आर्सिन: Difference between revisions

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}}</ref> पीड़ित के शरीर के अस-युक्त नमूने (आमतौर पर पेट की सामग्री) को अस-मुक्त जस्ता और पतला सल्फ्यूरिक एसिड के साथ इलाज करने पर आधारित है: यदि नमूने में आर्सेनिक है, तो गैसीय आर्सिन बनेगा। गैस को एक ग्लास ट्यूब में डाला जाता है और लगभग 250-300 डिग्री सेल्सियस गर्म करके विघटित किया जाता है। उपकरण के गर्म हिस्से में जमा के गठन से अस की उपस्थिति का संकेत मिलता है। दूसरी ओर, उपकरण के ठंडे हिस्से में एक काले दर्पण जमा की उपस्थिति सुरमा (अत्यधिक अस्थिर स्टिबाइन | SbH) की उपस्थिति को इंगित करती है।<sub>3</sub>कम तापमान पर भी विघटित हो जाता है)।
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19वीं सदी के अंत और 20वीं सदी की शुरुआत तक मार्श परीक्षण का व्यापक रूप से उपयोग किया गया था; आजकल अधिक परिष्कृत तकनीकें जैसे कि [[ परमाणु स्पेक्ट्रोस्कोपी ]], प्रेरक रूप से युग्मित प्लाज्मा, और एक्स-रे प्रतिदीप्ति विश्लेषण फोरेंसिक क्षेत्र में कार्यरत हैं। यद्यपि 20वीं शताब्दी के मध्य में [[ न्यूट्रॉन सक्रियण ]] विश्लेषण का उपयोग आर्सेनिक के ट्रेस स्तर का पता लगाने के लिए किया गया था, तब से यह आधुनिक फोरेंसिक में उपयोग से बाहर हो गया है।
19वीं सदी के अंत और 20वीं सदी की प्रारम्भ तक मार्श परीक्षण का व्यापक रूप से उपयोग किया गया था; आजकल अधिक परिष्कृत तकनीकें जैसे कि [[ परमाणु स्पेक्ट्रोस्कोपी ]], प्रेरक रूप से युग्मित प्लाज्मा, और एक्स-रे प्रतिदीप्ति विश्लेषण फोरेंसिक क्षेत्र में कार्यरत हैं। यद्यपि 20वीं शताब्दी के मध्य में [[ न्यूट्रॉन सक्रियण ]] विश्लेषण का उपयोग आर्सेनिक के ट्रेस स्तर का पता लगाने के लिए किया गया था, तब से यह आधुनिक फोरेंसिक में उपयोग से बाहर हो गया है।


== विष विज्ञान ==
== विष विज्ञान ==
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*जेम्स मार्श (रसायनज्ञ), ने 1836 में इस परीक्षण का आविष्कार किया जो अब उनके नाम पर है
*जेम्स मार्श (रसायनज्ञ), ने 1836 में इस परीक्षण का आविष्कार किया जो अब उनके नाम पर है
*स्टिबाइन
*स्टिबाइन
*शील्स ग्रीन, 19वीं सदी की शुरुआत में लोकप्रिय रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्णक
*शील्स ग्रीन, 19वीं सदी की प्रारम्भ में लोकप्रिय रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्णक


