एनैन्टीओमर: Difference between revisions

[[File:Milchsäure Enantiomerenpaar.svg|frame|right|(एस)-(+)-[[ दुग्धाम्ल |लैक्टिक अम्ल]] (बाएं) और (आर)-(-)-लैक्टिक अम्ल (दाएं) एक दूसरे की गैर-अध्यारोणीय दर्पण छवियां हैं।]][[रसायन विज्ञान]] में, एक प्रतिबिंब रूपी समावयव  (/[[ɪˈnænti.əmər, ɛ-, -oʊ-/ ih-NAN-tee-ə-mər|ɪˈnænti.əmər, ɛ-, -oʊ-/]]<ref>{{Cite web |title=Compare Synonyms: See How The Synonyms Differ |url=http://www.thesaurus.com:80/compare-synonyms |access-date=2022-11-17 |website=Thesaurus.com |language=en}}</ref> [[ɪˈnænti.əmər, ɛ-, -oʊ-/ ih-NAN-tee-ə-mər|''ih-NAN-tee-ə-mər'']]; [[प्राचीन ग्रीक]] ἐνάντιος ''(enántios)'' 'विपरीत', और μέρος ''(मेरोस)'' 'भाग' से) - जिसे 'प्रकाशिक समावयव',<ref>{{Cite journal |last=Chemistry (IUPAC) |first=The International Union of Pure and Applied |title=IUPAC - optical isomers (O04308) |url=https://goldbook.iupac.org/terms/view/O04308 |access-date=2022-11-17 |website=goldbook.iupac.org|doi=10.1351/goldbook.O04308 |doi-access=free }}</ref> एंटीपोड (प्रतिमुखी),<ref>{{Cite journal |last=Chemistry (IUPAC) |first=The International Union of Pure and Applied |title=IUPAC - antipodes (A00403) |url=https://goldbook.iupac.org/terms/view/A00403 |access-date=2022-11-17 |website=goldbook.iupac.org|doi=10.1351/goldbook.A00403 |doi-access=free }}</ref> या प्रकाशीय प्रतिमुखी <ref>{{Cite journal |last=Chemistry (IUPAC) |first=The International Union of Pure and Applied |title=IUPAC - optical antipodes (O04304) |url=https://goldbook.iupac.org/terms/view/O04304 |access-date=2022-11-17 |website=goldbook.iupac.org|doi=10.1351/goldbook.O04304 |doi-access=free }}</ref> भी कहा जाता है - दो [[स्टीरियोआइसोमर|त्रिविम समावयव]] में से एक है जो अपनी स्वयं की [[दर्पण छवि]] पर गैर-अध्यारोणीय हैं। प्रतिबिंब रूपी समावयव किसी के दाएं और बाएं हाथों की तरह होते हैं, उनमें से किसी एक को प्रतिबिंबित किए बिना, हाथों को एक-दूसरे पर नहीं रखा जा सकता है।<ref>{{Cite journal |last1=McConathy |first1=Jonathan |last2=Owens |first2=Michael J. |date=2003 |title=ड्रग एक्शन में स्टीरियोकेमिस्ट्री|journal=Primary Care Companion to the Journal of Clinical Psychiatry |volume=5 |issue=2 |pages=70–73 |doi=10.4088/pcc.v05n0202 |issn=1523-5998 |pmid=15156233|pmc=353039 }}</ref> तीन स्थानिक आयामों में पुनर्संरचना की कोई भी मात्रा किरेल कार्बन ([[चिरैलिटी (रसायन विज्ञान)|काइरैलिटी]] देखें ) पर चार अद्वितीय समूहों को सटीक रूप से पंक्तिबद्ध करने की अनुमति नहीं देगी। एक अणु में उपस्थित त्रिविम समावयव की संख्या उसमें उपस्थित किरेल कार्बन की संख्या से निर्धारित की जा सकती है। त्रिविम समावयव में प्रतिबिंब रूपी समावयव और [[डायस्टेरोमेर|अप्रतिबिंबी त्रिविम समावयव]] दोनों सम्मिलित हैं।

