रदरफोर्डियम: Difference between revisions

External video
External video
	Visualization of unsuccessful nuclear fusion, based on calculations by the Australian National University

Rutherfordium, ₁₀₄Rf
Rutherfordium
उच्चारण	/ˌrʌðərˈfɔːrdiəm/ (About this soundlisten) (RUDH-ər-FOR-dee-əm)
जन अंक	[267]
Rutherfordium in the periodic table
	lawrencium ← rutherfordium → dubnium
Atomic number (Z)	104
समूह	group 4
अवधि	period 7
ब्लॉक	d-block
ऋणावेशित सूक्ष्म अणु का विन्यास	[Rn] 5f14 6d2 7s2
प्रति शेल इलेक्ट्रॉन	2, 8, 18, 32, 32, 10, 2
भौतिक गुण
Phase at STP	solid (predicted)
गलनांक	2400 K (2100 °C, 3800 °F) (predicted)
क्वथनांक	5800 K (5500 °C, 9900 °F) (predicted)
Density (near r.t.)	17 g/cm3 (predicted)
परमाणु गुण
ऑक्सीकरण राज्य	(+2), (+3), +4 (parenthesized: prediction)
Ionization energies	1st: 580 kJ/mol ; 2nd: 1390 kJ/mol ; 3rd: 2300 kJ/mol ; (more) (all but first estimated);
परमाणु का आधा घेरा	empirical: 150 pm (estimated)
सहसंयोजक त्रिज्या	157 pm (estimated)
अन्य गुण
प्राकृतिक घटना	synthetic
क्रिस्टल की संरचना	hexagonal close-packed (hcp) File:Hexagonal close packed.svg; (predicted)
CAS नंबर	53850-36-5
History
नामी	after Ernest Rutherford
खोज]	Joint Institute for Nuclear Research and Lawrence Berkeley National Laboratory (1964, 1969)
	Category: Rutherfordium; view; talk; edit; \| references

Revision as of 11:15, 3 July 2023

रदरफोर्डियम रासायनिक प्रतीक Rf एवं परमाणु संख्या 104 वाला रासायनिक तत्व है, जिसका नाम भौतिक विज्ञानी अर्नेस्ट रदरफोर्ड के नाम पर रखा गया है। सिंथेटिक तत्व के रूप में, यह प्रकृति में नहीं पाया जाता है एवं इसका निर्माण केवल कण त्वरक में ही किया जा सकता है। यह रेडियोधर्मी है; सबसे स्थिर ज्ञात आइसोटोप, ²⁶⁷Rf, का आधा जीवन लगभग 48 मिनट है।

आवर्त सारणी में, यह d ब्लॉक तत्व है एवं चौथी-पंक्ति संक्रमण तत्वों में से दूसरा है। यह अवधि 7 में है एवं समूह 4 का तत्व है। रसायन विज्ञान के प्रयोगों ने पुष्टि की है कि रदरफोर्डियम समूह 4 में हेफ़नियम के समरूप (रसायन विज्ञान) के रूप में व्यवहार करता है। रदरफोर्डियम के रासायनिक गुण केवल आंशिक रूप से वर्णित हैं। वे अन्य समूह 4 तत्वों के साथ अपेक्षा करते हैं, अपितु कुछ गणनाओं ने संकेत दिया था कि सापेक्षतावादी क्वांटम रसायन विज्ञान के कारण तत्व महत्वपूर्ण रूप से भिन्न गुण प्रदर्शित कर सकता है।

1960 के दशक में, सोवियत संघ में परमाणु अनुसंधान के संयुक्त संस्थान एवं कैलिफोर्निया में लॉरेंस बर्कले राष्ट्रीय प्रयोगशाला में थोड़ी मात्रा में रदरफोर्डियम का उत्पादन किया गया था।^[7] शोध की प्राथमिकता एवं इसलिए तत्वका नाम सोवियत एवं अमेरिकी वैज्ञानिकों के मध्य विवादित था, एवं यह 1997 तक नहीं था कि शुद्ध एवं व्यावहारिक रसायन के भिन्नता्राष्ट्रीय संघ (आईयूपीएसी) ने तत्व के आधिकारिक नाम के रूप में रदरफोर्डियम की स्थापना नहीं की थी।

परिचय

Error creating thumbnail:

A graphic depiction of a nuclear fusion reaction. Two nuclei fuse into one, emitting a neutron. Thus far, reactions that created new elements were similar, with the only possible difference that several singular neutrons sometimes were released, or none at all.

The heaviest^{[lower-alpha 1]} atomic nuclei are created in nuclear reactions that combine two other nuclei of unequal size^{[lower-alpha 2]} into one; roughly, the more unequal the two nuclei in terms of mass, the greater the possibility that the two react.^[14] The material made of the heavier nuclei is made into a target, which is then bombarded by the beam of lighter nuclei. Two nuclei can fuse into one only if they approach each other closely enough; normally, nuclei (all positively charged) repel each other due to electrostatic repulsion. The strong interaction can overcome this repulsion but only within a very short distance from a nucleus; beam nuclei are thus greatly accelerated in order to make such repulsion insignificant compared to the velocity of the beam nucleus.^[15] Coming close alone is not enough for two nuclei to fuse: when two nuclei approach each other, they usually remain together for approximately 10⁻²⁰ seconds and then part ways (not necessarily in the same composition as before the reaction) rather than form a single nucleus.^[15]^[16] If fusion does occur, the temporary merger—termed a compound nucleus—is an excited state. To lose its excitation energy and reach a more stable state, a compound nucleus either fissions or ejects one or several neutrons,^{[lower-alpha 3]} which carry away the energy. This occurs in approximately 10⁻¹⁶ seconds after the initial collision.^[17]^{[lower-alpha 4]}

The beam passes through the target and reaches the next chamber, the separator; if a new nucleus is produced, it is carried with this beam.^[20] In the separator, the newly produced nucleus is separated from other nuclides (that of the original beam and any other reaction products)^{[lower-alpha 5]} and transferred to a surface-barrier detector, which stops the nucleus. The exact location of the upcoming impact on the detector is marked; also marked are its energy and the time of the arrival.^[20] The transfer takes about 10⁻⁶ seconds; in order to be detected, the nucleus must survive this long.^[23] The nucleus is recorded again once its decay is registered, and the location, the energy, and the time of the decay are measured.^[20]

Stability of a nucleus is provided by the strong interaction. However, its range is very short; as nuclei become larger, their influence on the outermost nucleons (protons and neutrons) weakens. At the same time, the nucleus is torn apart by electrostatic repulsion between protons, as it has unlimited range.^[24] Nuclei of the heaviest elements are thus theoretically predicted^[25] and have so far been observed^[26] to primarily decay via decay modes that are caused by such repulsion: alpha decay and spontaneous fission;^{[lower-alpha 6]} these modes are predominant for nuclei of superheavy elements. Alpha decays are registered by the emitted alpha particles, and the decay products are easy to determine before the actual decay; if such a decay or a series of consecutive decays produces a known nucleus, the original product of a reaction can be determined arithmetically.^{[lower-alpha 7]} Spontaneous fission, however, produces various nuclei as products, so the original nuclide cannot be determined from its daughters.^{[lower-alpha 8]}

The information available to physicists aiming to synthesize one of the heaviest elements is thus the information collected at the detectors: location, energy, and time of arrival of a particle to the detector, and those of its decay. The physicists analyze this data and seek to conclude that it was indeed caused by a new element and could not have been caused by a different nuclide than the one claimed. Often, provided data is insufficient for a conclusion that a new element was definitely created and there is no other explanation for the observed effects; errors in interpreting data have been made.^{[lower-alpha 9]}

इतिहास

डिस्कवरी

कथित तौर पर रदरफोर्डियम ने 1964 में डुबना (उस समय सोवियत संघ) में परमाणु अनुसंधान के संयुक्त संस्थान में रासायनिक तत्वों की शोध की थी। वहां के शोधकर्ताओं ने प्लूटोनियम-242 लक्ष्य पर नियॉन-22 आयनों के साथ बमबारी की एवं जिरकोनियम टेट्राक्लोराइड (ZrCl₄₎ के साथ अंतःक्रिया द्वारा क्लोराइड में रूपांतरण के पश्चात धीरे-धीरे थर्मोक्रोमैटोग्राफी द्वारा प्रतिक्रिया उत्पादों को भिन्न कर दिया। टीम ने ईका हेफ़नियम गुणों को चित्रित करने वाले वाष्पशील क्लोराइड के अंदर निहित सहज विखंडन गतिविधि की पहचान की। चूँकि आधा जीवन सटीक रूप से निर्धारित नहीं किया गया था, पश्चात की गणनाओं ने संकेत दिया कि उत्पाद संभवतः रदरफोर्डियम-259 (मानक नोटेशन में ²⁵⁹Rf) था:^[38]

²⁴²
₉₄Pu
+ ²²
₁₀Ne
→^264−x
₁₀₄Rf
→ ^264−x
₁₀₄Rf
Cl₄

1969 में, कलिफ़ोरनियम विश्वविद्यालय, बर्कले के शोधकर्ताओं ने कार्बन-12 आयनों के साथ कैलिफ़ोर्निया 249 लक्ष्य पर बमबारी करके तत्व को निर्णायक रूप से संश्लेषित किया एवं ²⁵⁷Rf के अल्फा क्षय को मापा, जो नोबेलियम 253 की डॉटर क्षय से संबंधित था::^[39]

²⁴⁹
₉₈Cf
+ ¹²
₆C
→ ²⁵⁷
₁₀₄Rf
+ 4
n

1973 में अमेरिकी संश्लेषण की स्वतंत्र रूप से पुष्टि की गई थी एवं ²⁵⁷Rf क्षय उत्पाद, नोबेलियम-253 कश्मीर अल्फा एक्स-रे के मौलिक हस्ताक्षर में अवलोकन से जनक के रूप में रदरफोर्डियम की पहचान सुरक्षित की गई थी। ^[40]

नामकरण विवाद

File:Ernest Rutherford2.jpg

एलीमेंट 104 का नाम अंततः अर्नेस्ट रदरफोर्ड के नाम पर रखा गया था

शोध के प्रारंभिक प्रतिस्पर्धात्मक विचारों के परिणामस्वरूप, तत्व नामकरण विवाद उत्पन्न हुआ। चूंकि सोवियत संघ ने दावा किया था कि उन्होंने सबसे पूर्व नए तत्व का पता लगाया था, उन्होंने सोवियत परमाणु अनुसंधान के पूर्व प्रमुख इगोर कुरचटोव (1903-1960) के सम्मान में कुरचटोवियम (कू) नाम का परामर्श दिया था। यह नाम सोवियत ब्लॉक की पुस्तकों में तत्व के आधिकारिक नाम के रूप में उपयोग किया गया था। चूँकि, अमेरिकियों न्यूज़ीलैंड के भौतिक विज्ञानी अर्नेस्ट रदरफोर्ड को सम्मानित करने के लिए जिन्हें परमाणु भौतिकी के पिता के रूप में जाना जाता है, नए तत्व के लिए रदरफोर्डियम (Rf) नाम का प्रस्ताव रखा।^[41] 1992 में, इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री/इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड फिजिक्स ट्रांसफरमियम वर्किंग ग्रुप (टीडब्लूजी) ने शोध के विचारों का आकलन किया एवं निष्कर्ष निकाला कि दोनों समूहों ने तत्व 104 के संश्लेषण के लिए समकालीन साक्ष्य प्रदान किए एवं इसका श्रेय दोनों समूहों के मध्य किया जाना चाहिए।^[38]

