जीन नॉकआउट: Difference between revisions
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जीन नॉकआउट (जिसे जीन विलोपन या जीन निष्क्रियता के रूप में भी जाना जाता है) | '''जीन नॉकआउट''' (जिसे जीन विलोपन या जीन निष्क्रियता के रूप में भी जाना जाता है) व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली आनुवंशिक इंजीनियरिंग तकनीक है जिसमें किसी जीव के जीनोम के अन्दर विशिष्ट जीन को हटाने या निष्क्रिय करने के लिए [[जीन लक्ष्यीकरण]] सम्मिलित है। यह विभिन्न विधियों के माध्यम से किया जा सकता है, जिसमें समजात पुनर्संयोजन, [[सीआरआईएसपीआर जीन संपादन]] या सीआरआईएसपीआर-कैस9, और [[ट्रांसक्रिप्शन एक्टिवेटर-जैसे प्रभावकार न्यूक्लीज़|टैलेन्स]] सम्मिलित हैं। | ||
जीन नॉकआउट के मुख्य लाभों में से | जीन नॉकआउट के मुख्य लाभों में से यह है कि वह शोधकर्ताओं को विवो में विशिष्ट जीन के कार्य का अध्ययन करने और सामान्य विकास और शरीर विज्ञान के साथ-साथ रोगों के विकृति विज्ञान में जीन की भूमिका को समझने की अनुमति देते हैं। नॉक आउट जीन के साथ जीव के [[फेनोटाइप]] का अध्ययन करके, शोधकर्ता उन जैविक प्रक्रियाओं में अंतर्दृष्टि प्राप्त कर सकते हैं जिनमें जीन सम्मिलित है। | ||
जीन नॉकआउट के दो मुख्य प्रकार हैं: पूर्ण और | जीन नॉकआउट के दो मुख्य प्रकार हैं: पूर्ण और नियमबद्ध पूर्ण जीन नॉकआउट स्थायी रूप से जीन को निष्क्रिय कर देता है, जबकि नियमबद्ध जीन नॉकआउट जीन को विशिष्ट समय पर या विशिष्ट ऊतकों में बंद और चालू करने की अनुमति देता है। नियमबद्ध नॉकआउट विकासात्मक प्रक्रियाओं का अध्ययन करने और विशिष्ट कोशिका प्रकारों या ऊतकों में जीन की भूमिका को समझने के लिए विशेष रूप से उपयोगी होते हैं। | ||
बैक्टीरिया, यीस्ट, फल मक्खियाँ, ज़ेब्राफिश और चूहों सहित | बैक्टीरिया, यीस्ट, फल मक्खियाँ, ज़ेब्राफिश और चूहों सहित विभिन्न भिन्न-भिन्न जीवों में जीन नॉकआउट का व्यापक रूप से उपयोग किया गया है। चूहों में, जीन नॉकआउट का उपयोग सामान्यतः विकास, शरीर विज्ञान और कैंसर अनुसंधान में विशिष्ट जीन के कार्य का अध्ययन करने के लिए किया जाता है। | ||
माउस मॉडल में जीन नॉकआउट का उपयोग मानव रोगों के अध्ययन में विशेष रूप से मूल्यवान रहा है। उदाहरण के लिए, चूहों में जीन नॉकआउट का उपयोग कैंसर, तंत्रिका संबंधी विकारों, प्रतिरक्षा विकारों और | माउस मॉडल में जीन नॉकआउट का उपयोग मानव रोगों के अध्ययन में विशेष रूप से मूल्यवान रहा है। उदाहरण के लिए, चूहों में जीन नॉकआउट का उपयोग कैंसर, तंत्रिका संबंधी विकारों, प्रतिरक्षा विकारों और मेटाबोलिज्म संबंधी विकारों में विशिष्ट जीन की भूमिका का अध्ययन करने के लिए किया गया है। | ||
चूँकि, जीन नॉकआउट की भी कुछ सीमाएँ हैं। उदाहरण के लिए, जीन की हानि पूरी तरह से आनुवंशिक विकार के प्रभावों की नकल नहीं कर सकती है, और नॉकआउट का अन्य जीन या मार्गों पर अनपेक्षित प्रभाव हो सकता है। इसके अतिरिक्त, जीन नॉकआउट सदैव मानव रोग के लिए अच्छा मॉडल नहीं होता है क्योंकि माउस जीनोम मानव जीनोम के समान नहीं होता है, और माउस फिजियोलॉजी मानव फिजियोलॉजी से भिन्न होती है। | |||
केओ तकनीक मूलतः [[जीन नॉक-इन]] के विपरीत है। किसी जीव में | केओ तकनीक मूलतः [[जीन नॉक-इन]] के विपरीत है। किसी जीव में साथ दो जीनों को ख़त्म करना डबल नॉकआउट (डीकेओ) के रूप में जाना जाता है। इसी प्रकार ट्रिपल नॉकआउट (टीकेओ) और क्वाड्रपल नॉकआउट (क्यूकेओ) शब्द का उपयोग क्रमशः तीन या चार नॉक आउट जीन का वर्णन करने के लिए किया जाता है। चूँकि, किसी को [[ युग्मनजता |युग्मनजता]] केओ के मध्य अंतर करने की आवश्यकता है। पहले में, दो जीन प्रतियों ([[जेनेटिक तत्व]]) में से केवल को बाहर कर दिया जाता है,इसके पश्चात् दोनों को बाहर कर दिया जाता है। | ||
== | ==विधि== | ||
नॉकआउट विभिन्न तकनीकों के माध्यम से पूरा किया जाता है। मूल रूप से, स्वाभाविक रूप से होने वाले [[उत्परिवर्तन]] की पहचान की गई और फिर डीएनए अनुक्रमण या अन्य | नॉकआउट विभिन्न तकनीकों के माध्यम से पूरा किया जाता है। मूल रूप से, स्वाभाविक रूप से होने वाले [[उत्परिवर्तन]] की पहचान की गई और फिर डीएनए अनुक्रमण या अन्य विधियों से जीन हानि या निष्क्रियता को स्थापित किया जाना था।<ref>{{cite book | url=https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK21766/?term=knockout | title = आनुवंशिक विश्लेषण का एक परिचय| edition = 7th | vauthors = Griffiths AJ, Miller JH, Suzuki DT, Lewontin WC, Gelbart WM | isbn = 978-0-7167-3771-1 | location = New York | publisher = W. H. Freeman | year = 2000 }}</ref>[[File:Knockout Mice5006-300.jpg|thumb|प्रयोगशाला माउस जिसमें बालों के विकास को प्रभावित करने वाले जीन को बाहर निकाल दिया गया है (बाएं), सामान्य प्रयोगशाला माउस के बगल में दिखाया गया है।]] | ||
==उत्परिवर्तन द्वारा जीन नॉकआउट== | ==उत्परिवर्तन द्वारा जीन नॉकआउट== | ||
