केलेशन: Difference between revisions

Revision as of 19:26, 18 November 2022

केलेशन धातु आयनों के लिए आयनों और अणुओं का एक प्रकार का बंधन है। इसमें एक बहुदंतुर (एकाधिक बंधुआ) लिगैंड और एक एकल केंद्रीय धातु परमाणु के बीच दो या दो से अधिक अलग समन्वय बंधन का गठन या उपस्थिति शामिल है।^[1]^[2] इन लिगैंड्स को चेलेंट, चेलेटर्स, चेलेटिंग घटक या पृथक घटक कहा जाता है। वे आम तौर पर कार्बनिक यौगिक होते हैं, परंतु यह एक आवश्यकता नहीं है, जैसा कि जस्ता के मामले में और विल्सन की बीमारी वाले लोगों में तांबे के अवशोषण को रोकने के लिए रखरखाव चिकित्सा के रूप में इसका उपयोग होता है।Cite error: Invalid <ref> tag; invalid names, e.g. too many

कीलेटीकरण पोषक तत्वों की खुराक प्रदान करने जैसे अनुप्रयोगों में उपयोगी है, शरीर से विषाक्त धातुओं को निकालने के लिए कीलेटीकरण चिकित्सा में, एमआरआई में विपरीत माध्यम के रूप में, सजातीय उत्प्रेरक का उपयोग करके निर्माण में, रासायनिक जल उपचार में धातुओं को हटाने में सहायता करने के लिए, और उर्वरकों में उपयोगी है।

चेलेट प्रभाव

एथिलीनेडियमिन लिगैंड दो बंधों के साथ एक धातु के लिए चेलेटिंग

File:Cu chelate.svg

साथ²⁺ नॉनचेलेटिंग मिथाइलमाइन (बाएं) और चेलेटिंग एथिलीनडायमाइन (दाएं) लिगैंड के साथ समन्वय परिसर

धातु के लिए समान नॉनचेलेटिंग (मोनोडेंटेट) संलग्नी की तुलना में एक धातु आयन के लिए चेलेट प्रभाव की अधिक आत्मीयता है।

चेलेट प्रभाव को रेखांकित करने वाले ऊष्मागतिक सिद्धांतों को एथिलीनडायमाइन (en) बनाम मिथाइलमाइन के लिए तांबे (II) की विषम समानता द्वारा चित्रित किया गया है।

Cu²⁺ + en ⇌ [Cu(en)]²⁺

(1)

Cu²⁺ + 2 MeNH₂ ⇌ [Cu(MeNH₂)₂]²⁺

(2)

(1) में एथिलीनडायमाइन कॉपर आयन के साथ एक केलेट संकुल बनाता है। केलेशन का परिणाम स्वरूप पांच-सदस्यीय CuC₂N₂ वृत्त का निर्माण होता है। (2) में द्विश्वदंती लिगेंड को लगभग एक ही दाता शक्ति के दो डेंटिसिटी मिथाइलमाइन लिगैंड द्वारा प्रतिस्थापित किया जाता है, यह दर्शाता है कि दो प्रतिक्रियाओं में Cu-N आबंध लगभग समान हैं।

चेलेट प्रभाव का वर्णन करने के लिए थर्मोडायनामिक दृष्टिकोण प्रतिक्रिया हेतु संतुलन स्थिरांक पर विचार करता है: संतुलन जितना बड़ा होगा, परिसर की एकाग्रता उतनी ही अधिक होगी।

[Cu(en)] = β₁₁[Cu][en]

(3)

[Cu(MeNH₂)₂] = β₁₂[Cu][MeNH₂]²

(4)

संकेतन की सरलता के लिए विद्युत प्रभार छोड़ दिया गया है। वर्ग कोष्ठक एकाग्रता को इंगित करते हैं, और परिसर के स्थिरता स्थिरांक के लिए सदस्यता, β, परिसर के स्तुईचिओमेटरी को इंगित करते हैं। जब मिथाइलमाइन की विश्लेषणात्मक सांद्रता एथिलीनडायमाइन की तुलना में दोगुनी होती है और तांबे की सांद्रता दोनों प्रतिक्रियाओं में समान होती है, तो सांद्रता [Cu(en)] सांद्रता [Cu(MeNH)₂)₂] से बहुत अधिक होती है क्योंकि β11 ≫ β12.

