एडेनोविरिडे: Difference between revisions

उनके पास कशेरुकी परपोषी की एक विस्तृत श्रृंखला है; मनुष्यों में, 50 से अधिक विशिष्ट एडेनोविषाणुज सीरमप्ररुप [[एडेनोवायरस संक्रमण]] की एक विस्तृत श्रृंखला का कारण पाए गए हैं, जिनमें छोटे बच्चों में हल्के श्वसन संक्रमण (सामान्य सर्दी के रूप में जाना जाता है) से लेकर [[इम्यूनो|प्रतिरक्षान्यूनता]] वाले लोगों में जीवन-घातक बहु-अंग रोग तक सम्मिलित हैं। <ref name="911adeno" />

*[[एटाडेनोवायरस]]

*[[एविएडेनोवायरस]]

* [[ichtadenovirus|इच्टाडेनोवायरस]]

* [[मास्टाडेनोवायरस]] (सभी मानव एडेनोवायरस सहित)

* [[मानव एडेनोवायरस ए]]: 12, 18, 31

* [[मानव एडेनोवायरस बी]]: 3, 7, 11, [[एडेनोवायरस सीरोटाइप 14|एडेनोवायरस सीरमप्ररुप 14]], 16, 21, 34, 35, 50, 55

* [[मानव एडेनोवायरस सी]]: 1, 2, 5, 6, 57 <ref>{{cite journal | vauthors = Walsh MP, Seto J, Liu EB, Dehghan S, Hudson NR, Lukashev AN, Ivanova O, Chodosh J, Dyer DW, Jones MS, Seto D | display-authors = 6 | title = दो प्रजातियों सी मानव एडेनोवायरस का कम्प्यूटेशनल विश्लेषण एक उपन्यास वायरस का प्रमाण प्रदान करता है| journal = Journal of Clinical Microbiology | volume = 49 | issue = 10 | pages = 3482–90 | date = October 2011 | pmid = 21849694 | pmc = 3187342 | doi = 10.1128/JCM.00156-11 }}</ref>

* [[मानव एडेनोवायरस डी]]: 8, 9, 10, 13, 15, 17, 19, 20, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 32, 33, [[एडेनोवायरस सीरोटाइप 36|एडेनोवायरस सीरमप्ररुप 36]], 37, 38 , 39, 42, 43, 44, 45, 46, 47, 48, 49, 51, 53, 54, 56, <ref>{{cite journal | vauthors = Robinson CM, Singh G, Henquell C, Walsh MP, Peigue-Lafeuille H, Seto D, Jones MS, Dyer DW, Chodosh J | display-authors = 6 | title = कम्प्यूटेशनल विश्लेषण और श्वसन मृत्यु में शामिल एक उभरते मानव एडेनोवायरस रोगज़नक़ की पहचान| journal = Virology | volume = 409 | issue = 2 | pages = 141–7 | date = January 2011 | pmid = 21056888 | pmc = 3006489 | doi = 10.1016/j.virol.2010.10.020 }}</ref> 58, 59, 60, 62, 63, <ref>{{cite journal | vauthors = Singh G, Robinson CM, Dehghan S, Schmidt T, Seto D, Jones MS, Dyer DW, Chodosh J | display-authors = 6 | title = हेक्सॉन जीन पर अत्यधिक निर्भरता, जिससे मानव एडेनोवायरस का गलत वर्गीकरण हुआ| journal = Journal of Virology | volume = 86 | issue = 8 | pages = 4693–5 | date = April 2012 | pmid = 22301156 | pmc = 3318657 | doi = 10.1128/jvi.06969-11 }}</ref> 64, 65, 67, 69, <ref>{{cite journal | vauthors = Singh G, Zhou X, Lee JY, Yousuf MA, Ramke M, Ismail AM, Lee JS, Robinson CM, Seto D, Dyer DW, Jones MS, Rajaiya J, Chodosh J | display-authors = 6 | title = Recombination of the epsilon determinant and corneal tropism: Human adenovirus species D types 15, 29, 56, and 69 | journal = Virology | volume = 485 | pages = 452–9 | date = November 2015 | pmid = 26343864 | pmc = 4619159 | doi = 10.1016/j.virol.2015.08.018 }}</ref> 70, 71, 72, 73, 74, 75