उत्परिवर्तन द्वारा जीन नॉकआउट | उत्परिवर्तन द्वारा जीन नॉकआउट सामान्यतः बैक्टीरिया में किया जाता है। एस्चेरिचिया कोली में इस तकनीक के उपयोग का प्रारंभिक उदाहरण 1989 में हैमिल्टन, एट अल द्वारा प्रकाशित किया गया था। इस प्रयोग में, जीन को हटाने के लिए दो अनुक्रमिक पुनर्संयोजन का उपयोग किया गया था। इस कार्य ने बैक्टीरिया में कार्यात्मक जीन को हटाने या परिवर्तन की व्यवहार्यता स्थापित की थी। तब से यह विधि अन्य जीवों, विशेष रूप से चूहों जैसे अनुसंधान जानवरों के लिए विकसित की गई है। नॉकआउट चूहों का उपयोग सामान्यतः मानव समकक्षों के साथ जीन का अध्ययन करने के लिए किया जाता है जो बीमारी के लिए महत्वपूर्ण हो सकते हैं। नॉकआउट चूहों का उपयोग करते हुए अध्ययन का वर्तमान उदाहरण चेंग, एट अल द्वारा चीनी हान जनसंख्या में अचानक अस्पष्टीकृत रात्रि मृत्यु सिंड्रोम (एसयूएनडीएस) और ब्रुगाडा सिंड्रोम में ज़िरप प्रोटीन की भूमिका की जांच है। | ||
==जीन साइलेंसिंग== | ==जीन साइलेंसिंग== | ||
जीन नॉकआउट जांच के लिए, आरएनए हस्तक्षेप (आरएनएआई), | जीन नॉकआउट जांच के लिए, आरएनए हस्तक्षेप (आरएनएआई), वर्तमान विधि, जिसे जीन साइलेंसिंग के रूप में भी जाना जाता है, जिसने लोकप्रियता प्राप्त की है। आरएनए हस्तक्षेप (आरएनएआई) में, विशेष जीन के लिए मैसेंजर आरएनए को छोटे हस्तक्षेप करने वाले आरएनए (सीआरएनए) या छोटे हेयरपिन आरएनए (एसएचआरएनए) का उपयोग करके निष्क्रिय किया जाता है। यह प्रभावी रूप से जीन को व्यक्त होने से रोकता है। बीसीएल-2 और पी53 जैसे ऑन्कोजीन, साथ ही न्यूरोलॉजिकल रोग, आनुवंशिक विकार और वायरल संक्रमण से जुड़े जीन, सभी को आरएनए हस्तक्षेप (आरएनएआई) का उपयोग करके जीन साइलेंसिंग के लिए लक्षित किया गया है। | ||
=== सजातीय पुनर्संयोजन === | === सजातीय पुनर्संयोजन === | ||
समजात पुनर्संयोजन दो डीएनए स्ट्रैंड के | समजात पुनर्संयोजन दो डीएनए स्ट्रैंड के मध्य जीन का आदान-प्रदान है जिसमें आधार अनुक्रमों के व्यापक क्षेत्र सम्मिलित होते हैं जो दूसरे के समान होते हैं। यूकेरियोटिक प्रजातियों, बैक्टीरिया और कुछ वायरस में, समजात पुनर्संयोजन अनायास होता है और आनुवंशिक रूप से इंजीनियर में उपयोगी उपकरण है। सजातीय पुनर्संयोजन, जो यूकेरियोट्स में अर्धसूत्रीविभाजन के समय होता है, डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए टूटने की सुधार के लिए आवश्यक है और क्रोमोसोमल क्रॉसिंग के समय आनुवंशिक जानकारी के आंदोलन की अनुमति देकर आनुवंशिक भिन्नता को बढ़ावा देता है। सजातीय पुनर्संयोजन, बैक्टीरिया में प्रमुख डीएनए सुधार तंत्र, जीन के क्षैतिज स्थानांतरण और डीएनए में परिवर्तन के माध्यम से प्राप्त आनुवंशिक पदार्थ को सम्मिलित करने में सक्षम बनाता है। वायरस में सजातीय पुनर्संयोजन वायरल विकास के पाठ्यक्रम को प्रभावित करता है। | ||
होमोलॉगस पुनर्संयोजन, आनुवंशिक इंजीनियरिंग में उपयोग किया जाने वाला प्रकार का जीन लक्ष्यीकरण, उस जीन के कार्य के बारे में अधिक जानने के लिए विशेष जीन में इंजीनियर उत्परिवर्तन की प्रारंभ सम्मिलित है। इस विधि में विदेशी डीएनए को कोशिका में सम्मिलित करना सम्मिलित होता है जिसका अनुक्रम लक्ष्य जीन के समान होता है, जबकि अनुक्रमों से घिरा होता है जो लक्ष्य जीन के समान अपस्ट्रीम और डाउनस्ट्रीम होते हैं। लक्ष्य जीन के डीएनए को प्रतिकृति के समय विदेशी डीएनए अनुक्रम के साथ प्रतिस्थापित किया जाता है जब कोशिका समान फ़्लैंकिंग क्षेत्रों को होमोलॉग के रूप में पहचानती है। विनिमय द्वारा लक्ष्य जीन को नष्ट कर दिया जाता है। चूहों में भ्रूण स्टेम कोशिकाओं में विशेष एलील्स को लक्षित करने के लिए इस तकनीक का उपयोग करके, नॉकआउट चूहों का निर्माण संभव है। | |||
[[द्विगुणित]] जीवों में, जिनमें अधिकांश जीनों के लिए दो [[ जेनेटिक तत्व ]] होते हैं, और साथ ही | जीन लक्ष्यीकरण की सहायता से, विभिन्न माउस जीनों को बंद कर दिया गया है, जिससे कैंसर, मधुमेह, हृदय रोग और तंत्रिका संबंधी विकारों जैसे विभिन्न मानव रोगों के सैकड़ों भिन्न-भिन्न माउस मॉडल का निर्माण हुआ है। मारियो कैपेची, सर मार्टिन जे. इवांस और ओलिवर स्मिथीज़ ने माउस स्टेम कोशिकाओं में समजात पुनर्संयोजन पर अभूतपूर्व शोध किया था, और उन्होंने अपने निष्कर्षों के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में 2007 का नोबेल पुरस्कार साझा किया था। | ||
{{Main|सजातीय पुनर्संयोजन}} | |||
परंपरागत रूप से, जीन नॉकआउट उत्पन्न करने के लिए सजातीय पुनर्संयोजन मुख्य विधि थी। इस विधि में वांछित उत्परिवर्तन युक्त [[डीएनए निर्माण]] सम्मिलित है। नॉकआउट उद्देश्यों के लिए, इसमें सामान्यतः वांछित नॉकआउट जीन के स्थान पर दवा प्रतिरोध मार्कर सम्मिलित होता है।<ref name=":0">{{Cite book|last1=Hall|first1=Bradford|last2=Limaye|first2=Advait|last3=Kulkarni|first3=Ashok B.|date=2009-09-01|publisher=Wiley-Blackwell|volume=44|pages=Unit 19.12 19.12.1–17|doi=10.1002/0471143030.cb1912s44|pmid = 19731224|pmc=2782548|isbn = 978-0471143031|title=Overview: Generation of Gene Knockout Mice|journal=Current Protocols in Cell Biology}}</ref> निर्माण में लक्ष्य अनुक्रम के लिए न्यूनतम 2kb [[अनुक्रम समरूपता]] भी सम्मिलित होगी।<ref name=":0" /> निर्माण को [[ microinjection |माइक्रोइंजेक्शन]] या [[इलेक्ट्रोपोरेशन]] के माध्यम से स्टेम कोशिकाओं तक पहुंचाया जा सकता है।<ref name=":0" /> यह विधि डीएनए निर्माण को वर्तमान डीएनए में पुनः संयोजित करने के लिए कोशिका के स्वयं के सुधार तंत्र पर निर्भर करती है। इसके परिणामस्वरूप जीन का अनुक्रम परिवर्तित हो जाता है, और अधिकांश स्थितियों में जीन का [[अनुवाद (आनुवांशिकी)]] गैर-कार्यात्मक [[प्रोटीन]] में हो जाएगा, यदि इसका बिल्कुल भी अनुवाद किया जाता है। चूँकि, यह अप्रभावी प्रक्रिया है, क्योंकि सजातीय पुनर्संयोजन केवल 10<sup>−2</sup> से 10<sup href="जाइगोसिटी">-3</sup> डीएनए एकीकरण के लिए होता है।<ref name=":0" /><ref name=":1" /> अधिकांशतः, निर्माण पर दवा चयन मार्कर का उपयोग उन कोशिकाओं के चयन के लिए किया जाता है जिनमें पुनर्संयोजन घटना हुई है। | |||