एक संतुलन स्थिरांक, K, मानक गिब्स ऊर्जा $\Delta G^{\ominus }$ से निम्न के द्वारा संबंधित है,

\Delta G^{\ominus }=-RT\ln K=\Delta H^{\ominus }-T\Delta S^{\ominus }

जहां R गैस स्थिरांक है और T केल्विन में तापमान है। $\Delta H^{\ominus }$ प्रतिक्रिया का मानक ऊष्मा परिवर्तन है और $\Delta S^{\ominus }$ मानक एन्ट्रापी (सांख्यिकीय थर्मोडायनामिक्स) परिवर्तन है।

चूँकि दोनों अभिक्रियाओं के लिए एन्थैल्पी लगभग समान होनी चाहिए, दो स्थिरता स्थिरांकों के बीच का अंतर एन्ट्रापी के प्रभावों के कारण होता है। (1) समीकरण में बाईं ओर दो कण हैं और एक दाईं ओर है, जबकि समीकरण (2) में बाईं ओर तीन कण हैं और एक दाईं ओर है। इस अंतर का मतलब है कि जब मोनोडेंटेट संलग्नी के साथ समष्टि बनता है, तब की तुलना में बाइडेंटेट लिगैंड के साथ केलेट समष्टि बनने पर कम एन्ट्रॉपी (ऑर्डर और डिसऑर्डर) खोता है। यह एन्ट्रापी अंतर में योगदान करने वाले कारकों में से एक है। अन्य कारकों में विलायकयोजन परिवर्तन और वृत्त गठन शामिल हैं। प्रभाव को स्पष्ट करने के लिए कुछ प्रयोगात्मक आधार-सामग्री निम्न तालिका में दिखाए गए हैं।^[3]

Equilibrium	log β	$\Delta G^{\ominus }$	$\Delta H^{\ominus }\mathrm {/kJ\ mol^{-1}}$	$-T\Delta S^{\ominus }\mathrm {/kJ\ mol^{-1}}$
Cu²⁺ + 2 MeNH₂ ⇌ Cu(MeNH₂)₂²⁺	6.55	−37.4	−57.3	19.9
Cu²⁺ + en ⇌ Cu(en)²⁺	10.62	−60.67	−56.48	−4.19

ये आधार-सामग्री पुष्टि करते हैं कि दो प्रतिक्रियाओं के लिए थैलेपी परिवर्तन लगभग बराबर हैं और केलेट संकुल की अधिक स्थिरता का मुख्य कारण एन्ट्रॉपी शब्द है, जो बहुत कम प्रतिकूल है। आम तौर पर आणविक स्तर पर समाधान में परिवर्तन के संदर्भ में थर्मोडायनामिक मूल्यों के लिए सटीक रूप से हिसाब करना मुश्किल है, लेकिन यह स्पष्ट है कि केलेट प्रभाव मुख्य रूप से एन्ट्रॉपी का प्रभाव है।

गेरोल्ड श्वार्जेनबाक सहित अन्य स्पष्टीकरण,^[4] ग्रीनवुड और अर्नशॉ (loc.cit) में चर्चा की गई है।

प्रकृति में

कई जैविक अणु कुछ धातु के पिंजरों को भंग करने की क्षमता प्रदर्शित करते हैं। इस प्रकार, प्रोटीन , पॉलिसैकेराइड और पॉलीन्यूक्लिक एसिड कई धातु आयनों के लिए उत्कृष्ट पॉलीडेंटेट लिगैंड हैं। कार्बनिक यौगिक जैसे अमीनो एसिड ग्लूटॉमिक अम्ल और हिस्टिडीन, कार्बनिक डाइएसिड जैसे मैलेट, और पॉलीपेप्टाइड्स जैसे फाइटोकेलेटिन भी विशिष्ट चेलेटर हैं। इन साहसी chelators के अलावा, कई बायोमोलेक्यूल्स विशेष रूप से कुछ धातुओं को बांधने के लिए उत्पन्न होते हैं (अगला भाग देखें)।^[5]^[6]^[7]^[8]