[[Image:Adenoviruses-genome.svg|thumb|प्रारंभिक एडेनोवायरस जीनोम का योजनाबद्ध आरेख, प्रारंभिक जीन (ई) और देर से जीन (एल) दिखा रहा है।]]एडेनोवायरस जीनोम रैखिक, गैर-खंडित युग्म-उत्कूलित (डीएस) डीएनए है जो 26 और 48 [[मेगाबेस|मेगाआधार]] के बीच है। <ref name=911adeno /> यह विषाणु को सैद्धांतिक रूप से 22 से 40 [[जीन]] ले जाने की अनुमति देता है। हालाँकि यह अपने [[बाल्टीमोर वर्गीकरण]] में अन्य विषाणु की तुलना में काफी बड़ा है, फिर भी यह एक बहुत ही सरल विषाणु है और अस्तित्व और प्रतिकृति के लिए सूत्रधार कोशिका पर बहुत अधिक निर्भर है। इस विषाणुज जीनोम की एक रोचक विशेषता यह है कि इसमें रैखिक डीएसडीएनए के 5' सिरों में से प्रत्येक के साथ एक टर्मिनल 55 परमाणु द्रव्यमान इकाई प्रोटीन जुड़ा हुआ है। इनका उपयोग विषाणुज प्रतिकृति में प्रारंभक के रूप में किया जाता है और यह सुनिश्चित किया जाता है कि विषाणु के रैखिक जीनोम के सिरों को पर्याप्त रूप से दोहराया जाए।

=== प्रतिकृति ===

एडेनोवायरस में एक रैखिक डीएसडीएनए [[जीनोम]] होता है और सूत्रधार की प्रतिकृति कलयंत्र का उपयोग करके कशेरुक कोशिकाओं के कोशिका नाभिक में आत्म-प्रतिकृति करने में सक्षम होते हैं। <ref name=911adeno /> सूत्रधार कोशिका में एडेनोवायरस के प्रवेश में विषाणु और सूत्रधार कोशिका के बीच परस्पर क्रिया के दो सम्मुच्चय सम्मिलित होते हैं। <ref name=911adeno /> अधिकांश क्रिया शीर्षों पर होती है। सूत्रधार कोशिका में प्रवेश कोशिका ग्राही से जुड़ने वाले तंतु प्रोटीन के अद्रिका [[प्रोटीन डोमेन|प्रोटीन कार्यछेत्र]] द्वारा प्रारम्भ किया जाता है।<ref name=911adeno /> वर्तमान में स्थापित दो ग्राही हैं: समूह बी मानव एडेनोवायरस सीरमप्ररुप के लिए [[सीडी46]] और अन्य सभी सीरमप्ररुप के लिए कॉक्ससैकीवायरस/एडेनोवायरस ग्राही (सीएआर) हैं। <ref name=911adeno /> ऐसी कुछ विवरणी हैं जो [[प्रमुख उतक अनुरूपता जटिल|मुख्य ऊतक सुसंगति संमिश्र]] अणुओं और सियालिक अम्ल अवशेषों को भी इस क्षमता में कार्य करने का सुझाव दे रही हैं। इसके बाद एक द्वितीयक अंतःक्रिया होती है, जहां पेंटन आधार प्रोटीन ([[कैप्सोमेरे]] देखें) में एक रूपांकन एक [[इंटीग्रिन]] अणु के साथ अंतःक्रिया करता है। यह सह-ग्राही पारस्परिक प्रभाव है जो एडेनोवायरस के प्रवेश को उत्तेजित करता है। यह सह-ग्राही अणु αV इंटीग्रिन है। αv इंटीग्रिन से जुड़ने से क्लैथ्रिन-लेपित गड्ढों के माध्यम से विषाणु कण का [[एंडोसाइटोसिस]] होता है। αV इंटीग्रिन से जुड़ाव कोशिका संकेत को उत्तेजित करता है और इस प्रकार [[एक्टिन]] बहुलकीकरण को प्रेरित करता है, जो क्लैथ्रिन-मध्यस्थता वाले एंडोसाइटोसिस की सुविधा देता है, और इसके परिणामस्वरूप [[ इंडोसोम |अंतःकाय]] के भीतर सूत्रधार सेल में वायरियन का प्रवेश होता है। <ref name="Wu">{{cite journal | vauthors = Wu E, Nemerow GR | title = Virus yoga: the role of flexibility in virus host cell recognition | journal = Trends in Microbiology | volume = 12 | issue = 4 | pages = 162–9 | date = April 2004 | pmid = 15051066 | doi = 10.1016/j.tim.2004.02.005 }}</ref>

