स्राव: Difference between revisions
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[[file:Secretory mechanism.jpg|thumb|440px]] | [[file:Secretory mechanism.jpg|thumb|440px]] | ||
{{Short description|Controlled release of substances by cells or tissues}} | {{Short description|Controlled release of substances by cells or tissues}} | ||
स्राव पदार्थ का बिंदु से दूसरे बिंदु तक संचलन है, जैसे किसी कोशिका (जीव विज्ञान) या [[ग्रंथि]] से स्रावित [[रासायनिक पदार्थ]] | '''स्राव''' पदार्थ का पहले बिंदु से दूसरे बिंदु तक संचलन है, जैसे किसी कोशिका (जीव विज्ञान) या [[ग्रंथि]] से स्रावित [[रासायनिक पदार्थ]] आदि। इसके विपरीत, उत्सर्जन किसी कोशिका या जीव से कुछ पदार्थों या अपशिष्ट उत्पादों को निकालना है। कोशिका स्राव का मौलिक तंत्र [[कोशिका झिल्ली]] में स्रावी पोर्टलों के माध्यम से होता है जिन्हें [[पोरोसोम्स]] कहा जाता है।<ref name="pmid 22659300">{{cite journal | vauthors = Lee JS, Jeremic A, Shin L, Cho WJ, Chen X, Jena BP | title = Neuronal porosome proteome: Molecular dynamics and architecture | journal = Journal of Proteomics | volume = 75 | issue = 13 | pages = 3952–62 | date = July 2012 | pmid = 22659300 | doi = 10.1016/j.jprot.2012.05.017 | pmc = 4580231 }}</ref> पोरोसोम कोशिका झिल्ली में अंतर्निहित स्थायी कप के आकार की [[लिपो[[प्रोटीन]]]] संरचनाएं हैं, जहां स्रावी पुटिकाएं क्षणिक रूप से जुड़ती हैं और कोशिका से इंट्रा-वेसिकुलर सामग्री को मुक्त करने के लिए फ्यूज हो जाती हैं। | ||
[[जीवाणु स्राव प्रणाली]] का अर्थ है प्रभावकारी अणुओं का परिवहन या स्थानान्तरण, उदाहरण के लिए: प्रोटीन, [[एंजाइमों]] या विषाक्त पदार्थ (जैसे [[रोगजनक जीवाणु]] में [[हैजा विष]] जैसे [[ विब्रियो हैजा |विब्रियो हैजा]] ) जीवाणु कोशिका के आंतरिक ([[ कोशिका द्रव्य | कोशिका द्रव्य]] या [[साइटोसोल]]) से उसके बाहरी | [[जीवाणु स्राव प्रणाली]] का अर्थ है प्रभावकारी अणुओं का परिवहन या स्थानान्तरण, उदाहरण के लिए: प्रोटीन, [[एंजाइमों]] या विषाक्त पदार्थ (जैसे [[रोगजनक जीवाणु]] में [[हैजा विष]] जैसे [[ विब्रियो हैजा |विब्रियो हैजा]] ) जीवाणु कोशिका के आंतरिक ([[ कोशिका द्रव्य | कोशिका द्रव्य]] या [[साइटोसोल]]) से उसके बाहरी भाग तक। अनुकूलन और अस्तित्व के लिए उनके प्राकृतिक आसपास के वातावरण में बैक्टीरिया के कार्य और संचालन में स्राव बहुत ही महत्वपूर्ण तंत्र है। | ||
==यूकैरियोटिक कोशिकाओं में== | ==यूकैरियोटिक कोशिकाओं में == | ||
[[File:Porosome for wiki-2.jpg|thumb|240px|पोरोसोम]] | [[File:Porosome for wiki-2.jpg|thumb|240px|पोरोसोम]] | ||
=== | ===मैकेनिज्म=== | ||
मानव कोशिकाओं सहित [[यूकेरियोट]] कोशिका (जीव विज्ञान) में स्राव की अत्यधिक [[विकास]] प्रक्रिया होती है। प्रोटीन बाहर के लिए लक्षित प्रोटीन रफ [[ अन्तः प्रदव्ययी जलिका |अन्तः प्रदव्ययी जलिका]] (ईआर) से जुड़े [[राइबोसोम]] द्वारा [[प्रोटीन संश्लेषण]] है। जैसे ही उनका संश्लेषण होता है, ये प्रोटीन ईआर [[ लुमेन (शरीर रचना) |लुमेन (शरीर रचना)]] में स्थानांतरित हो जाते हैं, जहां | मानव कोशिकाओं सहित [[यूकेरियोट]] कोशिका (जीव विज्ञान) में