मेटालोसीन: Difference between revisions

Revision as of 19:25, 18 November 2022

मेटलोसिन यौगिक की सामान्य रासायनिक संरचना , जहां एम एक धातु तत्व धनायन है

एक मेटालोसीन एक यौगिक है जिसमें सामान्यतः दो साइक्लोपेंटैडिएनिल आयन (C
₅H⁻
₅, संक्षिप्त में Cp) ऑक्सीकरण अवस्था II में एक धात्विक तत्व केंद्र (M) से बंधा होता है, जिसके परिणामस्वरूप सामान्य सूत्र (C₅H₅)₂M.होता है I मेटालोसीन से निकटता से संबंधित मेटालोसीन डेरिवेटिव हैं, उदा। टाइटेनोसिन डाइक्लोराइड , वैनाडोसीन डाइक्लोराइड । कुछ मेटालोसीन और उनके डेरिवेटिव उत्प्रेरण गुण प्रदर्शित करते हैं, सामान्यतः, मेटलोसिन का औद्योगिक रूप से शायद ही कभी उपयोग किया जाता है। [Cp से संबंधित धनायनित समूह 4 मेटालोसीन व्युत्पन्न₂ZrCH₃]⁺ ज़िग्लर–नट्टा उत्प्रेरक उत्प्रेरित करता है।

कुछ मेटालोसीन में धातु और दोसाइक्लोएक्टेट्रेनाइड आयन (C
₈H²⁻
₈, संक्षिप्त Cot ) होते हैं, अर्थात् लैंथेनोसिन और एक्टिनोसीन (यूरेनोसिन और अन्य)।

मेटालोसीन एक व्यापक श्रेणी के यौगिकों का एक उपसमूह है जिसे सैंडविच यौगिक कहा जाता है।^[1]दाईं ओर दिखाई गई संरचना में, दो पंचभुज (पेंटागन) साइक्लोपेंटैडिएनिल आयन होते हैं जिनके अंदर वृत्त होते हैं जो इंगित करते हैं कि वे एरोमेटिक स्थायी हैं। यहां उन्हें एक कंपित (एस्तेगर्द) रचना में दिखाया गया है।

इतिहास

File:Ferrocene.svg

फेरोसीन

वर्गीकृत होने वाला पहला मेटलोसिन फेरोसीन था, और 1951 में केली,पॉसन^[2] और मिलर एट अल^[3] द्वारा साथ- साथ खोजा गया था।केली और पॉसन एक साइक्लो पेन्टाडाइईनाइड लवण के साथ निर्जल FeCl के ऑक्सीकरण के माध्यम से फुलवाल्स को संश्लेषित करने का प्रयास कर रहे थे।₃ लेकिन इसके जगह पदार्थ C₁₀H₁₀Fe^[2] प्राप्त हुआ। इन दोनों को फेरोसिन के संरचनात्मक निर्धारण सहित सैंडविच यौगिकों पर उनके काम के लिए 1973 में रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार से सम्मानित किया गया था।^[1] उन्होंने निर्धारित किया कि साइक्लोपेंटैडिएनिल (Cp) लिगैंड के कार्बन परमाणुओं ने बन्ध में समान रूप से योगदान दिया और यह बन्धता धातु d-orbitals कक्षीय और Cpलिगेंड्स के p-orbitals में π-electrons के कारण हुई।अब इस यौगिक को फेरोसिन के रूप में जाना जाता है, और संक्रमण धातु डाइसाइक्लोपेंटैडिएनिल यौगिकों के समूह को मेटालोसीन के रूप में जाना जाता है। मेटालोसीन का सामान्य सूत्र [(η⁵-C₅H₅)₂M]. होता है।फिशर एट अल ने सबसे पहले Co और Ni से जुड़े फेरोसिन व्युत्पन्न तैयार किए। साइक्लोपेंटैडेनाइड के प्रतिस्थापित व्युत्पन्न के बाद से कई तत्वों के मेटालोसीन तैयार किए गए हैं।^[4]

मेटलोसिन के सबसे शुरुआती वाणिज्यिक निर्माताओं में से एक अरापाहो , बोल्डर में केमिकल्स, कोलोराडो था^[5]

परिभाषा

File:Ferrocene-from-xtal-3D-balls.png

मेटलोसिन अणु का बॉल-एंड-स्टिक मॉडल जहां साइक्लोपेंटैडिएनिल आयन एक कंपित संरचना में हैं। बीच में बैंगनी रंग की गेंद धातु के धनायन का प्रतिनिधित्व करती है।

सामान्य नाम मेटलोसिन फेरोसिन से लिया गया है, (C₅H₅)₂ Fe या Cp₂Fe, व्यवस्थित रूप से नामित bis(η⁵-cyclopentadienyl)iron(II). शुद्ध और व्यावहारिक रसायन के अंतर्राष्ट्रीय संघ की परिभाषा के अनुसार, एक मेटलोसिन में एक संक्रमण धातु और दो साइक्लोपेंटैडिएनिल लिगैंड होते हैं जो एक सैंडविच संरचना में समन्वित होते हैं, यानी, दो साइक्लोपेंटैडिएनिल आयन समानांतर विमान (ज्यामिति) पर समान बंधन लंबाई और ताकत के साथ होते हैं। हैप्पीसिटी के नामकरण का उपयोग करते हुए, एक साइक्लोपेंटैडिएनिल रिंग के सभी 5 कार्बन परमाणुओं के समतुल्य बंधन को के रूप में दर्शाया जाता है।⁵, उच्चारण pentahapto । कुछ अपवाद हैं, जैसे कि यूरेनोसिन, जिसमें दो साइक्लोएक्टेट्रेन रिंग होते हैं जो एक यूरेनियम परमाणु को सैंडविच करते हैं।

