जैवाणु: Difference between revisions

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== सैकराइड्स ==
== सैकराइड्स ==
मोनोसैकराइड केवल एक साधारण चीनी के साथ कार्बोहाइड्रेट का सबसे सरल रूप है। उनकी संरचना में अनिवार्य रूप से एक [[एल्डिहाइड]] या [[कीटोन]] समूह होता है।<ref name=Peng09>{{cite journal |author1=Peng, Bo |author2=Yu Qin  |name-list-style=amp|title=फ्रुक्टोज और तृप्ति|journal=Journal of Nutrition |pages=6137–42 |date=June 2009}}</ref> एक मोनोसेकेराइड में एक एल्डिहाइड समूह की उपस्थिति उपसर्ग एल्डो- द्वारा इंगित की जाती है। इसी तरह, कीटोन समूह को उपसर्ग कीटो- द्वारा निरूपित किया जाता है।<ref name=slabaugh/>मोनोसेकेराइड के उदाहरण [[हेक्सोज़]], [[शर्करा]], [[फ्रुक्टोज]], [[ट्रायोज]], [[टेट्रोस]], [[हेप्टोज]], [[गैलेक्टोज]], पेंटोज, राइबोज और डीऑक्सीराइबोज हैं। भस्म किए गए फ्रुक्टोज और ग्लूकोज में गैस्ट्रिक खाली करने की अलग-अलग दरें होती हैं, अलग-अलग अवशोषित होती हैं और अलग-अलग चयापचय भाग्य होते हैं, जो दो अलग-अलग सैकराइड्स के लिए भोजन के सेवन को प्रभावित करने के लिए कई अवसर प्रदान करते हैं।<ref name=Peng09/>अधिकांश सैकराइड अंततः कोशिकीय श्वसन के लिए ईंधन प्रदान करते हैं।
मोनोसैकराइड केवल एक साधारण चीनी के साथ कार्बोहाइड्रेट का सबसे सरल रूप है। उनकी संरचना में अनिवार्य रूप से एक [[एल्डिहाइड]] या [[कीटोन]] समूह होता है।<ref name=Peng09>{{cite journal |author1=Peng, Bo |author2=Yu Qin  |name-list-style=amp|title=फ्रुक्टोज और तृप्ति|journal=Journal of Nutrition |pages=6137–42 |date=June 2009}}</ref> एक मोनोसेकेराइड में एक एल्डिहाइड समूह की उपस्थिति उपसर्ग एल्डो- द्वारा इंगित की जाती है। इसी तरह, कीटोन समूह को उपसर्ग कीटो- द्वारा निरूपित किया जाता है।<ref name=slabaugh/>मोनोसेकेराइड के उदाहरण [[हेक्सोज़]], [[शर्करा]], [[फ्रुक्टोज]], [[ट्रायोज]], [[टेट्रोस]], [[हेप्टोज]], [[गैलेक्टोज]], पेंटोज, राइबोज और डीऑक्सीराइबोज हैं। भस्म किए गए फ्रुक्टोज और ग्लूकोज में जठरीय खाली करने की अलग-अलग दरें होती हैं, अलग-अलग अवशोषित होती हैं और अलग-अलग चयापचय भाग्य होते हैं, जो दो अलग-अलग सैकराइड्स के लिए भोजन के सेवन को प्रभावित करने के लिए कई अवसर प्रदान करते हैं।<ref name=Peng09/>अधिकांश सैकराइड अंततः कोशिकीय श्वसन के लिए ईंधन प्रदान करते हैं।


[[डाईसैकराइड]] तब बनते हैं जब दो मोनोसेकेराइड, या दो एकल साधारण शर्करा, पानी को हटाने के साथ एक बंधन बनाते हैं। तनु अम्ल के साथ उबालकर या उपयुक्त एंजाइमों के साथ उनकी प्रतिक्रिया करके उनके सैकरिन बिल्डिंग ब्लॉक्स का उत्पादन करने के लिए उन्हें हाइड्रोलाइज़ किया जा सकता है।<ref name=slabaugh/>डिसैक्राइड के उदाहरणों में [[सुक्रोज]], [[माल्टोज़]] और [[लैक्टोज]] सम्मिलित हैं।
[[डाईसैकराइड]] तब बनते हैं जब दो मोनोसेकेराइड, या दो एकल साधारण शर्करा, पानी को हटाने के साथ एक बंधन बनाते हैं। तनु अम्ल के साथ उबालकर या उपयुक्त किण्वकों के साथ उनकी प्रतिक्रिया करके उनके सैकरिन निर्माण ब्लॉक्स का उत्पादन करने के लिए उन्हें हाइड्रोलाइज़ किया जा सकता है।<ref name=slabaugh/>डिसैक्राइड के उदाहरणों में [[सुक्रोज|शर्करा]], [[माल्टोज़|यवशर्करा]] और [[लैक्टोज|दुग्धशर्करा]] सम्मिलित हैं।