स्राव की अत्यधिक [[विकास]] प्रक्रिया होती है। प्रोटीन बाहर के लिए लक्षित प्रोटीन रफ [[ अन्तः प्रदव्ययी जलिका |अन्तः प्रदव्ययी जलिका]] (ईआर) से जुड़े [[राइबोसोम]] द्वारा [[प्रोटीन संश्लेषण]] है। जैसे ही उनका संश्लेषण होता है, ये प्रोटीन ईआर [[ लुमेन (शरीर रचना) |लुमेन (शरीर रचना)]] में स्थानांतरित हो जाते हैं, जहां वह [[ग्लाइकोसिलेशन]] होते हैं और जहां आणविक [[चैपरोन (प्रोटीन)]] प्रोटीन को मोड़ने में सहायता करते हैं। गलत विधिसे मुड़े हुए प्रोटीन की पहचान सामान्यतः यहां की जाती है और एंडोप्लाज्मिक-रेटिकुलम-संबद्ध प्रोटीन गिरावट द्वारा रेट्रोट्रांसलेट किया जाता है। साइटोसोल में ईआर-संबद्ध गिरावट, जहां वह [[एंटीबॉडी]] द्वारा अपमानित होते हैं। तथा जहाँ उचित रूप से मुड़े हुए प्रोटीन युक्त [[पुटिका (जीव विज्ञान)]] फिर गोल्गी तंत्र में प्रवेश करती है। | ||
गोल्गी तंत्र में, प्रोटीन के ग्लाइकोसिलेशन को संशोधित किया जाता है और दरार और क्रियाशीलता सहित आगे के | गोल्गी तंत्र में, प्रोटीन के ग्लाइकोसिलेशन को संशोधित किया जाता है और दरार और क्रियाशीलता सहित आगे के पश्चात के अनुवाद संबंधी संशोधन हो सकते हैं। फिर प्रोटीन को स्रावी पुटिकाओं में ले जाया जाता है जो [[ cytoskeleton |साइटोस्केलेटन]] के साथ कोशिका के किनारे तक यात्रा करते हैं। स्रावी पुटिकाओं में अधिक संशोधन हो सकता है (उदाहरण के लिए स्रावी पुटिकाओं में [[इंसुलिन]] को [[प्रोइंसुलिन]] से पृथक किया जाता है)। | ||
अंततः, [[एक्सोसाइटोसिस]] नामक प्रक्रिया द्वारा पोरोसोम में कोशिका झिल्ली के साथ पुटिका का संलयन होता है, जिससे इसकी सामग्री कोशिका के वातावरण से बाहर निकल जाती है।<ref name=Anderson>{{cite journal | vauthors = Anderson LL | title = Discovery of the 'porosome'; the universal secretory machinery in cells | journal = Journal of Cellular and Molecular Medicine | volume = 10 | issue = 1 | pages = 126–31 | year = 2006 | pmid = 16563225 | pmc = 3933105 | doi = 10.1111/j.1582-4934.2006.tb00294.x }}</ref> | अंततः, [[एक्सोसाइटोसिस]] नामक प्रक्रिया द्वारा पोरोसोम में कोशिका झिल्ली के साथ पुटिका का संलयन होता है, जिससे इसकी सामग्री कोशिका के वातावरण से बाहर निकल जाती है।<ref name=Anderson>{{cite journal | vauthors = Anderson LL | title = Discovery of the 'porosome'; the universal secretory machinery in cells | journal = Journal of Cellular and Molecular Medicine | volume = 10 | issue = 1 | pages = 126–31 | year = 2006 | pmid = 16563225 | pmc = 3933105 | doi = 10.1111/j.1582-4934.2006.tb00294.x }}</ref> | ||
[[पीएच|pH]] ग्रेडिएंट के उपयोग से इस अनुक्रम पर सख्त जैव रासायनिक नियंत्रण बनाए रखा जाता है: साइटोसोल का pH 7.4 है, ER का pH 7.0 है, और सीस-गोल्गी का pH 6.5 है। स्रावी पुटिकाओं का pH 5.0 और 6.0 के मध्य होता है; तथा जहाँ कुछ स्रावी पुटिकाएँ [[लाइसोसोम]] में विकसित होती हैं, जिनका pH 4.8 होता है। | |||
[[ | |||
कम से कम चार गैर- | ====अमौलिक स्राव ==== | ||
[[FGF1]] (aFGF), [[FGF2]] (bFGF), [[इंटरल्युकिन 1]] (IL1) आदि जैसे बहुत से प्रोटीन हैं जिनमें सिग्नल अनुक्रम नहीं होता है। वह मौलिक ईआर-गोल्गी मार्ग का उपयोग नहीं करते हैं। इन्हें विभिन्न गैर-मौलिक मार्गों के माध्यम से स्रावित किया जाता है। | |||