==संदर्भ==
==संदर्भ==

Revision as of 20:02, 19 November 2022

Not to be confused with arcsine or ursine.
Arsine
Arsine
File:Arsine-3D-balls.png
File:Arsine-3D-vdW.png
Names
IUPAC names
Arsenic trihydride
Arsane
Trihydridoarsenic
Other names
Arseniuretted hydrogen,
Arsenous hydride,
Hydrogen arsenide
Arsenic hydride
Identifiers
3D model (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
EC Number
  • 232-066-3
599
KEGG
RTECS number
  • CG6475000
UNII
UN number 2188
  • [AsH3]
Properties
AsH3
Molar mass 77.9454 g/mol
Appearance Colourless gas
Odor Faint, garlic-like
Density 4.93 g/L, gas; 1.640 g/mL (−64 °C)
Melting point −111.2 °C (−168.2 °F; 162.0 K)
Boiling point −62.5 °C (−80.5 °F; 210.7 K)
0.2 g/100 mL (20 °C)[1]
0.07 g/100 mL (25 °C)
Solubility soluble in chloroform, benzene
Vapor pressure 14.9 atm[1]
Conjugate acid Arsonium
Structure
Trigonal pyramidal
0.20 D
Thermochemistry
223 J⋅K−1⋅mol−1
+66.4 kJ/mol
Hazards
Occupational safety and health (OHS/OSH):
Main hazards
 Explosive, flammable, potential occupational carcinogen[1]
GHS labelling:
GHS02: FlammableGHS06: ToxicGHS08: Health hazardGHS09: Environmental hazard
Danger
H220, H330, H373, H410
P210, P260, P271, P273, P284, P304+P340, P310, P314, P320, P377, P381, P391, P403, P403+P233, P405, P501
NFPA 704 (fire diamond)
4
4
2
Flash point −62 °C (−80 °F; 211 K)
Explosive limits 5.1–78%[1]
Lethal dose or concentration (LD, LC):
2.5 mg/kg (intravenous)[2]
  • 120 ppm (rat, 10 min)
  • 77 ppm (mouse, 10 min)
  • 201 ppm (rabbit, 10 min)
  • 108 ppm (dog, 10 min)[3]
  • 250 ppm (human, 30 min)
  • 300 ppm (human, 5 min)
  • 25 ppm (human, 30 min)[3]
NIOSH (US health exposure limits):
PEL (Permissible)
 TWA 0.05 ppm (0.2 mg/m3)[1]
REL (Recommended)
 C 0.002 mg/m3 [15-minute][1]
IDLH (Immediate danger)
 3 ppm[1]
Related compounds
Related hydrides
 Ammonia; phosphine; stibine; bismuthine
Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa).

आर्सिन (आईयूपीएसी नाम: आर्सेन) रासायनिक सूत्र हरताल हाइड्रोजन के साथ एक अकार्बनिक यौगिक है3. यह ज्वलनशील, पायरोफोरिक और अत्यधिक विषैली पनिक्टोजन हाइड्राइड गैस आर्सेनिक के सबसे सरल यौगिकों में से एक है।[4]इसकी घातकता के बावजूद, यह अर्धचालक उद्योग में और ऑर्गेनोआर्सेनिक यौगिकों के संश्लेषण के लिए कुछ अनुप्रयोग पाता है। आर्सिन शब्द का प्रयोग सामान्यतः सूत्र के ऑर्गेनोआर्सेनिक यौगिकों के एक वर्ग का वर्णन करने के लिए किया जाता है AsH3−xRxजहाँ R = आर्यल या ऐल्किल। उदाहरण के लिए, As(C6H5)3, जिसे ट्राइफेनिललार्सिन कहा जाता है, को आर्सिन कहा जाता है।

सामान्य गुण

अपनी मानक अवस्था में, आर्सिन एक रंगहीन, हवा से सघन गैस है जो पानी (अणु) में थोड़ा घुलनशील है (20 डिग्री सेल्सियस पर 20%)[1]और कई कार्बनिक सॉल्वैंट्स में भी।[citation needed] जबकि आर्सीन स्वयं गंधहीन होता है,[5] हवा द्वारा इसके ऑक्सीकरण के कारण, जब यौगिक 0.5 . से ऊपर मौजूद होता है, तो हल्की लहसुन या मछली जैसी गंध को सूंघना संभव है भाग प्रति दस लाख।[6] यह यौगिक गतिज रूप से स्थिर है: कमरे के तापमान पर यह केवल धीरे-धीरे विघटित होता है। सीए के तापमान पर। 230 डिग्री सेल्सियस, आर्सेनिक और हाइड्रोजन का अपघटन मार्श टेस्ट का आधार बनने के लिए पर्याप्त तेज़ है (नीचे देखें)। स्टिबाइन के समान, आर्सिन का अपघटन ऑटोकैटलिटिक है, क्योंकि प्रतिक्रिया के दौरान मुक्त आर्सेनिक उसी प्रतिक्रिया के लिए उत्प्रेरक के रूप में कार्य करता है।[7] कई अन्य कारक, जैसे आर्द्रता, प्रकाश की उपस्थिति और कुछ उत्प्रेरक (अर्थात् एल्यूमिना ) अपघटन की दर को सुविधाजनक बनाते हैं।[8] राख3 91.8° के H-As-H कोणों वाला एक पिरामिडनुमा अणु है और तीन समतुल्य As-H बांड, प्रत्येक 1.519 ngström|Å लंबाई के हैं।[9]