[[बहुशर्करा]] पोलीमराइज़्ड मोनोसैकराइड या जटिल कार्बोहाइड्रेट हैं। उनके पास कई साधारण शर्करा हैं। उदाहरण [[स्टार्च]], [[सेल्यूलोज|कोशिका्यूलोज]] और [[ग्लाइकोजन]] हैं। वे आम तौर पर बड़े होते हैं और प्रायः एक जटिल शाखाओं वाली कनेक्टिविटी होती है। उनके आकार के कारण, पॉलीसेकेराइड पानी में घुलनशील नहीं होते हैं, लेकिन पानी के संपर्क में आने पर उनके कई हाइड्रॉक्सी समूह व्यक्तिगत रूप से हाइड्रेटेड हो जाते हैं, और कुछ पॉलीसेकेराइड पानी में गर्म होने पर मोटे कोलाइडल फैलाव बनाते हैं।<ref name=slabaugh/>3 से 10 मोनोमर्स वाले छोटे पॉलीसेकेराइड को [[oligosaccharide]] कहा जाता है।<ref>{{cite book
[[बहुशर्करा]] बहुलकित मोनोसैकराइड या जटिल कार्बोहाइड्रेट हैं। उनके पास कई साधारण शर्करा हैं। उदाहरण [[स्टार्च|श्वेतसार]], [[सेल्यूलोज|कोशिकारस]] और [[ग्लाइकोजन]] हैं। वे सामान्यतः बड़े होते हैं और प्रायः एक जटिल शाखाओं वाली अनुयोजकता होती है। उनके आकार के कारण, पॉलीसेकेराइड पानी में घुलनशील नहीं होते हैं, लेकिन पानी के संपर्क में आने पर उनके कई हाइड्रॉक्सी समूह व्यक्तिगत रूप से जलयोजित हो जाते हैं, और कुछ पॉलीसेकेराइड पानी में गर्म होने पर मोटे कोलाइडल छितराव बनाते हैं।<ref name=slabaugh/>3 से 10 मोनोमर्स वाले छोटे पॉलीसेकेराइड को [[oligosaccharide|ओलिगोसैकेराइड]] कहा जाता है।<ref>{{cite book
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सैकराइड्स में विभेद करने के लिए एक फ्लोरोसेंट संकेतक-विस्थापन आणविक छाप सेंसर विकसित किया गया था। इसने संतरे के रस पेय के तीन ब्रांडों में सफलतापूर्वक भेदभाव किया।<ref>{{cite journal |author1=Jin, Tan |author2=Wang He-Fang |author3=Yan Xiu-Ping  |name-list-style=amp|title=फेनिलबोरोनिक एसिड कार्यात्मक मेसोपोरस सिलिका के आधार पर एक फ्लोरोसेंट आणविक छाप सेंसर सरणी के साथ सैकराइड्स का भेदभाव|journal=Anal. Chem. |volume=81 |issue=13 |pages=5273–80 |year=2009 |pmid=19507843 |doi=10.1021/ac900484x}}</ref> परिणामी संवेदन फिल्मों की प्रतिदीप्ति तीव्रता में परिवर्तन सीधे सैकराइड एकाग्रता से संबंधित है।<ref>{{cite journal |author1=Bo Peng  |author2=Yu Qin  |name-list-style=amp|title=सैकराइड डिटेक्शन के लिए सिंथेटिक रिसेप्टर के साथ लिपोफिलिक पॉलिमर मेम्ब्रेन ऑप्टिकल सेंसर|journal=Anal. Chem. |volume=80 |issue=15|pages=6137–41 |year=2008 |pmid=18593197 |doi=10.1021/ac800946p}}</ref>