जैव रसायन और सूक्ष्म जीव विज्ञान में

वस्तुतः सभी धातुएंजाइमों में ऐसी धातुएँ होती हैं जो आमतौर पर पेप्टाइड्स या कॉफ़ैक्टर्स और प्रोस्थेटिक समूहों के लिए होती हैं।^[8] इस तरह के chelating एजेंटों में हीमोग्लोबिन और क्लोरोफिल में पॉरफाइरिन के छल्ले शामिल हैं। कई माइक्रोबियल प्रजातियां पानी में घुलनशील वर्णक उत्पन्न करती हैं जो कि केलेटिंग एजेंटों के रूप में काम करती हैं, जिन्हें साइडरोफोरस कहा जाता है। उदाहरण के लिए, स्यूडोमोनास की प्रजातियां पाइकोलिन और पाइओवरडाइन को स्रावित करने के लिए जानी जाती हैं जो लोहे को बांधती हैं। एंटरोबैक्टिन , एस्चेरिचिया कोलाई द्वारा निर्मित | ई। कोलाई, ज्ञात सबसे मजबूत चेलेटिंग एजेंट है। समुद्री मसल्स मेटल केलेशन एस्प का इस्तेमाल करते हैं। फ़े³⁺ मसल्स फ़ुट प्रोटीन-1 में एल-डीओपीए अवशेषों के साथ केलेशन, ताकि धागों की मज़बूती में सुधार किया जा सके, जिसका उपयोग वे सतहों पर खुद को सुरक्षित रखने के लिए करते हैं।^[9]^[10]^[11]

भूविज्ञान में

पृथ्वी विज्ञान में, रासायनिक अपक्षय का श्रेय कार्बनिक aचेलेटिंग एजेंटों (जैसे, पेप्टाइड ्स और शर्करा) को दिया जाता है जो खनिजों और चट्टानों से धातु आयन ों को निकालते हैं।^[12] पर्यावरण और प्रकृति में अधिकांश धातु परिसर किसी न किसी रूप में केलेट रिंग (जैसे, ह्युमिक एसिड या प्रोटीन के साथ) से बंधे होते हैं। इस प्रकार, धातु केलेट मिट्टी में धातुओं को जुटाने, पौधों और सूक्ष्मजीव ों में धातुओं के संचय और संचय के लिए प्रासंगिक हैं। भारी धातुओं का चयनात्मक केलेशन जैविक उपचार के लिए प्रासंगिक है (उदाहरण के लिए, सीज़ियम-137 को हटाना।¹³⁷रेडियोधर्मी कचरे से प्राप्त Cs)।^[13]