[[Image:Physcomitrella knockout mutants.JPG|thumb|वाइल्ड-प्रकार के [[फिस्कोमिट्रेला पेटेंट]] और [[नॉकआउट मॉस]]: जीन-विघटन लाइब्रेरी ट्रांसफॉर्मेंट्स में प्रेरित विचलन फेनोटाइप। [[गैमेटोफोर]]स के विभेदन और विकास को प्रेरित करने के लिए फिस्कोमिट्रेला वाइल्ड-प्रकार और रूपांतरित पौधों को न्यूनतम नॉप माध्यम पर उगाया गया था। प्रत्येक पौधे के लिए, सिंहावलोकन (ऊपरी पंक्ति; स्केल बार 1 मिमी के समान) और क्लोज़-अप (निचली पंक्ति; स्केल बार 0.5 मिमी के समान) दिखाया गया है। उत्तर: अगुणित वाइल्ड-प्रकार का काई का पौधा पूरी तरह से पत्तेदार गैमेटोफोर्स से आवरण है और वाइल्ड-प्रकार की पत्ती का क्लोज़-अप है। बी-डी: विभिन्न उत्परिवर्ती।<ref name = "Egener_2002" />]]इन स्टेम कोशिकाओं में अब जीन की कमी है, इन्हें प्रारंभिक भ्रूण में डालकर, उदाहरण के लिए चूहों में उपयोग किया जा सकता है।<ref name=":0" /> यदि परिणामी काइमेरिक माउस में उनकी रोगाणु रेखा में आनुवंशिक परिवर्तन होता है, तो इसे संतानों में पारित किया जा सकता है।<ref name=":0" /> | |||
[[द्विगुणित]] जीवों में, जिनमें अधिकांश जीनों के लिए दो [[ जेनेटिक तत्व |जेनेटिक तत्व]] होते हैं, और साथ ही विभिन्न संबंधित जीन भी हो सकते हैं जो ही भूमिका में सहयोग करते हैं, परिवर्तन और चयन के अतिरिक्त दौर तब तक किए जाते हैं जब तक कि प्रत्येक लक्षित जीन बाहर नहीं निकल जाता है। समयुग्मजी नॉकआउट जानवरों के उत्पादन के लिए [[चयनात्मक प्रजनन]] की आवश्यकता हो सकती है। | |||
=== साइट-विशिष्ट न्यूक्लिअस === | === साइट-विशिष्ट न्यूक्लिअस === | ||
[[File:Frameshift_mutations_(13080927393).jpg|thumb|303x303px|चित्र 1. फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन एकल आधार जोड़ी के विलोपन के परिणामस्वरूप होता है, जिससे अमीनो एसिड अनुक्रम | [[File:Frameshift_mutations_(13080927393).jpg|thumb|303x303px|चित्र 1. फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन एकल आधार जोड़ी के विलोपन के परिणामस्वरूप होता है, जिससे अमीनो एसिड अनुक्रम परिवर्तित हो जाता है और समय से पहले कोडन बंद हो जाता है।]]वर्तमान में तीन विधियाँ उपयोग में हैं जिनमें डबल-स्ट्रैंडेड ब्रेक प्रारंभ करने के लिए डीएनए अनुक्रम को स्पष्ट रूप से लक्षित करना सम्मिलित है। एक बार ऐसा होने पर, सेल के सुधार तंत्र इस डबल स्ट्रैंडेड ब्रेक को ठीक करने का प्रयास करेंगे, अधिकांशतः [[गैर-समजात अंत जुड़ाव]] (एनएचईजे) के माध्यम से, जिसमें सीधे दो कटे हुए सिरों को साथ जोड़ना सम्मिलित होता है।<ref name=":1">{{Cite journal|last1=Santiago|first1=Yolanda|last2=Chan|first2=Edmond|last3=Liu|first3=Pei-Qi|last4=Orlando|first4=Salvatore|last5=Zhang|first5=Lin|last6=Urnov|first6=Fyodor D.|last7=Holmes|first7=Michael C.|last8=Guschin|first8=Dmitry|last9=Waite|first9=Adam|date=2008-04-15|title=इंजीनियर्ड जिंक-फिंगर न्यूक्लियस का उपयोग करके स्तनधारी कोशिकाओं में लक्षित जीन नॉकआउट|journal=Proceedings of the National Academy of Sciences|volume=105|issue=15|pages=5809–5814|doi=10.1073/pnas.0800940105|issn=0027-8424|pmid=18359850|pmc=2299223|doi-access=free}}</ref> यह अपूर्ण विधि से किया जा सकता है, इसलिए कभी-कभी बेस जोड़े के सम्मिलन या विलोपन का कारण बनता है, जो [[ फ्रेम शिफ्ट मुतसिओन |फ्रेम शिफ्ट म्यूटेशन]] का कारण बनता है। यह उत्परिवर्तन उस जीन को निष्क्रिय कर सकते हैं जिसमें वह घटित होते हैं, इस प्रकार उस जीन को ख़त्म कर देते हैं। यह प्रक्रिया सजातीय पुनर्संयोजन की तुलना में अधिक कुशल है, और इसलिए इसे द्विवार्षिक नॉकआउट बनाने के लिए अधिक सरलता से उपयोग किया जा सकता है।<ref name=":1" /> | ||
==== जिंक-फिंगर ==== | |||
{{Main|जिंक फिंगर न्यूक्लीज}}[[जिंक फिंगर न्यूक्लीज]] या जिंक-फिंगर न्यूक्लीज में डीएनए बाइंडिंग डोमेन होते हैं जो डीएनए अनुक्रम को स्पष्ट रूप से लक्षित कर सकते हैं।<ref name=":1" /> प्रत्येक जिंक फिंगर वांछित डीएनए अनुक्रम के कोडन को पहचान सकती है, और इसलिए इसे विशेष अनुक्रम से बांधने के लिए मॉड्यूलर रूप से एकत्र किया जा सकता है।<ref name=":2" /> ये बाइंडिंग डोमेन प्रतिबंध एंजाइम के साथ जुड़े हुए हैं जो डीएनए में डबल स्ट्रैंडेड ब्रेक (डीएसबी) का कारण बन सकता है।<ref name=":1" /> सुधार प्रक्रियाएँ उत्परिवर्तन उत्पन्न कर सकती हैं जो जीन की कार्यक्षमता को नष्ट कर देती हैं। | |||