== [[लिग्निन]] ==
== [[लिग्निन]] ==
लिग्निन एक जटिल पॉलीफेनोलिकदीर्घमोलेक्यूल है जो मुख्य रूप से बीटा-ओ4-एरिल लिंकेज से बना है। कोशिकाूलोज़ के बाद, लिग्निन दूसरा सबसे प्रचुर बायोपॉलिमर है और अधिकांश पौधों के प्राथमिक संरचनात्मक घटकों में से एक है। इसमें पैराकौमरील अल्कोहल | पी-कौमरील अल्कोहल, [[शंकुधारी शराब]] और [[सिनापिल अल्कोहल]] से प्राप्त सबयूनिट सम्मिलित हैं<ref>{{cite book |editor= K. Freudenberg |editor2=A.C. Nash |year=1968 |title=लिग्निन का संविधान और जैवसंश्लेषण|location=Berlin |publisher=Springer-Verlag}}</ref> और जैवाणु ्स के बीच असामान्य है क्योंकि यह [[रेस्मिक]] है। ऑप्टिकल गतिविधि की कमी लिग्निन के पोलीमराइज़ेशन के कारण होती है जो रेडिकल (रसायन विज्ञान) युग्मन प्रतिक्रियाओं के माध्यम से होती है जिसमें [[चिरायता (रसायन विज्ञान)]] में किसी भी विन्यास के लिए कोई वरीयता नहीं होती है।
लिग्निन एक जटिल पॉलीफेनोलिक वृहदणु है जो मुख्य रूप से बीटा-O4-एरिल संयोजनों से बना है। कोशिकारस के बाद, लिग्निन दूसरा सबसे प्रचुर जैवबहुलक है और अधिकांश पौधों के प्राथमिक संरचनात्मक घटकों में से एक है। इसमें P-कौमरील मद्य, [[शंकुधारी शराब|शंकुधारी मद्य]] और [[सिनापिल अल्कोहल|सिनापिल मद्य]] से प्राप्त सबयूनिट सम्मिलित हैं<ref>{{cite book |editor= K. Freudenberg |editor2=A.C. Nash |year=1968 |title=लिग्निन का संविधान और जैवसंश्लेषण|location=Berlin |publisher=Springer-Verlag}}</ref> और जैवाणुओं के बीच असामान्य है क्योंकि यह [[रेस्मिक]] है। प्रकाशिकी गतिविधि की कमी लिग्निन के बहुलकीकरण के कारण होती है जो मौलिक (रसायन विज्ञान) युग्मन प्रतिक्रियाओं के माध्यम से होती है जिसमें [[चिरायता (रसायन विज्ञान)]] में किसी भी विन्यास के लिए कोई वरीयता नहीं होती है।


== लिपिड ==
== लिपिड ==
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==== अपोएंजाइम ====
==== अपोएंजाइम ====
एक [[डीएंजाइम]] (या, आम तौर पर, एक एपोप्रोटीन) बिना किसी छोटे-अणु सहकारकों, सबस्ट्रेट्स या अवरोधकों से बंधे हुए प्रोटीन होते हैं। यह प्रायः प्रोटीन के निष्क्रिय भंडारण, परिवहन या स्रावी रूप के रूप में महत्वपूर्ण होता है। उदाहरण के लिए, स्रावी कोशिका को उस प्रोटीन की गतिविधि से बचाने के लिए यह आवश्यक है।
एक [[डीएंजाइम]] (या, सामान्यतः, एक एपोप्रोटीन) बिना किसी छोटे-अणु सहकारकों, सबस्ट्रेट्स या अवरोधकों से बंधे हुए प्रोटीन होते हैं। यह प्रायः प्रोटीन के निष्क्रिय भंडारण, परिवहन या स्रावी रूप के रूप में महत्वपूर्ण होता है। उदाहरण के लिए, स्रावी कोशिका को उस प्रोटीन की गतिविधि से बचाने के लिए यह आवश्यक है।
Apoenzymes एक cofactor (जैव रसायन) के अतिरिक्त सक्रिय एंजाइम बन जाते हैं। कोफ़ैक्टर्स या तो अकार्बनिक हो सकते हैं (जैसे, धातु आयन और [[लौह-सल्फर क्लस्टर]]) या कार्बनिक यौगिक, (जैसे, [फ्लेविन समूह | फ्लेविन] और हीम)। कार्बनिक कॉफ़ेक्टर्स या तो कृत्रिम समूह हो सकते हैं, जो एक एंजाइम, या [[सहएंजाइमों]] से कसकर बंधे होते हैं, जो प्रतिक्रिया के दौरान एंजाइम की सक्रिय साइट से जारी होते हैं।
Apoenzymes एक cofactor (जैव रसायन) के अतिरिक्त सक्रिय एंजाइम बन जाते हैं। कोफ़ैक्टर्स या तो अकार्बनिक हो सकते हैं (जैसे, धातु आयन और [[लौह-सल्फर क्लस्टर]]) या कार्बनिक यौगिक, (जैसे, [फ्लेविन समूह | फ्लेविन] और हीम)। कार्बनिक कॉफ़ेक्टर्स या तो कृत्रिम समूह हो सकते हैं, जो एक एंजाइम, या [[सहएंजाइमों]] से कसकर बंधे होते हैं, जो प्रतिक्रिया के दौरान एंजाइम की सक्रिय साइट से जारी होते हैं।