[[अप्रतिबिंबी त्रिविम समावयव]], प्रतिबिंब रूपी समावयव की तरह, समान आणविक सूत्र साझा करते हैं और एक-दूसरे पर गैर-अध्यारोणीय होते हैं, हालाँकि, वे एक-दूसरे की दर्पण छवियां नहीं हैं।<ref>{{March6th}}</ref>

काइरैलिटी वाला एक अणु समतल-ध्रुवीकृत प्रकाश को घुमाता है।<ref>{{Cite web |title=चिरैलिटी और ऑप्टिकल गतिविधि|url=https://chemed.chem.purdue.edu/genchem/topicreview/bp/1organic/chirality.html#:~:text=Once%20techniques%20were%20developed%20to,that%20results%20from%20its%20structure. |access-date=2022-11-17 |website=chemed.chem.purdue.edu}}</ref> प्रत्येक प्रतिबिंब रूपी समावयव की समान मात्रा का मिश्रण, [[रेसमिक मिश्रण]] या '''रेसीमेट''', प्रकाश को नहीं घुमाता है।<ref>{{Cite journal |last=Chemistry (IUPAC) |first=The International Union of Pure and Applied |title=IUPAC - racemic (R05026) |url=https://goldbook.iupac.org/terms/view/R05026 |access-date=2022-11-17 |website=goldbook.iupac.org|doi=10.1351/goldbook.R05026 |doi-access=free }}</ref><ref>{{Cite journal |last=Chemistry (IUPAC) |first=The International Union of Pure and Applied |title=IUPAC - racemate (R05025) |url=https://goldbook.iupac.org/terms/view/R05025 |access-date=2022-11-17 |website=goldbook.iupac.org|doi=10.1351/goldbook.R05025 |doi-access=free }}</ref> <ref>{{Cite web |last=Weber |first=Erin |title=Library Guides: CHEM 221: Stereochemistry / Isomerism |url=https://libraryguides.salisbury.edu/Chem221/stereochemistry_isomerism |access-date=2022-11-17 |website=libraryguides.salisbury.edu |language=en}}</ref>

==नामकरण की परंपरा==

किसी दिए गए किरेल अणु के दो प्रतिबिंब रूपी समावयव ([[पूर्ण विन्यास]]) में से एक को निर्दिष्ट करने के लिए तीन सामान्य नामकरण परंपराएं हैं, आर/एस प्रणाली अणु की ज्यामिति पर आधारित है, (+)- और (-)- प्रणाली (अप्रचलित समकक्षों d- और l- का उपयोग करके भी लिखा गया है) इसके [[ऑप्टिकल रोटेशन|प्रकाशिक घूर्णन]] गुणों पर आधारित है, और यह डी/एल प्रणाली [[ग्लिसराल्डिहाइड]] के प्रतिबिंब रूपी समावयव के साथ अणु के संबंध पर आधारित है।

आर/एस प्रणाली किरेल केंद्र के संबंध में अणु की ज्यामिति पर आधारित है।<ref name=":0">{{Cite journal |last=Brewster |first=James H. |date=December 1986 |title=काह्न-इंगोल्ड-प्रीलॉग (आरएस) नोटेशन में डायस्टेरोमर्स का भेद|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/jo00375a001 |journal=The Journal of Organic Chemistry |language=en |volume=51 |issue=25 |pages=4751–4753 |doi=10.1021/jo00375a001 |issn=0022-3263}}</ref> आर/एस प्रणाली को [[काह्न-इंगोल्ड-प्रीलॉग प्राथमिकता नियमों]] द्वारा निर्दिष्ट प्राथमिकता नियमों के आधार पर एक अणु के द्वारा निर्धारित किया गया है, जिसमें सबसे बड़े परमाणु क्रमांक वाले समूह या परमाणु को सर्वोच्च प्राथमिकता दी जाती है और सबसे छोटे परमाणु वाले समूह या परमाणु को को सबसे कम प्राथमिकता दी जाती है।