अमेरिकी समूह ने टीडब्लूजी के निष्कर्षों पर कर्कश प्रतिक्रिया लिखी, जिसमें कहा गया कि उन्होंने डबना समूह के परिणामों पर बहुत अधिक बल दिया था। विशेष रूप से उन्होंने बताया कि रूसी समूह ने 20 वर्षों की अवधि में कई बार अपने दावों के विवरण में परिवर्तन किया है, ऐसा तथ्य जिससे रूसी टीम अस्वीकार नहीं करती है। उन्होंने यह भी कहा कि टीडब्लूजी ने रूसियों द्वारा किए गए रसायन विज्ञान के प्रयोगों को अधिक श्रेय दिया एवं टीडब्लूजी पर समिति पर उचित रूप से योग्य कर्मियों को नहीं रखने का आरोप लगाया। टीडब्लूजी ने यह कहते हुए प्रतिक्रिया दी कि यह विषय नहीं था एवं अमेरिकी समूह द्वारा उठाए गए प्रत्येक बिंदु का आकलन करने के पश्चात कहा कि उन्हें शोध की प्राथमिकता के संबंध में अपने निष्कर्ष को परिवर्तित करने का कोई कारण नहीं मिला।^[42] आईयूपीएसी ने अंततः अमेरिकी टीम द्वारा सुझाए गए नाम (रदरफोर्डियम) का उपयोग किया।^[43] इंटरनेशनल यूनियन ऑफ प्योर एंड एप्लाइड केमिस्ट्री (आईयूपीएसी) ने अस्थायी, व्यवस्थित तत्व नाम के रूप में उन्निलक्वाडियम (Unq) को स्वीकार किया, जो अंक 1, 0 एवं 4 के लिए लैटिन नामों से लिया गया है। 1994 में, आईयूपीएसी ने तत्वों 104 के लिए नामों का सेट सुझाया। 109 के माध्यम से, जिसमें डबनिअम (Db) तत्व 104 बन गया एवं रदरफोर्डियम तत्व 106 बन गया।^[44] इस सिफारिश की अमेरिकी वैज्ञानिकों ने कई कारणों से आलोचना की थी। सबसे पूर्व, उनके सुझावों को तोड़-मरोड़ कर प्रस्तुत किया गया: रदरफोर्डियम एवं हैनियम नाम, मूल रूप से 104 एवं 105 तत्वों के लिए बर्कले द्वारा सुझाए गए, रदरफोर्डियम एवं हैनियम नाम, क्रमशः 106 एवं 108 तत्वों के लिए पुन: असाइन किए गए थे। दूसरे, एलबीएल की पूर्व मान्यता के अतिरिक्त, दोनों 104 एवं 105 तत्वों के लिए समान सह-शोधकर्ता के रूप में जेआईएनआर द्वारा पसंद किए गए नाम दिए गए थे। तीसरा एवं सबसे महत्वपूर्ण, आईयूपीएसी ने तत्व 106 के लिए सीबोर्गियम नाम को अस्वीकार कर दिया, केवल इस नियम को स्वीकृति प्रदान की कि जीवित व्यक्ति के नाम पर तत्व का नाम नहीं रखा जा सकता, यद्यपि आईयूपीएसी ने इसकी शोध का एकमात्र श्रेय LBNL टीम को दिया था।^[45] 1997 में, आईयूपीएसी ने तत्व104 का नाम परिवर्तित करके 109 कर दिया एवं तत्व 104 को वर्तमान नाम रदरफोर्डियम दिया। डब्नियम नाम उसी समय तत्व 105 को दिया गया था।^[43]

समस्थानिक

आइसोटोप आधा जीवन एवं शोध के वर्ष
आइसोटोप	आधा जीवन	क्षय साधन	अनवेषण वर्ष	प्रतिक्रिया
²⁵³Rf	48 μs	α, SF	1994	²⁰⁴Pb(⁵⁰Ti,n)^[46]
²⁵⁴Rf	23 μs	SF	1994	²⁰⁶Pb(⁵⁰Ti,2n)^[46]
²⁵⁵Rf	2.3 s	ε?, α, SF	1974	²⁰⁷Pb(⁵⁰Ti,2n)^[47]
²⁵⁶Rf	6.4 ms	α, SF	1974	²⁰⁸Pb(⁵⁰Ti,2n)^[47]
²⁵⁷Rf	4.7 s	ε, α, SF	1969	²⁴⁹Cf(¹²C,4n)^[39]
^257mRf	4.1 s	ε, α, SF	1969	²⁴⁹Cf(¹²C,4n)^[39]
²⁵⁸Rf	14.7 ms	α, SF	1969	²⁴⁹Cf(¹³C,4n)^[39]
²⁵⁹Rf	3.2 s	α, SF	1969	²⁴⁹Cf(¹³C,3n)^[39]
^259mRf	2.5 s	ε	1969	²⁴⁹Cf(¹³C,3n)^[39]
²⁶⁰Rf	21 ms	α, SF	1969	²⁴⁸Cm(¹⁶O,4n)^[38]
²⁶¹Rf	78 s	α, SF	1970	²⁴⁸Cm(¹⁸O,5n)^[48]
^261mRf	4 s	ε, α, SF	2001	²⁴⁴Pu(²²Ne,5n)^[49]
²⁶²Rf	2.3 s	α, SF	1996	²⁴⁴Pu(²²Ne,4n)^[50]
²⁶³Rf	15 min	α, SF	1999	²⁶³Db( e⁻ , ν _e)^[51]
^263mRf ?	8 s	α, SF	1999	²⁶³Db( e⁻ , ν _e)^[51]
²⁶⁵Rf	1.1 min	SF	2010	²⁶⁹Sg(—,α)^[52]
²⁶⁶Rf	23 s?	SF	2007?	²⁶⁶Db( e⁻ , ν _e)?^[53]^[54]
²⁶⁷Rf	48 min^[55]	SF	2004	²⁷¹Sg(—,α)^[56]
²⁶⁸Rf	1.4 s?	SF	2004?	²⁶⁸Db( e⁻ , ν _e)?^[54]^[57]
²⁷⁰Rf	20 ms?^[58]	SF	2010?	²⁷⁰Db( e⁻ , ν _e)?^[59]

रदरफोर्डियम का कोई स्थिर या स्वाभाविक रूप से होने वाला समस्थानिक नहीं है। कई रेडियोधर्मी समस्थानिकों को प्रयोगशाला में परमाणुओं को जोड़कर या भारी तत्वों के क्षय को देखकर संश्लेषित किया गया है। 253 से 270 (264 एवं 269 के अपवाद के साथ) परमाणु द्रव्यमान के साथ सोलह भिन्न-भिन्न समस्थानिकों की सूचना दी गई है। इनमें से अधिकांश का क्षय मुख्य रूप से सहज विखंडन मार्गों से होता है।।^[60]

स्थिरता एवं आधा जीवन

समस्थानिकों में से जिनकी अर्ध-आयु ज्ञात है, उनमें से हल्के समस्थानिकों की अर्द्ध-आयु सामान्यतः कम होती है; ²⁵³Rf एवं ²⁵⁴Rf के लिए 50 μs से कम का आधा जीवन देखे गए। ²⁵⁶Rf, ²⁵⁸Rf, ²⁶⁰Rf लगभग 10 ms पर अधिक स्थिर होते हैं, ²⁵⁵Rf, ²⁵⁷Rf, ²⁵⁹Rf, एवं ²⁶²Rf 1 से 5 सेकंड के मध्य रहते हैं, एवं ²⁶¹Rf, ²⁶⁵Rf, एवं ²⁶³Rf क्रमशः लगभग 1.1, 1.5 एवं 10 मिनट पर अधिक स्थिर होते हैं। सबसे भारी समस्थानिक सबसे अधिक स्थिर होते हैं, ²⁶⁷Rf की मापी गई अर्ध आयु लगभग 48 मिनट है।^[55]

सबसे हल्के समस्थानिकों को दो हल्के नाभिकों एवं क्षय उत्पादों के मध्य प्रत्यक्ष संलयन द्वारा संश्लेषित किया गया था। प्रत्यक्ष संलयन द्वारा निर्मित सबसे भारी आइसोटोप ²⁶²Rf है; भारी समस्थानिकों को केवल बड़े परमाणु क्रमांक वाले तत्वों के क्षय उत्पादों के रूप में देखा गया है। भारी समस्थानिक ²⁶⁶Rf एवं ²⁶⁸Rf को भी डब्नियम समस्थानिकों ²⁶⁶Db एवं ²⁶⁸Db की इलेक्ट्रॉन कैप्चर डॉटर के रूप में रिपोर्ट किया गया है, परन्तु सहज विखंडन के लिए उनका आधा जीवन छोटा है। ऐसा लगता है कि ²⁷⁰Db का संभावित डॉटर, ²⁷⁰Rf के लिए भी यही सत्य है।^[59] ये तीन समस्थानिक अपुष्ट रहते हैं।

1999 में, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, बर्कले के अमेरिकी वैज्ञानिकों ने घोषणा की कि वे ²⁹³Og के तीन परमाणुओं को संश्लेषित करने में सफल रहे हैं।^[61]यह बताया गया था कि इन जनक नाभिकों ने ²⁶⁵Rf नाभिक का निर्माण के लिए क्रमिक रूप से सात अल्फा कणों का निर्माण उत्सर्जन किया था, परन्तु उनका दावा 2001 में वापस ले लिया गया था।^[62] इस आइसोटोप का 2010 में ²⁸⁵Fl की क्षय श्रृंखला में अंतिम उत्पाद के रूप में अन्वेषण किया गया था।^[52]

अनुमानित गुण

रदरफोर्डियम या इसके यौगिकों के बहुत कम गुणों को मापा गया है; यह इसके अधिक सीमित एवं महंगे उत्पादन के कारण है^[14]एवं तथ्य यह है कि रदरफोर्डियम (एवं उसके जनक) का क्षय बहुत जल्दी होता है। कुछ विलक्षण रसायन-संबंधी गुणों को मापा गया है, परन्तु रदरफोर्डियम धातु के गुण अज्ञात हैं एवं केवल पूर्वानुमान उपलब्ध ही हैं।

रासायनिक

रदरफोर्डियम प्रथम ट्रांसएक्टिनाइड तत्व है एवं संक्रमण धातुओं की 6d श्रृंखला का दूसरा सदस्य है। इसकी आयनीकरण क्षमता, परमाणु त्रिज्या, रेडी, कक्षीय ऊर्जा, एवं इसके आयनित राज्यों के जमीनी स्तर पर गणना हेफ़नियम के समान है एवं सीसे से बहुत भिन्न है। इसलिए, यह निष्कर्ष निकाला गया कि रदरफोर्डियम के मूल गुण टाइटेनियम, ज़िरकोनियम एवं हेफ़नियम के नीचे समूह 4 के अन्य तत्वों के समान होंगे।^[51]^[63]इसके कुछ गुण गैस-चरण प्रयोगों एवं जलीय रसायन द्वारा निर्धारित किए गए थे। ऑक्सीकरण अवस्था +4 पश्चात के दो तत्वों के लिए एकमात्र स्थिर अवस्था है एवं इसलिए रदरफोर्डियम को भी स्थिर +4 अवस्था प्रदर्शित करनी चाहिए।^[63]इसके अतिरिक्त, रदरफोर्डियम के कम स्थिर +3 अवस्था बनाने में सक्षम होने की भी उम्मीद है।^[2]Rf⁴⁺/Rयुगल की मानक कमी क्षमता -1.7 V से अधिक होने का अनुमान है।^[5]

रदरफोर्डियम के रासायनिक गुणों की प्रारंभिक भविष्यवाणियां उन गणनाओं पर आधारित थीं जिन्होंने संकेत दिया था कि इलेक्ट्रॉन शेल पर सापेक्ष प्रभाव इतना शक्तियुक्त हो सकता है कि p ऑर्बिटल्स में d ऑर्बिटल्स की अपेक्षा में कम ऊर्जा स्तर होगा, जो इसे 6d का रासायनिक संयोजन इलेक्ट्रॉन कॉन्फ़िगरेशन देता है।¹ 7s² 7p¹ या 7s² भी 7p², इसलिए तत्व हेफ़नियम की अपेक्षा में सीसे की तरह अधिक व्यवहार करता है। उच्च गणना विधियों एवं रदरफोर्डियम यौगिकों के रासायनिक गुणों के प्रायोगिक अध्ययन से यह प्रदर्शित किया जा सकता है कि ऐसा नहीं होता है एवं रदरफोर्डियम इसके अतिरिक्त समूह 4 के अन्य तत्वों के समान व्यवहार करता है।^[2]^[63] पश्चात में इसे उच्च स्तर की सटीकता के साथ प्रारंभिक गणनाओं में प्रदर्शित किया गया था^[64]^[65]^[66] कि Rf परमाणु की मूल अवस्था 6d² 7s² है संयोजी विन्यास एवं निम्न स्तर का उत्तेजित 6d¹ 7s² 7p¹ केवल 0.3–0.5 eV की उत्तेजन ऊर्जा वाली स्थिति है।