कम से कम चार गैर-मौलिक (अपरंपरागत) प्रोटीन स्राव मार्गों का वर्णन किया गया है।<ref>{{cite journal | vauthors = Nickel W, Seedorf M | title = यूकेरियोटिक कोशिकाओं की कोशिका सतह तक प्रोटीन परिवहन के अपरंपरागत तंत्र| journal = Annual Review of Cell and Developmental Biology | volume = 24 | pages = 287–308 | year = 2008 | pmid = 18590485 | doi = 10.1146/annurev.cellbio.24.110707.175320 }}</ref> वह सम्मिलित करते हैं: | |||
* [[झिल्ली परिवहन प्रोटीन]] के माध्यम से संभवतः प्लाज्मा झिल्ली में प्रोटीन का प्रत्यक्ष स्थानांतरण | * [[झिल्ली परिवहन प्रोटीन]] के माध्यम से संभवतः प्लाज्मा झिल्ली में प्रोटीन का प्रत्यक्ष स्थानांतरण | ||
*ब्लेब (कोशिका जीव विज्ञान) | *ब्लेब (कोशिका जीव विज्ञान) | ||
*लाइसोसोमल स्राव | *लाइसोसोमल स्राव | ||
* बहुकोशिकीय निकायों से प्राप्त एक्सोसोम के माध्यम से रिलीज | * बहुकोशिकीय निकायों से प्राप्त एक्सोसोम के माध्यम से रिलीज | ||
इसके | इसके अतिरिक्त, यांत्रिक या शारीरिक घाव द्वारा कोशिकाओं से प्रोटीन छोड़ा जा सकता है<ref>{{cite journal| vauthors = McNeil PL, Steinhardt RA | title = Plasma membrane disruption: repair, prevention, adaptation | journal = Annual Review of Cell and Developmental Biology | volume = 19 | pages = 697–731 | year = 2003 | pmid = 14570587 | doi = 10.1146/annurev.cellbio.19.111301.140101 }}</ref> और सीरम-मुक्त मीडिया या बफ़र्स के साथ कोशिकाओं को धोने से प्रेरित प्लाज्मा झिल्ली में गैर-घातक, क्षणिक ऑन्कोटिक दबाव के माध्यम से ।<ref>{{cite journal | vauthors = Chirico WJ | title = एक वैकल्पिक गैर-शास्त्रीय स्रावी मार्ग के रूप में गैर-घातक ऑन्कोटिक छिद्रों के माध्यम से प्रोटीन जारी होता है| journal = BMC Cell Biology | volume = 12 | pages = 46 | date = October 2011 | pmid = 22008609 | pmc = 3217904 | doi = 10.1186/1471-2121-12-46 }}</ref> | ||
===मानव ऊतकों में=== | ===मानव ऊतकों में=== | ||
ऐसे बहुत से [[मानव कोशिका प्रकार|मानव कोशिका प्रकारों]] में स्रावी कोशिकाएँ बनने की क्षमता होती है। इस कार्य को पूरा करने के लिए उनके पास अच्छी तरह से विकसित एंडोप्लाज्मिक रेटिकुलम और गोल्गी तंत्र है। ऊतक (जीव विज्ञान) जो स्राव उत्पन्न करते हैं उनमें जठरांत्र संबंधी मार्ग शामिल है जो पाचन एंजाइमों और [[ गैस्ट्रिक अम्ल |गैस्ट्रिक अम्ल]] को स्रावित करता है, फेफड़े जो [[पृष्ठसक्रियकारक]] का स्राव करते हैं, और वसामय ग्रंथियां जो त्वचा और बालों को चिकना करने के लिए [[सीबम]] का स्राव करते हैं। [[पलक]] में [[मेइबोमियन ग्रंथि]]यां आंख को चिकना करने और उसकी सुरक्षा करने के लिए [[ मैबम |मैबम]] का स्राव करती हैं। | |||
==ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया में== | ==ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया में== | ||
{{main| | {{main|जीवाणु स्राव प्रणाली | ||
स्राव यूकेरियोट्स के लिए अद्वितीय नहीं है - यह बैक्टीरिया और आर्किया में भी | }} | ||