Revision as of 23:03, 20 December 2022

File:Myoglobin.png
मायोग्लोबिन की 3D संरचना का प्रतिनिधित्व, अल्फा हेलिक्स दिखाते हुए, रिबन द्वारा दर्शाया गया। 1958 में मैक्स पेरुट्ज़ और जॉन केंड्रू द्वारा एक्स - रे क्रिस्टलोग्राफी द्वारा इसकी संरचना को हल करने वाला यह पहला प्रोटीन था, जिसके लिए उन्हें रसायन विज्ञान में नोबेल पुरस्कार मिला।

एक जैवाणु या जैविक अणु जीवों में उपस्थित अणुओं के लिए एक कम इस्तेमाल किया जाने वाला शब्द है जो एक या एक से अधिक विशिष्ट जैविक प्रक्रियाओं, जैसे कोशिका विभाजन, रूपजनन या विकासात्मक जीव विज्ञान के लिए आवश्यक हैं।[1] जैवाणुओं में प्रोटीन, कार्बोहाइड्रेट, वसा और न्यूक्लिक अम्ल जैसे बड़े दीर्घ अणुओं (या बहुविद्युतअपघट्य) के साथ-साथ छोटे अणु जैसे प्राथमिक उपापचयज, द्वितीयक उपापचयज और प्राकृतिक उत्पाद सम्मिलित हैं। सामग्री के इस वर्ग के लिए एक अधिक सामान्य नाम जैविक पदार्थ है। जैवाणु जीवित जीवों का एक महत्वपूर्ण तत्व है, वे जैवाणु प्रायः अंतर्जात (जीव विज्ञान) होते हैं,[2] जीव के भीतर उत्पन्न[3] लेकिन जीवों को सामान्यतः जीवित रहने के लिए बहिर्जात जैव अणुओं की आवश्यकता होती है, उदाहरण के लिए कुछ पोषक तत्व।

जीव विज्ञान और जैव रसायन और आणविक जीव विज्ञान के उपक्षेत्र जैव अणुओं और उनकी जैविक प्रतिक्रिया का अध्ययन करते हैं। अधिकांश जैव-अणु कार्बन संबंधी यौगिक होते हैं, और केवल चार रासायनिक तत्व- प्राणवायु, कार्बन, उदजन और नाइट्रोजन - मानव शरीर के द्रव्यमान का 96% हिस्सा बनाते हैं। लेकिन कई अन्य तत्व, जैसे विभिन्न बायोमेटल (जीव विज्ञान) भी कम मात्रा में उपस्थित होते हैं।

दोनों विशिष्ट प्रकार के अणुओं (जैव अणुओं) और कुछ चयापचय मार्गों की एकरूपता जीवन रूपों की व्यापक विविधता के बीच अपरिवर्तनीय विशेषताएं हैं; इस प्रकार इन जैव-अणुओं और उपापचयी मार्गों को जैव-रासायनिक सार्वभौम कहा जाता है[4] या जीवित प्राणियों की भौतिक एकता का सिद्धांत, कोशिका सिद्धांत और विकास सिद्धांत के साथ जीव विज्ञान में एक एकीकृत अवधारणा।[5]


जैवाणुओं के प्रकार

जैव अणुओं की एक विविध श्रेणी उपस्थित है, जिनमें सम्मिलित हैं:

बायोमोनोमर्स जैव-ओलिगो जैव बहुलक बहुलकन प्रक्रिया एकलकों के बीच सहसंयोजक बंधन का नाम
ऐमिनो अम्ल ओलिगोपेप्टाइड्स पॉलीपेप्टाइड्स, proteins ( रुधिर वर्णिका...) बहुसंघनन पेप्टाइड आबंध
मोनोसेकैराइड ओलिगोसैकेराइड पॉलीसैकराइड्स (कोशिकारस...) बहुसंघनन ग्लाइकोसाइडी आबंध
आइसोप्रेन टर्पीन पॉलीटरपेन्स: cis-1,4-पॉलीसोप्रीन प्राकृतिक रबर और ट्रांस-1,4-पॉलीसोप्रीन गुट्टा-परचा बहुयोग
न्यूक्लियोटाइड ओलईगोन्युक्लियोटाईड्स बहुन्यूक्लियोटाइड, न्यूक्लिइक कोशिका अम्ल (DNA, RNA) फोस्फोडाईस्टेरेज आबंध


न्यूक्लियोसाइड्स और न्यूक्लियोटाइड्स

न्यूक्लियोसाइड अणु होते हैं जो न्यूक्लियोबेस को राइबोज़ या डीऑक्सीराइबोस वलय से जोड़कर बनते हैं। इसके उदाहरणों में साइटिडिन (C), यूरिडीन (U), एडेनोसाइन (A), ग्वानोसिन (G), और थाइमिडीन (T) सम्मिलित हैं।

न्यूक्लियोसाइड कोशिका में विशिष्ट काइनेज द्वारा न्यूक्लियोटाइड का उत्पादन करके फास्फारिलीकरण हो सकता है। DNA और RNA दोनों ही बहुलक हैं, जिनमें मोनोन्यूक्लियोटाइड्स की दोहराई जाने वाली संरचनात्मक इकाइयों, या एकलकों से पोलीमरेज़ किण्वक द्वारा इकट्ठे किए गए लंबे, रैखिक अणु होते हैं। DNA डीऑक्सीन्यूक्लियोटाइड्स C, G, A और T का उपयोग करता है, जबकि RNA राइबोन्यूक्लियोटाइड्स (जिसमें पेंटोज वलय पर एक अतिरिक्त हाइड्रॉक्सिल (OH) समूह होता है) C, G, A और U का उपयोग करता है। संशोधित आधार काफी सामान्य हैं (जैसे कि बेस वलय पर मिथाइल समूहों के साथ), जैसा कि राइबोसोम RNA में पाया जाता है या RNA को स्थानांतरित करता है या प्रतिकृति के बाद DNA के पुराने किस्में से नए भेदभाव के लिए।[6]

प्रत्येक न्यूक्लियोटाइड एक अचक्रिय नाइट्रोजन बेस, एक पेन्टोज़ और एक से तीन फास्फेट से बना होता है। इनमें कार्बन, नाइट्रोजन, प्राणवायु, उदजन और फास्फोरस होते हैं। वे रासायनिक ऊर्जा (एडेनोसाइन ट्रायफ़ोस्फेट और गुआनोसिन ट्राइफॉस्फेट) के स्रोत के रूप में काम करते हैं, कोशिका (जीव विज्ञान) संकेतन (चक्रीय ग्वानोसिन मोनोफॉस्फेट और चक्रीय एडेनोसिन मोनोफॉस्फेट) में भाग लेते हैं, और पाचकरस प्रतिक्रियाओं (कोएंजाइम A, फ्लेविन एडेनिन डायन्यूक्लियोटाइड, फ्लेविन मोनोन्यूक्लियोटाइड, और निकोटिनामाइड एडेनिन डायन्यूक्लियोटाइड फॉस्फेट) के महत्वपूर्ण सहकारकों में सम्मिलित होते हैं। ।[7]


DNA और RNA संरचना

DNA संरचना में जाने-माने दोहरी कुंडली का वर्चस्व है, जो G और A के साथ T के साथ वाटसन-क्रिक क्षारक-युग्मन का गठन करता है। इसे B-DNA के रूप में जाना जाता है। B-फॉर्म DNA, और अत्यधिक अनुकूल और सामान्य स्थिति है। DNA का; इसकी अत्यधिक विशिष्ट और स्थिर क्षारक-युग्मन विश्वसनीय आनुवंशिक सूचना भंडारण का आधार है। DNA कभी-कभी एकल बट के रूप में हो सकता है (प्रायः एकल-बट बाध्यकारी प्रोटीन द्वारा स्थिर होने की आवश्यकता होती है) या A-फॉर्म या Z-फॉर्म हेलिकॉप्टर के रूप में, और कभी-कभी अधिक जटिल 3D संरचनाओं में जैसे कि DNA प्रतिकृति के दौरान अवकाश संधिस्थल पर बदलाव की प्रक्रिया।[7]