जिरकोनियम एवं हेफ़नियम के अनुरूप, रदरफोर्डियम को स्थिर, दुर्दम्य ऑक्साइड, RfO₂ बनाने के लिए प्रक्षेपित किया जाता है। यह हैलोजन से अभिक्रिया करके टेट्राहैलाइड, RfX₄ बनाता है, जो ऑक्सीहैलाइड्स RfOX₂ बनाने के लिए पानी के संपर्क में हाइड्रोलाइज़ होता है। टेट्राहैलाइड्स वाष्प चरण में मोनोमेरिक टेट्राहेड्रल अणुओं के रूप में सम्मिलित वाष्पशील ठोस होते हैं।^[63]

जलीय चरण में, Rf⁴⁺ आयन टाइटेनियम (IV) से कम एवं जिरकोनियम एवं हेफ़नियम के समान मात्रा में हाइड्रोलाइज़ करता है, इस प्रकार RfO²⁺ आयन में परिणामित होता है आयन। हलाइड आयनों के साथ हलाइड्स का उपचार जटिल आयनों के निर्माण को बढ़ावा देता है। क्लोराइड एवं ब्रोमाइड आयनों के उपयोग से हेक्साहैलाइड RfCl²⁻
₆ एवं RfBr²⁻
₆ का निर्माण होता है। फ्लोराइड परिसरों के लिए, जिरकोनियम एवं हेफ़नियम हेप्टा एवं ऑक्टा कॉम्प्लेक्स बनाते हैं। इस प्रकार, बड़े रदरफोर्डियम आयन के लिए, कॉम्प्लेक्स RfF²⁻
₆, RfF³⁻
₇ एवं RfF⁴⁻
₈ संभव हैं।^[63]

भौतिक एवं परमाणु

सामान्य परिस्थितियों में रदरफोर्डियम के ठोस होने की उम्मीद है एवं इसमें हेक्सागोनल क्लोज-पैक क्रिस्टल संरचना (c/a = 1.61) है, इसके लाइटर कोजेनर (रसायन विज्ञान) हेफ़नियम के समान है।^[6]यह ~17 g/cm घनत्व वाली धातु होनी चाहिए। रदरफोर्डियम की परमाणु त्रिज्या ~ 150 अपराह्न होने की उम्मीद है। 7s कक्षक के सापेक्ष स्थिरीकरण और 6d कक्षक के अस्थिर होने के कारण, Rf+ और Rf²⁺आयनों द्वारा 7s इलेक्ट्रॉनों के अतरिक्त 6d इलेक्ट्रॉन छोड़ने की भविष्यवाणी की गई है, जो इसके हल्के होमोलॉग के व्यवहार के विपरीत है। जब उच्च दबाव (विभिन्न रूप से 72 या ~50 GPa के रूप में गणना की जाती है) में, रदरफोर्डियम के शरीर-केंद्रित क्यूबिक क्रिस्टल संरचना में परिवर्तित होने की उम्मीद होती है; हेफ़नियम 71±1 GPa पर इस संरचना में परिवर्तित हो जाता है, परन्तु इसमें मध्यवर्ती ω संरचना होती है जिसे यह 38±8 GPa पर परिवर्तित करता है जिसमें रदरफोर्डियम की कमी होनी चाहिए।

प्रायोगिक रसायन विज्ञान

गैस चरण

File:RfCl4.png

RfCl₄ की चतुष्फलकीय संरचना अणु

रदरफोर्डियम के रसायन विज्ञान के अध्ययन पर प्रारंभिक कार्य गैस थर्मोक्रोमैटोग्राफी एवं सापेक्ष जमाव तापमान सोखना वक्रों के माप पर केंद्रित था। तत्व की शोध की पुष्टि करने के प्रयास में डुबना में प्रारंभिक कार्य किया गया था। मूल रदरफोर्डियम रेडियोआइसोटोप की पहचान के संबंध में हालिया कार्य अधिक विश्वसनीय है। आइसोटोप ^261mRf का उपयोग किया गया है,^[63]चूँकि लंबे समय तक रहने वाला आइसोटोप ²⁶⁷Rf (के क्षय श्रृंखला में उत्पादित ^291Lv, ²⁸⁷Fl, एवं ²⁸³Cn) भविष्य के प्रयोगों के लिए लाभदायक हो सकता है।^[67] प्रयोग इस अपेक्षा पर निर्भर थे कि रदरफोर्डियम तत्वों की नई 6d श्रृंखला शुरू करेगा एवं इसलिए अणु की टेट्राहेड्रल प्रकृति के कारण वाष्पशील टेट्राक्लोराइड का निर्माण करेगा।^[63]^[68]^[69] रदरफोर्डियम (IV) क्लोराइड अपने हल्के होमोलॉग हेफ़नियम (IV) क्लोराइड (HfCl₄) से अधिक वाष्पशील है) क्योंकि इसके बंधन अधिक सहसंयोजक बंधन हैं।^[2]

प्रयोगों की श्रृंखला ने पुष्टि की कि रदरफोर्डियम समूह 4 के विशिष्ट सदस्य के रूप में व्यवहार करता है, जिससे टेट्रावेलेंट क्लोराइड (RfCl₄) एवं ब्रोमाइड (RfBr₄) एवं साथ ही ऑक्सीक्लोराइड (RfOCl₂) बनता है, RfCl
₄ के लिए कम अस्थिरता देखी गई। जब गैस के अतिरिक्तठोस चरण के रूप में पोटेशियम क्लोराइड प्रदान किया जाता है, तो अन्य-वाष्पशील K
₂RfCl
₆ मिश्रित नमक के गठन का अत्यधिक संकेत मिलता है।^[51]^[63]^[70]

जलीय चरण

रदरफोर्डियम से इलेक्ट्रॉन विन्यास [Rn]5f¹⁴ 6d² 7s² होने की उम्मीद है एवं इसलिए आवर्त सारणी के समूह 4 में हेफ़नियम के भारी समरूपता के रूप में व्यवहार करता है। इसलिए इसे सरलता से हाइड्रेटेड Rf⁴⁺ बनाना चाहिए आयन सशक्त एसिड समाधान में एवं सरलता से हाइड्रोक्लोरिक एसिड, हाइड्रोब्रोमिक एसिड या हाइड्रोफ्लुओरिक अम्ल समाधान में कॉम्प्लेक्स बनाते हैं।^[63]

रदरफोर्डियम का सबसे निर्णायक जलीय रसायन अध्ययन जापान परमाणु ऊर्जा अनुसंधान संस्थान में जापानी टीम द्वारा आइसोटोप ^261mRf का उपयोग करके किया गया है। रदरफोर्डियम, हेफ़नियम, जिरकोनियम के समस्थानिकों के साथ-साथ स्यूडो-ग्रुप 4 तत्व थोरियम का उपयोग करके हाइड्रोक्लोरिक एसिड समाधान से निष्कर्षण प्रयोगों ने रदरफोर्डियम के लिए अन्य-एक्टिनाइड व्यवहार प्रमाणित किया है। इसके हल्के होमोलॉग के साथ अपेक्षा में रदरफोर्डियम को समूह 4 में रखा गया एवं हेफ़नियम एवं जिरकोनियम के समान विधि से क्लोराइड समाधानों में हेक्साक्लोरोरुथरफ़ोर्डेट कॉम्प्लेक्स के गठन का संकेत दिया।^[63]^[71]

^261m
Rf⁴⁺
+ 6 Cl⁻
→ [^261mRfCl
₆]²⁻

हाइड्रोफ्लोरोइक एसिड समाधानों में बहुत समान परिणाम देखे गए। निष्कर्षण घटता में भिन्नता की व्याख्या फ्लोराइड आयन के लिए अशक्त, आत्मीयता एवं हेक्साफ्लोरोरुथेरफोर्डेट आयन के गठन के रूप में की गई थी, जबकि हेफ़नियम एवं ज़िरकोनियम आयन जटिल सात या आठ फ्लोराइड आयनों का उपयोग सांद्रता में करते हैं:^[63]

^261m
Rf⁴⁺
+ 6 F⁻
→ [^261mRfF
₆]²⁻

मिश्रित सल्फ्यूरिक एवं नाइट्रिक एसिड के घोल में किए गए प्रयोगों से ज्ञात होता है कि रदरफोर्डियम में हेफ़नियम की अपेक्षा में सल्फेट कॉम्प्लेक्स बनाने की दिशा में बहुत कमजोर संबंध है। यह परिणाम भविष्यवाणियों के अनुरूप है, जो उम्मीद करते हैं कि बॉन्डिंग में छोटे आयनिक योगदान के कारण रदरफोर्डियम कॉम्प्लेक्स जिरकोनियम एवं हेफ़नियम की अपेक्षा में कम स्थिर होंगे। ऐसा इसलिए होता है क्योंकि रदरफोर्डियम में जिरकोनियम (71 pm) एवं हेफ़नियम (72 pm) की अपेक्षा में बड़ा आयनिक त्रिज्या (76 pm) होता है, एवं 7s कक्षीय के सापेक्षिक स्थिरीकरण एवं 6d कक्षकों के स्पिन-कक्षा विभाजन के कारण भी होता है।^[72]2021 में किए गए सहअवक्षेपण प्रयोगों ने अपेक्षा के रूप में जिरकोनियम, हैफनियम एवं थोरियम का उपयोग करते हुए अमोनिया या सोडियम हाइड्रॉक्साइड युक्त मूल समाधान में रदरफोर्डियम के व्यवहार का अध्ययन किया। यह पाया गया कि रदरफोर्डियम अमोनिया के साथ दृढ़ता से समन्वय नहीं करता है एवं इसके अतिरिक्तहाइड्रॉक्साइड के रूप में अवक्षेपित हो जाता है, जो संभवतः Rf(OH)₄ है।^[73]

↑ In nuclear physics, an element is called heavy if its atomic number is high; lead (element 82) is one example of such a heavy element. The term "superheavy elements" typically refers to elements with atomic number greater than 103 (although there are other definitions, such as atomic number greater than 100^[9] or 112;^[10] sometimes, the term is presented an equivalent to the term "transactinide", which puts an upper limit before the beginning of the hypothetical superactinide series).^[11] Terms "heavy isotopes" (of a given element) and "heavy nuclei" mean what could be understood in the common language—isotopes of high mass (for the given element) and nuclei of high mass, respectively.
↑ In 2009, a team at JINR led by Oganessian published results of their attempt to create hassium in a symmetric ¹³⁶Xe + ¹³⁶Xe reaction. They failed to observe a single atom in such a reaction, putting the upper limit on the cross section, the measure of probability of a nuclear reaction, as 2.5 pb.^[12] In comparison, the reaction that resulted in hassium discovery, ²⁰⁸Pb + ⁵⁸Fe, had a cross section of ~20 pb (more specifically, 19⁺¹⁹
₋₁₁ pb), as estimated by the discoverers.^[13]
↑ The greater the excitation energy, the more neutrons are ejected. If the excitation energy is lower than energy binding each neutron to the rest of the nucleus, neutrons are not emitted; instead, the compound nucleus de-excites by emitting a gamma ray.^[17]
↑ The definition by the IUPAC/IUPAP Joint Working Party states that a chemical element can only be recognized as discovered if a nucleus of it has not decayed within 10⁻¹⁴ seconds. This value was chosen as an estimate of how long it takes a nucleus to acquire its outer electrons and thus display its chemical properties.^[18] This figure also marks the generally accepted upper limit for lifetime of a compound nucleus.^[19]
↑ This separation is based on that the resulting nuclei move past the target more slowly then the unreacted beam nuclei. The separator contains electric and magnetic fields whose effects on a moving particle cancel out for a specific velocity of a particle.^[21] Such separation can also be aided by a time-of-flight measurement and a recoil energy measurement; a combination of the two may allow to estimate the mass of a nucleus.^[22]
↑ Not all decay modes are caused by electrostatic repulsion. For example, beta decay is caused by the weak interaction.^[27]
↑ Since mass of a nucleus is not measured directly but is rather calculated from that of another nucleus, such measurement is called indirect. Direct measurements are also possible, but for the most part they have remained unavailable for heaviest nuclei.^[28] The first direct measurement of mass of a superheavy nucleus was reported in 2018 at LBNL.^[29] Mass was determined from the location of a nucleus after the transfer (the location helps determine its trajectory, which is linked to the mass-to-charge ratio of the nucleus, since the transfer was done in presence of a magnet).^[30]
↑ Spontaneous fission was discovered by Soviet physicist Georgy Flerov,^[31] a leading scientist at JINR, and thus it was a "hobbyhorse" for the facility.^[32] In contrast, the LBL scientists believed fission information was not sufficient for a claim of synthesis of an element. They believed spontaneous fission had not been studied enough to use it for identification of a new element, since there was a difficulty of establishing that a compound nucleus had only ejected neutrons and not charged particles like protons or alpha particles.^[19] They thus preferred to link new isotopes to the already known ones by successive alpha decays.^[31]
↑ For instance, element 102 was mistakenly identified in 1957 at the Nobel Institute of Physics in Stockholm, Stockholm County, Sweden.^[33] There were no earlier definitive claims of creation of this element, and the element was assigned a name by its Swedish, American, and British discoverers, nobelium. It was later shown that the identification was incorrect.^[34] The following year, LBNL was unable to reproduce the Swedish results and announced instead their synthesis of the element; that claim was also disproved later.^[34] JINR insisted that they were the first to create the element and suggested a name of their own for the new element, joliotium;^[35] the Soviet name was also not accepted (JINR later referred to the naming of element 102 as "hasty").^[36] The name "nobelium" remained unchanged on account of its widespread usage.^[37]