इस प्रकार स्राव यूकेरियोट्स के लिए अद्वितीय नहीं है - यह बैक्टीरिया और आर्किया में भी उपस्तिथ है। [[एटीपी बाइंडिंग कैसेट]] (एबीसी) प्रकार के ट्रांसपोर्टर जीवन के तीन क्षेत्रों के लिए सामान्य हैं। कुछ स्रावित प्रोटीनों को दो ट्रांसलोकेशन प्रणालियों में से एक, [[SecYEG]] [[ अनुवाद |अनुवाद]] द्वारा साइटोप्लाज्मिक झिल्ली में स्थानांतरित किया जाता है, जिसके लिए स्रावित प्रोटीन पर एन-टर्मिनल सिग्नल पेप्टाइड की उपस्थिति की आवश्यकता होती है। अन्य को [[ ट्विन-आर्जिनिन ट्रांसलोकेशन मार्ग |ट्विन-आर्जिनिन ट्रांसलोकेशन मार्ग]] (टाट) द्वारा साइटोप्लाज्मिक झिल्ली में स्थानांतरित किया जाता है। [[ ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया |ग्राम-नकारात्मक बैक्टीरिया]] में दो झिल्लियाँ होती हैं, जिससे स्राव स्थैतिक रूप से अधिक सम्मिश्र हो जाता है। ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया में कम से कम छह विशेष स्राव प्रणालियाँ होती हैं। बहुत से स्रावित प्रोटीन जीवाणु रोगजनन में विशेष रूप से महत्वपूर्ण हैं।<ref name= WooldridgeK>{{cite book |editor1-last=Wooldridge |editor1-first=K |year=2009 |title=Bacterial Secreted Proteins: Secretory Mechanisms and Role in Pathogenesis |publisher=Caister Academic Press |isbn=978-1-904455-42-4}}{{page needed|date=February 2013}}</ref> | |||
===टाइप I स्राव प्रणाली (T1SS या TOSS)=== | ===टाइप I स्राव प्रणाली (T1SS या TOSS)=== | ||
[[Image:T1SS.svg|200px|right]]टाइप I स्राव चैपरोन आश्रित स्राव प्रणाली है जो हेली और टोल जीन समूहों को नियोजित करती है। यह प्रक्रिया स्रावित होने वाले प्रोटीन पर लीडर अनुक्रम के रूप में | [[Image:T1SS.svg|200px|right]]टाइप I स्राव चैपरोन आश्रित स्राव प्रणाली है जो हेली और टोल जीन समूहों को नियोजित करती है। यह प्रक्रिया स्रावित होने वाले प्रोटीन पर लीडर अनुक्रम के रूप में प्रारंभ होती है जिसे HlyA द्वारा पहचाना जाता है और HlyB को झिल्ली पर बांधता है। यह सिग्नल अनुक्रम एबीसी ट्रांसपोर्टर के लिए असिमित विशिष्ट है। HlyAB कॉम्प्लेक्स HlyD को उत्तेजित करता है जो खोलना प्रारंभ कर देता है और बाहरी झिल्ली तक पहुंचता है जहां TolC HlyD पर टर्मिनल अणु या सिग्नल को पहचानता है। HlyD TolC को आंतरिक झिल्ली में भर्ती करता है और HlyA लंबी-सुरंग प्रोटीन चैनल के माध्यम से बाहरी झिल्ली के बाहर उत्सर्जित होता है। | ||
टाइप I स्राव प्रणाली विभिन्न अणुओं को आयनों, दवाओं से लेकर विभिन्न आकारों (20 - 900 केडीए) के प्रोटीन तक पहुंचाती है। स्रावित अणुओं का आकार छोटे [[ इशरीकिया कोली |इशरीकिया कोली]] पेप्टाइड कोलिसिन वी, (10 केडीए) से लेकर 520 केडीए के [[स्यूडोमोनास फ्लोरेसेंस]] सेल आसंजन प्रोटीन लैपा तक भिन्न होता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Boyd CD, Smith TJ, El-Kirat-Chatel S, Newell PD, Dufrêne YF, O'Toole GA | title = लैपजी-निर्भर दरार, बायोफिल्म निर्माण और कोशिका सतह स्थानीयकरण के लिए आवश्यक स्यूडोमोनस फ्लोरेसेंस बायोफिल्म चिपकने वाला लैपा की संरचनात्मक विशेषताएं| journal = Journal of Bacteriology | volume = 196 | issue = 15 | pages = 2775–88 | date = August 2014 | pmid = 24837291 | pmc = 4135675 | doi = 10.1128/JB.01629-14 }}</ref> सबसे अच्छी विशेषता [[ आरटीएक्स विष |आरटीएक्स | टाइप I स्राव प्रणाली विभिन्न अणुओं को आयनों, दवाओं से लेकर विभिन्न आकारों (20 - 900 केडीए) के प्रोटीन तक पहुंचाती है। स्रावित अणुओं का आकार छोटे [[ इशरीकिया कोली |इशरीकिया कोली]] पेप्टाइड कोलिसिन वी, (10 केडीए) से लेकर 520 केडीए के [[स्यूडोमोनास फ्लोरेसेंस]] सेल आसंजन प्रोटीन लैपा तक भिन्न होता है।