खोज और संश्लेषण

राख3 आम तौर पर As . की प्रतिक्रिया द्वारा तैयार किया जाता हैH . के साथ 3+ स्रोत- समकक्ष।[10]

4 एससीएल3 + 3 नभ4 → 4 ऐश3 + 3 NaCl + 3 BCl3

जैसा कि 1775 में बताया गया था, कार्ल शीले ने एसिड की उपस्थिति में जिंक के साथ आर्सेनिक (III) ऑक्साइड को कम किया।[11] यह प्रतिक्रिया नीचे वर्णित मार्श परीक्षण की प्रस्तावना है।

वैकल्पिक रूप से, As . के स्रोत3− प्रोटोनिक अभिकर्मकों के साथ अभिक्रिया करके भी यह गैस उत्पन्न करता है। जिंक आर्सेनाइड और सोडियम आर्सेनाइड उपयुक्त अग्रदूत हैं:[12]

Zn3जैसा2 + 6 एच+ → 2 आश3 + 3 Zn2+
नहीं3अस +3 एचबीआर → एएसएच3 + 3 NaBr

प्रतिक्रियाएं

AsH . के रासायनिक गुणों की समझ3 अच्छी तरह से विकसित है और फॉस्फीन जैसे pnictogen समकक्षों के व्यवहार के औसत के आधार पर अनुमान लगाया जा सकता है।3and stibine|SbH3.

थर्मल अपघटन

एक भारी हाइड्राइड के लिए विशिष्ट (जैसे, स्टिबाइन | SbH3, एच2ते, SnH4), राख3 अपने तत्वों के संबंध में अस्थिर है। दूसरे शब्दों में, Ash3 गतिशील रूप से स्थिर है लेकिन थर्मोडायनामिक रूप से नहीं।

2 आश3 → 3 एच2 + 2 अस

यह अपघटन अभिक्रिया नीचे वर्णित मार्श परीक्षण का आधार है, जो तात्विक अस का पता लगाता है।

ऑक्सीकरण

SbH . के सादृश्य को जारी रखना3, राख3 सांद्र O . द्वारा आसानी से ऑक्सीकरण होता है2 या तनु O2 हवा में एकाग्रता:

2 आश3 + 3 ओ2 → अस2O3 + 3 एच2हे

पोटेशियम परमैंगनेट, सोडियम हाइपोक्लोराइट, या नाइट्रिक एसिड जैसे मजबूत ऑक्सीकरण एजेंटों की उपस्थिति में आर्सिन हिंसक रूप से प्रतिक्रिया करेगा।[8]


धात्विक व्युत्पन्नों का अग्रदूत

राख3 नग्न (या लगभग नग्न) के धातु परिसरों के अग्रदूत के रूप में प्रयोग किया जाता है। उदाहरण डिमैंगनीज प्रजाति है [(सी5H5) एमएन (सीओ)2]2Ash, जिसमें Mn2ऐश कोर प्लानर है।[13]


गुटज़ीट परीक्षण

आर्सेनिक के लिए एक विशिष्ट परीक्षण में AsH . की प्रतिक्रिया शामिल होती है3 Ag . के साथ+, जिसे आर्सेनिक के लिए गुटज़ीट परीक्षण कहा जाता है।[14] यद्यपि यह परीक्षण विश्लेषणात्मक रसायन विज्ञान में अप्रचलित हो गया है, अंतर्निहित प्रतिक्रियाएं आगे आश की आत्मीयता को दर्शाती हैं3 नरम धातु के पिंजरों के लिए। गुटज़ीट परीक्षण में, आश3 एच की उपस्थिति में Zn के साथ जलीय आर्सेनिक यौगिकों, आमतौर पर आर्सेनाइट ्स की कमी से उत्पन्न होता है2इसलिए4. विकसित गैसीय AsH3 फिर AgNO . के संपर्क में है3 पाउडर के रूप में या घोल के रूप में। ठोस AgNO . के साथ3, राख3 पीला Ag . उत्पन्न करने के लिए प्रतिक्रिया करता है4नितंब3, जबकि आशु3 AgNO के विलयन से अभिक्रिया करता है3 काला Ag . देने के लिए3जैसा।

