इमिने: Difference between revisions

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{{Short description|1=Organic compound or functional group containing a C=N bond}}
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[[File:Imine general structure B.svg|thumb|right|150px|एक इमाइन की सामान्य संरचना]][[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में, इमाइन एक [[कार्यात्मक समूह]] या कार्बनिक यौगिक है जिसमें कार्बन-[[नाइट्रोजन]] द्विबंध ({{chem2|C\dN}}) होता है नाइट्रोजन परमाणु को [[हाइड्रोजन]] या कार्बनिक समूह (R) से जोड़ा जा सकता है। कार्बन परमाणु में दो अतिरिक्त [[एकल बंधन]] होते हैं।<ref>{{goldbookref| file = I02957 | title = imines}}</ref><ref>{{cite book|last=March|first=Jerry|year=1985|title=Advanced Organic Chemistry Reactions, Mechanisms and Structure|url=https://www.google.co.in/books/edition/Advanced_Organic_Chemistry/ZKqWAQAACAAJ?hl=en|publisher=New York: Wiley, inc.|isbn=0-471-85472-7|oclc=642506595|edition=3rd }}</ref> इमाइन कृत्रिम और प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले यौगिकों में सामान्य हैं और ये कई अभिक्रियाओं में भाग लेता है।<ref>{{cite book|url=https://www.google.co.in/books/edition/The_Chemistry_of_Carbon_Nitrogen_Double/yfsoAAAAYAAJ?hl=en|title=Carbon–Nitrogen Double Bonds|publisher=John Wiley & Sons|year=1970|isbn=9780471669425|editor=Saul Patai|doi=10.1002/9780470771204|oclc=639112179}}</ref>
[[File:Imine general structure B.svg|thumb|right|150px|एक इमाइन की सामान्य संरचना]][[कार्बनिक रसायन विज्ञान]] में, इमाइन एक [[कार्यात्मक समूह|क्रियात्मक समूह]] या कार्बनिक यौगिक है जिसमें कार्बन-[[नाइट्रोजन]] द्विबंध ({{chem2|C\dN}}) होता है नाइट्रोजन परमाणु को [[हाइड्रोजन]] या कार्बनिक समूह (R) से जोड़ा जा सकता है। कार्बन परमाणु में दो अतिरिक्त [[एकल बंधन]] होते हैं।<ref>{{goldbookref| file = I02957 | title = imines}}</ref><ref>{{cite book|last=March|first=Jerry|year=1985|title=Advanced Organic Chemistry Reactions, Mechanisms and Structure|url=https://www.google.co.in/books/edition/Advanced_Organic_Chemistry/ZKqWAQAACAAJ?hl=en|publisher=New York: Wiley, inc.|isbn=0-471-85472-7|oclc=642506595|edition=3rd }}</ref> इमाइन कृत्रिम और प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले यौगिकों में सामान्य हैं और ये कई अभिक्रियाओं में भाग लेता है।<ref>{{cite book|url=https://www.google.co.in/books/edition/The_Chemistry_of_Carbon_Nitrogen_Double/yfsoAAAAYAAJ?hl=en|title=Carbon–Nitrogen Double Bonds|publisher=John Wiley & Sons|year=1970|isbn=9780471669425|editor=Saul Patai|doi=10.1002/9780470771204|oclc=639112179}}</ref>
=== संरचना ===
=== संरचना ===
केटिमाइन् और एल्डिमाइन् के लिए, क्रमशः पांच केंद्र परमाणु (C<sub>2</sub>C=NX and C(H)C=NX, X = H or C) समतलीय हैं। पारस्परिक रूप से दोहरे बंध वाले कार्बन और नाइट्रोजन परमाणुओं के sp2-संकरण से समतलता का परिणाम प्राप्त होता है। गैर-संयुग्मित इमाइनों के लिए C=N दूरी 1.29-1.31 Å और संयुग्मित इमाइनों के लिए 1.35 Å है। इसके विपरीत, एमाइन और नाइट्राइल में C-N दूरी क्रमशः 1.47 और 1.16 Å है।।<ref>{{cite book|title=Carbon–Nitrogen Double Bonds|editor=Saul Patai|year= 1970|publisher=John Wiley & Sons|doi=10.1002/9780470771204.ch1|chapter=General and theoretical aspects |author=C. Sandorfy|pages=1–60|isbn=9780470771204}}</ref>C=N बंध के चारों ओर घूर्णन धीमा होता है। NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करते हुए, एल्डिमाइन् के E-और Z- समावयवी का पता लगाया गया है। त्रिविमविन्यासी प्रभावों के कारण, E समावयव सबसे अधिक पसंद किया जाता है।<ref>{{cite journal |doi=10.1039/P29740001081|title=''E–Z''-isomerism in Aldimines|year=1974|last1=Bjørgo|first1=Johannes|last2=Boyd|first2=Derek R.|last3=Watson|first3=Christopher G.|last4=Jennings|first4=W. Brian|last5=Jerina|first5=Donald M.|journal=J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2|issue=9|pages=1081–1084}}</ref>
केटामाइन और एल्डिमाइन् के लिए, क्रमशः पांच केंद्र परमाणु (C<sub>2</sub>C=NX and C(H)C=NX, X = H or C) समतलीय हैं। पारस्परिक रूप से दोहरे बंध वाले कार्बन और नाइट्रोजन परमाणुओं के sp2-संकरण से समतलता का परिणाम प्राप्त होता है। गैर-संयुग्मित इमाइनों के लिए C=N दूरी 1.29-1.31 Å और संयुग्मित इमाइनों के लिए 1.35 Å है। इसके विपरीत, एमाइन और नाइट्राइल में C-N दूरी क्रमशः 1.47 और 1.16 Å है।<ref>{{cite book|title=Carbon–Nitrogen Double Bonds|editor=Saul Patai|year= 1970|publisher=John Wiley & Sons|doi=10.1002/9780470771204.ch1|chapter=General and theoretical aspects |author=C. Sandorfy|pages=1–60|isbn=9780470771204}}</ref> C=N बंध के चारों ओर घूर्णन धीमा होता है। NMR स्पेक्ट्रोस्कोपी का उपयोग करते हुए, एल्डिमाइन् के E- और Z- समावयवी का पता लगाया गया है। त्रिविमविन्यासी प्रभावों के कारण, E समावयव सबसे अधिक पसंद किया जाता है।<ref>{{cite journal |doi=10.1039/P29740001081|title=''E–Z''-isomerism in Aldimines|year=1974|last1=Bjørgo|first1=Johannes|last2=Boyd|first2=Derek R.|last3=Watson|first3=Christopher G.|last4=Jennings|first4=W. Brian|last5=Jerina|first5=Donald M.|journal=J. Chem. Soc., Perkin Trans. 2|issue=9|pages=1081–1084}}</ref>
=== नामकरण और वर्गीकरण ===
=== नामकरण और वर्गीकरण ===
इमाइन शब्द 1883 में जर्मन रसायनज्ञ [[अल्बर्ट लाडेनबर्ग]] द्वारा निर्मित किया गया था।<ref>{{cite journal |last=Ladenburg |first=A. |year=1883 |title=Ueber die Imine |trans-title=About imines |url=https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=osu.32435060218708;view=1up;seq=31 |url-status=live |journal=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (Reports of the German Chemical Society) |language=de |volume=16 |pages=1149–1152 |doi=10.1002/cber.188301601259 |quote=From p. 1150: Denn offenbar gehört auch das Piperidin in die Klasse der von mir gesuchten Verbindungen, für welche der Name Imine durch die bestehende Nomenklatur angezeigt ist. |trans-quote=For obviously piperidine also belongs in the class of compounds that are sought by me, for which the name "imines" is indicated by the prevailing nomenclature.}}</ref>सामान्यतः इमाइन सामान्य सूत्र R2C = NR वाले यौगिकों को संदर्भित करता है, जैसा कि नीचे चर्चा की गई है।<ref name="Fletcher">{{Cite book|url=https://www.google.co.in/books/edition/_/xQrwAAAAMAAJ?hl=en|title=Nomenclature of Organic Compounds|year=1974|isbn=9780841201910|series=Advances in Chemistry|volume=126|pages=180–188|chapter=Amines and Imines|doi=10.1021/ba-1974-0126.ch023|oclc=922539}}</ref>प्राचीन साहित्य में, इमाइन एक एपॉक्साइड के एज़ा-एनालॉग को संदर्भित करता है। इस प्रकार, एथिलीनिमाइन तीन-सदस्यीय चक्र प्रजाति एज़िरिडीन C2H4NH है।<ref>{{Cite journal |year=1950 |title=Ethylenimine |url=http://orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV4P0433 |journal=[[Organic Syntheses]] |volume=30 |page=38 |doi=10.15227/orgsyn.030.0038}}</ref> द्विबंध और एकल बंध वाले एमाइन से इमाइन के संबंध को इमाइड और एमाइड के साथ सहसंबद्ध किया जा सकता है, जैसा कि सक्सीनिमाइड बनाम एसिटामाइड में होता है।
इमाइन शब्द 1883 में जर्मन रसायनज्ञ [[अल्बर्ट लाडेनबर्ग]] द्वारा निर्मित किया गया था।<ref>{{cite journal |last=Ladenburg |first=A. |year=1883 |title=Ueber die Imine |trans-title=About imines |url=https://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=osu.32435060218708;view=1up;seq=31 |url-status=live |journal=Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft (Reports of the German Chemical Society) |language=de |volume=16 |pages=1149–1152 |doi=10.1002/cber.188301601259 |quote=From p. 1150: Denn offenbar gehört auch das Piperidin in die Klasse der von mir gesuchten Verbindungen, für welche der Name Imine durch die bestehende Nomenklatur angezeigt ist. |trans-quote=For obviously piperidine also belongs in the class of compounds that are sought by me, for which the name "imines" is indicated by the prevailing nomenclature.}}</ref> सामान्यतः इमाइन सामान्य सूत्र R2C = NR वाले यौगिकों को संदर्भित करता है, जैसा कि नीचे चर्चा की गई है।<ref name="Fletcher">{{Cite book|url=https://www.google.co.in/books/edition/_/xQrwAAAAMAAJ?hl=en|title=Nomenclature of Organic Compounds|year=1974|isbn=9780841201910|series=Advances in Chemistry|volume=126|pages=180–188|chapter=Amines and Imines|doi=10.1021/ba-1974-0126.ch023|oclc=922539}}</ref>प्राचीन साहित्य में, इमाइन एक एपॉक्साइड के एज़ा-एनालॉग को संदर्भित करता है। इस प्रकार, एथिलीनिमाइन तीन-सदस्यीय चक्र प्रजाति एज़िरिडीन C<sub>2</sub>H<sub>4</sub>NH है।<ref>{{Cite journal |year=1950 |title=Ethylenimine |url=http://orgsyn.org/demo.aspx?prep=CV4P0433 |journal=[[Organic Syntheses]] |volume=30 |page=38 |doi=10.15227/orgsyn.030.0038}}</ref> द्विबंध और एकल बंध वाले एमाइन से इमाइन के संबंध को इमाइड और एमाइड के साथ सहसंबद्ध किया जा सकता है, जैसा कि सक्सीनिमाइड बनाम एसिटामाइड में होता है।