एडेनोवायरस [[जैविक जीवन चक्र]] को डीएनए प्रतिकृति प्रक्रिया द्वारा दो चरणों में विभाजित किया जाता है: एक प्रारंभिक और एक देर का चरण। <ref name="911adeno" /> दोनों चरणों में, एक [[प्राथमिक प्रतिलेख]] जो सूत्रधार के राइबोसोम के साथ संगत [[डिसिस्ट्रोनिक|एकल समपारीय एमआरएनए]] उत्पन्न करने के लिए वैकल्पिक स्प्लिसिंग उत्पन्न होता है, जिससे उत्पादों का अनुवाद (आनुवांशिकी) किया जा सकता है।

प्रारंभिक जीन मुख्य रूप से गैर-संरचनात्मक, नियामक [[प्रोटीन]] को व्यक्त करने के लिए उत्तरदायी हैं। <ref name="911adeno" /> इन प्रोटीनों का लक्ष्य तीन गुना है: डीएनए प्रतिकृति के लिए आवश्यक सूत्रधार प्रोटीन की अभिव्यक्ति को बदलना; अन्य विषाणु जीन को सक्रिय करने के लिए (जैसे विषाणु-एन्कोडेड [[डीएनए पोलीमरेज़]]); और सूत्रधार-प्रतिरक्षा सुरक्षा ([[ apoptosis |एपोप्टोसिस]] में रुकावट, [[इंटरफेरॉन]] गतिविधि में रुकावट, और एमएचसी वर्ग I अनुवाद और अभिव्यक्ति में रुकावट) द्वारा संक्रमित कोशिका की समयपूर्व मृत्यु से बचने के लिए है।

डीएनए प्रतिकृति प्रारंभिक और देर के चरणों को अलग करती है। एक बार जब प्रारंभिक जीन पर्याप्त विषाणु प्रोटीन, प्रतिकृति कलयंत्र और प्रतिकृति कार्यद्रव को मुक्त कर लेते हैं, तो एडेनोवायरस जीनोम की प्रतिकृति हो सकती है। एक टर्मिनल प्रोटीन जो एडेनोवायरस जीनोम के 5' सिरे से सहसंयोजक रूप से बंधा होता है, प्रतिकृति के लिए प्रवेशिका (आणविक जीवविज्ञान) के रूप में कार्य करता है। विषाणुज डीएनए पोलीमरेज़ जीनोम को दोहराने के लिए, स्तनधारी डीएनए प्रतिकृति में उपयोग किए जाने वाले पारंपरिक ओकाजाकी टुकड़ों के विपरीत, एक रज्जुक विस्थापन तंत्र का उपयोग करता है।

एडेनोवायरस जीवनचक्र का अंतिम चरण डीएनए प्रतिकृति द्वारा उत्पादित सभी आनुवंशिक सामग्री को संकुल करने के लिए पर्याप्त मात्रा में संरचनात्मक प्रोटीन का उत्पादन करने पर केंद्रित है। <ref name="911adeno" /> एक बार जब विषाणुज घटकों को सफलतापूर्वक दोहराया जाता है, तो विषाणु अपने प्रोटीन के गोले में इकट्ठा हो जाता है और विषाणुज से प्रेरित कोशिका [[लसीका]] के परिणामस्वरूप कोशिका से बाहर निकल जाता है। <ref name="911adeno" />