चिकित्सा अनुप्रयोग

पोषक तत्वों की खुराक

1960 के दशक में, वैज्ञानिकों ने जानवर को तत्व खिलाने से पहले एक धातु आयन को चेलेट करने की अवधारणा विकसित की। उनका मानना था कि यह एक तटस्थ यौगिक बनाएगा, जो खनिज को पेट के भीतर अघुलनशील लवण के साथ जटिल होने से बचाएगा, जिससे धातु अवशोषण के लिए अनुपलब्ध हो जाएगी। अमीनो एसिड, प्रभावी धातु बाइंडर होने के कारण, संभावित लिगैंड के रूप में चुने गए थे, और धातु-एमिनो एसिड संयोजनों पर शोध किया गया था। शोध ने समर्थन किया कि धातु-एमिनो एसिड केलेट्स खनिज अवशोषण को बढ़ाने में सक्षम थे।^{[citation needed]} इस अवधि के दौरान, एथिलीनडायमिनेटेट्राएसेटिक एसिड (EDTA) जैसे सिंथेटिक केलेट्स विकसित किए जा रहे थे। इन्होंने केलेशन की समान अवधारणा को लागू किया और चेलेटेड यौगिकों का निर्माण किया; लेकिन ये सिंथेटिक्स बहुत स्थिर थे और पोषक रूप से व्यवहार्य नहीं थे। यदि खनिज EDTA लिगैंड से लिया गया था, तो लिगैंड का उपयोग शरीर द्वारा नहीं किया जा सकता था और उसे निष्कासित कर दिया जाएगा। निष्कासन प्रक्रिया के दौरान EDTA लिगैंड ने बेतरतीब ढंग से चेलेट किया और शरीर से एक और खनिज छीन लिया।^[14] एसोसिएशन ऑफ अमेरिकन फीड कंट्रोल ऑफिशियल्स (एएएफसीओ) के अनुसार, एक धातु-एमिनो एसिड केलेट को उत्पाद के रूप में परिभाषित किया जाता है, जो घुलनशील धातु के नमक से अमीनो एसिड के साथ प्रतिक्रिया के परिणामस्वरूप होता है, जिसका मोल अनुपात 1- की सीमा में होता है। 3 (अधिमानतः 2) धातु के एक मोल के लिए अमीनो एसिड के मोल।^{[citation needed]} हाइड्रोलाइज्ड अमीनो एसिड का औसत वजन लगभग 150 होना चाहिए और परिणामी केलेट का आणविक भार 800 एकीकृत परमाणु द्रव्यमान इकाई से अधिक नहीं होना चाहिए।^{[citation needed]} इन यौगिकों के प्रारंभिक विकास के बाद से, बहुत अधिक शोध किया गया है, और मानव पोषण उत्पादों पर उसी तरह से लागू किया गया है जैसे पशु पोषण प्रयोगों ने प्रौद्योगिकी का बीड़ा उठाया है। फेरस बिस-ग्लाइसीनेट इन यौगिकों में से एक का एक उदाहरण है जिसे मानव पोषण के लिए विकसित किया गया है।^[15]

दंत और मौखिक आवेदन

दांत की सतह पर कैल्शियम के साथ सह-मोनोमर केलेट के आधार पर

[1]