NR समूह के साथ ऑक्सीजन के प्रतिस्थापन के द्वारा इमाइन कीटोन और एल्डिहाइड से संबंधित हैं। जब R = H, यौगिक प्राथमिक इमाइन होता है, जब R हाइड्रोकार्बिल होता है, तो यौगिक द्वितीयक इमाइन होता है। यदि यह समूह हाइड्रोजन परमाणु नहीं है,तो यौगिक को कभी-कभी शिफ क्षार के रूप में संदर्भित किया जा सकता है।<ref>{{GoldBookRef|title=Schiff base|file=S05498}}</ref> जब R3 OH होता है, तो इमाइन को ऑक्सीम कहा जाता है, और जब R3 NH2 होता है, तो इमाइन को हाइड्रोज़ोन कहा जाता है।।
NR समूह के साथ ऑक्सीजन के प्रतिस्थापन के द्वारा इमाइन कीटोन और एल्डिहाइड से संबंधित हैं। जब R = H, यौगिक प्राथमिक इमाइन होता है, जब R हाइड्रोकार्बिल होता है, तो यौगिक द्वितीयक इमाइन होता है। यदि यह समूह हाइड्रोजन परमाणु नहीं है, तो यौगिक को कभी-कभी शिफ क्षार के रूप में संदर्भित किया जा सकता है।<ref>{{GoldBookRef|title=Schiff base|file=S05498}}</ref> जब R<sub>3</sub>OH होता है, तो इमाइन को ऑक्सीम कहा जाता है, और जब R<sub>3</sub>NH<sub>2</sub> होता है, तो इमाइन को हाइड्रोज़ोन कहा जाता है।।


प्राथमिक इमाइन जिसमें C दोनों हाइड्रोकार्बिल से जुड़ा होता है,और H प्राथमिक एल्डिमाइन कहलाता है; ऐसे समूहों के साथ द्वितीयक इमाइन को द्वितीयक एल्डिमाइन कहा जाता है।।<ref>{{goldbookref|file=A00209.html|title=aldimines}}</ref>प्राथमिक इमाइन जिसमें C दो हाइड्रोकार्बिल् से जुड़ा होता है उसे प्राथमिक केटिमाइन कहा जाता है; ऐसे समूहों के साथ द्वितीयक इमाइन को द्वितीयक केटिमाइन कहा जाता है ।<ref>{{goldbookref|file=K03381.html|title=ketimines}}</ref>
प्राथमिक इमाइन जिसमें C दोनों हाइड्रोकार्बिल से जुड़ा होता है,और H प्राथमिक एल्डिमाइन कहलाता है; ऐसे समूहों के साथ द्वितीयक इमाइन को द्वितीयक एल्डिमाइन कहा जाता है।<ref>{{goldbookref|file=A00209.html|title=aldimines}}</ref>प्राथमिक इमाइन जिसमें C दो हाइड्रोकार्बिल् से जुड़ा होता है उसे प्राथमिक केटामाइन कहा जाता है; ऐसे समूहों के साथ द्वितीयक इमाइन को द्वितीयक केटामाइन कहा जाता है ।<ref>{{goldbookref|file=K03381.html|title=ketimines}}</ref>