मेटलोसिन नामों में, उपसर्ग से पहले-oceneअंत इंगित करता है कि सीपी समूहों के बीच कौन सा धातु तत्व है। उदाहरण के लिए, फेरोसिन में, लोहा (II), लौह लोहा मौजूद होता है।

इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री द्वारा प्रस्तावित अधिक सख्त परिभाषा के विपरीत, जिसके लिए डी-ब्लॉक धातु और एक सैंडविच संरचना की आवश्यकता होती है, मेटालोसीन शब्द और इस प्रकार निरूपण-ocene, रासायनिक साहित्य में गैर-संक्रमण धातु यौगिकों जैसे बैरोसीन (Cp .) पर भी लागू होता है₂बीए), या संरचनाएं जहां सुगंधित छल्ले समानांतर नहीं होते हैं, जैसे कि मैंगनोसीन या टाइटेनोसिन डाइक्लोराइड (सीपी) में पाए जाते हैं₂TiCl₂)

एक्टिनाइड ्स के कुछ मेटालोसीन परिसरों की सूचना दी गई है जहां एक मोनोमेटैलिक कॉम्प्लेक्स के लिए तीन साइक्लोपेंटैडिएनिल लिगैंड होते हैं, ये तीनों बंधे होते हैं^{5</सुप>.^[6]}

वर्गीकरण

कई हैं (η⁵-सी₅H₅)-धातु परिसरों और उन्हें निम्नलिखित सूत्रों द्वारा वर्गीकृत किया जा सकता है:^[7]

Formula	Description
[(η⁵-C₅H₅)₂M]	सममित, पारम्परिक 'सैंडविच' संरचना
[(η⁵-C₅H₅)₂ML_x]	अतिरिक्त लिगेंड्स के साथ मुड़े हुए या झुके हुए Cp वलय , L
[(η⁵-C₅H₅)ML_x]	अतिरिक्त लिगेंड्स के साथ केवल एक Cp लिगेंड्स,L ('पियानो स्टूल' संरचना)

मेटालोसीन परिसरों को भी प्रकार से वर्गीकृत किया जा सकता है:^[7]

समानांतर
मल्टी डेकर
अर्ध-सैंडविच यौगिक
मुड़े हुए मेटलोसिन या झुका हुआ
दो से अधिक Cp लिगेंड्स

संश्लेषण

इस प्रकार के यौगिकों के निर्माण में सामान्यतः तीन मुख्य मार्गों का उपयोग किया जाता है:^[7]

एक धातु लवण और साइक्लोपेंटाडिएनिल अभिकर्मकों का उपयोग करना

इस प्रकार की प्रतिक्रियाओं के लिए सोडियम साइक्लोपेंटैडाइनाइड (NaCp) पसंदीदा अभिकर्मक है। यह पिघले हुए सोडियम और डाइसाइक्लोपेंटैडीन की प्रतिक्रिया से सबसे आसानी से प्राप्त होता है।^[8] परंपरागत रूप से, शुरुआती चरण डाइसाइक्लोपेंटैडीन का अपघटन है, जो साइक्लोपेंटैडीन का द्वितय(डैमेर) है। साइक्लोपेंटैडीन मजबूत क्षार या क्षार धातुओं द्वारा अवक्षेपित होता है।

MCl₂ + 2 NaC₅H₅ → (C₅H₅)₂M + 2 NaCl (M = V, Cr, Mn, Fe, Co; solvent = THF, DME, NH₃)

CrCl₃ + 3 NaC₅H₅ → [(C₅H₅)₂Cr] + 1⁄2 "C₁₀H₁₀" + 3 NaCl

NaCp इस अभिक्रिया में अपचायक तथा लिगन्ड के रूप में कार्य करता है।

धातु और साइक्लोपेंटैडीन का उपयोग करना

यह तकनीक ठोस धातु के अतिरिक्त गैस चरण में धातु के परमाणुओं का उपयोग करती है। अत्यधिक प्रतिक्रियाशील परमाणु या अणु निर्वात के सम्पर्क में उच्च तापमान पर उत्पन्न होते हैं और ठंडे सतह पर चुने हुए अभिकारकों के साथ लाए जाते हैं।

M + C₅H₆ → MC₅H₅ + 1⁄2 H₂ (M = Li, Na, K)

M + 2 C₅H₆ → [(C₅H₅)₂M] + H₂ (M = Mg, Fe)

