता है कि मायोसिन VI [[एंडोसाइटिक चक्र|अन्तःपुटी रंध्रों]] को कोशिका में ले जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Buss F, Spudich G, Kendrick-Jones J | title = मायोसिन VI: सेलुलर फ़ंक्शंस और मोटर गुण| journal = Annual Review of Cell and Developmental Biology | volume = 20 | pages = 649–76 | year = 2004 | pmid = 15473855 | doi = 10.1146/annurev.cellbio.20.012103.094243 | pmc = 1693462 }}</ref>

==== मायोसिन VII ====

मायोसिन VII ~~पूंछ~~ क्षेत्र में दो [[एफईआरएम डोमेन]] के साथ एक अपरंपरागत मायोसिन है। इसमें एक विस्तारित उत्तोलक भुजा है जिसमें ~~पांच शांतोडुलिन बाइंडिंग~~ आईक्यू रूपांकनों के बाद एक एकल अल्फा हेलिक्स (एसएएच) है<ref name="pmid28262393">{{cite journal | vauthors = Li J, Chen Y, Deng Y, Unarta IC, Lu Q, Huang X, Zhang M | title = Ca2+ - मायोसिन VIIa IQ मोटिफ-सिंगल α हेलिक्स लीवर आर्म एक्सटेंशन का प्रेरित कठोरता परिवर्तन| journal = Structure | volume = 25 | issue = 4 | pages = 579–591.e4 | date = April 2017 | pmid = 28262393 | doi = 10.1016/j.str.2017.02.002 | doi-access = free }}</ref> [[डिक्टियोस्टेलियम डिस्कोइडम]] में [[phagocytosis|~~फैगोसाइटोसिस~~]] के लिए ~~मायोसिन VII की आवश्यकता होती है~~, ~~सी।~~ एलिगेंस में शुक्राणुजनन और चूहों और जेब्राफिश में स्टीरियोसिलिया ~~गठन।~~<ref>{{cite book |title=आणविक मोटर्स|editor1-first=Manfred |editor1-last=Schliwa | name-list-style = vanc |publisher=Wiley-VCH |year=2003 |pages=516, 518 |isbn=978-3-527-30594-0}}</ref>

मायोसिन VII टेल क्षेत्र में दो [[एफईआरएम डोमेन]] के साथ एक अपरंपरागत मायोसिन है। इसमें एक विस्तारित उत्तोलक भुजा होती है जिसमें पाँच कैल्‍मॉडुलिन बंधन आईक्यू रूपांकनों के बाद एक एकल अल्फा हेलिक्स (एसएएच) होता है<ref name="pmid28262393">{{cite journal | vauthors = Li J, Chen Y, Deng Y, Unarta IC, Lu Q, Huang X, Zhang M | title = Ca2+ - मायोसिन VIIa IQ मोटिफ-सिंगल α हेलिक्स लीवर आर्म एक्सटेंशन का प्रेरित कठोरता परिवर्तन| journal = Structure | volume = 25 | issue = 4 | pages = 579–591.e4 | date = April 2017 | pmid = 28262393 | doi = 10.1016/j.str.2017.02.002 | doi-access = free }}</ref> [[डिक्टियोस्टेलियम डिस्कोइडम|''डिक्टियोस्टेलियम डिस्कोइडियम'']] में [[phagocytosis|कोशिकाशन]] के लिए, ''सी. एलिगेंस'' में शुक्राणुजनन के लिए और चूहों और जेब्राफिश में स्टीरियोसिलिया

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+[[File:Myosine.gif|thumb|मायोसिन II संरचना का हिस्सा। भारी श्रृंखला में परमाणु गुलाबी रंग के होते हैं (बाईं ओर); हल्की श्रृंखलाओं में परमाणु रंगीन फीके-नारंगी और फीके-पीले रंग के होते हैं (बाईं ओर भी)।|205x205px]]'''मायोसिन''' [[मोटर प्रोटीन|मोटर प्रोटीनों]] का एक ऐसा [[प्रोटीन सुपरफैमिली|अधिकुल]] है जो माँसपेशियों के संकुचन में और [[यूकेरियोट|यूकेरियोटों]] में अन्य [[गतिशीलता]] प्रक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला में अपनी भूमिका के लिए जाना जाता है। ये [[एडेनोसाइन ट्रायफ़ोस्फेट|एडीनोसिन ट्राइफ़ोस्फेट]]-आश्रित हैं और [[एक्टिन]]-आधारित गतिशीलता के लिए उत्तरदायी हैं।
-[[File:Myosine.gif|thumb|मायोसिन II संरचना का हिस्सा। भारी श्रृंखला में परमाणु गुलाबी रंग के होते हैं (बाईं ओर); हल्की श्रृंखलाओं में परमाणु रंगीन फीके-नारंगी और फीके-पीले रंग के होते हैं (बाईं ओर भी)।|205x205px]]'''मायोसिन''' ({{IPAc-en|ˈ|m|aɪ|ə|s|ᵻ|n|,_|-|oʊ|-}}{{refn|{{MerriamWebsterDictionary|Myosin}}}}{{refn|{{cite web |url=https://www.oxforddictionaries.com/definition/english/myosin |archive-url=https://web.archive.org/web/20120824023230/http://oxforddictionaries.com/definition/english/myosin |url-status=dead |archive-date=24 August 2012 |title=myosin - definition of myosin in English from the Oxford dictionary |publisher=[[OxfordDictionaries.com]] |access-date=2016-01-20 }} }}) [[मोटर प्रोटीन|मोटर प्रोटीनों]] का एक ऐसा [[प्रोटीन सुपरफैमिली|अधिकुल]] है जो माँसपेशियों के संकुचन में और [[यूकेरियोट|यूकेरियोटों]] में अन्य [[गतिशीलता]] प्रक्रियाओं की एक विस्तृत श्रृंखला में अपनी भूमिका के लिए जाना जाता है। ये [[एडेनोसाइन ट्रायफ़ोस्फेट|एडीनोसिन ट्राइफ़ोस्फेट]]-आश्रित हैं और [[एक्टिन]]-आधारित गतिशीलता के लिए उत्तरदायी हैं।