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=== कार्बोनिल-एमीन संघनन ===
=== कार्बोनिल-एमीन संघनन ===
इमाइन सामान्यतः प्राथमिक अमाइन और एल्डिहाइड या कीटोन के संघनन द्वारा तैयार किए जाते हैं।।<ref>{{cite journal|doi=10.15227/orgsyn.050.0066|title=Directed Aldol Condensations:b-Phenylcinnamaldehyde|journal=Organic Syntheses|year=1970|volume=50|page=66|author=G. Wittig, A. Hesse}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Bigelow|first1=Lucius A.|last2=Eatough|first2=Harry|doi=10.15227/orgsyn.008.0022|title=बेंजालेनिलिन|journal=Organic Syntheses|year=1928|volume=8|page=22}}</ref> कीटोन एल्डिहाइड की तुलना में अलग अभिक्रियाओं से गुजरते हैं। क्रियाविधि के संदर्भ में, इस तरह की अभिक्रियाएं नाभिकरागी योग के माध्यम से आगे बढ़ती हैं, जो एक हेमीमिनल -C(OH)(NHR)-अन्तःस्थायी देती हैं, इसके बाद इमाइन उत्पन्न करने के लिए जल का निष्कासन होता है <ref>{{Cite journal|last1=Reeves|first1=Jonathan T.|last2=Visco|first2=Michael D.|last3=Marsini|first3=Maurice A.|last4=Grinberg|first4=Nelu|last5=Busacca|first5=Carl A.|last6=Mattson|first6=Anita E.|last7=Senanayake|first7=Chris H.|date=2015-05-15|title=A General Method for Imine Formation Using B(OCH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>)<sub>3</sub>|journal=Organic Letters|volume=17|issue=10|pages=2442–2445|doi=10.1021/acs.orglett.5b00949|issn=1523-7060|pmid=25906082}}</ref>इस अभिक्रिया में संतुलन सामान्यतः कार्बोनिल यौगिक और अमाइन के पक्ष में होता है, जिससे स्थिरक्वाथी आसवन या निर्जलन कारक का उपयोग, जैसे कि आणविक छलनी या मैग्नीशियम सल्फेट, इमाइन गठन के पक्ष में आवश्यक हो।आधुनिक वर्षों में, त्रित(2,2,2-ट्राइफ्लोरोइथाइल) बोरेट [B(OCH2CF3)3] पाइरोलिडाइन<ref>{{Cite journal|last1=Morales|first1=Sara|last2=Guijarro|first2=Fernando G.|last3=García Ruano|first3=José Luis|last4=Cid|first4=M. Belén|date=2014-01-22|title=A General Aminocatalytic Method for the Synthesis of Aldimines|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=136|issue=3|pages=1082–1089|doi=10.1021/ja4111418|issn=0002-7863|pmid=24359453}}</ref> या टाइटेनियम एथोक्साइड [Ti(OEt)4]<ref>{{Cite journal|last1=Collados|first1=Juan F.|last2=Toledano|first2=Estefanía|last3=Guijarro|first3=David|last4=Yus|first4=Miguel|date=2012-07-06|title=Microwave-Assisted Solvent-Free Synthesis of Enantiomerically Pure N-(tert-Butylsulfinyl)imines|journal=The Journal of Organic Chemistry|volume=77|issue=13|pages=5744–5750|doi=10.1021/jo300919x|issn=0022-3263|pmid=22694241}}</ref>जैसे कई अभिकर्मकों को गठन को उत्प्रेरित करने के लिए दिखाया गया है।
इमाइन सामान्यतः प्राथमिक एमाइन और एल्डिहाइड या कीटोन के संघनन द्वारा तैयार किए जाते हैं।<ref>{{cite journal|doi=10.15227/orgsyn.050.0066|title=Directed Aldol Condensations:b-Phenylcinnamaldehyde|journal=Organic Syntheses|year=1970|volume=50|page=66|author=G. Wittig, A. Hesse}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Bigelow|first1=Lucius A.|last2=Eatough|first2=Harry|doi=10.15227/orgsyn.008.0022|title=बेंजालेनिलिन|journal=Organic Syntheses|year=1928|volume=8|page=22}}</ref> कीटोन एल्डिहाइड की तुलना में अलग अलग अभिक्रियाओं से गुजरते हैं। क्रियाविधि के संदर्भ में, इस तरह की अभिक्रियाएं नाभिकरागी योग के माध्यम से आगे बढ़ती हैं, जो एक हेमीमिनल -C(OH)(NHR)-अन्तःस्थायी देती हैं, इसके बाद इमाइन उत्पन्न करने के लिए जल का निष्कासन होता है <ref>{{Cite journal|last1=Reeves|first1=Jonathan T.|last2=Visco|first2=Michael D.|last3=Marsini|first3=Maurice A.|last4=Grinberg|first4=Nelu|last5=Busacca|first5=Carl A.|last6=Mattson|first6=Anita E.|last7=Senanayake|first7=Chris H.|date=2015-05-15|title=A General Method for Imine Formation Using B(OCH<sub>2</sub>CF<sub>3</sub>)<sub>3</sub>|journal=Organic Letters|volume=17|issue=10|pages=2442–2445|doi=10.1021/acs.orglett.5b00949|issn=1523-7060|pmid=25906082}}</ref> इस अभिक्रिया में संतुलन सामान्यतः कार्बोनिल यौगिक और एमाइन के पक्ष में होता है, जिससे स्थिरक्वाथी आसवन या निर्जलन कारक का उपयोग, जैसे कि आणविक छलनी या मैग्नीशियम सल्फेट, इमाइन गठन के पक्ष में आवश्यक हो। आधुनिक वर्षों में, त्रित(2,2,2-ट्राइफ्लोरोइथाइल) बोरेट [B(OCH2CF3)3] पाइरोलिडाइन<ref>{{Cite journal|last1=Morales|first1=Sara|last2=Guijarro|first2=Fernando G.|last3=García Ruano|first3=José Luis|last4=Cid|first4=M. Belén|date=2014-01-22|title=A General Aminocatalytic Method for the Synthesis of Aldimines|journal=Journal of the American Chemical Society|volume=136|issue=3|pages=1082–1089|doi=10.1021/ja4111418|issn=0002-7863|pmid=24359453}}</ref> या टाइटेनियम एथोक्साइड [Ti(OEt)4]<ref>{{Cite journal|last1=Collados|first1=Juan F.|last2=Toledano|first2=Estefanía|last3=Guijarro|first3=David|last4=Yus|first4=Miguel|date=2012-07-06|title=Microwave-Assisted Solvent-Free Synthesis of Enantiomerically Pure N-(tert-Butylsulfinyl)imines|journal=The Journal of Organic Chemistry|volume=77|issue=13|pages=5744–5750|doi=10.1021/jo300919x|issn=0022-3263|pmid=22694241}}</ref>जैसे कई अभिकर्मकों के गठन को उत्प्रेरित करने के लिए दर्शाया गया है।