<ref>{{cite journal | vauthors = Boyd CD, Smith TJ, El-Kirat-Chatel S, Newell PD, Dufrêne YF, O'Toole GA | title = लैपजी-निर्भर दरार, बायोफिल्म निर्माण और कोशिका सतह स्थानीयकरण के लिए आवश्यक स्यूडोमोनस फ्लोरेसेंस बायोफिल्म चिपकने वाला लैपा की संरचनात्मक विशेषताएं| journal = Journal of Bacteriology | volume = 196 | issue = 15 | pages = 2775–88 | date = August 2014 | pmid = 24837291 | pmc = 4135675 | doi = 10.1128/JB.01629-14 }}</ref> सबसे अच्छी विशेषता [[ आरटीएक्स विष |आरटीएक्स टॉक्सिन्स]] और लाइपेज हैं। टाइप I स्राव चक्रीय β-ग्लूकेन्स और पॉलीसेकेराइड जैसे गैर-प्रोटीनसियस सब्सट्रेट्स के निर्यात में भी शामिल है। | ||
[[Image:T2SS.svg|200px|left]] | [[Image:T2SS.svg|200px|left]] | ||
===टाइप II स्राव प्रणाली (T2SS)=== | ===टाइप II स्राव प्रणाली (T2SS)=== | ||
{{Main| | {{Main|टाइप II स्राव प्रणाली | ||
टाइप II प्रणाली, या सामान्य स्रावी मार्ग की मुख्य टर्मिनल शाखा के माध्यम से स्रावित प्रोटीन, [[ पेरीप्लाज्म |पेरीप्लाज्म]] में प्रारंभिक परिवहन के लिए सेक या टैट प्रणाली पर निर्भर करते हैं। बार वहां, | }} | ||
टाइप II प्रणाली, या सामान्य स्रावी मार्ग की मुख्य टर्मिनल शाखा के माध्यम से स्रावित प्रोटीन, [[ पेरीप्लाज्म |पेरीप्लाज्म]] में प्रारंभिक परिवहन के लिए सेक या टैट प्रणाली पर निर्भर करते हैं। बार वहां, वह स्रावी प्रोटीन बनाने वाले छिद्रों के मल्टीमेरिक (12-14 सबयूनिट) कॉम्प्लेक्स के माध्यम से बाहरी झिल्ली से गुजरते हैं। सेक्रेटिन प्रोटीन के अतिरिक्त, 10-15 अन्य आंतरिक और बाहरी झिल्ली प्रोटीन पूर्ण स्राव तंत्र की रचना करते हैं, जिनमें से बहुत से अभी तक अज्ञात कार्य करते हैं। ग्राम-नेगेटिव पिलस टाइप IV पिली अपने जैवजनन के लिए टाइप II सिस्टम के संशोधित संस्करण का उपयोग करते हैं, और कुछ मामलों में कुछ प्रोटीन ही जीवाणु प्रजाति के भीतर पाइलस कॉम्प्लेक्स और टाइप II सिस्टम के मध्य साझा किए जाते हैं। | |||
===प्रकार III स्राव प्रणाली (T3SS या TTSS)=== | ===प्रकार III स्राव प्रणाली (T3SS या TTSS)=== | ||
{{Main| | {{Main|प्रकार तीन स्राव तंत्र }} | ||
[[Image:T3SS.svg|200px|right]]यह बैक्टीरियल फ्लैगेल्ला में बेसल शरीर के अनुरूप है। यह आणविक सिरिंज की तरह है जिसके माध्यम से जीवाणु (उदाहरण के लिए कुछ प्रकार के [[साल्मोनेला]], [[शिगेला]], [[Yersinia]], [[विब्रियो]]) प्रोटीन को यूकेरियोटिक कोशिकाओं में इंजेक्ट कर सकता है। निम्न सीए | [[Image:T3SS.svg|200px|right]]यह बैक्टीरियल फ्लैगेल्ला में बेसल शरीर के अनुरूप है। यह आणविक सिरिंज की तरह है जिसके माध्यम से जीवाणु (उदाहरण के लिए कुछ प्रकार के [[साल्मोनेला]], [[शिगेला]], [[Yersinia]], [[विब्रियो]]) प्रोटीन को यूकेरियोटिक कोशिकाओं में इंजेक्ट कर सकता है। निम्न सीए | ||