वह दिशा जिस पर अणु ध्रुवीकृत प्रकाश में घूमता है-  इसीलिए (+)- और (-)- का उपयोग किसी अणु के [[प्रकाशिक घूर्णन]] को निर्दिष्ट करने के लिए किया जाता है।<ref>{{Cite journal |last1=Caldwell |first1=John |last2=Wainer |first2=Irving W. |date=December 2001 |title=Stereochemistry: definitions and a note on nomenclature |url=https://onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/hup.334 |journal=Human Psychopharmacology: Clinical and Experimental |language=en |volume=16 |issue=S2 |pages=S105–S107 |doi=10.1002/hup.334 |pmid=12404716 |s2cid=12367578 |issn=0885-6222}}</ref> जब एक अणु को दक्षिणध्रुवण घूर्णक के रूप में दर्शाया जाता है तो यह ध्रुवीकृत प्रकाश के तल को दक्षिणावर्त घुमाता है तब इसे (+) के रूप में भी दर्शाया जा सकता है।<ref name=":0" /> जब इसे वामावर्ती के रूप में दर्शाया जाता है तो यह ध्रुवीकृत प्रकाश के तल को वामावर्त घुमाता है तब इसे (-) के रूप में भी दर्शाया जा सकता है।<ref name=":0" />  

बाएं के लिए लैटिन शब्द लेवस और सिनिस्टर हैं, और दाएं के लिए शब्द दक्षिण (या सही या गुणी के अर्थ में रेक्टस) है। अंग्रेजी शब्द राइट रेक्टस का [[सजातीय]] शब्द है। यह डी/एल और आर/एस संकेतन की उत्पत्ति है, और [[व्यवस्थित नाम|सामान्य नामों]] में उपसर्ग [[लेवो और डेक्सट्रो-]] का उपयोग है।

[[File:Meso-Weins%C3%A4ure_Spiegel.svg|thumb|150px|मेसोटार्टेरिक अम्ल का [[फिशर प्रक्षेपण]]]]असममित परमाणु को काइरैलिटी केंद्र कहा जाता है,<ref>{{GoldBookRef|title=''chirality centre''|file=C01060}}</ref><ref name="Wade 2006">{{cite journal | last=Wade | first=LeRoy G. | title=स्टीरियोकेमिकल शब्दावली में परिशुद्धता| journal=J. Chem. Educ. | volume=83 | issue=12 | year=2006 | issn=0021-9584 | doi=10.1021/ed083p1793 | page=1793| bibcode=2006JChEd..83.1793W }}</ref> जो एक प्रकार का [[स्टीरियोसेंटर|त्रिविम केंद्र]] है। काइरैलिटी केंद्र को किरेल केंद्र या असममित केंद्र भी कहा जाता है।<ref name="Karras 2018">{{cite thesis |last=Karras |first=Manfred |date=2018 |title="एनएचसी लिगैंड्स जैसे एनैन्टीओमेरिकली शुद्ध हेलिकल एरोमैटिक्स का संश्लेषण और असममित कैटलिसिस में उनका उपयोग|type=PhD |publisher=Charles University |url=https://dspace.cuni.cz/handle/20.500.11956/104319 |access-date=6 August 2021}}</ref><ref name="Eliel 1994">{{Cite book|title=कार्बनिक यौगिकों की स्टीरियोकैमिस्ट्री|last1=Eliel |first1=Ernest L.|date=1994|publisher=Wiley|last2=Wilen |first2=Samuel H. |last3=Mander |first3=Lewis N.|isbn=0471016705|location=New York|oclc=27642721}}</ref><ref name="Clayden 2012">{{cite book | last1=Clayden | first1=Jonathan | last2=Greeves | first2=Nick | last3=Warren | first3=Stuart G. | title=कार्बनिक रसायन विज्ञान| publisher=Oxford University Press | publication-place=Oxford | date=2012 | isbn=978-0-19-927029-3 | oclc=761379371 | page=}}</ref><ref>{{GoldBookRef|title=''asymmetric centre''|file=A00480}}</ref> कुछ स्रोत विशेष रूप से काइरैलिटी केंद्र को संदर्भित करने के लिए [[स्टीरियोसेंटर|त्रिविम केंद्र]], त्रिविमजेनिक केंद्र, त्रिविमजेनिक परमाणु या त्रिविमजेन शब्दों का उपयोग करते हैं,<ref name="Karras 2018" /><ref name="Clayden 2012" /><ref name="Clark 2021">{{cite book | last1=Clark | first1=Andrew | last2=Kitson | first2=Russell R. A. | last3=Mistry | first3=Nimesh | last4=Taylor | first4=Paul | last5=Taylor | first5=Matthew | last6=Lloyd | first6=Michael | last7=Akamune | first7=Caroline | title=स्टीरियोकेमिस्ट्री का परिचय| publication-place=Cambridge, UK | date=2021 | isbn=978-1-78801-315-4 | oclc=1180250839}}</ref> जबकि अन्य लोग इन शब्दों का उपयोग अधिक व्यापक रूप से उन केंद्रों को संदर्भित करने के लिए करते हैं जिनके परिणामस्वरूप [[डायस्टेरोमर्स|अप्रतिबिंबी त्रिविम समावयव]] (त्रिविम समावयव जो प्रतिबिंब रूपी समावयव नहीं हैं) होते हैं।<ref name="Wade 2006" /><ref>{{GoldBookRef|title=''stereogenic unit (stereogen/stereoelement)''|file=S05980}}</ref><ref name="Mislow 1984">{{cite journal | last1=Mislow | first1=Kurt | last2=Siegel | first2=Jay | title=स्टीरियोइसोमेरिज़्म और स्थानीय चिरायता| journal=J. Am. Chem. Soc. | volume=106 | issue=11 | year=1984 | issn=0002-7863 | doi=10.1021/ja00323a043 | pages=3319–3328}}</ref>