मुर्गी एडेनोवायरस घरेलू मुर्गी में कई रोग स्थितियों से जुड़े होते हैं जैसे समावेशन शरीर यकृत्शोथ, हाइड्रोपेरिकार्डियम सिंड्रोम,<ref name="MSDVet">{{cite web |title=पोल्ट्री में बॉडी हेपेटाइटिस और हेपेटाइटिस हाइड्रोपेरीकार्डियम सिंड्रोम का समावेश - पोल्ट्री|url=https://www.msdvetmanual.com/poultry/inclusion-body-hepatitis-and-hydropericardium-syndrome/inclusion-body-hepatitis-and-hepatitis-hydropericardium-syndrome-in-poultry |website=Veterinary Manual |language=en}}</ref> एग ड्रॉप सिंड्रोम, बटेर ब्रोंकाइटिस, गिजार्ड क्षरण और कई श्वसन स्थितियां हैं। इन्हें जंगली [[काली पतंग|ब्लैक काइट]] (मिल्वस माइग्रेंस) से भी अलग किया गया है। <ref>{{cite journal | vauthors = Kumar R, Kumar V, Asthana M, Shukla SK, Chandra R | title = जंगली काली पतंगों (मिल्वस माइग्रेंस) से मुर्गी एडेनोवायरस का अलगाव और पहचान| journal = Journal of Wildlife Diseases | volume = 46 | issue = 1 | pages = 272–6 | date = January 2010 | pmid = 20090043 | doi = 10.7589/0090-3558-46.1.272 | doi-access = free }}</ref>

एडेनोवायरस, साथ ही अन्य श्वसन संबंधी बीमारियों की रोकथाम में 20 सेकंड से अधिक समय तक बार-बार हाथ धोना, बिना धोए हाथों से आंखों, चेहरे और नाक को छूने से बचना और रोगसूचक एडेनोवायरस संक्रमण वाले लोगों के साथ निकट संपर्क से बचना सम्मिलित है। रोगसूचक एडेनोवायरस संक्रमण वाले लोगों को अतिरिक्त रूप से सलाह दी जाती है कि वे हाथ के स्थान पर बांह या कोहनी में खांसें या छींकें, कप और खाने के बर्तन साझा करने से बचें और दूसरों को चूमने से बचें। स्विमिंग पूल के क्लोरीनीकरण से एडेनोवायरस के कारण होने वाले नेत्रश्लेष्मलाशोथ के प्रकोप को रोका जा सकता है। <ref name="cdc.gov" />

{{Main|Adenovirus infection}}

'''एडेनोवायरस के अधिकांश संक्रमणों के परिणामस्वरू'''प ऊपरी श्वसन पथ का संक्रमण होता है। एडेनोवायरस संक्रमण अक्सर नेत्रश्लेष्मलाशोथ, टॉन्सिलिटिस (जो बिल्कुल स्ट्रेप गले जैसा दिख सकता है और गले की संस्कृति को छोड़कर स्ट्रेप से अलग नहीं किया जा सकता है), [[मध्यकर्णशोथ]] या [[क्रुप]] के रूप में उपस्थित होता है।<ref>{{cite web |url=https://www.lecturio.com/concepts/croup/| title=क्रुप|website=The Lecturio Medical Concept Library | date=30 April 2020|access-date= 11 July 2021}}</ref> एडेनोवायरस प्रकार 40 और 41 भी गैस्ट्रोएंटेराइटिस का कारण बन सकते हैं।<ref name="pmid1962727">{{cite journal | vauthors = Uhnoo I, Svensson L, Wadell G | title = एंटरिक एडेनोवायरस| journal = Baillière's Clinical Gastroenterology | volume = 4 | issue = 3 | pages = 627–42 | date = September 1990 | pmid = 1962727 | doi = 10.1016/0950-3528(90)90053-j }}</ref> एडेनोवायरस संक्रमण के साथ नेत्रश्लेष्मलाशोथ और टॉन्सिलिटिस का संयोजन विशेष रूप से आम है।

