विभज्योतक: Difference between revisions

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[[File:Méristème couches.png|thumb|एपिकल मेरिस्टेम (ग्रोइंग टिप) का ट्यूनिका-कॉर्पस मॉडल। एपिडर्मल (L1) और सबएपिडर्मल (L2) परतें बाहरी परतों का निर्माण करती हैं जिन्हें [[ट्यूनिका (जीव विज्ञान)]] कहा जाता है। आंतरिक L3 परत को कॉर्पस कहा जाता है। L1 और L2 परतों में कोशिकाएं बग़ल में विभाजित होती हैं, जो इन परतों को अलग-अलग रखती हैं, जबकि L3 परत अधिक यादृच्छिक तरीके से विभाजित होती है।|दाएं]]मेरिस्टेम एक प्रकार का [[जैविक ऊतक]] है जो पौधों में पाया जाता है। इसमें [[ पिंजरे का बँटवारा ]] में सक्षम अविभाजित कोशिकाएं (मेरिस्टेमेटिक कोशिकाएं) होती हैं। मेरिस्टेम में कोशिकाएं पौधों में होने वाले अन्य सभी ऊतकों और अंगों में विकसित हो सकती हैं। ये कोशिकाएं तब तक विभाजित होती रहती हैं जब तक कि वे विभेदित नहीं हो जातीं और फिर विभाजित करने की क्षमता खो देती हैं।
[[File:Méristème couches.png|thumb|एपिकल मेरिस्टेम (ग्रोइंग टिप) का ट्यूनिका-कॉर्पस मॉडल। एपिडर्मल (L1) और सबएपिडर्मल (L2) परतें बाहरी परतों का निर्माण करती हैं जिन्हें [[ट्यूनिका (जीव विज्ञान)]] कहा जाता है। आंतरिक L3 परत को कॉर्पस कहा जाता है। L1 और L2 परतों में कोशिकाएं बग़ल में विभाजित होती हैं, जो इन परतों को अलग-अलग रखती हैं, जबकि L3 परत अधिक यादृच्छिक तरीके से विभाजित होती है।|दाएं]]'''मेरिस्टेम''' एक प्रकार का [[जैविक ऊतक]] है जो पौधों में पाया जाता है। इसमें [[ पिंजरे का बँटवारा | कोशिका विभाजन]] में सक्षम अविभाजित कोशिकाएं ('''मेरिस्टेमेटिक कोशिकाएं''') होती हैं। मेरिस्टेम में कोशिकाएं पौधों में होने वाले अन्य सभी ऊतकों और अंगों में विकसित हो सकती हैं। ये कोशिकाएं तब तक विभाजित होती रहती हैं जब तक कि वे विभेदित नहीं हो जातीं और फिर विभाजित करने की क्षमता खो देती हैं।


कोशिकीय विभेदीकरण पादप कोशिकाएँ आम तौर पर एक अलग प्रकार की कोशिकाओं को विभाजित या उत्पन्न नहीं कर सकती हैं। विभज्योतक कोशिकाएं अविभेदित या अपूर्ण रूप से विभेदित होती हैं। वे [[ कोशिका शक्ति ]] हैं और निरंतर मिटोसिस में सक्षम हैं। विभज्योतक कोशिकाओं का विभाजन पौधों के शरीर की मूल संरचना प्रदान करते हुए, ऊतकों के विस्तार और विभेदीकरण और नए अंगों की शुरुआत के लिए नई कोशिकाएं प्रदान करता है। कोशिकाएँ छोटी होती हैं, छोटी रिक्तिकाएँ या कोई नहीं होती हैं, और [[ पुरस ]] कोशिका को पूरी तरह से भर देता है। [[ प्लास्टाइड ]]्स ([[क्लोरोप्लास्ट]]्स या [[क्रोमोप्लास्ट]]्स), अविभाजित हैं, लेकिन अल्पविकसित रूप ([[प्रोप्लास्ट]]िड्स) में मौजूद हैं। विभज्योतक कोशिकाएं अंतरकोशिकीय रिक्त स्थान के बिना आपस में सटी हुई होती हैं। [[कोशिका भित्ति]] बहुत पतली प्राथमिक कोशिका भित्ति होती है।
कोशिकीय विभेदीकरण पादप कोशिकाएँ सामान्यतः एक अलग प्रकार की कोशिकाओं को विभाजित या उत्पन्न नहीं कर सकती हैं। विभज्योतक कोशिकाएं अविभेदित या अपूर्ण रूप से विभेदित होती हैं। वे [[ कोशिका शक्ति |टोटिपोटेंट]] हैं और निरंतर [[ पिंजरे का बँटवारा |कोशिका विभाजन]] में सक्षम होती हैं। विभज्योतक कोशिकाओं का विभाजन पौधों के शरीर की मूल संरचना प्रदान करते हुए, ऊतकों के विस्तार और विभेदीकरण और नए अंगों की शुरुआत के लिए नई कोशिकाएं प्रदान करता है। कोशिकाएँ छोटी होती हैं, छोटी रिक्तिकाएँ या कोई नहीं होती हैं, और [[ पुरस ]] कोशिका को पूरी तरह से भर देता है। [[ प्लास्टाइड ]]्स ([[क्लोरोप्लास्ट]]्स या [[क्रोमोप्लास्ट]]्स), अविभाजित हैं, लेकिन अल्पविकसित रूप ([[प्रोप्लास्ट]]िड्स) में मौजूद हैं। विभज्योतक कोशिकाएं अंतरकोशिकीय रिक्त स्थान के बिना आपस में सटी हुई होती हैं। [[कोशिका भित्ति]] बहुत पतली प्राथमिक कोशिका भित्ति होती है।


मेरिस्टेम शब्द का पहली बार इस्तेमाल 1858 में कार्ल विल्हेम वॉन नागेली (1817-1891) ने अपनी किताब 'बेइट्रेज ज़ुर विसेनशाफ्टलिचेन बोटानिक' (वैज्ञानिक वनस्पति विज्ञान में योगदान) में किया था।<ref>Galun, Esra (2007). [https://www.worldcat.org/oclc/137324936 ''Plant Patterning: Structural and Molecular Genetic Aspects'']. World Scientific Publishing Company. p. 333. {{ISBN|9789812704085}}</ref> यह ग्रीक शब्द मेरिज़िन (μερίζειν) से लिया गया है, जिसका अर्थ है विभाजित करना, इसके अंतर्निहित कार्य की मान्यता में।{{Citation needed|date=February 2022}}
मेरिस्टेम शब्द का पहली बार इस्तेमाल 1858 में कार्ल विल्हेम वॉन नागेली (1817-1891) ने अपनी किताब 'बेइट्रेज ज़ुर विसेनशाफ्टलिचेन बोटानिक' (वैज्ञानिक वनस्पति विज्ञान में योगदान) में किया था।<ref>Galun, Esra (2007). [https://www.worldcat.org/oclc/137324936 ''Plant Patterning: Structural and Molecular Genetic Aspects'']. World Scientific Publishing Company. p. 333. {{ISBN|9789812704085}}</ref> यह ग्रीक शब्द मेरिज़िन (μερίζειν) से लिया गया है, जिसका अर्थ है विभाजित करना, इसके अंतर्निहित कार्य की मान्यता में।{{Citation needed|date=February 2022}}