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 जहां R [[ गैस स्थिरांक ]] है और T [[ केल्विन ]] में तापमान है। {{tmath|\Delta H^\ominus}} प्रतिक्रिया का मानक ऊष्मा परिवर्तन है और {{tmath|\Delta S^\ominus}} मानक [[ एन्ट्रॉपी (सांख्यिकीय थर्मोडायनामिक्स) | एन्ट्रापी (सांख्यिकीय थर्मोडायनामिक्स)]] परिवर्तन है।
-चूँकि दोनों अभिक्रियाओं के लिए एन्थैल्पी लगभग समान होनी चाहिए, दो स्थिरता स्थिरांकों के बीच का अंतर एन्ट्रापी के प्रभावों के कारण होता है। ({{EquationNote|1}}) समीकरण में बाईं ओर दो कण हैं और एक दाईं ओर है, जबकि समीकरण ({{EquationNote|2}}) में बाईं ओर तीन कण हैं और एक दाईं ओर है। इस अंतर का मतलब है कि जब मोनोडेंटेट लिगैंड के साथ कॉम्प्लेक्स बनता है, तब की तुलना में बाइडेंटेट लिगैंड के साथ केलेट कॉम्प्लेक्स बनने पर कम एन्ट्रॉपी (ऑर्डर और डिसऑर्डर) खो जाता है। यह एन्ट्रापी अंतर में योगदान करने वाले कारकों में से एक है। अन्य कारकों में सॉल्वैंशन परिवर्तन और रिंग गठन शामिल हैं। प्रभाव को स्पष्ट करने के लिए कुछ प्रयोगात्मक डेटा निम्न तालिका में दिखाए गए हैं।<ref name=GE>{{Greenwood&Earnshaw2nd|page=910| name-list-style = vanc }}</ref>
+चूँकि दोनों अभिक्रियाओं के लिए एन्थैल्पी लगभग समान होनी चाहिए, दो स्थिरता स्थिरांकों के बीच का अंतर एन्ट्रापी के प्रभावों के कारण होता है। ({{EquationNote|1}}) समीकरण में बाईं ओर दो कण हैं और एक दाईं ओर है, जबकि समीकरण ({{EquationNote|2}}) में बाईं ओर तीन कण हैं और एक दाईं ओर है। इस अंतर का मतलब है कि जब मोनोडेंटेट संलग्नी के साथ समष्टि बनता है, तब की तुलना में बाइडेंटेट लिगैंड के साथ केलेट समष्टि बनने पर कम एन्ट्रॉपी (ऑर्डर और डिसऑर्डर) खोता है। यह एन्ट्रापी अंतर में योगदान करने वाले कारकों में से एक है। अन्य कारकों में विलायकयोजन परिवर्तन और वृत्त गठन शामिल हैं। प्रभाव को स्पष्ट करने के लिए कुछ प्रयोगात्मक आधार-सामग्री निम्न तालिका में दिखाए गए हैं।<ref name=GE>{{Greenwood&Earnshaw2nd|page=910| name-list-style = vanc }}</ref>
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 ! Equilibrium !! log ''β'' !! {{tmath|\Delta G^\ominus}} !! <math>\Delta H^\ominus \mathrm{/kJ\ mol^{-1}}</math> !! <math>-T\Delta S^\ominus \mathrm{/kJ\ mol^{-1}}</math>
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-ये डेटा पुष्टि करते हैं कि दो प्रतिक्रियाओं के लिए थैलेपी परिवर्तन लगभग बराबर हैं और केलेट कॉम्प्लेक्स की अधिक स्थिरता का मुख्य कारण एन्ट्रॉपी शब्द है, जो बहुत कम प्रतिकूल है। आम तौर पर आणविक स्तर पर समाधान में परिवर्तन के संदर्भ में थर्मोडायनामिक मूल्यों के लिए सटीक रूप से हिसाब करना मुश्किल है, लेकिन यह स्पष्ट है कि केलेट प्रभाव मुख्य रूप से एन्ट्रॉपी का प्रभाव है।
+ये आधार-सामग्री पुष्टि करते हैं कि दो प्रतिक्रियाओं के लिए थैलेपी परिवर्तन लगभग बराबर हैं और केलेट संकुल की अधिक स्थिरता का मुख्य कारण एन्ट्रॉपी शब्द है, जो बहुत कम प्रतिकूल है। आम तौर पर आणविक स्तर पर समाधान में परिवर्तन के संदर्भ में थर्मोडायनामिक मूल्यों के लिए सटीक रूप से हिसाब करना मुश्किल है, लेकिन यह स्पष्ट है कि केलेट प्रभाव मुख्य रूप से एन्ट्रॉपी का प्रभाव है।