प्राथमिक अमाइन की तुलना में दुर्लभ अमोनिया का उपयोग प्राथमिक इमीन उत्पन्न करने के लिए होता है।<ref>{{Cite journal|author1=Verardo, G.|author2=Giumanini, A. G.|author3=Strazzolini, P.|author4=Poiana, M.|title=Ketimines From Ketones and Ammonia|journal=Synthetic Communications|volume=18|issue=13|pages=1501–1511|doi=10.1080/00397918808081307|year=1988}}</ref> हेक्साफ्लोरोएसीटोन में, हेमियामिनल मध्यवर्ती को अलग किया जा सकता है।<ref name=OS>{{cite journal|first1= W. J.|last1=Middleton|first2=H. D.|last2=Carlson|title=Hexafluoroacetone imine|journal=Org. Syntheses|volume=50|year=1970|pages=81–3|doi=10.15227/orgsyn.050.0081}}</ref>
प्राथमिक एमाइन की तुलना में दुर्लभ अमोनिया का उपयोग प्राथमिक इमीन उत्पन्न करने के लिए होता है।<ref>{{Cite journal|author1=Verardo, G.|author2=Giumanini, A. G.|author3=Strazzolini, P.|author4=Poiana, M.|title=Ketimines From Ketones and Ammonia|journal=Synthetic Communications|volume=18|issue=13|pages=1501–1511|doi=10.1080/00397918808081307|year=1988}}</ref> हेक्साफ्लोरोएसीटोन में, हेमियामिनल मध्यवर्ती को अलग किया जा सकता है।<ref name=OS>{{cite journal|first1= W. J.|last1=Middleton|first2=H. D.|last2=Carlson|title=Hexafluoroacetone imine|journal=Org. Syntheses|volume=50|year=1970|pages=81–3|doi=10.15227/orgsyn.050.0081}}</ref>
=== नाइट्राइल से ===
=== नाइट्राइल से ===
नाइट्राइल के साथ ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया के माध्यम से प्राथमिक केटिमाइन को संश्लेषित किया जा सकता है। इस विधि को मोरेउ-मिग्नोनैक केटिमाइन संश्लेषण के रूप में जाना जाता है।<ref>{{Cite book|date=2010-09-15|chapter=Moureau-Mignonac Ketimine Synthesis|title=Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents|language=en|location=Hoboken, NJ, USA|publisher=John Wiley & Sons, Inc.|pages=1988–1990|doi=10.1002/9780470638859.conrr446|isbn=9780470638859}}</ref> <ref>{{cite journal|last1=Koos|first1=Miroslav|last2=Mosher|first2=Harry S.|title=α-Amino-α-trifluoromethyl-phenylacetonitrile: A potential reagent for NMR determination of enantiomeric purity of acids|journal=Tetrahedron|date=1993|volume=49|issue=8|pages=1541–1546|doi=10.1016/S0040-4020(01)80341-0}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Moureu|first1=Charles|last2=Mignonac|first2=Georges|title=Les Cetimines|journal=Annales de Chimie|date=1920|volume=9|issue=13|pages=322–359|url=http://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=uc1.b3816273;view=1up;seq=682|access-date=18 June 2014}}</ref>  उदाहरण के लिए, बेंजोफेनोन इमाइन को फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड के साथ बेंजोनिट्राइल में मिलाकर सावधानीपूर्वक जल अपघटन द्वारा संश्लेषित किया जा सकता है (ऐसा न हो कि इमाइन जल अपघटित हो):<ref name=":0">{{Cite journal|last1=Pickard|first1=P. L.|last2=Tolbert|first2=T. L.|date=December 1961|title=An Improved Method of Ketimine Synthesis|journal=The Journal of Organic Chemistry|language=EN|volume=26|issue=12|pages=4886–4888|doi=10.1021/jo01070a025|issn=0022-3263}}</ref>
नाइट्राइल के साथ ग्रिग्नार्ड अभिक्रिया के माध्यम से प्राथमिक केटामाइन को संश्लेषित किया जा सकता है। इस विधि को मोरेउ-मिग्नोनैक केटामाइन संश्लेषण के रूप में जाना जाता है।<ref>{{Cite book|date=2010-09-15|chapter=Moureau-Mignonac Ketimine Synthesis|title=Comprehensive Organic Name Reactions and Reagents|language=en|location=Hoboken, NJ, USA|publisher=John Wiley & Sons, Inc.|pages=1988–1990|doi=10.1002/9780470638859.conrr446|isbn=9780470638859}}</ref> <ref>{{cite journal|last1=Koos|first1=Miroslav|last2=Mosher|first2=Harry S.|title=α-Amino-α-trifluoromethyl-phenylacetonitrile: A potential reagent for NMR determination of enantiomeric purity of acids|journal=Tetrahedron|date=1993|volume=49|issue=8|pages=1541–1546|doi=10.1016/S0040-4020(01)80341-0}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Moureu|first1=Charles|last2=Mignonac|first2=Georges|title=Les Cetimines|journal=Annales de Chimie|date=1920|volume=9|issue=13|pages=322–359|url=http://babel.hathitrust.org/cgi/pt?id=uc1.b3816273;view=1up;seq=682|access-date=18 June 2014}}</ref>  उदाहरण के लिए, बेंजोफेनोन इमाइन को फेनिलमैग्नीशियम ब्रोमाइड के साथ बेंज़ोनाइट्राइल में मिलाकर सावधानीपूर्वक जल अपघटन द्वारा संश्लेषित किया जा सकता है (ऐसा न हो कि इमाइन जल अपघटित हो):<ref name=":0">{{Cite journal|last1=Pickard|first1=P. L.|last2=Tolbert|first2=T. L.|date=December 1961|title=An Improved Method of Ketimine Synthesis|journal=The Journal of Organic Chemistry|language=EN|volume=26|issue=12|pages=4886–4888|doi=10.1021/jo01070a025|issn=0022-3263}}</ref>
:: C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CN + C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>MgBr → (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=NMgBr
:: C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>CN + C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>MgBr → (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=NMgBr
:: (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=NMgBr + H<sub>2</sub>O → (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=NH + MgBr(OH
:: (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=NMgBr + H<sub>2</sub>O → (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=NH + MgBr(OH