संदर्भ

↑ ^1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 "Rutherfordium". Royal Chemical Society. Retrieved 2019-09-21.
↑ ^2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 ^2.5 ^2.6 ^2.7 ^2.8 ^2.9 Hoffman, Darleane C.; Lee, Diana M.; Pershina, Valeria (2006). "Transactinides and the future elements". In Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean (eds.). The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (3rd ed.). Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media. ISBN 978-1-4020-3555-5.
↑ Gyanchandani, Jyoti; Sikka, S. K. (10 May 2011). "Physical properties of the 6 d -series elements from density functional theory: Close similarity to lighter transition metals". Physical Review B. 83 (17): 172101. Bibcode:2011PhRvB..83q2101G. doi:10.1103/PhysRevB.83.172101.
↑ Kratz; Lieser (2013). Nuclear and Radiochemistry: Fundamentals and Applications (3rd ed.). p. 631.
↑ ^5.0 ^5.1 Fricke, Burkhard (1975). "Superheavy elements: a prediction of their chemical and physical properties". Recent Impact of Physics on Inorganic Chemistry. Structure and Bonding. 21: 89–144. doi:10.1007/BFb0116498. ISBN 978-3-540-07109-9. Retrieved 4 October 2013.
↑ ^6.0 ^6.1 Östlin, A.; Vitos, L. (2011). "First-principles calculation of the structural stability of 6d transition metals". Physical Review B. 84 (11): 113104. Bibcode:2011PhRvB..84k3104O. doi:10.1103/PhysRevB.84.113104.
↑ "Rutherfordium - Element information, properties and uses | Periodic Table". www.rsc.org. Retrieved 2016-12-09.
↑ Wakhle, A.; Simenel, C.; Hinde, D. J.; et al. (2015). Simenel, C.; Gomes, P. R. S.; Hinde, D. J.; et al. (eds.). "Comparing Experimental and Theoretical Quasifission Mass Angle Distributions". European Physical Journal Web of Conferences. 86: 00061. Bibcode:2015EPJWC..8600061W. doi:10.1051/epjconf/20158600061. ISSN 2100-014X.
↑ Krämer, K. (2016). "Explainer: superheavy elements". Chemistry World. Retrieved 2020-03-15.
↑ "Discovery of Elements 113 and 115". Lawrence Livermore National Laboratory. Archived from the original on 2015-09-11. Retrieved 2020-03-15.
↑ Eliav, E.; Kaldor, U.; Borschevsky, A. (2018). "Electronic Structure of the Transactinide Atoms". In Scott, R. A. (ed.). Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry. John Wiley & Sons. pp. 1–16. doi:10.1002/9781119951438.eibc2632. ISBN 978-1-119-95143-8. S2CID 127060181.
↑ Oganessian, Yu. Ts.; Dmitriev, S. N.; Yeremin, A. V.; et al. (2009). "Attempt to produce the isotopes of element 108 in the fusion reaction ¹³⁶Xe + ¹³⁶Xe". Physical Review C. 79 (2): 024608. doi:10.1103/PhysRevC.79.024608. ISSN 0556-2813.
↑ Münzenberg, G.; Armbruster, P.; Folger, H.; et al. (1984). "The identification of element 108" (PDF). Zeitschrift für Physik A. 317 (2): 235–236. Bibcode:1984ZPhyA.317..235M. doi:10.1007/BF01421260. S2CID 123288075. Archived from the original (PDF) on 7 June 2015. Retrieved 20 October 2012.
↑ ^14.0 ^14.1 Subramanian, S. (2019). "Making New Elements Doesn't Pay. Just Ask This Berkeley Scientist". Bloomberg Businessweek. Archived from the original on November 14, 2020. Retrieved 2020-01-18.
↑ ^15.0 ^15.1 Ivanov, D. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Superheavy steps into the unknown]. N+1 (in русский). Retrieved 2020-02-02.
↑ Hinde, D. (2014). "Something new and superheavy at the periodic table". The Conversation. Retrieved 2020-01-30.
↑ ^17.0 ^17.1 Krása, A. (2010). "Neutron Sources for ADS" (PDF). Czech Technical University in Prague. pp. 4–8. S2CID 28796927. Archived from the original (PDF) on 2019-03-03. Retrieved October 20, 2019.
↑ Wapstra, A. H. (1991). "Criteria that must be satisfied for the discovery of a new chemical element to be recognized" (PDF). Pure and Applied Chemistry. 63 (6): 883. doi:10.1351/pac199163060879. ISSN 1365-3075. S2CID 95737691. Retrieved 2020-08-28.
↑ ^19.0 ^19.1 Hyde, E. K.; Hoffman, D. C.; Keller, O. L. (1987). "A History and Analysis of the Discovery of Elements 104 and 105". Radiochimica Acta. 42 (2): 67–68. doi:10.1524/ract.1987.42.2.57. ISSN 2193-3405. S2CID 99193729.
↑ ^20.0 ^20.1 ^20.2 Chemistry World (2016). "How to Make Superheavy Elements and Finish the Periodic Table [Video]". Scientific American. Retrieved 2020-01-27.
↑ Hoffman, Ghiorso & Seaborg 2000, p. 334.
↑ Hoffman, Ghiorso & Seaborg 2000, p. 335.
↑ Zagrebaev, Karpov & Greiner 2013, p. 3.
↑ Beiser 2003, p. 432.
↑ Staszczak, A.; Baran, A.; Nazarewicz, W. (2013). "Spontaneous fission modes and lifetimes of superheavy elements in the nuclear density functional theory". Physical Review C. 87 (2): 024320–1. arXiv:1208.1215. Bibcode:2013PhRvC..87b4320S. doi:10.1103/physrevc.87.024320. ISSN 0556-2813. S2CID 118134429.
↑ Audi, G.; Kondev, F. G.; Wang, M.; et al. (2017). "The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties". Chinese Physics C. 41 (3): 030001-128–030001-138. Bibcode:2017ChPhC..41c0001A. doi:10.1088/1674-1137/41/3/030001.
↑ Beiser 2003, p. 439.
↑ Oganessian, Yu. Ts.; Rykaczewski, K. P. (2015). "A beachhead on the island of stability". Physics Today. 68 (8): 32–38. Bibcode:2015PhT....68h..32O. doi:10.1063/PT.3.2880. ISSN 0031-9228. OSTI 1337838. S2CID 119531411.
↑ Grant, A. (2018). "Weighing the heaviest elements". Physics Today. doi:10.1063/PT.6.1.20181113a. S2CID 239775403.
↑ Howes, L. (2019). "Exploring the superheavy elements at the end of the periodic table". Chemical & Engineering News. Retrieved 2020-01-27.
↑ ^31.0 ^31.1 Robinson, A. E. (2019). "The Transfermium Wars: Scientific Brawling and Name-Calling during the Cold War". Distillations. Retrieved 2020-02-22.
↑ "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Popular library of chemical elements. Seaborgium (eka-tungsten)]. n-t.ru (in русский). Retrieved 2020-01-07. Reprinted from "Экавольфрам" [Eka-tungsten]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро — Нильсборий и далее [Popular library of chemical elements. Silver through nielsbohrium and beyond] (in русский). Nauka. 1977.
↑ "Nobelium – Element information, properties and uses | Periodic Table". Royal Society of Chemistry. Retrieved 2020-03-01.
↑ ^34.0 ^34.1 Kragh 2018, pp. 38–39.
↑ Kragh 2018, p. 40.
↑ Ghiorso, A.; Seaborg, G. T.; Oganessian, Yu. Ts.; et al. (1993). "Responses on the report 'Discovery of the Transfermium elements' followed by reply to the responses by Transfermium Working Group" (PDF). Pure and Applied Chemistry. 65 (8): 1815–1824. doi:10.1351/pac199365081815. S2CID 95069384. Archived (PDF) from the original on 25 November 2013. Retrieved 7 September 2016.
↑ Commission on Nomenclature of Inorganic Chemistry (1997). "Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997)" (PDF). Pure and Applied Chemistry. 69 (12): 2471–2474. doi:10.1351/pac199769122471.
↑ ^38.0 ^38.1 ^38.2 Barber, R. C.; Greenwood, N. N.; Hrynkiewicz, A. Z.; Jeannin, Y. P.; Lefort, M.; Sakai, M.; Ulehla, I.; Wapstra, A. P.; Wilkinson, D. H. (1993). "Discovery of the transfermium elements. Part II: Introduction to discovery profiles. Part III: Discovery profiles of the transfermium elements". Pure and Applied Chemistry. 65 (8): 1757–1814. doi:10.1351/pac199365081757. S2CID 195819585.
↑ ^39.0 ^39.1 ^39.2 ^39.3 ^39.4 ^39.5 Ghiorso, A.; Nurmia, M.; Harris, J.; Eskola, K.; Eskola, P. (1969). "Positive Identification of Two Alpha-Particle-Emitting Isotopes of Element 104" (PDF). Physical Review Letters. 22 (24): 1317–1320. Bibcode:1969PhRvL..22.1317G. doi:10.1103/PhysRevLett.22.1317.
↑ Bemis, C. E.; Silva, R.; Hensley, D.; Keller, O.; Tarrant, J.; Hunt, L.; Dittner, P.; Hahn, R.; Goodman, C. (1973). "X-Ray Identification of Element 104". Physical Review Letters. 31 (10): 647–650. Bibcode:1973PhRvL..31..647B. doi:10.1103/PhysRevLett.31.647.
↑ "रदरफोर्डियम". Rsc.org. Retrieved 2010-09-04.
↑ Ghiorso, A.; Seaborg, G. T.; Organessian, Yu. Ts.; Zvara, I.; Armbruster, P.; Hessberger, F. P.; Hofmann, S.; Leino, M.; Munzenberg, G.; Reisdorf, W.; Schmidt, K.-H. (1993). "Responses on 'Discovery of the transfermium elements' by Lawrence Berkeley Laboratory, California; Joint Institute for Nuclear Research, Dubna; and Gesellschaft fur Schwerionenforschung, Darmstadt followed by reply to responses by the Transfermium Working Group". Pure and Applied Chemistry. 65 (8): 1815–1824. doi:10.1351/pac199365081815.
↑ ^43.0 ^43.1 "Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997)". Pure and Applied Chemistry. 69 (12): 2471–2474. 1997. doi:10.1351/pac199769122471.
↑ "Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1994)" (PDF). Pure and Applied Chemistry. 66 (12): 2419–2421. 1994. doi:10.1351/pac199466122419. Archived (PDF) from the original on September 22, 2017. Retrieved September 7, 2016.
↑ Yarris, L. (1994). "Naming of element 106 disputed by international committee". Retrieved September 7, 2016.