==== टैलेंस ==== | |||
{{Main|ट्रांसक्रिप्शन एक्टिवेटर-जैसे प्रभावकार न्यूक्लीज़}} | |||
==== | ट्रांसक्रिप्शन एक्टिवेटर-लाइक इफ़ेक्टर न्यूक्लीज़ (टैलेंस) में डीएनए बाइंडिंग डोमेन और न्यूक्लीज़ भी होता है जो डीएनए को विभाजित कर सकता है।<ref name=":3">{{Cite journal|last1=Joung|first1=J. Keith|last2=Sander|first2=Jeffry D.|date=January 2013|title=TALENs: a widely applicable technology for targeted genome editing|journal=Nature Reviews Molecular Cell Biology|volume=14|issue=1|pages=49–55|doi=10.1038/nrm3486|pmid=23169466|issn=1471-0080|pmc=3547402}}</ref> डीएनए बाइंडिंग क्षेत्र में अमीनो एसिड रिपीट होते हैं जो प्रत्येक वांछित लक्षित डीएनए अनुक्रम की एकल आधार जोड़ी को पहचानते हैं।<ref name=":2">{{Cite journal|last1=Gaj|first1=Thomas|last2=Gersbach|first2=Charles A.|last3=Barbas|first3=Carlos F.|title=ZFN, TALEN, and CRISPR/Cas-based methods for genome engineering|journal=Trends in Biotechnology|volume=31|issue=7|pages=397–405|doi=10.1016/j.tibtech.2013.04.004|pmid=23664777|pmc=3694601|year=2013}}</ref> यदि इस छिद्र को जीन कोडिंग क्षेत्र पर लक्षित किया जाता है, और एनएचजे-मध्यस्थता सुधार सम्मिलन और विलोपन का परिचय देती है, तो फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन अधिकांशतः परिणामित होता है, इस प्रकार जीन के कार्य को बाधित करता है।<ref name=":3" /> | ||
==== सीआरआईएसपीआर/कैस9 ==== | |||
{{Main|सीआरआईएसपीआर}} | |||
सीआरआईएसपीआर (क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पैलिंड्रोमिक रिपीट्स) जेनेटिक इंजीनियरिंग तकनीक है जो जीनोम के स्पष्ट संपादन की अनुमति देती है। सीआरआईएसपीआर का अनुप्रयोग जीन नॉक-आउट है, जिसमें किसी जीव में विशिष्ट जीन को अक्षम करना या बाहर करना सम्मिलित है। | |||
सीआरआईएसपीआर के साथ जीन नॉक-आउट की प्रक्रिया में तीन मुख्य चरण | सीआरआईएसपीआर के साथ जीन नॉक-आउट की प्रक्रिया में तीन मुख्य चरण सम्मिलित हैं: गाइड आरएनए (जीआरएनए) डिजाइन करना जो जीनोम में विशिष्ट स्थान को लक्षित करता है, जीआरएनए और कैस9 एंजाइम (जो आणविक कैंची के रूप में कार्य करता है) को लक्ष्य कोशिका तक पहुंचाता है, और फिर कोशिका को डीएनए में कमी की सुधार करने की अनुमति देता है। जब कोशिका कट की सुधार करती है, तो यह या तो कटे हुए सिरों को वापस साथ जोड़ सकती है, जिसके परिणामस्वरूप गैर-कार्यात्मक जीन बन सकता है, या उत्परिवर्तन उत्पन्न कर सकता है जो जीन के कार्य को बाधित करता है। | ||
इस तकनीक का उपयोग बैक्टीरिया, यीस्ट, पौधों और जानवरों सहित विभिन्न प्रकार के जीवों में किया जा सकता है, और यह वैज्ञानिकों को उनकी अनुपस्थिति के प्रभावों को देखकर विशिष्ट जीन के कार्य का अध्ययन करने की अनुमति देता है। सीआरआईएसपीआर-आधारित जीन नॉक-आउट बीमारी के आनुवंशिक आधार को समझने और नए उपचार विकसित करने के लिए | इस तकनीक का उपयोग बैक्टीरिया, यीस्ट, पौधों और जानवरों सहित विभिन्न प्रकार के जीवों में किया जा सकता है, और यह वैज्ञानिकों को उनकी अनुपस्थिति के प्रभावों को देखकर विशिष्ट जीन के कार्य का अध्ययन करने की अनुमति देता है। सीआरआईएसपीआर-आधारित जीन नॉक-आउट बीमारी के आनुवंशिक आधार को समझने और नए उपचार विकसित करने के लिए शक्तिशाली उपकरण है। | ||
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि सीआरआईएसपीआर-आधारित जीन नॉक-आउट, किसी भी आनुवंशिक इंजीनियरिंग तकनीक की तरह, जीव पर अनपेक्षित या हानिकारक प्रभाव | यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि सीआरआईएसपीआर-आधारित जीन नॉक-आउट, किसी भी आनुवंशिक इंजीनियरिंग तकनीक की तरह, जीव पर अनपेक्षित या हानिकारक प्रभाव उत्पन्न करने की क्षमता रखता है, इसलिए इसका उपयोग सावधानी के साथ किया जाना चाहिए।<ref name=":2" /><ref>{{Cite journal|last1=Ni|first1=Wei|last2=Qiao|first2=Jun|last3=Hu|first3=Shengwei|last4=Zhao|first4=Xinxia|last5=Regouski|first5=Misha|last6=Yang|first6=Min|last7=Polejaeva|first7=Irina A.|last8=Chen|first8=Chuangfu|date=2014-09-04|title=Efficient Gene Knockout in Goats Using CRISPR/Cas9 System|journal=PLOS ONE|volume=9|issue=9|pages=e106718|doi=10.1371/journal.pone.0106718|pmid=25188313|pmc=4154755|bibcode=2014PLoSO...9j6718N|issn=1932-6203|doi-access=free}}</ref> युग्मित कैस9 डीएनए में डबल स्ट्रैंडेड ब्रेक का कारण बनता है।<ref name=":2" /> जिंक-फिंगर और टैलेन के समान सिद्धांत का पालन करते हुए, इन डबल स्ट्रैंडेड ब्रेक की सुधार के प्रयासों के परिणामस्वरूप अधिकांशतः फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन होता है जिसके परिणामस्वरूप गैर-कार्यात्मक जीन होता है।<ref name=":2" /> | ||
=== | === नॉकिंग === | ||
{{Main| | {{Main|जीन नॉकिन}} | ||
[[जीन नॉकिन]] जीन नॉकआउट के समान है, | [[जीन नॉकिन]] जीन नॉकआउट के समान है, किन्तु यह जीन को हटाने के अतिरिक्त दूसरे जीन से परिवर्तित हो जाता है। | ||
== प्रकार == | == प्रकार == | ||
