ट्राइएथिलैमाइन: Difference between revisions

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ट्राइएथिलैमाइन एक [[रासायनिक यौगिक]] है जिसका [[रासायनिक सूत्र]] N(CH) है<sub>2</sub>चौधरी<sub>3</sub>)<sub>3</sub>, आमतौर पर संक्षिप्त एथिल समूह<sub>3</sub>एन। इसका संक्षिप्त रूप टीईए भी है, फिर भी [[triethanolamine]] या [[टेट्राएथिलमोनियम]] के साथ भ्रम से बचने के लिए इस संक्षिप्त नाम का सावधानी से उपयोग किया जाना चाहिए, जिसके लिए टीईए भी एक सामान्य संक्षिप्त नाम है।<ref>{{Cite web|title=इथेनॉलमाइन यौगिक (एमईए, डीईए, चाय और अन्य)|url=http://www.safecosmetics.org/get-the-facts/chemicals-of-concern/ethanolamine-compounds/|access-date=2020-06-17|website=Safe Cosmetics|language=en-US}}</ref><ref>{{Cite web|title=tetraethylammonium {{!}} Ligand page {{!}} IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY|url=https://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=2343|access-date=2020-06-17|website=www.guidetopharmacology.org}}</ref> यह एक रंगहीन अस्थिरता (रसायन) तरल है जिसमें [[अमोनिया]] की याद दिलाने वाली मछली जैसी तीव्र गंध होती है। [[डायसोप्रोपाइलथाइलामाइन]] (हुनिग बेस) की तरह, ट्राइथाइलामाइन का उपयोग आमतौर पर [[कार्बनिक संश्लेषण]] में किया जाता है, आमतौर पर बेस (रसायन विज्ञान) के रूप में।
ट्राइएथिलैमाइन [[रासायनिक यौगिक]] है जिसका [[रासायनिक सूत्र]] N(CH) है<sub>2</sub>चौधरी<sub>3</sub>)<sub>3</sub>, आमतौर पर संक्षिप्त एथिल समूह<sub>3</sub>एन। इसका संक्षिप्त रूप टीईए भी है, फिर भी [[triethanolamine]] या [[टेट्राएथिलमोनियम]] के साथ भ्रम से बचने के लिए इस संक्षिप्त नाम का सावधानी से उपयोग किया जाना चाहिए, जिसके लिए टीईए भी सामान्य संक्षिप्त नाम है।<ref>{{Cite web|title=इथेनॉलमाइन यौगिक (एमईए, डीईए, चाय और अन्य)|url=http://www.safecosmetics.org/get-the-facts/chemicals-of-concern/ethanolamine-compounds/|access-date=2020-06-17|website=Safe Cosmetics|language=en-US}}</ref><ref>{{Cite web|title=tetraethylammonium {{!}} Ligand page {{!}} IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY|url=https://www.guidetopharmacology.org/GRAC/LigandDisplayForward?ligandId=2343|access-date=2020-06-17|website=www.guidetopharmacology.org}}</ref> यह रंगहीन अस्थिरता (रसायन) तरल है जिसमें [[अमोनिया]] की याद दिलाने वाली मछली जैसी तीव्र गंध होती है। [[डायसोप्रोपाइलथाइलामाइन]] (हुनिग बेस) की तरह, ट्राइथाइलामाइन का उपयोग आमतौर पर [[कार्बनिक संश्लेषण]] में किया जाता है, आमतौर पर बेस (रसायन विज्ञान) के रूप में।


==संश्लेषण और गुण==
==संश्लेषण और गुण==
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:एनएच<sub>3</sub> + 3 सी<sub>2</sub>H<sub>5</sub>ओह → एन(सी)<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub> + 3 एच<sub>2</sub>हे
:एनएच<sub>3</sub> + 3 सी<sub>2</sub>H<sub>5</sub>ओह → एन(सी)<sub>2</sub>H<sub>5</sub>)<sub>3</sub> + 3 एच<sub>2</sub>हे


पी.के<sub>a</sub> प्रोटोनेटेड ट्राइथाइलमाइन का मान 10.75 है,<ref name="David Evans Research Group">[http://www2.lsdiv.harvard.edu/labs/evans/pdf/evans_pKa_table.pdf David Evans Research Group] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120121150933/http://www2.lsdiv.harvard.edu/labs/evans/pdf/evans_pKa_table.pdf |date=2012-01-21 }}</ref> और इसका उपयोग उस पीएच पर बफर समाधान तैयार करने के लिए किया जा सकता है। [[हाइड्रोक्लोराइड]] [[नमक (रसायन विज्ञान)]], ट्राइथाइलमाइन हाइड्रोक्लोराइड (ट्राइथाइलमोनियम क्लोराइड), एक रंगहीन, गंधहीन और [[हीड्रोस्कोपिक]] पाउडर है, जो 261 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने पर विघटित हो जाता है।
पी.के<sub>a</sub> प्रोटोनेटेड ट्राइथाइलमाइन का मान 10.75 है,<ref name="David Evans Research Group">[http://www2.lsdiv.harvard.edu/labs/evans/pdf/evans_pKa_table.pdf David Evans Research Group] {{Webarchive|url=https://web.archive.org/web/20120121150933/http://www2.lsdiv.harvard.edu/labs/evans/pdf/evans_pKa_table.pdf |date=2012-01-21 }}</ref> और इसका उपयोग उस पीएच पर बफर समाधान तैयार करने के लिए किया जा सकता है। [[हाइड्रोक्लोराइड]] [[नमक (रसायन विज्ञान)]], ट्राइथाइलमाइन हाइड्रोक्लोराइड (ट्राइथाइलमोनियम क्लोराइड), रंगहीन, गंधहीन और [[हीड्रोस्कोपिक]] पाउडर है, जो 261 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने पर विघटित हो जाता है।