साइक्लो पेन्टाडाइईनाइल अभिकर्मकों का उपयोग

विभिन्न प्रकार के अभिकर्मक विकसित किए गए हैं जो Cp को धातुओं में स्थानांतरित करते हैं। एक बारथैलियम साइक्लोपेंटैडेनाइड लोकप्रिय था। यह थैलियम क्लोराइड देने के लिए धातु के हैलाइड के साथ प्रतिक्रिया करता है, जो खराब घुलनशील है, और साइक्लोपेंटैडेनिल कॉम्प्लेक्स है। Cp . का Trialkyl टिन व्युत्पन्न^- का भी उपयोग किया गया है।

कई अन्य तरीके विकसित किए गए हैं। डाईथाईलामीन की उपस्थिति में साइक्लोपेंटैडीन के साथ सीधी प्रतिक्रिया द्वारा क्रोमियम हेक्साकार्बोनिल से क्रोमोसीन तैयार किया जा सकता है; इस विषय में, साइक्लोपेंटैडीन के औपचारिक अवक्षेपण के बाद धातु केंद्र के ऑक्सीकरण की सुविधा के लिए हाइड्रोजन गैस के परिणामस्वरूप प्रोटॉन का रेडोक्स होता है।^[9]

Cr(CO)₆ + 2 C₅H₆ → Cr(C₅H₅)₂ + 6 CO + H₂

मेटालोसीन में सामान्यतः उच्च तापीय स्थिरता होती है। फेरोसिन को बिना किसी अपघटन के 100 डिग्री सेल्सियस से अधिक हवा में उभारा जा सकता है; मेटलोसिन सामान्यतः प्रयोगशाला में वैक्यूम उच्च बनाने की क्रिया (रसायन विज्ञान) द्वारा शुद्ध किए जाते हैं। औद्योगिक रूप से, उच्च बनाने की क्रिया व्यावहारिक नहीं है इसलिए मेटलोसीन को क्रिस्टलीकरण द्वारा अलग किया जाता है या हाइड्रोकार्बन समाधान के हिस्से के रूप में उत्पादित किया जाता है। समूह IV मेटलोसिन के लिए, ईथर या टीएचएफ जैसे दाता विलायक पॉलीओलेफ़िन उत्प्रेरण के लिए स्पष्ट रूप से अवांछनीय हैं। चार्ज-न्यूट्रल मेटालोसीन सामान्य कार्बनिक विलायक में घुलनशील होते हैं। मेटालोसीन पर एल्काइल प्रतिस्थापन हाइड्रोकार्बन विलायक में घुलनशीलता को बढ़ाता है।

संरचना

श्रृंखला MCp₂ . के लिए एक संरचनात्मक प्रवृत्ति M-C बन्ध की भिन्नता शामिल है, जो कि संयोजी इलेक्ट्रॉन गिनती के रूप में 18 से विचलित हो जाती है।^[10]

M(C₅H₅)₂	r_M–C (pm)	संयोजी इलेक्ट्रॉन गिनती
Fe	203.3	18
Co	209.6	19
Cr	215.1	16
Ni	218.5	20
V	226	15

इस प्रकार के मेटलोसीन में (C₅R₅)₂M, साइक्लोपेंटैडिएनिल के छल्ले बहुत कम बाधाओं के साथ घूमते हैं। एकल क्रिस्टल एक्स-रे विवर्तन अध्ययन, विरूपण या कंपित संरचना दोनों रोटामर को प्रकट करते हैं। गैर-प्रतिस्थापित मेटालोसीन के लिए कंपित और ग्रहण के बीच ऊर्जा अंतर केवल कुछ किलोजूल प्रति मोल है। फेरोसिन और ऑस्मोसिन के क्रिस्टल कम तापमान पर ग्रहण किए गए एक्अलिप्नुसेद रूपण को प्रदर्शित करते हैं, जबकि संबंधित बीआईएस (पेंटामेथिलसाइक्लोपेंटैडिएनिल) में छल्ले सामान्यतः एक कंपित संरचना में क्रिस्टलीकृत होते हैं, जाहिरा तौर पर मिथाइल समूह ों के बीच स्थैतिक प्रभाव को कम करने के लिए।

स्पेक्ट्रोस्कोपिक गुण^[7]

मेटलोसीन की कंपन (अवरक्त और रमन) स्पेक्ट्रोस्कोपी

अवरक्त स्पेक्ट्रोस्कोपी और रमन स्पेक्ट्रोस्कोपी स्पेक्ट्रोस्कोपी चक्रीय पॉलीएनाइल धातु सैंडविच प्रजातियों के विश्लेषण में महत्वपूर्ण साबित हुए हैं, विशेष रूप से सहसंयोजक या आयनिक एम-रिंग बॉन्ड को स्पष्ट करने और केंद्रीय और समन्वित रिंगों के बीच अंतर करने में। लौह समूह मेटलोसिन के कुछ विशिष्ट वर्णक्रमीय बैंड और असाइनमेंट निम्न तालिका में दिखाए गए हैं:^[7]

Spectral frequencies of group 8 metallocenes
	Ferrocene (cm⁻¹)	Ruthenocene (cm⁻¹)	Osmocene (cm⁻¹)
C–H stretch	3085	3100	3095
C–C stretch	1411	1413	1405
Ring deformation	1108	1103	1096
C–H deformation	1002	1002	995
C–H out-of-plane bend	811	806	819
Ring tilt	492	528	428
M–ring stretch	478	446	353
M–ring bend	170	185	–