↑ ^46.0 ^46.1 Heßberger, F. P.; Hofmann, S.; Ninov, V.; Armbruster, P.; Folger, H.; Münzenberg, G.; Schött, H. J.; Popeko, A. K.; et al. (1997). "Spontaneous fission and alpha-decay properties of neutron deficient isotopes ^257−253104 and ²⁵⁸106". Zeitschrift für Physik A. 359 (4): 415. Bibcode:1997ZPhyA.359..415A. doi:10.1007/s002180050422. S2CID 121551261.
↑ ^47.0 ^47.1 Heßberger, F. P.; Hofmann, S.; Ackermann, D.; Ninov, V.; Leino, M.; Münzenberg, G.; Saro, S.; Lavrentev, A.; et al. (2001). "Decay properties of neutron-deficient isotopes ^256,257Db, ²⁵⁵Rf, ^252,253Lr". European Physical Journal A. 12 (1): 57–67. Bibcode:2001EPJA...12...57H. doi:10.1007/s100500170039. S2CID 117896888.
↑ Ghiorso, A.; Nurmia, M.; Eskola, K.; Eskola P. (1970). "²⁶¹Rf; new isotope of element 104". Physics Letters B. 32 (2): 95–98. Bibcode:1970PhLB...32...95G. doi:10.1016/0370-2693(70)90595-2.
↑ Dressler, R. & Türler, A. Evidence for isomeric states in ²⁶¹Rf (PDF) (Report). PSI Annual Report 2001. Archived from the original (PDF) on 2011-07-07. Retrieved 2008-01-29.
↑ Lane, M. R.; Gregorich, K.; Lee, D.; Mohar, M.; Hsu, M.; Kacher, C.; Kadkhodayan, B.; Neu, M.; et al. (1996). "Spontaneous fission properties of 104262Rf". Physical Review C. 53 (6): 2893–2899. Bibcode:1996PhRvC..53.2893L. doi:10.1103/PhysRevC.53.2893. PMID 9971276.
↑ ^51.0 ^51.1 ^51.2 ^51.3 Kratz, J. V.; Nähler, A.; Rieth, U.; Kronenberg, A.; Kuczewski, B.; Strub, E.; Brüchle, W.; Schädel, M.; et al. (2003). "An EC-branch in the decay of 27-s²⁶³Db: Evidence for the new isotope²⁶³Rf" (PDF). Radiochim. Acta. 91 (1–2003): 59–62. doi:10.1524/ract.91.1.59.19010. S2CID 96560109. Archived from the original (PDF) on 2009-02-25.
↑ ^52.0 ^52.1 Ellison, P.; Gregorich, K.; Berryman, J.; Bleuel, D.; Clark, R.; Dragojević, I.; Dvorak, J.; Fallon, P.; Fineman-Sotomayor, C.; et al. (2010). "New Superheavy Element Isotopes: ²⁴²Pu(⁴⁸Ca,5n)²⁸⁵114". Physical Review Letters. 105 (18): 182701. Bibcode:2010PhRvL.105r2701E. doi:10.1103/PhysRevLett.105.182701. PMID 21231101.
↑ Oganessian, Yu. Ts.; et al. (2007). "Synthesis of the isotope 282113 in the Np237+Ca48 fusion reaction". Physical Review C. 76 (1): 011601. Bibcode:2007PhRvC..76a1601O. doi:10.1103/PhysRevC.76.011601.
↑ ^54.0 ^54.1 Oganessian, Yuri (8 February 2012). "Nuclei in the "Island of Stability" of Superheavy Elements". Journal of Physics: Conference Series. IOP Publishing. 337 (1): 012005. Bibcode:2012JPhCS.337a2005O. doi:10.1088/1742-6596/337/1/012005. ISSN 1742-6596.
↑ ^55.0 ^55.1 Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Ibadullayev, D.; et al. (2022). "Investigation of ⁴⁸Ca-induced reactions with ²⁴²Pu and ²³⁸U targets at the JINR Superheavy Element Factory". Physical Review C. 106 (24612). Bibcode:2022PhRvC.106b4612O. doi:10.1103/PhysRevC.106.024612. S2CID 251759318.
↑ Hofmann, S. (2009). "Superheavy Elements". The Euroschool Lectures on Physics with Exotic Beams, Vol. III Lecture Notes in Physics. Lecture Notes in Physics. Vol. 764. Springer. pp. 203–252. doi:10.1007/978-3-540-85839-3_6. ISBN 978-3-540-85838-6.
↑ Dmitriev, S N; Eichler, R; Bruchertseifer, H; Itkis, M G; Utyonkov, V K; Aggeler, H W; Lobanov, Yu V; Sokol, E A; Oganessian, Yu T; Wild, J F; Aksenov, N V; Vostokin, G K; Shishkin, S V; Tsyganov, Yu S; Stoyer, M A; Kenneally, J M; Shaughnessy, D A; Schumann, D; Eremin, A V; Hussonnois, M; Wilk, P A; Chepigin, V I (15 October 2004). "Chemical Identification of Dubnium as a Decay Product of Element 115 Produced in the Reaction ⁴⁸Ca+²⁴³Am". CERN Document Server. Retrieved 5 April 2019.
↑ Fritz Peter Heßberger. "Exploration of Nuclear Structure and Decay of Heaviest Elements at GSI - SHIP". agenda.infn.it. Retrieved 2016-09-10.
↑ ^59.0 ^59.1 Stock, Reinhard (13 September 2013). परमाणु भौतिकी और उसके अनुप्रयोगों का विश्वकोश. John Wiley & Sons. p. 305. ISBN 978-3-527-64926-6. OCLC 867630862.
↑ "अतिभारी तत्वों के छह नए समस्थानिक खोजे गए". Berkeley Lab News Center. 26 October 2010. Retrieved 5 April 2019.
↑ Ninov, Viktor; et al. (1999). "Observation of Superheavy Nuclei Produced in the Reaction of ⁸⁶
Kr
with ²⁰⁸
Pb
". Physical Review Letters. 83 (6): 1104–1107. Bibcode:1999PhRvL..83.1104N. doi:10.1103/PhysRevLett.83.1104.
↑ "Results of Element 118 Experiment Retracted". Berkeley Lab Research News. 21 July 2001. Archived from the original on 29 January 2008. Retrieved 5 April 2019.
↑ ^63.00 ^63.01 ^63.02 ^63.03 ^63.04 ^63.05 ^63.06 ^63.07 ^63.08 ^63.09 ^63.10 Kratz, J. V. (2003). "ट्रांसएक्टिनाइड तत्वों के रासायनिक गुणों का महत्वपूर्ण मूल्यांकन (आईयूपीएसी तकनीकी रिपोर्ट)" (PDF). Pure and Applied Chemistry. 75 (1): 103. doi:10.1351/pac200375010103. S2CID 5172663. Archived from the original (PDF) on 2011-07-26.
↑ Eliav, E.; Kaldor, U.; Ishikawa, Y. (1995). "Ground State Electron Configuration of Rutherfordium: Role of Dynamic Correlation". Physical Review Letters. 74 (7): 1079–1082. Bibcode:1995PhRvL..74.1079E. doi:10.1103/PhysRevLett.74.1079. PMID 10058929.
↑ Mosyagin, N. S.; Tupitsyn, I. I.; Titov, A. V. (2010). "आरएफ परमाणु के निचले स्तर के उत्तेजित राज्यों की सटीक गणना". Radiochemistry. 52 (4): 394–398. doi:10.1134/S1066362210040120. S2CID 120721050.
↑ Dzuba, V. A.; Safronova, M. S.; Safronova, U. I. (2014). "अत्यधिक भारी तत्वों के परमाणु गुण संख्या, Lr और Rf". Physical Review A. 90 (1): 012504. arXiv:1406.0262. Bibcode:2014PhRvA..90a2504D. doi:10.1103/PhysRevA.90.012504. S2CID 74871880.
↑ Moody, Ken (2013-11-30). "Synthesis of Superheavy Elements". In Schädel, Matthias; Shaughnessy, Dawn (eds.). अतिभारी तत्वों का रसायन (2nd ed.). Springer Science & Business Media. pp. 24–8. ISBN 9783642374661.
↑ Oganessian, Yury Ts; Dmitriev, Sergey N. (2009). "डी आई मेंडेलीव की आवर्त सारणी में अतिभारी तत्व". Russian Chemical Reviews. 78 (12): 1077. Bibcode:2009RuCRv..78.1077O. doi:10.1070/RC2009v078n12ABEH004096. S2CID 250848732.
↑ Türler, A.; Buklanov, G. V.; Eichler, B.; Gäggeler, H. W.; Grantz, M.; Hübener, S.; Jost, D. T.; Lebedev, V. Ya.; et al. (1998). "Evidence for relativistic effects in the chemistry of element 104". Journal of Alloys and Compounds. 271–273: 287. doi:10.1016/S0925-8388(98)00072-3.
↑ Gäggeler, Heinz W. (2007-11-05). "Lecture Course Texas A&M: Gas Phase Chemistry of Superheavy Elements" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2012-02-20. Retrieved 2010-03-30.
↑ Nagame, Y.; et al. (2005). "जेएआरआई में रदरफोर्डियम (आरएफ) पर रासायनिक अध्ययन" (PDF). Radiochimica Acta. 93 (9–10_2005): 519. doi:10.1524/ract.2005.93.9-10.519. S2CID 96299943. Archived from the original (PDF) on 2008-05-28.
↑ Li, Z. J.; Toyoshima, A.; Asai, M.; et al. (2012). "Sulfate complexation of element 104, Rf, in H₂SO₄/HNO₃ mixed solution". Radiochimica Acta. 100 (3): 157–164. doi:10.1524/ract.2012.1898. S2CID 100852185.
↑ Kasamatsu, Yoshitaka; Toyomura, Keigo; Haba, Hiromitsu; et al. (2021). "बुनियादी समाधानों में रदरफोर्डियम के एकल परमाणुओं का सह-वर्षा व्यवहार". Nature Chemistry. 13 (3): 226–230. doi:10.1038/s41557-020-00634-6. PMID 33589784. S2CID 231931604.

ग्रन्थसूची

Audi, G.; Kondev, F. G.; Wang, M.; et al. (2017). "The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties". Chinese Physics C. 41 (3): 030001. Bibcode:2017ChPhC..41c0001A. doi:10.1088/1674-1137/41/3/030001.
Beiser, A. (2003). Concepts of modern physics (6th ed.). McGraw-Hill. ISBN 978-0-07-244848-1. OCLC 48965418.
Hoffman, D. C.; Ghiorso, A.; Seaborg, G. T. (2000). The Transuranium People: The Inside Story. World Scientific. ISBN 978-1-78-326244-1.
Kragh, H. (2018). From Transuranic to Superheavy Elements: A Story of Dispute and Creation. Springer. ISBN 978-3-319-75813-8.
Zagrebaev, V.; Karpov, A.; Greiner, W. (2013). "Future of superheavy element research: Which nuclei could be synthesized within the next few years?". Journal of Physics: Conference Series. 420 (1): 012001. arXiv:1207.5700. Bibcode:2013JPhCS.420a2001Z. doi:10.1088/1742-6596/420/1/012001. ISSN 1742-6588. S2CID 55434734.

बाहरी संबंध

Media related to रदरफोर्डियम at Wikimedia Commons
RutheRfordium at The Periodic Table of Videos (University of Nottingham)
WebElements.com – RutheRfordium

[12] In nuclear physics, an element is called heavy if its atomic number is high; lead (element 82) is one example of such a heavy element. The term "superheavy elements" typically refers to elements with atomic number greater than 103 (although there are other definitions, such as atomic number greater than 100^[9] or 112;^[10] sometimes, the term is presented an equivalent to the term "transactinide", which puts an upper limit before the beginning of the hypothetical superactinide series).^[11] Terms "heavy isotopes" (of a given element) and "heavy nuclei" mean what could be understood in the common language—isotopes of high mass (for the given element) and nuclei of high mass, respectively.