=== विशिष्ट तरीके ===
=== विशिष्ट उपाय ===
<!-- This section is linked from [[Organic reaction]] -->
<!-- This section is linked from [[Organic reaction]] -->
इमीन् के संश्लेषण के लिए कई अन्य विधियां उपस्थित हैं।
इमीन् के संश्लेषण के लिए कई अन्य विधियां उपस्थित हैं।
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* श्मिट अभिक्रिया में हाइड्रोजोइक अम्ल के साथ ऐल्कीनों की अभिक्रिया द्वारा।
* श्मिट अभिक्रिया में हाइड्रोजोइक अम्ल के साथ ऐल्कीनों की अभिक्रिया द्वारा।
* हॉश अभिक्रिया में एक नाइट्राइल, हाइड्रोक्लोरिक अम्ल और एक ऐरीन की अभिक्रिया द्वारा।
* हॉश अभिक्रिया में एक नाइट्राइल, हाइड्रोक्लोरिक अम्ल और एक ऐरीन की अभिक्रिया द्वारा।
* एसिंगरअभिक्रिया में 3-थियाज़ोलिन का बहुघटक संश्लेषण।
* एसिंगर अभिक्रिया में 3-थियाज़ोलिन का बहुघटक संश्लेषण।
* ऑक्सीम का [[थर्मल अपघटन|ऊष्मीय अपघटन]]।<ref>{{cite journal |doi=10.15227/orgsyn.010.0028|title=Diphenylmethane Imine Hydrochloride|journal=Organic Syntheses|year=1930|volume=10|page=28|author=Arthur Lachman}}</ref>
* ऑक्सीम का [[थर्मल अपघटन|ऊष्मीय अपघटन]]।<ref>{{cite journal |doi=10.15227/orgsyn.010.0028|title=Diphenylmethane Imine Hydrochloride|journal=Organic Syntheses|year=1930|volume=10|page=28|author=Arthur Lachman}}</ref>


=== अभिक्रियाएं ===<!-- This section is linked from [[Organic reaction]] -->
=== अभिक्रियाएं ===<!-- This section is linked from [[Organic reaction]] -->
[[File:Hexafluoroacetone imine.svg|thumb|150px|Hexafluoroacetone imine एक असामान्य प्राथमिक केटिमाइन है जो आसानी से अलग हो सकता है।<ref name=OS/>]]
[[File:Hexafluoroacetone imine.svg|thumb|150px|Hexafluoroacetone imine एक असामान्य प्राथमिक केटामाइन है जो आसानी से अलग हो सकता है।<ref name=OS/>]]


=== जल अपघटन ===
=== जल अपघटन ===
इमाइन की मुख्य अभिक्रिया अवांछनीय होती है, उनका जल अपघटन पुनःअमीन और कार्बोनिल पूर्ववर्ती में होता है।
इमाइन की मुख्य अभिक्रिया अवांछनीय होती है, इनका जल अपघटन पुनः ऐमीन और कार्बोनिल पूर्ववर्ती में होता है।
:R<sub>2</sub>C=NR' + H<sub>2</sub>O ⇌ R<sub>2</sub>C=O + R'NH<sub>2</sub>
:R<sub>2</sub>C=NR' + H<sub>2</sub>O ⇌ R<sub>2</sub>C=O + R'NH<sub>2</sub>
=== विषमचक्रों के पूर्ववर्ती ===
=== विषमचक्रों के पूर्ववर्ती ===
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* पोवारोव अभिक्रिया में ऐरोमैटिक इमाइन [[एनोल ईथर]] से [[क्विनोलिन]] के साथ अभिक्रिया करता है।
* पोवारोव अभिक्रिया में ऐरोमैटिक इमाइन [[एनोल ईथर]] से [[क्विनोलिन]] के साथ अभिक्रिया करता है।
* इमाइन् [2+2] साइक्लो योग में कीटोन के साथ [[स्टुडिंगर संश्लेषण]] में β-लैक्टम बनाने के लिए, ऊष्मीय रूप से अभिक्रिया करते हैं।<ref>{{cite journal |doi=10.15227/orgsyn.072.0014|title=(3S,4S)-3-Amino-1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-4-&#91;(R)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolan-4-Yl&#93;-2-Azetidinone|journal=Organic Syntheses|year=1995|volume=72|page=14|first1=Christian|last1=Hubschwerlen|first2=Jean-Luc|last2=Specklin}}</ref> इसमें कई रूपों का वर्णन किया गया है।<ref>{{cite journal|doi=10.15227/orgsyn.065.0140|title=1,3-Dimethyl-3-Methoxy-4-Phenylazetidinone|journal=Organic Syntheses|year=1987|volume=65|page=140|first1= Lous S.|last1=Hegedus|first2=Michael A.|last2=McGuire|first3=Lisa M.|last3=Schultze}}</ref><ref>{{cite journal|doi=10.15227/orgsyn.088.0138|title=PHOSPHINE-CATALYZED &#91;3 + 2&#93; ANNULATION: SYNTHESIS OF ETHYL 5-(tert-BUTYL)-2-PHENYL-1-TOSYL-3-PYRROLINE-3-CARBOXYLATE|journal=Organic Syntheses|year=2011|volume=88|page=138|author= Ian P. Andrews and Ohyun Kwon|doi-access=free}}</ref>
* इमाइन् [2+2] साइक्लो योग में कीटोन के साथ [[स्टुडिंगर संश्लेषण]] में β-लैक्टम बनाने के लिए, ऊष्मीय रूप से अभिक्रिया करते हैं।<ref>{{cite journal |doi=10.15227/orgsyn.072.0014|title=(3S,4S)-3-Amino-1-(3,4-Dimethoxybenzyl)-4-&#91;(R)-2,2-Dimethyl-1,3-Dioxolan-4-Yl&#93;-2-Azetidinone|journal=Organic Syntheses|year=1995|volume=72|page=14|first1=Christian|last1=Hubschwerlen|first2=Jean-Luc|last2=Specklin}}</ref> इसमें कई रूपों का वर्णन किया गया है।<ref>{{cite journal|doi=10.15227/orgsyn.065.0140|title=1,3-Dimethyl-3-Methoxy-4-Phenylazetidinone|journal=Organic Syntheses|year=1987|volume=65|page=140|first1= Lous S.|last1=Hegedus|first2=Michael A.|last2=McGuire|first3=Lisa M.|last3=Schultze}}</ref><ref>{{cite journal|doi=10.15227/orgsyn.088.0138|title=PHOSPHINE-CATALYZED &#91;3 + 2&#93; ANNULATION: SYNTHESIS OF ETHYL 5-(tert-BUTYL)-2-PHENYL-1-TOSYL-3-PYRROLINE-3-CARBOXYLATE|journal=Organic Syntheses|year=2011|volume=88|page=138|author= Ian P. Andrews and Ohyun Kwon|doi-access=free}}</ref>
* इमाइन एक टेट्राहाइड्रोपाइरिडीन के लिए इमाइन डायल्स-एल्डर अभिक्रिया में डायनेस के साथ अभिक्रिया करता है।
* इमाइन एक टेट्राहाइड्रोपाइरिडीन के लिए इमाइन डील्स -एल्डर अभिक्रिया में डायनेस के साथ अभिक्रिया करता है।
*एज़-बायलिस-हिलमैन अभिक्रिया में एलिलिक एमाइन देने के लिए टोसिलीमाइन α, β-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक के साथ अभिक्रिया करता है।
*एज़-बायलिस-हिलमैन अभिक्रिया में एलिलिक एमाइन देने के लिए टोसिलीमाइन α, β-असंतृप्त कार्बोनिल यौगिक के साथ अभिक्रिया करता है।