 सर्वप्रथम मायोसिन (M2) की खोज वर्ष 1864 में विल्हेम कुह्ने ने की थी। कुह्ने ने कंकालीय माँसपेशी से एक श्यान (गाढ़ा या चिपचिपा) प्रोटीन अलग किया था जिसे उन्होंने माँसपेशियों में तनाव की स्थिति को बनाए रखने के लिए उत्तरदायी माना था। उन्होंने इस प्रोटीन को ''मायोसिन'' कहा।<ref name="JCS">{{cite journal |last1=Hartman |first1=MA |last2=Spudich |first2=JA |title=एक नज़र में मायोसिन सुपरफ़ैमिली।|journal=Journal of Cell Science |date=1 April 2012 |volume=125 |issue=Pt 7 |pages=1627–32 |doi=10.1242/jcs.094300 |pmid=22566666|pmc=3346823 }}</ref><ref name="JGP">{{cite journal |last1=Szent-Györgyi |first1=AG |title=मांसपेशियों के संकुचन के जैव रसायन का प्रारंभिक इतिहास।|journal=The Journal of General Physiology |date=June 2004 |volume=123 |issue=6 |pages=631–41 |doi=10.1085/jgp.200409091 |pmid=15173217|pmc=2234565 }}</ref> रेखित माँसपेशी ऊतक और अरेखित माँसपेशी ऊतक दोनों की कोशिकाओं में पाए जाने वाले समान [[ATPase|एडीनोसिन ट्राइफोस्फेटेज़]] के समूह को सम्मिलित करने के लिए इस शब्द का विस्तार किया गया है।
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 हालाँकि मायोसिन को मूल रूप से माँसपेशियों की कोशिकाओं (अतः ''मायो''-(एस) + -इन) तक सीमित माना जाता था, लेकिन कोई एकल "मायोसिन" उपस्थित नहीं है; बल्कि यह जीनों का एक अत्यंत विशाल अधिकुल है जिसके प्रोटीन उत्पाद एक्टिन बंधन, एटीपी [[हाइड्रोलिसिस|जल-अपघटन]] (एटीपी एंजाइम गतिविधि) और बल पारगमन के मूल गुणों को साझा करते हैं। वस्तुतः सभी यूकेरियोटिक कोशिकाओं में मायोसिन [[प्रोटीन आइसोफॉर्म|आइसोफॉर्म]] होते हैं। कुछ आइसोफॉर्म में कुछ प्रकार की कोशिकाओं (जैसे माँसपेशी) में विशेष क्रियाएँ होते हैं, जबकि अन्य आइसोफॉर्म सर्वव्यापी होते हैं। मायोसिन की संरचना और कार्य, प्रजातियों में विश्व स्तर पर इस सीमा तक संरक्षित है, कि खरगोश की माँसपेशी मायोसिन II, एक [[एक सलि का जन्तु|अमीबा]] से एक्टिन को बाँध देती है।<ref name="McMahon">McMahon, T. A. 1984. Muscles, Reflexes and Locomotion. 1st Edition. Princeton University Press. {{ISBN|978-0-691-02376-2}}</ref>
-{{TOC limit|limit=3}}
 == संरचना और कार्य ==
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 *''टेल डोमेन,'' सामान्यतः कार्गो अणुओं और/या अन्य मायोसिन उपइकाइयों के साथ अंतःक्रिया में मध्यस्थता करता है। कुछ स्थितियों में, टेल डोमेन मोटर गतिविधि को विनियमित करने में भूमिका निभा सकता है।
-=== पावर स्ट्रोक ===
+=== शक्ति आघात (पावर स्ट्रोक) ===
-{{Main|Muscle contraction}}
+{{Main|मांसपेशीय संकुचन}}
 एक से अधिक [[मायोसिन-2|मायोसिन II]] अणु एटीपी जल-अपघटन से प्राप्त ऊर्जा द्वारा संचालित एक पावर स्ट्रोक तंत्र के माध्यम से कंकाल की माँसपेशी में बल उत्पन्न करते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Tyska MJ, Warshaw DM | title = मायोसिन पावर स्ट्रोक| journal = Cell Motility and the Cytoskeleton | volume = 51 | issue = 1 | pages = 1–15 | date = January 2002 | pmid = 11810692 | doi = 10.1002/cm.10014 }}</ref> पावर स्ट्रोक एटीपी जल-अपघटन के बाद मायोसिन अणु से फॉस्फेट के निकलने पर घटित होता है जबकि मायोसिन एक्टिन से दृढ़ता से बंधा होता है। इसका प्रभावस्वरुप अणु में एक ऐसा रूपात्मक परिवर्तन होता है जो इसे एक्टिन के विरुद्ध खींचता है। एडीपी अणु का निष्कासन मायोसिन की तथाकथित कठोर अवस्था का कारण बनता है।<ref>{{cite journal | vauthors = von der Ecken J, Heissler SM, Pathan-Chhatbar S, Manstein DJ, Raunser S | title = निकट-परमाणु रिज़ॉल्यूशन पर मानव साइटोप्लाज्मिक एक्टोमोसिन कॉम्प्लेक्स की क्रायो-ईएम संरचना| journal = Nature | volume = 534 | issue = 7609 | pages = 724–8 | date = June 2016 | pmid = 27324845 | doi = 10.1038/nature18295 | bibcode = 2016Natur.534..724E | s2cid = 4472407 }}</ref> एक नए एटीपी अणु के बंधन से मायोसिन को एक्टिन से मुक्त किया जाता है। मायोसिन के भीतर एटीपी जल-अपघटन, चक्र की पुनरावृत्ति के लिए एक्टिन को पुनः बाध्य करने का कारण बनता है। असंख्य पावर स्ट्रोकों के संयुक्त प्रभाव से माँसपेशियों में संकुचन होता है।
 == नामकरण, विकास, और वंश वृक्ष ==
-[[File:MyosinUnrootedTree.jpg|thumb|right|मायोसिन ने जातिवृत्तीय वृक्ष को उखाड़ फेंका|400x400px]]यूकेरियोटिक फ़ाइला में पाए जाने वाले मायोसिन जीन की विस्तृत विविधता को खोज के अनुसार विभिन्न योजनाओं के अनुसार नामित किया गया था। इसलिए जीवों के भीतर और उनके बीच मायोसिन प्रोटीन के कार्यों की तुलना करने का प्रयास करते समय नामकरण कुछ भ्रामक हो सकता है।
+[[File:MyosinUnrootedTree.jpg|thumb|right|मायोसिन जड़हीन जातिवृत्तीय वृक्ष|400x400px]]यूकेरियोटिक फ़ाइला में पाए जाने वाले मायोसिन जीन की विस्तृत विविधता को खोज के अनुसार विभिन्न योजनाओं के अनुसार नामित किया गया था। इसलिए जीवों के भीतर और उनके बीच मायोसिन प्रोटीन के कार्यों की तुलना करने का प्रयास करते समय नामकरण कुछ भ्रामक हो सकता है।
