रेन्टजेनियम

Roentgenium, ₁₁₁Rg

Roentgenium
उच्चारण	/rʌntˈɡɛniəm/ ({{error|Audio file "En-uk-roentgenium.oga" not found}}) (runt-GHEN-ee-əm) /rɛntˈɡɛniəm/ (rent-GHEN-ee-əm)
जन अंक	[282] (unconfirmed: 286)
Roentgenium in the periodic table
Hydrogen Helium Lithium Beryllium Boron Carbon Nitrogen Oxygen Fluorine Neon Sodium Magnesium Aluminium Silicon Phosphorus Sulfur Chlorine Argon Potassium Calcium Scandium Titanium Vanadium Chromium Manganese Iron Cobalt Nickel Copper Zinc Gallium Germanium Arsenic Selenium Bromine Krypton Rubidium Strontium Yttrium Zirconium Niobium Molybdenum Technetium Ruthenium Rhodium Palladium Silver Cadmium Indium Tin Antimony Tellurium Iodine Xenon Caesium Barium Lanthanum Cerium Praseodymium Neodymium Promethium Samarium Europium Gadolinium Terbium Dysprosium Holmium Erbium Thulium Ytterbium Lutetium Hafnium Tantalum Tungsten Rhenium Osmium Iridium Platinum Gold Mercury (element) Thallium Lead Bismuth Polonium Astatine Radon Francium Radium Actinium Thorium Protactinium Uranium Neptunium Plutonium Americium Curium Berkelium Californium Einsteinium Fermium Mendelevium Nobelium Lawrencium Rutherfordium Dubnium Seaborgium Bohrium Hassium Meitnerium Darmstadtium Roentgenium Copernicium Nihonium Flerovium Moscovium Livermorium Tennessine Oganesson Au ↑ Rg ↓ (Uhp) darmstadtium ← roentgenium → copernicium
Atomic number (Z)	111
समूह	group 11
अवधि	period 7
ब्लॉक	d-block
ऋणावेशित सूक्ष्म अणु का विन्यास	[Rn] 5f14 6d9 7s2 (predicted)
प्रति शेल इलेक्ट्रॉन	2, 8, 18, 32, 32, 17, 2 (predicted)
भौतिक गुण
Phase at STP	solid (predicted)
Density (near r.t.)	22–24 g/cm3 (predicted)
परमाणु गुण
ऑक्सीकरण राज्य	(−1), (+1), (+3), (+5), (+7) (predicted)
Ionization energies	1st: 1020 kJ/mol 2nd: 2070 kJ/mol 3rd: 3080 kJ/mol (more) (all estimated)
परमाणु का आधा घेरा	empirical: 138 pm (predicted)
सहसंयोजक त्रिज्या	121 pm (estimated)
अन्य गुण
प्राकृतिक घटना	synthetic
क्रिस्टल की संरचना	​body-centered cubic (bcc) File:Cubic-body-centered.svg (predicted)
CAS नंबर	54386-24-2
History
नामी	after Wilhelm Röntgen
खोज]	Gesellschaft für Schwerionenforschung (1994)
Iso­tope Abun­dance Half-life (t1/2) Decay mode Pro­duct

रेन्टजेनियम एक रासायनिक तत्व है जिसका प्रतीक Rg और परमाणु संख्या 111 है। यह एक अत्यंत रेडियोधर्मी कृत्रिम तत्व है जिसे प्रयोगशाला में बनाया जा सकता है लेकिन यह प्रकृति में नहीं पाया जाता है। सबसे स्थिर ज्ञात समस्थानिक, रेंटजेनियम -282, का आधा जीवन 100 सेकंड है, हालांकि अपुष्ट रेंटजेनियम -286 का आधा जीवन लगभग 10.7 मिनट हो सकता है। रेन्टजेनियम को पहली बार 1994 में डार्मस्टाट, जर्मनी के निकट भारी आयन अनुसंधान के लिए जीएसआई हेल्महोल्ट्ज द्वारा बनाया गया था। इसका नाम भौतिक विज्ञानी विल्हेम रॉन्टगन (जिसे रॉन्टजेन भी कहा जाता है) के नाम पर रखा गया है, जिन्होंने एक्स-रे की खोज की थी। केवल कुछ ही रेंटजेनियम परमाणुओं को कभी संश्लेषित किया गया है, और वैज्ञानिक अध्ययन से परे उनका कोई वर्तमान व्यावहारिक अनुप्रयोग नहीं है।

आवर्त सारणी में, यह एक डी-ब्लॉक ट्रांसएक्टिनाइड तत्व है। यह 7वीं आवर्त का सदस्य है और समूह 11 तत्वों में रखा गया है, हालांकि यह पुष्टि करने के लिए कोई रासायनिक प्रयोग नहीं किया गया है कि यह संक्रमण धातुओं की 6डी श्रृंखला के नौवें सदस्य के रूप में समूह 11 में सोने के लिए भारी समरूपता के रूप में व्यवहार करता है। रोएंटजेनियम की गणना इसके हल्के होमोलॉग्स, ताँबा, चाँदी और सोना के समान गुणों के लिए की जाती है, हालांकि यह उनसे कुछ अंतर दिखा सकता है। रेन्टजेनियम को कमरे के तापमान पर ठोस माना जाता है और इसकी नियमित अवस्था में धातु की उपस्थिति होती है।