Revision as of 18:22, 14 June 2023

दाएं

मेरिस्टेम एक प्रकार का जैविक ऊतक है जो पौधों में पाया जाता है। इसमें कोशिका विभाजन में सक्षम अविभाजित कोशिकाएं (मेरिस्टेमेटिक कोशिकाएं) होती हैं। मेरिस्टेम में कोशिकाएं पौधों में होने वाले अन्य सभी ऊतकों और अंगों में विकसित हो सकती हैं। ये कोशिकाएं तब तक विभाजित होती रहती हैं जब तक कि वे विभेदित नहीं हो जातीं और फिर विभाजित करने की क्षमता खो देती हैं।

कोशिकीय विभेदीकरण पादप कोशिकाएँ सामान्यतः एक अलग प्रकार की कोशिकाओं को विभाजित या उत्पन्न नहीं कर सकती हैं। विभज्योतक कोशिकाएं अविभेदित या अपूर्ण रूप से विभेदित होती हैं। वे टोटिपोटेंट हैं और निरंतर कोशिका विभाजन में सक्षम होती हैं। विभज्योतक कोशिकाओं का विभाजन पौधों के शरीर की मूल संरचना प्रदान करते हुए, ऊतकों के विस्तार और विभेदीकरण और नए अंगों की शुरुआत के लिए नई कोशिकाएं प्रदान करता है। कोशिकाएँ छोटी होती हैं, छोटी रिक्तिकाएँ या कोई नहीं होती हैं, और पुरस कोशिका को पूरी तरह से भर देता है। प्लास्टाइड ्स (क्लोरोप्लास्ट्स या क्रोमोप्लास्ट्स), अविभाजित हैं, लेकिन अल्पविकसित रूप (प्रोप्लास्टिड्स) में मौजूद हैं। विभज्योतक कोशिकाएं अंतरकोशिकीय रिक्त स्थान के बिना आपस में सटी हुई होती हैं। कोशिका भित्ति बहुत पतली प्राथमिक कोशिका भित्ति होती है।

मेरिस्टेम शब्द का पहली बार इस्तेमाल 1858 में कार्ल विल्हेम वॉन नागेली (1817-1891) ने अपनी किताब 'बेइट्रेज ज़ुर विसेनशाफ्टलिचेन बोटानिक' (वैज्ञानिक वनस्पति विज्ञान में योगदान) में किया था।[1] यह ग्रीक शब्द मेरिज़िन (μερίζειν) से लिया गया है, जिसका अर्थ है विभाजित करना, इसके अंतर्निहित कार्य की मान्यता में।[citation needed]

तीन प्रकार के विभज्योतक ऊतक होते हैं: शिखर (टिप्स पर), इंटरक्लेरी या बेसल (मध्य में), और पार्श्व (किनारों पर)। मेरिस्टेम शिखर पर, धीरे-धीरे विभाजित होने वाली कोशिकाओं का एक छोटा समूह होता है, जिसे आमतौर पर केंद्रीय क्षेत्र कहा जाता है। इस क्षेत्र की कोशिकाओं में स्टेम सेल का कार्य होता है और मेरिस्टेम रखरखाव के लिए आवश्यक हैं। मेरिस्टेम शिखर सम्मेलन में प्रसार और विकास दर आमतौर पर परिधि से काफी भिन्न होती है।

एपिकल मेरिस्टेम्स

Apical meristems are the completely undifferentiated (indeterminate) meristems in a plant. These differentiate into three kinds of primary meristems. The primary meristems in turn produce the two secondary meristem types. These secondary meristems are also known as lateral meristems because they are involved in lateral growth.

शीर्ष विभज्योतक का संगठन (बढ़ती हुई नोक)
  1. Central zone
  2. Peripheral zone
  3. Medullary (i.e. central) meristem
  4. Medullary tissue

एपिकल मेरिस्टेम ऊतक दो प्रकार के होते हैं: शूट एपिकल मेरिस्टेम (एसएएम), जो पत्तियों और फूलों जैसे अंगों को जन्म देता है, और रूट एपिकल मेरिस्टेम (रैम), जो भविष्य की जड़ वृद्धि के लिए मेरिस्टेमेटिक कोशिकाएं प्रदान करता है। एसएएम और रैम कोशिकाएं तेजी से विभाजित होती हैं और उन्हें अनिश्चित माना जाता है, जिसमें उनके पास कोई परिभाषित अंतिम स्थिति नहीं होती है। इस अर्थ में, विभज्योतक कोशिकाओं की तुलना अक्सर जानवरों की स्टेम कोशिकाओं से की जाती है, जिनका व्यवहार और कार्य एक जैसा होता है।

एपिकल विभज्योतक स्तरित होते हैं जहां पौधों के प्रकार के अनुसार परतों की संख्या भिन्न होती है। सामान्य तौर पर सबसे बाहरी परत को ट्यूनिका कहा जाता है जबकि सबसे भीतरी परत कॉर्पस होती है। मोनोकौट ्स में, ट्युनिका पत्ती के किनारे और मार्जिन की भौतिक विशेषताओं को निर्धारित करता है। द्विबीजपत्री में, कॉर्पस की दूसरी परत पत्ती के किनारे की विशेषताओं को निर्धारित करती है। कॉर्पस और ट्यूनिका पौधे की भौतिक उपस्थिति का एक महत्वपूर्ण हिस्सा निभाते हैं क्योंकि सभी पौधों की कोशिकाएं विभज्योतक से बनती हैं। शीर्ष विभज्योतक दो स्थानों में पाए जाते हैं: जड़ और तना। कुछ आर्कटिक पौधों में पौधे के निचले/मध्य भागों में एक एपिकल मेरिस्टेम होता है। ऐसा माना जाता है कि इस प्रकार का विभज्योतक विकसित हुआ क्योंकि यह आर्कटिक परिस्थितियों में लाभप्रद है।[citation needed]

शिखर विभज्योतकों को गोली मारो

Crassula ovata (बाएं) के शिखर विभज्योतकों को शूट करें। चौदह दिन बाद, पत्तियां विकसित हो गई हैं (दाएं)।