अम्ल-क्षार अभिक्रिया

एएस-एच बांड के अम्लीय गुणों का अक्सर शोषण किया जाता है। इस प्रकार, आशु3 अवक्षेपित किया जा सकता है:

राख3 + NaNH2 → NaAsH2 + एनएच3

एल्युमिनियम ट्रायलकिल के साथ प्रतिक्रिया करने पर, AsH3 ट्रिमेरिक देता है [R2अलआश2]3, जहां आर = (सीएच3)3सी।[15] यह प्रतिक्रिया उस तंत्र के लिए प्रासंगिक है जिसके द्वारा GaAs AsH . से बनता है3 (नीचे देखें)।

राख3 आम तौर पर गैर-मूलभूत माना जाता है, लेकिन टेट्राहेड्रल प्रजातियों के अलग-अलग लवण देने के लिए सुपरएसिड द्वारा इसे प्रोटॉन किया जा सकता है [एएसएच4]+</सुप>.[16]


हलोजन यौगिकों के साथ अभिक्रिया

हैलोजन (एक अधातु तत्त्व और क्लोरीन ) या उनके कुछ यौगिकों, जैसे नाइट्रोजन ट्राइक्लोराइड के साथ आर्सिन की प्रतिक्रियाएं बेहद खतरनाक हैं और इसके परिणामस्वरूप विस्फोट हो सकते हैं।[8]


श्रेणी

PH . के व्यवहार के विपरीत3, राख3 स्थिर श्रृंखला नहीं बनाता है, हालांकि डायर्सिन (या डायरसेन) एच2अस–आश2, और यहां तक ​​कि त्रिरसेन एच2As–As(H)–AsH2 पता चला है। डायरसिन −100 °C से ऊपर अस्थिर होता है।

आवेदन

माइक्रोइलेक्ट्रॉनिक अनुप्रयोग

राख3 माइक्रोइलेक्ट्रॉनिक्स और सॉलिड-स्टेट लेजर से संबंधित अर्धचालक सामग्री के संश्लेषण में उपयोग किया जाता है। फास्फोरस से संबंधित, आर्सेनिक एक डोपिंग (अर्धचालक) है | सिलिकॉन और जर्मेनियम के लिए एन-डोपेंट।[8]इससे भी महत्वपूर्ण बात, Ash3 रासायनिक वाष्प जमाव द्वारा अर्धचालक गैलियम आर्सेनाइड बनाने के लिए उपयोग किया जाता है|रासायनिक वाष्प जमाव (CVD) 700-900 डिग्री सेल्सियस पर:

गा (सीएच3)3 + अश3 → GaAs + 3 सीएच4

माइक्रोइलेक्ट्रॉनिक अनुप्रयोगों के लिए, एक उप-वायुमंडलीय गैस स्रोत के माध्यम से आर्सिन प्रदान किया जा सकता है। इस प्रकार के गैस पैकेज में, गैस सिलेंडर के अंदर एक ठोस सूक्ष्मदर्शी अधिशोषक पर आर्सिन का अधिशोषण होता है। यह विधि गैस को बिना दबाव के संग्रहित करने की अनुमति देती है, जिससे सिलेंडर से आर्सिन गैस के रिसाव का खतरा काफी कम हो जाता है। इस उपकरण के साथ, गैस सिलेंडर वाल्व आउटलेट में वैक्यूम लगाने से आर्सिन प्राप्त होता है। अर्धचालक निर्माण के लिए, यह विधि संभव है, क्योंकि आयन आरोपण जैसी प्रक्रियाएं उच्च निर्वात के तहत संचालित होती हैं।

रासायनिक युद्ध

द्वितीय विश्व युद्ध के पहले के बाद से Ash3 संभावित रासायनिक युद्ध हथियार के रूप में प्रस्तावित किया गया था। रासायनिक युद्ध में मांगे गए कंबल प्रभाव के लिए आवश्यक गैस रंगहीन, लगभग गंधहीन और हवा से 2.5 गुना घनी होती है। लहसुन जैसी गंध को सूंघने के लिए आवश्यक सांद्रता की तुलना में यह बहुत कम सांद्रता में भी घातक है। इन विशेषताओं के बावजूद, गैर-ज्वलनशील वैकल्पिक फॉस्जीन की तुलना में इसकी उच्च ज्वलनशीलता और इसकी कम प्रभावकारिता के कारण, आर्सिन को आधिकारिक तौर पर एक हथियार के रूप में कभी भी इस्तेमाल नहीं किया गया था। दूसरी ओर, आर्सिन पर आधारित कई कार्बनिक यौगिक, जैसे कि लेविसाइट (बीटा-क्लोरोविनाइलडिक्लोरोआर्सिन), एडम्स ाइट (डिपेनिलमाइनक्लोरोआर्सिन), डाइफेनिलक्लोरार्सिन (डाइफेनिलक्लोरोआर्सिन ) और क्लार्क 2 (डिपेनिलसायनोअर्सिन) को रासायनिक युद्ध में उपयोग के लिए प्रभावी ढंग से विकसित किया गया है।[17]