ट्राइएथिलैमाइन 20 डिग्री सेल्सियस पर 112.4 ग्राम/लीटर की सीमा तक पानी में घुलनशील है।<ref>{{Cite web|title=MSDS - 471283|url=https://www.sigmaaldrich.com/MSDS/MSDS/DisplayMSDSPage.do?country=CA&language=en&productNumber=471283&brand=SIAL&PageToGoToURL=https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/471283?lang=en|access-date=2020-06-17|website=www.sigmaaldrich.com}}</ref> यह एसीटोन, इथेनॉल और डायथाइल ईथर जैसे सामान्य कार्बनिक सॉल्वैंट्स में भी मिश्रणीय है।
ट्राइएथिलैमाइन 20 डिग्री सेल्सियस पर 112.4 ग्राम/लीटर की सीमा तक पानी में घुलनशील है।<ref>{{Cite web|title=MSDS - 471283|url=https://www.sigmaaldrich.com/MSDS/MSDS/DisplayMSDSPage.do?country=CA&language=en&productNumber=471283&brand=SIAL&PageToGoToURL=https://www.sigmaaldrich.com/catalog/product/sial/471283?lang=en|access-date=2020-06-17|website=www.sigmaaldrich.com}}</ref> यह एसीटोन, इथेनॉल और डायथाइल ईथर जैसे सामान्य कार्बनिक सॉल्वैंट्स में भी मिश्रणीय है।


ट्राईथाइलामाइन के प्रयोगशाला नमूनों को [[कैल्शियम हाइड्राइड]] से आसवन द्वारा शुद्ध किया जा सकता है।<ref>{{Cite book|title=प्रयोगशाला रसायनों का शुद्धिकरण|last=F.|first=Armarego, W. L.|others=Chai, Christina Li Lin|isbn=9780123821621|edition= Seventh |location=Amsterdam|oclc=820853648|date = 2012-10-17}}</ref>
ट्राईथाइलामाइन के प्रयोगशाला नमूनों को [[कैल्शियम हाइड्राइड]] से आसवन द्वारा शुद्ध किया जा सकता है।<ref>{{Cite book|title=प्रयोगशाला रसायनों का शुद्धिकरण|last=F.|first=Armarego, W. L.|others=Chai, Christina Li Lin|isbn=9780123821621|edition= Seventh |location=Amsterdam|oclc=820853648|date = 2012-10-17}}</ref>
एल्केन सॉल्वैंट्स में ट्राइथाइलामाइन एक लुईस बेस है जो विभिन्न प्रकार के लुईस एसिड, जैसे आयोडीन के साथ योजक बनाता है|I<sub>2</sub>और [[फिनोल]]. अपने स्टेरिक बल्क के कारण, यह अनिच्छा से संक्रमण धातुओं के साथ कॉम्प्लेक्स बनाता है।<ref>{{Cite journal |last=DeLaive |first=Patricia J. |last2=Sullivan |first2=B. P. |last3=Meyer |first3=T. J. |last4=Whitten |first4=D. G. |date=July 1979 |title=प्रकाश-प्रेरित इलेक्ट्रॉन-स्थानांतरण प्रतिक्रियाओं के अनुप्रयोग। ट्राइथाइलमाइन द्वारा रूथेनियम (II) कॉम्प्लेक्स की फोटोरिडक्शन के साथ हाइड्रोजन पीढ़ी का युग्मन|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00508a070 |journal=Journal of the American Chemical Society |language=en |volume=101 |issue=14 |pages=4007–4008 |doi=10.1021/ja00508a070 |issn=0002-7863}}</ref><ref>{{Cite journal |last=DeLaive |first=Patricia J. |last2=Foreman |first2=Thomas K. |last3=Giannotti |first3=Charles |last4=Whitten |first4=David G. |date=August 1980 |title=एमाइन के साथ संक्रमण-धातु परिसरों की फोटोप्रेरित इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण प्रतिक्रियाएं। बैक इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण के लिए वैकल्पिक मार्गों का यंत्रवत अध्ययन|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00537a037 |journal=Journal of the American Chemical Society |language=en |volume=102 |issue=17 |pages=5627–5631 |doi=10.1021/ja00537a037 |issn=0002-7863}}</ref><ref>{{Cite journal |last=Seligson |first=Allen L. |last2=Trogler |first2=William C. |date=March 1991 |title=Cone angles for amine ligands. X-ray crystal structures and equilibrium measurements for ammonia, ethylamine, diethylamine, and triethylamine complexes with the [bis(dimethylphosphino)ethane]methylpalladium(II) cation |url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00007a028 |journal=Journal of the American Chemical Society |language=en |volume=113 |issue=7 |pages=2520–2527 |doi=10.1021/ja00007a028 |issn=0002-7863}}</ref>
एल्केन सॉल्वैंट्स में ट्राइथाइलामाइन लुईस बेस है जो विभिन्न प्रकार के लुईस एसिड, जैसे आयोडीन के साथ योजक बनाता है|I<sub>2</sub>और [[फिनोल]]. अपने स्टेरिक बल्क के कारण, यह अनिच्छा से संक्रमण धातुओं के साथ कॉम्प्लेक्स बनाता है।<ref>{{Cite journal |last=DeLaive |first=Patricia J. |last2=Sullivan |first2=B. P. |last3=Meyer |first3=T. J. |last4=Whitten |first4=D. G. |date=July 1979 |title=प्रकाश-प्रेरित इलेक्ट्रॉन-स्थानांतरण प्रतिक्रियाओं के अनुप्रयोग। ट्राइथाइलमाइन द्वारा रूथेनियम (II) कॉम्प्लेक्स की फोटोरिडक्शन के साथ हाइड्रोजन पीढ़ी का युग्मन|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00508a070 |journal=Journal of the American Chemical Society |language=en |volume=101 |issue=14 |pages=4007–4008 |doi=10.1021/ja00508a070 |issn=0002-7863}}</ref><ref>{{Cite journal |last=DeLaive |first=Patricia J. |last2=Foreman |first2=Thomas K. |last3=Giannotti |first3=Charles |last4=Whitten |first4=David G. |date=August 1980 |title=एमाइन के साथ संक्रमण-धातु परिसरों की फोटोप्रेरित इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण प्रतिक्रियाएं। बैक इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण के लिए वैकल्पिक मार्गों का यंत्रवत अध्ययन|url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00537a037 |journal=Journal of the American Chemical Society |language=en |volume=102 |issue=17 |pages=5627–5631 |doi=10.1021/ja00537a037 |issn=0002-7863}}</ref><ref>{{Cite journal |last=Seligson |first=Allen L. |last2=Trogler |first2=William C. |date=March 1991 |title=Cone angles for amine ligands. X-ray crystal structures and equilibrium measurements for ammonia, ethylamine, diethylamine, and triethylamine complexes with the [bis(dimethylphosphino)ethane]methylpalladium(II) cation |url=https://pubs.acs.org/doi/abs/10.1021/ja00007a028 |journal=Journal of the American Chemical Society |language=en |volume=113 |issue=7 |pages=2520–2527 |doi=10.1021/ja00007a028 |issn=0002-7863}}</ref>