 सबसे पहले कंकालीय माँसपेशी मायोसिन की खोज की गयी थी, जो माँसपेशियों के तंतुओं में प्रचुरता के कारण मायोसिन अधिकुल का सबसे विशिष्ट मायोसिन है। यह प्रोटीन सर्कोमियर का हिस्सा बनता है और कई मायोसिन उपइकाइयों से बने वृहद् आणविक तंतु का निर्माण करता है। इसी प्रकार के तंतु का निर्माण करने वाले मायोसिन प्रोटीन हृद्पेशी, अरेखित पेशी और पेशीविहीन कोशिकाओं में भी पाए गए। हालाँकि, वर्ष 1970 के दशक के प्रारम्भ में, शोधकर्ताओं ने सरल यूकेरियोट<ref name="Pollard"/> एन्कोडिंग प्रोटीन में नए मायोसिन जीन की खोज प्रारंभ की, जो एकलकों के रूप में कार्य करते थे और इसलिए इन्हें वर्ग I मायोसिन नाम दिया गया था। इन नए मायोसिन को सामूहिक रूप से "अपरंपरागत मायोसिन"<ref>{{cite journal | vauthors = Cheney RE, Mooseker MS | title = अपरंपरागत मायोसिन| journal = Current Opinion in Cell Biology | volume = 4 | issue = 1 | pages = 27–35 | date = February 1992 | pmid = 1558751 | doi = 10.1016/0955-0674(92)90055-H }}</ref> कहा गया था और ये माँसपेशियों के अतिरिक्त कई ऊतकों में पाए गए हैं। अधिकुल के इन नए सदस्यों को इनके प्रमुख डोमेन के अमीनो अम्ल अनुक्रमों की तुलना से प्राप्त जातिवृत्तीय संबंधों के अनुसार समूहीकृत किया गया है, जिसमें प्रत्येक वर्ग को एक रोमन अंक दिया गया है<ref>{{cite journal | vauthors = Cheney RE, Riley MA, Mooseker MS | title = मायोसिन सुपरफैमिली का फाइलोजेनेटिक विश्लेषण| journal = Cell Motility and the Cytoskeleton | volume = 24 | issue = 4 | pages = 215–23 | year = 1993 | pmid = 8477454 | doi = 10.1002/cm.970240402 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Goodson HV | title = मायोसिन सुपरफैमिली का आणविक विकास: कोशिका जैविक प्रश्नों के लिए फाइलोजेनेटिक तकनीकों का अनुप्रयोग| journal = Society of General Physiologists Series | volume = 49 | pages = 141–57 | year = 1994 | pmid = 7939893 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hodge T, Cope MJ | title = एक मायोसिन परिवार का पेड़| journal = Journal of Cell Science | volume = 113 Pt 19 | issue = 19 | pages = 3353–4 | date = October 2000 | doi = 10.1242/jcs.113.19.3353 | pmid = 10984423 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Berg JS, Powell BC, Cheney RE | title = एक सहस्राब्दी मायोसिन जनगणना| journal = Molecular Biology of the Cell | volume = 12 | issue = 4 | pages = 780–94 | date = April 2001 | pmid = 11294886 | pmc = 32266 | doi = 10.1091/mbc.12.4.780 }}</ref> (जातिवृत्तीय वृक्ष देखें)। अपरंपरागत मायोसिन में भी अपसारी टेल डोमेन होते हैं, जो अद्वितीय कार्यों का सुझाव देते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Oliver TN, Berg JS, Cheney RE | title = अपरंपरागत मायोसिन की पूंछ| journal = Cellular and Molecular Life Sciences | volume = 56 | issue = 3–4 | pages = 243–57 | date = October 1999 | pmid = 11212352 | doi = 10.1007/s000180050426 | s2cid = 23407921 }}</ref> मायोसिन की वर्तमान विविध सरणी संभवतः एक पैतृक पूर्ववर्ती से विकसित हुई है (चित्र देखें)।
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 ==== मायोसिन II ====
 [[File:Sarcomere.svg|thumb|350px|माँसपेशियों के संकुचन का स्लाइडिंग तंतु मॉडल।]]
-[[File:Cardiac sarcomere structure.png|thumb|351x351px|कार्डियक सर्कोमियर संरचना की विशेषता वाला मायोसिन ]]मायोसिन II (जिसे पारंपरिक मायोसिन के रूप में भी जाना जाता है) मायोसिन का एक ऐसा प्रकार है जो अधिकांश प्रकार की पशु कोशिकाओं में माँसपेशियों की कोशिकाओं में माँसपेशीय संकुचन के लिए उत्तरदायी होता है। यह पेशीविहीन कोशिकाओं में संकुचनशील बंडलों में भी पाया जाता है जिन्हें तनाव फाइबर कहा जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Vicente-Manzanares M, Ma X, Adelstein RS, Horwitz AR | title = गैर-मांसपेशी मायोसिन II कोशिका आसंजन और प्रवासन में केंद्र चरण लेता है| journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 10 | issue = 11 | pages = 778–90 | date = November 2009 | pmid = 19851336 | pmc = 2834236 | doi = 10.1038/nrm2786 }}</ref>
+[[File:Cardiac sarcomere structure.png|thumb|351x351px|हृदयसम्बंधी सर्कोमियर संरचना की विशेषता वाला मायोसिन ]]मायोसिन II (जिसे पारंपरिक मायोसिन के रूप में भी जाना जाता है) मायोसिन का एक ऐसा प्रकार है जो अधिकांश प्रकार की पशु कोशिकाओं में माँसपेशियों की कोशिकाओं में माँसपेशीय संकुचन के लिए उत्तरदायी होता है। यह पेशीविहीन कोशिकाओं में संकुचनशील बंडलों में भी पाया जाता है जिन्हें तनाव फाइबर कहा जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Vicente-Manzanares M, Ma X, Adelstein RS, Horwitz AR | title = गैर-मांसपेशी मायोसिन II कोशिका आसंजन और प्रवासन में केंद्र चरण लेता है| journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 10 | issue = 11 | pages = 778–90 | date = November 2009 | pmid = 19851336 | pmc = 2834236 | doi = 10.1038/nrm2786 }}</ref>