शूट शीर्षस्थ विभज्योतक पत्तियों और फूलों जैसे जमीन के ऊपर के सभी अंगों का स्रोत हैं। शूट एपिकल मेरिस्टेम समिट में कोशिकाएं आसपास के परिधीय क्षेत्र में स्टेम सेल के रूप में काम करती हैं, जहां वे तेजी से फैलती हैं और विभेदक पत्ती या फूल प्रिमोर्डिया में शामिल हो जाती हैं।

प्ररोह शीर्ष विभज्योतक पुष्पीय पौधों में अधिकांश भ्रूणजनन का स्थान है।[citation needed] पत्तियों, बाह्यदल, पंखुड़ी, पुंकेसर, और अंडाशय के प्रिमोर्डिया यहां हर बार एक अंतराल की दर से शुरू होते हैं, जिसे प्लास्टोक्रोन कहा जाता है। यह वह जगह है जहां फूलों के विकास के पहले संकेत प्रकट होते हैं। इन संकेतों में से एक हो सकता है एपिकल प्रभुत्व का नुकसान और सहायक शूट मेरिस्टेम के रूप में विकसित करने के लिए अन्यथा निष्क्रिय कोशिकाओं की रिहाई, primordia के अक्ष में कुछ प्रजातियों में एपिकल गुंबद से दो या तीन दूर के रूप में।

शूट एपिकल मेरिस्टेम में चार अलग-अलग सेल समूह होते हैं:

  • मूल कोशिका
  • स्टेम सेल की तत्काल बेटी कोशिकाएं
  • एक अधीनस्थ आयोजन केंद्र
  • । आसपास के क्षेत्रों में अंग दीक्षा के लिए संस्थापक कोशिकाएं

इन चार अलग-अलग क्षेत्रों को एक जटिल सिग्नलिंग मार्ग द्वारा बनाए रखा जाता है। अरबीडोफिसिस थालीआना में, कोशिका विभाजन की दर को नियंत्रित करके शूट एपिकल मेरिस्टेम में स्टेम सेल जलाशय के आकार को विनियमित करने के लिए 3 परस्पर क्रिया करने वाले CLAVATA जीन की आवश्यकता होती है।[2] CLV1 और CLV2 को एक रिसेप्टर कॉम्प्लेक्स (LRR रिसेप्टर-जैसे किनेज परिवार का) बनाने की भविष्यवाणी की जाती है, जिसमें CLV3 एक लिगैंड (जैव रसायन) है।[3][4][5] CLV3 मक्का के ESR प्रोटीन के साथ कुछ होमोलॉजी (रसायन विज्ञान) साझा करता है, जिसमें प्रोटीन के बीच एक छोटा 14 एमिनो एसिड क्षेत्र संरक्षण (आनुवांशिकी) होता है।[6][7] जिन प्रोटीनों में ये संरक्षित क्षेत्र होते हैं उन्हें प्रोटीन के CLE परिवार में समूहीकृत किया गया है।[6][7]

CLV1 को कई कोशिका द्रव्य िक प्रोटीन के साथ बातचीत करने के लिए दिखाया गया है जो संकेत पारगमन में सबसे अधिक शामिल हैं। उदाहरण के लिए, CLV कॉम्प्लेक्स को GTPase|Rho/Rac छोटे GTPase-संबंधित प्रोटीन से संबद्ध पाया गया है।[2]ये प्रोटीन सीएलवी कॉम्प्लेक्स और माइटोजन-सक्रिय प्रोटीन किनेज (एमएपीके) के बीच एक मध्यवर्ती के रूप में कार्य कर सकते हैं, जो अक्सर सिग्नलिंग कैस्केड में शामिल होता है।[8] KAPP एक किनेसे से जुड़ा प्रोटीन फॉस्फेट है जिसे CLV1 के साथ इंटरैक्ट करने के लिए दिखाया गया है।[9] ऐसा माना जाता है कि KAPP इसे dephosphorylate करके CLV1 के एक नकारात्मक नियामक के रूप में कार्य करता है।[9]

पादप मेरिस्टेम अनुरक्षण में एक अन्य महत्वपूर्ण जीन WUSCHEL (संक्षिप्त रूप में WUS) है, जो CLV को सकारात्मक रूप से विनियमित करने के अलावा CLV सिग्नलिंग का एक लक्ष्य है, इस प्रकार एक फीडबैक लूप बनता है।[10] WUS मेरिस्टेम के स्टेम सेल के नीचे की कोशिकाओं में व्यक्त किया जाता है और इसकी उपस्थिति स्टेम सेल के सेलुलर भेदभाव को रोकती है।[10]CLV1 स्टेम कोशिकाओं वाले मध्य क्षेत्र के बाहर WUS गतिविधि को दबाकर सेलुलर भेदभाव को बढ़ावा देने का कार्य करता है।[2]

शूट एपिकल मेरिस्टेम में WUS का कार्य प्लांट हार्मोन साइटोकिनिन से जुड़ा हुआ है। साइटोकिनिन हिस्टडीन किनेज को सक्रिय करता है जो तब फास्फारिलीकरण हिस्टडीन फॉस्फोट्रांसफर प्रोटीन करता है।[11] इसके बाद, फॉस्फेट समूहों को दो प्रकार के अरबिडोप्सिस प्रतिक्रिया नियामकों (एआरआर) पर स्थानांतरित किया जाता है: टाइप-बी एआरआरएस और टाइप-ए एआरआर। टाइप-बी एआरआर ए-एआरआर समेत साइटोकिनिन सिग्नलिंग और प्रतिक्रिया नियामक प्रोटीन के डाउनस्ट्रीम जीन को सक्रिय करने के लिए ट्रांसक्रिप्शन कारकों के रूप में काम करते हैं। ए-एआरआर संरचना में बी-एआरआर के समान हैं; हालाँकि, A-ARR में डीएनए बाइंडिंग डोमेन नहीं होते हैं जो B-ARR के पास होते हैं, और जिन्हें ट्रांसक्रिप्शन कारकों के रूप में कार्य करने की आवश्यकता होती है।[12] इसलिए, ए-एआरआर ट्रांसक्रिप्शन की सक्रियता में योगदान नहीं करते हैं, और फॉस्फोट्रांसफर प्रोटीन से फॉस्फेट के लिए प्रतिस्पर्धा करके, बी-एआरआर फ़ंक्शन को रोकते हैं।[13] एसएएम में, बी-एआरआर डब्ल्यूयूएस की अभिव्यक्ति को प्रेरित करते हैं जो स्टेम सेल पहचान को प्रेरित करता है।[14] WUS तब A-ARRs को दबा देता है।[15] नतीजतन, बी-एआरआर अब बाधित नहीं होते हैं, जिससे शूट एपिकल मेरिस्टेम के केंद्र में निरंतर साइटोकिनिन सिग्नलिंग होता है। कुल मिलाकर CLAVATA सिग्नलिंग के साथ, यह सिस्टम एक नकारात्मक फीडबैक लूप के रूप में काम करता है। साइटोकिनिन सिग्नलिंग को WUS द्वारा साइटोकिनिन सिग्नलिंग के अवरोध को रोकने के लिए सकारात्मक रूप से प्रबलित किया जाता है, जबकि WUS CLV3 के रूप में अपने स्वयं के अवरोधक को बढ़ावा देता है, जो अंततः WUS और साइटोकिनिन सिग्नलिंग को रोक कर रखता है।[16]