=== | === नियमबद्ध नॉकआउट === | ||
{{Main| | {{Main|नियमबद्ध जीन नॉकआउट}} | ||
नियमबद्ध जीन नॉकआउट ऊतक में जीन को विशिष्ट विधि से हटाने की अनुमति देता है। यह जीन नॉकआउट के स्थान पर आवश्यक है यदि अशक्त उत्परिवर्तन से [[भ्रूण की मृत्यु|भ्रूण मृत्यु]] हो जाती है,<ref>{{Cite journal|last1=Le|first1=Yunzheng|last2=Sauer|first2=Brian|date=2001-03-01|title=क्रे रीकॉम्बिनेज़ का उपयोग करके सशर्त जीन नॉकआउट|journal=Molecular Biotechnology|volume=17|issue=3|pages=269–275|doi=10.1385/MB:17:3:269|pmid=11434315|s2cid=41578035|issn=1073-6085}}</ref> या विशिष्ट ऊतक या कोशिका प्रकार विशिष्ट रुचि का है। यह जीन के चारों ओर लॉक्सपी साइट्स नामक लघु अनुक्रम प्रस्तुत करके किया जाता है। इन अनुक्रमों को नॉक-आउट के समान तंत्र के माध्यम से जर्म-लाइन में प्रस्तुत किया जाता है। इस रोगाणु-रेखा को फिर [[Cre recombinase|क्रे रीकॉम्बिनेज़]] युक्त अन्य रोगाणु रेखा तक पार किया जा सकता है | क्रे रीकॉम्बिनेज़ जो वायरल एंजाइम है जो इन अनुक्रमों को पहचान सकता है, उन्हें पुनः संयोजित कर सकता है और इन साइटों से जुड़े जीन को हटा सकता है। | |||
प्रारंभिक विकास में | प्रारंभिक विकास में सम्मिलित नहीं होने वाले जीनों का जीन विलोपन का उपयोग करने वाले नॉकआउट दृष्टिकोण का उपयोग करके प्रभावी विधि से अध्ययन किया गया है। चूँकि, सामान्यतः उन जीनों को समाप्त करना संभव नहीं है जो जीव के घातक परिणाम के बिना प्रारंभिक विकास के समय सक्रिय होते हैं। इसके निकट विधि नियमबद्ध नॉकआउट है। क्रे नामक साइट-विशिष्ट रीकॉम्बिनेज़ का उपयोग करते हुए, मूल नियमबद्ध नॉकआउट तकनीक ने लॉक्सपी के रूप में जाने जाने वाले लघु लक्ष्य अनुक्रमों को पुनः संयोजित किया था। तब से, अन्य पुनः संयोजक बनाए गए हैं और नियमबद्ध नॉकआउट प्रयोगों में नियोजित किए गए हैं। | ||
==उपयोग== | ==उपयोग== | ||
[[File:Knockoutmouse80-72.jpg|thumb| | [[File:Knockoutmouse80-72.jpg|thumb|[[नॉकआउट माउस]] (बाएं) जो सामान्य माउस की तुलना में मोटापे का मॉडल है।]]नॉकआउट का उपयोग मुख्य रूप से विशिष्ट [[जीन]] या [[डीएनए]] क्षेत्र की भूमिका को समझने के लिए किया जाता है, जिसमें नॉकआउट [[जीव]] की तुलना समान आनुवंशिकता पृष्ठभूमि वाले [[जंगली प्रकार|जैविक प्रक्रियाएँ]] से की जाती है। | ||
नॉकआउट [[जीवों]] का उपयोग दवाओं के विकास में [[स्क्रीनिंग (चिकित्सा)]] | नॉकआउट [[जीवों]] का उपयोग दवाओं के विकास में [[स्क्रीनिंग (चिकित्सा)]] उपकरण के रूप में भी किया जाता है, विशिष्ट नॉकआउट का उपयोग करके विशिष्ट जैविक प्रक्रियाओं या [[कमी (दवा)|जीनोम]] को लक्षित करने के लिए, या पूरे जीनोम में विस्तृत नॉकआउट जीवों की [[ पुस्तकालय |लाइब्रेरी]] का उपयोग करके दवा की कार्य के तंत्र को समझने के लिए नॉकआउट जीवों का उपयोग दवाओं के विकास में स्क्रीनिंग टूल के रूप में भी किया जाता है। संपूर्ण [[जीनोम]] को फैलाना, जैसे कि [[Saccharomyces cerevisiae|सैक्रोमाइसेस सेरेविसिया]] में है।<ref>{{cite web|url=http://www-sequence.stanford.edu/group/yeast_deletion_project/deletions3.html|title=यीस्टडिलीशनवेबपेज|access-date=21 February 2017|archive-date=29 September 2012|archive-url=https://web.archive.org/web/20120929010716/http://www-sequence.stanford.edu/group/yeast_deletion_project/deletions3.html|url-status=dead}}</ref> | ||
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जीन नॉकआउट (जिसे जीन विलोपन या जीन निष्क्रियता के रूप में भी जाना जाता है) व्यापक रूप से उपयोग की जाने वाली आनुवंशिक इंजीनियरिंग तकनीक है जिसमें किसी जीव के जीनोम के अन्दर विशिष्ट जीन को हटाने या निष्क्रिय करने के लिए जीन लक्ष्यीकरण सम्मिलित है। यह विभिन्न विधियों के माध्यम से किया जा सकता है, जिसमें समजात पुनर्संयोजन, सीआरआईएसपीआर जीन संपादन या सीआरआईएसपीआर-कैस9, और टैलेन्स सम्मिलित हैं।
जीन नॉकआउट के मुख्य लाभों में से यह है कि वह शोधकर्ताओं को विवो में विशिष्ट जीन के कार्य का अध्ययन करने और सामान्य विकास और शरीर विज्ञान के साथ-साथ रोगों के विकृति विज्ञान में जीन की भूमिका को समझने की अनुमति देते हैं। नॉक आउट जीन के साथ जीव के फेनोटाइप का अध्ययन करके, शोधकर्ता उन जैविक प्रक्रियाओं में अंतर्दृष्टि प्राप्त कर सकते हैं जिनमें जीन सम्मिलित है।
जीन नॉकआउट के दो मुख्य प्रकार हैं: पूर्ण और नियमबद्ध पूर्ण जीन नॉकआउट स्थायी रूप से जीन को निष्क्रिय कर देता है, जबकि नियमबद्ध जीन नॉकआउट जीन को विशिष्ट समय पर या विशिष्ट ऊतकों में बंद और चालू करने की अनुमति देता है। नियमबद्ध नॉकआउट विकासात्मक प्रक्रियाओं का अध्ययन करने और विशिष्ट कोशिका प्रकारों या ऊतकों में जीन की भूमिका को समझने के लिए विशेष रूप से उपयोगी होते हैं।
बैक्टीरिया, यीस्ट, फल मक्खियाँ, ज़ेब्राफिश और चूहों सहित विभिन्न भिन्न-भिन्न जीवों में जीन नॉकआउट का व्यापक रूप से उपयोग किया गया है। चूहों में, जीन नॉकआउट का उपयोग सामान्यतः विकास, शरीर विज्ञान और कैंसर अनुसंधान में विशिष्ट जीन के कार्य का अध्ययन करने के लिए किया जाता है।