 *मायोसिन II में दो भारी श्रृंखलाएँ होती हैं, जिनमें से प्रत्येक की लंबाई लगभग 2000 [[अमीनो अम्ल|अमीनो अम्लों]] के बराबर होती है, जो हेड और टेल के डोमेन का निर्माण करती हैं। इन भारी श्रृंखलाओं में से प्रत्येक में [[N- टर्मिनस|N-टर्मिनल]] हेड डोमेन होता है, जबकि [[सी टर्मिनल|C-टर्मिनल]] टेल दो भारी श्रृंखलाओं को एक साथ रखते हुए एक कुंडलित-कुंडली आकारिकी को ग्रहण करती है, (कल्पना करें कि जिस प्रकार दो साँप एक [[caduceus|सर्पदंड]] में एक दूसरे के चारों ओर लिपटे हुए हैं)। इस प्रकार, मायोसिन II के दो हेड हैं। माध्यमिक नेक डोमेन हेड और टेल के बीच का कोण बनाने वाला क्षेत्र है।<ref name="aguilar2010">{{cite journal | vauthors = Aguilar HN, Mitchell BF | title = शारीरिक रास्ते और आणविक तंत्र गर्भाशय की सिकुड़न को नियंत्रित करते हैं| journal = Human Reproduction Update | volume = 16 | issue = 6 | pages = 725–44 | year = 2010 | pmid = 20551073 | doi = 10.1093/humupd/dmq016 | doi-access = free }}</ref> अरेखित पेशी में, एक एकल जीन ([[MYH11]])<ref>{{cite journal | vauthors = Matsuoka R, Yoshida MC, Furutani Y, Imamura S, Kanda N, Yanagisawa M, Masaki T, Takao A | title = ह्यूमन स्मूथ मसल मायोसिन हेवी चेन जीन मैप्ड टू क्रोमोसोमल रीजन 16q12| journal = American Journal of Medical Genetics | volume = 46 | issue = 1 | pages = 61–7 | date = April 1993 | pmid = 7684189 | doi = 10.1002/ajmg.1320460110 }}</ref>) भारी शृंखला मायोसिन II के लिए कोड करता है, लेकिन इस जीन के अलग-अलग रूपों के परिणामस्वरूप चार अलग-अलग आइसोफॉर्म प्राप्त होते हैं।<ref name="aguilar2010" />
 *इसमें 4 [[मायोसिन प्रकाश श्रृंखला|मायोसिन की हल्की श्रृंखलाएँ]] (एमएलसी), परिणामस्वरूप प्रति सिर 2 श्रृंखलाएँ भी सम्मिलित हैं, जिनका भार 20 (MLC<sub>20</sub>) और 17 (MLC<sub>17</sub>) [[किलोडाल्टन]] होता है।<ref name="aguilar2010" /> ये हेड और टेल के बीच के "नेक" क्षेत्र में भारी श्रृंखलाओं को बांधते हैं।
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 माँसपेशियों की कोशिकाओं में, अलग-अलग मायोसिन अणुओं की लंबी कुंडलित-कुंडली टेल संयोजित होती है, जिससे सर्कोमियर के मोटे तंतुओं का निर्माण होता है। मोटे तंतु के किनारे से चिपके हुए बल-उत्पादक हेड डोमेन, उचित रासायनिक संकेतों की प्रतिक्रिया में आसन्न एक्टिन-आधारित पतले तंतुओं के साथ गति करने के लिए तैयार होते हैं।
-{{Further|Muscle contraction}}
+{{Further|मांसपेशीय संकुचन}}
-{{Further|Meromyosin}}
+{{Further|मेरोमायोसिन}}
 ==== मायोसिन III ====
-मायोसिन III मायोसिन परिवार का कम समझा जाने वाला सदस्य है। [[ड्रोसोफिला]] की आंखों में विवो में इसका अध्ययन किया गया है, जहां ऐसा माना जाता है कि यह [[phototransduction|फोटोट्रांसडक्शन]] में एक भूमिका निभाता है।<ref>{{cite web |url=http://www.bms.ed.ac.uk/research/others/smaciver/Myosin%20III.htm |title=नया पृष्ठ 2|access-date=2015-12-16 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20090707074536/http://www.bms.ed.ac.uk/research/others/smaciver/Myosin%20III.htm |archive-date=2009-07-07 }}</ref> मायोसिन III, [[MYO3A]] के लिए एक मानव होमोलॉग जीन, [[मानव जीनोम परियोजना]] के माध्यम से उजागर किया गया है और [[रेटिना]] और [[कोक्लीअ]] में व्यक्त किया गया है।<ref>{{EntrezGene|53904}}</ref>[[File:Myosin V.png|thumbnail | आवश्यक हल्की श्रृंखला के साथ मायोसिन V मोटर की क्रिस्टल संरचना - न्यूक्लियोटाइड-मुक्त|233x233px]]
+मायोसिन III मायोसिन कुल का कम समझा जाने वाला सदस्य है। [[ड्रोसोफिला]] की आंखों में इसका अन्तःजैविक अध्ययन किया गया है, जहाँ ऐसा माना जाता है कि यह [[phototransduction|प्रकाशपारक्रमण]] में एक भूमिका निभाता है।<ref>{{cite web |url=http://www.bms.ed.ac.uk/research/others/smaciver/Myosin%20III.htm |title=नया पृष्ठ 2|access-date=2015-12-16 |url-status=live |archive-url=https://web.archive.org/web/20090707074536/http://www.bms.ed.ac.uk/research/others/smaciver/Myosin%20III.htm |archive-date=2009-07-07 }}</ref> [[MYO3A]] के लिए एक मानव सजातीय जीन मायोसिन III को [[मानव जीनोम परियोजना]] के माध्यम से प्रकाशित किया गया है और [[रेटिना]] एवं [[कोक्लीअ|कोक्लीआ]] में व्यक्त किया गया है।<ref>{{EntrezGene|53904}}</ref>[[File:Myosin V.png|thumbnail | आवश्यक हल्की श्रृंखला के साथ मायोसिन V मोटर की क्रिस्टल संरचना - न्यूक्लियोटाइड-मुक्त|233x233px]]
 ==== मायोसिन IV ====
-मायोसिन IV में एक एकल IQ मूल भाव और एक पूंछ है जिसमें किसी कुंडलित-कुंडली बनाने के क्रम का अभाव है। इसमें मायोसिन VII और XV के टेल डोमेन के समान होमोलॉजी है।<ref>{{cite journal | vauthors = Sellers JR | title = मायोसिन्स: एक विविध सुपरफैमिली | journal = Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research | volume = 1496 | issue = 1 | pages = 3–22 | date = March 2000 | pmid = 10722873 | doi = 10.1016/S0167-4889(00)00005-7 | doi-access = free }}</ref>