रूट एपिकल मेरिस्टेम

मेरिस्टेम के साथ रूट टिप की 10x माइक्रोस्कोप छवि
  1. quiescent center
  2. calyptrogen (live rootcap cells)
  3. rootcap
  4. sloughed off dead rootcap cells
  5. procambium

शूट एपिकल मेरिस्टेम के विपरीत, रूट एपिकल मेरिस्टेम दो आयामों में कोशिकाओं का निर्माण करता है। यह एक आयोजन केंद्र के चारों ओर स्टेम सेल के दो पूलों को बंद कर देता है जिसे क्विज़ेंट सेंटर (QC) कोशिकाएँ कहा जाता है और एक वयस्क जड़ में अधिकांश कोशिकाओं का निर्माण करता है।[17][18] इसके शीर्ष पर, रूट मेरिस्टेम को रूट कैप द्वारा कवर किया जाता है, जो इसके विकास प्रक्षेपवक्र की रक्षा और मार्गदर्शन करता है। रूट कैप की बाहरी सतह से कोशिकाओं को लगातार हटा दिया जाता है। QC कोशिकाओं को उनकी कम माइटोटिक गतिविधि की विशेषता होती है। साक्ष्य बताते हैं कि QC आसपास के स्टेम सेल को उनके भेदभाव को रोककर बनाए रखता है, सिग्नल (एस) के माध्यम से जो अभी तक खोजा जाना बाकी है। यह निरंतर जड़ वृद्धि के लिए आवश्यक मेरिस्टेम में नई कोशिकाओं की निरंतर आपूर्ति की अनुमति देता है। हाल के निष्कर्षों से संकेत मिलता है कि क्यूसी स्टेम सेल के भंडार के रूप में भी कार्य कर सकता है जो कुछ भी खो गया है या क्षतिग्रस्त हो गया है।[19] रूट एपिकल मेरिस्टेम और ऊतक पैटर्न प्राथमिक जड़ के मामले में भ्रूण में और द्वितीयक जड़ों के मामले में नए पार्श्व रूट प्रिमोर्डियम में स्थापित हो जाते हैं।

इंटरक्लेरी मेरिस्टेम

एंजियोस्पर्म में, इंटरकलरी (कभी-कभी बेसल कहा जाता है) मेरिस्टेम मोनोकॉट (विशेष रूप से, पोएसी) में होते हैं जो नोड्स और लीफ ब्लेड के आधार पर होते हैं। हॉर्सटेल और वेल्विश्चिया भी इंटरक्लेरी ग्रोथ प्रदर्शित करते हैं। इंटरक्लेरी मेरिस्टेम कोशिका विभाजन में सक्षम हैं, और वे कई मोनोकॉट्स के तेजी से विकास और विकास की अनुमति देते हैं। बाँस की गांठों पर अंतर्विष्ट विभज्योतक तेजी से तने को लंबा करने में मदद करते हैं, जबकि अधिकांश घास पत्ती ब्लेडों के आधार पर क्षतिग्रस्त पत्तियों को तेजी से फिर से बढ़ने देते हैं। शाकाहारियों द्वारा चरने से होने वाली क्षति की प्रतिक्रिया में घास में यह पत्ती फिर से विकसित हुई।

पुष्प विभज्योतक

Further information: ABC model of flower development

जब पौधे फूलना शुरू करते हैं, तो शूट एपिकल मेरिपुष्प-केसर एक पुष्पक्रम मेरिस्टेम में बदल जाता है, जो फ्लोरल मेरिस्टेम का उत्पादन करता है, जो फूल के सेपल्स, पंखुड़ी, पुंकेसर और कापेल का उत्पादन करता है।

वानस्पतिक शीर्ष विभज्योतकों और कुछ उत्फुल्लन विभज्योतकों के विपरीत, पुष्प विभज्योतक अनिश्चित काल तक बढ़ना जारी नहीं रख सकते हैं। उनकी वृद्धि एक विशेष आकार और रूप वाले फूल तक ही सीमित होती है। शूट मेरिस्टेम से फ्लोरल मेरिस्टेम में संक्रमण के लिए फ्लोरल मेरिस्टेम आइडेंटिटी जीन की आवश्यकता होती है, जो दोनों पुष्प अंगों को निर्दिष्ट करते हैं और स्टेम सेल के उत्पादन की समाप्ति का कारण बनते हैं। AGAMOUS (AG) एक फ्लोरल होमोटिक जीन है जो फ्लोरल मेरिस्टेम टर्मिनेशन के लिए आवश्यक है और पुंकेसर और अंडप के समुचित विकास के लिए आवश्यक है।[2]एजी फ्लोरल मेरिस्टेम को पुष्पक्रम शूट मेरिस्टेम में बदलने से रोकने के लिए आवश्यक है, लेकिन पहचान जीन LEAFY (LFY) और WUS है और फ्लोरल मेरिस्टेम या आंतरिक दो चक्रों के केंद्र तक ही सीमित है।[20] इस तरह फूलों की पहचान और क्षेत्र की विशिष्टता हासिल की जाती है। WUS, AG के दूसरे इंट्रॉन में सर्वसम्मति अनुक्रम से जुड़कर AG को सक्रिय करता है और LFY निकटवर्ती मान्यता स्थलों से जुड़ता है।[20]एक बार AG के सक्रिय हो जाने पर यह WUS की अभिव्यक्ति को दबा देता है जिससे विभज्योतक समाप्त हो जाता है।[20]

वर्षों से, वैज्ञानिकों ने आर्थिक कारणों से पुष्प विभज्योतकों में हेरफेर किया है। एक उदाहरण उत्परिवर्तित तम्बाकू संयंत्र मैरीलैंड मैमथ है। 1936 में स्विट्जरलैंड के कृषि विभाग ने इस पौधे के साथ कई वैज्ञानिक परीक्षण किए। मैरीलैंड मैमथ इस मायने में अजीब है कि यह अन्य तम्बाकू पौधों की तुलना में बहुत तेजी से बढ़ता है।