File:Twort groupI intron RNAribbon stereo.jpg
एक समूह I इंट्रॉन राइबोज़ाइम (PDB फ़ाइल 1Y0Q) की स्टीरियो 3D छवि; धूसर रेखाएँ आधार जोड़े दिखाती हैं; रिबन तीर डबल-हेलिक्स क्षेत्र दिखाते हैं, नीला से लाल 5' से 3' तक[when defined as?] समाप्त; सफेद रिबन एक RNA उत्पाद है।

RNA, इसके विपरीत, प्रोटीन की याद दिलाने वाली बड़ी और जटिल 3डी तृतीयक संरचनाएं बनाता है, साथ ही स्थानीय रूप से मुड़े हुए क्षेत्रों के साथ ढीले एकल किस्में जो संदेशवाहक RNA अणुओं का निर्माण करते हैं। उन RNA संरचनाओं में A-फॉर्म युग्म कुंडली के कई खंड होते हैं, जो एकल-फंसे हुए छोरों, उभारों और संधिस्थल द्वारा निश्चित 3D व्यवस्था में जुड़े होते हैं।[8] उदाहरण हैं tRNA, राइबोसोम, राइबोजाइम और रिबोस्विच। इन जटिल संरचनाओं को इस तथ्य से सुगम किया जाता है कि RNA मेरुदण्ड में DNA की तुलना में स्थानीय लचीलापन कम होता है, लेकिन स्पष्ट रूप से रिबोस पर अतिरिक्त OH के सकारात्मक और नकारात्मक दोनों पारस्परिक प्रभाव के कारण अलग-अलग अनुरूपता का एक बड़ा सम्मुच्चय होता है।[9] संरचित RNA अणु अन्य अणुओं के अत्यधिक विशिष्ट बंधन कर सकते हैं और स्वयं को विशेष रूप से पहचाना जा सकता है; इसके अलावा, वे पाचकरस उद्दीपन कर सकते हैं (जब उन्हें राइबोज़ाइम के रूप में जाना जाता है, जैसा कि टॉम चेक और उनके सहयोगियों द्वारा शुरू में खोजा गया था)।[10]


सैकराइड्स

मोनोसैकराइड केवल एक साधारण चीनी के साथ कार्बोहाइड्रेट का सबसे सरल रूप है। उनकी संरचना में अनिवार्य रूप से एक एल्डिहाइड या कीटोन समूह होता है।[11] एक मोनोसेकेराइड में एक एल्डिहाइड समूह की उपस्थिति उपसर्ग एल्डो- द्वारा इंगित की जाती है। इसी तरह, कीटोन समूह को उपसर्ग कीटो- द्वारा निरूपित किया जाता है।[6]मोनोसेकेराइड के उदाहरण हेक्सोज़, शर्करा, फ्रुक्टोज, ट्रायोज, टेट्रोस, हेप्टोज, गैलेक्टोज, पेंटोज, राइबोज और डीऑक्सीराइबोज हैं। भस्म किए गए फ्रुक्टोज और ग्लूकोज में जठरीय खाली करने की अलग-अलग दरें होती हैं, अलग-अलग अवशोषित होती हैं और अलग-अलग चयापचय भाग्य होते हैं, जो दो अलग-अलग सैकराइड्स के लिए भोजन के सेवन को प्रभावित करने के लिए कई अवसर प्रदान करते हैं।[11]अधिकांश सैकराइड अंततः कोशिकीय श्वसन के लिए ईंधन प्रदान करते हैं।

डाईसैकराइड तब बनते हैं जब दो मोनोसेकेराइड, या दो एकल साधारण शर्करा, पानी को हटाने के साथ एक बंधन बनाते हैं। तनु अम्ल के साथ उबालकर या उपयुक्त किण्वकों के साथ उनकी प्रतिक्रिया करके उनके सैकरिन निर्माण ब्लॉक्स का उत्पादन करने के लिए उन्हें हाइड्रोलाइज़ किया जा सकता है।[6]डिसैक्राइड के उदाहरणों में शर्करा, यवशर्करा और दुग्धशर्करा सम्मिलित हैं।