+मायोसिन IV में एक एकल आईक्यू अभिप्राय और एक टेल होता है जिसमें किसी कुंडलित-कुंडली बनाने वाले क्रम का अभाव होता है। इसमें मायोसिन VII और XV के टेल डोमेन के समान सजातीयता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Sellers JR | title = मायोसिन्स: एक विविध सुपरफैमिली | journal = Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research | volume = 1496 | issue = 1 | pages = 3–22 | date = March 2000 | pmid = 10722873 | doi = 10.1016/S0167-4889(00)00005-7 | doi-access = free }}</ref>
 ==== मायोसिन V ====
-मायोसिन V एक अपरंपरागत मायोसिन मोटर है, जो एक [[डिमर (रसायन विज्ञान)|द्विलक]] के रूप में कार्य करता है और इसका चरण आकार 36 एनएम होता है।<ref name="Warshaw">{{cite journal |last1=Warshaw |first1=DM |title=फ्लोरेसेंस ध्रुवीकरण द्वारा पता लगाए गए एक्टिन फिलामेंट्स के साथ मायोसिन वी चरणों के रूप में झुकाव और घुमाव।|journal=The Journal of General Physiology |date=February 2012 |volume=139 |issue=2 |pages=97–100 |doi=10.1085/jgp.201210769 |pmid=22291143|pmc=3269787 }}</ref> यह तंतुओं के काँटेदार सिरे (+ सिरे) की ओर गति करते हुए एक्टिन तंतुओं के साथ (चलता) जाता है। मायोसिन V कोशिका के केंद्र से परिधि तक कार्गो (जैसे आरएनए, रंध्रों, अंगों, माइटोकॉन्ड्रिया) के परिवहन में सम्मिलित होता है, लेकिन इसके अतिरिक्त इसे एक गतिशील बंध की तरह कार्य करने के लिए दिखाया गया है, जो कोशिकाओं की एक्टिन-पूर्ण परिधि में रंध्रों और अंगों को व्यवस्थित रखता है। ।<ref>{{cite journal | vauthors = Lecuona E, Minin A, Trejo HE, Chen J, Comellas AP, Sun H, Grillo D, Nekrasova OE, Welch LC, Szleifer I, Gelfand VI, Sznajder JI | title = Myosin-Va वायुकोशीय उपकला कोशिकाओं में Na + / K + -ATPase युक्त पुटिकाओं की तस्करी को रोकता है| journal = Journal of Cell Science | volume = 122 | issue = Pt 21 | pages = 3915–22 | date = November 2009 | pmid = 19808891 | pmc = 2773192 | doi = 10.1242/jcs.046953 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hammer JA, Sellers JR | title = काम पर चलना: कार्गो ट्रांसपोर्टरों के रूप में कक्षा वी मायोसिन के लिए भूमिकाएं| journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 13 | issue = 1 | pages = 13–26 | date = December 2011 | pmid = 22146746 | doi = 10.1038/nrm3248 | s2cid = 11853457 | url = https://zenodo.org/record/1233546 }}</ref> एक्टिन तंतु्स के संयोजन पर इन विट्रो पुनर्गठन अध्ययन में हाल ही में एक एकल अणु से पता चलता है कि मायोसिन वी नए संयोजन (एडीपी-पीआई समृद्ध) एफ-एक्टिन पर आगे की यात्रा करता है, जबकि प्रक्रियात्मक रनलेंथ पुराने (एडीपी-समृद्ध) एफ-एक्टिन पर कम होते हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Zimmermann D, Santos A, Kovar DR, Rock RS | title = एक्टिन उम्र मायोसिन -5 और मायोसिन -6 रन की लंबाई को ऑर्केस्ट्रेट करती है| journal = Current Biology | volume = 25 | issue = 15 | pages = 2057–62 | date = August 2015 | pmid = 26190073 | pmc = 4556227 | doi = 10.1016/j.cub.2015.06.033 }}</ref>
+मायोसिन V एक अपरंपरागत मायोसिन मोटर है, जो एक [[डिमर (रसायन विज्ञान)|द्विलक]] के रूप में कार्य करता है और इसका चरण आकार 36 एनएम होता है।<ref name="Warshaw">{{cite journal |last1=Warshaw |first1=DM |title=फ्लोरेसेंस ध्रुवीकरण द्वारा पता लगाए गए एक्टिन फिलामेंट्स के साथ मायोसिन वी चरणों के रूप में झुकाव और घुमाव।|journal=The Journal of General Physiology |date=February 2012 |volume=139 |issue=2 |pages=97–100 |doi=10.1085/jgp.201210769 |pmid=22291143|pmc=3269787 }}</ref> यह तंतुओं के काँटेदार सिरे (+ सिरे) की ओर गति करते हुए एक्टिन तंतुओं के साथ (चलता) जाता है। मायोसिन V कोशिका के केंद्र से परिधि तक कार्गो (जैसे आरएनए, रंध्रों, अंगों, माइटोकॉन्ड्रिया) के परिवहन में सम्मिलित होता है, लेकिन इसके अतिरिक्त इसे एक गतिशील बंध की तरह कार्य करने के लिए दिखाया गया है, जो कोशिकाओं की एक्टिन-पूर्ण परिधि में रंध्रों और अंगों को व्यवस्थित रखता है। ।<ref>{{cite journal | vauthors = Lecuona E, Minin A, Trejo HE, Chen J, Comellas AP, Sun H, Grillo D, Nekrasova OE, Welch LC, Szleifer I, Gelfand VI, Sznajder JI | title = Myosin-Va वायुकोशीय उपकला कोशिकाओं में Na + / K + -ATPase युक्त पुटिकाओं की तस्करी को रोकता है| journal = Journal of Cell Science | volume = 122 | issue = Pt 21 | pages = 3915–22 | date = November 2009 | pmid = 19808891 | pmc = 2773192 | doi = 10.1242/jcs.046953 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Hammer JA, Sellers JR | title = काम पर चलना: कार्गो ट्रांसपोर्टरों के रूप में कक्षा वी मायोसिन के लिए भूमिकाएं| journal = Nature Reviews. Molecular Cell Biology | volume = 13 | issue = 1 | pages = 13–26 | date = December 2011 | pmid = 22146746 | doi = 10.1038/nrm3248 | s2cid = 11853457 | url = https://zenodo.org/record/1233546 }}</ref> एक्टिन तंतुओं के संयोजन पर हाल ही के एक एकल अणु बहिर्जैविक पुनर्गठन अध्ययन दर्शाता है कि मायोसिन V, नए संयोजन (एडीपी-पीआई समृद्ध) एफ-एक्टिन पर अधिक दूरी तय करता है, जबकि पुराने (एडीपी-पूर्ण) एफ-एक्टिन पर प्रक्रियात्मक संचालन दूरियाँ कम होती हैं।<ref>{{cite journal | vauthors = Zimmermann D, Santos A, Kovar DR, Rock RS | title = एक्टिन उम्र मायोसिन -5 और मायोसिन -6 रन की लंबाई को ऑर्केस्ट्रेट करती है| journal = Current Biology | volume = 25 | issue = 15 | pages = 2057–62 | date = August 2015 | pmid = 26190073 | pmc = 4556227 | doi = 10.1016/j.cub.2015.06.033 }}</ref>