एनएमआर (¹एच और ¹³C) मेटालोसीन की स्पेक्ट्रोस्कोपी

परमाणु चुंबकीय अनुनाद (NMR) धातु सैंडविच यौगिकों और ऑर्गोमेटेलिक प्रजातियों के अध्ययन में सबसे अधिक लागू उपकरण है, जो तरल, गैसों और ठोस अवस्था में समाधान में परमाणु संरचनाओं की जानकारी देता है। ¹पैरामैग्नेटिक ऑर्गेनोट्रांसिशन-मेटल कंपाउंड्स के लिए एच एनएमआर केमिकल शिफ्ट सामान्यतः 25 और 40 पीपीएम के बीच देखा जाता है, लेकिन डायमैगनेटिक मेटालोसीन कॉम्प्लेक्स के लिए यह रेंज बहुत अधिक संकीर्ण है, जिसमें सामान्यतः 3 और 7 पीपीएम के बीच केमिकल शिफ्ट देखा जाता है।^[7]

मेटलोसीन का जन स्पेक्ट्रोमेट्री

मेटालोसीन परिसरों के मास स्पेक्ट्रोमेट्री का बहुत अच्छी तरह से अध्ययन किया गया है और कार्बनिक अंश के विखंडन पर धातु के प्रभाव पर काफी ध्यान दिया गया है और धातु युक्त अंशों की पहचान अक्सर धातु के आइसोटोप वितरण द्वारा सुगम होती है। मास स्पेक्ट्रोमेट्री में देखे गए तीन प्रमुख टुकड़े आणविक आयन शिखर हैं, [सी₁₀H₁₀एम]⁺, और फ़्रैगमेंट आयन, [C₅H₅एम]⁺ और एम^{+</सुप>.}

डेरिवेटिव

फेरोसिन की खोज के बाद, मेटालोसीन और अन्य सैंडविच यौगिकों के डेरिवेटिव के संश्लेषण और लक्षण वर्णन ने शोधकर्ताओं के हितों को आकर्षित किया।

मेटालोसेनोफेन्स

मेटालोसेनोफेन्स में एक या एक से अधिक विषमकोणीय पुलों की शुरूआत के द्वारा साइक्लोपेंटैडिएनिल या पॉलीरेनील रिंगों को जोड़ने की सुविधा है। इनमें से कुछ यौगिक बहुलक रीढ़ में संक्रमण धातुओं के साथ घुलनशील उच्च आणविक भार बहुलक देने के लिए थर्मल रिंग-ओपनिंग पोलीमराइजेशन से गुजरते हैं। Ansa-metallocene s दो cyclopentadienyl छल्ले के बीच एक इंट्रामोल्युलर ब्रिज (रासायनिक) के साथ मेटालोसीन के डेरिवेटिव हैं।

पॉलीन्यूक्लियर और हेटेरोबिमेटेलिक मेटालोसीन

फेरोसीन डेरिवेटिव: बाइफेरोसेनोफेन्स का अध्ययन उनके मिश्रित संयोजकता (रसायन विज्ञान) गुणों के लिए किया गया है। दो या दो से अधिक समकक्ष फेरोसिन मौएट के साथ एक यौगिक के एक-इलेक्ट्रॉन ऑक्सीकरण पररासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन रिक्ति को एक फेरोसिन इकाई पर स्थानीयकृत किया जा सकता है या पूरी तरह से delocalized किया जा सकता है।
रूथेनोसीन डेरिवेटिव: ठोस अवस्था में बिरुथेनोसिन अव्यवस्थित होता है और इंटरमॉलिक्युलर इंटरैक्शन के आधार पर सीपी रिंगों के पारस्परिक अभिविन्यास के साथ ट्रांसॉइड रचना को अपनाता है।
वैनाडोसीन और रोडोसिन डेरिवेटिव: वैनाडोसीन परिसरों का उपयोग हेटेरोबिमेटेलिक परिसरों के संश्लेषण के लिए प्रारंभिक सामग्री के रूप में किया गया है। 18 संयोजकता इलेक्ट्रॉन आयन [Cp₂आरएच]⁺ तटस्थ मोनोमर्स Cp . के विपरीत बहुत स्थिर होते हैं₂Rh जो डिमर (रसायन विज्ञान) तुरंत कमरे के तापमान पर और उन्हें मैट्रिक्स अलगाव में देखा गया है।

मल्टी डेकर सैंडविच यौगिक

File:Ni-triple-sandwich.png

निकेल ट्रिपल-डेकर सैंडविच कॉम्प्लेक्स

ट्रिपल-डेकर कॉम्प्लेक्स बारी-बारी से तीन Cp आयनों और दो धातु के धनायनों से बने होते हैं। पहला ट्रिपल-डेकर सैंडविच कॉम्प्लेक्स, [Ni₂Cp₃]⁺, 1972 में रिपोर्ट किया गया था।^[11] कई उदाहरण बाद में रिपोर्ट किए गए हैं, अक्सर कार्बोरेन | बोरॉन युक्त रिंगों के साथ।^[12]