[15] In 2009, a team at JINR led by Oganessian published results of their attempt to create hassium in a symmetric ¹³⁶Xe + ¹³⁶Xe reaction. They failed to observe a single atom in such a reaction, putting the upper limit on the cross section, the measure of probability of a nuclear reaction, as 2.5 pb.^[12] In comparison, the reaction that resulted in hassium discovery, ²⁰⁸Pb + ⁵⁸Fe, had a cross section of ~20 pb (more specifically, 19⁺¹⁹
₋₁₁ pb), as estimated by the discoverers.^[13]

[20] The greater the excitation energy, the more neutrons are ejected. If the excitation energy is lower than energy binding each neutron to the rest of the nucleus, neutrons are not emitted; instead, the compound nucleus de-excites by emitting a gamma ray.^[17]

[23] The definition by the IUPAC/IUPAP Joint Working Party states that a chemical element can only be recognized as discovered if a nucleus of it has not decayed within 10⁻¹⁴ seconds. This value was chosen as an estimate of how long it takes a nucleus to acquire its outer electrons and thus display its chemical properties.^[18] This figure also marks the generally accepted upper limit for lifetime of a compound nucleus.^[19]

[27] This separation is based on that the resulting nuclei move past the target more slowly then the unreacted beam nuclei. The separator contains electric and magnetic fields whose effects on a moving particle cancel out for a specific velocity of a particle.^[21] Such separation can also be aided by a time-of-flight measurement and a recoil energy measurement; a combination of the two may allow to estimate the mass of a nucleus.^[22]

[33] Not all decay modes are caused by electrostatic repulsion. For example, beta decay is caused by the weak interaction.^[27]

[37] Since mass of a nucleus is not measured directly but is rather calculated from that of another nucleus, such measurement is called indirect. Direct measurements are also possible, but for the most part they have remained unavailable for heaviest nuclei.^[28] The first direct measurement of mass of a superheavy nucleus was reported in 2018 at LBNL.^[29] Mass was determined from the location of a nucleus after the transfer (the location helps determine its trajectory, which is linked to the mass-to-charge ratio of the nucleus, since the transfer was done in presence of a magnet).^[30]

[40] Spontaneous fission was discovered by Soviet physicist Georgy Flerov,^[31] a leading scientist at JINR, and thus it was a "hobbyhorse" for the facility.^[32] In contrast, the LBL scientists believed fission information was not sufficient for a claim of synthesis of an element. They believed spontaneous fission had not been studied enough to use it for identification of a new element, since there was a difficulty of establishing that a compound nucleus had only ejected neutrons and not charged particles like protons or alpha particles.^[19] They thus preferred to link new isotopes to the already known ones by successive alpha decays.^[31]

[46] For instance, element 102 was mistakenly identified in 1957 at the Nobel Institute of Physics in Stockholm, Stockholm County, Sweden.^[33] There were no earlier definitive claims of creation of this element, and the element was assigned a name by its Swedish, American, and British discoverers, nobelium. It was later shown that the identification was incorrect.^[34] The following year, LBNL was unable to reproduce the Swedish results and announced instead their synthesis of the element; that claim was also disproved later.^[34] JINR insisted that they were the first to create the element and suggested a name of their own for the new element, joliotium;^[35] the Soviet name was also not accepted (JINR later referred to the naming of element 102 as "hasty").^[36] The name "nobelium" remained unchanged on account of its widespread usage.^[37]

[rsc-Rf-1] 1.0 ^1.1 ^1.2 ^1.3 ^1.4 ^1.5 "Rutherfordium". Royal Chemical Society. Retrieved 2019-09-21.

[Haire-2] 2.0 ^2.1 ^2.2 ^2.3 ^2.4 ^2.5 ^2.6 ^2.7 ^2.8 ^2.9 Hoffman, Darleane C.; Lee, Diana M.; Pershina, Valeria (2006). "Transactinides and the future elements". In Morss; Edelstein, Norman M.; Fuger, Jean (eds.). The Chemistry of the Actinide and Transactinide Elements (3rd ed.). Dordrecht, The Netherlands: Springer Science+Business Media. ISBN 978-1-4020-3555-5.

[density-3] Gyanchandani, Jyoti; Sikka, S. K. (10 May 2011). "Physical properties of the 6 d -series elements from density functional theory: Close similarity to lighter transition metals". Physical Review B. 83 (17): 172101. Bibcode:2011PhRvB..83q2101G. doi:10.1103/PhysRevB.83.172101.

[kratz-4] Kratz; Lieser (2013). Nuclear and Radiochemistry: Fundamentals and Applications (3rd ed.). p. 631.

[Fricke1975-5] 5.0 ^5.1 Fricke, Burkhard (1975). "Superheavy elements: a prediction of their chemical and physical properties". Recent Impact of Physics on Inorganic Chemistry. Structure and Bonding. 21: 89–144. doi:10.1007/BFb0116498. ISBN 978-3-540-07109-9. Retrieved 4 October 2013.

[hcp-6] 6.0 ^6.1 Östlin, A.; Vitos, L. (2011). "First-principles calculation of the structural stability of 6d transition metals". Physical Review B. 84 (11): 113104. Bibcode:2011PhRvB..84k3104O. doi:10.1103/PhysRevB.84.113104.

[7] "Rutherfordium - Element information, properties and uses | Periodic Table". www.rsc.org. Retrieved 2016-12-09.

[8] Wakhle, A.; Simenel, C.; Hinde, D. J.; et al. (2015). Simenel, C.; Gomes, P. R. S.; Hinde, D. J.; et al. (eds.). "Comparing Experimental and Theoretical Quasifission Mass Angle Distributions". European Physical Journal Web of Conferences. 86: 00061. Bibcode:2015EPJWC..8600061W. doi:10.1051/epjconf/20158600061. ISSN 2100-014X.

[9] Krämer, K. (2016). "Explainer: superheavy elements". Chemistry World. Retrieved 2020-03-15.

[10] "Discovery of Elements 113 and 115". Lawrence Livermore National Laboratory. Archived from the original on 2015-09-11. Retrieved 2020-03-15.

[11] Eliav, E.; Kaldor, U.; Borschevsky, A. (2018). "Electronic Structure of the Transactinide Atoms". In Scott, R. A. (ed.). Encyclopedia of Inorganic and Bioinorganic Chemistry. John Wiley & Sons. pp. 1–16. doi:10.1002/9781119951438.eibc2632. ISBN 978-1-119-95143-8. S2CID 127060181.

[13] Oganessian, Yu. Ts.; Dmitriev, S. N.; Yeremin, A. V.; et al. (2009). "Attempt to produce the isotopes of element 108 in the fusion reaction ¹³⁶Xe + ¹³⁶Xe". Physical Review C. 79 (2): 024608. doi:10.1103/PhysRevC.79.024608. ISSN 0556-2813.

[84Mu01-14] Münzenberg, G.; Armbruster, P.; Folger, H.; et al. (1984). "The identification of element 108" (PDF). Zeitschrift für Physik A. 317 (2): 235–236. Bibcode:1984ZPhyA.317..235M. doi:10.1007/BF01421260. S2CID 123288075. Archived from the original (PDF) on 7 June 2015. Retrieved 20 October 2012.

[Bloomberg-16] 14.0 ^14.1 Subramanian, S. (2019). "Making New Elements Doesn't Pay. Just Ask This Berkeley Scientist". Bloomberg Businessweek. Archived from the original on November 14, 2020. Retrieved 2020-01-18.

[n+1-17] 15.0 ^15.1 Ivanov, D. (2019). "Сверхтяжелые шаги в неизвестное" [Superheavy steps into the unknown]. N+1 (in русский). Retrieved 2020-02-02.

[18] Hinde, D. (2014). "Something new and superheavy at the periodic table". The Conversation. Retrieved 2020-01-30.

[CzechNuclear-19] 17.0 ^17.1 Krása, A. (2010). "Neutron Sources for ADS" (PDF). Czech Technical University in Prague. pp. 4–8. S2CID 28796927. Archived from the original (PDF) on 2019-03-03. Retrieved October 20, 2019.

[21] Wapstra, A. H. (1991). "Criteria that must be satisfied for the discovery of a new chemical element to be recognized" (PDF). Pure and Applied Chemistry. 63 (6): 883. doi:10.1351/pac199163060879. ISSN 1365-3075. S2CID 95737691. Retrieved 2020-08-28.

[BerkeleyNoSF-22] 19.0 ^19.1 Hyde, E. K.; Hoffman, D. C.; Keller, O. L. (1987). "A History and Analysis of the Discovery of Elements 104 and 105". Radiochimica Acta. 42 (2): 67–68. doi:10.1524/ract.1987.42.2.57. ISSN 2193-3405. S2CID 99193729.

[SHEhowvideo-24] 20.0 ^20.1 ^20.2 Chemistry World (2016). "How to Make Superheavy Elements and Finish the Periodic Table [Video]". Scientific American. Retrieved 2020-01-27.

[FOOTNOTEHoffmanGhiorsoSeaborg2000334-25] Hoffman, Ghiorso & Seaborg 2000, p. 334.

[FOOTNOTEHoffmanGhiorsoSeaborg2000335-26] Hoffman, Ghiorso & Seaborg 2000, p. 335.

[FOOTNOTEZagrebaevKarpovGreiner20133-28] Zagrebaev, Karpov & Greiner 2013, p. 3.

[FOOTNOTEBeiser2003432-29] Beiser 2003, p. 432.

[30] Staszczak, A.; Baran, A.; Nazarewicz, W. (2013). "Spontaneous fission modes and lifetimes of superheavy elements in the nuclear density functional theory". Physical Review C. 87 (2): 024320–1. arXiv:1208.1215. Bibcode:2013PhRvC..87b4320S. doi:10.1103/physrevc.87.024320. ISSN 0556-2813. S2CID 118134429.

[31] Audi, G.; Kondev, F. G.; Wang, M.; et al. (2017). "The NUBASE2016 evaluation of nuclear properties". Chinese Physics C. 41 (3): 030001-128–030001-138. Bibcode:2017ChPhC..41c0001A. doi:10.1088/1674-1137/41/3/030001.

[FOOTNOTEBeiser2003439-32] Beiser 2003, p. 439.

[34] Oganessian, Yu. Ts.; Rykaczewski, K. P. (2015). "A beachhead on the island of stability". Physics Today. 68 (8): 32–38. Bibcode:2015PhT....68h..32O. doi:10.1063/PT.3.2880. ISSN 0031-9228. OSTI 1337838. S2CID 119531411.

[35] Grant, A. (2018). "Weighing the heaviest elements". Physics Today. doi:10.1063/PT.6.1.20181113a. S2CID 239775403.

[C&EN-36] Howes, L. (2019). "Exploring the superheavy elements at the end of the periodic table". Chemical & Engineering News. Retrieved 2020-01-27.

[Distillations-38] 31.0 ^31.1 Robinson, A. E. (2019). "The Transfermium Wars: Scientific Brawling and Name-Calling during the Cold War". Distillations. Retrieved 2020-02-22.

[coldfusion77-39] "Популярная библиотека химических элементов. Сиборгий (экавольфрам)" [Popular library of chemical elements. Seaborgium (eka-tungsten)]. n-t.ru (in русский). Retrieved 2020-01-07. Reprinted from "Экавольфрам" [Eka-tungsten]. Популярная библиотека химических элементов. Серебро — Нильсборий и далее [Popular library of chemical elements. Silver through nielsbohrium and beyond] (in русский). Nauka. 1977.

[RSC-41] "Nobelium – Element information, properties and uses | Periodic Table". Royal Society of Chemistry. Retrieved 2020-03-01.

[FOOTNOTEKragh201838–39-42] 34.0 ^34.1 Kragh 2018, pp. 38–39.

[FOOTNOTEKragh201840-43] Kragh 2018, p. 40.