-[[File:Image animated.gif|thumb|मायोसिन V मॉलिक्यूलर मोटर[27] का एक रिबन आरेख<ref name=":0">{{Cite journal |last=Sweeney |first=H. Lee |last2=Houdusse |first2=Anne |date=2010-04-01 |title=मायोसिन मोटर तंत्र में संरचनात्मक और कार्यात्मक अंतर्दृष्टि|url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biophys.050708.133751 |journal=Annual Review of Biophysics |language=en |volume=39 |issue=1 |pages=539–557 |doi=10.1146/annurev.biophys.050708.133751 |issn=1936-122X}}</ref> प्रमुख उपडोमेन को चित्रित करने के लिए छद्म रंग का है। दृश्य स्पष्टता के हित में, महत्वपूर्ण छोरों (जिन्हें अक्सर साहित्य में अलग से लेबल किया जाता है) को अलग नहीं किया जाता है। यह परिप्रेक्ष्य न्यूक्लियोटाइड-बाइंडिंग साइट और U50 और L50 सबडोमेन के पृथक्करण पर हल्की डालता है जो एक्टिन-बाइंडिंग साइट क्लीफ्ट बनाते हैं।|235x235px]]मायोसिन V मोटर हेड को निम्नलिखित कार्यात्मक क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है:<ref name=":0" />
+[[File:Image animated.gif|thumb|मायोसिन V आणविक मोटर का एक रिबन आरेख<ref name=":0">{{Cite journal |last=Sweeney |first=H. Lee |last2=Houdusse |first2=Anne |date=2010-04-01 |title=मायोसिन मोटर तंत्र में संरचनात्मक और कार्यात्मक अंतर्दृष्टि|url=https://www.annualreviews.org/doi/10.1146/annurev.biophys.050708.133751 |journal=Annual Review of Biophysics |language=en |volume=39 |issue=1 |pages=539–557 |doi=10.1146/annurev.biophys.050708.133751 |issn=1936-122X}}</ref> प्रमुख उपडोमेन को चित्रित करने के लिए छद्म रंग का है। दृश्य स्पष्टता के महत्व में, महत्वपूर्ण सिरों (जिन्हें प्रायः साहित्य में अलग से लेबल किया जाता है) को अलग नहीं किया जाता है। यह परिप्रेक्ष्य न्यूक्लियोटाइड-बंधन साइट और यू50 और एल50 सबडोमेन के पृथक्करण पर प्रकाश डालता है जो एक्टिन-बंधन साइट दरार का निर्माण करते हैं।|235x235px]]मायोसिन V मोटर हेड को निम्नलिखित कार्यात्मक क्षेत्रों में विभाजित किया जा सकता है:<ref name=":0" />
-*[[न्यूक्लियोटाइड]]-बाइंडिंग साइट - ये तत्व मिलकर di-वैलेंट मेटल केशन (सामान्यतः [[मैग्नीशियम]]) का समन्वय करते हैं और जल-अपघटन को उत्प्रेरित करते हैं:
+*[[न्यूक्लियोटाइड]]-बंधन साइट - ये तत्व मिलकर द्विसंयोजी धातु धनायनों (सामान्यतः [[मैग्नीशियम]]) का समन्वय करते हैं और जल-अपघटन को उत्प्रेरित करते हैं:
-**स्विच I - इसमें अत्यधिक संरक्षित SSR मूल भाव शामिल है। एटीपी की उपस्थिति में आइसोमेराइज करता है।
+**स्विच I - इसमें अत्यधिक संरक्षित एसएसआर विशिष्ट लक्षण सम्मिलित है। यह एटीपी की उपस्थिति में समावयवीकरण करता है।
-**स्विच II - यह वॉकर बी मोटिफ DxxG का किनेज-GTPase संस्करण है। एटीपी की उपस्थिति में आइसोमेराइज करता है।
+**स्विच II - यह वॉकर बी अभिप्राय DxxG का किनेज-जीटीपेज़ संस्करण है। यह एटीपी की उपस्थिति में समावयवीकरण करता है।
-**पी-लूप - इसमें वॉकर ए मोटिफ GxxxxGK(S,T) होता है। यह प्राथमिक एटीपी बाध्यकारी साइट है।
+**पी-पाश - इसमें वॉकर ए अभिप्राय GxxxxGK (एस, टी) होता है। यह प्राथमिक एटीपी बाध्यकारी साइट है।
-*ट्रांसड्यूसर - सात β-किस्में जो मोटर हेड की संरचना को रेखांकित करती हैं।<ref>{{Cite journal |last=Kull |first=F. J. |last2=Vale |first2=R. D. |last3=Fletterick |first3=R. J. |date=1998-11-19 |year= |title=एक सामान्य पूर्वज का मामला: किनेसिन और मायोसिन मोटर प्रोटीन और जी प्रोटीन|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10047987/ |journal=Journal of Muscle Research and Cell Motility |volume=19 |issue=8 |pages=877–886 |doi=10.1023/a:1005489907021 |issn=0142-4319 |pmid=10047987}}</ref>
+*पारक्रमित्र - सात β-किस्में, जो मोटर हेड की संरचना को रेखांकित करती हैं।<ref>{{Cite journal |last=Kull |first=F. J. |last2=Vale |first2=R. D. |last3=Fletterick |first3=R. J. |date=1998-11-19 |year= |title=एक सामान्य पूर्वज का मामला: किनेसिन और मायोसिन मोटर प्रोटीन और जी प्रोटीन|url=https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/10047987/ |journal=Journal of Muscle Research and Cell Motility |volume=19 |issue=8 |pages=877–886 |doi=10.1023/a:1005489907021 |issn=0142-4319 |pmid=10047987}}</ref>