शिखर प्रभुत्व

एपिकल प्रभुत्व वह होता है जहां एक मेरिस्टेम अन्य मेरिस्टेम के विकास को रोकता या रोकता है। नतीजतन, संयंत्र में एक स्पष्ट रूप से परिभाषित मुख्य ट्रंक होगा। उदाहरण के लिए, पेड़ों में, मुख्य तने की नोक प्रमुख प्ररोह विभज्योतक को धारण करती है। इसलिए, ट्रंक की नोक तेजी से बढ़ती है और शाखाओं द्वारा छायांकित नहीं होती है। यदि प्रमुख मेरिस्टेम को काट दिया जाता है, तो एक या एक से अधिक शाखा युक्तियाँ हावी हो जाएंगी। शाखा तेजी से बढ़ने लगेगी और नई वृद्धि लंबवत होगी। वर्षों से, शाखा अधिक से अधिक मुख्य ट्रंक के विस्तार की तरह दिखने लग सकती है। एपिकल मेरिस्टेम को हटाने के बाद अक्सर कई शाखाएं इस व्यवहार को प्रदर्शित करती हैं, जिससे झाड़ीदार विकास होता है।

शिखर प्रभुत्व का तंत्र auxin , पौधों के विकास नियामकों के प्रकारों पर आधारित है। ये एपिकल मेरिस्टेम में उत्पन्न होते हैं और संवहनी कैम्बियम में जड़ों की ओर ले जाए जाते हैं। यदि शिखर प्रभुत्व पूर्ण है, तो वे किसी भी शाखा को तब तक बनने से रोकते हैं जब तक शीर्ष विभज्योतक सक्रिय रहता है। यदि प्रभुत्व अधूरा है, तो पार्श्व शाखाएँ विकसित होंगी।[citation needed]

शिखाग्र प्रभाविता और शाखाओं में बंटने के नियंत्रण की हालिया जांच से स्ट्रिगोलैक्टोन नामक एक नए पादप हार्मोन परिवार का पता चला है। इन यौगिकों को पहले बीज अंकुरण और mycorrhizal कवक के साथ संचार में शामिल होने के लिए जाना जाता था और अब शाखाओं के निषेध में शामिल होने के लिए दिखाया गया है।[21]


मेरिस्टेम आर्किटेक्चर में विविधता

एसएएम में स्टेम कोशिकाओं की आबादी होती है जो पार्श्व विभज्योतक का उत्पादन करती हैं जबकि स्टेम लंबा हो जाता है। यह पता चला है कि स्टेम सेल नंबर के नियमन के तंत्र का क्रमिक रूप से संरक्षण किया जा सकता है। अरबिडोप्सिस थलियाना में स्टेम सेल की आबादी को बनाए रखने के लिए जिम्मेदार CLAVATA जीन CLV2 मक्का जीन FASCIATED EAR 2 (FEA2) से बहुत निकटता से संबंधित है, जो एक ही कार्य में शामिल है।[22] इसी तरह, चावल में, FON1-FON2 प्रणाली अरबिडोप्सिस थलियाना में सीएलवी सिग्नलिंग प्रणाली के साथ घनिष्ठ संबंध रखती है। <रेफरी नाम = सुजाकी टी। 2006 1591-1602>{{cite journal | author=Suzaki T. | title = ओराइजा सैटिवा में मेरिस्टेम रखरखाव तंत्र का संरक्षण और विविधीकरण: पुष्प अंग संख्या 2 जीन का कार्य| journal=Plant and Cell Physiol. | volume=47 | issue=12 | pages=1591–1602 | year=2006 | doi = 10.1093/pcp/pcl025 | pmid=17056620 | last2=Toriba | first2=T | last3=Fujimoto | first3=M | last4=Tsutsumi | first4=N | last5=Kitano | first5=H | last6=Hirano | first6=HY| doi-access=free }</ref> इन अध्ययनों से पता चलता है कि स्टेम सेल संख्या, पहचान और भेदभाव का विनियमन एकबीजपी ्स में विकासवादी रूप से संरक्षित तंत्र हो सकता है, यदि आवृतबीजी में नहीं। चावल में FON1-FON2 से भिन्न एक अन्य आनुवंशिक प्रणाली भी होती है, जो स्टेम सेल नंबर को विनियमित करने में शामिल होती है।

KNOX-पारिवारिक जीन की भूमिका

File:Linaria spur.jpg
उपरोक्त फूल के लंबे स्पर पर ध्यान दें। स्पर्स परागणकों को आकर्षित करते हैं और परागणकर्ताओं को विशिष्टता प्रदान करते हैं। (पुष्प: लिनारिया डेलमैटिका)
कार्डामाइन झबरा की जटिल पत्तियाँ KNOX जीन अभिव्यक्ति से उत्पन्न होती हैं

जेनेटिक स्क्रीन ने इस कार्य में KNOX (जीन) परिवार से संबंधित जीन की पहचान की है। ये जीन अनिवार्य रूप से स्टेम सेल को एक उदासीन अवस्था में बनाए रखते हैं। समग्र तंत्र को कमोबेश समान रखते हुए KNOX परिवार काफी विकासवादी विविधीकरण से गुजरा है। KNOX परिवार के सदस्य अरबिडोप्सिस थलियाना, चावल, जौ और टमाटर जैसे विविध पौधों में पाए गए हैं। KNOX जैसे जीन कुछ शैवाल, मॉस, फ़र्न और जिम्नोस्पर्म में भी मौजूद होते हैं। इन जीनों के मिसेप्रेशन से दिलचस्प रूपात्मक विशेषताओं का निर्माण होता है। उदाहरण के लिए, एंटीरहाइनी के सदस्यों के बीच, जीनस एंटीरहिनम की प्रजातियों में पुष्प क्षेत्र में स्पर नामक संरचना की कमी होती है। एक प्रेरणा को विकासवादी नवाचार माना जाता है क्योंकि यह परागकण की विशिष्टता और आकर्षण को परिभाषित करता है। शोधकर्ताओं ने एंटिरहिनम मेजस में transposon म्यूटाजेनेसिस किया, और देखा कि कुछ सम्मिलन से स्पर्स का निर्माण हुआ जो एंटीरहाइनी के अन्य सदस्यों के समान था,[23] यह दर्शाता है कि जंगली एंटीरहिनम मेजस आबादी में प्रेरणा का नुकसान शायद एक विकासवादी नवाचार हो सकता है।