[[मेकोप्रॉप]] की दो प्रतिबिंबरूपता रूपों (एस बाएं, आर दाएं) की संरचनाएं

[[Image:Citalopram Structural Formulae.png|thumb|150px|right|[[सिटालोप्राम]] के प्रतिबिंब रूपी समावयव। शीर्ष (R)-सीटालोप्राम है और नीचे [[(S)-सिटालोप्राम]] है।]]ऐसे प्रतिबिंब रूपी समावयव का एक उदाहरण [[शामक]] [[थैलिडोमाइड]] है, जो 1957 से 1961 तक दुनिया भर के कई देशों में बेचा गया था। जब यह पाया गया कि यह जन्म दोष पैदा करता है तो इसे बाजार से वापस ले लिया गया था। एक प्रतिबिंब रूपी समावयव ने वांछनीय शामक प्रभाव पैदा किया, जबकि दूसरा अपरिहार्य रूप से<ref>{{cite journal|last1=Knoche|first1=B|last2=Blaschke|first2=G|year=1994|title=उच्च-प्रदर्शन तरल क्रोमैटोग्राफी द्वारा थैलिडोमाइड के इन विट्रो रेसमाइज़ेशन पर जांच|journal=Journal of Chromatography A|volume=666|issue=1–2|pages=235–240|doi=10.1016/0021-9673(94)80385-4}}<!--|access-date=19 October 2015--></ref> समान मात्रा में उपस्थित, जन्म दोष का कारण बनता है।<ref>{{Cite book|title=जैव रसायन के मूल सिद्धांत|page=[https://archive.org/details/fundamentalsofbi00voet_0/page/89 89]|isbn=0-471-21495-7|url=https://archive.org/details/fundamentalsofbi00voet_0/page/89|last1=Voet|first1=Donald|last2=Voet|first2=Judith G.|last3=Pratt|first3=Charlotte W.|year=2006}}</ref>