[1993_responses-44] Ghiorso, A.; Seaborg, G. T.; Oganessian, Yu. Ts.; et al. (1993). "Responses on the report 'Discovery of the Transfermium elements' followed by reply to the responses by Transfermium Working Group" (PDF). Pure and Applied Chemistry. 65 (8): 1815–1824. doi:10.1351/pac199365081815. S2CID 95069384. Archived (PDF) from the original on 25 November 2013. Retrieved 7 September 2016.

[IUPAC97-45] Commission on Nomenclature of Inorganic Chemistry (1997). "Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997)" (PDF). Pure and Applied Chemistry. 69 (12): 2471–2474. doi:10.1351/pac199769122471.

[93TWG-47] 38.0 ^38.1 ^38.2 Barber, R. C.; Greenwood, N. N.; Hrynkiewicz, A. Z.; Jeannin, Y. P.; Lefort, M.; Sakai, M.; Ulehla, I.; Wapstra, A. P.; Wilkinson, D. H. (1993). "Discovery of the transfermium elements. Part II: Introduction to discovery profiles. Part III: Discovery profiles of the transfermium elements". Pure and Applied Chemistry. 65 (8): 1757–1814. doi:10.1351/pac199365081757. S2CID 195819585.

[69Gh01-48] 39.0 ^39.1 ^39.2 ^39.3 ^39.4 ^39.5 Ghiorso, A.; Nurmia, M.; Harris, J.; Eskola, K.; Eskola, P. (1969). "Positive Identification of Two Alpha-Particle-Emitting Isotopes of Element 104" (PDF). Physical Review Letters. 22 (24): 1317–1320. Bibcode:1969PhRvL..22.1317G. doi:10.1103/PhysRevLett.22.1317.

[73Be01-49] Bemis, C. E.; Silva, R.; Hensley, D.; Keller, O.; Tarrant, J.; Hunt, L.; Dittner, P.; Hahn, R.; Goodman, C. (1973). "X-Ray Identification of Element 104". Physical Review Letters. 31 (10): 647–650. Bibcode:1973PhRvL..31..647B. doi:10.1103/PhysRevLett.31.647.

[50] "रदरफोर्डियम". Rsc.org. Retrieved 2010-09-04.

[51] Ghiorso, A.; Seaborg, G. T.; Organessian, Yu. Ts.; Zvara, I.; Armbruster, P.; Hessberger, F. P.; Hofmann, S.; Leino, M.; Munzenberg, G.; Reisdorf, W.; Schmidt, K.-H. (1993). "Responses on 'Discovery of the transfermium elements' by Lawrence Berkeley Laboratory, California; Joint Institute for Nuclear Research, Dubna; and Gesellschaft fur Schwerionenforschung, Darmstadt followed by reply to responses by the Transfermium Working Group". Pure and Applied Chemistry. 65 (8): 1815–1824. doi:10.1351/pac199365081815.

[97IUPAC-52] 43.0 ^43.1 "Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1997)". Pure and Applied Chemistry. 69 (12): 2471–2474. 1997. doi:10.1351/pac199769122471.

[1994_IUPAC-53] "Names and symbols of transfermium elements (IUPAC Recommendations 1994)" (PDF). Pure and Applied Chemistry. 66 (12): 2419–2421. 1994. doi:10.1351/pac199466122419. Archived (PDF) from the original on September 22, 2017. Retrieved September 7, 2016.

[54] Yarris, L. (1994). "Naming of element 106 disputed by international committee". Retrieved September 7, 2016.

[97He01-55] 46.0 ^46.1 Heßberger, F. P.; Hofmann, S.; Ninov, V.; Armbruster, P.; Folger, H.; Münzenberg, G.; Schött, H. J.; Popeko, A. K.; et al. (1997). "Spontaneous fission and alpha-decay properties of neutron deficient isotopes ^257−253104 and ²⁵⁸106". Zeitschrift für Physik A. 359 (4): 415. Bibcode:1997ZPhyA.359..415A. doi:10.1007/s002180050422. S2CID 121551261.

[Rf255-56] 47.0 ^47.1 Heßberger, F. P.; Hofmann, S.; Ackermann, D.; Ninov, V.; Leino, M.; Münzenberg, G.; Saro, S.; Lavrentev, A.; et al. (2001). "Decay properties of neutron-deficient isotopes ^256,257Db, ²⁵⁵Rf, ^252,253Lr". European Physical Journal A. 12 (1): 57–67. Bibcode:2001EPJA...12...57H. doi:10.1007/s100500170039. S2CID 117896888.

[70Gh01-57] Ghiorso, A.; Nurmia, M.; Eskola, K.; Eskola P. (1970). "²⁶¹Rf; new isotope of element 104". Physics Letters B. 32 (2): 95–98. Bibcode:1970PhLB...32...95G. doi:10.1016/0370-2693(70)90595-2.

[Rf261ab-58] Dressler, R. & Türler, A. Evidence for isomeric states in ²⁶¹Rf (PDF) (Report). PSI Annual Report 2001. Archived from the original (PDF) on 2011-07-07. Retrieved 2008-01-29.

[96La01-59] Lane, M. R.; Gregorich, K.; Lee, D.; Mohar, M.; Hsu, M.; Kacher, C.; Kadkhodayan, B.; Neu, M.; et al. (1996). "Spontaneous fission properties of 104262Rf". Physical Review C. 53 (6): 2893–2899. Bibcode:1996PhRvC..53.2893L. doi:10.1103/PhysRevC.53.2893. PMID 9971276.

[Rf263-60] 51.0 ^51.1 ^51.2 ^51.3 Kratz, J. V.; Nähler, A.; Rieth, U.; Kronenberg, A.; Kuczewski, B.; Strub, E.; Brüchle, W.; Schädel, M.; et al. (2003). "An EC-branch in the decay of 27-s²⁶³Db: Evidence for the new isotope²⁶³Rf" (PDF). Radiochim. Acta. 91 (1–2003): 59–62. doi:10.1524/ract.91.1.59.19010. S2CID 96560109. Archived from the original (PDF) on 2009-02-25.

[10El-61] 52.0 ^52.1 Ellison, P.; Gregorich, K.; Berryman, J.; Bleuel, D.; Clark, R.; Dragojević, I.; Dvorak, J.; Fallon, P.; Fineman-Sotomayor, C.; et al. (2010). "New Superheavy Element Isotopes: ²⁴²Pu(⁴⁸Ca,5n)²⁸⁵114". Physical Review Letters. 105 (18): 182701. Bibcode:2010PhRvL.105r2701E. doi:10.1103/PhysRevLett.105.182701. PMID 21231101.

[Rf266-62] Oganessian, Yu. Ts.; et al. (2007). "Synthesis of the isotope 282113 in the Np237+Ca48 fusion reaction". Physical Review C. 76 (1): 011601. Bibcode:2007PhRvC..76a1601O. doi:10.1103/PhysRevC.76.011601.

[iop-63] 54.0 ^54.1 Oganessian, Yuri (8 February 2012). "Nuclei in the "Island of Stability" of Superheavy Elements". Journal of Physics: Conference Series. IOP Publishing. 337 (1): 012005. Bibcode:2012JPhCS.337a2005O. doi:10.1088/1742-6596/337/1/012005. ISSN 1742-6596.

[PuCa2022-64] 55.0 ^55.1 Oganessian, Yu. Ts.; Utyonkov, V. K.; Ibadullayev, D.; et al. (2022). "Investigation of ⁴⁸Ca-induced reactions with ²⁴²Pu and ²³⁸U targets at the JINR Superheavy Element Factory". Physical Review C. 106 (24612). Bibcode:2022PhRvC.106b4612O. doi:10.1103/PhysRevC.106.024612. S2CID 251759318.

[springerlink1-65] Hofmann, S. (2009). "Superheavy Elements". The Euroschool Lectures on Physics with Exotic Beams, Vol. III Lecture Notes in Physics. Lecture Notes in Physics. Vol. 764. Springer. pp. 203–252. doi:10.1007/978-3-540-85839-3_6. ISBN 978-3-540-85838-6.

[db268-66] Dmitriev, S N; Eichler, R; Bruchertseifer, H; Itkis, M G; Utyonkov, V K; Aggeler, H W; Lobanov, Yu V; Sokol, E A; Oganessian, Yu T; Wild, J F; Aksenov, N V; Vostokin, G K; Shishkin, S V; Tsyganov, Yu S; Stoyer, M A; Kenneally, J M; Shaughnessy, D A; Schumann, D; Eremin, A V; Hussonnois, M; Wilk, P A; Chepigin, V I (15 October 2004). "Chemical Identification of Dubnium as a Decay Product of Element 115 Produced in the Reaction ⁴⁸Ca+²⁴³Am". CERN Document Server. Retrieved 5 April 2019.

[67] Fritz Peter Heßberger. "Exploration of Nuclear Structure and Decay of Heaviest Elements at GSI - SHIP". agenda.infn.it. Retrieved 2016-09-10.

[270Rf-68] 59.0 ^59.1 Stock, Reinhard (13 September 2013). परमाणु भौतिकी और उसके अनुप्रयोगों का विश्वकोश. John Wiley & Sons. p. 305. ISBN 978-3-527-64926-6. OCLC 867630862.

[isotopes-69] "अतिभारी तत्वों के छह नए समस्थानिक खोजे गए". Berkeley Lab News Center. 26 October 2010. Retrieved 5 April 2019.

[70] Ninov, Viktor; et al. (1999). "Observation of Superheavy Nuclei Produced in the Reaction of ⁸⁶
Kr
with ²⁰⁸
Pb
". Physical Review Letters. 83 (6): 1104–1107. Bibcode:1999PhRvL..83.1104N. doi:10.1103/PhysRevLett.83.1104.

[71] "Results of Element 118 Experiment Retracted". Berkeley Lab Research News. 21 July 2001. Archived from the original on 29 January 2008. Retrieved 5 April 2019.

[Kratz03-72] 63.00 ^63.01 ^63.02 ^63.03 ^63.04 ^63.05 ^63.06 ^63.07 ^63.08 ^63.09 ^63.10 Kratz, J. V. (2003). "ट्रांसएक्टिनाइड तत्वों के रासायनिक गुणों का महत्वपूर्ण मूल्यांकन (आईयूपीएसी तकनीकी रिपोर्ट)" (PDF). Pure and Applied Chemistry. 75 (1): 103. doi:10.1351/pac200375010103. S2CID 5172663. Archived from the original (PDF) on 2011-07-26.

[Eliav1995-73] Eliav, E.; Kaldor, U.; Ishikawa, Y. (1995). "Ground State Electron Configuration of Rutherfordium: Role of Dynamic Correlation". Physical Review Letters. 74 (7): 1079–1082. Bibcode:1995PhRvL..74.1079E. doi:10.1103/PhysRevLett.74.1079. PMID 10058929.

[Mosyagin2010-74] Mosyagin, N. S.; Tupitsyn, I. I.; Titov, A. V. (2010). "आरएफ परमाणु के निचले स्तर के उत्तेजित राज्यों की सटीक गणना". Radiochemistry. 52 (4): 394–398. doi:10.1134/S1066362210040120. S2CID 120721050.

[Dzuba2014-75] Dzuba, V. A.; Safronova, M. S.; Safronova, U. I. (2014). "अत्यधिक भारी तत्वों के परमाणु गुण संख्या, Lr और Rf". Physical Review A. 90 (1): 012504. arXiv:1406.0262. Bibcode:2014PhRvA..90a2504D. doi:10.1103/PhysRevA.90.012504. S2CID 74871880.

[Moody-76] Moody, Ken (2013-11-30). "Synthesis of Superheavy Elements". In Schädel, Matthias; Shaughnessy, Dawn (eds.). अतिभारी तत्वों का रसायन (2nd ed.). Springer Science & Business Media. pp. 24–8. ISBN 9783642374661.

[autogenerated1-77] Oganessian, Yury Ts; Dmitriev, Sergey N. (2009). "डी आई मेंडेलीव की आवर्त सारणी में अतिभारी तत्व". Russian Chemical Reviews. 78 (12): 1077. Bibcode:2009RuCRv..78.1077O. doi:10.1070/RC2009v078n12ABEH004096. S2CID 250848732.