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ट्राइएथिलैमाइन का उपयोग मुख्य रूप से कपड़ा सहायक और रंगों के चतुर्धातुक अमोनियम लवण के लिए [[चतुर्धातुक अमोनियम यौगिक]]ों के उत्पादन में किया जाता है। यह [[संघनन प्रतिक्रिया]]ओं के लिए एक [[उत्प्रेरक]] और एसिड न्यूट्रलाइज़र भी है और दवाओं, [[कीटनाशक]]ों और अन्य रसायनों के निर्माण के लिए एक मध्यवर्ती के रूप में उपयोगी है।
ट्राइएथिलैमाइन का उपयोग मुख्य रूप से कपड़ा सहायक और रंगों के चतुर्धातुक अमोनियम लवण के लिए [[चतुर्धातुक अमोनियम यौगिक]]ों के उत्पादन में किया जाता है। यह [[संघनन प्रतिक्रिया]]ओं के लिए [[उत्प्रेरक]] और एसिड न्यूट्रलाइज़र भी है और दवाओं, [[कीटनाशक]]ों और अन्य रसायनों के निर्माण के लिए मध्यवर्ती के रूप में उपयोगी है।


ट्राइएथिलैमाइन लवण, किसी भी अन्य तृतीयक अमोनियम लवण की तरह, उनके [[ उभयचर ]] के कारण, [[आयन इंटरेक्शन क्रोमैटोग्राफी]] में आयन-इंटरैक्शन अभिकर्मक के रूप में उपयोग किया जाता है। चतुर्धातुक अमोनियम लवण के विपरीत, तृतीयक अमोनियम लवण अधिक अस्थिर होते हैं, इसलिए विश्लेषण करते समय [[मास स्पेक्ट्रोमेट्री]] का उपयोग किया जा सकता है।
ट्राइएथिलैमाइन लवण, किसी भी अन्य तृतीयक अमोनियम लवण की तरह, उनके [[ उभयचर |उभयचर]] के कारण, [[आयन इंटरेक्शन क्रोमैटोग्राफी]] में आयन-इंटरैक्शन अभिकर्मक के रूप में उपयोग किया जाता है। चतुर्धातुक अमोनियम लवण के विपरीत, तृतीयक अमोनियम लवण अधिक अस्थिर होते हैं, इसलिए विश्लेषण करते समय [[मास स्पेक्ट्रोमेट्री]] का उपयोग किया जा सकता है।