-*U50 और L50 - अपर (U50) और लोअर (L50) डोमेन प्रत्येक लगभग 50[[kDa|किलोडाल्टन]] हैं। उनका स्थानिक अलगाव<ref name=":1">{{Cite journal |last=Sasaki |first=Naoya |last2=Ohkura |first2=Reiko |last3=Sutoh |first3=Kazuo |date=2000-12-08 |title=डिक्टियोस्टेलियम मायोसिन II के स्ट्रट अनुक्रम में एकल अवशेष का सम्मिलन या विलोपन एक्टिन के लिए मजबूत बंधन को समाप्त करता है *|url=https://www.jbc.org/article/S0021-9258(19)56011-2/abstract |journal=Journal of Biological Chemistry |language=English |volume=275 |issue=49 |pages=38705–38709 |doi=10.1074/jbc.M001966200 |issn=0021-9258 |pmid=11005804}}</ref> [[एक्टिन-बाध्यकारी प्रोटीन|एक्टिन]] और कुछ नियामक यौगिकों के लिए बाध्य करने के लिए एक महत्वपूर्ण फांक बनाता है।
+*यू50 और एल50 - उच्च (यू50) और निम्न (एल50) डोमेन प्रत्येक का भार लगभग 50 [[kDa|किलोडाल्टन]] हैं। इनका स्थानिक पृथक्करण<ref name=":1">{{Cite journal |last=Sasaki |first=Naoya |last2=Ohkura |first2=Reiko |last3=Sutoh |first3=Kazuo |date=2000-12-08 |title=डिक्टियोस्टेलियम मायोसिन II के स्ट्रट अनुक्रम में एकल अवशेष का सम्मिलन या विलोपन एक्टिन के लिए मजबूत बंधन को समाप्त करता है *|url=https://www.jbc.org/article/S0021-9258(19)56011-2/abstract |journal=Journal of Biological Chemistry |language=English |volume=275 |issue=49 |pages=38705–38709 |doi=10.1074/jbc.M001966200 |issn=0021-9258 |pmid=11005804}}</ref> [[एक्टिन-बाध्यकारी प्रोटीन|एक्टिन]] और कुछ नियामक यौगिकों को बाध्य करने के लिए एक महत्वपूर्ण दरार बनाता है।
-*SH1 हेलिक्स और रिले - ये तत्व मिलकर मोटर डोमेन की एंजाइमिक स्थिति को पॉवरस्ट्रोक-उत्पादक क्षेत्र (कनवर्टर डोमेन, उत्तोलक भुजा और लाइट चेन) में युग्मित करने के लिए एक आवश्यक तंत्र प्रदान करते हैं।<ref name=":2">{{Cite journal |last=Shibata |first=Kotomi |last2=Koyama |first2=Tsubasa |last3=Inde |first3=Shohei |last4=Iwai |first4=Sosuke |last5=Chaen |first5=Shigeru |date=2017 |title=SH1 हेलिक्स में उत्परिवर्तन मायोसिन II के तापीय गुणों को बदल देता है|url=https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophysico/14/0/14_67/_article |journal=Biophysics and Physicobiology |language=en |volume=14 |issue=0 |pages=67–73 |doi=10.2142/biophysico.14.0_67 |issn=2189-4779 |pmc=5468464 |pmid=28630813}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal |last=Kodera |first=Noriyuki |last2=Ando |first2=Toshio |date=2014-06-18 |title=हाई-स्पीड एटॉमिक फोर्स माइक्रोस्कोपी द्वारा मायोसिन वी चलने के विज़ुअलाइज़ेशन का मार्ग|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4256461/ |journal=Biophysical Reviews |volume=6 |issue=3-4 |pages=237–260 |doi=10.1007/s12551-014-0141-7 |issn=1867-2450 |pmc=4256461 |pmid=25505494}}</ref>
+*एसएच1 हेलिक्स और प्रसार - ये तत्व मिलकर मोटर डोमेन की एन्जाइमी स्थिति को पॉवरस्ट्रोक-उत्पादक क्षेत्र (परिवर्तक डोमेन, उत्तोलक भुजा और हल्की श्रृंखला) में युग्मित करने के लिए एक आवश्यक तंत्र प्रदान करते हैं।<ref name=":2">{{Cite journal |last=Shibata |first=Kotomi |last2=Koyama |first2=Tsubasa |last3=Inde |first3=Shohei |last4=Iwai |first4=Sosuke |last5=Chaen |first5=Shigeru |date=2017 |title=SH1 हेलिक्स में उत्परिवर्तन मायोसिन II के तापीय गुणों को बदल देता है|url=https://www.jstage.jst.go.jp/article/biophysico/14/0/14_67/_article |journal=Biophysics and Physicobiology |language=en |volume=14 |issue=0 |pages=67–73 |doi=10.2142/biophysico.14.0_67 |issn=2189-4779 |pmc=5468464 |pmid=28630813}}</ref><ref name=":3">{{Cite journal |last=Kodera |first=Noriyuki |last2=Ando |first2=Toshio |date=2014-06-18 |title=हाई-स्पीड एटॉमिक फोर्स माइक्रोस्कोपी द्वारा मायोसिन वी चलने के विज़ुअलाइज़ेशन का मार्ग|url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4256461/ |journal=Biophysical Reviews |volume=6 |issue=3-4 |pages=237–260 |doi=10.1007/s12551-014-0141-7 |issn=1867-2450 |pmc=4256461 |pmid=25505494}}</ref>
-*कन्वर्टर - यह मोटर हेड में कन्फॉर्मेशन के परिवर्तन को उत्तोलक भुजा के कोणीय विस्थापन में परिवर्तित करता है (ज्यादातर मामलों में लाइट चेन के साथ प्रबलित)।<ref name=":3" />
+*परिवर्तक - यह मोटर हेड में संरूपण के परिवर्तन को उत्तोलक भुजा के कोणीय विस्थापन में परिवर्तित करता है (अधिकतर स्थितियों में हल्की श्रृंखला के साथ प्रबलित)।<ref name=":3" />
 ==== मायोसिन VI ====