[[शाक|शाकनाशी मेकोप्रॉप]] एक रेसमिक मिश्रण है, जिसमें (आर)-(+)-प्रतिबिंब रूपी समावयव (मेकोप्रॉप-पी, डुप्लोसन केवी) में शाकनाशी गतिविधि होती है।<ref>{{ cite journal | journal = Acta Crystallogr. B | volume = 36 | issue = 4 |date=April 1980 | pages = 992–994 | doi = 10.1107/S0567740880005134 | title = (±)-2-(4-Chloro-2-methylphenoxy)propionic acid (mecoprop) |author1=G. Smith |author2=C. H. L. Kennard |author3=A. H. White |author4=P. G. Hodgson }}</ref>

एक और उदाहरण अवसादरोधी दवाएं [[एस्सिटालोप्राम]] और [[सिटालोप्राम]] हैं। सीतालोप्राम एक[[ रेसमेट्स | रेसमेट्स]] है [(एस)-सीतालोप्राम और (आर)-सीतालोप्राम का 1:1 मिश्रण], एस्सिटालोप्राम [(एस)-सिटालोप्राम] एक शुद्ध प्रतिबिंब रूपी समावयव है। एस्सिटालोप्राम की निर्धारित मात्रा सामान्य तौर पर सीतालोप्राम की निर्धारित मात्रा की तुलना में 1/2 होती है। यहां, (एस)-सीटालोप्राम को सीतालोप्राम का [[चिरल स्विच|किरेल स्विच]] कहा जाता है।

{{Main articles|किरेल औषधियाँ|एनैन्टिओप्योर औषधियाँ}}

'''एनैन्टीओप्योर यौगिकों''' में दो प्रतिबिंब रूपी समावयव में से केवल एक होता है। एनैन्टियोप्योरिटी का व्यावहारिक महत्व है क्योंकि ऐसी रचनाओं ने चिकित्सीय प्रभावकारिता में सुधार किया है।<ref>{{Cite journal |last=Ariëns |first=Everardus J. |date=1986 |title=Stereochemistry: A source of problems in medicinal chemistry |url=http://dx.doi.org/10.1002/med.2610060404 |journal=Medicinal Research Reviews |volume=6 |issue=4 |pages=451–466 |doi=10.1002/med.2610060404 |issn=0198-6325 |pmid=3534485 |s2cid=36115871}}</ref> रेसिमिक औषधि से [[एनैन्टीओप्योर औषधि]] में स्विच को [[किरेल स्विच]] कहा जाता है। कई स्थितियों में, प्रतिबिंब रूपी समावयव के अलग-अलग प्रभाव होते हैं। एक स्थिति प्रोपॉक्सीफीन की है। प्रोपोक्सीफीन की एनैन्टीओमेरिक जोड़ी एली लिली एंड कंपनी द्वारा अलग से बेची जाती है। साझेदारों में से एक [[डेक्स्ट्रोप्रोपोजेक्सीफीन]], एक [[ दर्दनिवारक |एनाल्जेसिक]] एजेंट (डार्वोन) है और दूसरे को [[लेवोप्रोपॉक्सीफीन]], एक प्रभावी[[ कासरोधक | एंटीट्यूसिव]] (नोव्रैड) कहा जाता है।<ref>{{Cite journal |last=Drayer |first=Dennis E |date=1986 |title=Pharmacodynamic and pharmacokinetic differences between drug enantiomers in humans: An overview |url=http://dx.doi.org/10.1038/clpt.1986.150 |journal=Clinical Pharmacology and Therapeutics |volume=40 |issue=2 |pages=125–133 |doi=10.1038/clpt.1986.150 |issn=0009-9236 |pmid=3731675 |s2cid=33537650}}</ref><ref>{{Cite book |last=Ariens |first=E.J |title=एचपीएलसी द्वारा चिरल पृथक्करण|publisher=Ellis Horwwod |year=1989 |location=Chichester |pages=31–68}}</ref> यह ध्यान रखना दिलचस्प है कि औषधियो के व्यापार नाम, DARVON और NOVRAD, रासायनिक दर्पण-छवि संबंध को भी दर्शाते हैं। अन्य स्थितियों में, रोगी को कोई चिकित्सीय लाभ नहीं हो सकता है। कुछ न्यायक्षेत्रों में, एकल-प्रतिबिंब रूपी समावयव औषधियाँ रेसमिक मिश्रण से अलग से पेटेंट योग्य हैं।<ref>{{cite web |title=यूरोपीय मेडिसिन एजेंसी - - सेप्राकोर फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड ने लूनिविया (एज़ोपिक्लोन) के लिए अपना विपणन प्राधिकरण आवेदन वापस ले लिया|url=http://www.ema.europa.eu/ema/index.jsp?curl=pages/news_and_events/news/2009/11/news_detail_000083.jsp&jsenabled=true |website=www.ema.europa.eu| date=17 September 2018 }}</ref> यह संभव है कि प्रतिबिंब रूपी समावयव में से केवल एक ही सक्रिय हो। या, यह हो सकता है कि दोनों सक्रिय हों, ऐसी स्थिति में मिश्रण को अलग करने से कोई उद्देश्यपूर्ण लाभ नहीं होता है, लेकिन औषधि की पेटेंट योग्यता बढ़ जाती है।<ref>{{cite book |author=Merrill Goozner |url=https://archive.org/details/800millionpilltr00gooz |title=The $800 Million Pill: The Truth Behind the Cost of New Drugs |publisher=University of California Press |year=2004 |isbn=0-520-23945-8 |format=excerpt}}</ref>