===आला उपयोग===
===आला उपयोग===
ट्राइएथिलैमाइन का उपयोग आमतौर पर आयनिक [[polyurethane]] फैलाव के उत्पादन में किया जाता है। एक पॉलीयुरेथेन [[प्रीपोलिमर]] को [[डाइमिथाइलोल प्रोपियोनिक एसिड]] (डीएमपीए) के साथ [[आइसोसाइनेट]] और [[पोलिओल]] का उपयोग करके तैयार किया जाता है। इस अणु में दो हाइड्रॉक्सी समूह और एक [[कार्बोज़ाइलिक तेजाब]] समूह होता है। फिर इस प्रीपोलिमर को ट्राइथाइलामाइन या अन्य न्यूट्रलाइजिंग एजेंट के साथ पानी में फैलाया जाता है। टीईए कार्बोक्जिलिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके एक नमक बनाता है जो पानी में घुलनशील होता है। आम तौर पर, पानी में बिखरे हुए पॉलीयुरेथेन का उत्पादन करने के लिए एक डायमाइन चेन एक्सटेंडर जोड़ा जाता है, जिसमें कोई मुक्त एनसीओ समूह नहीं होता है, लेकिन पॉलीयुरेथेन और [[ polyurea ]] खंड होते हैं।<ref>{{cite web|url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2_2-Bis_hydroxymethyl_propionic_acid#section=Top|title=डाइमिथाइलोलप्रोपियोनिक एसिड|last=Pubchem|website=pubchem.ncbi.nlm.nih.gov|access-date=2018-08-21}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Jang|first1=JY|last2=Jhon|first2=YK|last3=Cheong|first3=IW|last4=Kim|first4=JH|date=2002-01-01|title=Colloids and Surfaces A: Physicochem|url=https://www.researchgate.net/publication/286005163|journal=Eng. Aspects|volume=196|pages=135–143}}</ref><ref>{{Cite journal |last=Howarth |first=GA |date=2003-06-01 |title=Polyurethanes, polyurethane dispersions and polyureas: Past, present and future |url=https://doi.org/10.1007/BF02699621 |journal=Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions |language=en |volume=86 |issue=2 |pages=111–118 |doi=10.1007/BF02699621 |s2cid=93574741 |issn=1476-4865}}</ref> [[2-मिथाइलपेंटामेथिलीनडायमाइन]] का उपयोग आमतौर पर चेन एक्सटेंडर के रूप में किया जाता है।<ref>{{Cite journal |last1=Madbouly |first1=Samy A. |last2=Otaigbe |first2=Joshua U. |last3=Nanda |first3=Ajaya K. |last4=Wicks |first4=Douglas A. |date=2005-05-01 |title=Rheological Behavior of Aqueous Polyurethane Dispersions: Effects of Solid Content, Degree of Neutralization, Chain Extension, and Temperature |url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ma050453u |journal=Macromolecules |language=en |volume=38 |issue=9 |pages=4014–4023 |doi=10.1021/ma050453u |issn=0024-9297}}</ref>
ट्राइएथिलैमाइन का उपयोग आमतौर पर आयनिक [[polyurethane]] फैलाव के उत्पादन में किया जाता है। पॉलीयुरेथेन [[प्रीपोलिमर]] को [[डाइमिथाइलोल प्रोपियोनिक एसिड]] (डीएमपीए) के साथ [[आइसोसाइनेट]] और [[पोलिओल]] का उपयोग करके तैयार किया जाता है। इस अणु में दो हाइड्रॉक्सी समूह और [[कार्बोज़ाइलिक तेजाब]] समूह होता है। फिर इस प्रीपोलिमर को ट्राइथाइलामाइन या अन्य न्यूट्रलाइजिंग एजेंट के साथ पानी में फैलाया जाता है। टीईए कार्बोक्जिलिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके नमक बनाता है जो पानी में घुलनशील होता है। आम तौर पर, पानी में बिखरे हुए पॉलीयुरेथेन का उत्पादन करने के लिए डायमाइन चेन एक्सटेंडर जोड़ा जाता है, जिसमें कोई मुक्त एनसीओ समूह नहीं होता है, लेकिन पॉलीयुरेथेन और [[ polyurea |polyurea]] खंड होते हैं।<ref>{{cite web|url=https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/2_2-Bis_hydroxymethyl_propionic_acid#section=Top|title=डाइमिथाइलोलप्रोपियोनिक एसिड|last=Pubchem|website=pubchem.ncbi.nlm.nih.gov|access-date=2018-08-21}}</ref><ref>{{cite journal|last1=Jang|first1=JY|last2=Jhon|first2=YK|last3=Cheong|first3=IW|last4=Kim|first4=JH|date=2002-01-01|title=Colloids and Surfaces A: Physicochem|url=https://www.researchgate.net/publication/286005163|journal=Eng. Aspects|volume=196|pages=135–143}}</ref><ref>{{Cite journal |last=Howarth |first=GA |date=2003-06-01 |title=Polyurethanes, polyurethane dispersions and polyureas: Past, present and future |url=https://doi.org/10.1007/BF02699621 |journal=Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions |language=en |volume=86 |issue=2 |pages=111–118 |doi=10.1007/BF02699621 |s2cid=93574741 |issn=1476-4865}}</ref> [[2-मिथाइलपेंटामेथिलीनडायमाइन]] का उपयोग आमतौर पर चेन एक्सटेंडर के रूप में किया जाता है।<ref>{{Cite journal |last1=Madbouly |first1=Samy A. |last2=Otaigbe |first2=Joshua U. |last3=Nanda |first3=Ajaya K. |last4=Wicks |first4=Douglas A. |date=2005-05-01 |title=Rheological Behavior of Aqueous Polyurethane Dispersions: Effects of Solid Content, Degree of Neutralization, Chain Extension, and Temperature |url=https://pubs.acs.org/doi/10.1021/ma050453u |journal=Macromolecules |language=en |volume=38 |issue=9 |pages=4014–4023 |doi=10.1021/ma050453u |issn=0024-9297}}</ref>
ट्राइएथिलैमाइन का उपयोग विभिन्न कार्बोक्जिलिक एसिड युक्त कीटनाशकों के लवण देने के लिए किया जाता है, जैसे। [[ट्राइक्लोपायर]] और 2,4-डाइक्लोरोफेनोक्सीएसिटिक एसिड{{citation needed|date=July 2018}}
ट्राइएथिलैमाइन का उपयोग विभिन्न कार्बोक्जिलिक एसिड युक्त कीटनाशकों के लवण देने के लिए किया जाता है, जैसे। [[ट्राइक्लोपायर]] और 2,4-डाइक्लोरोफेनोक्सीएसिटिक एसिड