===अम्ल-क्षार अभिक्रियाएँ===
===अम्ल-क्षार अभिक्रियाएँ===
जनक ऐमीन की तरह, इमीनियम नमक देने के लिए इमाइन हल्के बुनियादी और विपरीत रूप से  प्रोटोनित होते हैं:<!--pKa?-->  
जनक ऐमीन की तरह, इमीनियम लवण देने के लिए इमाइन हल्के बुनियादी और विपरीत रूप से प्रोटोनित होते हैं:<!--pKa?-->  


R<sub>2</sub>C=NR' + H<sup>+</sup>  [R<sub>2</sub>C=NHR']<sup>+</sup>
R<sub>2</sub>C=NR' + H<sup>+</sup>  [R<sub>2</sub>C=NHR']<sup>+</sup>
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:: (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=NLi + CH<sub>3</sub>I → (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=NCH<sub>3</sub> + Li
:: (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=NLi + CH<sub>3</sub>I → (C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>C=NCH<sub>3</sub> + Li


=== लुईस अम्ल क्षारअभिक्रियाएं ===
=== लुईस अम्ल क्षार अभिक्रियाएं ===
[[समन्वय रसायन]] विज्ञान में इमाइन् [[लिगेंड]] हैं। विशेष रूप से लोकप्रिय उदाहरण सैलिसिलडिहाइड, सैलेन लिगैंड् से प्राप्त शिफ क्षार लिगेंड के साथ पाए जाते हैं। इस तरह के परिसरों के माध्यम से इमीन्स की धातु-उत्प्रेरित अभिक्रियाएं आगे बढ़ती हैं। शास्त्रीय समन्वय परिसर नाइट्रोजन के माध्यम से धातुओं को बांधता है कम- संकर्तृक धातुओं के लिए, η2-इमाइन लिगेंड देखे जाते हैं।
[[समन्वय रसायन]] विज्ञान में इमाइन् [[लिगेंड]] हैं। विशेष रूप से लोकप्रिय उदाहरण सैलिसिलडिहाइड, सैलेन लिगैंड् से प्राप्त शिफ क्षार लिगेंड के साथ पाए जाते हैं। इस तरह के परिसरों के माध्यम से इमीन् की धातु-उत्प्रेरित अभिक्रियाएं आगे बढ़ती हैं। शास्त्रीय समन्वय परिसर नाइट्रोजन के माध्यम से धातुओं को बांधता है कम- संकर्तृक धातुओं के लिए, η2-इमाइन लिगेंड प्रयोग किये जाते हैं।


=== नाभिकरागी संयोजन ===
=== नाभिकरागी संयोजन ===
कीटोन और एल्डिहाइड के समान, प्राथमिक इमाइन कार्बनिक समकक्षों द्वारा हमला करने के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। यह विधि द्वितीयक अमाइन के संश्लेषण की अनुमति देती है:<ref>{{cite journal |doi=10.15227/orgsyn.097.0262|title=Stereoselective Synthesis of Chiral Sulfinamide Monophosphine Ligands (Ming-Phos)(S, Rs)-M|year=2020|journal=Organic Syntheses|volume=97|pages=262–273|s2cid=235020219|first1=Anjing|last1=Hu|first2=Zhan-Ming|last2=Zhang|first3=Yuanjing|last3= Xiao|first4=Junliang|last4=Zhang
कीटोन और एल्डिहाइड के समान, प्राथमिक इमाइन कार्बनिक समकक्षों द्वारा अभिक्रिया करने के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। यह विधि द्वितीयक एमाइन के संश्लेषण की अनुमति देती है:<ref>{{cite journal |doi=10.15227/orgsyn.097.0262|title=Stereoselective Synthesis of Chiral Sulfinamide Monophosphine Ligands (Ming-Phos)(S, Rs)-M|year=2020|journal=Organic Syntheses|volume=97|pages=262–273|s2cid=235020219|first1=Anjing|last1=Hu|first2=Zhan-Ming|last2=Zhang|first3=Yuanjing|last3= Xiao|first4=Junliang|last4=Zhang
|doi-access=free}}</ref><ref>{{cite journal |doi=10.15227/orgsyn.084.0306|title= Chiral Lithium Amide Base Desymmetrization of a Ring Fused Imide: Formation of (3aS,7aS)-2[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethyl]-1,3-dioxo-octahydro-isoindole-3a-Carboxylic Acid Methyl Ester |journal=Organic Syntheses|year=2007|volume=84|page=306|author= Vincent Rodeschini, Nigel S. Simpkins, and Fengzhi Zhang }}</ref>
|doi-access=free}}</ref><ref>{{cite journal |doi=10.15227/orgsyn.084.0306|title= Chiral Lithium Amide Base Desymmetrization of a Ring Fused Imide: Formation of (3aS,7aS)-2[2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-ethyl]-1,3-dioxo-octahydro-isoindole-3a-Carboxylic Acid Methyl Ester |journal=Organic Syntheses|year=2007|volume=84|page=306|author= Vincent Rodeschini, Nigel S. Simpkins, and Fengzhi Zhang }}</ref>
:: R<sub>2</sub>C=NR' + R"Li → R<sub>2</sub>R"CN(Li)R'
:: R<sub>2</sub>C=NR' + R"Li → R<sub>2</sub>R"CN(Li)R'
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अपचयित एमिन के माध्यम से इमाइन को अपचयित किया जाता है। उदाहरण के लिए m-टॉलीबेन्ज़िलएमिन के संश्लेषण में हाइड्रोजनीकरण के माध्यम से एक इमाइन को एमाइन में अपचयित किया जा सकता है:<ref>{{OrgSynth | collvol = 3 | pages = 827 | title = ''m''-Tolylbenzylamine | year = 1955 | prep = cv3p0827 | author = C. F. H. Allen and James VanAllan}}</ref>
अपचयित एमिन के माध्यम से इमाइन को अपचयित किया जाता है। उदाहरण के लिए m-टॉलीबेन्ज़िलएमिन के संश्लेषण में हाइड्रोजनीकरण के माध्यम से एक इमाइन को एमाइन में अपचयित किया जा सकता है:<ref>{{OrgSynth | collvol = 3 | pages = 827 | title = ''m''-Tolylbenzylamine | year = 1955 | prep = cv3p0827 | author = C. F. H. Allen and James VanAllan}}</ref>