==एनेंटियोसेलेक्टिव तैयारी==

{{See also|किरेल संकल्प|असममित संश्लेषण}}

एक प्रभावी एनैन्टीओमेरिक वातावरण ([[पूर्ववर्ती]], किरेल [[कटैलिसीस|उत्प्रेरक]], या [[गतिज विभाजन]]) की अनुपस्थिति में, एक रेसमिक मिश्रण को उसके एनैन्टीओमेरिक घटकों में अलग करना असंभव है, हालांकि कुछ रेसमिक मिश्रण स्वचालित रूप से एक रेसमिक समूह के रूप में क्रिस्टलीकृत हो जाते हैं, जिसमें प्रतिबिंब रूपी समावयव के क्रिस्टल भौतिक रूप से अलग होते हैं और इन्हें यंत्रवत् अलग किया जा सकता है। हालाँकि, अधिकांश रेसमेट 1:1 के अनुपात में दोनों प्रतिबिंब रूपी समावयव युक्त क्रिस्टल बनाते हैं।

अपने अग्रणी कार्य में, [[लुई पास्चर]] सोडियम अमोनियम टार्ट्रेट के समावयव को अलग करने में सक्षम थे क्योंकि व्यक्तिगत प्रतिबिंब रूपी समावयव समाधान से अलग से क्रिस्टलीकृत होते हैं। यह सुनिश्चित करने के लिए, समान मात्रा में एनैन्टियोमॉर्फिक क्रिस्टल का उत्पादन किया जाता है, लेकिन दो प्रकार के क्रिस्टल को चिमटी से अलग किया जा सकता है। यह व्यवहार असामान्य है। [[एनैन्टीओमर स्व-अनुपातन|प्रतिबिंब रूपी समावयव स्व-अनुपातन]] द्वारा कम प्रचलित विधि है।

उच्च [[एनैन्टीओमेरिक अतिरिक्त]] में वांछित यौगिक तैयार करने के लिए विभिन्न तकनीकों का उपयोग, दूसरी रणनीति असममित संश्लेषण है। इसमें सम्मिलित तकनीकों में किरेल प्रारंभिक सामग्री ([[चिरल पूल संश्लेषण|किरेल पूल संश्लेषण]]), [[चिरल सहायक|किरेल सहायक]] और [[चिरल उत्प्रेरक|किरेल उत्प्रेरक]] का उपयोग, और [[असममित प्रेरण]] का अनुप्रयोग सम्मिलित है। एंजाइमों ([[जैव उत्प्रेरक|जैव विश्लेषण]]) का उपयोग भी वांछित यौगिक का उत्पादन कर सकता है।