ट्राइएथिलैमाइन [[फ्लाईनैप]] में सक्रिय घटक है, जो [[ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर]] को एनेस्थेटाइजिंग करने के लिए एक उत्पाद है।{{citation needed|date=July 2018}} ट्राइएथिलैमाइन का उपयोग मच्छरों और वेक्टर नियंत्रण प्रयोगशालाओं में मच्छरों को बेहोश करने के लिए किया जाता है। ऐसा किसी भी वायरल सामग्री को संरक्षित करने के लिए किया जाता है जो प्रजातियों की पहचान के दौरान मौजूद हो सकती है।
ट्राइएथिलैमाइन [[फ्लाईनैप]] में सक्रिय घटक है, जो [[ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर]] को एनेस्थेटाइजिंग करने के लिए उत्पाद है। ट्राइएथिलैमाइन का उपयोग मच्छरों और वेक्टर नियंत्रण प्रयोगशालाओं में मच्छरों को बेहोश करने के लिए किया जाता है। ऐसा किसी भी वायरल सामग्री को संरक्षित करने के लिए किया जाता है जो प्रजातियों की पहचान के दौरान मौजूद हो सकती है।


ट्राइथाइलामाइन (अक्सर संक्षिप्त टीईएबी, ट्राइथाइलमोनियम [[ बिकारबोनिट ]]) का बाइकार्बोनेट नमक (रसायन विज्ञान) [[रिवर्स चरण क्रोमैटोग्राफी]] में उपयोगी होता है, अक्सर न्यूक्लियोटाइड और अन्य बायोमोलेक्यूल्स को शुद्ध करने के लिए एक ढाल में।{{citation needed|date=July 2018}}
ट्राइथाइलामाइन (अक्सर संक्षिप्त टीईएबी, ट्राइथाइलमोनियम [[ बिकारबोनिट |बिकारबोनिट]] ) का बाइकार्बोनेट नमक (रसायन विज्ञान) [[रिवर्स चरण क्रोमैटोग्राफी]] में उपयोगी होता है, अक्सर न्यूक्लियोटाइड और अन्य बायोमोलेक्यूल्स को शुद्ध करने के लिए ढाल में।


1940 के दशक की शुरुआत में ट्राइथाइलामाइन को नाइट्रिक एसिड के साथ संयोजन में [[हाइपरगोलिक]] पाया गया था, और इसे शुरुआती हाइपरगोलिक रॉकेट इंजन के लिए एक संभावित प्रणोदक माना जाता था।<ref name=Clark>{{cite book |last=Clark |first=John |date=1972 |title=Ignition!: An Informal History of Liquid Rocket Propellants |url=http://www.sciencemadness.org/library/books/ignition.pdf |publisher=Rutgers University, the State University of New Jersey  |page=13 |isbn=0-8135-0725-1 }}</ref>
1940 के दशक की शुरुआत में ट्राइथाइलामाइन को नाइट्रिक एसिड के साथ संयोजन में [[हाइपरगोलिक]] पाया गया था, और इसे शुरुआती हाइपरगोलिक रॉकेट इंजन के लिए संभावित प्रणोदक माना जाता था।<ref name=Clark>{{cite book |last=Clark |first=John |date=1972 |title=Ignition!: An Informal History of Liquid Rocket Propellants |url=http://www.sciencemadness.org/library/books/ignition.pdf |publisher=Rutgers University, the State University of New Jersey  |page=13 |isbn=0-8135-0725-1 }}</ref>
सोवियत स्कड_मिसाइल| स्कड मिसाइल ने अपने रॉकेट इंजन को प्रज्वलित करने के लिए शुरुआती तरल पदार्थ के रूप में टोनका_(ईंधन)|टीजी-02 (टोनका-250), 50% [[xylidine]] और 50% ट्राइथ्लामाइन का मिश्रण का उपयोग किया।<ref>{{cite web
सोवियत स्कड_मिसाइल| स्कड मिसाइल ने अपने रॉकेट इंजन को प्रज्वलित करने के लिए शुरुआती तरल पदार्थ के रूप में टोनका_(ईंधन)|टीजी-02 (टोनका-250), 50% [[xylidine]] और 50% ट्राइथ्लामाइन का मिश्रण का उपयोग किया।<ref>{{cite web
|url=http://www.b14643.de/Spacerockets/Specials/Scud/
|url=http://www.b14643.de/Spacerockets/Specials/Scud/
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===प्राकृतिक घटना===
===प्राकृतिक घटना===
[[Crataegus]] के फूलों में एक भारी, जटिल गंध होती है, जिसका विशिष्ट हिस्सा ट्राइथाइलमाइन है, जो शव के सड़ने से उत्पन्न होने वाले पहले रसायनों में से एक है। इसकी सुगंध के कारण घर में नागफनी लाना अशुभ माना जाता है। कहा जाता है कि [[अवसाद]] और [[वीर्य]] में भी एक जैसी गंध होती है।<ref>The book of general ignorance. John Lloyd & John Mitchinson. Faber & Faber 2006, [https://www.bbc.co.uk/dna/h2g2/A34170932 The Hawthorn], BBC</ref>
[[Crataegus]] के फूलों में भारी, जटिल गंध होती है, जिसका विशिष्ट हिस्सा ट्राइथाइलमाइन है, जो शव के सड़ने से उत्पन्न होने वाले पहले रसायनों में से है। इसकी सुगंध के कारण घर में नागफनी लाना अशुभ माना जाता है। कहा जाता है कि [[अवसाद]] और [[वीर्य]] में भी जैसी गंध होती है।<ref>The book of general ignorance. John Lloyd & John Mitchinson. Faber & Faber 2006, [https://www.bbc.co.uk/dna/h2g2/A34170932 The Hawthorn], BBC</ref>




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* [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0633.html CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]
* [https://www.cdc.gov/niosh/npg/npgd0633.html CDC - NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards]


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Revision as of 18:01, 4 December 2023