KNOX परिवार को पत्ती के आकार के विकास में भी फंसाया गया है (अधिक विस्तृत चर्चा के लिए नीचे देखें)। एक अध्ययन ने ए थलियाना में KNOX जीन अभिव्यक्ति के पैटर्न को देखा, जिसमें साधारण पत्तियां होती हैं और कार्डामाइन हिरसुता, एक पौधा जिसमें जटिल पत्तियां होती हैं। ए. थलियाना में, KNOX जीन पत्तियों में पूरी तरह से बंद हो जाते हैं, लेकिन C.hirsuta में, अभिव्यक्ति जारी रहती है, जिससे जटिल पत्तियां उत्पन्न होती हैं।[24] इसके अलावा, यह प्रस्तावित किया गया है कि KNOX जीन क्रिया का तंत्र सभी संवहनी पौधों में संरक्षित है, क्योंकि KNOX अभिव्यक्ति और एक जटिल पत्ती आकारिकी के बीच एक कड़ा संबंध है।[25]


प्राथमिक विभज्योतक

एपिकल मेरिस्टेम तीन प्रकार के प्राथमिक मेरिस्टेम में अंतर कर सकते हैं:

  • प्रोटोडर्म: तने के बाहर चारों ओर स्थित होता है और एपिडर्मिस (वनस्पति विज्ञान) में विकसित होता है।
  • प्रोकैम्बियम: प्रोटोडर्म के ठीक अंदर स्थित होता है और प्राथमिक जाइलम और प्राथमिक फ्लाएम में विकसित होता है। यह वैस्कुलर कैम्बियम और कोर्क कैेबियम , सेकेंडरी मेरिस्टेम भी पैदा करता है। कॉर्क कैम्बियम आगे फेलोडर्म (अंदर की ओर) और फेलेम, या कॉर्क (बाहर की ओर) में अंतर करता है। ये तीनों परतें (कॉर्क कैम्बियम, फेलेम और फेलोडर्म) पेरिडर्म का निर्माण करती हैं। जड़ों में, प्रोकैम्बियम भी पेरीसाइकिल को जन्म दे सकता है, जो यूडिकोट्स में पार्श्व जड़ें पैदा करता है।[26]
  • ग्राउंड मेरिस्टेम: कोर्टेक्स (वनस्पति विज्ञान) और मज्जा में विकसित होता है। ग्राउंड टिश्यू #Parenchyma, Collenchyma और Sclerenchyma कोशिकाओं से बना है।[26]

ये विभज्योतक प्राथमिक वृद्धि, या लंबाई या ऊंचाई में वृद्धि के लिए जिम्मेदार हैं, जिन्हें 1943 में उत्तरी कैरोलिना के वैज्ञानिक जोसेफ डी. कैर द्वारा खोजा गया था।[citation needed]

माध्यमिक विभज्योतक

द्वितीयक विभज्योतक दो प्रकार के होते हैं, इन्हें पार्श्व विभज्योतक भी कहा जाता है क्योंकि ये पौधे के स्थापित तने को घेर लेते हैं और इसे बाद में बढ़ने का कारण बनते हैं (अर्थात, व्यास में बड़ा)।

  • संवहनी कैम्बियम, जो द्वितीयक जाइलम और द्वितीयक फ्लोएम का निर्माण करता है। यह एक ऐसी प्रक्रिया है जो पौधे के जीवन भर जारी रह सकती है। इसी से पौधों में लकड़ी बनती है। ऐसे पौधों को घास का कहा जाता है। यह उन पौधों में नहीं होता है जो द्वितीयक वृद्धि (शाकाहारी पौधों के रूप में जाना जाता है) से नहीं गुजरते हैं।
  • कॉर्क कैम्बियम, जो पेरिडर्म को जन्म देता है, जो एपिडर्मिस की जगह लेता है।

<!- क्या यह दूर से भी सच है?

विभज्योतकों की अनिश्चित वृद्धि

Further information: Root nodule

यद्यपि प्रत्येक पौधा नियमों के एक निश्चित समूह के अनुसार बढ़ता है, प्रत्येक नई जड़ और प्ररोह विभज्योतक तब तक बढ़ते रह सकते हैं जब तक वे जीवित हैं। कई पौधों में मेरिस्टेमेटिक विकास संभावित रूप से अनिश्चित होता है, जिससे पौधे का समग्र आकार पहले से निर्धारित नहीं होता है। यह प्राथमिक वृद्धि है। प्राथमिक वृद्धि से पौधे का शरीर लंबा होता है और अंग बनते हैं। सभी पादप अंग अंततः कोशिका विभाजन से एपिकल मेरिस्टेम में उत्पन्न होते हैं, इसके बाद कोशिका विस्तार और विभेदन होता है। प्राथमिक वृद्धि कई पौधों के शिखर भाग को जन्म देती है।

सोयाबीन और मटर जैसे फलीदार पौधों पर नाइट्रोजन-फिक्सिंग जड़ की गांठ ्स की वृद्धि या तो निर्धारित या अनिश्चित होती है। इस प्रकार, सोयाबीन (या बीन और लोटस जैपोनिकस) केंद्रीय संक्रमित क्षेत्र के आस-पास एक शाखित संवहनी प्रणाली के साथ निश्चित पिंड (गोलाकार) का उत्पादन करते हैं। प्राय: राइजोबियम-संक्रमित कोशिकाओं में केवल छोटी रसधानियाँ होती हैं। इसके विपरीत, मटर, तिपतिया घास, और 'मेडिकैगो ट्रंकैटुला' पर नोड्यूल अनिश्चित हैं, (कम से कम कुछ समय के लिए) एक सक्रिय मेरिस्टेम बनाए रखने के लिए जो राइज़ोबियम संक्रमण के लिए नई कोशिकाओं का उत्पादन करता है। इस प्रकार परिपक्वता के क्षेत्र नोड्यूल में मौजूद होते हैं। संक्रमित कोशिकाओं में आमतौर पर एक बड़ी रसधानी होती है। पौधे का संवहनी तंत्र शाखित और परिधीय होता है।

क्लोनिंग

उपयुक्त परिस्थितियों में, प्रत्येक शूट मेरिस्टेम एक पूर्ण, नए पौधे या क्लोनिंग में विकसित हो सकता है। इस तरह के नए पौधे शूट कटिंग से उगाए जा सकते हैं जिनमें एपिकल मेरिस्टेम होता है। हालाँकि, रूट एपिकल मेरिस्टेम्स को आसानी से क्लोन नहीं किया जाता है। इस क्लोनिंग को अलैंगिक प्रजनन या वानस्पतिक प्रजनन कहा जाता है और व्यापक रूप से बागवानी में वांछनीय जीनोटाइप के बड़े पैमाने पर उत्पादन वाले पौधों का अभ्यास किया जाता है। मेरिक्लोनिंग के रूप में जानी जाने वाली इस प्रक्रिया को पौधों की कई प्रजातियों में मूल पौधे में मौजूद विषाणुओं को कम करने या खत्म करने के लिए दिखाया गया है।[27][28] कटिंग के माध्यम से प्रचार करना वानस्पतिक प्रसार का एक और रूप है जो माध्यमिक मेरिस्टेमेटिक कैम्बियल कोशिकाओं से जड़ या शूट उत्पादन शुरू करता है। यह बताता है कि क्यों शूट-बोर्न कटिंग के बेसल 'घायल' अक्सर जड़ निर्माण में सहायता करते हैं।[29]