:[[Image:ImineReduction.svg|500px|इमाइन हाइड्रोजनीकरण]]अन्य अपचायक कारक [[लिथियम एल्यूमीनियम हाइड्राइड]] और [[सोडियम बोरोहाइड्राइड]] हैं।<ref>For example: {{OrgSynth | collvol = 6 | collvolpages = 905 | year = 1988 | prep = cv6p0905 | title = Aldehydes from 2-Benzyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3(4H)-oxazine: 1-Phenylcyclopentanecarboxaldehyde | author = Ieva R. Politzer and A. I. Meyers}}</ref>
:[[Image:ImineReduction.svg|500px|इमाइन हाइड्रोजनीकरण]]
रोडियम-DIOP उत्प्रेरक का उपयोग करके हाइड्रोसिलिलेशन द्वारा इमाइन का असममित अपचयन प्राप्त किया गया।<ref>{{cite journal | doi = 10.1016/S0040-4039(01)87358-5 | title = Synthese asymetrique d'amines par hydrosilylation d'imines catalysee par un complexe chiral du rhodium | year = 1973 | last1 = Langlois | first1 = N | journal = [[Tetrahedron Lett.]] | volume = 14 | pages = 4865–4868 | issue = 49}}</ref> कई प्रणालियों की जांच की जा चुकी है।<ref>{{cite journal | doi = 10.1021/cr980414z | title = Catalytic Enantioselective Addition to Imines | year = 1999 | last1 = Kobayashi | first1 = Shū | last2 = Ishitani | first2 = Haruro | journal = [[Chem. Rev.]] | volume = 99 | pages = 1069–94 | issue = 5| pmid = 11749440 }}</ref><ref name=Martens>J. Martens: Reduction of Imino Groups (C=N) in (G. Helmchen, R. W. Hoffmann, J. Mulzer, E. Schaumann) Houben-Weyl Stereoselective Synthesis, Workbench Edition E21 Volume 7, S. 4199-4238, Thieme Verlag Stuttgart, 1996, {{ISBN|3-13-106124-3}}.</ref>उनकी बढ़ी हुई इलेक्ट्रॉनरागिता के कारण, इमिनियम व्युत्पन्न विशेष रूप से अमाइन अपचयन के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। इस तरह की कटौती स्थानांतरण हाइड्रोजनीकरण या सोडियम साइनोबोरोहाइड्राइड की स्टोइकोमेट्रिक क्रिया द्वारा प्राप्त की जा सकती है। चूँकि असममित कीटोन् से प्राप्त होने वाली इमीन् प्रोकाइरल हैं, इसलिए उनका अपचयन काइरल एमाइन के लिए एक मार्ग को परिभाषित करता है।।
:अन्य अपचायक कारक [[लिथियम एल्यूमीनियम हाइड्राइड]] और [[सोडियम बोरोहाइड्राइड]] हैं।<ref>For example: {{OrgSynth | collvol = 6 | collvolpages = 905 | year = 1988 | prep = cv6p0905 | title = Aldehydes from 2-Benzyl-4,4,6-trimethyl-5,6-dihydro-1,3(4H)-oxazine: 1-Phenylcyclopentanecarboxaldehyde | author = Ieva R. Politzer and A. I. Meyers}}</ref>
रोडियम-DIOP उत्प्रेरक का उपयोग करके हाइड्रोसिलिलेशन द्वारा इमाइन का असममित अपचयन प्राप्त किया गया।<ref>{{cite journal | doi = 10.1016/S0040-4039(01)87358-5 | title = Synthese asymetrique d'amines par hydrosilylation d'imines catalysee par un complexe chiral du rhodium | year = 1973 | last1 = Langlois | first1 = N | journal = [[Tetrahedron Lett.]] | volume = 14 | pages = 4865–4868 | issue = 49}}</ref> इसमें कई प्रणालियों की जांच की जा चुकी है।<ref>{{cite journal | doi = 10.1021/cr980414z | title = Catalytic Enantioselective Addition to Imines | year = 1999 | last1 = Kobayashi | first1 = Shū | last2 = Ishitani | first2 = Haruro | journal = [[Chem. Rev.]] | volume = 99 | pages = 1069–94 | issue = 5| pmid = 11749440 }}</ref><ref name=Martens>J. Martens: Reduction of Imino Groups (C=N) in (G. Helmchen, R. W. Hoffmann, J. Mulzer, E. Schaumann) Houben-Weyl Stereoselective Synthesis, Workbench Edition E21 Volume 7, S. 4199-4238, Thieme Verlag Stuttgart, 1996, {{ISBN|3-13-106124-3}}.</ref> उनकी बढ़ी हुई इलेक्ट्रॉनरागिता के कारण, इमिनियम व्युत्पन्न विशेष रूप से एमाइन अपचयन के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं। इस तरह की कटौती स्थानांतरण हाइड्रोजनीकरण या सोडियम साइनोबोरोहाइड्राइड की स्टोइकोमेट्रिक क्रिया द्वारा प्राप्त की जा सकती है। चूँकि असममित कीटोन् से प्राप्त होने वाली इमीन् प्रोकाइरल हैं, इसलिए इनका अपचयन काइरल एमाइन के लिए एक मार्ग को परिभाषित करता है।।


=== बहुलकीकरण ===
=== बहुलकीकरण ===
जैसा कि मिथाइलमाइन और फॉर्मेल्डीहाइड के संघनन द्वारा चित्रित किया गया है, जो हेक्साहाइड्रो-1,3,5-ट्राईज़ीन देता है।
जैसा कि मिथाइल एमाइन और फॉर्मेल्डीहाइड के संघनन द्वारा चित्रित किया गया है, जो हेक्साहाइड्रो-1,3,5-ट्राईज़ीन देता है।