साइटोसोल में 2+ एकाग्रता उस द्वार को खोलती है जो T3SS को नियंत्रित करता है। कम कैल्शियम सांद्रता का पता लगाने के लिए ऐसा तंत्र [[येर्सिनिया पेस्टिस]] द्वारा उपयोग किए गए एलसीआरवी (लो कैल्शियम रिस्पांस) एंटीजन द्वारा चित्रित किया गया है, जिसका उपयोग कम कैल्शियम सांद्रता का पता लगाने और टी 3एसएस लगाव प्राप्त करने के लिए किया जाता है। पादप रोगज़नक़ों में एचआरपी प्रणाली समान तंत्र के माध्यम से हार्पिन और रोगज़नक़ प्रभावक प्रोटीन को पौधों में इंजेक्ट करती है। इस स्राव प्रणाली को पहली बार यर्सिनिया पेस्टिस में खोजा गया था और दिखाया गया था कि विषाक्त पदार्थों को जीवाणु साइटोप्लाज्म से सीधे इसके मेजबान की कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में इंजेक्ट किया जा सकता है, न कि केवल बाह्य माध्यम में स्रावित किया जा सकता है।<ref>Salyers, A. A. & Whitt, D. D. (2002). ''Bacterial Pathogenesis: A Molecular Approach'', 2nd ed., Washington, D.C.: ASM Press. {{ISBN|1-55581-171-X}}{{page needed|date=February 2013}}</ref> | साइटोसोल में 2+ एकाग्रता उस द्वार को खोलती है जो T3SS को नियंत्रित करता है। कम कैल्शियम सांद्रता का पता लगाने के लिए ऐसा तंत्र [[येर्सिनिया पेस्टिस]] द्वारा उपयोग किए गए एलसीआरवी (लो कैल्शियम रिस्पांस) एंटीजन द्वारा चित्रित किया गया है, जिसका उपयोग कम कैल्शियम सांद्रता का पता लगाने और टी 3एसएस लगाव प्राप्त करने के लिए किया जाता है। पादप रोगज़नक़ों में एचआरपी प्रणाली समान तंत्र के माध्यम से हार्पिन और रोगज़नक़ प्रभावक प्रोटीन को पौधों में इंजेक्ट करती है। इस स्राव प्रणाली को पहली बार यर्सिनिया पेस्टिस में खोजा गया था और दिखाया गया था कि विषाक्त पदार्थों को जीवाणु साइटोप्लाज्म से सीधे इसके मेजबान की कोशिकाओं के साइटोप्लाज्म में इंजेक्ट किया जा सकता है, न कि केवल बाह्य माध्यम में स्रावित किया जा सकता है।<ref>Salyers, A. A. & Whitt, D. D. (2002). ''Bacterial Pathogenesis: A Molecular Approach'', 2nd ed., Washington, D.C.: ASM Press. {{ISBN|1-55581-171-X}}{{page needed|date=February 2013}}</ref> | ||
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{{Main|Type IV secretion system}} | {{Main|Type IV secretion system}} | ||
यह जीवाणुओं की [[जीवाणु संयुग्मन]] मशीनरी, [[संयुग्मी पिली]] के अनुरूप है। यह डीएनए और प्रोटीन दोनों का परिवहन करने में सक्षम है। इसकी खोज एग्रोबैक्टीरियम ट्यूमेफैसिएन्स में की गई थी, जो इस प्रणाली का उपयोग टीआई प्लास्मिड के टी-डीएनए | यह जीवाणुओं की [[जीवाणु संयुग्मन]] मशीनरी, [[संयुग्मी पिली]] के अनुरूप है। यह डीएनए और प्रोटीन दोनों का परिवहन करने में सक्षम है। इसकी खोज एग्रोबैक्टीरियम ट्यूमेफैसिएन्स में की गई थी, जो इस प्रणाली का उपयोग टीआई प्लास्मिड के टी-डीएनए भाग को प्लांट होस्ट में पेश करने के लिए करता है, जिसके परिणामस्वरूप प्रभावित क्षेत्र क्राउन पित्त (ट्यूमर) में विकसित होता है। [[ हैलीकॉप्टर पायलॉरी |हैलीकॉप्टर पायलॉरी]] गैस्ट्रिक उपकला कोशिकाओं में [[CagA]] पहुंचाने के लिए प्रकार IV स्राव प्रणाली का उपयोग करता है, जो गैस्ट्रिक कार्सिनोजेनेसिस से जुड़ा होता है।