प्रेरित विभज्योतक

आमतौर पर राइजोबिया नामक मिट्टी के बैक्टीरिया के संक्रमण के बाद सोयाबीन, लोटस जैपोनिकस, मटर और मेडिकैगो ट्रंकैटुला जैसी फलियों की जड़ों में मेरिस्टेम्स को भी प्रेरित किया जा सकता है।[citation needed] आंतरिक या बाहरी कॉर्टेक्स की कोशिकाओं को विकासशील रूट टिप के ठीक पीछे नोड्यूलेशन की तथाकथित खिड़की में विभाजित करने के लिए प्रेरित किया जाता है। महत्वपूर्ण संकेत पदार्थ लिपो-ऑलिगोसेकेराइड नोड कारक है, जो बातचीत की विशिष्टता की अनुमति देने के लिए पार्श्व समूहों से सजाया गया है। नोड फैक्टर रिसेप्टर प्रोटीन NFR1 और NFR5 को लोटस जपोनिकस, मेडिकैगो ट्रंकैटुला और सोयाबीन (ग्लाइसिन मैक्स) सहित कई फलियों से क्लोन किया गया था। नोड्यूल मेरिस्टेम का नियमन लंबी दूरी के नियमन का उपयोग करता है जिसे रूट नोड्यूल # नोड्यूलेशन (एओएन) के रूप में जाना जाता है। इस प्रक्रिया में ल्यूसीन युक्त रिपीट रिसेप्टर (बायोकैमिस्ट्री) काइनेज (LjHAR1, GmNARK और MtSUNN), CLE पेप्टाइड सिग्नलिंग और KAPP इंटरेक्शन स्थित लीफ-वैस्कुलर टिश्यू शामिल हैं, जैसा कि CLV1,2,3 सिस्टम में देखा गया है। LjKLAVIER भी एक नोड्यूल रेगुलेशन फेनोटाइप प्रदर्शित करता है, हालांकि यह अभी तक ज्ञात नहीं है कि यह अन्य AON रिसेप्टर किनेसेस से कैसे संबंधित है।