Not to be confused with Triethanolamine.
ट्राइएथिलैमाइन
Skeletal formula of triethylamine
Ball and stick model of triethylamine
Spacefill model of triethylamine
Names
Preferred IUPAC name
N,N-Diethylethanamine
Other names
(Triethyl)amine
Triethylamine (no longer IUPAC name[1])
Identifiers
3D model (JSmol)
Abbreviations TEA[2]
605283
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
EC Number
  • 204-469-4
KEGG
MeSH triethylamine
RTECS number
  • YE0175000
UNII
UN number 1296
  • InChI=1S/C6H15N/c1-4-7(5-2)6-3/h4-6H2,1-3H3 checkY
    Key: ZMANZCXQSJIPKH-UHFFFAOYSA-N checkY
  • CCN(CC)CC
Properties[4]
C6H15N
Molar mass 101.193 g·mol−1
Appearance Colourless liquid
Odor Fishy, ammoniacal
Density 0.7255 g mL−1
Melting point −114.70 °C; −174.46 °F; 158.45 K
Boiling point 88.6 to 89.8 °C; 191.4 to 193.5 °F; 361.7 to 362.9 K
log P 1.647
Vapor pressure 6.899–8.506 kPa
66 μmol Pa−1 kg−1
Acidity (pKa) 10.75 (for the conjugate acid) (H2O), 9.00 (DMSO)[3]
-81.4·10−6 cm3/mol
1.401
Thermochemistry
216.43 J K−1 mol−1
−169 kJ mol−1
−4.37763 to −4.37655 MJ mol−1
Hazards
GHS labelling:
GHS02: Flammable GHS05: Corrosive GHS07: Exclamation mark
Danger
H225, H302, H312, H314, H332
P210, P280, P305+P351+P338, P310
NFPA 704 (fire diamond)
3
3
0
Flash point −15 °C (5 °F; 258 K)
312 °C (594 °F; 585 K)
Explosive limits 1.2–8%
2 ppm (8 mg/m3) (TWA), 
4 ppm (17 mg/m3) (STEL)
Lethal dose or concentration (LD, LC):
  • 580 mg kg−1 (dermal, rabbit)
  • 730 mg kg−1 (oral, rat)
1425 ppm (mouse, 2 hr)[6]
NIOSH (US health exposure limits):
PEL (Permissible)
 TWA 25 ppm (100 mg/m3)[5]
REL (Recommended)
 None established[5]
IDLH (Immediate danger)
 200 ppm[5]
Related compounds
Related amines
Related compounds
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

ट्राइएथिलैमाइन रासायनिक यौगिक है जिसका रासायनिक सूत्र N(CH) है2चौधरी3)3, आमतौर पर संक्षिप्त एथिल समूह3एन। इसका संक्षिप्त रूप टीईए भी है, फिर भी triethanolamine या टेट्राएथिलमोनियम के साथ भ्रम से बचने के लिए इस संक्षिप्त नाम का सावधानी से उपयोग किया जाना चाहिए, जिसके लिए टीईए भी सामान्य संक्षिप्त नाम है।[7][8] यह रंगहीन अस्थिरता (रसायन) तरल है जिसमें अमोनिया की याद दिलाने वाली मछली जैसी तीव्र गंध होती है। डायसोप्रोपाइलथाइलामाइन (हुनिग बेस) की तरह, ट्राइथाइलामाइन का उपयोग आमतौर पर कार्बनिक संश्लेषण में किया जाता है, आमतौर पर बेस (रसायन विज्ञान) के रूप में।

संश्लेषण और गुण

ट्राइएथिलैमाइन इथेनॉल के साथ अमोनिया के क्षारीकरण द्वारा तैयार किया जाता है:[9]

एनएच3 + 3 सी2H5ओह → एन(सी)2H5)3 + 3 एच2हे

पी.केa प्रोटोनेटेड ट्राइथाइलमाइन का मान 10.75 है,[3] और इसका उपयोग उस पीएच पर बफर समाधान तैयार करने के लिए किया जा सकता है। हाइड्रोक्लोराइड नमक (रसायन विज्ञान), ट्राइथाइलमाइन हाइड्रोक्लोराइड (ट्राइथाइलमोनियम क्लोराइड), रंगहीन, गंधहीन और हीड्रोस्कोपिक पाउडर है, जो 261 डिग्री सेल्सियस तक गर्म होने पर विघटित हो जाता है।

ट्राइएथिलैमाइन 20 डिग्री सेल्सियस पर 112.4 ग्राम/लीटर की सीमा तक पानी में घुलनशील है।[10] यह एसीटोन, इथेनॉल और डायथाइल ईथर जैसे सामान्य कार्बनिक सॉल्वैंट्स में भी मिश्रणीय है।

ट्राईथाइलामाइन के प्रयोगशाला नमूनों को कैल्शियम हाइड्राइड से आसवन द्वारा शुद्ध किया जा सकता है।[11] एल्केन सॉल्वैंट्स में ट्राइथाइलामाइन लुईस बेस है जो विभिन्न प्रकार के लुईस एसिड, जैसे आयोडीन के साथ योजक बनाता है|I2और फिनोल. अपने स्टेरिक बल्क के कारण, यह अनिच्छा से संक्रमण धातुओं के साथ कॉम्प्लेक्स बनाता है।[12][13][14]