<ref name="pmid16367902">{{cite journal | vauthors = Hatakeyama M, Higashi H | title = Helicobacter pylori CagA: a new paradigm for bacterial carcinogenesis | journal = Cancer Science | volume = 96 | issue = 12 | pages = 835–43 | date = December 2005 | pmid = 16367902 | doi = 10.1111/j.1349-7006.2005.00130.x | s2cid = 5721063 | doi-access = free }}</ref> [[बोर्डेटेला पर्टुसिस]], काली खांसी का प्रेरक एजेंट, पर्टुसिस विष को आंशिक रूप से टाइप IV प्रणाली के माध्यम से स्रावित करता है। [[लीजियोनेला न्यूमोफिला]], लीजियोनेलोसिस (लीजियोनेरेस रोग) का कारक एजेंट, प्रकार के IVB स्राव प्रणाली का उपयोग करता है, जिसे आईसीएम/डॉट ('i'ntra'c'ellular 'm'ultiplication / 'd'efect in 'o'rganelle') के रूप में जाना जाता है। टी'रैफिकिंग जीन) प्रणाली, बहुत से जीवाणु प्रभावक प्रोटीन को उसके यूकेरियोटिक होस्ट में स्थानांतरित करने के लिए।<ref name="pmid15035043">{{cite journal | vauthors = Cascales E, Christie PJ | title = बहुमुखी जीवाणु प्रकार IV स्राव प्रणाली| journal = Nature Reviews. Microbiology | volume = 1 | issue = 2 | pages = 137–49 | date = November 2003 | pmid = 15035043 | pmc = 3873781 | doi = 10.1038/nrmicro753 }}</ref> प्रोटोटाइपिक प्रकार IVA स्राव प्रणाली [[एग्रोबैक्टीरियम टूमफेशियन्स]] का VirB कॉम्प्लेक्स है।<ref name="pmid16153176">{{cite journal | vauthors = Christie PJ, Atmakuri K, Krishnamoorthy V, Jakubowski S, Cascales E | title = जीवाणु प्रकार IV स्राव प्रणालियों की जैवजनन, वास्तुकला और कार्य| journal = Annual Review of Microbiology | volume = 59 | pages = 451–85 | year = 2005 | pmid = 16153176 | pmc = 3872966 | doi = 10.1146/annurev.micro.58.030603.123630 }}</ref> | ||
इस परिवार के प्रोटीन सदस्य प्रकार IV स्राव प्रणाली के घटक हैं। | इस परिवार के प्रोटीन सदस्य प्रकार IV स्राव प्रणाली के घटक हैं। वह परमाणु रिसेप्टर#क्रिया के तंत्र के माध्यम से [[ मैक्रो मोलेक्यूल |मैक्रो मोलेक्यूल]] ्स के [[ intracellular |intracellular]] स्थानांतरण में मध्यस्थता करते हैं, जो पैतृक रूप से जीवाणु संयुग्मन मशीनरी से संबंधित है।<ref name="pmid15546668">{{cite journal | vauthors = Christie PJ | title = Type IV secretion: the Agrobacterium VirB/D4 and related conjugation systems | journal = Biochimica et Biophysica Acta (BBA) - Molecular Cell Research | volume = 1694 | issue = 1–3 | pages = 219–34 | date = November 2004 | pmid = 15546668 | pmc = 4845649 | doi = 10.1016/j.bbamcr.2004.02.013 }}</ref><ref name="pmid14673074">{{cite journal | vauthors = Yeo HJ, Yuan Q, Beck MR, Baron C, Waksman G | title = Structural and functional characterization of the VirB5 protein from the type IV secretion system encoded by the conjugative plasmid pKM101 | journal = Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America | volume = 100 | issue = 26 | pages = 15947–52 | date = December 2003 | pmid = 14673074 | pmc = 307673 | doi = 10.1073/pnas.2535211100 | bibcode = 2003PNAS..10015947Y | jstor = 3149111 | doi-access = free }}</ref> | ||