मेटलोसेनियम उद्धरण

सबसे प्रसिद्ध उदाहरण फेरोसेनियम है, [Fe(C₅H₅)₂]⁺, नारंगी लोहे (II) फेरोसिन (कुछ मेटालोसीन आयनों को जाना जाता है) के ऑक्सीकरण से प्राप्त नीला लोहा (III) परिसर।

आवेदन

प्रारंभिक धातु मेटालोसीन के कई डेरिवेटिव ओलेफिन पोलीमराइजेशन के लिए सक्रिय उत्प्रेरक हैं। पारंपरिक और अभी भी प्रमुख विषम ज़िग्लर-नट्टा उत्प्रेरक के विपरीत, मेटालोसीन उत्प्रेरक सजातीय हैं।^[7]प्रारंभिक धातु मेटालोसीन डेरिवेटिव, उदा। टेब्बे के अभिकर्मक, पेटासिस अभिकर्मक , और श्वार्ट्ज के अभिकर्मक विशेष कार्बनिक सिंथेटिक संचालन में उपयोगी हैं।

संभावित अनुप्रयोग

जुड़े रेडॉक्स चक्रों की एक श्रृंखला के माध्यम से इलेक्ट्रोकेमिकल रूप से एक नमूने में ग्लूकोज के स्तर को निर्धारित करने के लिए फेरोसीन/फेरोसेनियम बायोसेंसर पर चर्चा की गई है।^[7]

मेटालोसीन डाइहैलाइड्स [Cp₂एमएक्स₂] (एम = टीआई, मो, नायब) एंटी-ट्यूमर गुण प्रदर्शित करते हैं, हालांकि कोई भी नैदानिक परीक्षणों में आगे नहीं बढ़ पाया है।^[13]

यह भी देखें

संदर्भ

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अतिरिक्त संदर्भ

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श्रेणी:मेटालोसीन

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[5] .ARAPAHOE CHEMICALS, INC (1962-11-01). "Arapahoe Chemicals, Inc". Analytical Chemistry. 34 (12): 122A. doi:10.1021/ac60192a828. ISSN 0003-2700.

[6] Brennan, J. G.; Andersen, R. A.; Zalkin, A. (1986). "त्रिसंयोजक यूरेनियम मेटालोसीन का रसायन: इलेक्ट्रॉन-स्थानांतरण प्रतिक्रियाएं। [(MeC₅H₄)₃U]₂E (E= S, Se) का संश्लेषण और लक्षण वर्णन , Te) और हेक्साकिस (मिथाइलसाइक्लोपेंटैडिएनिल) सल्फिडोडियूरेनियम और ट्रिस (मिथाइलसाइक्लोपेंटैडिएनिल) (ट्राइफेनिलफॉस्फीन ऑक्साइड) यूरेनियम की क्रिस्टल संरचनाएं". Inorg. Chem. 25 (11): 1761–1765. doi:10.1021/ic00231a008.

[Metallocenes-7] 7.0 ^7.1 ^7.2 ^7.3 ^7.4 ^7.5 ^7.6 ^7.7 Long, N. J. (1998). मेटालोसीन: सैंडविच परिसरों का परिचय. London: Wiley-Blackwell. ISBN 978-0632041626.

[8] Panda, T. K.; Gamer, M. T.; Roesky, P. W. (2003). "सोडियम और पोटेशियम का एक बेहतर संश्लेषण Cyclopentadienide". Organometallics. 22 (4): 877. doi:10.1021/om0207865.

[9] Fischer, E. O.; Hafner, W. (1955). "साइक्लोपेंटैडिएनिल-क्रोम-ट्राइकारबोनील-वासेरस्टॉफ" [Cyclopentadienylchromium tricarbonyl hydride]. Z. Naturforsch. B (in Deutsch). 10 (3): 140–143. doi:10.1515/znb-1955-0303. S2CID 209650632.

[10] Flower, K. R.; Hitchcock, P. B. (1996). "क्रोमोसिन की क्रिस्टल और आणविक संरचना (η⁵-C₅H₅)₂Cr". J. Organomet. Chem. 507 (1–2): 275–277. doi:10.1016/0022-328X(95)05747-D. Discusses all metallocene structures available at that time.

[11] Werner, Helmut; Salzer, Albrecht (1972-01-01). "द सिंथेसिस ऑफ़ ए फर्स्ट डबल-सैंडविच कॉम्प्लेक्स: द डिनिकेलट्रिसाइक्लोपेंटैडिएनिल केशन". Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry. 2 (3): 239–248. doi:10.1080/00945717208069606. ISSN 0094-5714.

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[13] Kuo, L. Y.; Kanatzidis, M. G.; Sabat, M.; Marks, T. J.; Marks, Tobin J. (1991). "मेटालोसिन एंटीट्यूमर एजेंट। डीएनए घटकों के समाधान और ठोस-अवस्था मोलिब्डेनोसीन समन्वय रसायन". J. Am. Chem. Soc. 113 (24): 9027–9045. doi:10.1021/ja00024a002.