फोरेंसिक विज्ञान और मार्श परीक्षण

राख3 यह फोरेंसिक विज्ञान में भी अच्छी तरह से जाना जाता है क्योंकि यह आर्सेनिक विषाक्तता का पता लगाने में एक रासायनिक मध्यवर्ती है। पुराना (लेकिन अत्यंत संवेदनशील) मार्श परीक्षण AsH . उत्पन्न करता है3 आर्सेनिक की उपस्थिति में।[4] यह प्रक्रिया, 1836 में जेम्स मार्श (रसायनज्ञ) द्वारा प्रकाशित,[18] पीड़ित के शरीर के अस-युक्त नमूने (आमतौर पर पेट की सामग्री) को अस-मुक्त जस्ता और पतला सल्फ्यूरिक एसिड के साथ इलाज करने पर आधारित है: यदि नमूने में आर्सेनिक है, तो गैसीय आर्सिन बनेगा। गैस को एक ग्लास ट्यूब में डाला जाता है और लगभग 250-300 डिग्री सेल्सियस गर्म करके विघटित किया जाता है। उपकरण के गर्म हिस्से में जमा के गठन से अस की उपस्थिति का संकेत मिलता है। दूसरी ओर, उपकरण के ठंडे हिस्से में एक काले दर्पण जमा की उपस्थिति सुरमा (अत्यधिक अस्थिर स्टिबाइन | SbH) की उपस्थिति को इंगित करती है।3कम तापमान पर भी विघटित हो जाता है)।

19वीं सदी के अंत और 20वीं सदी की प्रारम्भ तक मार्श परीक्षण का व्यापक रूप से उपयोग किया गया था; आजकल अधिक परिष्कृत तकनीकें जैसे कि परमाणु स्पेक्ट्रोस्कोपी , प्रेरक रूप से युग्मित प्लाज्मा, और एक्स-रे प्रतिदीप्ति विश्लेषण फोरेंसिक क्षेत्र में कार्यरत हैं। यद्यपि 20वीं शताब्दी के मध्य में न्यूट्रॉन सक्रियण विश्लेषण का उपयोग आर्सेनिक के ट्रेस स्तर का पता लगाने के लिए किया गया था, तब से यह आधुनिक फोरेंसिक में उपयोग से बाहर हो गया है।

विष विज्ञान

For the toxicology of other arsenic compounds, see Arsenic, Arsenic trioxide, and Arsenic poisoning.

आर्सिन की विषाक्तता अन्य आर्सेनिक यौगिकों से अलग है। एक्सपोज़र का मुख्य मार्ग साँस लेना है, हालाँकि त्वचा के संपर्क के बाद विषाक्तता का भी वर्णन किया गया है। आर्सिन लाल रक्त कोशिकाओं में हीमोग्लोबिन पर हमला करता है, जिससे वे शरीर द्वारा नष्ट हो जाते हैं।[19][20] एक्सपोजर के पहले लक्षण, जो स्पष्ट होने में कई घंटे लग सकते हैं, सिरदर्द, चक्कर (चिकित्सा), और मतली, इसके बाद रक्तलायी अरक्तता (असंयुग्मित बिलीरुबिन के उच्च स्तर), हीमोग्लोबिनुरिया और अपवृक्कता के लक्षण हैं। गंभीर मामलों में, गुर्दे को नुकसान लंबे समय तक बना रह सकता है।[1]