अनुप्रयोग

ट्राइएथिलैमाइन का उपयोग आमतौर पर कार्बनिक संश्लेषण में आधार (रसायन विज्ञान) के रूप में किया जाता है। उदाहरण के लिए, इसे आमतौर पर एसाइल क्लोराइड से एस्टर और एमाइड की तैयारी के दौरान आधार के रूप में उपयोग किया जाता है।[15] ऐसी प्रतिक्रियाओं से हाइड्रोजन क्लोराइड का उत्पादन होता है जो ट्राइथाइलमाइन के साथ मिलकर नमक ट्राइथाइलमाइन हाइड्रोक्लोराइड बनाता है, जिसे आमतौर पर ट्राइथाइलमोनियम क्लोराइड कहा जाता है। तब हाइड्रोजन क्लोराइड प्रतिक्रिया मिश्रण से वाष्पित हो सकता है, जो प्रतिक्रिया को संचालित करता है। (आर, आर' = एल्काइल, एरिल):

आर2NH + R'C(O)Cl + Et3एन → आर'सी(ओ)एनआर2 + और3राष्ट्रीय राजमार्ग+सीएल−

अन्य तृतीयक अमाइन की तरह, यह यूरेथेन फोम और एपॉक्सी रेजिन के निर्माण को उत्प्रेरित करता है। यह निर्जलीकरण प्रतिक्रियाओं और शपथ ऑक्सीकरण में भी उपयोगी है।

ट्राइथाइलामाइन को संबंधित चतुर्धातुक अमोनियम धनायन देने के लिए आसानी से क्षारित किया जाता है:

आरआई + एट3एन → और3नहीं।+मैं−

ट्राइएथिलैमाइन का उपयोग मुख्य रूप से कपड़ा सहायक और रंगों के चतुर्धातुक अमोनियम लवण के लिए चतुर्धातुक अमोनियम यौगिकों के उत्पादन में किया जाता है। यह संघनन प्रतिक्रियाओं के लिए उत्प्रेरक और एसिड न्यूट्रलाइज़र भी है और दवाओं, कीटनाशकों और अन्य रसायनों के निर्माण के लिए मध्यवर्ती के रूप में उपयोगी है।

ट्राइएथिलैमाइन लवण, किसी भी अन्य तृतीयक अमोनियम लवण की तरह, उनके उभयचर के कारण, आयन इंटरेक्शन क्रोमैटोग्राफी में आयन-इंटरैक्शन अभिकर्मक के रूप में उपयोग किया जाता है। चतुर्धातुक अमोनियम लवण के विपरीत, तृतीयक अमोनियम लवण अधिक अस्थिर होते हैं, इसलिए विश्लेषण करते समय मास स्पेक्ट्रोमेट्री का उपयोग किया जा सकता है।

आला उपयोग

ट्राइएथिलैमाइन का उपयोग आमतौर पर आयनिक polyurethane फैलाव के उत्पादन में किया जाता है। पॉलीयुरेथेन प्रीपोलिमर को डाइमिथाइलोल प्रोपियोनिक एसिड (डीएमपीए) के साथ आइसोसाइनेट और पोलिओल का उपयोग करके तैयार किया जाता है। इस अणु में दो हाइड्रॉक्सी समूह और कार्बोज़ाइलिक तेजाब समूह होता है। फिर इस प्रीपोलिमर को ट्राइथाइलामाइन या अन्य न्यूट्रलाइजिंग एजेंट के साथ पानी में फैलाया जाता है। टीईए कार्बोक्जिलिक एसिड के साथ प्रतिक्रिया करके नमक बनाता है जो पानी में घुलनशील होता है। आम तौर पर, पानी में बिखरे हुए पॉलीयुरेथेन का उत्पादन करने के लिए डायमाइन चेन एक्सटेंडर जोड़ा जाता है, जिसमें कोई मुक्त एनसीओ समूह नहीं होता है, लेकिन पॉलीयुरेथेन और polyurea खंड होते हैं।[16][17][18] 2-मिथाइलपेंटामेथिलीनडायमाइन का उपयोग आमतौर पर चेन एक्सटेंडर के रूप में किया जाता है।[19] ट्राइएथिलैमाइन का उपयोग विभिन्न कार्बोक्जिलिक एसिड युक्त कीटनाशकों के लवण देने के लिए किया जाता है, जैसे। ट्राइक्लोपायर और 2,4-डाइक्लोरोफेनोक्सीएसिटिक एसिड

ट्राइएथिलैमाइन फ्लाईनैप में सक्रिय घटक है, जो ड्रोसोफिला मेलानोगास्टर को एनेस्थेटाइजिंग करने के लिए उत्पाद है। ट्राइएथिलैमाइन का उपयोग मच्छरों और वेक्टर नियंत्रण प्रयोगशालाओं में मच्छरों को बेहोश करने के लिए किया जाता है। ऐसा किसी भी वायरल सामग्री को संरक्षित करने के लिए किया जाता है जो प्रजातियों की पहचान के दौरान मौजूद हो सकती है।

ट्राइथाइलामाइन (अक्सर संक्षिप्त टीईएबी, ट्राइथाइलमोनियम बिकारबोनिट ) का बाइकार्बोनेट नमक (रसायन विज्ञान) रिवर्स चरण क्रोमैटोग्राफी में उपयोगी होता है, अक्सर न्यूक्लियोटाइड और अन्य बायोमोलेक्यूल्स को शुद्ध करने के लिए ढाल में।

1940 के दशक की शुरुआत में ट्राइथाइलामाइन को नाइट्रिक एसिड के साथ संयोजन में हाइपरगोलिक पाया गया था, और इसे शुरुआती हाइपरगोलिक रॉकेट इंजन के लिए संभावित प्रणोदक माना जाता था।[20] सोवियत स्कड_मिसाइल| स्कड मिसाइल ने अपने रॉकेट इंजन को प्रज्वलित करने के लिए शुरुआती तरल पदार्थ के रूप में टोनका_(ईंधन)|टीजी-02 (टोनका-250), 50% xylidine और 50% ट्राइथ्लामाइन का मिश्रण का उपयोग किया।[21]