यह भी देखें

संदर्भ

  1. ↑ Galun, Esra (2007). Plant Patterning: Structural and Molecular Genetic Aspects. World Scientific Publishing Company. p. 333. ISBN 9789812704085
  2. ↑ 2.0 2.1 2.2 2.3 Fletcher, J. C. (2002). "अरबिडोप्सिस में शूट और फ्लोरल मेरिस्टेम रखरखाव". Annu. Rev. Plant Biol. 53: 45–66. doi:10.1146/annurev.arplant.53.092701.143332. PMID 12221985.
  3. ↑ Clark SE, Williams RW, Meyerowitz E (1997). "CLAVATA1 जीन एक पुटेटिव रिसेप्टर किनेज को एनकोड करता है जो अरबिडोप्सिस में शूट और फ्लोरल मेरिस्टेम आकार को नियंत्रित करता है।". Cell. 89 (4): 575–85. doi:10.1016/S0092-8674(00)80239-1. PMID 9160749. S2CID 15360609.
  4. ↑ Jeong S, Trotochaud AE, Clark S (1999). "The Arabidopsis CLAVATA2 gene encodes a receptor-like protein required for the stability of the CLAVATA1 receptor-like kinase". Plant Cell. 11 (10): 1925–33. doi:10.1105/tpc.11.10.1925. PMC 144110. PMID 10521522.
  5. ↑ Fletcher JC, Brand U, Running MP, Simon R, Meyerowitz EM (1999). "Signaling of cell fate decisions by CLAVATA3 in Arabidopsis shoot meristems". Science. 283 (5409): 1911–14. Bibcode:1999Sci...283.1911F. doi:10.1126/science.283.5409.1911. PMID 10082464.
  6. ↑ 6.0 6.1 J. Mark Cock; Sheila McCormick (July 2001). "A Large Family of Genes That Share Homology with CLAVATA3". Plant Physiology. 126 (3): 939–942. doi:10.1104/pp.126.3.939. PMC 1540125. PMID 11457943.
  7. ↑ 7.0 7.1 Karsten Oelkers, Nicolas Goffard, Georg F Weiller, Peter M Gresshoff, Ulrike Mathesius and Tancred Frickey (3 January 2008). "CLE सिग्नलिंग पेप्टाइड परिवार का जैव सूचनात्मक विश्लेषण". BMC Plant Biology. 8: 1. doi:10.1186/1471-2229-8-1. PMC 2254619. PMID 18171480.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  8. ↑ Valster, A. H.; et al. (2000). "Plant GTPases: the Rhos in bloom". Trends in Cell Biology. 10 (4): 141–146. doi:10.1016/s0962-8924(00)01728-1. PMID 10740268.
  9. ↑ 9.0 9.1 Stone, J. M.; et al. (1998). "CLAVATA1 रिसेप्टर किनेज और किनेज से जुड़े प्रोटीन फॉस्फेटस इंटरैक्शन द्वारा मेरिस्टेम विकास का नियंत्रण". Plant Physiology. 117 (4): 1217–1225. doi:10.1104/pp.117.4.1217. PMC 34886. PMID 9701578.
  10. ↑ 10.0 10.1 Mayer, K. F. X; et al. (1998). "अरबिडोप्सिस शूट मेरिस्टेम में स्टेम सेल भाग्य को विनियमित करने में WUSCHEL की भूमिका". Cell. 95 (6): 805–815. doi:10.1016/S0092-8674(00)81703-1. PMID 9865698. S2CID 18995751.
  11. ↑ Sheen, Jen; Hwang, Ildoo (September 2001). "अरेबिडोप्सिस साइटोकिनिन सिग्नल ट्रांसडक्शन में दो-घटक सर्किटरी". Nature. 413 (6854): 383–389. Bibcode:2001Natur.413..383H. doi:10.1038/35096500. ISSN 1476-4687. PMID 11574878. S2CID 4418158.
  12. ↑ Lohmann, Jan U.; Kieber, Joseph J.; Demar, Monika; Andreas Kehle; Stehling, Sandra; Busch, Wolfgang; To, Jennifer P. C.; Leibfried, Andrea (December 2005). "WUSCHEL साइटोकिनिन-इंड्यूसीबल प्रतिक्रिया नियामकों के प्रत्यक्ष विनियमन द्वारा मेरिस्टेम फ़ंक्शन को नियंत्रित करता है". Nature. 438 (7071): 1172–1175. Bibcode:2005Natur.438.1172L. doi:10.1038/nature04270. ISSN 1476-4687. PMID 16372013. S2CID 2401801.
  13. ↑ Kieber, Joseph J.; Ecker, Joseph R.; Alonso, Jose M.; Schaller, G. Eric; Mason, Michael G.; Deruère, Jean; Ferreira, Fernando J.; Haberer, Georg; To, Jennifer P. C. (2004-03-01). "टाइप-ए अरबिडोप्सिस रिस्पांस रेगुलेटर साइटोकिनिन सिग्नलिंग के आंशिक रूप से निरर्थक नकारात्मक नियामक हैं". The Plant Cell. 16 (3): 658–671. doi:10.1105/tpc.018978. ISSN 1040-4651. PMC 385279. PMID 14973166.
  14. ↑ Jurgens, G.; Berger, J.; Mayer, K. F.; Laux, T. (1996-01-01). "अरबिडोप्सिस में शूट और फ्लोरल मेरिस्टेम अखंडता के लिए WUSCHEL जीन की आवश्यकता होती है". Development. 122 (1): 87–96. doi:10.1242/dev.122.1.87. ISSN 0950-1991. PMID 8565856.
  15. ↑ Jackson, David; Simon, Rüdiger; Je, Byoung Il; Somssich, Marc (2016-09-15). "CLAVATA-WUSCHEL शूट मेरिस्टेम में सिग्नलिंग". Development. 143 (18): 3238–3248. doi:10.1242/dev.133645. ISSN 0950-1991. PMID 27624829.
  16. ↑ Gordon, S. P.; Chickarmane, V. S.; Ohno, C.; Meyerowitz, E. M. (2009-08-26). "अरबिडोप्सिस शूट मेरिस्टेम के भीतर साइटोकिनिन सिग्नलिंग कंट्रोल स्टेम सेल नंबर के माध्यम से मल्टीपल फीडबैक लूप". Proceedings of the National Academy of Sciences. 106 (38): 16529–16534. Bibcode:2009PNAS..10616529G. doi:10.1073/pnas.0908122106. ISSN 0027-8424. PMC 2752578. PMID 19717465.
  17. ↑ Sebastian, Jose; Lee, Ji-Young (2013). "रूट एपिकल मेरिस्टेम्स". eLS. doi:10.1002/9780470015902.a0020121.pub2. ISBN 978-0470016176.
  18. ↑ Bennett, Tom; Scheres, Ben (2010). "Root development-two meristems for the price of one?". Current Topics in Developmental Biology. 91: 67–102. doi:10.1016/S0070-2153(10)91003-X. ISBN 9780123809100. PMID 20705179.
  19. ↑ Heidstra, Renze; Sabatini, Sabrina (2014). "Plant and animal stem cells: similar yet different". Nature Reviews Molecular Cell Biology. 15 (5): 301–12. doi:10.1038/nrm3790. PMID 24755933. S2CID 34386672.
  20. ↑ 20.0 20.1 20.2 Lohmann, J. U. et al. (2001) A Molecular Link between Stem Cell Regulation and Floral Patterning in Arabidopsis Cell 105: 793-803
  21. ↑ "Branching out: new class of plant hormones inhibits branch formation". Nature. 455 (7210). 2008-09-11. Retrieved 2009-04-30.
  22. ↑ Taguchi-Shiobara; Yuan, Z; Hake, S; Jackson, D; et al. (2001). "The fasciated ear2 gene encodes a leucine-rich repeat receptor-like protein that regulates shoot meristem proliferation in maize". Genes & Development. 15 (20): 2755–2766. doi:10.1101/gad.208501. PMC 312812. PMID 11641280.
  23. ↑ Golz J.F.; Keck, Emma J.; Hudson, Andrew (2002). "KNOX जीन में स्वतःस्फूर्त उत्परिवर्तन एंटीरहिनम में एक उपन्यास पुष्प संरचना को जन्म देते हैं". Curr. Biol. 12 (7): 515–522. doi:10.1016/S0960-9822(02)00721-2. PMID 11937019. S2CID 14469173.
  24. ↑ Hay and Tsiantis; Tsiantis, M (2006). "अरबीडोप्सिस थालियाना और इसके जंगली रिश्तेदार कार्डामाइन हिरसुता के बीच पत्ती के रूप में अंतर का आनुवंशिक आधार". Nat. Genet. 38 (8): 942–947. doi:10.1038/ng1835. PMID 16823378. S2CID 5775104.
  25. ↑ Bharathan G, et al. (2002). "विकास के दौरान KNOXI जीन एक्सप्रेशन से अनुमानित लीफ फॉर्म में समरूपता". Science. 296 (5574): 1858–1860. Bibcode:2002Sci...296.1858B. doi:10.1126/science.1070343. PMID 12052958. S2CID 45069635.
  26. ↑ 26.0 26.1 Evert, Ray, and Susan Eichhorn. Raven Biology of Plants. New York: W. H. Freeman and Company, 2013. Print.
  27. ↑ Adams, Alexa (April 2013). "हीट थेरेपी और मेरिस्टेम कल्चर द्वारा हॉप (ह्यूमुलस ल्यूपुलस) से वायरस का उन्मूलन". Journal of Horticultural Science. 50 (2): 151–160. doi:10.1080/00221589.1975.11514616. Retrieved 24 January 2023.
  28. ↑ Alam, I; Sharmin, SA; Naher, MK; Alam, MJ; Anisuzzaman, M; Alam, MF (April 2013). "व्यावसायीकरण की दिशा में कम लागत वाले विकल्प के रूप में शकरकंद के मेरिस्टेम-व्युत्पन्न प्लांटलेट्स में वायरस का उन्मूलन और पता लगाना". 3 Biotech. 3 (2): 53–164. doi:10.1007/s13205-012-0080-6. PMC 3597136. PMID 8324570.
  29. ↑ Mackenzie, K.A.D; Howard, B.H (1986). "The Anatomical Relationship Between Cambial Regeneration and Root Initiation in Wounded Winter Cuttings of the Apple Rootstock M.26". Annals of Botany. 58 (5): 649–661. doi:10.1093/oxfordjournals.aob.a087228.


स्रोत

बाहरी संबंध

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