250 पीपीएम की आर्सिन सांद्रता के संपर्क में तेजी से घातक है: 25-30 पीपीएम की सांद्रता 30 मिनट के जोखिम के लिए घातक होती है, और 10 पीपीएम की सांद्रता लंबे समय तक जोखिम के समय घातक हो सकती है।[3] विषाक्तता के लक्षण 0.5 पीपीएम की सांद्रता के संपर्क में आने के बाद प्रकट होते हैं। आर्सिन की पुरानी विषाक्तता के बारे में बहुत कम जानकारी है, हालांकि यह मानना ​​​​उचित है कि, अन्य आर्सेनिक यौगिकों के साथ, लंबे समय तक संपर्क में रहने से आर्सेनिकोसिस हो सकता है।[citation needed] आर्सिन दो अलग-अलग तरीकों से निमोनिया का कारण बन सकता है या तो तीव्र चरण की व्यापक शोफ पॉलीमॉर्फोन्यूक्लियर ल्यूकोसाइट्स के साथ व्यापक रूप से घुसपैठ हो सकती है, और एडिमा ल्यूकोसाइट्स के साथ रिंग में बदल सकती है, उनकी उपकला पतित हो सकती है, उनकी दीवारें घुसपैठ कर सकती हैं, और प्रत्येक ब्रोंचीओल एक छोटे से केंद्र में हो सकता है। न्यूमोनिक समेकन का फोकस या नोड्यूल, और दूसरे मामले में शामिल क्षेत्र व्यावहारिक रूप से हमेशा मध्य और ऊपरी लोब की पूर्वकाल युक्तियाँ होते हैं, जबकि इन लोबों के पीछे के हिस्से और पूरे निचले लोब एक वायु युक्त और वातस्फीति की स्थिति पेश करते हैं। , कभी हल्की भीड़ के साथ, कभी बिना किसी के। जिसके परिणामस्वरूप मृत्यु हो सकती है।[21]

निमोनिया बनाना

इसे यू.एस. आपातकालीन योजना और समुदाय को जानने का अधिकार अधिनियम (42 यूएससी 11002) की धारा 302 में परिभाषित के रूप में संयुक्त राज्य में अत्यंत खतरनाक पदार्थों की सूची के रूप में वर्गीकृत किया गया है, और उत्पादन करने वाली सुविधाओं द्वारा सख्त रिपोर्टिंग आवश्यकताओं के अधीन है, स्टोर करें, या महत्वपूर्ण मात्रा में इसका उपयोग करें।[22]


व्यावसायिक जोखिम सीमा

Country Limit[23]
Argentina Confirmed human carcinogen
Australia TWA 0.05 ppm (0.16 mg/m3)
Belgium TWA 0.05 ppm (0.16 mg/m3)
Bulgaria Confirmed human carcinogen
British Columbia, Canada TWA 0.005 ppm (0.02 mg/m3)
Colombia Confirmed human carcinogen
Denmark TWA 0.01 ppm (0.03 mg/m3)
Egypt TWA 0.05 ppm (0.2 mg/m3)
France
  • VME 0.05 ppm (0.2 mg/m3)
  • VLE 0.2 ppm (0.8 mg/m3)
Hungary TWA 0.2 mg/m3STEL 0.8 mg/m3
Japan
  • Occupational exposure limit 0.01 ppm (0.032 mg/m3)
  • Continuous 0.1 ppm (0.32 mg/m3)
Jordan Confirmed human carcinogen
Mexico TWA 0.05 ppm (0.2 mg/m3)
Netherlands MAC-TCG 0.2 mg/m3
New Zealand TWA 0.05 ppm (0.16 mg/m3)
Norway TWA 0.003 ppm (0.01 mg/m3)
Philippines TWA 0.05 ppm (0.16 mg/m3)
Poland TWA 0.2 mg/m3 STEL 0.6 mg/m3
Russia STEL 0.1 mg/m3
Singapore Confirmed human carcinogen
South Korea TWA 0.05 ppm (0.2 mg/m3)
Sweden TWA 0.02 ppm (0.05 mg/m3)
Switzerland MAK-week 0.05 ppm (0.16 mg/m3)
Thailand TWA 0.05 ppm (0.2 mg/m3)
Turkey TWA 0.05 ppm (0.2 mg/m3)
United Kingdom TWA 0.05 ppm (0.16 mg/m3)
United States 0.05 ppm (0.2 mg/m3)
Vietnam Confirmed human carcinogen