माउस मॉडल में जीन नॉकआउट का उपयोग मानव रोगों के अध्ययन में विशेष रूप से मूल्यवान रहा है। उदाहरण के लिए, चूहों में जीन नॉकआउट का उपयोग कैंसर, तंत्रिका संबंधी विकारों, प्रतिरक्षा विकारों और मेटाबोलिज्म संबंधी विकारों में विशिष्ट जीन की भूमिका का अध्ययन करने के लिए किया गया है।
चूँकि, जीन नॉकआउट की भी कुछ सीमाएँ हैं। उदाहरण के लिए, जीन की हानि पूरी तरह से आनुवंशिक विकार के प्रभावों की नकल नहीं कर सकती है, और नॉकआउट का अन्य जीन या मार्गों पर अनपेक्षित प्रभाव हो सकता है। इसके अतिरिक्त, जीन नॉकआउट सदैव मानव रोग के लिए अच्छा मॉडल नहीं होता है क्योंकि माउस जीनोम मानव जीनोम के समान नहीं होता है, और माउस फिजियोलॉजी मानव फिजियोलॉजी से भिन्न होती है।
केओ तकनीक मूलतः जीन नॉक-इन के विपरीत है। किसी जीव में साथ दो जीनों को ख़त्म करना डबल नॉकआउट (डीकेओ) के रूप में जाना जाता है। इसी प्रकार ट्रिपल नॉकआउट (टीकेओ) और क्वाड्रपल नॉकआउट (क्यूकेओ) शब्द का उपयोग क्रमशः तीन या चार नॉक आउट जीन का वर्णन करने के लिए किया जाता है। चूँकि, किसी को युग्मनजता केओ के मध्य अंतर करने की आवश्यकता है। पहले में, दो जीन प्रतियों (जेनेटिक तत्व) में से केवल को बाहर कर दिया जाता है,इसके पश्चात् दोनों को बाहर कर दिया जाता है।
विधि
नॉकआउट विभिन्न तकनीकों के माध्यम से पूरा किया जाता है। मूल रूप से, स्वाभाविक रूप से होने वाले उत्परिवर्तन की पहचान की गई और फिर डीएनए अनुक्रमण या अन्य विधियों से जीन हानि या निष्क्रियता को स्थापित किया जाना था।[1]
उत्परिवर्तन द्वारा जीन नॉकआउट
उत्परिवर्तन द्वारा जीन नॉकआउट सामान्यतः बैक्टीरिया में किया जाता है। एस्चेरिचिया कोली में इस तकनीक के उपयोग का प्रारंभिक उदाहरण 1989 में हैमिल्टन, एट अल द्वारा प्रकाशित किया गया था। इस प्रयोग में, जीन को हटाने के लिए दो अनुक्रमिक पुनर्संयोजन का उपयोग किया गया था। इस कार्य ने बैक्टीरिया में कार्यात्मक जीन को हटाने या परिवर्तन की व्यवहार्यता स्थापित की थी। तब से यह विधि अन्य जीवों, विशेष रूप से चूहों जैसे अनुसंधान जानवरों के लिए विकसित की गई है। नॉकआउट चूहों का उपयोग सामान्यतः मानव समकक्षों के साथ जीन का अध्ययन करने के लिए किया जाता है जो बीमारी के लिए महत्वपूर्ण हो सकते हैं। नॉकआउट चूहों का उपयोग करते हुए अध्ययन का वर्तमान उदाहरण चेंग, एट अल द्वारा चीनी हान जनसंख्या में अचानक अस्पष्टीकृत रात्रि मृत्यु सिंड्रोम (एसयूएनडीएस) और ब्रुगाडा सिंड्रोम में ज़िरप प्रोटीन की भूमिका की जांच है।
जीन साइलेंसिंग
जीन नॉकआउट जांच के लिए, आरएनए हस्तक्षेप (आरएनएआई), वर्तमान विधि, जिसे जीन साइलेंसिंग के रूप में भी जाना जाता है, जिसने लोकप्रियता प्राप्त की है। आरएनए हस्तक्षेप (आरएनएआई) में, विशेष जीन के लिए मैसेंजर आरएनए को छोटे हस्तक्षेप करने वाले आरएनए (सीआरएनए) या छोटे हेयरपिन आरएनए (एसएचआरएनए) का उपयोग करके निष्क्रिय किया जाता है। यह प्रभावी रूप से जीन को व्यक्त होने से रोकता है। बीसीएल-2 और पी53 जैसे ऑन्कोजीन, साथ ही न्यूरोलॉजिकल रोग, आनुवंशिक विकार और वायरल संक्रमण से जुड़े जीन, सभी को आरएनए हस्तक्षेप (आरएनएआई) का उपयोग करके जीन साइलेंसिंग के लिए लक्षित किया गया है।
सजातीय पुनर्संयोजन
समजात पुनर्संयोजन दो डीएनए स्ट्रैंड के मध्य जीन का आदान-प्रदान है जिसमें आधार अनुक्रमों के व्यापक क्षेत्र सम्मिलित होते हैं जो दूसरे के समान होते हैं। यूकेरियोटिक प्रजातियों, बैक्टीरिया और कुछ वायरस में, समजात पुनर्संयोजन अनायास होता है और आनुवंशिक रूप से इंजीनियर में उपयोगी उपकरण है। सजातीय पुनर्संयोजन, जो यूकेरियोट्स में अर्धसूत्रीविभाजन के समय होता है, डबल-स्ट्रैंडेड डीएनए टूटने की सुधार के लिए आवश्यक है और क्रोमोसोमल क्रॉसिंग के समय आनुवंशिक जानकारी के आंदोलन की अनुमति देकर आनुवंशिक भिन्नता को बढ़ावा देता है। सजातीय पुनर्संयोजन, बैक्टीरिया में प्रमुख डीएनए सुधार तंत्र, जीन के क्षैतिज स्थानांतरण और डीएनए में परिवर्तन के माध्यम से प्राप्त आनुवंशिक पदार्थ को सम्मिलित करने में सक्षम बनाता है। वायरस में सजातीय पुनर्संयोजन वायरल विकास के पाठ्यक्रम को प्रभावित करता है।
होमोलॉगस पुनर्संयोजन, आनुवंशिक इंजीनियरिंग में उपयोग किया जाने वाला प्रकार का जीन लक्ष्यीकरण, उस जीन के कार्य के बारे में अधिक जानने के लिए विशेष जीन में इंजीनियर उत्परिवर्तन की प्रारंभ सम्मिलित है। इस विधि में विदेशी डीएनए को कोशिका में सम्मिलित करना सम्मिलित होता है जिसका अनुक्रम लक्ष्य जीन के समान होता है, जबकि अनुक्रमों से घिरा होता है जो लक्ष्य जीन के समान अपस्ट्रीम और डाउनस्ट्रीम होते हैं। लक्ष्य जीन के डीएनए को प्रतिकृति के समय विदेशी डीएनए अनुक्रम के साथ प्रतिस्थापित किया जाता है जब कोशिका समान फ़्लैंकिंग क्षेत्रों को होमोलॉग के रूप में पहचानती है। विनिमय द्वारा लक्ष्य जीन को नष्ट कर दिया जाता है। चूहों में भ्रूण स्टेम कोशिकाओं में विशेष एलील्स को लक्षित करने के लिए इस तकनीक का उपयोग करके, नॉकआउट चूहों का निर्माण संभव है।