 [[ गेरोल्ड श्वार्जेनबाक ]] सहित अन्य स्पष्टीकरण,<ref>{{cite journal | vauthors = Schwarzenbach G | title = केलेट प्रभाव| trans-title = The Chelation Effect | language = de | journal = Helvetica Chimica Acta |volume=35 |issue=7 |year=1952 |pages=2344–59 |doi=10.1002/hlca.19520350721 }}</ref> ग्रीनवुड और अर्नशॉ (loc.cit) में चर्चा की गई है।
 == प्रकृति में ==
-कई [[ जैविक अणुओं ]] कुछ धातु के पिंजरों को भंग करने की क्षमता प्रदर्शित करते हैं। इस प्रकार, [[ प्रोटीन ]], [[ बहुशर्करा ]] और पॉलीन्यूक्लिक एसिड कई धातु आयनों के लिए उत्कृष्ट पॉलीडेंटेट लिगैंड हैं। कार्बनिक यौगिक जैसे अमीनो एसिड [[ ग्लूटॉमिक अम्ल ]] और हिस्टिडीन, कार्बनिक डाइएसिड जैसे मैलेट, और पॉलीपेप्टाइड्स जैसे [[ फाइटोकेलेटिन ]] भी विशिष्ट चेलेटर हैं। इन साहसी chelators के अलावा, कई बायोमोलेक्यूल्स विशेष रूप से कुछ धातुओं को बांधने के लिए उत्पन्न होते हैं (अगला भाग देखें)।<ref>{{cite journal |last1=Krämer |first1=Ute |last2=Cotter-Howells |first2=Janet D. |last3=Charnock |first3=John M. |last4=Baker |first4=Alan J. M. |last5=Smith |first5=J. Andrew C. | name-list-style = vanc |title=निकल जमा करने वाले पौधों में धातु केलेटर के रूप में मुक्त हिस्टिडीन|journal=Nature |volume=379 |issue=6566 |year=1996 |pages=635–8 |bibcode=1996Natur.379..635K |doi=10.1038/379635a0 |s2cid=4318712 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Magalhaes JV | title = मोनोकॉट्स और डायकोट्स के बीच एल्युमिनियम टॉलरेंस जीन को संरक्षित किया जाता है| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 103 | issue = 26 | pages = 9749–50 | date = June 2006 | pmid = 16785425 | pmc = 1502523 | doi = 10.1073/pnas.0603957103 | bibcode = 2006PNAS..103.9749M | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Ha SB, Smith AP, Howden R, Dietrich WM, Bugg S, O'Connell MJ, Goldsbrough PB, Cobbett CS | title = अरबिडोप्सिस से फाइटोकेलेटिन सिंथेज़ जीन और यीस्ट स्किज़ोसैक्रोमाइसेस पोम्बे| journal = The Plant Cell | volume = 11 | issue = 6 | pages = 1153–64 | date = June 1999 | pmid = 10368185 | pmc = 144235 | doi = 10.1105/tpc.11.6.1153 }}</ref><ref name=Lippard/>
+कई [[ जैविक अणुओं | जैविक अणु]] कुछ धातु के पिंजरों को भंग करने की क्षमता प्रदर्शित करते हैं। इस प्रकार, [[ प्रोटीन ]], [[ बहुशर्करा |पॉलिसैकेराइड]] और पॉलीन्यूक्लिक एसिड कई धातु आयनों के लिए उत्कृष्ट पॉलीडेंटेट लिगैंड '''हैं।''' कार्बनिक यौगिक जैसे अमीनो एसिड [[ ग्लूटॉमिक अम्ल ]] और हिस्टिडीन, कार्बनिक डाइएसिड जैसे मैलेट, और पॉलीपेप्टाइड्स जैसे [[ फाइटोकेलेटिन ]] भी विशिष्ट चेलेटर हैं। इन साहसी chelators के अलावा, कई बायोमोलेक्यूल्स विशेष रूप से कुछ धातुओं को बांधने के लिए उत्पन्न होते हैं (अगला भाग देखें)।<ref>{{cite journal |last1=Krämer |first1=Ute |last2=Cotter-Howells |first2=Janet D. |last3=Charnock |first3=John M. |last4=Baker |first4=Alan J. M. |last5=Smith |first5=J. Andrew C. | name-list-style = vanc |title=निकल जमा करने वाले पौधों में धातु केलेटर के रूप में मुक्त हिस्टिडीन|journal=Nature |volume=379 |issue=6566 |year=1996 |pages=635–8 |bibcode=1996Natur.379..635K |doi=10.1038/379635a0 |s2cid=4318712 }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Magalhaes JV | title = मोनोकॉट्स और डायकोट्स के बीच एल्युमिनियम टॉलरेंस जीन को संरक्षित किया जाता है| journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 