यह भी देखें

  • कैकोडायलिक अम्ल
  • कैकोडाइल ऑक्साइड
  • देवरदा का मिश्रधातु, प्रयोगशाला में आर्सिन का उत्पादन करने के लिए भी प्रयोग किया जाता है
  • अत्यधिक जहरीली गैसों की सूची
  • मार्श परीक्षण, पहले एएसएच का विश्लेषण करने के लिए प्रयोग किया जाता है3
  • जेम्स मार्श (रसायनज्ञ), ने 1836 में इस परीक्षण का आविष्कार किया जो अब उनके नाम पर है
  • स्टिबाइन
  • शील्स ग्रीन, 19वीं सदी की प्रारम्भ में लोकप्रिय रूप से इस्तेमाल किया जाने वाला वर्णक

संदर्भ

  1. ↑ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 1.7 1.8 NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards. "#0040". National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. ↑ Levvy, G.A. (1946). "The Toxicity of Arsine Administered by Intraperitoneal Injection". British Journal of Pharmacology and Chemotherapy. 1 (4): 287–290. doi:10.1111/j.1476-5381.1946.tb00049.x. PMC 1509744. PMID 19108099.
  3. ↑ 3.0 3.1 3.2 "Arsine". Immediately Dangerous to Life or Health Concentrations (IDLH). National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  4. ↑ 4.0 4.1 Holleman, A. F.; Wiberg, E. (2001) Inorganic Chemistry Academic Press: San Diego, ISBN 0-12-352651-5.
  5. ↑ Greaves, Ian; Hunt, Paul (2010). "Ch. 5 Chemical Agents". आतंकवाद का जवाब। एक मेडिकल हैंडबुक. Elsevier. pp. 233–344. doi:10.1016/B978-0-08-045043-8.00005-2. ISBN 978-0-08-045043-8. जबकि आर्सीन स्वयं गंधहीन होता है, हवा द्वारा इसका ऑक्सीकरण हल्की, लहसुन जैसी गंध उत्पन्न कर सकता है। हालांकि, इस गंध को उत्पन्न करने के लिए आवश्यक सांद्रता की तुलना में यह बहुत कम सांद्रता में घातक है।
  6. ↑ "Arsine के लिए चिकित्सा प्रबंधन दिशानिर्देश (ASH3)". Agency for Toxic Substances & Disease Registry.
  7. ↑ Hartman, Robert James (1947). Briscoe, Herman Thompson (ed.). कोलाइड रसायन (2 ed.). Houghton Mifflin Company. p. 124.
  8. ↑ 8.0 8.1 8.2 8.3 Institut National de Recherche et de Sécurité (2000). "एमएसडीएस नंबर 53: आर्सेनिक ट्राइहाइड्राइड" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2006-11-26. Retrieved 2006-09-06. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)
  9. ↑ Nielsen H. H. (1952). "Arsine की आणविक संरचना". The Journal of Chemical Physics. 20 (12): 1955–1956. Bibcode:1952JChPh..20.1955N. doi:10.1063/1.1700347.
  10. ↑ Bellama, J. M.; MacDiarmid, A. G. (1968). "लिथियम एल्युमिनियम हाइड्राइड के साथ संगत ऑक्साइड की ठोस-चरण प्रतिक्रिया द्वारा जर्मेनियम, फास्फोरस, आर्सेनिक और सुरमा के हाइड्राइड का संश्लेषण". Inorganic Chemistry. 7 (10): 2070–2. doi:10.1021/ic50068a024.
  11. ↑ Scheele, Carl Wilhelm (1775) "Om Arsenik och dess syra" Archived 2016-01-05 at the Wayback Machine (On arsenic and its acid), Kongliga Vetenskaps Academiens Handlingar (Proceedings of the Royal Scientific Academy [of Sweden]), 36: 263-294. From p. 290: "Med Zinck. 30. (a) Denna år den endaste af alla så hela som halfva Metaller, som i digestion met Arsenik-syra effervescerar." (With zinc. 30. (a) This is the only [metal] of all whole- as well as semi-metals that effervesces on digestion with arsenic acid.) Scheele collected the arsine and put a mixture of arsine and air into a cylinder. From p. 291: "3:0, Då et tåndt ljus kom når o̊pningen, tåndes luften i kolfven med en småll, lågan for mot handen, denna blef o̊fvedragen med brun fårg, ... " (3:0, Then as [the] lit candle came near the opening [of the cylinder], the gases in [the] cylinder ignited with a bang; [the] flame [rushed] towards my hand, which became coated with [a] brown color, ... )