जीन लक्ष्यीकरण की सहायता से, विभिन्न माउस जीनों को बंद कर दिया गया है, जिससे कैंसर, मधुमेह, हृदय रोग और तंत्रिका संबंधी विकारों जैसे विभिन्न मानव रोगों के सैकड़ों भिन्न-भिन्न माउस मॉडल का निर्माण हुआ है। मारियो कैपेची, सर मार्टिन जे. इवांस और ओलिवर स्मिथीज़ ने माउस स्टेम कोशिकाओं में समजात पुनर्संयोजन पर अभूतपूर्व शोध किया था, और उन्होंने अपने निष्कर्षों के लिए फिजियोलॉजी या मेडिसिन में 2007 का नोबेल पुरस्कार साझा किया था।
परंपरागत रूप से, जीन नॉकआउट उत्पन्न करने के लिए सजातीय पुनर्संयोजन मुख्य विधि थी। इस विधि में वांछित उत्परिवर्तन युक्त डीएनए निर्माण सम्मिलित है। नॉकआउट उद्देश्यों के लिए, इसमें सामान्यतः वांछित नॉकआउट जीन के स्थान पर दवा प्रतिरोध मार्कर सम्मिलित होता है।[2] निर्माण में लक्ष्य अनुक्रम के लिए न्यूनतम 2kb अनुक्रम समरूपता भी सम्मिलित होगी।[2] निर्माण को माइक्रोइंजेक्शन या इलेक्ट्रोपोरेशन के माध्यम से स्टेम कोशिकाओं तक पहुंचाया जा सकता है।[2] यह विधि डीएनए निर्माण को वर्तमान डीएनए में पुनः संयोजित करने के लिए कोशिका के स्वयं के सुधार तंत्र पर निर्भर करती है। इसके परिणामस्वरूप जीन का अनुक्रम परिवर्तित हो जाता है, और अधिकांश स्थितियों में जीन का अनुवाद (आनुवांशिकी) गैर-कार्यात्मक प्रोटीन में हो जाएगा, यदि इसका बिल्कुल भी अनुवाद किया जाता है। चूँकि, यह अप्रभावी प्रक्रिया है, क्योंकि सजातीय पुनर्संयोजन केवल 10−2 से 10-3 डीएनए एकीकरण के लिए होता है।[2][3] अधिकांशतः, निर्माण पर दवा चयन मार्कर का उपयोग उन कोशिकाओं के चयन के लिए किया जाता है जिनमें पुनर्संयोजन घटना हुई है।
इन स्टेम कोशिकाओं में अब जीन की कमी है, इन्हें प्रारंभिक भ्रूण में डालकर, उदाहरण के लिए चूहों में उपयोग किया जा सकता है।[2] यदि परिणामी काइमेरिक माउस में उनकी रोगाणु रेखा में आनुवंशिक परिवर्तन होता है, तो इसे संतानों में पारित किया जा सकता है।[2]
द्विगुणित जीवों में, जिनमें अधिकांश जीनों के लिए दो जेनेटिक तत्व होते हैं, और साथ ही विभिन्न संबंधित जीन भी हो सकते हैं जो ही भूमिका में सहयोग करते हैं, परिवर्तन और चयन के अतिरिक्त दौर तब तक किए जाते हैं जब तक कि प्रत्येक लक्षित जीन बाहर नहीं निकल जाता है। समयुग्मजी नॉकआउट जानवरों के उत्पादन के लिए चयनात्मक प्रजनन की आवश्यकता हो सकती है।
साइट-विशिष्ट न्यूक्लिअस
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वर्तमान में तीन विधियाँ उपयोग में हैं जिनमें डबल-स्ट्रैंडेड ब्रेक प्रारंभ करने के लिए डीएनए अनुक्रम को स्पष्ट रूप से लक्षित करना सम्मिलित है। एक बार ऐसा होने पर, सेल के सुधार तंत्र इस डबल स्ट्रैंडेड ब्रेक को ठीक करने का प्रयास करेंगे, अधिकांशतः गैर-समजात अंत जुड़ाव (एनएचईजे) के माध्यम से, जिसमें सीधे दो कटे हुए सिरों को साथ जोड़ना सम्मिलित होता है।[3] यह अपूर्ण विधि से किया जा सकता है, इसलिए कभी-कभी बेस जोड़े के सम्मिलन या विलोपन का कारण बनता है, जो फ्रेम शिफ्ट म्यूटेशन का कारण बनता है। यह उत्परिवर्तन उस जीन को निष्क्रिय कर सकते हैं जिसमें वह घटित होते हैं, इस प्रकार उस जीन को ख़त्म कर देते हैं। यह प्रक्रिया सजातीय पुनर्संयोजन की तुलना में अधिक कुशल है, और इसलिए इसे द्विवार्षिक नॉकआउट बनाने के लिए अधिक सरलता से उपयोग किया जा सकता है।[3]
जिंक-फिंगर
जिंक फिंगर न्यूक्लीज या जिंक-फिंगर न्यूक्लीज में डीएनए बाइंडिंग डोमेन होते हैं जो डीएनए अनुक्रम को स्पष्ट रूप से लक्षित कर सकते हैं।[3] प्रत्येक जिंक फिंगर वांछित डीएनए अनुक्रम के कोडन को पहचान सकती है, और इसलिए इसे विशेष अनुक्रम से बांधने के लिए मॉड्यूलर रूप से एकत्र किया जा सकता है।[5] ये बाइंडिंग डोमेन प्रतिबंध एंजाइम के साथ जुड़े हुए हैं जो डीएनए में डबल स्ट्रैंडेड ब्रेक (डीएसबी) का कारण बन सकता है।[3] सुधार प्रक्रियाएँ उत्परिवर्तन उत्पन्न कर सकती हैं जो जीन की कार्यक्षमता को नष्ट कर देती हैं।
टैलेंस
ट्रांसक्रिप्शन एक्टिवेटर-लाइक इफ़ेक्टर न्यूक्लीज़ (टैलेंस) में डीएनए बाइंडिंग डोमेन और न्यूक्लीज़ भी होता है जो डीएनए को विभाजित कर सकता है।[6] डीएनए बाइंडिंग क्षेत्र में अमीनो एसिड रिपीट होते हैं जो प्रत्येक वांछित लक्षित डीएनए अनुक्रम की एकल आधार जोड़ी को पहचानते हैं।[5] यदि इस छिद्र को जीन कोडिंग क्षेत्र पर लक्षित किया जाता है, और एनएचजे-मध्यस्थता सुधार सम्मिलन और विलोपन का परिचय देती है, तो फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन अधिकांशतः परिणामित होता है, इस प्रकार जीन के कार्य को बाधित करता है।[6]
सीआरआईएसपीआर/कैस9
सीआरआईएसपीआर (क्लस्टर्ड रेगुलरली इंटरस्पेस्ड शॉर्ट पैलिंड्रोमिक रिपीट्स) जेनेटिक इंजीनियरिंग तकनीक है जो जीनोम के स्पष्ट संपादन की अनुमति देती है। सीआरआईएसपीआर का अनुप्रयोग जीन नॉक-आउट है, जिसमें किसी जीव में विशिष्ट जीन को अक्षम करना या बाहर करना सम्मिलित है।
सीआरआईएसपीआर के साथ जीन नॉक-आउट की प्रक्रिया में तीन मुख्य चरण सम्मिलित हैं: गाइड आरएनए (जीआरएनए) डिजाइन करना जो जीनोम में विशिष्ट स्थान को लक्षित करता है, जीआरएनए और कैस9 एंजाइम (जो आणविक कैंची के रूप में कार्य करता है) को लक्ष्य कोशिका तक पहुंचाता है, और फिर कोशिका को डीएनए में कमी की सुधार करने की अनुमति देता है। जब कोशिका कट की सुधार करती है, तो यह या तो कटे हुए सिरों को वापस साथ जोड़ सकती है, जिसके परिणामस्वरूप गैर-कार्यात्मक जीन बन सकता है, या उत्परिवर्तन उत्पन्न कर सकता है जो जीन के कार्य को बाधित करता है।