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@@ Line 61: / Line 61: @@
 :: M + 2 C<sub>5</sub>H<sub>6</sub> → [(C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>M] + H<sub>2</sub>            (M = Mg, Fe)
-=== cyclopentadienyl अभिकर्मकों का उपयोग ===
+=== साइक्लो पेन्टाडाइईनाइल अभिकर्मकों का उपयोग ===
-विभिन्न प्रकार के अभिकर्मक विकसित किए गए हैं जो Cp को धातुओं में स्थानांतरित करते हैं। एक बार लोकप्रिय था [[ थैलियम साइक्लोपेंटैडेनाइड ]] था। यह थैलियम क्लोराइड देने के लिए धातु के हलाइड्स के साथ प्रतिक्रिया करता है, जो खराब घुलनशील है, और [[ साइक्लोपेंटैडेनिल कॉम्प्लेक्स ]] है। Cp . का Trialkyl[[ tin ]] व्युत्पन्न<sup>-</sup> का भी उपयोग किया गया है।
+विभिन्न प्रकार के अभिकर्मक विकसित किए गए हैं जो Cp को धातुओं में स्थानांतरित करते हैं। एक बार[[ थैलियम साइक्लोपेंटैडेनाइड ]] लोकप्रिय था। यह थैलियम क्लोराइड देने के लिए धातु के हैलाइड  के साथ प्रतिक्रिया करता है, जो खराब घुलनशील है, और [[ साइक्लोपेंटैडेनिल कॉम्प्लेक्स ]] है। Cp . का '''Trialkyl'''[[ tin | टिन]] व्युत्पन्न<sup>-</sup> का भी उपयोग किया गया है।
-कई अन्य तरीके विकसित किए गए हैं। [[ डाईथाईलामीन ]] की उपस्थिति में साइक्लोपेंटैडीन के साथ सीधी प्रतिक्रिया द्वारा [[ क्रोमियम हेक्साकार्बोनिल ]] से [[ क्रोमोसीन ]] तैयार किया जा सकता है; इस मामले में, साइक्लोपेंटैडीन के औपचारिक अवक्षेपण के बाद धातु केंद्र के [[ ऑक्सीकरण ]] की सुविधा के लिए [[ हाइड्रोजन ]] गैस के परिणामस्वरूप प्रोटॉन का [[ रेडोक्स ]] होता है।<ref>{{cite journal|last1= Fischer|first1= E. O.|author-link1= Ernst Otto Fischer|last2= Hafner|first2= W.|year= 1955|title= साइक्लोपेंटैडिएनिल-क्रोम-ट्राइकारबोनील-वासेरस्टॉफ|trans-title=Cyclopentadienylchromium tricarbonyl hydride|journal= [[Z. Naturforsch. B]]|volume= 10|issue= 3|pages= 140–143|language= de|doi=10.1515/znb-1955-0303|s2cid= 209650632}}</ref>
+कई अन्य तरीके विकसित किए गए हैं। [[ डाईथाईलामीन ]] की उपस्थिति में साइक्लोपेंटैडीन के साथ सीधी प्रतिक्रिया द्वारा [[ क्रोमियम हेक्साकार्बोनिल ]] से [[ क्रोमोसीन ]] तैयार किया जा सकता है; इस विषय  में, साइक्लोपेंटैडीन के औपचारिक अवक्षेपण के बाद धातु केंद्र के [[ ऑक्सीकरण ]] की सुविधा के लिए [[ हाइड्रोजन ]] गैस के परिणामस्वरूप प्रोटॉन का [[ रेडोक्स ]] होता है।<ref>{{cite journal|last1= Fischer|first1= E. O.|author-link1= Ernst Otto Fischer|last2= Hafner|first2= W.|year= 1955|title= साइक्लोपेंटैडिएनिल-क्रोम-ट्राइकारबोनील-वासेरस्टॉफ|trans-title=Cyclopentadienylchromium tricarbonyl hydride|journal= [[Z. Naturforsch. B]]|volume= 10|issue= 3|pages= 140–143|language= de|doi=10.1515/znb-1955-0303|s2cid= 209650632}}</ref>
-: करोड़ (सीओ)<sub>6</sub> + 2 सी<sub>5</sub>H<sub>6</sub> → सीआर (सी<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub> + 6 सीओ + एच<sub>2</sub>
-मेटालोसीन में सामान्यतः उच्च तापीय स्थिरता होती है। फेरोसिन को बिना किसी अपघटन के 100 डिग्री सेल्सियस से अधिक हवा में उभारा जा सकता है; मेटलोसिन सामान्यतः प्रयोगशाला में वैक्यूम [[ उच्च बनाने की क्रिया (रसायन विज्ञान) ]] द्वारा शुद्ध किए जाते हैं। औद्योगिक रूप से, उच्च बनाने की क्रिया व्यावहारिक नहीं है इसलिए मेटलोसीन को क्रिस्टलीकरण द्वारा अलग किया जाता है या हाइड्रोकार्बन समाधान के हिस्से के रूप में उत्पादित किया जाता है। समूह IV मेटलोसिन के लिए, ईथर या टीएचएफ जैसे दाता सॉल्वैंट्स पॉलीओलेफ़िन कटैलिसीस के लिए स्पष्ट रूप से अवांछनीय हैं। चार्ज-न्यूट्रल मेटालोसीन सामान्य कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील होते हैं। मेटालोसीन पर अल्काइल प्रतिस्थापन हाइड्रोकार्बन सॉल्वैंट्स में घुलनशीलता को बढ़ाता है।
+Cr(CO)<sub>6</sub> + 2 C<sub>5</sub>H<sub>6</sub> → Cr(C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub> + 6 CO + H<sub>2</sub>