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===बाहरी झिल्ली पुटिकाओं का निकलना=== | ===बाहरी झिल्ली पुटिकाओं का निकलना=== | ||
ऊपर सूचीबद्ध मल्टीप्रोटीन कॉम्प्लेक्स के उपयोग के | ऊपर सूचीबद्ध मल्टीप्रोटीन कॉम्प्लेक्स के उपयोग के अतिरिक्त, ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया के पास सामग्री जारी करने की और विधि होती है: बैक्टीरिया की बाहरी झिल्ली पुटिकाओं का निर्माण।<ref>{{cite journal | vauthors = Kuehn MJ, Kesty NC | title = जीवाणु बाहरी झिल्ली पुटिकाएं और मेजबान-रोगज़नक़ बातचीत| journal = Genes & Development | volume = 19 | issue = 22 | pages = 2645–55 | date = November 2005 | pmid = 16291643 | doi = 10.1101/gad.1299905 | doi-access = free }}</ref> बाहरी झिल्ली के भाग चुटकी बजाते हैं, जिससे लिपोपॉलीसेकेराइड-समृद्ध लिपिड बाइलेयर से बनी नैनो-स्केल गोलाकार संरचनाएं बनती हैं, जो पेरिप्लास्मिक सामग्रियों को घेरती हैं, और पर्यावरण में हेरफेर करने या मेजबान-रोगज़नक़ इंटरफ़ेस पर आक्रमण करने के लिए [[झिल्ली पुटिका तस्करी]] के लिए तैनात की जाती हैं। बहुत से जीवाणु प्रजातियों के पुटिकाओं में विषाणु कारक पाए गए हैं, कुछ में इम्यूनोमॉड्यूलेटरी प्रभाव होते हैं, और कुछ सीधे मेजबान कोशिकाओं से चिपक सकते हैं और उन्हें नशीला बना सकते हैं। पुटिकाओं की रिहाई को तनाव की स्थिति के लिए सामान्य प्रतिक्रिया के रूप में प्रदर्शित किया गया है, कार्गो प्रोटीन लोड करने की प्रक्रिया चयनात्मक प्रतीत होती है।<ref>{{cite journal | vauthors = McBroom AJ, Kuehn MJ | title = ग्राम-नेगेटिव बैक्टीरिया द्वारा बाहरी झिल्ली पुटिकाओं का निकलना एक नवीन आवरण तनाव प्रतिक्रिया है| journal = Molecular Microbiology | volume = 63 | issue = 2 | pages = 545–58 | date = January 2007 | pmid = 17163978 | pmc = 1868505 | doi = 10.1111/j.1365-2958.2006.05522.x }}</ref> | ||
Revision as of 17:24, 10 August 2023
स्राव पदार्थ का पहले बिंदु से दूसरे बिंदु तक संचलन है, जैसे किसी कोशिका (जीव विज्ञान) या ग्रंथि से स्रावित रासायनिक पदार्थ आदि। इसके विपरीत, उत्सर्जन किसी कोशिका या जीव से कुछ पदार्थों या अपशिष्ट उत्पादों को निकालना है। कोशिका स्राव का मौलिक तंत्र कोशिका झिल्ली में स्रावी पोर्टलों के माध्यम से होता है जिन्हें पोरोसोम्स कहा जाता है।[1] पोरोसोम कोशिका झिल्ली में अंतर्निहित स्थायी कप के आकार की [[लिपोप्रोटीन]] संरचनाएं हैं, जहां स्रावी पुटिकाएं क्षणिक रूप से जुड़ती हैं और कोशिका से इंट्रा-वेसिकुलर सामग्री को मुक्त करने के लिए फ्यूज हो जाती हैं।
जीवाणु स्राव प्रणाली का अर्थ है प्रभावकारी अणुओं का परिवहन या स्थानान्तरण, उदाहरण के लिए: प्रोटीन, एंजाइमों या विषाक्त पदार्थ (जैसे रोगजनक जीवाणु में हैजा विष जैसे विब्रियो हैजा ) जीवाणु कोशिका के आंतरिक ( कोशिका द्रव्य या साइटोसोल) से उसके बाहरी भाग तक। अनुकूलन और अस्तित्व के लिए उनके प्राकृतिक आसपास के वातावरण में बैक्टीरिया के कार्य और संचालन में स्राव बहुत ही महत्वपूर्ण तंत्र है।
यूकैरियोटिक कोशिकाओं में
File:Porosome for wiki-2.jpg
पोरोसोम
मैकेनिज्म
मानव कोशिकाओं सहित यूकेरियोट कोशिका (जीव विज्ञान) में स्राव की अत्यधिक विकास प्रक्रिया होती है। प्रोटीन बाहर के लिए लक्षित प्रोटीन रफ