  12. ↑ "Arsine" in Handbook of Preparative Inorganic Chemistry, 2nd ed., G. Brauer (ed.), Academic Press, 1963, NY, Vol. 1. p. 493.
  13. ↑ Herrmann, W. A.; Koumbouris, B.; Schaefer, A.; Zahn, T.; Ziegler, M. L. (1985). "मोनोआर्सिन के धातु-प्रेरित अवक्रमण द्वारा आर्सिनिडीन और डायर्सिन अंशों का उत्पादन और जटिल स्थिरीकरण". Chemische Berichte. 118 (6): 2472–88. doi:10.1002/cber.19851180624.
  14. ↑ King, E. J. (1959) Qualitative Analysis and Electrolytic Solutions Harcourt, Brace, and World; New York
  15. ↑ Atwood, D. A.; Cowley, A. H.; Harris, P. R.; Jones, R. A.; Koschmieder, S. U.; Nunn, C. M.; Atwood, J. L.; Bott, S. G. (1993). "एल्यूमीनियम और गैलियम के चक्रीय ट्राइमेरिक हाइड्रोक्सी, एमिडो, फॉस्फिडो और आर्सेनिडो डेरिवेटिव। [tert-Bu2Ga(m-OH)]3 और [tert-Bu2Ga(m-NH) की एक्स-रे संरचनाएं 2)]3". Organometallics. 12: 24–29. doi:10.1021/om00025a010.
  16. ↑ R. Minkwitz, R.; Kornath, A.; Sawodny, W.; Härtner, H. (1994). "पीनिकोजेनोनियम लवण की तैयारी पर एएसएच4+SbF6−, AsH4< sup>+AsF6−, SbH4+SbF6< /उप >−". Zeitschrift für Anorganische und Allgemeine Chemie. 620 (4): 753–756. doi:10.1002/zaac.19946200429.
  17. ↑ Suchard, Jeffrey R. (March 2006). "सीबीआरएनई - आर्सेनिकल, आर्सिन". EMedicine. Archived from the original on 2006-06-23. Retrieved 2006-09-05.
  18. ↑ Marsh, James (1836). "उन पदार्थों से आर्सेनिक की थोड़ी मात्रा को अलग करने की एक विधि का लेखा-जोखा जिसके साथ इसे मिलाया जा सकता है". Edinburgh New Philosophical Journal. 21: 229–236.
  19. ↑ Fowler B. A.; Weissberg J. B. (1974). "आर्सिन विषाक्तता". New England Journal of Medicine. 300 (22): 1171–1174. doi:10.1056/NEJM197411282912207. PMID 4608634.
  20. ↑ Hatlelid K. M. (1996). "हीमोग्लोबिन के साथ Arsine की प्रतिक्रिया". Journal of Toxicology and Environmental Health Part A. 47 (2): 145–157. doi:10.1080/009841096161852. PMID 8598571.
  21. ↑ "एम.सी. विंटरनिट्ज, मेजर, एम.सी., यू.एस.ए. येल यूनिवर्सिटी प्रेस के निर्देशन में, बैक्टीरियोलॉजी और पैथोलॉजी विभाग, मेडिकल साइंस सेक्शन, केमिकल वारफेयर सर्विस से वॉर गैस पॉइज़निंग की पैथोलॉजी पर एकत्रित अध्ययन।". books.google.com. Yale University press. 1920. Retrieved 28 September 2022.
  22. ↑ "40 सी.एफ.आर.: परिशिष्ट ए से भाग 355—अत्यंत खतरनाक पदार्थों की सूची और उनकी प्रारंभिक योजना मात्रा" (PDF) (July 1, 2008 ed.). Government Printing Office. Archived from the original (PDF) on February 25, 2012. Retrieved October 29, 2011. {{cite journal}}: Cite journal requires |journal= (help)
  23. ↑ "Arsine". RTECS. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH). Archived from the original on 2017-06-08. Retrieved 2017-09-08.


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  • एल्काइल
  • नमी
  • मार्श टेस्ट
  • विश्लेषणात्मक रसायनशास्त्र
  • रासायनिक वाष्प निक्षेपन
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  • विवेचनात्मक रूप से जुड़ा हुआ प्लाज्मा
  • सरदर्द
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