इस तकनीक का उपयोग बैक्टीरिया, यीस्ट, पौधों और जानवरों सहित विभिन्न प्रकार के जीवों में किया जा सकता है, और यह वैज्ञानिकों को उनकी अनुपस्थिति के प्रभावों को देखकर विशिष्ट जीन के कार्य का अध्ययन करने की अनुमति देता है। सीआरआईएसपीआर-आधारित जीन नॉक-आउट बीमारी के आनुवंशिक आधार को समझने और नए उपचार विकसित करने के लिए शक्तिशाली उपकरण है।
यह ध्यान रखना महत्वपूर्ण है कि सीआरआईएसपीआर-आधारित जीन नॉक-आउट, किसी भी आनुवंशिक इंजीनियरिंग तकनीक की तरह, जीव पर अनपेक्षित या हानिकारक प्रभाव उत्पन्न करने की क्षमता रखता है, इसलिए इसका उपयोग सावधानी के साथ किया जाना चाहिए।[5][7] युग्मित कैस9 डीएनए में डबल स्ट्रैंडेड ब्रेक का कारण बनता है।[5] जिंक-फिंगर और टैलेन के समान सिद्धांत का पालन करते हुए, इन डबल स्ट्रैंडेड ब्रेक की सुधार के प्रयासों के परिणामस्वरूप अधिकांशतः फ्रेमशिफ्ट उत्परिवर्तन होता है जिसके परिणामस्वरूप गैर-कार्यात्मक जीन होता है।[5]
नॉकिंग
जीन नॉकिन जीन नॉकआउट के समान है, किन्तु यह जीन को हटाने के अतिरिक्त दूसरे जीन से परिवर्तित हो जाता है।
प्रकार
नियमबद्ध नॉकआउट
नियमबद्ध जीन नॉकआउट ऊतक में जीन को विशिष्ट विधि से हटाने की अनुमति देता है। यह जीन नॉकआउट के स्थान पर आवश्यक है यदि अशक्त उत्परिवर्तन से भ्रूण मृत्यु हो जाती है,[8] या विशिष्ट ऊतक या कोशिका प्रकार विशिष्ट रुचि का है। यह जीन के चारों ओर लॉक्सपी साइट्स नामक लघु अनुक्रम प्रस्तुत करके किया जाता है। इन अनुक्रमों को नॉक-आउट के समान तंत्र के माध्यम से जर्म-लाइन में प्रस्तुत किया जाता है। इस रोगाणु-रेखा को फिर क्रे रीकॉम्बिनेज़ युक्त अन्य रोगाणु रेखा तक पार किया जा सकता है | क्रे रीकॉम्बिनेज़ जो वायरल एंजाइम है जो इन अनुक्रमों को पहचान सकता है, उन्हें पुनः संयोजित कर सकता है और इन साइटों से जुड़े जीन को हटा सकता है।
प्रारंभिक विकास में सम्मिलित नहीं होने वाले जीनों का जीन विलोपन का उपयोग करने वाले नॉकआउट दृष्टिकोण का उपयोग करके प्रभावी विधि से अध्ययन किया गया है। चूँकि, सामान्यतः उन जीनों को समाप्त करना संभव नहीं है जो जीव के घातक परिणाम के बिना प्रारंभिक विकास के समय सक्रिय होते हैं। इसके निकट विधि नियमबद्ध नॉकआउट है। क्रे नामक साइट-विशिष्ट रीकॉम्बिनेज़ का उपयोग करते हुए, मूल नियमबद्ध नॉकआउट तकनीक ने लॉक्सपी के रूप में जाने जाने वाले लघु लक्ष्य अनुक्रमों को पुनः संयोजित किया था। तब से, अन्य पुनः संयोजक बनाए गए हैं और नियमबद्ध नॉकआउट प्रयोगों में नियोजित किए गए हैं।
उपयोग
नॉकआउट का उपयोग मुख्य रूप से विशिष्ट जीन या डीएनए क्षेत्र की भूमिका को समझने के लिए किया जाता है, जिसमें नॉकआउट जीव की तुलना समान आनुवंशिकता पृष्ठभूमि वाले जैविक प्रक्रियाएँ से की जाती है।
नॉकआउट जीवों का उपयोग दवाओं के विकास में स्क्रीनिंग (चिकित्सा) उपकरण के रूप में भी किया जाता है, विशिष्ट नॉकआउट का उपयोग करके विशिष्ट जैविक प्रक्रियाओं या जीनोम को लक्षित करने के लिए, या पूरे जीनोम में विस्तृत नॉकआउट जीवों की लाइब्रेरी का उपयोग करके दवा की कार्य के तंत्र को समझने के लिए नॉकआउट जीवों का उपयोग दवाओं के विकास में स्क्रीनिंग टूल के रूप में भी किया जाता है। संपूर्ण जीनोम को फैलाना, जैसे कि सैक्रोमाइसेस सेरेविसिया में है।[9]
यह भी देखें
- आवश्यक जीन
- जीन नॉकडाउन
- नियमबद्ध जीन नॉकआउट
- जर्मलाइन
- जीन साइलेंसिंग
- विलुप्त होना या योजनाबद्ध विलुप्ति
- पुनर्संयोजन
- मायोस्टैटिन
- बेल्जियम नीला
संदर्भ
- ↑ Griffiths AJ, Miller JH, Suzuki DT, Lewontin WC, Gelbart WM (2000). आनुवंशिक विश्लेषण का एक परिचय (7th ed.). New York: W. H. Freeman. ISBN 978-0-7167-3771-1.
- ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 Hall, Bradford; Limaye, Advait; Kulkarni, Ashok B. (2009-09-01). Overview: Generation of Gene Knockout Mice. pp. Unit 19.12 19.12.1–17. doi:10.1002/0471143030.cb1912s44. ISBN 978-0471143031. PMC 2782548. PMID 19731224.
{{cite book}}:|journal=ignored (help) - ↑ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 Santiago, Yolanda; Chan, Edmond; Liu, Pei-Qi; Orlando, Salvatore; Zhang, Lin; Urnov, Fyodor D.; Holmes, Michael C.; Guschin, Dmitry; Waite, Adam (2008-04-15). "इंजीनियर्ड जिंक-फिंगर न्यूक्लियस का उपयोग करके स्तनधारी कोशिकाओं में लक्षित जीन नॉकआउट". Proceedings of the National Academy of Sciences. 105 (15): 5809–5814. doi:10.1073/pnas.0800940105. ISSN 0027-8424. PMC 2299223. PMID 18359850.
- ↑ Egener T, Granado J, Guitton M, Hohe A, Holtorf H, Lucht JM, et al. (2002). "High frequency of phenotypic deviations in Physcomitrella patens plants transformed with a gene-disruption library". BMC Plant Biology. 2 (1): 6. doi:10.1186/1471-2229-2-6. PMC 117800. PMID 12123528.
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- ↑ "यीस्टडिलीशनवेबपेज". Archived from the original on 29 September 2012. Retrieved 21 February 2017.