कुछ बच्चों (विशेष रूप से सबसे छोटे) में एडेनोवायरस [[ सांस की नली में सूजन ]] या [[ न्यूमोनिया ]] विकसित हो सकता है, जो दोनों गंभीर हो सकते हैं। शिशुओं में, एडेनोवायरस खांसी के दौरों का भी कारण बन सकता है जो बिल्कुल काली खांसी जैसा दिखता है। एडेनोवायरस विषाणुज मैनिंजाइटिस या [[इंसेफेलाइटिस]] का कारण भी बन सकता है। शायद ही कभी, एडेनोवायरस [[रक्तस्रावी सिस्टिटिस]] (मूत्राशय की सूजन - मूत्र पथ के संक्रमण का एक रूप - मूत्र में रक्त के साथ) का कारण बन सकता है।

अधिकांश लोग एडेनोवायरस संक्रमण से अपने आप ही ठीक हो जाते हैं, लेकिन इम्युनोडेफिशिएंसी वाले लोग कभी-कभी एडेनोवायरस संक्रमण से मर जाते हैं, और - शायद ही कभी - पहले से स्वस्थ लोग भी इन संक्रमणों से मर सकते हैं।<ref>{{cite news | url = http://www.cnn.com/2007/HEALTH/conditions/12/19/killer.cold/index.html | title = A killer cold? Even the healthy may be vulnerable | work = [[CNN]] | vauthors = Burkholder A | date = 2007-12-19 | access-date = 2007-12-19 }}</ref> ऐसा इसलिए हो सकता है क्योंकि कभी-कभी एडेनोविषाणुज संक्रमण हृदय संबंधी विकारों का कारण बन सकता है। उदाहरण के लिए, एक अध्ययन में, डाइलेटेड कार्डियोमायोपैथी वाले रोगियों के कुछ हृदय के नमूने एडेनोवायरस प्रकार 8 की उपस्थिति के लिए सकारात्मक थे।<ref name=pmid30022238>{{cite journal | vauthors = Hosseini SM, Mirhosseini SM, Taghian M, Salehi M, Farahani MM, Bakhtiari F, Ghasemi-Pirbaluti M, Motaghi E | display-authors = 6 | title = First evidence of the presence of adenovirus type 8 in myocardium of patients with severe idiopathic dilated cardiomyopathy | journal = Archives of Virology | volume = 163 | issue = 10 | pages = 2895–2897 | date = October 2018 | pmid = 30022238 | doi = 10.1007/s00705-018-3942-3 | s2cid = 49870344 }}</ref>

एडेनोवायरस अक्सर एक्सपेक्टोरेशन (जैसे एरोसोल) द्वारा प्रसारित होते हैं, लेकिन वे किसी संक्रमित व्यक्ति के संपर्क से, या तौलिये और नल के हैंडल जैसी वस्तुओं पर छोड़े गए विषाणु कणों द्वारा भी प्रसारित हो सकते हैं। एडेनोवायरस गैस्ट्रोएंटेराइटिस से पीड़ित कुछ लोग लक्षणों से उबरने के बाद महीनों तक अपने मल में विषाणु छोड़ सकते हैं। विषाणु स्विमिंग पूल के पानी के माध्यम से फैल सकता है जो पर्याप्त रूप से क्लोरीनयुक्त नहीं है।

कई अन्य बीमारियों की तरह, हाथ धोने का अच्छा अभ्यास एडेनोवायरस के व्यक्ति-से-व्यक्ति संचरण को रोकने का एक तरीका है। गर्मी और [[ विरंजित करना ]] वस्तुओं पर उपस्थित एडेनोवायरस को मार देंगे।{{citation needed|date=March 2019}}