इमाइन  बहुलक  (पॉलीइमाइन) को बहुसंयोजक एल्डिहाइड और एमाइन से संश्लेषित किया जा सकता है।<ref>{{Cite journal| last = Schoustra| first = Sybren K.| author2 = Groeneveld, Timo| author3 = Smulders, Maarten M. J.| title = The effect of polarity on the molecular exchange dynamics in imine-based covalent adaptable networks | journal = Polymer Chemistry | year = 2021| volume = 12 | issue = 11| pages = 1635–1642 | doi = 10.1039/D0PY01555E| doi-access = free}}</ref>कमरे के तापमान पर एल्डिहाइड और अमाइन एकलक को एक साथ मिलाने पर बहुलकीकरण अभिक्रिया आगे बढ़तीं है।अधिकांश स्थितियो में कम मात्रा में विलायक की आवश्यकता हो सकती है। [[विट्रीमर्स]] के रूप में उनके आवेदन के कारण पॉलीमाइन् विशेष रूप से अच्छी सामग्री हैं। इमाइन बंध की गतिशील सहसंयोजक प्रकृति के कारण, पॉलीमाइन को अपेक्षाकृत आसानी से पुनर्नवीनीकरण किया जा सकता है। इसके अतिरिक्त पॉलीमाइन अपने चिकित्सा व्यवहार के लिए जाने जाते हैं।<ref>{{Cite journal|last=Schoustra|first=Sybren K.|author2=Dijksman, Joshua A.|author3=Zuilhof, Han|author4=Smulders, Maarten M. J.|title=Molecular control over vitrimer-like mechanics – tuneable dynamic motifs based on the Hammett equation in polyimine materials|journal=Chemical Science|year=2021|volume=12|issue=1|pages=293–302|doi=10.1039/d0sc05458e|issn=2041-6520|pmid=34163597|pmc=8178953}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Zhu|first=Jiaqi| title=A self-healing transparent polydimethylsiloxane elastomer based on imine bonds|journal=European Polymer Journal|year=2020|volume=123|page=109382|doi=10.1016/j.eurpolymj.2019.109382|s2cid=214199868|url=https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2019.109382}}</ref>
इमाइन बहुलक (पॉलीइमाइन) को बहुसंयोजक एल्डिहाइड और एमाइन से संश्लेषित किया जा सकता है।<ref>{{Cite journal| last = Schoustra| first = Sybren K.| author2 = Groeneveld, Timo| author3 = Smulders, Maarten M. J.| title = The effect of polarity on the molecular exchange dynamics in imine-based covalent adaptable networks | journal = Polymer Chemistry | year = 2021| volume = 12 | issue = 11| pages = 1635–1642 | doi = 10.1039/D0PY01555E| doi-access = free}}</ref> कमरे के तापमान पर एल्डिहाइड और एमाइन एकलक को एक साथ मिलाने पर बहुलकीकरण अभिक्रिया आगे बढ़तीं है।अधिकांश स्थितियो में कम मात्रा में विलायक की आवश्यकता हो सकती है। [[विट्रीमर्स]] के रूप में उनके आवेदन के कारण पॉलीमाइन् विशेष रूप से अच्छी सामग्री हैं। इमाइन बंध की गतिशील सहसंयोजक प्रकृति के कारण, पॉलीमाइन को अपेक्षाकृत आसानी से पुनर्नवीनीकरण किया जा सकता है। इसके अतिरिक्त पॉलीमाइन अपने चिकित्सा व्यवहार के लिए जाने जाते हैं।<ref>{{Cite journal|last=Schoustra|first=Sybren K.|author2=Dijksman, Joshua A.|author3=Zuilhof, Han|author4=Smulders, Maarten M. J.|title=Molecular control over vitrimer-like mechanics – tuneable dynamic motifs based on the Hammett equation in polyimine materials|journal=Chemical Science|year=2021|volume=12|issue=1|pages=293–302|doi=10.1039/d0sc05458e|issn=2041-6520|pmid=34163597|pmc=8178953}}</ref><ref>{{Cite journal|last=Zhu|first=Jiaqi| title=A self-healing transparent polydimethylsiloxane elastomer based on imine bonds|journal=European Polymer Journal|year=2020|volume=123|page=109382|doi=10.1016/j.eurpolymj.2019.109382|s2cid=214199868|url=https://doi.org/10.1016/j.eurpolymj.2019.109382}}</ref>
=== विविध अभिक्रियाएं ===
=== विविध अभिक्रियाएं ===
[[पिनाकोल कपलिंग|पिनाकोल युग्मन]] के समान, इमाइन अपचायक युग्मन के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं जो 1,2-डाई एमीन की ओर ले जाते हैं।<ref>{{cite journal|doi=10.15227/orgsyn.076.0023|title=(''R,R'')- and (''S,S'')-N,N'-Dimethyl-1,2-Diphenylethylene-1,2-Diamine|journal=Organic Syntheses|year=1999|volume=76|page=23|first1=Alex|last1=Alexakis|first2=Isabelle|last2=Aujard|first3=Tonis|last3=Kanger|first4=Pierre|last4=Mangeney}}</ref>
[[पिनाकोल कपलिंग|पिनाकोल युग्मन]] के समान, इमाइन अपचायक युग्मन के लिए अतिसंवेदनशील होते हैं जो 1,2-डाई एमीन की ओर ले जाते हैं।<ref>{{cite journal|doi=10.15227/orgsyn.076.0023|title=(''R,R'')- and (''S,S'')-N,N'-Dimethyl-1,2-Diphenylethylene-1,2-Diamine|journal=Organic Syntheses|year=1999|volume=76|page=23|first1=Alex|last1=Alexakis|first2=Isabelle|last2=Aujard|first3=Tonis|last3=Kanger|first4=Pierre|last4=Mangeney}}</ref>


इमाइन को मेटा-क्लोरोपरॉक्सीबेंजोइकअम्ल (mCPBA) के साथ ऑक्सीज़िरिडाइन देने के लिए ऑक्सीकृत किया जाता है।
इमाइन को मेटा-क्लोरोपरॉक्सीबेंजोइकअम्ल (mCPBA) के साथ ऑक्सीज़िरिडाइन देने के लिए ऑक्सीकृत किया जाता है।


एशवाइलर क्लार्क अभिक्रिया में फॉर्मिक अम्ल के साथ एमाइन के क्षारीकरण में इमाइन मध्यवर्ती हैं
एशवाइलर क्लार्क अभिक्रिया में फॉर्मिक अम्ल के साथ एमाइन के क्षारीकरण में इमाइन मध्यवर्ती हैं।


कार्बोहाइड्रेट रसायन विज्ञान में एक अमादोरी पुनर्व्यवस्था जिसमें इमाइन सम्मिलित  है
कार्बोहाइड्रेट रसायन विज्ञान में एक पुनर्व्यवस्था जिसमें इमाइन सम्मिलित है।


एक अस्थिर सल्फोनियम यलाइड द्वारा इमाइन की मेथिलीन स्थानांतरण अभिक्रिया एक एज़िरिडाइन प्रणाली दे सकती है। इमाइन पुडोविक अभिक्रिया और कबाचनिक-फील्ड् अभिक्रिया में डाईएल्काइल फॉस्फेट के साथ अभिक्रिया करता है
एक अस्थिर सल्फोनियम हैलाइड द्वारा इमाइन की मेथिलीन स्थानांतरण अभिक्रिया एक एज़िरिडाइन प्रणाली दे सकती है। इमाइन पुडोविक अभिक्रिया और कबाचनिक-फील्ड् अभिक्रिया में डाईएल्काइल फॉस्फेट के साथ अभिक्रिया करता है।


=== जैविक भूमिका ===
=== जैविक भूमिका ===
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*ऑक्सीम
*ऑक्सीम
*ऑक्साजोलिडाइन
*ऑक्साजोलिडाइन
* C=N द्विबंध वाले अन्य कार्यात्मक समूह: ऑक्सीम्स, हाइड्रोज़ोन
* C=N द्विबंध वाले अन्य क्रियात्मक समूह: ऑक्सीम्स, हाइड्रोज़ोन
* CN त्रिबंध वाले अन्य कार्यात्मक समूह: नाइट्राइल,सोनिट्रील  
* CN त्रिबंध वाले अन्य क्रियात्मक समूह: नाइट्राइल,सोनिट्रील


===संदर्भ===
===संदर्भ===
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{{Nitrogen compounds}}
{{Nitrogen compounds}}
{{Authority control}}
{{Authority control}}
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Latest revision as of 16:59, 1 May 2023

File:Imine general structure B.svg
एक इमाइन की सामान्य संरचना

कार्बनिक रसायन विज्ञान में, इमाइन एक क्रियात्मक समूह या कार्बनिक यौगिक है जिसमें कार्बन-नाइट्रोजन द्विबंध (C=N) होता है नाइट्रोजन परमाणु को हाइड्रोजन या कार्बनिक समूह (R) से जोड़ा जा सकता है। कार्बन परमाणु में दो अतिरिक्त एकल बंधन होते हैं।[1][2] इमाइन कृत्रिम और प्राकृतिक रूप से पाए जाने वाले यौगिकों में सामान्य हैं और ये कई अभिक्रियाओं में भाग लेता है।[3]