103 | issue = 26 | pages = 9749–50 | date = June 2006 | pmid = 16785425 | pmc = 1502523 | doi = 10.1073/pnas.0603957103 | bibcode = 2006PNAS..103.9749M | doi-access = free }}</ref><ref>{{cite journal | vauthors = Ha SB, Smith AP, Howden R, Dietrich WM, Bugg S, O'Connell MJ, Goldsbrough PB, Cobbett CS | title = अरबिडोप्सिस से फाइटोकेलेटिन सिंथेज़ जीन और यीस्ट स्किज़ोसैक्रोमाइसेस पोम्बे| journal = The Plant Cell | volume = 11 | issue = 6 | pages = 1153–64 | date = June 1999 | pmid = 10368185 | pmc = 144235 | doi = 10.1105/tpc.11.6.1153 }}</ref><ref name=Lippard/>
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 === भूविज्ञान में ===
-पृथ्वी विज्ञान में, रासायनिक [[ अपक्षय ]] का श्रेय कार्बनिक चेलेटिंग एजेंटों (जैसे, [[ पेप्टाइड ]]्स और शर्करा) को दिया जाता है जो खनिजों और चट्टानों से [[ धातु आयन ]]ों को निकालते हैं।<ref>{{cite web | title = स्थलमंडल का परिचय: अपक्षय| first = Michael | last = Pidwirny | name-list-style = vanc | location = University of British Columbia Okanagan | url = http://www.physicalgeography.net/fundamentals/10r.html }}</ref> पर्यावरण और प्रकृति में अधिकांश धातु परिसर किसी न किसी रूप में केलेट रिंग (जैसे, [[ ह्युमिक एसिड ]] या प्रोटीन के साथ) से बंधे होते हैं। इस प्रकार, धातु केलेट मिट्टी में [[ धातुओं ]] को जुटाने, पौधों और [[ सूक्ष्मजीव ]]ों में धातुओं के संचय और संचय के लिए प्रासंगिक हैं। भारी धातुओं का चयनात्मक केलेशन [[ जैविक उपचार ]] के लिए प्रासंगिक है (उदाहरण के लिए, सीज़ियम-137 को हटाना।<sup>137</sup>[[ रेडियोधर्मी कचरे ]] से प्राप्त Cs)।<ref>{{cite book | last1  =Prasad  |first1 = MNV | name-list-style = vanc | title  =Metals in the Environment: Analysis by Biodiversity | date = 2001 | publisher = Marcel Dekker | location = New York, NY | isbn = 978-0-8247-0523-7}}{{page needed|date=December 2015}}</ref>
+पृथ्वी विज्ञान में, रासायनिक [[ अपक्षय ]] का श्रेय कार्बनिक aचेलेटिंग एजेंटों (जैसे, [[ पेप्टाइड ]]्स और शर्करा) को दिया जाता है जो खनिजों और चट्टानों से [[ धातु आयन ]]ों को निकालते हैं।<ref>{{cite web | title = स्थलमंडल का परिचय: अपक्षय| first = Michael | last = Pidwirny | name-list-style = vanc | location = University of British Columbia Okanagan | url = http://www.physicalgeography.net/fundamentals/10r.html }}</ref> पर्यावरण और प्रकृति में अधिकांश धातु परिसर किसी न किसी रूप में केलेट रिंग (जैसे, [[ ह्युमिक एसिड ]] या प्रोटीन के साथ) से बंधे होते हैं। इस प्रकार, धातु केलेट मिट्टी में [[ धातुओं ]] को जुटाने, पौधों और [[ सूक्ष्मजीव ]]ों में धातुओं के संचय और संचय के लिए प्रासंगिक हैं। भारी धातुओं का चयनात्मक केलेशन [[ जैविक उपचार ]] के लिए प्रासंगिक है (उदाहरण के लिए, सीज़ियम-137 को हटाना।<sup>137</sup>[[ रेडियोधर्मी कचरे ]] से प्राप्त Cs)।<ref>{{cite book | last1  =Prasad  |first1 = MNV | name-list-style = vanc | title  =Metals in the Environment: Analysis by Biodiversity | date = 2001 | publisher = Marcel Dekker | location = New York, NY | isbn = 978-0-8247-0523-7}}{{page needed|date=December 2015}}</ref>

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