बहुशर्करा बहुलकित मोनोसैकराइड या जटिल कार्बोहाइड्रेट हैं। उनके पास कई साधारण शर्करा हैं। उदाहरण श्वेतसार, कोशिकारस और ग्लाइकोजन हैं। वे सामान्यतः बड़े होते हैं और प्रायः एक जटिल शाखाओं वाली अनुयोजकता होती है। उनके आकार के कारण, पॉलीसेकेराइड पानी में घुलनशील नहीं होते हैं, लेकिन पानी के संपर्क में आने पर उनके कई हाइड्रॉक्सी समूह व्यक्तिगत रूप से जलयोजित हो जाते हैं, और कुछ पॉलीसेकेराइड पानी में गर्म होने पर मोटे कोलाइडल छितराव बनाते हैं।[6]3 से 10 मोनोमर्स वाले छोटे पॉलीसेकेराइड को ओलिगोसैकेराइड कहा जाता है।[12]सैकराइड्स में विभेद करने के लिए एक प्रतिदीप्त संकेतक-विस्थापन आणविक छाप संवेदक विकसित किया गया था। इसने संतरे के रस पेय के तीन ब्रांडों में सफलतापूर्वक भेदभाव किया।[13] परिणामी संवेदन फिल्मों की प्रतिदीप्ति तीव्रता में परिवर्तन सीधे सैकराइड एकाग्रता से संबंधित है।[14]


लिग्निन

लिग्निन एक जटिल पॉलीफेनोलिक वृहदणु है जो मुख्य रूप से बीटा-O4-एरिल संयोजनों से बना है। कोशिकारस के बाद, लिग्निन दूसरा सबसे प्रचुर जैवबहुलक है और अधिकांश पौधों के प्राथमिक संरचनात्मक घटकों में से एक है। इसमें P-कौमरील मद्य, शंकुधारी मद्य और सिनापिल मद्य से प्राप्त सबयूनिट सम्मिलित हैं[15] और जैवाणुओं के बीच असामान्य है क्योंकि यह रेस्मिक है। प्रकाशिकी गतिविधि की कमी लिग्निन के बहुलकीकरण के कारण होती है जो मौलिक (रसायन विज्ञान) युग्मन प्रतिक्रियाओं के माध्यम से होती है जिसमें चिरायता (रसायन विज्ञान) में किसी भी विन्यास के लिए कोई वरीयता नहीं होती है।

लिपिड

लिपिड (ओलेगिनस) मुख्य रूप से फैटी एसिड एस्टर होते हैं, और कोशिका झिल्ली के बुनियादी निर्माण खंड होते हैं। एक अन्य जैविक भूमिका ऊर्जा भंडारण (जैसे, ट्राइग्लिसराइड्स) है। अधिकांश लिपिड में एक ध्रुवीय अणु या हाइड्रोफिलिक हेड (सामान्यतः ग्लिसरॉल) और एक से तीन गैर ध्रुवीय या जल विरोधी फैटी एसिड पूंछ होते हैं, और इसलिए वे amphiphilic होते हैं। फैटी एसिड में कार्बन परमाणुओं की असंबद्ध श्रृंखलाएं होती हैं जो अकेले एकल बंधन (संतृप्त वसा फैटी एसिड) या एकल और दोहरे बंधन (असंतृप्त वसा फैटी एसिड) दोनों से जुड़ी होती हैं। शृंखला सामान्यतः 14-24 कार्बन समूह लंबी होती है, लेकिन यह हमेशा एक सम संख्या होती है।

जैविक झिल्लियों में उपस्थित लिपिड के लिए, हाइड्रोफिलिक सिर तीन वर्गों में से एक है:

  • ग्लाइकोलिपिड्स, जिनके सिर में 1-15 सैकराइड अवशेषों के साथ एक ओलिगोसेकेराइड होता है।
  • फास्फोलिपिड्स, जिनके सिर में एक धनात्मक आवेशित समूह होता है जो एक ऋणात्मक रूप से आवेशित फॉस्फेट समूह द्वारा पूंछ से जुड़ा होता है।