-[[File:MyosinVI 2V26.png|thumb|पावर स्ट्रोक से पहले PDB 2V26 से मायोसिन VI की स्थिति<ref>{{cite journal | vauthors = Ménétrey J, Llinas P, Mukherjea M, Sweeney HL, Houdusse A | title = मायोसिन VI के बड़े पावरस्ट्रोक के लिए संरचनात्मक आधार| journal = Cell | volume = 131 | issue = 2 | pages = 300–8 | date = October 2007 | pmid = 17956731 | doi = 10.1016/j.cell.2007.08.027 | s2cid = 14102005 }}</ref>|234x234px]]मायोसिन VI एक अपरंपरागत मायोसिन मोटर है, जो मुख्य रूप से डिमर के रूप में प्रक्रियात्मक है, लेकिन एक गैर-प्रक्रियात्मक मोनोमर के रूप में भी कार्य करता है। यह एक्टिन तंतुओं के साथ चलता है, तंतुओं के नुकीले सिरे (- सिरे) की ओर जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Buss F, Kendrick-Jones J | title = सेल के भीतर मायोसिन VI के सेलुलर कार्यों को कैसे नियंत्रित किया जाता है?| journal = Biochemical and Biophysical Research Communications | volume = 369 | issue = 1 | pages = 165–75 | date = April 2008 | pmid = 18068125 | pmc = 2635068 | doi = 10.1016/j.bbrc.2007.11.150 }}</ref> ऐसा माना जाता है कि मायोसिन VI [[एंडोसाइटिक चक्र]] को कोशिका में ले जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Buss F, Spudich G, Kendrick-Jones J | title = मायोसिन VI: सेलुलर फ़ंक्शंस और मोटर गुण| journal = Annual Review of Cell and Developmental Biology | volume = 20 | pages = 649–76 | year = 2004 | pmid = 15473855 | doi = 10.1146/annurev.cellbio.20.012103.094243 | pmc = 1693462 }}</ref>
+[[File:MyosinVI 2V26.png|thumb|पावर स्ट्रोक से पहले पीडीबी 2वी26 से मायोसिन VI की स्थिति<ref>{{cite journal | vauthors = Ménétrey J, Llinas P, Mukherjea M, Sweeney HL, Houdusse A | title = मायोसिन VI के बड़े पावरस्ट्रोक के लिए संरचनात्मक आधार| journal = Cell | volume = 131 | issue = 2 | pages = 300–8 | date = October 2007 | pmid = 17956731 | doi = 10.1016/j.cell.2007.08.027 | s2cid = 14102005 }}</ref>|234x234px]]मायोसिन VI एक अपरंपरागत मायोसिन मोटर है, जो मुख्य रूप से द्विलक के रूप में कार्य करता है, लेकिन यह एक गैर-प्रक्रियात्मक एकलक के रूप में भी कार्य करता है। यह एक्टिन तंतुओं के साथ तंतुओं के काँटेदार सिरे (- सिरे) की ओर चलता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Buss F, Kendrick-Jones J | title = सेल के भीतर मायोसिन VI के सेलुलर कार्यों को कैसे नियंत्रित किया जाता है?| journal = Biochemical and Biophysical Research Communications | volume = 369 | issue = 1 | pages = 165–75 | date = April 2008 | pmid = 18068125 | pmc = 2635068 | doi = 10.1016/j.bbrc.2007.11.150 }}</ref> ऐसा माना जाता है कि मायोसिन VI [[एंडोसाइटिक चक्र|अन्तःपुटी रंध्रों]] को कोशिका में ले जाता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Buss F, Spudich G, Kendrick-Jones J | title = मायोसिन VI: सेलुलर फ़ंक्शंस और मोटर गुण| journal = Annual Review of Cell and Developmental Biology | volume = 20 | pages = 649–76 | year = 2004 | pmid = 15473855 | doi = 10.1146/annurev.cellbio.20.012103.094243 | pmc = 1693462 }}</ref>
 ==== मायोसिन VII ====
-मायोसिन VII पूंछ क्षेत्र में दो [[एफईआरएम डोमेन]] के साथ एक अपरंपरागत मायोसिन है। इसमें एक विस्तारित उत्तोलक भुजा है जिसमें पांच शांतोडुलिन बाइंडिंग आईक्यू रूपांकनों के बाद एक एकल अल्फा हेलिक्स (एसएएच) है<ref name="pmid28262393">{{cite journal | vauthors = Li J, Chen Y, Deng Y, Unarta IC, Lu Q, Huang X, Zhang M | title = Ca2+ - मायोसिन VIIa IQ मोटिफ-सिंगल α हेलिक्स लीवर आर्म एक्सटेंशन का प्रेरित कठोरता परिवर्तन| journal = Structure | volume = 25 | issue = 4 | pages = 579–591.e4 | date = April 2017 | pmid = 28262393 | doi = 10.1016/j.str.2017.02.002 | doi-access = free }}</ref> [[डिक्टियोस्टेलियम डिस्कोइडम]] में [[phagocytosis|फैगोसाइटोसिस]] के लिए मायोसिन VII की आवश्यकता होती है, सी। एलिगेंस में शुक्राणुजनन और चूहों और जेब्राफिश में स्टीरियोसिलिया गठन।<ref>{{cite book |title=आणविक मोटर्स|editor1-first=Manfred |editor1-last=Schliwa | name-list-style = vanc |publisher=Wiley-VCH |year=2003 |pages=516, 518 |isbn=978-3-527-30594-0}}</ref>
+मायोसिन VII टेल क्षेत्र में दो [[एफईआरएम डोमेन]] के साथ एक अपरंपरागत मायोसिन है। इसमें एक विस्तारित उत्तोलक भुजा होती है जिसमें पाँच कैल्‍मॉडुलिन बंधन आईक्यू रूपांकनों के बाद एक एकल अल्फा हेलिक्स (एसएएच) होता है<ref name="pmid28262393">{{cite journal | vauthors = Li J, Chen Y, Deng Y, Unarta IC, Lu Q, Huang X, Zhang M | title = Ca2+ - मायोसिन VIIa IQ मोटिफ-सिंगल α हेलिक्स लीवर आर्म एक्सटेंशन का प्रेरित कठोरता परिवर्तन| journal = Structure | volume = 25 | issue = 4 | pages = 579–591.e4 | date = April 2017 | pmid = 28262393 | doi = 10.1016/j.str.2017.02.002 | doi-access = free }}</ref> [[डिक्टियोस्टेलियम डिस्कोइडम|''डिक्टियोस्टेलियम डिस्कोइडियम'']] में [[phagocytosis|कोशिकाशन]] के लिए, ''सी. एलिगेंस'' में शुक्राणुजनन के लिए और चूहों और जेब्राफिश में स्टीरियोसिलिया