परिचय

सबसे भारी परमाणु नाभिक परमाणु प्रतिक्रियाओं में बनाए जाते हैं जो असमान आकार के दो अन्य नाभिक को एक में मिलाते हैं; लगभग, द्रव्यमान के संदर्भ में दो नाभिक जितने अधिक असमान होते हैं, दोनों के प्रतिक्रिया करने की संभावना उतनी ही अधिक होती है। भारी नाभिकों से बनी सामग्री को एक लक्ष्य बनाया जाता है, जिस पर हल्के नाभिकों के बीम द्वारा बमबारी की जाती है। दो नाभिक एक में विलय तभी कर सकते हैं जब वे एक-दूसरे के काफी निकट हों; प्रायः, नाभिक (सभी धनात्मक रूप से आवेशित) इलेक्ट्रोस्टैटिक प्रतिकर्षण के कारण एक दूसरे को पीछे हटाते हैं। मजबूत अंतःक्रिया इस प्रतिकर्षण को दूर कर सकती है लेकिन केवल एक नाभिक से बहुत कम दूरी के भीतर; बीम नाभिक के वेग की तुलना में इस तरह के प्रतिकर्षण को नगण्य बनाने के लिए बीम नाभिक को बहुत तेज किया जाता है। दो नाभिकों के फ्यूज होने के लिए अकेले पास आना पर्याप्त नहीं है: जब दो नाभिक एक-दूसरे के पास आते हैं, तो वे प्रायः लगभग 10-20 सेकंड के लिए एक साथ रहते हैं और एक एकल बनाने के बदले नाभिक (जरूरी नहीं कि उसी संरचना में प्रतिक्रिया से पहले) फिर अलग हो जाते हैं। यदि संलयन होता है, तो अस्थायी विलय - जिसे यौगिक नाभिक कहा जाता है - एक उत्तेजित अवस्था है। अपनी उत्तेजना ऊर्जा को खोने और अधिक स्थिर स्थिति तक पहुंचने के लिए, एक यौगिक नाभिक या तो विखंडन करता है या एक या कई न्यूट्रॉन को बाहर निकालता है, जो ऊर्जा को दूर ले जाते हैं। प्रारंभिक टक्कर के बाद यह लगभग 10−16 सेकंड में होता है।

बीम लक्ष्य के माध्यम से गुजरता है और अगले कक्ष, विभाजक तक पहुंचता है; यदि एक नया नाभिक उत्पन्न होता है, तो इसे इस बीम के साथ ले जाया जाता है। विभाजक में, नए उत्पादित नाभिक को अन्य न्यूक्लाइड्स (जो कि मूल बीम और किसी भी अन्य प्रतिक्रिया उत्पादों) से अलग किया जाता है और एक सतह-बाधा संसूचक में स्थानांतरित किया जाता है, जो नाभिक को रोकता है।

संसूचक पर आगामी प्रभाव का सटीक स्थान चिह्नित है; इसकी ऊर्जा और आगमन के समय को भी चिन्हित किया गया है। स्थानांतरण में लगभग 10−6 सेकंड लगते हैं; पता लगाने के लिए, नाभिक को इतने लंबे समय तक जीवित रहना चाहिए। एक बार इसका क्षय पंजीकृत होने के बाद नाभिक को फिर से रिकॉर्ड किया जाता है, और क्षय का स्थान, ऊर्जा और समय मापा जाता है। एक नाभिक की स्थिरता मजबूत अंतःक्रिया द्वारा प्रदान की जाती है। हालाँकि, इसकी सीमा बहुत कम है; जैसे-जैसे नाभिक बड़े होते जाते हैं, सबसे बाहरी नाभिकों (प्रोटॉन और न्यूट्रॉन) पर उनका प्रभाव कमजोर होता जाता है। उसी समय, प्रोटॉन के बीच इलेक्ट्रोस्टैटिक प्रतिकर्षण द्वारा नाभिक फट जाता है, क्योंकि इसकी असीमित सीमा होती है। इस प्रकार सबसे भारी तत्वों के नाभिकों की सैद्धांतिक रूप से भविष्यवाणी की जाती है और अब तक देखा गया है मुख्य रूप से क्षय मोड के माध्यम से क्षय होता है जो इस तरह के प्रतिकर्षण के कारण होता है: अल्फा क्षय और सहज विखंडन; ये मोड अत्यधिक भारी तत्वों के नाभिक के लिए प्रमुख हैं। अल्फा क्षय उत्सर्जित अल्फा कणों द्वारा पंजीकृत होते हैं, और वास्तविक क्षय से पहले क्षय उत्पादों को निर्धारित करना आसान होता है; यदि इस तरह के क्षय या लगातार क्षय की एक श्रृंखला ज्ञात नाभिक उत्पन्न करती है, तो प्रतिक्रिया का मूल उत्पाद अंकगणितीय रूप से निर्धारित किया जा सकता है। सहज विखंडन, हालांकि, विभिन्न नाभिकों को उत्पादों के रूप में उत्पन्न करता है, इसलिए मूल न्यूक्लाइड को अपनी संतति से निर्धारित नहीं किया जा सकता है।