प्राकृतिक घटना

Crataegus के फूलों में भारी, जटिल गंध होती है, जिसका विशिष्ट हिस्सा ट्राइथाइलमाइन है, जो शव के सड़ने से उत्पन्न होने वाले पहले रसायनों में से है। इसकी सुगंध के कारण घर में नागफनी लाना अशुभ माना जाता है। कहा जाता है कि अवसाद और वीर्य में भी जैसी गंध होती है।[22]


संदर्भ

  1. ↑ "Front Matter". Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry. 2014. p. 671. doi:10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. ↑ X. Bories-Azeau, S. P. Armes, and H. J. W. van den Haak, Macromolecules 2004, 37, 2348 PDF
  3. ↑ 3.0 3.1 David Evans Research Group Archived 2012-01-21 at the Wayback Machine
  4. ↑ The Merck Index (11th ed.). 9582.
  5. ↑ 5.0 5.1 5.2 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0633". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  6. ↑ "Triethylamine". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  7. ↑ "इथेनॉलमाइन यौगिक (एमईए, डीईए, चाय और अन्य)". Safe Cosmetics (in English). Retrieved 2020-06-17.
  8. ↑ "tetraethylammonium | Ligand page | IUPHAR/BPS Guide to PHARMACOLOGY". www.guidetopharmacology.org. Retrieved 2020-06-17.
  9. ↑ Eller, Karsten; Henkes, Erhard; Rossbacher, Roland; Höke, Hartmut (2000). अमीन, एलिफैटिक. doi:10.1002/14356007.a02_001. ISBN 3527306730.
  10. ↑ "MSDS - 471283". www.sigmaaldrich.com. Retrieved 2020-06-17.
  11. ↑ F., Armarego, W. L. (2012-10-17). प्रयोगशाला रसायनों का शुद्धिकरण. Chai, Christina Li Lin (Seventh ed.). Amsterdam. ISBN 9780123821621. OCLC 820853648.{{cite book}}: CS1 maint: location missing publisher (link) CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  12. ↑ DeLaive, Patricia J.; Sullivan, B. P.; Meyer, T. J.; Whitten, D. G. (July 1979). "प्रकाश-प्रेरित इलेक्ट्रॉन-स्थानांतरण प्रतिक्रियाओं के अनुप्रयोग। ट्राइथाइलमाइन द्वारा रूथेनियम (II) कॉम्प्लेक्स की फोटोरिडक्शन के साथ हाइड्रोजन पीढ़ी का युग्मन". Journal of the American Chemical Society (in English). 101 (14): 4007–4008. doi:10.1021/ja00508a070. ISSN 0002-7863.
  13. ↑ DeLaive, Patricia J.; Foreman, Thomas K.; Giannotti, Charles; Whitten, David G. (August 1980). "एमाइन के साथ संक्रमण-धातु परिसरों की फोटोप्रेरित इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण प्रतिक्रियाएं। बैक इलेक्ट्रॉन स्थानांतरण के लिए वैकल्पिक मार्गों का यंत्रवत अध्ययन". Journal of the American Chemical Society (in English). 102 (17): 5627–5631. doi:10.1021/ja00537a037. ISSN 0002-7863.
  14. ↑ Seligson, Allen L.; Trogler, William C. (March 1991). "Cone angles for amine ligands. X-ray crystal structures and equilibrium measurements for ammonia, ethylamine, diethylamine, and triethylamine complexes with the [bis(dimethylphosphino)ethane]methylpalladium(II) cation". Journal of the American Chemical Society (in English). 113 (7): 2520–2527. doi:10.1021/ja00007a028. ISSN 0002-7863.
  15. ↑ Sorgi, K. L. (2001). "Triethylamine". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. New York: John Wiley & Sons. doi:10.1002/047084289X.rt217. ISBN 978-0471936237.
  16. ↑ Pubchem. "डाइमिथाइलोलप्रोपियोनिक एसिड". pubchem.ncbi.nlm.nih.gov. Retrieved 2018-08-21.
  17. ↑ Jang, JY; Jhon, YK; Cheong, IW; Kim, JH (2002-01-01). "Colloids and Surfaces A: Physicochem". Eng. Aspects. 196: 135–143.
  18. ↑ Howarth, GA (2003-06-01). "Polyurethanes, polyurethane dispersions and polyureas: Past, present and future". Surface Coatings International Part B: Coatings Transactions (in English). 86 (2): 111–118. doi:10.1007/BF02699621. ISSN 1476-4865. S2CID 93574741.
  19. ↑ Madbouly, Samy A.; Otaigbe, Joshua U.; Nanda, Ajaya K.; Wicks, Douglas A. (2005-05-01). "Rheological Behavior of Aqueous Polyurethane Dispersions: Effects of Solid Content, Degree of Neutralization, Chain Extension, and Temperature". Macromolecules (in English). 38 (9): 4014–4023. doi:10.1021/ma050453u. ISSN 0024-9297.
  20. ↑ Clark, John (1972). Ignition!: An Informal History of Liquid Rocket Propellants (PDF). Rutgers University, the State University of New Jersey. p. 13. ISBN 0-8135-0725-1.
  21. ↑ Brügge, Norbert (24 February 2020). "The Soviet "Scud" missile family". b14643.de. Retrieved 29 July 2022.
  22. ↑ The book of general ignorance. John Lloyd & John Mitchinson. Faber & Faber 2006, The Hawthorn, BBC


बाहरी संबंध

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