+मेटालोसीन में सामान्यतः उच्च तापीय स्थिरता होती है। फेरोसिन को बिना किसी अपघटन के 100 डिग्री सेल्सियस से अधिक हवा में उभारा जा सकता है; मेटलोसिन सामान्यतः प्रयोगशाला में वैक्यूम [[ उच्च बनाने की क्रिया (रसायन विज्ञान) | उच्च बनाने की क्रिया (रसायन विज्ञान)]] द्वारा शुद्ध किए जाते हैं। औद्योगिक रूप से, उच्च बनाने की क्रिया व्यावहारिक नहीं है इसलिए मेटलोसीन को क्रिस्टलीकरण द्वारा अलग किया जाता है या हाइड्रोकार्बन समाधान के हिस्से के रूप में उत्पादित किया जाता है। समूह IV मेटलोसिन के लिए, ईथर या टीएचएफ जैसे दाता विलायक  पॉलीओलेफ़िन उत्प्रेरण के लिए स्पष्ट रूप से अवांछनीय हैं। चार्ज-न्यूट्रल मेटालोसीन सामान्य कार्बनिक विलायक में घुलनशील होते हैं। मेटालोसीन पर एल्काइल प्रतिस्थापन हाइड्रोकार्बन विलायक में घुलनशीलता को बढ़ाता है।
 == संरचना ==
-श्रृंखला MCp . के लिए एक संरचनात्मक प्रवृत्ति<sub>2</sub> एमसी बांड की भिन्नता शामिल है, जो कि वैलेंस इलेक्ट्रॉन गिनती के रूप में 18 से विचलित हो जाती है।<ref>{{cite journal|first1= K. R.|last1= Flower|first2= P. B.|last2= Hitchcock|title= क्रोमोसिन की क्रिस्टल और आणविक संरचना (''η''<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>Cr|journal= [[J. Organomet. Chem.]]|year= 1996|volume= 507|issue= 1–2|pages= 275–277|doi= 10.1016/0022-328X(95)05747-D}} Discusses all metallocene structures available at that time.</ref>
+श्रृंखला MCp<sub>2</sub> . के लिए एक संरचनात्मक प्रवृत्ति M-C बन्ध की भिन्नता शामिल है, जो कि संयोजी  इलेक्ट्रॉन गिनती के रूप में 18 से विचलित हो जाती है।<ref>{{cite journal|first1= K. R.|last1= Flower|first2= P. B.|last2= Hitchcock|title= क्रोमोसिन की क्रिस्टल और आणविक संरचना (''η''<sup>5</sup>-C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub>Cr|journal= [[J. Organomet. Chem.]]|year= 1996|volume= 507|issue= 1–2|pages= 275–277|doi= 10.1016/0022-328X(95)05747-D}} Discusses all metallocene structures available at that time.</ref>
 {| class="wikitable"
-! M(C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub> !! ''r''<sub>M–C</sub> (pm) !! Valence electron count
+! M(C<sub>5</sub>H<sub>5</sub>)<sub>2</sub> !! ''r''<sub>M–C</sub> (pm) !! संयोजी इलेक्ट्रॉन गिनती
 |-
 | align="center"|Fe|| 203.3|| 18
@@ Line 84: / Line 86: @@
 |-
 |}
-प्रकार के मेटलोसीन में (सी<sub>5</sub>R<sub>5</sub>)<sub>2</sub>एम, साइक्लोपेंटैडिएनिल के छल्ले बहुत कम बाधाओं के साथ घूमते हैं। एकल क्रिस्टल एक्स-रे विवर्तन अध्ययन ग्रहण किए गए विरूपण या कंपित संरचना रोटामर दोनों को प्रकट करते हैं। गैर-प्रतिस्थापित मेटालोसीन के लिए कंपित और ग्रहण किए गए अनुरूपताओं के बीच ऊर्जा अंतर केवल कुछ किलोजूल प्रति मोल | kJ/mol है। फेरोसिन और ऑस्मोसिन के क्रिस्टल कम तापमान पर ग्रहण किए गए अनुरूपण को प्रदर्शित करते हैं, जबकि संबंधित बीआईएस (पेंटामेथिलसाइक्लोपेंटैडिएनिल) में छल्ले सामान्यतः एक कंपित संरचना में क्रिस्टलीकृत होते हैं, जाहिरा तौर पर [[ मिथाइल समूह ]]ों के बीच [[ स्थैतिक प्रभाव ]] को कम करने के लिए।
+इस प्रकार के मेटलोसीन में (C<sub>5</sub>R<sub>5</sub>)<sub>2</sub>M, साइक्लोपेंटैडिएनिल के छल्ले बहुत कम बाधाओं के साथ घूमते हैं। एकल क्रिस्टल एक्स-रे विवर्तन अध्ययन, विरूपण या कंपित संरचना  दोनों रोटामर को प्रकट करते हैं। गैर-प्रतिस्थापित मेटालोसीन के लिए कंपित और '''ग्रहण'''  के बीच ऊर्जा अंतर केवल कुछ किलोजूल प्रति मोल है। फेरोसिन और ऑस्मोसिन के क्रिस्टल कम तापमान पर ग्रहण किए गए एक्अलिप्नुसेद रूपण को प्रदर्शित करते हैं, जबकि संबंधित बीआईएस (पेंटामेथिलसाइक्लोपेंटैडिएनिल) में छल्ले सामान्यतः एक कंपित संरचना में क्रिस्टलीकृत होते हैं, जाहिरा तौर पर [[ मिथाइल समूह ]]ों के बीच [[ स्थैतिक प्रभाव ]] को कम करने के लिए।
 == स्पेक्ट्रोस्कोपिक गुण<ref name="Metallocenes"/>==