सबसे भारी तत्वों में से एक को संश्लेषित करने के उद्देश्य से भौतिकविदों के लिए उपलब्ध जानकारी इस प्रकार संसूचकों पर एकत्र की गई जानकारी है: जिसमें संसूचक के लिए एक कण के आगमन का स्थान, ऊर्जा और समय, और इसके क्षय हैं। भौतिक विज्ञानी इन आंकड़ों का विश्लेषण करते हैं और यह निष्कर्ष निकालना चाहते हैं कि यह वास्तव में एक नए तत्व के कारण हुआ था और दावा किए गए से भिन्न न्यूक्लाइड के कारण नहीं हो सकता था। प्रायः, प्रदान किये गए आँकड़े इस निष्कर्ष के लिए अपर्याप्त है कि एक नया तत्व निश्चित रूप से बनाया गया था और देखे गए प्रभावों के लिए कोई अन्य स्पष्टीकरण नहीं है; डेटा की व्याख्या करने में त्रुटियां की गई हैं।

इतिहास

रोएंटजेनियम का नाम एक्स-रे के खोजकर्ता भौतिक विज्ञानी विल्हेम रॉन्टगन के नाम पर रखा गया था।

आधिकारिक खोज

रेन्टजेनियम 8 दिसंबर, 1994 को जर्मनी के डार्मस्टैड में गेसेलस्कॉफ्ट फर स्च्वेरीवेनफोरस्चयंग (जीएसआई) में सिगर्ड हॉफमैन के नेतृत्व वाली एक अंतरराष्ट्रीय टीम द्वारा रासायनिक तत्वों की खोज की गई थी। टीम नेनिकल -64 के त्वरित नाभिकों के साथ बिस्मथ-209 के लक्ष्य पर बमबारी की और समस्थानिक रेंटजेनियम-272 के तीन नाभिकों का पता लगाया:

²⁰⁹
₈₃Bi
+ ⁶⁴
₂₈Ni
→ ²⁷²
₁₁₁Rg
+ ¹
₀n

यह प्रतिक्रिया पहले 1986 में डबना (तब सोवियत संघ में) में संयुक्त परमाणु अनुसंधान संस्थान में आयोजित की गई थी, लेकिन तब ²⁷²Rg का कोई परमाणु नहीं देखा गया था। 2001 में, आई यु पी ए सी/आई यु पी ए पी संयुक्त कार्य दल (जे डब्ल्यू पी) ने निष्कर्ष निकाला कि उस समय खोज के लिए अपर्याप्त प्रमाण थे। जीएसआई टीम ने 2002 में अपना प्रयोग दोहराया और तीन और परमाणुओं का पता लगाया। अपनी 2003 की रिपोर्ट में, जेडब्ल्यूपी ने फैसला किया कि इस तत्व की खोज के लिए जीएसआई टीम को स्वीकार किया जाना चाहिए।

जीएसआई डार्मस्टाट में रेन्टजेनियम की खोज और मान्यता की प्रस्तुति के लिए पृष्ठभूमि

नामकरण

अनाम और अनदेखे तत्वों के लिए मेंडेलीव के नामकरण का उपयोग करते हुए, रेंटजेनियम को ईका-गोल्ड के रूप में जाना जाना चाहिए। 1979 में, आई यु पी ए सी ने अनुशंसा प्रकाशित कीं, जिसके अनुसार तत्व को यूनुनियम कहा जाना था (यूयूयू के संबंधित प्रतीक के साथ), एक स्थानधारक के रूप में एक व्यवस्थित तत्व नाम, जब तक कि तत्व की खोज नहीं की गई (और खोज की पुष्टि की गई) और एक स्थायी नाम तय किया गया था। यद्यपि रासायनिक समुदाय में सभी स्तरों पर व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, रसायन विज्ञान कक्षाओं से लेकर उन्नत पाठ्यपुस्तकों तक, अनुसंशाओं को ज्यादातर क्षेत्र में वैज्ञानिकों के बीच अनदेखा किया जाता है, जिन्होंने इसे E111, (111) या यहां तक ​​​​कि केवल 111 के प्रतीक के साथ तत्व 111 कहा।

एक्स-रे के खोजकर्ता जर्मन भौतिक विज्ञानी विल्हेम कॉनराड रॉन्टगन को सम्मानित करने के लिए 2004 में जीएसआई टीम द्वारा रेन्टजेनियम (Rg) नाम का सुझाव दिया गया था। यह नाम आई यु पी ए सी द्वारा 1 नवंबर, 2004 को स्वीकार किया गया था।