[78] Türler, A.; Buklanov, G. V.; Eichler, B.; Gäggeler, H. W.; Grantz, M.; Hübener, S.; Jost, D. T.; Lebedev, V. Ya.; et al. (1998). "Evidence for relativistic effects in the chemistry of element 104". Journal of Alloys and Compounds. 271–273: 287. doi:10.1016/S0925-8388(98)00072-3.

[79] Gäggeler, Heinz W. (2007-11-05). "Lecture Course Texas A&M: Gas Phase Chemistry of Superheavy Elements" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2012-02-20. Retrieved 2010-03-30.

[80] Nagame, Y.; et al. (2005). "जेएआरआई में रदरफोर्डियम (आरएफ) पर रासायनिक अध्ययन" (PDF). Radiochimica Acta. 93 (9–10_2005): 519. doi:10.1524/ract.2005.93.9-10.519. S2CID 96299943. Archived from the original (PDF) on 2008-05-28.

[81] Li, Z. J.; Toyoshima, A.; Asai, M.; et al. (2012). "Sulfate complexation of element 104, Rf, in H₂SO₄/HNO₃ mixed solution". Radiochimica Acta. 100 (3): 157–164. doi:10.1524/ract.2012.1898. S2CID 100852185.

[82] Kasamatsu, Yoshitaka; Toyomura, Keigo; Haba, Hiromitsu; et al. (2021). "बुनियादी समाधानों में रदरफोर्डियम के एकल परमाणुओं का सह-वर्षा व्यवहार". Nature Chemistry. 13 (3): 226–230. doi:10.1038/s41557-020-00634-6. PMID 33589784. S2CID 231931604.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[lower-alpha 1]

[lower-alpha 2]

[14]

[15]

[16]

[lower-alpha 3]

[17]

[lower-alpha 4]

[20]

[lower-alpha 5]

[23]

[24]

[25]

[26]

[lower-alpha 6]

[lower-alpha 7]

[lower-alpha 8]

[lower-alpha 9]

[38]

[39]

[40]

[41]

[42]

[43]

[44]

[45]

[46]

[47]

[48]

[49]

[50]

[51]

[52]

[53]

[54]

[55]

[56]

[57]

[58]

[59]

[60]

[61]

[62]

[63]

[64]

[65]

[66]

[67]

[68]

[69]

[70]

[71]

[72]

[73]

[9]

[10]

[11]

[12]

[13]

[18]

[19]

[21]

[22]

[27]

[28]

[29]

[30]

[31]

[32]

[33]

[34]

[35]

[36]

[37]

@@ Line 64: / Line 64: @@
 <!---this book from 2006 says that Rf-264 is known: https://books.google.com/books?id=yb9xTj72vNAC&pg=PA342&dq=rutherfordium+isotope+264 --->
 |-
-| <sup>265</sup>Rf || {{sort|00066.0|1.1 min}}<ref name="PuCa2017" />|| SF || 2010 || <sup>269</sup>Sg(—,α)<ref name="10El">{{cite journal |last1=Ellison|first1=P. |last2=Gregorich|first2=K. |last3=Berryman|first3=J. |last4=Bleuel|first4=D. |last5=Clark|first5=R. |last6=Dragojević|first6=I. |last7=Dvorak|first7=J. |last8=Fallon|first8=P. |last9=Fineman-Sotomayor|first9=C. |display-authors=etal |title=New Superheavy Element Isotopes: <sup>242</sup>Pu(<sup>48</sup>Ca,5n)<sup>285</sup>114|journal=Physical Review Letters|volume=105|year=2010|doi=10.1103/PhysRevLett.105.182701|bibcode=2010PhRvL.105r2701E|pmid=21231101|issue=18|page=182701|url=https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc831769/ }}</ref>
+| <sup>265</sup>Rf || {{sort|00066.0|1.1 min}}|| SF || 2010 || <sup>269</sup>Sg(—,α)<ref name="10El">{{cite journal |last1=Ellison|first1=P. |last2=Gregorich|first2=K. |last3=Berryman|first3=J. |last4=Bleuel|first4=D. |last5=Clark|first5=R. |last6=Dragojević|first6=I. |last7=Dvorak|first7=J. |last8=Fallon|first8=P. |last9=Fineman-Sotomayor|first9=C. |display-authors=etal |title=New Superheavy Element Isotopes: <sup>242</sup>Pu(<sup>48</sup>Ca,5n)<sup>285</sup>114|journal=Physical Review Letters|volume=105|year=2010|doi=10.1103/PhysRevLett.105.182701|bibcode=2010PhRvL.105r2701E|pmid=21231101|issue=18|page=182701|url=https://digital.library.unt.edu/ark:/67531/metadc831769/ }}</ref>
 |-
 | <sup>266</sup>Rf || {{sort|00023.0|23 s?}} || SF || 2007?|| <sup>266</sup>Db({{SubatomicParticle|link=yes|Electron}},{{SubatomicParticle|link=yes|Electron Neutrino}})?<ref name="Rf266">{{cite journal |doi=10.1103/PhysRevC.76.011601 |date=2007 |issue=1 |pages=011601 |volume=76 |journal=Physical Review C |title=Synthesis of the isotope 282113 in the Np237+Ca48 fusion reaction |author=Oganessian, Yu. Ts. | display-authors=1 |bibcode = 2007PhRvC..76a1601O |last2=Utyonkov |first2=V. |last3=Lobanov |first3=Yu. |last4=Abdullin |first4=F. |last5=Polyakov |first5=A. |last6=Sagaidak |first6=R. |last7=Shirokovsky |first7=I. |last8=Tsyganov |first8=Yu. |last9=Voinov |first9=A. }}</ref><ref name="iop">{{cite journal | last=Oganessian | first=Yuri | title=Nuclei in the "Island of Stability" of Superheavy Elements | journal=Journal of Physics: Conference Series | publisher=IOP Publishing | volume=337 | issue=1 | date=8 February 2012 | issn=1742-6596 | doi=10.1088/1742-6596/337/1/012005 | page=012005 | bibcode=2012JPhCS.337a2005O | doi-access=free }}</ref>
@@ Line 83: / Line 83: @@
 सबसे हल्के समस्थानिकों को दो हल्के नाभिकों एवं क्षय उत्पादों के मध्य प्रत्यक्ष संलयन द्वारा संश्लेषित किया गया था। प्रत्यक्ष संलयन द्वारा निर्मित सबसे भारी आइसोटोप <sup>262</sup>Rf है; भारी समस्थानिकों को केवल बड़े परमाणु क्रमांक वाले तत्वों के क्षय उत्पादों के रूप में देखा गया है। भारी समस्थानिक <sup>266</sup>Rf एवं <sup>268</sup>Rf को भी डब्नियम समस्थानिकों <sup>266</sup>Db एवं <sup>268</sup>Db की [[इलेक्ट्रॉन कैप्चर]] डॉटर के रूप में रिपोर्ट किया गया है, परन्तु सहज विखंडन के लिए उनका आधा जीवन छोटा है। ऐसा लगता है कि <sup>270</sup>Db का संभावित डॉटर, <sup>270</sup>Rf  के लिए भी यही सत्य है।<ref name="270Rf">{{cite book|last=Stock|first=Reinhard|title=परमाणु भौतिकी और उसके अनुप्रयोगों का विश्वकोश|url=https://books.google.com/books?id=zVrdAAAAQBAJ&pg=PT305|date=13 September 2013|publisher=John Wiley & Sons|isbn=978-3-527-64926-6|page=305|oclc=867630862}}</ref> ये तीन समस्थानिक अपुष्ट रहते हैं।
-में, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, बर्कले के अमेरिकी वैज्ञानिकों ने घोषणा की कि वे <sup>293</sup>Og के तीन परमाणुओं को संश्लेषित करने में सफल रहे हैं।<ref>{{cite journal |last=Ninov |first=Viktor |display-authors=etal |title=Observation of Superheavy Nuclei Produced in the Reaction of {{SimpleNuclide|Krypton|86}} with {{SimpleNuclide|Lead|208}}|journal=[[Physical Review Letters]] |volume=83 |issue=6 |pages=1104–1107 |date=1999 |doi=10.1103/PhysRevLett.83.1104 |bibcode=1999PhRvL..83.1104N|url=https://zenodo.org/record/1233919}}</ref>यह बताया गया था कि इन जनक नाभिकों ने <sup>265</sup>Rf नाभिक का निर्माण के लिए क्रमिक रूप से सात अल्फा कणों का निर्माण उत्सर्जन किया था, परन्तु उनका दावा 2001 में वापस ले लिया गया था।<ref>{{cite web | title=Results of Element 118 Experiment Retracted | website=Berkeley Lab Research News | date=2001-07-21 | url=http://enews.lbl.gov/Science-Articles/Archive/118-retraction.html | archive-url=https://web.archive.org/web/20080129191344/http://enews.lbl.gov/Science-Articles/Archive/118-retraction.html | archive-date=29 January 2008 | url-status=dead | access-date=5 April 2019 |df=dmy-all}}</ref> इस आइसोटोप का 2010 में <sup>285</sup>Fl की क्षय श्रृंखला में अंतिम उत्पाद के रूप में अन्वेषण किया गया था।<ref name="PuCa2017" /><ref name="10El" />
+में, कैलिफोर्निया विश्वविद्यालय, बर्कले के अमेरिकी वैज्ञानिकों ने घोषणा की कि वे <sup>293</sup>Og के तीन परमाणुओं को संश्लेषित करने में सफल रहे हैं।<ref>{{cite journal |last=Ninov |first=Viktor |display-authors=etal |title=Observation of Superheavy Nuclei Produced in the Reaction of {{SimpleNuclide|Krypton|86}} with {{SimpleNuclide|Lead|208}}|journal=[[Physical Review Letters]] |volume=83 |issue=6 |pages=1104–1107 |date=1999 |doi=10.1103/PhysRevLett.83.1104 |bibcode=1999PhRvL..83.1104N|url=https://zenodo.org/record/1233919}}</ref>यह बताया गया था कि इन जनक नाभिकों ने <sup>265</sup>Rf नाभिक का निर्माण के लिए क्रमिक रूप से सात अल्फा कणों का निर्माण उत्सर्जन किया था, परन्तु उनका दावा 2001 में वापस ले लिया गया था।<ref>{{cite web | title=Results of Element 118 Experiment Retracted | website=Berkeley Lab Research News | date=2001-07-21 | url=http://enews.lbl.gov/Science-Articles/Archive/118-retraction.html | archive-url=https://web.archive.org/web/20080129191344/http://enews.lbl.gov/Science-Articles/Archive/118-retraction.html | archive-date=29 January 2008 | url-status=dead | access-date=5 April 2019 |df=dmy-all}}</ref> इस आइसोटोप का 2010 में <sup>285</sup>Fl की क्षय श्रृंखला में अंतिम उत्पाद के रूप में अन्वेषण किया गया था।<ref name="10El" />

Anonymous

Search

रदरफोर्डियम: Difference between revisions

Namespaces

More

Page actions

Revision as of 11:15, 3 July 2023

Contents

परिचय

इतिहास

डिस्कवरी

नामकरण विवाद

समस्थानिक

स्थिरता एवं आधा जीवन

अनुमानित गुण

रासायनिक

भौतिक एवं परमाणु

प्रायोगिक रसायन विज्ञान

गैस चरण

जलीय चरण

टिप्पणियाँ

संदर्भ

ग्रन्थसूची

बाहरी संबंध

Navigation

Navigation

Wiki tools

Wiki tools

Anonymous

Search

रदरफोर्डियम: Difference between revisions

Revision as of 11:15, 3 July 2023

परिचय

इतिहास

डिस्कवरी

नामकरण विवाद

समस्थानिक

स्थिरता एवं आधा जीवन

अनुमानित गुण

रासायनिक

भौतिक एवं परमाणु

प्रायोगिक रसायन विज्ञान

गैस चरण

जलीय चरण

टिप्पणियाँ

संदर्भ

ग्रन्थसूची

बाहरी संबंध

Navigation

Wiki tools

Page tools

Other projects

Hidden categories