 

यदि किसी दिए गए तापमान और समय-सीमा पर रैसिमिकीकरण (एक रेसमिक मिश्रण प्राप्त करने के लिए प्रतिबिंबरूप के बीच अंतर-रूपांतरण) के लिए एक सुलभ मार्ग है, तो प्रतिबिंब रूपी समावयव अलग-थलग नहीं हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, तीन अलग-अलग प्रतिस्थापन वाले एमाइन किरेल होते हैं, लेकिन कुछ अपवादों (उदाहरण के लिए प्रतिस्थापित एन-क्लोरोएज़िरिडीन) के साथ, वे कमरे के तापमान पर तेजी से [[अंब्रेला व्युत्क्रमण]] से गुजरते हैं, जिससे रैसिमिकीकरण होता है। यदि रैसिमिकीकरण पर्याप्त तेज़ है, तो अणु को अक्सर एक अचिरल, औसत संरचना के रूप में माना जा सकता है।

सभी इरादों और उद्देश्यों के लिए, एक जोड़ी में प्रत्येक प्रतिबिंब रूपी समावयव में समान ऊर्जा होती है। हालाँकि, सैद्धांतिक भौतिकी भविष्यवाणी करती है कि [[कमजोर अंतःक्रिया|कमजोर]] [[परमाणु]] बल (प्रकृति में एकमात्र बल जो दाएं से बाएं को बता सकती है) के समता उल्लंघन के कारण, कमजोर तटस्थ वर्तमान तंत्र के कारण प्रतिबिंब रूपी समावयव (10⁻¹²eV या 10^-10kJ/mol या उससे कम के क्रम पर) के बीच ऊर्जा में वास्तव में एक मिनट का अंतर होता है। [[कमजोर तटस्थ धारा]] तंत्र के कारण। ऊर्जा में यह अंतर आणविक संरचना में छोटे बदलावों के कारण होने वाले ऊर्जा परिवर्तनों से बहुत छोटा है, और वर्तमान तकनीक द्वारा मापने के लिए बहुत छोटा है, और इसलिए रासायनिक रूप से अप्रासंगिक है।<ref name="Eliel 1994" /><ref>{{Cite book|title=The origin of chirality in the molecules of life: a revision from awareness to the current theories and perspectives of this unsolved problem|last=Albert|first=Guijarro|date=2008|publisher=Royal Society of Chemistry|others=Yus, Miguel.|isbn=9781847558756|location=Cambridge, UK|oclc=319518566}}</ref><ref>{{Cite journal|last1=Stickler|first1=Benjamin A.|last2=Diekmann|first2=Mira|last3=Berger|first3=Robert|last4=Wang|first4=Daqing|date=2021-09-14|title=चिरल अणुओं के पदार्थ-तरंग हस्तक्षेप से एनैन्टीओमर सुपरपोजिशन|url=https://link.aps.org/doi/10.1103/PhysRevX.11.031056|journal=Physical Review X|language=en|volume=11|issue=3|pages=031056|doi=10.1103/PhysRevX.11.031056|issn=2160-3308|arxiv=2102.06124|bibcode=2021PhRvX..11c1056S |s2cid=231879820 }}</ref> कण भौतिकविदों द्वारा उपयोग किए गए अर्थ में, एक अणु का वास्तविक एनैन्टीओमर, जिसमें मूल अणु के समान द्रव्यमान-ऊर्जा सामग्री होती है, एक दर्पण-छवि है जो एंटीमैटर (एंटीप्रोटॉन, एंटीन्यूट्रॉन और पॉज़िट्रॉन) से भी निर्मित होती है।<ref name="Eliel 1994" />इस पूरे लेख में, प्रतिबिंब रूपी समावयव का उपयोग केवल सामान्य पदार्थ के यौगिकों के रासायनिक अर्थ में किया जाता है जो उनकी दर्पण छवि पर अध्यारोणीय नहीं होते हैं।