v t e Organometallic chemistry
Principles	Crystal field theory Ligand field theory 18-electron rule d electron count Polyhedral skeletal electron pair theory Isolobal principle π backbonding Dewar–Chatt–Duncanson model Hapticity spin states Agostic interaction Metal–ligand multiple bond
Reactions	Oxidative addition / reductive elimination Migratory insertion β-hydride elimination Transmetalation Carbometalation
Types of compounds	Gilman reagents Grignard reagents Cyclopentadienyl complexes Transition metal indenyl complexes Transition metal fullerene complexes Metallocenes Sandwich compounds Half sandwich compounds Transition metal acyl complexes Transition metal carbene complexes Transition metal carbyne complexes Transition metal alkene complexes Transition metal alkyne complexes Transition-metal allyl complexes Transition metal carbides
Applications	Carbonylation Cativa process Grignard reaction Monsanto process Olefin metathesis Shell higher olefin process Ziegler–Natta process
Related branches of chemistry	Organic chemistry Inorganic chemistry Bioinorganic chemistry

v t e Coordination complexes
H donors:	H⁻ H₂
B donors:	BR₂⁻
C donors:	R⁻ RC(O)⁻ HC(O)⁻ CH₂＝CH-CH₂⁻ CH₂＝CH₂ RC₂R C₆H₄ CN⁻ CO CO₂ C⁴⁺ C₆R₆ C₆₀ & C₇₀ RNC =CR₂ ≡CR C₅H₅⁻ C₉H₇⁻
Si donors:	H_nSiR_4−n R₃Si⁻
N donors:	NH₃ N₃⁻ imidazole NO NO₂⁻ py amino acid N^3- RN^2- RCN bipy porphyrin (Me₃Si)₂N⁻ N₂
P donors:	PR₃ PR₂⁻
O donors:	H₂O R₂O RO⁻ O^2- O₂ C₂O₄^2- RCO₂⁻ acac R₂CO NO₃⁻
S donors:	R₂NCS₂⁻ RS⁻ R₂S R₂C₂S₂^2- SO₂ S₂O₃^2-
Halide donors:	F⁻ F₂ Cl⁻ Br⁻ I⁻

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Revision as of 19:25, 18 November 2022

Contents

इतिहास

परिभाषा

वर्गीकरण

संश्लेषण

एक धातु लवण और साइक्लोपेंटाडिएनिल अभिकर्मकों का उपयोग करना

धातु और साइक्लोपेंटैडीन का उपयोग करना

साइक्लो पेन्टाडाइईनाइल अभिकर्मकों का उपयोग

संरचना

स्पेक्ट्रोस्कोपिक गुण^[7]

मेटलोसीन की कंपन (अवरक्त और रमन) स्पेक्ट्रोस्कोपी

एनएमआर (¹एच और ¹³C) मेटालोसीन की स्पेक्ट्रोस्कोपी

मेटलोसीन का जन स्पेक्ट्रोमेट्री

डेरिवेटिव

मेटालोसेनोफेन्स

पॉलीन्यूक्लियर और हेटेरोबिमेटेलिक मेटालोसीन

मल्टी डेकर सैंडविच यौगिक

मेटलोसेनियम उद्धरण

आवेदन

संभावित अनुप्रयोग

यह भी देखें

संदर्भ

अतिरिक्त संदर्भ

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Revision as of 19:25, 18 November 2022

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वर्गीकरण

संश्लेषण

एक धातु लवण और साइक्लोपेंटाडिएनिल अभिकर्मकों का उपयोग करना

धातु और साइक्लोपेंटैडीन का उपयोग करना

साइक्लो पेन्टाडाइईनाइल अभिकर्मकों का उपयोग

संरचना

स्पेक्ट्रोस्कोपिक गुण[7]

मेटलोसीन की कंपन (अवरक्त और रमन) स्पेक्ट्रोस्कोपी

एनएमआर (1एच और 13C) मेटालोसीन की स्पेक्ट्रोस्कोपी

मेटलोसीन का जन स्पेक्ट्रोमेट्री

डेरिवेटिव

मेटालोसेनोफेन्स

पॉलीन्यूक्लियर और हेटेरोबिमेटेलिक मेटालोसीन

मल्टी डेकर सैंडविच यौगिक

मेटलोसेनियम उद्धरण

आवेदन

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स्पेक्ट्रोस्कोपिक गुण^[7]

एनएमआर (¹एच और ¹³C) मेटालोसीन की स्पेक्ट्रोस्कोपी